KR850006390A - 이소시아네이트의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 일반식(Ⅱ)의 화합물을 150 내지 220℃에서 유기희석제 존재하에 포스젠과 반응시키고, 생성된 일반식(I)의 이소시아네이트를 분리하여, 필요한 경우 정제함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 3-이소시아네이토-1,2,5-옥사디아졸을 제조하는 방법.상기식에서, R은 임의 치환된 방향족 래디칼을 나타내며, R1은 수소 또는 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 그룹을 나타낸다:(상기식에서, R은 상기 정의한 바와 같으며, R2은 임의치환된 지방족 또는 방향족 래디칼을 나타낸다)
- 제1항에 있어서, R이 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 할로게노-C1-C4-알킬, 할로게노-C1-C4-알콕시, 할로게노-C1-C4-알킬티오, 할로게노-C1-C4-알킬카보닐, C1-C4-알킬카보닐, 할로게노-C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알콕시카보닐-C1-C4-알킬 및/또는 C1-C4-알콕시카보닐-C1-C4-알킬티오에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
- 제1항에 있어서, R이 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메틸카보닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, n-부톡시카보닐, 3급-부톡시카보닐, 메톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐메틸티오 및/또는 에톡시카보닐메틸티오에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
- 제1항에 있어서, R이 불소, 염소 및/또는 브롬에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
- 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1수소, 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 제1항 내지 4항중의 어느 하나에서 정의된 의미를 갖는다), 또는 일반식(Ⅳ)의 그룹(여기에서, R2는 C2내지 C6알킬 또는 페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
- 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소, 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 제2항 내지 4항중의 어느 하나에서 정의된 의미를 갖는다), 또는 일반식(Ⅳ)의 그룹(여기에서, R2는 C1내지 C4알킬 또는 페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
- 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소 또는 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 페닐 또는 클로로페닐, 바람직하게는 4-클로로페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
- 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소를 나타내는 방법.
- 제1항 내지 8항중의 어느 하나에 있어서, 반응을 160 내지 190℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제1항 내지 8항중의 어느 하나에 있어서, 반응을 160 내지 180℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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