KR950704260A - 부신피질호르몬 유리인자(crf)길항 활성을 가지는 아미노-치환된 피라졸(amino―substituted pyrazoles having crf antagonistic activity) - Google Patents

부신피질호르몬 유리인자(crf)길항 활성을 가지는 아미노-치환된 피라졸(amino―substituted pyrazoles having crf antagonistic activity)

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KR950704260A
KR950704260A KR1019950702476A KR19950702476A KR950704260A KR 950704260 A KR950704260 A KR 950704260A KR 1019950702476 A KR1019950702476 A KR 1019950702476A KR 19950702476 A KR19950702476 A KR 19950702476A KR 950704260 A KR950704260 A KR 950704260A
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알렌 제이. 스피겔
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Abstract

하기 일반식(I)의 치환된 피리졸은 코르티코트로핀―방출 인자(CRF) 길항 활성을 가진다. 이들 화합물을 스트레스―관련성 질병을 포함한 다양한 종류의 질병에 효과적이다.

Description

부신피질호르몬 유리인자(CRF)길항 활성을 가지는 아미노―치환된 피라졸(AMINO―SUBSTITUTED PYRAZQLES HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (21)

  1. 하기 일반식(I)의 화합물 및 그의 약학적으로 허용가능한 산 부가염 :
    상기식에서, A는 CH2이고; X1는 공유 결합, CH2, O, S 또는 NR(이때, R은 수소, 선형 C1―C6알킬 또는 분지된 C3―C8알킬이다)이고; R1,R2및 R3는 각각 독립적으로 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알킬, C3―C8알케닐(이때, n은 0, 1, 2, 3 또는 4 이다)이거나 또는 R1과R2는 질소와 함께 결합하여 벤조와 임의적으로 축합된 포화4, 5 또는 6원 고리를 형성하고 R3는 또한(CH2)QQ1R19(이때, q는 0, 1 또는 2이고, Q1은 O, S, NH, N(C1―C6알킬)이거나, X1이 공유 결합이 아닐 경우 공유 결합이고, R19는 수소, 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알케닐 또는 C3―C8사이클로알킬 (CH2)n(이때, n은 0 내지 4이다)이다)이고; Y는 플루오로, 클로로, 브로모 또는 메틸중의 하나 또는 트리플루오로메틸중의 하나로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는, 페닐, 티에닐, 벤조티에닐, 피리딜, 퀴놀릴, 피라지놀릴, 피리미딜, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 푸라닐, 벤조푸라닐, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이소티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 이소속사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 피롤릴, 인돌릴, 이자인돌릴, 옥사졸릴, 벤족사졸릴, 피롤리디닐, 티아졸리디닐, 모르폴리닐 또는 피페리디닐이고; 단, Y는 치환되지 않은 페닐은 아니고; Z는
    〔이때, 고리 B는 메틸, 메톡시, 플루오로, 클로로 또는 요오드로 치환될 수 있는 페닐, 나프틸, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 피롤릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 티에닐 또는인돌릴이거나, 또는 포화5―또는 6―원 카보사이클릭 고리 또는 1또는 2개의 이중 결합을 가지는 부분적으로 불포화된 고리이고, R4는 수소, C1―C6알킬, C1―C6알콕시, 하이드록시, 플루오로, 클로로, 브로모, 요오드 또는 트리플루오로메틸이고; R5는 수소, 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C6알킬, C3―C8알케닐 또는 (CH2)0―X2―(CH2)r―Q2―R6이고; R6은 수소, 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C6알킬 또는 C3―C8알케닐이고; X2및 Q2는 각각 독립적으로 O, S, NH, 또는 N(C1―C6알킬)이거나, 또는 X2와 Q중의 하나는 공유 결합일 수 있고; m은 0 또는 1이고; 0는 1 또는 2이고; p는 1 또는 2이고; r은 0, 1 또는 2이다〕;
    〔이때, R4및 R5는 상기에서 정의한 바와 같고, t 및 u는 각각 독립적으로 1 또는 2이다〕; (c)―NR7R8〔이때, R7및 R8은 각각 독립적으로 하이드록시 플루오로, 클로로, 브로모, C1―C5알킬 또는 C1―C5알콕시중의 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는, 수소, 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알킬, C3―C8알케닐, (CH2)rCH2OH, (CH2)rNR9R10(이때, v는 0 내지 3이고, R9및 R10은 각각 독립적으로 수소, 또는 선형 C1―C6알킬이다); C1―C12사이클로알킬, (C3―C12사이클로알킬) (CH2)n (C6―C10비사이클로알킬) (CH2)n (이때, n은 0 내지 4이다).벤조융합된 C3―C6사이클로알킬, C1―C6하이드록시알킬, 페닐, 페닐(C1―C3알킬렌)이거나; 또는 R7과 R8은 질소 원자와 함께 결합하여, C1―C6알킬, 하이드록시 또는 페닐로 치환될 수 있고, O, S, NH 또는 N(C1―C6알킬)중의 하나를 함유할 수 있는 포화 또는 부분적으로 불포화된 5―내지 7―원 고리(여기서, 이중 결합(둘)은 이종원자에 인접하지 않는다)를 형성한다〕;
    (d)
    〔이때, B,R4및 R6은 상기에서 정의한 바와 같고, w,x,y 및 z는 각각 독립적으로 1 또는 2이고, W는 (CH2)q(이때, q는 상기에서 정의한 바와 같다), N(C1―C6알킬)또는 산소이다〕;
    (e)
    〔이때, B, R4, m 및 p는 상기에서 정의한 바와 같다〕;
    (f)
    〔이때, B 및 R4는 상기에서 정의한 바와 같다〕;
    (g)O(CH2)vR11〔이때, v는 0 내지 3이고, R11은 플루오로, 클로로, 브로모, 메틸 또는 트리플루오로메틸중의 1 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는, 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알킬, 페닐, 나프틸, 1,2,3,4―테트라하이드로나프틸, 티에닐, 벤조티에닐, 피리딜, 퀴놀릴, 피라지놀릴, 피리미딜, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 푸라닐, 벤조푸라닐, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이소티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 이속사졸릴, 벤즈이속사졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 피롤릴, 인돌릴, 이자인돌릴, 옥사졸릴, 벤족사졸릴, 피롤리디닐, 티아졸리디닐, 모르폴리닐, 피페리디닐, 또는 티에닐이다〕;
    (h)
    〔이때, A는 상기에서 정의한 바와 같고, 1또는 2위치에서 결합되는 한편; R14는 각각 2또는 1위치에 결합되고; F,G,H,I,H,J 및 K는 독립적으로 C 또는 N이고, 단 H,I,J 및 K중의 3개이하는 2개이하의 인접한 질소를 가지는 N이고; R12및 R13은 각각 독립적으로 수소, 선형C1―C6알킬, 분지된C3―C8알킬, C3―C8알케닐, 플루오로, 클로로, 브로모, 트리플루오로메틸, 하이드록시, 티올, C1―C12알콕시, C1―C12티오알카닐, C3―C12알켄옥시 또는 C3―C12티오알케닐(이때, 이중 결합은 산소 또는 황이 인접하지 않는다)이고; R14는 하이드록시, C1―C12알콕시, C3―C12알켄옥시(이때, 이중 결합은 산소에 인접하지 않는다) 또는 ―X2―(CH2)rQ2R6(이때, X2, r, Q2및 R6은 상기 (a)에서 정의한 바와 같으나 단, Q2는 황이 아니다)이거나, 또는 R14는 NR15R16(이때, R15및 R16은 각각 독립적으로 수소, 성형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알킬, C3―C8알케닐 (이때, 이중 결합은 질소에 인접하지 않는다) 또는 C3―C7사이클로알킬―(CH2)n(이때, n은 상기에서 정의한 바와 같다) 이거나 또는 R15및 R16은 함께 질소와 결합하여 벤조와 임의적으로 축합된 포화 5― 또는 6―원 고리를 형성한다)이다〕; 또는
    (i)
    〔이때, D,E,F 및 G는 독립적으로 C 또는 N이고, 단, D,E,F 및 G 중의 2개이하는 N이고; R12및 R14는 상기 (h)에서 A의 정의한 바와 같고, 일반식(XV)에서 탄소 원자에 결합되고, R14는 A가 결합된 탄소 원자에 인접하여 위치하는 탄소 원자에 결합된다〕이다.
  2. 제1항에 있어서, Y가 2,4,6―트리―치환된 페닐인 화합물.
  3. 제2항에 있어서, Y가 2,4,6―트리클로로페닐, 2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐 또는 2,6―디브로모―4―플루오로페닐인 화합물.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, X1―R3가 에틸 또는 메틸티오인 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항중 어느 한 항에 있어서, R1및 R2가 각각 메틸인 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 NR7R8(이때, R7은 페닐, 또는 플루오로, 클로로, 니트로, 메틸 또는 메톡시로 치환된 페닐이다)인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R8이 CH2CH2CH2OH, CH2CH2OH 또는 메틸인 화합물.
  8. 제1항에 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린―2―일이고 R5가 (CH2)0―X2―(CH2)r―Q2―R6인 화합물.
  9. 제8항에 있어서, R5가 (CH2)kOH(이때, k는 1 내지 4이다) 또는 CH2OCH2―CH2OR6인 화합물.
  10. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린―2―일이고, R5가 위치 3에서 치환되고, 위치 3에서의 절대 배위가 S 또는 R 또는 R,S인 화합물.
  11. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 (＋)―3―하이드록시메틸―1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린으로부터의 유도에 의해 결정된 위치 3에서의 절대 배위를 가지는 하기 일반식을 가지는 화합물 :
  12. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 상기 (h)에서 정의된 바와 같은 화합물.
  13. 제12항에 있어서, A가 위치 1에 결합되고 R14가 위치 2에 존재하고 X2―(CH2)rQ2R6인 화합물.
  14. 제13항에 있어서, F,G,H,I 및 J가 각각 탄소이고, K가 탄소 또는 질소이고, R14가 2―메톡시, 2―에톡시, 2―이소프로폭시 또는 2―사이클로 프로필메톡시인 화합물.
  15. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 하기 일반식을 가지는 화합물 :
    상기식에서, K는 C 또는 N이고, R20은 메틸, 에틸, 이소프로필, 사이클로프로필메틸렌 또는 하이드록시에틸렌이다.
  16. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 상기 (a)에서 정의한 바와 같고, B가 페닐이고, p 및 m이 각각 1이고, R5가 CH2OCH3인 화합물.
  17. 제1항 내지 제5항중 어느 한 항에 있어서, Z가 하기 일반식을 가지는 화합물.
    상기식에서, B는 페닐이고, m은 0이고, p는 1이다.
  18. 제1항에 있어서, 2―｛1―〔1―(2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐)―5―디메틸아미노―3―에틸―1H―피라졸―4―일메틸〕―나프탈렌―2―일옥시｝―에탄올; (＋)―3―하이드록시메틸―1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린으로 부터 유도된 거울상 이성질체〔4―(3―메톡시메틸―3,4―디하이드로―1H―이소퀴놀린―2―일메틸)―5―메틸설파닐―2―(2,4,6―트리클로로페닐)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; (＋)―3―하이드록시메틸―1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린으로 부터 유도된 거울상 이성질체〔2―2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐)―4―(3―에톡시메틸―3,4―디하이드로―1H―이소퀴놀린―2―일메틸)―5―에틸―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 〔2―(2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐)―5―에틸―4―(7―메톡시퀴놀린―8―일메틸)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 〔2―(2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐―4)―2―에톡시―나프타렌―1―일메틸)―5―에틸―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 〔4―(2―에톡시나프탈렌―1―일메틸)―5―에틸―2―(2,4,6―트리클로로페닐)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 〔4―(7―메톡시퀴놀린―8―일메틸)―5―메틸설파닐―2―(2,4,6―트리클로로페닐)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 2―{1―〔5―디메틸아미노―3―메틸설파닐―1―(2,4,6―트리클로로페닐)―1H―피라졸―4―일메틸〕―나프탈렌―2―일옥시〕―에탄올; (＋)―3―하이드록시메틸―1,2,3,4―테트라하이드로이소퀴놀린으로 부터 유도된 거울상 이성질체 〔2―2,6―디클로로―4―트리플루오로메틸페닐)―5―에틸―4―(3―메톡시메틸―3,4―디하이드로―1H―이소퀴놀린―2―일메틸)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민; 또는 〔4―(2―사이클로프로필메톡시나프탈렌―1―일메틸)―5―메틸설파닐―2―(2,4,6―트리클로로페닐)―2H―피라졸―3―일〕―디메틸아민인 화합물.
  19. 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식(I)의 화합물과 약학적으로 허용가능한 담체를 포함하는, (a) 코르티코트로핀 방출 인자에 의하여 유도되거나 또는 촉진되는 질병 또는 (b)염증성 질환, 스트레스―유발된 우울증 및 두통을 포함하는 스트레스 및 불안 관련성 질환, 장 증후군, 면역 억제증, 인간 면역 결핍증 바이러스(HIV) 감염증, 알쯔하이머 질병, 위장관 질병, 신경성 식욕부진증, 출혈성 스트레스, 약물 및 알콜 금단증, 약물 중독증 및 불임증의 치료 조성물.
  20. 하기 일반식의 화합물 :
    상기식에서, R´는 CH2OH 또는 C(O)O(C1―C6알킬)이고; R1R2및 R3는 각각 독립적으로 선형 C1―C6알킬, 분지된 C3―C8알킬, C3―C8알케닐(이때, 이중 결합은 X1이 산소 또는 황일 경우 X1또는 N에 인접하지 않는다), C3―C7사이클로알킬(CH2)n(이때, n은 0,1,2,3 또는 4이다)이거나 또는 R1과R2는 질소 원자와 함께 결합하여 벤조와 임의적으로 축합된 포화 4,5 또는 6원 고리를 형성하고; X1은 공유 결합, CH2NR(이때, R은 수소 또는 선형C1―C6알킬이다), O 또는 S이고; Y는 플루오로, 클로로, 브로모 또는 메틸중의 하나 또는 트리플루오로메틸중의 하나중에서 선택되는 1 내지 3개의 치환체로 치환될 수 있는, 페닐, 티에닐, 벤조티에닐, 피리딜, 퀴놀릴, 피라지놀릴, 피리미딜, 이미다졸릴, 벤즈이미다졸, 푸라닐, 벤조푸라닐, 티아졸릴, 벤조티아졸릴, 이소티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 이속사졸릴, 벤족사졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 피롤릴, 인돌릴, 아자인돌릴, 옥사졸릴, 벤족사졸릴, 피롤리디닐, 티아졸리디닐, 모르폴리닐 또는 피페리디닐이고, 단 Y는 치환되지 않은 페닐은 아니다.
  21. (a)코르티코트로핀 방출 인자에 의하여 유도되거나 또는 촉진되는 질병 또는 (b)스트레스―유발된 우울증 및 두통을 포함하는 스트레스 및 불안 관련성 질환, 장 증후군, 염증성 질환, 면역 억제증, 인간 면역 결핍증 바이러스(HIV)감염증, 알쯔하이머 질병, 위장관 질병, 신경성 식욕부진증, 출혈성 스트레스, 약물 및 알콜 금단증, 약물 중독증 및 불임증의 치료를 필요로 하는 대상에 제1항에서 정의된 바와 같은 일반식(I)의 화합물을 투여함을 포함하는, 상기 질병의 치료 방법.
    ※ 참고사항:최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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