KR850000098B1 - 내마모성이 개선된 방사선 경화성 피복조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음.
Description
본 발명은 자외선 경화성 보호피복 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 기질(基質)에 도포할 경우 기질상에 보호, 내마모성 피막을 형성하는 실리콘 피복 조성물에 관한 것이다.
최근에, 투명판 글래스에 대한 대용물로서 부서지지 않거나 글래스보다 내파열성이 강한 투명물질이 널리 보급되고 있다. 예를 들면, 합성유기중합체로 만든 투명판 글래스는 기차, 버스, 택시 및 비행기와 같은 공공운송수단에 사용되고 있다. 안경 및 다른 광학기구에 사용되는 렌즈는 물론 대형빌딩에 사용되는 투명판 글래스도 또한 내파열성 투명플라스틱을 사용한다. 글래스보다 더 가벼운 이들 플라스틱은 특히 차량의 중량이 연료절약에 중요한 인자가 되는 운송업계에 더 많은 잇점이 있다.
투명플라시틱은 글래스보다 더 가볍고 더 강한 내파열성을 갖는 장점이 있는 반면, 이들 플라스틱은 먼지, 청소기구 및/또는 통상의 풍화작용과 같은 연마제와 매일 접촉하기 때문에 흠이 생기거나 긁히기 쉽다는 단점도 있다. 연속적인 긁힘 및 흠이 생기면 투명성이 손상되고, 심미감이 저하되며, 경우에 따라 투명판 글래스 또는 렌즈등의 대용물을 필요로 하게 된다.
투명판 유리로서 공업적으로 가장 이용가능하고 널리 사용되는 투명플라스틱 중의 하나는 LexanR(제네랄일렉트릭 회사에서 시판)로서 알려져 있는 폴리카보네이트이다. 이것은 충격강도 및 열굴절온도가 높고 치수안정성이 우수하며 또한 자기소화성(自己消火性)이 있는 강인한 물질로서 용이하게 제조할 수 있다. 폴리메틸메타크릴레이트와 같은 아크릴제품도 또한 투명판유리용 투명플라스틱으로 널리 사용되고 있다.
투명플라스틱의 내마모성을 증진시키기 위한 많은 연구가 행해지고 있다. 예를 들면, 콜로이드실리카 또는 실리카겔과 같은 실리카와, 알콜 및 물과 같은 가수분해 매질중에서 가수분해 가능한 실란과의 혼합물로부터 형성된 내긁힘성 피복조성물은 알려져 있다(참조 : 미합중국 특허 제3,708,225호, 제3,986,997호 및 제3,976,497호).
계류중인 미합중국 특허원 제964,910호에는 방습성, 내습성 및 내자의선성이 개선된 피복조성물을 기술하고 있다. 상기 특허원 제964,910호는 미합중국 특허 제3,986,997호의 교시와는 정반대로, 염기성 PH 즉 7.1 내지 7.8을 갖는 조성물은 곧바로 겔화되지는 않으나 고형기질상에 우수한 내마모성피막을 제공한다고 기술하고 있다.
본 발명은 경화반응을 일으키는데 열을 필요로 하지 않는다는 점에서 종래의 조성물보다 우수한 잇점을 제공한다. 본 발명의 방사선 경화계는 종래의 열경화계보다 열에너지 소비량이 훨씬 더 적다.
콜로이드실리카가 열경화된 피복계내에 혼입될 수 있다는 것은 알려져 있지만, 본 발명은 이러한 실리카가 경화성 피복물의 내마모성을 증가시키기 위하여 사용될 수 있다는 것을 입증한다. 이들 결과는 촉매량의 UV 증감광개시제와, 아크릴옥시-관능성 실란 또는 수-혼합성 하이드록시 아크릴레이트(바람직하게는 이들 두 성분)와의 콜로이드 실리카를 특수결합시킴으로써 얻어진다.
본 발명이 개발되기 전에는 콜로이드실리카를 UV계중에서 여러가지 아크릴옥시 관능성 물질과 결합시키는 것이 알려져 있지 않았다.
본 출원인의 계류중인 미합중국 특허원 제129,297호에는 알콕시 관능성 실란의 산가수분해 생성물의 사용을 필요로 하는 방사선 경화성 경(硬) 피복조성물을 기술하고 있다. 그러나 본 출원인의 본 발명은 내마모성이 더 크고 어떠한 알콕시실란도 사용할 필요가 없는 UV 경화성 피복물을 제공한다.
자외선은 가격이 비교적 싸고, 보존하기 쉬우며 또한 사용자에 대한 잠재위험성이 낮기 때문에 방사선 중 가장 널리 사용되는 형태중의 하나이다. 경피복물을 경화시키는데 있어서 열에너지보다는 자외선을 사용하는 래피드 광중합(Rapid Photoinduced Polymerization)은 그밖의 많은 잇점을 제공한다. 우선 래피드 경화피복물은 경제적인 잇점을 제공한다. 더구나 열증감물질은 기질을 손상시킬 수 있는 열에너지를 사용하지 않고 자외선으로 안전하게 피복·경화시킬 수 있다. 그 외에도 매개물이 용매를 거의 필요로 하지 않는 관계로 오염방지절차상의 소요비용 및 시간을 절약할 수 있다.
내마모성이 우수한 방사선 경화성 피복조성물은 다음과 같은 성분으로 이루어져 있다.
A) 100중량부의 콜로이드실리카. 이 콜로이드실리카는 통상 용액상태로 존재하는 이산화규소(Sio2)로 이루어져 있다. 예를 들면 Nalco 1034는 34중량%의 Sio2와 66중량%의 물로 이루어진 용액이다.
본 명세서에서 사용되는 성분 (A)는 실리카로서 100부의 콜로이드 실리카를 말하며 물은 무시한다. 콜로이드실리카는 염기성 또는 산성형태로 시판되고 있다. 이것은 어느 형태로 사용하여도 좋으나, 산성형태(나트륨 함량이 낮음)로 사용하는 것이 바람직하다.
콜로이드실리카에 5 내지 500부, 바람직하게는 50 내지 200부의 아크릴옥시-관능성실란 또는 글리시독시-관능성실란을 부가한다. 이들 실란은 피복조성물에 높은 내마모성을 부여하는 작용을 하지만 접착성이 낮은 것으로 밝혀졌다. 접착성을 증가시키기 위해서는 이들 아크릴옥시 및 글리시독시-관능성실란 외에도 10 내지 500부, 바람직하게는 50 내지 200부의 (C) 비-실릴아크릴레이트 물질을 부과한다. 특히 바람직한 아크릴레이트는 수-혼화성 하이드록시 아크릴레이트이다. 비-하이드록시 아크릴레이트도 사용될 수 있지만 이것은 물에 혼화성이 적기 때문에 바람직하지 않다. 이들 계에서 물은 점도강하제로서 유용하다.
상술한 성분은 촉매량의 (D) 자외선 증감 광개시제 또는 이 개시제의 혼합물과 촉매화된다. 라디칼형개시제는 단독으로 사용할 수 있지만 라디칼형과 양이온형 광개시제의 결합물은 내마모성을 증가시키기 위하여 사용하는 것이 바람직하다. 만일 산성 콜로이드실리카를 사용할 경우에는 이러한 광개시제의 결합물이 필요하다. 라디칼형 촉매는 조성물의 아크릴옥시 관능성 부분을 경화시키기 위하여 사용되는 반면, 양이온형 촉매는 실옥산부분을 경화시키는데 사용된다. 상술한 바와 같이, 촉매의 결합물은 더욱 견고한 경화성 및 개성된 내마모성을 제공한다.
이들 광개시제의 촉매량은 변화하여도 좋으나, 후술되는 오니움염과 같은 양이온형 촉매는 통상적으로 성분 A, B 및 C의 량을 기준으로 하여 약 0.05 내지 5.0중량%로 존재하며, 바람직하게는 0.1 내지 1.5중량%의 량으로 존재한다. 라디칼형 광개시제는 통상 성분 A, B 및 C의 약 0.5 내지 5.0중량%의 량으로 존재하며, 바람직하게는 약 1 내지 3중량%의 량으로 존재한다.
본 발명의 방사성 경화성 피복조성물은 100중량부의 (A) 콜로이드 실리카와, 5 내지 500중량부의 (B) 아크릴옥시 또는 글리시독시 관능성 실란 또는 이들의 화합물과, 10 내지 500중량부의 (C) 비-실릴아크릴레이트와를 혼합시킴으로써 제조할 수 있다. 이 혼합물은 유효량의 자외선 증감촉매와 결합됨으로써 촉매화되는데, 여기서 자외선 증감촉매는 라디칼형 UV 촉매와 양이온형 UV 촉매의 혼합물이 바람직하다.
다음에 촉매화 조성물은 렉산(Lexan)과 같은 소정의 기질상에 공지의 방법으로 피복한 다음 자외선을 노출시켜 경화시킬 수 있다.
콜로이드실리카 (A)는 통상 용액형태로 시판되고 있다. 예를 들면 Nalco 1034는 34% Sio2를 함유하는 용액이다.
두번째 주성분은 아크릴옥시-관능성실란의 산가수분해 생성물 또는 글리시독시-관능성 실란의 산가수분해 생성물 또는 이들의 혼합물인 성분 (B)이다. 아크릴옥시-관능성 실란은 다음과 같은 일반식(I)을 갖는다.
상기 일반식에서, R3및 R4는 할로겐화류의 라디칼을 포함하는 같거나 다른 일가탄화수소라디칼이며, 바람직하게 R3및 R4는 메틸, 에틸, 프로필등과 같은 저급알킬라디칼이지만 비닐, 아릴 등을 포함하는 다른 포화형태 및 불포화형태를 포함하여도 좋으며, R5는 탄소원자수 2 내지 8의 이가 탄화수소라디칼이며, R6는 수소 또는 일가탄화수소라디칼이며, b는 1 내지 3의 수이며, c는 0 내지 2의 수이며, d는 4-b-c와 같은 수이다.
본 발명의 많은 실시태양에서 b는 통상 3이고 c는 0이며 d는 1이다. 아크릴옥시-관능성실란의 구체예로는 다음과 같은 것이 있다 :
3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-아크릴옥시프로필트리메톡시실란, 2-메타크릴옥시에틸트리메톡시실란, 2-아크릴옥시에틸트리에톡시실란, 3-메타크릴옥시프로필트리에톡시실란, 3-아크릴옥시프로필트리에톡시실란, 2-메타크릴옥시에틸트리에톡시실란, 2-아크릴옥시에틸트리에톡시실란.
이러한 아크릴옥시-관능성실란은 상업적으로 시판되고 있다. 예를 들면 3-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란은 유니온카바이드회사에서 구할 수 있다. 피복조성물의 두번째 주성분(성분 B)은 앞서 기술된 아크릴옥시-관능성실란 대신에 글리시독시-관능성실란이거나, 또는 두 가지 형태의 실란의 혼합물이나 결합물이어도 좋다. 글리시독시-관능성실란은 다음과 같은 일반식(Ⅱ)을 갖는다.
상기 일반식에서, R7및 R8은 상기 R3및 R4에서 기술한 바와 같이 같거나다른 일가 탄화수소라디칼이며, R9는 탄소원자수 2 내지 8의 이가 탄화수소라디칼이며, e는 1 내지 3의 수이며, f는 0내지 2의 수이며, g는 4-e-f-와 같은 수이다.
유용한 글리시독시-관능성 실란의 구체예로는 다음과 같은 것이 있다 :
3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 2-글리시독시에틸트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 2-글리시독시에틸트리에톡시실란.
이들 글리시독시-관능성실란은 상업적으로 시판되고 있다. 이것의 한 공급처는 예를 들면 페트라취 시스템 회사(Patrarch System, Inc, )이다.
경피복 조성분의 세번째 구성분은 상술한 콜로이드 실리카와 함께 사용할 경우 경화된 생성물의 내마모성을 급격하게 증가시키는 것으로 밝혀진 아크릴레이트 화합물(C)이다. 이들 아크릴레이트 조성물은 상술한 아크릴옥시 관능성 실란과 구별되는 비-실릴 관능기로 추측된다. 이들 아크릴레이트는 아크릴산의 에스테르이지만, 특히 바람직한 것은 수-혼화성 하이드록시 아크릴레이트이다.
본 발명에 사용될 수 있는 아크릴레이트에는 다음과 같은 것이다 :
2-하이드록시에틸 아크릴레이트, 2-하이드록시에틸 메타크릴레이트, 3-하이드록시프로필 아크릴레이트, 3-하이드록시프로필 메타크릴레이트, 2-하이드록시-3-메타크릴옥시프로필 아크릴레이트, 2-하이드록시-3-아크릴옥시프로필 아크릴레이트, 2-하이드록시-3-메타크릴옥시프로필 메타크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 트리메틸올 프로판 트리아크릴레이트, 테트라하이드로 퍼푸릴 메타크릴레이트, 1-6-헥산디올디아크릴레이트.
이 혼합물에는 촉매량의 광개시제(D)를 부과하지 않으면 안된다. 효과적인 광개시제는 간행물에 기재되어 있는 방사선 증감 방향족 할로늄, 설포늄염 또는 포스포늄염이다.
양이온 광개시제는 크리벨로(Crivello)의 다수의 미합중국 특허 및 출원에 기술되어 있다[참조 : 미합중국 특허 제4,136,102호(1979. 1. 23) 및 미합중국 특허 제3,981,897호(1979. 9. 21)].
이러한 양이온 광개시제는 다음과 같은 일반식(Ⅲ)을 갖는다.
(R10-C6H4)nX+MQh -(Ⅲ)
상기 일반식에서, X는 I, P 또는 S로부터 선택된 라디칼이며, M은 금속 또는 메탈로이드이며, Q는 Cl, F, Br또는 I로부터 선택된 할로겐라디칼이며, R10은 수소 또는 탄소수원자수 1내지 12의 일가 탄화수소라디칼이며, h는 4 내지 6의 수이며, n은 2 또는 3의 수이다.
MQh -은 이온성 부류면 어느 것이나 적용되지만, 바람직하게는 sbF6 -, AsF6, BF4 -및 PF6 -로부터 선택된다. 특별한 양이온 촉매에는 테트라플루오로보레이트, 헥사플루오로포스페이트, 헥사플루오로아르센네이트 및 헥사플루오로안티몬네이트의 디페닐요도니움 염 ; 테트라플루오로보레이트, 헥사플루오로포스페이트, 헥사플루오로아르센네이트 및 헥사플루오로안티몬네이트의 트리페닐설포늄염이 있다.
중량 100부의 성분 A, B 및 C의 혼합물에 대하여 약 0.1 내지 1.5중량부의 양이온 광개시제를 사용하는 것이 통상적으로 바람직하다. 그러나, 광개시제의 양은 경화속도 및 최종 내마모성과 같은 각각의 원하는 공정인자에 따라 다르지만, 100부의 성분 A, B 및 C의 혼합물당 약 0.05 내지 5중량부의 범위이다.
이들 양이온 광개시제는 자외선에 노출시켜 가교 결합반응을 일으키는데 특히 유용하다. 접착성이 우수한 경피복물은 피복조성물을 기질에 도포하여 자외선과 같은 방사선에 노출시킬 경우에 얻어진다.
상술한 양이온 광개시제외에도 조성물내에 포함되어 있는 실란의 아크릴옥시-관능성 부분을 가교 결합 또는 자기 축합시키는데 유용한 라디칼형 개시제를 사용할 경우에 내마모성이 개량된 경피복 조성물을 얻을 수 있다. 이러한 라디칼형 광개시제에는 벤조인 에테르, α-아크릴옥심 에스테르, 아세토페논 유도체, 벤질케탈 및 케톤아민 유도체가 있다. 이들 광개시제의 구체예로는 에틸 벤조인 에테르, 이소프로필 벤조인 에테르, 디메톡시페닐 아세토페논 및 디에톡시 아세토페논이 있다.
성분 A, B 및 C의 혼합생성물은 100중량부의 생성물 및 약 0.5 내지 5중량부의 광개시제 결합물과의 혼합물을 결합시켜 만족스러운 방사선 경화성 경피막을 형성하기 위하여 유효하게 촉매화 될 수 있다.
광개시제 결합물은 디페닐 요도니움 헥사플루오로 아르센네이트와 같은 약 10 내지 90중량%의 양이온의 개시제로 이루어지며, 나머지 부분은 에틸 벤조인 에테르와 같은 라디칼형 개시제이다.
본 발명의 UV-경화성 피복 조성물은 약간의 기질의 적어도 한표면상에 통상적으로 피복된다. 고형 기질은 합성유기중합체 또는 금속 또는 유리로 구성되어도 좋으며, 또한 금속화 표면을 갖는 합성유기 중합체 기질일 수도 있다.
기질상에 조성물을 피복하기 전에 경우에 따라 예비도포단계를 포함하여도 좋은데, 예비도포단계에서는 열경화성 아크릴 에멀존과 같은 프라이머(Primer)가 우선 기질에 도포된다. 피복조성물을 기질이나 예비도포된 기질에 도포한후 이 피복물을 유효량의 UV-방사선(이 방사선은 예를들면 Hanovia 550 watt lamp of a PPG Processor, Model QC 1202에서 얻을 수 있다)으로 기질상에 경화시켜도 좋다.
본 발명의 피복조성물은 열류(flowing), 분사 또는 침지와 같은 통상의 방법으로 다양한 고형기질에 도포하여 연속표면 필름을 성형할 수 있다. 최적 피막 두께는 저속침지 피복방법에 의해 얻어진다. 특히 여기서 기질을 잘 관찰해 보면 투명 및 반투명 프라스틱 및 금속이다. 더욱 특히, 이들 플라스틱에는 합성유기중합체기질[폴리-(메틸메타크릴레이트)류의 아크릴중합체], 폴리에스테르[예 : 폴리(에틸렌 테레프탈레이트), 폴리(부틸렌 테레프탈레이트) 등], 폴리아미드, 폴리이미드, 아크릴로니트릴-스틸렌 공중합체, 스틸렌-아크릴로니트릴-부타디엔 공중합체, 폴리비닐클로라이드, 부틸레이트, 폴리에틸렌 등이 있다.
본 발명의 피복 조성물은 폴리(비스페놀-A 카보네이트)와 같은 폴리카보네이트 기질, 렉산(제네랄일렉트릭 캄파니에서 시판)으로 알려진 폴리카보네이트 기질, 및 플리메틸메타크릴레이트와 같은 사출 또는 압출된 아크릴기질에 피복시킬 경우에 특히 유용하다.
본 보호피복물에 유용한 금속 기질은 알루미늄과 같은 광택 및 무광택 금속, 및 스퍼터(sputtered) 크롬합금과 같은 광택 금속화표면을 포함한다. 여기에서 사용되는 다른 고형기질로는 목재, 페인트칠한 표면, 가죽, 유리, 세라믹 및 직물이 있다.
프라이머를 사용하여 기질의 제제, 도포조건 및 전처리를 적절하게 선택함으로써 피복물은 실질적으로 모든 고형 기질에 접착될 수 있다. 상술의 특성 및 잇점을 가지는 경피복물은 가수분해 반응의 메탄올 또는 에탄올 부산물과 같은 휘발성 물질 및 잔류 용매를 모두 제거함으로써 얻어진다. 이러한 잔류 성분을 제외하고는 본 발명은 거의 용매를 함유하지 않는 피복 조성물을 제공한다.
피막 두께는 다양해도 좋지만 내마모성을 증가시키기 위한 피막두께는 3 내지 10마이크론, 바람직하게는 5마이크론이 사용된다. 다음의 실시예에서 Δ% H500은 테바(Taber) 내마모성 시험법에 따라 피복된 생성물상에 흐림도(haze)의 정량치이다.
이하는 당해 기술분야의 전문가들이 본 발명을 실시하는 방법을 잘 이해할 수 있도록 실시예를 들어 설명하는데, 이것에 의해 본 발명이 제한되는 것은 아니다.
[실시예 1]
500cc용 목이 3개 달린 플라스에 175g의 콜로이드 실리카(Nalco 1034A, 34% SiO2)를 넣는다. 이어서 47g%의 메타크릴옥시프로필 트릴 메톡시실옥산(MPTMS)(Petrarch system Inc.)을 25℃에서 20분간 적가한 다음 40분간 교반시킨후 68g의 2-하이드록시 에틸 아크릴레이트와 25g의 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트의 혼합물을 부가한다. 흐림도가 낮은 용액은 광개시제와 같은 2.5g의 에틸벤조인 에테르 및 1g의 디페닐 요도니움 헥사플루오로아르센네이트와 혼합시킨다. 이 촉매화 용액을 텍산 의에 흐름피복(flow coated)시키고, 40분간 공기 건조한 다음 질소 대기하에서 6초 이내에 자의선으로 경화시키면 접착성이 양호한 순수한 경피복물이 수득된다.
[실시예 2]
750g의 콜로이드 실리카(Nalco 1034A)에 25℃에서 118g의 MPTMS(A-174, 유니온카바이드회사)을 적가한다. 15분간 교반시킨후 240g의 3-글리시독시 트리메톡시실란(GPTMS)(petrarch system)을 30℃이하의 온도로 유지시키면서 30분간 적가한다. 다음에 이 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반시킨 다음 300g의 2-하이드록시 에틸아크릴테이트, 88g의 디에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 88g의 테트라하이드로프로프릴메타크릴레이트, 4.4g의 비스-톨루일요도니움 헥사틀루오로아르센네이트 및 15g의 에틸벤조일에테르와 혼합시킨다. 이 조성물을 렉산에 흐름피복시킨 다음 3초 이내에 지와선으로 경화시키면 내마모성이 우수한 투명 피복물이 수득된다.
[실시예 3]
45g의 MPTMS(A-174)와 10g의 GPTMS(A-187)의 혼합을 150g의 Nalco 1034A에 25℃에서 30분간부가한다. 4시간 동안 교반한 후 과잉량의 물과 고유의 용매를 감압하에 제거한다. 이 두꺼운 잔류물은 100g의 2-하이드록시-3-메타크릴옥시 프로필 아크릴레이트(HMPA), 40g의 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 1.2g의 트리페닐 설포늄 헥사플루오로아르센네이트 및 4g의 디에톡시아세토페논(DEAP)과 혼합시킨다. 이것을 렉산에 피복시킨후 질소 대기하에서 9초내에 자외선으로 경화시킨다.
[실시예 4]
300g의 클로이드 실리카(Nalco 1034A)에 90g의 3-아크릴옥시 프로필트메톡시 실란을 가한다음 20℃에서 20g의 3-글리시독시 프로필트리에톡시 실란을 가한다. 30분간 교반시킨후 과잉량의 물은 감압하에 제거한다. 이 순수한 잔류물을 40g의 2-하이드록시-3-메타크릴옥시-프로필 아크릴레이트(HMPA) 및 40g의 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트(DEGDA)와 혼합시킨다. 이 혼합물은 촉매량의 트리페닐설포늄 헥사플루오로아르센네이트와 디에톡시아세토페논의 존재하에서 렉산에 피복시킨 후 질소기류하에서 6초 이내에 경화시킨다.
[실시예 5]
150g의 콜로이드 실리카(Nalco 1034A)와 45g의 3-메타크릴옥시프로필트리에톡시실란의 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 혼합하고 20g의 HMPA와 20g의 DEGDA를 부가한 다음 0.6g의 트리페닐설포늄 헥사플루오로아르센네이트와 1g의 디에톡시아세토페논을 부가한다. 이것을 렉산에 흐름피복시킨 다음 30분동안 건조시킨다. 질소하에 10초동안 UV선에 노출시키면 접착성이 우수하고 내마모성이 높은 순수한 피복물이 수득된다.
[실시예 6]
하기 표에 주어진 중량부(pbw)에 따라 30% 콜로이드 실리카(Nalco 1129), 2-하이드록시 에틸메타크릴레이트(HEMA) 및 3-글리시독시프로필트리메톡시실란(GPTMS)을 혼합하여 3개의 경피복조성물을 수득한다. 이들 각 혼합물에 0.04부의 디페닐요도니움 헥사플루오로아르센네이트 및 0.04부의 에틸 벤조인에테르로 이루어진 광개시제의 혼합물을 부가한다(여기서 부는 전체혼합물의 중량을 기준으로 한다). 촉매화 조성물을 렉산시이트에 흐름피복시켜 30분간 공기 건조한다. 피복된 렉산시이트를 공기건조한 후 UV장치중에서 방사선으로 3초간 노출시키면 경화된 높은 내마모성 필름이 수득된다. Δ% H500은 하기표에 표시하였다.
[실시예 7]
또 다른 높은 내마모성 피복 조성물은 1부의물과 2중량부의 콜로이드실리카(Nalco 1034A)를 혼합시켜 제조한다. 이 혼합물에 1부의 3-메타크릴옥시프로필 트리메톡시실란을 25℃에서 적가한다. 2시간 동안 교반시킨후 생성된 혼합물은 2-부의 2-하이드록시에틸 아크릴레이트, 0.15부의디페닐요도니움헥사플루오로아르센네이트 및 0.3부의 에틸 벤조인 에테르와 더 혼합시킨다. 이 촉매화된 혼합물은 렉산에 흐름피복시켜 30분 동안 건조시킨후 피복물을 UV장치로 경화시킨다. 모든 샘플은 접착성이 양호한 높은 내마모성 피복물로 경화된다. 이 샘플들은 UV에 노출시키면 6 내지 9초내에 경화되고, Δ% H500값은 4 내지 7이다.
본 발명의 다른 개량 및 변형은 전술된 관점에서 가능하다. 예를들면, 안료 및 염료등과 같은 첨가제 및 다른 개질제를 본 발명의 조성물에 첨가하여도 좋다. 그러나 이러한 변화는 특허청구의 범위에 기재되어 있는 바와 같이 본 발명의 범주내에 속하는 상술된 구체적인 실시태양에 의해서 가능하다는 것을 알아야 할 것이다.
Claims (1)
100중량부의 콜로이드실리카와, 다음 일반식(I)의 아크릴옥시-관능성실란의 산가수분해 생성물 또는 다음 일반식(II)의 글리시독시-관능성 실란의 산가수분해 생성물 및 이들의 혼합물로 부터 선택된 5 내지 500중량부의 화합물과, 10 내지 500부의 비-실릴아크릴레이트와, 다음 일반식(Ⅲ)의 방사선증감 오니움염인 촉매량의 자외선 증감 광개시제와로 구성됨을 특징으로 하여 내마모성이 개선된 방사선경화성 피복조성물.
상기 일반식에서, R3, R4, R7및 R8은 같거나 다른 일가탄화수소 라디칼이며, R5및 R9는 탄소원자수 2 내지 8의 이가 탄화수소 라디칼이며, R6은 수소 또는 일가탄화수소라디칼이며, b 및 e는 1 내지 3의수이며, c 및 f는 0 내지 2의 수이며, d는 4-b-c와 같은 수이며, g는 4-e-f와 같은 수이며, X는 I, P또는 S로 부터 선택된 라디칼이며, M은 금속 또는 메탈로이드며, Q는 Cl, F, Br 또는 I로 부터 선택된 할로겐 라디칼이며, R10은 수소 또는 탄소원자수 1 내지 12의 일가탄화 수소라디칼이며, h는 4 내지 6의 수이며, n은 2 또는 3의수이다.
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US4478876A (en) * | 1980-12-18 | 1984-10-23 | General Electric Company | Process of coating a substrate with an abrasion resistant ultraviolet curable composition |
DE8113747U1 (de) * | 1981-05-09 | 1982-01-21 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | "koextrudiertes lichtdurchlaessiges kunststoffprofil" |
US4491508A (en) * | 1981-06-01 | 1985-01-01 | General Electric Company | Method of preparing curable coating composition from alcohol, colloidal silica, silylacrylate and multiacrylate monomer |
US4455205A (en) * | 1981-06-01 | 1984-06-19 | General Electric Company | UV Curable polysiloxane from colloidal silica, methacryloyl silane, diacrylate, resorcinol monobenzoate and photoinitiator |
US4439494A (en) * | 1982-03-01 | 1984-03-27 | General Electric Company | Silyl-polyacrylates for polycarbonate substrates |
US4486504A (en) * | 1982-03-19 | 1984-12-04 | General Electric Company | Solventless, ultraviolet radiation-curable silicone coating compositions |
US4426431A (en) * | 1982-09-22 | 1984-01-17 | Eastman Kodak Company | Radiation-curable compositions for restorative and/or protective treatment of photographic elements |
US5054883A (en) * | 1983-08-26 | 1991-10-08 | General Electric Company | Coated optical fibers |
US4482656A (en) * | 1983-09-29 | 1984-11-13 | Battelle Development Corporation | Method for manufacturing a composition for coating substrates with an abrasion-resistant transparent and translucent film |
US4561950A (en) * | 1984-04-02 | 1985-12-31 | Desoto, Inc. | Post-formable radiation-curing coatings |
US4644077A (en) * | 1984-07-11 | 1987-02-17 | The Sherwin-Williams Company | Process for producing organophilic silica |
US4623676A (en) | 1985-01-18 | 1986-11-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Protective coating for phototools |
GB8602402D0 (en) * | 1986-01-31 | 1986-03-05 | Sericol Group Ltd | Coating compositions |
US4751138A (en) * | 1986-08-11 | 1988-06-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated abrasive having radiation curable binder |
JPH0615631B2 (ja) * | 1987-03-06 | 1994-03-02 | 東洋インキ製造株式会社 | プラスチツク用活性エネルギ−線硬化型被覆剤 |
US5139816A (en) * | 1987-04-13 | 1992-08-18 | General Electric Company | Coated optical fibers |
JPH01115965A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-09 | Chuo Hatsumei Kenkyusho:Kk | モノマー・無機コロイドゾル含浸剤およびその製造方法 |
US4822828A (en) * | 1987-11-23 | 1989-04-18 | Hoechst Celanese Corporation | Radiation curable coating composition based on a silica/vinyl-functional silanol dispersion |
US5104929A (en) * | 1988-04-11 | 1992-04-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Abrasion resistant coatings comprising silicon dioxide dispersions |
US5914162A (en) * | 1988-04-11 | 1999-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coating for metal surfaces of unsaturated polymer and colloidal inorganic particles |
JP2659391B2 (ja) * | 1988-04-18 | 1997-09-30 | サンスター技研株式会社 | 光硬化性組成物 |
US5221560A (en) * | 1989-02-17 | 1993-06-22 | Swedlow, Inc. | Radiation-curable coating compositions that form transparent, abrasion resistant tintable coatings |
CA2008020A1 (en) * | 1989-02-17 | 1990-08-17 | William C. Perkins | Radiation-curable coating compositions that form transparent, abrasion-resistant, tintable coatings |
US5278243A (en) * | 1992-01-14 | 1994-01-11 | Soane Technologies, Inc. | High impact resistant macromolecular networks |
US5188900A (en) * | 1989-10-18 | 1993-02-23 | Dow Corning Corporation | Substrates having an abrasion-resistant coating formed thereon |
US5126394A (en) * | 1989-10-18 | 1992-06-30 | Dow Corning Corporation | Radiation curable abrasion resistant coatings from colloidal silica and acrylate monomer |
ES2062399T3 (es) * | 1989-10-18 | 1994-12-16 | Dow Corning | Revestimientos de silicona curable por radiacion con un contenido organico volatil cero. |
US5214088A (en) * | 1989-10-20 | 1993-05-25 | General Electric Company | Highly dense thermoplastic molding compositions |
US5399608A (en) * | 1989-10-20 | 1995-03-21 | General Electric Company | Highly dense thermoplastic molding compositions |
AU647061B2 (en) * | 1989-12-28 | 1994-03-17 | Dainippon Ink And Chemicals Inc. | Active energy ray curable composition and applicable method |
CA2033637A1 (en) * | 1990-01-08 | 1991-07-09 | Levi J. Cottington | Radiation curable abrasion resistant cyclic ether acrylate coating compositions |
US5075348A (en) * | 1990-11-01 | 1991-12-24 | Dow Corning Corporation | Multifunctional acrylate based abrasion resistant coating composition |
US5559163A (en) * | 1991-01-28 | 1996-09-24 | The Sherwin-Williams Company | UV curable coatings having improved weatherability |
US5639546A (en) * | 1991-09-03 | 1997-06-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Coated article having improved adhesion to organic coatings |
DE4130682A1 (de) * | 1991-09-14 | 1993-03-18 | Herberts Gmbh | Verfahren, ueberzugsmittel und vorrichtung zur herstellung von beschichteten glashohlkoerpern |
JPH05202146A (ja) * | 1991-12-27 | 1993-08-10 | I C I Japan Kk | 光硬化性樹脂組成物 |
US5214085A (en) * | 1992-02-03 | 1993-05-25 | General Electric Company | Abrasion-resistant coating compositions with improved weatherability |
US5242719A (en) * | 1992-04-06 | 1993-09-07 | General Electric Company | Abrasion resistant UV-curable hardcoat compositions |
US5378735A (en) * | 1992-04-06 | 1995-01-03 | Mitsubishi Petrochemical Company, Ltd. | Ultraviolet-curing covering composition with hardwearing properties |
JP2857820B2 (ja) * | 1992-08-06 | 1999-02-17 | 三菱自動車工業株式会社 | 撥水性ウィンドウガラス |
US5368941A (en) * | 1992-08-31 | 1994-11-29 | Dow Corning Corporation | Deformable, abrasion-resistant silicone coating and method of producing the same |
US5385955A (en) * | 1992-11-05 | 1995-01-31 | Essilor Of America, Inc. | Organosilane coating composition for ophthalmic lens |
US5494645A (en) * | 1992-11-27 | 1996-02-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Process for producing abrasion-resistant synthetic resin molded articles |
CA2103420A1 (en) * | 1992-12-22 | 1994-06-23 | Eileen B. Walsh | Stabilization of low molecular weight polybutylene terephthalate/polyester blends with phosphorus compounds |
US5441997A (en) * | 1992-12-22 | 1995-08-15 | General Electric Company | High density polyester-polycarbonate molding composition |
US5346767A (en) * | 1992-12-22 | 1994-09-13 | General Electric Company | Abrasion resistant highly filled polyester compositions |
US5316791A (en) * | 1993-01-21 | 1994-05-31 | Sdc Coatings Inc. | Process for improving impact resistance of coated plastic substrates |
KR100214288B1 (ko) * | 1993-04-16 | 1999-08-02 | 성재갑 | 안개서림 방지용 내마모성 피복조성물 및 이를 도포한 합성수지 성형품 |
DE4417141C2 (de) * | 1993-05-25 | 2001-12-13 | Gen Electric | Verfahren zum Herstellen einer gelfreien härtbaren Überzugs-Zusammensetzung und Verfahren zum Härten derselben |
US5340620A (en) * | 1993-09-13 | 1994-08-23 | International Paper Company | Process for producing an improved oxygen barrier structure on paper |
JP3330248B2 (ja) * | 1995-02-20 | 2002-09-30 | 松下電器産業株式会社 | 光走査装置、画像形成装置及び画像読み取り装置 |
US5580819A (en) * | 1995-03-22 | 1996-12-03 | Ppg Industries, Inc. | Coating composition, process for producing antireflective coatings, and coated articles |
US5674931A (en) * | 1995-04-07 | 1997-10-07 | General Electric Company | Flame retardant heavily filled thermoplastic composition |
US5614321A (en) * | 1995-04-14 | 1997-03-25 | General Electric Company | Abrasion resistant, curable hardcoating compositions and tinted articles made therefrom |
KR100440702B1 (ko) | 1995-09-20 | 2004-12-17 | 미쯔비시 레이온 가부시끼가이샤 | 내마모성피막형성피복조성물및그피막피복물품 |
US5739181A (en) * | 1996-06-07 | 1998-04-14 | General Electric Company | Radiation curable hardcoat compositions possessing anti-fog properties |
JP4081929B2 (ja) * | 1998-08-04 | 2008-04-30 | Jsr株式会社 | 光硬化性樹脂組成物および硬化膜 |
CN1198691C (zh) | 1999-03-26 | 2005-04-27 | 戴维·A·拉波因特 | 涂有耐磨涂料的制品耐磨涂层组成,其制备方法和涂有该涂层组成的制品 |
US6214266B1 (en) * | 1999-04-06 | 2001-04-10 | Green Tokai Co., Ltd. | Method for injection molding plastic parts |
US6150430A (en) * | 1999-07-06 | 2000-11-21 | Transitions Optical, Inc. | Process for adhering a photochromic coating to a polymeric substrate |
US6623791B2 (en) | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto |
MX270896B (es) | 1999-07-30 | 2009-10-14 | Composiciones de recubrimiento que tienen una mejor resistencia a las raspaduras, sustratos recubiertos, y metodos relacionados con lo mismo. | |
MX252994B (es) | 1999-07-30 | 2008-01-07 | Ppg Ind Ohio Inc | Composiciones de recubrimiento que tienen una mejor resistencia a las raspaduras, sustratos recubiertos, y metodos relacionados con los mismo. |
US6610777B1 (en) | 1999-07-30 | 2003-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Flexible coating compositions having improved scratch resistance, coated substrates and methods related thereto |
CN1262582C (zh) | 1999-07-30 | 2006-07-05 | 匹兹堡玻璃板工业俄亥俄股份有限公司 | 具有改进抗刮性的固化涂层、涂覆基材及其有关方法 |
DE60042038D1 (de) † | 1999-10-28 | 2009-05-28 | 3M Innovative Properties Co | Siliziumdioxid-Nanoteilchen in Form eines trockenen Pulvers |
US6451420B1 (en) | 2000-03-17 | 2002-09-17 | Nanofilm, Ltd. | Organic-inorganic hybrid polymer and method of making same |
FR2807052B1 (fr) | 2000-04-03 | 2003-08-15 | Clariant France Sa | Compositions silico-acryliques, leur procede de preparation et leur utilisation |
JP2002012638A (ja) | 2000-06-30 | 2002-01-15 | Dow Corning Toray Silicone Co Ltd | 高エネルギー線硬化性組成物および樹脂成形体 |
US6635341B1 (en) | 2000-07-31 | 2003-10-21 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions comprising silyl blocked components, coating, coated substrates and methods related thereto |
US6410147B1 (en) | 2000-08-24 | 2002-06-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Low gloss crosslinkable coating compositions |
DE50016061D1 (de) * | 2000-10-21 | 2011-03-03 | Evonik Degussa Gmbh | Strahlenhärtende Lacksysteme |
US6420451B1 (en) | 2000-12-11 | 2002-07-16 | Sola International, Inc. | Impact resistant UV curable hardcoatings |
MXPA03010852A (es) * | 2001-05-31 | 2004-11-22 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Revestimiento de azulejos de pasta de porcelana con un revestimiento resistente a la abrasion y al rayado. |
EP1418211B1 (en) * | 2001-06-13 | 2006-12-20 | SDC Technologies-Asia Ltd. | Coating composition and article coated with the composition |
US6911263B2 (en) * | 2002-01-30 | 2005-06-28 | Awi Licensing Company | PET wear layer/sol gel top coat layer composites |
JP4496726B2 (ja) * | 2002-07-05 | 2010-07-07 | 日油株式会社 | 減反射材料用低屈折率層、それを備えた減反射材料及びその用途 |
US7329462B2 (en) | 2002-08-23 | 2008-02-12 | General Electric Company | Reflective article and method for the preparation thereof |
US7300742B2 (en) * | 2002-08-23 | 2007-11-27 | General Electric Company | Data storage medium and method for the preparation thereof |
TW200422336A (en) * | 2002-11-08 | 2004-11-01 | Mitsubishi Chem Corp | Radiation curable resin composition and cured product thereof |
AU2003299829B2 (en) * | 2002-12-17 | 2008-01-03 | Vision-Ease Lens, Inc. | Rapid, thermally cured, back side mar resistant and antireflective coating for ophthalmic lenses |
WO2005103172A2 (en) * | 2004-04-15 | 2005-11-03 | Avery Dennison Corporation | Dew resistant coatings |
US7514482B2 (en) * | 2005-07-25 | 2009-04-07 | The Walman Optical Company | Optical coating composition |
RU2008116616A (ru) * | 2005-09-27 | 2009-11-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) | Полимеры, включающие в себя 1,3- и 1,4-циклогександиметанолы |
US20070134596A1 (en) * | 2005-12-08 | 2007-06-14 | Adrian Lungu | Photosensitive printing element having nanoparticles and method for preparing the printing element |
HUE042928T2 (hu) * | 2005-12-21 | 2019-07-29 | Carl Zeiss Vision Australia Holdings Ltd | Bevonatok optikai elemekhez |
US20070138667A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Dang Hoa T | In-mold coating compositions for optical lenses |
DE102006002596A1 (de) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Tesa Ag | Verbundfolie |
EP2014214A1 (en) * | 2006-01-24 | 2009-01-14 | Electrolux Home Products Corporation N.V. | Plastic components for household appliances |
RU2008135693A (ru) * | 2006-02-03 | 2010-03-10 | Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us) | Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола |
WO2007102370A1 (ja) | 2006-03-02 | 2007-09-13 | Dow Corning Corporation | 高エネルギー線硬化性組成物 |
US7723404B2 (en) * | 2006-04-06 | 2010-05-25 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Abrasion resistant coating compositions and coated articles |
US20070238804A1 (en) * | 2006-04-11 | 2007-10-11 | Encai Ho | UV-curable hard coating compositions |
EP1947141B1 (de) | 2007-01-18 | 2011-10-05 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Stabilisierte Suspensionen von anorganischen Partikeln |
DE102007014872A1 (de) | 2007-03-26 | 2008-10-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Stabilisierte Suspensionen von anorganischen Nano-Partikeln |
DE102007003622A1 (de) | 2007-01-18 | 2008-07-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Stabilisierte Suspensionen von SiO2-Partikeln |
BRPI0806435A2 (pt) * | 2007-01-31 | 2011-09-06 | Dow Global Technologies Inc | composição curável para revestimento de bobinas e processo para preparar uma composição curável para revestimento de bobinas melhorada |
US7857905B2 (en) | 2007-03-05 | 2010-12-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Flexible thermal cure silicone hardcoats |
US7745653B2 (en) * | 2007-03-08 | 2010-06-29 | 3M Innovative Properties Company | Fluorochemical compounds having pendent silyl groups |
US7335786B1 (en) | 2007-03-29 | 2008-02-26 | 3M Innovative Properties Company | Michael-adduct fluorochemical silanes |
TW200927771A (en) * | 2007-08-31 | 2009-07-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | Light curing resin composition |
DE102007059470B3 (de) | 2007-12-11 | 2009-05-20 | *Acri.Tec Gmbh | Ophthalmologische Zusammensetzung und deren Verwendung |
EP2225293B1 (de) * | 2007-12-11 | 2012-02-08 | Carl Zeiss Meditec AG | Copolymer und ophthalmologische zusammensetzung |
EP2712900A1 (en) * | 2008-03-11 | 2014-04-02 | 3M Innovative Properties Company | Phototools having a protective layer |
EP2110388A1 (de) * | 2008-04-18 | 2009-10-21 | Nanoresins AG | Polymerisierbare Masse mit vernetzenden Nanopartikeln |
JP2010053239A (ja) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Dow Corning Toray Co Ltd | 光硬化型プライマー組成物、該組成物からなるプライマー層を備えた構造体およびその製造方法 |
JP5789200B2 (ja) * | 2009-03-13 | 2015-10-07 | アクゾ ノーベル ケミカルズ インターナショナル ベスローテン フエンノートシャップAkzo Nobel Chemicals International B.V. | 水性シラン処理シリカ分散体 |
US8163357B2 (en) * | 2009-03-26 | 2012-04-24 | Signet Armorlite, Inc. | Scratch-resistant coatings with improved adhesion to inorganic thin film coatings |
EP2456823A4 (en) | 2009-07-21 | 2012-12-26 | 3M Innovative Properties Co | CURABLE COMPOSITION, METHOD FOR COATING A PHOTO TOOL, AND COATED PHOTO TOOL |
US20110059265A1 (en) * | 2009-09-09 | 2011-03-10 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Method for producing layered materials using long-lived photo-induced active centers |
CN102549042B (zh) | 2009-09-16 | 2015-01-28 | 3M创新有限公司 | 氟化涂料和用其制作的底片 |
US8748060B2 (en) | 2009-09-16 | 2014-06-10 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated coating and phototools made therewith |
US8420281B2 (en) * | 2009-09-16 | 2013-04-16 | 3M Innovative Properties Company | Epoxy-functionalized perfluoropolyether polyurethanes |
US8758894B2 (en) | 2010-04-09 | 2014-06-24 | Nanofilm, Ltd. | Fog and abrasion resistant hardcoat for plastics having hydrophilic surfactant rich surface portion with surfactant concentration gradient |
WO2012020599A1 (ja) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 感光性シリコーン樹脂組成物 |
JP2013163785A (ja) * | 2012-02-13 | 2013-08-22 | Asahi Kasei E-Materials Corp | 感光性シリコーン樹脂組成物 |
JP6127363B2 (ja) * | 2012-02-16 | 2017-05-17 | 三菱化学株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物およびそれを用いた積層体 |
EP2674449A1 (en) | 2012-06-11 | 2013-12-18 | 3M Innovative Properties Company | Nanosilica coating assembly with enhanced durability |
US9938185B2 (en) | 2012-07-02 | 2018-04-10 | Owens-Brockway Glass Container Inc. | Antireflective coating for glass containers |
JP2014091750A (ja) * | 2012-11-01 | 2014-05-19 | Kikusui Chemical Industries Co Ltd | コーティング剤組成物 |
KR20150079943A (ko) | 2012-11-08 | 2015-07-08 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 1,3- 및 1,4-알콕시화된 사이클로헥산다이메탄올계 액체 다이아크릴레이트 |
TWI617630B (zh) | 2013-03-26 | 2018-03-11 | Toagosei Co Ltd | 活性能量線硬化型塗料組成物 |
EP3013908B1 (en) | 2013-06-26 | 2018-08-29 | Momentive Performance Materials GmbH | Coating process of photocurable coating composition and its use |
TWI510574B (zh) * | 2013-11-18 | 2015-12-01 | Eternal Materials Co Ltd | 有機無機複合樹脂、含彼之塗料組合物及其應用 |
BR112016018539A2 (pt) | 2014-02-12 | 2018-05-02 | Vision Ease, Lp | revestimento de fácil limpeza. |
US20160096967A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-07 | C3Nano Inc. | Property enhancing fillers for transparent coatings and transparent conductive films |
US9530534B2 (en) | 2015-04-03 | 2016-12-27 | C3Nano Inc. | Transparent conductive film |
TWI755431B (zh) | 2016-10-14 | 2022-02-21 | 美商C3奈米有限公司 | 經穩定化之稀疏金屬導電膜 |
WO2018187563A1 (en) | 2017-04-06 | 2018-10-11 | Nissan Chemical America Corporation | Hydrocarbon formation treatment micellar solutions |
JP2021006595A (ja) | 2017-09-13 | 2021-01-21 | 日産化学株式会社 | 原油回収用薬液 |
US10801310B2 (en) | 2017-09-26 | 2020-10-13 | Nissan Chemcial America Corporation | Using gases and hydrocarbon recovery fluids containing nanoparticles to enhance hydrocarbon recovery |
CA3080924C (en) | 2017-11-03 | 2022-03-29 | Nissan Chemical America Corporation | Using brine resistant silicon dioxide nanoparticle dispersions to improve oil recovery |
CA3118318C (en) | 2018-11-02 | 2022-03-29 | Nissan Chemical America Corporation | Enhanced oil recovery using treatment fluids comprising colloidal silica with a proppant |
JP2023502112A (ja) | 2019-11-18 | 2023-01-20 | シー3ナノ・インコーポレイテッド | スパース金属導電性層の安定化のための透明導電性フィルムのコーティング及び加工 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3835003A (en) * | 1968-08-20 | 1974-09-10 | American Can Co | Photopolymerization of oxetanes |
DE2207495A1 (de) * | 1971-02-20 | 1972-08-24 | Dainippon Printing Co Ltd | Flachdruckplatten und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US3708225A (en) * | 1971-06-09 | 1973-01-02 | Mbt Corp | Coated synthetic plastic lens |
US3986996A (en) * | 1972-05-04 | 1976-10-19 | Thiokol Corporation | Aqueous sealant from alkali silicate, liquid polysulfide polymer and coal tar |
US3986997A (en) * | 1974-06-25 | 1976-10-19 | Dow Corning Corporation | Pigment-free coating compositions |
US3976497A (en) * | 1974-06-25 | 1976-08-24 | Dow Corning Corporation | Paint compositions |
JPS6018706B2 (ja) * | 1974-08-21 | 1985-05-11 | 日本原子力研究所 | 熱硬化性樹脂組成物 |
JPS6018707B2 (ja) * | 1974-10-09 | 1985-05-11 | 日本原子力研究所 | 防曇性被覆用硬化性樹脂組成物 |
JPS5142752A (ja) * | 1974-10-09 | 1976-04-12 | Japan Atomic Energy Res Inst | Kokaseijushisoseibutsu |
US4101513A (en) * | 1977-02-02 | 1978-07-18 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalyst for condensation of hydrolyzable silanes and storage stable compositions thereof |
US4177315A (en) * | 1977-03-04 | 1979-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coated Polymeric substrates |
US4188451A (en) * | 1978-04-12 | 1980-02-12 | General Electric Company | Polycarbonate article coated with an adherent, durable, silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same |
US4156035A (en) * | 1978-05-09 | 1979-05-22 | W. R. Grace & Co. | Photocurable epoxy-acrylate compositions |
US4201808A (en) * | 1978-06-12 | 1980-05-06 | Union Carbide Corporation | Radiation curable silicone release compositions |
-
1980
- 1980-07-11 US US06/167,622 patent/US4348462A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-05-01 CA CA000376679A patent/CA1166786A/en not_active Expired
- 1981-06-04 BR BR8108697A patent/BR8108697A/pt unknown
- 1981-06-04 AU AU73292/81A patent/AU7329281A/en not_active Abandoned
- 1981-06-04 JP JP56502270A patent/JPH032168B2/ja not_active Expired - Lifetime
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- 1981-06-04 EP EP19810901856 patent/EP0055726A4/en not_active Ceased
- 1981-06-19 CA CA000380250A patent/CA1158794A/en not_active Expired
- 1981-06-30 IT IT22653/81A patent/IT1137266B/it active
- 1981-07-01 ES ES503600A patent/ES503600A0/es active Granted
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- 1981-07-10 KR KR1019810002504A patent/KR850000098B1/ko active
-
1982
- 1982-03-01 NO NO820632A patent/NO820632L/no unknown
- 1982-03-05 DK DK97882A patent/DK97882A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0055726A4 (en) | 1982-11-25 |
KR830006392A (ko) | 1983-09-24 |
ES8304183A1 (es) | 1983-02-16 |
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CA1158794A (en) | 1983-12-13 |
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US4348462A (en) | 1982-09-07 |
CA1166786A (en) | 1984-05-01 |
JPH032168B2 (ko) | 1991-01-14 |
WO1982000295A1 (en) | 1982-02-04 |
NO820632L (no) | 1982-03-01 |
BR8108697A (pt) | 1982-08-10 |
EP0055726A1 (en) | 1982-07-14 |
IT8122653A0 (it) | 1981-06-30 |
AR223790A1 (es) | 1981-09-15 |
ES503600A0 (es) | 1983-02-16 |
DK97882A (da) | 1982-03-05 |
IT1137266B (it) | 1986-09-03 |
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