KR900018139A - 안지오텐신 전환효소 억제제와 칼륨 경로 조절인자의 혼합물 및 약제로서 이의 용도 - Google Patents

안지오텐신 전환효소 억제제와 칼륨 경로 조절인자의 혼합물 및 약제로서 이의 용도 Download PDF

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KR900018139A KR1019890007116A KR890007116A KR900018139A KR 900018139 A KR900018139 A KR 900018139A KR 1019890007116 A KR1019890007116 A KR 1019890007116A KR 890007116 A KR890007116 A KR 890007116A KR 900018139 A KR900018139 A KR 900018139A
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벡커 라인하르트
헨닝 라이너
우르바하 한스외르그
테츠 볼커
크리스티안 엥글레르트 하인리히
마니아 디터
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하인리히 벡커, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

안지오텐신 전환효소 억제제와 칼륨 경로 조절인자의 혼합물 및 약제로서 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (23)

  1. a) 하기 일반식(Ⅰ)의 ACE 억제제 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염과 b) 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 약제학적 제제.
  3. 상기식에서, n은 2이고, R은 수소, 탄소수 1내지 8의 임의로 치환된 지방족 라디칼, 탄소수 3내지 9의 임의로 치환된 지환족 라디칼, 탄소수 6내지 12의 임의로 치환된 방향족 라디칼, 탄소수 7내지 14의 임으로 치환된 아르지방족 라디칼, 탄소수 7내지 14의 임의로 치환된 지환족-지방족 라디칼, 라디칼 ORa또는 SRa(여기서, Ra는 탄소수 1내지 4의 임의로 치환된 지방족 라디칼, 탄소수 6내지 12의 임의로 치환된 방향족 라디칼또는 환 원소와 5내지 12개이고 임의로 치환된 헤테로 방향족 라디칼이다)이며, R1은 수소, 탄소수 1내지 6의 임의로 치환된 지방족 라디칼, 탄소수 3내지 9의 임의로 치환된 지환족 라디칼, 탄소수 4내지 13의 임의로 치환된 지환족-지방족 라디칼, 탄소수 6내지 12의 임의로 치환된 방향족 라다칼, 탄소수 7내지 16의 임의로 치환된 아르지방족 라디칼, 환 원소가 5내지 12개이고 임의로 치환된 헤테로방향족 라디칼 또는 경우에 따라, 천연 α-아미노산의 측쇄이고, R2및 R3은 동일하거나 상이하고, 수소, 탄소수 1내지 6의 임의로 치환된 지방족 라디칼, 탄소수 3내지 9의 임의로 치환된 지환족 라디칼, 탄소수 6내지 12의 임의로 치환된 방향족 라디칼, 탄소수 7내지 16의 임의로 치환된 아르지방족이며, R4및 R5는 이들이 결합된 원자와 함께 탄소수 5내지 15의 헤테로사이클릭 바이- 도는 트리사이클릭 환 시스템을 형성한다.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 ACE 억제제에서 R4및 R5가 이들이 결합된 원자와 함께 모두 임의로 치환될 수 있는 테트라하이드로이소퀴놀린; 데카하이드로이소퀴놀린; 옥타하이드로인돌; 옥타하이드로사이클로펜타[b]피롤; 2-아자스피로[4,5]데칸; 2-아자스피로[4,4]노난; 스피로[(바이사이클로[2,2,1]헵탄)-2,3'-피롤리덴]; 스피로[(바이사이클로[2,2,2]옥탄)-2,3'-피롤리덴;2-아자트리사이클로[4,3,0,1,6,9]데칸; 데카하이드로사이클로헵타[b]피롤; 옥타하이드로이소인돌; 옥타하이드로상이클로펜타[c]피롤; 2,3,3a, 4,5,7a-헥사하이드로인돌; 2-아자바이사이클[3,1,0]헥산; 헥사하이드로사이클로펜타[b]피롤을 포함하는 그룹으로 부터 선택된 환 시스템을 형성하는 제제.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 ACE 억제제에서 n이 1도는 2이고, R은 수소, 탄소수 1내지 8의 알킬, 탄소수 2내지 6의 알케닐, 탄소수 3내지 9의 사이클로알킬, 탄소수 6내지 12의 아릴[여기서, 아릴은 (C1-C4)-알킬,(C1-C4)-알콕시, 하이드록실, 할로겐, 니트로, 아미노, 아미노메틸, (C1-C4)-아킬아미노, 디-(C1-C4)-알킬아미노, (C1-C4)-알카노일아미노, 메틸렌디옥시, 시아노 및/떠는 설파모일에 의해 일치환, 이치환또는 삼치환될 수 있다], 탄소수 1내지 4의 알콕시, 탄소수 6내지 12의 아릴옥시 (여기서, 아릴은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다), 1 또는 2개의 환 원소가 황 또는 산소원자이고/이거나 1 또는 4개의 환 원소가 질소원자인 5 내지 7개 또는 8 내지 10개의 환 원소를 갖는 모노-또는 -바이사이클릭 헤테로아릴옥시 (여기서, 아릴은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다), 아미노-(C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알카노일아미노-(C1-C4)-알킬, (C1-C13)-아로일아미노-(C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알콕시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알킬아미노-(C1-C4)알킬, (C1-C4)-알킬아미노-(C1-C4)알킬, 디-(C1-C4)-알킬아미노-(C1-C4)-알킬, 구아니디노-(C1-C4)-알킬, 이미다졸릴, 인돌릴, (C1-C4)-알킬티오, (C1-C4)-알킬티오-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴티오-(C1-C4)-알킬 (여기서, 아릴은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다), (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알킬티오(여기서, 아릴 부위는 상기한 바와 같이 치환될 수 있다), 카복실-(C1-C4)-알킬, 카복실, 카바모일, 카바모일-(C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시카보닐-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴옥시-(C1-C4)-알킬 (여기서, 아릴은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다)이며, R1은 수소, 탄소수 1내지 6의 알킬, 탄소수 2내지 6의 알케닐, 탄소수 2내지 6의 알키닐, 탄소수 3내지 9의 사이클로알킬, 탄수소 5내지 9의 사이클로알케닐, (C3-C9)-사이클로알킬-(C1-C4)-알킬, (C5-C9)-사이클로알케닐-(C1-C4)-알킬, 탄소수 6내지 12의 아릴 (여기서, 아릴은 임의로 부분적으로 수소화되어 있고, 상기의 R에 대해 언급한 바와 같이 치환될 수 있다), (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알킬 또는 (C7-C13)-아로일-(C1또는C2)-알킬(여기서, 아릴은 둘다 상기에서 언급한 바와 같이 치환될 수 있다), 1 또는 2개의 환 원소가 황 또는 산소원자이고/이거나 1 또는 4개의 환원소가 질소원자인 5내지 7개 또는 8내지 10개의 환원소를 갖는 임의로 부분적으로 수소화 모노- 또는 바이사이클릭 헤테로아릴(여기서, 아릴은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다)또는 천연 α-아미노산R'-CH(NH2)-COOH의 임의로 보호된 측쇄이고, R2및 R3은 동일하거나 상이하고, 수소, 탄소수 1내지 6의 알킬, 탄소수 2내지 6의 알케닐, 디-(C1-C4)-알킬아미노-(C1-C4)-알킬, (C1-C5)-알카노일옥시-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-알콕시카보닐옥시-(C1-C4)-알킬, (C7-C13)-아로일옥시-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴옥시카보닐옥시-(C1-C4)-알킬, 탄소수 6내지 12의 아릴, (C3-C9)-사이클로알킬 또는 (C3-C9)-사이클로알킬-(C1-C4)-알킬이며, R4및 R5는 제1항 또는 제2항에서 정의한 바와 같은 제제.
  6. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 ACE억제제에서 n이 1 또는 2이고, R은(C1-C6)-알킬, (C2-C6)-알케닐, (C3-C9)-사이클로알킬, 아미노-(C1-C4)-알킬, (C2-C5)-아실아미노-(C1-C4)-알킬, (C7-C13)-아로일아미노-(C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알콕시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬, (C6-C12)-아릴[여기서 아릴은 (C1-C4)알킬, (C1-C4)-알콕시, 하이드록실, 할로겐, 니트로, 아미노, (C1-C4)-알킬아미노, 디-(C1-C4)-알킬아미노 및/또는 메틸렌디옥시 또는 3-인돌릴, 특히 메틸, 에틸, 사이클록헥실, 3급-부톡시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬, 벤조일옥시카보닐아미노-(C1-C4)-알킬 또는 페닐 {여기서, 페닐은 페닐, (C1-C2)-알킬, 또는 (C1또는C2)-알콕시, 하이드록실, 불소, 염소, 브롬, 아미노,(C1-C4)-알킬아미노, 디-(C1-C4)-알킬아미노, 니트로 및/또는 메틸렌디옥시에 의해 일치환 또는 이치환, 메톡시인 경우에는 삼치환될 수 있다)에 의해 일치환, 이치환 또는 삼치환될 수 있다]이며, R1은 수소 또는 아미노, (C1-C6)-아실아미노 또는 벤조일아미노에 의해 임의로 치환될 수 있는 (C1-C6)-알킬, (C2-C6)-알케닐, (C3-C9)-사이클로알킬, (C5-C9)-사이클로알케닐, (C3-C7)-사이클로알킬-(C1-C4)알킬, (C6-C12)-아릴 또는 부분적으로 수소화된 아릴 {여기서, 각각의 경우에 (C1-C4)-알킬, (C1또는C2)-알콕시 또는 할로겐에 의해 치환될 수 있다}, (C6-C12)-아릴-(C1-C4)-알킬 또는 (C7-C13)-아로일-(C1-C2)-알킬 (여기서, 양쪽의 아릴 라디칼은 상기한 바와 같이 치환될 수 있다), 1 또는 2개의 환 원소가 황 또는 산소원자이고/이거나 1내지 4의 환 원소가 질소원자인 5내지 7개 또는 8내지 10개의 환 원소를 갖는 모노-또는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 라디칼 또는 임의로 보호된 천연α-아미노산의 측쇄 이지만, 특히 수소, (C1-C3)-알킬, (C2또는C3)-알케닐, 리신의 임의로 보호된 측쇄, 벤질, 4-메톡시벤질, 4-에톡시벤질, 페네틸, 4-아미노부틸 또는 벤조일메틸이고, R2및 R3은 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C6)-알킬, (C2-C6)-알케닐 또는 (C2-C12)-아릴-(C1-C4)-알킬이지만, 특히 수소, (C1-C4)-알킬 또는 벤질이며, R4및 R5는 제1항 또는 제2항에서 정의한 바와 같은 제제.
  7. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 2-[N-(1-S-에톡시카보닐-3-페닐프로필)-S-알라닐]-(1S,3S,5S)-2-아자바이사이클로[3,3,0]옥탄-3-카복실산 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  8. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 1-[N-(1-S-에톡시카보닐-3-페닐프로필)-S-알라닐]-(2S,3aR,7aS)-옥타하이드로[1H]인돌-2-카복실산 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  9. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 2-[N-(1-S-에톡시카보닐-3-페닐프로필)-S-알라닐]-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린-3-S-카복실산 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  10. 제1항 내지 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, 하기 일반식(Ⅱ)의 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  12. 상기식에서, R6은 CN, NO2, SOn-(C1-C6)-알킬 또는 SOn-Ar[여기서, n은 1 또는 2이고, Ar은 비치환되거나(C1-C2)-알킬, (C1-C2)-알콕시, 할로겐, 트리플루오로메틸, CN, NO2및 CO-(C1-C2)-알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1 내지 3개의 동일하거나 상이한 라디칼에 의해 치환된 방향족 또는 헤테로 방향족 시스템이다), 또는 SOp-(C1-C2)-알킬(여기서, p는 1 또는 2이다)이고, R7은 수소, 하이드록실, (C1-C2)-알콕시,(C1-C2)-알킬, 할로겐 또는 NR10R11{여기서, R10및 R11은 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C2)-알킬 또는 (C1-C2)-알킬카보닐이다}이며, R6과 R7에 대해 상기한 정의는 또한 바뀔 수 있고, R8및 R9는 동일하거나 상이하고, 탄소수 1내지 4의 알칼이며, X는 비치환되거나, 최소한 1및 최대한 2m-1(C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환되고, 헤테로원자 Y[여기서, Y는 O, NR12또는 S이고, R12는 H 또는 (C1-C4)-알킬이다]에 의해 차단될 수 있으며, m은 2,3 또는 4이고, C3및 C4의 배위는 항상 상반된 (CH2)m쇄이다.
  13. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 X가 비치환되거나, (C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환되고, 헤테로원자 Y[여기서, Y는 O,S 또는 NR12이고, R12는 수소 또는 (C2-C4)-알킬이다]에 의해 차단될 수 있으며, m은 2,3 또는 4인, (CH2)m쇄인 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  14. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 X가 비치환되거나, (C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환되고, m은 3 또는 4인 (CH2)m쇄인 칼륨 경로 조절인사 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  15. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 X가 m은 3 또는 4이고 락탐환의 질소 원자에 인접한 탄소원자상에서 (C1-C2)-알킬 그릅에 의해 치환될 수 있는 (CH2)m쇄인 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  16. 제1항 내지 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 X가 m은 3 또는 4이고 비치환되거나 락탐환의 질소 원자에 인접한 탄소원자상에서 (C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환된, 특히 탄소원자상의 배위가 크로만 시스템의 4-탄소원자상의 배위와 동일하도록 치환된 (CH5)m쇄인 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  17. 제1항 내지 제12항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 R6은 비치환되거나, 제8항에서 언급한 바와 같은 1 내지 3개의 치환체에 의해 치환된 페닐인 Ar을 함유한 SO2-Ar이고, R7은 수소 또는 OCH3이며, R8및 R9는 동일하거나 상이하게 (C1-C2)-알킬이고, X는 m이 3 또는 4이고 비치환되거나 락탐환의 질소 원자에 인접한 탄소원자에서 (C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환된, 특히 탄소원자상의 배위가 크로만 시스템의 4-탄소원자의 배위와 동일하도록 치환된 (CH2)m쇄인 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  18. 제1항 내지 제13항 중의 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅱ)중의 R6은 CN 또는 SO2-CH3이고, R7은 수소이며, R8및 R9는 동일하거나 상이하게 탄소수 1 또는 2의 알킬이고, X는 m이 3 또는 4이고 비치환되거나 락탐환의 질소원자에 인접한 탄소원자에서 (C1-C2)-알킬 그룹에 의해 치환된, 특히 탄소원자상의 배뉘가 크로만 시스템의 4-탄소원자의 배위와 상반되도록 치환된 (CH2)m쇄인 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제제.
  19. 제1항 내지 제14항 중의 어느 한 항에 있어서, 라미프릴+(±)-6-시아노-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-트랜스-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올(크로마칼림) 또는 라미프릴+6-시아노-3-하이드록시-2,2-디메틸-4-(5-메틸-2-옥소-1-피롤리디닐)-3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 파미프릴+2,2-디메틸-3-하이드록시-6-페닐설포닐-4-(2-옥소-1-피롤리닐)3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 트란돌라프릴+크로마칼림 또는 트란돌라프릴+6-시아노-3-하이드록시-2,2-디메틸-4-(5-메틸-2-옥소-1-피롤리디닐)3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 트란돌라프릴+2,2-디메틸-3-하이드록시-6-페닐설포닐-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 퀴나프릴+크로마칼림 또는퀴나프릴+6-시아노-3-하이드록시2,2-디메틸-4-(5-메틸-2-옥소-1-피롤리디닐)-3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 퀴나프릴+2,2-디메틸-3-하이드록시-6-페닐설포닐-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-3,4-디하이드로-2H-벤조[b]피란 또는 라미프릴+(3S,4R)-6-시아노-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올또는트란돌라프릴+(3S,4R)-6-노-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올 또는퀴나프릴+(3S,4R)-6-시아노-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올 또는 라미프릴+(3S,4R)-6-페닐설포닐-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올 또는트란돌라프릴+(3S,4R)-6-페닐설포닐-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올 또는 퀴나프릴+(3S,4R)-6-페닐설포닐-3,4-디하이드로-2,2-디메틸-4-(2-옥소-1-피롤리디닐)-2H-벤조[b]피란-3-올 및, 각각의 경우, 형성할 수 있는 개개 성분의 생리학적으로 허용되는 염을 함유하는 제제.
  20. a) 일반식(Ⅰ)의 ACE억제제 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염과 b) 일반식(Ⅱ)의 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에 청구한 제제를 생리학적으로 허용되는 담체 및, 경우에 따라, 추가의 보조제 및 첨가제와 함께 투여용으로 적합한 형태로 제조하는 방법.
  21. 고혈압, 심장 기능부전 및/또는 관상 심장 질환을 치료하기 위한, 제1항 내지 제15항 중의 어느 한 항에서 청구한 제제의 용도.
  22. 고혈압을 치료하기 위해 동시 투여, 분리 투여 또는 연속 투여하기 위한 혼합 제제로서, a) 일반식(Ⅰ)의 ACE억제제 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염과 b) 일반식(Ⅱ)의 칼륨 경로 조절인자 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염을 함유하는 제품.
  23. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890007116A 1988-05-28 1989-05-27 안지오텐신 전환효소 억제제와 칼륨 경로 조절인자의 혼합물 및 약제로서 이의 용도 KR900018139A (ko)

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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2684553B1 (fr) * 1991-12-10 1995-04-07 Bioprojet Soc Civ Nouveaux medicaments pour le traitement de l'hypertension arterielle, de l'insuffisance cardiaque chronique, de l'insuffisance renale et, de maniere generale, d'affections entrainant une retention hydrosodee.
TW244350B (ko) * 1991-12-14 1995-04-01 Hoechst Ag
US6083986A (en) * 1996-07-26 2000-07-04 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6333337B1 (en) 1998-01-27 2001-12-25 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
SE9903028D0 (sv) * 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
WO2001015674A2 (en) * 1999-08-30 2001-03-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Use of inhibitors of the renin-angiotensin system in the prevention of cardiovascular events
AU781365B2 (en) * 1999-12-21 2005-05-19 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6566380B2 (en) 2000-07-25 2003-05-20 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6620849B2 (en) 2000-07-26 2003-09-16 Icafen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6849634B2 (en) 2000-12-21 2005-02-01 Icagen Potassium channel inhibitors
KR100591857B1 (ko) * 2004-06-04 2006-06-23 한국유나이티드제약 주식회사 안정성이 개선된 라미프릴 함유 약제학적 조성물
EP1817007A2 (en) * 2004-11-05 2007-08-15 King Pharmaceuticals Research and Development Inc. Stabilized individually coated ramipril particles, compositions and methods

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0076075B1 (en) * 1981-09-25 1986-11-20 Beecham Group Plc Pharmaceutically active benzopyran compounds
EP0107423B1 (en) * 1982-10-19 1986-07-23 Beecham Group Plc Novel chromans and chromenes
GB8308064D0 (en) * 1983-03-24 1983-05-05 Beecham Group Plc Active compounds
GB8308062D0 (en) * 1983-03-24 1983-05-05 Beecham Group Plc Active compounds
DE3410732A1 (de) * 1984-03-23 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Methode zur behandlung des glaukoms
DE3437917A1 (de) * 1984-10-17 1986-04-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kombination von dihydropyridinen mit ace-hemmern sowie ihre verwendung in arzneimitteln
DE3536687A1 (de) * 1985-10-15 1987-04-16 Hoechst Ag Verfahren zur behandlung von atherosklerose, thrombose und der peripheren gefaesskrankheit
DE3627613A1 (de) * 1986-08-14 1988-02-18 Merck Patent Gmbh Pharmazeutische zubereitung
DE3629060A1 (de) * 1986-08-27 1988-03-03 Bayer Ag Kombination von positiv inotrop wirkenden dihydropyridinen mit ace-hemmern, sowie ihre verwendung in arzneimitteln
DE3633496A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Hoechst Ag Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit calciumantagonisten sowie deren verwendung in arzneimitteln
NL8702502A (nl) * 1986-11-03 1988-06-01 Sandoz Ag Farmaceutisch preparaat voor toepassing tegen hypertensie en congestieve cardiale insufficientie.
ATE71535T1 (de) * 1986-12-06 1992-02-15 Beecham Group Plc Pharmazeutische zubereitungen.

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Publication number Publication date
NO892125L (no) 1989-11-29
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HUT52370A (en) 1990-07-28
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