KR920009782A - 치환된 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

치환된 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 및 용도 Download PDF

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    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups

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Abstract

내용 없음.

Description

치환된 아미노산 아미드 유도체, 그의 제조방법 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체
    상기식에서, R1은 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로게노알킬, 할로게노알케닐, 할로게노알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 비치환 또는 치환된 아릴 비치환 또는 치환된 아르알킬 비치환 또는 치환된 헤테로아릴 또는 비치환 또는 치환된 헤테로아릴알킬을 나타내고, R2및 R5는 동일 또는 상이하며, 수소 또는 저급 알킬을 나타내고, R3및 R4는 수소, 사이클로알킬 또는 알킬을 나타내거나, R3및 R5가 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께는 사이클로알킬환을 형성하며, R6은 비치환 또는 치환된 직쇄 또는 측쇄 사이클로알킬알킬, 비치환 또는 치환된 직쇄 또는 측쇄 사이클로알케닐알킬 또는 알킬－가교된 사이클로알킬알킬을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 2내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐, 1내지 6개의 탄소원자와 1내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 2내지 6개의 탄소원자와 1내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐 또는 할로게노알키닐, 또는 3내지 7개의 탄소원자를 갖는 치환 또는 비치환된 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐을 나타내거나, 각 경우에 비치환 또는 치환된 페닐 또는 피리딜, 또는 직쇄 또는 측쇄 알킬 부의에 1내지 4개의 탄소원자를 가지며 비치환되거나 페닐 부위에서 치환된 페닐 알킬을 나타내고, 여기에서 각 경우에 피리딜 또는 페닐 부위에 적합한 치환체는 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자와 1내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 할로겐; 각각의 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시; 및 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알콕시이며; R2및 R5가 수소 또는 메틸을 나타내고,R3및 R4가 동일 또는 상이하며, 수소, 3내지 7개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬, 또는 1내지 6개의 탄소워자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나, 또는 R3및 R4가 이들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께는 탄소수 3내지 7의 사이클로알킬환을 형성하고, R6이 사이클로알킬 부위에 3내지 7개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬, 또는 사이클로알킬 부위에 5내지 8개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알케닐알킬을 나타내거나, 사이클로알킬 부위에 5내지 8개의 탄소원자를 가지며 알킬에 의해 가교되고 가교 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬을 나타내며, 여기에서 적합한 치환체는 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자와 1내지 9개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노 알콕시 및 할로게노알킬티오; 하이드록실; 알킬기당 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노; 및 각각의 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제1항에 있어서, R1이 1내지4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬, 2내지 4개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알케닐 또는 알키닐, 1내지 4개의 탄소원자와 1내지 5개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알킬, 2내지 4개의 탄소 원자와 1내지 5개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 할로게노알케닐 또는 할로게노알키닐, 또는 3내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬 또는 사이클로알케닐을 나타내거나, 또는 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환체로 일치환 내지 삼치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 1또는 2개의 탄소원자와 1내지 5개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 불소, 염소, 브롬 및 요오드; 각각의 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시; 및 알킬 부위에 1내지 2개의 탄소원자를 갖는 카르보닐알콕시이며, R2및 R5가 수소이고, R3및 R4가 동일 또는 상이하며, 수소, 3내지 6개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬, 또는 1내지 5개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄 알킬을 나타내거나, 또는 R3및 R4가 이들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께는 탄소수 3내지 6의 사이클로알킬환을 형성하고, R6이 사이클로알킬 부위에 3내지 6개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬, 또는 사이클로알케닐 부위에 5내지 7개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알케닐알킬을 나타내거나, 사이클로알킬 부위에 5내지 7개의 탄소원자를 가지며 알킬에 의해 가교되고 가교 알킬 부위에 1내지 3개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬을 나타내며, 여기에서 적합한 치환체는 각 경우에 1내지 4개의 탄소원자를 갖는 알킬, 알콕시 및 알킬티오; 1또는 2개의 탄소원자와 1내지 5개의 동일 또는 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 및 할로게노알킬티오; 하이드록실; 알킬기당 1내지 2개의 탄소원자를 갖는 디알킬아미노; 및 각각의 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자를 갖는 알킬알콕시인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1이 메틸, 에틸, n－및 i－프로필, n－, i－, s－ 및 t－부틸, 플루오로 메틸, 플루오로에틸, 플루오로프로필, 플루오로부틸, 클로로부틸, 디플루오로메틸, 디플루오로프로필, 디클로로프로필, 디플루오로부틸, 디클로로부틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, 트리플루오로에틸, 트리클로로에틸, 트리플루오로프로필, 트리클로로프로필, 트리플루오로부틸, 트리클로로부틸, 알릴, 부테닐, 프로파르길, 부티닐, 플루오로－ 또는 클로로알릴, －부테닐, －프로파르길, －부티닐, 사이크라로프로필, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로펜테닐 또는 사이클로헥세닐을 나타내거나, 비치환되거나 동일 또는 상이한 치환체로 일치환 또는 이치환된 페닐을 나타내고, 여기에서 적합한 치환체는 메틸, 에틸 n－ 및 i－프로필, n－, i－, s－ 및 t－부틸, 메톡시, 에톡시, i－ 및 n－프로폭시, n－, i－, s－ 및 t－부톡시, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 트리플루오로클로로에틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로에톡시, 디플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 테트라플루오로에톡시, 트리플루오로클로로에톡시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 염소, 브롬 및 불소이며, R2및 R5가 수소를 나타내고, R3또는 R4가 동일 또는 상이하며, 수소, 메틸, 에틸, n－ 또는 i－프로필, n－, i－, s－ 또는 t－부틸, 3－펜틸, 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실을 나타내거나, R3과 R4가 이들이 결합되어 있는 탄소원자와 함께 사이클로프로필, 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실환을 형성하고, R6이 사이클로알킬 부위에 3, 5 또는 6개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬부위에 1내지 3개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬, 또는 사이클로알케닐 부위에 5내지 7개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 3개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알케닐알킬을 나타내거나 알킬에 의해 가교되고 사이클로알킬 부위에 5내지 7개의 탄소원자를 가지며 가교 알킬 부위에 1또는 2개의 탄소원자와 직쇄 또는 측쇄 알킬 부위에 1내지 3개의 탄소원자를 갖는 비치환 또는 치환된 사이클로알킬알킬을 나타내며, 여기에서 적합한 치환체는 메틸, 에틸, n－ 및 i－프로필, n－, i－, s－ 및 t－부틸, 메톡시, 에톡시, i－ 및 n－프로폭시, n－, i－, s－ 및 t－부톡시, 트리플로오로메틸, 디플루오로메틸, 펜타플루오로에틸, 테트라플루오로에틸, 트리플루오로클로로에틸, 트리플루오로에틸, 트리플루오로에톡시, 디플루오로메톡시, 펜타플루오로에톡시, 테트라플루오로에톡시, 트리플루오로클로로에톡시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 하이드록실, 메틸티오, 에틸티오, n－ 및 i－프로필티오, 디티메틸아미노 및 디에틸아미노인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 일반식(Ⅱ)의 치환된 아미노산 또는 그의 카르복실－활성화 유도체를, 적합하다면 촉매의 존재하에, 필요에 따라 산－결합제의 존재하 및 적합하다면 희석제의 존재하에서, 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시키거나; 일반식(Ⅳ)의 치환된 아미노산 아미드 유도체를 촉매의 존재하에서 적합하다면 불활성 기체의 존재하 및 수소의 존재하에, 필요에 따라 희석제의 존재하 및 적합하다면 가압하에서 수소화시킴을 특징으로 하여 하기 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 제조하는 방법.
    상기식에서, R1,R2,R3,R4,R5및R6은 제1항에 제시된 의미를 가지며, R6－1은 비치환 또는 치환된 페닐을 치환체는 R6에 대해 제1항에서 언급된 치환체이다.
  6. 제1 내지 5항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체 적어도 하나를 함유함을 특징으로 하는 살충제.
  7. 해충을 퇴치하기 위한 제1내지 제5항주 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체의 용도.
  8. 제1내지 5항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 해충 및/또는 이들의 환경에 적용시킴을 특징으로 하여 해충을 퇴치하는 방법.
  9. 제1내지 5항중 어느 하나에 따른 일반식(Ⅰ)의 아미노산 아미드 유도체를 중량체 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여 살충제를 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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