KR920018048A - 치오펜술포닐우레아 유도체 - Google Patents

치오펜술포닐우레아 유도체 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치오펜술포닐우레아 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 치오펜 술포닐 우레아 유도체.
    여기서, P는 다음과 같은 P-1, P-2 또는 P-3를 나타낸다.
    이 때, R1은 H, C1-C3알킬, C1-C3할로알킬, 할로겐, CN, 니트로, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시, SO2NRⅠRⅡ, C1-C3알킬치오, C1-C3알킬술피닐, C1-C3알키술포닐, SCHF2, NH2, NHCH3, N(Me)2, C1-C2알킬로서 C1-C2알콕시, C1-C2할로알콕시, XH, SCH3, CN 또는 OH로 치환된 것 또는 CO2RⅢ, 여기서 R1은 H, C1-C4알킬, C2-C3시아노알킬, 메톡시 또는 에톡시, RⅡ은 H, C1-C4알킬, C3-C4알케닐, 또는 RⅠ과 RⅡ가 동시에 연결되어 -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-, -CH|2CH2OCH2CH2-인 것, RⅢ은 C1-C4알킬, C3-C4알케닐, C3-C4알키닐, C1-C4알킬로서 할로겐, 시아노가 1~3개 치환된 것, C5-C6싸이클로알킬, C4-C7싸이클로알킬알킬 또는 C2-C4알콕시알킬기이고, R은
    을 나타내며, 여기서 a는 O또는 S이고, R2는 C1-C6알킬로서 1~3개의 할로겐이 치환된 것을 나타내고, R4와 R5는 각각 C1-C4알킬, R6와 R7은 각각 H, C1-C3알킬 또는 C1-C3의 할로알킬을 나타내며, E는 CH2또는 단일결합을 나타내고, R3은 H또는 CH3이며, W는 O또는 S이고, A는 A1, A2, A3, A4, A5, A6 또는 A7로서 아래와 같다.
    여기서, X는 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알킬, C1-C4할로알킬치오, C1-C4알킬치오, 할로겐, C2-C5알콕시알킬, C2-C5알콕시알콕시, 아미노, C1-C3알킬아미노,디(C1-C3알킬)아미노 또는 C3-C5의 싸이클로알킬,Y는 H, C1-C4알킬, C1-C4알콕시, C1-C4할로알콕시, C1-C4할로알킬치오, C1-C4알킬치오, C2-C5알콕시알킬, C2-C5알콕시알콕시, 아미노, C1-C3알킬아미노, 디(C1-C3알킬)아미노, C3-C4알케닐옥시, C3-C4알키닐옥시, C2-C5알킬치오알킬, C1-C4할로알킬, C2-C|4알키닐, 아지도, 시아노, C2-C5알킬술피닐알킬, CH2OH, C3-C5싸이클로알킬, C2-C5싸이클로알콕시, C2-C5알킬치오알콕시, 또는이고, 이때 m은 2또는 3이며, L1과 L2는 독립적으로 각각 O또는 S이고, R4와 R5는 상기와 같으며, R8은 H또는 CH3, Z는 CH, N, CCH3또는 CC2H5Y1은 O또는 CH3, OCH3또는 OCHF2, Y2는 CH3, CH2, CH3, OCH3, OCH2, CH3, SCH3또는 SCH2CH5또는 SCH2CH3, X2는 CH3, CH2CH3또는 CH2CF3, Y3는 H 또는 CH3, X3는 CH3또는 OCH3, X4는 CH3, OCH3, OC2H5, CH2OCH3또는 Cl를 나타낸다.
    단, (1)X가 Cl, Br, F, I이면 Z는 CH이고 Y는 OCH3, OC2H5, NCH3(OCH3), NH2, NHCH3, N(CH3)2또는 OCHF2이다.
    (2)X또는 Y가 OCHF2이면 Z는 CH이다.
    (3)X4와 Y4가 동시에 Cl은 아니다.
    (4)W가 S이면 R3은 H, E는 단일결합, A는 A1이고 Z는 CH 또는 N이고, Y는 CH3, OCH3, OCH2CH3, CH2OCH3, C2H5, CF3, SCH3, OCH2CH=CH2, OCH2C??CH, OCH2CH2OCH3, CH(OCH3)2또는이다.
    (5)X와 Y의 합친 탄소원자 총수가 4이상이면 R2의 탄소수는 4이거나 그 이하이다.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 W는 O, E는 단일결합, R3는 H인 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 R1은 H, 할로겐, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, C1-C2할로알킬, C1-C2알킬치오 또는 할로알콕시, CH2CN 중에서 선택되고, X는 C1-C2알킬, C1-C2알콜기, Cl, F, Br, I, OCHF2, CH2F, CF3, OCH2CH2F, OCH2CHF2, OCH2CF3, CH2Cl 또는 CH2Br 중에서 선택되고, Y는 H, C1-C2알킬, C1-C2알콕시, CH2OCH3, CH2OCH2CH3, NHCH3, N(OCH3)CH3, N(CH3)2, CH3, SCH3, OCH|2CH=CH2, OCH2C??CH, OCH2CH2OCH3, CH2SCH3, OCHF2, OCF2Br, SCHF2, 싸이클로프로필, CCH또는 CC-CH3이고, R4, R5는 C1-C2알킬이고, R6는 H또는 CH3이고, L1, L2는 O 또는 S, m은 2또는 3인 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 A는 A1, X는 CH3, C2H5, OCH3, OCH2CH3, Cl또는 OCHF2이고, Y는 CH3, OCH3, OC2H5, CH2OCH3, NHCH3, CH(OCH3)2또는 싸이클로프로필인 화합물.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 R2는 CH2F, CH2CH2F, CH2CH|2CH2F, CHFCH3, CH2Cl, CH2Br, CHCl, CH2CH2Cl, CHClCH3, CHF2, CHCl-CH2Cl, CHFCH|2Cl, CHF-CH2F 또는 CH2CHF2CF(CH3)2인 화합물.
  6. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[(4-메톡시-6-메틸트리아진-2-일)아미노카르보닐]-3-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-4-치오펜술폰아미드인 화합물.
  7. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[(4-메톡시-6-디메톡시트리아진-2-일)아미노카르보닐]-3-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-4-치오펜술폰아미드인 화합물.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[(4-메톡시-6-메틸피리미딘-2-일)아미노카르보닐]-3-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-4-치오펜술폰아미드인 화합물.
  9. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[(4-메톡시-6-메틸트리아진-2-일)아미노카르보닐]-2-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-3-치오펜술폰아미드인 화합물.
  10. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[4,6-디메톡시트리아진-2-일)아미노카르보닐]-2-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-3-치오펜술폰아미드인 화합물.
  11. 제 1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰ)의 화합물은 N-[(4-메톡시-6-메틸피리미딘-2-일)아미노카르보닐]-4-(1,1-디에톡시-2-플루오로메틸)-3-치오펜술폰아미드인 화합물.
  12. 다음 일반식(Ⅳ)를 갖는 제 1항의 일반식(Ⅰ)의 중간체화합물.
    여기서, P는 상기 정의한 바와 같다.
  13. 제 11항에 있어서, 상기 일반식(Ⅳ)의 화합물은 3-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-4치오펜술폰아미드, 2-(2-플루오로메틸-1,3-디옥살란-2-일)-3-치오펜술폰아미드인 화합물.
  14. 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 치오펜술폰닐우레아유도체를 유효성분으로 함유하는 제초제 조성물.
    상기 식에서, P, W, R 및 A는 각각 상기 정의한 바와 같다.
  15. 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 치오펜술포닐우레아유도체를 유효량 살포하여 잡초를 제거하는 방법.
    상기 식에서, P, W, R 및 A는 각각 상기 정의한 바와 같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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