KR920700032A - 완충 메트로니다졸 합성물로 질감염을 치료하는 개선된 질염 치료제 및 치료방법 - Google Patents

완충 메트로니다졸 합성물로 질감염을 치료하는 개선된 질염 치료제 및 치료방법

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Abstract

내용 없음

Description

완충 메트로니다졸 합성물로 질감염을 치료하는 개선된 질염 치료제 및 치료방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제 1 도는 비교적 희석된 강염기로 적정되었을 때의 본 발명의 실행에 사용되는 겔 합성물의 완층 능력을 도시한 것이다.
제 2 도는 비교적 농축된 강염기로 적정되었을 때의 제1도의 겔 합성물의 완충능력을 도시한 것이다.

Claims (59)

  1. 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물로 완충계와 함께 독특한 활성성분으로 메트로니다졸을 함유하고; 상기 완충계가 합성물에 대한 완충 pH값이 약 3 내지 4.25의 범위로 주어질 수 있는 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 메트로니다졸의 양이 최소한 전체 합성물의 중량에 대하여 약 0.1%의 중량비인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 완충 pH값이 약 4인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물이 상기 완충계 및 상기 메트로니다졸이 현탁 및/또는 용해된 기름(오일)인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 유화제가 워터-인-오일 유화제 및 오일-인-워터 유화제로 구성된 군으로부터 선택된것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 무수화물이지만 물에 용해가능한 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 겔 복용 형태인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  8. 제 1 항에 있어서, 좌약 복용 형태인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 정제 복용 형태인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  10. 제 1 항에 있어서, 발포성 복용 형태인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물이 물이고, 상기 메트로니다졸 및 완충계가 그안 확상되어 있는 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  12. 제 1 항에 있어서, 메트롤니다졸을 함유하는 단위 투여량의 형태가 약 20 내지 약 500mg인 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  13. 제 1 항에 있어서, 본질적으로 주위상태가 비유동성 상태로 상기 합성물을 충분히 유지시키기 위한 점성을 갖는 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  14. 제 1 항에 있어서, 완충계의 존재가 완충 pH값을 약 3.75 내지 약 4.25범위로 제공하는 것을 특징으로 하는 질염 치료용 합성물.
  15. 질염의 질내치료를 위해 적당한 겔 합성물에 있어서, 유리카르복실산기를 갖는 겔화된 하이드로필 및 수용성 폴리아크릴산 중합체에 확산된 독특한 활성 성분이고 분자량이 약 1,250,000 내지 약 4,000,000돌튼인 메트로니다졸; 상기 합성물이 약 3,75 내지 4,25범위의 pH값을 갖기에 충분한 염기; 및 상기 메트로니다졸 및 상기 염기에 대한 수용성 용매를 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  16. 제 15 항에 있어서, 상기 메트로니다졸의 농도가 최소한 상기 합성물의 전체 중량비 약 0.1%의 중량비인 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  17. 제 15 항에 있어서, 상기 메트로니다졸의 농도가 상기 합성물의 전체 중량비 약 0.25% 내지 약 1.0%의 중량비 범위인 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  18. 제 15 항에 있어서, 상기 메트로니다졸의 농도가 상기 합성물의 전체 중량비 약 0.75%중량비인 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  19. 제 15 항에 있어서, 상기 중합체가 상기 합성물의 전체 중량비 약 0.2 내지 7% 중량비의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  20. 제 15 항에 있어서, 상기 중합체가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.5% 내지 약 2.5%의 중량비 범위로 나타나는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  21. 제 15 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 용해제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  22. 제 22 항에 있어서, 상기 용해제가 프로필렌 글리콜이고 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 2% 내지 약 5%의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  23. 제 23 항에 있어서, 상기 프로필렌 글리콜이 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 3%로 존재하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  24. 제 15 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 방부제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  25. 제 25 항에 있어서, 상기 방부제가 최소한 파라벤을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  26. 제 26 항에 있어서, 상기 방부제가 필수적으로 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.08%의 메틸파라벤과 약 0.02%의 프로필 파라벤을 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  27. 제 15 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 0.01% 내지 약 0.1%의 중량범위로 에틸렌 디 아민 테트라 아세트산을 포함하는 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  28. 제 15 항에 있어서, 상기 메트로니다졸을 약 20 내지 40mg을 함유하는 단위복용 형태인 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  29. 제 15 항에 있어서, 약 37.5mg의 메트로니다졸을 함유하는 단위(유니트) 복용 형태인 것을 특징으로 하는 겔 합성물.
  30. 생리학적을 받아들일 수 있는 매개물로 메트로니다졸을 완충계와 함께 독특한 활성성분 함유하는 치료 효과가 있는 합성물을 여성환자의 질에 주입시키는 것을 포함하는 것을 상기 완충계가 약 3 내지 4.25범위 완충 pH값을 갖는 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  31. 제 31 항에 있어서, 상기 합성물이 약 3.75 내지 약 4.25의 범위의 pH값으로 완충된 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  32. 제 31 항에 있어서, 상기 합성물의 메트로니다졸의 농도가 최소한 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.1%인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  33. 제 31 항에 있어서, 상기 주입단계가 3일 내지 10일의 기간동안 매일 1회 내지 3회이고, 따라서 매일 투여되는 전체양이 약 50 내지 500mg의 메트로니다졸인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  34. 제 31 항에 있어서, 상기 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물이 그안에 상기 메트로니다졸 및 상기 완충계가 현탄 및/또는 용해된 오일(기름)인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  35. 제 31 항에 있어서, 환자에게 투여된 메트로니다졸의 전체 복용량이 약 300㎖ 내지 약 5,000㎖인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  36. 제 31 항에 있어서, 환자에게 투여된 메트로니다졸의 전체 투여량이 약 375mg인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  37. 치료효과가 있는 수용성 겔 합성물을 환자의 질에 주입시키는 단계를 포함하는 환자의 질염 치료방법에 있어서; 상기 수용성 겔 합성물이 독특한 활성성분으로 치료효과가 있는 농도의 메트로니다졸; 유리 카르복실기를 가지며 분자량이 약 1,250,000 내지 약 4,000,000돌튼인 겔 하이드로필 및 수용성 폴리아크릴 산 중합체; 및 완충 pH값이 약 3,75 내지 약 4,25인 것으로 상기 메트로니다졸 수용성 용매에 의해 구성되는 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  38. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 메트로니다졸 농도가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 최소한 약 0.1%의 중량비인 것을 특징으로 하는 환자의 질염 치료방법.
  39. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 메트로니다졸의 농도가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.25 내지 약 1% 중량비인 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  40. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 메트로니다졸의 농도가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.75%인 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  41. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 중합체가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.2% 내지 약 0.75% 중량비인 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  42. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 중합체가 상기 합성물의 전체 중량에 대하야 약 0.5 내지 2.5%의 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  43. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 중합체가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 2%의 양으로존재하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  44. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 용해제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  45. 제 45 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 용해제가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 2% 내지 약 5%범위의 중량비를 갖는 프로필렌 글리콜인 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  46. 제 46 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 플로필렌 글리콜이 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 3%로 존재하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  47. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 방부제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  48. 제 48 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 방부제가 파라벤인 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  49. 제 48 항에 있어서, 상기 겔 합성물의 상기 방부제가 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 0.08%중량의 메틸 파라벤 및 약 0.02% 중량의 프로필 파라벤을 포함하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  50. 제 38 항에 있어서, 상기 겔 합성물이 상기 합성물의 전체 중량에 대하여 약 0.01% 내지 약 0.1% 범위의 에틸렌디아민-테트라-아세트산을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  51. 제 38 항에 있어서, 상기 수용성 겔 합성물의 단위 복용량이 효과적인 치료량으로 약 20mg 내지 약 500mg의 메트로니다졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  52. 제 52 항에 있어서, 상기 단위 복용량이 약 37.5mg의 메트로니다졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  53. 제 52 항에 있어서, 상기 단위 복용량이 약 20 내지 약 40mg의 메트로니다졸을 함유하는 것을 특징으로 하는 질염 치료방법.
  54. 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물이 필수적으로 완충계를 포함하는 것으로, 상기 완충계가 약 3 내지 4.25의 범위에서 합성물에 대한 완충 pH값을 제공하는 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
  55. 제 55 항에 있어서, 생리학적으로 받아들일 수 있는 매개물이 겔인 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
  56. 제 55 항에 있어서, 생리적으로 받아들일 수 있는 매개물이 좌약인 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
  57. 제 55 항에 있어서, 생리적으로 받아들일 수 있는 매개물이 정제인 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
  58. 제 55 항에 있어서, 생리적으로 받아들일 수 있는 매개물이 발포성인 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
  59. 제 55 항에 있어서, 생리적으로 받아들일 수 있는 매개물이 크림인 것을 특징으로 하는 질의 산화제 합성물.
    ※ 참고사항 : 최초 출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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