KR20190119505A - 저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법 - Google Patents

저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20190119505A
KR20190119505A KR1020187018333A KR20187018333A KR20190119505A KR 20190119505 A KR20190119505 A KR 20190119505A KR 1020187018333 A KR1020187018333 A KR 1020187018333A KR 20187018333 A KR20187018333 A KR 20187018333A KR 20190119505 A KR20190119505 A KR 20190119505A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
red mud
modified red
storage medium
storage
power
Prior art date
Application number
KR1020187018333A
Other languages
English (en)
Inventor
크리스티안 록타쉘
Original Assignee
플루오르케미 게엠베하 프랑크푸르트
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 플루오르케미 게엠베하 프랑크푸르트 filed Critical 플루오르케미 게엠베하 프랑크푸르트
Publication of KR20190119505A publication Critical patent/KR20190119505A/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04—Waste materials; Refuse
    • C04B18/0409—Waste from the purification of bauxite, e.g. red mud
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14—Solid materials, e.g. powdery or granular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/041—Aluminium silicates other than clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/06—Quartz; Sand
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30—Oxides other than silica
    • C04B14/303—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30—Oxides other than silica
    • C04B14/308—Iron oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02—Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/023—Fired or melted materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04—Waste materials; Refuse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
    • C04B20/1066—Oxides, Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/06—Aluminous cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
    • C04B28/26—Silicates of the alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C04B40/0042—Powdery mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F7/00—Fertilisers from waste water, sewage sludge, sea slime, ooze or similar masses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/032—Inorganic additives
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24H—FLUID HEATERS, e.g. WATER OR AIR HEATERS, HAVING HEAT-GENERATING MEANS, e.g. HEAT PUMPS, IN GENERAL
    • F24H7/00—Storage heaters, i.e. heaters in which the energy is stored as heat in masses for subsequent release
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B3/00—Ohmic-resistance heating
    • H05B3/10—Heating elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0094—Agents for altering or buffering the pH; Ingredients characterised by their pH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0096—Reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00241—Physical properties of the materials not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00258—Electromagnetic wave absorbing or shielding materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00758—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for agri-, sylvi- or piscicultural or cattle-breeding applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00862—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for nuclear applications, e.g. ray-absorbing concrete
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/10—Compositions or ingredients thereof characterised by the absence or the very low content of a specific material
    • C04B2111/1075—Chromium-free or very low chromium-content materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/52—Sound-insulating materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/54—Substitutes for natural stone, artistic materials or the like
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/14—Combined heat and power generation [CHP]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Abstract

본 발명은 개질된 레드 슬러지(modified red sludge) 또는 개질된 보크사이트 잔류물 및 이를 생산하는 방법, 및 개질된 레드 슬러지를 포함하는 저장 매질, 저장 매질을 포함하는 열 저장장치 및 저장 매질로서, 더욱 특히, 열 저장 시스템에서의 개질된 레드 슬러지의 다양한 용도에 관한 것이다. 여기서, 개질된 레드 슬러지는 하기 성분들: - 적철광(haematite: Fe2O3), - 코런덤(corundum: Al2O3), - 루틸(rutile: TiO2) 및/또는 아나타제(anatase: TiO2), - 석영(quartz: SiO2), - 임의으로 페로브스카이트(perovskite: CaTiO3) 및 - 임의로 슈도브루카이트(pseudobrookite)(Fe3+,Fe2+)2(Ti,Fe3+)O5) 및/또는 네펠린(nepheline)((Na,K)[AlSiO4])을 함유한다. 따라서, 저온, 중온 및 고온 부문에서의 민감성 에너지 저장 시스템 내의 저장 매질로서의 사용을 위한 신규한 물질이 제공되며, 이의 생산 방법이 기재된다.

Description

저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법
본 발명은 개질된 레드 머드 또는 이하 ALFERROCK®로도 일컬어지는 개질된 보크사이트 잔류물 및 또한 이의 생산방법 및 이의 용도에 관한 것이다.
재생 에너지 법(Renewable Energy Act (EEG))으로, 독일은 원자력 발전과 화력 발전을 2038년까지 단계적으로 폐지할 것임을 확립하였다. 대안으로서, 풍력 발전 단지, 태양 전지 설비 및 바이오가스 설비가 독일의 파워 서플라이(power supply)를 구성할 것이다.
그러나, 특히, 풍력 발전 단지 및 대양 전지 설치는 바람이 없거나 어두운 밤에는 전력이 생산되지 않는 단점이 있다. 따라서, 이들 재생 에너지원은 소비체, 특히, 일정한 파워 서플라이에 의존하는 산업적 소비체를 위한 기저 부하 전력(base load power)을 제공할 수 없다.
이러한 시스템상 단점을 회피하기 위해서, 발전과 전력 소비가 분리되어야 한다. 오로지, 발전기와 전력 소비체 사이를 연결하는 에너지 축적장치가 필요한 방식으로 일정한 전력 흐름을 제공하는 것을 가능하게 하고, 그에 따라서, 재생 에너지원이 기저 부하 전력을 제공할 수 있게 한다.
따라서, 재생 전력원으로부터의 전력의 생산에서의 이들 단점을 해소시킬 수 있으며 또한 자원을 보존하는 비용-효과적인 방식으로 자체적으로 얻어질 수 있는 에너지 축적장치 및 적합한 저장 매질에 대한 요구가 있다.
레드 머드는 보크사이트로부터 알루미늄 하이드록사이드(ATH)를 추출하기 위한 바이어법(Bayer process)에서 폐기물로서 생성되는 것으로 알려져 있다. 하기 설명에서, 레드 머드(RM)는 보크사이트로부터 ATH의 추출에서 생성되는 바이어법으로부터의 잔류물인 것으로 이해된다. 알루미늄의 추출에서 생성된 대부분의 보크사이트 잔류물 또는 레드 머드가 추가로 가공되지 않으며 경제적으로 가능한 용도가 있지만, 폐기장에 폐기되고 있다.
종래 기술로부터, 보크사이트 잔류물은 이의 큰 내부 표면 때문에 흡착제로서 적합하다는 것이 이미 공지되어 있다.
추가로, 이의 화학적 조성 때문에, 개질된 보크사이트 잔류물은 화합물로서 또는 또한 발포된 형태로 제공되는 모들 유형의 플라스틱에서 무기, 무-할로겐 방염제로서 사용될 수 있음이 공지되어 있다(WO 2012/126487 A1).
추가로, 개질된 보크사이트 잔류물은 높은 밀도를 지녀서 이러한 조성물이 방음 수단으로서 또는 시추 이수 웨이팅(drilling mud weighting)용으로 또는 방사선에 대한 차단을 위해서 또한 사용될 수 있음이 공지되어 있다(WO 2014/114283 A1).
추가로, 유체 처리 및 오염 물질의 제거를 위한 보크사이트 잔류물을 포함하는 다공성의 미립자 재료가 WO 2005/061408 A1에 공지되어 있다. 오염 물질은, 예를 들어, 중금속, 음이온 및 가스를 포함한다.
120℃ 내지 250℃의 온도로 가열된 개질된 크로메이트-결핍 보크사이트 잔류물에 의한 실험에서, 본 발명의 발명자들은 냉각이 예상치 못하게 서서히 수행된다는 것을 발견하였다. 이러한 관찰을 고려하여, 본 발명의 발명자들은 열처리에 주어지는 때의 (임의로 크로메이트-결핍) 보크사이트 잔류물 또는 레드 머드의 성향에 대한 포괄적인 연구를 수행하였으며, 이러한 경우에, 화학적, 광물학적, 및 물리적 파라미터, 특히, 열적 파라미터를 비교하여 관찰하였다. 따라서, 본 발명자들은 저장 매질로서, 특히, 축열 수단(heat storage mean)으로서 사용될 수 있는 새로운 유형의 개질된 레드 머드에 도달하였다.
따라서, 본 발명은 청구항 1 및 3 중 하나에 정의된 바와 같은 개질된 레드 머드, 청구항 10의 특징을 갖는 개질된 레드 머드의 생산방법, 개질된 레드 머드를 포함하는 저장 매질, 저장 매질을 포함하는 축열 수단, 및 저장 매질로서, 특히, 축열 수단에서의 개질된 레드 머드의 다양한 용도에 관한 것이다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 하기 성분들을 함유한다:
- 적철광(haematite: Fe2O3),
- 코런덤(corundum: Al2O3),
- 루틸(rutile: TiO2) 및/또는 아나타제(anatase: TiO2),
- 석영(quartz: SiO2),
- 임의로 페로브스카이트(perovskite: CaTiO3) 및
- 임의로 슈도브루카이트(pseudobrookite)(Fe3+,Fe2+)2(Ti,Fe3+)O5) 및/또는 네펠린(nepheline)((Na,K)[AlSiO4]).
따라서, 개질된 레드 머드는, 특히, 성분, 적철광(Fe2O3), 코런덤(Al2O3), 루틸 (TiO2) 및/또는 아나타제(TiO2) 및 석영(SiO2)을 함유하거나, 실질적으로 이들 성분으로 이루어질 수 있다. 추가의 성분이 포함되거나 포함되지 않을 수 있다. 특히, 페로브스카이트(CaTiO3), 슈도브루카이트((Fe3+,Fe2+)2(Ti,Fe3+)O5) 및/또는 네펠린((Na,K)[AlSiO4])이 추가의 (임의) 성분으로서 언급될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는,
- 48 내지 55 중량%, 특히, 49 내지 54 중량%, 특히, 50 내지 53 중량%의 적철광(Fe2O3),
- 13 내지 18 중량%, 특히, 14 내지 17 중량%, 특히, 15 내지 16 중량%의 코런덤(Al2O3),
- 8 내지 12 중량%, 특히, 9 내지 11 중량%의 루틸(TiO2) 및/또는 아나타제(TiO2) 및
- 2 내지 5 중량%, 특히, 3 내지 4 중량%의 석영(SiO2)을 함유할 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는
- 10 내지 55 %, 특히, 10 내지 50 중량%의 철 화합물,
- 12 내지 35 중량%의 알루미늄 화합물,
- 3 내지 17 중량%, 특히, 5 내지 17 중량%의 규소 화합물,
- 2 내지 12 중량%, 특히, 2 내지 10 중량%의 이산화티탄,
- 0.5 내지 6 중량%의 칼슘 화합물, 및
- 임의로 추가의 불가피 불순물의 무기 조성을 갖는 레드 머드를,
적어도 800℃, 특히, 적어도 850℃, 특히, 적어도 900℃, 특히, 적어도 950℃, 바람직하게는, 적어도 1000℃의 온도로 가열함으로써 얻어질 수 있다. 이러한 방식으로 얻을 수 있는 개질된 레드 머드는 또한 템퍼링된(tempered) 또는 소결된 레드 머드로서 지정될 수 있다.
개질된 레드 머드는, 특히, 5 분 내지 36 시간, 특히, 5 분 내지 24 시간, 특히, 5 분 내지 12 시간, 특히, 5 분 내지 6 시간, 특히, 5 분 내지 2 시간, 특히, 5 분 내지 1 시간, 특히, 5 분 내지 30 분의 기간에 걸쳐서 언급된 온도에서 처리될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 하기 성분들 중 하나, 둘, 셋 또는 넷 모두를 실질적으로 함유하지 않을 수 있다:
- 깁사이트(Al(OH)3),
- 침철석(FeO(OH))
- 보헤마이트(AlO(OH)),
- 칸크리나이트(Na6Ca2[(CO3)2 | Al6Si6O24]).
본원의 문맥에서, "실질적으로 함유하지 않을"은, 특히, 0.5 중량% 미만, 특히, 0.2 중량% 미만, 특히, 0.1 중량% 미만, 특히, 0.05 중량% 미만의 함량으로서 이해될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 3.90 내지 4.0 g/cm3, 특히, 3.91 내지 3.95 g/cm3, 특히, 3.92 내지 3.94 g/cm3, 특히, 약 3.93 g/cm3의 범위의 밀도를 가질 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 3 내지 10 μm, 특히, 5 내지 8 μm의 범위의 평균 입자 크기 d50을 가질 수 있다. 평균 입자 크기 d50은 특히 레이저 회절 또는 ISO 13320 (2009)에 따른 (MALVERN) 레이저 회절에 의해서 측정될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 0.5 내지 2.5 μm, 특히, 1.0 내지 2.0 μm의 범위의 입자 크기 d10 및/또는 15 내지 50 μm, 특히 20 내지 40 μm의 범위의 입자 크기 d90을 가질 수 있다. 입자 크기 d10 및 입자 크기 d90은 레이저 회절 또는 ISO 13320 (2009)에 따른 (MALVERN) 레이저 회절에 의해서 측정될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 0.6 내지 0.8 kJ/(kg*K), 특히, 0.65 내지 0.75 kJ/(kg*K)의 범위의 20℃에서의 비열용량, 및/또는 0.9 내지 1.3 kJ/(kg*K), 특히, 0.95 내지 1.2 kJ/(kg*K)의 범위의 726.8℃에서의 비열용량을 가질 수 있다. 비열용량은, 특히, DIN EN ISO 11357-4에 따라서 측정될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 3 내지 35 W/(m*K), 특히, 5 내지 20 W/(m*K)의 범위의 비열전도도를 가질 수 있다. 비열전도도는 특히 DIN ISO 8302에 따른 람다 미터(lambda meter)에서 플레이트-모양 시험 대상에 의해서 측정될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 압축된 고형 재료의 형태로 존재할 수 있다.
개질된 레드 머드를 생산하기 위한 방법은,
- 10 내지 55중량%, 특히, 10 내지 50중량%의 철 화합물,
- 12 내지 35 중량%의 알루미늄 화합물,
- 3 내지 17 중량%, 특히, 5 내지 17 중량%의 규소 화합물,
- 2 내지 12 중량%, 특히, 2 내지 10 중량%의 이산화티탄,
- 0.5 내지 6 중량%의 칼슘 화합물, 및
- 임의로 추가의 불가피 불순물의 무기물 조성을 갖는 레드 머드를,
적어도 800℃, 특히, 적어도 850℃, 특히, 적어도 900℃, 특히, 적어도 950℃, 바람직하게는, 적어도 1000℃의 온도로 가열함을 포함한다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는, 특히, 5 분 내지 36 시간, 특히, 5 분 내지 24 시간, 특히, 5 분 내지 12 시간, 특히, 5 분 내지 6 시간, 특히, 5 분 내지 2 시간, 특히, 5 분 내지 1 시간, 특히, 5 분 내지 30 분의 기간에 걸쳐서 언급된 온도에서 처리될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드의 생산 방법에서, 본 발명에 따른 개질된 레드 머드가 생산될 수 있다.
일 구체예에서, 방법은 추가로 가열 후의 (소결된 또는 템퍼링된) 레드 머드의 압축을 포함할 수 있다.
저장 매질은 본 발명에 따른 개질된 레드 머드를 포함한다. 본원의 문맥에서, "저장 매질"은 특히 활성 (또는 실제) 저장 재료로서 이해될 수 있다. 예를 들어, 축열 수단의 경우에, 저장 매질은 열-저장 재료일 수 있으며, 이는 상응하는 (또는 적합한) 열용량 및 열전도도를 가져야 한다.
저장 매질은 개질된 레드 머드에 추가로 추가의 성분을 임으로 함유할 수 있다.
일 구체예에서, 저장 매질은 하기 성분들 중 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다:
- 공기의 포함의 방지(저장 매질의 내부 내의 공기 흡수) 및/또는 공기 흡착(표면 상에의 공기의 축적)을 위한 작용제. (예를 들어, 축전/축열 장치를 위한 매트릭스가 5 내지 10 중량%의 폴리디메틸실록산 또는 폴리디페닐실록산 폴리머의 첨가 및 최대 출력(예를 들어, 직렬로 연결된 회전 날개 진공 펌프)에 의한 진공 탈기(vacuum degassing)의 동시 사용과 함께 이중 스크류 압출기(double screw extruder)에 의해서 처리되어 모든 공기 함유물이 폴리실록산 시스템 중의 강한 분산에 의해서 제거될 수 있다. 얻은 재료는 반죽 가능하다),
- 특히, 금속 콜로이드, 금속 분말, 그라파이트 및 규소 함유 물질로 이루어진 군으로부터 선택된 열전도도의 개선을 위한 작용제,
- 요변성 조성물의 형성을 위한 작용제. (특히, 이중 스크류 압출기 내에서의 처리 전에 열 매체 매트릭스(heat carrier matrix)에의 폴리펜타에리트리톨 및 카르복실산(예를 들어, C18)의 첨가에 의해서, 매트릭스가, 예를 들어, 연장된 범위에서 요변성적으로 조절될 수 있다. 축전/축열 수단의 활성화 가공, 즉, 완만한 가열에서, 폴리실록산에 추가로, 이들 작용제가 또한 탄소로 열적으로 분해될 수 있고, 여기서, 생성되는 탄소는 축전/축열 수단의 요망되는 특성에 부정적인 영향을 주지 않지만, 열전도도를 개선시킨다).
축열 수단은 본 발명에 따른 저장 매질을 포함한다. 본원의 문맥에서, "축열 수단"은, 특히, 활성 열-저장 재료로서 저장 매질을 함유하는 장치로서 이해될 수 있으며, 또한, 그것은 임의로 추가의 장치 요소를 갖는다.
일 구체예에서, 축열 수단은 축전/축열장치일 수 있다. 본원의 문맥에서, "축전/축열장치"는, 특히, 전력을 화력으로 전환시킬 수 있고/거나 화력을 전력으로 전환시킬 수 있으며, 특히, 전력을 화력으로 그리고 또한 화력을 전력으로 전환시키는 것 둘 모두를 할 수 있는 저장 장치로서 이해될 수 있다.
일 구체예에서, 축열 수단은 또한 축열 수단을 충전 및 방전시키기 위한 장치를 포함할 수 있다. 축열 수단을 충전 및 방전시키기 위한 장치는, 예를 들어, 기계적 부품, 예컨대, 개구(opening), 이송 또는 수송 장치 등 및/또는 다른 부품, 예를 들어, 전도성 접촉 또는 접속, 특히, 전기 전도성 접촉 또는 접속 및/또는 열-전도성 접촉 또는 접속을 함유할 수 있다.
일 구체예에서, 축열 수단은 저항 와이어(resistance wire)를 또한 포함하는 축전/축열장치일 수 있다. 그 결과, 특히, 화력으로의 전력의 전환이 축전/축열장치에서 가능하다. 이러한 경우에, 저항 와이어는 저장 매질과 간접적으로 또는 직접적으로 접촉될 수 있다.
본 발명은, 추가로, 저장 매질로서의, 특히, 축열 수단에서의 본 발명에 따른 개질된 레드 머드의 용도에 관한 것이다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 1000℃까지의 온도, 특히, 100℃ 초과 내지 1000℃까지의 온도에서의 열의 저장에 사용될 수 있다. 그러나, 80℃ 초과, 특히, 90℃ 초과의 온도에서의 열의 저장을 위한 사용이 가능하다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 반복적으로 가열되고 냉각될 수 있는 저장 매질로서 (또는 반복적으로 가열되고 냉각될 수 있는 축열 수단에서) 사용될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 동시에 가열되고 냉각될 수 있는 저장 매질로서 사용될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 축전/축열장치 내의 저장 매질로서 사용될 수 있다.
일 구체예에서, 저장 매질은 전류에 의해서 가열되고/거나 전류가 발생하면서 냉각될 수 있다.
일 구체예에서, 개질된 레드 머드는 재생 에너지원으로부터 얻은 전력의 저장을 위해서 사용될 수 있다. 본원의 문맥에서, "재생 에너지원"은, 특히, 풍력, 수력, 조력, 태양열, 지열 에너지 및 바이오매스인 것으로 이해될 수 있지만, 바람직하게는, 시간 척도가 인간 영향으로부터 크게 제거되며, 그에 따라서, 효과적인 저장의 가능성이 매우 중요한 재생 에너지원, 예컨대, 특히, 풍력, 조력 및 태양열인 것으로 이해될 수 있다.
일 구체예에서, 축전/축열장치는 전류에 의해서 가열되고 그에 따라서 저장 매질을 가열하는 저항 와이어를 포함할 수 있다.
일 구체예에서, 저장 매질에 의해서 저장된 화력은 또 다른 매질에 전달될 수 있고, 그래서, 저장 매질은 냉각(방전)될 수 있으며, 여기서, 다른 매질은, 특히, 물, 용융 염, 예컨대, 이온성 액체 및 열유(thermal oil)로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일 구체예에서, 저장 매질 및 방전 장치는 일체형으로 또는 별도의 요소로서 제공될 수 있다.
일 구체예에서, 축전/축열장치는 열병합발전이 라인 시스템(line system)의 존재 없이 수행된 후에 전력의 수송을 위해서 사용될 수 있다.
일 구체예에서, 축전/축열장치는 열병합발전 후에 다시 전류를 생성시킬 수 있다.
일 구체예에서, 축전/축열장치는 전력을 절연된 에너지 소비체에 공급하기 위해서 사용될 수 있다.
일 구체예에서, 절연된 에너지 소비체에는 열 에너지와 전기 에너지가 공급될 수 있다.
일 구체예에서, 축전/축열장치는 기계 또는 모바일 장치, 예컨대, 차량에 파워(power)를 공급하기 위해서 사용될 수 있다.
본 발명의 구체예의 추가의 목적 및 이점이 이하 상세한 설명 및 첨부된 도면을 참조로 하여 개시된다.
도 1은 건조한 통상의 보크사이트 잔류물의 입자 크기 분포를 도시하고 있다.
도 2는 산소(O2) 또는 질소(N2) 대기 하에 100℃로부터 1000℃까지 레드 머드를 가열하는 동안의 시험 샘플의 밀도 특성을 도시하고 있다.
도 3은 본 발명의 예시적인 구체예에 따라 1000℃에서 템퍼링된 레드 머드의 입자 크기 분포를 도시하고 있다.
도 4는 본 발명의 예시적인 구체예에 따른 ALFERROCK®의 비열용량에 대한 표 3에 나타낸 일련의 측정치의 그래픽 표시(graphical representation)이다.
본 발명의 추가의 상세사항 및 이의 추가의 구체예가 이하 기재된다. 그러나, 본 발명은 하기 상세한 설명으로 한정되지 않으며, 그것은 단지 본 발명의 교시의 예시를 위한 것이다.
예시적인 구체예 또는 예시적인 주제와 관련되어 기재되는 특징은 어떠한 다른 예시적인 구체예 또는 어떠한 다른 예시적인 주제와 조합될 수 있음이 지적될 수 있다. 특히, 본 발명에 따른 개질된 레드 머드의 예시적인 구체예와 관련되어 기재되는 특징은, 달리 명시적으로 언급되지 않는 한, 본 발명에 따른 개질된 레드 머드의 어떠한 다른 예시적인 구체예뿐만 아니라 개질된 레드 머드, 저장 매질, 축열 수단의 생산 방법 및 개질된 레드 머드의 사용의 어떠한 예시적인 구체예와 조합될 수 있으며, 그리고, 그 반대로 조합될 수 있다.
용어가 단수로 지정되는 경우에, 문맥에서 달리 명확하게 명시되지 않는 한, 이는 또한 복수의 용어 및 그 반대를 포함한다. 예컨대, 본원에서 사용된 표현 "포함하다" 또는 "갖다"는 "함유하다" 또는 "포괄하다"의 의미를 포함할 뿐만 아니라, "로 이루어지다" 또는 "로 실질적으로 이루어지다"를 의미할 수 있다.
본 발명의 문맥 내에서 수행되는 연구의 경우에, 우선, 연구되는 재료는 실온에서 특성화되고, 특히, 화학적 조성뿐만 아니라 광물학적 조성이 측정되었다. 추가로, 이러한 재료는 1000℃까지 서서히 가열되었고, 이러한 경우에, 100℃ 마다, 광물학적 상뿐만 아니라, 밀도 및 비열용량이 측정되었다.
연구되는 재료의 특성화:
1. (보크사이트 잔류물에 전형적인) 화학적 조성
· 10 내지 50 중량%의 철 화합물
· 12 내지 35 중량%의 알루미늄 화합물
· 5 내지 17 중량%의 규소 화합물
· 2 내지 10 중량%의 이산화티탄
· 0.5 내지 6 중량%의 칼슘 화합물
2. 광물학적 조성
연구의 초기 상태에서, 하기 무기물 상이 방사선 사진촬영으로 측정되었다:
· 적철광
· 침철석
· 아나타제
· 루틸
· 페로브스카이트
· 보헤마이트
· 깁사이트
· 칸크리나이트
· 석영
3. 입자 크기
입경(μm)이 도 1에 도시되어 있다. 이에 따르면, 물질은 매우 미세하고 3 맥시마(maxima)를 갖는다. 우수한 분포에 의해서, 물질은 높은 밀도를 갖는 것으로 예상되어야 했는데, 그 이유는 매우 미세한 결정이 중간-미세 결정 내의 공동 내로 삽입될 수 있으며, 이들 중간-미세 결정이 더 거친 결정 내의 공동 내로 삽입될 수 있기 때문이다. 3.63 (g/cm3)의 측정된 밀도는 이러한 평가를 확인시키고 있다.
4. 시험의 수행
시험 물질의 샘플을 산소 하에 그리고 질소 하에 스테이지에서 1,000℃까지 가열하였다. 샘플은, 이러한 경우에, 100℃, 200℃, 300℃, 400℃, 500℃, 600℃, 700℃, 800℃, 900℃ 및 1000℃에서 채취되었고, 광물학적 조성뿐만 아니라 밀도에 대한 변화를 측정하였다.
비열용량을 실온(30.26℃)으로부터 584.20℃까지의 온도 범위에서 측정하였다.
5. 결과의 해석
5.1 무기물 상
물질의 광물학적 조성은 온도에서 따라서 변한다(참조, 하기 표 1).
대략 300℃에서 깁사이트가 분해되고, 대략 400℃에서 침철석이 분해되고, 대략 500℃에서 보헤마이트가 파괴된다.
600℃ 초과에서, 칸크리나이트 Na6Ca2[(AlSiO4)6(CO3)2]로부터의 CO2의 방출이 수행된다. 첫 번째 최대의 밀도는 600℃에서 발생한다. 여기서, 물질은 적철광 (Fe2O3) 및 코런덤(Al2O3) 및 소량의 TiO2, 칸크리나이트 및 페로브스카이트로 실질적으로 이루어진다.
1000℃에서, 칸크리나이트 및 두 TiO2 상, 즉, 아나타제 및 루틸이 무기물 슈도브루카이트[(Fe3+)2Ti]O5 및 네펠린[(Na,K)[AlSiO4]으로 전환된다.
표 1: 무기물 상 보크사이트 잔류물(부피 밀도 0.944 g/cm3)
Figure pct00001
5.2 밀도
도 2로부터 알 수 있는 바와 같이, 밀도는 온도의 함수로서 100℃에서의 3.63 (g/cm3)로부터 1000℃에서의 3.93 (g/m3)까지 전개된다. 물과 CO2의 제거에 의한 무기물 상의 분해뿐만 아니라 소결 공정은 600℃ 내지 700℃ 사이에서 밀도를 감소시키고, 이어서, 1,000℃까지 3.93 (g/cm3)의 값으로 다시 상승시킨다.
열 범위에서의 적용의 경우에, 바디로서 안정하고 각각의 임의의 온도 범위에서 H2O 또는 CO2와 같은 어떠한 추가의 기체를 제거하지 않고 또한 어떠한 추가의 소결 공정을 거치지 않은 물질을 사용하는 것이 유일하게 가능하다. Fe2O3, Al2O3, TiO2 또는 SiO2와 같은 옥사이드는 온도 상승의 경우에 거의 크게 변화되지 않는다. 중요한 특징은 1,000℃로 가열된 물질의 밀도는 냉각이 일정하게 유지되는 동안에 일정하게 유지되었고, 예를 들어, 재수화가 발생하지 않았다는 사실에 의해서 밝혀졌다.
5.3 입자 크기
1,000℃의 온도까지 본 발명에 따른 물질의 템퍼링은, 예를 들어, 하이드록사이드, 옥사이드 하이드레이트 또는 카르보네이트의 분해에 의해서 그리고 소결 공정에 의해서 입경을 유의하게 더 높은 값으로 이동시킨다(참조, 도 3). 따라서, 예를 들어,
· d10 값이 0.074 μm로부터 1.341 μm까지 성장하고,
· d50 값이 0.261 μm로부터 6.743 μm까지 성장하고,
· d90 값이 1.692 μm로부터 28.17 μm까지 성장한다.
5.4 비열용량
물질의 비열용량은 온도의 함수이다. 온도가 상승함에 따라서, 비열용량이 또한 증가한다. 하기 표 2는 상응하는 예를 나타낸다.
표 2: 상이한 온도에서의 비열용량:
Figure pct00002
혼합물에서, 비열용량은 혼합물의 각각의 성분들의 비열용량들의 합이다.
제공된 물질의 특성화는 상이한 무기 물질의 혼합물을 나타낸다. 템퍼링 동안에, 물질의 일부가 분해되고, 예를 들어, 옥사이드 또는 다른 화학적으로 안정한 무기물 상의 형성과 함께 물 또는 CO2를 제거한다. 추가로, 소결 공정이 수행된다.
이들 물질의 측정 결과는 30℃에서의 0.791 (kJ/(kg * K))의 값 및 584℃에서의 1.037 (kJ/(kg * K))의 값을 나타낸다. 1,000℃에서, 1.14 - 1.18 (kJ/(kg *K))의 값이 외삽법에 의해서 추정될 수 있다(참조, 도 4).
표 3: 비열용량 ALFERROCK®의 일련의 측정치
Figure pct00003
1,000℃로 가열된 물질의 냉각 동안에, cp 값이 각각의 온도에 상응하는 값으로 전환된다. 그러나, 출발물질이 무기물 상의 분해 및 다른 물질의 형성으로 인해서 변화되고 또한 소결 공정이 수행되었고, 냉각 후에, 물질은 출발물질과는 상이한 비열용량의 값을 가질 것이다. 템퍼링 후에, 어떠한 빈도로 가열되고 냉각될 수 있으며, 이러한 경우에, 혼합물 중의 개별적인 물질로의 어떠한 추가의 변화를 거치지 않는 안정한 물질이 얻을 수 있다는 것을 확립시키는 것이 중요하다. 이미 언급된 바와 같이, 이는 밀도에 대해서 적용된다.
5.5 비열전도도
시스템의 열전도도는, 특히, 압력, 온도, 광물학적 조성, 다공도, 밀도 등과 같은 파라미터의 함수이다.
기재된 바와 같이, 모든 열적으로 불안정한 성분들은 제공된 물질의 가열에 의해서 분해되었다. 템퍼링 후에, 코런덤 (Al2O3), 적철광 (Fe2O3), 루틸 및 아나타제 (TiO2)뿐만 아니라 내화 물질, 예컨대, 슈도브루카이트 [(Fe3+)2Ti]O5 또는 네펠린 [(Na,K)[AlSiO4]로 이루어지는 물질이 발생한다.
하기 표 4는 템퍼링된 물질의 가장 중요한 성분을 구성하는 이들 물질의 열전도도 및 밀도의 값을 나타낸다.
표 4: 각각의 성분들의 열전도도 및 밀도
Figure pct00004
템퍼링 공정 동안에, 생성된 물질의 입경이 상당히 증가되었고, 이러한 경우에, 표면적이 감소된다. 따라서, 일차 결정 내에서, 전도도가 또한 표 4에 기재된 값으로 증가했다.
공기가 여전히 물질의 혼합물에 함유되고, 불량한 열전도체로서, 그것은 측정된 열전도도를 저하시킨다. 이러한 효과를 회피하기 위해서, 예를 들어, 압력의 적용, 즉, 물질을 가압하여 고형 바디를 형성시키는 것을 포함한 상이한 방법이 가능하다.
추가로, 결정자들 사이 또는 결정자들의 표면 상의 공기 함입을 방지하고, 그에 따라서, 고형 물질 블록의 생산을 가능하게 하는 물질이 추가될 수 있다.
이들은, 예를 들어,
· 금속 콜로이드
· 금속 분말
· 그라파이트
· Si를 기반으로 하는 소결 가능한 열분해성 물질을 포함한다.
상기 물질의 첨가, 압력 및 열 에너지가 추가로 사용될 수 있다.
우수한 열 전도성 물질 블록을 생산할 수 있는 것이 중요하다. 축열 수단으로서의 템퍼링 후에 얻은 물질의 사용의 경우에, 우수한 열전도도, 특히, 공기 함입의 방지가 충전 작업(물질의 가열) 및 방전 작업(스팀을 생성시키는 시스템으로의 저장된 열의 전달)에 중요하다.
실시예:
1:1의 비율의 비템퍼링된 물질과 1,000℃까지 템퍼링된 물질로 이루어진 제공된 물질의 혼합물이 5 % PDMS (폴리메틸실록산 프리폴리머)에 의해서 표면-개질되고, BUSS 반죽기 또는 동시-회전 이중 스크류 압출기 내로 도입된다. 컴파운딩 기계(compounding machine)은 135℃의 하우징 온도 및 최대 진공 탈기를 갖는다. 토크(torque)는 최대의 65 - 85 %로 설정된다. 무기물은 냉각 컨베이어에 의해서 제거된다.
생성되는 물-비함유 및 공기-비함유 생성물이 절연 용기 내로 도입되고, 기계적으로 압출된다. 이어서, 온도는 1,000℃까지 서서히 증가되고, 그에 따라서, 축열 수단이 작업을 위해서 준비된다. PDMS 대신에, 금속 더스트, 그라파이트 또는 염 용액과 같은 다른 물질이 사용될 수 있다.
6. 요약
1,000℃의 온도까지의 템퍼링 동안에, 이러한 온도 범위에서 불안정한 물질 혼합물 내의 모든 성분이 분해된다. 이들은, 적용 가능한 경우, 1,000℃에서 슈도브루카이트 [(Fe3+)2Ti]O5 및 네펠린 [(Na,K)(AlSiO4)]을 형성하는 칸크리나이트 및 TiO2 상뿐만 아니라 깁사이트, 침철석, 보헤마이트를 포함한다.
냉각 후에, 1,000℃까지의 재생 템퍼링 후에 어떠한 추가의 변화를 나타내지 않는 Al2O3, Fe2O3, TiO2, SiO2와 같은 옥사이드 및 슈도브루카이트 및 네펠린과 같은 고온에 내성인 임의의 물질로 이루어진 물질 혼합물이 형성되었다.
재료 조성물에 대한 상기 언급된 변화에 의해서, 밀도가 또한 실온에서의 3.63(g/cm3)로부터 1,000℃에서의 3.93(g/cm3)까지 변화되었다. 이러한 예상된 작업은 소결 효과를 추가로 수반하였다. 1,000℃까지 템퍼링된 물질 혼합물의 냉각 동안에, 1,000℃에서 도달된 밀도는 변화되지 않는데, 그 이유는 Al2O3, Fe2O3 뿐만 아니라 TiO2 및 SiO2와 같은 옥사이드의 밀도가 25℃와 1,000℃ 사이의 온도범위에서 변화되지 않기 때문이다.
이들 소결 효과 및 무기물 상의 분해는 물질 혼합물의 입경의 증가를 유도한다. 템퍼링 전에는, 예를 들어, d50 = 0.261 μm 및 d90 = 1.692 μm이 적용된 반면에, 템퍼링 후에는, 하기 값이 측정될 수 있다: d50 = 6.743 μm 및 d90 = 28.17 μm. 입자들의 확대는 표면의 환원 및 더 우수한 열전도도를 의미한다. 매우 작은 결정자들 사이의 공기 함량(불량한 열 전도체)이 감소되었다.
특성화된 물질의 비열용량의 연구는 25℃에서의 0.79 (kJ/(kg * K))의 비열용량에서 600℃에서의 1.037 (kJ/(kg * K))까지의 증가를 나타냈다. 1,000℃에서, 1.14-1.18 (kJ/(kg * K))의 값이 외삽법에 의해서 예상된다.
이미 언급된 바와 같이, 밀도가 또한 증가하기 때문에, 축열 수단으로서의 적용을 위한 중요한 기준으로서의 밀도와 비열용량의 곱은 물의 것보다 더 높은 값에 도달한다. 물은 998.2 (kg/m3)의 20℃에서의 밀도 및 4.182 (kJ/(kg * K))의 현저한 비열용량을 갖는다. 이는 4175 (kJ/m3 * K)의 체적 열용량을 생성시킨다. 다른 한편으로는, 제공된 물질은 3890 (kg/m3)의 밀도 및 1.037 (kJ/(kg * K))의 비열용량 및 그에 따라서, 약 600℃에서의 4.034 (kJ/(m3 * K))의 체적 열용량을 갖는다. 1000℃에서, 3,930 (kg/m3)의 밀도 및 1.16 (kJ/(kg * K))의 cp에 대한 값이 생성된다. 따라서, 체적 열용량은 4.559 (kJ/(m3 * K))의 값에 도달한다. 이러한 값은 물의 값을 현저하게 초과한다.
물과 특정된 물질 사이의 실질적인 차이는 저장 매질이 작동할 수 있는 온도이다. 물은 40℃ 내지 90℃의 온도 범위에서 이상적으로 작동하는 반면에, 즉, 물은 50℃의 ΔT을 갖는 반면에, 제공된 물질은 1,000℃까지의 온도 범위에서 작동할 수 있다. 즉, 물질은 100℃의 온도 위에서 물을 증발시킬 수 있으며, 그에 따라서, 900℃의 ΔT로 작동할 수 있다. 이러한 경우에, 제공된 물질은 물에 비해서 15 내지 20 배 더 많은 열을 저장할 수 있다.
저장 매질에서, 열전도 계수는 방전 작동의 경우보다 충전 작동(저장 장치의 가열)에 더욱 중요하다. 물질에 유의하게 함유된 옥사이드의 열전도도는 3 내지 35 (W/(m K))이다. 축열 수단에 중요한 것은 저장 매질로서 사용된 물질을 압축하여, 화력이 최적으로, 즉, 가열 요소로부터 저장 물질 내로, 저장 물질 내에서, 저장 물질로부터 열 에너지를 소모하는 시스템 내로 흐를 수 있는, 고형 블록을 형성시킬 수 있는 필요성이다. 이와 관련하여, 물질 내의 또는 물질의 표면 상의 불량한 열-전도성 가스가 제거되면 유리하다. 압력의 적용에 추가로, 일차 결정들이 "함께 뭉치게 하는(stuck together)" 물질이 추가될 수 있다. 이들은, 예를 들어, 금속 콜로이드, 금속 분말, 그라파이트, Si를 함유하는 소결 가능한 열분해성 물질을 포함한다. 무엇보다도, 1,000℃까지의 제공된 물질의 템퍼링 공정에서, 모든 불안정한 물질이 분해되고, 그래서, 저장 블록을 파괴할 수 있는 H2O 또는 CO2와 같은 기체를 생성시키지 않으면서 어떠한 빈도로 가열 및 냉각될 수 있는 대부분의 산화, 열 안정한 저장 물질이 이용 가능하다는 것이 또한 중요하다.
고온-축열 수단을 위한 저장 재료로서 제공된 물질의 사용
저장 시스템
물 및 또한 고형 물질 - 예를 들어, 앞서 기재된 물질 - 둘 모두가 민감성 축열 시스템에 속한다(민감성, 저장 장치의 열이 감지 가능하기 때문에).
축열 수단은 풍력 발전 단지 또는 태양 전지 설비로부터의 전력에 의한 힘/열 커플링(force/heat coupling)에 의해서 가열될 수 있다. 바람이 없거나 어두운 밤에는, 이들 축열 수단이 터빈을 구동시키는 스팀을 생성시키고, 그 다음에, 터빈이 전력을 생성시킨다(열/힘 커플링). 따라서, 축열 수단은 비상 발전기의 역할을 하거나, 대규모의 "대체 발전소"의 역할을 한다. 이러한 공정이 성공하면, 전력 라인 시스템이 또한 간단하고 효과적으로 설계될 수 있다.
에너지 축적장치에 대한 요건이 이하 기재된다:
· 높은 에너지 밀도
· 높은 파워 밀도
· 낮은 누적 에너지 소비
· 낮은 손실
· 낮은 자체-방전
· 긴 사이클 수명
· 긴 사용 수명
· 낮은 투자비
· 낮은 작동 비용
제공된 물질은 기재된 요건을 상당부분 충족시킨다.
물질은,
· 무기물이고
· 안전하고
· 긴 사용 수명을 갖고
· 재활용 가능하고
· 매우 대량으로 이용 가능하고
· 매우 경제적이고
· 1,000℃까지의 온도 범위에서 작동하고
· 동시에 충전 및 방전될 수 있고
· 간단하게 제조될 수 있다.
특히, 민감성 고온 저장 수단으로서, 제공된 물질이 동시에 충전 및 방전될 수 있다는 사실이 제어 가능하고, 영구적으로 가동되는 저장 발전소를 작동시키는 것을 가능하게 한다. 이러한 방식으로, 발전 결함을 보완하거나 더 높은 수요가 충족될 수 있다.
추가로, 축열 수단은, 특히, 풍력 발전 단지 또는 태양 발전 공원을 위해서 사용될 수 있으며, 그에 따라서, 거기서 발전된 전력이 "패키지 해결책(package solution)"으로서 기저 부하 전력을 제공할 수 있게 한다.
추가로, 작은 축열 유닛이, 예를 들어, 주거용 건물을 위한 완벽한 파워 서플라이(power supply)에 사용될 수 있다. 이들 작은 유닛은, 예를 들어, 재생 에너지원에 의해서 가열되며, 이어서, 주거용 건물에 대한 완전한 파워 서플라이, 즉, 화력 및 전력의 공급을 위한 통상이 대체물로서 사용된다.
추가로, 모든 유형의 기계에 있는 작은 축열 유닛이 파워 서플라이의 목적을 위해서 사용될 수 있다.
추가로, 열병합발전 후에, 전력은 라인 시스템 없이 축열 수단의 형태로 "수송 가능하게"될 수 있다.
차량이 또한 이러한 방식으로 동력을 공급받을 수 있다. 열병합발전이 수행된 후에, 배터리와 같이 규칙적으로 대체되는 축열 수단이, 리튬 배터리에 비해서 손색 없이, 전기 모터를 작동시킬 수 있다.
열을 전력으로 전환시키기 위한 설비가 저장 장치의 일체형 구성요소로서 또는 그와 독립적인 유닛으로 제공될 수 있다.
실시예
제공된 물질은 필터 케이크이고, 이는 우선 열처리에 주어져야 하며, 즉, 그것은 1,000℃까지 서서히 가열되어야 한다. 이러한 경우에, 우선, 필터 케이크의 물 함량이 증발되고, 이어서, 1,000℃까지, 고온 범위에서 불안정한 모든 재료가 하소된다. 이어서, 물질은 단지 옥사이드뿐만 아니라 안정한 무기물 상, 예컨대, 네펠린 또는 그 밖의 물질로 이루어져 있다. 이러한 물질은 냉각되고 저장 물질을 형성할 수 있다.
저장 물질의 충전(즉, 가열)은 세라믹 슬리브(ceramic sleeve) 또는 다른 시스템 내의 매립된 저항 와이어 또는 가열 요소, 즉, 저항 와이어에 의해서 직접적으로 수행된다. 상응하는 제어 장치에 의해서, 저장 물질이 임의의 온도로 일정하게 조절될 수 있다.
방전은 온도 범위/스팀 압력의 적합한 최적의 점에서 저장 물질을 통해서 통과하는 물의 순환에 의해서 수행된다. 물은 증발되고, 스팀이 터빈을 구동시키고, 전류가 발생된다. 과도한 스팀이 냉각 설비("냉각탑")에 의해서 물의 순환으로 다시 안내된다. 최적은 조건은 열의 전달(최고 온도 점)과 열 소비 사이의 축열 매질의 특이적 열 전도에 의해서 설정될 수 있다.
축열 재료는 열의 공급을 위한 가열 수단 및 열의 소산을 위한 파이프 시스템(물)과 통합되어 블록을 형성시킨다. 이러한 블록이 외부에 대해서 열적으로 절연된다.
이러한 방식으로 특성화된 축열 시스템이 동시에 충전 및 방전되는 설명이 매우 중요하다. 대체로, 저장 설비는 충전 또는 방전이 수행되도록 설계되고; 이와 관련해서는, 양수 발전 설비를 참조할 수 있다. 다른 한편으로, 동시의 재생 에너지원에 의한 충전과 방전의 가능성에 의해서, 기저 부하 전력을 제공할 수 있는 안정한 저장 발전소를 구성시키는 것이 가능하다.
현재, 민감성 축열 수단에 가장 중요한 축열 시스템은 물이다. 이러한 시스템은 그것이 이상적으로는 40℃ 내지 90℃의 온도 범위에서 물에 의해서 작동하는 것이 특징인데, 그 이유는 100℃ 초과에서는 물이 스팀으로 존재하기 때문이다. 따라서, 물은 50℃의 ΔT를 갖는다.
이와는 대조적으로, 제공된 물질로부터 생산되는 저장 물질에 의해서 작동하는 축열 시스템은 1,000℃까지의 온도에서 작동할 수 있고, 즉, 물질은 100℃의 온도 초과에서 물을 증발시킬 수 있고, 그에 따라서, 900℃의 ΔT로 작동할 수 있다. 따라서, 이러한 시스템은 고온 저장 시스템이다.
실시예:
민감성 물/ALFERROCK® 축열 수단의 비교
저장될 수 있는 열의 양의 계산
저장 재료가 저장할 수 있는 열 Q의 양이 하기 식에 따라서 계산된다:
Q = m * cp * ΔT = ρ * cp * V * ΔT [J]
m = 질량[kg]
cp = 비열용량[kJ/(kg * K)]
ρ = 밀도 [kg/m3]
V = 부피[m3]
ρ * cp = 부피 열용량[kJ/(m3 * K)]
ΔT = 온도 범위[K]
Q(1m3) = 부피 열용량 * ΔT [J]
1. 물(1 m 3 에 대해서)
ρ = 998.2 kg/m3
cp = 4.182 kJ/(kg K)
ρ * cp = 4.175 kJ/(m3 K)
ΔT = 50 K
Q = 4.175 kJ/(m3 * K) * 50 K*1m3
Q = 208.7 * 103 kJ
Wh로 전환됨:
1 J = (1 Wh)/3600
Q물 = 57.88 kWh
2. ALFERROCK®(1 m 3 에 대해서)
ρ = 3.930 kg/m3
cp = 1.16 kJ/(kg * K)
ρ * cp = 4,558.8 kJ/(m3 * K)
ΔT = 900 K
Q = 4,558.8 kJ/(m3 * K) * 900 K * 1 m3
Q = 4,102.9 * 103 kJ/m3
Wh로 전환됨:
1 J = (1 Wh)/3600
QALFERROCK® = 1.1397 MWh
3. 비교 ALFERROCK®/물
(QALFERROCK)/(Q물) = (1.1397 MWh)/(57.88 kWh) = 19.7
ALFERROCK®은 1,000℃까지의 작동 온도에서 열의 양의 19.7배를 저장할 수 있다.
ALFERROCK® 고온-열 저장 매질은 또한 축열 수단, 열 교환기 및 온도 조절 장치로서 저온에서 두드러진 방식으로 사용될 수 있다. 제공된 물질의 템퍼링 동안에, 100℃에서의 3.63 g/cm3로부터 1,000℃에서의 3.93 g/cm3까지의 밀도의 증가는 감소하지 않지만, 3.93 g/cm3에서 일정하게 유지된다는 것이 주지되어야 한다. 따라서, ρ * cp가 9%까지 증가된다.
하기 표 5에서, 약 200℃, 300℃, 400℃, 500℃ 및 600℃의 영역에서 저장 가능한 열의 양이 제시되고 매우 매력적인 값을 나타낸다.
표 5: 에너지 축적장치에 대한 요건
Figure pct00005

Claims (31)

  1. - 적철광(haematite)(Fe2O3),
    - 코런덤(corundum)(Al2O3),
    - 루틸(rutile)(TiO2) 및/또는 아나타제(anatase)(TiO2),
    - 석영(SiO2),
    - 임의로 페로브스카이트(perovskite)(CaTiO3) 및
    - 임의로 슈도브루카이트(pseudobrookite)(Fe3+,Fe2+)2(Ti,Fe3+)O5) 및/또는 네펠린(nepheline)((Na,K)[AlSiO4])를 함유하는 개질된 레드 머드(modified red mud).
  2. 청구항 2에 있어서,
    - 48 내지 55 중량%의 적철광(Fe2O3),
    - 13 내지 18 중량%의 코런덤(Al2O3),
    - 8 내지 12 중량%의 루틸(TiO2) 및/또는 아나타제(TiO2) 및
    - 2 내지 5 중량%의 석영(SiO2)을 함유하는 개질된 레드 머드.
  3. - 10 내지 55 중량%의 철 화합물,
    - 12 내지 35 중량%의 알루미늄 화합물,
    - 3 내지 17 중량%의 규소 화합물,
    - 2 내지 12 중량%의 이산화티탄,
    - 0.5 내지 6 중량%의 칼슘 화합물, 및
    - 임의로 추가의 불가피 불순물의 무기물 조성을 갖는 레드 머드를,
    적어도 800℃, 바람직하게는, 적어도 1000℃의 온도로 가열하여 얻을 수 있는 개질된 레드 머드.
  4. 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 3.90 내지 4.0 g/cm3, 특히, 약 3.93 g/cm3의 범위의 밀도를 갖는 개질된 레드 머드.
  5. 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 3 내지 10 μm, 특히, 5 내지 8 μm의 범위의 평균 입자 크기 d50을 갖는 개질된 레드 머드.
  6. 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 0.5 내지 2.5 μm, 특히, 1.0 내지 2.0 μm의 범위의 평균 입자 크기 d10 및/또는 15 내지 50 μm, 특히, 20 내지 40 μm의 범위의 평균 입자 크기 d90을 갖는 개질된 레드 머드.
  7. 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 0.6 내지 0.8 kJ/(kg*K), 특히, 0.65 내지 0.75 kJ/(kg*K)의 범위의 20℃에서의 비열용량, 및/또는 0.9 내지 1.3 kJ/(kg*K), 특히, 0.95 내지 1.2 kJ/(kg*K)의 726.8℃에서의 비열용량을 갖는 개질된 레드 머드.
  8. 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 3 내지 35 W/(m*K), 특히, 5 내지 20 W/(m*K)의 범위의 비열전도도를 갖는 개질된 레드 머드.
  9. 청구항 1 내지 청구항 8 중 어느 한 항에 있어서,
    개질된 레드 머드가 압축된 고형 재료의 형태로 존재할 수 있는 개질된 레드 머드.
  10. - 10 내지 55 중량%의 철 화합물,
    - 12 내지 35 중량%의 알루미늄 화합물,
    - 3 내지 17 중량%의 규소 화합물,
    - 2 내지 12 중량%의 이산화티탄,
    - 0.5 내지 6 중량%의 칼슘 화합물, 및
    - 임의로 추가의 불가피 불순물의 무기물 조성을 갖는 레드 머드를,
    적어도 800℃, 바람직하게는, 적어도 1000℃의 온도로 가열함을 포함하여, 개질된 레드 머드, 특히, 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 따른 개질된 레드 머드를 생산하는 방법.
  11. 청구항 10에 있어서,
    가열 후에 레드 머드를 압축시킴을 추가로 포함하는 개질된 레드 머드를 생산하는 방법.
  12. 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 따른 개질된 레드 머드를 포함하는 저장 매질(storage medium).
  13. 청구항 12에 있어서,
    - 공기의 포함 및 공기 흡착을 방지하기 위한 작용제,
    - 특히, 금속 콜로이드, 금속 분말, 그라파이트 및 규소를 함유하는 물질로 이루어진 군으로부터 선택된, 열전도도의 개선을 위한 작용제, 및
    - 요변성 조성물(thixotropic composition)의 형성을 위한 작용제 중 하나 이상을 추가로 포함하는 저장 매질.
  14. 청구항 12 또는 청구항 13에 따른 저장 매질을 포함하는 축열 수단(heat storage mean).
  15. 청구항 14에 있어서,
    축열 수단을 충전 및 방전시키기 위한 장치를 추가로 포함하는 축열 수단.
  16. 청구항 14 또는 청구항 15에 있어서,
    저항 와이어(resistance wire)를 추가로 포함하는 축열 수단, 특히, 축전/축열장치.
  17. 저장 매질로서의, 특히, 축열 수단에서의 청구항 1 내지 청구항 9 중 어느 한 항에 따른 개질된 레드 머드의 용도.
  18. 청구항 17에 있어서,
    1000℃까지의 온도에서, 특히, 100℃ 초과 내지 1000℃까지의 온도에서 열의 저장을 위한 용도.
  19. 청구항 17 또는 청구항 18에 있어서,
    반복적으로 가열 및 냉각될 수 있는 저장 매질로서의 용도.
  20. 청구항 17 또는 청구항 18에 있어서,
    동시 가열 및 냉각될 수 있는 저장 매질로서의 용도.
  21. 청구항 17 내지 청구항 20 중 어느 한에 있어서,
    축전/축열장치에서의 저장 매질로서의 용도.
  22. 청구항 21에 있어서,
    저장 매질이 전류에 의해서 가열되고/거나 전류가 생성되는 동안에 냉각되는 용도.
  23. 청구항 21 또는 청구항 22에 있어서,
    재생 에너지원으로부터 얻은 전력의 저장을 위한 용도.
  24. 청구항 21 내지 청구항 23 중 어느 한 항에 있어서,
    축전/축열장치가 전류에 의해서 가열되고, 그에 따라서, 저장 매질을 가열하는 저항 와이어를 포함하는 용도
  25. 청구항 18 내지 청구항 24 중 어느 한 항에 있어서,
    저장 매질내에 저장된 화력이 또 다른 매질에 전달되고, 그래서, 저장 매질이 냉각되고, 여기서, 다른 매질이, 특히, 물, 용융 염, 및 열유(thermal oil)로 이루어진 군으로부터 선택되는 용도.
  26. 청구항 17 내지 청구항 25 중 어느 한 항에 있어서,
    저장 매질 및 방전 장치가 일체형으로 또는 별도의 요소로서 제공되는 용도.
  27. 청구항 21 내지 청구항 26 중 어느 한 항에 있어서,
    축전/축열장치가 라인 시스템의 존재 없이 열병합발전(cogeneration)이 수행된 후에 전력의 수송을 위해서 사용되는 용도.
  28. 청구항 21 내지 청구항 27 중 어느 한 항에 있어서,
    축전/축열장치가 열병합발전 후에 다시 전류를 생성시키는 용도.
  29. 청구항 21 내지 청구항 28 중 어느 한 항에 있어서,
    축전/축열장치가 파워(power)를 절연된 에너지 소비체에 공급하기 위해서 사용되는 용도.
  30. 청구항 29에 있어서,
    절연된 에너지 소비체에 열 에너지 및 전기 에너지가 공급되는 용도.
  31. 청구항 21 내지 청구항 28 중 어느 한 항에 있어서,
    축전/축열장치가 파워를 기계 또는 모바일 장치, 예컨대, 차량에 공급하기 위해서 사용되는 용도.
KR1020187018333A 2016-03-15 2017-03-01 저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법 KR20190119505A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2016/025025 WO2017157406A1 (de) 2016-03-15 2016-03-15 Zusammensetzung enthaltend modifizierten, chromatarmen rotschlamm sowie verfahren zu deren herstellung
EPPCT/EP2016/025025 2016-03-15
PCT/EP2017/054767 WO2017157664A1 (de) 2016-03-15 2017-03-01 Neuartiges material, sowie dessen herstellung zur anwendung als speichermedium im sensitiven energiespeichersystem im niedrigen, mittleren und hochtemperaturbereich

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20190119505A true KR20190119505A (ko) 2019-10-22

Family

ID=55697143

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187018296A KR20190087293A (ko) 2016-03-15 2016-03-15 개질된 크로메이트-결핍 레드 머드를 함유하는 조성물 및 이를 생산하는 방법
KR1020187018333A KR20190119505A (ko) 2016-03-15 2017-03-01 저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187018296A KR20190087293A (ko) 2016-03-15 2016-03-15 개질된 크로메이트-결핍 레드 머드를 함유하는 조성물 및 이를 생산하는 방법

Country Status (17)

Country Link
US (3) US10766812B2 (ko)
EP (2) EP3386932B1 (ko)
JP (3) JP6685393B2 (ko)
KR (2) KR20190087293A (ko)
CN (2) CN108463445B (ko)
AU (3) AU2016397508B2 (ko)
BR (1) BR112018016047B1 (ko)
CA (3) CA2996331C (ko)
ES (1) ES2836197T3 (ko)
IL (3) IL261199A (ko)
MX (1) MX2018011161A (ko)
MY (1) MY186303A (ko)
PL (1) PL3589600T3 (ko)
PT (1) PT3589600T (ko)
RU (3) RU2728137C2 (ko)
UA (1) UA123678C2 (ko)
WO (2) WO2017157406A1 (ko)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017157406A1 (de) 2016-03-15 2017-09-21 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Zusammensetzung enthaltend modifizierten, chromatarmen rotschlamm sowie verfahren zu deren herstellung
US10653904B2 (en) 2017-12-02 2020-05-19 M-Fire Holdings, Llc Methods of suppressing wild fires raging across regions of land in the direction of prevailing winds by forming anti-fire (AF) chemical fire-breaking systems using environmentally clean anti-fire (AF) liquid spray applied using GPS-tracking techniques
US11865394B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean biodegradable water-based concentrates for producing fire inhibiting and fire extinguishing liquids for fighting class A and class B fires
US11865390B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean water-based fire inhibiting biochemical compositions, and methods of and apparatus for applying the same to protect property against wildfire
US11826592B2 (en) 2018-01-09 2023-11-28 Mighty Fire Breaker Llc Process of forming strategic chemical-type wildfire breaks on ground surfaces to proactively prevent fire ignition and flame spread, and reduce the production of smoke in the presence of a wild fire
US10913685B1 (en) * 2020-03-06 2021-02-09 Dimtov Corp. Comprehensive mineral supplement
CN111570491B (zh) * 2020-05-14 2020-12-01 生态环境部环境规划院 改性赤泥复合高分子凝胶除Cr(Ⅵ)填料的制备方法
CN112299766B (zh) * 2020-11-11 2022-03-25 华电电力科学研究院有限公司 一种蓄热材料及其制备方法
US11911643B2 (en) 2021-02-04 2024-02-27 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean fire inhibiting and extinguishing compositions and products for sorbing flammable liquids while inhibiting ignition and extinguishing fire
CN113511846A (zh) * 2021-05-11 2021-10-19 昆明理工大学 一种以赤泥-偏高岭土为基的多元固废地聚物固化砷的方法
CN113409979A (zh) * 2021-06-15 2021-09-17 中骥新材料有限公司 赤泥放射性屏蔽剂及屏蔽赤泥放射性的方法
CN114657303B (zh) * 2022-05-24 2022-08-16 山西建龙实业有限公司 一种高铁赤泥和废钢协同利用的方法
CN115818604A (zh) * 2022-12-12 2023-03-21 湖北虹润高科新材料有限公司 一种亚硫酸盐还原赤泥提铁溶液以制备电池级无水磷酸铁的方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2063028C3 (de) * 1970-12-22 1977-04-14 Giulini Gmbh Geb Verfahren zur herstellung von ziegeln aus rotschlamm
JPS5240329B2 (ko) * 1973-07-18 1977-10-12
JPS5239702A (en) * 1975-09-25 1977-03-28 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Treating method for removing metals in hydrocarbon oil by use of calci ned red mud
HU172752B (hu) 1976-10-29 1978-12-28 Magyar Aluminium Sposob selektivnogo izvlechenija natrija iz krasnogo shlama glinozjomnykh fabrik
JPS55149673A (en) * 1979-05-09 1980-11-21 Ebara Infilco Co Ltd Method for solidification treatment of impalpable powder waste containing heavy metal
JPS582164B2 (ja) * 1979-06-12 1983-01-14 工業技術院長 ６価クロムの還元分離方法
SU937107A1 (ru) * 1980-06-18 1982-06-23 Институт теплофизики СО АН СССР Огнеупорна защитна обмазка
US5043077A (en) * 1989-12-11 1991-08-27 Alcan International Limited Treatment of bayer process red mud slurries
ES2099033B1 (es) * 1995-09-19 1998-02-16 Univ Santiago Compostela Procedimiento para la obtencion de bloques ceramicos acumuladores de calor a partir de barros rojos del proceso bayer.
JPH1147766A (ja) * 1997-07-31 1999-02-23 Unitika Ltd ヒ素固定剤及びヒ素含有排水の処理方法
UA29544C2 (uk) 1999-09-10 2000-11-15 Володимир Сергійович Щукін Спосіб утилізації червоного шламу - відходу глиноземного виробництва
WO2017157406A1 (de) 2016-03-15 2017-09-21 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Zusammensetzung enthaltend modifizierten, chromatarmen rotschlamm sowie verfahren zu deren herstellung
JP2005075716A (ja) * 2003-09-04 2005-03-24 Yamaguchi Univ 赤泥の固化方法
CA2551822A1 (en) 2003-12-24 2005-07-07 Mt Aspiring Geochemistry Consultants Pty Ltd Porous particulate material for fluid treatment, cementitious composition and method of manufacture thereof
CN100413607C (zh) * 2006-01-05 2008-08-27 赵建国 废铬渣无害化处理工艺方法
US7763566B2 (en) * 2006-03-23 2010-07-27 J.I. Enterprises, Inc. Method and composition for sorbing toxic substances
CN102070815A (zh) 2010-12-15 2011-05-25 北京理工大学 一种含有脱碱赤泥的阻燃聚乙烯塑料及其制备方法
BR112013021912A2 (pt) 2011-03-23 2016-11-08 Fluorchemie Dohna Gmbh proteção antichamas
NO332707B1 (no) 2011-06-09 2012-12-17 Nest As Termisk energilager og -anlegg, fremgangsmate og bruk derav
WO2013005196A1 (en) * 2011-07-07 2013-01-10 Saint-Gobain Centre De Recherches Et D'etudes Europeen Regenerator
WO2013032419A2 (en) 2011-08-30 2013-03-07 Joseph Iannicelli Methods for treating waste waters using sulfidized red mud sorbents
CN102674509B (zh) * 2011-10-20 2013-09-18 常州亚环环保科技有限公司 一种去除电镀废水中重金属离子的方法
FR2985007B1 (fr) * 2011-12-22 2014-02-21 Saint Gobain Ct Recherches Regenerateur.
FR2985008A1 (fr) * 2011-12-22 2013-06-28 Saint Gobain Ct Recherches Regenerateur a paroi isolante composite.
US9228248B2 (en) * 2012-03-30 2016-01-05 Nippon Light Metal Company, Ltd. Method of recovering rare-earth elements
AU2013246051A1 (en) 2012-04-10 2014-11-06 Steven Birdwell Stabilized red mud and methods of making the same
KR101222652B1 (ko) * 2012-08-23 2013-01-16 정우창 초음파를 이용한 레드머드로부터의 금속이온 추출 방법
CN102974603A (zh) * 2012-11-28 2013-03-20 沈阳工业大学 赤泥与液态地膜复合使用对重金属污染土壤改良的方法
DE102013001520B4 (de) * 2013-01-22 2015-11-12 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Neuartiges anorganisches, halogenfreies Flammschutzmittel auf Basis von chemisch modifiziertem rekarbonisiertem Rotschlamm, dessen Herstellung und Verwendung sowie brandgeschütztes Stoffsystem
JP2014205096A (ja) * 2013-04-11 2014-10-30 株式会社セパシグマ 固形状の生体由来物質を利用した化学的脱窒処理方法
BR102013011886A2 (pt) * 2013-04-30 2015-10-20 Fundação Educacional De Criciuma processo para produção de agregado fino para cimento a partir da lama vermelha resultante do processo de beneficiamento de bauxita (processo bayer)
CN103464090B (zh) * 2013-08-21 2016-10-05 青岛科技大学 赤泥改性方法、改性物及其在吸附艳蓝染料中的应用
US10794276B2 (en) * 2015-04-13 2020-10-06 Karl Brotzmann Consulting Gmbh Energy storage via thermal reservoirs and air turbines
CN104998599B (zh) * 2015-07-02 2017-05-17 广西平果锋华科技有限公司 用弗雷德盐改性赤泥作为重金属絮凝‑吸附剂的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112018016047B1 (pt) 2022-10-04
JP6846616B2 (ja) 2021-03-24
EP3386932A1 (de) 2018-10-17
BR112018016047A2 (pt) 2018-12-26
EP3386933A1 (de) 2018-10-17
PL3589600T3 (pl) 2022-08-16
BR112019017490A2 (pt) 2020-03-31
CA3052715C (en) 2021-12-07
US20190100459A1 (en) 2019-04-04
RU2728137C2 (ru) 2020-07-28
IL269010A (en) 2019-10-31
US11161784B2 (en) 2021-11-02
CA3052715A1 (en) 2018-09-07
CN108463445A (zh) 2018-08-28
RU2018131948A (ru) 2020-04-15
CA2995773A1 (en) 2017-09-21
RU2018127731A (ru) 2020-01-30
AU2017233442B2 (en) 2019-08-29
CA2996331C (en) 2021-08-03
EP3386932B1 (de) 2020-09-30
AU2017402088B2 (en) 2020-06-04
WO2017157406A1 (de) 2017-09-21
UA123678C2 (uk) 2021-05-12
AU2017402088A1 (en) 2019-09-12
JP2018538128A (ja) 2018-12-27
AU2016397508B2 (en) 2019-08-29
CA2996331A1 (en) 2017-09-21
AU2016397508A1 (en) 2018-10-25
JP6689380B2 (ja) 2020-04-28
MX2018011161A (es) 2019-03-28
IL261199A (en) 2018-10-31
US10766812B2 (en) 2020-09-08
US20200299189A1 (en) 2020-09-24
IL261732A (en) 2018-10-31
WO2017157664A1 (de) 2017-09-21
JP6685393B2 (ja) 2020-04-22
CN108463445B (zh) 2021-08-03
MY186303A (en) 2021-07-07
RU2019127192A (ru) 2021-04-01
CA2995773C (en) 2020-02-25
RU2753790C2 (ru) 2021-08-23
JP2020508950A (ja) 2020-03-26
AU2017233442A1 (en) 2018-05-10
BR112019017490A8 (pt) 2023-04-04
KR20190087293A (ko) 2019-07-24
CN108602721A (zh) 2018-09-28
US20200010364A1 (en) 2020-01-09
RU2018127731A3 (ko) 2020-06-29
RU2018131948A3 (ko) 2020-04-15
JP2019505455A (ja) 2019-02-28
ES2836197T3 (es) 2021-06-24
PT3589600T (pt) 2022-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20190119505A (ko) 저온, 중온 및 고온 부분에서 민감성 에너지 저장 시스템에 저장 매질로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산방법
Yang et al. Photodriven shape-stabilized phase change materials with optimized thermal conductivity by tailoring the microstructure of hierarchically ordered hybrid porous scaffolds
Li et al. Properties enhancement of phase-change materials via silica and Al honeycomb panels for the thermal management of LiFeO4 batteries
Xie et al. Self‐Assembled 3D Graphene‐Based Aerogel with Co3O4 Nanoparticles as High‐Performance Asymmetric Supercapacitor Electrode
CN108288547B (zh) 氮磷硫三元共掺杂有序介孔碳材料的制备方法
CN103979608A (zh) 一种空心核壳五氧化二钒微球的制备方法
Zhu et al. Synergistic interaction of ternary Ni− Co− Cu chalcogenides confined in nanosheets array to advance supercapacitors and solar steam generation
Wang et al. Carbon hybrid aerogel-based phase change material with reinforced energy storage and electro-thermal conversion performance for battery thermal management
Jiang et al. Novel Sepiolite‐Based Materials for Lithium‐and Sodium‐Ion Storage
Wang et al. MXene reconciles concurrent enhancement of thermal conductivity and mechanical robustness of SiC-based thermal energy storage composites
Tony Recent frontiers in solar energy storage via nanoparticles enhanced phase change materials: Succinct review on basics, applications, and their environmental aspects
KR20190125325A (ko) 낮은-, 중간- 또는 높은-온도 부문에서의 민감성 에너지 저장 시스템에서 저장 매체로서 사용하기 위한 신규한 재료 및 이의 생산 방법
Gabriel et al. Dense m-Li2ZrO3 formed by aqueous slip casting technique: Colloidal and rheological characterization
kumar Chinnalagu et al. Fabrication of 2D-Borophene nanosheets anchored S, N-mesoporous carbon nanocomposite (SNC-Bp//SNC-Bp) symmetric device for high-performance supercapacitor application
Zhang et al. Effect of La (Nb1/3Mg2/3) O3 addition on phase transition behavior and energy storage properties of NaNbO3 ceramics
Hao et al. Composite phase change materials based on CuS-coated carbonized melamine foam/reduced graphene oxide frameworks for multiple energy conversion and storage applications
JP2006261384A (ja) 酸化物熱電変換材料の構造
CN108101030A (zh) 一种三维多孔石墨烯材料的制备方法
ES2907003T3 (es) Material nuevo y su producción para su uso como medio de almacenamiento en un sistema de almacenamiento de energía sensible en el sector de baja, media o alta temperatura
BR112019017490B1 (pt) Lama vermelha modificada, seu uso e seu processo de produção
Datas Silicon and ferrosilicon latent heat thermal batteries
Tam-George Developing Ceramic Materials for Energy Conversion and Storage Devices in Nigeria
董凱欣 Study on performance improvement of low working temperature phase change material
Ali et al. Improved electrochemical behavior of Co3O4@ graphtic carbon nitride nanosheets for supercapacitor applications
Chen et al. A Composite Phase Change Energy Storage Material for Solar Thermoelectric Enhancement