KR850005864A - 폴리우레탄에 기초한 화학적으로 경화시키는 2성분계 물질의 제조방법 - Google Patents

폴리우레탄에 기초한 화학적으로 경화시키는 2성분계 물질의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

폴리우레탄에 기초한 화학적으로 경화시키는 2성분계 물질의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (34)

  1. (ⅰ)이소시아네이트 말단기를 가진 프리폴리머를 함유하는 제1성분 및 (ⅱ)이소시아네이트 말단기를 가진 프리폴리머와 이소시아네이트와 달리 반응하는 수소를 함유하는 화학적으로 상이한 2가지 이상의 분자기를 가진 반응성 화합물과의 반응생성물을 함유하는 제2성분으로 구성되고, 상기 제1및 제2성분의 트리폴리머는 1가지 이상의 폴리올의 당량보다 적은량과 1가지 이상의 지방족 또는 방향족 디이소시아네이트 모노머 또는 폴리이소시아네이트와의 반응생성물이고, 상기 폴리올은 각 분자중에 2개 이상의 히드록실 관능기를 가진 폴리에테르, 폴리티오에테르, 폴리에스테르, 폴리카프로락톤, 폴리카프로락탐, 폴리카르보네이트, 폴리아크릴네이트, 폴리우레탄 및 탄화수소 폴리머 중에서 선정됨을 특징으로 하는 폴리우레탄을 기초로 하는 화학적 경화시키는 2성분계 물질.
  2. 제1항에 있어서, 제1 및 제2성분의 프리폴리머가 적어도 대략 같은 관능기를 갖는 것을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  3. 제1항 또는 제2항중의 어느 한항에 있어서, 제1 및 제2성분의 프리폴리머는 동일한 화학적 조성을 갖는 폴리올로 부터 제조됨을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  4. 제1항 또는 제2항 중의 어느 한항에 있어서, 제1 및 제2성분의 프리폴리머는 동일한 화학적 조성을 갖는 이소시아네이트로부터 생산됨을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  5. 제1항 또는 제2항 중의 어느 한항에 있어서, 프리폴리머의 제조용 모노머 또는 폴리이소시아네이트가 톨루일렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 4,4'-디페닐디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이트-3,3'-디클로로-디페닐, 4,4'-디이소시아네이트-3,3-디메톡시디페닐, 4,4'-디이소시아네이트-3,3'-디페닐디페닐, 4,4'-디이소시아네이트-3,3'-디메틸-디페닐메탄, 1,5-나프탈렌-디이소시아네이트, N,N'-(4,4'-ㄷ메틸-3,3'-디이소시아네이트-디페닐)-우러티온, n-크실렌-디이소시아네이트, 2,4,4'-트리이소시아네이트-디페닐에테르, 4,4',4"-트리 페닐메탄-트리이소시아네이트, 트리스-(4-이소시아네이트 페닐)-티오포스페이트, 1,6-헥사메틸렌 디이소시아네이트, 트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 3-이소시아네이트메틸, 3,5,5-트리메틸 시클로헥실 이소시아네이트(이소포로디이소시아네이트), 트란스-1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, p-페닐렌 디이소시아네이트, 테트라메틸-크실렌 디이소시아네이트, 4,4'-디시클로헥실 메탄 디이소시아네이트, 2,2-비스-(4(6-이소시아네이토-헥사놀일-옥시)-페닐)프로판, 폴리 메틸렌-폴리페닐 이소시아네이트, 데스모두르 L, 데스모두르 N, 이소시아누레이트 및 이들 이소시아 네이트의 혼합물 중에서 선정됨을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  6. 제1항 또는 제2항중 어느 한항에 있어서, 제2성분의 프리폴리머는 제1성분 중에 함유된 NCO함량의 약 0.5∼약 1.5배가 됨을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  7. 제1항에 있어서, 제2성분에 프리폴리머와 반응성 분자기로서 수소, 히드록신, 메르캅토, 아미노 및 (또는)카르복시기를 함유하는 반응성 화합물과의 반응생성물을 함유시킴을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  8. 제1항 또는 제2항 중의 어느 한항에 있어서, 반응성 화합물에 수소를 함유하는 약 2∼약 6개의 반응성 분자기를 함유시킴을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  9. 재8항에 있어서, 제2성분에 프리폴리머와 페르캅토 알코올, 아미노알코올 도는 히드록시-, 티오- 또는 아미노-카르복실산과의 반응 생성물을 함유시킴을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  10. 제9항에 있어서, 제2성분에 프리폴리머와 메르캅토 에탄올, 메르캅토 프로판디올, 디메르캅토 프로판올, 아미노 에탄올, 아미노프로판올, 아미노프로판디올, N-메틸아미노 에탄올, N-메틸글루카민, 아미노페놀, 히드록시에틸 피페라진, 글리콜산, 젖산, 티오글리콜산, 티오젖산, 아미노아세트산 및 리신 중에서 선정된 상기 반응성 화화ㅂ물과의 반응생성물을 함유시킴을 특징으로 하는 2성분제 물질.
  11. 제1항에 있어서, 제2성분에 이소시아네이트가 반응되는 수소를 갖는 유리분자기를 함유시킴을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  12. 제1항에 있어서, 2성분이 서로 반응된 후에 그 혼합물에 어떠한 유리 이소시아네이트기도 더 이상 함유되지 않는 것을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  13. 제1항에 있어서, 2성분이 서로 반응된 후에 그 혼합물에 유리이소시아네이트기를 함유시켜 물과 가교결합을 시킬 수 있게됨을 특징으로 하는 2성분게 물질.
  14. 제1,2 또는 5항중의 어느 한항에 있어서, 2성분의 NCO:H(활성)의 당량비가 0.8:1∼5:1 범위내인 것이 특징인 2성분계 물질.
  15. 이소시아네이트 말단기를 가진 프리폴리머를 하는 제1성분을 공급하는 단계, 이소시아네이트 말단기를 가진 프리폴리머와 이소시아네이트와 달리 반응하는 수소를 함유하는 화학적으로 상이한 2가지 이상의 분자기를 가진 반응성 화합물과의 반응생성물을 함유하는 제2성분을 공급하는 단계(상기 프리폴리머는 1이상의 폴리올의 당량보다 적은량과 1이상의 지방족 또는 방향족 이소시아네이트 모노머 또는 폴리이소시아네이트의 반응성 생성이고, 상기 폴리올은 각 분자중에 2개이상의 히드록실 관능기를 가진 폴리에테르, 폴리티오에테르, 폴리카프로락톤, 폴리카프로락탐, 폴리마르보네이트, 폴리아크릴레이트, 폴리우레탄 및 탄화수소폴리머 중에서 선택됨), 상기 제1성분과 상기 제2성분을 반응시키는 단계로 됨을 특징으로 하는 폴리우레탄을 기초로 하는 계화시킬 수 있는 물질의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서, 제1 및 제2성분의 프리폴리머가 적어도 비슷한 관능기를 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제15항 또는 제16항 중의 어느 한항에 있어서, 제1 및 제2성분의 프로폴리머가 같은 화학적 조성을 가진 이소시아 네이트로부터 제조됨을 특징으로 하는 방법.
  18. 제15항 또는 제16항 중의 어느 한항에 있어서, 제1및 제2성분의 프리폴리머가 같은 화학적 조성을 가진 폴리올로부터 제조됨을 특징으로 하는 방법.
  19. 제16항에 있어서, 프리폴리머의 제조용 모노머 또는 폴리이소시아네이트가 톨루일렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 4,4'-디페닐 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이트-3,3'-디클로로-디페닐, 4,4'-디이소시아네이트-3,3-디메톡시디페닐, 4,4'-디이소시아네이토-3,3'-디페닐디페닐-4,4'디이소시아네이토-3,3'-디메틸-디페닐메탄, 1,5-나프탈렌-디이소시아네이트, N,N'(4,4'-디메틸-3,3'-디이소시아네이토-디페닐)-우러티온, n-크실렌-디이소시아네이트, 2,4,4'-트리이소시아네이토-디페닐에테르, 4,4',4"-트리페닐메탄, 트리이소시아네이트, 프리스-(4-이소시아네이트페닐)-티오포스페이트, 1,6-헥사메틸렌디이소시아네이트, 트리메틸 헥사메틸렌디이소시아네이트, 3-이소시아네이트메틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실 이소시아네이트(이소포토디이소시아네이트), 트란스1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, p-페닐렌디이소시아네이트, 테트라 메틸 -크실렌디이소시아네이트.4'-디시클로헥실메탄 디이소시아네이트, 2,2-비스-(4(6-이소시아네이토-헥사놀일-옥시)-페닐)프로판, 폴리메틸렌-폴리페닐 이소시아네이트, 데스모두르 L, 데스모두르 N, 이소시아누레이트 및 이들 이소시아네이트의 혼합물 중에서 선정됨을 특징으로 하느 2성분계 물질.
  20. 제15,16 또는 19중의 어느 한항에 있어서, 제2성분의 제조용 출발물질로서 프리폴리머를 제1성분의 프리폴리머의 NCO 함량의 약 0.5∼1.5배 정도 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  21. 제15항에 있어서, 제2성분은 프리폴리머와 수소, 히드록시, 메르캅토, 아미노 및(또는)카르복실기를 함유하는 반응성 분자기를 함유하는 반응성 화합물과 반응시켜서 제조함을 특징으로 하는 방법.
  22. 제21항에 있어서. 프리폴리머와 반응시킨 반응성 화합물에 수소를 갖는 2∼6개의 반응성 분자기를 함유시킴을 특징으로 하는 방법.
  23. 제21항에 있어서, 프리폴리머를 메르캅토 알코올, 아미노알코올 또는 히드록시-, 티오-또는 아미노카르복실산과 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  24. 제23항에 있어서, 프리폴리머를 메르캅토-에탄올, 메르캅토프로판디올, 디메르캅토 프로판올, 아미노에탄올, 아미노프로판올, 아미노프로판디올, N-메틸아미노 -에탄올, N-메틸글루카민, 아미노페놀, 히드록시에틸피페라진, 글리콜산 젖산, 티오리리콜산, 티오락트산, 아미노아세트산 및 리신 중에서 선정된 반응성 화합물과 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  25. 제15,16 또는 21항에 있어서, 2가지 성분을 각각 NCO:H(활성)당량비가 약 0.8:1∼약 5:1로 되게 반응시킴을 특징으로 하는 방법.
  26. 제1항 또는 제2∼4항 중의 한항 또는 그 이상에 있어서의 혼합물을 자체 경화성 접착제, 코우팅, 실링 및 모울딩제 또는 가황접착제, 코우팅 실링 및 모울딩 제로서의 사용.
  27. 제6항에 있어서, 제2성분의 프리폴리머는 제1성분에 함유된 NCO 함량의 0.8∼1.2배임을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  28. 제8항에 있어서, 반응성 화합물에 수소를 함유한 약 2∼3개의 반응성 분자기를 함유됨을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  29. 제14항에 있어서, 상기 당량비가 약 1.2:1∼약 2:1 범위내인 것을 특징으로 하는 2성분계 물질.
  30. 제20항에 있어서, 상기 제2성분의 프리폴리머는 상기 제1성분의 프리폴리머의 NCO 함량의 약 0.8∼약 1.2배임을 특징으로 하는 방법.
  31. 제22항에 있어서, 반응성 화합물은 수소를 함유한 약 2∼3개의 반응성 분자기를 함유함을 특징으로 하는 방법.
  32. 제22항에 있어서, 상기 당량비가 약 1.2:1∼약 2:1인 것을 특징으로 하는 방법.
  33. 전술하고 실시예에서 기술된 폴리우레탄을 기초로 한 화학적으로 경화시키는 2성분계 물질.
  34. 전술하고 실시예에서 기술된 폴리우레탄을 기초로 한 경화시킬 수 있는 물질을 제조하는 방법
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840008108A 1984-02-27 1984-12-19 폴리우레탄에 기초한 화학적으로 경화시키는 2성분계 물질로 되는 조성물 및 그의 제조방법 KR900006909B1 (ko)

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Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4876303A (en) * 1984-06-15 1989-10-24 American Telephone And Telegraph Company, At&T Bell Laboratories Mineral-oil-free encapsulant composition
CH669955A5 (ko) * 1986-08-04 1989-04-28 Sika Ag
DE3707350A1 (de) * 1987-03-07 1988-09-15 Teroson Gmbh Zweikomponentenmasse und deren verwendung
FR2626034B1 (fr) * 1988-01-20 1993-07-16 Outinord St Amand Coffrage comportant au moins une surface coffrante recouverte d'une couche d'elastomere
DE3818569C1 (ko) * 1988-06-01 1989-04-06 Gurit-Essex Ag, Freienbach, Ch
CH682968B5 (fr) * 1992-02-12 1994-06-30 Rolex Montres Procédé de fabrication d'un joint et joint pour dispositif de commande étanche pour montre obtenu selon ce procédé.
DE4210277C5 (de) * 1992-03-28 2009-02-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Kleb- und Dichtstoff und dessen Verwendung
JPH06329227A (ja) * 1993-05-24 1994-11-29 Bridgestone Corp ベルトコンベヤ装置
US5551197A (en) 1993-09-30 1996-09-03 Donnelly Corporation Flush-mounted articulated/hinged window assembly
PT678544E (pt) * 1994-04-15 2001-03-30 Sika Ag Massa colante vedante ou de revestimento com dois componentes e sua utilizacao
WO1996017880A1 (en) * 1994-12-06 1996-06-13 The Dexter Corporation Novel polyurethane toughener, thermosetting resin compositions and adhesives
US7838115B2 (en) 1995-04-11 2010-11-23 Magna Mirrors Of America, Inc. Method for manufacturing an articulatable vehicular window assembly
KR100830384B1 (ko) * 1999-11-29 2008-05-20 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 단량체가 없는 반응성 폴리우레탄을 위한 접착 촉진제
TW574242B (en) * 2000-03-23 2004-02-01 Huntsman Int Llc Low temperature cure diphenylmethane diisocyanate (MDI) prepolymers and reaction system and method for preparing the same
DE10017653A1 (de) * 2000-04-08 2001-10-18 Basf Coatings Ag Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis, ihre Herstellung und ihre Verwendung
US6914950B1 (en) 2000-07-31 2005-07-05 Lyrtech Inc. Multi-protocol receiver
ATE372226T1 (de) 2000-10-10 2007-09-15 Saint Gobain Verwendung von verglasung mit einem profiliertem band zu seiner installation in einer öffnung
DE10053890A1 (de) 2000-10-31 2002-05-16 Basf Coatings Ag Sulfidgruppen enthaltende Polyurethane und Polymergemische auf dieser Basis sowie ihre Herstellung und ihre Verwendung
JP3879083B2 (ja) * 2002-07-24 2007-02-07 東レ・ファインケミカル株式会社 硬化型組成物
WO2004031501A1 (en) 2002-10-01 2004-04-15 Dodge-Regupol, Incorporated Noise and vibration mitigating mat
US20060051593A1 (en) * 2004-04-27 2006-03-09 Peeler Calvin T Urethane acrylate composite structure
DE102004057292A1 (de) * 2004-11-26 2006-06-01 Klebchemie, M.G. Becker Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von reaktiven Polyurethanzusammensetzungen
US7879525B2 (en) * 2004-12-03 2011-02-01 Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd. Chemically amplified photoresist composition, laminated product, and connection element
JP4716249B2 (ja) * 2005-03-24 2011-07-06 三菱瓦斯化学株式会社 重合性組成物
US20060244187A1 (en) * 2005-05-02 2006-11-02 Downey Paul C Vibration damper
JP4764660B2 (ja) * 2005-05-17 2011-09-07 東洋製罐株式会社 缶端シーリング材
JP4759313B2 (ja) * 2005-05-17 2011-08-31 東洋製罐株式会社 容器用シーリングコンパウンド
EP1873222A1 (de) 2006-06-30 2008-01-02 Sika Technology AG Feuchtigkeitsreaktiver Schmelzklebstoff mit erhöhter Offenzeit
CL2007003131A1 (es) 2006-11-01 2008-07-04 Lucite Int Inc Metodo para fabricar un articulo que comprende formular composicion acrilica que tiene un agente de transferencia con grupo que reacciona con isocianato y luego unir a una composicion que contiene isocianato; articulo; metodo que mejora la eficiencia
BRPI0719411B1 (pt) * 2006-12-19 2018-07-31 Dow Global Technologies Inc. Aditivo para uma composição de revestimento, método para melhorar o desempenho de uma composição de revestimento, método para revestir um substrato, artigo, composição de revestimento e kit para preparar uma composição de revestimento
WO2008077042A1 (en) 2006-12-19 2008-06-26 Dow Global Technologies, Inc. Encapsulated panel assemblies and method for making same
CN101558456B (zh) * 2006-12-19 2013-07-24 陶氏环球技术公司 经改善的用于导电透明基材的复合材料和方法
WO2008134111A1 (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Dow Global Technologies, Inc. Improved primer adhesion promoters, compositions and methods
US7955702B2 (en) * 2007-04-24 2011-06-07 Dow Global Technologies Llc One component glass primer including oxazoladine
EP2194083B1 (en) * 2007-04-24 2012-02-08 Dow Global Technologies LLC Additive for primer compositions
US8101043B2 (en) * 2007-07-12 2012-01-24 Dow Global Technologies Llc Colored primer compositions and methods
US8147974B2 (en) * 2007-12-18 2012-04-03 Dow Global Technologies Llc Protective coating for window glass having enhanced adhesion to glass bonding adhesives
WO2010096110A1 (en) * 2008-10-29 2010-08-26 Dow Global Technologies, Inc. Low energy surface bonding system containing a primer with long open time
JP6157350B2 (ja) * 2010-07-13 2017-07-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 高官能性のウレタン基を有するポリイソシアネート
US20180202150A1 (en) 2015-06-25 2018-07-19 Pliteq Inc. Impact damping mat, equipment accessory and flooring system
US9914011B2 (en) 2015-06-25 2018-03-13 Pliteq Inc. Impact damping mat, equipment accessory and flooring system
JP6851906B2 (ja) * 2017-05-31 2021-03-31 旭有機材株式会社 地山固結用薬液組成物
US20210024793A1 (en) * 2018-03-16 2021-01-28 3M Innovative Properties Company Compositions, method of bonding, and assembly
EP3765546A1 (en) * 2018-03-16 2021-01-20 3M Innovative Properties Company Compositions, method of bonding, and bonded assembly
EP3766910B1 (en) * 2018-03-16 2022-11-09 Mitsui Chemicals, Inc. Polymerizable composition for optical material, method of producing polymerizable composition for optical material, and method of producing optical article
US11732083B2 (en) 2020-11-19 2023-08-22 Covestro Llc Polyisocyanate resins
CN115820098B (zh) * 2021-09-16 2024-01-19 海洋化工研究院有限公司 一种双组分湿气固化聚氨酯轻质阻燃高强韧涂料及其制备方法
CN113817120A (zh) * 2021-09-28 2021-12-21 佛山科学技术学院 一种聚氨酯材料及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB731071A (en) * 1951-07-19 1955-06-01 Du Pont Preparation of elastomers from polyalkylene ether glycols and diisocyanates
BE566580A (ko) * 1957-04-08
GB865726A (en) * 1957-08-13 1961-04-19 Bayer Ag Process for the manufacture of plastics from polyhydroxy compounds and polyisocyanates
US3114734A (en) * 1958-06-16 1963-12-17 Thiokol Chemical Corp Mercapto-terminated liquid polyurethane polymer
FR1231178A (fr) * 1959-04-09 1960-09-27 Mft Fr Pneumatiques Michelin Nouveau procédé de préparation d'élastomères du type polyuréthane
FR1331217A (fr) * 1961-08-21 1963-06-28 Mobay Chemical Corp Matières plastiques de polyuréthane et procédé de préparation
GB1129683A (en) * 1962-05-30 1968-10-09 Ici Ltd Manufacture of polyurethane solutions
FR1467260A (fr) * 1965-12-17 1967-01-27 Naphtachimie Sa Polyuréthanes durcissant à l'humidité de l'air
BE705730A (ko) * 1966-12-02 1968-03-01
FR1565597A (ko) * 1968-03-18 1969-05-02 Naphtachimie Sa
SE359849B (ko) * 1968-07-13 1973-09-10 Glanzstoff Ag
US3652508A (en) * 1969-04-07 1972-03-28 Gen Latex And Chemical Corp Viscosity stable aliphatic polyurethane compositions and method of preparation thereof
GB1314817A (en) * 1969-07-24 1973-04-26 Ici Ltd Process for the manufacture of polyurethanes
FR2052174A6 (ko) * 1969-07-25 1971-04-09 Naphtachimie Sa
JPS5015253B1 (ko) * 1969-10-06 1975-06-03
US3707521A (en) * 1970-03-05 1972-12-26 Essex Chemical Corp Polyurethane sealant-primer system isocyanate-reactive surface primer composition for polyurethane sealants
US3666835A (en) * 1970-04-16 1972-05-30 Sun Chemical Corp Polyurethane systems
GB1368066A (en) * 1970-12-01 1974-09-25 Shell Int Research Process for preparing polyurethane products
US3933725A (en) * 1974-09-26 1976-01-20 General Motors Corporation Preparation of isocyanate terminated prepolymer
IT1069567B (it) * 1975-11-17 1985-03-25 American Cyanamid Co Procedimento per la preparazione di poliuretani termoplastici e prodotto ottenuto
DE2940856A1 (de) * 1979-10-09 1981-04-23 Elastogran GmbH, 2844 Lemförde Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellhaltigen polyurethan-elastomeren
DE3019356A1 (de) * 1980-05-21 1981-11-26 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co., 8048 Zürich Neue, adimin- und oxazolidingruppen aufweisende verbindungen sowie verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung als haerter fuer polyisocyanate

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Publication number Publication date
AU3680784A (en) 1985-09-05
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