KR920014405A - 치환된 아미노산 아미드 유도체, 그이 제조방법 및 살진균제로서의 용도 - Google Patents

치환된 아미노산 아미드 유도체, 그이 제조방법 및 살진균제로서의 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

치환된 아미노산 아미드 유도체, 그이 제조방법 및 살진균제로서의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 살진균제로서 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체의 용도.
    상기식에서, R1은 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 비치환 또는 치환된 아릴 또는 비치환 또는 치환된 헤테로아릴을 나타내고, R2,R5및R6은 동일하거나 상이하며 수소 또는 알킬을 나타내고, R3및R4는 수소, 시클로알킬 또는 알킬을 나타내거나, R3및R4는 그들이 결합된 탄소원자와 함께 시클로알킬 환을 형성하며, R7및R8은 동일하거나 상이하며 각 경우에 서로 독립적으로, 각각 비치환 또는 치환된 페닐 또는 헤테로아릴을 나타낸다.
  2. 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체.
    상기식에서, R1은 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 비치환 또는 치환된 아릴 또는 비치환 또는 치환된 헤테로아릴을 나타내고, R2,R5및R6은 동일하거나 상이하며 수소 또는 알킬을 나타내고, R3및R4는 수소, 시클로알킬 또는 알킬을 나타내거나, R3및R4는 그들이 결합된 탄소원자와 함께 시클로알킬 환을 형성하며, R7및R8은 동일하거나 상이하며 각 경우에 서로 독립적으로, 각각 비치환 또는 치환된 페닐 또는 헤테로아릴을 나타내고, 단, 여기에서 화합물 [1-[[(디페닐메틸)아미노]카르보닐]-2-메틸프로필]-1,1-디메틸에틸 카르바메이트는 제외한다.
  3. 제2항에 있어서, R1이 1내지 6의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 2내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐, 1내지 6개의 탄소원자 및 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 2내지 6개의 탄소원자 및 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐 또는 할로게노알키닐, 또는 3내지 7개의 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환된 시클로알킬 또는 시클로알케닐을 나타내거나, 각각 비치환 또는 치환된 페닐 또는 피리딜을 나타내고, 여기에서 각 경우에 피리딜 또는 페닐 부위에 적합한 치환체는 각각 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각각 1내지 4개의 탄소원자 및 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시, 및 할로게노알킬티오; 할로겐; 각 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시; 또는 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알콕시이며; R2및R5가 수소 또는 메틸을 나타내고; R3및R4는 동일하거나 상이하며 수소, 3내지 7개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 시클로알킬 또는 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나, R3및R4가 그들이 결합된 탄소원자와 함께 3내지 7개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬 환을 형성하고; R6이 수소 또는 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; R7및R8이 동일하거나 상이하며 각 경우에 비치환 또는 치환된 페닐, 피리딜, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내고, 여기에서 각 경우에 적합한 치환체는 각각 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각각 1내지 4개의 탄소원자 및 1내지 9개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 히드로실; 할로겐; 시아노; 니트로; 알킬기당 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노; 카르복실; 각 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 알킬알콕시; 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐 알콕시; 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐 알킬; 포르밀; 아릴 부위에 6내지 10개의 탄소원자를 갖는 카르보닐아릴옥시; 아릴 부위에 6내지 10개의 탄소원자를 갖는 카르보닐아릴; 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 옥시카르보닐알킬; 아릴 부위에 6내지 10개의 탄소원자를 갖는 옥시카르보닐알릴; 각각 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐아미노, 카르보닐아미노알킬, 카르보닐아미노디알킬, 아미노카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 아미노카르보닐알킬 및 알킬아미노카르보닐알킬; 술폰아미드; 각각 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 술포닐알킬 및 술포닐알콕시; 또는 각각 할로겐에 의해 비치환 또는 치환된 페닐 또는 페녹시이며, 단, 화합물[1-[[(디페닐메틸)아미노]카르복실]-2-메틸프로필]-1,1-디메틸에틸 카르바메이트를 제외한 일반식(I)의 화합물.
  4. 제2항에 있어서, R1이 1내지 4의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 2내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐, 1내지 4개의 탄소원자 및 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 2내지 4개의 탄소원자 및 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 또는 할로게노알키닐, 또는 3내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 시클로알킬 또는 시클로알케닐을 나타내고, 또한 동일하거나 상이한 치환체에 의해 비치환 또는 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 각각 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각각 1내지 2개의 탄소원자 및 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 불소, 염소, 브롬 및 요오드; 각 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시; 또는 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알콕시이고; R2및R5가 수소를 나타내며; R3및R4는 동일하거나 상이하며 수소, 3내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 시클로알킬 또는 1내지 5개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나, R3및R4가 그들이 결합된 탄소원자와 함께 3내지 6개의 탄소원자를 갖는 시클로알킬 환을 형성하고; R6이 수소 또는 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내며; R7및R8이 동일하거나 상이하며 각 경우에는 서로 독립적으로 각각 비치환 또는 치환된 페닐, 피리딜, 티에닐 또는 푸라닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 각각 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 1또는 2개의 탄소원자 및 1내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 히드록실; 불소, 염소, 브롬 및 요오드; 시아노; 니트로; 알킬기당 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노; 카르복실; 각 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시; 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알콕시; 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알킬; 포르밀; 카르보닐페녹시; 벤조일; 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 옥시카르보닐알킬; 벤조일옥시; 각각 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 카르보닐아미노, 카르보닐아미노알킬, 카르보닐아미노디알킬, 아미노카르보닐알킬 아미노 카르보닐, 아미노 카르보닐알킬 및 알킬; 술폰아미도; 각각 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 술폰알킬, 술포닐알킬 및 술포닐알콕시; 또는 각각 불소, 염소 또는 브롬에 의해 비치환 또는 치환된 페닐 또는 페녹시이며, 단, 화합물[1-[[(디페닐메틸)아미노]카르복실]-2-메틸프로필]-1,1-디메틸에틸 카르바메이트를 제외한 일반식(I)의 화합물.
  5. 제2항에 있어서, R1이 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 및 t-부틸, 플루오로메틸, 플루오로에틸, 플루오로프로필, 클로로프로필, 플루오로부틸, 클로로부틸, 디플루오로에틸, 디플루오로프로필, 디클로로프로필, 디플루오로부틸, 디클로로부틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로에틸, 트리클로로에틸, 트리플루오로프로필, 트리클로로프로필, 트리플루오로부틸, 트리클로로부틸, 알릴, 부테닐, 프로파르길, 부티닐, 플루오로- 또는 클로로알킬, -부테닐, -프로파르길, -부티닐, 시클로프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로펜테닐 또는 시클로헥세닐을 나타내거나, 또는 동일하거나 상이한 치환체에 의해 비치환 또는 일치환 내지 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 메틸, 에틸, n-및 i-프로필, n-, i-, s- 및 t-부틸, 메톡시, 에톡시, i-및 n-프로폭시, n-, i-, s- 및 t-부톡시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 트리플루오로클로로에틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로에톡시, 디플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 테트라플루오로에톡시, 트리플루오로클로로에톡시, 트리플루오로메톡시 및 트리플루오로메틸티오; 또는 염소, 브롬 및 불소이고, R2및R5가 수소를 나타내며, R3및R4는 동일하거나 상이하며 수소, 메틸, 에틸 n-또는 i-프로필n-, i-, s- 또는 t-부틸, 3-펜틸, 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실을 나타내거나, R3및R4가 그들이 결합된탄소원자와 함께 시클로프로필, 시클로펜틸 또는 시클로헥실 환을 형성하며; R6이 수소, 메틸, 에틸, n- 및 이소-프로필을 나타내고; R7및R8이 동일하거나 상이하며 각 경우에 서로에 대해 독립적으로, 각각 비치환 또는 치환된 페닐, 피리딜, 푸라딜 또는 티에닐을 나타내고, 여기에서 적합한 페닐 치환체는 메틸, 에틸, n-및 i-프로필, n-, i-, s- 및 t-부틸, 메톡시, 에톡시, i-및 n-프로폭시, ,n-, i-, s- 및 t-부톡시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 트리플루오로클로로에틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로에톡시, 디플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 테트라플루오로에톡시, 트리플루오로클로로에톡시, 트리플루오로메톡시 및 트리플루오로메틸티오; 또는 염소, 브롬, 불소, 니트로 및 시아노이고, 적합한 헤테로아릴 치환체는 염소, 불소, 브롬 및 메틸이며, 단, 화합물[1-[[(디페닐메틸)아미노]카르복실]-2-메틸프로필]-1,1-디메틸에틸 카르바메이트를 제외한 일반식(I)의 화합물.
  6. 일반식(Ⅱ)의 치환된 아미노산 또는 그의 카르복실-활성화 유도체를, 경우에 따라 촉매의 존재하, 경우에 따라 산-결합체의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서, 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7및 R8은 제2항에서 주어진 의미를 갖는다.
  7. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 농약.
  8. 해충을 구제하기 위한, 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체의 용도.
  9. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체를 해충 및/또는 그들의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여, 해충을 구제하는 방법.
  10. 제1항 내지 제6항중 어느 한 항에 따른 일반식(I)의 아미노산 아미드 유도체를 중량제 및/또는 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여, 농약을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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