KR20230117717A - 유기 발광 소자 - Google Patents

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KR20230117717A
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신동우
이정섭
나오유키 이토
임진오
정혜인
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Abstract

소정 화학식을 갖는 제1화합물 및 제2화합물을 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

Description

유기 발광 소자{Organic light emitting device}
유기 발광 소자에 관한 것이다.
유기 발광 소자(organic light emitting device)는 자발광형 소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라, 응답시간이 빠르며, 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다.
상기 유기 발광 소자는 기판 상부에 제1전극이 배치되어 있고, 상기 제1전극 상부에 정공 수송 영역(hole transport region), 발광층, 전자 수송 영역(electron transport region) 및 제2전극이 순차적으로 형성되어 있는 구조를 가질 수 있다. 상기 제1전극으로부터 주입된 정공은 정공 수송 영역을 경유하여 발광층으로 이동하고, 제2전극으로부터 주입된 전자는 전자 수송 영역을 경유하여 발광층으로 이동한다. 상기 정공 및 전자와 같은 캐리어들은 발광층 영역에서 재결합하여 엑시톤(exciton)을 생성한다. 이 엑시톤이 여기 상태에서 기저상태로 변하면서 광이 생성된다.
저구동 전압 및 고효율을 갖는 유기 발광 소자를 제공하는 것이다.
일 측면에 따르면,
제1전극;
상기 제1전극에 대향된 제2전극;
상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층;
상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역; 및
상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송 영역;
을 포함하고,
상기 전자 수송 영역은 제1화합물을 포함하고,
상기 정공 수송 영역 및 전자 수송 영역 중 적어도 하나는 제2화합물을 포함하고,
상기 제1화합물은 하기 화학식 1A 내지 1E 중 하나로 표시되고,
상기 제2화합물은 하기 화학식 2A 또는 2B로 표시된, 유기 발광 소자가 제공된다:
<화학식 1A>
Figure pat00001
<화학식 1B>
Figure pat00002
<화학식 1C>
Figure pat00003
<화학식 1D>
Figure pat00004
<화학식 1E>
Figure pat00005
<화학식 2A> <화학식 2B>
Figure pat00006
Figure pat00007
상기 화학식 1A 내지 1E, 2A 및 2B 중,
고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, C5-C60카보시클릭 그룹 또는 C1-C30헤테로시클릭 그룹이고,
고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된, C5-C60카보시클릭 그룹 또는 C1-C30헤테로시클릭 그룹이고,
T11 및 T12는 서로 독립적으로, 탄소 또는 질소이고, 상기 화학식 2A의 3개의 T11 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, T13은 N 또는 C(R27)이고, T14는 N 또는 C(R28)이고, 상기 화학식 2A의 3개의 T12 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 화학식 2B의 2개의 T11 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 화학식 2B의 2개의 T12 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 T11과 T12 사이의 결합은 각각 단일 결합 또는 이중 결합이고, 화학식 2A 중 3개의 T11 및 3개의 T12가 모두 질소인 경우는 제외되고, 화학식 2B 중 2개의 T11, 2개의 T12 및 T13 및 T14가 모두 질소인 경우는 제외되고,
고리 A21, A22 및 A23 각각은 T11 및 T12를 각각 공유하면서, 화학식 2A 및 2B 중 7원환과 축합되어 있고,
X1은 N 또는 C-(L1)a1-(R1)b1이고, X2는 N 또는 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3은 N 또는 C-(L3)a3-(R3)c3이고, X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이고,
X11은 N 또는 C-(L11)a11-(R11)b11이고, X12는 N 또는 C-(L12)a12-(R12)b12이고,
X21은 O, S, Se, C(R23)(R24), Si(R23)(R24) 및 N-[(L21)a21-(R21)b21] 중에서 선택되고,
L1 내지 L14, L21 및 L22는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
a1 내지 a14, a21 및 a22는 서로 독립적으로, 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
R1 내지 R14, R21 내지 R24, R27 및 R28은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택되고,
b1 내지 b14, b21 및 b22는 서로 독립적으로, 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
c13 및 c14는 서로 독립적으로, 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
R1과 R4는 선택적으로(optionally) 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R1과 R5는 선택적으로 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고,
상기 치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환된 C6-C60아릴렌기, 치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 치환된 C1-C60알킬기, 치환된 C2-C60알케닐기, 치환된 C2-C60알키닐기, 치환된 C1-C60알콕시기, 치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환된 C6-C60아릴기, 치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환된 C6-C60아릴티오기, 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 치환기 중 적어도 하나는,
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q11)(Q12)(Q13), -N(Q11)(Q12), -B(Q11)(Q12), -C(=O)(Q11), -S(=O)2(Q11) 및 -P(=O)(Q11)(Q12) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기 및 터페닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q21)(Q22)(Q23), -N(Q21)(Q22), -B(Q21)(Q22), -C(=O)(Q21), -S(=O)2(Q21) 및 -P(=O)(Q21)(Q22) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및
-Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32);
중에서 선택되고,
상기 Q1 내지 Q3, Q11 내지 Q13, Q21 내지 Q23 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60알킬기로 치환된 C6-C60아릴기, C6-C60아릴기로 치환된 C6-C60아릴기, 터페닐기, C1-C60헤테로아릴기, C1-C60알킬기로 치환된 C1-C60헤테로아릴기, C6-C60아릴기로 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된다.
상기 유기 발광 소자는 저구동 전압 및 고효율을 갖는다.
도 1 내지 6은 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 각각 나타낸 도면이다.
상기 유기 발광 소자는, 제1전극, 상기 제1전극에 대향된 제2전극, 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층, 상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역, 및 상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송 영역을 포함할 수 있는데, 상기 전자 수송 영역은 제1화합물을 포함하고, 상기 정공 수송 영역 및 전자 수송 영역 중 적어도 하나는 제2화합물을 포함할 수 있다.
상기 제1화합물은 하기 화학식 1A 내지 1E 중 하나로 표시되고, 상기 제2화합물은 하기 화학식 2A 또는 2B로 표시될 수 있다:
<화학식 1A>
Figure pat00008
<화학식 1B>
Figure pat00009
<화학식 1C>
Figure pat00010
<화학식 1D>
Figure pat00011
<화학식 1E>
Figure pat00012
<화학식 2A> <화학식 2B>
Figure pat00013
Figure pat00014
상기 화학식 1D 및 1E 중, 고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, C5-C60카보시클릭 그룹 또는 C1-C30헤테로시클릭 그룹일 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1D 및 1E 중 고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 안트라센 그룹, 인덴 그룹, 플루오렌 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹, 피라진 그룹, 피리다진 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1D 및 1E 중,
ⅰ) X11 및 X12 중 적어도 하나가 N인 경우, 고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 안트라센 그룹, 인덴 그룹, 플루오렌 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹, 피라진 그룹, 피리다진 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택되고,
ⅱ) X11이 C-(L11)a11-(R11)b11이고, X12가 C-(L12)a12-(R12)b12인 경우, 고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹, 피라진 그룹, 피리다진 그룹, 퀴놀린 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1D 중,
X11 및 X12 중 적어도 하나가 N인 경우, 고리 A1 및 A2는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹 또는 나프탈렌 그룹일 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 1E 중,
ⅰ) X11 및 X12 중 적어도 하나가 N인 경우, 고리 A1은 벤젠 그룹이고, 고리 A2는 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 피리미딘 그룹 및 퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있고,
ⅱ) X11이 C-(L11)a11-(R11)b11이고, X12가 C-(L12)a12-(R12)b12인 경우, 고리 A1은 벤젠 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹 및 이소퀴놀린 그룹 중에서 선택되고, 고리 A2는 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹 및 퀴놀린 그룹 중에서 선택될 수 있다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된, C5-C60카보시클릭 그룹 또는 C1-C60헤테로시클릭 그룹일 수 있다. 상기 L22, a22, R22 및 b22에 대한 설명은 후술하는 바를 참조한다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 T11 및 T12는 서로 독립적으로, 탄소 또는 질소이고, 상기 화학식 2A의 3개의 T11 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, T13은 N 또는 C(R27)이고, T14는 N 또는 C(R28)이고, 상기 화학식 2A의 3개의 T12 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 화학식 2B의 2개의 T11 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 화학식 2B의 2개의 T12 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 T11과 T12 사이의 결합은 각각 단일 결합 또는 이중 결합이고, 화학식 2A 중 3개의 T11 및 3개의 T12가 모두 질소인 경우는 제외되고, 화학식 2B 중 2개의 T11, 2개의 T12 및 T13 및 T14가 모두 질소인 경우는 제외되고, 고리 A21, A22 및 A23 각각은 T11 및 T12를 각각 공유하면서, 화학식 2A 및 2B 중 7원환과 축합되어 있다.
상기 고리 A21에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22], 상기 고리 A22에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22] 및 상기 고리 A23에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22]는 각각, 서로 상이하거나 동일할 수 있다.
또한, 상기 고리 A21에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22]가 2 이상일 경우, 2 이상의 *-[(L22)a22-(R22)b22]는 서로 상이하거나 동일할 수 있고, 상기 고리 A22에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22]가 2 이상일 경우, 2 이상의 *-[(L22)a22-(R22)b22]는 서로 상이하거나 동일할 수 있고, 상기 고리 A23에 치환된 *-[(L22)a22-(R22)b22]가 2 이상일 경우, 2 이상의 *-[(L22)a22-(R22)b22]는 서로 상이하거나 동일할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 안트라센 그룹, 인덴 그룹, 플루오렌 그룹, 피리딘 그룹, 피리미딘 그룹, 피라진 그룹, 피리다진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 피롤 그룹, 피라졸 그룹, 이미다졸 그룹, 옥사졸 그룹, 티아졸 그룹, 시클로펜타디엔 그룹, 실롤 그룹, 셀레노펜 그룹, 퓨란 그룹, 티오펜 그룹, 인돌 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 벤조티아졸 그룹, 인덴 그룹, 벤조실롤 그룹, 벤조셀레노펜 그룹, 벤조퓨란 그룹, 벤조티오펜 그룹, 카바졸 그룹, 플루오렌 그룹, 디벤조실롤 그룹, 디벤조셀레노펜 그룹, 디벤조퓨란 그룹, 디벤조티오펜 그룹, 피롤로피리딘 그룹, 시클로펜타피리딘 그룹, 실롤로피리딘 그룹, 셀레노페노피리딘 그룹, 퓨로피리딘 그룹, 티에노피리딘 그룹, 피롤로피리미딘 그룹, 시클로펜타피리미딘 그룹, 실롤로피리미딘 그룹, 셀레노페노피리미딘 그룹, 퓨로피리미딘 그룹, 티에노피리미딘 그룹, 피롤로피라진 그룹, 시클로펜타피라진 그룹, 실롤로피라진 그룹, 셀레노페노피라진 그룹, 퓨로피라진 그룹, 티에노피라진 그룹, 피롤로나프탈렌 그룹, 시클로펜타나프탈렌 그룹, 실롤로나프탈렌 그룹, 셀레노페노나프탈렌 그룹, 퓨로나프탈렌 그룹, 티에노나프탈렌 그룹, 피롤로퀴놀린 그룹, 시클로펜타퀴놀린 그룹, 실롤로퀴놀린 그룹, 셀레노페노퀴놀린 그룹, 퓨로퀴놀린 그룹, 티에노퀴놀린 그룹, 피롤로이소퀴놀린 그룹, 시클로펜타이소퀴놀린 그룹, 실롤로이소퀴놀린 그룹, 셀레노페노이소퀴놀린 그룹, 퓨로이소퀴놀린 그룹, 티에노이소퀴놀린 그룹, 아자카바졸 그룹, 아자플루오렌 그룹, 아자디벤조실롤 그룹, 아자디벤조셀레노펜 그룹, 아자디벤조퓨란 그룹, 아자디벤조티오펜 그룹, 인데노퀴놀린 그룹, 인데노이소퀴놀린 그룹, 인데노퀴녹살린 그룹, 페난트롤린 그룹 및 인돌로나프탈렌 그룹 중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B로 표시되는 제2화합물 중, 상기 고리 A21, A22 및 A23가 모두, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된 벤젠 그룹인 경우는 제외될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된, 하기 화학식 2-1 내지 2-36으로 표시된 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00015
Figure pat00016
상기 화학식 2-1 내지 2-36 중,
T11 및 T12에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바와 동일하고,
X22 및 X23은 서로 독립적으로, O, S 또는 Se이거나, C, N 또는 Si를 포함한 모이어티이고,
T21 내지 T28은 서로 독립적으로, N이거나, C를 포함한 모이어티이다.
예를 들어, 상기 화학식 2-1 내지 2-36 중, X22 및 X23은 서로 독립적으로, O, S, Se, C(R25)(R26), N-[(L22)a22-(R22)b22] 또는 Si(R25)(R26)이고, T21 내지 T28은 서로 독립적으로, N 또는 C-[(L22)a22-(R22)b22]일 수 있다. 상기 R25, R26 및 R30은 서로 독립적으로, 본 명세서 중 *-[(L22)a22-(R22)b22)]로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 하기 화학식 2-101 내지 2-229로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00017
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
상기 화학식 2-101 내지 2-229 중,
T11 및 T12는 본 명세서에 기재된 바와 동일하고,
X22 및 X23은 서로 독립적으로, O, S 또는 Se이거나, C, N 또는 Si를 포함한 모이어티이고,
R31 내지 R38은 서로 독립적으로, 본 명세서 중 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 표시되는 치환기 중에서 선택된다.
다른 구현예에 따르면, 상기 제2화합물은 하기 화학식 2-201A 내지 2-269A 중 하나로 표시되고, 하기 화학식 2-201A 내지 2-269A 중 고리 A21, A22 및 A23은 각각 하기 표 1에 기재된 화학식 중에서 선택될 수 있다:
화학식 No. 고리 A21의 화학식 No. 고리 A22의 화학식 No. 고리 A23의 화학식 No.
2-201A 2-2 2-4 2-4
2-202A 2-4 2-4 2-1
2-203A 2-4 2-4 2-2
2-204A 2-4 2-4 2-3
2-205A 2-4 2-1 2-4
2-206A 2-4 2-2 2-4
2-207A 2-4 2-4 2-10
2-208A 2-11 2-4 2-4
2-209A 2-4 2-4 2-11
2-210A 2-4 2-10 2-4
2-211A 2-4 2-4 2-8
2-212A 2-4 2-9 2-4
2-213A 2-4 2-4 2-14
2-214A 2-17 2-4 2-4
2-215A 2-4 2-4 2-15
2-216A 2-13 2-4 2-4
2-217A 2-4 2-4 2-16
2-218A 2-4 2-4 2-13
2-219A 2-16 2-4 2-4
2-220A 2-4 2-4 2-12
2-221A 2-4 2-4 2-17
2-222A 2-4 2-16 2-4
2-223A 2-4 2-15 2-4
2-224A 2-4 2-14 2-4
2-225A 2-4 2-17 2-4
2-226A 2-19 2-4 2-4
2-227A 2-22 2-4 2-4
2-228A 2-18 2-4 2-4
2-229A 2-23 2-4 2-4
2-230A 2-21 2-4 2-4
2-231A 2-20 2-4 2-4
2-232A 2-4 2-23 2-4
2-233A 2-4 2-18 2-4
2-234A 2-4 2-21 2-4
2-235A 2-4 2-19 2-4
2-236A 2-5 2-2 2-4
2-237A 2-5 2-1 2-4
2-238A 2-2 2-2 2-4
2-239A 2-4 2-23 2-1
2-240A 2-6 2-10 2-4
2-241A 2-4 2-4 2-29
2-242A 2-7 2-4 2-10
2-243A 2-11 2-4 2-10
2-244A 2-4 2-10 2-6
2-245A 2-11 2-11 2-4
2-246A 2-11 2-11 2-5
2-247A 2-11 2-11 2-10
2-248A 2-7 2-9 2-4
2-249A 2-4 2-4 2-25
2-250A 2-11 2-15 2-4
2-251A 2-18 2-28 2-4
2-252A 2-23 2-10 2-4
2-253A 2-4 2-27 2-4
2-254A 2-6 2-18 2-4
2-255A 2-4 2-23 2-5
2-256A 2-23 2-4 2-14
2-257A 2-17 2-4 2-14
2-258A 2-14 2-4 2-12
2-259A 2-17 2-4 2-12
2-260A 2-14 2-16 2-2
2-261A 2-17 2-5 2-14
2-262A 2-17 2-13 2-17
2-263A 2-17 2-14 2-12
2-264A 2-17 2-12 2-12
2-265A 2-5 2-1 2-18
2-266A 2-4 2-29 2-4
2-267A 2-4 2-31 2-4
2-268A 2-4 2-33 2-4
2-269A 2-4 2-35 2-4
다른 구현예에 따르면, 상기 제2화합물은 하기 화학식 2-201B 내지 2-215B 중 하나로 표시되고, 하기 화학식 2-201B 내지 2-215B 중 고리 A21 및 A23은 각각 하기 표 2에 기재된 화학식 중에서 선택될 수 있다:
화학식 No. 고리 A21의 화학식 No. 고리 A22의 화학식 No. 고리 A23의 화학식 No.
2-201B 2-4 - 2-19
2-202B 2-4 - 2-22
2-203B 2-4 - 2-18
2-204B 2-4 - 2-23
2-205B 2-4 - 2-21
2-206B 2-4 - 2-20
2-207B 2-5 - 2-23
2-208B 2-7 - 2-23
2-209B 2-4 - 2-26
2-210B 2-7 - 2-22
2-211B 2-13 - 2-16
2-212B 2-5 - 2-19
2-213B 2-7 - 2-20
2-214B 2-19 - 2-18
2-215B 2-18 - 2-18
또 다른 구현예에 따르면, 상기 제2화합물은 하기 화학식 2-301A 내지 2-421A 중 하나로 표시되고, 하기 화학식 2-301A 내지 2-421A 중 고리 A21, A22 및 A23은 각각 하기 표 3에 기재된 화학식 중에서 선택될 수 있다:
화학식 No. 고리 A21의 화학식 No. 고리 A22의 화학식 No. 고리 A23의 화학식 No.
2-301A 2-104 2-147 2-104
2-302A 2-102 2-104 2-104
2-303A 2-104 2-104 2-101
2-304A 2-104 2-104 2-102
2-305A 2-104 2-104 2-103
2-306A 2-104 2-101 2-104
2-307A 2-104 2-102 2-104
2-308A 2-104 2-104 2-147
2-309A 2-157 2-104 2-104
2-310A 2-104 2-104 2-157
2-311A 2-104 2-147 2-107
2-312A 2-104 2-149 2-104
2-313A 2-104 2-156 2-104
2-314A 2-107 2-147 2-106
2-315A 2-104 2-151 2-104
2-316A 2-104 2-147 2-106
2-317A 2-104 2-148 2-104
2-318A 2-104 2-150 2-104
2-319A 2-106 2-147 2-104
2-320A 2-104 2-106 2-147
2-321A 2-157 2-107 2-104
2-322A 2-106 2-104 2-147
2-323A 2-104 2-107 2-147
2-324A 2-107 2-104 2-147
2-325A 2-104 2-104 2-160
2-326A 2-104 2-111 2-157
2-327A 2-108 2-104 2-158
2-328A 2-111 2-104 2-157
2-329A 2-107 2-147 2-104
2-330A 2-104 2-104 2-135
2-331A 2-104 2-141 2-104
2-332A 2-104 2-142 2-104
2-333A 2-107 2-104 2-135
2-334A 2-104 2-111 2-135
2-335A 2-104 2-143 2-104
2-336A 2-106 2-142 2-104
2-337A 2-107 2-142 2-106
2-338A 2-104 2-104 2-169
2-339A 2-184 2-104 2-104
2-340A 2-104 2-104 2-182
2-341A 2-168 2-104 2-104
2-342A 2-104 2-104 2-183
2-343A 2-104 2-104 2-168
2-344A 2-183 2-104 2-104
2-345A 2-104 2-104 2-167
2-346A 2-104 2-104 2-184
2-347A 2-104 2-183 2-104
2-348A 2-104 2-182 2-104
2-349A 2-104 2-169 2-104
2-350A 2-104 2-184 2-104
2-351A 2-107 2-104 2-179
2-352A 2-111 2-104 2-169
2-353A 2-104 2-111 2-182
2-354A 2-106 2-104 2-185
2-355A 2-171 2-104 2-104
2-356A 2-104 2-104 2-115
2-357A 2-104 2-104 2-178
2-358A 2-104 2-106 2-167
2-359A 2-108 2-105 2-167
2-360A 2-105 2-104 2-167
2-361A 2-112 2-104 2-184
2-362A 2-104 2-192 2-104
2-363A 2-107 2-182 2-106
2-364A 2-104 2-169 2-105
2-365A 2-105 2-184 2-104
2-366A 2-105 2-169 2-105
2-367A 2-198 2-104 2-104
2-368A 2-201 2-104 2-104
2-369A 2-197 2-104 2-104
2-370A 2-202 2-104 2-104
2-371A 2-200 2-104 2-104
2-372A 2-199 2-104 2-104
2-373A 2-104 2-202 2-104
2-374A 2-104 2-197 2-104
2-375A 2-104 2-200 2-104
2-376A 2-104 2-198 2-104
2-377A 2-209 2-104 2-104
2-378A 2-207 2-104 2-104
2-379A 2-200 2-106 2-104
2-380A 2-104 2-208 2-104
2-381A 2-105 2-198 2-108
2-382A 2-202 2-102 2-104
2-383A 2-202 2-101 2-106
2-384A 2-102 2-102 2-107
2-385A 2-104 2-202 2-101
2-386A 2-123 2-147 2-104
2-387A 2-104 2-104 2-218
2-388A 2-116 2-104 2-147
2-389A 2-157 2-104 2-147
2-390A 2-107 2-147 2-115
2-391A 2-157 2-157 2-104
2-392A 2-157 2-157 2-114
2-393A 2-157 2-157 2-147
2-394A 2-116 2-147 2-104
2-395A 2-104 2-104 2-210
2-396A 2-157 2-182 2-104
2-397A 2-197 2-213 2-104
2-398A 2-202 2-167 2-104
2-399A 2-104 2-216 2-104
2-400A 2-124 2-197 2-104
2-401A 2-104 2-202 2-114
2-402A 2-168 2-104 2-169
2-403A 2-184 2-104 2-169
2-404A 2-169 2-104 2-167
2-405A 2-184 2-106 2-167
2-406A 2-169 2-183 2-102
2-407A 2-184 2-114 2-169
2-408A 2-184 2-168 2-184
2-409A 2-184 2-104 2-167
2-410A 2-184 2-167 2-167
2-411A 2-114 2-101 2-197
2-412A 2-104 2-149 2-104
2-413A 2-106 2-104 2-147
2-414A 2-104 2-104 2-168
2-415A 2-200 2-106 2-104
2-416A 2-104 2-104 2-183
2-417A 2-104 2-104 2-101
2-418A 2-105 2-169 2-105
2-419A 2-104 2-147 2-107
2-421A 2-104 2-218 2-104
2-422A 2-104 2-226 2-104
2-423A 2-104 2-222 2-104
2-424A 2-104 2-228 2-104
2-425A 2-104 2-151 2-104
2-426A 2-106 2-147 2-107
2-427A 2-104 2-147 2-106
2-428A 2-107 2-150 2-104
2-429A 2-104 2-143 2-104
2-430A 2-107 2-142 2-106
2-431A 2-104 2-142 2-104
2-432A 2-104 2-104 2-104
2-433A 2-104 2-104 2-104
2-434A 2-104 2-104 2-104
2-421A 2-104 2-104 2-104
또 다른 구현예에 따르면, 상기 제2화합물은 하기 화학식 2-301B 내지 2-320B 중 하나로 표시되고, 하기 화학식 2-301B 내지 2-320B 중 고리 A21 및 A23은 각각 하기 표 4에 기재된 화학식 중에서 선택될 수 있다:
화학식 No. 고리 A21의 화학식 No. 고리 A22의 화학식 No. 고리 A23의 화학식 No.
2-301B 2-104 - 2-198
2-302B 2-104 - 2-201
2-303B 2-104 - 2-197
2-304B 2-104 - 2-202
2-305B 2-104 - 2-200
2-306B 2-104 - 2-199
2-307B 2-104 - 2-203
2-308B 2-104 - 2-204
2-309B 2-106 - 2-205
2-310B 2-104 - 2-206
2-311B 2-112 - 2-199
2-312B 2-114 - 2-202
2-313B 2-116 - 2-202
2-314B 2-104 - 2-214
2-315B 2-130 - 2-201
2-316B 2-168 - 2-183
2-317B 2-114 - 2-198
2-318B 2-116 - 2-199
2-319B 2-198 - 2-197
2-320B 2-197 - 2-197
상기 화학식 1A 내지 1E 중 X1은 N 또는 C-(L1)a1-(R1)b1이고, X2는 N 또는 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3은 N 또는 C-(L3)a3-(R3)c3이고, X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이고,
X11은 N 또는 C-(L11)a11-(R11)b11이고, X12는 N 또는 C-(L12)a12-(R12)b12일 수 있다.
예를 들어, ⅰ) 상기 화학식 1A 및 1B 중,
X1이 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
X1이 N이고, X2가 N이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
X1, X2 및 X3가 N이고,
ⅱ) 상기 화학식 1C 중,
X1이 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
X1이 C-(L1)a1-(R1)b1이고, X2가 N 이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
X1 및 X2가 N이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
X1 및 X3가 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2이고
ⅲ) 상기 화학식 1D 중,
X11이 N이고, X12가 C-(L12)a12-(R12)b12이고,
ⅳ) 상기 화학식 1E 중,
X11이 C-(L11)a11-(R11)b11이고, X12가 N 또는 C-(L12)a12-(R12)b12일 수 있다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 X21은 O, S, Se, C(R23)(R24), Si(R23)(R24) 및 N-[(L21)a21-(R21)b21] 중에서 선택될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 X21은 N[(L21)a21-(R21)b21]일 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 X21은 O, S, Se, C(R23)(R24) 또는 Si(R23)(R24)이고,
상기 화학식 2A 중 고리 A21, A22 및 A23 중 적어도 하나 및 화학식 2B 중 고리 A21 및 A23 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 상기 화학식 2-1 내지 2-3, 2-10 내지 2-27 및 2-33 내지 2-36으로 표시되는 그룹 중에서 선택되고, 상기 화학식 2-1 내지 2-3, 2-10 내지 2-27 및 2-33 내지 2-36 중 X22 또는 X23이 N-[(L22)a22-(R22)b22]일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 2A 및 2B 중 X21은 O, S, Se, C(R23)(R24) 또는 Si(R23)(R24)이고,
상기 화학식 2A 중 고리 A21, A22 및 A23 중 적어도 하나 및 화학식 2B 중 고리 A21 및 A23 중 적어도 하나는, 상기 화학식 2-101 내지 2-103, 2-147 내지 2-211, 2-214 내지 2-219 및 2-226 내지 2-229로 표시되는 그룹 중에서 선택되고, 상기 화학식 2-101 내지 2-103, 2-147 내지 2-211, 2-214 내지 2-219 및 2-226 내지 2-229 중 X22 또는 X23은 N-[(L22)a22-(R22)b22]일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 X21은 O, S, Se, C(R23)(R24), Si(R23)(R24) 또는 N-[(L21)a21-(R21)b21]이고, X22 및 X23는 서로 독립적으로, O, S, Se, C(R25)(R26), Si(R25)(R26) 또는 N-[(L22)a22-(R22)b22]일 수 있다. 상기 L21, L22, a21, a22, R21 내지 R26, b21 및 b22에 대한 설명은 후술하는 바를 참조한다.
상기 화학식 1A 내지 1E, 2A 및 2B 중 L1 내지 L14, L21 및 L22는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 1A 내지 1E, 2A 및 2B 중,
L1 내지 L14는 서로 독립적으로,
페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 디벤조실롤일렌기, 카바졸일렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 벤조나프티리디닐렌기, 아자플루오레닐렌기, 아자스파이로-비플루오레닐렌기, 아자카바졸일렌기, 아자디벤조퓨라닐렌기, 아자디벤조티오페닐렌기 및 아자디벤조실롤일렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, , C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기, 터페닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 디벤조실롤일렌기, 카바졸일렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 벤조나프티리디닐렌기, 아자플루오레닐렌기, 아자스파이로-비플루오레닐렌기, 아자카바졸일렌기, 아자디벤조퓨라닐렌기, 아자디벤조티오페닐렌기 및 아자디벤조실롤일렌기;
중에서 선택되고,
L21 및 L22는 서로 독립적으로,
페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 실롤일렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 인다졸일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 벤조실롤일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 디벤조실롤일렌기, 카바졸일렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기, 옥사졸로피리디닐렌기, 티아졸로피리디닐렌기, 벤조나프티리디닐렌기, 아자플루오레닐렌기, 아자스파이로-비플루오레닐렌기, 아자카바졸일렌기, 아자디벤조퓨라닐렌기, 아자디벤조티오페닐렌기 및 아자디벤조실롤일렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, , C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기, 터페닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 피롤일렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 실롤일렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 피리디닐렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 인다졸일렌기, 푸리닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 벤조실롤일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 트리아지닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 디벤조실롤일렌기, 카바졸일렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기, 옥사졸로피리디닐렌기, 티아졸로피리디닐렌기, 벤조나프티리디닐렌기, 아자플루오레닐렌기, 아자스파이로-비플루오레닐렌기, 아자카바졸일렌기, 아자디벤조퓨라닐렌기, 아자디벤조티오페닐렌기 및 아자디벤조실롤일렌기;
중에서 선택되고,
상기 Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로,
C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기; 및
C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기 및 페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1A 내지 1E 중 L1 내지 L14는 서로 독립적으로, 하기 화학식 3-1 내지 3-14 및 3-17 내지 3-101로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,
상기 화학식 2A 및 2B 중 L21 및 L22는 서로 독립적으로, 하기 화학식 3-1 내지 3-101으로 표시되는 그룹 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
상기 화학식 3-1 내지 3-101 중,
Y1은 O, S, C(Z4)(Z5), N(Z6) 또는 Si(Z7)(Z8)이고,
Z1 내지 Z8은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 실롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 인돌일기, 이소인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 벤조실롤일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 디벤조실롤일기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조나프티리디닐기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기, 아자디벤조실롤일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택되고,
Z4과 Z5는 선택적으로 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
d2는 0 내지 2 중에서 선택된 정수이고,
d3는 0 내지 3 중에서 선택된 정수이고,
d4는 0 내지 4 중에서 선택된 정수이고,
d5는 0 내지 5 중에서 선택된 정수이고,
d6은 0 내지 6 중에서 선택된 정수이고,
d8은 0 내지 8 중에서 선택된 정수이고,
* 및 *'은 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
상기 화학식 1A 내지 1E, 2A 및 2B 중 a1은 L1의 개수를 나타낸 것으로서, 0 내지 5의 정수 중에서 선택될 수 있다. a1이 0일 경우, *-(L1)a1-*'은 단일 결합이 되고, a1이 2 이상이 경우 2 이상의 L1은 서로 동일하거나 상이하다. a2 내지 a14, a21 및 a22에 대한 설명은 상기 a1에 대한 설명 및 화학식 1A 내지 1E, 2A 및 2B를 참조하여 이해될 수 있다.
예를 들어, 상기 a1 내지 a14, a21 및 a22는 서로 독립적으로, 0, 1, 2 또는 3일 수 있다.
상기 R1 내지 R14, R21 내지 R24, R27 및 R28은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -N(Q1)(Q2), -B(Q1)(Q2), -C(=O)(Q1), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 R1 내지 R14는 서로 독립적으로,
수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기 및 히드라조노기 중 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 인데노플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 테트라페닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기, 아자디벤조실롤일기, 벤조퓨라노피리미디닐기, 벤조티오페노피리미딜기, 피리미디노퀴녹살리닐기 및 아자인데노피리디닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, C3-C20시클로알킬기, C6-C20아릴기, C3-C20헤테로아릴기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 인데노플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 테트라페닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기, 아자디벤조실롤일기, 벤조퓨라노피리미디닐기, 벤조티오페노피리미딜기, 피리미디노퀴녹살리닐기 및 아자인데노피리디닐기;
중에서 선택되고,
상기 Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조할 수 있다.
일 구현예에 따르면,
상기 R21 내지 R24, R27 및 R28은 서로 독립적으로,
시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 실롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 인돌일기, 이소인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 벤조실롤일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 디벤조실롤일기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 옥사졸로피리디닐기, 티아졸로피리디닐기, 벤조나프티리디닐기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기 및 아자디벤조실롤일기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, , C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 비페닐기, 터페닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 스파이로-벤조플루오렌-플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 실롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 인돌일기, 이소인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 벤조실롤일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 디벤조실롤일기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 옥사졸로피리디닐기, 티아졸로피리디닐기, 벤조나프티리디닐기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기 및 아자디벤조실롤일기;
중에서 선택되거나,
상기 R22는 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 되고,
상기 Q1 내지 Q3 및 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조할 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면,
상기 화학식 1A 내지 1E 중 R1 내지 R14는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기 및 하기 화학식 5-1 내지 5-48, 6-1 내지 6-49 및 6-78 내지 6-122로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,
상기 화학식 2A 및 2B 중 R21, R23, R24, R27 및 R28은 서로 독립적으로, 하기 화학식 5-1 내지 5-48 및 6-1 내지 6-124로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,
R22는 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 하기 화학식 5-1 내지 5-48 및 6-1 내지 6-124로 표시되는 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00035
Figure pat00036
Figure pat00037
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Figure pat00049
Figure pat00050
상기 화학식 5-1 내지 5-48 및 6-1 내지 6-124 중
Y31 및 Y32는 서로 독립적으로, O, S, C(Z33)(Z34), N(Z35) 또는 Si(Z36)(Z37)이고,
Y41은 N 또는 C(Z41)이고, Y42는 N 또는 C(Z42)이고, Y43은 N 또는 C(Z43)이고, Y44는 N 또는 C(Z44)이고, Y51은 N 또는 C(Z51)이고, Y52는 N 또는 C(Z52)이고, Y53은 N 또는 C(Z53)이고, Y54는 N 또는 C(Z54)이고, 상기 화학식 5-118 내지 5-121 중 Y41 내지 Y43 및 Y51 내지 Y54 중 적어도 하나는 N이고, 상기 화학식 5-122 중 Y41 내지 Y44 및 Y51 내지 Y54 중 적어도 하나는 N이고,
Z31 내지 Z38, Z41 내지 Z44 및 Z51 내지 Z54는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 피롤일기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 실롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 인돌일기, 이소인돌일기, 인다졸일기, 푸리닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 벤조실롤일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 트리아지닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 디벤조실롤일기, 카바졸일기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 티아디아졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 벤조나프티리디닐기, 아자플루오레닐기, 아자스파이로-비플루오레닐기, 아자카바졸일기, 아자디벤조퓨라닐기, 아자디벤조티오페닐기, 아자디벤조실롤일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고, Q1 내지 Q3에 대한 설명은 상기 Q31에 대한 설명을 참조하고,
e3은 0 내지 3의 정수이고,
e4는 0 내지 4의 정수이고,
e5는 0 내지 5의 정수이고,
e6는 0 내지 6의 정수이고,
e7은 0 내지 7의 정수이고,
e8은 0 내지 8의 정수이고,
e9는 0 내지 9의 정수이고,
*는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
또 다른 구현예에 따르면,
상기 화학식 1A 내지 1E 중 R1 내지 R14는 서로 독립적으로, , 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 하기 화학식 9-1 내지 9-100, 10-1 내지 10-105 및 10-112 내지 10-121로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,
상기 화학식 2A 및 2B 중 R21, R23, R24, R27 및 R28은 서로 독립적으로, 하기 화학식 9-1 내지 9-100 및 10-1 내지 10-121로 표시되는 그룹 중에서 선택되고,
상기 화학식 2A 및 2B 중 R22는 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 하기 화학식 9-1 내지 9-100 및 10-1 내지 10-121로 표시되는 그룹, -Si(Q1)(Q2)(Q3), -S(=O)2(Q1) 및 -P(=O)(Q1)(Q2) 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00051
Figure pat00052
Figure pat00053
Figure pat00054
Figure pat00055
Figure pat00056
Figure pat00057
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Figure pat00062
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Figure pat00072
상기 화학식 9-1 내지 9-100 및 10-1 내지 10-121 중 Ph는 페닐기이고, *는 이웃한 원자와의 결합 사이트이다.
상기 화학식 1A 내지 1E 중 R1과 R4는 선택적으로(optionally) 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R1과 R5는 선택적으로 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다.
상기 화학식 1A 내지 1E 중 b1은 R1의 개수를 나타낸 것으로서, b1이 2 이상일 경우 2 이상의 R1은 서로 동일하거나 상이하다. b2 내지 b14에 대한 설명은 상기 b1에 대한 설명 및 화학식 1A 내지 1E의 구조를 참조하여 이해될 수 있다.
상기 화학식 1A 내지 1E 중 b1 내지 b14는 서로 독립적으로, 0 내지 4의 정수 중에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 b1 내지 b14는 서로 독립적으로, 0 또는 1일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1D 및 1E 중 c13은 *-[(L13)a13-(R13)b13]의 개수를 나타낸 것으로서, c13이 2 이상일 경우 2 이상의 *-[(L13)a13-(R13)b13]은 서로 동일하거나 상이하다. c14에 대한 설명은 상기 c13에 대한 설명 및 화학식 1D 및 1E의 구조를 참조하여 이해될 수 있다.
상기 화학식 1D 및 1E 중 c13 및 c14는 서로 독립적으로, 0 내지 5의 정수 중에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 c13 및 c14는 서로 독립적으로, 0 또는 1일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 b21은 R21의 개수를 나타낸 것으로서, b21이 2 이상일 경우 2 이상의 R21은 서로 동일하거나 상이하다. b22에 대한 설명은 상기 b21에 대한 설명 및 화학식 2A 및 2B의 구조를 참조하여 이해될 수 있다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 b21 및 b22는 서로 독립적으로, 0 내지 4의 정수 중에서 선택될 수 있다. 예를 들어, 상기 b21 및 b22는 서로 독립적으로, 1 또는 2일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 제1화합물은 하기 화학식 1A(1) 내지 1A(3), 1B(1) 내지 1B(5), 1C(1) 내지 1C(4), 1D(1) 내지 1D(3) 및 1E(1) 내지 1E(12) 중 하나로 표시될 수 있다:
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상기 화학식 1A(1) 내지 1A(3), 1B(1) 내지 1B(5), 1C(1) 내지 1C(4), 1D(1) 내지 1D(3) 및 1E(1) 내지 1E(12) 중 L1 내지 L14, a1 내지 a14, R1 내지 R14, b1 내지 b14, c13 및 c14에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
일 구현예에 따르면, 상기 제1화합물은 하기 화합물 1-1 내지 1-329 중 하나일 수 있다:
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다른 구현예에 따르면, 상기 제2화합물은 하기 화합물 2-1a 내지 2-172a 및 2-1 내지 2-262 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00099
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Figure pat00131
Figure pat00132
상기 화학식 1A 내지 1E 중 고리 A1, 고리 A2, L1 내지 L14, a1 내지 a14, R1 내지 R14, b1 내지 b14, c13 및 c14에 대하여, 본 명세서에 기재된 범위 내에서, 어떠한 임의의 조합도 가능하다.
상기 화학식 2A 및 2B 중 고리 A21, 고리 A22, 고리 A23 및 X21, T11 내지 T14에 대하여, 본 명세서에 기재된 범위 내에서, 어떠한 임의의 조합도 가능하다.
본 명세서 중 *-[(L22)a22-(R22)b22], C(R23)(R24), Si(R23)(R24) 및 N-[(L21)a21-(R21)b21]에 대하여, 본 명세서에 기재된 L21, L22, a21, a22, R21 내지 R24, b21 및 b22의 범위 내에서, 어떠한 임의의 조합도 가능하다.
일 구현예에 따르면, 상기 정공 수송 영역은 발광 보조층을 포함하고, 상기 발광 보조층은 상기 발광층에 직접(directly) 접촉되어 있고, 상기 발광 보조층에 상기 제2화합물이 포함되어 있을 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 전자 수송 영역은 버퍼층을 포함하고, 상기 버퍼층은 상기 발광층에 직접(directly) 접촉되어 있고, 상기 버퍼층에 상기 제2화합물이 포함되어 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 유기 발광 소자의 정공 수송 영역 및 전자 수송 영역이 모두 상술한 바와 같은 제2화합물을 포함할 경우, 상기 정공 수송 영역에 포함된 제2화합물과 상기 전자 수송 영역에 포함된 제2화합물은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
한편, 상기 전자 수송 영역은 전자 수송층을 포함하고, 상기 전자 수송층에 상기 제1화합물이 포함되어 있을 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 전자 수송 영역은 버퍼층 및 상기 버퍼층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송층을 포함하고, 상기 버퍼층에 상기 제2화합물이 포함되어 있고, 상기 전자 수송층에 상기 제1화합물이 포함되어 있을 수 있다.
[도 1에 대한 설명]
도 1은 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자(10)의 단면도를 개략적으로 도시한 것이다. 상기 유기 발광 소자(10)는 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)을 포함한다.
이하, 도 1을 참조하여 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자(10)의 구조 및 제조 방법을 설명하면 다음과 같다.
[제1전극(110)]
도 1의 제1전극(110)의 하부 또는 제2전극(190)의 상부에는 기판이 추가로 배치될 수 있다. 상기 기판으로는, 기계적 강도, 열안정성, 투명성, 표면 평활성, 취급 용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 플라스틱 기판을 사용할 수 있다.
상기 제1전극(110)은, 예를 들면, 기판 상부에, 제1전극용 물질을 증착법 또는 스퍼터링법 등을 이용하여 제공함으로써 형성될 수 있다. 상기 제1전극(110)이 애노드일 경우, 정공 주입이 용이하도록, 제1전극용 물질은, 높은 일함수를 갖는 물질 중에서 선택될 수 있다.
상기 제1전극(110)은 반사형 전극, 반투과형 전극 또는 투과형 전극일 수 있다. 투과형 전극인 제1전극(110)을 형성하기 위하여, 제1전극용 물질은, 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 및 이의 임의의 조합 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또는, 반투과형 전극 또는 반사형 전극인 제1전극(110)을 형성하기 위하여, 제1전극용 물질은, 마그네슘(Mg), 은(Ag), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 및 이의 임의의 조합 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 제1전극(110)은 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 제1전극(110)은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[유기층(150)]
상기 제1전극(110) 상부에는 유기층(150)이 배치되어 있다. 상기 유기층(150)은 발광층을 포함한다.
상기 유기층(150)은, 상기 제1전극(110)과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역(hole transport region) 및 상기 발광층과 상기 제2전극(190) 사이에 개재된 전자 수송 영역(electron transport region)을 포함할 수 있다.
[유기층(150) 중 정공 수송 영역]
상기 정공 수송 영역은, i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 정공 수송 영역은, 정공 주입층(HIL), 정공 수송층(HTL), 발광 보조층 및 전자 저지층(EBL) 중에서 선택된 적어도 하나의 층을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 정공 수송 영역은, 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조를 갖거나, 제1전극(110)으로부터 차례로 적층된 정공 주입층/정공 수송층, 정공 주입층/정공 수송층/발광 보조층, 정공 주입층/발광 보조층, 정공 수송층/발광 보조층 또는 정공 주입층/정공 수송층/전자 저지층의 다층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 영역은 상술한 바와 같은 제2화합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 정공 수송 영역은 발광 보조층을 포함할 수 있다. 상기 발광 보조층은 상기 발광층에 직접(directly) 접촉될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 정공 수송 영역은, 상기 제1전극(110)으로부터 순서대로 적층된, 정공 주입층 및 정공 수송층을 포함하거나, 정공 주입층 및 발광 보조층을 포함하거나, 정공 주입층, 정공 수송층 및 발광 보조층을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 영역이 발광 보조층을 포함할 경우, 상기 발광 보조층은 상술한 바와 같은 제2화합물을 포함할 수 있다.
한편, 상기 정공 수송 영역은, m-MTDATA, TDATA, 2-TNATA, NPB(NPD), β-NPB, TPD, Spiro-TPD, Spiro-NPB, 메틸화된-NPB, TAPC, HMTPD, TCTA(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine (4,4',4"-트리스(N-카바졸일)트리페닐아민)), Pani/DBSA (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid (폴리아닐린/도데실벤젠술폰산)), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate) (폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트))), Pani/CSA (Polyaniline/Camphor sulfonic acid (폴리아닐린/캠퍼술폰산)), PANI/PSS (Polyaniline/Poly(4-styrenesulfonate) (폴리아닐린/폴리(4-스티렌술포네이트)), 하기 화학식 201로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 202로 표시되는 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다:
Figure pat00133
Figure pat00134
<화학식 201>
Figure pat00135
<화학식 202>
Figure pat00136
상기 화학식 201 및 202 중,
L201 내지 L204는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
L205은, *-O-*', *-S-*', *-N(Q201)-*', 치환 또는 비치환된 C1-C20알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C2-C20알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
xa1 내지 xa4는 서로 독립적으로, 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
xa5는 1 내지 10의 정수 중에서 선택되고,
R201 내지 R204 및 Q201은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택될 수 있다.
예를 들어, 상기 화학식 202 중 R201과 R202는, 선택적으로(optionally), 단일 결합, 디메틸-메틸렌기 또는 디페닐-메틸렌기를 통하여 서로 연결될 수 있고, R203과 R204는, 선택적으로, 단일 결합, 디메틸-메틸렌기 또는 디페닐-메틸렌기를 통하여 서로 연결될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 201 및 202 중,
L201 내지 L205는 서로 독립적으로,
페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기 및 피리디닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33) 및 -N(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 펜탈레닐렌기, 인데닐렌기, 나프틸렌기, 아줄레닐렌기, 헵탈레닐렌기, 인다세닐렌기, 아세나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페날레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 나프타세닐렌기, 피세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 루비세닐렌기, 코로네닐렌기, 오발레닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기 및 피리디닐렌기;
중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, xa1 내지 xa4는 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, xa5는 1, 2, 3 또는 4일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, R201 내지 R204 및 Q201은 서로 독립적으로, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, -Si(Q31)(Q32)(Q33) 및 -N(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기;
중에서 선택될 수 있고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 201 중 R201 내지 R203 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로,
플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202 중 i) R201과 R202은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있거나, 및/또는 ii) R203과 R204은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202 중 R201 내지 R204 중 적어도 하나는,
카바졸일기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된 카바졸일기;
중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A로 표시될 수 있다:
<화학식 201A>
Figure pat00137
예를 들어, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A(1)로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 201A(1)>
Figure pat00138
또 다른 예로서, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물은 하기 화학식 201A-1로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<화학식 201A-1>
Figure pat00139
한편, 상기 화학식 202로 표시되는 화합물은 하기 화학식 202A로 표시될 수 있다:
<화학식 202A>
Figure pat00140
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 202로 표시되는 화합물은 하기 화학식 202A-1로 표시될 수 있다:
<화학식 202A-1>
Figure pat00141
상기 화학식 201A, 201A(1), 201A-1, 202A 및 202A-1 중,
L201 내지 L203, xa1 내지 xa3, xa5 및 R202 내지 R204에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
R211 및 R212에 대한 설명은 본 명세서 중 R203에 대한 설명을 참조하고,
R213 내지 R217은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, C1-C10알킬기로 치환된 페닐기, -F로 치환된 페닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 루비세닐기, 코로네닐기, 오발레닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기 중에서 선택될 수 있다.
상기 정공 수송 영역은 하기 화합물 HT1 내지 HT39 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00142
Figure pat00143
Figure pat00144
Figure pat00145
Figure pat00146
Figure pat00147
Figure pat00148
상기 정공 수송 영역의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 상기 정공 수송 영역이 정공 주입층 및 정공 수송층 중 적어도 하나를 포함한다면, 상기 정공 주입층의 두께는 약 100Å 내지 약 9000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å이고, 상기 정공 수송층의 두께는 약 50Å 내지 약 2000Å, 예를 들면 약 100Å 내지 약 1500Å일 수 있다. 상기 정공 수송 영역, 정공 주입층 및 정공 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.
상기 발광 보조층은 발광층에서 방출되는 광의 파장에 따른 광학적 공진 거리를 보상하여 광 방출 효율을 증가시키는 역할을 하는 층이고, 상기 전자 저지층은 전자 수송 영역으로부터의 전자 주입을 방지하는 역할을 하는 층이다. 상기 발광 보조층 및 전자 저지층에는 상술한 바와 같은 물질이 포함될 수 있다.
[p-도펀트]
상기 정공 수송 영역은 상술한 바와 같은 물질 외에, 도전성 향상을 위하여 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다. 상기 전하-생성 물질은 상기 정공 수송 영역 내에 균일하게 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다.
상기 전하-생성 물질은 예를 들면, p-도펀트일 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 p-도펀트의 LUMO는 -3.5eV 이하일 수 있다.
상기 p-도펀트는, 퀴논 유도체, 금속 산화물 및 시아노기-함유 화합물 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 p-도펀트는,
TCNQ (Tetracyanoquinodimethane) 및 F4-TCNQ (2,3,5,6-Tetrafluoro-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) 등과 같은 퀴논 유도체;
텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물;
HAT-CN (1,4,5,8,9,11-hexaazatriphenylene-hexacarbonitrile); 및
하기 화학식 221로 표시되는 화합물;
중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
<HAT-CN> <F4-TCNQ>
Figure pat00149
Figure pat00150
<화학식 221>
Figure pat00151
상기 화학식 221 중,
R221 내지 R223은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되되, 상기 R221 내지 R223 중 적어도 하나는 시아노기, -F, -Cl, -Br, -I, -F로 치환된 C1-C20알킬기, -Cl로 치환된 C1-C20알킬기, -Br로 치환된 C1-C20알킬기 및 -I로 치환된 C1-C20알킬기 중에서 선택된 적어도 하나의 치환기를 갖는다.
[유기층(150) 중 발광층]
상기 유기 발광 소자(10)가 풀 컬러 유기 발광 소자일 경우, 발광층은, 개별 부화소별로, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층으로 패터닝될 수 있다. 또는, 상기 발광층은, 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층 중에서 선택된 2 이상의 층이 접촉 또는 이격되어 적층된 구조를 갖거나, 적색광 방출 물질, 녹색광 방출 물질 및 청색광 방출 물질 중에서 선택된 2 이상의 물질이 층구분없이 혼합된 구조를 가져, 백색광을 방출할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 유기 발광 소자(10) 중 상기 발광층은 제1색광 방출-발광층이고,
상기 제1전극(110)과 제2전극(190) 사이에, i) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층이 추가로 포함되어 있거나, 또는 ii) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층 및 적어도 하나의 제3색광 방출-발광층이 추가로 포함되어 있고,
상기 제1색광의 최대 발광 파장, 상기 제2색광의 최대 발광 파장 및 상기 제3색광의 최대 발광 파장은 서로 동일하거나 상이하고,
상기 유기 발광 소자(10)로부터, 제1색광과 상기 제2색광이 서로 혼합된 혼색광 또는 상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광이 서로 혼합된 혼색광이 방출될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 제1색광의 최대 발광 파장과 상기 제2색광의 최대 발광 파장은 서로 상이하고, 제1색광과 제2색광의 혼색광은 백색광일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 예로서, 상기 제1색광의 최대 발광 파장, 상기 제2색광의 최대 발광 파장 및 상기 제3색광의 최대 발광 파장은 서로 상이하고, 제1색광, 제2색광 및 제3색광의 혼색광은 백색광일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 및 도펀트를 포함할 수 있다. 상기 도펀트는 인광 도펀트 및 형광 도펀트 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.
상기 발광층 중 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부에 대하여, 약 0.01 내지 약 15 중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 200Å 내지 약 600Å일 수 있다. 상기 발광층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 발광 특성을 나타낼 수 있다.
[발광층 중 호스트]
상기 호스트는 하기 화학식 301로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
<화학식 301>
[Ar301]xb11-[(L301)xb1-R301]xb21
상기 화학식 301 중,
Ar301은 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
Xb11은 1, 2 또는 3이고,
L301은, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
xb1는 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
R301은, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q301)(Q302)(Q303), -N(Q301)(Q302), -B(Q301)(Q302), -C(=O)(Q301), -S(=O)2(Q301) 및 -P(=O)(Q301)(Q302) 중에서 선택되고,
xb21는 1 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
Q301 내지 Q303는 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 301 중 Ar301은,
나프탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹, 디벤조퓨란 그룹 및 디벤조티오펜 그룹; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 나프탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹, 디벤조퓨란 그룹 및 디벤조티오펜 그룹;
중에서 선택되고,
Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 301 중 xb11이 2 이상일 경우 2 이상의 Ar301은 단일 결합을 통하여 서로 연결될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 301로 표시되는 화합물은 하기 화학식 301-1 또는 301-2로 표시될 수 있다:
<화학식 301-1>
Figure pat00152
<화학식 301-2>
Figure pat00153
상기 화학식 301-1 내지 301-2 중
A301 내지 A304는 서로 독립적으로, 벤젠, 나프탈렌, 페난트렌, 플루오란텐, 트리페닐렌, 파이렌, 크라이센, 피리딘, 피리미딘, 인덴, 플루오렌, 스파이로-비플루오렌, 벤조플루오렌, 디벤조플루오렌, 인돌, 카바졸, 벤조카바졸, 디벤조카바졸, 퓨란, 벤조퓨란, 디벤조퓨란, 나프토퓨란, 벤조나프토퓨란, 디나프토퓨란, 티오펜, 벤조티오펜, 디벤조티오펜, 나프토티오펜, 벤조나프토티오펜 및 디나프토티오펜 중에서 선택되고,
X301은 O, S 또는 N-[(L304)xb4-R304]이고,
R311 내지 R314는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기 -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택되고,
xb22 및 xb23은 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2이고,
L301, xb1, R301 및 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조하고,
L302 내지 L304에 대한 설명은 서로 독립적으로, 상기 L301에 대한 설명을 참조하고,
Xb2 내지 xb4에 대한 설명은 서로 독립적으로, 상기 xb1에 대한 설명을 참조하고,
R302 내지 R304에 대한 설명은 서로 독립적으로, 상기 R301에 대한 설명을 참조한다.
예를 들어, 상기 화학식 301, 301-1 및 301-2 중 L301 내지 L304는 서로 독립적으로,
페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 트리아지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기 및 아자카바졸일렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 아자카바졸일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기, 이미다졸일렌기, 피라졸일렌기, 티아졸일렌기, 이소티아졸일렌기, 옥사졸일렌기, 이속사졸일렌기, 티아디아졸일렌기, 옥사디아졸일렌기, 피라지닐렌기, 피리미디닐렌기, 피리다지닐렌기, 트리아지닐렌기, 퀴놀리닐렌기, 이소퀴놀리닐렌기, 벤조퀴놀리닐렌기, 프탈라지닐렌기, 나프티리디닐렌기, 퀴녹살리닐렌기, 퀴나졸리닐렌기, 시놀리닐렌기, 페난트리디닐렌기, 아크리디닐렌기, 페난트롤리닐렌기, 페나지닐렌기, 벤조이미다졸일렌기, 이소벤조티아졸일렌기, 벤조옥사졸일렌기, 이소벤조옥사졸일렌기, 트리아졸일렌기, 테트라졸일렌기, 이미다조피리디닐렌기, 이미다조피리미디닐렌기 및 아자카바졸일렌기;
중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조할 수 있다.
다른 예로서, 상기 화학식 301, 301-1 및 301-2 중 R301 내지 R304는 서로 독립적으로,
페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기, 아자카바졸일기, -Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 티아졸일기, 이소티아졸일기, 옥사졸일기, 이속사졸일기, 티아디아졸일기, 옥사디아졸일기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 벤조퀴놀리닐기, 프탈라지닐기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 시놀리닐기, 페난트리디닐기, 아크리디닐기, 페난트롤리닐기, 페나지닐기, 벤조이미다졸일기, 이소벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 이소벤조옥사졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 이미다조피리디닐기, 이미다조피리미디닐기 및 아자카바졸일기;
중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조할 수 있다.
또 다른 예로서, 상기 호스트는 알칼리토 금속 착체를 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 호스트는 Be 착체 (예를 들면, 하기 화합물 H55), Mg 착체 및 Zn 착체 중에서 선택될 수 있다.
상기 호스트는 ADN (9,10-Di(2-naphthyl)anthracene), MADN (2-Methyl-9,10-bis(naphthalen-2-yl)anthracene), TBADN (9,10-di-(2-naphthyl)-2-t-butyl-anthracene), CBP (4,4′-bis(N-carbazolyl)-1,1′-biphenyl), mCP (1,3-di-9-carbazolylbenzene), TCP (1,3,5-tri(carbazol-9-yl)benzene) 및 하기 화합물 H1 내지 H55 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00154
Figure pat00155
Figure pat00156
Figure pat00157
Figure pat00158
Figure pat00159
Figure pat00160
[유기층(150) 중 발광층에 포함된 인광 도펀트]
상기 인광 도펀트는 하기 화학식 401로 표시되는 유기금속 착체를 포함할 수 있다:
<화학식 401>
M(L401)xc1(L402)xc2
<화학식 402>
Figure pat00161
상기 화학식 401 및 402 중,
M은 이리듐(Ir), 백금(Pt), 팔라듐(Pd), 오스뮴(Os), 티탄(Ti), 지르코늄(Zr), 하프늄(Hf), 유로퓸(Eu), 테르븀(Tb), 로듐(Rh) 및 톨륨(Tm) 중에서 선택되고,
L401은 상기 화학식 402로 표시되는 리간드 중에서 선택되고, xc1은 1, 2 또는 3이고, xc1이 2 이상일 경우 2 이상의 L401은 서로 동일하거나 상이하고,
L402는 유기 리간드이고, xc2는 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고, xc2가 2 이상일 경우 2 이상의 L402는 서로 동일하거나 상이하고,
X401 내지 X404는 서로 독립적으로, 질소 또는 탄소이고,
X401과 X403은 단일 결합 또는 이중 결합을 통하여 연결되고, X402와 X404는 단일 결합 또는 이중 결합을 통하여 연결되고,
A401 및 A402는 서로 독립적으로, C5-C60카보시클릭 그룹 또는 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
X405는 단일 결합, *-O-*', *-S-*', *-C(=O)-*', *-N(Q411)-*', *-C(Q411)(Q412)-*', *-C(Q411)=C(Q412)-*', *-C(Q411)=*' 또는 *=C(Q411)=*'이고, 상기 Q411 및 Q412는, 수소, 중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기이고,
X406은 단일 결합, O 또는 S이고,
R401 및 R402는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 -Si(Q401)(Q402)(Q403), -N(Q401)(Q402), -B(Q401)(Q402), -C(=O)(Q401), -S(=O)2(Q401) 및 -P(=O)(Q401)(Q402) 중에서 선택되고, 상기 Q401 내지 Q403은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, C6-C20아릴기 및 C1-C20헤테로아릴기 중에서 선택되고,
xc11 및 xc12는 서로 독립적으로, 0 내지 10의 정수 중에서 선택되고,
상기 화학식 402 중 * 및 *'은 상기 화학식 401 중 M과의 결합 사이트이다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 402 중 A401 및 A402는 서로 독립적으로, 벤젠 그룹, 나프탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-바이플루오렌 그룹, 인덴 그룹, 피롤 그룹, 티오펜 그룹, 퓨란(furan) 그룹, 이미다졸 그룹, 피라졸 그룹, 티아졸 그룹, 이소티아졸 그룹, 옥사졸 그룹, 이속사졸(isoxazole) 그룹, 피리딘 그룹, 피라진 그룹, 피리미딘 그룹, 피리다진 그룹, 퀴놀린 그룹, 이소퀴놀린 그룹, 벤조퀴놀린 그룹, 퀴녹살린 그룹, 퀴나졸린 그룹, 카바졸 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 벤조퓨란(benzofuran) 그룹, 벤조티오펜 그룹, 이소벤조티오펜 그룹, 벤조옥사졸 그룹, 이소벤조옥사졸 그룹, 트리아졸 그룹, 테트라졸 그룹, 옥사디아졸 그룹, 트리아진 그룹, 디벤조퓨란(dibenzofuran) 그룹 및 디벤조티오펜 그룹 중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 402 중 i) X401은 질소이고, X402는 탄소이거나, 또는 ii) X401과 X402가 모두 질소일 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 402 중 R401 및 R402는 서로 독립적으로,
수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 페닐기, 나프틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 아다만타닐기, 노르보나닐기 및 노르보네닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
시클로펜틸기, 시클로헥실기, 아다만타닐기, 노르보나닐기, 노르보네닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 아다만타닐기, 노르보나닐기, 노르보네닐기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 아다만타닐기, 노르보나닐기, 노르보네닐기 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기, 퀴나졸리닐기, 카바졸일기, 디벤조퓨라닐기 및 디벤조티오페닐기; 및
-Si(Q401)(Q402)(Q403), -N(Q401)(Q402), -B(Q401)(Q402), -C(=O)(Q401), -S(=O)2(Q401) 및 -P(=O)(Q401)(Q402);
중에서 선택되고,
상기 Q401 내지 Q403은 서로 독립적으로, C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 401 중 xc1이 2 이상일 경우, 2 이상의 L401 중 2개의 A401은 선택적으로(optionally), 연결기인 X407을 통하여 서로 연결되거나, 2개의 A402는 선택적으로, 연결기인 X408을 통하여 서로 연결될 수 있다 (하기 화합물 PD1 내지 PD4 및 PD7 참조). 상기 X407 및 X408은 서로 독립적으로, 단일 결합, *-O-*', *-S-*', *-C(=O)-*', *-N(Q413)-*', *-C(Q413)(Q414)-*' 또는 *-C(Q413)=C(Q414)-*' (여기서, Q413 및 Q414는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 또는 나프틸기임)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 401 중 L402는 임의의 1가, 2가 또는 3가의 유기 리간드일 수 있다. 예를 들어, 상기 L402는 할로겐, 디케톤 (예를 들면, 아세틸아세토네이트), 카르복실산(예를 들면, 피콜리네이트), -C(=O), 이소니트릴, -CN 및 포스포러스 (예를 들면, 포스핀(phosphine), 포스파이트(phosphite)) 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
또는, 상기 인광 도펀트는 예를 들어, 하기 화합물 PD1 내지 PD25 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:
Figure pat00162
Figure pat00163
Figure pat00164
[발광층 중 형광 도펀트]
상기 형광 도펀트는 아릴아민 화합물 또는 스티릴아민 화합물을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 형광 도펀트는 하기 화학식 501로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다:
<화학식 501>
Figure pat00165
상기 화학식 501 중,
Ar501은 치환 또는 비치환된 C5-C60카보시클릭 그룹 또는 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹이고,
L501 내지 L503은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
xd1 내지 xd3는 서로 독립적으로, 0 내지 3의 정수 중에서 선택되고,
R501 및 R502는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴티오기, 치환 또는 비치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환 또는 비치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택되고,
Xd4는 1 내지 6의 정수 중에서 선택될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 화학식 501 중 Ar501은,
나프탈렌 그룹, 헵탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹 및 인데노페난트렌 그룹; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 나프탈렌 그룹, 헵탈렌 그룹, 플루오렌 그룹, 스파이로-비플루오렌 그룹, 벤조플루오렌 그룹, 디벤조플루오렌 그룹, 페날렌 그룹, 페난트렌 그룹, 안트라센 그룹, 플루오란텐 그룹, 트리페닐렌 그룹, 파이렌 그룹, 크라이센 그룹, 나프타센 그룹, 피센 그룹, 페릴렌 그룹, 펜타펜 그룹, 인데노안트라센 그룹 및 인데노페난트렌 그룹;
중에서 선택될 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 501 중 L501 내지 L503은 서로 독립적으로,
페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 스파이로-비플루오레닐렌기, 벤조플루오레닐렌기, 디벤조플루오레닐렌기, 페난트레닐렌기, 안트라세닐렌기, 플루오란테닐렌기, 트리페닐레닐렌기, 파이레닐렌기, 크라이세닐렌기, 페릴레닐렌기, 펜타페닐렌기, 헥사세닐렌기, 펜타세닐렌기, 티오페닐렌기, 퓨라닐렌기, 카바졸일렌기, 인돌일렌기, 이소인돌일렌기, 벤조퓨라닐렌기, 벤조티오페닐렌기, 디벤조퓨라닐렌기, 디벤조티오페닐렌기, 벤조카바졸일렌기, 디벤조카바졸일렌기, 디벤조실롤일렌기, 피리디닐렌기;
중에서 선택될 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 501 중 R501 및 R502는 서로 독립적으로,
페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기; 및
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기, 피리디닐기 및 -Si(Q31)(Q32)(Q33) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-비플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 디벤조플루오레닐기, 페난트레닐기, 안트라세닐기, 플루오란테닐기, 트리페닐레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 페릴레닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 펜타세닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 이소인돌일기, 벤조퓨라닐기, 벤조티오페닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 벤조카바졸일기, 디벤조카바졸일기, 디벤조실롤일기 및 피리디닐기;
중에서 선택되고,
상기 Q31 내지 Q33은 C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기 및 나프틸기 중에서 선택될 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 화학식 501 중 xd4는 2일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들어, 상기 형광 도펀트는 하기 화합물 FD1 내지 FD22 중에서 선택될 수 있다:
Figure pat00166
Figure pat00167
Figure pat00168
Figure pat00169
Figure pat00170
Figure pat00171
Figure pat00172
Figure pat00173
Figure pat00174
또는, 상기 형광 도펀트는 하기 화합물들 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00175
Figure pat00176
[유기층(150) 중 전자 수송 영역]
상기 전자 수송 영역은 i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 전자 수송 영역은, 버퍼층, 정공 저지층, 전자 조절층, 전자 수송층(ETL) 및 전자 주입층 중에서 선택된 적어도 하나의 층을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
일 구현예에 따르면, 상기 전자 수송 영역에 상기 제1화합물 및 상기 제2화합물이 포함되어 있을 수 있다. 상기 제1화합물 및 상기 제2화합물에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
다른 구현예에 따르면, 상기 전자 수송 영역은 전자 수송층 및 상기 발광층과 상기 전자 수송층 사이에 개재된 버퍼층을 포함하고, 상기 제1화합물은 상기 전자 수송층에 포함되어 있고, 상기 제2화합물은 상기 버퍼층에 포함되어 있을 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 버퍼층은 상기 발광층에 직접(directly) 접촉되어 있을 수 있다.
또는, 상기 전자 수송 영역은 상기 제1화합물 및 제2화합물 외에, BCP(2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline), Bphen(4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline), Alq3, Balq, TAZ(3-(Biphenyl-4-yl)-5-(4-tert-butylphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole) 및 NTAZ 중에서 선택된 적어도 하나의 화합물을 포함할 수 있다.
Figure pat00177
상기 버퍼층, 정공 저지층 또는 전자 조절층의 두께는 서로 독립적으로, 약 20Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 30Å 내지 약 300Å일 수 있다. 상기 버퍼층, 정공 저지층 또는 전자 조절층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 정공 저지 특성 또는 전자 조절 특성을 얻을 수 있다.
상기 전자 수송층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 상기 전자 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.
상기 전자 수송 영역(예를 들면, 상기 전자 수송 영역 중 전자 수송층)은 상술한 바와 같은 물질 외에, 금속-함유 물질을 더 포함할 수 있다.
상기 금속-함유 물질은 알칼리 금속 착체 및 알칼리 토금속 착체 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 알칼리 금속 착체의 금속 이온은, Li 이온, Na 이온, K 이온, Rb 이온 및 Cs 이온 중에서 선택될 수 있고, 상기 알칼리 토금속 착체의 금속 이온은 Be 이온, Mg 이온, Ca 이온, Sr 이온 및 Ba 이온 중에서 선택될 수 있다. 상기 알칼리 금속 착체 및 알칼리 토금속 착체의 금속 이온에 배위된 리간드는, 서로 독립적으로, 히드록시퀴놀린, 히드록시이소퀴놀린, 히드록시벤조퀴놀린, 히드록시아크리딘, 히드록시페난트리딘, 히드록시페닐옥사졸, 히드록시페닐티아졸, 히드록시디페닐옥사디아졸, 히드록시디페닐티아디아졸, 히드록시페닐피리딘, 히드록시페닐벤조이미다졸, 히드록시페닐벤조티아졸, 비피리딘, 페난트롤린 및 시클로펜타다이엔 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예를 들면, 상기 금속-함유 물질은 Li 착체를 포함할 수 있다. 상기 Li 착체는, 예를 들면, 하기 화합물 ET-D1(리튬 퀴놀레이트, LiQ) 또는 ET-D2을 포함할 수 있다.
Figure pat00178
상기 전자 수송 영역은, 제2전극(190)으로부터의 전자 주입을 용이하게 하는 전자 주입층을 포함할 수 있다. 상기 전자 주입층은 상기 제2전극(190)과 직접(directly) 접촉할 수 있다.
상기 전자 주입층은 i) 단일 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조, ii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 단일층으로 이루어진 단층 구조 또는 iii) 복수의 서로 다른 물질로 이루어진 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
상기 전자 주입층은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체 또는 이들 중 임의의 조합을 포함할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 전자 주입층은 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Er, Tm, Yb 또는 이들 중 임의의 조합을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 금속은, Li, Na, K, Rb 및 Cs 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속은 Li, Na 또는 Cs일 수 있다. 다른 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속은 Li 또는 Cs일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 토금속은, Mg, Ca, Sr, 및 Ba 중에서 선택될 수 있다.
상기 희토류 금속은 Sc, Y, Ce, Tb, Yb, Gd 및 Tb 중에서 선택될 수 있다.
상기 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물 및 상기 희토류 금속 화합물은, 상기 알칼리 금속, 상기 알칼리 토금속 및 희토류 금속의 산화물 및 할로겐화물(예를 들면, 불화물, 염화물, 브롬화물, 요오드화물 등) 중에서 선택될 수 있다.
상기 알칼리 금속 화합물은, Li2O, Cs2O, K2O 등과 같은 알칼리 금속 산화물 및 LiF, NaF, CsF, KF, LiI, NaI, CsI, KI 등과 같은 알칼리 금속 할로겐화물 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 금속 화합물은, LiF, Li2O, NaF, LiI, NaI, CsI, KI 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 토금속 화합물은, BaO, SrO, CaO, BaxSr1-xO(0<x<1), BaxCa1-xO(0<x<1) 등과 같은 알칼리 토금속 화합물 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 알칼리 토금속 화합물은, BaO, SrO 및 CaO 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 희토류 금속 화합물은, YbF3, ScF3, ScO3, Y2O3, Ce2O3, GdF3, 및 TbF3 중에서 선택될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 희토류 금속 화합물은 YbF3, ScF3, TbF3, YbI3, ScI3, TbI3 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체 및 희토류 금속 착체는, 상술한 바와 같은 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 희토류 금속의 이온을 포함하고, 상기 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체 및 희토류 금속 착체의 금속 이온에 배위된 리간드는, 서로 독립적으로, 히드록시퀴놀린, 히드록시이소퀴놀린, 히드록시벤조퀴놀린, 히드록시아크리딘, 히드록시페난트리딘, 히드록시페닐옥사졸, 히드록시페닐티아졸, 히드록시디페닐옥사디아졸, 히드록시디페닐티아디아졸, 히드록시페닐피리딘, 히드록시페닐벤조이미다졸, 히드록시페닐벤조티아졸, 비피리딘, 페난트롤린 및 시클로펜타다이엔 중에서 선택될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전자 주입층은 상술한 바와 같은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체 또는 이들 중 임의의 조합만으로 이루어져 있거나, 상기 유기물을 더 포함할 수 있다. 상기 전자 주입층이 유기물을 더 포함할 경우, 상기 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체 또는 이들 중 임의의 조합은 상기 유기물로 이루어진 매트릭스에 균일 또는 불균일하게 분산되어 있을 수 있다.
상기 전자 주입층의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 상기 전자 주입층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상기 유기 발광 소자(10) 중 상기 전자 수송 영역은 버퍼층, 전자 수송층 및 전자 주입층을 포함하고,
상기 전자 수송층 및 전자 주입층 중 적어도 한 층은, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체, 또는 이들 중 임의의 조합을 포함할 수 있다.
[제2전극(190)]
상술한 바와 같은 유기층(150) 상부에는 제2전극(190)이 배치되어 있다. 상기 제2전극(190)은 전자 주입 전극인 캐소드(cathode)일 수 있는데, 이 때, 상기 제2전극(190)용 물질로는 낮은 일함수를 가지는 금속, 합금, 전기전도성 화합물 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다.
상기 제2전극(190)은, 리튬(Li), 은(Ag), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag), ITO 및 IZO 중에서 선택된 적어도 하나를 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 제2전극(190)은 투과형 전극, 반투과형 전극 또는 반사형 전극일 수 있다.
상기 제2전극(190)은 단일층인 단층 구조 또는 복수의 층을 갖는 다층 구조를 가질 수 있다.
[도 2 내지 6에 대한 설명]
한편, 도 2의 유기 발광 소자(20)는 제1캡핑층(210), 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)이 차례로 적층된 구조를 갖고, 도 3의 유기 발광 소자(30)는 제1전극(110), 유기층(150), 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)이 차례로 적층된 구조를 갖고, 도 4의 유기 발광 소자(40)는 제1캡핑층(210), 제1전극(110), 유기층(150), 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)이 차례로 적층된 구조를 갖는다.
도 2 내지 4 중 제1전극(110), 유기층(150) 및 제2전극(190)에 대한 설명은 도 1에 대한 설명을 참조한다.
유기 발광 소자(20, 40)의 유기층(150) 중 발광층에서 생성된 광은 반투과형 전극 또는 투과형 전극인 제1전극(110) 및 제1캡핑층(210)을 지나 외부로 취출될 수 있고, 유기 발광 소자(30, 40)의 유기층(150) 중 발광층에서 생성된 광은 반투과형 전극 또는 투과형 전극인 제2전극(190) 및 제2캡핑층(220)을 지나 외부로 취출될 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220)은 보강 간섭의 원리에 의하여 외부 발광 효율을 향상시키는 역할을 할 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220)은 서로 독립적으로, 유기물로 이루어진 유기 캡핑층, 무기물로 이루어진 무기 캡핑층, 또는 유기물 및 무기물을 포함한 복합 캡핑층일 수 있다.
상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 카보시클릭 화합물, 헤테로시클릭 화합물, 아민계 화합물, 포르핀 유도체 (porphine derivatives), 프탈로시아닌 유도체 (phthalocyanine derivatives), 나프탈로시아닌 유도체 (naphthalocyanine derivatives), 알칼리 금속 착체 및 알칼리 토금속 착체 중에서 선택된 적어도 하나의 물질을 포함할 수 있다. 상기 카보시클릭 화합물, 헤테로시클릭 화합물 및 아민계 화합물은, 선택적으로, O, N, S, Se, Si, F, Cl, Br 및 I 중에서 선택된 적어도 하나의 원소를 포함한 치환기로 치환될 수 있다. 일 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 아민계 화합물을 포함할 수 있다.
다른 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 상기 화학식 201로 표시되는 화합물 또는 상기 화학식 202로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 제1캡핑층(210) 및 제2캡핑층(220) 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, 상기 화합물 HT28 내지 HT33 및 하기 화합물 CP1 내지 CP5 중에서 선택된 화합물을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00179
도 5는 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자(11)의 개략적인 단면도이다. 유기 발광 소자(11)는 제1전극(110), 정공 주입층(151), 정공 수송층(153), 발광층(155), 버퍼층(156), 전자 수송층(157), 전자 주입층(159) 및 제2전극(190)이 차례로 적층된 구조를 갖는다.
도 6은 다른 구현예를 따르는 유기 발광 소자(12)의 개략적인 단면도이다. 유기 발광 소자(12)는 제1전극(110), 정공 주입층(151), 정공 수송층(153), 발광 보조층(154), 발광층(155), 전자 수송층(157), 전자 주입층(159) 및 제2전극(190)이 차례로 적층된 구조를 갖는다.
도 5 및 6에 도시된 유기 발광 소자(11, 12)의 각 층에 대한 설명은 본 명세서에 기재된 바를 참조한다.
이상, 상기 유기 발광 소자를 도 1 내지 6을 참조하여 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층은 각각, 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법(Langmuir-Blodgett), 잉크젯 프린팅법, 레이저 프린팅법, 레이저 열전사법(Laser Induced Thermal Imaging, LITI) 등과 같은 다양한 방법을 이용하여, 소정 영역에 형성될 수 있다.
진공 증착법에 의하여 상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층을 각각 형성할 경우, 증착 조건은, 예를 들면, 약 100 내지 약 500℃의 증착 온도, 약 10-8 내지 약 10-3 torr의 진공도 및 약 0.01 내지 약 100Å/sec의 증착 속도 범위 내에서, 형성하고자 하는 층에 포함될 화합물 및 형성하고자 하는 층의 구조를 고려하여 선택될 수 있다.
스핀 코팅법에 의하여 상기 정공 수송 영역에 포함된 각 층, 발광층 및 전자 수송 영역에 포함된 각 층을 각각 형성할 경우, 코팅 조건은, 예를 들면, 약 2000rpm 내지 약 5000rpm의 코팅 속도 및 약 80℃ 내지 200℃의 열처리 온도 범위 내에서, 형성하고자 하는 층에 포함될 화합물 및 형성하고자 하는 층의 구조를 고려하여 선택될 수 있다.
[치환기의 일반적인 정의]
본 명세서 중 C1-C60알킬기는, 탄소수 1 내지 60의 선형 또는 분지형 지방족 탄화수소 1가(monovalent) 그룹을 의미하며, 구체적인 예에는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, ter-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C60알킬렌기는 상기 C1-C60알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가(divalent) 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C2-C60알케닐기는, 상기 C2-C60알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 이중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에테닐기, 프로페닐기, 부테닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C2-C60알케닐렌기는 상기 C2-C60알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C2-C60알키닐기는, 상기 C2-C60알킬기의 중간 또는 말단에 하나 이상의 탄소 삼중 결합을 포함한 탄화수소 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 에티닐기, 프로피닐기, 등이 포함된다. 본 명세서 중 C2-C60알키닐렌기는 상기 C2-C60알키닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C60알콕시기는, -OA101(여기서, A101은 상기 C1-C60알킬기임)의 화학식을 갖는 1가 그룹을 의미하며, 이의 구체적인 예에는, 메톡시기, 에톡시기, 이소프로필옥시기 등이 포함된다.
본 명세서 중 C3-C10시클로알킬기는, 탄소수 3 내지 10의 1가 포화 탄화수소 모노시클릭 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는는 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C3-C10시클로알킬렌기는 상기 C3-C10시클로알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알킬기는, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함한 탄소수 1 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는 1,2,3,4-옥사트리아졸리디닐기(1,2,3,4-oxatriazolidinyl), 테트라히드로퓨라닐기(tetrahydrofuranyl), 테트라히드로티오페닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알킬렌기는 상기 C1-C10헤테로시클로알킬기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C3-C10시클로알케닐기는 탄소수 3 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹으로서, 고리 내에 적어도 하나의 이중 결합을 가지나, 방향족성(aromaticity)을 갖지 않는 그룹을 의미하며, 이의 구체예에는 시클로펜테닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헵테닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C3-C10시클로알케닐렌기는 상기 C3-C10시클로알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알케닐기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함한 탄소수 1 내지 10의 1가 모노시클릭 그룹으로서, 고리 내에 적어도 하나의 이중 결합을 갖는다. 상기 C1-C10헤테로시클로알케닐기의 구체예에는, 4,5-디히드로-1,2,3,4-옥사트리아졸일기, 2,3-히드로퓨라닐기, 2,3-히드로티오페닐기 등이 포함된다. 본 명세서 중 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기는 상기 C1-C10헤테로시클로알케닐기와 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C6-C60아릴기는 탄소수 6 내지 60개의 카보시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가(monovalent) 그룹을 의미하며, C6-C60아릴렌기는 탄소수 6 내지 60개의 카보시클릭 방향족 시스템을 갖는 2가(divalent) 그룹을 의미한다. 상기 C6-C60아릴기의 구체예에는, 페닐기, 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기 등을 포함된다. 상기 C6-C60아릴기 및 C6-C60아릴렌기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 상기 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
본 명세서 중 C1-C60헤테로아릴기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함하고 탄소수 1 내지 60개의 헤테로시클릭 방향족 시스템을 갖는 1가 그룹을 의미하고, C1-C60헤테로아릴렌기는 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 고리-형성 원자로서 포함하고 탄소수 1 내지 60개의 헤테로시클릭 방향족 시스템을 갖는 2가 그룹을 의미한다. 상기 C1-C60헤테로아릴기의 구체예에는, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기 등이 포함되다. 상기 C1-C60헤테로아릴기 및 C1-C60헤테로아릴렌기가 2 이상의 고리를 포함할 경우, 2 이상의 고리들은 서로 축합될 수 있다.
본 명세서 중 C6-C60아릴옥시기는 -OA102(여기서, A102는 상기 C6-C60아릴기임)를 가리키고, 상기 C6-C60아릴티오기(arylthio)는 -SA103(여기서, A103은 상기 C6-C60아릴기기임)를 가리킨다.
본 명세서 중 1가 비-방향족 축합다환 그룹(non-aromatic condensed polycyclic group)은 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소만을 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성(non-aromaticity)을 갖는 1가 그룹(예를 들면, 탄소수 8 내지 60을 가짐)을 의미한다. 상기 1가 비-방향족 축합다환 그룹의 구체예에는, 플루오레닐기 등이 포함되다. 본 명세서 중 2가 비-방향족 축합다환 그룹은 상기 1가 비-방향족 축합다환 그룹과 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹(non-aromatic condensed heteropolycyclic group)은 2 이상의 고리가 서로 축합되어 있고, 고리 형성 원자로서 탄소 외에 N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하고, 분자 전체가 비-방향족성을 갖는 1가 그룹(예를 들면, 탄소수 1 내지 60을 가짐)을 의미한다. 상기 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 구체예에는, 카바졸일기 등이 포함된다. 본 명세서 중 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹은 상기 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹과 동일한 구조를 갖는 2가 그룹을 의미한다.
본 명세서 중 C5-C60카보시클릭 그룹이란, 고리-형성 원자로서 탄소만을 포함한 탄소수 5 내지 60의 모노시클릭 또는 폴리시클릭 그룹을 의미한다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 방향족 카보시클릭 그룹 또는 비-방향족 카보시클릭 그룹일 수 있다. 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 벤젠과 같은 고리, 페닐기와 같은 1가 그룹 또는 페닐렌기와 같은 2가 그룹일 수 있다. 또는, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹에 연결된 치환기에 개수에 따라, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹은 3가 그룹 또는 4가 그룹일 수 있는 등 다양한 변형이 가능하다.
본 명세서 중 C1-C60헤테로시클릭 그룹이란, 상기 C5-C60카보시클릭 그룹과 동일한 구조를 갖되, 고리-형성 원자로서, 탄소(탄소수는 1 내지 60일 수 있음) 외에, N, O, Si, P 및 S 중에서 선택된 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함한 그룹을 의미한다.
본 명세서 중, 상기 치환된 C5-C60카보시클릭 그룹, 치환된 C1-C60헤테로시클릭 그룹, 치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환된 C6-C60아릴렌기, 치환된 C1-C60헤테로아릴렌기, 치환된 2가 비-방향족 축합다환 그룹, 치환된 2가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, 치환된 C1-C60알킬기, 치환된 C2-C60알케닐기, 치환된 C2-C60알키닐기, 치환된 C1-C60알콕시기, 치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알킬기, 치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환된 C1-C10헤테로시클로알케닐기, 치환된 C6-C60아릴기, 치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환된 C6-C60아릴티오기, 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 치환된 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 치환된 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹의 치환기 중 적어도 하나는,
중수소(-D), -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q11)(Q12)(Q13), -N(Q11)(Q12), -B(Q11)(Q12), -C(=O)(Q11), -S(=O)2(Q11) 및 -P(=O)(Q11)(Q12) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기 및 C1-C60알콕시기;
C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹;
중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹, 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹, -Si(Q21)(Q22)(Q23), -N(Q21)(Q22), -B(Q21)(Q22), -C(=O)(Q21), -S(=O)2(Q21) 및 -P(=O)(Q21)(Q22) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴티오기, C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹; 및
-Si(Q31)(Q32)(Q33), -N(Q31)(Q32), -B(Q31)(Q32), -C(=O)(Q31), -S(=O)2(Q31) 및 -P(=O)(Q31)(Q32);
중에서 선택되고,
상기 Q1 내지 Q3, Q11 내지 Q13, Q21 내지 Q23 및 Q31 내지 Q33은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, -F, -Cl, -Br, -I, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C1-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C1-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C1-C60알킬기로 치환된 C6-C60아릴기, C6-C60아릴기로 치환된 C6-C60아릴기, 터페닐기, C1-C60헤테로아릴기, C1-C60알킬기로 치환된 C1-C60헤테로아릴기, C6-C60아릴기로 치환된 C1-C60헤테로아릴기, 1가 비-방향족 축합다환 그룹 및 1가 비-방향족 헤테로축합다환 그룹 중에서 선택된다.
본 명세서 중 "Ph"은 페닐기를 의미하고, "Me"은 메틸기를 의미하고, "Et"은 에틸기를 의미하고, "ter-Bu" 또는 "But"은 tert-부틸기를 의미하고, "OMe"는 메톡시기를 의미한다.
본 명세서 중 "비페닐기"는 "페닐기로 치환된 페닐기"를 의미한다. 상기 "비페닐기"는, 치환기가 "C6-C60아릴기"인 "치환된 페닐기"에 속한다.
본 명세서 중 "터페닐기"는 "비페닐기로 치환된 페닐기"를 의미한다. 상기 "터페닐기"는, 치환기가 "C6-C60아릴기로 치환된 C6-C60아릴기"인 "치환된 페닐기"에 속한다.
본 명세서 중 * 및 *'은, 다른 정의가 없는 한, 해당 화학식 중 이웃한 원자와의 결합 사이트를 의미한다.
이하에서, 합성예 및 실시예를 들어, 본 발명의 일 구현예를 따르는 화합물 및 유기 발광 소자에 대하여 보다 구체적으로 설명한다. 하기 합성예 중 "A 대신 B를 사용하였다"란 표현 중 A의 몰당량과 B의 몰당량은 서로 동일하다.
[실시예]
실시예 1
기판 및 애노드로서 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 ITO 애노드 상에 m-MTDATA를 진공 증착하여 700Å 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상에 NPB를 진공 증착하여 100Å 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 ADN(호스트) 및 FBD(도펀트)를 95:5의 중량비로 공증착하여 300Å 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 화합물 2-48을 증착하여 100Å 두께의 버퍼층을 형성하고, 상기 버퍼층 상부에 화합물 1-1을 증착하여 200Å 두께의 전자 수송층을 형성하였다. 상기 전자 수송층 상부에 LiF를 증착하여 10Å 두께의 전자 주입층을 형성하고, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공 증착하여 2000Å 두께의 캐소드를 형성하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00180
실시예 2 내지 34 및 비교예 1 내지 5
버퍼층 및 전자 수송층 형성시 화합물 2-48 및 화합물 1-1 대신 하기 표 5에 기재된 화합물을 각각 사용하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
평가예 1
상기 실시예 1 내지 34 및 비교예 1 내지 5에서 제작된 유기 발광 소자의 구동 전압 및 효율을 Kethley SMU 236를 이용하여 측정하여, 그 결과를 표 5에 나타내었다.
버퍼층 전자 수송층 (중량비) 구동전압(V) 효율(cd/A)
실시예 1 화합물 2-48 화합물 1-1 4.6 4.9
실시예 2 화합물 2-147a 화합물 1-1 4.5 4.8
실시예 3 화합물 2-162 화합물 1-1 4.3 5.0
실시예 4 화합물 2-147a 화합물 1-1:LiQ (5:5) 4.6 5.0
실시예 5 화합물 2-136a 화합물 1-8 4.6 4.8
실시예 6 화합물 2-58 화합물 1-8 4.6 4.9
실시예 7 화합물 2-190 화합물 1-8 4.6 5.0
실시예 8 화합물 2-58 화합물 1-8:LiQ (5:5) 4.5 4.9
실시예 9 화합물 2-48 화합물 1-9 4.7 4.6
실시예 10 화합물 2-48 화합물 1-13 4.5 5.0
실시예 11 화합물 2-136a 화합물 1-13 4.6 4.9
실시예 12 화합물 2-64 화합물 1-13 4.5 5.0
실시예 13 화합물 2-64 화합물 1-13:LiQ (5:5) 4.4 5.0
실시예 14 화합물 2-147a 화합물 1-14 4.7 4.9
실시예 15 화합물 2-58 화합물 1-14 4.5 5.2
실시예 16 화합물 2-190 화합물 1-14 4.6 5.0
실시예 17 화합물 2-190 화합물 1-14 LiQ (5:5) 4.5 5.1
실시예 18 화합물 2-58 화합물 1-15 4.6 5.0
실시예 19 화합물 2-162 화합물 1-15 4.7 5.2
실시예 20 화합물 2-190 화합물 1-15 4.5 5.0
실시예 21 화합물 2-64 화합물 1-15 LiQ (5:5) 4.6 5.0
실시예 22 화합물 2-48 화합물 1-19 4.7 4.6
실시예 23 화합물 2-48 화합물 1-22 4.6 4.8
실시예 24 화합물 2-190 화합물 1-25 4.6 4.7
실시예 25 화합물 2-190 화합물 1-43 4.6 4.8
실시예 26 화합물 2-48 화합물 1-34 4.7 4.8
실시예 27 화합물 2-48 화합물 1-34:Li (98:2) 4.6 4.7
실시예 28 화합물 2-58 화합물 1-37 4.7 4.8
실시예 29 화합물 2-58 화합물 1-37:Li (98:2) 4.5 4.8
실시예 30 화합물 2-162 화합물 1-38 4.6 4.7
실시예 31 화합물 2-162 화합물 1-38:Li (98:2) 4.6 4.8
실시예 32 화합물 2-190 화합물 1-45 4.7 4.9
실시예 33 화합물 2-190 화합물 1-45:LiQ (5:5) 4.6 4.8
실시예 34 화합물 2-190 화합물 1-45:Li (98:2) 4.5 5.0
비교예 1 Alq3 4.9 4.4
비교예 2 화합물 1-8 4.6 4.6
비교예 3 화합물 1-13 4.7 4.55
비교예 4 화합물 2-48 Alq3 4.7 4.5
비교예 5 화합물 2-190 Alq3 4.7 4.5
상기 표 5로부터 실시예 1 내지 34의 유기 발광 소자는 비교예 1 내지 5의 유기 발광 소자에 비하여 저구동전압 및 고효율을 가짐을 확인할 수 있다.
실시예 35
기판 및 애노드로서 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 ITO 애노드 상에 m-MTDATA를 진공 증착하여 700Å 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상에 TCTA를 진공 증착하여 100Å 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 CBP(호스트) 및 Ir(ppy)3(도펀트)를 90:10의 중량비로 공증착하여 300Å 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 화합물 2-147a을 증착하여 100Å 두께의 버퍼층을 형성하고, 상기 버퍼층 상부에 화합물 1-1을 증착하여 200Å 두께의 전자 수송층을 형성하였다. 상기 전자 수송층 상부에 LiF를 증착하여 10Å 두께의 전자 주입층을 형성하고, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공 증착하여 2000Å 두께의 캐소드를 형성하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00181
실시예 36 내지 57 및 비교예 6 내지 10
버퍼층 및 전자 수송층 형성시 화합물 2-147a 및 화합물 1-1 대신 하기 표 6에 기재된 화합물을 각각 사용하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예 35과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
평가예 2
상기 실시예 35 내지 57 및 비교예 6 내지 10에서 제작된 유기 발광 소자의 구동 전압 및 효율을 Kethley SMU 236를 이용하여 측정하여, 그 결과를 표 6에 나타내었다.
버퍼층 전자 수송층 (중량비) 구동전압(V) 효율(cd/A)
실시예 35 화합물 2-147a 화합물 1-1 5.6 39.0
실시예 36 화합물 2-58 화합물 1-1 5.7 39.2
실시예 37 화합물 2-58 화합물 1-1:LiQ (5:5) 5.6 40.5
실시예 38 화합물 2-64 화합물 1-8 5.6 40.0
실시예 39 화합물 2-162 화합물 1-8 5.6 41.0
실시예 40 화합물 2-162 화합물 1-8:LiQ (5:5) 5.6 41.5
실시예 41 화합물 2-147a 화합물 1-9 5.8 39.0
실시예 42 화합물 2-136a 화합물 1-13 5.6 40.5
실시예 43 화합물 2-162 화합물 1-13 5.7 40.2
실시예 44 화합물 2-162 화합물 1-13:LiQ (5:5) 5.6 41.2
실시예 45 화합물 2-58 화합물 1-14 5.6 40.1
실시예 46 화합물 2-162 화합물 1-14 5.6 41.5
실시예 47 화합물 2-58 화합물 1-14:LiQ (5:5) 5.7 40.5
실시예 48 화합물 2-48 화합물 1-15 5.7 39.5
실시예 49 화합물 2-190 화합물 1-15 5.8 39.7
실시예 50 화합물 2-190 화합물 1-15:LiQ (5:5) 5.7 39.0
실시예 51 화합물 2-136a 화합물 1-19 5.8 39.5
실시예 52 화합물 2-64 화합물 1-43 5.7 39.0
실시예 53 화합물 2-48 화합물 1-34 5.7 39.2
실시예 54 화합물 2-48 화합물 1-34:Li (98:2) 5.6 40.0
실시예 55 화합물 2-64 화합물 1-45 5.8 38.5
실시예 56 화합물 2-64 화합물 1-45:LiQ (5:5) 5.7 38.8
실시예 57 화합물 2-64 화합물 1-45:Li (98:2) 5.6 40.0
비교예 6 Balq Alq3 6.1 36.1
비교예 7 Balq 화합물 1-8 5.8 37.5
비교예 8 Balq 화합물 1-13 5.7 38.0
비교예 9 화합물 2-136a Alq3 6.0 38.0
비교예 10 화합물 2-58 Alq3 5.9 37.3
상기 표 6으로부터 실시예 35 내지 57의 유기 발광 소자는 비교예 6 내지 10의 유기 발광 소자에 비하여 저구동전압 및 고효율을 가짐을 확인할 수 있다.
실시예 58
기판 및 애노드로서 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 ITO 애노드 상에 m-MTDATA를 진공 증착하여 700Å 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상에 TCTA를 진공 증착하여 100Å 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 CBP(호스트) 및 Ir(bzq)3(도펀트)를 96:4의 중량비로 공증착하여 300Å 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 화합물 2-136a을 증착하여 100Å 두께의 버퍼층을 형성하고, 상기 버퍼층 상부에 화합물 1-1을 증착하여 200Å 두께의 전자 수송층을 형성하였다. 상기 전자 수송층 상부에 LiF를 증착하여 10Å 두께의 전자 주입층을 형성하고, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공 증착하여 2000Å 두께의 캐소드를 형성하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00182
실시예 59 내지 75 및 비교예 11 내지 15
버퍼층 및 전자 수송층 형성시 화합물 2-136a 및 화합물 1-1 대신 하기 표 7에 기재된 화합물을 각각 사용하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예 35과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
평가예 3
상기 실시예 58 내지 75 및 비교예 11 내지 15에서 제작된 유기 발광 소자의 구동 전압 및 효율을 Kethley SMU 236를 이용하여 측정하여, 그 결과를 표 7에 나타내었다.
버퍼층 전자 수송층 (중량비) 구동전압(V) 효율(cd/A)
실시예 58 화합물 2-136a 화합물 1-1 5.9 24
실시예 59 화합물 2-64 화합물 1-1 5.8 23.7
실시예 60 화합물 2-64 화합물 1-1:LiQ 5:5 5.7 24.2
실시예 61 화합물 2-48 화합물 1-8 5.8 24.1
실시예 62 화합물 2-147a 화합물 1-8 5.8 23.5
실시예 63 화합물 2-48 화합물 1-8:LiQ (5:5) 5.6 24.0
실시예 64 화합물 2-147a 화합물 1-9 5.7 23.5
실시예 65 화합물 2-147a 화합물 1-13 5.6 24.0
실시예 66 화합물 2-190 화합물 1-13 5.6 24.1
실시예 67 화합물 2-147a 화합물 1-13:LiQ (5:5) 5.6 24.5
실시예 68 화합물 2-136a 화합물 1-14 5.7 23.2
실시예 69 화합물 2-64 화합물 1-14 5.7 24.2
실시예 70 화합물 2-136a 화합물 1-14:LiQ (5:5) 5.6 24.0
실시예 71 화합물 2-136a 화합물 1-15 5.7 24.5
실시예 72 화합물 2-162 화합물 1-15 5.7 24.0
실시예 73 화합물 2-136a 화합물 1-15:LiQ (5:5) 5.6 24.2
실시예 74 화합물 2-64 화합물 1-45 5.8 23.5
실시예 75 화합물 2-64 화합물 1-45:Li (98:2) 5.8 23.3
비교예 11 Balq Alq3 6.2 21.6
비교예 12 Balq 화합물 1-8 6.0 22.5
비교예 13 Balq 화합물 1-13 6.1 23.0
비교예 14 화합물 2-136a Alq3 6.1 23.1
비교예 15 화합물 2-58 Alq3 6.0 23.3
상기 표 7로부터 실시예 58 내지 75의 유기 발광 소자는 비교예 11 내지 15의 유기 발광 소자에 비하여 저구동전압 및 고효율을 가짐을 확인할 수 있다.
실시예 76
기판 및 애노드로서 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공 증착 장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 ITO 애노드 상에 m-MTDATA를 진공 증착하여 700Å 두께의 정공 주입층을 형성하고, 상기 정공 주입층 상에 TCTA를 진공 증착하여 100Å 두께의 정공 수송층을 형성하였다.
상기 정공 수송층 상부에 CBP(호스트) 및 Ir(pq)2(acac)(도펀트)를 96:4의 중량비로 공증착하여 300Å 두께의 발광층을 형성하였다.
상기 발광층 상부에 화합물 2-48을 증착하여 100Å 두께의 버퍼층을 형성하고, 상기 버퍼층 상부에 화합물 1-13을 증착하여 200Å 두께의 전자 수송층을 형성하였다. 상기 전자 수송층 상부에 LiF를 증착하여 10Å 두께의 전자 주입층을 형성하고, 상기 전자 주입층 상부에 Al를 진공 증착하여 2000Å 두께의 캐소드를 형성하여, 유기 발광 소자를 제작하였다.
Figure pat00183
비교예 16
버퍼층 및 전자 수송층 형성시 화합물 2-48 및 화합물 1-13 대신 하기 표 4에 기재된 화합물을 각각 사용하였다는 점을 제외하고는, 상기 실시예 76과 동일한 방법을 이용하여 유기 발광 소자를 제작하였다.
평가예 4
상기 실시예 76 및 비교예 16에서 제작된 유기 발광 소자의 구동 전압 및 효율을 Kethley SMU 236를 이용하여 측정하여, 그 결과를 표 8에 나타내었다.
버퍼층 전자 수송층 구동전압(V) 효율(cd/A)
실시예 76 화합물 2-48 화합물 1-13 5.7 28.0
비교예 16 Balq Alq3 6.2 25.4
상기 표 8로부터 실시예 76의 유기 발광 소자는 비교예 16의 유기 발광 소자에 비하여 저구동전압 및 고효율을 가짐을 확인할 수 있다.
10, 11, 20, 30, 40: 유기 발광 소자
110: 제1전극
130: 정공 수송 영역
150, 155: 발광층
151: 정공 수송층
153: 발광 보조층
156: 버퍼층
157: 전자 수송층
159: 전자 주입층
170: 전자 수송 영역
190: 제2전극
210: 제1캡핑층
220: 제2캡핑층

Claims (12)

  1. 제1전극;
    상기 제1전극에 대향된 제2전극;
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재된 발광층;
    상기 제1전극과 상기 발광층 사이에 개재된 정공 수송 영역; 및
    상기 발광층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송 영역;
    을 포함하고,
    상기 전자 수송 영역은 버퍼층 및 상기 버퍼층과 상기 제2전극 사이에 개재된 전자 수송층을 포함하고,
    상기 전자 수송층에 제1화합물이 포함되어 있고,
    상기 버퍼층에 제2화합물이 포함되어 있고,
    상기 제1화합물은 하기 화학식 1A 내지 1C 및 1D(3) 중 하나로 표시되고,
    상기 제2화합물은 하기 화학식 2A로 표시된, 유기 발광 소자:
    <화학식 1A>
    Figure pat00184

    <화학식 1B>
    Figure pat00185

    <화학식 1C>
    Figure pat00186

    <화학식 1D(3)>

    <화학식 2A>
    Figure pat00188

    상기 화학식 1A 내지 1C, 1D(3) 및 2A 중,
    고리 A21, A22 및 A23은, 서로 독립적으로, 적어도 하나의 *-[(L22)a22-(R22)b22]로 치환된, 벤젠 그룹, 인덴 그룹, 인돌 그룹, 벤조이미다졸 그룹, 카바졸 그룹, 디벤조퓨란 그룹 및 피롤로피리딘 그룹 중에서 선택되고,
    T11 및 T12는 서로 독립적으로, 탄소 또는 질소이고, 상기 화학식 2A의 3개의 T11 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 화학식 2A의 3개의 T12 중 임의의 2 이상은 서로 동일하거나 상이하고, 상기 T11과 T12 사이의 결합은 각각 단일 결합 또는 이중 결합이고, 화학식 2A 중 3개의 T11 및 3개의 T12가 모두 질소인 경우는 제외되고,
    고리 A21, A22 및 A23 각각은 T11 및 T12를 각각 공유하면서, 화학식 2A 중 7원환과 축합되어 있고,
    X1은 N 또는 C-(L1)a1-(R1)b1이고, X2는 N 또는 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3은 N 또는 C-(L3)a3-(R3)b3이고, X1 내지 X3 중 적어도 하나는 N이고,
    X21은 O, S, Se, C(R23)(R24), Si(R23)(R24) 및 N-[(L21)a21-(R21)b21] 중에서 선택되고,
    L1 내지 L10, L12 내지 L14, L21 및 L22는 서로 독립적으로,
    페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 안트라세닐렌기, 피리디닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴나졸리닐렌기 및 트리아지닐렌기; 및
    중수소, -F, 시아노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐렌기, 나프틸렌기, 플루오레닐렌기, 안트라세닐렌기, 피리디닐렌기, 피리미디닐렌기, 퀴나졸리닐렌기 및 트리아지닐렌기;
    중에서 선택되고,
    a1 내지 a10, a12 내지 a14, a21 및 a22는 서로 독립적으로, 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
    R1 내지 R10, R12 내지 R14, R21 내지 R24은 서로 독립적으로,
    수소, 중수소, -F, 시아노기, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
    중수소, -F 및 시아노기 중 적어도 하나로 치환된, C1-C20알킬기 및 C1-C20알콕시기;
    페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기 및 트리아지닐기; 및
    중수소, -F, 시아노기, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기 및 -P(=O)(Q31)(Q32) 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 안트라세닐기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기 및 트리아지닐기;
    중에서 선택되고,
    상기 Q31 및 Q32은 서로 독립적으로,
    C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기; 및
    C1-C10알킬기, C1-C10알콕시기 및 페닐기 중에서 선택된 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 비페닐기, 터페닐기, 나프틸기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 퀴녹살리닐기 및 퀴나졸리닐기;
    중에서 선택되고,
    b1 내지 b10, b12 내지 b14, b21 및 b22는 서로 독립적으로, 0 내지 4의 정수 중에서 선택되고,
    c13 및 c14는 서로 독립적으로, 0 내지 5의 정수 중에서 선택되고,
    R1과 R4는 선택적으로(optionally) 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있고, R1과 R5는 선택적으로 서로 연결되어 포화 또는 불포화 고리를 형성할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2A 중 X21은 N-[(L21)a21-(R21)b21]인, 유기 발광 소자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 2A 중 X21은 O, S, Se, C(R23)(R24) 또는 Si(R23)(R24)인, 유기 발광 소자.
  4. 제1항에 있어서,
    ⅰ) 상기 화학식 1A 및 1B 중,
    X1이 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
    X1이 N이고, X2가 N이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
    X1, X2 및 X3가 N이고,
    ⅱ) 상기 화학식 1C 중,
    X1이 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
    X1이 C-(L1)a1-(R1)b1이고, X2가 N 이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
    X1 및 X2가 N이고, X3가 C-(L3)a3-(R3)c3이거나,
    X1 및 X3가 N이고, X2가 C-(L2)a2-(R2)b2인, 유기 발광 소자.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1화합물이 하기 화학식 1A(1) 내지 1A(3), 1B(1) 내지 1B(5), 1C(1) 내지 1C(4) 및 1D(3) 중 하나로 표시된, 유기 발광 소자:
    Figure pat00189
    Figure pat00190

    Figure pat00191

    Figure pat00192


    상기 화학식 1A(1) 내지 1A(3), 1B(1) 내지 1B(5), 1C(1) 내지 1C(4) 및 1D(3) 중 L1 내지 L10, L12 내지 L14, a1 내지 a10, a12 내지 a14, R1 내지 R10, R12 내지 R14, b1 내지 b10, b12 내지 b14, c13 및 c14에 대한 설명은 제1항에 기재된 바와 동일하다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 버퍼층은 상기 발광층에 직접(directly) 접촉되어 있는, 유기 발광 소자.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 전자 수송층은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체 또는 이들 중 임의의 조합을 더 포함한, 유기 발광 소자.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 전자 수송 영역은 전자 주입층을 더 포함하고,
    상기 전자 주입층은 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 희토류 금속, 알칼리 금속 화합물, 알칼리 토금속 화합물, 희토류 금속 화합물, 알칼리 금속 착체, 알칼리 토금속 착체, 희토류 금속 착체, 또는 이들 중 임의의 조합을 포함한, 유기 발광 소자.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 전자 주입층은 Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Er, Tm, Yb, 또는 이들 중 임의의 조합을 포함한, 유기 발광 소자.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 정공 수송 영역은 p-도펀트를 포함하고,
    상기 p-도펀트의 LUMO는 -3.5eV 이하인, 유기 발광 소자.
  11. 제10항에 있어서,
    상기 p-도펀트는 시아노기-함유 화합물을 포함한, 유기 발광 소자.
  12. 제1항에 있어서,
    상기 발광층은 제1색광 방출-발광층이고,
    상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에, i) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층이 추가로 포함되어 있거나, ii) 적어도 하나의 제2색광 방출-발광층 및 적어도 하나의 제3색광 방출-발광층이 추가로 포함되어 있고,
    상기 제1색광의 최대 발광 파장, 상기 제2색광의 최대 발광 파장 및 상기 제3색광의 최대 발광 파장은 서로 동일하거나 상이하고,
    상기 제1색광과 상기 제2색광이 서로 혼합된 혼색광 또는 상기 제1색광, 상기 제2색광 및 상기 제3색광이 서로 혼합된 혼색광이 방출되는, 유기 발광 소자.
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