UA123678C2 - Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і спосіб її отримання - Google Patents

Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і спосіб її отримання Download PDF

Info

Publication number
UA123678C2
UA123678C2 UAA201809873A UAA201809873A UA123678C2 UA 123678 C2 UA123678 C2 UA 123678C2 UA A201809873 A UAA201809873 A UA A201809873A UA A201809873 A UAA201809873 A UA A201809873A UA 123678 C2 UA123678 C2 UA 123678C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
composition
compounds
red mud
composition according
water
Prior art date
Application number
UAA201809873A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристіан Роктешель
Кристиан Роктешель
Original Assignee
Флоурхемі Ґмбг Франкфурт
Флоурхеми Гмбг Франкфурт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Флоурхемі Ґмбг Франкфурт, Флоурхеми Гмбг Франкфурт filed Critical Флоурхемі Ґмбг Франкфурт
Publication of UA123678C2 publication Critical patent/UA123678C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/14—Solid materials, e.g. powdery or granular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04—Waste materials; Refuse
    • C04B18/0409—Waste from the purification of bauxite, e.g. red mud
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/041—Aluminium silicates other than clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/06—Quartz; Sand
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30—Oxides other than silica
    • C04B14/303—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30—Oxides other than silica
    • C04B14/308—Iron oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02—Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/023—Fired or melted materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00—Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04—Waste materials; Refuse
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
    • C04B20/10—Coating or impregnating
    • C04B20/1055—Coating or impregnating with inorganic materials
    • C04B20/1066—Oxides, Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/06—Aluminous cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
    • C04B28/26—Silicates of the alkali metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C04B40/0042—Powdery mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F7/00—Fertilisers from waste water, sewage sludge, sea slime, ooze or similar masses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/032—Inorganic additives
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24H—FLUID HEATERS, e.g. WATER OR AIR HEATERS, HAVING HEAT-GENERATING MEANS, e.g. HEAT PUMPS, IN GENERAL
    • F24H7/00—Storage heaters, i.e. heaters in which the energy is stored as heat in masses for subsequent release
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B3/00—Ohmic-resistance heating
    • H05B3/10—Heating elements characterised by the composition or nature of the materials or by the arrangement of the conductor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0094—Agents for altering or buffering the pH; Ingredients characterised by their pH
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
    • C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
    • C04B2103/0096—Reducing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00241—Physical properties of the materials not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00258—Electromagnetic wave absorbing or shielding materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00758—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for agri-, sylvi- or piscicultural or cattle-breeding applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00862—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for nuclear applications, e.g. ray-absorbing concrete
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/10—Compositions or ingredients thereof characterised by the absence or the very low content of a specific material
    • C04B2111/1075—Chromium-free or very low chromium-content materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/52—Sound-insulating materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/54—Substitutes for natural stone, artistic materials or the like
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
    • Y02E20/14—Combined heat and power generation [CHP]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)

Abstract

Винахід стосується композиції, що містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, з наступним мінеральним складом: від 10 до 50 % по масі сполук заліза, від 12 до 35 % по масі сполук алюмінію, від 5 до 17 % по масі сполук кремнію, від 2 до 10 % по масі діоксиду титану, від 0,5 до 6% по масі сполук кальцію, від 0 до 1 млн-1 сполук хрому (VI) і в деяких випадках неминучі домішки, при цьому рецептура суміші, зокрема модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, містить важкорозчинний відновник для Cr (VI). Таким чином, пропонується недорога хімічна сполука, зокрема багаторазово використовуваний адсорбент тривалої дії, для забруднювачів в рідкому, газоподібному і твердому середовищі. Винахід також стосується способів його отримання і застосування. 33

Description

пропонується недорога хімічна сполука, зокрема багаторазово використовуваний адсорбент тривалої дії, для забруднювачів в рідкому, газоподібному і твердому середовищі.
Винахід також стосується способів його отримання і застосування.
Даний винахід стосується композиції, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і способів її отримання і застосування.
З рівня техніки вже відомо, що завдяки своїй великій внутрішній поверхні червоний шлам придатний для застосування як адсорбенту.
Так з публікації УУО 2013/032419 А? відомі способи обробки стічних вод, зокрема побутових, сульфідованими сорбентами на основі червоного шламу. Воду високої якості для людей і тварин, а також для промислових процесів можна отримати з промислових стічних вод, наприклад, харчової, гірничодобувної промисловості, транспорту шляхом видалення з неї забруднювачів, таких як важкі метали, органічні і неорганічні сполуки і т. д., застосовуючи сульфідований червоний шлам як ефективний адсорбент. До інших природних і промислових забруднювачів поверхневих і грунтових вод належать інсектициди, гербіциди і залишки лікарських засобів. Їх також можна видалити з використанням описаних тут засобів.
Далі, з публікації М/ЛО 2005/061408 АТ відомий пористий зернистий матеріал з червоним шламом або бокситовим залишком для обробки рідин і видалення забруднень. До забруднювачів належать важкі метали, аніони і гази.
Однак застосування використовуваного в описаному рівні техніки немодифікованого червоного шламу як адсорбенту є надто проблематичним. Так, наприклад, використовуваний як сировина червоний шлам через боксит, що застосовується в процесі Байєра, містить значну кількість хрому, який може бути представлений у вигляді Сг (МІ) ії Сг (ПІП). Його джерелом є супутній бокситу мінерал хроміт. Таким чином, якщо червоний шлам використовується, наприклад, як адсорбент для фіксації на поверхні води важких металів на водопровідних спорудах або при очищенні питної води, необхідно видалити Ст (МІ), оскільки Ст (МІ) розчинний у воді, токсичний і має канцерогенну дію.
Таким чином, задача даного винаходу полягає в пропонуванні хімічного складу суміші і способу її отримання, що виключає недоліки попереднього рівня техніки і придатна як багаторазово використовуваний адсорбент тривалої дії для забруднювачів в рідкому, газоподібному і твердому середовищі.
Ця задача вирішується відмітними ознаками композиції за пунктом 1 і способом з відмітними ознаками за пунктом 17. Переважні варіанти здійснення винаходу описані в залежних пунктах
Зо формули винаходу. Таким чином, зокрема, пропонується недорога хімічна сполука як багаторазово використовуваний адсорбент тривалої дії для забруднювачів в рідкому, газоподібному і твердому середовищі.
У даному описі використовуються фрази "що містить" або "що включає" і, зокрема, фраза "що головним чином складається з" і "що складається 3". Крім того в згаданому способі, зокрема, заявлена згадана послідовність.
Відповідно до даного винаходу пропонується склад композиції, що містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів з наступним мінеральним складом: - від 10 до 50 95 по масі сполук заліза; - від 12 до 35 95 по масі сполук алюмінію; - від 5 до 17 95 по масі сполук кремнію; - від 2 до 10 95 по масі діоксиду титану; - від 0,5 до 6 95 по масі сполук кальцію; - від О до 1 ррт сполук хрому (МІ); і - в деяких випадках неминучі домішки, при цьому композиція, зокрема, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, містить важкорозчинний відновник для Ст (МІ).
Автори даного винаходу, зокрема, встановили, що застосувавши важкорозчинний відновник для Сг (МІ) можна на тривалий час запобігти повторному окисненню Сг (І) до Сг (МІ) в модифікованому червоному шламі або сполуці, що містить його.
Не вдаючись до теорії, автори даного винаходу вважають, що це забезпечується тим, що в зв'язку з низькою розчинністю лише невеликий процент відновника знаходиться в реакційноздатній формі (наприклад, у вигляді іонів в розчиненій формі), тоді як більша частина відновника не здатна до безпосередньої реакції (наприклад, у вигляді твердої речовини) і відповідно в деякій мірі присутній запас відновника, який здатний протягом тривалого часу (або безстроково) запобігати повторному окисненню Ст (Ії) до Ст (МІ) в модифікованому червоному шламі або композиціях за даним винаходом.
У зв'язку з низькою розчинністю відновника, зокрема, можливо, що відновник в реакційноздатній формі присутній тільки в такій кількості, яка необхідна для запобігання повторному окисненню Сг (І) до Сг (МІ), ії при необхідності (наприклад, при витрачанні відновника в реакційноздатній формі внаслідок окиснення) можливе автоматичне відновлення рівноваги з форми, яка не є безпосередньо активною.
Отже, в будь-яких сферах застосування пропонованої рецептури ризик контакту з хромом (МІ) або його надходження в організм практично виключений. Цей факт важко переоцінити, оскільки при застосуванні пропонованої композиції в згаданих сферах застосування уперше надається можливість отримання продукту з червоного шламу, готового для застосування в господарському обороті. Крім того, всі попередні спроби отримання з червоного шламу (ЧШ) технічно придатної до застосування вторинної сировини не закінчилися успіхом, оскільки при використанні звичайного ЧШ всі забруднювачі, що містяться в ньому, завжди надходили або могли надійти в біосферу/літосферу. Крім того, матеріали, що отримуються з традиційного червоного шламу, регулярно виявлялися непридатними через невідповідність встановленим законами межам (максимальні значення норм по контролю якості води/повітря; положення про якість питної води). Прикладом є скандал з боксолом в сільському господарстві Австралії. Крім того, використання червоного шламу як компонента будівельних матеріалів до даного моменту супроводжувалося "свербежем каменяра", професійним захворюванням, що характеризується різними формами хроматного некрозу.
Зокрема, композиція згідно з винаходом може містити модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів із вмістом сполук хрому (МІ) на рівні менше 0,75 ррт, зокрема, менше 0,5 ррт, зокрема, менше 0,25 ррт, зокрема, менше 0,1 ррт, зокрема, менше 0,05 ррт, зокрема, менше 0,02 ррт, зокрема, менше 0,01 ррт.
Переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що важкорозчинний відновник для Сг (МІ) має розчинність у воді менше 1 г/л, зокрема, менше 0,5 г/л, зокрема, менше 0,1 г/л при рН 7 і 25 "С. Таким чином, в зв'язку з низькою розчинністю відновника можливе особливо ефективне використання вищеописаних ефектів.
Інший переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що важкорозчинний відновник для Сг (МІ) містить важкорозчинну сполуку Ре (І). За рахунок цього, наприклад, може бути передбачений особливо економічний відновник, який до того ж не вносить в рецептуру катіони додаткового (тобто до цього не присутнього в ній) типу. Крім того, може бути підготовлена особливо ефективна редокс-система, а саме Ге (Ії) / Ге (ІІ), для відновлення Сг (МІ).
Зо Завдяки своєму положенню в ряді напружень редоко-система Ре (Ії) / Ге (ІІІ) відповідно до наступних рівнянь здатна по суті повністю (кількісно) відновлювати Ст (МІ) до Ст (ІІІ), який потім, наприклад, випадає в осад у вигляді суміші гідроксиду ЕРе-Ст (гідрату окису).
Ее"" ЗЕЄ1е при Е (о) - 0,77 В або
С2О,» 4 14 Н' б'є з2би47Нно при Е (о) - 1,232 В або
НО 7 Не зб" жан при Е (о) - 1,350 В
Таким чином, Сг (МІ) може бути присутнім усього лише на рівні межі виявлення. Тобто поки, наприклад, присутній надлишок іонів Ре (І), наявність Ст (МІ) повністю виключена. Цей несподіваний висновок робить можливим застосування пропонованої композиції в сфері адсорбції/ммобілізації забруднювачів у воді, повітрі і в твердих речовинах, наприклад, в сільському господарстві і будівництві, коли потрібне цілеспрямоване зведення до мінімуму вмісту Ст (МІ).
Переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що важкорозчинний відновник для Сг (МІ) містить карбонат заліза (Ії) (Ре2СОз, сидерит), який може бути отриманий особливо простим і економічним способом і має особливо переважну (низьку) розчинність у воді при рН 7 і 25 "С.
Ще один переважний варіант пропонованої композиції передбачає, що в ній міститься комбінація з легкорозчинних і важкорозчинних сполук Ре (Ії), при цьому під легкорозчинними сполуками Ре (ІІ), зокрема, маються на увазі сполуки, які мають розчинність у воді при рН 7 і 25"С більше 1 г/л, зокрема, більше 5 г/л, зокрема, більше 10 г/л, а під важкорозчинними сполуками Ре (ІІ), зокрема, потрібно розуміти сполуки, які мають розчинність у воді при рн 7 і 25"7С менше 1 г/л, зокрема, менше 0,5 г/л, зокрема, менше 0,1 г/л.
Ще один переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів містить модифікований карбонізований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, в якому масове відношення карбонату Ре (ІІ) до оксидів заліза складає щонайменше 1, зокрема, щонайменше 1,5, зокрема, щонайменше 2. Таким чином, зокрема, можливе застосування особливо економічного у виготовленні модифікованого, який не містить хромати червоного шламу, який до того ж має особливо переважні характеристики для певних сфер застосування пропонованої композиції.
Наступний варіант здійснення винаходу передбачає, що модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів містить модифікований карбонізований і регідратований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, в якому масове відношення карбонату Ре (Ії) до оксидів заліза складає щонайменше 1, зокрема, щонайменше 1,5, зокрема, щонайменше 2, а масове відношення суми гідроксиду заліза і гідрату оксиду заліза до оксидів заліза складає щонайменше 1, зокрема, щонайменше 1,5, зокрема, щонайменше 2. І завдяки цьому, зокрема, також можливе застосування особливо економічного у виготовленні модифікованого, який не містить хроматів червоного шламу, який до того ж має особливо переважні характеристики для певних сфер застосування суміші, наприклад, вогнезахисну дію в широкому діапазоні температур.
Інший переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що запропонована композиція так само містить буферну систему рН, сконфігуровану для стабілізації діапазону рН, в якому важкорозчинний відновник для Сг (МІ) і отриманий з нього Сг (ІІ) мають низьку розчинність, зокрема, розчинність у воді при 25 "С менше 1 г/л, зокрема, менше 0,5 г/л, зокрема, менше 0,1 г/л. Таким чином, в зв'язку з низькою розчинністю відновника можливо особливо ефективне використання вищеописаних ефектів і додатково в зв'язку з низькою розчинністю отриманої сполуки Сг (ІІ) далі утруднюється повторне окиснення Сг (ІІ) до Сг (МІ). Зокрема, може бути переважним, щоб буферна система рН була сконфігурована для стабілізації (або для підтримки на постійному рівні) значень рН в діапазоні від 5 до 10, зокрема, в діапазоні від 6 до 9.
Ще один переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів має питому площу поверхні в діапазоні 2-250 м-/г (виміряну за способом БЕТ), зокрема, 10-200 мг/г (виміряну по методу БЕТ). За рахунок цього модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, наприклад, особливо переважно підходить для використання як адсорбенту, наприклад, для очищення рідких або газоподібних середовищ.
Зо Наступний переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів має питому вагу не менше 4,5 г/см3, зокрема, не менше 5 г/см3, зокрема, не менше 5,3 г/см3. Таким чином, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, наприклад, особливо переважно підходить для екранування від радіоактивного і/або електромагнітного випромінювання або його ослаблення або як обважнювач бурових розчинів.
Ще один переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що запропонована композиція, зокрема, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, представлений головним чином в формі гранул. Грануляція суміші згідно з винаходом також може бути виконана із застосуванням інших добавок для спеціальних галузей застосування, наприклад, сечовини і/або амідосульфонової кислоти, щоб поряд зі зниженням рівня нітрату одночасно руйнувати нітрит. За допомогою переведення запропонованої композиції в будь-яку відповідну форму, наприклад, в гранульований матеріал, кінцевий користувач отримує зручні для використання продукти для різного застосування, наприклад, в галузі адсорбції, в сільському господарстві або у вигляді вогнегасних засобів, зокрема, для гасіння пожеж на великій території, таких як лісові або торфові пожежі.
Інший переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що композиція, зокрема, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, містить щонайменше часткову модифікацію поверхні, зокрема, забезпечену щонайменше частковим покриттям поверхні.
Завдяки цьому модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів може бути модифікований особливо переважним чином, наприклад, для певних галузей застосування як адсорбент.
Наступний переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що композиція крім того містить відновник для Ст (МІ), зокрема, вибраний з групи, яка складається з Ее, АЇ і 2п,|і переважно знаходиться в тонкодисперсній формі. За рахунок цього можна отримати особливо швидко діючу редоксо-систему, щоб швидко і ефективно відновити Ст (МІ) до Ст (ІІЇ) або нітрат до нітритів.
При додаванні тонкодисперсного залізного порошку, цинкового порошку або алюмінієвої пудри відповідно до наступних рівнянь:
АЇ з А" «Зе при Е (о) - -1,662 В
Еє З Еє42е при Е (о) - -0,447 В
Ге З Ее"Зе при Е (о) - -0,037 В 7п З паге при Е (о) - -0,76 В в кожному випадку забезпечується отримання відповідної редоко-системи для відновлення
Сг (МІ) до Ст (ІІ). Газ (наприклад, Не), що виділяється при цьому, можна використовувати для підвищення пористості пропонованої суміші, а значить, для збільшення внутрішньої поверхні.
Ще один переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що рецептура ще містить засіб для видалення нітрату і нітритів, який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з сечовини і амідосульфонової кислоти. Таким чином, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, наприклад, особливо переважно підходить для очищення води або для водопідготовки.
Наступний переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що композиція також містить засіб, сконфігурований для видалення забруднювачів, зокрема, важких металів, за допомогою утворення важкорозчинних солей, і, зокрема, містить сульфід. Таким чином, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, наприклад, особливо переважно підходить для вибіркової адсороції аніонів і/або катіонів (наприклад, важких металів, таких як кадмій, за допомогою іммобілізації сульфідів у вигляді Саб).
Ще один переважний варіант здійснення винаходу передбачає, що композиція містить засіб, зокрема, органічну речовину, при термообробці якої на поверхні утворюється активоване вугілля. При цьому покриття з активованого вугілля може утворюватися на первинних частинках складу і використовуватися для адсорбції лікарських засобів, гербіцидів, гормонів і т. д.
Пропонований спосіб для отримання пропонованої композиції містить наступні етапи: а) підготовки (переважно нейтралізованого) червоного шламу, який переважно промитий або має нейтральне значення рН,
БЮ) додавання важкорозчинного відновника для Ст (МІ) до червоного шламу і змішування важкорозчинного відновника для Ст (МІ) з червоним шламом, с) відновлення сполук хрому (МІ), що містяться в червоному шламі, за допомогою важкорозчинного відновника для Ст (МІ) в сполуки хрому (ІІІ) у водних системах для отримання модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів.
Переважний варіант здійснення пропонованого способу передбачає додавання на етапі б) важкорозчинної сполуки Ре (І), зокрема, карбонату Ге (Ії), як відновника для Ст (МІ), при цьому
Зо виконується покрокове відновлення сполук хрому (МІ) до сполук хрому (ІІІ), внаслідок чого додатково ітераційно утворюється гідроксид І гідрат оксиду Ее (І).
Ще один спосіб для отримання пропонованої композиції містить наступні етапи: а) підготовки (переважно нейтралізованого) червоного шламу, який переважно промитий або має нейтральне значення рН, р) відновлення сполук заліза (ІІІ), що містяться в червоному шламі, в сполуки заліза (Ії), і сполук хрому (МІ), що містяться в червоному шламі, в сполуки хрому (ІІЇ) у водних системах, с) додавання карбонатної сполуки до отриманого на етапі Б) розчину, що містить сполуки заліза (ІІ), для отримання карбонату заліза (Ії), за рахунок чого, наприклад, можна запобігти повторному окисненню Ст (Ії) до Ст (МІ).
Таким чином, наприклад, можна особливо переважним чином отримати склад з модифікованим карбонізованим червоним шламом з низьким вмістом хроматів.
Переважний варіант здійснення способу далі передбачає регідратацію за допомогою окиснення сполук Ре (ІІ) в сполуки Ре (ІІ) у водному розчині. Так, наприклад, можна особливо переважним чином отримати композицію з модифікованим карбонізованим і регідратованим червоним шламом з низьким вмістом хроматів.
Наступний переважний варіант здійснення способу передбачає термообробку модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів при температурі в діапазоні від 450 "С до 700 "С. За рахунок термічної активації можна збільшити внутрішню поверхню і/або густину, і навіть при певних обставинах отримати магнетит. Однак при цьому необхідно дотримуватися обмежень, наприклад, зумовлених розкладанням залишкового гідроокису алюмінію до АІ25Оз або виникненням процесів спікання (при температурі від 700 "С), які можуть скорочувати внутрішню поверхню.
Інший переважний варіант здійснення способу передбачає обробку модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів кислотою. Кислотна активація за допомогою обробки червоного шламу кислотами може бути переважно виконана для видалення содалітів,
гідроксидів і карбонатів і т. д. для збільшення внутрішньої поверхні. При цьому діють обмеження, зумовлені розчинністю окремих компонентів червоного шламу.
Ще один переважний варіант здійснення способу передбачає термообробку модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів при температурі в діапазоні від 150 "С до 350 "С.
За рахунок цього можливо підвищити питому вагу суміші.
Наступний переважний варіант здійснення способу передбачає перетворення суміші, зокрема, модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів, в гранульований матеріал. Завдяки цьому суміш може бути доставлена кінцевому користувачеві в зручній формі, яка особливо добре підходить для багатьох способів застосування, наприклад, в галузі адсорбції, в сільському господарстві або як протипожежні засоби, зокрема, для гасіння пожеж на великій території, таких як лісові або торфові пожежі.
Ще один переважний варіант здійснення способу передбачає крім всього іншого обробку поверхні, зокрема, нанесення покриття на поверхню суміші, зокрема, модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів.
Таким чином, модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів може бути модифікований особливо переважним чином, наприклад, для певних галузей застосування як адсорбент.
Інший переважний варіант здійснення способу передбачає ще додавання щонайменше одного з наступних засобів: - додатковий відновник для Ст (МІ), який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з Ге, АЇ і п; - засіб для видалення нітрату і нітритів, який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з сечовини і/або амідосульфонової кислоти; - засіб, сконфігурований для видалення забруднювачів, зокрема, важких металів, за допомогою утворення важкорозчинних солей, і, зокрема, містить сульфід; - органічна речовина, яка утворює на поверхні активоване вугілля при термообробці.
Наступний переважний варіант здійснення способу передбачає етап сушіння, зокрема, головним чином в неокиснювальній атмосфері, наприклад, в середовищі інертного газу.
Завдяки цьому, наприклад, можна отримати особливо стійку при зберіганні суміш, яку для цього
Зо додатково переважно упаковують герметично і/або в середовищі інертного газу або під вакуумом.
Один варіант здійснення винаходу передбачає використання суміші пропонованої рецептури як адсорбенту, зокрема, багаторазово використовуваного адсорбенту тривалої дії.
Крім того, переважний варіант здійснення винаходу передбачає використання пропонованої суміші для очищення рідких і/або газоподібних середовищ, зокрема, для очищення води або водопідготовки і/або очищення повітря. При цьому пропоновану композицію можна використовувати для видалення з водних систем щонайменше одного компонента, вибраного з групи, яка складається з метаболітів лікарських засобів, патогенних мікроорганізмів, нітрату, нітритів, фосфатів, важких металів, поліаароматичних вуглеводнів (ПАВ). Крім того, пропонована композиція може бути використана для видалення з газоподібних систем щонайменше однієї речовини з групи, яка складається з дрібного пилу, шкідливих і пахучих речовин.
Далі переважний варіант здійснення винаходу передбачає використання пропонованої композиції в сільському господарстві, зокрема, для стимуляції росту і/або як засіб для поліпшення або знезараження грунту.
Переважний варіант здійснення винаходу передбачає також використання пропонованої композиції як вогнезахисного засобу, який не містить галогенів, і/або засобу вогнегасіння, зокрема, для боротьби з пожежами на великій території, таких як лісові або торфові пожежі. При використанні пропонованої композиції як вогнезахисного засобу для гасіння пожеж на великій території, таких як лісові пожежі, що містяться в пропонованій композиції редокс-системи, а
БО також адсорбційна здатність відносно забруднювачів, таких як Сг (МІ) або важкі метали, перешкоджає їх надходженню в біосферу. Таким чином, пропоновану композицію можна залишити на місці навіть після успішного гасіння пожежі. Вона навіть діє як допоміжний засіб/стимулятор росту повторної рослинності в полях, лісах, на болотах і в степах. Крім того, пропонована композиція зводить до мінімуму вітрове віднесення верхнього шару грунту після цього випадку. Таким чином, уперше пропонується засіб вогнегасіння для боротьби з пожежами на великих територіях, який є не тільки економічним і безпечним для навколишнього середовища, але і корисним з біологічної і екологічної точки зору.
Далі переважний варіант здійснення винаходу передбачає використання пропонованої композиції в складі будівельних матеріалів, зокрема, щонайменше для однієї з наступних цілей:
Гс10) - для вогнезахисту;
- для термоізоляції; - для акумуляції тепла; - для звукоізоляції; - для захисту від радіоактивного і/або електромагнітного випромінювання або його ослаблення.
Далі переважний варіант здійснення винаходу передбачає використання пропонованої композиції як обважнювача для бурових розчинів. До даного моменту важливим контраргументом проти використання в технології буріння/гідророзриву обважнювачів для бурових розчинів на основі важкого шпату (подрібненого сульфату барію) був характерний для них вміст критичних важких металів, таких як ртуть, уран або торій. Використання пропонованої композиції і пов'язаної з нею різноманітності можливих покриттів поверхні для контролю реології, тиксотропії і роздільності дозволяє в значній мірі виключити небезпеку для навколишнього середовища, наприклад, забруднення навколишнього середовища (горизонту грунтових вод), оскільки композиція за винаходом з одного боку відповідає критеріям
Положення про якість питної води і його обмеженням, а також безперервно адсорбує, іммобілізує і таким чином виключає біодоступність забруднювачів, що виділяються при сучасному процесі буріння в середовищі буріння (важкі метали, приведені в рухомий стан при проходці). Таким чином, вона позбавляє "противників гідророзриву" і "екологічних активістів" їх найбільш вагомого пов'язаного з екологією аргументу, оскільки досягається раніше недоступне для традиційної технології буріння щадне відношення до навколишнього середовища.
Далі переважний варіант здійснення винаходу передбачає використання пропонованої композиції як геополімеру або виробництва геополімерів, зокрема, із застосуванням розчинного калієвого скла. Вироблений заповнений забруднювачами адсорбент підходить для повторного використання як сировина для "повторної переробки" (екстрагування, наприклад, 1 М НМОз або 1 М Маон) або для кінцевого використання для поховання/заповнення виробленого простору в формі геополімерів. Адсорбовані забруднювачі при цьому надовго залишаються зв'язаними в геополімерах.
Нижче більш детально описані заходи по поліпшенню винаходу в детальному описі винаходу з посиланнями на переважні варіанти здійснення. Однак їх не треба розглядати як
Зо такі, що обмежують яким-небудь чином об'єм даного винаходу, визначений в формулі винаходу.
Пропонована композиція відрізняється трьома основними ознаками: 1) Пропонована суміш має велику внутрішню поверхню (БЕТ). За рахунок цього забезпечується адсорбція речовин. Речовини утримуються на поверхні головним чином за рахунок фізичних сил. 2) Пропонована суміш є важкою, і її густину можна підвищити термообробкою до значення »5,3 г/см3. Цілеспрямоване утворення, наприклад, магнетиту, є важливим для деяких галузей застосування в будівництві, таких як звукоїзоляція, захист від випромінювання, технологія буріння, бетон і захист від ЕМІ.
З) Пропонована суміш в зв'язку з її хімічним складом (гідроксид/гідрат оксиду алюмінію і гідроксид/гідрат оксиду заліза) містить іони АЇ (ІІ) ії Ге (11). Ці катіони осаджують певні аніони у вигляді важкорозчинних солей в зв'язку з низьким виробленням розчинності. Сюди належать фосфат алюмінію і заліза. Цей факт має більше значення, оскільки, наприклад, виключає евтрофікацію, пов'язану з фосфатами (див. заборона на використання фосфатів, наприклад, в мийних засобах як основний компонент системи).
Надмірний вміст фосфатів в поверхневих водах спричиняє їх перенасичення поживними речовинами. У зв'язку з сильним ростом і подальшою загибеллю організмів вміст кисню скорочується і утворюється "мертва" вода. Навпаки, в майбутньому буде законодавчо передбачено відновлення фосфатів в зв'язку зі скороченням світових резервів фосфатів (Сфосфорний пік в 2013 р.»), а сполуки фосфору/фосфату є найважливішим і незамінним прямим добривом.
Відповідно до винаходу композиція може містити карбонат заліза (ІІ), який утворюється при карбонізації червоного шламу. У зв'язку з наявністю карбонату заліза (ІІ) в композиції винаходу також присутні іони заліза (І). Сидерит має розчинність 6,7х103 95. Відповідно в будь-який момент часу на літр води доводиться 67 ррт розчиненого карбонату заліза (І).
Таким чином, в пропонованій композиції містяться іони АЇ (ІІ), Ге (ІІ) і Ге (ІІ). Два останні типи утворюють редоксо-систему
Ее (І) " Ге (ІІ) ї- 1 е Ео-0,77 еВ
Наявність редоксо-системи в пропонованій композиції робить можливим абсолютно нове відновлення, осадження і/або адсорбції. Окисно-відновні реакції підпорядковуються законам бо ряду напружень (закону Нернста). Відповідно до нього всі речовини з вищим електродним потенціалом відновлюються, а всі речовини з нижчим - окиснюються. При відновленні Ре (ІІ) перетворюється в Ге (ІІ), а при окисненні Ре (ІІ) перетворюється в Ре (ІІ).
Цей факт має фундаментальне значення для використання винаходу, наприклад, при водопідготовці. Непромитий червоний шлам містить частково значні кількості хрому, який може бути присутнім в формі як Ст (ІІ), так ї Сг (МІ). Останній є високотоксичним і канцерогенним.
Відповідно до Положення про якість питної води від 2012 року, гранично допустима концентрація для нього становить «0,05 ррт. Оскільки окисно-відновний потенціал 1,350 еВ очевидно перевищує окисно-відновний потенціал Ре (ІІ) / Ге (ІІІ) (0,770 еВ), Ре (ІІ) відновлює Сг (МІ) до Ст (ПП). Крім того, Сг (І) осаджується при значенні рН від 7 до 8 у вигляді важкорозчинного гідрату гідроксиду Ст або може утворювати важкорозчинний змішаний гідрат гідроксиду з гідратом гідроксиду РЕе (ІІ). Отже, присутність карбонатної фази Ре (ІІ) гарантує повне виключення можливості присутності Сг (МІ) і забезпечує осадження Ст (ІІ). Таким чином, композиція винаходу являє собою засіб для очищення/адсорбенту, який відповідає Положенню про якість питної води, який здатний здійснювати відновлення, осадження і адсорбцію.
Іони Ре (І), Ре (ІІ) ї АІ (ІП) утворюються відповідно до вироблення розчинності з фаз сидериту, гідроксиду/гідрату оксиду заліза або гідроксиду/гідрату оксиду алюмінію в стані рівноваги при витрачанні Ре (ІІ), Ре (ІІ) або АЇ (ПП).
Цей факт має несподівано важливі наслідки для адсорбції: коли Ре (Ії) відновлює іншу речовину, вона окиснюється в Ре (ІІІ) з утворенням у водних системах гідроксиду Ее (І), який спочатку осаджується у вигляді слизу з відповідно високою адсорбційною здатністю. Отримані таким чином свіжі ("п 5йи") адсорбуючі засоби готові до повторної адсорбції. Адсорбовані речовини можуть бути повторно відновлені, знов стаючи адсорбуючим засобом, який здійснює адсорбцію, і т. д. Іншими словами: запропонована композиція являє собою ітераційний (що багато разів використовується) адсорбент тривалої дії або запас адсорбенту, який ефективно функціонує при наявності джерела Ге (Ії) і здійсненні відповідних окисно-відновних процесів.
Цей ітераційний процес, описаний вище, являє собою основну складову даного винаходу, оскільки він суттєво підвищує ефективність проілюстрованої рецептури винаходу і розширює діапазон її застосування, наприклад, при адсороції.
Інші висновки полягають в тому, що червоний шлам може бути підданий подальшим
Зо хімічним модифікаціям. При додаванні металевого заліза, алюмінію і цинку у вигляді порошку, стружки або гранул, переважно в тонкодисперсній формі, наприклад, алюмінієвої пудри, можливе отримання іншої редоко-системи, яка відповідно до наступних рівнянь має набагато більший окисно-відновний потенціал порівняно з описаною редокс-системою Ге (ІЇ) / Ге (ПП).
АІЗ- -Зе- 2 АЇЕО - -1,66 еВ
РеЗа- -Зе- 2 Бе Ео - - 0,04 еВ
Ееї! (ЕепП)2 04 -- 8Н-- -- ве- - З Ге ї4 Н2О Бо /-0,0852е8 йп(2) н26- е 7пЕО --0,7618 еВ
Крім того, водень, що утворюється в лужному середовищі, в цьому випадку сприяє збільшенню пористості і внутрішньої поверхні пропонованої суміші. У тому випадку, коли композиція за винаходом переробляється з отриманням формованих виробів/гранули, цей процес, крім іншого, переважно в поєднанні з традиційними хімічними піноутворювальними речовинами, дозволяє вибірково регулювати щільність формованих виробів.
Крім того, абсолютно несподіваним виявилося, що при термічній активації пропонованої композиції можна значно збільшити питому поверхню і особливо адсорбційну здатність відносно іммобілізованих речовин.
При термічній активації відбувається часткове і повне розкладання фаз гетиту, лепідокрокіту і беміту в пропонованій композиції, а також розкладання практично довільної процентної частинки сидериту від часткового до повного. Таким чином, утворюється надто велика внутрішня поверхня (по методу БЕТ) з одного боку в зв'язку з видаленням води (при температурі 250-300 С з різних фаз гідроксиду (гідрату оксиду) заліза і залишкових фаз гідроксиду/гідрату оксиду алюмінію), а з іншого боку при 450 "С з фази сидериту виділяється діоксид вуглецю, що ще сильніше збільшує внутрішню поверхню. Внутрішня поверхня (за методом БЕТ) випаленої при температурі 550 "С пропонованої композиції може досягати значення »200 мг/г. Це пояснює підвищену ефективність обробленої таким чином пропонованої композиції в різних формах як адсорбуючого засобу. Одночасно при цьому підвищується пористість.
При очищенні стічних вод/питної води вирішальну роль відіграє вміст нітрату, оскільки в грунтових і поверхневих водах суттєво перевищена їх гранично допустима концентрація «50 мг/л (Північний Рейн-Вестфалія: 200-400 мг/л залежно від регіону, штат Каліфорнія, США: 800 мг/л на 2015 р.). Причинами цього є з одного боку внесення гнойової рідоти або нітратних добрив, а з іншого боку - виникаючі в грунті процеси (нітрифікація - аеробна і анаеробна). Згідно з відомостями з літератури основна частина надходжень нітрату пов'язана з внесенням нітрату з гнойовою рідотою або мінеральними/хімічними добривами. На частку виникаючих в грунті процесів відповідно до поточних наукових даних біо-/геохімії доводиться максимум 5 95 надмірного вмісту нітрату.
Бе (І) відновлює нітрат до нітритів, який потім за допомогою сечовини і/або амідосульфонової кислоти, що міститься в пропонованому гранульованому матвтеріалі, відновлюються до азоту і виділяються у вигляді газу. Цей процес також може проходити в два етапи:
Етап 1. Відновлення нітратів до нітритів
Етап 2. Розкладання нітритів за допомогою реакції, наприклад, з сечовиною або амідосульфоновою кислотою з подальшим виділенням азоту, що утворився.
Таким чином, крім проблеми з фосфатами, яка набула практично світового значення (див. доповідь ООН по стану біосфери за 2014 р.), невідкладного рішення вимагає світова проблема вмісту нітрату в грунтових/поверхневих водах. При цьому дуже важливо, щоб при очищенні питної води було повністю виключено потрапляння хрому (МІ) як в питну воду, так і в поверхневі води.
Якщо в галузі адсорбції адсорбційна здатність пропонованої композиції знижується, тоді можна, наприклад, шляхом кислотного або лужного елюювання витягнути відповідні забруднювачі для промислового використання ("вторинна переробка") як вторинна сировина. Як альтернатива адсорбовані забруднювачі переносяться в геополімери, тобто необоротно іммобілізуються, таким чином забезпечується можливість їх поховання.
Зо Геополімери, отримані з використанням пропонованої композиції, мають підвищену стійкість до кислих/лужних середовищ, які можуть бути присутніми в сирих виробках/місцях поховання, і мають стійкість до мимовільного вивільнення адсорбованих забруднювачів з відповідних формованих геополімерів. При наявності активної окисно-відновної системи також неможливе вивільнення включених/адсорбованих забруднювачів при впливі кислих/лужних окисників.
У зв'язку з тим фактом, що пропонований спосіб виробництва геополімерів гарантує оптимальний розподіл і диспергування відпрацьованої/заповненої забруднювачами пропонованої композиції у відповідному геополімері, і крім того, наприклад, в зв'язку з подальшою модифікацією поверхні відпрацьованої пропонованої композиції на основі гідрофобних полімерних систем, проникнення розчинників або води зводиться до мінімуму, вони можуть бути виконані у вигляді формованих виробів будь-якої форми, які постійно зберігають гідрофобність і таким чином придатні для безпечного зберігання. Це також стосується поховання при сумнівних умовах (наприклад, сира вугільна шахта з високим вмістом сірки, яка окиснюється до 50» і в результаті перетворюється на сірчану кислоту, здатну знизити рН до 1).
Крім того, композицію за даним винаходом можна використовувати не тільки для очищення рідких фаз, але і для очищення газу/повітря. Наприклад, вона придатна для очищення біогазу від НоЗ і відпрацьованого повітря з тваринницьких комплексів, наприклад, від аміаку і Ноб5.
Композиція за даним винаходом також може використовуватися для очищення припливного повітря в будівлях. При цьому небажані забруднювачі відфільтровуються. Діапазон обробки охоплює від тонкодисперсного/найтоншого пилу до органічних забруднювачів, від ПАВ і пахучих речовин до метаболітів і патогенів.
Крім того, при застосуванні рідини можна використовувати гідрофільне тяжіння відфільтрованої речовини для підвищення ефективності картриджа фільтра на основі пропонованої композиції. При цьому в зв'язку зі змочуванням (зволоженням) шару пропонованої композиції, наприклад, в патроні фільтра з рідиною, адсорбційна ефективність може бути ще більше збільшена, і в тому випадку якщо рідина являє собою воду, встановлюється оптимальна вологість 50-60 95 відносної вологості.
Крім того, при впливі води адсорбційна здатність пропонованої композиції загалом може бути суттєво збільшена, в зв'язку з чим може бути знижене необхідна кількість пропонованої бо композиції або продовжений термін служби картриджа фільтра згідно з винаходом.
Очищення нагрітих газів при використанні пропонованої композиції (зволоженої або просоченої) в комбінації з рідинами суттєво поліпшується, оскільки охолоджування шару адсорбенту фізично сприяє підвищенню адсорбції. Описане для рідких і газоподібних систем видалення забруднювачів за допомогою адсорбції може бути однаково використано для адсорбції забруднювачів в твердих системах, таких як грунти в агротехніці (засіб для поліпшення грунту). Зволоження грунту спричиняє переміщення забруднювачів в грунті, як в рідинах. При контакті, наприклад, з гранульованою композицією відповідно до винаходу забруднювачі адсорбуються/осаджуються/іммобілізуються, так само, як і в газоподібних і водних системах. Цей процес є довгостроковим. У даному відношенні, зокрема, ітераційний адсорбер виступає як хороший засіб для поліпшення грунту.
Нова пропонована композиція відкриває можливість "розробки»/отримання економічного адсорбенту практично для всіх галузей застосування, а також матеріалу, який оптимально підходить для додаткових галузей застосування, таких як обважнювач для бурових розчинів, вогнегасний засіб для пожеж на великій території/відкритих пожеж, а також керування відходами і засіб для поліпшення грунту. Виняткову важливість має той факт, що пропонована композиція не містить хром (МІ). Діапазон застосування пропонованої композиції охоплює області від видалення нітрату з джерел питної води і збагачення/вторинної переробки фосфатів для добрив до видалення різноманітних забруднювачів, наприклад, важких металів (іонів) зі стічних вод. Крім того, для фільтрації газу і припливного/відпрацьованого повітря, зокрема, в поєднанні з рідинами, наприклад, водою, доступні нові технічні галузі застосування, які раніше не були передбачені. Великі галузі застосування також доступні в сільськогосподарському секторі.
Крім того, є можливість переробки заповненої адсорбованими забруднювачами пропонованої композиції в форму геополімеру для використання як спеціального наповнювача для підземних конструкцій/заповнення виробленого простору. Це відкриває широкі можливості для керування відходами. Таким чином, наприклад, є можливість заповнення за допомогою засипки відповідною пропонованою композицією в формі гранул покинутих і залишених без прийняття заходів по відкачуванню води затоплених вугільних шахт з високим рівнем забруднення, які в короткостроковій або середньостроковій перспективі загрожують залягаючим
Зо рядом горизонтам грунтових вод (наприклад, особливо в Рурі), і відповідно іммобілізації забруднювачів за допомогою необоротної адсорбції в пропонованій суміші. При цьому адсорбція, іммобілізація і поховання забруднювачів здійснюються паралельно.
Іншою галуззю застосування пропонованої композиції є використання її як обважнювача для бурових розчинів і засобу вогнегасіння. Вигода в цьому випадку полягає в тому, що обидва цих засоби, на відміну від матеріалів, що традиційно використовуються, не тільки не надають негативного впливу при потраплянні кінцевих продуктів в літосферу або біосферу, але ії, як описано вище, надають виключно позитивну дію при відсутності зареєстрованого забруднення навколишнього середовища. Це дозволить покласти кінець забрудненню літосфери і біосфери на відміну від традиційних комерційно доступних матеріалів, що використовуються в цей час, які містять броморганічні сполуки і/або триоксид сурми. Для застосування пропонованої композиції на практиці важливу роль відіграє форма випуску у вигляді формованих виробів, зокрема, гранул, оскільки забезпечує для користувача зручність в поводженні з продуктом.
Грануляція в швидкодіючому/гурбінному змішувачі
Використовуване обладнання являє собою турбінний/швидкодіючий змішувач (Тпуззеп-
Непзоспеї) об'ємом 75 л і електричну машину постійного струму з регульованою частотою обертання (з тиристорним регулюванням).
У процесі змішування виконують нагрівання кожної партії при максимальній швидкості обертання (в рівноважному стані) протягом 4,5 хвилин при 100 "С.
Для грануляції в змішувач додають склад для грануляції (див. вище) в формі порошку загальною кількістю 20 кг.
Змішувач запускають при 500 об./хв. на 1 хвилину. Потім тонким струменем при 2500 об./хв. протягом 45 секунд додають відповідну кількість розчину кислоти. Процес контролюється візуально (через оглядове скло) і шляхом регулювання споживаної потужності. Після формування гранул необхідного розміру 2-3 мм вони вивантажуються на повних обертах і охолоджуються у фланцевому охолоджуючому змішувачі (03) на найнижчих обертах до кімнатної температури. Потім гранули необхідного розміру відділяються на відповідному наборі сит.
Грануляція на дисковому грануляторі а) Отримані на дисковому грануляторі діаметром 900 мм гранули діаметром 2-3 мм, а також бо мікрогранули із середнім розміром частинок 0,25 мм містять пропоновану композицію і відповідну кількість зв'язуючого/зв'язуючих (наприклад, Сас, ангідрит, МОдО або їх суміші) в процентному співвідношенні, яке, з одного боку, забезпечує максимальний вміст пропонованої композиції, а з іншого - забезпечує для гранул міцність на стиснення (20 Н), яка задовольняє "дальності розкиду добрива (36 м)». р) Наприклад, пропонована композиція змішується з 10 95 по масі каустичного МЯО високої чистоти і обробляється звичайним чином на дисковому грануляторі для отримання гранул із середнім діаметром 2-3 мм, як у всіх подальших експериментах. с) Пропонована композиція оснащується окисно-відновною системою, наприклад, сполукою заліза (ІІ), яка утворює окисно-відновну систему Ре (Ії) / Ге (ІІ) з гетитом з композиції винаходу.
Отримані формовані вироби/(мікро) гранули мають міцність на стиснення до 50 Н.
Окремі приклади грануляції з використанням різних зв'язуючих і добавок: якщо не вказана інше, завантажувана кількість становила 5 кг пропонованої суміші, зваженої на аналогових вазах. Нахил і кількість обертів дискового гранулятора загалом були відрегульовані таким чином, щоб забезпечити оптимальне "падіння" лійки і максимальне ущільнення зерна. Якщо не вказане інше, кут нахилу дискового гранулятора становив 50".
С 1): Завантажували 4 кг пропонованої композиції і при найнижчих обертах розпилювали 300 мл розчину рідкого натрієвого скла (густина 1,37) (з розпилювача з нагнітальним насосом об'ємом 1000 мл) до отримання мікрогранул. Далі розпилювали загалом 1000 мл води до отримання гранул розміром З мм.
Со 2): Завантажували заздалегідь приготовані в швидкодіючому змішувачі 5 кг пропонованої композиції і 8 9о (400 г) ангідриту (Каадіріи5 С 17 А). Якнайшвидше розпилювали 1370 мл води.
Через 5 хвилин утворювалися тонкодисперсні гранули. Через 10 хвилин утворювалися гранули більшого розміру. Оберти дискового гранулятора підвищували приблизно до 15 об./хв. і протягом 15 хв. додавали загалом 300 мл води. При цьому утворювалися гранули діаметром близько З мм.
С 3): Завантажували заздалегідь приготовані 5 кг пропонованої композиції, 500 г Мао ("особливо чистий") і 8 95 амідосульфонової кислоти ("чистий") і при нахилі поворотного стола під кутом 52" повільно (протягом 20 хв.) розпилювали загалом 800 мл розчину рідкого калієвого скла (Вашап, ОВІ). При цьому утворювалися дуже міцні гранули. Потім розпилювали ще 80 мл води. Об'єм лійки дуже сильно зменшувався. Далі до часової відмітки 35 хв. додавали ще 100 мл, а потім до відмітки 50 хв. ще 300 мл води. У результаті отримували однакові гранули розміром 2-3 мм. о 4): На заздалегідь приготовану в швидкодіючому змішувачі пропоновану композицію в кількості 5 кг, 1595 сечовини ("особливо чистої" і 5595 СаО ("чистий") протягом 3 хв. розпилювали 1000 мл води до отримання гранул розміром 2 мм. Потім підвищували оберти на 2 об./хв. до оптимізації лійки. Протягом 8 хв. розпилювали 2000 мл води, максимальний розмір гранул залишався на рівні 1,5 мм. До 12 хв. часу циклу додавали ще 600 мл. Після утворення однорідних гранул правильної форми розміром 2,5-3 мм через 25 хв. серію вивантажували.
Со 5): На 5 кг пропонованої композиції протягом З хв. розпилювали 1200 мл рідкого калієвого скла (див. вище) з швидким утворенням гранул розміром 2,5-3 мм. Протягом 10 хв. розпилювали 200 мл води з утворенням м'яких гранул, які піддавали подальшому перемішуванню. Після утворення більш міцних гранул розміром 3,5 мм серію вивантажували. о 6): Завантажували заздалегідь приготовану суміш 5 кг композиції винаходу з 1 95 (50 г)
Сао (див. вище) і якнайшвидше протягом 2 хв. розпилювали 1300 мл рідкого калієвого скла.
Через 10 хв. утворювалися гранули розміром З мм.
Со 7): Завантажували 4 кг заздалегідь приготованої суміші композиції винаходу і 2 905 (100 г) порошку Ее (найтоншого) і дуже швидко розпилювали 1400 мл води. Через 10 хвилин додавали залишкову заздалегідь приготовану суміш (всього 1 кг). Через 1 год. виконували об'єднання суміші, в якій після досить тривалого процесу утворювалися гранули розміром близько З мм.
Загальний час: 60 хвилин.
Со 8): Завантажували заздалегідь приготовану суміш 5 кг композиції за винаходом, 500 г МОО (особливо чистий") і 295 алюмінієвої пудри (протруєної в заводських умовах лауриновою кислотою) і протягом З хв. розпилювали на неї 1500 мл води. Утворювалися дуже якісні дрібні гранули. Далі розпилювали у лійку близько 100 мл 5 95 розчину лимонної кислоти (водного). При цьому отримували дуже правильні однорідні гранули розміром 2-3 мм з дуже однорідним гранулометричний складом. Загальний час: 25 хвилин
С 9): На заздалегідь приготовану суміш 5 кг композиції за винаходом, 2 905 (100 г) Сао (див. вище) і 295 2п ("особливо чистий", середній розмір зерна від близько 10 до 20 мкм) розпилювали 8 95 розчин, приготований з крижаної оцтової кислоти ("особливо чистої") і води, бо протягом 5 хв. Попередні гранули були нагрітими. Через 6 хв. додавали 2 лопатки пропонованої суміші, а через 8 хв. ще 2 лопатки пропонованої суміші для запобігання злипанню вологих дуже правильних гранул розміром близько 2 мм. У результаті отримували майже сухі гранули діаметром З мм. Загальний час: 10 хвилин о 10): Спеціально призначені для використання у вугільних шахтах гранули мають стійкість до корозійних умов до рН 2 або менше. Гранули отримують з пропонованої композиції, і вони мають діаметр від 30 до 0,1 мм, переважно від 10 до 1 мм і особливо переважно від 5 до 2 мм.
Можливе застосування обох способів грануляції. Відповідно до винаходу гранули зв'язують всі неорганічні, небезпечні для питної води і органічні забруднювачі головним чином з (витоків) гідравлічного масла, що містить ПАВ, і іммобілізують їх за допомогою хімічної реакції/адсороції.
Для простоти внесення в заглиблені ділянки густина (спінених) гранул цілеспрямовано відрегульована на рівні близько 1 г/см3. Таким чином, при внесенні як суспензії підвищується її текучість і знижується або відвертається осадження гранул як діючої речовини, які повинні бути в максимально можливій мірі розподілені в найбільш далекі кути шахти.
Оскільки адсорбція/утворення хімічних зв'язків є необоротними процесами у вологих умовах шахти, і гранули згідно з винаходом за своїм складом мають високу стійкість до впливів навколишнього середовища, передбачене залишення гранул в покиненій шахті без витягання в зв'язку з гарантованими умовами безпечного поховання.
Подальша обробка
Сушіння
Отримані гранули сушать протягом 1 години при 110 "С у вакуумній сушильній шафі.
Насипна щільність до ущільнення (ШТВО) становить 1800 г/л. Насипна щільність після ущільнення (ТВО) становить 1900 г/л. Аналіз елюатів показує, що вміст всіх забруднень знаходиться на рівні межі виявлення « 1 ррб. Це справедливо для Мі, Са, РБр, Ав, Но, М, М, Ти, 2, Зп і т. д., а також для відповідних шкідливих аніонів, таких як нітрат, сульфати, фосфати і т. д. Таким чином, обидві системи гранул не містять хром (МІ) і відповідають гранично допустимим концентраціям Положення про якість питної води в редакції від 2012 року, оскільки містять відповідні забруднювачі на рівні межі виявлення. Аналогічним чином забезпечується відповідність Положенню про добрива, в якому встановлені більш низькі гранично допустимі концентрації, ніж в Положенні про якість харчової води, в зв'язку вимогами безпеки, пов'язаними
Зо з можливим накопиченням забруднювачів в різних рослинах.
Термічна активація
Для розрахункових параметрів була взята адсорбція пропонованої композиції або вихідного продукту червоного шламу, промитого і термічно активованого або активованого кислотою. Ці значення дали в результаті дві базові лінії (нульові лінії), які ілюструють удосконалення пропонованої композиції у всіх відповідних аспектах відносно вихідного необробленого червоного шламу і стандартного активованого червоного шламу. Для цієї мети використовувався взаємозв'язок між відпалом пропонованої композиції, а також отриманими гранулами/формованими виробами і підвищеною внутрішньою площею за методом
БЕТ/пористістю і ефективністю адсороції.
Опис експерименту термічної активації пропонованої композиції/гранул винаходу: композицію за даним винаходом нагрівають у вигляді порошку або формованих виробів (наприклад, гранул) в нейтральній атмосфері/середовищі інертного газу в муфельній печі з подачею відповідного захисного газу. Час витримки і регулювання температури описаної печі залежить від необхідного ступеню активації. Описувані тут гранули відповідно до винаходу продемонстрували оптимальну активацію при параметрах, згаданих в З 9 (випробування адсорбції).
Модифікація поверхні для набуття гідрофобності/герметичності відносно забруднювачів для поховання гранул.
Матеріал, що піддається модифікації поверхні, додають в рідку фазу з розчиненими речовинами для модифікації поверхні, наприклад, в співвідношенні 10 до 1, і деякий час перемішують. Після нанесення покриття на поверхню (первинних) частинок рідину зливають і випаровують розчинник. Також можливе нанесення покриття на гранули/первинні частинки з використанням прецизійних поверхонь турбінного/високошвидкісного змішувача. Оброблюваний матеріал завантажується в змішувач разом з покревним засобом. У разі застосування активних покревних засобів (органосилан, алюмінат, металоорганічні сполуки, такі як алюмінат/титанат цирконію, і т. д.-) перемішування продовжується до випаровування отриманого продукту реакції (наприклад, летких органічних сполук, таких як алкоголяти, 2-метоксіетанол або вода). Також можливо застосуванням напівпроникних мембран з відповідних полімерів, якщо потрібне уповільнене вивільнення адсорбованих компонентів (наприклад, добриво РКМ, слідові бо елементи, системні пестициди і т.д.-). При цьому швидкість вивільнення регулюється з урахуванням хімічного складу відповідної рослини грунту за допомогою зміни товщини мембрани/розчинності мембранної полімерної системи. Гідрофобізуючі речовини, капсулюючі речовини, модифікатори поверхні, ущільнювачі поверхні, як правило, містяться в діапазоні 0,1- 1095 по масі активної речовини (див. вище) від загальної маси оброблюваних гранул, переважно 0,5-5 95 по масі і особливо переважно 1 95 по масі.
Приклади використання
Видалення нітрату з водних систем
Спочатку щойно засипаний шар гранул врівноважують одним об'ємом колонки деіонізованої води. Потім через колонку подають розчин нітрату з витратою 0,1 л/хв. З елюату, що виходить у верхній частині колонки, з 10-хвилинним інтервалом відбирають проби і аналізують на нітрати з використанням ААС. Навіть через 200 хвилин нітрат в елюаті відсутній.
Для видалення нітрату з водного розчину у другому експерименті використовували формовані вироби відповідно до винаходу, які містять по 1095 по масі амідосульфонової кислоти ("чистий для аналізу"). Використовується та ж дослідна установка, яка описана вище, за винятком того, що концентрація нітрату становить 800 мг/л (вміст нітрату в грунтових водах в штаті Каліфорнія, США), а кількість розчину нітрату становить 1000 л. При цьому нітрат знов не був виявлений в пробах, відібраних в будь-який момент часу, тобто всі нітрати розклалися.
Контроль на іони сульфатів також не дав позитивних результатів.
Очищення газоподібних речовин
Через шар гранул діаметром 100 мм і довжиною 1000 мм у вертикальній скляній трубці пропускають потік повітря, який раніше був пропущений через гнойову рідоту (свинячий гній з відгодівельного комплексу) з використанням прецизійної насадки. Нюхове випробування "повітря" показує наявність сильного запаху. Випробуване "повітря" проганяли через шар гранул відповідно до винаходу з витратою 50 л/хв., і на кінці випробувальної установки (після колонки) запах вже не виявлявся.
Аміак відбирають з балона і через редуктор і перепускний повітряний клапан газоповітряна суміш, що містить 200 ррт МН», подається в загальний потік газу. Витратомір показує витрату 50 л/хв. Відхідне повітря на виході з трубчастого фільтра (розміри, як описано вище) піддають нюховим випробуванням на наявність запаху аміаку. Межа виявлення/межі сприйняття аміаку
Зо людиною становить 0,03-0,05 ррт. Гранично допустима концентрація складає близько 20 ррт.
Для підвищення адсорбційної можливості можна подати в систему воду.
Для видалення тонкодисперсного/нлайтоншого пилу використовуються фільтруючі патрони/картридж, які застосовуються для очищення повітря (довжиною 1000 мм і внутрішнім діаметром 100 мм). Загальна продуктивність системи становить 12000 л/год.
Випробувальна система для промивання повітря з тонкодисперсним (найтоншим) пилом 10 мг/м3 включала подачу випробувального середовища, в якому з використанням постійного вихрового руху повітря, що контролюється по каламутності повітря (ступеня поглинання) за допомогою лазера, підтримувався постійний розподіл пилу по всьому об'єму випробувального повітря. Примітно, що зволоження ущільнення картриджа за допомогою впорскування води (через чотири насадки, розташовані по боках, із застосуванням перистальтичних насосів) збільшувало ефективність фільтра приблизно в двадцять разів.
Геополімери
Представлення геополімерів з рідкого калієвого скла зі співвідношенням вмісту лугу/кремнію 14. Описаний нижче геополімер, пов'язаний з рідким калієвим склом, переважно використовується з співвідношенням К/5і 1:22, причому в цьому прикладі як компонент, який містить 5і, використовується летка зола або кремнійвмісні відходи. Матеріал додається в формі окремих компонентів разом з адсорбуючою композицією винаходу у високошвидкісний змішувач і перемішується при максимальних обертах, поки температура суміші в зв'язку з тертям не досягне 100 "С. Для прискорення реакції полімеризації також достатньо температури 80 с.
Далі сира маса геополімеру вивантажується і пресується у відповідних формах для отримання стандартних зразків для випробувань по можливості без усадочних раковин. При цьому усадка формованих виробів зводиться до мінімуму, виключаючи розтріскування готових формованих виробів і забезпечуючи збереження цілісності формованих виробів. Дослідження елюату геополімерів (гранул лома) показують, що у водній фазі забруднювачі з геополімеру не виділяються.
Винахід не обмежується реалізацією вищезгаданих переважних варіантів здійснення.
Навпаки, можливий ряд варіантів, що допускають використання проілюстрованого рішення навіть при принципово різних варіантах виконання.

Claims (36)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, з наступним мінеральним складом: - від 10 до 50 95 по масі сполук заліза; - від 12 до 35 95 по масі сполук алюмінію; - від 5 до 17 95 по масі сполук кремнію; - від 2 до 10 95 по масі діоксиду титану; - від 0,5 до 6 95 по масі сполук кальцію; - 1 млн" або менше сполук хрому (МІ); і - в деяких випадках - неминучі домішки, при цьому композиція містить важкорозчинний відновник для Сг (МІ), причому цей важкорозчинний відновник для Ст (МІ) має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С менше 1 г/л, при цьому композиція додатково містить буферну систему рН, виконану з можливістю стабілізації діапазону рН, в якому важкорозчинний відновник для Сг (МІ) і отриманий Ст (ПІ) мають розчинність у воді при 25 "С менше 1 г/л.
2. Композиція за п. 1, в якій важкорозчинний відновник для Ст (МІ) має розчинність у воді при рН 7125 С менше 0,1 г/л.
3. Композиція за п. 1 або 2, в якій важкорозчинний відновник для Ст (МІ) містить важкорозчинну сполуку Ее (Ії), яка має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С менше 1 г/л.
4. Композиція за будь-яким з попередніх пп., в якій важкорозчинний відновник для Сг (МІ) містить карбонат заліза (ІІ) (РеСОз).
5. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому вона містить комбінацію легкорозчинних і важкорозчинних сполук Ре (Ії), причому легкорозчинна сполука Ре (ІІ) має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С більше 1 г/л, а важкорозчинна сполука Ре (Ії) має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С менше 1 г/л.
6. Композиція за будь-яким з попередніх пп., в якій модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів містить модифікований карбонізований червоний шлам з низьким вмістом Зо хроматів, в якому масове відношення карбонату Ре (ІЇ) до оксидів заліза складає щонайменше
1.
7. Композиція за будь-яким з попередніх пп., в якій модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів містить модифікований карбонізований і регідратований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, в якому масове відношення карбонату Ре (Ії) до оксидів заліза складає щонайменше 1, а масове відношення суми гідроксиду заліза і гідрату оксиду заліза до оксидів заліза складає щонайменше 1.
8. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція також містить щонайменше один з наступних засобів: - додатковий відновник Ст (МІ), який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з Ее, АЇ і 2п; - засіб для видалення нітратів і нітритів, який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з сечовини і/або амідосульфонової кислоти; - засіб, який виконаний з можливістю видалення забруднювачів, зокрема важких металів, за допомогою утворення важкорозчинних солей, і, зокрема, містить сульфід; - органічна речовина, на поверхні якої при термообробці утворюється активоване вугілля.
9. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція, зокрема модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, знаходиться у формі гранул.
10. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція, зокрема модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, має щонайменше часткову модифікацію поверхні, зокрема має щонайменше часткове покриття поверхні.
11. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція також містить додатковий відновник для Ст (МІ), вибраний з групи, яка складається з Ее, АЇ і 7п.
12. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція також містить засіб для видалення нітратів і нітритів, який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з сечовини і амідосульфонової кислоти.
13. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція також містить засіб, виконаний з можливістю видалення забруднювачів, зокрема важких металів, за допомогою утворення важкорозчинних солей, і, зокрема, містить сульфід.
14. Композиція за будь-яким з попередніх пп., при цьому композиція також містить засіб, зокрема органічну речовину, на поверхні якої при термообробці утворюється активоване бо вугілля.
15. Спосіб отримання композиції за будь-яким з пп. 1-14, при цьому спосіб включає наступні етапи, на яких: а) підготовлюють нейтралізований червоний шлам; Б) додають важкорозчинний відновник для Сг (МІ) до червоного шламу і змішують важкорозчинний відновник для Сг (МІ) з червоним шламом, при цьому вказаний важкорозчинний відновник для Ст (МІ) має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С менше 1 г/л; с) відновлюють сполуки хрому (МІ), що містяться в червоному шламі, за допомогою важкорозчинного відновника для Ст (МІ) в сполуки хрому (ІІЇ) у водних системах для отримання модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів, при цьому спосіб далі містить етап, на якому здійснюють додавання буферної системи рН, виконаної з можливістю стабілізації діапазону рН, в якому важкорозчинний відновник для Сг (МІ) і отриманий Ст (ПІ) мають розчинність у воді при 25 "С менше 1 г/л.
16. Спосіб за п. 15, в якому на етапі Б) додають важкорозчинну сполуку Ре (І), що має розчинність у воді при рН 7 і 25 "С менше 1 г/л, зокрема карбонат Ре (Ії), як відновник для Сг (МІ), при цьому виконується покрокове відновлення сполук хрому (МІ) в сполуки хрому (І), внаслідок чого додатково ітераційно утворюється гідроксид Ре (ПП).
17. Спосіб отримання композиції за будь-яким з пп. 4-14, при цьому спосіб включає наступні етапи, на яких: а) підготовлюють нейтралізований червоний шлам; р) відновлюють сполуки заліза (ІІ), що містяться в червоному шламі, в сполуки заліза (Ії) і сполуки хрому (МІ), що містяться в червоному шламі, в сполуки хрому (Ії) у водних системах; с) додають карбонатну сполуку до отриманого на етапі 5) розчину, що містить сполуки заліза (І), для отримання карбонату заліза (І), при цьому спосіб далі включає етап, на якому здійснюють додавання буферної системи рн, виконаної з можливістю стабілізації діапазону рН, в якому карбонат заліза (Ії) і отриманий Ст (ІІ) мають розчинність у воді при 25 "С менше 1 г/л.
18. Спосіб за пп. 15-17, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому сполуки Ее (І) регідратують в сполуки Ее (ІІЇ) за допомогою окиснення у водному розчині.
19. Спосіб за пп. 15-18, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому відпалюють модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів при температурі в діапазоні від 450 до 700 6С.
20. Спосіб за будь-яким з пп. 15-19, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів обробляють кислотою.
21. Спосіб за будь-яким з пп. 15-20, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому здійснюють термообробку модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів при температурі в діапазоні від 150 до 350 "С.
22. Спосіб за будь-яким з пп. 15-21, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому здійснюють грануляцію композиції, зокрема модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів.
23. Спосіб за будь-яким з пп. 15-22, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому здійснюють обробку поверхні композиції, зокрема модифікованого червоного шламу з низьким вмістом хроматів, зокрема нанесення покриття на поверхню.
24. Спосіб за будь-яким з пп. 15-23, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому здійснюють додавання щонайменше одного з наступних засобів: - додатковий відновник Ст (МІ), який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з Ее, АЇ і 2п; - засіб для видалення нітратів і нітритів, який, зокрема, вибраний з групи, яка складається з сечовини і/або амідосульфонової кислоти; - засіб, який виконаний з можливістю видалення забруднювачів, зокрема важких металів, за допомогою утворення важкорозчинних солей, і, зокрема, містить сульфід; - органічна речовина, на поверхні якої при термообробці утворюється активоване вугілля. БО
25. Спосіб за будь-яким з пп. 15-24, при цьому спосіб додатково включає етап, на якому здійснюють сушіння, зокрема, в по суті неокиснювальній атмосфері, наприклад в середовищі інертного газу.
26. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-14 як адсорбенту.
27. Застосування за п. 26, в якому композицію використовують як ітераційно діючий адсорбент тривалої дії.
28. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-14 для очищення рідких і/або газоподібних середовищ.
29. Застосування за п. 28, в якому композицію використовують для очищення води або водопідготовки і/або очищення повітря.
30. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-44 для видалення щонайменше одного з групи, яка складається з нітратів, нітритів, фосфатів, важких металів, поліароматичних вуглеводнів (ПАВ), метаболітів лікарських засобів і патогенних мікроорганізмів, з водних систем.
31. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-44 для видалення щонайменше однієї речовини з групи, яка складається з механічних включень, забруднювачів і пахучих речовин з газоподібних систем.
32. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-14 як вогнезахисного засобу і/або вогнегасного засобу, який не містить галогенів.
33. Застосування за п. 32, в якому композицію використовують як вогнезахисний засіб і/або вогнегасний засіб, який не містить галогенів, для пожеж на великій території, таких як лісові або торфові пожежі.
34. Застосування композиції за будь-яким 3 пп. 1-14 в складі будівельних матеріалів щонайменше для однієї з наступних цілей: - для термоізоляції; - для акумуляції тепла; - для звукоізоляції; - для захисту від радіоактивного і/або електромагнітного випромінювання або його ослаблення.
35. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-14 як обважнювача для бурових розчинів.
36. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-14 як геополімеру або для виробництва геополімерів.
UAA201809873A 2016-03-15 2016-03-15 Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і спосіб її отримання UA123678C2 (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2016/025025 WO2017157406A1 (de) 2016-03-15 2016-03-15 Zusammensetzung enthaltend modifizierten, chromatarmen rotschlamm sowie verfahren zu deren herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA123678C2 true UA123678C2 (uk) 2021-05-12

Family

ID=55697143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201809873A UA123678C2 (uk) 2016-03-15 2016-03-15 Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і спосіб її отримання

Country Status (17)

Country Link
US (3) US10766812B2 (uk)
EP (2) EP3386932B1 (uk)
JP (3) JP6685393B2 (uk)
KR (2) KR20190087293A (uk)
CN (2) CN108463445B (uk)
AU (3) AU2016397508B2 (uk)
BR (1) BR112018016047B1 (uk)
CA (3) CA2996331C (uk)
ES (1) ES2836197T3 (uk)
IL (3) IL261199A (uk)
MX (1) MX2018011161A (uk)
MY (1) MY186303A (uk)
PL (1) PL3589600T3 (uk)
PT (1) PT3589600T (uk)
RU (3) RU2728137C2 (uk)
UA (1) UA123678C2 (uk)
WO (2) WO2017157406A1 (uk)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10766812B2 (en) 2016-03-15 2020-09-08 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Composition containing modified chromate-deficient red mud and method for producing same
US10653904B2 (en) 2017-12-02 2020-05-19 M-Fire Holdings, Llc Methods of suppressing wild fires raging across regions of land in the direction of prevailing winds by forming anti-fire (AF) chemical fire-breaking systems using environmentally clean anti-fire (AF) liquid spray applied using GPS-tracking techniques
US11865394B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean biodegradable water-based concentrates for producing fire inhibiting and fire extinguishing liquids for fighting class A and class B fires
US11865390B2 (en) 2017-12-03 2024-01-09 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean water-based fire inhibiting biochemical compositions, and methods of and apparatus for applying the same to protect property against wildfire
US11826592B2 (en) 2018-01-09 2023-11-28 Mighty Fire Breaker Llc Process of forming strategic chemical-type wildfire breaks on ground surfaces to proactively prevent fire ignition and flame spread, and reduce the production of smoke in the presence of a wild fire
US11911643B2 (en) 2021-02-04 2024-02-27 Mighty Fire Breaker Llc Environmentally-clean fire inhibiting and extinguishing compositions and products for sorbing flammable liquids while inhibiting ignition and extinguishing fire
US10913685B1 (en) * 2020-03-06 2021-02-09 Dimtov Corp. Comprehensive mineral supplement
CN111570491B (zh) * 2020-05-14 2020-12-01 生态环境部环境规划院 改性赤泥复合高分子凝胶除Cr(Ⅵ)填料的制备方法
CN112299766B (zh) * 2020-11-11 2022-03-25 华电电力科学研究院有限公司 一种蓄热材料及其制备方法
CN113511846A (zh) * 2021-05-11 2021-10-19 昆明理工大学 一种以赤泥-偏高岭土为基的多元固废地聚物固化砷的方法
CN113409979A (zh) * 2021-06-15 2021-09-17 中骥新材料有限公司 赤泥放射性屏蔽剂及屏蔽赤泥放射性的方法
CN114657303B (zh) * 2022-05-24 2022-08-16 山西建龙实业有限公司 一种高铁赤泥和废钢协同利用的方法
CN115818604B (zh) * 2022-12-12 2024-07-26 湖北虹润高科新材料有限公司 一种亚硫酸盐还原赤泥提铁溶液以制备电池级无水磷酸铁的方法
CN118359423B (zh) * 2024-06-17 2024-08-13 河北国亮新材料股份有限公司 一种快干防爆浇注料及其制备方法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2063028C3 (de) * 1970-12-22 1977-04-14 Giulini Gmbh Geb Verfahren zur herstellung von ziegeln aus rotschlamm
JPS5240329B2 (uk) * 1973-07-18 1977-10-12
JPS5239702A (en) * 1975-09-25 1977-03-28 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Treating method for removing metals in hydrocarbon oil by use of calci ned red mud
HU172752B (hu) 1976-10-29 1978-12-28 Magyar Aluminium Sposob selektivnogo izvlechenija natrija iz krasnogo shlama glinozjomnykh fabrik
JPS55149673A (en) * 1979-05-09 1980-11-21 Ebara Infilco Co Ltd Method for solidification treatment of impalpable powder waste containing heavy metal
JPS582164B2 (ja) * 1979-06-12 1983-01-14 工業技術院長 ６価クロムの還元分離方法
SU937107A1 (ru) * 1980-06-18 1982-06-23 Институт теплофизики СО АН СССР Огнеупорна защитна обмазка
US5043077A (en) * 1989-12-11 1991-08-27 Alcan International Limited Treatment of bayer process red mud slurries
ES2099033B1 (es) 1995-09-19 1998-02-16 Univ Santiago Compostela Procedimiento para la obtencion de bloques ceramicos acumuladores de calor a partir de barros rojos del proceso bayer.
JPH1147766A (ja) * 1997-07-31 1999-02-23 Unitika Ltd ヒ素固定剤及びヒ素含有排水の処理方法
UA29544C2 (uk) 1999-09-10 2000-11-15 Володимир Сергійович Щукін Спосіб утилізації червоного шламу - відходу глиноземного виробництва
JP2005075716A (ja) * 2003-09-04 2005-03-24 Yamaguchi Univ 赤泥の固化方法
US20080179253A1 (en) 2003-12-24 2008-07-31 Malcolm William Clark Porous Particulate Material For Fluid Treatment, Cementitious Composition and Method of Manufacture Thereof
CN100413607C (zh) * 2006-01-05 2008-08-27 赵建国 废铬渣无害化处理工艺方法
US7763566B2 (en) * 2006-03-23 2010-07-27 J.I. Enterprises, Inc. Method and composition for sorbing toxic substances
CN102070815A (zh) 2010-12-15 2011-05-25 北京理工大学 一种含有脱碱赤泥的阻燃聚乙烯塑料及其制备方法
US9487636B2 (en) * 2011-03-23 2016-11-08 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Flameproofing
NO332707B1 (no) 2011-06-09 2012-12-17 Nest As Termisk energilager og -anlegg, fremgangsmate og bruk derav
EP2729753B1 (en) * 2011-07-07 2018-03-14 Saint-Gobain Centre de Recherches et d'Etudes Européen Regenerator
WO2013032419A2 (en) 2011-08-30 2013-03-07 Joseph Iannicelli Methods for treating waste waters using sulfidized red mud sorbents
CN102674509B (zh) * 2011-10-20 2013-09-18 常州亚环环保科技有限公司 一种去除电镀废水中重金属离子的方法
FR2985008A1 (fr) * 2011-12-22 2013-06-28 Saint Gobain Ct Recherches Regenerateur a paroi isolante composite.
FR2985007B1 (fr) * 2011-12-22 2014-02-21 Saint Gobain Ct Recherches Regenerateur.
US9228248B2 (en) * 2012-03-30 2016-01-05 Nippon Light Metal Company, Ltd. Method of recovering rare-earth elements
EP2836315A4 (en) * 2012-04-10 2015-12-23 Charles Skoda STABILIZED RED MUD AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
KR101222652B1 (ko) * 2012-08-23 2013-01-16 정우창 초음파를 이용한 레드머드로부터의 금속이온 추출 방법
CN102974603A (zh) * 2012-11-28 2013-03-20 沈阳工业大学 赤泥与液态地膜复合使用对重金属污染土壤改良的方法
DE102013001520B4 (de) * 2013-01-22 2015-11-12 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Neuartiges anorganisches, halogenfreies Flammschutzmittel auf Basis von chemisch modifiziertem rekarbonisiertem Rotschlamm, dessen Herstellung und Verwendung sowie brandgeschütztes Stoffsystem
JP2014205096A (ja) * 2013-04-11 2014-10-30 株式会社セパシグマ 固形状の生体由来物質を利用した化学的脱窒処理方法
BR102013011886A2 (pt) * 2013-04-30 2015-10-20 Fundação Educacional De Criciuma processo para produção de agregado fino para cimento a partir da lama vermelha resultante do processo de beneficiamento de bauxita (processo bayer)
CN103464090B (zh) * 2013-08-21 2016-10-05 青岛科技大学 赤泥改性方法、改性物及其在吸附艳蓝染料中的应用
CA2982255A1 (en) * 2015-04-13 2016-10-20 Karl Brotzmann Consulting Gmbh Energy storage via thermal reservoirs and air turbines
CN104998599B (zh) * 2015-07-02 2017-05-17 广西平果锋华科技有限公司 用弗雷德盐改性赤泥作为重金属絮凝‑吸附剂的生产方法
US10766812B2 (en) 2016-03-15 2020-09-08 Fluorchemie Gmbh Frankfurt Composition containing modified chromate-deficient red mud and method for producing same

Also Published As

Publication number Publication date
RU2018131948A (ru) 2020-04-15
RU2728137C2 (ru) 2020-07-28
EP3386932B1 (de) 2020-09-30
ES2836197T3 (es) 2021-06-24
EP3386933A1 (de) 2018-10-17
CN108463445B (zh) 2021-08-03
CN108463445A (zh) 2018-08-28
RU2018127731A3 (uk) 2020-06-29
CA3052715A1 (en) 2018-09-07
KR20190087293A (ko) 2019-07-24
US20190100459A1 (en) 2019-04-04
RU2753790C2 (ru) 2021-08-23
CA2996331A1 (en) 2017-09-21
KR20190119505A (ko) 2019-10-22
BR112018016047B1 (pt) 2022-10-04
AU2017233442A1 (en) 2018-05-10
JP6685393B2 (ja) 2020-04-22
MX2018011161A (es) 2019-03-28
CA2995773A1 (en) 2017-09-21
IL269010A (en) 2019-10-31
IL261199A (en) 2018-10-31
AU2016397508A1 (en) 2018-10-25
JP6846616B2 (ja) 2021-03-24
AU2016397508B2 (en) 2019-08-29
BR112018016047A2 (pt) 2018-12-26
WO2017157664A1 (de) 2017-09-21
AU2017402088A1 (en) 2019-09-12
US10766812B2 (en) 2020-09-08
JP6689380B2 (ja) 2020-04-28
PT3589600T (pt) 2022-02-22
MY186303A (en) 2021-07-07
RU2019127192A (ru) 2021-04-01
US20200299189A1 (en) 2020-09-24
CA3052715C (en) 2021-12-07
AU2017233442B2 (en) 2019-08-29
JP2019505455A (ja) 2019-02-28
AU2017402088B2 (en) 2020-06-04
PL3589600T3 (pl) 2022-08-16
US11161784B2 (en) 2021-11-02
CN108602721A (zh) 2018-09-28
CA2996331C (en) 2021-08-03
EP3386932A1 (de) 2018-10-17
BR112019017490A2 (pt) 2020-03-31
JP2020508950A (ja) 2020-03-26
WO2017157406A1 (de) 2017-09-21
BR112019017490A8 (pt) 2023-04-04
US20200010364A1 (en) 2020-01-09
CA2995773C (en) 2020-02-25
JP2018538128A (ja) 2018-12-27
RU2018131948A3 (uk) 2020-04-15
IL261732A (en) 2018-10-31
RU2018127731A (ru) 2020-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA123678C2 (uk) Композиція, яка містить модифікований червоний шлам з низьким вмістом хроматів, і спосіб її отримання
Salameh et al. Arsenic (III, V) adsorption onto charred dolomite: Charring optimization and batch studies
Çoruh et al. Adsorption of copper (II) ions on montmorillonite and sepiolite clays: equilibrium and kinetic studies
WO2019212418A1 (en) A method and system for heavy metal immobilization
Ulatowska et al. Use of fly ash and fly ash agglomerates for As (III) adsorption from aqueous solution
Dhanke et al. Phosphate removal from industrial wastewater effluent using modified coal fly ash
Suresh et al. Equilibrium modeling of ternary adsorption of phenols onto modified activated carbon
CN101883743A (zh) 作为煅烧石膏中的汞释放控制剂的活性炭
WO2022217152A1 (en) Organic soil amendments with ions bound thereto for removing contaminants from aqueous streams
CN112143501A (zh) 铅污染土壤稳定化药剂及铅污染土壤稳定化修复方法
Zahar et al. Treatment of acid mine drainage (AMD) using industrial by-product: sorption behavior of steel slag for metal-rich mine water
JP2023025362A (ja) 有害物質処理剤及び有害物質含有廃水の処理方法
Polowczyk et al. Application of fly ash agglomerates in the sorption of arsenic
Van Duc et al. Effect of pretreatment on ammonium adsorption properties of sepiolite: equilibrium, kinetics and thermodynamic studies
Balkaya et al. Influence of operating parameters on lead removal from wastewater by phosphogypsum
Falayi et al. Adsorption of zinc and Iron from acidic industrial effluent using basic oxygen furnace slag
JP6198645B2 (ja) 吸着材
Lajevardi et al. Removal of Neodymium from Aqueous Solutions Using a New Fe-modified Nanoporous Adsorbent of Fe-MCM-41
wen Yang et al. Mechanism of Phosphate Desorption from Activated Red Mud Particle Adsorbents
WO2023009309A9 (en) Processes for suppressing emission of mercury vapor
Kiurski et al. Fired clay, an effective natural adsorbent for printing developer purifying
Keppert et al. REUSE OF CERAMICS FOR HEAVY METALS REMOVAL FROM WASTEWATERS: SORPTION AND STABILIZATION
RU2460704C2 (ru) Способ утилизации фильтрата полигона твердых бытовых отходов и золы
Tarbaoui et al. Kinetics and thermodynamics of hexavalent chromium biosorption onto a new biosorbent derived from the extract residue of marine algae Sargassum vulgare
Arunkumar et al. REMOVAL OF LEAD (II) ION FROM AQUEOUS SOLUTION USING VITEX NEGUNDO STEM