KR960034261A - 플로로폴리에테르들에 기초한 코딩재들 - Google Patents

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Abstract

플루오르화된 부분RF와 선택적으로 기본적인 수용기들로의 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 기들을 함유하지 않은, 수소화된 부분 RH, 수소화된 부분 Rh1, Rh2을 포함하며, 여기서 Rh1은 Rh2와 동일하거나 다르고 기본적인 수용기들과의 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 작용기를 적어도 하나 함유하는 연결 다리들이며, 플루오르화된 부분을 수소화된 부분에 연결시키는 결합들은 에테르 C-O 단순 타입이고, 말단기들 T`a과 T¨은 구조를 모노-, 바이-또는 폴리작용기적으로 만들어 플루오르화된 중합체가 계속적인 교차연결 되도록 하고, 모노작용기적인 생성물은 항상 더 높은 작용기성을 가지는 레진과 혼합되어 있는 것임을 특징으로하 는 교차연결가능한 고 건조 형식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르에 기초한 플루오르화된 중합체들의 사용 방법; 바람직한 플루오르화된 생성물들은 다음과 같은 화학식을 가진다: T″-(Rh2)y-(RH)X-RF-(RH)X-(Rh1)Y′T′a.

Description

플로로폴리에테르들에 기초한 코딩재들
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 플루오르화된 중합체들의 사용 방법에 있어서, 플루오르화된 부분 RF와 선택적으로 기본적인 수용기들로의 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 기들을 함유하지 않은, 수소화된 부분 RH, 수소화된 부분 Rh1과 Rh2를 포함하며, 여기서 Rh1은 Rh2와 동일하거나 다르고 기본적인 수용기들과의 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 작용기를 적어도 하나 함유하는 연결 다리들이며, 플루오르화된 부분을 수소화된 부분에 연결시키는 결합들은 에테르 C-O 단순타입이고, 말단기들 T`a과 T¨은 구조를 모노-, 바이- 또는 폴리작용기적으로 만들어 플루오르화된 중합체가 계속적인 교차연결되도록하고, 모노작용기적인 생성물은 항상 더 높은 작용기성을 가지는 레진과 혼합되어 있는 것임을 특징으로 하는 교차연결 가능한 고 건조 형식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르에 기초한 플루오르화된 중합체들의 사용 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 방법은 순수한 형태 또는 서로의 혼합물로서 다음과 같은 화학식을 가지며
    T″-(Rh2)Y-RF-(RH)-(Rh1)Y′T′a.(Ⅱ)
    여기서, RF는, 여기서 Rf는 플로로폴리에테르 사슬이고; Y와 Y`은 서로 동일하거나 다른 F 또는 CF3이다; x는 0 내지 10, 바람직하게는 1 내지 3인 정수이고; RH는 선형지방족 타입 연결성 이가 라디칼-(CH2)m-, 여기서, m은 1 내지 20의 정수, -(O-CH2CH2)`m-, 여기서, m`는 0 내지 6의 정수, 또는 (알킬렌)-시클로알리페틱, (알킬렌)아로메틱 타입, 선택적으로 링이나 사슬내에 헤테로원자들을 또한 가지며, 시클로알리페틱 화합물들의 탄소 원자들의 수는 3 내지 20, 아로메틱의 경우는 5 내지 30이고;RH기는 상기한 타입들의혼합물일 수도 있다; Rh1과 Rh2는, 서로 동일하거나 다른, RH로서의 연결 다리들이지만, 기본적인 수용기들과 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 작용기들을 적어도 하나 가진다: y와 y` 은 서로 동일하거나 다른, 0 내지 1의 정수로 둘중 적어도 하나는 0과 다르다.
    T`a는 -(CH2CH2O)n-(Rh)x-Ta여기서 n은 0 내지 6, 바람직하게는 1 내지 2인 정수; T”는 -(CH2CH2O)n-(Rh)x-Tax′은 0 내지 10, 바람직하게는 1 내지 3의 정수이고, x’는 x와 다르다 Ta와 Tb는 수소이거나 또는 레진이 이온적인 그리고 라디칼적인 타입 모두의 교차연결성 시료들에 대하여 반응성이 있도록 만드는 모노-또는 폴리작용기적인 구조가 되도록 하는, 반응성있는 말단기이고, Ta와 Tb는, Ta와 Tb말단이 동기에 H가 아닌, 서로 동일하거나 다른 것임을 특징으로 하는 플루오르화된 중합체들의 사용 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 Ta와 Tb말단기들은 다음과 같은 타입의 것들임을 특징으로 하는 플루오르화된 중합체들의 사용방법.
  4. 제2항에 있어서, 상기 Rh1과 Rh2기들은 다음과 같은 타입인 것임을 특징으로 하는 플루오르화된 중합체들의 사용 방법.
  5. 제2항 내지 4항의 어느 한 항에 있어서, 상기 라디칼 Rf는 수평균 분자량이 700 내지 1500이고, 다음과 같은 타입의 하나 또는 그 이상의 옥시플로로알킬렌의 반복적인 단위들로 구성된, 플로로포리에테르 사슬 이중작용기적인 라디칼을 나타내는 것임 특징으로 하는 플루오르화된 중합체들의 사용 방법.
    여기서는 R4와 R5는 서로 동일하거나 다른 H 또는 Cl이다.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플로로폴리에테르는 다음과 같은 것들로부터 선택되어지는 것임을 특징으로 하는 플루오로화된 중합체들의 사용 방법.
    여기에서는:
    그리고
    여기에서는:
    여기에서는:
  7. 제2항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 Rf는 사슬의 반복적인 단위들을 표시하고
    -(C3F6O)M(CFYO)N′a)
    여기서 (C3F6O)와 (CFYO)단위는 사슬을 따라서 통계학적으로 분포된 퍼플로로옥시알킬렌 단위들이고;m’와 n’은 상기에서 적시한 분자량을 주기 위한 정수들이고, n’이 0이 아닐 때, m’/n’은 5 내지 40이고; Y는 F 또는 CF3이고; n’또한 0일 수 있다;
    여기서, p’와 q’는 분자량이 상기에서 적시한 바가 되도록 하고, p’/q’이 5 내지 0.3, 바람직하게는 2.7 내지 0.5인 정수드이고; t`는 m`의 의미를 가지는 정수이고, Y=F 또는 CF3이고; t`는 0일 수 있으며, q’/q’+p’+t’은 1/10보다 작거나 같고 t’/p’의 비율은 0.2 내지 6이다.
    -CR4R5CF2CF2O- c)
    여기서 R4와 R5는 서로 동일하거나 다른 것으로 H, Cl로부터 선택되어지는 것이고, 분자량은 상기에서 적시된 바와 같고, 퍼를로로메틸렌 단위의 플로린 원소는 H, Cl또는 퍼플로로알킬에 의하여 대신될 수 있다. 상기와 같은 타입의 것임을 특징으로 하는 플로로폴리에테르 중합체들의 사용방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플루오르화된 중합체들은 다양한 비율로 서로, 또는 다음의 화학식 I의 생성물들과, 및/또는 단위체들 또는 수소화된 바이-또는 폴리-작용기적인 레진들과 혼합된 것임을 특징으로 하는 플루오르화된 중합체들의 사용방법.
    R′-(RH)X-RF-(RH)X-T′ (I)
    RH, RF, x는 상기한 바와 같고, T`은 -(CH2CH2O)N-(RH)X-T, 여기서 n은 0 내지 6인 정수이다: x`은 0 내지 10의 정수이고, x`은 x와 다를 수 있다; 그리고 T는 수소 또는 이온적인 그리고 라디칼 타입의 교차연결성 시료들에 대하여 반응성을 가지게 하는 바이- 또는 폴리작용기적인 구조이다.
  9. 제8항에 있어서, 상기 수소화된 단위체들 또는 바이-또는 폴리-작용기적인 레진들은 폴리오들, 그중에서 부탄디올, 트리메틸올프로판, 폴리카프롤아세톤들, 폴리에스테르 또는 낮은 분자량을 가지는 아시릴 레진들; 형식이 균일한 용액인 조건하에서, 단위체/본 발명의 플루오르화된 중합체들을 가지는 수소화된 레진 사이의 비율이 0.1 내지 5의 범위의; 화학식 Ⅱ의 플루오르화된 레진들과 화학식 I의 그것들 사이의 비율은 10:1내지 1:10임을 특징으로 하는 플로로폴리에테르 중합체들의 사용방법.
  10. 화학식 I의 플루오르화된 중합체들을 제조하는 공정에 있어서, 화학시 I의 생성물들을, 화학식 I의 화합물의 T말단기의 적어도 하나의 작용기적인 반응성 있는 기와 반응할 수 있는 반응물과 반응시키되, 화학식 I의 T말단기들에서 적어도 하나의 반응성 있는 기들이 남아있도록 하는 화학정량적으로 반응시키는 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 I의 플루오르화된 중합체들을 제조하는 공정.
  11. 제10항에 있어서, 상기 공정은 플로로폴리에테르의 염생성, 그리고 알칼릭 또는 아실릭 디할라이드들 또는 슈도할라이드들과의 뉴클레오필릭 반응에 의하여 히드록시 말단들을 가지는 플로로폴리에테르의 에스테르화하여, (I)에 해당하는 화학식의 플루오르화된 중합체 A`)을 얻는다. 여기서 T는 X)로 대신하고, 여기서 말단기 X는 더한 뉴클레오필릭 공격을 받을 수 있다; 카보아니온들을 함유한 화합물들로 A`)을 뉴클레오필릭 공격함에 의하여 계속적인 기능화하여 T 말단을 함유하는 (I)에 해당하는 화합시의 화합물을 얻고, 그런 다음 선택적으로 폴리올들로 사슬들의 감소와 확장의 반응, 또는 화합물 (I)의 말단에 따라서 암모노리시스 또는 가수분해의 반응에 의하여 교차연결 가능하게 되는 작용기 T기들의 변형을 수행하고; Ta와 Tb를 얻기위하여 T말단들의 반응성 있는 작용기들의 계속적인 부분적변형과정을 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 Ⅱ의 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들을 제조하는 공정.
  12. 페인트들을 위한 고 건조 화학식들에 있어서, 제1항 내지 제9항의 플루오르화된 중합체들과, 용매의 중량%는 용매 중량과, 혼합물의 화학식이 아닌, 모든 휘발성 있는 화학식을 포함하는 화학식의 중량의 비유을 나타낼 때, 30중량%보다 높지 않은 양의 하나나 그 이상의 용매들을 포함하는 것임을 특징으로 하는 페인트들을 위한 것임을 특징으로 하는 고 건조 화학식들.
  13. 제12항에 있어서, 상기한 제1항 내지 제7항의 플루오르화된 중합체는 화학식 I의 플루오르화된 레진들 및/또는 단위체 또는 제8내지 제9항에 따른 수소화된 바이-또는 폴리작용기적인 레진들과 혼합물인 것임을 특징으로 하는 페인트들을 위한 고 건조 화학식들.
  14. 코딩재들과 피막들에 있어서, 중합체들과 단위체들/수소화된 레진들의 교차연결과 용매의 증발에 의하여 제12 내지 제13항의 화학식들로부터 얻어지는 것임을 특징으로 하는 코딩재와 피막들.
  15. 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르하된 중합체들에 있어서, 플루오르화된 부분 RF와, 선택적으로, 수소결합들에 의하여 기본적인 수용기들로 연결될 수 있는 기들을 함유하지 않은 수소화된 부분 RH과, Rh1은 Rh2와 동일하거나 서로 다르고, Rh1및/또는 Rh2는 적어도 기본적인 수용기들과의 수소 합들에 의하여 연결될 수 있는 작용기들을 적어도 함유하는 연결 결합들인, 수소화된 부분 Rh1과 Rh2를 포함하고, 수소화된 부분에 플루오르화된 부분을 연결하는 결합은 에테르 C-O단순 타입이며, 말단기들 T`a와 T”은 구조를 모노-,디- 또는 폴리작용기적으로 하도록하여 플룽르화된 중합체의 계속적인 교차연결을 가능하게 하는 것들이고, 모노작용기적인 생성물들은 항상, 설명한 타입보다 더 높은 작용기성을 가지는 레진과 혼합된 상태로 있는 것임을 특징으로 하는, 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
  16. 제15항에 있어서, 상기 플루오르화된 중합체들은 다음과 같은 화학식을 가지며, 순수하거나 또는 서로 혼합된 상태로 있는 것임을 특징으로 하는 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
    T″-(Rh2)Y(RH)X-RF-(RH)X-(Rh1)YT′a(Ⅱ)
    여기서,, 여기서 Rf는 플로로폴리에테르 사슬이고; Y와 Y`은 서로 동일하거나 다른 F 또는 CF3이다.; x는 0 내지 10, 바람직하게는 1 내지 3인 정수이고; RH는 선형지방족 타입 연결성 이가 라디칼 -(CH2)m-, 여기서, m`는 0 내지 6의 정수, 또는 (알킬렌)-시클로알리페틱, (알킬렌)아로메틱 타입, 선택적으로 링이나 사슬내에 헤테로원자들을 또한 가지며, 시클로알리페틱 화합물들의 탄소 원자들의 수는 3 내지 20, 아로메틱의 경우는 5 내지 30이고; RH기는 상기한 타입들의혼합물일 수도 있다; Rh1과 Rh2는, 서로 동일하거나 다른, RH로서의 연결 다리들이지만, 기본적인 수용기들과 수소결합들에 의하여 연결될 수 있는 작용기들을 적어도 하나 가진다: y와 y` 은 서로 동일하거나 다른, 0 내지 1의 정수로 둘중 적어도 하나는 0과 다르다.
    T`a는 -(CH2CH2O)N-(RH)X-T,여기서 n은 0 내지 6, 바람직하게는 1 내지 2인 정수; T”는 -(CH2CH2O)N-(RH)X-T,은 0 내지 10, 바람직하게는 1 내지 3의 정수이고, x’는 x와 다르다 Ta와 Tb는 수소이거나 또는 레진이 이온적인 그리고 라디칼적인 타입 모두의 교차연결성 시료들에 대하여 반응성이 있도록 만드는 모노-또는 폴리작용기적인 구조가 되도록 하는, 반응성있는 말단기이고, Ta와 Tb는, Ta와 Tb말단이 동기에 H가 아닌, 서로 동일하거나 다른것이다.
  17. 제16항에 있어서, 상기 Ta와 Tb말단기들은 다음과 같은 타입의 것임을 특징으로 하는 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에트르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
  18. 제16항에 있어서, 상기 Rh1과 Rh2기들은 다음과 같은 타입의 것임을 특징으로 하는 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
  19. 제16항 내지 제18항의 어느 한 항에 있어서, 상기 라디칼 Rf는 수평균 분자량이 700 내지 1500이고, 다음과 같은 타입의 하나나 그 이상의 옥시플로로알킬렌 단위드의 반복적인 단위들 서열들로서, 포함된, 플로로폴리에테르 사슬 이중작용기성 라디칼을 나타내는 것임을 특징으로 하는 교차 연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플룽르화된 중합체들.
  20. 제16항 내지 제19항의 어느 한 항에 있어서, 상기 플루오르화된 중합체들은 다음과 같은 것들로부터 선택되어 지는 것임을 특징으로 하는 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
    여기에서는:
    그리고 x'=0; Ta= -COOH
    여기에서는:
    여기에서는:
  21. 제16항 내지 제20항의 어느 한 항에 있어서, 상기 Rf는 다음과 같은 타입의 것들을 나타내는 것임을 특징으로 하는 교차연결가능한 고 건조 화학식들을 제조하기 위한 플로로폴리에테르들에 기초한 플루오르화된 중합체들.
    -(C3F6O)M(CFYO)N-′a)
    여기서 (C3F6O)와 (CFYO)단위는 사슬을 따라서 통계학적으로 분포된 퍼플로로옥시알킬렌 단위들이고; m’와 n’은 상기에서 적시한 분자량을 주기 위한 정수들이고, n’이 0이 아닐 때, m’/n’은 5 내지 40이고; Y는 F 또는 CF3이고; n’또한 0일 수 있다;
    -(C2F4O)P(CHF)Q-(C3F6KO)T- b)
    여기서, p’와 q’는 분자량이 상기에서 적시한 바가 되도록 하고, p’/q’이 5 내지 0.3, 바람직하게는 2.7 내지 0.5인 정수드이고; t`는 m`의 의미를 가지는 정수이고, Y=F 또는 CF3이고; t`는 0일 수 있으며, q’/q’+p’+t’은 1/10보다 작거나 같고 t’/p’의 비율은 0.2 내지 6이다.
    -CR4R5CF2CF2O- c)
    여기서 R4와 R5는 서로 동일하거나 다른 것으로 H, Cl로부터 선택되어지는 것이고, 분자량은 상기에서 적시된 바와 같고, 퍼를로로메틸렌 단위의 플로린 원소는 H, Cl또는 퍼플로로알킬에 의하여 대신될 수 있다. 상기와 같은 타입의 것임을 특징으로 하는 플로로폴리에테르 중합체들의 사용방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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