RU2008135693A - Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола - Google Patents

Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола Download PDF

Info

Publication number
RU2008135693A
RU2008135693A RU2008135693/04A RU2008135693A RU2008135693A RU 2008135693 A RU2008135693 A RU 2008135693A RU 2008135693/04 A RU2008135693/04 A RU 2008135693/04A RU 2008135693 A RU2008135693 A RU 2008135693A RU 2008135693 A RU2008135693 A RU 2008135693A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compounds
mixture
trans
formula
substituted cyclohexane
Prior art date
Application number
RU2008135693/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Киран К. БЕЙКЕРИКАР (US)
Киран К. БЕЙКЕРИКАР
Майкл Л. ТУЛЧИНСКИ (US)
Майкл Л. ТУЛЧИНСКИ
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС (US)
Джон Н. АРГИРОПОУЛОС
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2008135693A publication Critical patent/RU2008135693A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
    • C08G63/47—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated monocarboxylic acids or unsaturated monohydric alcohols or reactive derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/34—Esters of acyclic saturated polycarboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/76—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C29/80—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/199—Acids or hydroxy compounds containing cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/42—Chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Смесь соединений, подходящих для изготовления полимера или преполимера, причем смесь соединений включает соединения, соответствующие формуле I: ! ! в которой R1 является Н, акрилоилом, метакрилоилом или винилом, в которой R2 является акрилоилом, метакрилоилом или винилом, в которой соединения, соответствующие формуле I, состоят из смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-замещенного циклогексана и в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем сорок молярных процентов. ! 2. Смесь соединений по п.1, в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов. ! 3. Смесь соединений по п.1, в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем пятнадцать молярных процентов. ! 4. Смесь соединений по любому из пп.1-3, в которой смесь соединений является жидкостью при комнатной температуре. ! 5. Смесь соединений по любому из пп.1-3, пригодная для изготовления устойчивого к царапанию покрытия, дополнительно включающая в себя коллоидные неорганические наночастицы или неорганические наполнители. ! 6. Способ приготовления смеси соединений, включающей соединения, соответствующие формуле II: ! ! в которой соединения, соответствующие формуле II, состоят из смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-метанолзамещенного циклогексана и в которой содержание транс-1,4-метанолзамещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле II, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов, отличающийся стадией перегонки смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-м

Claims (10)

1. Смесь соединений, подходящих для изготовления полимера или преполимера, причем смесь соединений включает соединения, соответствующие формуле I:
Figure 00000001
в которой R1 является Н, акрилоилом, метакрилоилом или винилом, в которой R2 является акрилоилом, метакрилоилом или винилом, в которой соединения, соответствующие формуле I, состоят из смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-замещенного циклогексана и в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем сорок молярных процентов.
2. Смесь соединений по п.1, в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов.
3. Смесь соединений по п.1, в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле I, составляет менее чем пятнадцать молярных процентов.
4. Смесь соединений по любому из пп.1-3, в которой смесь соединений является жидкостью при комнатной температуре.
5. Смесь соединений по любому из пп.1-3, пригодная для изготовления устойчивого к царапанию покрытия, дополнительно включающая в себя коллоидные неорганические наночастицы или неорганические наполнители.
6. Способ приготовления смеси соединений, включающей соединения, соответствующие формуле II:
Figure 00000002
в которой соединения, соответствующие формуле II, состоят из смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-метанолзамещенного циклогексана и в которой содержание транс-1,4-метанолзамещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле II, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов, отличающийся стадией перегонки смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-метанолзамещенного циклогексана, в котором содержание транс-1,4-метанолзамещенного циклогексана в соединениях составляет более чем двадцать пять молярных процентов, для получения перегнанной фракции и остаточной фракции, причем остаточная фракция является смесью цис- и транс-1,3- и 1,4-метанолзамещенного циклогексана, в котором содержание транс-1,4-метанолзамещенного циклогексан в соединениях, соответствующих формуле II, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов.
7. Способ по п.6, в котором содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле II, составляет менее чем пятнадцать молярных процентов.
8. Преполимер, включающий звенья, соответствующие формуле III:
Figure 00000003
в которой звенья, соответствующие формуле III, состоят из смеси цис- и транс-1,3- и 1,4-замещенного циклогексана и в которой содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в звеньях, соответствующих формуле III, составляет менее чем сорок молярных процентов и в которой преполимер выбирают из группы, состоящей из акрилатов сложных эфиров, метакрилатов сложных эфиров, акрилатов поликарбонатов, метакрилатов поликарбонатов, акрилатов полиуретанов и метакрилатов полиуретанов.
9. Преполимер по п.8, в котором содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле III, составляет менее чем двадцать пять молярных процентов.
10. Преполимер по п.8, в котором содержание транс-1,4-замещенного циклогексана в соединениях, соответствующих формуле III, составляет менее чем пятнадцать молярных процентов.
RU2008135693/04A 2006-02-03 2006-12-07 Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола RU2008135693A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76543006P 2006-02-03 2006-02-03
US60/765,430 2006-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135693A true RU2008135693A (ru) 2010-03-10

Family

ID=37988968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135693/04A RU2008135693A (ru) 2006-02-03 2006-12-07 Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7943725B2 (ru)
EP (1) EP1984314B1 (ru)
JP (1) JP5027161B2 (ru)
KR (1) KR20080094672A (ru)
CN (1) CN101365670B (ru)
AU (1) AU2006337602A1 (ru)
BR (1) BRPI0621194A2 (ru)
CA (1) CA2637699A1 (ru)
RU (1) RU2008135693A (ru)
TW (1) TW200732355A (ru)
WO (1) WO2007092071A1 (ru)
ZA (1) ZA200806228B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY145617A (en) * 2005-09-27 2012-03-15 Dow Global Technologies Inc Polymers incorporating 1,3 and 1,4-cyclohexanedimethanol
US8716429B2 (en) * 2007-01-31 2014-05-06 Dow Global Technologies Llc Polyester coil coating formulation
WO2008121133A1 (en) * 2007-03-29 2008-10-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Low haze thermoplastic polyurethane using mixture of chain extenders including 1,3-and 1,4-cyclohexanedimethanol
JP5846709B2 (ja) * 2008-03-31 2016-01-20 太陽ホールディングス株式会社 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、およびその硬化物と透明成型品
WO2009142900A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Dow Global Technologies Inc. Epoxy resin reactive diluent compositions
US20110039982A1 (en) * 2008-05-22 2011-02-17 Hefner Jr Robert E Epoxy resins and processes for preparing the same
WO2009142899A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Dow Global Technologies Inc. Thermoset polyurethanes comprising cis, trans-1, 3- and 1, 4-cyclohexanedimethylether groups
US9096506B2 (en) 2010-04-28 2015-08-04 Nippon Carbide Industries Co., Inc. 1,1-BIS[(ethenyloxy)methyl]cyclohexane and method of production of same
PL2726450T3 (pl) 2011-07-01 2018-05-30 Basf Se Etery bis(hydroksymetylo)cykloheksanów
EP2892872B1 (en) 2012-11-08 2016-07-13 Dow Global Technologies LLC Liquid 1,3/1,4-alkoxylated cyclohexanedimethanol based diacrylates
JP6286274B2 (ja) * 2014-04-28 2018-02-28 株式会社クラレ 熱硬化性組成物、及び硬化物

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2917549A (en) * 1958-01-07 1959-12-15 Eastman Kodak Co Preparation of trans-1,4-cyclohexanedimethanol
US2956961A (en) * 1958-04-11 1960-10-18 Eastman Kodak Co Polyester-urethanes derived from cyclohexanedimethanol and textile fabric coated therewith
US4177315A (en) * 1977-03-04 1979-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coated Polymeric substrates
US4348462A (en) * 1980-07-11 1982-09-07 General Electric Company Abrasion resistant ultraviolet light curable hard coating compositions
US4578453A (en) * 1984-11-23 1986-03-25 Eastman Kodak Company High molecular weight polyesters
US4554343A (en) * 1984-11-23 1985-11-19 Eastman Kodak Company Process for the production of high molecular weight polyester
US4600768A (en) * 1985-10-18 1986-07-15 Eastman Kodak Company Aromatic polyesters derived from 2,3-butanediol
US4775732A (en) * 1988-01-11 1988-10-04 Allied-Signal Inc. Vinyl ether terminated ester and urethane resins from bis(hydroxyalkyl)cycloalkanes
US5019636A (en) * 1989-05-10 1991-05-28 Allied-Signal Inc. Polyester chain-extended vinyl ether urethane oligomers
US5017679A (en) * 1989-08-30 1991-05-21 Eastman Kodak Company Polyesters terminated with carboxycyclohexanecarboxylate groups
GB9324783D0 (en) * 1993-12-02 1994-01-19 Davy Mckee London Process
EP0676431B1 (en) * 1994-04-06 2001-10-10 PPG Industries Ohio, Inc. Coating compositions comprising 1,4-cyclohexane dimethanol
JP3424852B2 (ja) * 1994-05-12 2003-07-07 三菱レイヨン株式会社 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物
JP3428145B2 (ja) * 1994-06-13 2003-07-22 三菱レイヨン株式会社 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物
US5442036A (en) * 1994-09-06 1995-08-15 Eastman Chemical Company Branched copolyesters especially suitable for extrusion blow molding
US5502121A (en) * 1994-09-30 1996-03-26 Eastman Chemical Company Blends of polyarylates with aliphatic polyesters
US5552512A (en) * 1995-10-06 1996-09-03 Eastman Chemical Company Thermoplastic copolyesters having improved gas barrier properties
US5656715A (en) * 1996-06-26 1997-08-12 Eastman Chemical Company Copolyesters based on 1,4-cyclohexanedimethanol having improved stability
JPH1059923A (ja) * 1996-08-13 1998-03-03 Showa Denko Kk 新規なウレタン（メタ）アクリレート
US6255523B1 (en) * 1998-09-18 2001-07-03 Mcwhorter Technologies, Inc. Power coatings based on branched oligoesters and non-emissive uretdione polyisocyanates
US6252121B1 (en) * 1999-07-27 2001-06-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Metal-ligand complex catalyzed processes
JP2002003423A (ja) * 2000-04-21 2002-01-09 Nippon Shokubai Co Ltd 置換脂環式化合物の異性化方法
US6703433B1 (en) * 2000-05-12 2004-03-09 Dow Corning Corporation Radiation curable compositions containing alkenyl ether functional polyisobutylenes
JP3396659B2 (ja) * 2000-07-03 2003-04-14 三洋化成工業株式会社 コーティング用ポリエステル（メタ）アクリレート
US7244792B2 (en) * 2002-03-20 2007-07-17 Agarwal Uday S Process for making a modified thermoplastic polyester
DE10255250A1 (de) * 2002-11-26 2004-06-03 Degussa Ag Polyester-Pulverlacke für Beschichtungen mit mattem Erscheinungsbild
US6806314B2 (en) * 2003-02-03 2004-10-19 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating of Hydroxy-functional polymer(s), crosslinker, and 1,3- and 1,4-cyclohexane dimethanols
JP2004271881A (ja) * 2003-03-07 2004-09-30 Ricoh Co Ltd 静電荷像現像用トナー、トナーカートリッジ及びトナー像定着方法
DE10358488A1 (de) * 2003-12-13 2005-07-14 Basf Coatings Ag Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zur Herstellung transparenter, korrosionshemmender Beschichtungen
US7317061B2 (en) * 2004-04-29 2008-01-08 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Self-photoinitiating water-dispersible acrylate ionomers and synthetic methods
US7375144B2 (en) * 2005-06-16 2008-05-20 Eastman Chemical Company Abrasion resistant coatings
MY145617A (en) * 2005-09-27 2012-03-15 Dow Global Technologies Inc Polymers incorporating 1,3 and 1,4-cyclohexanedimethanol
EP1951910A4 (en) * 2005-11-30 2010-02-03 Univ North Carolina IDENTIFICATION OF SOMATOSENSORY SUFFERED ASSOCIATED GENETIC POLYMORPHIC VARIANTS AND METHOD OF USE THEREOF
JP2009537668A (ja) * 2006-05-18 2009-10-29 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 強化された耐加水分解性を備えるポリウレタンエラストマー
CA2650791A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-29 Dow Global Technologies Inc. Polyurethane-urea polymers derived from cyclohexane dimethanol
EP2122638B1 (en) * 2006-12-19 2012-11-07 Dow Global Technologies LLC Improved composites and methods for conductive transparent substrates
US7687594B2 (en) * 2007-11-27 2010-03-30 Industrial Technology Research Institute Random amorphous copolymer and manufacturing method thereof
US20090142981A1 (en) * 2007-12-03 2009-06-04 Velsicol Chemical Corporation Novel Compositions Comprising Structural Isomers Of 1,4-Cyclohexanedimethanol Dibenzoate and Polymer Compositions Containing Same
US20110039982A1 (en) * 2008-05-22 2011-02-17 Hefner Jr Robert E Epoxy resins and processes for preparing the same

Also Published As

Publication number Publication date
TW200732355A (en) 2007-09-01
AU2006337602A1 (en) 2007-08-16
US20090198014A1 (en) 2009-08-06
WO2007092071A1 (en) 2007-08-16
CA2637699A1 (en) 2007-08-16
BRPI0621194A2 (pt) 2011-12-06
JP5027161B2 (ja) 2012-09-19
EP1984314B1 (en) 2016-02-17
KR20080094672A (ko) 2008-10-23
CN101365670B (zh) 2012-12-26
JP2009525382A (ja) 2009-07-09
CN101365670A (zh) 2009-02-11
US7943725B2 (en) 2011-05-17
ZA200806228B (en) 2009-11-25
EP1984314A1 (en) 2008-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008135693A (ru) Мономеры и полимеры на основе 1,3/1,4-циклогександиметанола
US10253131B2 (en) Polymers prepared from functionalized dimethoxyphenol monomers
JP2017008128A (ja) 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物
JP2012512273A5 (ru)
DE502006004753D1 (de) Wässrige kunststoff dispersionen, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
WO2018038186A1 (ja) 高分子材料
TW201229118A (en) Photocurable resin composition, method of fabricating optical film using the same, and optical film including the same
TW200728386A (en) Acrylic polymer beads and acrylic sol composition containing the same
JP2012513496A5 (ru)
TW201736333A (zh) 使用在光學黏合劑以及光學黏合劑組成物之含二苯甲酮的(甲基)丙烯酸酯基的製備方法
ATE501226T1 (de) Wässrige dispersionen aufweisend mindestens ein alkyd-harz und mindestens ein polymerisat mit mindestens einem (meth)acrylat-segment
ATE499954T1 (de) Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch polymerisation von tropfen einer monomerlösung
EP1834941A3 (de) Polymerisationsinhibitor zur Stabilisierung von olefinisch ungesättigten Monomeren
DE50307516D1 (de) Hagelbeständiges verbund-acrylglas und verfahren zu seiner herstellung
JP2012233059A (ja) 新規ポリマー
EP1686133A3 (en) Organosilicon compound
KR101126573B1 (ko) 카다놀 유도체 혼합물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 카다놀계 고분자
DE112018002356T5 (de) Styrol-Butadien-Latex-Bindemittel für Abdichtungsanwendungen
EP1650214A3 (en) Silicon compound
WO2015098449A1 (ja) ハードコート層形成用組成物
JP5734406B1 (ja) 含フッ素２ブロック共重合体
ATE522554T1 (de) Verwendung eines quellbaren polymers zum abdichten
JP4069358B2 (ja) 第３級水酸基を有するビニル重合性モノマー
RU2005126817A (ru) Фторсополимер
KR102353641B1 (ko) 불소계 고분자의 제조 방법, 불소계 고분자, 및 이를 포함하는 고분자막

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20101109