KR880007734A - 폴리펩타이드 유도체 - Google Patents

폴리펩타이드 유도체 Download PDF

Info

Publication number
KR880007734A
KR880007734A KR870014791A KR870014791A KR880007734A KR 880007734 A KR880007734 A KR 880007734A KR 870014791 A KR870014791 A KR 870014791A KR 870014791 A KR870014791 A KR 870014791A KR 880007734 A KR880007734 A KR 880007734A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
amino acid
polypeptide
acid sequence
dna
csf
Prior art date
Application number
KR870014791A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960016560B1 (ko
Inventor
테쯔로 구가
요시노리 고마쯔
히로마사 미야지
모리유끼 사또
마사미 오까베
마고또 모리모또
세이가 이또오
모뚜 야마사끼
요시하루 요꾸
가즈오 야마구찌
Original Assignee
가또오 미끼오
교와 학꼬 고교 가부시끼 가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=17961392&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR880007734(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 가또오 미끼오, 교와 학꼬 고교 가부시끼 가이샤 filed Critical 가또오 미끼오
Publication of KR880007734A publication Critical patent/KR880007734A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960016560B1 publication Critical patent/KR960016560B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/243Colony Stimulating Factors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/53Colony-stimulating factor [CSF]
    • C07K14/535Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

폴리펩타이드 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (29)

  1. 인체 과립구 콜로니 자극인자(hG-CSF) 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터, 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드.
  2. 제1항에 있어서, N 말단 부위상의 적어도 하나의 아미노산이 hG-CSF 폴리펩타이드의 상응하는 위치에서의 아미노산과 다른 폴리펩타이드.
  3. 제1항에 있어서, N 말단 부위상의 1번부터 17번 위치까지의 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 hG-CSF 폴리펩타이드의 상응하는 위치에서의 아미노산과 다른 폴리펩타이드.
  4. 제1항에 있어서, N 말단 부위상의 1번부터 6번 위치까지의 아미노산 및 17번 위치 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 hG-CSF 폴리펩타이드의 상응하는 부위에서의 아미노산과 다른 폴리펩타이드.
  5. hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터, 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA.
  6. 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드.
  7. 제6항에 있어서, 플라스미드 DNA가 트립토판 프로모터-함유 플라스미드 DNA이고, DNA 단편이 트립토판 프로모터의 하부 위치에서 플라스미드 DNA에 삽입된 재조합 플라스미드.
  8. 제6항 또는 7항에 있어서, DNA 단편이, 염기 서열의 1번부터 51번 위치까지의 염기 중의 적어도 하나의 염기가 다른 염기로 치환된 서열을 갖는 재조합 플라스미드.
  9. 제6항, 7항 또는 8항에 있어서, PCfTL38, pCfTL41, pCfTL23, pCfTL35, pCfBB101, pCfBC42B1, pCfBC45, pCfBC52, pCfBC59, pCfBC76, pCfBC77, pCfBC93, pCfBC95, pCfBC97, pCfBD28, pCfBD56, pCfBD82, pCfTM14, pCfTM17, pCfTM113, pCfTAArg4S, pCfTAArg4, pCfBD28A17, 및 pCfBD28T17으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 재조합 플라스미드.
  10. 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드를 함유하는 미생물.
  11. 제10항에 있어서, 에스케리카아콜리(Escherichia coli) 종에 속하는 미생물.
  12. 제10항에 있어서, 재조합 플라스미드가 pCfTL 38, pCfTL41, pCfTL23, pCfTL35, pCfBB101, pCfBC42B1, pCfBC45, pCfBC52, pCfBC59, pCfBC76, pCfBC77, pCfBC93, pCfBC95, pCfBC97, pCfBD28, pCfBD56, pCfBD82, pCfTM14, pCfTM17, pCfTM113, pCfTAArg4S, pCfTAArg4, pCfBD28A17, 및 pCfBD28T17으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 미생물.
  13. 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 이와는 달리 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드를 함유하는 미생물을 배지에서 배양함으로써 배양액 중에서 상기 폴리펩타이드를 형성 및 축적시킨 다음, 배양액으로부터 상기 폴리펩타이드를 회수함을 특징으로 하여, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 생산하는 방법.
  14. 제13항에 있어서, 미생물이 에스케리키아콜리 종에 속하는 방법.
  15. 제13항에 있어서, 재조합 플라스미드가 pCfTL 38, pCfTL41, pCfTL23, pCfTL35, pCfBB101, pCfBC42B1, pCfBC45, pCfBC52, pCfBC59, pCfBC76, pCfBC77, pCfBC93, pCfBC95, pCfBC97, pCfBD28, pCfBD56, pCfBD82, pCfTM14, pCfTM17, pCfTM113, pCfTAArg4S, pCfTAArg4, pCfBD28A17, 및 pCfBD28T17로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 방법.
  16. hG-CSF 폴리펩타이드로부터 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드.
  17. 제16항에 있어서, hG-CSF 폴리펩타이드의 N말단 부위상의 1번부터 17번 위치까지의 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 결실된 폴리펩타이드.
  18. 제17항에 있어서, hG-CSF 폴리펩타이드의 N말단 부위상의 1번부터 4번 위치까지, 1번부터 5번 위치까지, 1번부터 6번 위치까지, 1번부터 7번 위치가지 또는 1번부터 11번 위치까지의 아미노산에서의 펩타이드가 결실된 폴리펩타이드.
  19. hG-CSF 폴리펩타이드로부터 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA.
  20. hG-CSF 폴리펩타이드로부터, N 말단 부위상의 1번부터 11번 위치까지의 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA.
  21. 제20항에 있어서, hG-CSF 폴리펩타이드의 N말단 부위상의 1번부터 4번 위치까지, 1번부터 5번 위치까지, 1번부터 6번 위치까지, 1번부터 7번 위치까지 또는 1번부터 11번 위치까지의 아미노산으로 이루어진 펩타이드가 결실된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA.
  22. 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드로부터 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드.
  23. 제22항에 있어서, 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드로부터 그의 N말단 부위 상의 1번부터 11번 위치까지의 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드.
  24. 제23항에 있어서, 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드로부터 이의 N말단 부위 상의 1번부터 11번 위치까지의 아미노산으로 이루어진 펩타이드가 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드.
  25. 제24항에 있어서, 플라스미드 DNA가 트립토판 프로모터-함유 플라스미드 DNA이고, DNA 단편이 트립토판 프로모터의 하부 위치에서 플라스미드 DNA에 삽입된 재조합 플라스미드.
  26. 제25항에 있어서, pCfTNS7, pCfTNS301, pCfTNS401 및 pCfTNS501로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 재조합 플라스미드.
  27. 제16항에 있어서, 아미노산 결실외에, hG-CSF 폴리펩타이드의 17번 위치의 아미노산인 시스테인(Cys)이 세린(Ser)으로 치환된 폴리펩타이드.
  28. 플라스미드 DNA와, 그 중의 삽입물로서, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리페펩타이드를 코드화 하는 DNA 단편으로 이루어진 재조합 플라스미드를 함유하는 미생물을 배지에서 배양함으로써 배양액 중에서 상기 폴리펩타이드를 형성 및 축적시킨 다음, 배양액으로부터 상기 폴리펩타이드를 회수함을 특징으로 하여, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 적어도 하나의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드를 생산하는 방법.
  29. hG-CSF 폴리펩타이드로부터 17번 위치의 아미노선(시스테인)이 세린으로 치환되고 이의 N말단 부위상의 1번부터 6번 위치까지의 아미노산 중의 적어도 하나의 아미노산이 이와는 다른 아미노산으로 치환됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 수성 배지 중에서 프로테아제로 처리함으로써 반응 혼합물 중에서, hG-CSF 폴리펩타이드의 아미노산 서열로부터 17번 위체의 아미노산(시스테인)이 세린으로 치환되고 이의 N말단 부위상의 4내지 7개의 아미노산이 결실됨으로써 유도된 폴리펩타이드를 형시킨 다음, 반응 혼합물로부터 상기 폴리펩타이드를 회수함을 특징으로 하여 상기 폴리펩타이드를 생산하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019870014791A 1986-12-23 1987-12-23 인체 과립구 콜로니 자극인자 폴리펩타이드 유도체, 이를 코드화하는 dna, dna를 함유하는 재조합 플라스미드, 플라스미드를 함유하는 미생물 및 폴리펩타이드를 제조하는 방법 KR960016560B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP86-306799 1986-12-23
JP30679986 1986-12-23
JP61-306799 1986-12-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR880007734A true KR880007734A (ko) 1988-08-29
KR960016560B1 KR960016560B1 (ko) 1996-12-14

Family

ID=17961392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019870014791A KR960016560B1 (ko) 1986-12-23 1987-12-23 인체 과립구 콜로니 자극인자 폴리펩타이드 유도체, 이를 코드화하는 dna, dna를 함유하는 재조합 플라스미드, 플라스미드를 함유하는 미생물 및 폴리펩타이드를 제조하는 방법

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0272703B2 (ko)
JP (1) JPH068317B2 (ko)
KR (1) KR960016560B1 (ko)
CA (1) CA1341522C (ko)
DE (1) DE3786767T3 (ko)
DK (1) DK174044B1 (ko)
ES (1) ES2059354T5 (ko)
HK (1) HK164195A (ko)
NO (1) NO176799C (ko)
PT (1) PT86465B (ko)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5718893A (en) * 1984-04-15 1998-02-17 Foster; Preston F. Use of G-CSF to reduce acute rejection
US5298603A (en) * 1985-12-21 1994-03-29 Hoechst Aktiengesellschaft GM-CSF protein, its derivatives, the preparation of proteins of this type, and their use
GB9107846D0 (en) * 1990-04-30 1991-05-29 Ici Plc Polypeptides
DE4014750A1 (de) * 1990-05-08 1991-11-14 Boehringer Mannheim Gmbh Muteine des granulozyten-stimulierenden faktors (g-csf)
US7119182B1 (en) 1991-02-19 2006-10-10 The Regents Of The University Of California Recombinant thrombin receptor and related pharmaceuticals
US5688768A (en) * 1991-02-19 1997-11-18 Cor Therapeutics, Inc. Recombinant thrombin receptor and related pharmaceuticals
US5581476A (en) * 1993-01-28 1996-12-03 Amgen Inc. Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs
US6245900B1 (en) 1994-02-23 2001-06-12 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Platelet production promoting agent
US5536495A (en) * 1994-04-15 1996-07-16 Foster; Preston F. Use of G-CSF to reduce acute rejection
US20030053982A1 (en) 1994-09-26 2003-03-20 Kinstler Olaf B. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US6100070A (en) * 1995-10-05 2000-08-08 G. D. Searle & Co. G-CSF receptor agonists
US6245740B1 (en) 1998-12-23 2001-06-12 Amgen Inc. Polyol:oil suspensions for the sustained release of proteins
DE19860801A1 (de) * 1998-12-30 2000-07-06 Rhein Biotech Proz & Prod Gmbh Rekombinanter Wachstumsfaktor mit der biologischen Aktivität eines G-CSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor)
US8435939B2 (en) 2000-09-05 2013-05-07 Biokine Therapeutics Ltd. Polypeptide anti-HIV agent containing the same
CA2421760A1 (en) 2000-09-08 2002-03-14 Massachusetts Institute Of Technology G-csf analog compositions and methods
ATE399794T1 (de) * 2001-02-06 2008-07-15 Merck Patent Gmbh Modifizierter granulozyten stimulierender factor (g-csf) mit verringerter immunogenität
WO2002069232A2 (en) 2001-02-19 2002-09-06 Merck Patent Gmbh Method for identification of t-cell epitopes and use for preparing molecules with reeduced immunogenicity
JP4444652B2 (ja) 2001-07-11 2010-03-31 マキシゲン・ホールディングズ・リミテッド G−csf結合体
KR100508358B1 (ko) 2002-03-20 2005-08-17 주식회사 바이오폴리메드 생체적합성 고분자가 시스테인 잔기에 화학양론적으로 결합된 g-csf의 제조 방법
WO2004020462A1 (ja) 2002-08-27 2004-03-11 Fujii, Nobutaka Cxcr4拮抗薬およびその用途
US7785601B2 (en) 2002-12-31 2010-08-31 Sygnis Bioscience Gmbh & Co. Kg Methods of treating neurological conditions with hematopoietic growth factors
US7695723B2 (en) * 2002-12-31 2010-04-13 Sygnis Bioscience Gmbh & Co. Kg Methods of treating neurological conditions with hematopoietic growth factors
WO2004075913A1 (ja) 2003-02-28 2004-09-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha タンパク質含有安定化製剤
US7220407B2 (en) 2003-10-27 2007-05-22 Amgen Inc. G-CSF therapy as an adjunct to reperfusion therapy in the treatment of acute myocardial infarction
EP1817047B1 (en) 2004-11-05 2012-02-08 Northwestern University Use of scf and g-csf in the treatment of cerebral ischemia and neurological disorders
CN101193658B (zh) 2005-06-01 2011-08-31 马克西根控股公司 聚乙二醇化g-csf多肽及其产生方法
EP2094274A4 (en) 2006-12-21 2011-05-11 Biokine Therapeutics Ltd T-140 PEPTIDE ANALOGUE WITH CXCR4 SUPERAGONIST ACTIVITY FOR BONE MARROW RECOVERY
EP2185689A2 (en) 2007-08-09 2010-05-19 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
WO2009046015A2 (en) 2007-09-30 2009-04-09 University Of Florida Research Foundation, Inc. Combination therapies for treating type 1 diabetes
WO2010092571A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Yeda Research And Development Co. Ltd. Short beta-defensin-derived peptides
JP5715622B2 (ja) 2009-06-14 2015-05-07 バイオカイン セラピューティックス リミテッド 血小板レベルを増大させるためのペプチド療法
CN107412737A (zh) 2010-01-19 2017-12-01 韩美科学株式会社 长效g‑csf缀合物的液体制剂
ES2639398T3 (es) 2010-03-04 2017-10-26 Pfenex Inc. Método para producir proteína de interferón recombinante soluble sin desnaturalización
US8455218B2 (en) 2010-04-01 2013-06-04 Pfenex, Inc. Methods for G-CSF production in a Pseudomonas host cell
EP2841084B1 (en) 2012-04-24 2018-05-30 Biokine Therapeutics Ltd. Cxcr4 antagonist peptide for use in the treatment of large cell lung cancer
KR20180063881A (ko) 2015-07-16 2018-06-12 바이오카인 테라퓨틱스 리미티드 암 치료용 조성물 및 방법
KR102033920B1 (ko) 2016-02-23 2019-10-18 바이오라인알엑스 리미티드 급성 골수성 백혈병을 치료하는 방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4869987A (ko) 1971-12-27 1973-09-22
JPS58110600A (ja) 1981-12-25 1983-07-01 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd ヒトβ型インタ−フエロン遺伝子を含む組みかえ体プラスミド
JPS61227526A (ja) * 1984-07-25 1986-10-09 Chugai Pharmaceut Co Ltd 新規なコロニー刺激因子
EP0215126B1 (en) * 1985-02-08 1991-07-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Human granulocyte colony stimulating factor
US4810643A (en) * 1985-08-23 1989-03-07 Kirin- Amgen Inc. Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor
ATE67517T1 (de) * 1985-09-30 1991-10-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Menschlicher granulozyten-colony stimulierender faktor.
JPH01500483A (ja) 1986-08-11 1989-02-23 シタス コーポレイション G‐csf及びそのミューテインの発現
JP2581110B2 (ja) * 1987-10-26 1997-02-12 いすゞ自動車株式会社 パティキュレートトラップの再燃焼装置

Also Published As

Publication number Publication date
DK680987A (da) 1988-06-24
KR960016560B1 (ko) 1996-12-14
ES2059354T3 (es) 1994-11-16
NO176799B (no) 1995-02-20
PT86465A (en) 1988-01-01
DE3786767D1 (de) 1993-09-02
JPH068317B2 (ja) 1994-02-02
HK164195A (en) 1995-10-27
NO176799C (no) 1995-05-31
NO875378D0 (no) 1987-12-22
DE3786767T3 (de) 1998-04-16
EP0272703A1 (en) 1988-06-29
JPS63267292A (ja) 1988-11-04
DK680987D0 (da) 1987-12-22
ES2059354T5 (es) 1998-03-16
DK174044B1 (da) 2002-05-06
EP0272703B1 (en) 1993-07-28
CA1341522C (en) 2007-03-13
NO875378L (no) 1988-06-24
PT86465B (pt) 1990-11-20
DE3786767T2 (de) 1994-01-13
EP0272703B2 (en) 1997-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR880007734A (ko) 폴리펩타이드 유도체
KR890003802A (ko) 재조합 dna 기술에 의해 제조된 소의 췌장 트립신 억제제, 그 제조 방법, 발현 벡터 및 재조합 숙주 및 그의 제약적 용도
CA2032153A1 (fr) Application de nouveaux fragments d'adn en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
EP0722461A4 (en) EXPRESSION OF FUSION POLYPEPTIDES TRANSPORTED OUT OF CYTOPLASM WITHOUT HEAD SEQUENCE
NO913232L (no) Nye blodplatederiverte vekstfaktor-b-kjedeanaloger og metode for homogen produksjon av disse.
KR880014110A (ko) 인체 프로아포지방단백질 a-i의 발현
ATE80660T1 (de) Verfahren zur herstellung eines polypeptides.
KR840004781A (ko) 인체의 조직 플라스미노겐 활성화제
EP0191827A4 (en) METHOD FOR THE REMOVAL OF N-ENDAMINOIC RESIDUES FROM EUKARYOTPOLYPEPTIDE PLANTS AND POLYPEPTIDES PRODUCED THEREFORE.
DK164940C (da) Polypeptid med human-gamma-interferonaktivitet, genteknologisk fremgangsmaade til fremstilling deraf, hybrid-plasmider indeholdende en dna-sekvens, der koder for peptidet, vaertsorganismer indeholdende hybridplasmiderne, samt laegemidler, som indeholder polypeptidet
KR880009125A (ko) 재조합 숙주에 의해 제조되는 췌장분비 트립신 억제제 및 그의 변이체, 그의 방법, 표현벡터 및 재조합 숙주 및 그의 제약상 용도
ATE140008T1 (de) Polypeptid
SE8204811L (sv) Dna-fragment innefattande en signalsekvens
DE69735242D1 (de) N-terminal verlängerte proteine exprimiert in hefe
KR890013178A (ko) 인간의 콜로니 자극인자
KR960705043A (ko) 포스포에놀피루브산 카르복시키나아제를 코오드하는 dna, 그것을 함유하는 재조합된 벡터 및 형질전환식물(dna coding for phosphoenolpyruvate carboxykinase, recombinant vector containing the same, and transgenic plant)
DE69529750D1 (de) Verbesserungen in der herstellung von proteinen in wirtszellen
Heaphy et al. The preparation and partial characterization of N-terminal and C-terminal iron-binding fragments from rabbit serum transferrin
NO20011263D0 (no) Moraxella Catarrhalis BASBO34-polypeptider og anvendelser derav
KR920703636A (ko) 온코스타틴 m 활성을 가진 신규한 단백질과 그 제조과정
KR850700041A (ko) 티-세포 증식인자
DE60138885D1 (de) Polypeptide mit aktivität der stimulierung von neutrophilen
KR920700287A (ko) 신규의 프로테아제 억제물질 및 그것의 제조방법
EP1679372A4 (en) NEW PLEXIN POLYPEPTIDE, THIS CODING DNA AND USE THEREOF
JPS642583A (en) Recombinant dna and production of polypeptide using said dna

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20091210

Year of fee payment: 14

LAPS Lapse due to unpaid annual fee