KR850006198A - 옥시캄 에스테르 유도체의 제조방법 - Google Patents

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KR850006198A
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죠지 롬바르디노 요세프
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윌리암 데이비스 헌
화이자 인코포레이티드
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
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Abstract

내용 없음

Description

옥시캄 에스테르 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 일반식(Ⅲ) 또는 (Ⅳ)의 화합물을 반응 불활성 유기용매의 존재하에서 동몰량의 일반식(Ⅴ)의 카복실산 할라이드 또는 설포닐 할라이드와 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은(2-C8)알카노일, 벤조일, 톨루오일, (C1-C8) 알킬설포닐 또는 벤젠설포닐이고; R2는 5-메틸이속사졸-3-일 또는 6-클로로-2-피리딜이며; R5는 벤조일 톨루오일, (C1-C3)알킬설포닐 또는 벤젠설포닐이고; R은 R1또는 R3이며; X는 클로로, 브로모 또는 요오도이다.
  2. 제1항에 있어서, 반응을 0내지 50℃의 온도에서 수행하는 방법.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, 반응을 알칼리 금속이나 알칼리토금속의 산화물, 중탄산염 또는 탄산염 및 트리레틸아민, N-메틸피롤리딘, N-메틸로풀린 또는 피리딘 등의 3급아민으로 이루어진 그룹중에서 선택된 표준염기의 존재하에서 수행하는 방법.
  4. 제1내지 3항중 어느 한 항에 있어서, 일반식(Ⅲ)의 화합물과 일반식 R1X의 카복실산 할라이드 또는 설포닐 할라이드를 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1및 R2는 제1항에서 정의한 의미와 같다.
  5. 제1내지 3항중 모든 한 항에 있어서, 일반식(Ⅳ)의 화합물과 일반식 R3X의 카복실산 할라이드 또는 설포닐 할라이드를 반응시켜 일반식(Ⅱ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R3는 제1항에서 정의한 의미와 같다.
  6. 제4항에 있어서, R1이 (C2-C3)알카노일, 벤조일 또는 벤젠설포닐인 방법.
  7. 제6항에 있어서, 제조된 화합물이 N-(5-메틸이속사졸-3-일)-2-메틸-4-벤조일옥시-2H-1,2-벤조티아진-3-카복스아미드1,1-디옥사이드, N-(5-메틸이속사졸-3-일)-2-메틸-4-(n-헥사노일옥시)-2H-1,2-벤조티아진-3-카복스아미드 1,1-디옥사이드, N-(6-클로로-2-피리딜)-2-메틸-4-벤조일옥시-2H-1,2-벤조티아진-3-카복스아미드 1,1-디옥사이드,N-(6-클로로-2-피리딜)-2-메틸-4-(n-헥사노일옥시)-2H-1,2-벤조티아진-3-카복스아미드 1,1-디옥사이드, 또는 N-(6-클로로-2-피리딜)-2-메틸-4-벤젠설포닐옥시-2H-1,2-벤조티아진-3-카복스아미드1,1-디옥사이드인 방법.
  8. 제5항에 있어서, R3가 벤조일 또는 벤젠설포닐인 방법.
  9. 제8항에있어서, 제조된 화합물이 N-(2-피리딜)-2-메틸-4-벤조일옥시-2H-티에노-[2,3-e]-1,2-티아진-3-카복스아미드1,1-디옥사이드, 또는 N-(2-피리딜)-2-메틸-4-벤젠설포닐옥시-2H-티에노-[3-e]-1,2-티아진-3-카복스아미드1,1-디옥사이드인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850001106A 1984-02-23 1985-02-22 옥시캄 에스테르 유도체의 제조방법 KR850006198A (ko)

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