KR20200002453A

KR20200002453A - 신품종 콩 scel-1 종자, 그의 식물체 및 그 일부 및 그로부터 추출된 추출물

Info

Publication number: KR20200002453A
Application number: KR1020180075957A
Authority: KR
Inventors: 문중경; 최만수; 박수권; 정남희; 최용수; 하성도; 판철호; 강성택; 정순천
Original assignee: 한국과학기술연구원; 대한민국(농촌진흥청장)
Priority date: 2018-06-29
Filing date: 2018-06-29
Publication date: 2020-01-08
Also published as: US20200000866A1; CN113163729B; JP7304903B2; KR102088468B1; CN113163729A; EP3586857A1; US10716822B2; WO2020004739A1; JP2021529517A

Abstract

신품종 콩 SCEL-1 종자, 그의 식물체 및 그 일부, 및 그로부터 추출된 추출물을 제공한다.

Description

신품종 콩 SCEL-1 종자, 그의 식물체 및 그 일부 및 그로부터 추출된 추출물{Glycine max (L.) Merrill SCEL-1 variety seed, plant and a part thereof, and extract from the variety}

콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자, 그로부터 얻어진 식물체 또는 그 일부, 상기 식물체 또는 그 일부로부터 산물을 생산하는 방법, 및 콩 품종의 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물을 유효 성분으로 포함하는 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 조성물에 관한 것이다.

콩은 풍부한 식물성 단백질의 원천 작물로서, 단백질뿐만 아니라 불포화 지방산, 아미노산, 이소플라본 및 페놀산을 포함한 기능성이 우수한 물질들을 다양하게 포함하고 있다. 이러한 이유로 콩은 동물성 단백질을 대체하는 단백질 공급원으로 이용되고 있다.

차배천 등(생약학회지, 27(3): 190-195(1996))은 대두의 야생형에 해당하는 돌콩(Glycine soja Siebold et Zucc.)은 그 에탄올 추출물에서, 대두(Glycine max. Merr.)의 에탄올 추출물과는 달리, (-)-에피카테킨을 포함하는 것을 밝히고 있다. 또한, 상기 돌콩의 에탄올 추출물이 항산화 활성을 갖는 것을 개시하고 있다. 그러나, 차배천 등은 대두가 (-)-에피카테킨을 포함하는 것을 개시하고 있지 않다.

따라서, 종래 알려진 대두에 비하여 우수한 항산화 및/또는 다른 생리적 기능을 가진 대두 신품종이 요구되고 있다.

일 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자, 그로부터 얻어진 식물체 또는 그 일부, 및 그 자손을 제공한다.

다른 양상은 상기 식물체 또는 그 일부를 형질전환시켜서 얻어지는 콩 식물체, 그 종자 및 자손을 제공한다.

다른 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자의 식물체 또는 그의 부분을 얻는 단계; 및 상기 식물체 또는 그 부분으로부터 산물을 생산하는 단계를 포함하는 산물을 생산하는 방법을 제공한다.

다른 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물을 유효 성분으로 포함하는 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 조성물을 제공한다.

다른 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨, 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염을 유효 성분으로 포함하는 항산화 또는 간 세포 보호용 조성물로서, 시아니딘-3-O-글루코시드 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염, 프로시아니딘 B2 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염, 및 에피카테킨 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염은 중량 기준으로 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.46의 함량비인 것인 조성물을 제공한다.

제1 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자를 제공한다.

본 명세서에 있어서 "함량"은, 분쇄된 상기 종자를 70 (v/v)% 에탄올 수용액을 사용하여 25 내지 55 ℃에서 6 시간 인큐베이션하여 얻어진 추출물을 기준으로 계산된 것일 수 있다. 본 명세서에 있어서 "함량"은 예시적으로 기재된 것으로서, 종자가 얻어지는 식물체를 재배하는데 사용된 토양, 기후 조건, 및 개별 종자 등에 따라 편차가 있을 수 있는 것으로 이해되어야 한다.

상기 종자에 있어서, 시아니딘-3-O-글루코시드 : 프로시아니딘 B2은 중량 기준으로 1: 2.0 이상, 1: 2.0 내지 5.0, 1: 2.0 내지 3.0, 1: 2.0 내지 2.5, 또는 1: 2.0 내지 2.1일 수 있다.

상기 종자에 있어서, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨 총 함량은 원흑에 비해서 중량 기준으로 2 배 이상, 2. 5 배 이상, 예를 들면, 2.6 배 내지 5.1 배 높은 것일 수 있다.

상기 종자에 있어서, 프로시아니딘 B2 및 에피카테킨 총 함량은 중량 기준으로 0.20 내지 0.36 %일 수 있다.

상기 종자에 있어서, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨 함량은 전체 추출물 중량 기준으로 1.31 내지 2.4 %일 수 있다.

상기 종자에 있어서, 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨 함량은 전체 추출물 중량 기준으로 2.1 내지 3.4 %일 수 있다.

시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨은 중량 기준으로 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비로 포함된 것일 수 있다.

상기 종자는 발아되어 식물체를 형성하는 경우, 표 1에 열거된 특성을 갖는 것일 수 있다. 본 명세서에서 달리 언급이 없으면, 콩 품종의 특성은 식물신품종보호법 제30조 및 동법 시행령 제33조에 의한 종자관리요강 제2조의 별표1에 대한 작물별 품종의 특성을 설명하는데 필요한 사항과 동법 시행규칙 제47조 규정에 의한 재배심사를 위해 필요한 특성검정을 실시하는 요령을 정하고 있는, "신품종 심사를 위한 작물별 특성조사요령, 콩 (soybean Glycine max(L.) Merrill) (농림축산식품부 국립종자원, 2014: http.//www.seed.go.kr)"에 기재된 요령에 따라 측정되고 검정된 것을 나타낸다. 또한, 달리 언급이 없으면 콩 품종의 특성 중 양적 형질은 평균 값을 나타낸다.

제2 양상은 상기 종자로부터 얻어진 식물체 또는 그 일부를 제공한다. 식물체의 일부는 화분(pollen), 뿌리(root), 종피(seed coat), 세포, 잎(leaf), 줄기(stem), 꽃밥(anther), 밑씨(ovule), 콩나물, 콩깍지, 또는 그의 추출물인 것일 수 있다.

제3 양상은 상기 식물체의 자손을 제공한다.

제4 양상은 상기 식물체 또는 그의 일부를 형질전환시켜서 얻어지는 콩 식물체, 그 종자 및 자손을 제공한다.

제5 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자의 식물체 또는 그의 부분을 얻는 단계; 및 상기 식물체 또는 그 부분으로부터 산물을 생산하는 단계를 포함하는 산물을 생산하는 방법을 제공한다.

콩 품종의 종자의 식물체 또는 그의 부분을 얻는 단계에 있어서, 콩 품종의 종자에 대하여는 상기한 바와 같다. 콩 품종의 종자의 식물체 또는 그의 부분을 얻는 단계는 종자를 발아시키거나 성장시키는 것을 포함한다. 상기 성장은 토양뿐만 아니라 수경 재배하는 것을 포함한다. 상기 단계는 또한 상기 식물체 또는 그 부분을 절단하거나 분쇄하는 것을 포함할 수 있다. 상기 부분이 종자인 경우, 종자를 분쇄하거나, 박피하는 것을 포함할 수 있다.

상기 식물체 또는 그 부분으로부터 산물을 생산하는 단계는 선택되는 산물에 따라 달라질 수 있다. 산물이 추출물인 경우, 추출하는 과정을 포함한다. 산물이 오일인 경우, 압착과 같은 기름을 짜는 과정이 포함될 수 있다. 상기 산물은 단백질 농축물(protein concentrate), 단백질 분리물(protein isolate), 콩 껍질(soybean hulls), 음식(meal), 가루(flour), 오일, 추출물, 또는 콩나물을 포함한다.

제6 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물을 유효 성분으로 포함하는 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 조성물을 제공한다.

상기 조성물에 있어서, 상기 추출물 중 상기 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨의 총 함량은 중량 기준으로 1.31 내지 2.40 %인 것일 수 있다.

상기 조성물에 있어서, 상기 추출물 중 시아니딘-3-O-글루코시드: 프로시아니딘 B2 : 에피카테킨은 중량 기준으로, 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비일 수 있다. 상기 추출물 중 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2 및 에피카테킨의 함량은 중량 기준으로 2.1 내지 3.4%일 수 있다.

상기 조성물에 있어서, 상기 추출물의 함량은 상기 조성물 총 중량에 대하여, 0.001% 내지 99.9 %, 0.01% 내지 80.0 %, 0.01% 내지 60.0 %, 0.01% 내지 50.0 %, 0.01% 내지 30.0 %, 0.01 % 내지 20.0 %, 0.01 % 내지 15.0 %, 0.01 % 내지 10.0 %, 0.01 % 내지 5.0 %, 0.1% 내지 99.9 %, 1.0 % 내지 80.0 %, 5.0 % 내지 60.0 %, 5.0 % 내지 50.0 %, 5.0 % 내지 30.0 %, 30.0% 내지 50.0 %, 40.0% 내지 80.0 %, 15.0% 내지 70.0 %, 또는 50.0% 내지 90.0 %인 것일 수 있다.

제7 양상은 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨, 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염을 유효 성분으로 포함하는 항산화 또는 간 세포 보호용 조성물로서, 시아니딘-3-O-글루코시드 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염, 프로시아니딘 B2 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염, 및 에피카테킨 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염은 중량 기준으로, 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비인 것인 조성물을 제공한다.

시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨, 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염은 상기 조성물 총 중량에 대하여, 0.001% 내지 99.9 %, 0.005 내지 95 중량%, 0.01% 내지 80.0 %, 0.01% 내지 60.0 %, 0.01% 내지 50.0 %, 0.01% 내지 30.0 %, 0.01 % 내지 20.0 %, 0.01 % 내지 15.0 %, 0.01 % 내지 10.0 %, 0.01 % 내지 5.0 %, 0.05 내지 85 %, 0.1% 내지 99.9 %, 0.1 내지 80 %, 0.5 내지 75 중량%, 1.0 % 내지 80.0 %, 1 내지 70 %, 1 내지 50 %, 1 내지 30 %, 1 내지 15 %, 3 내지 15 %, 5 내지 15 %, 5 내지 65 %, 5.0 % 내지 60.0 %, 5.0 % 내지 50.0 %, 5.0 % 내지 30.0 %, 10 내지 60 중량%, 15 내지 55 중량%, 20 내지 50 중량%, 25 내지 45 중량% 또는 30 내지 40 중량%, 30.0% 내지 50.0 %, 40.0% 내지 80.0 %, 15.0% 내지 70.0 %, 또는 50.0% 내지 90.0 %인 것일 수 있다.

제6 및 제7 양상의 조성물은 식품, 화장료, 또는 약학적 조성물일 수 있다.

제6 및 제7 양상에 있어서, 용어 "약학적으로 허용가능"은 통상의 의약적 복용량(medicinal dosage)으로 이용할 때 상당한 독성 효과를 피함으로써, 동물, 더 구체적으로는 인간에게 사용할 수 있다는 것을 의미한다. 상기 용어는 예를 들면, 정부 또는 이에 준하는 규제 기구의 승인을 받을 수 있거나 승인받거나, 또는 약전에 열거되거나 기타 일반적인 약전으로 인지되는 것을 포함한다.

제6 및 제7 양상에 있어서, "약학적으로 허용 가능한 염"은 약학적으로 허용 가능하고 모 화합물(parent compound)의 바람직한 약리 활성을 갖는 본 발명의 일 관점에 따른 염을 의미한다. 상기 염은 (1) 염산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 같은 무기산으로 형성되거나; 또는 아세트산, 프로피온산, 헥사노산, 시클로펜테인프로피온산, 글리콜산, 피루브산, 락트산, 말론산, 숙신산, 말산, 말레산, 푸마르산, 타르타르산, 시트르산, 벤조산, 3-(4-히드록시벤조일) 벤조산, 신남산, 만델산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 1,2-에탄-디술폰산, 2-히드록시에탄술폰산, 벤젠술폰산, 4-클로로벤젠술폰산, 2-나프탈렌술폰산, 4-톨루엔술폰산, 캄퍼술폰산, 4-메틸비시클로 [2,2,2]-oct-2-엔-1-카르복실산, 글루코헵톤산, 3-페닐프로피온산, 트리메틸아세트산, tert-부틸아세트산, 라우릴 황산, 글루콘산, 글루탐산, 히드록시나프토산, 살리실산, 스테아르산, 뮤콘산과 같은 유기산으로 형성되는 산 부가염(acid addition salt); 또는 (2) 모 화합물에 존재하는 산성 프로톤이 치환될 때 형성되는 염을 포함할 수 있다.

제6 및 제7 양상에 있어서, "유효성분"은 단독으로 목적하는 활성을 나타내거나 또는 그 자체 활성이 없는 담체와 함께 활성을 나타낼 수 있는 성분을 의미하는 것이다.

제6 및 제7 양상에 있어서, "간 세포 보호용"이란, 간 세포의 사멸을 보호하거나 산화적 스트레스로부터 간 세포를 보호하는 등에 의하여 건강한 간 또는 손상된 간을 보호하는 모든 용도를 제한 없이 포함하는 것이다.

본 명세서의 일 관점인 간 세포 보호용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 간 질환을 예방하거나 또는 치료하는 것을 포함한다. 아울러, 본 명세서의 일 관점인 간 세포 보호용 조성물에 있어서, 상기 간 질환은 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 알코올성 간 손상 질환을 포함한다. 본 발명의 조성물은 간과 관련된 질환 또는 간에 발병하는 질환의 예방 또는 상기 질환을 치료할 수 있다. 구체적으로, 상기 "간질환 예방 또는 치료"란, 3차 부틸 히드로퍼옥시드 (tert-butylhydroperoxide)에 의해 유발된 간세포 사멸에 대한 보호용, 활성 산소종 (ROS, reactive oxygen species)에 의한 간 손상을 회복시키는 것을 의미할 수 있다. 본 명세서에서 "알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 알코올성 간 손상 질환"이란 알코올, 또는 이들의 혼합물에 의해 간이 손상되어 얻어지는 질환을 포함하는 것이다.

제6 및 제7 양상에 있어서, 항산화 용도는 산화적 스트레스로부터 피부를 보호하기 위한 것을 포함한다.

제6 및 제7 양상에 있어서, 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 용도는 혈중에서 이들의 수준을 감소시키는 것을 포함한다. 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 용도는 조직으로부터 유래된 것일 수 있다. 상기 조직은 간 또는 지방조직일 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 혈중 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 증가시키는 증상을 수반하는 질병을 예방 또는 치료하는데 사용될 수 있다. 상기 질병은 비만 또는 당뇨병일 수 있다.

제7 양상에 있어서, 상기 조성물은 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물을 유효 성분으로 포함하는 것일 수 있다.

일 실시예에서, 상기 약학 조성물은 간 질환에 효과적인 약학 조성물일 수 있고, 구체적으로 산화 스트레스에 따라 유발된 간 질환에 효과적인 약학 조성물일 수 있다.

본 발명에 따른 조성물을 의약품에 적용할 경우에는, 상기 조성물을 유효성분으로 하여 상용되는 무기 또는 유기의 담체를 가하여 고체, 반고체 또는 액상의 형태로 경구 투여제 혹은 비경구 투여제로 제제화 할 수 있다.

상기 경구 투여를 위한 제제로서는 정제, 환제, 과립제, 캡슐제, 산제, 세립제, 분제, 유탁제, 시럽제, 펠렛제 등을 들 수 있다. 또한, 상기 비경구 투여를 위한 제재로는 주사제, 점적제, 연고, 로션, 스프레이, 현탁제, 유제, 좌제 등을 들 수 있다. 본 발명의 유효성분을 제제화하기 위해서는 상법에 따라서 실시하면 용이하게 제제화할 수 있으며 계면활성제, 부형제, 착색료, 향신료, 보존료, 안정제, 완충제, 현탁제, 기타 상용하는 보조제를 적당히 사용할 수 있다.

본 발명에 따른 상기 약학 조성물은 경구, 비경구, 직장, 국소, 경피, 정맥 내, 근육 내, 복강 내, 피하 등으로 투여될 수 있다.

또한, 상기 유효 성분의 투여량은 치료받을 대상의 연령, 성별, 체중과, 치료할 특정 질환 또는 병리 상태, 질환 또는 병리 상태의 심각도, 투여경로 및 처방자의 판단에 따라 달라질 것이다. 이러한 인자에 기초한 투여량 결정은 당업자의 수준 내에 있다. 일반적인 투여량은 0.001 mg/일 내지 2000 mg/kg/일, 보다 구체적으로는 0.5 mg/kg/일 내지 1500 mg/kg/일이다.

본 명세서의 일 관점인 간 보호용 조성물에 있어서, 상기 조성물은 건강식품 조성물을 포함한다.

상기 조성물은 이를 포함하는 드링크제, 발효유, 치즈, 요구르트, 주스, 생균제제 및 건강보조식품 등으로 가공될 수 있으며, 그 외 다양한 식품 첨가제의 형태로 사용될 수 있다.

일 실시예에서 상기 조성물은, 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분 등을 함유할 수 있다. 예를 들어, 물성 개선을 위하여 향료, 색소, 살균제, 산화 방지제, 방부제, 보습제, 점증제, 무기염류, 유화제 및 합성 고분자 물질 등의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 그 외에도, 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당 및 해초 추출물 등의 보조 성분을 더 포함할 수도 있다. 상기 성분들은 제형 또는 사용 목적에 따라서 당업자가 어려움 없이 적의 선정하여 배합할 수 있으며, 그 첨가량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 제형은 용액, 유화물, 점성형 혼합물, 타블렛, 분말 등의 다양한 형태일 수 있으며, 이는 단순 음용, 주사 투여, 스프레이 방식 또는 스퀴즈 방식 등의 다양한 방법으로 투여될 수 있다.

상기 조성물은 화장료 조성물을 포함한다. 상기 조성물은 비경구 투여 제형으로 제형화될 수 있다. 비경구 투여 제형은 주사제, 또는 피부 외용제일 수 있다. 상기 피부 외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피 전달성 패치, 약물 함유 붕대, 로션, 또는 그 조합일 수 있다.

상기 피부 외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부 외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선 흡수제, 미백제, 방부제, 산화 방지제, 계면 활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다.

상기 피부 외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류도 적절하게 배합할 수 있다.

본 발명의 조성물에 있어서, 상기 추출물은 상기 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 방법에 의하여 추출된 것일 수 있다. 상기 접촉시키는 단계는 상기 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물과 혼합하여 얻어지는 혼합물을 인큐베이션하는 것을 포함할 수 있다. 상기 인큐베이션은 가온 또는 가압하에서 수행될 수 있다. 상기 인큐베이션은 또한 교반하에서 수행될 수 있다. 상기 인큐베이션은 실온 내지 환류 온도, 예를 들면, 실온 내지 100℃, 실온 내지 80℃, 실온 내지 70℃, 50℃ 내지 70℃, 40 내지 100℃, 40 내지 80℃, 40 내지 60℃, 또는 약 50℃의 온도에서 수행되는 것일 수 있다. 상기 인큐베이션은 또한 마이크로파 조사하에서 수행되는 것일 수 있다. 상기 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 펜탄올 또는 헥산올 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 상기 알코올은 30 내지 100 부피%, 30 내지 90 부피%, 30 내지 80 부피%, 40 내지 80 부피%, 50 내지 100 부피%, 50 내지 90 부피%, 50 내지 80 부피%, 또는 60 내지 100 부피% 수용액일 수 있다.

추출시 사용되는 용매는, 콩의 약 2 내지 15 배, 약 3 내지 15 배, 약 4 내지 15 배, 약 5 내지 15 배, 또는 약 10 배일 수 있다. 상기 추출은 가열 추출, 냉침 추출, 환류냉각 추출, 또는 초음파 추출 등이 이용될 수 있으며, 당업자에게 자명한 추출법이라면 제한이 없다. 추출시간은 약 2 내지 8시간, 약 4 내지 8시간, 약 5 내지 7시간, 약 5.5 내지 6.5시간, 약 6 시간 수행할 수 있다. 온도는 추출 용매 및 추출 온도 등의 조건에 따라 달라질 수 있다. 상기 추출은 활성성분을 보다 다량 수득하기 위해 1 회 이상 여러 번 추출할 수 있으며, 예를 들면, 1 내지 5 회, 1 내지 4회, 또는 3회 연속 추출하여 합한 추출액을 이용할 수 있다.

본 명세서에서 콩 SCEL-1 추출물은 상기와 같이 콩 SCEL-1의 조 추출물을 포함할 수 있고, 상기 조 추출물을 극성이 낮은 유기 용매로 더욱 추출하여 얻어진 유기 용매의 가용성 분획물로서 포함할 수도 있다.

상기 유기 용매로는 헥산, 메틸렌클로리드, 에틸 아세테이트, n-부탄올 등이 이용될 수 있다. 상기의 방법으로 추출한 추출물 또는 그 추출물의 가용성 분획물은 그대로 사용할 수도 있으나, 여과 후 농축하여 농축물 형태로 사용할 수 있으며, 농축 후 동결 건조하여 동결건조물의 형태로서 사용할 수 있다.

제8 양상은 제6 또는 제7 양상에 따른 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 개체에서 산화를 예방 또는 감소시키는 것, 간 세포를 보호하는 것, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 중 하나 이상의 수준을 감소시키기 위한 방법을 제공한다.

상기 투여는 경구 또는 비 경구 투여일 수 있다. 상기 방법은 개체에서 간 세포 생존율을 증가시키는 것, 또는 알코올성 간질환을 예방 또는 치료하기 위한 것일 수 있다. 상기 방법은 혈중 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 중 하나 이상의 수준을 감소시키는 것일 수 있다. 상기 방법은 비만, 또는 당뇨병을 예방 또는 치료하기 위한 것일 수 있다.

상기 방법은 상기 조성물을 개체의 피부에 투여하는 것일 수 있다. 이 경우 투여는 피부에 도포 또는 적용하는 것일 수 있다. 상기 방법은 화장하는 방법일 수 있다. 상기 방법은 피부에서 활성 산소 종의 발생을 예방 또는 그 수준을 감소시키는 것일 수 있다. 상기 활성 산소 종은 자외선이 피부에 조사되는 경우 발생하는 것일 수 있다.

상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 소, 돼지, 고양이, 개, 또는 양일 수 있다. 상기 개체는 사람이 아닌 포유동물일 수 있다.

일 양상에 따른 콩 품종 SCEL-1의 종자, 그로부터 얻어진 식물체 또는 그 일부, 및 그 자손은 산물을 제조하는데 사용될 수 있다.

다른 양상에 따른 상기 식물체 또는 그 일부를 형질전환시켜서 얻어지는 콩 식물체, 그 종자 및 자손은 산물을 제조하는데 사용될 수 있다.

다른 양상에 따른 상기 식물체 또는 그 부분으로부터 산물을 생산하는 방법에 의하면, 산물을 효율적으로 생산할 수 있다.

다른 양상에 따른 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 조성물에 따르면, 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 용도로 사용될 수 있다.

도 1은 본원의 콩 품종의 육성 계통도를 나타낸다.
도 2는 선발된 신품종 콩 추출물이 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 성 간 손상 모델에서 혈중 지방 성분의 수준에 미치는 영향을 나타낸다.
도 3은 선발된 신품종 콩 추출물이 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 성 간 손상 모델에서 간 조직에 미치는 영향을 나타낸다.
도 4는 선발된 품종 SCEL-1의 종자를 찍은 사진이다.

이하 하나 이상의 구체예를 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 하나 이상의 구체예를 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 신품종의 육성 및 특성

1. 품종의 육성

경기도 용인시 이동읍에서 수집한 검정 소립이면서 종자의 모양이 납작한 유전자원 콩 종자 20 입자를 확보하였다. 이 콩 종자는 재배한 결과 꽃 모양 및 색깔에 있어서 분리가 일어나 형질이 고정되어 있지 않은 것이 확인되었다. 예를 들면, 꽃 색깔이 희색 또는 분홍이 나타나 분리되었다. 따라서, 이 콩 종자는 형질이 고정되어 있지 않아 안정성과 균일성이 없는 것으로 종으로서 인정되지 않는 것이다.

따라서, 본 발명자들은 상기 콩 종자를 이용하여 순계선발 육종방법으로 품종을 육성하였다. 순계선발은 2013년도부터 2017년까지 진행하였고, 2013년부터 2014년까지는 수원 소재 농촌진흥청 국립식량과학원 전작물시험포장에서 수행하였고, 2015년부터 2017년 기간 동안에는 완주군 이서면에 위치한 국립식량과학원 부속 포장에서 진행하였다.

상기 수집된 콩 유전자원으로부터 순계선발 과정은 구체적으로, 상기 콩 유전자원 20개체를 2013년부터 2016년까지 매년 농촌진흥청 부속 시험포장에서 6월 상순에 파종하고 11월 하순에 순도향상을 위하여 1개체를 선발하여 다음해의 파종용 종자로 수확하였다. 이후 4개년간 순계분리 과정을 거쳐서 최종적으로 고정된 순계 1개체를 선발하였다.

균일성을 확인하기 위하여 매년 배축색, 꽃색, 모용색, 꼬투리색, 엽형, 신육형, 개화기, 성숙기 등의 형질을 조사하였다. 상기 수집 유전자원의 순계분리 과정에서 2013년의 경우에 배축색과 꽃색의 분리가 관찰되었고, 나머지 형질은 분리가 관찰되지 않았다. 2013년에 선발된 후대는 2014년 이후 2017년까지 조사된 형질에서 조사형질에서 균일성을 유지한 것으로 조사되었다. 표준품종(원흑)과 대조품종(청자3호)과의 구별성은 표 1과 같이 신육형, 개화시 일수, 배축색, 100립중 및 입형의 형질에서 뚜렸하게 구분이 된다. 표 1은 최종적으로 순계선발된 계통의 특성을 나타낸다. 표 1의 자료는 상기 선발된 계통(품종)을 SCEL-1이라 명명하였다. 도 4는 선발된 품종 SCEL-1의 종자를 찍은 사진이다.

자원	신육형(유,무)	개화시 일수(일)	화색(자,백)	배축색(자,녹)	모용색 (갈,회백)	종피색	제색	100립중 (g)	입형
원흑(표준)	유한	66	자색	자색	갈색	검정	검정	11.6	구형
청자3호(대조)	유한	70	자색	자색	갈색	검정	검정	40.7	구형
선발품종(SCEL-1)	무한	58	백색	녹색	갈색	검정	검정	8.8	편타원

2. 대조품종 대비 품종 특성의 확인

최종적으로 순계 선발된 SCEL-1의 기존 품종과의 농업성능 비교를 위하여 2017년 하계 국립식량과학원 포장에서 표준품종으로 원흑콩을 대조품종으로 청자3호를 사용하여 난괴법 3반복으로 품종의 성능을 확인하였다. 시험구는 2017년 6월 8일에 60cm X 15cm, 1주 2본으로 4m 길이로 4줄씩 파종 후 재배하면서 농업형질을 조사하였다. 원흑콩(품종 출원 공개번호: 2010-341)은 국립식량과학원에서 2009년에 개발된 흑색종치, 소립종 콩 품종으로서 현재 농가에서 가장 많이 재배되고 있는 품종으로서 선발된 SCEL-1와 유사한 품종으로 표준품종으로 비교될 수 있는 품종이고, 대비품종으로 사용된 청자3호(품종 출원 공개번호: 2005-176)는 국립식량과학원에서 2004년에 개발된 검정종피, 대립, 밥밑용 콩 품종으로 대비품종으로 사용하였다. 상기 원흑콩과 청자3호는 국립종자원 등으로부터 상업적으로 구입가능하다.

농업형질 및 성능검정을 위하여 조사된 형질은 경장, 절수, 분지수 등의 수량구성요소 형질을 중심으로 조사하였다. 이들 수량구성요소 형질은 성숙기에 반복절 10개체의 경장, 절수, 분지수, 협수, 100립중, 주당수량, 구당수량, 10a당 수량을 조사하였다.

표 2 및 표 3은 선발된 콩 품종, 표준 품종 및 대비 품종의 특성을 나타낸다.

자원	경장(cm)	절수(절)	분지수(개)	협당립수
자원	경장(cm)	절수(절)	분지수(개)	1협	2협	3협
원흑(표준)	56.6±4.3	14.7±1.7	6.7±2.1	18.8±2.3	201±21	32±15.2
청자3호(대비)	71.9±2.7	14.1±0.3	7.3±0.6	13.8±4.9	81±12	4.7±0.8
선발품종(SCEL-1)	82.9±1.4	15.8±0.5	6.4±0.3	12.9±2.3	133±44	38.3±8.6

자원	총협수	립수	100립중(g)	주당 수량(g)	구당 수량(kg)	10a 수량(kg)
원흑(표준)	252±31	512±70	11.6±0.2	32.9±3.3	6.6±0.7	587±60
청자3호(대비)	100±12	191±25	40.7±3.1	26.7±3.2	5.3±0.6	477±57
선발품종(SCEL-1)	184±54	397±113	9.4±0.4	23.1±2.0	4.6±0.4	413±36

표 2 및 표 3에 의하면, 선발된 품종은 표준품종인 원흑에 비하여, 경장은 26cm 더 컷고, 절수는 1개가 많았다. 또한, 분지수는 표준품종과 유사하게 6.4개로 조사되었으며 협당립수는 1립협, 2립협, 3립협 구성비율이 표준품종과 유사하였다. 수량구성요소를 나타내는 총협수, 립수, 주당 수량, 구당 수량은 각각 184개, 397립, 23.1g, 4.6g으로 표준품종보다 낮았다. 100립중은 9.4g으로 표준품종에 비하여 소립이었다. 이런 결과를 바탕으로 10a당 수량을 계산하였을 때, 413kg/10a으로 표준품종인 원흑에 비해서는 70% 수준이나, 건 중량 분말에서 기능성 물질인 프로시아니딘 B2와 에피카테킨 함량이 각각 301%, 및 217% 높았다. 구체적으로 프로시아니딘 B2 함량은 선발품종 SCEL-1, 원흑, 청자3호에서 각각 149.4, 49.5, 및 34.3 ug/100mg이었고, 에피카테킨 함량은 선발품종 SCEL-1, 원흑, 청자3호에서 각각 46.9, 21.6, 및 20.1 ug/100mg이었다. 이때 프로시아니딘 B2 함량 및 에피카테킨 함량은 하기 실시예2의 1절의 방법에 따라 추출하여 확인하였다.

이렇게 상기 실험을 통하여 SCEL-1은 균일성이 높고, 표준품종 및 대조품종과의 비교를 통하여 기존품종과 구별이 되며, 농업적 형질과 수량성 측면에서 농업형질과 수량성 및 기능성 물질 함유량 측면에서 선발된 품종이 구별되는 독립된 품종으로 인정될 수 있다.

이렇게 선발된 신품종을 흑색 소립 편타원 콩을 SCEL-1로 명명하고 2018년 3월 15일자로 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁하였다. 도 1은 본원의 콩 품종의 육성 계통도를 나타낸다.

실시예 2: 선발된 콩 품종의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물 및 그 용도

본 실시예에서는 실시예1에서 선발된 콩 신품종 SCEL-1의 종자(seed)로부터 추출물을 제조하고, 그 효과를 확인하였다.

1. 추출물의 제조

선발된 품종의 종자(seed)를 분석 직전에 고속분쇄기(Wonder Blender, 820W, 30000RPM, Sanplatec Corp)로 분쇄하여 분말을 제조하였다. 얻어진 콩 분말 1 g을 70 (v/v)% 에탄올 수용액 100 ml과 유리관 내에서 혼합하고, 50 ℃에서 6 시간 자성 바(magnetic bar)를 사용하여 교반하였다. 이후 추출물은 filter paper로 (Garde No.131 Qualitative filter paper, Advantec)여과시켰다.

그 후, 상기 에탄올 층을 질소가스 건조기(hurricane-Eagle, 청민테크)로 1 시간 건조시킨 다음, 하루 동안 동결 건조시켜 완전히 수분을 제거하였다. 그 결과, 콩 추출물 0.135 g (표준편차 SD: ±0.015)을 얻었다. 이하 실험에서 상기 추출물은 50% v/v 수용성 에탄올 중 30 mg/ml 농도로 용해하여 사용하였다.

2. 추출물의 항산화 효능

1절에서 얻어진 추출물이 세포에서 2,2-디페닐-1-피크릴히드라질(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl: DPPH) 소거능에 미치는 영향 즉, 항산화 활성을 조사하였다.

DPPH 라디칼의 소거 활성은 99.9% 에탄올 수용액 중 0.2 mM DPPH 용액 0.8 ㎖에 콩 추출물을 최종 농도가 각각 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0 및 2.0 mg/mL 되도록 첨가하고 암실에서 30분 방치하였다. 그 후, 마이크로플레이트 리더기(molecular device, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 517 nm에서 흡광도를 측정하고 항산화 활성을 평가하였다. 대조군으로서, 유사한 품종 특성을 가진 원흑의 추출물을 사용하였다.

그 결과, 선발된 신품종 콩 및 원흑의 추출물의 DPPH 라디칼 소거능 IC₅₀은 각각 0.19 mg/ml 및 0.33 mg/ml로서, 선발된 신품종 콩 추출물을 사용한 경우 원흑에 비하여 항산화 활성이 높았다. 여기서, DPPH 라디칼 소거능은 하기 식에 따라 계산하였다.

DPPH 라디칼 소거능 = [1-As/A _bk ] x 100 (여기서 As, A _bk 는 각각 시료와 blank의 흡광도를 의미한다.)

이후 IC₅₀ 값은 위에서 사용된 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0 및 2.0 mg/mL 농도에서 검량선을 작성하여 최대 소거능 값의 50%인 농도를 산출하여 나타내었다.

3. 콩 추출물의 알코올 성 간질환 예방 또는 치료 효능의 확인

알코올성 간 손상 랫트 모델에서 선발된 신품종 콩 추출물의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물의 알코올성 간 손상에 대한 효능을 조사하였다.

구체적으로, 5 주령의 쥐 (Spargue-Dawley rats)(수컷, 입수시: 18.84~21.17g 투여개시시: 21.73~24.23g, 오리엔트바이오)를 1 주간 자유 식이시킨 후, 다음과 같이 알코올 또는 선발된 신품종 콩 추출물이 포함된 액상의 식이를 21 일간 섭취시킨 다음 간 손상 정도를 비교하였다. 간 손상 정도를 비교하기 위해 혈중 지질, 콜레스테롤, HDL, 및 LDL 함량을 TG Cholesterol Assay 키트 (TG assay kit/Cholesterol Assay kit Abcam)를 이용하여 측정하였다. 혈액은 2,580 xg에서 10 분간 원심분리하여 상층액만 이용하여 측정하였다. 또한, 랫트를 희생시킨 후 간 조직을 채취하여, 헤마톡실린-에오신, 및 오일레드를 사용하여 염색을 하여 간 실질 중 지방간 병변 부위 비율(hepatic steatosis region)과 평균 간세포 직경(diameter of hepatocyte)을 측정하였다. 구체적으로 부검일에 간 조직을 적출하여 10 % 중성완충포르말린 용액에 고정한 후 고정된 조직을 10 % 중성 완충포르말린 고정액으로 24 시간 동안 재고정 후 paraffin block을 제작하였다. 두께는 약 3 um로 하여 슬라이드를 제작 후 조직 염색을 실시하였다.

① 그룹 1: 대조군, 액상 식이만 섭취

② 그룹 2: 에탄올 섭취군

③ 그룹 3: 에탄올 + 선발된 신품종 콩 SCEL-1 추출물 25 mg/kg/day 투여

④ 그룹 4: 에탄올 + 선발된 신품종 콩 SCEL-1 추출물 100 mg/kg/day 투여

⑤ 그룹 5: 에탄올 + 실리마린 추출물(Sigma Aldrich, Silymarin flavonolignans, Mixture of anti-hepatotoxic flavonolignans from the fruit of Silybum marianum) 100 mg/kg/day 투여

도 2는 선발된 신품종 콩 추출물이 알코올성 간 손상 모델에서 혈중 지방 성분의 수준에 미치는 영향을 나타낸다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 선발된 신품종 콩 추출물은 총 콜레스테롤, TG, HDL, 및 LDL을 현저하게 감소시켰다. 도 2에서, TCHO는 총 콜레스테롤, TG는 트리글리세리드, HDL은 high density lipoprotein, LDL은 low density lipoprotein을 나타낸다.

도 3은 선발된 신품종 콩 추출물이 알코올성 간 손상 모델에서 간 조직에 미치는 영향을 나타낸다. 도 3에서 Hematoxylin-eoxin은 헤마톡실린-에오신으로 염색된 간 조직, Oil red는 오일 레드로 염색된 간 조직을 나타낸다. 도 3에서, A, B, C, D, 및 E는 각각 그룹 1, 2, 3, 4, 및 5를 나타내고, CV, PT는 각각 central vein, portal triad area를 나타낸다.

도 3에 나타낸 바와 같이 알코올 유발군의 간 조직에서는 거대한 지방의 분포와 더불어 조직학적인 변화가 정상군의 간 조직에 대비하여 발생함을 관찰하였다. 이러한 조직학적 변화나 지방의 분포는 SCEL-1 추출물 25 mg/kg/day 투여군 (도 3의 C)에서도 여전히 발생하였지만 SCEL-1 추출물 100 mg/kg/day 투여군 (도 3의 D) 혹은 실리마린 추출물 100 mg/kg/day 투여군 (도 3의 E)에서는 지방간 병변부위가 감소함과 더불어 간에서의 조직학적 변화의 발생을 효과적으로 막아내는 결과를 관찰하였다. 지방간 병변부위와 지방의 축적에 따른 간세포의 직경의 크기 모두 SCEL-1 추출물 100 mg/kg/day 투여군 혹은 실리마린 추출물 100 mg/kg/day 투여군은 아래 표 4에서 나타난 것처럼 통계적으로 유의하게 감소한 결과를 나타내었다.

Histomorphometrical analysis 수컷
	Hepatic steatosis region(%/mm²)	diameter of hepatocyte(um)
G1	33.32±1.84^##	18.14±0.25^##
G2	71.45±2.58	25.70±0.86
G3	70.47±3.83	25.31±0.96
G4	53.73±4.38^**	22.12±0.83^**
G5	55.48±4.24^**	21.30±0.97^**

표 4의 데이터는 LSD 테스트 법에 의하여 통계적으로 분석된 평균±표준편차로서 표현하였다.

^##: G1 및 G2 사이는 유의하게 다름, P < 0.01

^**: G2로부터 유의하게 다름, P < 0.01

G1: 정상 대조군(1% Tween 80 in 1 % CMC), n=8

G2: 비히클 대조군(1% Tween 80 in 1 % CMC), n=8

G3: 시험군(25mg/kg/day), n=8

G4: 시험군(100mg/kg/day), n=8

G5: 기준 대조군(silymarin 100mg/kg/day), n=8

4. 콩 추출물의 성분 분석

콩 추출물에 대하여 질량분석(mass spectrometry)을 수행하여, 활성 성분을 분석하였다.

구체적으로, Agilent 1260 HPLC 시스템과 Bruker MicrOTOF-Q II 질량 분석기를 사용하여 콩 추출물의 성분 분석을 수행하였다. 분석 컬럼은 Prevail C18 (250x4.6 mm, 5 um)을 사용하였으며, 이때 이동상 용매 A는 95 % 물/5 % 아세토니트릴 (0.1% 포름산), 이동상 용매 B는 95 % 아세토니트릴/5 % 물 (0.1% 포름산)을 이용하였다. 용매 유속은 0.7 ml/min으로 설정하였다. 성분 분리를 위해 사용된 용매의 농도 구배 조건은 표 5와 같다.

시간(분)	A(%)	B(%)	유속(ml/min)	최대 압력(bar)
0.00	95.00	5.00	0.700	1000.00
3.00	95.00	5.00	0.700	1000.00
23.00	50.00	50.00	0.700	1000.00
28.00	0.00	100.00	0.700	1000.00
33.00	0.00	100.00	0.700	1000.00
33.10	95.00	5.00	0.700	1000.00
40.00	95.00	5.00	0.700	1000.00

컬럼의 온도는 35 ℃를 유지하였으며 시료는 10 μL를 주입하였다. 질량 분석기기는 ESI(+) 모드에서 질량범위 50 ~ 800 m/z, 분무 가스(nebulization gas)는 8 L/min, 소스 가스(source gas) 온도 180℃, 모세관(capillary) 전압 +4500V, 콘(cone) 전압 35 V를 사용하여 콩 추출물 속 성분을 분석하였다.

그 결과, 선발된 SCEL-1 품종의 에피카테킨 (epicatechin) 및 프로시아니딘 B2는 각각 0.32 내지 0.46 %, 1.0 내지 2.0%로서 대조품종 원흑의 0.14 내지 0.15 %, 0.33 내지 0.35 % 보다 월등히 함량이 높았다.

안토시아닌 항산화 물질의 대표물질인 시아니딘-3-O-글루코시드 기준으로 선발된 SCEL-1 품종의 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 에피카테킨의 함량비는 1: 2.0 내지 2.1 : 0.43 내지 0.48로 포함된다. 반면 원흑의 경우는 1: 0.43 내지 0.70 : 0.19 내지 0.25로 나타났다.

Claims

시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자.
청구항 1에 있어서, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨 총 함량은, 분쇄된 상기 종자를 70 (v/v)% 에탄올 수용액을 사용하여 50 ℃에서 6 시간 인큐베이션하여 얻어진 추출물을 기준으로 원흑에 비하여 2.6 배 내지 5.1 배 높은 것인 종자.
청구항 2에 있어서, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨 총 함량은 전체 추출물 중량 기준으로 1.3 내지 2.4 %인 것인 종자.
청구항 2에 있어서, 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨은 중량 기준으로 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비로 포함된 것인 종자.
청구항 1 또는 2의 종자로부터 얻어진 식물체 또는 그 일부.
청구항 5에 있어서, 식물체의 일부는 화분(pollen), 뿌리(root), 종피(seed coat), 세포, 잎(leaf), 줄기(stem), 꽃밥(anther), 밑씨(ovule), 콩나물, 콩깍지, 또는 그의 추출물인 것인 콩 식물체 또는 그의 일부.
청구항 5의 식물체 또는 그의 일부를 형질전환시켜서 얻어지는 콩 식물체.
청구항 7에 따른 상기 콩 식물체의 종자.
청구항 8의 식물체의 자손.
시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자의 식물체 또는 그의 부분을 얻는 단계; 및
상기 식물체 또는 그 부분으로부터 산물을 생산하는 단계를 포함하는 산물을 생산하는 방법.
청구항 10에 있어서, 상기 산물은 단백질 농축물(protein concentrate), 단백질 분리물(protein isolate), 콩 껍질(soybean hulls), 음식(meal), 가루(flour), 오일, 추출물, 또는 콩나물을 포함하는 방법.
시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨을 포함하고, 시아니딘-3-O-글루코시드 보다 프로시아니딘 B2 함량이 더 많이 포함된 콩 (Glycine max (L.) Merrill) 품종 SCEL-1의 종자 (seed)로서, 상기 콩 품종의 종자의 대표적 시료가 국립농업과학원에 수탁번호 KACC 98050P로 기탁되어 있는 것인 콩 품종의 종자를 물, C1-6의 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 추출물을 유효 성분으로 포함하는 항산화용, 간 세포 보호용, 또는 총 콜레스테롤, HDL, LDL, 및 TG 함량을 감소시키기 위한 조성물.
청구항 12에 있어서, 상기 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨의 총 함량은 전체 추출물 중량 기준으로 1.3 내지 2.4 %인 것인 조성물.
청구항 12에 있어서, 상기 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨은 중량 기준으로, 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨은 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비로 포함된 것인 조성물.
청구항 12에 있어서, 상기 추출물의 함량은 상기 조성물 총 중량에 대하여, 0.005% 내지 99.9 %인 것인 조성물.
청구항 12에 있어서, 식품, 화장료, 또는 약학적인 것인 조성물.
청구항 16에 있어서, 상기 약학적 조성물은 산화적 스트레스로부터 간 세포를 보호하기 위한 것인 조성물.
청구항 16에 있어서, 상기 화장료 조성물은 산화적 스트레스로부터 피부를 보호하기 위한 것인 조성물.
청구항 16에 있어서, 상기 약학적 조성물은 알코올, 또는 이들의 혼합물로 추출하여 얻어진 알코올성 간질환을 예방 또는 치료하기 위한 것인 조성물.
시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨, 또는 생리학적으로 허용가능한 이의 염을 유효 성분으로 포함하는 항산화 또는 간 세포 보호용 조성물로서, 시아니딘-3-O-글루코시드, 프로시아니딘 B2, 및 에피카테킨은 중량 기준으로, 1: 2.0 내지 2.1: 0.43 내지 0.48의 함량비인 것인 조성물.