KR930006120A - 분말 피복 조성물, 이의 제조방법 및 내열성 기질을 피복시키기 위한 이의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 a) A) 하이드록실값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 +45℃이고 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그룹과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다) b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴으로써 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말 피복 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
또한 본 발명은 이러한 방법에 의해 수득된 분말 피복 조성물 및 내열성 기질상에 피복물을 제조하기 위한 이의 용도에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (20)
- a) A) 하이드록실값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 +45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴으로써 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말 피복 조성물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 0 내지 70중량부, b) 알킬 또는 사이클로알킬 성분의 탄소수가 2 내지 12개인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 (사이클로)알킬 에스테르 0 내지 60중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 0 내지 50중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 6 내지 40중량부 및 e) 올레핀계 불포화 카복실산 0 내지 5중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 10 내지 60중량부, b) 알킬 에스테르 5 내지 50중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 5 내지 40중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 10 내지 35중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0 내지 5,0중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
- 제3항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(MCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
- 제4항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
- 제5항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분 C)가 주석(Ⅱ)옥타노에이트 및/또는 디부틸 주석(Ⅳ)디라우레이트를 함유하는 방법.
- 제1항에 있어서, 단계 a)에서 제조된 성분 a), b) 및 c)의 용액이 유동 조절제 및/또는 광 안정화제를 추가로 함유하는 방법.
- a) A) 하이드록실 값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그룹과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분 A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴을 특징으로 하여, 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말피복 조성물을 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 0 내지 70중량부, b) 알킬 또는 사이클로알킬 성분의 탄소수가 2 내지 12개인 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 (사이클로)알킬 에스테르 0 내지 60중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 0 내지 50중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 6 내지 40중량부 및 e) 올레핀계 불포화 카복실산 0 내지 5중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 방법.
- 제1항에 있어서, 성분A) a) 메틸 메타크릴레이트 10 내지 60중량부, b) 알킬 에스테르 5 내지 50중량부, c) 하나이상의 방향족 비닐 화합물 5 내지 40중량부, d) 하나 이상의 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 하아드록시알킬 에스테르 10 내지 35중량부 및 e) 아크릴산 및/또는 메타크릴산 0 내지 5.0중량부로부터 제조된 하이드록시-관능성 공중합체(단, 공중합체(단, 성분 a) 내지 e)의 중량부의 합은 100이다)를 함유하는 분말피복 조성물.
- 제10항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
- 제12항에 있어서, 성분 B)의 케톡심-차단된 이소시아네이트 그룹(NCO로서 나타낸다)의 함량이 12 내지 18중량%이고 (평균)NCO관능가가 3.0 내지 5.0인 방법.
- 제13항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
- 제14항에 있어서, 성분 B)가 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트를 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 뷰렛 폴리이소시아네이트 또는 1,6-디이소시아네이토헥산을 기본으로 하는 부탄온 옥심 차단된 이소시아누레이트 폴리이소시아네이트를 함유하는 방법.
- 제10항에 있어서, 성분 C)가 주석(Ⅱ)옥타노에이트 및/또는 디부틸 주석(Ⅳ)디라우레이트를 함유하는 방법.
- 제10항에 있어서, 단계 a)에서 제조된 성분 a), b) 및 c)의 용액이 유동 조절제 및/또는 광 안정화제를 추가로 함유하는 방법.
- a) A) 하이드록실 값이 30 내지 155이고 유리전이온도가 30 내지 120℃이며 하나 이상의 올레핀계 불포화 단량체의 하이드록시-관능성 공중합체를 함유하는 폴리올 성분, B) 차단된 이소시아네이트 그룹을 함유하며, 유리전이 온도가 -45 내지 45℃이고 ⅰ) 하나 이상의 뷰렛, 이소시아누레이트, 우렛디온 및 우레탄 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조된 폴리이소시아네이트, ⅱ) 이소시아누레이트 그룹을 함유하며, 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트 및 ⅲ) 이소시아누레이트 그룹 및 우렛디온 그룹을 함유하며 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸 사이클로헥산이 혼합물로부터 제조된 폴리이소시아네이트로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 케톡심-차단된 폴리이소시아네이트를 함유하는 폴리이소시아네이트 성분 및 C) 차단된 이소시아네이트 그과 하이드록실 그룹 성분을 반응시키기 위한 하나이상의 촉매를 함유하는 촉매 성분을 비점 또는 비점 범위가 50 내지 150℃인 불활성 용매 또는 용매 혼합물중에서 균질하게 용해시키고(여기서, 성분 A) 및 B)는 0.5:1 내지 1.5:1의 차단된 이소시아네이트 그룹 대 하이드록실 그룹의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재한다), b) 생성된 용액을 용매로부터 유리시키며, c) 동시에 및/또는 후속으로 수득된 고체를 분말 형태로 전환시킴을 특징으로 하는 방법에 의해 제조되고 유리전이온도가 20 내지 80℃인 분말피복 조성물을 피복시킨 피복된 내열성 기질.
- 제19항에 있어서, 피복물이 투명하고 기질이 자동차용 기질인 피복된 내열성 기질.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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