KR920006303A - 치환된 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

치환된 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 아미노산 이미드 유도체, 그의 제조방법 및 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체.
    상기 식에서, Ar 및 Ar'은 동일 또는 상이하며, 비치환 또는 치환된 아릴, 비치환 또는 치환된 아르알킬, 비치환 또는 치환된 헤테로 아릴, 또는 비치환 또는 치환된 헤테로아릴알킬을 나타내고, R1, R2, R4, R5및 R6는 동일 또는 상이하며 수소 또는 알킬을 나타내고, R3는 사이클로알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R1, R2, R4, R5및 R6는 동일 또는 상이하며 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내고, R3가 탄소수 3 내지 7의 사이클로알킬환을 나타내며, Ar 및 Ar'은 동일 또는 상이하고, 각 경우에 비치환 또는 치환된 페닐 또는 피리딜, 또는 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소 원자를 가지며 페닐 부위에서 비치환 또는 치환된 페닐알킬을 나타내며, 여기에서 각 경우에 피리딜 또는 페닐 부위에 적합한 치환기는 각각 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알킬티오; 각각 1 내지 4개의 탄소 원자와 1 내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오;하이드록시;할로겐;시아노;니트로;알킬기당 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 디알킬 아미노;카르복실;각 알킬 부위에 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시;알킬 부위에 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐알콕시;알킬부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알킬;포르밀;아릴 부위에 5내지 10개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐아릴옥시;아릴 부위에 6내지 10개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐아릴; 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 옥시카르보닐알킬; 아릴 부위에 6내지 10개의 탄소 원자를 갖는 옥시카르보닐아릴;각각 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐아미노, 카르보닐아미노알킬, 카르보닐아미노디알킬, 아미노카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 이미노카르보닐알킬 또는 알킬아미노 카르보닐알킬;술폰아미도;술폰알킬;각각 1내지 4개의 탄소 원자를 갖는 술포닐알킬 또는 술포닐알콕시;또는 각각 비치환되거나 할로겐으로 치환된 페닐 또는 페녹시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1및 R2가 수소를 나타내고, R3가 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬환을 나타내며, R4, R5및 R6이 동일 또는 상이하고 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, Ar가 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환기로 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내며, 여기에서 적합한 치환기는 각각 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬, 알콕시 또는 알콕티오;각가 1 또는 2개의 탄소 원자와 1내지 5개의 동이 또는 상이한 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오;하이드록실;불소, 염소, 브롬 또는 요오드;시아노;니트로;알킬기당 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 디알킬아미노;카르복시;각 알킬 부위에 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 알킬알콕시;알킬 부위에 1 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐알콕시;알킬 부위에 1또는 2개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐알킬;포르밀, 카르보닐페녹시;벤조일;1또는 2개의 탄소 원자를 갖는 옥시카르보닐알킬; 벤조일옥시;각각 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소 원자를 갖는 카르보닐아미노, 카르보닐아미노알킬, 카르보닐아미노디알킬, 아미노카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 이미노카르보닐알킬 또는 알킬아미노카르보닐알킬;술폰아미도;각각 1또는 2개의 탄소 원자를 갖는 술폰알킬, 술포닐알킬 또는 술포닐 알콕시;또는 비치환되거나 불소, 염소 또는 브롬으로 치환된 페닐 또는 페녹시이며, Ar가 각각 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환기로 일치환내지 삼치환된 페닐 또는 피리딜을 나타내거나, 알킬 부위에 1 또는 2개의 탄소 원자를 가지며 페닐 부위에서 비치환되거나 일치환 내지 삼치환된 페닐알킬을 나타내며, 여기에서 각 경우에 페닐 치환기는 상기 언급한 페닐 치환기인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 수소를 나타내고, R2가 수소를 나타내며, R4가 수소를 나타내고, R3가 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실환을 나타내며, R5가 수소 또는 메틸을 나타내고, R6이 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내며, Ar가 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환기로 일치환 또는 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환기는 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, i-또는 n-프로 폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 트리플루오로클로로에틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로에톡시, 디플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 테트라플루오로에톡시, 트리플루오로클로로에톡시, 트리플루오로메톡시 또는 트리플루오로메틸티오;염소, 브롬, 불소;니트로 또는 시아노이며, Ar'가 각각 페닐 부위에서 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환기로 일치환 또는 이치환된 벤질 또는 1,2-펜에틸을 나타내며, 특히는 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환기로 일치환 또는 이치환된 페닐을 나타내며, 여기에서 각 경우에 적합한 페닐 치환기는 상기 언급한 페닐 치환기인 일반식 (Ⅰ)의 화합물.
  5. 하기 일반식(Ⅱ)의 치환된 아미노산 또는 그의 카르복실-활성화 유도체를 적합하다면 촉매의 존재하에, 필요에 따라 산결합제의 존재하 및 적합하다면 희석제의 존재하에서 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ar 및 Ar'은 제1항에서 제시된 의미를 갖는다.
  6. 제1내지 5항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  7. 해충을 퇴치하기 위한 제1 내지 5항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체 용도.
  8. 제1 내지 5항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 해충 및/또는 이들의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 해충을 퇴치하는 방법.
  9. 제1 내지 5항중의 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 해충 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 살충제를 제조하는 방법.
  10. 하기 일반식(Ⅱ)의 아미노산 유도체 또는 그의 카르복실-활성화 유도체.
    상기 식에서, Ar는 비치환 또는 치환된 아릴, 비치환 또는 치환된 아르알킬, 비치환 또는 치환된 헤테로 아릴, 또는 비치환 또는 치환된 헤테로아릴 알킬을 나타내고, R2및 R4는 동일 또는 상이하며 수소 또는 알킬을 나타내고 R3는 사이클로알킬을 나타내며, 단, 일반식(Ⅱ)의 화합물에서 화합물 N-벤질α-(카르보닐아미노)사이클로 헥산아세테이트, 4-니트로페닐 α-[[(페닐메톡시)카르보닐]아미노]-(S)-사이클로헥산아세테이트, 4-니트로페닐 α-[[(페닐메톡시)카르보닐]아미노]-(R)-사이클로헥산아세테이트, α-[[(페닐메톡시)카르보닐]아미노]-(R)-사이클로헥산아세트산, α-[[(페닐메톡시)카르보닐]아미노]-(S)-사이클로헥산아세트산 및 N-벤질α-(카르보닐아미노)-(L)-사이클로헥산아세테이트는 제외된다.
  11. 하기 일반식(Ⅳ)의 아미노산 유도체를 , 적합하다면 산결합제의 존재하 및 필요에 따라 희석제의 존재하에, -10℃내지 +10℃의 온도에서 하기 일반식(Ⅴ)의 산 클로라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 제10항에 따른 일반식(Ⅱ)의 아미노산 유도체 또는 그의 카르복실-활성화 에스테르를 제조하는 방법.
    상기식에서, R2, R3및 R4는 제1항에서 제시된 의미를 가지며, Ar는 제10항에서 제시된 의미를 갖는다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3283114B2 (ja) * 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤
EP0648740B1 (en) * 1993-04-28 1997-10-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process
BE1007184A3 (fr) * 1993-06-18 1995-04-18 Solvay Procede de preparation d'un amide d'alpha-aminoacide, utilisable en synthese peptidique.
WO1995023786A1 (de) * 1994-03-03 1995-09-08 Basf Aktiengesellschaft Carbamoylcarbonsäureamide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
JPWO2019026372A1 (ja) * 2017-08-04 2020-06-18 ソニー株式会社 情報処理装置、情報処理方法およびプログラム

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB873049A (en) * 1958-10-06 1961-07-19 Beecham Res Lab Improvements in or relating to penicillin derivatives
DE3915755A1 (de) * 1989-05-13 1990-11-29 Bayer Ag Fungizide mittel sowie substituierte aminosaeureamid-derivate und deren herstellung
DE3936298A1 (de) * 1989-11-01 1991-05-02 Bayer Ag Substituierte aminosaeureamid-derivate deren herstellung und verwendung

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DE59105160D1 (de) 1995-05-18
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