KR850006390A - 이소시아네이트의 제조방법 - Google Patents

이소시아네이트의 제조방법 Download PDF

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KR850006390A
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지렌버그 빌헬름 (외 2)
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귄터 페터스, 칼 루드비그 쉬미트
바이엘 아크티엔 게젤샤프트
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    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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Abstract

내용 없음

Description

이소시아네이트의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 150 내지 220℃에서 유기희석제 존재하에 포스젠과 반응시키고, 생성된 일반식(I)의 이소시아네이트를 분리하여, 필요한 경우 정제함을 특징으로 하여, 일반식(I)의 3-이소시아네이토-1,2,5-옥사디아졸을 제조하는 방법.
    상기식에서, R은 임의 치환된 방향족 래디칼을 나타내며, R1은 수소 또는 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 그룹을 나타낸다:
    (상기식에서, R은 상기 정의한 바와 같으며, R2은 임의치환된 지방족 또는 방향족 래디칼을 나타낸다)
  2. 제1항에 있어서, R이 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, 할로게노-C1-C4-알킬, 할로게노-C1-C4-알콕시, 할로게노-C1-C4-알킬티오, 할로게노-C1-C4-알킬카보닐, C1-C4-알킬카보닐, 할로게노-C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알콕시카보닐, C1-C4-알콕시카보닐-C1-C4-알킬 및/또는 C1-C4-알콕시카보닐-C1-C4-알킬티오에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
  3. 제1항에 있어서, R이 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 메틸카보닐, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, n-부톡시카보닐, 3급-부톡시카보닐, 메톡시카보닐메틸, 에톡시카보닐메틸, 메톡시카보닐메틸티오 및/또는 에톡시카보닐메틸티오에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
  4. 제1항에 있어서, R이 불소, 염소 및/또는 브롬에 의해 치환될 수 있는 페닐을 나타내는 방법.
  5. 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1수소, 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 제1항 내지 4항중의 어느 하나에서 정의된 의미를 갖는다), 또는 일반식(Ⅳ)의 그룹(여기에서, R2는 C2내지 C6알킬 또는 페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
  6. 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소, 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 제2항 내지 4항중의 어느 하나에서 정의된 의미를 갖는다), 또는 일반식(Ⅳ)의 그룹(여기에서, R2는 C1내지 C4알킬 또는 페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
  7. 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소 또는 일반식(Ⅲ)의 그룹(여기에서, R은 페닐 또는 클로로페닐, 바람직하게는 4-클로로페닐을 나타낸다)을 나타내는 방법.
  8. 제1항 내지 4항중의 어느 하나에 있어서, R1이 수소를 나타내는 방법.
  9. 제1항 내지 8항중의 어느 하나에 있어서, 반응을 160 내지 190℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 8항중의 어느 하나에 있어서, 반응을 160 내지 180℃에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850001670A 1984-03-17 1985-03-15 이소시아네이트의 제조방법 KR920003896B1 (ko)

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