KR890017231A - 질소함유 퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (15)
- 다음 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)-퍼옥시카복실산 모노 퍼설페이트;상기식에서, 서로 같거나 다른 R,R1및 R2는 수소원자, 이들중 적어도 하나가 수소원자라는 것을 조건으로, 임의로 치환된 알킬그룹을 나타내며;n은 0이외의 정수를 나타내고 -(CH2)n-그룹은, R3가 수소원자 또는 알킬그룹 또는 아릴그룹을 나타내는 CONR3에 의해 방해될 수 있다.
- 제1항에 있어서, 서로 같거나, 다른 R,R1및 R2는 수소원자 또는 C1-C10을 함유하는 직쇄 또는 측쇄의 알킬그룹으로 이루어지며, n은 6내지 18의 정수인, 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트.
- 제1항에 있어서, -(CH2)n-그룹은 R3가 수소원자 또는 C1-C5알킬그룹 또는 아릴그룹을 나타내는 적어도 하나의 CONR3그룹에 의해 방해받는, 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트.
- 화합물 : N,N-디메틸-아미노 퍼라우르산 모노퍼설페이트.
- 화합물 : 12-아미노 퍼라우르산 모노퍼설페이트.
- 화합물 : 3-아미노-퍼프로피온산 모노퍼설페이트.
- 제1항에서 정의한 일반식(I)을 가지는, 원하는 퍼옥시카복실산에 해당하는 아미노-유도체(폴리)카복실산 또는 이것의 N-설페이트염으로 부터 선택된 가질을 진한 H2SO4에서 H2O2와 반응시키고, 그 다음에 테트라히드로푸란 및 초산에틸로 부터 선택된 유기용매를 부가함으로써 퍼옥시카복실산(I)을 반응 혼합물로부터 분리함을 특징으로 하는 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트의 제조방법.
- 제1항에서 정의한 일반식(I)을 가지는, 원하는 퍼옥시카복실산에 해당하는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 기질을 대응되는 HSO4염으로 전환시키고 그 다음에 진한 H2SO4에서 H2O2와 반응시키고, 테트라히드로푸란과 초산에틸로부터 선택된 유기용매를 부가함으로써 반응 혼합물로부터 퍼옥시카복실산(I)을 분리함을 특징으로 하는, 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트의 제조방법.
- 제7 또는 8항에 있어서, 0℃ 내지 20℃온도의 진한 H2SO4에서, 아미노-유도체(폴리)카복실산기질 또는 이의 N-설레이트염을, 약70 내지 약90중량% 범위내의 농도를 가지는 H2O2와 서서히 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제7 또는 제8에 있어서, H2SO4의 양이 각 기질 몰당 적어도 5몰, 바람직하게는 6 내지 7몰임을 특징으로 하는 방법.
- 제7 또는 제8에 있어서 과산화수소가 각 기질 몰당 약6몰, 바람직하게는 약7 내지 10몰의 양만큼 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제7 또는 제8에 있어서, 반응말기에 존재하는 H2SO4대전체 H2O의 몰 비율이 대략 1.2 내지 대략 1.4로 이루어짐을 특징으로 하는 방법.
- 제7 또는 제8에 있어서, 사용도는 테트라히드로푸란 또는 초산에틸의 양이 각 기질 몰당 4리터 이하임을 특징으로 하는 방법.
- 제7 또는 제8에 있어서, 테트라히드로푸란 또는 초산에틸을 대략 10℃이하의 온도에서 부가함을 특징으로 하는 방법.
- 일반식(I)을 가지는 아미노-유도체(폴리)퍼옥시카복실산 모노퍼설페이트를 세제 제제에서 표백제로 사용하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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