KR930006120A - 분말 피복 조성물, 이의 제조방법 및 내열성 기질을 피복시키기 위한 이의 용도 - Google Patents

분말 피복 조성물, 이의 제조방법 및 내열성 기질을 피복시키기 위한 이의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 a) A) 하이드록실값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 +45℃이고 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그룹과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다) b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴으로써 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말 피복 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
또한 본 발명은 이러한 방법에 의해 수득된 분말 피복 조성물 및 내열성 기질상에 피복물을 제조하기 위한 이의 용도에 관한 것이다.

Description

분말 피복 조성물, 이의 제조방법 및 내열성 기질을 피복시키기 위한 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. a) A) 하이드록실값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 +45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴으로써 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말 피복 조성물을 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 0 내지 70중량부, b) 알킬 또는 사이클로알킬 성분의 탄소수가 2 내지 12개인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 (사이클로)알킬 에스테르 0 내지 60중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 0 내지 50중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 6 내지 40중량부 및 e) 올레핀계 불포화 카복실산 0 내지 5중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 10 내지 60중량부, b) 알킬 에스테르 5 내지 50중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 5 내지 40중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 10 내지 35중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0 내지 5,0중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(MCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
  6. 제4항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 성분 C)가 주석(Ⅱ)옥타노에이트 및/또는 디부틸 주석(Ⅳ)디라우레이트를 함유하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 단계 a)에서 제조된 성분 a), b) 및 c)의 용액이 유동 조절제 및/또는 광 안정화제를 추가로 함유하는 방법.
  10. a) A) 하이드록실 값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그룹과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분 A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴을 특징으로 하여, 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말피복 조성물을 제조하는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 0 내지 70중량부, b) 알킬 또는 사이클로알킬 성분의 탄소수가 2 내지 12개인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 (사이클로)알킬 에스테르 0 내지 60중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 0 내지 50중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 6 내지 40중량부 및 e) 올레핀계 불포화 카복실산 0 내지 5중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 10 내지 60중량부, b) 알킬 에스테르 5 내지 50중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 5 내지 40중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 10 내지 35중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0 내지 5.0중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 분말피복 조성물.
  13. 제10항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
  14. 제12항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
  15. 제13항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
  17. 제10항에 있어서, 성분 C)가 주석(Ⅱ)옥타노에이트 및/또는 디부틸 주석(Ⅳ)디라우레이트를 함유하는 방법.
  18. 제10항에 있어서, 단계 a)에서 제조된 성분 a), b) 및 c)의 용액이 유동 조절제 및/또는 광 안정화제를 추가로 함유하는 방법.
  19. a) A) 하이드록실 값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분 A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조되고 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말피복 조성물을 피복시킨 피복된 내열성 기질.
  20. 제19항에 있어서, 피복물이 투명하고 기질이 자동차용 기질인 피복된 내열성 기질.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07233240A (ja) * 1994-02-22 1995-09-05 Nippon Paint Co Ltd 硬化剤およびカチオン電着塗料組成物
JP3616099B2 (ja) * 1994-05-20 2005-02-02 旭化成ケミカルズ株式会社 直鎖状結晶性ポリウレトジオン
US5795950A (en) * 1994-05-20 1998-08-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Straight chain crystalline polyuretdione
US5612415A (en) * 1994-07-28 1997-03-18 Basf Corporation Process for coating a substrate with coatings including high Tg acrylic polymers and coated article obtained thereby
DE9413475U1 (de) 1994-08-20 1994-10-13 Mannesmann Kienzle Gmbh Fahrtschreiber mit Mitteln zur geräteseitigen Befestigung eines den Geberleitungen zugeordneten Schutzrohres
DE4433367A1 (de) * 1994-09-20 1996-03-21 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von hitzehärtbaren, witterungsbeständigen PUR-Pulver-Massen
DE19505566A1 (de) * 1995-02-18 1996-08-22 Huels Chemische Werke Ag Uretdiongruppenhaltige Polyisocyanate
DE19515002C2 (de) * 1995-04-24 2002-11-07 Juergen Kemper Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von pigmentiertem Lackpulver
JP3606680B2 (ja) * 1996-05-28 2005-01-05 日本ポリウレタン工業株式会社 ラミネート用接着剤組成物、およびそれを用いたラミネートフィルムの製造方法
JP4802355B2 (ja) * 2000-03-29 2011-10-26 Dic株式会社 粉体塗料の製造方法
US8415471B2 (en) * 2007-11-29 2013-04-09 Baver MaterialScience LLC Flexible cycloaliphatic diisocyanate trimers
US11345822B2 (en) * 2020-03-03 2022-05-31 Ppg Industries Ohio, Inc. Powder coating composition comprising an organometallic catalyst

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960824A (en) * 1971-07-09 1976-06-01 Celanese Coatings & Specialties Company Mercaptan initiated polymerization process carried out in the presence of oxygen
DE2200342A1 (de) * 1972-01-05 1973-07-12 Basf Ag Verfahren zur herstellung von ueberzuegen durch auftragen pulverfoermiger ueberzugsmittel
DE2236514A1 (de) * 1972-07-26 1974-02-07 Degussa Verfahren zur herstellung von pulverisierbaren, hitzehaertbaren ueberzugsmitteln
US3857818A (en) * 1972-09-18 1974-12-31 Cook Paint & Varnish Co Blocked polyurethane powder coating compositions
US4093674A (en) * 1972-11-30 1978-06-06 Nippon Paint Co., Ltd. Powder coating composition
FI62677C (fi) * 1974-06-21 1983-02-10 Grow Group Inc Belaeggningskomposition omfattande ett polymeriserat harts medisocyanatreaktiva grupper och ett tvaerbindningsmedel med bockerade isocyanatgrupper
US3993849A (en) * 1974-12-24 1976-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal substrate coated with a thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, a hydroxy functional plasticizer and a blocked polyisocyanate cross-linking agent
DE2502934A1 (de) * 1975-01-24 1976-07-29 Bayer Ag Uretdiongruppen und endstaendige blockierte isocyanatgruppen aufweisende organische verbindungen
DE2641448A1 (de) * 1976-09-15 1978-03-16 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von urethan- und biuretgruppen enthaltenden polyisocyanaten
DE2732662A1 (de) * 1977-07-20 1979-02-01 Veba Chemie Ag Isocyanuratgruppen - und endstaendig- blockierte isocyanatgruppen-enthaltende verbindungen
JPS5790060A (en) * 1980-07-22 1982-06-04 Takeda Chem Ind Ltd Powdered coat composition
DE3227779A1 (de) * 1982-07-24 1984-01-26 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Neue isocyanato-uretdione sowie ein verfahren zu deren herstellung
JPS5995259A (ja) * 1982-11-20 1984-06-01 Asahi Chem Ind Co Ltd 有機ポリイソシアネ−ト及びその製造方法
JP2645581B2 (ja) * 1988-01-28 1997-08-25 旭化成工業株式会社 ブロックポリイソシアナート及びブロックポリイソシアナートを含有する被覆用組成物
DE3904156A1 (de) * 1989-02-11 1990-08-16 Bayer Ag Kalthaertende reaktionsharzmischung und deren verwendung
US5095087A (en) * 1989-07-03 1992-03-10 Eastman Kodak Company Oxime-blocked polyisocyanates and polyester and powder coating compositions containing such oxime-blocked polyisocyanates
JPH04292675A (ja) * 1991-03-19 1992-10-16 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリウレタン系塗料組成物

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Publication number Publication date
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