KR20210136877A - 이차전지용 양극, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

이차전지용 양극, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

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Abstract

본 발명은 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하는 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서, 상기 제1 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제1 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하며, 상기 제2 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제2 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하고, 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 및 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 니켈의 함량이 서로 상이하며, 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않는 이차전지용 양극에 관한 것이다.

Description

이차전지용 양극, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지{POSITIVE ELECTRODE FOR SECONDARY BATTERY, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND LITHIUM SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 이차전지용 양극, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.
최근 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 전기 자동차 등 전지를 사용하는 전자기구의 급속한 보급에 수반하여 소형 경량이면서도 상대적으로 고용량인 이차전지의 수요가 급속히 증대되고 있다. 특히, 리튬 이차전지는 경량이고 고에너지 밀도를 가지고 있어 휴대 기기의 구동 전원으로서 각광을 받고 있다. 이에 따라, 리튬 이차전지의 성능향상을 위한 연구개발 노력이 활발하게 진행되고 있다.
리튬 이차전지는 리튬 이온의 삽입(intercalations) 및 탈리(deintercalation)가 가능한 활물질로 이루어진 양극과 음극 사이에 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시킨 상태에서 리튬 이온이 양극 및 음극에서 삽입/탈리 될 때의 산화와 환원 반응에 의해 전기 에너지가 생산된다. 리튬 이차전지의 양극 활물질로는 리튬 전이금속 산화물이 사용되고, 음극 활물질로는 리튬 금속, 리튬 합금, 결정질 또는 비정질 탄소 또는 탄소 복합체 등이 사용되고 있다. 상기 활물질을 적당한 두께와 길이로 전극 집전체에 도포하거나 또는 활물질 자체를 필름 형상으로 도포하여 절연체인 분리막과 함께 감거나 적층하여 전극군을 만든 다음, 캔 또는 이와 유사한 용기에 넣은 후, 전해액을 주입하여 이차전지를 제조한다.
일반적인 리튬 이차전지는 액체 상태의 전해액을 사용하기 때문에 전해액 내 조성이 균일하게 유지된다. 하지만 양극 및 음극의 전극에 따라 필요한 전해액 성분이 다름에도 불구하고 전해액의 조성이 균일하기 때문에 원하는 전지 성능을 만족시키기 위해서는 불필요하게 많은 용매 및 전해액 첨가제를 사용해야하는 문제가 있었다. 이 경우 불필요하게 많은 용매 및 전해액 첨가제로 인해 부반응이 증가할 수 있고, 추가적인 첨가로 인해 가격이 증가하는 문제도 있다.
또한, 리튬 이차전지의 전지 성능을 향상시키기 위해 전극을 다층 구조로 형성하고, 각 층 전극의 전극 활물질의 종류를 다르게 하거나 조성을 다르게 하는 경우, 양극 (또는 음극) 내에서도 전극 층별로 전극 활물질의 종류나 조성이 다르기 때문에 전지 성능 향상을 위해서는 전해액 성분을 다르게 해야 하는 요구가 있었으나, 전해액의 조성이 균일하게 적용되는 문제가 있었다.
일본공개특허 제1997-320569호
본 발명은 양극 활물질의 종류가 다른 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서 전극 층별로 전해액 성분을 다르게 함으로써, 리튬 이차전지의 고온 성능을 향상시킬 수 있는 이차전지용 양극을 제공하고자 한다.
본 발명은 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하는 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서, 상기 제1 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제1 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하며, 상기 제2 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제2 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하고, 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 및 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 니켈의 함량이 서로 상이하며, 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않는 이차전지용 양극을 제공한다.
또한, 본 발명은 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하는 제1 양극 슬러리를 형성하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하지 않는 제2 양극 슬러리를 형성한 후, 양극 집전체 상에 상기 제1 양극 슬러리 및 제2 양극 슬러리를 다층 구조로 도포하고 건조 및 압연하여 제조하는 제1항에 따른 이차전지용 양극의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 양극; 상기 양극에 대향하여 위치하며, 음극 활물질을 포함하는 음극; 상기 양극 및 음극 사이에 위치한 분리막; 및 상기 양극 및 음극 내 함침된 전해액;을 포함하며, 상기 양극 중 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층 내 전해액에만 전해액 첨가제가 포함된 리튬 이차전지를 제공한다.
본 발명에 따르면, 양극 활물질의 종류가 다른 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서 전극 층별로 전해액 성분을 다르게 함으로써, 리튬 이차전지의 고온 성능을 향상시키고, 전해액 부반응을 억제하여 가스 발생을 저감시킬 뿐 아니라 전해액 첨가제로 인한 저항 증가를 최소화할 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
<이차전지용 양극 및 그 제조방법>
본 발명은 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하는 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서, 상기 제1 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제1 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하며, 상기 제2 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제2 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하고, 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 및 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 니켈의 함량이 서로 상이하며, 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않는 이차전지용 양극을 제공한다.
리튬 이차전지에 사용되는 전해액 첨가제는 주로 양극 표면에서 전해액 부반응을 억제하여 가스 발생을 저감시키거나, 이온 전도성을 높여 저온 출력을 향상시키고, 저항 또한 감소시키며, 양극의 계면을 보호함으로써 전이금속의 용출을 억제하는 등의 기능을 한다. 그러나, 전해액 첨가제를 과량 사용시 저항 증가의 문제가 있다.
종래에는 다층 구조 전극의 각 층 조성에 따라 필요한 전해액 성분이 다름에도 불구하고 액체 상태의 전해액 내 조성이 균일하기 때문에 전지 성능을 만족시키기 위해서 불필요하게 많은 용매 및 전해액 첨가제를 사용할 수 밖에 없었고, 이로 인해 오히려 전해액 부반응이 증가하거나, 저항이 증가하는 문제가 발생하였다.
이에 본 발명은 이러한 문제를 해결하기 위하여 다층 구조의 이차전지용 전극에 있어서 각 층의 양극 활물질의 특성에 맞게 전해액 첨가제를 다르게 적용하였다. 구체적으로 니켈, 코발트, 망간을 포함하는 리튬 복합 전이금속 산화물의 니켈의 함량을 달리한 이종의 양극 활물질을 각 층에 포함하는 다층 이차전지용 전극에 있어서, 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물의 경우 전해액과의 반응성이 더 크기 때문에 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극 활물질을 포함하는 양극 활물질 층에 전해액 첨가제를 포함시키고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극 활물질을 포함하는 양극 활물질 층에는 전해액 첨가제를 포함시키지 않았다.
이를 통해, 리튬 이차전지의 고온 성능을 향상시키고, 전해액 부반응을 억제하여 가스 발생을 저감시키면서도 저항 증가는 최소화할 수 있다.
본 발명의 일 실시예는, 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물은 리튬을 제외한 금속 중 니켈이 60몰% 이상일 수 있고, 상기 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물보다 니켈의 함량이 적고, 상기 제1 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 제2 양극 활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않을 수 있다. 상기 리튬 복합 전이금속 산화물의 니켈 함량이 60몰% 이상이 됨으로써 리튬 이차전지의 고용량을 확보할 수 있다.
보다 바람직하게는 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물은 리튬을 제외한 금속 중 니켈이 80몰% 이상일 수 있으며, 상기 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물보다 니켈의 함량이 적어 니켈이 33 내지 75몰%로 함유될 수 있다. 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물의 니켈 함량이 80몰% 이상이 됨으로써 리튬 이차전지가 더욱 고용량을 확보할 수 있다.
상기 제1 및 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 각각 독립적으로 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
LiaNi1-b-c-dCobMncQdO2+δ
상기 화학식 1에서, Q은 Al, Si, B, W, Mo, Mg, V, Ti, Zn, Ga, In, Ru, Nb, Ta, Sn, Sr, La, Ce, Pr 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상의 원소이고, 0.9≤a≤1.5, 0<b<1.0, 0<c<1.0, 0≤d≤0.1, 0<b+c+d<1.0, -0.1≤δ≤1.0이다.
본 발명의 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하는 다층 구조의 이차전지용 양극은, 제1 및 제2 양극 활물질층의 순서는 제한하지 않는다. 예를 들면, 양극 집전체 상에 상기 제1 양극활물질층(상대적 고함량 니켈의 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 포함)이 형성되고, 상기 제1 양극활물질층 상에 상기 제2 양극활물질층(상대적 저함량 니켈의 제2 리튬 복합 전이금속 산화물 포함)이 형성될 수 있고, 다른 예로, 양극 집전체 상에 상기 제2 양극활물질층(상대적 저함량 니켈의 제2 리튬 복합 전이금속 산화물 포함)이 형성되고, 상기 제2 양극활물질층 상에 상기 제1 양극활물질층(상대적 고함량 니켈의 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 포함)이 형성될 수도 있다. 또한, 상기 제1 및 제2 양극활물질층이 반드시 인접해서 형성되어야 하는 것은 아니고, 다른 종류의 양극 활물질이 포함되거나 조성이 상이한 다른 양극활물질층이 상기 제1 및 제2 양극활물질층과 인접하게 더 포함되도록 형성될 수도 있다.
상기 양극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소 또는 알루미늄이나 스테인레스 스틸 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 양극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 상기 양극 집전체 표면 상에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있다. 예를 들어 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 전해액 첨가제는 리튬 이차전지에 일반적으로 사용되는 전해액 첨가제 중 상온에서 고체 상태로 존재하는 것이라면 제한 없이 사용 가능하며, 예를 들면, 석시노니트릴(Succinonitrile, SN), 에틸렌카보네이트(Ethylene carbonate, EC), 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol, PEG) 및 사이클릭 포스페이트(Cyclic phosphate, CP)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있고, 상기 폴리에틸렌글리콜(PEG)은 분자량이 1,000 이상인 것일 수 있으며, 전해액의 부반응을 억제하여 가스 생성을 저감시키는 용도로서 보다 바람직하게는 석시노니트릴(Succinonitrile, SN)을 사용할 수 있다. 상기 석시노니트릴(Succinonitrile, SN)는 고전압이 필요한 소형 전지에서 특히 많이 사용되고, 이외에도 대부분의 전지에 적용 가능하며, 불순물이 없는 장점이 있다.
상기 전해액 첨가제는 상기 제1 양극활물질층(상대적 고함량 니켈의 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 포함) 100중량부에 대하여 0.1 내지 5중량부로 포함할 수 있으며, 보다 바람직하게는 1 내지 3중량부, 더욱 바람직하게는 1.5 내지 2중량부로 포함할 수 있다. 상기 전해액 첨가제가 상기 중량 범위 내로 포함됨으로써 전해액의 부반응을 억제하여 가스 생성을 효과적으로 저감시키면서도 저항 증가를 억제할 수 있다.
상기 제1 및 제2 양극활물질층은 상기 양극활물질과 함께, 도전재 및 바인더를 포함할 수 있다.
이때, 상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성을 갖는 것이면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적인 예로는 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본 블랙, 아세틸렌블랙, 케첸블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 휘스커; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 또는 폴리페닐렌 유도체 등의 전도성 고분자 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 도전재는 통상적으로 양극활물질층 총 중량에 대하여 1 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
또, 상기 바인더는 양극재 입자들 간의 부착 및 양극활물질과 양극 집전체와의 접착력을 향상시키는 역할을 한다. 구체적인 예로는 폴리비닐리덴플로라이드(PVDF), 비닐리덴플루오라이드-헥사플루오로프로필렌 코폴리머(PVDF-co-HFP), 폴리비닐알코올, 폴리아크릴로니트릴(polyacrylonitrile), 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 모노머 고무(EPDM rubber), 술폰화-EPDM, 스티렌 부타디엔 고무(SBR), 불소 고무, 또는 이들의 다양한 공중합체 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 바인더는 양극활물질층 총 중량에 대하여 1 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
다음으로, 본 발명의 이차전지용 양극의 제조방법을 설명한다.
본 발명의 상기 이차전지용 양극은 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하는 제1 양극 슬러리를 형성하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하지 않는 제2 양극 슬러리를 형성한 후, 양극 집전체 상에 상기 제1 양극 슬러리 및 제2 양극 슬러리를 다층 구조로 도포하고 건조 및 압연하여 제조한다. 본 발명의 일 실시예로는, 양극 집전체 상에 상기 제1 양극 슬러리를 도포하고 건조 후 그 위에 상기 제2 양극 슬러리를 도포하고 건조 후 압연하여 양극을 제조할 수 있다.
상기 제1 및 제2 양극 슬러리는 선택적으로 바인더 및 도전재를 더 포함할 수 있다. 상기 바인더 및 도전재는 앞서 이차전지용 양극에서 설명한 것과 종류 및 함량이 동일하게 적용될 수 있다.
상기 제1 및 제2 양극 슬러리는 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 (및 전해액 첨가제)를 용매에 용해 또는 분산시켜 제조할 수 있다. 상기 용매로는 당해 기술분야에서 일반적으로 사용되는 용매일 수 있으며, 디메틸셀폭사이드(dimethyl sulfoxide, DMSO), 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol), N-메틸피롤리돈(NMP), 아세톤(acetone) 또는 물 등을 들 수 있으며, 이들 중 1종 단독 또는 2종 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 용매의 사용량은 슬러리의 도포 두께, 제조 수율을 고려하여 상기 양극활물질 (및 전해액 첨가제), 선택적으로 도전재 및 바인더를 용해 또는 분산시키고, 이후 양극 제조를 위한 도포시 우수한 두께 균일도를 나타낼 수 있는 점도를 갖도록 하는 정도면 충분하다. 전해액 첨가제, 특히 석시노니트릴(Succinonitrile, SN)의 경우 용매(예를 들면, N-메틸피롤리돈(NMP))에 녹아 양극 슬러리 내 액상으로 균일하게 분산될 수 있다. 양극 슬러리 도포 및 건조 시에 사용된 용매(예를 들면, N-메틸피롤리돈(NMP))는 휘발되어 제거되지만, 전해액 첨가제(예를 들면, 석시노니트릴(SN))는 휘발되지 않고 남아 건조 후 상온에서 양극활물질층 내 고상으로 균일하게 분포할 수 있다. 전해액 첨가제(예를 들면, 석시노니트릴(SN))의 경우 녹는점이 낮아(약 57℃) 상온에서는 왁스 상태인 고체로 존재하여 전극의 물성에는 영향을 미치지 않고, 셀 조립 과정에서 전해액 주입시 전해액과 만나면 수초 내에 액상으로 변하게 된다.
상기 제1 양극 슬러리의 제조시 전해액 첨가제의 함량을 조절하여 전극 내 원하는 전해액 첨가제의 농도를 쉽게 조절할 수 있으며, 전체 전해액 첨가제의 사용량을 감소시킬 수 있다. 또한, 양극 제조 공정 상 특별한 장치의 추가나 변경 사항 없이도 다층 구조의 이차전지용 전극에 있어서 각 층의 양극 활물질의 특성에 맞게 전해액 첨가제를 다르게 적용이 가능한 장점이 있다.
<리튬 이차전지>
또한, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 양극을 포함하는 전기화학소자가 제공된다. 상기 전기화학소자는 구체적으로 전지 또는 커패시터 등일 수 있으며, 보다 구체적으로는 리튬 이차전지일 수 있다.
상기 리튬 이차전지는 구체적으로 상기 본 발명에 따른 양극, 상기 양극과 대향하여 위치하는 음극, 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 분리막 및 상기 양극 및 음극 내 함침된 전해액을 포함하며, 상기 양극은 앞서 설명한 바와 같으며, 상기 양극 중 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층 내 전해액에만 전해액 첨가제가 포함된다. 또, 상기 리튬 이차전지는 상기 양극, 음극, 분리막의 전극 조립체를 수납하는 전지용기, 및 상기 전지용기를 밀봉하는 밀봉 부재를 선택적으로 더 포함할 수 있다.
상기 리튬 이차전지에 있어서, 상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체 상에 위치하는 음극 활물질 층을 포함한다.
상기 음극 집전체는 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또, 상기 음극 집전체는 통상적으로 3 내지 500㎛의 두께를 가질 수 있으며, 양극 집전체와 마찬가지로, 상기 집전체 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있다. 예를 들어, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질 층은 음극 활물질과 함께 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함한다. 상기 음극 활물질 층은 일례로서 음극 집전체 상에 음극 활물질, 및 선택적으로 바인더 및 도전재를 포함하는 음극 형성용 조성물을 도포하고 건조하거나, 또는 상기 음극 형성용 조성물을 별도의 지지체 상에 캐스팅한 다음, 이 지지체로부터 박리하여 얻은 필름을 음극 집전체 상에 라미네이션함으로써 제조될 수도 있다.
상기 음극 활물질로는 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 인조흑연, 천연흑연, 흑연화 탄소섬유, 비정질탄소 등의 탄소질 재료; Si, Al, Sn, Pb, Zn, Bi, In, Mg, Ga, Cd, Si합금, Sn합금 또는 Al합금 등 리튬과 합금화가 가능한 금속질 화합물; SiOβ(0 < β < 2), SnO2, 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물과 같이 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 금속산화물; 또는 Si-C 복합체 또는 Sn-C 복합체과 같이 상기 금속질 화합물과 탄소질 재료를 포함하는 복합물 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 또한, 상기 음극활물질로서 금속 리튬 박막이 사용될 수도 있다. 또, 탄소재료는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등이 모두 사용될 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소 (soft carbon) 및 경화탄소 (hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 무정형, 판상, 인편상, 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연, 키시흑연 (Kish graphite), 열분해 탄소 (pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유 (mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체 (meso-carbon microbeads), 액정피치 (Mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
또, 상기 바인더 및 도전재는 앞서 양극에서 설명한 바와 동일한 것일 수 있다.
한편, 상기 리튬 이차전지에 있어서, 분리막은 음극과 양극을 분리하고 리튬 이온의 이동 통로를 제공하는 것으로, 통상 리튬 이차전지에서 분리막으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용가능하며, 특히 전해질의 이온 이동에 대하여 저저항이면서 전해액 함습 능력이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는 다공성 고분자 필름, 예를 들어 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌/부텐 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체 및 에틸렌/메타크릴레이트 공중합체 등과 같은 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 고분자 필름 또는 이들의 2층 이상의 적층 구조체가 사용될 수 있다. 또 통상적인 다공성 부직포, 예를 들어 고융점의 유리 섬유, 폴리에틸렌테레프탈레이트 섬유 등으로 된 부직포가 사용될 수도 있다. 또, 내열성 또는 기계적 강도 확보를 위해 세라믹 성분 또는 고분자 물질이 포함된 코팅된 분리막가 사용될 수도 있으며, 선택적으로 단층 또는 다층 구조로 사용될 수 있다.
또, 본 발명에서 사용되는 전해액으로는 리튬 이차전지 제조시 사용 가능한 유기계 액체 전해질, 무기계 액체 전해질 등을 들 수 있으며, 이들로 한정되는 것은 아니다.
구체적으로, 상기 전해액은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다.
상기 유기 용매로는 전지의 전기 화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 할 수 있는 것이라면 특별한 제한없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 유기 용매로는, 메틸 아세테이트(methyl acetate), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), γ-부티로락톤(γ-butyrolactone), ε-카프로락톤(ε-caprolactone) 등의 에스테르계 용매; 디부틸 에테르(dibutyl ether) 또는 테트라히드로퓨란(tetrahydrofuran) 등의 에테르계 용매; 시클로헥사논(cyclohexanone) 등의 케톤계 용매; 벤젠(benzene), 플루오로벤젠(fluorobenzene) 등의 방향족 탄화수소계 용매; 디메틸카보네이트(dimethylcarbonate, DMC), 디에틸카보네이트(diethylcarbonate, DEC), 메틸에틸카보네이트(methylethylcarbonate, MEC), 에틸메틸카보네이트(ethylmethylcarbonate, EMC), 에틸렌카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌카보네이트(propylene carbonate, PC) 등의 카보네이트계 용매; 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등의 알코올계 용매; R-CN(R은 C2 내지 C20의 직쇄상, 분지상 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류; 디메틸포름아미드 등의 아미드류; 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류; 또는 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다. 이중에서도 카보네이트계 용매가 바람직하고, 전지의 충방전 성능을 높일 수 있는 높은 이온전도도 및 고유전율을 갖는 환형 카보네이트(예를 들면, 에틸렌카보네이트 또는 프로필렌카보네이트 등)와, 저점도의 선형 카보네이트계 화합물(예를 들면, 에틸메틸카보네이트, 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트 등)의 혼합물이 보다 바람직하다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 약 1:1 내지 약 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 이차전지에서 사용되는 리튬 이온을 제공할 수 있는 화합물이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 구체적으로 상기 리튬염은, LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiCl, LiI, 또는 LiB(C2O4)2 등이 사용될 수 있다. 상기 리튬염의 농도는 0.1 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해액이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해액 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
상기와 같이 본 발명에 따른 양극재를 포함하는 리튬 이차전지는 우수한 방전 용량, 출력 특성 및 용량 유지율을 안정적으로 나타내기 때문에, 휴대전화, 노트북 컴퓨터, 디지털 카메라 등의 휴대용 기기, 및 하이브리드 전기자동차(hybrid electric vehicle, HEV) 등의 전기 자동차 분야 등에 유용하다.
이에 따라, 본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 리튬 이차전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지팩이 제공된다.
상기 전지모듈 또는 전지팩은 파워 툴(Power Tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차, 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차; 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
실시예 1
제1 리튬 복합 전이금속 산화물로서 LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2,, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더를 N-메틸피롤리돈 용매 중에서 중량비로 96:2:2의 비율로 혼합하고, 제1 리튬 복합 전이금속 산화물, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더 전체 100중량부에 대하여 석시노니트릴(SN) 2중량부를 혼합하여 제1 양극 슬러리를 제조하였다.
제2 리튬 복합 전이금속 산화물로서 LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2,, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더를 N-메틸피롤리돈 용매 중에서 중량비로 96:2:2의 비율로 혼합하여 제2 양극 슬러리를 제조하였다.
알루미늄 집전체의 일면에 제1 양극 슬러리를 도포하고 130℃에서 건조 후, 그 위에 제2 양극 슬러리를 도포한 후, 130℃에서 건조 후, 압연하여 양극을 제조하였다.
실시예 2
제1 양극 슬러리 제조시 석시노니트릴(SN)를 1중량부로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 양극을 제조하였다.
실시예 3
제1 양극 슬러리 제조시 석시노니트릴(SN)를 3중량부로 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 양극을 제조하였다.
비교예 1
제1 양극 슬러리 제조시 석시노니트릴(SN) 2중량부를 혼합하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 양극을 제조하였다.
비교예 2
제1 양극 슬러리 제조시 석시노니트릴(SN) 1중량부로 혼합하고, 제2 양극 슬러리 제조시 제2 리튬 복합 전이금속 산화물, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더 전체 100중량부에 대하여 석시노니트릴(SN) 1중량부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 양극을 제조하였다.
비교예 3
제1 양극 슬러리 제조시 석시노니트릴(SN) 2중량부를 혼합하지 않고, 제2 양극 슬러리 제조시 제2 리튬 복합 전이금속 산화물, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더 전체 100중량부에 대하여 석시노니트릴(SN) 2중량부를 혼합한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 실시하여 양극을 제조하였다.
[실험예 1: 고온 수명 특성]
양극으로 실시예 1~3 및 비교예 1~3에서 제조된 각각의 양극을 사용하였다.
음극은 인조흑연, 카본블랙 도전재 및 PVdF 바인더를 N-메틸피롤리돈 용매 중에서 중량비로 96:1:3의 비율로 혼합하여 음극 합재을 제조하고, 이를 구리 집전체의 일면에 도포한 후, 120℃에서 건조 후, 압연하여 음극을 제조하였다.
상기와 같이 제조된 양극과 음극 사이에 다공성 폴리에틸렌의 분리막을 개재하여 전극 조립체를 제조하고, 상기 전극 조립체를 케이스 내부에 위치시킨 후, 케이스 내부로 전해액을 주입하여 리튬 이차 전지를 제조하였다. 이때 전해액은 에틸렌카보네이트/에틸메틸카보네이트/디에틸카보네이트/(EC/EMC/DEC의 혼합 부피비=3/4/3)로 이루어진 유기 용매에 1.0M 농도의 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6)를 용해시켜 제조하였다.
또한, 양극으로 비교예 1에서 제조된 양극을 사용하되, 전해액으로 에틸렌카보네이트/에틸메틸카보네이트/디에틸카보네이트/(EC/EMC/DEC의 혼합 부피비=3/4/3)로 이루어진 유기 용매에 1.0M 농도의 리튬헥사플루오로포스페이트(LiPF6)와 전해액 첨가제로서 석시노니트릴(SN) 1중량부(양극활물질층 100중량부에 대해)를 용해한 것을 사용하여 리튬 이차전지를 제조하였다(비교예 4).
이와 같이 제조된 각 리튬 이차전지 모노 셀에 대해, 45℃에서 CCCV 모드로 0.2C, 4.2V가 될 때까지 충전하고, CC모드로 2.5V까지 0.2C로 방전시키고, 이후 45℃에서 CCCV모드로 0.5C로 4.2V가 될 때까지 충전하고, 0.5C의 정전류로 2.5V까지 방전하여 100회 충방전 실험을 진행하였을 시의 용량 유지율을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
용량유지율(%)
실시예1 97.1
실시예2 96.7
실시예3 92.6
비교예1 88.7
비교예2 90.8
비교예3 89.6
비교예4 89.1
상기 표 1을 참조하면, 실시예 1~3의 경우 비교예 1~4에 비하여 고온 수명 특성이 현저히 향상된 것을 확인할 수 있다.
[실험예 2: 고온 저장 후 가스 발생 및 저항 평가]
실시예 1~3 및 비교예 1~3의 양극을 사용하여 실험예 1과 같이 제조된 각 리튬 이차전지 모노 셀(실시예 1~3, 비교예 1~4)에 대해, 25℃에서 CCCV 모드로 0.7C, 4.2V가 될 때까지 충전(종료 전류 1/20C)하고, 60℃에서 4주 동안 고온 저장한 후의 부피 변화량을 측정하여 가스 발생량을 평가하였다. 또한, 60℃에서 4주 동안 고온 보관 후 상온에서 셀은 0.5C의 정전류로 4.2V-3.0V 범위에서 3회 충방전을 진행한 후 SOC 50%로 맞추고, 2.5C, 10초 방전시 발생하는 전압 감소/인가 전류로 저항 증가량을 측정하였다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
가스 발생량(ml) 저항 증가율(%)
실시예1 5.68 4.31
실시예2 5.89 4.82
실시예3 7.35 6.89
비교예1 10.3 11.2
비교예2 8.85 7.58
비교예3 9.73 10.35
비교예4 9.58 10.21
상기 표 2를 참조하면, 실시예 1~3의 경우 비교예 1~4에 비하여 고온 저장 후 가스 발생량이 현저히 감소하고, 저항 증가율이 현저히 감소한 것을 확인할 수 있다.

Claims (9)

  1. 제1 양극활물질층 및 제2 양극활물질층을 포함하는 다층 구조의 이차전지용 양극에 있어서,
    상기 제1 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제1 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하며, 상기 제2 양극활물질층은 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 제2 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하고, 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물 및 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 니켈의 함량이 서로 상이하며,
    니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않는 이차전지용 양극.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물은 리튬을 제외한 금속 중 니켈이 60몰% 이상이며, 상기 제2 리튬 복합 전이금속 산화물은 상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물보다 니켈의 함량이 적고,
    상기 제1 양극활물질층은 전해액 첨가제를 포함하고, 제2 양극 활물질층은 전해액 첨가제를 포함하지 않는 이차전지용 양극.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 전해액 첨가제는 석시노니트릴(Succinonitrile, SN), 에틸렌카보네이트(Ethylene carbonate, EC), 폴리에틸렌글리콜(Polyethylene glycol, PEG) 및 사이클릭 포스페이트(Cyclic phosphate, CP)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인 이차전지용 양극.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 전해액 첨가제는 석시노니트릴(Succinonitrile, SN)인 이차전지용 양극.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 전해액 첨가제는 상기 제1 양극활물질층 100중량부에 대하여 0.1 내지 5중량부로 포함된 이차전지용 양극.
  6. 제2항에 있어서,
    상기 제1 리튬 복합 전이금속 산화물은 리튬을 제외한 금속 중 니켈이 80몰% 이상인 이차전지용 양극.
  7. 제2항에 있어서,
    양극 집전체 상에 상기 제1 양극활물질층이 형성되고, 상기 제1 양극활물질층 상에 상기 제2 양극활물질층이 형성되거나,
    양극 집전체 상에 상기 제2 양극활물질층이 형성되고, 상기 제2 양극활물질층 상에 상기 제1 양극활물질층이 형성된 이차전지용 양극.
  8. 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하는 제1 양극 슬러리를 형성하고, 니켈의 함량이 상대적으로 적은 리튬 복합 전이금속 산화물의 양극활물질 및 전해액 첨가제를 포함하지 않는 제2 양극 슬러리를 형성한 후,
    양극 집전체 상에 상기 제1 양극 슬러리 및 제2 양극 슬러리를 다층 구조로 도포하고 건조 및 압연하여 제조하는 제1항에 따른 이차전지용 양극의 제조방법.
  9. 제1항에 따른 양극;
    상기 양극에 대향하여 위치하며, 음극 활물질을 포함하는 음극;
    상기 양극 및 음극 사이에 위치한 분리막; 및
    상기 양극 및 음극 내 함침된 전해액;을 포함하며,
    상기 양극 중 니켈의 함량이 상대적으로 많은 리튬 복합 전이금속 산화물을 포함하는 양극활물질층 내 전해액에만 전해액 첨가제가 포함된 리튬 이차전지.
KR1020210059043A 2020-05-08 2021-05-07 이차전지용 양극, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 KR20210136877A (ko)

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116031410A (zh) * 2023-03-29 2023-04-28 长安新能源南京研究院有限公司 一种复合正极极片、制备方法及应用
CN116960364A (zh) * 2023-09-21 2023-10-27 宁德时代新能源科技股份有限公司 正极集流体、正极极片、电池单体、电池和用电装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09320569A (ja) 1996-05-30 1997-12-12 Ricoh Co Ltd 非水系２次電池

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2553667C (en) * 2004-02-16 2013-06-11 Lg Chem, Ltd. Electrode for lithium secondary battery
JP2006080020A (ja) * 2004-09-13 2006-03-23 Nissan Motor Co Ltd 二次電池
KR100892048B1 (ko) * 2006-09-18 2009-04-06 주식회사 엘지화학 고율 방전 특성이 향상된 이차전지
JP4936440B2 (ja) * 2006-10-26 2012-05-23 日立マクセルエナジー株式会社 非水二次電池
JP5151329B2 (ja) * 2007-09-07 2013-02-27 トヨタ自動車株式会社 正極体およびそれを用いたリチウム二次電池
KR101050333B1 (ko) * 2008-07-07 2011-07-19 삼성에스디아이 주식회사 리튬이차전지
JP4972624B2 (ja) * 2008-09-30 2012-07-11 日立ビークルエナジー株式会社 リチウム二次電池用正極材料及びそれを用いたリチウム二次電池
CN103515577A (zh) * 2012-06-26 2014-01-15 广州鹏辉能源科技股份有限公司 一种双层复合锂离子电池的电极及生产方法
JP2014067629A (ja) * 2012-09-26 2014-04-17 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池
US9859564B2 (en) * 2013-03-11 2018-01-02 Sanyo Electric Co., Ltd. Positive electrode for nonaqueous electrolyte secondary batteries, and nonaqueous electrolyte secondary battery
JP6396105B2 (ja) * 2013-09-30 2018-09-26 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池
JP2017191651A (ja) * 2016-04-11 2017-10-19 株式会社Ｇｓユアサ 蓄電素子
KR102176633B1 (ko) * 2017-02-28 2020-11-09 주식회사 엘지화학 리튬 이차전지용 양극 활물질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20190003110A (ko) * 2017-06-30 2019-01-09 삼성전자주식회사 복합양극활물질, 이를 채용한 양극과 리튬전지 및 그 제조방법
KR20190064462A (ko) * 2017-11-30 2019-06-10 주식회사 엘지화학 이중층 구조의 활물질층을 구비한 양극 및 이를 포함하는 리튬이차전지
KR102415543B1 (ko) * 2018-01-18 2022-06-30 주식회사 엘지에너지솔루션 고체 전해질 전지용 전극 및 그를 포함하는 고체 전해질 전지
KR102415542B1 (ko) * 2018-01-18 2022-06-30 주식회사 엘지에너지솔루션 고체 전해질 전지용 양극 활물질 슬러리 및 그로부터 제조된 고체 전해질 전지용 양극
JP6773059B2 (ja) * 2018-02-14 2020-10-21 トヨタ自動車株式会社 非水電解質二次電池
CN109004175B (zh) * 2018-02-26 2020-09-18 宁德新能源科技有限公司 正极极片和锂离子电池
KR102281373B1 (ko) * 2018-04-26 2021-07-22 주식회사 엘지에너지솔루션 고체 전해질 전지용 양극 및 그를 포함하는 고체 전해질 전지
KR102436308B1 (ko) * 2018-10-18 2022-08-24 에스케이온 주식회사 리튬 이차 전지
CN111092194B (zh) * 2018-10-23 2021-03-26 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种正极极片、其制备方法以及锂离子二次电池

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09320569A (ja) 1996-05-30 1997-12-12 Ricoh Co Ltd 非水系２次電池

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