KR20210138555A - Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리 - Google Patents
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Abstract
Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서, TiO2나 Fe2O3 등에서 기인하는 황색 착색이 억제된 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 제공한다. 질량%로, SiO2 40∼90%, Al2O3 5∼30%, Li2O 1∼10%, SnO2 0∼20%, ZrO2 1∼20%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼10%, TiO2 0∼2% 미만을 함유하는 것을 특징으로 하는Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리.
Description
본 발명은 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 관한 것이다. 상세하게는 예를 들면 석유 스토브, 장작 스토브 등의 전면 창, 컬러 필터나 이미지 센서용 기판 등의 하이테크 제품용 기판, 전자 부품 소성용 세터, 광확산판, 반도체 제조용 로심관, 반도체 제조용 마스크, 광학 렌즈, 치수 측정용 부재, 통신용 부재, 건축용 부재, 화학 반응용 용기, 전자 조리용 톱 플레이트, 내열 식기, 내열 커버, 방화문용 창 유리, 천체 망원경용 부재, 우주 광학용 부재 등의 재료로서 바람직한 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 관한 것이다.
종래, 석유 스토브, 장작 스토브 등의 전면 창, 컬러 필터나 이미지 센서용 기판 등의 하이테크 제품용 기판, 전자 부품 소성용 세터, 광확산판, 반도체 제조용 로심관, 반도체 제조용 마스크, 광학 렌즈, 치수 측정용 부재, 통신용 부재, 건축용 부재, 화학 반응용 용기, 전자 조리용 톱 플레이트, 내열 식기, 내열 커버, 방화문용 창 유리, 천체 망원경용 부재, 우주 광학용 부재 등의 재료로서, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리가 사용되고 있다. 예를 들면, 특허문헌 1∼3에는 주결정으로서 β-석영 고용체(Li2O·Al2O3·nSiO2[단 2≤n≤4])나 β-스포듀멘 고용체(Li2O·Al2O3·nSiO2[단 n≥4]) 등의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정을 석출해서 이루어지는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리가 개시되어 있다.
Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 열팽창 계수가 낮고, 기계적 강도도 높기 때문에, 뛰어난 열적 특성을 갖고 있다. 또한, 결정화 공정에 있어서 열처리 조건을 적당하게 조정함으로써, 석출 결정의 종류를 제어하는 것이 가능하고, 투명한 결정화 유리(β-석영 고용체가 석출)를 용이하게 제작할 수 있다.
그런데, 이 종류의 결정화 유리를 제조하는 경우, 1400℃를 초과하는 고온에서 용융할 필요가 있다. 이 때문에, 유리 배치에 첨가되는 청징제에는 고온에서의 용융 시에 청징 가스를 다량으로 발생시킬 수 있는 As2O3나 Sb2O3가 사용되고 있다. 그러나, As2O3나 Sb2O3는 독성이 강하고, 유리의 제조 공정이나 폐유리의 처리 시 등에 환경을 오염시킬 가능성이 있다.
그래서, As2O3나 Sb2O3의 대체 청징제로서, SnO2나 Cl이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 4 및 5 참조). 단, Cl은, 유리 성형 시에 금형이나 금속 롤을 부식시키기 쉽고, 결과적으로, 유리의 표면 품위를 열화시킬 우려가 있다.
상술한 바와 같이, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에는 TiO2나 Fe2O3 등에 기인하는 착색이 있고, 황색미가 있어 외관상 바람직하지 않다고 하는 문제가 있다.
본 발명의 목적은, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서, TiO2나 Fe2O3 등에 기인하는 황색의 착색이 억제된 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 제공하는 것이다.
투명 결정화 유리의 황색 착색을 개선하는 경우, TiO2의 함유량을 저감하면 되지만, TiO2의 함유량을 적게 하면, 결정화 공정에 있어서의 최적 소성 온도 영역이 좁아져, 결정핵의 생성량이 적어지기 쉽다. 그 결과, 조대 결정이 많아지고, 결정화 유리가 백탁하여 투명성을 손상하기 쉬워진다. 그러나, TiO2의 함유량 저감에 따른 결정핵 생성량의 부족은, ZrO2를 1질량% 이상으로 많이 함유시킴으로써 보완할 수 있는 것을 발견했다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, SiO2 40∼90%, Al2O3 5∼30%, Li2O 1∼10%, SnO2 0∼20%, ZrO2 1∼20%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼10%, TiO2 0∼2% 미만을 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는, 또한 질량%로, Na2O 0∼10%, K2O 0∼10%, CaO 0∼10%, SrO 0∼10%, BaO 0∼10%, ZnO 0∼10%, B2O3 0∼10%를 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는, 또한 질량%로, Fe2O3 0.1% 이하를 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)가 0.06 이상인 것이 바람직하다. 여기서, 「SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)」란 SnO2의 함유량을 SnO2, ZrO2, P2O5, TiO2 및 B2O3의 합량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, Al2O3/(SnO2+ZrO2)가 7.1 이하인 것이 바람직하다. 여기서, 「Al2O3/(SnO2+ZrO2)」란 Al2O3의 함유량을 SnO2 및 ZrO2의 합량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, SnO2/(SnO2+ZrO2)가 0.01∼0.99인 것이 바람직하다. 여기서, 「SnO2(SnO2+ZrO2)」는 SnO2의 함유량을 SnO2 및 ZrO2의 합량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, Na2O+K2O+CaO+SrO+BaO 8% 이하를 함유하는 것이 바람직하다. 여기서, 「Na2O+K2O+CaO+SrO+BaO」란 Na2O, K2O, CaO, SrO 및 BaO의 합량이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, (SiO2+Al2O3)/Li2O가 20 이상인 것이 바람직하다. 여기서, 「(SiO2+Al2O3)/Li2O」란 SiO2 및 Al2O3의 합량을 Li2O의 함유량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, (SiO2+Al2O3)/SnO2가 44이상인 것이 바람직하다. 여기서, 「(SiO2+Al2O3)/SnO2」란 SiO2 및 Al2O3의 합량을 SnO2의 함유량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, (MgO+ZnO)/Li2O가 0.395 미만 또는 0.754 초과인 것이 바람직하다. 여기서, 「MgO+ZnO)/Li2O」란 MgO 및 ZnO의 합량을 Li2O의 함유량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2가 2.0 이하인 것이 바람직하다. 여기서, 「(Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2」란 Li2O, Na2O 및 K2O의 합량을 ZrO2의 함유량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, TiO2/ZrO2가 0.0001∼5.0인 것이 바람직하다. 여기서, 「TiO2/ZrO2」란 TiO2의 함유량을 ZrO2의 함유량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량비로, TiO2/TiO2+Fe2O3가 0.001∼0.999인 것이 바람직하다. 여기서, 「TiO2/(TiO2+Fe2O3)」란 TiO2의 함유량을 TiO2 및 Fe2O3의 함량으로 나눈 값이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, HfO2+Ta2O5 0.05% 미만을 함유하는 것이 바람직하다. 여기서, 「HfO2+Ta2O5」란 HfO2 및 Ta2O5의 합량이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, Pt 7ppm 이하를 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, Rh 7ppm 이하를 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, Pt+Rh 9ppm 이하를 함유하는 것이 바람직하다. 여기서, 「Pt+Rh」란 Pt 및 Rh의 합량이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 외관이 무색 투명인 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 투과율이 10% 이상인 것이 바람직하다. 이렇게 하면, 자외 투과성을 요구하는 각종 용도에 적합하게 사용할 수 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 주결정으로서 β-석영 고용체가 석출하고 있는 것이 바람직하다. 이렇게 하면, 열팽창 계수가 낮은 결정화 유리를 얻는 것이 용이해진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 30∼380℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것이 바람직하다. 이렇게 하면, 저팽창성을 요구하는 각종 용도에 적합하게 사용할 수 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 30∼750℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것이 바람직하다. 이렇게 하면, 넓은 온도 영역에서 저팽창성을 요구하는 각종 용도에 적합하게 사용할 수 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 투과율이 10% 이상이고, 30∼380℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 결정화 전후의 투과율 변화율이 50% 이하인 것이 바람직하다. 여기서, 「결정화 전후의 투과율 변화율」이란 {(결정화 전의 투과율(%)-결정화 후의 투과율(%))/결정화 전의 투과율(%)}×100(%)을 의미한다.
본 발명에 의하면, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서, TiO2나 Fe2O3 등에서 기인하는 황색 착색이 억제된 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 제공할 수 있다.
도 1은 시료 No.29의 결정화 전의 투과율 곡선이다.
도 2는 시료 No.29의 결정화 후의 투과율 곡선이다.
도 2는 시료 No.29의 결정화 후의 투과율 곡선이다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 질량%로, SiO2 40∼90%, Al2O3 5∼30%, Li2O 1∼10%, SnO2 0∼20%, ZrO2 1∼20%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼10%, TiO2 0∼2% 미만을 함유한다. 유리 조성을 상기한 바와 같이 한정한 이유를 이하에 나타낸다. 또한, 이하의 각 성분의 함유량에 관한 설명에 있어서, 특별히 기재하지 않는 한, 「%」는 「질량%」를 의미한다.
SiO2는 유리의 골격을 형성함과 아울러, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정을 구성하는 성분이다. SiO2의 함유량은 40∼90%, 52∼80%, 55∼75%, 56∼70%, 59∼70%, 60∼70%, 60∼69.5%, 60.5∼69.5%, 61∼69.5%, 61.5∼69.5%, 62∼69.5%, 62.5∼69.5%, 63∼69.5%, 특히 63.5∼69.5%인 것이 바람직하다. SiO2의 함유량이 지나치게 적으면, 열팽창 계수가 높게 되는 경향이 있고, 내열충격성이 우수한 결정화 유리가 얻어지기 어려워진다. 또한, 화학적 내구성이 저하하는 경향이 있다. 한편, SiO2의 함유량이 지나치게 많으면, 유리의 용융성이 저하하거나, 유리 융액의 점도가 높게 되고, 청징하기 어려워지거나 유리의 성형이 어렵게 되어서 생산성이 저하하기 쉬워진다. 또한, 결정화에 요하는 시간이 길어져, 생산성이 저하하기 쉬워진다.
Al2O3은 유리의 골격을 형성함과 아울러, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정을 구성하는 성분이다. 또한, Al2O3은 결정핵의 주위에 배위하고, 코어-쉘 구조를 형성하는 성분이다. 코어-쉘 구조가 존재함으로써 쉘 외부로부터 결정핵 성분이 공급되기 어려워지고, 결정핵이 비대화하기 어려워지고, 다수의 미소한 결정핵이 형성되기 쉬워진다. Al2O3의 함유량은 5∼30%, 8∼30%, 9∼28%, 10∼27%, 12∼27%, 14∼27%, 16∼27%, 17∼27%, 18∼27%, 18∼26.5%, 18.1∼26.5%, 19∼26.5%, 19.5∼26.5%, 20∼26.5%, 20.5∼26.5%, 특히 20.8∼25.8%인 것이 바람직하다. Al2O3의 함유량이 지나치게 적으면, 열팽창 계수가 높게 되는 경향이 있고, 내열충격성이 우수한 결정화 유리가 얻어지기 어려워진다. 또한, 화학적 내구성이 저하하는 경향이 있다. 또한, 결정핵이 커지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워진다. 한편, Al2O3의 함유량이 지나치게 많으면, 유리의 용융성이 저하하거나, 유리 융액의 점도가 높게 되고, 청징하기 어려워지거나 유리의 성형이 어렵게 되어서 생산성이 저하하기 쉬워진다. 또한, 뮬라이트의 결정이 석출해서 유리가 실투하는 경향이 있고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
Li2O는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정을 구성하는 성분이며, 결정성에 큰 영향을 줌과 아울러, 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. Li2O의 함유량은 1∼10%, 2∼10%, 2∼8%, 2.5∼6%, 2.8∼5.5%, 2.8∼5%, 3∼5%, 3∼4.5%, 3∼4.2%, 특히 3.2∼4%인 것이 바람직하다. Li2O의 함유량이 지나치게 적으면, 뮬라이트의 결정이 석출해서 유리가 실투하는 경향이 있다. 또한, 유리를 결정화시킬 때에, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정이 석출하기 어려워져, 내열충격성이 우수한 결정화 유리를 얻는 것이 곤란해진다. 또한, 유리의 용융성이 저하하거나, 유리 융액의 점도가 높게 되고, 청징하기 어려워지거나 유리의 성형이 어렵게 되어서 생산성이 저하하기 쉬워진다. 한편, Li2O의 함유량이 지나치게 많으면, 결정성이 너무 강하게 되어 유리가 실투하기 쉬워지는 경향이 있고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
SiO2, Al2O3, Li2O는 주결정인 β-석영 고용체의 주된 구성 성분이고, Li2O와 Al2O3은 서로의 전하를 보상함으로써 SiO2 골격에 고용한다. 이들 3성분을 바람직한 비율로 함유함으로써 효율적으로 결정화가 진행하고, 저코스트에서의 제조가 가능해진다. (SiO2+Al2O3)/Li2O는 20 이상, 20.2 이상, 20.4 이상, 20.6 이상, 20.8 이상, 특히 21 이상인 것이 바람직하다.
SnO2는 청징제로서 작용하는 성분이다. 또한, 결정화 공정에서 효율적으로 결정을 석출시키기 위해서 필요한 성분이기도 하다. 한편, 다량으로 함유하면 유리의 착색을 현저하게 강화시키는 성분이기도 하다. SnO2의 함유량은 0∼20%, 0초과∼20%, 0.05∼20%, 0.1∼10%, 0.1∼5%, 0.1∼4%, 0.1∼3%, 0.15∼3%, 0.2∼3%, 0.2∼2.7%, 0.2∼2.4%, 0.25∼2.4%, 0.3∼2.4%, 0.35∼2.4%, 0.4∼2.4%, 0.45∼2.4%, 0.5∼2.4%, 0.5∼2.35%, 0.5∼2.3%, 0.5∼2.2%, 0.5∼2.1%, 0.5∼2.05%, 0.5∼2%, 0.5∼1.95%, 0.5∼1.93%, 0.5∼1.91%, 0.5∼1.9%, 0.5∼1.88%, 0.5∼1.85%, 0.5∼1.83%, 0.5∼1.81%, 특히 0.5∼1.8%인 것이 바람직하다. SnO2의 함유량이 지나치게 적으면, 유리의 청징이 곤란하게 되고, 생산성이 저하하기 쉬워진다. 또한, 결정핵이 충분하게 형성되지 않고, 조대한 결정이 석출해서 유리가 백탁하거나, 파손되거나 할 우려가 있다. 한편, SnO2의 함유량이 지나치게 많으면, 결정화 유리의 착색이 강해질 우려가 있다. 또한, 제조 시의 SnO2 증발량이 증가하여 환경 부하가 높게 되는 경향이 있다.
ZrO2는 결정화 공정에서 결정을 석출시키기 위한 핵형성 성분이다. ZrO2의 함유량은, 1∼20%, 1∼15%, 1∼10%, 1∼5%, 1.5∼5%, 1.75∼4.5%, 1.75∼4.4%, 1.75∼4.3%, 1.75∼4.2%, 1.75∼4.1%, 1.75∼4%, 1.8∼4%, 1.85∼4%, 1.9∼4%, 1.95∼4%, 2∼4%, 2.05∼4%, 2.1∼4%, 2.15∼4%, 2.2∼4%, 2.25∼4%, 2.3∼4%, 2.3∼3.95%, 2.3∼3.9%, 2.3∼3.95%, 2.3∼3.9%, 2.3∼3.85%, 2.3∼3.8%, 2.7초과∼3.8%, 2.8∼3.8%, 2.9∼3.8%, 특히 3∼3.8%인 것이 바람직하다. ZrO2의 함유량이 지나치게 적으면, 결정핵이 충분하게 형성되지 않고, 조대한 결정이 석출해서 결정화 유리가 백탁하거나, 파손되거나 할 우려가 있다. 한편, ZrO2의 함유량이 지나치게 많으면, 조대한 ZrO2 결정이 석출해 유리가 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
SnO2+ZrO2는 1∼30%, 1.1∼30%, 1.1∼27%, 1.1∼24%, 1.1∼21%, 1.1∼20%, 1.1∼17%, 1.1∼14%, 1.1∼11%, 1.1∼9%, 1.1∼7.5%, 1.4∼7.5%, 1.8∼7.5%, 2.0∼7.5%, 2.2∼7%, 2.2∼6.4%, 2.2∼6.2%, 2.2∼6%, 2.3∼6%, 2.4∼6%, 2.5∼6%, 특히 2.8∼6%인 것이 바람직하다. SnO2+ZrO2가 지나치게 적으면 결정핵이 석출하기 어려워져, 결정화하기 어려워진다. 한편, SnO2+ZrO2가 지나치게 많으면 결정핵이 커지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워진다.
SnO2는 ZrO2의 분상을 조장하는 효과가 있다. 액상 온도를 낮게 억제하면서 (초기상 석출에 의한 실투의 리스크를 억제하면서), 효율적으로 분상을 발생시켜, 후의 공정에 있어서의 핵형성, 결정 성장을 신속하게 행하기 위해서, SnO2/(SnO2+ZrO2)는 질량비로, 0.01∼0.99, 0.01∼0.98, 0.01∼0.94, 0.01∼0.90, 0.01∼0.86, 0.01∼0.82, 0.01∼0.78, 0.01∼0.74, 0.01∼0.70, 0.03∼0.70, 특히 0.05∼0.70인 것이 바람직하다.
또한, SnO2는 고온화에서 SnO2→SnO+1/2O2의 반응을 일으키고, 유리 융액 중에 O2 가스를 방출한다. 이 반응은 SnO2의 청징 기구로서 알려져 있지만, 반응 시에 방출된 O2 가스는 유리 융액 중에 존재하는 미진한 기포를 크게 하고, 유리계 외로 방출시키는 「탈포 작용」 이외에, 유리 융액을 혼합하는 「교반 작용」을 갖는다. 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 SiO2와 Al2O3의 함유량이 과반수를 차지하고 있고, 이들 성분은 난용성인 점으로부터, 효율적으로 균질한 유리 융액을 형성하기 위해서는 이들 3성분을 바람직한 비율로 함유시킬 필요가 있다. (SiO2+Al2O3)/SnO2는 44 이상, 44.3 이상, 44.7 이상, 45 이상, 45.2 이상, 45.4 이상, 45.6 이상, 45.8 이상, 특히 46 이상인 것이 바람직하다.
Al2O3/(SnO2+ZrO2)는 7.1 이하, 7.05 이하, 7.0 이하, 6.95 이하, 66.9 이하, 6.85 이하, 6.8 이하, 6.75 이하, 6.7 이하, 6.65 이하, 6.6 이하, 6.55 이하, 6.5 이하, 6.45 이하, 6.4 이하, 6.35 이하, 6.3 이하, 6.25 이하, 6.2 이하, 6.15 이하, 6.1 이하, 6.05 이하, 6.0 이하, 5.98 이하, 5.95 이하, 5.92 이하, 5.9 이하, 5.8 이하, 5.7 이하, 5.6 이하, 특히 5.5 이하인 것이 바람직하다. Al2O3/(SnO2+ZrO2)가 지나치게 크면, 핵형성이 효율적으로 진행되지 않고, 효율적으로 결정화하기 어려워진다. 또한, 이 경향은 TiO2를 0.2% 미만 함유하는 경우에 발현되기 쉬워진다. 한편, Al2O3/(SnO2+ZrO2)가 지나치게 작으면, 결정핵이 커지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워진다. 이 때문에, Al2O3/(SnO2+ZrO2)의 하한은 0.01 이상인 것이 바람직하다.
MgO는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정에 고용하고, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정의 열팽창 계수를 높게 하는 성분이다. MgO의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0.02∼3.5%, 0.05∼3.5%, 0.08∼3.5%, 0.1∼3.5%, 0.1∼3.3%, 0.1∼3%, 0.13∼3%, 0.15∼3%, 0.17∼3%, 0.19∼3%, 0.2∼2.9%, 0.2∼2.7%, 0.2∼2.5%, 0.2∼2.3%, 0.2∼2.2%, 0.2∼2.1%, 특히 0.2∼2%인 것이 바람직하다. MgO의 함유량이 지나치게 적으면, 열팽창 계수가 지나치게 낮아지는 경향이 있다. 또한, 결정 석출 시에는 체적 수축이 일어나지만, 그 체적 수축의 양이 지나치게 커질 경우가 있다. 또한, 결정화 후의 결정상과 잔존 유리상의 열팽창 계수차가 커지기 때문에, 결정화 유리가 파손되기 쉬워질 경우가 있다. MgO의 함유량이 지나치게 많으면, 결정성이 너무 강해져서 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한 열팽창 계수가 지나치게 높게 되는 경향이 있다.
P2O5는 조대한 ZrO2 결정의 석출을 억제하는 성분이다. P2O5의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0.02∼3.5%, 0.05∼3.5%, 0.08∼3.5%, 0.1∼3.5%, 0.1∼3.3%, 0.1∼3%, 0.13∼3%, 0.15∼3%, 0.17∼3%, 0.19∼3%, 0.2∼2.9%, 0.2∼2.7%, 0.2∼2.5%, 0.2∼2.3%, 0.2∼2.2%, 0.2∼2.1%, 0.2∼2%, 특히 0.3∼1.8%인 것이 바람직하다. P2O5의 함유량이 지나치게 적으면, 조대한 ZrO2 결정이 석출해서 유리가 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워질 경우가 있다. 한편, P2O5의 함유량이 지나치게 많으면, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정의 석출량이 적어지고, 열팽창 계수가 높게 되는 경향이 있다.
TiO2는 결정화 공정에서 결정을 석출시키기 위한 핵형성 성분이다. 한편, 다량으로 함유하면 유리의 착색을 현저하게 강화한다. 특히, ZrO2와 TiO2를 포함하는 지르코니아 티타네이트계의 결정은 결정핵으로서 작용하지만, 배위자인 산소의 가전자대로부터 중심 금속인 지르코니아 및 티탄의 전도대로 전자가 전이해서(LMCT 전이), 결정화 유리의 착색에 관여한다. 또한 잔존 유리 상에 티탄이 남아 있는 경우, SiO2 골격의 가전자대로부터 잔존 유리상의 4가의 티탄의 전도대로 LMCT 전이가 일어날 수 있다. 또한, 잔존 유리상의 3가의 티탄에서는 d-d 전이가 일어나고, 결정화 유리의 착색에 관여한다. 또한, 티탄과 철이 공존하는 경우에는 일메나이트(FeTiO3) 유사의 착색이 발현된다. 또한, 티탄과 주석이 공존하는 경우에는 황색이 강해지는 것이 알려져 있다. 이 때문에, TiO2의 함유량은 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.5%, 0∼2.2%, 0∼2.1%, 0∼2%, 0∼1.95%, 0∼1.9%, 0∼1.8%, 0∼1.7%, 0∼1.6%, 0∼1.5%, 0∼1.4%, 0∼1.3%, 0∼1.2%, 0∼1.1%, 0∼1.05%, 0∼1%, 0∼0.95%, 0∼0.9%, 0∼0.85%, 0∼0.8%, 0∼0.75%, 0∼0.7%, 0∼0.65%, 0∼0.6%, 0∼0.55%, 0∼0.5%, 0∼0.48%, 0∼0.46%, 0∼0.44%, 0∼0.42%, 0∼0.4%, 0∼0.38%, 0∼0.36%, 0∼0.34%, 0∼0.32%, 0∼0.3%, 0∼0.28%, 0∼0.26%, 0∼0.24%, 0∼0.22%, 0∼0.2%, 0∼0.18%, 0∼0.16%, 0∼0.14%, 0∼0.12%, 특히 0∼0.1%인 것이 바람직하다. 단, TiO2는 불순물로서 혼입하기 쉽기 때문에, TiO2를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, TiO2의 함유량의 하한은, 0.0003% 이상, 0.0005% 이상, 0.001% 이상, 0.005% 이상, 0.01% 이상, 특히 0.02% 이상인 것이 바람직하다.
TiO2와 ZrO2는 각각 결정핵으로서 기능할 수 있는 성분이다. Ti와 Zr은 동족 원소이고, 전기 음성도나 이온 반경 등이 유사하다. 이 때문에, 산화물로서 유사한 분자 배좌를 취하기 쉽고, TiO2과 ZrO2의 공존 하에서, 결정화 초기의 분상이 발생하기 쉬워지는 것이 확인되고 있다. 이 때문에, 착색이 허용되는 범위에 있어서, TiO2/ZrO2는 0.0001∼5.0, 0.0001∼4.0, 0.0001∼3.0, 0.0001∼2.5, 0.0001∼2.0, 0.0001∼1.5, 0.0001∼1.0, 0.0001∼0.5, 0.0001∼0.4, 특히 0.0001∼0.3인 것이 바람직하다. TiO2/ZrO2가 지나치게 작으면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 한편, TiO2/ZrO2가 지나치게 크면, 결정핵 형성 속도가 느려지고, 제조 코스트가 증가할 수 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 상기 성분 이외에도, 유리 조성중에 하기의 성분을 함유해도 된다.
Na2O는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정에 고용할 수 있는 성분이고, 결정성에 큰 영향을 부여함과 아울러, 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. Na2O의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 특히 0∼1.5%인 것이 바람직하다. Na2O의 함유량이 지나치게 많으면, 결정성이 너무 강해져서, 유리가 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한, Na 양이온의 이온 반경은, 주결정의 구성 성분인 Li 양이온이나 Mg 양이온 등보다 크고, 결정에 포함되기 어렵기 때문에, 결정화 후의 Na 양이온은 잔존 유리(유리 매트릭스)에 남기 쉽다. 이 때문에, Na2O의 함유량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워지는 경향이 있다. 단, Na2O는 불순물로서 혼입하기 쉽기 때문에, Na2O를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, Na2O의 함유량의 하한은, 0.0003% 이상, 0.0005% 이상, 특히 0.001% 이상인 것이 바람직하다.
K2O는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정에 고용할 수 있는 성분이며, 결정성에 큰 영향을 부여함과 아울러, 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. K2O의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 0∼1.5%, 0∼1.4%, 0∼1.3%, 0∼1.2%. 0∼1.1%, 0∼1%, 0∼0.9%, 특히 0.1∼0.8%인 것이 바람직하다. K2O의 함유량이 지나치게 많으면, 결정성이 너무 강해져서, 유리가 실투하기 쉬워져 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한, K 양이온의 이온 반경은, 주결정의 구성 성분인 Li 양이온이나 Mg 양이온 등보다도 크고, 결정에 포함되기 어렵기 때문에, 결정화 후의 K 양이온은 잔존 유리에 남기 쉽다. 이 때문에, K2O의 함유량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워져, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워지는 경향이 있다. 단, K2O는 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, K2O를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, K2O의 함유량의 하한은, 0.0003% 이상, 0.0005% 이상, 특히 0.001% 이상인 것이 바람직하다.
Li2O, Na2O, K2O는 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이지만, 이들 성분의 함유량이 지나치게 많으면 저온 점도가 지나치게 내려가, 결정화 시에 유리가 지나치게 유동해버릴 우려가 있다. 또한, Li2O, Na2O, K2O는 결정화 전의 유리의 내후성, 내수성, 내약품성 등을 악화시킬 수 있는 성분이다. 결정화 전의 유리가 수분 등에 의해 개악되면, 소망의 결정화 거동, 나아가서는 소망의 특성이 얻어지지 않게 될 우려가 있다. 한편, ZrO2는 핵형성제로서 기능하는 성분이며, 결정화 초기에 우선적으로 결정화하고, 잔존 유리의 유동을 억제하는 효과가 있다. 또한, ZrO2는 SiO2 골격을 주로 이루는 유리 네트워크의 공극 부분을 효율적으로 충전하고, 프로톤이나 각종 약품 성분 등의 유리 네트워크 내에서의 확산을 저해하는 효과를 가지고, 결정화 전의 유리의 내후성, 내수성, 내약품성 등을 향상시킨다. 소망의 형상, 특성의 결정화 유리를 얻기 위해서는 (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2는 바람직하게 제어되어야 한다. (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2는 2.0 이하, 1.98 이하, 1.96 이하, 1.94 이하, 1.92 이하, 특히 1.90 이하인 것이 바람직하다.
CaO는 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한, 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. CaO의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 특히 0∼1.5%인 것이 바람직하다. CaO의 함유량이 지나치게 많으면, 유리가 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한, Ca 양이온의 이온 반경은, 주결정의 구성 성분인 Li 양이온이나 Mg 양이온 등보다도 크고, 결정에 포함되기 어렵기 때문에, 결정화 후의 Ca 양이온은 잔존 유리에 남기 쉽다. 이 때문에, CaO의 함유량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워져, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워지는 경향이 있다. 단, CaO는 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, CaO를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, CaO의 함유량의 하한은 0.0001% 이상, 0.0003% 이상, 특히 0.0005% 이상인 것이 바람직하다.
SrO는 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한, 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. SrO의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 0∼1.5%, 특히 0∼1%인 것이 바람직하다. SrO의 함유량이 지나치게 많으면, 유리가 실투하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한, Sr 양이온의 이온 반경은, 주결정의 구성 성분인 Li 양이온이나 Mg 양이온 등보다 크고, 결정에 포함되기 어렵기 때문에, 결정화 후의 Sr양이온은 잔존 유리에 남기 쉽다. 이 때문에, SrO의 함유량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워지는 경향이 있다. 단, SrO는 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, SrO를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, SrO의 함유량의 하한은 0.0001% 이상, 0.0003% 이상, 특히 0.0005% 이상인 것이 바람직하다.
BaO는 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한, 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. BaO의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 0∼1.5%, 특히 0∼1%인 것이 바람직하다. BaO의 함유량이 지나치게 많으면, Ba를 포함하는 결정이 석출해서 유리가 실투 하기 쉬워지고, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다. 또한, Ba 양이온의 이온 반경은, 주결정의 구성 성분인 Li 양이온이나 Mg 양이온 등보다 크고, 결정에 포함되기 어렵기 때문에, 결정화 후의 Ba 양이온은 잔존 유리에 남기 쉽다. 이 때문에, BaO의 함유량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워지는 경향이 있다. 단, BaO는 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, BaO를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, BaO의 함유량의 하한은 0.0001% 이상, 0.0003% 이상, 특히 0.0005% 이상인 것이 바람직하다.
MgO, CaO, SrO, BaO는 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이지만, 이들 성분의 함유량이 지나치게 많으면 저온 점도가 지나치게 내려가, 결정화 시에 유리가 지나치게 유동해버릴 우려가 있다. 한편, ZrO2는 핵형성제로서 기능하는 성분이고, 결정화 초기에 우선적으로 결정화하고, 잔존 유리의 유동을 억제하는 효과가 있다. 소망의 형상, 특성의 결정화 유리를 얻기 위해서는 (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2는 적당하게 제어되어야 한다. (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2는 0∼3, 0∼2.8, 0∼2.6, 0∼2.4, 0∼2.2, 0∼2.1, 0∼2, 0∼1.8, 0∼1.7, 0∼1.6, 특히 0∼1.5인 것이 바람직하다.
Na2O, K2O, CaO, SrO, BaO는 결정화 후의 잔존 유리에 남기 쉽다. 이 때문에, 이들의 합량이 지나치게 많으면, 결정상과 잔존 유리의 굴절률차가 생기기 쉬워지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워진다. 이 때문에, Na2O+K2O+CaO+SrO+BaO는 8% 이하, 7% 이하, 6% 이하, 5% 이하, 4.5% 이하, 4% 이하, 3.5% 이하, 3% 이하, 2.7% 이하, 2.42% 이하, 2.415% 이하, 2.410% 이하, 2.405% 이하, 특히 2.4% 이하인 것이 바람직하다.
Li2O, Na2O, K2O, MgO, CaO, SrO, BaO는 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한, MgO, CaO, SrO, BaO를 많이 포함하는 유리 융액은, 온도에 대한 점도(점도 커브)의 변화가 완만해지기 쉽고, Li2O, Na2O, K2O를 많이 포함하는 유리 융액은 변화가 급격해지기 쉽다. 점도 커브의 변화가 지나치게 완만하면 성형해서 소정의 형상으로 한 후도 유리가 유동해버려, 소망의 형상을 얻기 어려워진다. 한편, 점도 커브의 변화가 지나치게 급하면 성형 도중에 유리 융액이 고화해버려, 소망의 형상을 얻기 어려워진다. 이 때문에, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ (Li2O+Na2O+K2O)는 적합하게 제어되어야 한다. (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O)는 0∼2, 0∼1.8, 0∼1.5, 0∼1.2, 0∼1, 0∼0.9, 0∼0.8, 0∼0.7, 0∼0.6, 0∼0.5, 특히 0∼0.45인 것이 바람직하다.
ZnO는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정에 고용하고, 결정성에 큰 영향을 주는 성분이다. 또한, 결정화 유리의 열팽창 계수 및 굴절률을 조정하기 위한 성분이기도 하다. ZnO의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 0∼1.5%, 특히 0∼1%인 것이 바람직하다. ZnO의 함유량이 지나치게 많으면, 결정성이 지나치게 강해져서 실투하기 쉬워지고, 유리가 파손되기 쉬워진다. 단, ZnO는 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, ZnO를 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, ZnO의 함유량의 하한은 0.0001% 이상, 0.0003% 이상, 특히 0.0005% 이상인 것이 바람직하다.
Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서, Li 양이온, Mg 양이온, Zn 양이온은 β-석영 고용체에 고용하기 쉬운 성분이며, Ba 양이온 등과 비교하여 결정화 후의 잔존 유리의 굴절률 상승에의 기여가 작은 성분이라 생각된다. 또한, Li2O, MgO, ZnO는 원료를 유리화할 때의 플럭스로서 기능하기 때문에, 이들은 무색 투명한 결정화 유리를 저온에서 제조하는 점에서, 중요한 성분이라고 말해진다. Li2O는 저팽창을 달성하는 점에서 필수 성분이고, 1% 이상 함유시킬 필요가 있다. 소망하는 열팽창 계수 등을 달성하기 위한 Li2O를 필요량 함유시키지 않으면 안되지만, 이것 에 따라, MgO와 ZnO도 함께 함유량을 늘리면, 유리의 점성이 지나치게 내려갈 우려가 있다. 저온 점도가 지나치게 내려가면, 소성 시에 유리의 연화 유동성이 지나치게 커져, 소망의 형상으로 결정화하는 것이 곤란해질 경우가 있다. 또한, 고온 점도가 지나치게 내려가면, 제조 설비에의 열적 부하는 내려가지만, 가열 시의 대류 속도가 빨라져, 내화물 등을 물리적으로 침식하기 쉬워질 우려가 있다. 그래서, Li2O, MgO, ZnO의 함유비를 제어하는 것이 바람직하고, 특히, 플럭스로서의 기능이 높은 Li2O에 대하여, MgO와 ZnO의 합량을 제어하는 것이 바람직하다. 그래서, (MgO+ZnO)/Li2O는 질량비로, 0.394 이하, 0.393 이하, 0.392 이하, 0.391 이하, 특히 0.390 이하로 작게 하거나 또는 0.755 이상, 0.756 이상, 0.757 이상, 0.758 이상, 특히 0.759 이상으로 크게 하는 것이 바람직하다.
B2O3는 유리의 점도를 저하시켜서, 유리의 용융성 및 성형성을 향상시키는 성분이다. 또한, 결정핵 형성 시의 분상의 쉬운 발단에 관여할 수 있는 성분이기도 하다. B2O3의 함유량은 0∼10%, 0∼8%, 0∼6%, 0∼5%, 0∼4.5%, 0∼4%, 0∼3.5%, 0∼3%, 0∼2.7%, 0∼2.4%, 0∼2.1%, 0∼1.8%, 특히 0∼1.5%인 것이 바람직하다. B2O3의 함유량이 지나치게 많으면, 용융 시의 B2O3의 증발량이 많아지고, 환경 부하가 높게 된다. 단, B2O3은 불순물로서 혼입하기 쉽기 때문에, B2O3을 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가여서 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, B2O3은 0.0001% 이상, 0.0003% 이상, 특히 0.0005% 이상 함유해도 된다.
Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 결정핵 형성 전에 유리 내에 분상영역이 형성된 후, 그 분상 영역 내에서 TiO2나 ZrO2 등으로 구성되는 결정핵이 형성되는 것이 알려져 있다. 분상 형성에는 SnO2, ZrO2, P2O5, TiO2, B2O3가 강하게 관여하고 있는 점으로부터, SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3는 1.5∼30%, 1.5∼26%, 1.5∼22%, 1.5∼20%, 1.5∼18%, 1.5∼16%, 1.5∼15%, 1.8∼15%, 2.1∼15%, 2.4∼15%, 2.5∼15%, 2.8∼15%, 2.8∼13%, 2.8∼12%, 2.8∼11%, 2.8∼10%, 3∼9.5%, 3∼9.2%, 특히 3∼9%가 바람직하고, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)는 0.06 이상, 0.07 이상, 0.08 이상, 0.09 이상, 0.1 이상, 0.103 이상, 0.106 이상, 0.11 이상, 0.112 이상, 0.115 이상, 0.118 이상, 0.121 이상, 0.124 이상, 0.127 이상, 0.128 이상, 특히 0.13 이상인 것이 바람직하다. P2O5+B2O3+SnO2+TiO2+ZrO2가 지나치게 적으면 분상 영역이 형성되기 어려워지고, 결정화하기 어려워진다. 한편, P2O5+B2O3+SnO2+TiO2+ZrO2가 지나치게 많으면 및/또는 SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)이 지나치게 작으면, 분상 영역이 커지고, 결정화 유리가 백탁하기 쉬워진다. 또한, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)의 상한은 특별하게 한정되지 않지만, 현실적으로는 0.9 이하이다.
Fe2O3는 유리의 착색을 강화하는 성분, 특히 TiO2나 SnO2의 상호 작용에 의해 착색을 현저하게 강화하는 성분이기도 하다. Fe2O3의 함유량은 0.10% 이하, 0.08% 이하, 0.06% 이하, 0.05% 이하, 0.04% 이하, 0.035% 이하, 0.03% 이하, 0.02% 이하, 0.015% 이하, 0.013% 이하, 0.012% 이하, 0.011% 이하, 0.01% 이하, 0.009% 이하, 0.008% 이하, 0.007% 이하, 0.006% 이하, 0.005% 이하, 0.004% 이하, 0.003% 이하, 특히 0.002% 이하인 것이 바람직하다. 단, Fe2O3은 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, Fe2O3을 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, Fe2O3의 함유량의 하한은 0.0001% 이상, 0.0002% 이상, 0.0003% 이상, 0.0005% 이상, 특히 0.001% 이상인 것이 바람직하다.
티탄과 철이 공존하는 경우에는 일메나이트(FeTiO3) 유사의 착색이 발현되는 경우가 있다. 특히, Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 결정화 후에 결정핵이나 주결정으로서 석출하지 않은 티탄과 철의 성분이 잔존 유리에 남고, 상기 착색의 발현이 촉진될 수 있다. 설계 상, 이들 성분을 감량하는 것이 있을 수 있지만, TiO2과 Fe2O3은 불순물로서 혼입되기 쉽기 때문에, 완전하게 제거하고자 하면, 원료 배치가 고가가 되어 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 이 때문에, 제조 코스트를 억제하기 위해서는 상술한 범위에 있어서 TiO2와 Fe2O3를 함유해도 되고, 제조 코스트를 보다 저렴하게 하기 위해서는 착색이 허용되는 범위에 있어서, 양쪽의 성분을 함유해도 된다. 그러한 경우, TiO2/(TiO2+Fe2O3)는 0.001∼0.999, 0.003∼0.997, 0.005∼0.995, 0.007∼0.993, 0.009∼0.991, 0.01∼0.99, 0.1∼0.9, 0.15∼0.85, 0.2∼0.8, 0.25∼0.25, 0.3∼0.7, 0.35∼0.65, 특히 0.4∼0.6인 것이 바람직하다.이렇게 함으로써 저렴하게 무색 투명도가 높은 결정화 유리를 얻기 쉬워진다.
Pt는 이온이나 콜로이드, 금속 등의 상태에서 유리에 혼입할 수 있는 성분이며, 황색∼다갈색의 착색을 발현시킨다. 또한, 이 경향은 결정화 후에 현저해진다. 또한, 예의 검토한 바, Pt가 혼입하면, 결정화 유리의 핵형성 및 결정화 거동이 영향을 받고, 백탁하기 쉬워질 경우가 있는 것이 판명되었다. 이 때문에, Pt의 함유량은 7ppm 이하, 6ppm 이하, 5ppm 이하, 4ppm 이하, 3ppm 이하, 2ppm 이하, 1.6ppm 이하, 1.4ppm 이하, 1.2ppm 이하, 1ppm 이하, 0.9ppm 이하, 0.8ppm 이하, 0.7ppm 이하, 0.6ppm 이하, 0.5ppm 이하, 0.45ppm 이하, 0.40ppm 이하, 0.35ppm 이하, 특히 0.30ppm 이하인 것이 바람직하다. 극력 Pt의 혼입은 피해야 하지만, 일반적인 용융 설비를 사용한 경우, 균질한 유리를 얻기 위해서 Pt 부재의 사용이 필요하게 되는 경우가 있다. 이 때문에, Pt를 완전하게 제거하고자 하면, 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 착색에 악영향을 미치게 하지 않는 경우에 있어서는 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, Pt의 함유량의 하한은 0.0001ppm 이상, 0.001ppm 이상, 0.005ppm 이상, 0.01ppm 이상, 0.02ppm 이상, 0.03ppm 이상, 0.04ppm 이상, 0.05ppm 이상, 0.06ppm 이상, 특히 0.07ppm 이상인 것이 바람직하다. 또한, 착색이 허용되는 경우에 있어서는 Pt를 ZrO2나 TiO2와 마찬가지로, 주결정의 석출을 촉진시키는 핵형성제로 해도 된다. 그 때, Pt 단독으로 핵형성제로 해도 되고, 다른 성분과 복합에서 핵형성제로 해도 된다. 또한 Pt를 핵형성제로 하는 경우, 특별히 형태는 상관없다(콜로이드, 금속 결정 등).
Rh는 이온이나 콜로이드, 금속 등의 상태에서 유리에 혼입할 수 있는 성분이고, Pt와 같이 황색∼다갈색의 착색을 발현시키고, 결정화 유리를 백탁시키는 경향이 있다. 이 때문에, Rh의 함유량은 7ppm 이하, 6ppm 이하, 5ppm 이하, 4ppm 이하, 3ppm 이하, 2ppm 이하, 1.6ppm 이하, 1.4ppm 이하, 1.2ppm 이하, 1ppm 이하, 0.9ppm 이하, 0.8ppm 이하, 0.7ppm 이하, 0.6ppm 이하, 0.5ppm 이하, 0.45ppm 이하, 0.40ppm 이하, 0.35ppm 이하, 특히 0.30ppm 이하인 것이 바람직하다. 극력 Rh의 혼입은 피해야 하지만, 일반적인 용융 설비를 사용한 경우, 균질한 유리를 얻기 위해서 Rh 부재의 사용이 필요한 경우가 있다. 이 때문에, Rh를 완전하게 제거하고자 하면, 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 착색에 악영향을 미치게 하지 않는 경우에 있어서는 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, Rh의 함유량의 하한은 0.0001ppm 이상, 0.001ppm 이상, 0.005ppm 이상, 0.01ppm 이상, 0.02ppm 이상, 0.03ppm 이상, 0.04ppm 이상, 0.05ppm 이상, 0.06ppm 이상, 특히 0.07ppm 이상인 것이 바람직하다. 또한, 착색이 허용되는 경우에 있어서는 Rh를 ZrO2나 TiO2와 마찬가지로 핵형성제로 해도 된다. 그 때, Rh 단독으로 핵형성제로 해도 되고, 다른 성분과 복합해서 핵형성제로 해도 된다. 또한, Rh를 주결정의 석출을 촉진시키는 핵형성제로 하는 경우, 특히 형태는 상관없다(콜로이드, 금속 결정 등).
또한, Pt+Rh는 9ppm 이하, 8ppm 이하, 7ppm 이하, 6ppm 이하, 5ppm 이하, 4.75ppm 이하, 4.5ppm 이하, 4.25ppm 이하, 4ppm 이하, 3.75ppm 이하, 3.5ppm 이하, 3.25ppm 이하, 3ppm 이하, 2.75ppm 이하, 2.5ppm 이하, 2.25ppm 이하, 2ppm 이하, 1.75ppm 이하, 1.5ppm 이하, 1.25ppm 이하, 1ppm 이하, 0.95ppm 이하, 0.9ppm 이하, 0.85ppm 이하, 0.8ppm 이하, 0.75ppm 이하, 0.7ppm 이하, 0.65ppm 이하, 0.60ppm 이하, 0.55ppm 이하, 0.50ppm 이하, 0.45ppm 이하, 0.40ppm 이하, 0.35ppm 이하, 특히 0.30ppm 이하인 것이 바람직하다. 또한, 극력 Pt와 Rh의 혼입은 피해야 하지만, 일반적인 용융 설비를 사용한 경우, 균질한 유리를 얻기 위해서 Pt와 Rh 부재의 사용이 필요하게 되는 경우가 있다. 이 때문에, Pt와 Rh를 완전하게 제거하고자 하면, 제조 코스트가 증가하는 경향이 있다. 착색에 악영향을 미치게 하지 않는 경우에 있어서는 제조 코스트의 증가를 억제하기 위해서, Pt+Rh의 하한은 0.0001ppm 이상, 0.001ppm 이상, 0.005ppm 이상, 0.01ppm 이상, 0.02ppm 이상, 0.03ppm 이상, 0.04ppm 이상, 0.05ppm 이상, 0.06ppm 이상, 특히 0.07ppm 이상인 것이 바람직하다.
또한, 유리 소재를 개발함에 있어서, 여러가지 조성의 유리를 여러가지 도가니를 이용하여 제작하는 것은 일반적이다. 이 때문에, 용융에 사용하는 전기로 내부에는 도가니로부터 증발한 백금과 로듐이 존재하는 경우가 많이 있다. 전기로 내부에 존재하는 Pt와 Rh가 유리에 혼입하는 것을 확인하고 있고, Pt와 Rh의 혼입량을 제어하기 위해서, 사용하는 원료나 도가니의 재질을 선정할 뿐만 아니라, 석영제의 뚜껑을 도가니에 장착하는 것 외, 용융 온도의 저온화나 단시간화 등을 실시함으로써, 유리 중의 Pt, Rh의 함유량을 제어하는 것이 가능하다.
As2O3나 SB2O3은 독성이 강하고, 유리의 제조 공정이나 폐 유리의 처리 시 등에 환경을 오염시킬 가능성이 있다. 이 때문에, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 이들의 성분을 실질적으로 함유하지 않는(구체적으로는 0.1질량% 미만) 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 착색에 악영향이 없는 한, 상기 성분 이외에도, 예를 들면 H2, CO2, CO, H2O, He, Ne, Ar, N2 등의 미량 성분을 각각 0.1%까지 함유해도 된다. 또한, 유리 중에 Ag, Au, Pd, Ir, V, Cr, Sc, Ce, Pr, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Ac, Th, Pa, U 등은 의도적으로 첨가하면 원료 코스트가 높게 되어 제조 코스트가 높게 되는 경향이 있다. 한편, Ag나 Au 등을 함유시킨 유리에 광조사나 열처리를 행하면, 이들 성분의 응집체가 형성되어, 그것을 기점으로 결정화를 촉진할 수 있다. 또한, Pd 등에는 여러가지 촉매 작용이 있고, 이들을 함유시킴으로써 유리 또는 결정화 유리에 특이한 기능을 부여하는 것이 가능해진다. 이러한 사정을 감안하여, 결정화 촉진이나 그 밖의 기능의 부여를 목적으로 하는 경우, 상기 성분을 각각 1% 이하, 0.5% 이하, 0.3% 이하, 0.1% 이하 함유해도 되고, 그렇지 않은 경우에는 500ppm 이하, 300ppm 이하, 100ppm 이하, 특히 10ppm 이하인 것이 바람직하다.
또한, 착색에 악영향이 없는 한, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 SO3, MnO, Cl2, Y2O3, MoO3, La2O3, WO3, HfO2, Ta2O5, Nd2O3, Nb2O5, RfO2 등을 합량으로 10%까지 함유해도 된다. 단, 상기 성분의 원료 배치는 고가이고 제조 코스트가 증가하는 경향이 있기 때문에, 특별한 사정이 없는 경우에는 첨가하지 않아도 좋다. 특히, HfO2는 원료 비용이 높고, Ta2O5은 분쟁 광물이 되는 경우가 있기 때문에, 이들 성분의 합량은 질량%로 5% 이하, 4% 이하, 3% 이하, 2% 이하, 1% 이하, 0.5% 이하, 0.4% 이하, 0.3% 이하, 0.2% 이하, 0.1% 이하, 0.05% 이하, 0.05% 미만, 0.049% 이하, 0.048% 이하, 0.047% 이하, 0.046% 이하, 특히 0.045% 이하인 것이 바람직하다.
즉, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 실시함에 있어서 바람직한 조성 범위는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.8이고, 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.8, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5이고, 보다 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.8, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2 0∼2이고, 더 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.8, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2 0∼2, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3) 0.06∼0.9이고, 더욱 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.8, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2 0∼2, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3) 0.06∼0.9, Pt+Rh 0∼5ppm이고, 더욱 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.394, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2 0∼2, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3) 0.06∼0.9, Pt+Rh 0∼5ppm이고, 특히 바람직하게는 SiO2 50∼75%, Al2O3 10∼30%, Li2O 1∼8%, SnO2 0초과∼5%, ZrO2 1∼5%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼5%, TiO2 0∼2% 미만, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2 0∼1.5, TiO2/(TiO2+Fe2O3) 0.01∼0.99, (MgO+ZnO)/Li2O 0∼0.394, (MgO+CaO+SrO+BaO)/(Li2O+Na2O+K2O) 0∼0.5, (MgO+CaO+SrO+BaO)/ZrO2 0∼2, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3) 0.06∼0.9, Pt+Rh 0∼5ppm, HfO2+Ta2O5 0∼0.05% 미만이다.
상기 조성을 갖는 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 외관이 무색 투명이 되기 쉽다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 200nm에 있어서의 투과율이, 0% 이상, 2.5% 이상, 5% 이상, 10% 이상, 12% 이상, 14% 이상, 16% 이상, 18% 이상, 20% 이상, 22% 이상, 24% 이상, 26% 이상, 28% 이상, 30% 이상, 32% 이상, 34% 이상, 36% 이상, 38% 이상, 40% 이상, 40.5% 이상, 41% 이상, 41.5% 이상, 42% 이상, 42.5% 이상, 43% 이상, 43.5% 이상, 44% 이상, 44.5% 이상, 특히 45% 이상인 것이 바람직하다. 자외광을 투과할 필요가 있는 용도의 경우, 파장 200nm에 있어서의 투과율이 지나치게 낮으면, 소망의 투과능이 얻어지지 않을 우려가 있다. 특히, 오존 램프 등을 사용한 광세정이나 엑시머 레이저를 사용한 의료 용도, 노광 용도 등에 사용하는 경우, 파장 200nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 250nm에 있어서의 투과율이 0% 이상, 1% 이상, 2% 이상, 3% 이상, 4% 이상, 5% 이상, 6% 이상, 7% 이상, 8% 이상, 9% 이상, 10% 이상, 10.5% 이상, 11% 이상, 11.5% 이상, 12% 이상, 12.5% 이상, 13% 이상, 13.5% 이상, 14% 이상, 14.5% 이상, 15% 이상, 15.5% 이상, 특히 16% 이상인 것이 바람직하다. 자외광을 투과할 필요가 있는 용도의 경우, 파장 250nm에 있어서의 투과율이 지나치게 낮으면, 소망의 투과능이 얻어지지 않을 우려가 있다. 특히, 저압 수은등 등을 사용한 살균 용도나 YAG 레이저 등을 사용한 가공 용도 등에 사용하는 경우, 파장 250nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 투과율이 0% 이상, 2.5% 이상, 5% 이상, 10% 이상, 12% 이상, 14% 이상, 16% 이상, 18% 이상, 20% 이상, 22% 이상, 24% 이상, 26% 이상, 28% 이상, 30% 이상, 32% 이상, 34% 이상, 36% 이상, 38% 이상, 40% 이상, 40.5% 이상, 41% 이상, 41.5% 이상, 42% 이상, 42.5% 이상, 43% 이상, 43.5% 이상, 44% 이상, 44.5% 이상, 특히 45% 이상인 것이 바람직하다. 특히 UV 경화·접착·건조(UV 큐어링), 인쇄물의 형광 검출, 벌레 유도(誘蟲) 용도 등에 사용하는 경우, 파장 300nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 325nm에 있어서의 투과율이 0% 이상, 2.5% 이상, 5% 이상, 10% 이상, 12% 이상, 14% 이상, 16% 이상, 18% 이상, 20% 이상, 22% 이상, 24% 이상, 26% 이상, 28% 이상, 30% 이상, 32% 이상, 34% 이상, 36% 이상, 38% 이상, 40% 이상, 42% 이상, 44% 이상, 46% 이상, 48% 이상, 50% 이상, 52% 이상, 54% 이상, 56% 이상, 57% 이상, 58% 이상, 59% 이상, 60% 이상, 61% 이상, 62% 이상, 63% 이상, 64% 이상, 특히 65% 이상인 것이 바람직하다. 특히 UV 경화·접착·건조(UV 큐어링), 인쇄물의 형광 검출, 벌레 유도 용도 등에 사용하는 경우, 파장 325nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 350nm에 있어서의 투과율이 0% 이상, 5% 이상, 10% 이상, 15% 이상, 20% 이상, 25% 이상, 30% 이상, 35% 이상, 40% 이상, 45% 이상, 50% 이상, 55% 이상, 60% 이상, 65% 이상, 70% 이상, 71% 이상, 72% 이상, 73% 이상, 74% 이상, 75% 이상, 76% 이상, 77% 이상, 78% 이상, 80% 이상, 81% 이상, 82% 이상, 83% 이상, 특히 84% 이상인 것이 바람직하다. 특히 YAG 레이저 등을 사용한 가공 등으로 사용하는 경우, 파장 350nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 380nm에 있어서의 투과율이, 50% 이상, 55% 이상, 60% 이상, 65% 이상, 70% 이상, 75% 이상, 78% 이상, 80% 이상, 81% 이상, 82% 이상, 83% 이상, 특히 84% 이상인 것이 바람직하다. 파장 380nm에 있어서의 투과율이 지나치게 낮으면, 황색 착색이 강해짐과 아울러, 결정화 유리의 투명성이 저하해서 소망의 투과능이 얻어지지 않을 우려가 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 800nm에 있어서의 투과율이 50% 이상, 55% 이상, 60% 이상, 65% 이상, 70% 이상, 75% 이상, 78% 이상, 80% 이상, 81% 이상, 82% 이상, 83% 이상, 84% % 이상, 85% 이상, 86% 이상, 87% 이상, 특히 88% 이상인 것이 바람직하다. 파장 800nm에 있어서의 투과율이 지나치게 낮으면, 녹색이 되기 쉬워진다. 특히 정맥인증 등의 의료 용도 등으로 사용하는 경우, 파장 800nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 1200nm에 있어서의 투과율이, 50% 이상, 55% 이상, 60% 이상, 65% 이상, 70% 이상, 72% 이상, 74% 이상, 76% 이상, 78% 이상, 80% 이상, 81% 이상, 82% 이상, 83% 이상, 84% 이상, 85% 이상, 86% 이상, 87% 이상, 88% 이상, 특히 89% 이상인 것이 바람직하다. 파장 1200nm에 있어서의 투과율이 지나치게 낮으면, 녹색이 되기 쉬워진다. 특히, 적외 카메라나 리모컨 등의 적외 통신 용도 등으로 사용하는 경우, 파장 1200nm에 있어서의 투과율은 높은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 결정화 전후의 투과율 변화율이 50% 이하, 48% 이하, 46% 이하, 44% 이하, 42% 이하, 40% 이하, 38% 이하, 37.5% 이하, 37% 이하, 36.5% 이하, 36% 이하, 35.5% 이하, 특히 35% 이하인 것이 바람직하다. 결정화 전후의 투과율 변화율을 작게 하면, 결정화하기 전에 결정화 후의 투과율을 예측해서 제어하는 것이 가능하게 되고, 결정화 후에 소망의 투과능을 얻기 쉬워진다. 또한, 결정화 전후의 투과율 변화율은 파장 300nm 뿐만 아니라, 전파장 영역에 있어서 작은 쪽이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm에 있어서의 명도 L*이 50 이상, 60 이상, 65 이상, 70% 이상, 75 이상, 80 이상, 85 이상, 90 이상, 91 이상, 92 이상, 93 이상, 94 이상, 95 이상, 96 이상, 96.1 이상, 96.3 이상, 특히 96.5 이상인 것이 바람직하다. 명도 L*이 지나치게 작으면, 색도의 크기에 상관없이 회색을 띄고 어둡게 보이는 경향이 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm에 있어서의 색도 a*가 ±5.0 이내, ±4.5 이내, ±4 이내, ±3.6 이내, ±3.2 이내, ±2.8 이내, ±2.4 이내, ±2 이내, ±1.8 이내, ±1.6 이내, ±1.4 이내, ±1.2 이내, ±1 이내, ±0.9 이내, ±0.8 이내, ±0.7 이내, ±0.6 이내, 특히 ±0.5 이내인 것이 바람직하다. 명도 a*가 마이너스 방향으로 지나치게 크면 녹색으로, 플러스 방향으로 지나치게 크면 적색으로 보이는 경향이 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 두께 3mm에 있어서의 색도 b*가 ±5.0 이내, ±4.5 이내, ±4 이내, ±3.6 이내, ±3.2 이내, ±2.8 이내, ±2.4 이내, ±2 이내, ±1.8 이내, ±1.6 이내, ±1.4 이내, ±1.2 이내, ±1 이내, ±0.9 이내, ±0.8 이내, ±0.7 이내, ±0.6 이내, 특히 ±0.5 이내인 것이 바람직하다. 명도 b*가 마이너스 방향으로 지나치게 크면 청색으로, 플러스 방향으로 지나치게 크면 황색으로 보이는 경향이 있다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 결정화 전의 유리의 상태에서, 변형점(유리의 점도가 약 1014.5dPa·s에 상당하는 온도)이 600℃ 이상, 605℃ 이상, 610℃ 이상, 615℃ 이상, 620℃ 이상, 630℃ 이상, 635℃ 이상, 640℃ 이상, 645℃ 이상, 650℃ 이상, 특히 655℃ 이상인 것이 바람직하다. 변형점 온도가 지나치게 낮으면, 결정화 전의 유리를 성형했을 때에 파열되기 쉬워진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 결정화 전의 유리의 상태에서, 서랭점(유리의 점도가 약 1013dPa·s에 상당하는 온도)이 680℃ 이상, 685℃ 이상, 690℃ 이상, 695℃ 이상, 700℃ 이상, 705℃ 이상, 710℃ 이상, 715℃ 이상, 720℃ 이상, 특히 725℃ 이상인 것이 바람직하다. 서랭점 온도가 지나치게 낮으면, 결정화 전의 유리를 성형했을 때에 파열되기 쉬워진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 열처리에 의해 결정화하기 쉽기 때문에, 소다라임 유리와 같은 일반적인 유리와 같이 연화점 온도(유리의 점도가 약 107.6dPa·s에 상당하는 온도)를 측정하는 것이 용이하지 않다. 그래서, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 결정화 전의 유리의 열팽창 곡선의 경사가 변화되는 온도를 유리 전이점 온도라 하고 연화점의 대체로서 취급한다. 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 결정화 전의 유리의 상태에서, 유리 전이 온도가 680℃ 이상, 685℃ 이상, 690℃ 이상, 695℃ 이상, 700℃ 이상, 705℃ 이상, 710℃ 이상, 715℃ 이상, 720℃ 이상, 특히 725℃ 이상인 것이 바람직하다. 유리 전이 온도가 지나치게 낮으면, 결정화일 때에 유리가 지나치게 유동해버려, 소망의 형상으로 성형하는 것이 어렵게 된다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 액상 온도가 1540℃ 이하, 1535℃ 이하, 1530℃ 이하, 1525℃ 이하, 1520℃ 이하, 1515℃ 이하, 1510℃ 이하, 1505℃ 이하, 1500℃ 이하, 1495℃ 이하, 1490℃ 이하, 1485℃ 이하, 1480℃ 이하, 1475℃ 이하, 1470℃ 이하, 1465℃ 이하, 1460℃ 이하, 1455℃ 이하, 1450℃ 이하, 1445℃ 이하, 1440℃ 이하, 1435℃ 이하, 1430℃ 이하, 1425℃ 이하, 1420℃ 이하, 1415℃ 이하, 특히 1410℃ 이하인 것이 바람직하다. 액상 온도가 지나치게 높으면 제조 시에 실투하기 쉬워진다. 한편, 1480℃ 이하이면, 롤법 등으로의 제조가 용이하게 되고, 1450℃ 이하이면, 주입법 등으로의 제조가 용이하게 되고, 1410℃ 이하이면, 퓨전법 등으로의 제조가 용이하게 된다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 액상 점도(액상 온도에 대응하는 점도의 대수값)가 2.70 이상, 2.75 이상, 2.80 이상, 2.85 이상, 2.90 이상, 2.95 이상, 3.00 이상, 3.05 이상, 3.10 이상, 3.15 이상, 3.20 이상, 3.25 이상, 3.30 이상, 3.35 이상, 3.40 이상, 3.45 이상, 3.50 이상, 3.55 이상, 3.60 이상, 3.65 이상, 특히 3.70 이상인 것이 바람직하다. 액상 점도가 지나치게 낮으면 제조 시에 실투하기 쉬워진다. 한편, 3.40 이상이면, 롤법 등으로의 제조가 용이하게 되고, 3.50 이상이면, 주입법 등으로의 제조가 용이하게 되고, 3.70 이상이면, 퓨전법 등으로의 제조가 용이하게 된다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 주결정으로서 β-석영 고용체가 석출하고 있는 것이 바람직하다. β-석영 고용체를 주결정으로서 석출시키면, 결정입경이 작아지기 쉽기 때문에 결정화 유리가 가시광을 투과하기 쉽고, 투명성이 높아지기 쉽다. 또한, 유리의 열팽창 계수를 제로에 가깝게 하는 것이 용이해진다. 또한, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 β-석영 고용체를 석출시키는 결정화 조건보다 고온에서 열처리함으로써 β-스포듀멘 고용체가 석출한다. β-스포듀멘 고용체의 결정 입경은 β-석영 고용체보다 커지기 쉽고, 일반적으로 결정화 유리로 했을 때에 백탁하는 경향이 있지만, 유리 조성이나 소성 조건을 적합하게 조정함으로써 β-스포듀멘 고용체를 포함하는 결정상과 잔존 유리상의 굴절률차가 작아지는 경우가 있고, 이 경우에 있어서는 결정화 유리가 백탁하기 어려워진다. 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리에 있어서는 착색 등에 악영향이 없는 한, β-스포듀멘 고용체 등의 결정이 포함되어도 상관없다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 30∼380℃에 있어서의 열팽창 계수가, 30×10-7/℃ 이하, 25×10-7/℃ 이하, 20×10-7/℃ 이하, 18×10-7/℃ 이하, 16×10-7/℃ 이하, 14×10-7/℃ 이하, 13×10-7/℃ 이하, 12×10-7/℃ 이하, 11×10-7/℃ 이하, 10×10-7/℃ 이하, 9×10-7/℃ 이하, 8×10-7/℃ 이하, 7×10-7/℃ 이하, 6×10-7/℃ 이하, 5×10-7/℃ 이하, 4×10-7/℃ 이하, 3×10-7/℃ 이하, 특히 2×10-7/℃ 이하인 것이 바람직하다. 또한, 치수 안정성 및/또는 내열 충격성이 특히 필요로 되는 경우에는 -5×10-7/℃∼5×10-7/℃, -3×10-7/℃∼3×10-7/℃, -2.5×10-7/℃∼2.5×10-7/℃, -2×10-7/℃∼2×10-7/℃, -1.5×10-7/℃∼1.5×10-7/℃, -1×10-7/℃∼1×10-7/℃, 특히 -0.5×10-7/℃∼0.5×10-7/℃인 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 30∼750℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하, 25×10-7/℃ 이하, 20×10-7/℃ 이하, 18×10-7/℃ 이하, 16×10-7/℃ 이하, 14×10-7/℃ 이하, 13×10-7/℃ 이하, 12×10-7/℃ 이하, 11×10-7/℃ 이하, 10×10-7/℃ 이하, 9×10-7/℃ 이하, 8×10-7/℃ 이하, 7×10-7/℃ 이하, 6×10-7/℃ 이하, 5×10-7/℃ 이하, 4×10-7/℃ 이하, 특히 3×10-7/℃ 이하인 것이 바람직하다. 또한, 치수 안정성 및/또는 내열 층격성이 특히 필요로 하는 경우는, -15×10-7/℃∼15×10-7/℃, -12×10-7/℃∼12×10-7/℃, -10×10-7/℃∼10×10-7/℃, -8×10-7/℃∼8×10-7/℃, -6×10-7/℃∼6×10-7/℃, -5×10-7/℃∼5×10-7/℃, -4.5×10-7/℃∼4.5×10-7/℃, -4×10-7/℃∼4×10-7/℃, -3.5×10-7/℃∼3.5×10-7/℃, -3×10-7/℃∼3×10-7/℃, -2.5×10-7/℃∼2.5×10-7/℃, -2×10-7/℃∼2×10-7/℃, -1.5×10-7/℃∼1.5×10-7/℃, -1×10-7/℃∼1×10-7/℃, 특히, -0.5×10-7/℃∼0.5×10-7/℃인 것이 바람직하다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 영률이 60∼120GPa, 70∼110GPa, 75∼110GPa, 75∼105GPa, 80∼105GPa, 특히 80∼100GPa인 것이 바람직하다. 영률이 지나치게 낮아도 지나치게 높아도, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 강성률이 25∼50GPa, 27∼48GPa, 29∼46GPa, 특히 30∼45GPa인 것이 바람직하다. 강성률이 지나치게 낮아도 지나치게 높아도, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 포아송 비(Poisson's ratio)가 0.35 이하, 0.32 이하, 0.3 이하, 0.28 이하, 0.26 이하, 특히 0.25 이하인 것이 바람직하다. 포아송 비가 지나치게 크면, 결정화 유리가 파손되기 쉬워진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리의 결정화 전의 결정성 유리에 대해서는 밀도가 2.30∼2.60g/cm3, 2.32∼2.58g/cm3, 2.34∼2.56g/cm3, 2.36∼2.54g/cm3, 2.38∼2.52g/cm3, 2.39∼2.51g/cm3, 특히 2.40∼2.50g/cm3인 것이 바람직하다. 결정성 유리의 밀도가 지나치게 작으면, 결정화 전의 가스 투과성이 악화하고, 보관 기간 동안에 유리가 오염될 우려가 있다. 한편, 결정성 유리의 밀도가 지나치게 크면 단위 면적당의 중량이 커지고, 취급이 곤란해진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리(결정화 후)에 대해서는 밀도가 2.40∼2.80g/cm3, 2.42∼2.78g/cm3, 2.44∼2.76g/cm3, 2.46∼2.74g/cm3, 특히 2.47∼2.73g/cm3인 것이 바람직하다. 결정화 유리의 밀도가 지나치게 작으면, 결정화 유리의 가스 투과성이 악화할 우려가 있다. 한편, 결정화 유리의 밀도가 지나치게 크면 단위 면적당의 중량이 커지고, 취급이 곤란해진다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리의 밀도 변화율은 {(결정화 후의 밀도(g/cm3)-결정화 전의 밀도(g/cm3))/결정화 전의 밀도(g/cm3)}×100(%)로 정의되는 것이고, 결정화 전의 밀도는 용융 후의 유리를 700℃에서 30분 유지하고 3℃/분으로 실온까지 냉각한 후의 밀도이고, 결정화 후의 밀도란 소정의 조건에서 결정화처리를 행한 후의 밀도이다. 밀도 변화율은 0.01∼10%, 0.05∼8%, 0.1∼8%, 0.3∼8%, 0.5∼8%, 0.9∼8%, 1∼7.8%, 1∼7.4%, 1∼7%, 1.2∼7%, 1.6∼7%, 2∼7%, 2∼6.8%, 2∼6.5%, 2∼6.3%, 2∼6.2%, 2∼6.1%, 2∼6%, 2.5∼5%, 2.6∼4.5%, 2.8∼3.8%인 것이 바람직하다. 결정화 전후의 밀도 변화율을 작게 하면, 결정화 후에의 파손율을 저감하는 것이 가능하고, 또한 유리와 유리 매트릭스의 산란이 저감되어, 투과율이 높은 결정화 유리를 얻는 것이 가능하게 된다. 특히, TiO2 함유량이 2% 이하(바람직하게는 1% 이하, 0.5% 이하, 특히 0.05% 이하)의 영역에서, TiO2 등의 흡수 이외의 착색 요인을 저감시키고 또한 산란이 현저하게 저감시키는 것이 가능해져 투과율을 향상시키는 것에 기여한다.
본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 화학 강화 등을 실시해도 된다. 화학 강화 처리의 처리 조건은 유리 조성, 결정화도, 용융염의 종류 등을 고려하고, 처리 시간이나 처리 온도를 적절하게 선택하면 된다. 예를 들면, 결정화 후에 화학 강화하기 쉬워지도록 잔존 유리에 포함될 수 있는 Na2O를 많이 포함한 유리 조성을 선택해도 되고, 결정화도를 의도적으로 내려도 된다. 또한, 용융염은 Li, Na, K 등의 알칼리 금속을 단독으로 포함해도 되고, 복수 포함해도 된다. 또한, 통상의 1단계 강화 뿐만 아니라, 다단계에서의 화학 강화를 선택해도 된다. 이 밖에, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 결정화 전에 화학 강화 등으로 처리함으로써 시료 표면의 Li2O 함유량을 시료 내부보다 저감할 수 있다. 이러한 유리를 결정화시키면, 시료 표면의 결정화도가 시료 내부보다 낮아지고, 상대적으로 시료 표면의 열팽창 계수가 높게 되고, 열팽창차에서 기인하는 압축 응력을 시료 표면에 넣을 수 있다. 또한, 시료 표면의 결정화도가 낮은 경우, 표면에 유리상이 많아지고, 유리 조성의 선택에 따라서는 내약품성이나 가스 베리어성을 향상시킬 수 있다.
다음에, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 제조하는 방법을 설명한다.
우선, 상기 조성의 유리가 되도록 조제한 원료 배치를, 유리 용융로에 투입하고, 1500∼1750℃에서 용융한 후, 성형한다. 또한, 유리 용융 시는 버너 등을 사용한 화염 용융법, 전기 가열에 의한 전기 용융법 등을 이용해도 된다. 또한, 레이저 조사에 의한 용융이나 플라즈마에 의한 용융도 가능하다. 또한, 시료 형상은 판형상, 섬유 형상, 필름 형상, 분말 형상, 구 형상, 중공 형상 등으로 할 수 있고, 특별 제한은 없다.
다음에 얻어진 결정성 유리(결정화 전의 결정화 가능한 유리)를 열처리해서 결정화시킨다. 결정화 조건으로서는, 우선 핵형성을 700∼950℃(바람직하게는 750∼900℃)에서 0.1∼100시간(바람직하게는 1∼60시간) 행하고, 계속해서 결정 성장을 800∼1050℃(바람직하게는 800∼1000℃)에서 0.1∼50시간(바람직하게는 0.2∼10시간) 행한다. 이렇게 하여 β-석영 고용체 결정이 주결정으로서 석출한 투명한 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리를 얻을 수 있다. 또한, 열처리는 어느 특정한 온도만으로 행해도 되고, 2수준 이상의 온도로 유지하여 단계적으로 열처리해도 되고, 온도 구배를 주면서 가열해도 된다.
또한, 음파나 전자파를 인가, 조사함으로써 결정화를 촉진해도 된다. 또한, 고온으로 한 결정화 유리의 냉각 속도는 어느 특정한 온도 구배로 행해도 되고, 2수준 이상의 온도 구배로 행해도 된다. 내열충격성을 충분하게 얻고 싶은 경우, 냉각 속도를 제어해서 잔존 유리상의 구조 완화를 충분하게 행하는 것이 요구된다. 800℃부터 25℃까지의 평균 냉각 속도는 결정화 유리의 가장 표면으로부터 먼 두께내부의 부분에 있어서 3000℃/분, 1000℃/분 이하, 500℃/분 이하, 400℃/분 이하, 300℃/분 이하, 200℃/분 이하, 100℃/분 이하, 50℃/분 이하, 25℃/분 이하, 10℃/분 이하, 특히 5℃/분 이하인 것이 바람직하다. 또한, 장기간에 걸치는 치수 안정성을 얻고 싶은 경우에는, 또한 2.5℃/분 이하, 1℃/분 이하, 0.5℃/분 이하, 0.1℃ 이하/분 이하, 0.05℃/분 이하, 0.01℃/분 이하, 0.005℃/분 이하, 0.001℃/분 이하, 0.0005℃/분 이하, 특히 0.0001℃/분 이하인 것이 바람직하다. 풍냉, 수냉 등에 의한 물리 강화 처리를 행하는 경우를 제외하고, 결정화 유리의 냉각 속도는 표면∼표면으로부터 가장 먼 두께의 내부 부분에 있어서의 냉각 속도는 가까운 것이 바람직하다. 표면으로부터 가장 먼 두께의 내부 부분에 있어서의 냉각 속도를 표면의 냉각 속도로 나눈 값은, 0.0001∼1, 0.001∼1, 0.01∼1, 0.1∼1, 0.5∼1, 0.8∼1, 0.9∼1, 특히 1인 것이 바람직하다. 1에 가까움으로써 결정화 유리 시료의 전위값에 있어서, 잔류 변형이 생기기 어렵고, 장기의 치수 안정성을 얻기 쉬워진다. 또한, 표면의 냉각 속도는 접촉식측온이나 방사 온도계로 견적할 수 있고, 내부의 온도는 고온 상태의 결정화 유리를 냉각 매체 중에 두고, 냉각 매체의 열량 및 열량 변화율을 계측하고, 그 수치 데이터와 결정화 유리와 냉각 매체의 비열, 열전도도 등으로부터 견적할 수 있다.
실시예
이하, 실시예에 기초하여 본 발명을 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다. 표 1∼18에는 본 발명의 실시예(시료 No.1∼5, 8∼63), 비교예(시료 No.6, 7)를 나타내고 있다.
우선 각 표 기재의 조성을 갖는 유리가 되도록 각 원료를 산화물, 수산화물, 탄산염, 질산염 등의 형태로 조합하고, 유리 배치를 얻었다(각 표 기재의 조성은 실제로 제작한 유리의 분석값). 얻어진 유리 배치를 백금과 로듐을 함유하는 도가니, 로듐을 함유하지 않는 강화 백금도가니, 내화물 도가니 또는 석영 도가니에 넣고, 1600℃에서 4∼100시간 용융 후, 1650∼1680℃로 승온해서 0.5∼20시간 용융하고, 5mm의 두께로 롤성형하고, 또한 서랭로를 이용하여 700℃에서 30분간 열처리하고, 서랭로를 실온까지 100℃/h로 승온함으로써, 결정성 유리를 얻었다. 또한, 상기 용융은 유리 소재의 개발에 널리 사용되는 전기 용융법으로 행했다.
또한, 시료 No.29의 유리 조성물을 이용하여, 액체 또는 고체에 접촉시킨 상태의 유리 조성물을 레이저 조사에 의해 용융할 수 있는 것을 확인하고 있다. 또한, 유리 시료의 주위로부터 기체를 보내고, 유리 시료를 부유시키면서, 기체에만 접촉한 상태의 유리 조성물을 레이저 용융할 수 있는 것도 확인했다. 또한, 전기로 등에서 미리 융액으로 하고 나서, 프레스법, 리드로우법, 스프레이법 등에 의해 반구 형상, 구 형상, 파이버 형상, 분말 형상 등으로 성형할 수 있는 것을 확인했다. 또한, 시료 No.30∼51의 유리 조성물을 이용하여, 버너 가열 및 통전 가열을 조합시킨 연속로에서의 용융이 가능한 것을 확인하고, 롤법, 필름법, 유전 가열을 사용한 로트법 등에 의해 블록 형상, 박편 형상, 중공 형상 등으로 성형할 수 있는 것을 확인했다. 또한, 시료 No.17의 유리 조성물을 이용하여, 업드로우법, 다운드로우법, 슬릿법, 오버플로우(퓨전)법, 수취법(手吹法) 등에 의해, 박판 형상, 관 형상, 밸브 형상으로 할 수 있는 것을 확인했다. 또한, 시료 No.61의 유리 조성물을 이용하여, 시료 No.61보다 비중이 큰 액체 상에 유리 융액을 흘리고, 이어서 냉각에 의해 유리 조성물을 판 형상으로 고화할 수 있는 것을 확인했다. 또한, 어느 쪽의 방법으로 제작한 유리도, 표에 기재된 조건으로 결정화할 수 있었다.
시료의 Pt, Rh 함유량은 ICP-MS 장치(AGILEINT TECHNOLOGY 제작, Agilent 8800)을 사용해서 분석했다. 우선, 제작한 유리 시료를 분쇄해서 순수로 습윤한 후, 과염소산, 질산, 황산, 불산 등을 첨가해서 융해시켰다. 그 후, 시료의 Pt, Rh함유량을 ICP-MS로 측정했다. 미리 준비해 둔 농도 기지의 Pt, Rh 용액을 이용하여 작성한 검량선에 기초하여 각 측정 시료의 Pt, Rh 함유량을 구했다. 측정 모드는 Pt:He 가스/HMI(저모드), Rh:HEHe 가스/HMI(중모드)로 하고, 질량수는 Pt:198, Rh:103으로 했다. 또한, 제작 시료의 Li2O 함유량은 원자 흡광 분석 장치(Analytik Jena GmbH 제작 Contr AA600)를 사용해서 분석했다. 유리 시료의 융해의 흐름, 검량선을 사용한 점 등은 기본적으로 Pt, Rh 분석과 같다. 또한, 기타 성분에 관해서는 Pt, Rh, Li2O와 같이 ICP-MS 내지 원자 흡광 분석으로 측정하거나, 미리 ICP-MS 또는 원자 흡광 분석 장치를 이용하여 조사한 농도 기지의 유리 시료를 검량선용 시료로 하고, XRF 분석 장치(RIGAKU제WKR ZSX Primus IV)로 검량선을 작성한 후, 그 검량선에 기초하여 측정 시료의 XRF 분석값으로부터 실제의 각 성분의 함유량을 구했다. XRF 분석일 때, 관전압이나 관전류, 노광 시간 등은 분석 성분에 따라 수시 조정했다.
각 표 기재의 결정성 유리에 대하여, 750∼900℃에서 0.75∼60시간 열처리해서 핵형성을 행한 후, 800∼1000℃에서 0.25∼3시간의 열처리를 행해 결정화시켰다. 그 후, 700℃에서 30분간 열처리하고, 실온까지 100℃/h로 승온했다. 얻어진 결정화 유리에 대해서, 투과율, 확산 투과율, 명도, 색도, 석출 결정, 평균 결정자 사이즈, 열팽창 계수, 밀도, 영률, 강성률, 포아송 비 및 외관을 평가했다. 또한, 결정화 전의 결정성 유리에 관해서는 투과율, 명도, 색도 등은 결정화 유리와 같은 방법으로 측정했다. 또한, 결정성 유리에 관해서는 점도, 액상 온도를 측정했다.
투과율, 명도 및 색도는 두께 3mm로 양면 광학 연마한 결정화 유리판에 대해서, 분광 광도계를 사용한 측정에 의해 평가했다. 측정에는 JASCO Corporation 제작 분광광도계 V-670을 사용했다. 또한, V-670에는 적분구 유닛인 「ISN-723」을 장착하고, 측정한 투과율은 전광투과율에 상당한다. 또한, 측정 파장 영역은 200∼1500nm, 스캔 스피드는 200nm/분, 샘플링 피치는 1nm, 밴드폭은 200∼800nm의 파장 영역에서 5nm, 그 이외의 파장 영역에서 20nm로 했다. 측정 전에는 베이스라인 보정(100% 맞춤)과 다크 측정(0% 맞춤)을 행했다. 다크 측정 시는 ISN-723에 부속된 황산 바륨판을 분리한 상태에서 행했다. 측정한 투과율을 사용하고, JISZ8781-42013 및 그것에 대응하는 국제 규격에 기초하여 3자극값 XYZ를 산출하고, 각 자극 값으로부터 명도 및 색도를 산출했다(광원 C/10°). 또한, 결정화 유리의 확산 투과율은 상기와 동일 기종을 사용하고, ISN-723에 부속된 황산 바륨판을 분리한 상태에서 측정 시료를 설치하고, 측정을 행했다.
석출 결정은 X선 회절 장치(Rigaku Corporation 제작 전자동 다목적 수평형 X선 회절 장치 Smart Lab)를 이용하여 평가했다. 스캔 모드는 2θ/θ측정, 스캔 타입은 연속 스캔, 산란 및 발산 슬릿폭은 1°, 수광 슬릿폭은 0.2°, 측정 범위는 10∼60°, 측정 스텝은 0.1°, 스캔 속도는 5°/분으로 하고, 동기종 패키지에 탑재된 해석 소프트 웨어를 이용하여 주결정 및 결정 입경의 평가를 행했다. 주결정으로서 동정된 석출 결정종으로서, β-석영 고용체를 「β-Q」로서 표 중에 나타냈다. 또한, 주결정의 평균 결정자 사이즈는 데비·셰러(Debeye-Sherrer)법에 기초하여 측정한 X선 회절 피크를 이용하여 산출했다. 또한, 평균 결정자 사이즈 산출용의 측정에서는 스캔 속도는 1°/분으로 했다.
열팽창 계수는 20mm×3.8mmφ으로 가공한 결정화 유리 시료를 이용하여, 30∼380℃ 및 30∼750℃의 온도 영역에서 측정한 평균 선열 팽창 계수에 의해 평가했다. 측정에는 NETZSCH 제작 Dilatometer를 사용했다. 또한, 동일 측정기를 이용하여, 30∼750℃의 온도 영역의 열팽창 곡선을 계측하고, 그 변곡점을 산출함으로써 결정화 전의 결정성 유리의 유리 전이점을 평가했다.
영률, 강성률 및 포아송 비는 1200번 알루미나 분말을 분산시킨 연마액으로 표면을 연마한 판형상 시료(40mm×20mm×20mm)에 대해서, 자유 공진식 탄성률 측정 장치(Nihon Techno-Plus Co., Ltd. 제작 JE-RT3)를 사용해서 실온 환경 하에서 측정했다.
밀도는 아르키메데스법으로 평가했다.
변형점, 서랭점은 섬유 신장법으로 평가했다. 또한, 결정성 유리를 수인법으로 파이버 시료를 제작했다.
고온 점도는 백금구 인상법으로 평가했다. 평가 시에는 덩어리 형상의 유리 시료를 적정한 치수로 파쇄하고, 되도록이면 기포가 들어가지 않도록 해서 알루미나제 도가니에 투입했다. 이어서, 알루미나 도가니를 가열하고, 시료를 융액 상태로 하고 복수의 온도에 있어서의 유리의 점도의 계측값을 구하고, Vogel-Fulcher식의 정수를 산출해서 점도 곡선을 작성하고, 각 점도에 있어서의 온도를 산출했다.
액상 온도는 다음 방법으로 평가했다. 우선, 약 120×20×10mm의 백금 보트에 300∼500마이크로미터로 맞춘 유리 분말을 충전하고, 전기로에 투입해서 1600℃에서 30분간 용융했다. 그 후, 선형의 온도 구배를 갖는 전기로로 교체하고, 20시간 투입하여 실투를 석출시켰다. 측정 시료를 실온까지 공냉한 후, 백금 보트와 유리의 계면에 석출한 실투를 관찰하고, 실투 석출 개소의 온도를 전기로의 온도 구배 그래프로부터 산출해서 액상 온도로 했다. 또한, 얻어진 액상 온도를 유리의 고온 점도 곡선에 내삽하고, 액상 온도에 상당하는 점도를 액상 점도로 했다.또한, 각 표 기재의 유리의 초기상은 X선 회절, 조성 분석 등(Hitach Co., Ltd.제작, 주사 전자 현미경 S3400N TyPE2, Horiba Co., Ltd.제작 EMAX ENERGY EX250X)의 결과로부터, 주로 ZrO2인 것이 확인되었다.
외관은, 목시로 결정화 유리의 색조를 확인함으로써 평가했다. 또한, 백배경과 흑배경에서 목시를 행하고, 각각 실내광 하, 일광 하(1월, 4월, 7월, 10월의 쾌청일 및 흐린 날의 8:00, 12:00, 16:00에서 실시)에서 관찰을 행했다. 각 목시의 결과로부터 종합적으로 색조의 판단을 행했다.
표 1∼12로부터 명백한 바와 같이, 실시예인 시료 No.1∼5, 8∼45의 결정화 유리는 외관이 무색 투명하고 투과율이 높고, 열팽창 계수가 거의 0이었다. 또한, 결정화 전후의 투과율 변화율이 작았다. 또한, 영률이 92∼93GPa, 강성률이 37∼38GPa, 포아송 비가 0.22∼0.23이었다. 한편, 비교예인 No.6, 7의 결정화 유리는 외관이 황색이고 단파장 영역에서의 투과율이 낮고, 결정화 전후의 투과율 변화율이 컸다.
도 1은 시료 No.29의 결정화 전의 투과율 곡선, 도 2는 시료 No.29의 결정화후의 투과율 곡선을 나타내고 있다. 도 1, 2로부터도 결정화 전후의 투과율 변화율이 작은 것이 명확하다.
표 10의 시료 No.31∼36으로부터 명백한 바와 같이, Pt, Rh의 함유량이 적을수록 전광투과율이 높고, 확산 투과율이 낮은 경향이 있었다. 이것은 시료 중에 Pt, Rh가 존재함으로써 결정화 후에 폭넓은 파장 영역에서 흡광이 일어나기 쉬워진 것과, Pt, Rh에 의해 핵형성 및 결정 성장이 영향을 받아, 주결정의 편석, 결정상과 잔존 유리상의 굴절률차의 증대, 결정자 사이즈 또는 결정 입자(결정자가 응집한 다결정)의 비대화 등이 결정화 유리 내부에서 발생하고, 광이 산란되기 쉬워진 것을 시사하고 있다.
표 11, 12로부터 명백한 바와 같이, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 단시간으로 결정화한 경우에도, 높은 투과율이 얻어진다. 따라서, 종래부터 사용되어 온 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리와 손색없는 프로세스 속도로 결정화 가능한 점으로부터, 기존 설비를 사용할 수 있어 저코스트로 제조하는 것이 가능하다. 또한, 본 발명의 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 결정 핵 형성 온도, 결정 성장온도, 각각의 온도 영역에서의 보관 유지 시간 등을 변경함으로써 열팽창 계수 등의 조정이 가능하다.
덧붙여서 말하면, Pt 및 Rh를 함유하지 않는 시료 No.41을 825℃에서 0.75시간 핵 형성시키고, 935℃에서 0.25시간 결정 성장시킨 바, 결정화 전후의 밀도 변화율은 약 3.4%이었다. 한편, Pt를 0.01ppm, Rh를 0.03ppm 함유한 동일 조성의 No.40을 같은 결정화 조건으로 처리한 바, 결정화 전후의 밀도 변화율은 약 3.7% 이었다. 이것은 Pt나 Rh가 결정화를 촉진한 것을 나타내고 있다. 상술한 바와 같이, 착색이 허용되는 경우이면, Pt나 Rh를 결정화 촉진제로서 활용해도 상관없다.
또한, 시료 No.27의 결정화 유리를, KNO3 융액에 475℃에서 7시간 침지시킨 바, 시료 표면에 압축 응력층이 형성되었다(압축 응력: 110MPa, 압축 깊이: 10마이크로미터).
산업상의 이용 가능성
본 발명의 Li 2 O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리는 석유 스토브, 장작 스토브 등의 전면 창, 컬러 필터나 이미지 센서용 기판 등의 하이테크 제품용 기판, 전자 부품 소성용 세터, 광확산판, 반도체 제조용 로심관, 반도체 제조용 마스크, 광학 렌즈, 치수 측정용 부재, 통신용 부재, 건축용 부재, 화학 반응용 용기, 전자 조리용 톱 플레이트, 내열 식기, 내열 커버, 방화문용 창 유리, 천체 망원경용 부재, 우주 광학용 부재 등에 적합하다.
Claims (24)
- 질량%로, SiO2 40∼90%, Al2O3 5∼30%, Li2O 1∼10%, SnO2 0∼20%, ZrO2 1∼20%, MgO 0∼10%, P2O5 0∼10%, TiO2 0∼2% 미만을 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리.
- 제 1 항에 있어서,
질량%로, Na2O 0∼10%, K2O 0∼10%, CaO 0∼10%, SrO 0∼10%, BaO 0∼10%, ZnO 0∼10%, B2O3 0∼10%를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
질량%로, Fe2O3 0.1% 이하를 더 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, SnO2/(SnO2+ZrO2+P2O5+TiO2+B2O3)가 0.06 이상인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, Al2O3/(SnO2+ZrO2)가 7.1 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, SnO2/(SnO2+ZrO2)가 0.01∼0.99인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량%로, Na2O+K2O+CaO+SrO+BaO 8% 이하를 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, (SiO2+Al2O3)/Li2O가 20 이상인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, (SiO2+Al2O3)/SnO2가 44 이상인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, (MgO+ZnO)/Li2O가 0.395 미만 또는 0.754 초과인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, (Li2O+Na2O+K2O)/ZrO2가 2.0 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, TiO2/ZrO2가 0.0001∼5.0인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량비로, TiO2/(TiO2+Fe2O3)가 0.001∼0.999인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량%로, HfO2+Ta2O5 0.05% 미만을 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량%로, Pt 7ppm 이하를 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량%로, Rh 7ppm 이하를 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서,
질량%로, Pt+Rh 9ppm 이하를 함유하는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 17 항 중 어느 한 항에 있어서,
외관이 무색 투명인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 18 항 중 어느 한 항에 있어서,
두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 투과율이 10% 이상인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
주결정으로서 β-석영 고용체가 석출하고 있는 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
30∼380℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
30∼750℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리. - 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 투과율이 10% 이상이고, 30∼380℃에 있어서의 열팽창 계수가 30×10-7/℃ 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리.
- 두께 3mm, 파장 300nm에 있어서의 결정화 전후의 투과율 변화율이 50% 이하인 것을 특징으로 하는 Li2O-Al2O3-SiO2계 결정화 유리.
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH01308845A (ja) | 1988-06-07 | 1989-12-13 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 燃焼装置窓用Li↓2O−A1↓2O↓3−SiO↓2系透明結晶化ガラス |
JPH02182A (ja) | 1980-05-30 | 1990-01-05 | General Electric Co <Ge> | アルコキシシラン化合物 |
JPH11228180A (ja) | 1998-02-19 | 1999-08-24 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス |
JPH11228181A (ja) | 1998-02-19 | 1999-08-24 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス |
JP3921049B2 (ja) | 1997-11-14 | 2007-05-30 | 森永乳業株式会社 | 寒天含有即席培地の製造法 |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4140645A (en) * | 1978-06-12 | 1979-02-20 | Corning Glass Works | Glasses and glass-ceramics suitable for induction heating |
JP2602871B2 (ja) * | 1987-01-14 | 1997-04-23 | 日本板硝子株式会社 | 低膨張透明結晶化ガラス |
JP2668075B2 (ja) * | 1987-01-19 | 1997-10-27 | 日本板硝子株式会社 | 透明結晶化ガラス |
JPH0696460B2 (ja) * | 1989-06-19 | 1994-11-30 | 日本板硝子株式会社 | 低膨張透明結晶化ガラス |
JPH04285029A (ja) * | 1991-03-14 | 1992-10-09 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 低膨張透明結晶化ガラス |
JPH06329439A (ja) * | 1993-05-19 | 1994-11-29 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス |
JPH11100231A (ja) * | 1997-09-25 | 1999-04-13 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 赤外線透過ガラスセラミックス |
JP2001019488A (ja) | 1999-07-06 | 2001-01-23 | Minolta Co Ltd | ガラス組成 |
JP4702690B2 (ja) | 2000-03-29 | 2011-06-15 | 日本電気硝子株式会社 | 結晶化ガラス |
JP2001348250A (ja) * | 2000-04-03 | 2001-12-18 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2O−Al2O3−SiO2系透明結晶化ガラス物品及びそれを用いた光通信デバイス |
JP2002154840A (ja) * | 2000-11-16 | 2002-05-28 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス |
JP2005053711A (ja) * | 2003-08-04 | 2005-03-03 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス及びその製造方法 |
US7823416B2 (en) | 2003-10-20 | 2010-11-02 | Nippon Electric Gas Co., Ltd. | Glass composition and method for producing glass article |
JP2006001828A (ja) * | 2004-05-18 | 2006-01-05 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 結晶化ガラス |
JP5656040B2 (ja) | 2006-05-29 | 2015-01-21 | 日本電気硝子株式会社 | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス |
FR2909374B1 (fr) * | 2006-11-30 | 2016-11-25 | Soc En Nom Collectif Dite : Eurokera | Vitroceramiques de beta-quartz, transparentes et incolores, a faible teneur en tio2; articles en lesdites vitroceramiques ; verres precurseurs, procedes d'elaboration |
DE102007020246B4 (de) * | 2007-04-24 | 2012-12-27 | Schott Ag | Metallkolloidgefärbte oder farblose Glaskeramik und in eine metallkolloidgefärbte oder farblose Glaskeramik umwandelbares farbloses Glas |
JP2010018512A (ja) * | 2008-06-11 | 2010-01-28 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 結晶化ガラス |
US9120699B2 (en) * | 2010-05-31 | 2015-09-01 | Nippon Electric Glass Co., Ltd. | Li2O-Al2O3-SiO2 based crystallized glass and production method for the same |
DE102010035544B4 (de) * | 2010-08-27 | 2015-10-15 | Schott Ag | Transparente Glaskeramiken |
JP2013063870A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 珪酸塩ガラスの製造方法 |
JP2013249221A (ja) * | 2012-05-31 | 2013-12-12 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス及びその製造方法 |
JP6066060B2 (ja) * | 2013-01-18 | 2017-01-25 | 日本電気硝子株式会社 | 結晶化ガラス基板及びその製造方法 |
JP2015020944A (ja) | 2013-07-24 | 2015-02-02 | 日本電気硝子株式会社 | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶性ガラスの評価方法及びこれを用いた結晶化ガラスの製造方法 |
JP6331322B2 (ja) * | 2013-10-11 | 2018-05-30 | 日本電気硝子株式会社 | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス |
JP6410077B2 (ja) * | 2014-06-20 | 2018-10-24 | 日本電気硝子株式会社 | 結晶化ガラス、窓ガラス、防弾窓ガラス及び結晶化ガラスの製造方法 |
FR3025793B1 (fr) * | 2014-09-12 | 2016-12-02 | Eurokera | Plaque en vitroceramique |
JP2016108201A (ja) * | 2014-12-10 | 2016-06-20 | 日本電気硝子株式会社 | Li2O−Al2O3−SiO2系結晶化ガラス |
JP6675577B2 (ja) | 2015-02-04 | 2020-04-01 | 日本電気硝子株式会社 | 半導体ウエハ支持基板 |
CN111268913B (zh) * | 2018-10-26 | 2022-07-29 | 成都光明光电股份有限公司 | 电子设备盖板用微晶玻璃制品和微晶玻璃 |
KR102294910B1 (ko) * | 2018-10-26 | 2021-08-27 | 시디지엠 글라스 컴퍼니 리미티드 | 전자기기 커버판 용 결정화 유리 제품 및 결정화 유리 |
-
2020
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-
2023
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02182A (ja) | 1980-05-30 | 1990-01-05 | General Electric Co <Ge> | アルコキシシラン化合物 |
JPH01308845A (ja) | 1988-06-07 | 1989-12-13 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 燃焼装置窓用Li↓2O−A1↓2O↓3−SiO↓2系透明結晶化ガラス |
JP3921049B2 (ja) | 1997-11-14 | 2007-05-30 | 森永乳業株式会社 | 寒天含有即席培地の製造法 |
JPH11228180A (ja) | 1998-02-19 | 1999-08-24 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス |
JPH11228181A (ja) | 1998-02-19 | 1999-08-24 | Nippon Electric Glass Co Ltd | Li2 O−Al2 O3 −SiO2 系結晶化ガラス |
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