KR930017990A - 분말 코팅 조성물, 그의 제조 방법 및 내열성 기판을 코팅하기 위한 그의 용도 - Google Patents

분말 코팅 조성물, 그의 제조 방법 및 내열성 기판을 코팅하기 위한 그의 용도 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (A) 히드록실가 30내지 155및 유리 전이 온도 30내지 120℃의 플리아크 릴레이트 폴리올 성분 56내지 86.9중량%, (B) 히드록실가 40내지 180 및 유리 전이 온도-40내지 80℃의 폴리에스테르 폴리올 성분, (C)(i) 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조되고, 비우레트,이소시아누레이트, 우레트디온 및 (또는) 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체, (ⅱ) 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토-메틸시클로헥산의 혼합물로부터 제조되고, 이소시아누레이트기 및 임의로 우레트디온기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체 및 (ⅲ) 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조되고, 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체 중에서 선택된 1종 이상의 케특심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는, -40 내지 60℃의 유리 전이 온도를 갖는 폴리이소시아네이트 성분 13내지 35중량% 및 (D) 봉쇄된 이소시아네이트기와 히드록실기 간의 반응을 위한 1종 이상의 촉매로 이루어지며, 여기서, (i) 성분 (A),(B) 및 (C)의 백분율은 이동 성분의 총 중량을 기준으로 한 것이고, (ⅱ) 성분 (A), (B) 및 (C)는 0.5:1내지 1.5:1의 봉쇄된 이소시아네이트기 대 히드록실기의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재하는, 20내지 80℃의 유리 전이 온도를 갖는 분말 코팅 조성물에 관한 것이다. 또한, 본발명은 상기 분말 코팅 조성물의 제조 방법 및 이 분말 코팅 조성물로 코팅된 내열성 기판, 특히 자동차 본체 부품에 관한 것이다.

Description

분말 코팅 조성물, 그의 제조 방법 및 내열성 기판을 코팅하기 위한 그의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. (A) 히드록실가 30내지 155 및 유리 전이 온도 30내지 120℃의 폴리아크릴레이트 폴리올 성분 56내지 86.9중량%, (B) 히드록실가 40내지 180 및 유리 전이 온도-40내지 80℃의 폴리에스테르 폴리올 성분 0.1내지 9중량%, (C)(i) 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조되고, 비우레트, 이소시아누레이트, 우레트디온 및(또 는) 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체, (ⅱ) 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토-메틸시클로헥산의 혼합물로부터 제조되고, 이소시아누레이트기 및 임의로 우레트디온기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체 및 (ⅲ) 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조되고, 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체 중에서 선택된 1종 이상의 케특심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는, -40 내지 60℃의 유리 전이 온도를 갖는 폴리이소시아네이트 성분 13내지 35중량% 및 (D) 봉쇄된 이소시아네이트기와 히드록실기 간의 반응을 위한 1종 이상의 촉매로 이루어지며, 여기서, (i) 성분 (A),(B) 및 (C)의 백분율은 이들 성분의 총 중량에 기초한 것이고, (ⅱ) 성분 (A), (B) 및 (C)는 0.5:1내지 1.5:1의 봉쇄된 이소시아네이트기 대 히드록실기의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재하는, 20내지 80℃의 유리 전이 온도를 갖는 분말 코팅 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 폴리아크릴레이트 폴리올 성분(A)가 (a) 메틸 메타크릴레이트 0내지 70중량부, (b) 알킬 또는 시클로알킬 라디칼 중에 2내지 18개의 탄소 원자를 갖는 아클릴산 또는 메타크릴산의 1종 이상의 알킬 또는 시클로알킬 에스테르 0내지 60중량부, (c) 1종 이상의 비닐 방향족 화합물 0내지 50중량부, (d) 아크릴산 또는 메타크릴산의 1종 이상의 히드록시알킬 에스테르 6내지 40중량부 및 (e) 1종 이상의 올레핀계 불포화 카르복실산 0내지 5중량부(여기서, 성분(a) 내지 (e)의 중량부 합은 100임)로부터 제조된 폴리아크릴레이트 폴리올로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 폴리아크릴레이트 폴리올 성분(A)가 (a) 메틸 메타크릴레이트 10내지 60중량부, (b) 알킬 또는 시클로알킬 라디칼 중에 2내지 18개의 탄소 원자를 갖는 아클릴 산 또는 메티크릴산의 1종 이상의 알킬 또는 시클로알킬 에스테르 5내지 50중량부, (c) 1종 이상의 비닐 방향족 화합물 5내지 40중량부, (d) 아크릴산 또는 메타크릴산의 1종 이상의 히드록시알킬 에스테르 10내지 35중량부 및 (e) 아크릴산 및(또는) 메타크릴산 0내지 5중량부(여기서, 성분(a) 내지 (e)의 중량부 합은 100임)로부터 제조된 폴리아크릴레이트 폴리올로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 폴리에스테르 폴리올 성분 (B)가 500내지 4000의 평균 분자량 및 12미만의 산가를 가지며, 1종 이상의 폴리에스테르 폴리올로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  5. 제2항에 있어서, 폴리에스테르 폴리올 성분 (B)가 500내지 4000의 평균 분자량 및 12미만의 산가를 가지며, 1종 이상의 폴리에스테르 폴리올로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 폴리에스테르 폴리올 성분 (B)가 500내지 4000의 평균 분자량 및 12미만의 산가를 가지며, 1종 이상의 폴리에스테르 폴리올로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 폴리이소시아네이트 성분 (C)가 케특심 봉쇄 이소시아네이트기 함량(NCO로서 계산) 5내지 20중량% 및 (평균) NCO 관능가 2.0내지 5.0을 가지는 것인 분말 코팅 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 성분 (C)가 헥사메틸렌 디이소시아네이트로부터 제조된 비우레트기 함유 폴리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트로 부터 제조된 이소시아누레이트기 함유 폴리이소시아네이트 및 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조된 우레탄기 함유 폴리이소시아네이트로 이루어지는 군 중에서 선택된 1종 이상의 부탄온 옥심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  9. 제2항에 있어서, 성분 (C)가 헥사메틸렌 디이소시아네이트로부터 제조된 비우레트기 함유 폴리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트로 부터 제조된 이소시아누레이트기 함유 폴리이소시아네이트 및 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조된 우레탄기 함유 폴리이소시아네이트로 이루어지는 군 중에서 선택된 1종 이상의 부탄온 옥심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  10. 제4항에 있어서, 성분 (C)가 헥사메틸렌 디이소시아네이트로부터 제조된 비우레트기 함유 폴리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트로 부터 제조된 이소시아누레이트기 함유 폴리이소시아네이트 및 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조된 우레탄기 함유 폴리이소시아네이트로 이루어지는 군 중에서 선택된 1종 이상의 부탄온 옥심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  11. 제6항에 있어서, 성분 (C)가 헥사메틸렌 디이소시아네이트로부터 제조된 비우레트기 함유 폴리이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트로 부터 제조된 이소시아누레이트기 함유 폴리이소시아네이트 및 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조된 우레탄기 함유 폴리이소시아네이트로 이루어지는 군 중에서 선택된 1종 이상의 부탄온 옥심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 촉매 (D)가 옥타논산주석 (Ⅱ) 및(또는) 디라우르산디부틸 주석(Ⅳ)로 이루어지는 것인 분말 코팅 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 1종 이상의 유동 조절제 및(또는) 1종 이상의 광 안정제를 추가로 함유하는 것인 분말 코팅 조성물.
  14. 제1항에 따른 성분 (A),(B),(C) 및 (D)를 50내지 150℃의 비점 또는 비등 범위를 갖는 불활성 용매 또는 용매 혼합물 중에 용해 및(또는) 균질하게 분산시키고, 이 용액 및(또는) 분산액으로부터 용매 또는 분산매를 제거하여, 이와 동시에 및(또는) 그 이후에 생성되는 고체를 분말 형태로 전환시키는 것으로 이루어지는, 제1항의 분말 코팅 조성물의 제조 방법.
  15. (A) 히드록실가 30내지 155 및 유리 전이 온도 30내지 120℃의 폴리아크릴레이트 폴리올 성분 56내지 86.9중량%, (B) 히드록실가 40내지 180 및 유리 전이 온도 -40내지 80℃의 폴리에스테르 폴리올 성분 및 (C)(i) 1,6-디이소시아네이토헥산으로부터 제조되고, 비우레트, 이소시아누레이트, 우레트디온 및(또는) 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체, (ⅱ) 1,6-디이소시아네이토헥산과 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토-메틸시클로헥산의 혼합물로부터 제조되고, 이소시아누레이트기 및 임의로 우레트디온기를 함유하는 폴리이소시아네이트 유도체 및 (ⅲ) 4,4′-디이소시아네이토-디시클로헥실메탄으로부터 제조되고, 우레탄기를 함유하는 폴리이소시아네이트유도체 중에서 선택된 1종 이상의 케특심 봉쇄 폴리이소시아네이트로 이루어지는, -40내지 60℃의 유리 전이 온도를 갖는 폴리이소시아네이트 성분 13내지 35중량% 및 (D) 봉쇄된 이소시아네이트기와 히드록실기 간의 반응을 위한 1종 이상의 촉매로 이루어지며, 여기서, (i) 성분 (A),(B) 및 (C)의 백분율은 이들 성분의 총 중량에 기준으로 한 것이고, (ⅱ) 성분 (A),(B) 및 (C)는 0.5:1내지 1.5:1의 봉쇄된 이소시아네이트기 대 히드록실기의 당량비를 제공하기에 충분한 양으로 존재하는, 20내지 80℃의 유리 전이 온도를 갖는 분말 코팅 조성물로 코팅된 내열성 기판.
  16. 제15항에 있어서, 기판이 자동차 본체 부품이고, 코팅이 투명한 것인 기판.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100602034B1 (ko) * 1999-01-30 2006-07-19 바이엘 악티엔게젤샤프트 우레트디온기 및 유리 이소시아네이트 함유 분말 코팅가교결합제

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2126700T3 (es) * 1993-12-23 1999-04-01 Basf Corp Revestimientos que contienen mezcla de resinas de uretano y acrilicas para mejorar la resistencia al desconchamiento.
WO1995032231A1 (fr) * 1994-05-20 1995-11-30 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polyuretedione cristalline lineaire
US5795950A (en) * 1994-05-20 1998-08-18 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Straight chain crystalline polyuretdione
US6258918B1 (en) * 1998-04-22 2001-07-10 3M Innovative Properties Company Flexible polyurethane material
JP3762871B2 (ja) 2001-03-02 2006-04-05 双葉電子工業株式会社 電子管
JP3655281B2 (ja) 2002-12-19 2005-06-02 双葉電子工業株式会社 蛍光発光管
JP2004241159A (ja) 2003-02-03 2004-08-26 Futaba Corp 蛍光発光管
CN102477251B (zh) 2010-11-22 2015-05-13 罗门哈斯公司 包含源自二(异氰酸根合甲基)环己烷和源自脂族二异氰酸酯的异氰尿酸酯组合物的双组分聚氨酯涂料组合物
CN115678405B (zh) * 2022-11-11 2024-04-30 擎天材料科技有限公司 一种肌肤感哑光透明的粉末涂料及其制备方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993849A (en) * 1974-12-24 1976-11-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Metal substrate coated with a thermosetting powder coating composition of an acrylic polymer, a hydroxy functional plasticizer and a blocked polyisocyanate cross-linking agent
US5028682A (en) * 1989-07-03 1991-07-02 Eastman Kodak Company Oxime-blocked polysicyanates and polyester and powder coating compositions containing such oxide-blocked polyisocyanates
CA2086103A1 (en) * 1990-07-20 1992-01-21 Fred W. Light, Jr. Powder coating compositions for the production of low-gloss coatings

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100602034B1 (ko) * 1999-01-30 2006-07-19 바이엘 악티엔게젤샤프트 우레트디온기 및 유리 이소시아네이트 함유 분말 코팅가교결합제

Also Published As

Publication number Publication date
ATE131840T1 (de) 1996-01-15
DE4203876A1 (de) 1993-08-12
EP0555705B1 (de) 1995-12-20
JPH0688043A (ja) 1994-03-29
CA2089029A1 (en) 1993-08-12
EP0555705A2 (de) 1993-08-18
DE59301180D1 (de) 1996-02-01
ES2083784T3 (es) 1996-04-16
EP0555705A3 (en) 1993-11-03

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