KR850004460A - 인돌의 제조방법 - Google Patents

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비. 에이. 뉴삼
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    • C07D209/16—Tryptamines

Abstract

내용 없음

Description

인돌의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식(Ⅱ)의 인돌을하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 경우에 따라, 생성된 화합물을, 하기 일반식(Ⅰ)의 한 화합물 또는 이의 염 또는 보호된 유도체를 하기 일반식(Ⅰ)의 다른 화합물로 전환시키는 다음, 특정 보호기 또는 보호기들을 제거하는 반응, 및 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 이의 염을 생리학적으로 허용되는 이의 염 또는 용매화물로 전환시키는 반응중 하나 이상의 반응으로 더 반응시킴을 특징으로 하여, 하기 일반식(Ⅰ)의 인돌 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염 또는 용매화물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 수소원자이거나 C1-6알킬 또는 C3-6알케닐기이고; R2는 수소원자이거나 C1-3알킬, C3-6알케닐, 아릴, 아르(C1-4)알킬 또는 C5-7시클로알킬기이고; R3는 수소원자 또는 C1-3알킬기이고;R4및 R5는 동일하거나 상이할 수 있으며, 각각, 수소 또는 C1-3알킬 또는 프로페닐기이거나, R4와 R5가 함께 아르알킬리덴기를 형성하고; Alk는 비치환되거나 둘이하의 C1-3알킬기에 의해 치환될 수 있는 탄소수 2 또는 3의 알킬렌체인이며; X는 이탈기(leaving group)이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에서의 X가 할로겐원자 또는 OR6(여기서, R6는 하이드로카빌기이다)인 방법.
  3. 제2항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에서의 X가 OR6(여기서, R6는 비치환되거나, 할로겐원자, 니트로, 시아노, 아미노, 알킬, 알콕시 및 아실기중 하나이상에 의해 치환될 수 있는 아릴기이다)인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 일반식(Ⅱ)에서의 X가 펜옥시인 방법.
  5. 제1내지 4항중 어느 하나에 있어서, 언급된 반응을 용매중에 수행하는 방법.
  6. 제1내지 5항중 어느하나에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 인돌을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키는 반응을 염기의 존재하에서 수행하는 방법.
  7. 제1내지 5항중 어느하나에 있어서, 일반식(Ⅱ)의 인돌을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키는 반응을 -20°내지+150℃의 온도에서 수행하는 방법.
  8. 제1내지 7항중 어느하나에 있어서, 일반식(I)의 한 화합물 또는 이의 염 또는 보호된 유도체를 일반식(Ⅰ)의 다른 화합물로 전환시키는 반응이, R1,R2,R4및 R4중 하나이상이 알킬기인 일반식(I)의 화합물을 제조하기 위해, R1,R2,R4및 R5중 하나 이상이 수소원자인 일반식(I)의 화합물을, 일반식(RX)2SO4또는 RXY(여기서, RX는 목적하는 R1,R2,R4또는 R5기이고 Y는 이탈기이다)의 알킬화제와 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1내지 7항중 어느 하나에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 한 화합물 또는 이의 염 또는 보호된 유도체를 일반식(Ⅰ)의 다른 화합물로 전환시키는 반응이, R1이 알케닐기이고, R2가 알케닐, 아르알킬, 또는 시클로알킬기이고/이거나 R4및 R5중 하나 또는 둘다가 프로페닐인 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하기 위해, R1,R2,R4및 R5중 하나 이상이 수소원자인 일반식(I)의 화합물을, 일반식(RX)2SO4또는 RXY(여기서, RX는 목적하는 R1,R2,R4또는 R5기이고 Y는 이탈기이다)의 알킬화제와 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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