KR900014359A - o-카르복시피리딜-및 o-카르복시퀴놀릴이미다졸리논의 개선된 제조방법 - Google Patents

o-카르복시피리딜-및 o-카르복시퀴놀릴이미다졸리논의 개선된 제조방법 Download PDF

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알퐁스 아아르 노에
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Abstract

내용 없음

Description

o-카르복시피리딜- 및 o-카르복시퀴놀릴이미다졸리논의 개선된 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 중량을 기준으로 방향족용매 약 50-300 중량% 존재하에 그리고, 황 약 5.5-9.0 물당량 존재하에 약 100℃-200℃에서 하기일반식(Ⅱ)의 화합물 :
    (여기서, X는 OR3또는 NR4R5이고 ; Y는 수소, 할로겐, 또는 하나 또는 두개의 C1-C4알콕시기로 임의 치환된 C1-C6알킬이고 ; Z는 수소이고 ; Y와 Z이 결합된 탄소와 함께 취해졌을때, Y와 Z은 YZ이 -CH=CH-CH=CH-인 고리를 형성할 수 있다)을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 1당량 :
    Ⅲ
    (여기서 R1및 R2는 C1-C4알킬을 나타내거나 그들이 함께 취해졌을때는 메틸로 임의 치환된 C3-C6시클로알킬을 나타낼 수 있고, R1과 R2가 동일하지 않을때는 그들의 광학 이성체를 나타낼 수 있다)과 반응시키는 것으로 구성되는, 하기 일반식(Ⅰ)의 o-카르복시피리딜- 및 o-카르복시퀴놀릴이미다졸리논의 제조방법.
    (여기서 X, Y, Z, R1및 R2는 상기한 의미를 가지고 ; R3는 C1-C|6알킬, C5-C6시클로알킬 또는 하나 또는 두 개의 C1-C6알킬, C1-C4알콕시, 또는 할로에 의해 임의로 치환된 벤질이고 ; R4및 R5는 C1-C4알킬을 나타내거나, 그들이 결합된 질소와 함께 취해졌을 때는 피페리디닐 또는 모르폴리닐을 나타낼 수 있다.)
  2. 제 1항에 있어서, 방향족 용매가 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 클로로폴루엔, 톨루엔, 크실렌 또는 타프탈렌인 방법.
  3. 제 2항에 있어서, 일반식(Ⅲ) 화합물의 중량을 기준으로 약 75-125중량%의 용매가 존재하는 방법.
  4. 제 3항에 있어서, 용매가 클로로벤젠인 방법.
  5. 제 4항에 있어서, 약 6.0몰 달양의 황이 존재하는 방법.
  6. 제 5항에 있어서, 온도가 약 130℃-170℃인 방법.
  7. 제 1항에 있어서, Y와 Z이 수소인 방법.
  8. 제 1항에 있어서, Y가 메틸이고 Z이 수소인 방법.
  9. 제 1항에 있어서, Y가 에틸이고 Z이 수소인 방법.
  10. 제 1항에 있어서, Y와 Z이 함께 취해져 -CH=CH-CH=CH를 나타내는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900003717A 1989-03-21 1990-03-20 0-카르복시피리딜-및 0-카르복시퀴놀릴이미다졸리논의 개선된 제조방법 KR0141482B1 (ko)

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