KR900015813A - 활성 및/또는 안정성이 증가된 알킬렌 옥사이드 촉매 - Google Patents
활성 및/또는 안정성이 증가된 알킬렌 옥사이드 촉매 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (73)
- 불활성, 내화성 고체 지지체상에 함침된 금속은; 촉매의 효능을 향상시키기 위한 하나 이상의 촉진제(여기서 효능-촉진제는 원소의 주기율표 중의 3b내지 7b족 및 3a내지 7a족으로부터 선택된 망간 또는 산소이외의 원소의 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 옥시음이온 하나 이상을 함유하는 화합물이다) : 및 유사하지만 망간 성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여 (표준 에틸렌 옥사이드 가공 조건하에서 비교한다) 촉매 활성, 효능 및 안정성중 하나 이상을 향상시키기에 충분한 양의 망간 성분을 함유하는, 알켄의 에폭시화에 의한 알킬렌 옥사이드 제조용 촉매.
- 제1항에 있어서, 망간 성분이 망간의 옥시 음이온을 포함하는 촉매.
- 제1항에 있어서, 촉매의 총 중량을 기준으로 한 50ppmw미만의 침출 칼륨 함량을 포함하는 촉매.
- 제1항에 있어서, 알칼리 또는 알칼리 토금속 양이온인 촉매.
- 제1항에 있어서, 적어도 하나 이상의 촉진제가 효능을 증가시키지만 표준 에틸렌 옥사이드 가공 조건하에 측정된 바와 같이 촉매의 활성도를 감소시키는 촉매.
- 제1항에 있어서, 원자번호 5내지 83이고 원소의 주기율표 중 3b 내지 7b족 및 3a내지 7a족인 산소이외의 다른 원소의 옥시음이온을 함유하는 촉매.
- 제6항에 있어서, 옥시음이온이 설페이트인 촉매.
- 제7항에 있어서, 옥시음이온이 몰리브데이트인 촉매.
- 제6항에 있어서, 옥시음이온이 몰리브데이트인 촉매.
- 제6항에 있어서, 촉매의 중량을 기준으로 하여 망간의 중량에 대해 계산된 최소한 60ppmw의 망간 성분이 존재하는 촉매.
- 알켄, 산소 재순환시킨 이산화탄소 및 가스상 억제제를 포함하는 기류를 산화 알킬렌 제조 조건하 제1항의 고정된 베드의 촉매에 공급하고 산화 알킬렌을 고정된 베드의 촉매로부터 유출물 중에 제공시키는 알켄 및 산소의 반응으로 산화 알킬렌을 제조하는 방법.
- 제11항에 있어서, 산호 알킬렌이 산화 에틸렌이고 알켄이 에틸렌인 방법.
- 불활성, 내화성 고체 지지체상에 함침된 금속 은: 촉매의 효과를 향상시키기 위한 하나 이상의 촉진제(언급한 효과-향상 촉진제는 원소 주기율표의 그룹 3b 내지 7b 및 3a내지 7a로부터 선택된 망간 및 산소 이외의 원소의 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 옥시음이온 하나 이상을 함유하는 화합물이다) : 및 유사하지만 망간 성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여(표준 에틸렌 옥사이드 가공 조건하에서 비교한다) 촉매 활성 및 안정성중 하나 이상을 향상시키기에 충분한 양의 망간 성분을 함유하는, 알켄의 에폭시화에 의한 알킬렌 옥사이드 제조용 촉매(언급한 촉매는 촉매 총 중량을 기준으로 25ppmw미만의 침출성 칼륨 함량을 갖는다).
- 제13항에 있어서, 하나 이상의 촉진제가 설페이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 제14항에 있어서, 하나 이상의 촉진제가 세슘임을 특징으로 하는 촉매.
- 제14항에 있어서, 하나 이상의 촉진제가 몰리브데늄-함유 옥시음이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제13항에 있어서, 하나 이상의 촉진제가 몰리브데늄-함유 옥시음이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제13항에 있어서, 망간의 중량을 기준으로 계산하여 망간 성분 약60ppmw이상의 촉매의 중량을 기준으로 존재하는 촉매.
- 제1항에 있어서, 촉매의 효율을 향상시키기에 충분한 양으로 설페이트를 추가로 함유하는 촉매.
- 제19항에 있어서, 설페이트가 플루오로설페이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 알켄, 산소, 재순환 이산화탄소 및 가스상 억제제를 함유하는 기류를 알킬렌 옥사이드-제조 조건하에서 제13항의 촉매의 고정베드에 공급하고, 알킬렌 옥사이드가 촉매 고정베드로부터 방출되는, 알켄과 산소의 반응에 의해 알킬렌 옥사이드를 제조하는 방법.
- 제21항에 있어서, 알킬렌 옥사이드가 에틸렌 옥사이드이고, 알켄이 에틸렌인 방법.
- 불활성, 내화성 고체 지지체상에 함침된 금속은: 촉매의 효과를 향상시키기 위한 하나 이상의 촉진제; 및 촉매의 활성을 향상시키기에 충분한 양의 활성-향상 망간 성분을 함유하는 알켄의 에폭시화에 의한 알킬렌 옥사이드 제조용 촉매(언급한 효과-향상 촉진제는 원소 주기율표의 그룹 3b내지 7b 및 3a 내지 7a로부터 선택된 망간 및 산소 이외의 산소의 알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 옥시음이온 하나 이상을 함유하는 화합물이고, 유사하지만 망간 성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여(표준 에틸렌 옥사이드 가공 조건하에서 비교한다) 약5℃이상 다르다).
- 제23항에 있어서, 망간 성분이 망간의 옥시음이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제24항에 있어서, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 양이온을 함유하는 촉매.
- 제24항에 있어서, 하나 이상의 촉진제가 표준 에틸렌 옥사이드 공정 조건하에 측정하여 촉매의 효율을 향상시키거나 활성은 저하시키는 촉매.
- 제24항에 있어서, 원자 번호가 5 내지 83이고, 원소 주기율표의 그룹 3b내지 7b 및 3a내지 7a로 부터의 산소 이외의 원소의 옥시음이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제27항에 있어서, 옥시음이온이 설페이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 제28항에 있어서, 옥시음이온이 몰리브데이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 제27항에 있어서, 옥시음이온이 몰리브데이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 알켄, 산소, 재순환 이산화탄소 및 가스상 억제제를 함유하는 기류를 알킬렌 옥사이드 제조 조건하에서 제23항의 촉매의 고정베드에 공급하고, 알킬렌 옥사이드가 촉매 고정베드로부터 방출되는, 알켄과 산소의 반응에 의해 알킬렌 옥사이드를 제조하는 방법.
- 제31항에 있어서, 알킬렌 옥사이드가 에틸렌 옥사이드이고, 알켄이 에틸렌인 방법.
- 불활성, 내화성 고체 지지체상에 함침된 금속은 및 유사하지만 레늄 성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여 촉매의 효과 및 활성중 하나 이상을 향상시키기에 충분한 양의 레늄 성분 및 유사하지만 망간성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여 촉매 활성 및 안정성중 하나 이상을 향상시키기에 충분한 양의 망간성분을 함유하는 알켄의 에폭시화에 의한 알킬렌 옥사이드제조용 촉매(언급한 비교는 표준 에틸렌 역사이드 가공조건하에 수행한다).
- 제33항에 있어서, 망간 성분이 망간의 옥시음이온음을 특징으로 촉매.
- 제33항에 있어서, 레늄 성분이 레네이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 제33항에 있어서, 촉매의 효율을 향상시키기 위한 하나 이상의 다른 촉진제를 추가로 함유하는 촉매.
- 제36항에 있어서, 다른 촉진제가 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 양이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제36항에 있어서, 기타 촉진제가 표준 에틸렌옥사이드 가공 조건하에서 측정하여 촉매의 효과는 향상시키지만 활성은 감소시키는 촉진제임을 특징으로 하는 촉매.
- 제36항에 있어서, 기타 촉진제가 원자번호 5내지 83이고 원소 주기율표 중 3b내지 7b족 및 3a족 7a족을 포함하는, 산소를 제외한 원소의 옥시음이온 임을 특징으로 하는 촉매.
- 제39항에 있어서, 옥시음이온이 설페이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 제38항에 있어서, 망간 중량에 대해 계산한 망간 성분이 촉매 중량을 기준으로 60ppmw이상 존재하는 촉매.
- 제33항에 있어서, 촉매의 전체 중량을 기준으로 하여 여과성 칼륨 함량이 50ppmw미만인 촉매.
- 제34항에 있어서, 촉매의 전체 중량을 기준으로 하여 여과성 칼륨 함량이 50ppmw미만인 촉매.
- 제36항에 있어서, 촉매의 전체 중량을 기준으로 하여 여과성 칼륨 함량이 57ppmw 미만인 촉매.
- 제40항에 있어서, 촉매의 전체 중량을 기준으로 하여 여과성 칼륨 함량이 57ppmw 미만인 촉매.
- 제35항에 있어서, 레늄 성분이 촉매의 전체 중량을 기준으로한 레늄 중량으로 계산하여 약 10내지 2000ppmw의 양으로 존재하는 촉매.
- 제38항에 있어서, 레늄 성분이 촉매의 전체 중량을 기준으로한 레늄 중량으로 계산하여 약 10내지 2000ppmw의 양으로 존재하는 촉매.
- 제48항에 있어서, 레늄 성분이 촉매의 전체 중량을 기준으로한 레늄 중량으로 계산하여 약 10내지 2000ppmw의 양으로 존재하는 촉매.
- 제48항에 있어서, 망간 중량에 대해 계산한 망간성분이 촉매 중량을 기준으로 약 60ppmw이상 존재하는 촉매.
- 제49항에 있어서, 촉매의 전체 중량을 기준으로 하여 여과성 칼륨 함량이 25ppmw미만인 촉매.
- 제49항에 있어서, 촉진제로서 세슘을 함유함을 특징으로 하는 촉매.
- 제40항에 있어서, 촉진제로서 세슘을 함유함을 특징으로 하는 촉매.
- 제33항에 있어서, 효과를 향상시키기에 충분한 양의 설페이트를 추가로 함유함을 특징으로 하는 촉매.
- 제53항에 있어서, 설페이트가 플루오로설페이트임을 특징으로 하는 촉매.
- 알켄, 산소, 재순환 이산화탄소 및 가스상 억제제를 함유하는 기류를 알킬렌 옥사이드 제조 조건하에서 제35항의 촉매의 고정 베드에 공급하고 알킬렌 옥사이드가 촉매 고정 베드로부터 방출되는, 알켄과 산소의 반응에 의해 알킬렌 옥사이드를 제조하는 방법.
- 제55항에 있어서, 알킬렌 옥사이드가 에틸렌 옥사이드이고 알켄이 에틸렌인 방법.
- 불활성, 내화성 고체 지지체상에 함침된 금속 은; 효과-향상량의 산화환원-반 반응 쌍 구성원의 효과-향상 염중 하나 이상; 및 유사하지만 망간 성분을 함유하지 않는 촉매와 비교하여(표준 에틸렌 옥사이드 가공 조건하에서 비교한다)촉매 활성 및 안정성중 하나 이상을 향상시키게 충분한 양의 망간 성분을 함유하는, 알켄의 에폭시화에 의한 알킬렌 옥사이드 제조용 촉매.
- 제57항에 있어서, 망간 성분이 망간의 옥시음이온임을 특징으로 하는 촉매.
- 제57항에 있어서, 산화환원-반 반응 쌍 구성원의 효과-향상염 중 하나 이상의 알칼리 금속 질산염임을 특징으로 하는 촉매.
- 제59항에 있어서, 알칼리 금속 질산염이 질산 칼륨 및 질산 루비듐 중 하나 이상임을 특징으로 하는 촉매.
- 제60항에 있어서, 알칼리 금속 질산염이 질산 칼륨임을 특징으로 하는 촉매.
- 제61항에 있어서, 양이온으로서 계산한, 효과-향상 염이 촉매의 전체 중량을 기준으로 약 0.01내지 약 5중량%로 존재하는 촉매.
- 제57항에 있어서, 양이온으로서 계산한, 효과-향상 염이 촉매의 전체 중량를 기준으로 약 0.01내지 약 5중량%로 존재하는 촉매.
- 알켄, 산소, 재수환 이산화탄소 및 가스상 억제제를 함유하는 기류를 알킬렌 옥사이드 제조 조건하에서 제57항의 촉매의 고정 베드에 공급하고 알킬렌 옥사이드가 촉매 고정 베드로부터 방출되는, 알켄과 산소의 반응에 의해 알킬렌 옥사이드를 제조하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 산화 환원-반 반응 쌍의 효과 향상 가스상 및 염 구성원이 동일한 산화환원-반 반응의 구성원임을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 산화 환원-반 반응의 가스상 구성원중 하나 이상이 NO, NO2, N2O3N2O4,또는 에폭시화 반응 조건하에서 상술한 가스중 하나를 형성할 수 있는 가스인 방법.
- 제66항에 있어서, 상술한 가스중 하나를 형성할 수 있는 가스가 에폭시화 반응 조건하에서 NO 및/또는 NO2를 형성하는 가스인 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 산화환원-반 반응 쌍구성원의 효과-향상 염중 하나 이상이 질산 칼륨염을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 산화환원-반 반응 쌍의 가스상 구성원중 하나 이상이 NO임을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 가스중 구성원중 하나 이상이 NO이고 상기 염중 하나 이상이 질산 칼륨임을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 알켄이 에틸렌임을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 알켄이 프로필렌임을 특징으로 하는 방법.
- 제64항에 있어서, 상기 산화환원-반 반응 쌍의 가스상 구성원이 NO이고, 상기 산화환원-반 반응 쌍의 구성염원인 KNO3이며. 상기 고체 지지체가 여과성 나트륨을 20중량ppm미만으로 함유하는 알파-알루미나인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (87)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5187140A (en) * | 1989-10-18 | 1993-02-16 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Alkylene oxide catalysts containing high silver content |
ES2120412T3 (es) * | 1990-10-12 | 1998-11-01 | Union Carbide Chem Plastic | Catalizadores de oxido de alquileno que tienen actividad y/o estabilidad mejoradas. |
DE69627197T2 (de) * | 1995-09-26 | 2003-12-24 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho, Kobe | Mittel zur entfernung von giftgas |
US5763630A (en) * | 1996-03-18 | 1998-06-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts |
US5861519A (en) * | 1997-05-23 | 1999-01-19 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts containing tungsten and potassium promoters |
TW426545B (en) * | 1997-12-25 | 2001-03-21 | Nippon Catalytic Chem Ind | Silver catalyst for production of ethylene oxide, method for production thereof, and method for production of ethylene oxide |
NZ514418A (en) | 1999-04-01 | 2003-11-28 | Heeling Sports Ltd | Heeling apparatus and method, with roller in heel portion of shoe |
US6392066B1 (en) | 2001-02-22 | 2002-05-21 | Sri International | Epoxidation of olefins using lanthanide-promoted silver catalysts |
US6509485B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-01-21 | Sri International | Preparation of epoxides from alkanes using lanthanide-promoted silver catalysts |
US7193094B2 (en) * | 2001-11-20 | 2007-03-20 | Shell Oil Company | Process and systems for the epoxidation of an olefin |
US6987080B2 (en) * | 2002-03-01 | 2006-01-17 | Scientific Design Company, Inc. | Ethylene oxide catalyst carrier preparation |
JP4537848B2 (ja) * | 2002-06-28 | 2010-09-08 | シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー | 触媒の選択性を改善する方法及びオレフィンのエポキシ化方法 |
CA2500238A1 (en) * | 2002-09-30 | 2004-04-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Calcium carbonate carrier for making silver based epoxidation catalysts |
AU2003284183A1 (en) * | 2002-10-28 | 2004-05-25 | Shell Oil Company | A process for preparing an olefin oxide, a method of using the olefin oxide and a catalyst composition |
DE10251325A1 (de) * | 2002-11-05 | 2004-05-13 | Bayer Ag | Katalysator und Verfahren zur Oxidation von Kohlenwasserstoffen zu Epoxiden |
MY136774A (en) | 2003-02-28 | 2008-11-28 | Shell Int Research | Method of improving the operation of a manufacturing process |
MY153179A (en) * | 2003-02-28 | 2015-01-29 | Shell Int Research | A method of manufacturing ethylene oxide |
TWI346574B (en) * | 2003-03-31 | 2011-08-11 | Shell Int Research | A catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and a use of the catalyst composition |
RU2328491C2 (ru) * | 2003-04-01 | 2008-07-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ эпоксидирования олефинов и катализатор для применения в способе |
BRPI0410090A (pt) | 2003-05-07 | 2006-05-16 | Shell Int Research | catalisadores contendo prata, a fabricação de tais catalisadores contendo prata e o seu uso |
US8148555B2 (en) * | 2003-06-26 | 2012-04-03 | Shell Oil Company | Method for improving the selectivity of a catalyst and a process for the epoxidation of an olefin |
EP1658135A1 (en) * | 2003-08-22 | 2006-05-24 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Modified alumina carriers and silver-based catalysts for the production of alkylene oxides |
CA2538992C (en) * | 2003-08-22 | 2013-02-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Improved alumina carriers and silver-based catalysts for the production of alkylene oxides |
RU2360908C2 (ru) * | 2003-09-29 | 2009-07-10 | Дау Текнолоджи Инвестментс Ллс. | Способ получения алкиленоксида с использованием газофазной промоторной системы |
EP2277622B1 (en) | 2003-10-16 | 2013-01-09 | Dow Technology Investments LLC | Method for the preparation of catalysts having enhanced stability, efficiency and/or activity for alkylene oxide production |
US7759284B2 (en) * | 2005-05-09 | 2010-07-20 | Scientific Design Company, Inc. | Calcination in an inert gas in the presence of a small concentration of an oxidizing component |
DE102005023955A1 (de) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Basf Ag | Inertmaterial für den Einsatz in exothermen Reaktionen |
KR101072239B1 (ko) | 2005-06-07 | 2011-10-12 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 촉매 캐리어 |
TWI415675B (zh) * | 2005-06-07 | 2013-11-21 | Shell Int Research | 催化劑、製備催化劑之方法、及製備烯烴氧化物、1,2-二醇、1,2-二醇醚或烷醇胺之方法 |
EP1979092A2 (en) * | 2006-02-03 | 2008-10-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for treating a catalyst, the catalyst, and use of the catalyst |
WO2007123932A2 (en) * | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Dow Global Technologies Inc. | Alkylene oxide catalyst and use thereof |
US7932408B2 (en) * | 2006-09-29 | 2011-04-26 | Scientific Design Company, Inc. | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
US7977274B2 (en) | 2006-09-29 | 2011-07-12 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Catalyst with bimodal pore size distribution and the use thereof |
CN103101943B (zh) | 2006-11-01 | 2015-10-07 | 陶氏环球技术公司 | α-氧化铝的成形多孔体及其制备方法 |
US8382881B2 (en) * | 2006-11-21 | 2013-02-26 | Dow Global Technologies Llc. | Method for removal of mercury from hydrocarbon feedstocks |
CA2686825C (en) * | 2007-05-09 | 2016-09-13 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | An epoxidation catalyst, a process for preparing the catalyst, and a process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
CN103599798B (zh) | 2007-05-09 | 2015-11-18 | 国际壳牌研究有限公司 | 环氧化催化剂及其制备方法和生产环氧烷、1,2-二醇、1,2-二醇醚、1,2-碳酸酯或烷醇胺的方法 |
CN101314128B (zh) * | 2007-05-31 | 2013-02-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种自热重整制氢催化剂及其制备方法 |
US7507845B1 (en) * | 2007-08-27 | 2009-03-24 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co Kg | Process for production of an olefin oxide |
US7714152B2 (en) * | 2007-08-30 | 2010-05-11 | Sd Lizenzverwertungsgesellschaft Mbh & Co. Kg | Carrier for olefin oxide catalyst |
CA2723592C (en) * | 2008-05-07 | 2016-08-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A process for the production of an olefin oxide, a 1,2-diol, a 1,2-diol ether, a 1,2-carbonate, or an alkanolamine |
KR101629037B1 (ko) * | 2008-05-07 | 2016-06-09 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 에폭시화 방법의 스타트업 방법, 산화에틸렌, 1,2-디올, 1,2-디올 에테르, 1,2-카보네이트 또는 알칸올아민의 생산방법 |
WO2010009021A2 (en) * | 2008-07-14 | 2010-01-21 | Velocys Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
EP2300447A1 (en) * | 2008-07-14 | 2011-03-30 | Basf Se | Process for making ethylene oxide |
CA2731412A1 (en) * | 2008-08-05 | 2010-02-11 | Dow Technology Investments Llc | Two-stage, gas phase process for the manufacture of alkylene glycol |
EP2421841B1 (en) * | 2009-04-21 | 2018-12-26 | Dow Technology Investments LLC | Improved method of achieving and maintaining a specified alkylene oxide production parameter with a high efficiency catalyst |
SG10201404156SA (en) * | 2009-04-21 | 2014-10-30 | Dow Technology Investments Llc | Rhenium-Promoted Epoxidation Catalysts And Methods Of Making And Using Them |
EP2421839B1 (en) * | 2009-04-21 | 2014-05-07 | Dow Technology Investments LLC | Methods for enhancing the efficiency of rhenium-promoted epoxidation catalysts and epoxidation methods utilizing these |
SG175770A1 (en) * | 2009-04-21 | 2011-12-29 | Dow Technology Investments Llc | Simplified method for producing alkylene oxides with a high efficiency catalyst as it ages |
EP2421842B1 (en) * | 2009-04-21 | 2018-05-30 | Dow Technology Investments LLC | Epoxidation reactions and operating conditions thereof |
EP2424826A2 (en) | 2009-04-29 | 2012-03-07 | Dow Technology Investments LLC | Porous body precursors, shaped porous bodies, processes for making them, and end-use products based upon the same |
US8524927B2 (en) * | 2009-07-13 | 2013-09-03 | Velocys, Inc. | Process for making ethylene oxide using microchannel process technology |
SG175927A1 (en) | 2009-12-28 | 2011-12-29 | Dow Technology Investments Llc | Method of controlling the production of silver chloride on a silver catalyst in the production of alkylene oxides |
WO2011116157A1 (en) | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Dow Technology Investments Llc | Catalytic fixed bed reactor for producing ethylene oxide by partial oxidation of ethylene |
TWI486340B (zh) | 2010-12-10 | 2015-06-01 | Dow Technology Investments Llc | 利用高效率催化劑在製造環氧烷的方法中降低環氧烷生產參數值的方法 |
KR101780970B1 (ko) | 2010-12-15 | 2017-10-23 | 다우 테크놀로지 인베스트먼츠 엘엘씨. | 고효율 촉매를 사용하는 알킬렌 옥사이드 생산 공정의 개시 방법 |
WO2012094121A1 (en) * | 2011-01-05 | 2012-07-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing olefin oxide |
WO2012094120A1 (en) * | 2011-01-05 | 2012-07-12 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing olefin oxide |
SG194966A1 (en) | 2011-05-30 | 2013-12-30 | Dow Technology Investments Llc | Methods for testing structures, and selection methods using these |
US9259726B2 (en) * | 2011-06-06 | 2016-02-16 | Dow Technology Investments Llc | Methods for producing epoxidation catalysts and epoxidation methods utilizing them |
CA2853566C (en) | 2011-10-31 | 2021-01-05 | Dow Technology Investments, Llc | Methods for producing epoxidation catalysts and epoxidation methods utilizing these |
KR102109990B1 (ko) | 2011-12-09 | 2020-05-12 | 다우 테크놀로지 인베스트먼츠 엘엘씨. | 고효율 촉매를 사용하여 알킬렌 옥사이드를 제조하는 공정에서 알킬렌 옥사이드 생산 변수 값을 유지하는 방법 |
CN104125858B (zh) | 2011-12-19 | 2017-07-11 | 陶氏技术投资有限责任公司 | 根据催化剂参考性质配制环氧烷催化剂的方法 |
CN104220160B (zh) | 2012-03-27 | 2017-10-31 | 陶氏技术投资有限责任公司 | 制备含锰负载型银催化剂中间体的方法 |
JP6033124B2 (ja) * | 2013-02-28 | 2016-11-30 | 株式会社日本触媒 | エチレンオキシド製造用触媒およびエチレンオキシドの製造方法 |
CA2904972C (en) | 2013-03-15 | 2017-10-17 | Dow Technology Investments Llc | Method for the production of ethylene oxide |
TWI632138B (zh) | 2013-05-16 | 2018-08-11 | 科學設計股份有限公司 | 具有降低鈉含量之建基於銀之環氧乙烷觸媒 |
TWI632954B (zh) | 2013-05-16 | 2018-08-21 | 科學設計股份有限公司 | 改善環氧乙烷觸媒的催化效能之載體處理 |
TWI772322B (zh) | 2016-09-02 | 2022-08-01 | 美商陶氏科技投資有限公司 | 製備環氧化催化劑之方法 |
PL3548471T3 (pl) | 2016-12-02 | 2021-10-25 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Sposoby kondycjonowania katalizatora epoksydowania etylenu oraz powiązane sposoby wytwarzania tlenku etylenu |
CN110300621A (zh) | 2017-01-05 | 2019-10-01 | 科学设计有限公司 | 载体、催化剂、生产它们的方法和生产环氧乙烷的方法 |
WO2018136381A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-26 | Scientific Design Company, Inc. | Silver impregnation method for producing ethylene oxide catalyst with enhanced catalytic ability |
EP3731963A1 (en) | 2017-12-28 | 2020-11-04 | Dow Technology Investments LLC | Process for preparing an epoxidation catalyst |
CN111655368A (zh) | 2018-02-07 | 2020-09-11 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备银浸渍溶液的方法 |
US11772082B1 (en) * | 2018-06-21 | 2023-10-03 | Avn Corporation | Catalyst supports—composition and process of manufacture |
EP3639923A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Process for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation of ethylene |
EP3639924A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-22 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
EP3659703A1 (en) | 2018-11-28 | 2020-06-03 | Basf Se | Catalyst for producing ethylene oxide by gas-phase oxidation |
EP3885038A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-29 | Basf Se | Process for producing an epoxidation catalyst |
US20230256420A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-08-17 | Basf Se | Shaped catalyst body for the production of ethylene oxide |
WO2021260140A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Basf Se | Production of porous alpha-alumina supports from boehmitic derived aluminas |
EP4171802A1 (de) | 2020-06-26 | 2023-05-03 | Basf Se | Poröser katalysatorträger-formkörper |
CN111992204B (zh) * | 2020-09-17 | 2022-07-19 | 福建省晋蓝环保科技有限公司 | 一种臭氧氧化催化剂、制备方法及臭氧催化氧化装置 |
WO2022161924A1 (en) | 2021-01-26 | 2022-08-04 | Basf Se | Epoxidation catalyst |
EP4359123A1 (en) | 2021-06-25 | 2024-05-01 | Basf Se | High purity tableted alpha-alumina catalyst support |
EP4370246A1 (en) | 2021-07-15 | 2024-05-22 | Dow Global Technologies LLC | Alkylene oxide catalyst that can be manufactured rapidly in one step |
WO2024079247A1 (en) | 2022-10-12 | 2024-04-18 | Basf Se | Epoxidation catalyst |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2040782A (en) * | 1936-05-12 | Manufacture of olefine oxides | ||
US2605239A (en) * | 1952-07-29 | Coprecipitated silver-beryllium | ||
US2615900A (en) * | 1949-06-23 | 1952-10-28 | Du Pont | Process and catalyst for producing ethylene oxide |
US2769016A (en) * | 1953-05-14 | 1956-10-30 | Jefferson Chem Co Inc | Catalytic process of oxidizing ethylene to ethylene oxide with ozone or hydrogen peroxide as carbon dioxide repressants |
US3844981A (en) * | 1969-12-23 | 1974-10-29 | Exxon Research Engineering Co | Method for preparation of olefin oxidation catalyst |
US3962285A (en) * | 1972-06-05 | 1976-06-08 | Exxon Research And Engineering Company | Olefin oxidation process |
GB1491447A (en) * | 1973-12-05 | 1977-11-09 | Ici Ltd | Alkylene oxide production and catalysts therefor |
JPS5438065A (en) * | 1977-08-29 | 1979-03-22 | Narumi Seiki Seisakushiyo Kk | Twoodimentional oscillation device of robot body |
JPS6038972B2 (ja) * | 1981-02-17 | 1985-09-04 | 株式会社富士電機総合研究所 | オゾン分解触媒 |
GB2095242B (en) * | 1981-03-19 | 1985-05-15 | Ici Plc | Preparations of monochloro-olefins by oxychlorination of alkanes |
JPS5836627A (ja) * | 1981-08-27 | 1983-03-03 | Shinroku Kawakado | 卑金属被覆粉末の製造法 |
JPH084745B2 (ja) * | 1986-05-09 | 1996-01-24 | 三菱化学株式会社 | エチレンオキシド製造用銀触媒 |
US4766105A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-23 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4761394A (en) * | 1986-10-31 | 1988-08-02 | Shell Oil Company | Ethylene oxide catalyst and process for preparing the catalyst |
US4800070A (en) * | 1987-09-08 | 1989-01-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Catalysts for absorptive air separation |
-
1989
- 1989-06-29 CA CA000604427A patent/CA1337722C/en not_active Expired - Fee Related
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