RU99108662A - Способ получения оксида пропилена с использованием смесевого катализатора на основе драгоценных металлов, нанесенного на карбонат щелочноземельного металла - Google Patents
Способ получения оксида пропилена с использованием смесевого катализатора на основе драгоценных металлов, нанесенного на карбонат щелочноземельного металлаInfo
- Publication number
- RU99108662A RU99108662A RU99108662/04A RU99108662A RU99108662A RU 99108662 A RU99108662 A RU 99108662A RU 99108662/04 A RU99108662/04 A RU 99108662/04A RU 99108662 A RU99108662 A RU 99108662A RU 99108662 A RU99108662 A RU 99108662A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- potassium
- gold
- supported
- catalyst
- feed stream
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 8
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 title 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 16
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 16
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N Potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical group [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 6
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims 6
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 5
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- -1 alkaline earth metal carbonate Chemical class 0.000 claims 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 4
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M Potassium bicarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229940094025 potassium bicarbonate Drugs 0.000 claims 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 3
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 claims 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 3
- WDZVNNYQBQRJRX-UHFFFAOYSA-K Gold(III) hydroxide Chemical compound O[Au](O)O WDZVNNYQBQRJRX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims 2
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910021505 gold(III) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Способ получения оксида пропилена, в котором исходный поток, содержащий кислород и пропилен, контактирует в паровой фазе при температуре 180 - 350oC с катализатором на носителе, содержащим (a) носитель, содержащий карбонат щелочноземельного металла; (b) каталитически эффективное количество серебра; (c) золото в количестве, эффективном для повышения селективности по оксиду пропилена; и (d) промотирующее количество калиевого промотора, полученного из калиевой соли, содержащей катион калия и оксианион, выбранный из группы, состоящей из углеродных оксианионов, азотных оксианионов и их предшественников.
2. Способ по п.1, в котором карбонатом щелочноземельного металла является карбонат кальция.
3. Способ по п.1, в котором исходный поток дополнительно содержит диоксид углерода.
4. Способ по п.1, в котором калиевая соль выбрана из группы, состоящей из карбоната калия, бикарбоната калия, нитрата калия, нитрата калия и их смесей
5. Способ по п.1, в котором серебряный катализатор на носителе содержит 5 - 50 мас.% серебра в расчете на общую массу серебряного катализатора на носителе.
5. Способ по п.1, в котором серебряный катализатор на носителе содержит 5 - 50 мас.% серебра в расчете на общую массу серебряного катализатора на носителе.
6. Способ по п.1, в котором калиевый промотор присутствует в количестве 0,5 - 3 мас.% (в пересчете на катион калия) от общей массы серебряного катализатора на носителе.
7. Способ по п.1, в котором золото получено из соединения золота, выбранного из группы, состоящей из гидрооксида золота, солей золота с карбоновыми кислотами и их смесей.
8. Способ по п.1, в котором количество присутствующего золота составляет 1 - 10% от общей массы серебряного катализатора на носителе.
9. Способ по п.1, в котором исходный поток характеризуется отсутствием галогенорганических соединений.
10. Способ по п.1, в котором исходный поток содержит дополнительно оксид азота, выбранный из группы, состоящей из NO, NO2, N2O3, N2O3, N2O4 и их смесей.
11. Способ получения оксида пропилена, в котором исходный поток, содержащий кислород и пропилен, контактирует в паровой фазе при температуре 200 - 300oC с катализатором на носителе, содержащим (a) носитель, содержащий карбонат кальция; (b) 5 - 50 мас.% серебра в расчете на общую массу катализатора на носителе; (c) 1 - 10 мас.% в расчете на общую массу катализатора на носителе; (d) 0,5 - 3 мас.% (в пересчете на катион калия) калиевого промотора, полученного из калиевой соли, выбранной из группы, состоящей из карбоната калия, бикарбоната калия, нитрата калия, нитрата калия и из смесей, в расчете на общую массу серебряного катализатора на носителе.
12. Способ по п.11, в котором исходный поток дополнительно содержит диоксид углерода.
13. Способ по п. 11, в котором золото получено из соединения золота, выбранного из группы, состоящей из гидроксида золота, солей золота с карбоновыми кислотами и их смесей.
14. Способ по п.11, в котором исходный поток характеризуется отсутствием галогенорганических соединений.
15. Способ по п.11, в котором исходный поток содержит дополнительно NO, NO2 или их смесь.
16. Способ по п. 11, в котором серебряный катализатор на носителе содержит дополнительно промотирующее количество молибденового промотора.
17. Серебряный катализатор на носителе, применимый для катализатора парофазного эпоксидирования пропилена, содержащий: (a) носитель, содержащий карбонат щелочноземельного металла; (b) 1 - 10 мас.% золота в расчете на общую массу серебряного катализатора на носителе; (c) 5 - 50 мас.% серебра в расчете на общую массу серебряного катализатора на носителе; и (d) 0,5 - 3 мас. % (в пересчете на катион калия) калиевого промотора, полученного из калиевой соли, содержащей катион калия и анион, выбранный из группы, состоящей из углеродных оксианионов, азотных оксианионов или их предшественников.
18. Серебряный катализатор на носителе по п.17, в котором карбонатом щелочноземельного металла является карбонат кальция.
19. Серебряный катализатор на носителе по п.17, содержащий дополнительно промотирующее количество молибденового промотора.
20. Серебряный катализатор на носителе по п.17, в котором калиевая соль выбрана из группы, состоящей из карбоната калия, бикарбоната калия, нитрата калия, нитрата калия и их смесей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/724,936 US5703254A (en) | 1996-10-02 | 1996-10-02 | Propylene oxide process using mixed precious metal catalyst supported on alkaline earth metal carbonate |
| US08/724,936 | 1996-10-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108662A true RU99108662A (ru) | 2001-04-27 |
| RU2183629C2 RU2183629C2 (ru) | 2002-06-20 |
Family
ID=24912488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108662/04A RU2183629C2 (ru) | 1996-10-02 | 1997-10-03 | Способ получения оксида пропилена с использованием смесевого катализатора на основе драгоценных металлов, нанесенного на карбонат щелочноземельного металла |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5703254A (ru) |
| EP (1) | EP0929539B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001505584A (ru) |
| KR (1) | KR20000068698A (ru) |
| CN (1) | CN1137109C (ru) |
| AU (1) | AU4865097A (ru) |
| BR (1) | BR9712162A (ru) |
| CA (1) | CA2267330C (ru) |
| DE (1) | DE69730848T2 (ru) |
| ES (1) | ES2227679T3 (ru) |
| RU (1) | RU2183629C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998030552A1 (ru) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5864047A (en) * | 1997-04-10 | 1999-01-26 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts containing rhenium and potassium promoters |
| US5780657A (en) * | 1997-06-23 | 1998-07-14 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene epoxidation using chloride-containing silver catalysts |
| US6562986B2 (en) * | 1997-06-30 | 2003-05-13 | Dow Global Technologies, Inc. | Process for the direct oxidation of olefins to olefin oxides |
| US6323351B1 (en) | 1997-06-30 | 2001-11-27 | The Dow Chemical Company | Process for the direct oxidation of olefins to olefin oxides |
| US5856534A (en) * | 1997-12-18 | 1999-01-05 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process using supported silver catalysts treated with carbon dioxide |
| DE19835481A1 (de) | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Oxidation von Kohlenwasserstoffen |
| DE19854615C2 (de) | 1998-11-26 | 2001-08-09 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Epoxiden durch Gasphasenoxidation |
| ATE234825T1 (de) | 1998-12-16 | 2003-04-15 | Dow Global Technologies Inc | Verfahren zur direktoxidation von olefinen zu olefinoxiden |
| EP1384506A3 (en) | 1999-04-08 | 2004-02-04 | Dow Global Technologies Inc. | Titanium containing supports for gold catalysts |
| US6821923B1 (en) | 1999-04-08 | 2004-11-23 | Dow Global Technologies Inc. | Method of preparing a catalyst containing gold and titanium |
| DE19918431A1 (de) * | 1999-04-23 | 2000-10-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators zur selektiven Oxidation von Kohlenwasserstoffen |
| EP1125632A1 (en) | 2000-02-07 | 2001-08-22 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the epoxidation of olefins using gold-containing catalysts |
| US6509293B1 (en) * | 2000-05-22 | 2003-01-21 | Eastman Chemical Company | Gold based heterogeneous carbonylation catalysts |
| DE10064301A1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Basf Ag | Silberkatalysator für die Epoxidation von Alkenen |
| US6392066B1 (en) | 2001-02-22 | 2002-05-21 | Sri International | Epoxidation of olefins using lanthanide-promoted silver catalysts |
| US6509485B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-01-21 | Sri International | Preparation of epoxides from alkanes using lanthanide-promoted silver catalysts |
| US6388106B1 (en) | 2001-05-24 | 2002-05-14 | Eastman Chemical Company | Selective epoxidation of conjugated diolefins |
| DE10243366A1 (de) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Basf Ag | Herstellung von Alkoxylaten bei optimierten Reaktionsdrücken |
| CN100457258C (zh) | 2002-09-30 | 2009-02-04 | 国际壳牌研究有限公司 | 制备银基环氧化催化剂的碳酸钙载体 |
| DE10247784A1 (de) * | 2002-10-14 | 2004-04-22 | Bayer Ag | Ein Katalysator für die Oxidation von Kohlenwasserstoffen zu Epoxiden |
| CN1713957B (zh) * | 2002-10-28 | 2010-11-03 | 国际壳牌研究有限公司 | 制备烯烃氧化物的方法、使用所述烯烃氧化物的方法和催化剂组合物 |
| US20050027134A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Saudi Basic Industries Corporation | Support for a catalyst for direct oxidation of propylene to propylene oxide, method of making and method of using catalyst |
| BRPI0608552A2 (pt) | 2005-02-25 | 2010-01-12 | Sumitomo Chemical Co | processo para produção de óxido de olefina |
| KR101160467B1 (ko) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | 주식회사 유니크 | 보일러용 가스제어장치 |
| JP6204348B2 (ja) * | 2011-05-04 | 2017-09-27 | リキッド エクス プリンテッド メタルズ インコーポレイテッド | 分子インク由来の金属合金 |
| US10046311B2 (en) | 2015-07-24 | 2018-08-14 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Post treated silver catalysts for epoxidation |
| ES2760098T3 (es) | 2015-08-28 | 2020-05-13 | Lyondell Chemical Tech Lp | Catalizadores de epoxidación |
| EP3275537A1 (en) | 2016-07-25 | 2018-01-31 | Omya International AG | Surface-modified calcium carbonate as carrier for transition metal-based catalysts |
| EP3573962A1 (en) | 2017-01-24 | 2019-12-04 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Liquid phase selective oxidation to epoxides with molecular oxygen |
| KR20220069988A (ko) | 2019-09-26 | 2022-05-27 | 옴야 인터내셔널 아게 | 금속 화학종을 위한 촉매 담체로서의 srcc |
| JP2022549477A (ja) | 2019-09-26 | 2022-11-25 | オムヤ インターナショナル アクチェンゲゼルシャフト | 金属種の触媒担体としてのｇｎｃｃ及び／又はｐｃｃ |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2040782A (en) * | 1936-05-12 | Manufacture of olefine oxides | ||
| US2143371A (en) * | 1934-09-13 | 1939-01-10 | Carbide & Carbon Chem Corp | Production of olefine oxides and of catalysts for use in such production |
| US2615900A (en) * | 1949-06-23 | 1952-10-28 | Du Pont | Process and catalyst for producing ethylene oxide |
| GB1243105A (en) * | 1968-11-23 | 1971-08-18 | Sir Soc Italiana Resine Spa | Method of preparing supported oxidation catalysts for producing ethylene oxide |
| US3844981A (en) * | 1969-12-23 | 1974-10-29 | Exxon Research Engineering Co | Method for preparation of olefin oxidation catalyst |
| GB1491447A (en) * | 1973-12-05 | 1977-11-09 | Ici Ltd | Alkylene oxide production and catalysts therefor |
| US3956191A (en) * | 1974-05-02 | 1976-05-11 | Exxon Research And Engineering Company | Method for making bimetallic catalysts |
| US4366092A (en) * | 1981-07-31 | 1982-12-28 | The Dow Chemical Company | Process for making a silver-gold alloy catalyst for oxidizing ethylene to ethylene oxide |
| US4361504A (en) * | 1981-09-04 | 1982-11-30 | The Dow Chemical Company | Process for making a silver catalyst useful in ethylene oxide production |
| US5112795A (en) * | 1990-10-12 | 1992-05-12 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Supported silver catalyst, and processes for making and using same |
| JPH04298241A (ja) * | 1990-10-12 | 1992-10-22 | Union Carbide Chem & Plast Co Inc | 向上した安定性を有する超高性能アルキレンオキシド触媒 |
| US5780657A (en) * | 1997-06-23 | 1998-07-14 | Arco Chemical Technology, L.P. | Propylene epoxidation using chloride-containing silver catalysts |
-
1996
- 1996-10-02 US US08/724,936 patent/US5703254A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-10-03 ES ES97911175T patent/ES2227679T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 BR BR9712162-2A patent/BR9712162A/pt unknown
- 1997-10-03 RU RU99108662/04A patent/RU2183629C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-10-03 WO PCT/EP1997/005449 patent/WO1998030552A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-10-03 EP EP97911175A patent/EP0929539B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 CN CNB971802394A patent/CN1137109C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-03 JP JP52593298A patent/JP2001505584A/ja not_active Ceased
- 1997-10-03 DE DE69730848T patent/DE69730848T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-03 KR KR19997002888A patent/KR20000068698A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-10-03 AU AU48650/97A patent/AU4865097A/en not_active Abandoned
- 1997-10-03 CA CA002267330A patent/CA2267330C/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU99108662A (ru) | Способ получения оксида пропилена с использованием смесевого катализатора на основе драгоценных металлов, нанесенного на карбонат щелочноземельного металла | |
| US5770746A (en) | Epoxidation process using supported silver catalysts pretreated with organic chloride | |
| RU98116065A (ru) | Окисление пропилена до пропиленоксида в паровой фазе | |
| US5856534A (en) | Epoxidation process using supported silver catalysts treated with carbon dioxide | |
| AU718043B2 (en) | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts | |
| KR101324286B1 (ko) | 저농도 산화 성분의 존재하의 불활성 기체 중에서의 하소 | |
| CA2244859A1 (en) | Propylene epoxidation using a silver supported catalyst | |
| KR100452673B1 (ko) | 에틸렌옥사이드제조용은촉매,그제조방법및에틸렌옥사이드의제조방법 | |
| KR20000068698A (ko) | 알칼리 토금속 탄산염상에 지지된 혼합된 귀금속 촉매를 사용하는 산화프로필렌의 제조 방법 | |
| US5864047A (en) | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts containing rhenium and potassium promoters | |
| CA2287077A1 (en) | Propylene epoxidation using chloride-containing silver catalysts | |
| KR900015813A (ko) | 활성 및/또는 안정성이 증가된 알킬렌 옥사이드 촉매 | |
| PL104619B1 (pl) | Sposob reaktywowania katalizatorow srebrowych | |
| JPH0475910B2 (ru) | ||
| EP0983253B1 (en) | Propylene oxide process using alkaline earth metal compound-supported silver catalysts containing tungsten and potassium promoters | |
| RU2005116251A (ru) | Способ получения олефиноксида, способ применения олефиноксида и каталитическая композиция | |
| CA1286689C (en) | Process for the manufacture of alkene oxide | |
| RU2000100818A (ru) | Эпоксидирование пропилена с использованием серебряных катализаторов, содержащих хлориды | |
| EP0122025B1 (en) | Method for the manufacture of epoxides from 1,2-glycols | |
| RU99126650A (ru) | Способ получения пропиленоксида с использованием серебряных катализаторов на подложке из соединения щелочноземельного металла, содержащих вольфрамовые и калийные промоторы | |
| RU98118997A (ru) | Способ получения пропиленоксида с помощью серебросодержащих катализаторов, нанесенных на подложку из соединения щелочноземельного металла | |
| JP2637795B2 (ja) | エチレンオキシド製造用触媒 | |
| RU2000101819A (ru) | Способ эпоксидирования с применением серебряного катализатора на носителе, обработанного органическим хлорсодержащим соединением | |
| WO1999006385A1 (en) | Propylene oxide process using calcium carbonate-supported silver catalysts containing potassium and magnesium promoters | |
| CA1293240C (en) | Catalyst and process for manufacture of alkene oxide |