KR900018005A - 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체 - Google Patents

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KR900018005A
KR900018005A KR1019900006684A KR900006684A KR900018005A KR 900018005 A KR900018005 A KR 900018005A KR 1019900006684 A KR1019900006684 A KR 1019900006684A KR 900006684 A KR900006684 A KR 900006684A KR 900018005 A KR900018005 A KR 900018005A
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헨슬러 게르트
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요아힘 그렘, 루디 마이어
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(I)의 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체.
    상기식에서 R1,R2,R3,R4및 R5는 동일하거나 상이하며, 수소 또는 알킬을 나타내고, Q는 비치환되거나 치환된 직쇄 또는 측새 알킬렌쇄를 나타내거나, 래디칼 R4및 질소원자와 함게 피롤리딘환을 형서하며, A는 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고, n은 0 또는 1이며, Ar은 비치환되거나 치환된 아릴을 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, R1',R2',R,R4및 R5는 동일하거나 상이하며, 수소 또는 탄소수 1내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고:Q가 비치 되거나 페닐 및/또는 벤질(여기서, 페닐 및/또는 벤질래디칼은 또한 할로겐;시아노;니트로;탄소수 1 내지 4의 알킬 및 알콕시;및 탄소수가 1 재니 4이고 동일하거나 상이한 할로겐의 수가 1 내지 9인 할로겐노알킬 및 할로게노 알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치횐되거나 비치환 될수 있다)에 의해 치환된 탄소수 1 내지 6의 ㅣ직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내거나, 래디칼 R4및 질소원자와 함께 피롤리딘환을 형성하며; A가 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고;n이 0 또는 1이며;Ar이 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 치환체 (여기서, 치환체는 할로겐;시아노;니트로;탄소수 1 내지 4의 알킬, 알콕시 및 알킬티오;탄소수가 1 내지 4이고 동일하거나 상이한 할로겐의 수가 1 내지 4인 할로게노알킬. 할로게노알콕시 및 하로게노알킬티오;아미노;및 탄소수 1 내지 4의 알킬 아미노 및 디알킬아미노 일수 있다)에 의해 치환되거나 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴을 나타내는 일반식(I)의 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체.
  3. 제1항에 있어서, R1,R2,R3,R4및 R5는 동일하거나 상이하며, 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고;Q가 비치환되거나 페닐 및/또는 벤질(여기서, 페닐 및/또는 벤질 래디칼은 또한 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n- 및 i-프로필, n-, i-, s- 및 1-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 및 i-프로폭시, 트리플루오로메틸 및 트리플루오로메복시 중에서 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 치환체에 위해 치환되거나 비치환 될수 있다)에 의해 치환된 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내거나, 래디칼 R4및 질소원자와 함께 피롤리딘환으로 형성하며;A가 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬렌쇄를 나타내고;n이 0 또는 1(특히, 1이며);Ar이 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 치환체(여기서, 치환체는 불소;염소;브롬;시아노;니트로;메틸;에틸;n- 및 i-프로필;n-, i-, s- 및 t-부틸;메톡시;에톡시;n-및 i-프로폭시;트리플루오로메틸; 및 트리프루오로메톡시일 수 있다)에 의해 치환되거나 비치환된 페니 또는 나프틸을 나타내는 일반식(I)의 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체.
  4. (a) 일반식(Ⅱ)의 사이클로프로판카복실산 또는 이의 카복시-활성화된 유도체를, 경우에 따라 촉매, 경우에 따라 산-결합제 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서, 일반식(Ⅲ)의 아미노산과 반응시키고, 생성된 일반식(Ⅳ)의 사이클로프로파노일아미노산을, 경우에 따라 카복시-활성화된 형태로 전환시킨후, 경우에 따라 촉매, 경우에 따라 산-결합제 및 경우에 따라 희석제와 존재하에서, 일반식(Ⅴ)의 아민과 반응시키거나, (b) 아미노-보호 그룹에 의해 본호된 일반식(Ⅳ)의 아미노산 또는 이의 카복시 활성화된 유도체를 경우에 따라 촉매, 경우에 따라 산-결합제 및 경우에 따라 희석제와 존재하에서, 일반식(Ⅴ)의 아민과 반응시키고, 생성된 일반식(Ⅶ)의 아미노산 아미드는 아미노-보호 그룹 W를 제거후, 경우에 따라 촉매를, 겨우에 따라 산-결합제 및 경우에 따라 희석제와 존재하에서, 일반식(Ⅱ)의 사이클로프로판카복실산 또는 이의 카복시-활성화된 유도체와 반응시킴을 특징으로 하여, 하기 일반식(I) 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체를 제조하는 방법.
    상기에서 R1,R2,R3,R4,R5,Q,A,n 및 Ar 은 제1항에서 정의한 바와 같고, W는 아미노-보호 그룹이다.
  5. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 사이클로 프로파노일아미노산 아미드 유도체를 하나 이상 포함하는 살충제.
  6. 해충을 방제하기 위해 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체의 용도.
  7. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체를 해충 및/또는 그의 서식지에 작용시키을 특지으로 하여, 해충을 방제하는 방법.
  8. 제1항 내지 4항에 따른 일반식(I)의 사이클로 프로피노이 아미노산 아미드 유도체를 중량제 및/또는 제면 활성제와 혼힙시킴을 특징으로 하여, 사충제를 제로하는 방법.
  9. R1및 R2가 메틸을 나타내고, R3및 R4가 수소를 나타내며, Q가 -CH2-를 나타내는 화합물을 제외한 하기 일반식(Ⅳ)의 사이클로프로파노일아미노산 유도체.
    상기식에서 R1,R2,R3,R4및 Q는 제1항에서 정의한 바와같다.
    ※ 참고사항 : 최초출원내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900006684A 1989-05-13 1990-05-11 사이클로프로파노일아미노산 아미드 유도체 KR900018005A (ko)

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