KR910007886A - 5-카바모일-5H-디벤즈[b;f]아제핀의 제조방법 - Google Patents

5-카바모일-5H-디벤즈[b;f]아제핀의 제조방법 Download PDF

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KR910007886A
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크지아키 졸탄
스자보 졸탄
프랭크 라스즈로
티마르 티보르
가람 빌모스
바타 페렌크
코릭 네 발로이 피로스카
호르바스 네 브레닥스 카탈린
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빌모스 가람, 가브리엘라 포드르
알카로이다 베기스제티 갸르
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    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
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    • C07D223/22—Dibenz [b, f] azepines; Hydrogenated dibenz [b, f] azepines

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Abstract

내용 없음

Description

5-카바모일-5H-디벤즈［b:f］아제핀의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 5H-디벤즈〔b:f〕아제핀을 클로로카보닐화반응시켜 얻어진 5-클로로카보닐-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀을 암모니아 첨가반응시켜 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀을 제조하는데 있어서 다음구조식(Ⅱ)로 표시되는 5H-디벤즈〔b:f〕아제핀을 비극성 용매중에서 60 내지 140℃의 온도하에 트리클로로메틸 클로로포메이트와 클로로카보닐화 반응시킨 후, 이때 얻어진 다음 구조식(Ⅲ)으로 표시되는 5-클로로카보닐-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀을 암모니아 기체로 암모니아 첨가반응시켜서 되는 것임을 특징으로 하는 다음 구조식(I)로 표시되는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 클로로카보닐화 반응에 사용되는 용매는 방향족 탄화수소 또는 할로겐화되거나 알킬화된 방향족 탄화수소인 벤젠, 톨루엔, 크실렌 이성질체 또는 클로로벤젠 또는 이들의 혼합물인 것임을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서 상기 트리클로로메틸 클로로포메이트의 사용량은 20내지 70몰%임을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f]아제핀의 제조방법
  4. 제1항에 있어서, 상기 클로로카보닐화 반응은 60내지 140℃, 바람직하기로는 80내지 90℃의 온도범위 내에서 실시함을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 암모니아 첨가반응은 50 내지 90℃ 바람직하기로는 70내지 80℃의 온도범위내에서 실시함을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 암모니아 첨가 반응은 반응계를 떠나는 과량의 암모니아 기체가 재순환될 수 있게 암모니아 기체를 3내지 5몰로 사용하여서는 되는 것임을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
  7. 제1항에 있어서의 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀은 암모니아 첨가반응 이후의 반응혼합물을 실온으로 냉각하여 단리시킨후, 이것을 탄소원자수 5내지 8의 지방족 탄화수소, 지환족 탄화수소 또는 이들의 혼합물중에 현탁시켜 정제한 다음, 물로 세척하여 되는 것임을 특징으로 하는 5-카바모일-5H-디벤즈〔b:f〕아제핀의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900016412A 1989-10-16 1990-10-16 5-카바모일-5H-디벤즈[b;f]아제핀의 제조방법 KR910007886A (ko)

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