KR20190043307A - 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따르면, 활성 성분 및 비이온 계면활성제를 둘러싸고 있는 양친매성 고분자를 포함하는 복수의 코어, 인지질을 포함하며 상기 복수의 코어를 둘러싸고 있는 쉘을 포함하며, 상기 활성 성분은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 양친매성 고분자는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐을 제공한다.

Description

활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물{core-shell capsule including active ingredients and manufacturing method thereof and cosmetic composition including the same}

본 발명은 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

종래, 화장품 및 의약품 분야에서는 수상에 난용성이거나 불안정한 각종 효능물질을 제품 내에 안정하게 포집시켜 피부에 효과적으로 작용시킬 수 있는 제형이 개발되어 왔으나, 피부 활성을 나타낼 수 있을 만큼 충분한 양을 용해시키지 못하거나 석출 및 침전으로 인한 점도변화 없는 지속적인 용해성을 갖도록 제조하기 어려워 전체 계를 불안정하게 만드는 경우가 많았다.

이에 다양한 분야의 연구에서 불용성 물질을 포함한 난용성 물질의 수용해성을 높이기 위해 인지질을 사용한 리포좀, 계면활성제를 이용한 캡슐, 사이클로덱스트린을 이용한 포집체 등 첨가제를 활용하는 방법과 초고압유화장치, 스프레이-드라이 공법, 초음파, 동결건조 등 기계를 통해 수용해성을 부여하여 제품 적용을 용이하게 하거나 생체 이용률을 높이려는 개발이 이루어져 왔다.

그러나 리포좀과 캡슐 형태의 가용화 방법은 활성물질의 역가나 보관 안정성은 높일 수 있으나 녹일 수 있는 난용성 물질의 함량에 제한이 있고, 사이클로덱스트린을 사용하거나 과량의 폴리올을 사용하는 방법 역시 높은 함량의 난용성 물질을 포집할 수 없다는 문제와 내부 물질 함량이 높아질수록 용출 현상이 발생하기 쉽다는 문제가 있으며 가용화에 도움이 되는 첨가물의 함량이 높아질수록 제품의 사용감이 저하될 뿐만 아니라, 사이클로덱스트린에 의한 피부 자극이 발생되는 문제점이 있었다.

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는 고함량의 활성 성분을 수용성화할 수 있고, 활성 성분의 녹는점을 낮추어 가용화가 용이하게 할 뿐만 아니라, 사용된 첨가물이 제품의 사용감을 저해하지 않으며 전체 계 안에서 지속적으로 안정한 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

이러한 과제를 해결하기 위하여 본 발명의 일 실시예에 따르면, 활성 성분 및 비이온 계면활성제를 둘러싸고 있는 양친매성 고분자를 포함하는 복수의 코어, 인지질을 포함하며 상기 복수의 코어를 둘러싸고 있는 쉘을 포함하며, 상기 활성 성분은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 양친매성 고분자는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐을 제공한다.

상기 비이온 계면활성제는 피이지-40 스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100 스테아레이트(PEG-100 stearate), 수크로오스 스테아레이트(sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(sucrose laurate), 스테아레스-20(steareth-20), 세테아레스-20(ceteareth-20), 폴리글리세릴-10 라우레이트, 폴리글리세릴-10 스테아레이트 및 폴리글리세린-10 미리스테이트 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

상기 활성 성분은 상기 코어 총 중량 대비 20~50중량%를 포함하는 활성 성분을 포함할 수 있다.

상기 인지질은 상기 코어-쉘 캡슐 총 중량 대비 15~50중량%를 포함하는 활성 성분을 포함할 수 있다.

상기 양친매성 고분자는 상기 활성 성분의 함량과 같거나 상기 활성 성분의 함량보다 더 많은 활성 성분을 포함할 수 있다.

상기 코어-쉘 캡슐은 물에 분산 시 평균 입경이 50~500nm인 활성 성분을 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 다른 실시예에 따르면, 활성 성분, 비이온 계면활성제 및 양친매성 고분자를 포함하는 코어 수용액을 제조하는 제1 단계, 물과 유기 용매에 용해시킨 인지질을 포함하는 인지질 상에 상기 코어 수용액을 첨가하여 혼합하는 제2 단계, 및 상기 제2 단계의 용액을 스프레이-드라이 공법으로 분사, 건조시켜 코어-쉘 캡슐을 형성하는 제3 단계를 포함하며, 상기 코어-쉘 캡슐은 활성 성분 및 비이온 계면활성제를 둘러싸고 있는 양친매성 고분자를 포함하는 복수의 코어, 및 상기 인지질을 포함하며 상기 복수의 코어를 둘러싸고 있는 쉘을 포함하며, 상기 활성 성분은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함하고, 상기 양친매성 고분자는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함하며, 상기 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐의 제조방법을 제공한다.

상기 제1 단계는 상기 활성 성분 및 상기 양친매성 고분자를 유기 용매에 용해시키는 제1 공정, 상기 제1 공정의 용액을 비이온 계면활성제가 혼합된 물에 첨가하여 자기회합 캡슐을 이루는 용액을 제조하는 제2 공정, 및 상기 제2 공정의 용액 중에 있는 유기 용매를 증발시켜 상기 코어 수용액을 제조하는 제3 공정을 포함할 수 있다.

상기 인지질 상의 상기 물 및 상기 유기 용매의 중량 비율은 99:1 내지 75:25인 활성 성분을 포함할 수 있다.

또한, 본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 코어-쉘 캡슐, 및 수렴 화장수, 유연 화장수, 에센스, 크림, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 폼, 팩, 샴푸, 젤, 보디젤 및 보디 세정제 중 어느 하나를 포함하며, 상기 코어-쉘 캡슐은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.1~15중량% 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.

이상과 같이 본 발명의 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 따르면, 고함량의 활성 성분을 수용성화할 수 있고, 활성 성분의 녹는점을 낮추어 가용화가 용이할 뿐만 아니라, 사용된 첨가물이 제품의 사용감을 저해하지 않으며 전체 계 안에서 지속적으로 안정한 활성 성분을 포함할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐의 개념도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐의 제조 단계별 모식도이다.
도 3은 센텔라아시아티카 추출물(a) 및 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐(b)의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 세라마이드엔피(a) 및 실시예 2에 따른 코어-쉘 캡슐 (b)의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 실시예 3에 따른 코어-쉘 캡슐 의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 실시예 4에 따른 코어-쉘 캡슐 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 실시예 2에 따른 코어-쉘 캡슐을 수분산한 후 측정한 평균 입경을 나타낸 그래프이다.
도 8은 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐의 아시코사이드의 정량 값을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 9는 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐의 세라마이드엔피의 정량 값을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 10은 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐을 수분산 전에 촬영한 사진이다.
도 11은 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐이 0.2중량%가 되도록 수분산한 직후 촬영한 사진이다.
도 12는 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐이 0.2중량%가 되도록 수분산하고, 상온에서 3분 경과 후 촬영한 사진이다.
도 13은 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐이 0.2중량%가 되도록 수분산하고, 상온에서 3분 경과 후 40℃가 되도록 3분간 가온한 직후 촬영한 사진이다.
도 14는 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐이 0.2중량%가 되도록 물에 첨가한 후 수분산이 완료된 상태를 촬영한 사진이다.

첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.

달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 숙련자에 의해 통상적으로 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다. 상충되는 경우, 정의를 포함하는 본 명세서가 우선할 것이다. 또한 본 명세서에서 설명되는 것과 유사하거나 동등한 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 재료가 본 명세서에 기재된다.

이하, 도 1 및 도 2를 참고하여, 본 발명의 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐에 대해서 상세하게 설명한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐의 개념도이고, 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐의 제조 단계별 모식도이다.

도 1 및 도 2를 참고하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐(20)은 활성 성분(2) 및 비이온 계면활성제를 내부에 포함하는 양친매성 고분자(1)로 이루어진 복수의 코어(10)와 복수의 코어(10) 외부를 둘러싸고 있는 인지질을 포함하는 쉘(3)로 형성되어 있다.

즉, 본 발명의 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐(20)은 활성 성분(2), 양친매성 고분자(1) 및 비이온 계면활성제를 포함하는 복수의 코어(10)와 인지질을 포함하는 쉘(3)이 복수의 코어(10)를 둘러싸고 있는 형태로서, 활성 성분(2)을 가용화시키기 위해 코어-쉘 형태로 인지질이 코팅된 캡슐이다.

본 발명의 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐(20)이 물에 첨가되면 쉘(3)을 이루고 있는 인지질이 수화(hydration)되기 시작하며, 코어-쉘 캡슐(20)은 외곽부터 서서히 붕괴가 시작되어 수 분 내지 수십 분 안에 코어-쉘 캡슐(20) 내부의 활성 성분이 용출되어 수용성화 될 수 있다.

활성 성분(2)은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

세라마이드는 스핑고이드 염기와 지방산이 아마이드 결합한 화학 구조를 가지고 있고, 입체 구조로 보면 스핑고이드 염기는 적어도 2개의 부제탄소를 가지며, 이론상 4종의 입체 이성질체가 존재하며 4종류의 스핑고이드 염기와 3종류의 지방산을 조합해서 총 12종류로 분류되고 있다. 이러한 12종류 중에 인간의 피부에 존재하며 발효와 합성이 용이하여 화장품 용도로 가장 많이 사용되고 있는 것이 하기 화학식 1로 표현되는 세라마이드엔피(ceramide NP)이다. 세라마이드엔피는 파이토스핑고신의 스핑고이드 염기에 지방산을 결합해놓은 것으로 지방산은 올레익산 또는 스테아릭산이 사용되고 있는데, 이는 파이토스핑고신에 스테아릭산을 합성한 것보다 올레익산을 합성하여 제조한 세라마이드엔피의 용해도가 조금 더 좋아서 가장 널리 사용되고 있다. 하지만, 이러한 세라마이드엔피 역시 녹는점이 110℃ 전후로서, 오일과 같은 유상에만 용해가 되며 화장료 제형에 적용되는 함량이 높아질수록 재결정 및 응집 현상으로 인해 그 사용에 제약을 받고 있다.

센텔라아시아티카 추출물은 트리터페노이드 화합물로서 수백년 전부터 상처 치유, 화상 치유 등과 같은 민간 요법으로 사용되어져온 센텔라아시아티카(Goku kola)에서 추출, 분리 정제를 통해 활성 물질만 체취한 물질이다. 센텔라아시아티카 추출물은 하기 화학식 2로 표현되는 아시아티코사이드, 하기 화학식 3으로 표현되는 아시아틱산, 하기 화학식 4로 표현되는 마데카식산으로 구성되어 있는데, 이 중 지표 성분으로 활용되고 있는 아시아티코사이드는 센텔라아시아티카 추출물의 40중량% 내외의 함량을 차지하고 있는 물질로서 녹는점은 235~238℃, 아시아틱산은 325~330℃, 마데카식산은 255~270℃의 높은 온도의 녹는점을 가진다. 센텔라아시아티카 추출물은 이렇게 높은 녹는점과 오일이나 물 어느 곳에도 용해가 되지 않는 특이한 구조적인 특징을 가져 화장료 제형 제조 시 부틸렌글라이콜, 프로필렌글라이콜, 1,2-헥산디올, 디프로필렌글라이콜과 같은 곳에 90℃ 전후의 온도에서 일시적으로 용해시켜 유화 제형 제조 단계에 빠르게 적용, 화장품 제형의 점도와 경도를 상승시키는 것으로 센텔라아시아티카의 석출 현상을 방지한 상태로 화장품을 제조하고 있다.

또한, 일반적인 대두의 총 이소플라본은 일반적으로 하기 화학식 5로 표현되는 다이드제인 37중량%, 하기 화학식 6으로 표현되는 제니스테인 57중량% 및 6중량%의 글리시틴으로 구성되어 있다. 이러한 이소플라본계에 속하는 제니스테인과 다이드제인은 활성산소 억제, 주름 개선, 항염증 등의 피부 활성 효과를 가지고 있지만, 난용성 성질이 매우 강하여 화장료에 사용이 제한되어 왔다. 제니스테인의 경우 297~298℃, 다이드제인의 경우 315~323℃의 높은 녹는점 문제를 개선하고자 최근 제니스테인을 매우 낮은 함량으로 리포좀화하거나, 사이클로덱스트린과 같은 곳에 저농도로 함입시킨 소재를 유통 및 사용되고 있으며, 제니스테인보다 -OH기가 1개 더 적어 난용성이 더 높은 다이드제인은 그 어떤 형태로도 화장료 소재로 제조 유통되기 어려운 상황이다.

이렇게 본 발명의 실시예에 사용되는 활성 성분(2)은 높은 녹는점으로 인해 화장품 용도로 적용되기 어려운 문제점이 존재하고 있으나, 하기에 기술하는 바와 같이 본 발명의 실시예와 같은 코어-쉘 캡슐 구조를 가질 경우 녹는점을 획기적으로 낮출 수 있어 화장품 용도로 쉽게 사용할 수 있다.

활성 성분(2)은 코어(10) 총 중량 대비 20 내지 50중량% 포함할 수 있다. 이는 20중량% 미만을 사용할 경우 내포되는 활성 성분의 함량이 낮아 공정 대비 단가가 낮아 산업성이 떨어지고, 50중량%를 초과하는 경우 효과적인 포집이 불가능하여 활성 성분(2)이 코어-쉘 캡슐(20) 밖으로 유출될 수 있어 제형에 악영향을 끼치는 원인이 될 수 있기 때문이다.

양친매성 고분자(1)는 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)가 이중 블록(A-B)의 형태로 결합된 것으로 이들 소수성 폴리에스테르 고분자와 친수성 고분자는 에스테르 결합 또는 아미드 결합으로 연결되어 있는 것을 특징으로 한다.

여기서, 양친매성 고분자(1)의 자기회합성은 친수성 블록과 소수성 블록이 서로 결합된 고분자가 수용액 상에서 자발적으로 미세 상분리를 일으켜 나노 사이즈의 규칙성을 가지는 현상을 의미한다.

양친매성 고분자(1)는 친수성-소수성의 형태로 결합되어 있는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

그러나 이들에 한정하는 것은 아니고, 자기회합성을 갖는 양친매성 고분자(1)의 용도 및 목적 또는 고분자를 이용하여 포집하고자 하는 활성 성분(2)의 종류에 맞게 선정하여 사용할 수 있다.

양친매성 고분자(1)는 활성 성분(2)의 함량과 같거나 더 많은 함량을 포함할 수 있다. 이는 코어(10)의 형성 단계에서 활성 성분(2) 대비 양친매성 고분자(1)의 함량이 적으면 코어-쉘 캡슐(20) 입자의 사이즈를 결정하는 코어(10) 제조단계에서 상대적으로 큰 사이즈의 코어(10)가 형성될 수 있고, 이렇게 형성된 코어(10)는 2차, 3차 단계를 거쳐 무수입자로 제조되어 물에 분산하였을 경우 큰 입자 크기로 인해 침전될 수 있기 때문이다.

비이온 계면활성제는 피이지-40 스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100 스테아레이트(PEG-100 stearate), 수크로오스 스테아레이트(sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(sucrose laurate), 스테아레스-20(steareth-20), 세테아레스-20(ceteareth-20), 폴리글리세릴-10 라우레이트, 폴리글리세릴-10 스테아레이트 및 폴리글리세린-10 미리스테이트 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

코어-쉘 캡슐(20)의 쉘(3)을 형성하는 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.

인지질의 안정성과 흡습성을 고려했을 때, 제품의 보관 및 유통되는 기간 동안 변색, 변취, 수분 흡수 면에서 보다 안정하고 상업성이 우수한 하이드로제네이티드 레시틴을 사용하는 것이 가장 바람직하다.

인지질의 함량은 코어-쉘 캡슐(20) 총 중량에 대해 10중량% 이상 사용되어야 구형의 코어-쉘 캡슐(20) 입자를 형성할 수 있으며, 바람직하게는 15 내지 50중량%를 포함할 수 있다. 이는 15중량% 미만에서는 활성 성분(2)과 양친매성 고분자(1)의 상대적인 함량이 높아 사용감을 저해시킬 뿐만 아니라, 인지질의 함량이 적어 수화가 잘 되지 않는다는 단점이 있고, 50중량%를 초과 시에는 코어-쉘 캡슐(20) 입자 형성은 잘 이뤄지지만 인지질의 농도가 높아서 수화하는데 시간이 오래 걸리고 인지질을 용해시키기 위한 물과 유기용매의 사용량이 증가되어 스프레이-드라이 공정에서 작업시간이 늘어나게 되므로 작업 공정 효율측면에서 바람직하지 못하며 상대적으로 활성 성분의 함량이 낮아진다는 단점이 있기 때문이다.

본 발명의 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐(20)은 물에 분산 시 평균 입경이 50~ 500nm일 수 있다.

다음으로, 본 발명의 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐(20)의 제조방법에 대해서 상세하게 설명한다.

본 발명의 실시예에 따른 코어-쉘 캡슐(20)은 활성 성분(2)과 양친매성 고분자(1) 및 비이온 계면활성제를 이용하여 코어 수용액을 제조하는 1단계와, 코어 수용액을 물과 유기용매에 용해시킨 인지질을 포함하는 인지질 상에 첨가하여 혼합하는 2단계와, 2단계의 용액을 스프레이-드라이 공법으로 분사, 건조시켜 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐(20)을 형성시키는 3단계를 포함한다.

이하, 각 단계 별로 설명한다.

먼저, 제1 단계는 활성 성분(2) 및 비이온 계면활성제를 내포하는 양친매성 고분자(1)로 이루어진 코어를 형성하는 단계로서, 활성 성분(2)과 양친매성 고분자(1)를 유기용매에 용해시키는 제1 공정, 제1 공정의 용액을 비이온 계면활성제가 혼합된 물에 첨가하여 자기회합 캡슐을 이루는 용액을 제조하는 제2 공정 및 제2 공정의 용액 중에 있는 유기용매를 증발시켜 물에 용해되어 있는 코어 수용액을 제조하는 제3 공정을 포함한다.

양친매성 고분자(1)와 활성 성분(2)을 용해시키는 유기용매는 에탄올, 아세톤, 메탄올 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되지 않고 다양한 유기 용매를 사용할 수 있다. 이러한 용매는 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며, 2종 이상 혼합 사용 시 각각 1 내지 50 중량부의 범위로 혼합할 수 있다.

다음으로, 제2 단계는 코어 수용액을 물과 소량의 유기 용매에 인지질을 용해시킨 인지질 상에 혼합하는 단계로서 재분산 단계이다.

인지질류를 용해시키는 용매는 물과 휘발성이 좋은 유기 용매의 혼합물이 될 수 있는데, 물과 휘발성이 좋은 유기용매의 중량비율은 99:1 내지 75:25인 것이 바람직하다. 이는 유기 용매의 비율이 25중량%를 초과하면 코어(10)가 용매에 녹아 활성 성분(2)이 용출될 수 있으며, 이렇게 용출된 활성 성분(2)을 수용성 용액에 첨가 시 석출 현상을 야기시킬 수 있기 때문이다. 휘발성이 큰 용매는 에탄올, 메탄올, 아세톤 등이 있으나 이에 한정되지 않는다. 용매는 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며, 2종 이상 혼합 사용 시 각각 1 내지 50 중량부의 범위로 혼합할 수 있다.

마지막으로, 제3 단계는 제2 단계의 용액을 스프레이-드라이 공법으로 분사, 건조시켜 활성 성분(2)을 함유하는 코어-쉘 캡슐(20)을 형성시키는 단계로서, 최종 인지질이 형성하는 구형의 매트릭스(matrix)로 이루어진 쉘(3)에 의해 포집된 코어(10) 입자를 건조시켜 코어-쉘 캡슐(20)을 완성하는 단계이다.

건조는 스프레이-드라이 공법에 의해 진행되고 1차 건조된 입자를 회수하여 40℃의 진공건조시스템을 이용하여 24시간 추가로 2차 건조시키는 것이 바람직하고, 건조 후 건조감량(2g/105℃/20분, OHAUS社 MB45 Moisture analyzer 사용)은 2중량% 미만이 되도록 수분을 제거하는 것이 바람직하다.

상술한 바와 같이, 본 발명은 다루기 쉬운 마크로 사이즈의 파우더로 제조되기 때문에 작업자가 손쉽게 제형에 적용할 수 있고, 수분함량이 없는 무수 고체물질이기 때문에 방부제를 사용하지 않아서 제형이 미치는 악영향이 적어 안정적이며, 제형에 첨가된 후에는 인지질의 스웰링 현상에 의해 미열이나 약한 교반에 의해 쉽고 짧은 시간 안에 수화되어 내부의 나노입자를 용출하므로 고에너지의 제조공정이 필요하지 않는 등의 효과를 가진다.

본 발명의 다른 실시예에 따른 화장료 조성물은 앞서 설명한 코어-쉘 캡슐(20)을 화장료 제형에 적용 시 최외각 쉘(3)의 수화(hydration)성질에 의해 수분 내지 수십 분 내에 수분을 머금고 변성되어 분해되고 내부의 코어(10)을 방출시키는 형태로 가용화되는 것이다.

화장료 조성물은 앞서 설명한 활성 성분(2)을 함유하는 코어-쉘 캡슐(20)을 수렴화장수, 유연화장수, 에센스, 크림, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 폼, 팩, 샴푸, 젤, 보디젤, 보디세정제 중 어느 하나에 0.1 내지 15중량% 포함하는 것이 바람직하다.

이하, 실시예와 비교예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

에탄올 400g에 10g의 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산)을 용해시키고, 센텔라아시아티카 추출물 6g을 70℃로 가열하여 용해시켰다. 폴리글리세릴-10 스테아레이트 4g을 에탄올 4g과 혼합후 70℃로 가열하여 용해시킨 후 70℃의 물 400g을 서서히 첨가시켰다. 센텔라아시아티카 추출물이 용해된 에탄올 상을 폴리글리세릴-10 스테아레이트가 용해되어 있는 수상에 투입 교반(한성EHG社 아지테이터 HY-002)하였다. 그 후 용액을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담고 50℃로 유지된 회전 증발기(BUCHI社 Rotavapor R-100, B-100, V-100)에 연결하여 에탄올과 일정량의 물을 증발시켜 전체 부피를 100ml로 보정하여 센텔라아시아티카 추출물이 함유된 코어 수용액 100ml를 제조하였다.

다음으로, 10g의 하이드로제네이티드레시틴을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 15g에 용해시키고 코어 수용액 100ml를 첨가, 호모믹서(Primix社 T.K Mark II Model-2.5)로 4000rpm에서 5분간 혼합하여 인지질 매트릭스를 제조한 후, 스프레이-드라이 장치에 연결 투입하여 분무시키면서 건조하였다. 제조된 입자를 회수하여 진공 건조 오븐을 이용하여 40℃에서 24시간 추가 건조하여 수분을 완벽히 제거한 후 회수하여 센텔라아시아티카 추출물을 20중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

실시예 2

에탄올 300g에 10g의 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산)을 용해시키고, 세라마이드엔피 10g을 70℃로 가열하여 용해시켰다. 세테아레스-20 3g을 에탄올 5g과 혼합후 65℃로 가열하여 용해시킨 후 65℃의 물 300g을 서서히 첨가시켰다. 세라마이드엔피가 용해된 에탄올상을 세테아레스-20이 용해되어 있는 수상에 투입 교반(한성EHG社 아지테이터 HY-002)하였다. 그 후 용액을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담고 50℃로 유지된 회전 증발기(BUCHI社 Rotavapor R-100, B-100, V-100)에 연결하여 에탄올과 일정량의 물을 증발시켜 전체 부피를 100ml로 보정하여 세라마이드엔피가 함유된 코어 수용액 100ml를 제조하였다.

다음으로, 10g의 하이드로제네이티드레시틴을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 15g에 용해시키고 상기 1차 나노캡슐 수용액 100ml를 첨가, 호모믹서(Primix社 T.K Mark II Model-2.5)로 4000rpm에서 5분간 혼합하여 인지질 매트릭스를 제조한 후, 스프레이-드라이 장치에 연결 투입하여 분무시키면서 건조하였다. 제조된 입자를 회수하여 진공 건조 오븐을 이용하여 40℃에서 24시간 추가 건조하여 수분을 완벽히 제거한 후 회수하여 세라마이드엔피를 30중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

실시예 3

에탄올 500g에 10g의 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤을 용해시키고, 세라마이드엔피 6.6g과 제니스테인 3.4g을 70℃로 가열하여 용해시켰다. 수크로오스 스테아레이트 3g을 에탄올 6g과 혼합후 70℃로 가열하여 용해시킨 후 70℃의 물 600g을 서서히 첨가시켰다. 세라마이드엔피와 제니스테인이 용해된 에탄올 상을 수크로오스 스테아레이트가 용해되어 있는 수상에 투입 교반(한성EHG社 아지테이터 HY-002)하였다. 그 후 용액을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담고 60℃로 유지된 회전 증발기(BUCHI社 Rotavapor R-100, B-100, V-100)에 연결하여 에탄올과 일정량의 물을 증발시켜 전체 부피를 100ml로 보정하여 세라마이드엔피와 제니스테인이 함께 함유된 코어 수용액 100ml를 제조하였다.

다음으로, 10g의 하이드로제네이티드레시틴을 60℃로 가열된 물 250g과 에탄올 15g에 용해시키고 코어 수용액 100ml를 첨가, 호모믹서(Primix社 T.K Mark II Model-2.5)로 4000rpm에서 5분간 혼합하여 인지질 매트릭스를 제조한 후, 스프레이-드라이 장치에 연결 투입하여 분무시키면서 건조하였다. 제조된 입자를 회수하여 진공 건조 오븐을 이용하여 40℃에서 24시간 추가 건조하여 수분을 완벽히 제거한 후 회수하여 세라마이드엔피 20중량% 및 제니스테인 10중량%를 포함하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

실시예 4

에탄올 500g에 10g의 폴록사머을 용해시키고, 다이드제인 3g을 70℃로 가열하여 용해시켰다. 피이지-100스테아레이트 3g, 수크로오스 스테아레이트 2g을 에탄올 10g과 혼합후 70℃로 가열하여 용해시킨 후 70의 물 600g을 서서히 첨가시켰다. 다이드제인이 용해된 에탄올상을 피이지-100스테아레이트와 수크로오스 스테아레이트가 용해되어 있는 수상에 투입 교반(한성EHG社 아지테이터 HY-002)하였다. 그 후 용액을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담고 60℃로 유지된 회전증발기(BUCHI社 Rotavapor R-100, B-100, V-100)에 연결하여 에탄올과 일정량의 물을 증발시켜 전체 부피를 100ml로 보정하여 다이드제인이 함유된 코어 수용액 100ml를 제조하였다.

다음으로, 12g의 하이드로제네이티드포스파티딜콜린을 60℃로 가열된 물 300g과 에탄올 18g에 용해시키고 코어 수용액 100ml를 첨가, 호모믹서(Primix社 T.K Mark II Model-2.5)로 4000rpm에서 5분간 혼합하여 인지질 매트릭스를 제조한 후, 스프레이-드라이 장치에 연결 투입하여 분무시키면서 건조하였다. 제조된 입자를 회수하여 진공 건조 오븐을 이용하여 40℃에서 24시간 추가 건조하여 수분을 완벽히 제거한 후 회수하여 다이드제인 10중량%를 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

실시예 5

코어 수용액을 실시예 2와 동일하게 제조한 후, 4.5g의 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 10g에 용해시켜 인지질 상을 제조한 뒤 나머지 공정은 실시예 1과 동일하게 수행하여 세라마이드엔피를 36중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

실시예 6

코어 수용액을 실시예 2와 동일하게 제조한 후, 17g의 하이드로제네이티드 레시틴을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 20g에 용해시켜 인지질 상을 제조한 뒤 나머지 공정은 실시예 1과 동일하게 수행하여 세라마이드엔피를 25중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

비교예 1

코어 수용액을 실시예 2와 동일하게 제조한 후, 2g의 하이드로제네이티드 레시틴을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 4g에 용해시켜 인지질 상을 제조한 뒤 나머지 공정은 실시예 2과 동일하게 수행하여 세라마이드엔피를 40중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

비교예 2

에탄올 300g에 5g의 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산)을 용해시키고, 세라마이드엔피 15g을 70℃로 가열하여 용해시켰다. 세테아레스-20 3g을 에탄올 5g과 혼합후 65℃로 가열하여 용해시킨 후 65℃의 물 300g을 서서히 첨가시켰다. 세라마이드엔피가 용해된 에탄올 상을 세테라레스-20이 용해되어 있는 수상에 투입 교반(한성EHG社 아지테이터 HY-002)하였다. 그 후 용액을 둥근 바닥 플라스크에 옮겨 담고 50℃로 유지된 회전증발기(BUCHI社 Rotavapor R-100, B-100, V-100)에 연결하여 에탄올과 일정량의 물을 증발시켜 전체 부피를 100ml로 보정하여 세라마이드엔피가 함유된 코어 수용액 100ml를 제조하였다.

코어 수용액을 제조한 후 5g의 하이드로제네이티드 레시틴을 55℃로 가열된 물 200g과 에탄올 10g에 용해시켜 인지질 상을 제조한 뒤 나머지 공정은 실시예 1과 동일하게 수행하여 세라마이드엔에스를 53.6중량% 함유하는 코어-쉘 캡슐을 제조하였다.

상기 실시예 1~6 및 비교예 1~2의 조성비를 하기 표 1에 정리하여 나타내었다.

	실1	실2	실3	실4	실5	실6	비1	비2
폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) (g)	10	10			10	10	10	5
폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤(g)			10
폴록사머(g)				10
세라마이드엔피(g)		10	6.6		10	10	10	15
센텔라아시아티카 추출물(g)	6
제니스테인(g)			3.4
다이드제인(g)				3
폴리글리세릴-10 스테아레이트(g)	4
피이지100 스테아레이트(g)				3
세테아레스-20(g)		3			3	3	3	3
수크로오스 스테아레이트(g)			3	2
인지질(g)	10	10	10	12	4.5	17	2	5
활성 물질의 함량(%)	20	30	30	10	36	25	40	53.6

실험예

(1) DSC 분석

실시예 1~4의 녹는점이 얼마나 낮아졌는지 확인하기 위해 DSC 분석을 진행하였다. DSC 분석은 한국고분자시험연구소 및 성균관대학교 공동기기원에 분석 의뢰하였으며, 이의 결과를 도 3 내지 도 6에 나타내었다.

도 3은 센텔라아시아티카 추출물(a) 및 실시예 1(b)의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프, 도 4는 세라마이드엔피(a) 및 실시예 2(b)의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프, 도 5는 실시예 3의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프, 도 6은 실시예 4의 DSC 분석 결과를 나타낸 그래프이다.

도 3을 참고하면 센텔라아시아티카 추출물의 경우 녹는점이 242℃였으나, 실시예 1의 경우 녹는점이 53℃로서 녹는점이 189℃ 낮아진 것을 확인할 수 있었고, 도 4를 참고하면 세라마이드엔피의 경우 녹는점이 103℃였으나, 실시예 2의 경우 녹는점이 47℃로서 녹는점이 56℃ 낮아진 것을 확인할 수 있었다.

또한, 도 5를 참고하면 실시예 3의 경우 녹는점이 47℃, 도 5을 참고하면 실시예 4의 경우 녹는점이 42~90℃ 온도 범위로서 녹는점이 낮아져 가용화가 용이해질 수 있음을 확인할 수 있었다.

(2) 코어-쉘 캡슐의 평균 입경 분석

코어-쉘 캡슐을 수분산한 경우 평균 입경을 분석하기 위해 실시예 2의 코어-쉘 캡슐을 0.2중량%가 되도록 물에 첨가하고 3분 경과 후 입도 분석기(MALBERN사 ZETASIZER Nano-ZS90)를 이용하여 평균 입경을 측정하였다. 이의 결과를 도 7에 나타내었다.

도 7에 나타낸 바와 같이 본 발명의 실시예 2에 따른 코어-쉘 캡슐은 수분산 후 평균 입경은 70~177nm 정도인 것을 확인할 수 있었다.

(3) 아시아티코사이드 정량 값 분석

센텔라아시아티카 추출물의 함량을 분석하기 위한 지표 성분으로는 아시아티코사이드, 아시아틱산, 마데카식산의 3가지 성분이 존재하며, 센텔라아시아티카 추출물의 함량 분석을 위해 본 실험에서는 아시아티코사이드의 함량을 분석하였다.

실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐에 아시아티코사이드의 정량 값의 측정을 수행하였다. 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐의 아시아티코사이드의 정량 값 측정은 경기바이오센터에 분석 의뢰하였으며, 이의 결과는 도 8에 나타내었다.

도 8에 나타난 바와 같이 본 발명의 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐은 8.86중량%의 아시아티코사이드를 포함하고 있음을 확인할 수 있었다.

(4) 세라마이드엔피 정량 값 분석

실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐의 세라마이드엔피 정량 값의 측정을 수행하였다. 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐의 세라마이드엔피의 정량 값 측정은 성균관대학교 공동기기원에 분석 의뢰하였으며, 이의 결과는 도 9에 나타내었다.

도 9에 나타난 바와 같이 본 발명의 실시예 1에 따른 코어-쉘 캡슐은 27.55중량%의 세라마이드엔피를 포함하고 있음을 확인할 수 있었다.

(5) 코어-쉘 캡슐의 수분산 시 상태 분석

실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐의 수분산 시 캡슐의 상태 분석을 위해 수분산 전을, 0.2중량%가 되도록 물에 첨가한 직후를, 상온에서 3분 경과 후를, 상온에서 3분 경과 후 40℃가 되도록 3분간 가온한 직후를, 코어-쉘 캡슐이 수분산이 완료된 최종 상태를 각각 촬영하였으며, 이의 결과를 도 10 내지 도 14에 나타내었다.

도 10 내지 14에 나타난 바와 같이 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐은 우수한 수용성화가 가능한 것을 확인할 수 있었다.

제조예

다음으로, 실시예 1~6 및 비교예 1~2의 코어-쉘 캡슐을 이용하여 하기 표 2와 같은 조성을 가진 제조예 1~8의 토너 제형을 각각 제조하였다.

토너 제형은 수분산된 코어-쉘 캡슐을 45℃로 가온하고 10분간 교반하여 충분히 분산시킨 다음 정제수, 글리세린, 1,3부틸렌글라이콜, 베타인, 소듐디티에이 및 소듐히아루론산(1%)를 교반 용해한 용액에 혼합한 후, 알코올, 폴리소르베이트20, 향 및 페녹시 에탄올을 혼합하여 제조하였다.

	제조1 (중량%)	제조2 (중량%)	제조3 (중량%)	제조4 (중량%)	제조5 (중량%)	제조6 (중량%)	제조7 (중량%)	제조8 (중량%)
정제수	to100	to100	to100	to100	to100	to100	to100	to100
글리세린	3	3	3	3	3	3	3	3
1,3부틸렌글라이콜	4	4	4	4	4	4	4	4
베타인	1	1	1	1	1	1	1	1
소듐이디티에이	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02	0.02
소듐히아루론산(1%)	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
정제수	10	10	10	10	10	10	10	10
실시예 1	1
실시예 2		1
실시예 3			1
실시예 4				1
실시예 5					1
실시예 6						1
비교예 1							1
비교예 2								1
알코올	3	3	3	3	3	3	3	3
폴리소르베이트20	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4	0.4
향	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08	0.08
페녹시에탄올	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7

실험예

(1) 수화 및 안정성 분석

제조예 1~8에 따른 토너 제형에서의 코어-쉘 캡슐의 수화 가능 여부 및 침전 여부를 확인하였다. 최종 제조된 토너를 입도 분석기(MALBERN사 ZETASIZER Nano-ZS90)를 이용하여 코어-쉘 캡슐의 평균 입경을 측정하였으며, 이의 결과는 하기 표 3에 나타내었다.

	제조1	제조2	제조3	제조4	제조5	제조6	제조7	제조8
입자크기 (nm)	118	144	152	388	226	208	측정불가	1188
수화 가능 여부	O	O	O	O	O	O	X	△
침전 여부	미침전	미침전	미침전	미침전	미침전	미침전	침전	침전

표 3에 나타난 바와 같이, 인지질의 총 중량이 전체 중량대비 10중량% 미만인 비교예 1의 코어-쉘 캡슐을 첨가한 제조예 7의 경우 코어-쉘 캡슐이 수화가 되지 않고 사이즈 측정이 불가할 정도로 다양한 입자 크기 분포를 나타내며, 화장품 제형에 첨가 시 침전 현상도 발생하였다.

또한, 양친매성 고분자의 함량이 활성 성분 대비 적게 포함된 비교예 2의 코어-쉘 캡슐을 첨가한 제조예 8의 경우 코어-쉘 캡슐이 수화가 잘 되지 않고, 코어-쉘 캡슐의 입경이 지나치게 크게 형성되며, 이로 인해 침전 현상이 발생하는 것을 확인할 수 있었다.

이에 반해 실시예 1~6에 따른 코어-쉘 캡슐을 첨가한 제조예 1~6의 경우 코어-쉘 캡슐의 수화가 가능하고 침전이 발생하지 않는 것을 확인할 수 있었다.

(2) 저장 안정성 분석

제조예 1~4에 따른 토너 제형을 4주간 저장 안정성을 확인하였다. 저장 안정성은 4℃, 상온, 45℃, 55℃에서 각각 측정하였으며, 4주간 매주 입도 분석기(MALBERN사 ZETASIZER Nano-ZS90)를 이용하여 평균 입경을 측정하였다.

이의 결과는 하기 표 4에 나타내었다. (단위: nm)

		4℃	25℃(상온)	45℃	55℃
제조예 1	초기	118	118	118	118
	1주	118	117	114	114
	2주	119	117	115	113
	3주	118	117	114	110
	4주	118	118	114	108
제조예 2	초기	144	144	144	144
	1주	142	144	143	140
	2주	142	146	142	138
	3주	143	143	140	136
	4주	145	143	140	135
제조예 3	초기	152	152	152	152
	1주	150	150	148	150
	2주	155	148	145	148
	3주	152	153	148	148
	4주	153	151	149	145
제조예 4	초기	388	388	388	388
	1주	385	388	385	360
	2주	392	386	387	377
	3주	379	390	380	368
	4주	383	387	377	363

표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 1~4에 따른 코어-쉘 캡슐이 적용된 토너 제형은 저장 안정성이 우수한 것을 확인할 수 있었으며, 입경 분포 역시 초기와 차이가 없어서 토너와 같은 가용화 제형에 첨가하여 사용할 경우에도 침전, 응집과 같은 문제 발생 소지가 없음을 확인할 수 있었다.

이상과 같이 본 발명의 실시예에 따른 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐과 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 따르면, 고함량의 활성 성분을 수용성화할 수 있고, 활성 성분의 녹는점을 낮추어 가용화가 용이할 뿐만 아니라, 사용된 첨가물이 제품의 사용감을 저해하지 않으며 전체 계 안에서 지속적으로 안정한 활성 성분을 포함할 수 있다.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.

1: 양친매성 고분자 2: 활성 성분
10: 코어 3: 쉘
20: 코어-쉘 캡슐

Claims (10)

1. 활성 성분 및 비이온 계면활성제를 둘러싸고 있는 양친매성 고분자를 포함하는 복수의 코어,
   인지질을 포함하며 상기 복수의 코어를 둘러싸고 있는 쉘을 포함하며,
   상기 활성 성분은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
   상기 양친매성 고분자는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
   상기 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
2. 제1항에서,
   상기 비이온 계면활성제는 피이지-40 스테아레이트(PEG-40 stearate), 피이지-100 스테아레이트(PEG-100 stearate), 수크로오스 스테아레이트(sucrose stearate), 수크로오스 미리스테이트(sucrose myristate), 수크로오스 올레이트(sucrose oleate), 수크로오스 팔미테이트(sucrose palmitate), 수크로오스 라우레이트(sucrose laurate), 스테아레스-20(steareth-20), 세테아레스-20(ceteareth-20), 폴리글리세릴-10 라우레이트, 폴리글리세릴-10 스테아레이트 및 폴리글리세린-10 미리스테이트 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
3. 제2항에서,
   상기 활성 성분은 상기 코어 총 중량 대비 20~50중량%를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
4. 제2항에서,
   상기 인지질은 상기 코어-쉘 캡슐 총 중량 대비 15~50중량%를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
5. 제2항에서,
   상기 양친매성 고분자는 상기 활성 성분의 함량과 같거나 상기 활성 성분의 함량보다 더 많은 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
6. 제2항에서,
   상기 코어-쉘 캡슐은 물에 분산 시 평균 입경이 50~500nm인 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐.
7. 활성 성분, 비이온 계면활성제 및 양친매성 고분자를 포함하는 코어 수용액을 제조하는 제1 단계,
   물과 유기 용매에 용해시킨 인지질을 포함하는 인지질 상에 상기 코어 수용액을 첨가하여 혼합하는 제2 단계, 및
   상기 제2 단계의 용액을 스프레이-드라이 공법으로 분사, 건조시켜 코어-쉘 캡슐을 형성하는 제3 단계를 포함하며,
   상기 코어-쉘 캡슐은 활성 성분 및 비이온 계면활성제를 둘러싸고 있는 양친매성 고분자를 포함하는 복수의 코어, 및 상기 인지질을 포함하며 상기 복수의 코어를 둘러싸고 있는 쉘을 포함하며,
   상기 활성 성분은 세라마이드엔피, 센텔라아시아티카 추출물, 제니스테인 및 다이드제인 중 적어도 어느 하나를 포함하고,
   상기 양친매성 고분자는 폴록사머, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(락틱산) 및 폴리(옥시에틸렌)-폴리카프로락톤 중 적어도 어느 하나를 포함하며,
   상기 인지질은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린 및 하이드로제네이티드 라이소레시틴 중 적어도 어느 하나를 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐의 제조방법.
8. 제7항에서,
   상기 제1 단계는 상기 활성 성분 및 상기 양친매성 고분자를 유기 용매에 용해시키는 제1 공정,
   상기 제1 공정의 용액을 비이온 계면활성제가 혼합된 물에 첨가하여 자기회합 캡슐을 이루는 용액을 제조하는 제2 공정, 및
   상기 제2 공정의 용액 중에 있는 유기 용매를 증발시켜 상기 코어 수용액을 제조하는 제3 공정을 포함하는 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐의 제조방법.
9. 제8항에서,
   상기 인지질 상의 상기 물 및 상기 유기 용매의 중량 비율은 99:1 내지 75:25인 활성 성분을 포함하는 코어-쉘 캡슐의 제조방법.
10. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항의 코어-쉘 캡슐, 및
    수렴 화장수, 유연 화장수, 에센스, 크림, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 폼, 팩, 샴푸, 젤, 보디젤 및 보디 세정제 중 어느 하나를 포함하며,
    상기 코어-쉘 캡슐은 화장료 조성물 총 중량 대비 0.1~15중량% 포함하는 화장료 조성물.
    

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