KR880011125A - 헤테로 싸이클릭 화합물, 그의 제조방법 및 용도 - Google Patents

헤테로 싸이클릭 화합물, 그의 제조방법 및 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR880011125A
KR880011125A KR1019880003024A KR880003024A KR880011125A KR 880011125 A KR880011125 A KR 880011125A KR 1019880003024 A KR1019880003024 A KR 1019880003024A KR 880003024 A KR880003024 A KR 880003024A KR 880011125 A KR880011125 A KR 880011125A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
formula
kinoxylin
dihydroxy
obtaining
Prior art date
Application number
KR1019880003024A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960003324B1 (ko
Inventor
야콥센 포울
엘멜룬트 닐센 플레밍
타게호노레
Original Assignee
위르겐 부스 라쎈
에이/에스 페로산
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 위르겐 부스 라쎈, 에이/에스 페로산 filed Critical 위르겐 부스 라쎈
Publication of KR880011125A publication Critical patent/KR880011125A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960003324B1 publication Critical patent/KR960003324B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40—Benzopyrazines
    • C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Abstract

내용 없음

Description

헤테로 싸이클릭 화합물.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 하기 일반식 (Ⅰ)의 헤테로싸이클릭 화합물.
    상기식에서, -A는 1 및 2로 표시된 탄소원자 2개와 함께
    중에서 선택되는 그룹을 형성하고, R1, R2및 R3는 각각 독립적으로 H, 할로겐, CN, NH2, NO2, SO3H, SO2NH2, 또는 CONH2이다.
  2. 제1항에 있어서, 2,3-디하이드록시-6,7-디니트로벤조(f)킨옥실린인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 2,3-디하이드록시-6,10-디니트로벤조(f)킨옥실린인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, 6-브로모-2,3-디하이드록시-10-니트로벤조(f)킨옥실린인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 2,3-디하이드록시-6-니트로피리도(2,3-f)킨옥실린인 화합물.
  6. 활성성분으로서 제1항의 헤테로사이클릭 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 및 약학적으로 허용되는 담체를 함유함을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  7. 제6항에 있어서, 약 10 내지 200mg의 활성 화합물을 함유하는 경구투여 단위 형태의 약학적 조성물.
  8. 자극성 신경전달 물질의 과다활성에 관련된 증상을 갖는 환자에게 신경학적으로 유효한 글루타메이트 길항적양의 제1항의 헤테로싸이클릭 화합물을 투여함을 특징으로 하여 상기 환자의 증상을 치료하는 방법.
  9. a) 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 옥살레이트 또는 이의 반응성 유도체와 반응시켜 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나, b) 일반식 (Ⅲ)의 화합물을 무기산 중에서 환류시켜 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나, c) 일반식 (Ⅳ)의 화합물을 질산화시켜 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나, d) 일반식 (Ⅴ)의 화합물을 환원시켜 R1, R2및 R3중 하나 이상이 아미노인 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득하거나, e) 일반식 (Ⅵ)의 화합물을 칼륨 테트라시아노 니켈레이트와 반응시켜 R1, R2및 R3중 하나 이상이 CN인 일반식 (Ⅰ)의 화합물을 수득함을 특징으로 하여, 일반식 (Ⅰ)의 비대칭적으로 치환된 헤테로싸이클릭 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, -A-는 1 및 2로 표시한 탄소원자와 함께,
    중에서 선택되는 그룹을 형성하고, R1, R2및 R3는 각기 독립적으로 H, 할로겐, CN, NH2, SO3H, SO2NH2이고, CONH2이고, 단 일반식 (Ⅳ)에서는 R1, R2및 R3중의 하나 이상은 수소이며, 나머지는 상기 정의한 바와 같고, 일반식 (Ⅴ)에서는 R1, R2및 R3중 하나 이상은 니트로이며 나머지는 상기 정의한 바와 같고, 일반식 (Ⅵ)에서는 R1, R2및 R3중 하나 이상은 N2 +이며 나머지는 상기 정의한 바와 같고, R4는 저급알킬이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880003024A 1987-03-23 1988-03-22 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 KR960003324B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK146787A DK146787A (da) 1987-03-23 1987-03-23 Heterocykliske forbindelser, deres fremstilling og anvendelse
DK1467/87 1987-03-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR880011125A true KR880011125A (ko) 1988-10-26
KR960003324B1 KR960003324B1 (ko) 1996-03-08

Family

ID=8105140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880003024A KR960003324B1 (ko) 1987-03-23 1988-03-22 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

Country Status (18)

Country Link
US (2) US4889855A (ko)
EP (1) EP0283959B1 (ko)
KR (1) KR960003324B1 (ko)
AT (1) ATE71090T1 (ko)
AU (1) AU596737B2 (ko)
CA (1) CA1315789C (ko)
DE (1) DE3867268D1 (ko)
DK (1) DK146787A (ko)
ES (1) ES2037753T3 (ko)
FI (1) FI92582C (ko)
GR (1) GR3003910T3 (ko)
IE (1) IE60002B1 (ko)
IL (1) IL85328A (ko)
NO (1) NO174549C (ko)
NZ (1) NZ223776A (ko)
PH (1) PH23979A (ko)
PT (1) PT87063B (ko)
ZA (1) ZA881139B (ko)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4743607A (en) * 1987-05-29 1988-05-10 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Cardiotonic tricyclic imidazolones
NO179551C (no) * 1987-11-10 1996-10-30 Novo Nordisk As Analogifremgangsmåte for fremstilling av terapeutisk virksomme kinoxalinforbindelser
DK160941C (da) * 1988-06-28 1991-10-21 Novo Nordisk As Kondenserede 2,3-dihydroxypyraziner, fremgangsmaade til deres fremstilling og farmaceutiske praeparater, hvori forbindelserne indgaar
US5308845A (en) * 1988-12-22 1994-05-03 Novo Nordisk A/S Quinoxaline compounds and their preparation and use
DK716188D0 (da) * 1988-12-22 1988-12-22 Ferrosan As Quinoxalinforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
DK715888D0 (da) * 1988-12-22 1988-12-22 Ferrosan As Quinoxalinforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
PT99864B (pt) * 1990-12-21 1999-06-30 Schering Ag Processo para a preparacao de novas composicoes farmaceuticas contendo antagonistas de receptor de quisqualato
DK73091D0 (da) * 1991-04-22 1991-04-22 Novo Nordisk As Quinoxalinforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
WO1993004688A1 (en) * 1991-09-09 1993-03-18 Warner-Lambert Company Pharmaceutical preparation containing an uricosuric and an excitatory amino acid antagonist
DE4217952A1 (de) * 1992-05-30 1993-12-02 Basf Ag Chinoxalin-2,3(1H,4H)-dione
WO1994000124A1 (en) * 1992-06-22 1994-01-06 Eckard Weber Glycine receptor antagonists and the use thereof
EP0664807B1 (en) 1992-10-13 1997-09-10 Warner-Lambert Company Quinoxalinedione derivatives as eaa antagonists
DK12293D0 (da) * 1993-02-02 1993-02-02 Novo Nordisk As Heterocykliske forbindelser og deres fremstilling og anvendelse
JP3439215B2 (ja) * 1993-05-13 2003-08-25 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ Ａｍｐａ拮抗薬およびそれを用いての治療方法
US5843945A (en) * 1993-05-13 1998-12-01 Neurosearch A/S AMPA antagonists and a method of treatment
US5631373A (en) * 1993-11-05 1997-05-20 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University And The University Of Oregon, Eugene Oregon Alkyl, azido, alkoxy, and fluoro-substituted and fused quinoxalinediones
GB9419318D0 (en) * 1994-09-24 1994-11-09 Pfizer Ltd Therapeutic agents
DE4436852A1 (de) * 1994-10-14 1996-04-18 Basf Ag Pyrrolyl-tetrahydrobenzochinoxalindione, ihre Herstellung und Verwendung
US5721234A (en) * 1994-12-07 1998-02-24 Warner-Lambert Company Glutamate receptor antagonists: fused cycloalkylouinoxalinediones
WO1996017832A1 (en) * 1994-12-07 1996-06-13 Warner-Lambert Company Novel glutamate receptor antagonists: fused cycloalkylquinoxalinediones
US5731348A (en) * 1995-02-15 1998-03-24 Bearsden Bio, Inc. Alkylcarboxy amino acids-modulators of the kainate receptor
AU4423496A (en) 1995-03-14 1996-10-02 Warner-Lambert Company Novel glutamate (ampa/kainate) receptor antagonists: n-substituted fused azacycloalkylquinoxalinediones
US5719153A (en) * 1995-08-15 1998-02-17 American Home Products Corporation 5H,8H-2-oxa-1,3,5,8-tetraaza-cyclopenta b!-naphthalene-6,7-diones
WO1998005651A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-12 Warner-Lambert Company Novel glutamate receptor antagonists: fused cycloalkyl quinoxalinediones
FR2752163B1 (fr) * 1996-08-12 1998-10-30 Pf Medicament Utilisation de l'efaroxan pour la fabricaton de medicament destine au traitement de la maladie de huntington
US5968928A (en) * 1996-09-19 1999-10-19 Warner-Lambert Company Excitatory amino acid antagonists: fused-azacyclic quinoxalinediones and immunoassays thereof
EP3427729A1 (en) 2017-07-13 2019-01-16 Paris Sciences et Lettres - Quartier Latin Probenecid for use in treating epileptic diseases, disorders or conditions
WO2023042888A1 (ja) 2021-09-15 2023-03-23 国立大学法人 琉球大学 認知機能低下、または過体重もしくは肥満症を処置することに用いるための医薬組成物
WO2023042887A1 (ja) 2021-09-15 2023-03-23 国立大学法人 琉球大学 認知機能低下、または過体重もしくは肥満症を処置することに用いるための医薬組成物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3431111A (en) * 1963-06-10 1969-03-04 Eastman Kodak Co Cyanine dyes
US3772273A (en) * 1969-01-17 1973-11-13 Allied Chem Derivatives of quinoxaline
US3962440A (en) * 1973-12-26 1976-06-08 Eli Lilly And Company Quinoxaline compounds as hypnotic agents
US4430502A (en) * 1982-08-13 1984-02-07 The Upjohn Company Pyridinyl substituted benzimidazoles and quinoxalines
FR2583751B1 (fr) * 1985-06-20 1989-10-13 Panmedica Nouveaux antibacteriens contenant des derives des acides oxo-4-pyridine carboxyliques et leur procede de preparation

Also Published As

Publication number Publication date
US4889855A (en) 1989-12-26
IE60002B1 (en) 1994-05-18
CA1315789C (en) 1993-04-06
NO881264D0 (no) 1988-03-22
FI880816A0 (fi) 1988-02-22
DK146787A (da) 1988-09-24
NO174549C (no) 1994-05-25
AU1326088A (en) 1988-09-22
NO174549B (no) 1994-02-14
FI880816A (fi) 1988-09-24
KR960003324B1 (ko) 1996-03-08
US4912108A (en) 1990-03-27
PT87063B (pt) 1992-07-31
PT87063A (pt) 1988-04-01
ZA881139B (en) 1988-08-15
ATE71090T1 (de) 1992-01-15
DE3867268D1 (de) 1992-02-13
NO881264L (no) 1988-09-26
EP0283959A1 (en) 1988-09-28
GR3003910T3 (ko) 1993-03-16
IE880439L (en) 1988-09-23
PH23979A (en) 1990-02-09
IL85328A (en) 1993-06-10
FI92582B (fi) 1994-08-31
FI92582C (fi) 1994-12-12
ES2037753T3 (es) 1993-07-01
AU596737B2 (en) 1990-05-10
DK146787D0 (da) 1987-03-23
NZ223776A (en) 1990-10-26
EP0283959B1 (en) 1992-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880011125A (ko) 헤테로 싸이클릭 화합물, 그의 제조방법 및 용도
KR890008113A (ko) 퀴녹살린 화합물 및 이의 제조방법 및 용도
KR880011199A (ko) 신규 펩타이드 화합물, 그의 제조방법 및 그를 함유하는 약학적 조성물
OA08182A (fr) Nouveaux dérivés peptidiques à structure polycyclique azotée, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
KR920002596A (ko) 아지비사이클로 유도체
EA200100486A1 (ru) Производные 2-уреидотиазола, способ их получения и применение указанных веществ в качестве противоопухолевых средств
RU94030812A (ru) Производные фосфоноянтарной кислоты, способ их получения и содержащие эти соединения фармацевтические композиции
FI942910A (fi) Uusia fosfonimeripihkahappojohdannaisia, menetelmä niiden valmistamiseksi ja näitä yhdisteitä sisältäviä lääkkeitä
KR970701719A (ko) 헤테로고리화합물과 그것의 제법 및 사용(heterocyclic compounds, their preparation and use)
KR860006464A (ko) 6-티오크산틴 유도체
ES8800658A1 (es) Procedimiento para la sintesis de derivados de acidos omega-aminados
DE3888778D1 (de) Polyamin-Derivate als antineoplastische Wirkstoffe.
US5330978B1 (en) Phosphonic acid derivatives and use thereof
ES2109216T3 (es) Un procedimiento para la preparacion de una composicion farmaceutica con actividad relajante muscular de accion central.
DK526087D0 (da) Antikonvulsive aminosyrederivater
KR900018100A (ko) N-(5,6,7,8-테트라히드로피리도(2,3,-d)피리미딘-6-일-알카노일)-글루탐산 유도체 및 그의 제조방법
KR960029312A (ko) N-아릴알킬페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
KR870006043A (ko) 피라진유도체 그 제조방법 및 약제조성물
ES8504182A1 (es) Procedimiento para preparar nuevos derivados de piperidina
KR910015301A (ko) 수면 무호흡증의 치료방법
KR910006311A (ko) Nmda 길항물질
KR910006322A (ko) 펩티딜 디플루오로디올 레닌 억제제
ES2010225A6 (es) Procedimiento de preparacion de nuevos derivados de piperazina diona-2,6.
CS548987A2 (en) Process for preparing new tetracycline derivatives of indole
RU96120092A (ru) Новые производные пиперазина и способы их получения и содержащие их композиции

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee