JPH04230653A - アミノ酸アミド誘導体、その製法及びそれを用いた有害生物防除剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本発明は新規な置換されたアミノ酸アミド
誘導体及びその製造方法、並びにその有害生物防除剤（
ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）における使用に関する。

【０００２】本発明による物質は有害生物（ｐｅｓｔ）
の防除において顕著な作用を有する。殊に、本発明によ
る物質は主に植物保護における殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎ
ｇｉｃｅｄｅｓ）として使用し得る。

【０００３】あるアミノ酸アミド例えばＮ−ｔ−ブトキ
シカルボニル−Ｌ−ロイシルベンジルアミドは既に開示
されている（ヨーロツパ特許出願公開第２３６，８７４
号）。

【０００４】しかしながら、これらの化合物の有害生物
防除剤における使用は記載されていない。

【０００５】従つて本発明は一般式（Ｉ）

【０００６】

【化６】

【０００７】式中、Ａｒ及びＡｒ′は同一もしくは相異
なり、且つ未置換もしくは置換されたアリール、未置換
もしくは置換されたアラルキル、未置換もしくは置換さ
れたヘテロアリール及び未置換もしくは置換されたヘテ
ロアリールアルキルを表わし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５
及びＲ６は同一もしくは相異なり、且つ水素またはアル
キルを表わし、そしてＲ３はシクロアルキルを表わす、
の新規なアミノ酸アミド誘導体に関する。

【０００８】更に、式（Ｉ）の化合物は１つまたはそれ
以上のキラルの中心を含むことができ、従つて適当なら
ば常法により分離し得るエナンチオマー及びジアステレ
オマーの種々の混合物として存在し得る。本発明は純粋
なエナンチオマー及びジアステレオマー並びにその混合
物を請求する。

【０００９】簡単のために、以下の記述は常に式（Ｉ）
の化合物について述べるが、このことは純粋な化合物並
びに種々の比率の異性体、エナンチオマー及びジアステ
レオマー化合物を意味するものとして理解される。

【００１０】式（Ｉ）は本発明による置換されたアミノ
酸アミド誘導体の一般的定義を与える。

【００１１】特記せぬ限り、続いての一般式における好
適な意味は以下のとおりである：個々、または複合基に
おけるアルキルは炭素原子１〜６個、殊に１〜４個を有
する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルを表わす。次の
ものを例及び好適なものとして挙げ得る：メチル、エチ
ル、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−及びｔ−
ブチル。

【００１２】シクロアルキルは３〜７員環、殊に炭素原
子３、５または６個を有する環を表わす。次のものを例
及び好適なものとして挙げ得る：シクロプロピル、シク
ロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロ
ヘプチル。

【００１３】アリールは炭素原子６〜１０個を有する未
置換もしくは置換されたアリールを表わす。次のものを
例及び好適なものとして挙げ得る：各々の場合に未置換
もしくは置換されたフエニル及びナフチル、殊に未置換
もしくは置換されたフエニル。

【００１４】アラルキルは直鎖状もしくは分枝鎖状のア
ルキル部分に炭素原子１〜４個、殊に１または２個及び
アリール部分、好ましくはフエニルに炭素原子６〜１０
個を有する未置換もしくは置換されたアラルキルを表わ
す。次のものを例及び好適なものとして挙げ得る：ベン
ジル、１，１−及び１，２−フエニルエチル並びに１，
１−、１，２−、１，３−及び２，２−フエニルプロピ
ル。

【００１５】ヘテロアリールは同一もしくは相異なるヘ
テロ原子１〜４個、好ましくは１〜３個を含む未置換も
しくは置換された５〜９員環、殊に５〜７員環を表わす
。挙げ得る好適なヘテロ原子には酸素、硫黄及び窒素が
ある。次のものを例及び好適なものとして挙げ得る：ピ
リミジニル、ピロリル、イソチアゾリル、オキサゾリル
、チエニル、フリル、ピリダジニル、ピラジニル、イソ
キサゾリル、チアゾリル及び、殊にピリジル。

【００１６】ヘテロアリールアルキルはヘテロアリール
部分が上記の定義及び好適な群に対応するものを表わす
。アルキル部分は直鎖状または分枝鎖状であり、且つ炭
素原子１〜４個、殊に１または２個を含む。次のものを
例及び好適なものとして挙げ得る：ヘテロアリールメチ
ル、１，１−及び１，２−ヘテロアリールエチル並びに
１，１−、１，２−、１，３−及び２，２−ヘテロアリ
ールプロピル。

【００１７】一般式の随時置換されていてもよい基は１
個またはそれ以上、好ましくは１〜３個、殊に１または
２個の同一もしくは相異なる置換基を持ち得る。次の置
換基を例及び好適なものとして挙げ得る：好ましくは炭
素原子１〜４個、殊に１または２個を有するアルキル例
えばメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル並びにｎ−
、ｉ−、ｓｅｃ−及びｔ−ブチル；好ましくは炭素原子
１〜４個、殊に１または２個を有するアルコキシ例えば
メトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロピルオキシ並び
にｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−及びｔ−ブチルオキシ；好まし
くは炭素原子１〜４個、殊に１または２個を有するアル
キルチオ例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−
プロピルチオ並びにｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−及びｔ−ブチ
ルチオ；各々好ましくは炭素原子１〜４個、殊に１また
は２個及び好ましくはハロゲン原子１〜９個、殊に１〜
５個を有し、その際にハロゲン原子が同一もしくは相異
なり、且つ好ましくはフツ素、塩素または臭素、殊にフ
ツ素を表わすハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ及
びハロゲノアルキルチオ例えばトリフルオロメチル、ジ
フルオロメチル、ペンタフルオロエチル、テトラフルオ
ロエチル、トリフルオロクロロエチル、トリフルオロエ
チル、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメトキシ、ペ
ンタフルオロエトキシ、テトラフルオロエトキシ、トリ
フルオロクロロエトキシ、トリフルオロメトキシ及びト
リフルオロメチルチオ；ヒドロキシル；ハロゲン、好ま
しくはフツ素、塩素、臭素及びヨウ素、殊にフツ素、塩
素及び臭素；シアノ；ニトロ；好ましくはアルキル基１
個当り炭素原子１〜４個、殊に１または２個を有するジ
アルキルアミノ例えばジメチルアミノ及びジエチルアミ
ノ；カルボキシル；各々のアルキル部分に炭素原子１〜
４個、殊に１または２個を有するアルキルアルコキシ；
アルキル部分に炭素原子１〜４個、殊に１または２個を
有するカルボニルアルコキシ例えばカルボニルメトキシ
及びカルボニルエトキシ；アルキル部分に炭素原子１〜
４個、殊に１または２個を有するカルボニルアルキル例
えばアセチル及びプロピオニル；ホルミル；アリール部
分に炭素原子５〜１０個を有するカルボニルアリールオ
キシ例えばカルボニルフエノキシ；アリール部分に炭素
原子６〜１０個を有するカルボニルアリール例えばベン
ゾイル；アルキル部分に炭素原子１〜４個、殊に１また
は２個を有するオキシカルボニルアルキル例えばアセト
キシ；アリール部分に炭素原子６〜１０個を有するオキ
シカルボニルアリール例えばベンゾイルオキシ；各々ア
ルキル部分に炭素原子１〜４個、殊に１または２個を有
するカルボキシルアミノ、カルボニルアミノアルキル、
カルボニルアミノジアルキル、アミノカルボニル、アル
キルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキル及び
アルキルアミノカルボニルアルキル；スルホンアミド；
スルホンアルキル；各々炭素原子１〜４個、殊に１また
は２個を有するスルホニルアルキル及びスルホニルアル
コキシ；各々未置換か、またはハロゲン、殊にフツ素、
塩素及び／または臭素で置換されるフエニルまたはフエ
ノキシ。

【００１８】またここに挙げられる定義は次の好適な基
の組合せにおける定義と同様に適用される。

【００１９】式（Ｉ）の好適な化合物はＲ１、Ｒ２、Ｒ
４、Ｒ５及びＲ６が同一もしくは相異なり、且つ水素ま
たは炭素原子１〜４個を有する直鎖状もしくは分枝鎖状
のアルキルを表わし、Ｒ３が炭素原子３〜７個を有する
シクロアルキル環を表わし、そしてＡｒ及びＡｒ′が同
一もしくは相異なり、且つ各々の場合に未置換もしくは
置換されたフエニル及びピリジルまたは直鎖状もしくは
分枝鎖状のアルキル部分に炭素原子１〜４個を有し、そ
してフエニル部分において未置換か、または置換される
フエニルアルキルを表わし、その際にピリジルまたはフ
エニル部分における適当な置換基が各々の場合に各々炭
素原子１〜４個を有するアルキル、アルコキシ及びアル
キルチオ；各々炭素原子１〜４個及びハロゲン原子１〜
９個を有し、ここにハロゲン原子が同一もしくは相異な
るハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ及びハロゲノ
アルキルチオ；ヒドロキシル；ハロゲン；シアノ；ニト
ロ；アルキル基１個当り炭素原子１〜４個を有するジア
ルキルアミノ；カルボキシル；アルキル部分に炭素原子
１〜４個を有するアルキルアルコキシ；アルキル部分に
炭素原子１〜４個を有するカルボニルアルコキシ；アル
キル部分に炭素原子１〜４個を有するカルボニルアルキ
ル；ホルミル；アリール部分に炭素原子５〜１０個を有
するカルボニルアリールオキシ；アリール部分に炭素原
子６〜１０個を有するカルボニルアリール；アルキル部
分に炭素原子１〜４個を有するオキシカルボニルアルキ
ル；アリール部分に炭素原子６〜１０個を有するオキシ
カルボニルアリール；各々アルキル部分に炭素原子１〜
４個を有するカルボニルアミノ、カルボニルアミノアル
キル、カルボニルアミノジアルキル、アミノカルボニル
、アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキ
ル及びアルキルアミノカルボニルアルキル；スルホンア
ミド；各々炭素原子１〜４個を有するスルホンアルキル
、スルホニルアルキル及びスルホニルアルコキシ；並び
に各々未置換か、またはハロゲンで置換されるフエニル
またはフエノキシであるものである。

【００２０】殊に好適な式（Ｉ）の化合物はＲ１及びＲ
２が水素を表わし、Ｒ３が炭素原子３〜６個を有するシ
クロアルキル環を表わし、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が同一も
しくは相異なり、且つ水素、メチルまたはエチルを表わ
し、Ａｒが未置換か、または同一もしくは相異なる置換
基で１〜３置換され、その際に適当な置換基には各々炭
素原子１または２個を有するアルキル、アルコキシ及び
アルキルチオ；各々炭素原子１または２個及び同一もし
くは相異なるハロゲン原子１〜５個を有するハロゲノア
ルキル、ハロゲノアルコキシ及びハロゲノアルキルチオ
；ヒドロキシル、フツ素、塩素、臭素及びヨウ素；シア
ノ；ニトロ；アルキル基１個当り炭素原子１または２個
を有するジアルキルアミノ；カルボキシル；各々のアル
キル部分に炭素原子１または２個を有するアルキルアル
コキシ；アルキル部分に炭素原子１または２個を有する
カルボニルアルコキシ；アルキル部分に炭素原子１また
は２個を有するカルボニルアルキル；ホルミル；カルボ
ニルフエノキシ；ベンゾイル；炭素原子１または２個を
有するオキシカルボニルアルキル；ベンゾイルオキシ；
各々アルキル部分に炭素原子１または２個を有するカル
ボニルアミノ、カルボニルアミノアルキル、カルボニル
アミノジアルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノ
カルボニル、アミノカルボニルアルキル及びアルキルア
ミノカルボニルアルキル；スルホンアミド；各々炭素原
子１または２個を有するスルホンアルキル、スルホニル
アルキル及びスルホニルアルコキシ；或いは各々未置換
か、またはフツ素、塩素もしくは臭素で置換されるフエ
ニルまたはフエノキシがあるフエニルを表わし、そして
Ａｒ′が各々未置換か、または同一もしくは相異なる置
換基で１〜３置換されるフエニルまたはピリジルを表わ
すか、或いはアルキル部分に炭素原子１または２個を有
し、そして未置換か、またはフエニル部分において１〜
３置換されるフエニルアルキルを表わし、その際にフエ
ニル置換基が各々の場合に上記のフエニル置換基である
ものである。

【００２１】極めて殊に好適な式（Ｉ）の化合物はＲ１
が水素を表わし、Ｒ２が水素を表わし、Ｒ４が水素を表
わし、Ｒ３がシクロプロピル、シクロペンチルまたはシ
クロヘキシル環を表わし、Ｒ５が水素またはメチルを表
わし、Ｒ６が水素、メチルまたはエチルを表わし、Ａｒ
が未置換か、または同一もしくは相異なる置換基で１〜
２置換され、その際に適当な置換基にはメチル、エチル
、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、ｉ−、ｓ−及びｔ−ブ
チル、メトキシ、エトキシ、ｉ−及びｎ−プロポキシ、
ｎ−、ｉ−、ｓ−及びｔ−ブトキシ、トリフルオロメチ
ル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリフ
ルオロクロロエチル、トリフルオロエチル、トリフルオ
ロエトキシ、ジフルオロメトキシ、ペンタフルオロエト
キシ、テトラフルオロエトキシ、トリフルオロクロロエ
トキシ、トリフルオロメトキシ及びトリフルオロメチル
チオ；塩素、臭素、フツ素、ニトロ及びシアノがあるフ
エニルを表わし、そしてＡｒ′が各々未置換か、または
フエニル部分において同一もしくは相異なる置換基で１
〜２置換されるベンジルまたは１，２−フエニルエチル
を表わすが、殊に未置換か、または同一もしくは相異な
る置換基で１〜２置換され、適当なフエニル置換基には
各々の場合に上記のフエニル置換基があるフエニルを表
わすものである。

【００２２】一般式（Ｉ）

【００２３】

【化７】

【００２４】式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ
６、Ａｒ及びＡｒ′は上記の意味を有する、の置換され
たアミノ酸アミド誘導体は式（ＩＩ）

【００２５】

【化８】 式中、Ａｒ、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記の意味またはそ
のカルボキシル活性化された誘導体の意味を有する、の
置換されたアミノ酸を適当ならば触媒の存在下、適当な
らば酸結合剤の存在下及び適当ならば希釈剤の存在下で
式（ＩＩＩ）

【００２６】

【化９】ＨＮＲ１−ＣＲ５Ｒ６Ａｒ′　　　　　　　　
　　　　（ＩＩＩ）式中、Ａｒ′、Ｒ１、Ｒ５及びＲ６
は上記の意味を有する、のアミンと反応させる場合に得
られる。

【００２７】例えば、出発物質としてフエノキシカルボ
ニル−シクロヘキシル−グリシン及び４−クロロフエネ
チルアミンを用いる場合、本発明による方法は次式によ
り表わし得る：

【００２８】

【化１０】

【００２９】式（ＩＩ）は本発明による方法を行う際に
出発物質として用いられるアミノ酸誘導体の一般的定義
を与える。この式において、Ａｒ、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４
は好ましくはこれらの置換基に対して好適なものとして
本発明による式（Ｉ）の物質の記載に関連して既に挙げ
られた意味を有する。

【００３０】化合物α−（カルボニルアミノ）シクロヘ
キサン酢酸Ｎ−ベンジル（英国特許第８７３，０４９号
参照）；α−［［（フエニルメトキシ）カルボニル］ア
ミノ］−（Ｓ）−シクロヘキサン酢酸４−ニトロフエニ
ル（ヨーロツパ特許第１９，５８９号参照）；α−［［
（フエニルメトキシ）カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−
シクロヘキサン酢酸４−ニトロフエニル（ヨーロツパ特
許第３４，１２２号参照）；α−［［（フエニルメトキ
シ）カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−シクロヘキサン酢
酸α−［［（フエニルメトキシ）カルボニル］アミノ］
−（Ｓ）−シクロヘキサン酢酸（殊に　Ｈｏｐｐｅ−Ｓ
ｅｙｌｅｒ′ｓ　　Ｚ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，
３５９（８）、８９７〜９１６、１９７８参照）及びα
−（カルボキシアミノ）−（Ｌ）−シクロヘキサン酢酸
Ｎ−ベンジル（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，１２（５）、
７３７〜７４０、１９６９参照）以外の式（ＩＩ）

【００３１】

【化１１】

【００３２】式中、Ａｒは未置換もしくは置換されたア
リール、未置換もしくは置換されたアラルキル、未置換
もしくは置換されたヘテロアリール及び未置換もしくは
置換されたヘテロアリールアルキルを表わし、Ｒ２及び
Ｒ４は同一もしくは相異なり、且つ水素またはアルキル
を表わし、そしてＲ３はシクロアルキルを表わす、の置
換されたアミノ酸誘導体及びそのカルボキシル活性化さ
れた誘導体は新規のものである。

【００３３】新規な式（ＩＩ）の置換されたアミノ酸誘
導体またはそのカルボキシル活性化されたエステルは公
知の方法と同様に例えば式（ＩＶ）

【００３４】

【化１２】 式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記の意味を有する、のア
ミノ酸誘導体を適当ならば酸結合剤例えば水酸化ナトリ
ウム溶液の存在下及び適当ならば希釈剤例えばジクロロ
メタンの存在下にて−１０〜１０℃の温度で式（Ｖ）

【
００３５】

【化１３】

【００３６】式中、Ａｒは上記の意味を有する、の酸塩
化物と反応させることにより得ることができる（殊に　
Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．３０（３９）、５
２２７〜５２３０、１９８９及び　Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅ
ｍ．，１２（５）、７３７〜７４０、１９６９参照）。

【００３７】式（ＩＶ）は式（ＩＩ）の置換されたアミ
ノ酸誘導体の製造に対する出発物質として必要とされる
式（ＩＶ）のアミノ酸誘導体の一般的定義を与える。こ
の式（ＩＶ）において、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は本発明に
よる式（Ｉ）の化合物の記載に関連してこれらの置換基
に対して既に挙げられた基を表わす。

【００３８】式（ＩＶ）のアミノ酸誘導体は一般的に公
知の有機化学の化合物である。

【００３９】更に式（ＩＩ）の置換されたアミノ酸誘導
体の製造に対する出発物質として必要とされる式（Ｖ）
の酸塩化物において、Ａｒは本発明による式（Ｉ）の化
合物の記載に関連して既に挙げられた意味を有する。ま
た式（Ｖ）の酸塩化物は一般的に公知の有機化学の化合
物である。

【００４０】適当な式（ＩＩ）のアミノ酸のカルボキシ
ル活性化された誘導体はすべてのカルボキシル活性化さ
れた誘導体例えば酸ハロゲン化物例えば酸塩化物、酸ア
ジド、更に対称及び混合無水物例えば混合無水Ｏ−アル
キル炭酸、更に活性化されたエステル例えばｐ−ニトロ
フエニルエステルまたはＮ−ヒドロキシスクシンイミド
エステル、並びに縮合剤例えばジシクロヘキシルカルボ
ジイミドまたはカルボニルジイミダゾールを用いてその
場で調製したアミノ酸の活性化状態のものである。

【００４１】式（ＩＩ）のアミノ酸に対応する酸塩化物
及び混合無水物を用いることが好ましい。これらのもの
は式（ＩＩ）のアミノ酸またはその塩を一般的に公知の
方法でハロゲン化剤または混合物水物の製造に対して一
般的に公知の試薬の１つ、例えば五塩化リン、塩化チオ
ニル、塩化オキサリルまたはクロロギ酸イソブチルと反
応させることにより製造し得る。クロロギ酸イソブチル
の使用が好ましい。

【００４２】反応は通常の希釈剤例えば芳香族、非芳香
族またはハロゲン化された炭化水素例えばケトン例えば
アセトン；エステル例えば酢酸エチル；アミド例えばジ
メチルホルムアミド；ニトリル例えばアセトニトリル；
クロロ炭化水素例えば塩化メチレン；炭化水素例えばト
ルエン；またはエチテル例えばテトラヒドロフラン或い
はそれらの混合物の存在下、及び／または酸結合剤例え
ば、好ましくは第三級アミン例えばトリエチルアミン、
ピリジンまたはＮ−メチルピリジンの存在下にて−７８
〜１００℃、好ましくは−６０〜２５℃の温度で行い得
る。

【００４３】式（ＩＩＩ）は本発明による方法を行う際
に出発物質として更に用いられるアミンの一般的定義を
与える。これらの式において、Ｒ１、Ａｒ′、Ｒ５及び
Ｒ６は上記の意味を有する。

【００４４】式（ＩＩＩ）のアミンは一般的に公知の有
機化学の化合物である。

【００４５】本発明による方法に適する希釈剤は不活性
有機溶媒例えばケトン例えばアセトンまたはメチルエチ
ルケトン；エステル例えば酢酸エチルまたは酢酸メチル
；アミド例えばジメチルホルムアミド；ニトリル例えば
アセトニトリル；クロロ炭化水素例えば塩化メチレンま
たは四塩化炭素；炭化水素例えばトルエン、或いはエー
テル例えばテトラヒドロフラン及び適当ならば水並びに
これら物質の混合物である。

【００４６】本発明による方法に適する酸結合剤は通常
の無機及び有機酸結合剤である。これらのものには好ま
しくは第三級アミン例えばトリエチルアミン、ピリジン
またはＮ−メチルピペリジン、及びまた無機塩基例えば
金属水酸化物例えば水酸化ナトリウム及び水酸化カリウ
ム、または金属炭酸塩例えば炭酸ナトリウムもしくは炭
酸カルシウムが含まれる。

【００４７】適当ならば、本発明による方法は触媒の存
在下で行う。挙げ得る例には４−ジメチルアミノピリジ
ン、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールまたはジメチル
ホルムアミドがある。

【００４８】本法を行う場合、温度は実質的な範囲内で
変え得る。一般に、本法は−７８〜１２０℃、好ましく
は−６０〜４０℃で行う。

【００４９】本発明による方法を行う場合、等モル量を
好適に用いる。

【００５０】式（ＩＩ）のアミノ酸誘導体は純粋な光学
異性体（ＤまたはＬ形）またはラセミ体として本法で用
いる。

【００５１】本発明は純粋な異性体並びに混合物を含む
。これらの混合物は常法例えば適当な溶媒からの選択的
結晶化またはシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上で
のクロマトグラフイーにより成分に分離し得る。ラセミ
体は常法例えば光学活性酸例えばカンフルスルホン酸ま
たはジベンゾイル酒石酸との塩生成及び選択的結晶化に
よるか、または適当な光学活性試薬を用いる誘導体の生
成、ジアステレオマー誘導体の分割及び逆転化、または
光学活性カラム材料上の分割により分割し、個々のエナ
ンチオマーを生成させ得る。

【００５２】本発明による式（Ｉ）の活性化合物は有害
生物に対して強い作用を有し、そして実際に望ましくな
い有害な微生物を防除する際に使用し得る。活性化合物
は植物保護剤として、殊に殺菌・殺カビ剤としての使用
に適する。

【００５３】植物保護の殺菌・殺カビ剤はプラスモジオ
フオロミセテス（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、チトリジ
オミセテス（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接
合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、嚢子菌類（Ａｓｃ
ｏｍｙｃｅｔｅｓ）、担子菌類（Ｂａｓｉｄｏｍｙｃｅ
ｔｅｓ）、及び不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔ
ｅｓ）を防除する際に用いられる。

【００５４】上記の主な見出に含まれる菌・カビ病のあ
る原因生物を非限定例として下に挙げる：ピチウム（Ｐ
ｙｔｈｉｕｍ）種例えば苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ　ｕ
ｌｔｉｍｕｍ）；フイトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏ
ｒａ）種例えば疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎ
ｆｅｓｔａｎｓ）；プソイドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種例えばべと病（Ｐｓｅｕ
ｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｈｕｍｕｌｉ　または　
Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｃｕｂｅｎｓｉ
ｓ）；プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）種例えば
べと病（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌａ）；
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種例えばべと
病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ　ｐｉｓｉ　または　Ｐ．
ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；エリシフエ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ
）種例えばうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ　ｇｒａｍｉ
ｎｉｓ）；スフエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）
種例えばうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ　ｆｕ
ｌｉｇｉｎｅａ）；ポドスフエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅ
ｒａ）種例えばうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　
ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）；ベンチユリア（Ｖｅｎｔｕ
ｒｉａ）種例えば黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　ｉｎａｅ
ｑｕａｌｉｓ）；ピレノフオラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒ
ａ）種例えば網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｔｅｒ
ｅｓ　または　Ｐ．ｇｒａｍｉｎｅａ）；（分生胞子器
状：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、同義　Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏ
ｓｐｏｒｉｕｍ）；コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂ
ｏｌｕｓ）種例えば斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ
　ｓａｔｉｖｕｓ）；（分生胞子状：Ｄｒｅｃｈｓｌｅ
ｒａ、同義：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）；ウ
ロマイセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）種例えばさび病（Ｕｒ
ｏｍｙｃｅｓ　ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）；プシ
ニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種例えば赤さび病（Ｐｕｃｃ
ｉｎｉａ　ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）；テイレテイア（Ｔｉ
ｌｌｅｔｉａ）種例えば網なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅ
ｔｉａ　ｃａｒｉｅｓ）；ウステイラゴ（Ｕｓｔｉｌａ
ｇｏ）種例えば裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏｎｕｄａ　
または　Ｕｓｔｉｌａｇｏ　ａｖｅｎａｅ）；ペリキユ
ラリア（Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ）種例えば紋枯病（
Ｐｅｌｌｉｃｕｌａｒｉａ　ｓａｓａｋｉｉ）；ピリキ
ユラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）種例えばいもち病
（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　ｏｒｙｚａｅ）；フ−ザリ
ウム（Ｆｕｓｓａｒｉｕｍ）種例えばフーザリウム・ク
ルモルム（Ｆｕｓｓａｒｉｕｍ　ｃｕｌｍｏｒｕｍ）；
ボツリテイス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）種例えば灰色かび病
（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ　ｃｉｎｅｒｅａ）；セプトリア（
Ｓｅｐｔｏｒｉａ）種例えばふ枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ
　ｎｏｄｏｒｕｍ）；レプトスフエリア（Ｌｅｐｔｏｓ
ｐｈａｅｒｉａ）種例えばレプトスフエリア・ノドルム
（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）；セ
ルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）種例えばセルコス
ポラ・カネセンス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ｃａｎｅｓ
ｃｅｎｓ）；アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）
種例えば黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ　ｂｒａｓｓｉ
ｃａｅ）；プソイドセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅ
ｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ）種例えばプソイドセルコスポ
レラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓ
ｐｏｒｅｌｌａ　ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）。

【００５５】植物の病気を防除する際に必要な濃度で、
本活性化合物の植物による良好な許容性があるために、
植物の地上部分、生長増殖茎及び種子、並びに土壌の処
理が可能である。

【００５６】これに関して、本発明による活性化合物は
トマトに対するフイトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒ
ａ）種を保護的に防除する際に殊に良好に使用し得る。

【００５７】その特殊な物理的及び／または化学的特性
に依存して本活性化合物は普通の組成物例えば、溶液、
乳液、懸濁剤、粉末、包沫剤、塗布剤、顆粒、エアロゾ
ル、種子用の重合物質中の極く細かいカプセル及びコー
テイング組成物、並びにＵＬＶ冷ミスト及び温ミスト組
成物に変えることができる。

【００５８】これらの組成物は公知の方法において、例
えば活性化合物を伸展剤、即ち液体溶媒及び／または固
体の担体と随時表面活性剤、即ち乳化剤及び／または分
散剤及び／または発泡剤と混合して製造される。また伸
展剤として水を用いる場合、例えば補助溶媒として有機
溶媒を用いることもできる。液体溶媒として、主に、芳
香族炭化水素例えばキシレン、トルエンもしくはアルキ
ルナフタレン、塩素化された芳香族もしくは塩素化され
た脂肪族炭化水素例えばクロロベンゼン、クロロエチレ
ンもしくは塩化メチレン、脂肪族炭化水素例えばシクロ
ヘキサン、またはパラフイン例えば鉱油留分、鉱油及び
植物油、アルコール例えばブタノ−ルもしくはグリコー
ル並びにそのエーテル及びエステル、ケトン例えばアセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンも
しくはシクロヘキサノン、強い有極性溶媒例えばジメチ
ルホルムアミド及びジメチルスルホキシド並びに水が適
している；液化した気体の伸展剤または担体とは、常温
及び常圧では気体である液体を意味し、例えばハロゲン
化された炭化水素並びにブタン、プロパン、窒素及び二
酸化炭素の如きエアロゾル噴射基剤である；固体の担体
として、粉砕した天然鉱物、例えばカオリン、クレイ、
タルク、チヨーク、石英、アタパルジヤイト、モントモ
リロナイト、またはケイソウ土並びに粉砕した合成鉱物
例えば高度に分散性ケイ酸、アルミナ及びシリケートが
適している；粒剤に対する固体の担体として、粉砕し且
つ分別した天然岩、例えば方解石、大理石、軽石、海泡
石及び白雲石並びに無機及び有機のひきわり合成顆粒及
び有機物質の顆粒例えばおがくず、やしがら、トウモロ
コシ穂軸及びタバコ茎が適している；乳化剤及び／また
は発泡剤として非イオン性及び陰イオン性乳化剤例えば
ポリオキシエチレン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レン脂肪族アルコールエーテル例えばアルキルアリ−ル
ポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アル
キルスルフエ−ト、アリールスルホネート並びにアルブ
ミン加水分解生成物が適している；分散剤として、例え
ばリグニンスルフアイト廃液及びメチルセルロースが適
している。

【００５９】接着剤例えばカルボキシメチルセルロース
並びに粉状、粒状またはラテツクス状の天然及び合成重
合体例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポ
リビニルアセテート並びに天然リン脂質例えばセフアリ
ン及びレシチン、及び合成リン脂質を組成物に用いるこ
とができる。更に添加物は鉱油及び植物油であることが
できる。

【００６０】着色剤例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸
化チタン及びプルシアンブルー並びに有機染料例えばア
リザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料、
及び微量の栄養剤例えば鉄、マンガン、ホウ素、銅、コ
バルト、モリブテン及び亜鉛の塩を用いることができる
。

【００６１】調製物は一般に活性化合物０．１乃至９５
重量％間、好ましくは０．５乃至９０重量％間を含有す
る。

【００６２】活性化合物は他の公知の活性化合物、例え
ば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び除草剤との混
合物として、並びに肥料及び他の生長調節剤との混合物
として調製物中に存在することができる。

【００６３】本活性化合物はそのままで、その調製物の
形態或いは該調製物から調製した使用形態、例えば調製
済液剤、懸濁剤、水和剤、塗布剤、可溶性粉剤、粉剤及
び粒剤の形態で使用することができる。これらのものは
普通の方法において、例えば液剤散布、スプレー、アト
マイジング、粒剤散布、粉剤散布、フオーミング（ｆｏ
ａｍｉｎｇ）、はけ塗り等によつて施用される。更に、
超低容量法に従つて活性化合物を施用するか、或いは活
性化合物の調製物または活性化合物自体を土壌中に注入
することができる。また植物の種子を処理することもで
きる。

【００６４】植物の部分を処理する場合、施用形態にお
ける活性化合物濃度は実質的な範囲内で変えることがで
きる。一般に濃度は１乃至０．０００１重量％、好まし
くは０．５乃至０．００１重量％間である。種子を処理
する際には、一般に種子１Ｋｇ当り０．００１〜５０ｇ
、好ましくは０．０１〜１０ｇの活性化合物を必要とす
る。

【００６５】土壌を処理する際には、一般に作用場所に
０．００００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００
１〜０．０２重量％の活性化合物濃度を必要とする。

【００６６】

【実施例】製造実施例 実施例１

【００６７】

【化１４】

【００６８】フエノキシカルボニル−Ｌ−シクロペンチ
ルグリシン１．４７ｇ（６ミリモル）をＣＨ２Ｃｌ２　
５０ｍｌに溶解し、そして溶液をＮ−メチルピペリジン
０．５９ｇ（６ミリモル）を用いて−２０℃で処理した
。混合物を−２０℃で５分間撹拌した後、クロロギ酸イ
ソブチル０．８２ｇ（６ミリモル）を滴下しながら加え
、撹拌を−２０℃で１０分間続け、混合物を−６０℃に
冷却し、そしてＣＨ２Ｃｌ２５ｍｌに溶解した１−（４
−クロロフエニル）エチルアミン０．９３ｇ（６ミリモ
ル）を加えた。撹拌を−１５℃で２時間、次に室温で更
に１５時間続けた。処理のために、固体を濾別し、溶液
を真空中で濃縮し、そして残渣をＣＨ２Ｃｌ２中に取り
入れた。 有機相を順次水、ＮａＨＣＯ３溶液及び水で洗浄し、Ｎ
ａ２ＳＯ４上で乾燥し、そして真空中で溶媒を除去した
。 融点１６７℃の無色のＮ２−フエノキシカルボニル−Ｎ
１［ｒａｃ．−１−（４−クロロフエニル）エチル］−
Ｌ−シクロペンチルグリシン１．０５ｇ（理論値の４４
％）が得られた。

【００６９】次の式（Ｉ）の化合物が実施例１と同様に
得られた：

【００７０】

【化１５】

【００７１】

【表１】

【００７２】実施例Ａ 疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）試験（トマト）／保
護溶　　媒：アセトン４．７重量部 乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル０．
３重量部活性化合物の適当な調製物を製造するために、
活性化合物１重量部を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し
、この濃厚物を水で希釈して所望の濃度にした。

【００７３】保護活性を試験するために、若い植物に活
性化合物の調製物をしたたり落る程にぬれるまで噴霧し
た。噴霧コーテイングが乾燥した後、植物に疫病（Ｐｈ
ｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）の水性胞
子懸濁液を接種した。

【００７４】植物を相対湿度１００％及び約２０℃で培
養室に置いた。

【００７５】評価を接種して３日後に行つた。

【００７６】製造実施例１、２、３及び４の化合物によ
り優れた殺菌・殺カビ活性が示された。

【００７７】本発明の主なる特徴及び態様は以下のとお
りである。

【００７８】１．一般式（Ｉ）

【００７９】

【化１６】

【００８０】式中、Ａｒ及びＡｒ′は同一もしくは相異
なり、且つ未置換もしくは置換されたアリール、未置換
もしくは置換されたアラルキル、未置換もしくは置換さ
れたヘテロアリール及び未置換もしくは置換されたヘテ
ロアリールアルキルを表わし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５
及びＲ６は同一もしくは相異なり、且つ水素またはアル
キルを表わし、そしてＲ３はシクロアルキルを表わす、
のアミノ酸アミド誘導体。

【００８１】２．Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が同
一もしくは相異なり、且つ水素または炭素原子１〜４個
を有する直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキルを表わし、
Ｒ３が炭素原子３〜７個を有するシクロアルキル環を表
わし、そしてＡｒ及びＡｒ′が同一もしくは相異なり、
且つ各々の場合に未置換もしくは置換されたフエニル及
びピリジルまたは直鎖状もしくは分枝鎖状のアルキル部
分に炭素原子１〜４個を有し、そしてフエニル部分にお
いて未置換か、または置換されるフエニルアルキルを表
わし、その際にピリジルまたはフエニル部分における適
当な置換基が各々の場合に各々炭素原子１〜４個を有す
るアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ；各々炭素原
子１〜４個及びハロゲン原子１〜９個を有し、ここにハ
ロゲン原子が同一もしくは相異なるハロゲノアルキル、
ハロゲノアルコキシ及びハロゲノアルキルチオ；ヒドロ
キシル；ハロゲン；シアノ；ニトロ；アルキル基１個当
り炭素原子１〜４個を有するジアルキルアミノ；カルボ
キシル；アルキル部分に炭素原子１〜４個を有するアル
キルアルコキシ；アルキル部分に炭素原子１〜４個を有
するカルボニルアルコキシ；アルキル部分に炭素原子１
〜４個を有するカルボニルアルキル；ホルミル；アリー
ル部分に炭素原子５〜１０個を有するカルボニルアリー
ルオキシ；アリール部分に炭素原子６〜１０個を有する
カルボニルアリール；アルキル部分に炭素原子１〜４個
を有するオキシカルボニルアルキル；アリール部分に炭
素原子６〜１０個を有するオキシカルボニルアリール；
各々アルキル部分に炭素原子１〜４個を有するカルボニ
ルアミノ、カルボニルアミノアルキル、カルボニルアミ
ノジアルキル、アミノカルボニル、アルキルアミノカル
ボニル、アミノカルボニルアルキル及びアルキルアミノ
カルボニルアルキル；スルホンアミド；各々炭素原子１
〜４個を有するスルホンアルキル、スルホニルアルキル
及びスルホニルアルコキシ；並びに各々未置換か、また
はハロゲンで置換されるフエニルまたはフエノキシであ
る、上記１に記載の式（Ｉ）の化合物。

【００８２】３．Ｒ１及びＲ２が水素を表わし、Ｒ３が
炭素原子３〜６個を有するシクロアルキル環を表わし、
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が同一もしくは相異なり、且つ水素
、メチルまたはエチルを表わし、Ａｒが未置換か、また
は同一もしくは相異なる置換基で１〜３置換され、その
際に適当な置換基には各々炭素原子１または２個を有す
るアルキル、アルコキシ及びアルキルチオ；各々炭素原
子１または２個及び同一もしくは相異なるハロゲン原子
１〜５個を有するハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキ
シ及びハロゲノアルキルチオ；ヒドロキシル、フツ素、
塩素、臭素及びヨウ素；シアノ；ニトロ；アルキル基１
個当り炭素原子１または２個を有するジアルキルアミノ
；カルボキシル；各々のアルキル部分に炭素原子１また
は２個を有するアルキルアルコキシ；アルキル部分に炭
素原子１または２個を有するカルボニルアルコキシ；ア
ルキル部分に炭素原子１または２個を有するカルボニル
アルキル；ホルミル；カルボニルフエノキシ；ベンゾイ
ル；炭素原子１または２個を有するオキシカルボニルア
ルキル；ベンゾイルオキシ；各々アルキル部分に炭素原
子１または２個を有するカルボニルアミノ、カルボニル
アミノアルキル、カルボニルアミノジアルキル、アミノ
カルボニル、アルキルアミノカルボニル、アミノカルボ
ニルアルキル及びアルキルアミノカルボニルアルキル；
スルホンアミド；各々炭素原子１または２個を有するス
ルホンアルキル、スルホニルアルキル及びスルホニルア
ルコキシ；或いは各々未置換か、またはフツ素、塩素も
しくは臭素で置換されるフエニルまたはフエノキシがあ
るフエニルを表わし、そしてＡｒ′が各々未置換か、ま
たは同一もしくは相異なる置換基で１〜３置換されるフ
エニルまたはピリジルを表わすか、或いはアルキル部分
に炭素原子１または２個を有し、そして未置換か、また
はフエニル部分において１〜３置換されるフエニルアル
キルを表わし、その際にフエニル置換基が各々の場合に
上記のフエニル置換基である、上記１に記載の式（Ｉ）
の化合物。

【００８３】４．Ｒ１が水素を表わし、Ｒ２が水素を表
わし、Ｒ４が水素を表わし、Ｒ３がシクロプロピル、シ
クロペンチルまたはシクロヘキシル環を表わし、Ｒ５が
水素またはメチルを表わし、Ｒ６が水素、メチルまたは
エチルを表わし、Ａｒが未置換か、または同一もしくは
相異なる置換基で１〜２置換され、その際に適当な置換
基にはメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピル、ｎ−、
ｉ−、ｓ−及びｔ−ブチル、メトキシ、エトキシ、ｉ−
及びｎ−プロポキシ、ｎ−、ｉ−、ｓ−及びｔ−ブトキ
シ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフ
ルオロエチル、トリフルオロクロロエチル、トリフルオ
ロエチル、トリフルオロエトキシ、ジフルオロメトキシ
、ペンタフルオロエトキシ、テトラフルオロエトキシ、
トリフルオロクロロエトキシ、トリフルオロメトキシ及
びトリフルオロメチルチオ；塩素、臭素、フツ素、ニト
ロ及びシアノがあるフエニルを表わし、そしてＡｒ′が
各々未置換か、またはフエニル部分において同一もしく
は相異なる置換基で１〜２置換されるベンジルまたは１
，２−フエニルエチルを表わすが、殊に未置換か、また
は同一もしくは相異なる置換基で１〜２置換され、適当
なフエニル置換基には各々の場合に上記のフエニル置換
基があるフエニルを表わす、上記１に記載の式（Ｉ）の
化合物。

【００８４】５．一般式（Ｉ）

【００８５】

【化１７】

【００８６】式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ
６、Ａｒ及びＡｒ′は請求項１に記載の意味を有する、
のアミノ酸アミド誘導体を製造する際に、式（ＩＩ）

【
００８７】

【化１８】 式中、Ａｒ、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記の意味またはそ
のカルボキシル活性化された誘導体の意味を有する、の
置換されたアミノ酸を適当ならば触媒の存在下、適当な
らば酸結合剤の存在下及び適当ならば希釈剤の存在下で
式（ＩＩＩ）

【００８８】

【化１９】ＨＮＲ１−ＣＲ５Ｒ６Ａｒ′　　　　　　　
　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）式中、Ａｒ′、Ｒ１、
Ｒ５及びＲ６は上記の意味を有する、のアミンと反応さ
せることを特徴とする、一般式（Ｉ）のアミノ酸アミド
誘導体の製造方法。

【００８９】６．少なくとも１つの上記１〜５のいずれ
かに記載の式（Ｉ）のアミノ酸アミド誘導体を含むこと
を特徴とする、有害生物防除剤。

【００９０】７．有害生物を防除する際の上記１〜５の
いずれかに記載の式（Ｉ）のアミノ酸アミド誘導体の使
用。

【００９１】８．上記１〜５のいずれかに記載の式（Ｉ
）のアミノ酸アミド誘導体を有害生物及び／またはその
環境上に作用させることを特徴とする、有害生物の防除
方法。

【００９２】９．上記１〜５のいずれかに記載の式（Ｉ
）のアミノ酸アミド誘導体を増量剤及び／または表面活
性剤と混合することを特徴とする、有害生物防除剤の製
造方法。

【００９３】１０．化合物α−（カルボニルアミノ）シ
クロヘキサン酢酸Ｎ−ベンジル、α−［［（フエニルメ
トキシ）カルボニル］アミノ］−（Ｓ）−シクロヘキサ
ン酢酸４−ニトロフエニル、α−［［（フエニルメトキ
シ）カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−シクロヘキサン酢
酸４−ニトロフエニル、α−［［（フエニルメトキシ）
カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−シクロヘキサン酢酸、
α−［［（フエニルメトキシ）カルボニル］アミノ］−
（Ｓ）−シクロヘキサン酢酸及びα−（カルボキシアミ
ノ）−（Ｌ）−シクロヘキサン酢酸Ｎ−ベンジル以外の
式（ＩＩ）

【００９４】

【化２０】

【００９５】式中、Ａｒは未置換もしくは置換されたア
リール、未置換もしくは置換されたアラルキル、未置換
もしくは置換されたヘテロアリール及び未置換もしくは
置換されたヘテロアリールアルキルを表わし、Ｒ２及び
Ｒ４は同一もしくは相異なり、且つ水素またはアルキル
を表わし、そしてＲ３はシクロアルキルを表わす、のア
ミノ酸誘導体またはそのカルボキシ活性化された誘導体
。

【００９６】１１．上記１０に記載の式（ＩＩ）のアミ
ノ酸誘導体またはそのカルボキシル活性化されたエステ
ルを製造する際に、式（ＩＶ）

【００９７】

【化２１】 式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記１に記載の意味を有す
る、のアミノ酸誘導体を適当ならば酸結合剤の存在下及
び適当ならば希釈剤の存在下にて−１０〜１０℃の温度
で式（Ｖ）

【００９８】

【化２２】

【００９９】式中、Ａｒは上記１０に記載の意味を有す
る、の酸塩化物と反応させることを特徴とする、上記１
０に記載の式（ＩＩ）のアミノ酸誘導体またはそのカル
ボキシル活性化されたエステルの製造方法。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　一般式（Ｉ） 【化１】 式中、Ａｒ及びＡｒ′は同一もしくは相異なり、且つ未
   置換もしくは置換されたアリール、未置換もしくは置換
   されたアラルキル、未置換もしくは置換されたヘテロア
   リール及び未置換もしくは置換されたヘテロアリールア
   ルキルを表わし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は同
   一もしくは相異なり、且つ水素またはアルキルを表わし
   、そしてＲ３はシクロアルキルを表わす、のアミノ酸ア
   ミド誘導体。
2. 【請求項２】　　一般式（Ｉ） 【化２】 式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ａｒ及び
   Ａｒ′は請求項１に記載の意味を有する、のアミノ酸ア
   ミド誘導体を製造する際に、式（ＩＩ） 【化３】 式中、Ａｒ、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は上記の意味またはそ
   のカルボキシル活性化された誘導体の意味を有する、の
   置換されたアミノ酸を適当ならば触媒の存在下、適当な
   らば酸結合剤の存在下及び適当ならば希釈剤の存在下で
   式（ＩＩＩ） 【化４】ＨＮＲ１−ＣＲ５Ｒ６Ａｒ′　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　（ＩＩＩ）式中、Ａｒ′、Ｒ１、
   Ｒ５及びＲ６は上記の意味を有する、のアミンと反応さ
   せることを特徴とする、一般式（Ｉ）のアミノ酸アミド
   誘導体の製造方法。
3. 【請求項３】　　少なくとも１つの請求項１及び２に記
   載の式（Ｉ）のアミノ酸アミド誘導体を含むことを特徴
   とする、有害生物防除剤。
4. 【請求項４】　　有害生物を防除する際の請求項１及び
   ２に記載の式（Ｉ）のアミノ酸アミド誘導体の使用。
5. 【請求項５】　　化合物、α−（カルボニルアミノ）シ
   クロヘキサン酢酸Ｎ−ベンジル、α−［［（フエニルメ
   トキシ）カルボニル］アミノ］−（Ｓ）−シクロヘキサ
   ン酢酸４−ニトロフエニル、α−［［（フエニルメトキ
   シ）カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−シクロヘキサン酢
   酸４−ニトロフエニル、α−［［（フエニルメトキシ）
   カルボニル］アミノ］−（Ｒ）−シクロヘキサン酢酸、
   α−［［（フエニルメトキシ）カルボニル］アミノ］−
   （Ｓ）−シクロヘキサン酢酸及びα−（カルボキシアミ
   ノ）−（Ｌ）−シクロヘキサン酢酸Ｎ−ベンジル以外の
   式（ＩＩ） 【化５】 式中、Ａｒは未置換もしくは置換されたアリール、未置
   換もしくは置換されたアラルキル、未置換もしくは置換
   されたヘテロアリール及び未置換もしくは置換されたヘ
   テロアリールアルキルを表わし、Ｒ２及びＲ４は同一も
   しくは相異なり、且つ水素またはアルキルを表わし、そ
   してＲ３はシクロアルキルを表わす、のアミノ酸誘導体
   またはそのカルボキシ活性化された誘導体。