KR20180026438A - 대사형 글루타메이트 수용체 조절제로서의 에틴일 유도체 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체에 관한 것이다:
[화학식 I]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
n은 0, 1 또는 2이고;
V 및 U는 서로 독립적으로 O 또는 CH2이고, 여기서 V 및 U는 동시에 O일 수 없고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
.
상기 화합물은 파킨슨 병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 및 2형 당뇨병의 치료에 사용될 수 있다.
[화학식 I]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
n은 0, 1 또는 2이고;
V 및 U는 서로 독립적으로 O 또는 CH2이고, 여기서 V 및 U는 동시에 O일 수 없고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
.
상기 화합물은 파킨슨 병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 및 2형 당뇨병의 치료에 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체에 관한 것이다:
[화학식 I]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
n은 0, 1 또는 2이고;
V 및 U는 서로 독립적으로 O 또는 CH2이고, 여기서 V 및 U는 동시에 O일 수 없고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
놀랍게도, 본 발명에 의해 화학식 I의 화합물이 대사형 글루타메이트 수용체 4(mGluR4)의 양성 알로스테릭 조절제(PAM)임이 발견되었다.
mGluR4는 인간에서 GRM4 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.
이는, GRM6, GRM7 및 GRM8과 함께, 대사형 글루타메이트 수용체 계열의 III군에 속하고 Gαi/o 단백질의 활성화를 통해 아데닐레이트 사이클라제에 음성적으로 커플링된다. 이는 주로 시냅스전 말단에서 발현되어 자가수용체 또는 이종수용체로서 기능하고, 이의 활성화는 시냅스전 말단으로부터 신경전달물질 방출의 감소를 초래한다. mGluR4는 주로 그의 독특한 분포, 및 그의 활성화가 많은 CNS 및 비-CNS 경로에서 주요 조절 기능을 한다는 최근 증거(문헌[Celanire S, Campo B, Expert Opinion in Drug Discovery, 2012])에 기초하여 현재 많은 주목을 받고 있다.
비록 이 분야에서 일부 진보가 이루어졌지만, III군 mGluR의 리간드 결합 도메인에 있어서 유사성은 이 수용체의 선택적 오쏘스테릭 작용제를 동정해야 한다는 난제를 만들어낸다. 그러나, 오쏘스테릭 작용제보다 PAM을 표적화하는 것은 mGLuR들 사이에서 배타적으로 선택적인 분자를 동정하는 보다 넓은 기회를 제공한다.
mGluR4 PAM은 운동 (및 비-운동) 증상 치료용으로 유망한 치료제 및 비-도파민작동성 접근을 통한 파킨슨병에서의 질병 조절제로서 부각되고 있다.
파킨슨병은 흑질(SN)에서 도파민작동성 뉴런의 손실을 초래하는 진행성 신경퇴행성 질병이다. 이 질병에서 도파민의 고갈의 한 결과는 운동완서, 운동불능, 미진, 걸음걸이 장애 및 균형 문제를 비롯한 일련의 운동 장애이다. 이러한 운동 장애는 파킨슨병의 특징을 형성한다(비록 이러한 질병과 연관된 많은 다른 비-운동 증상이 있지만). 이 질병의 과정 중 초기는 파킨슨병 증상이 도파민 D2 수용체 작용제, 레보도파 또는 모노아민 옥시다제 B 억제제를 사용한 도파민 대체 또는 증가에 의해 효과적으로 치료된다. 그러나, 질병이 진행됨에 따라 이러한 약제는 운동 증상 억제에 덜 효과적이게 된다. 또한, 이러한 약제의 사용은 도파민 작용제 유도된 운동 장애를 비롯한 부작용의 출현에 의해 제한된다. 따라서, 운동 증상의 억제 효능을 개선하는 파킨슨병의 치료에 대한 새로운 접근이 여전히 필요하다.
mGluR4의 활성화는 파킨슨병에 대한 잠재적 치료적 접근으로 제안되었다. III군 mGluR의 일종인 mGluR4는 운동을 제어하는 기저핵 회로에서 몇몇 주요 위치에서 발현되는 우세한 시냅스전 글루타메이트 수용체이다. III군 선호 작용제에 의한 mGluR4의 활성화는, 아마도 각각 GABA 및 글루타메이트의 방출을 감소시킴으로써, 억제성 및 흥분성 시냅스후 전위를 감소시킨다.
파킨슨 운동 증상을 경감시키는 한편 흑질 선상체 뉴런의 진행중인 변성을 약화시키는 신규한 약물에 대한 조사가 특히 관심을 받고 있다. 오쏘스테릭 mGluR4 작용제 L-AP4는 파킨슨병의 6-OHDA 설치류 모델에서 신경보호 효과를 입증하였고 제1 양성 알레스테릭 조절제 (-)-PHCCC는 1-메틸-4-페닐-1,2,3,6-테트라하이드로피리딘(MPTP)으로 처리된 마우스에서 흑질 선상체 변성을 감소시켰다. 이러한 연구는, mGluR4 활성화제가 파킨슨병 증상 치료에 대한 뿐만 아니라 이러한 증상에 대한 잠재적인 질병 조절제로서 유효한 접근을 구성함을 시사하는 확실한 전임상적 근거를 제공한다.
선택적 mGluR4 조절제의 신경보호 효과는 또한 [Neuroreport, 19(4), 475-8, 2008], [Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 100(23), 13668-73, 2003], [J. Neurosci. 26(27), 7222-9, 2006] 및 [Mol. Pharmacol. 74(5), 1345-58, 2008]에 기재되어 있다.
불안 장애는 전세계적으로 가장 흔한 정신 장애 중 하나이고 파킨슨병과 동반 질병이다([Prediger R et al., Neuropharmacology 2012;62:115-24]). 과도한 글루타메이트 신경전달은 불안 병리의 중요한 하나의 특징이다. 불안 및 기분 장애, 및 과도한 뇌 흥분을 깸과 관련된 뇌 영역에서 mGluR4의 시냅스전 편재에 기초하여, mGluR4 활성화제는 신세대 불안 치료를 나타낼 수도 있다([Eur J. Pharmacol., 498(1-3), 153-6, 2004]).
아덱스(Addex)는 ADX88178이 2개 임상전 설치류 불안 모델, 즉 마우스에서의 마블 매장 시험, 및 마우스 및 래트에서의 EPM 시험에서 활성이었음을 2010년에 보고하였다. ADX88178은 또한 경구 투여 후 래트에서의 EPM 시험에서 불안 유사 프로파일을 나타내었다.
mGluR4 조절제는 또한 항-우울 작용을 발휘하는 것으로 나타났다([Neuropharmacology, 46(2), 151-9, 2004]).
또한, mGluR4 조절제는 글루카곤 분비 억제에 관련되는 것으로 나타났다([Diabetes, 53(4), 998-1006, 2004]). 따라서, mGluR4의 오쏘스테릭 또는 양성 알로스테릭 조절제는 저혈당 효과를 통해 2형 당뇨병 치료에 잠재력을 갖는다.
또한, mGluR4는 전립선 암 세포주([Anticancer Res., 29(1), 371-7, 2009]) 또는 대장암종([Cli. Cancer Research, 11(9)3288-95, 2005])에서 발현되는 것으로 나타났다. 따라서, mGluR4 조절제는 암 치료에도 잠재적인 역할을 가질 수 있다.
mGluR4 PAM의 다른 제안된 효과는 구토, 강박 장애, 거식증 및 자폐증의 치료에 기대될 수 있다.
화학식 I의 화합물은 가치있는 치료적 특성을 가짐으로써 구별된다. 이는 mGluR4 수용체의 알로스테릭 조절제와 관련된 장애의 치료 또는 예방에 사용될 수 있다.
mGluR4 수용체의 알로스테릭 조절제인 화합물에 대한 가장 바람직한 적응증은 파킨슨병, 불안, 구토, 강박 장애, 거식증, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 및 2형 당뇨병이다.
본 발명은 화학식 I의 화합물, 이의 약학적으로 허용되는 염, 치료적 활성 물질로서 상기 화합물, 이의 제조 방법, mGluR4 수용체의 알로스테릭 조절제와 관련된 장애, 예컨대 파킨슨병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 및 2형 당뇨병의 치료 또는 예방에서의 이의 용도, 및 화학식 I의 화합물을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 추가적 목적은 치료를 필요로 하는 포유동물에게 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여함을 포함하는, 파킨슨병, 불안, 구토, 강박 장애, 거식증, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 및 2형 당뇨병의 치료 또는 예방 방법이다.
또한, 본 발명은 모든 라세미체 혼합물, 모든 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 또는 수소, 불소, 탄소, 산소 또는 질소의 동위원소를 함유하는 유사체를 포함한다.
본원에 사용된 일반적 용어의 하기 정의는 당해 용어가 단독으로 나타나는지 또는 조합으로 나타나는지 무관하게 적용된다.
본원에 사용된 용어 "저급 알킬"은 탄소 원자수 1 내지 7의 포화 직쇄 또는 분지쇄 기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, i-부틸, 2-부틸, t-부틸 등을 의미한다. 바람직한 알킬 기는 탄소 원자수 1 내지 4의 기이다.
용어 "5원 또는 6원 헤테로아릴 기"는 하기로부터 선택되고, 여기서 이러한 헤테로아릴 기는 스피로 기의 우측 부분에 부착된다:
하기 화학식 I의 화합물이 상기 정의에 따라 제공될 수 있다:
용어 "약학적으로 허용되는 산 부가 염"은 무기 및 유기 산, 예컨대 염산, 질산, 황산, 인산, 시트르산, 포름산, 푸마르산, 말레산, 아세트산, 석신산, 타르타르산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산 등에 의한 염을 포괄한다.
본 발명의 하나의 양태는 하기 화학식 IA의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체이다:
[화학식 IA]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
이러한 화합물의 예는
(8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,1'-테트랄린]-2,4-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-이소퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴나졸린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-에틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1',2-다이메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1,1'-다이메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온이다.
본 발명의 하나의 추가 양태는 화학식 IB의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체이다:
[화학식 IB]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
이러한 화합물의 예는
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,1'-인단]-2,4-다이온; 또는
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로사이클로펜타[b]피리딘-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온이다.
본 발명의 하나의 추가 양태는 화학식 IC의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체이다:
[화학식 IC]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
이러한 화합물의 예는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1'-메틸-스피로[크로만-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[2,3-다이히드로피라노[2,3-b]피리딘-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온이다.
본 발명의 하나의 추가 양태는 화학식 ID의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체이다:
[화학식 ID]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
이러한 화합물의 예는
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,4'-이소크로만]-2,4-다이온이다.
본 발명의 하나의 추가 양태는 화학식 IE의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 산 부가 염, 라세미체 혼합물, 또는 이의 상응하는 거울상이성질체 및/또는 광학이성질체 및/또는 입체이성질체이다:
[화학식 IE]
상기 식에서,
R1은 저급 알킬이고;
R2는 페닐 또는 피리딘일이고, 여기서 피리딘일 기 내의 N 원자는 상이한 위치에 존재할 수 있고;
L은 하기로부터 선택되는 5원 또는 6원 헤테로아릴 기이다:
이러한 화합물의 예는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1,1'-다이메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1',2-다이메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온이다.
본 발명의 화학식 I의 화합물의 제조는 순차적 또는 수렴적 합성 경로로 수행될 수 있다. 본 발명의 화합물의 합성은 하기 반응식 1에 도시되어 있다. 반응 및 생성물의 정제 수행에 필요한 기술은 당업자에게 공지되어 있다. 하기 공정 설명에 사용된 치환기 및 지수는 상기 정의된 의미를 갖는다.
화학식 I의 화합물은 하기 제공된 방법으로, 실시예에 제공된 방법으로, 또는 유사한 방법으로 제조될 수 있다. 개별적인 반응 단계에 대한 적절한 반응 조건은 당업자에게 공지되어 있다. 반응 순서는 반응식에 나타낸 것으로 제한되지 않지만, 출발 물질 및 이의 각각의 반응성에 따라 반응 단계의 순서는 자유롭게 변할 수 있다. 출발 물질은 시판되거나 하기 제공된 방법과 유사한 방법으로, 상세한 설명에 또는 실시예에 언급된 참조문헌에 기술된 방법으로, 또는 당분야에 공지된 방법으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 염은 당분야에 공지된 방법, 예컨대
하기 화학식 I-1의 화합물을 DMF 중 NaH 또는 Cs2CO3의 존재 하에 R1-I에 의해 하기 화학식 I의 화합물로 알킬화시키는 단계; 또는
필요에 따라, 수득된 화합물을 약학적으로 허용되는 산 부가 염으로 전환시키는 단계
를 포함하는, 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 정의된 화학식 I의 화합물의 제조 방법에 의해 제조될 수 있다:
[화학식 I-1]
[화학식 I]
상기 식에서,
R은 저급 알킬이고;
나머지 치환기는 전술된 바와 같다.
추가로, 화학식 I의 화합물의 제조는 하기 반응식 1 및 하기 실시예 1 내지 17에 보다 상세히 기술된다.
[반응식 1]
화학식 I의 화합물은, 예를 들어 적절히 치환된 아닐린 또는 아미노피리딘(1)을 적절히 치환된 아릴아세틸렌(2)과 소노가시라 커플링함으로써 화학식 3의 목적 에틴일 화합물을 산출하여 수득될 수 있다. 용매, 예컨대 DMF, 톨루엔 또는 다이옥산 중 염기, 예컨대 트라이에틸아민의 존재 또는 부재 하에, 화학식 3의 에틴일 화합물을 포스진 또는 포스진 등가물, 예컨대 트라이포스진 또는 카보닐다이이미다졸(CDI)과 화학식 4의 적절히 치환된 아미노에스터와 반응시켜 화학식 5의 목적 요소(urea) 유사체를 형성한다. 용매, 예컨대 THF 또는 THF 중 강염기, 예컨대 NaH 또는 KOtBu를 사용한 화학식 5의 화합물의 폐환은 화학식 I-1의 목적 피리미딘-2,4-다이온 화합물을 형성한다. 알킬화를 통한 R2 치환기(R2는 저급 알킬임)의 도입은 화학식 I의 목적 에틴일-페닐, 에틴일-피리딜 또는 에틴일-이소티아졸일 치환된 피리미딘-2,4-다이온 화합물을 형성한다(반응식 1 참조).
일반적으로 말하면, 화학식 I의 화합물을 합성하는 데에 사용된 단계의 순서는 또한 특정 경우에서 변형될 수 있다.
생물학적 분석 및 데이터
HEK
-293 세포에서 발현된 재조합 인간
mGlu4에
대한
시험관내
분석에서
Ca
2
+
가동화를 사용한 EC
50
값의 측정:
인간 mGlu4 수용체에 대하여 암호화하는 cDNA로 안정되게 형질감염된 단클론 HEK-293 세포주를 생성하고, mGlu4 양성 알로스테릭 조절제(PAM)를 사용하여 작업하기 위해, 낮은 수용체 발현 수준 및 낮은 구성적 수용체 활성을 갖는 세포주를 선택하여 작용 활성 대 PAM 활성의 분화를 허용하였다. 세포를 1 mM 글루타민, 10%(부피/부피) 열-불활성화된 소 태아 혈청, 페니실린/스트렙토마이신, 50 ㎍/㎖ 하이그로마이신 및 15 ㎍/㎖ 블라스티시딘이 보충된, 글루코스 함량이 높은 둘벡코 개질 이글 배지(Dulbecco's Modified Eagle Medium) 중에서 표준 프로토콜(문헌[Freshney, 2000])에 따라 배양하였다(모든 세포 배양 시약 및 항생제는 스위스 바젤 소재의 인비트로겐(Invitrogen)으로부터 입수됨).
실험하기 약 24 시간 전에, 5 x 104 세포/웰을 폴리-D-라이신 코팅된 흑색/투명-바닥 96-웰 플레이트에 시딩하였다. 세포를 1 시간 동안 37 ℃에서 로딩 완충제(1 x HBSS, 20 mM HEPES) 중의 2.5 μM 플루오(Fluo)-4AM으로 로딩하고 로딩 완충제로 5회 세척하였다. 세포를 기능성 약물 스크리닝 시스템 7000(프랑스 파리 소재의 하마마쓰(Hamamatsu)) 내로 옮기고, 37 ℃에서 시험 화합물의 11개의 절반 대수적 연속 희석을 추가하고 세포를 형광의 온라인 기록 하에 10 내지 30 분 동안 배양하였다. 이러한 예비 배양 단계 후, 작용제 (2S)-2-아미노-4-포스포노부탄산(L-AP4)을 형광의 온라인 기록 하에 EC20에 상응하는 농도로 세포에 첨가하고, 세포의 대응성의 매일 변화를 고려하기 위해 L-AP4의 완전 용량-응답 곡선을 기록함으로써 각 실험의 바로 전에 L-AP4의 EC20을 측정하였다.
기저를 뺀 형광(즉, L-AP4를 첨가하지 않은 형광)의 피크 증가로서 응답을 측정하고, L-AP4의 농도 포화에 의해 수득된 최대 자극 효과로 표준화하였다. 레벤부르그 마르콰르트(Levenburg Marquardt) 알고리즘을 사용하여 데이터를 반복적으로 구상하는 곡선 맞춤 프로그램인 엑스엘핏(XLfit)을 사용하여 최대 자극률(%)로 그래프를 구상하였다. 사용된 단일 부위 경쟁 분석 방정식은 하기 수학식 1이다:
[수학식 1]
y = A + ((B-A)/(1 + ((x/C)D)))
상기 식에서,
y는 최대 자극 효과율(%)이고,
A는 최소 y이고,
B는 최대 y이고,
C는 EC50이고,
x는 경쟁 화합물의 농도의 log10이고,
D는 곡선의 기울기(힐 계수)이다.
상기 곡선으로부터 EC50(최대 수용체 활성화의 50%가 달성된 약물 농도), 힐 계수, 및 L-AP4의 농도 포화에 의해 수득된 최대 자극 효과의 최대 응답률(%)을 계산하였다(도 1 참조).
PAM 시험 화합물을 사용한 예비 배양 동안(즉, L-AP4의 EC20 농도의 적용 전) 수득된 양성 신호는 작용 활성을 가리키고, 이러한 신호의 부재는 작용 활성의 결핍을 입증하는 것이었다. L-AP4의 EC20 농도를 첨가한 후 관찰된 신호의 감소는 시험 화합물의 억제 활성을 가리키는 것이었다.
도 1은 mGlu PAM Ca2 + 가동화 스크리닝 분석 및 EC50 및% Emax 값의 측정에 대한 실험 개요를 도시한다.
실시예
및 데이터 목록
화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 염은 약제로서, 예를 들어 약학 제제의 형태로 사용될 수 있다. 약학 제제는 경구로, 예를 들어 정제, 코팅된 정제, 당의정, 경질 및 연질 젤라틴 캡슐, 용액, 유화액 또는 현탁액의 형태로 투여될 수 있다. 그러나, 직장으로, 예를 들어 좌제의 형태로, 또는 비경구로, 예를 들어 주사 용액의 형태로 투여될 수도 있다.
화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 염은 약학 제제의 제조를 위해 약학적으로 불활성인 무기 또는 유기 담체와 함께 가공될 수 있다. 락토스, 옥수수 전분 또는 이의 유도체, 활석, 스테아르산 또는 이의 염 등은 예를 들어 정제, 코팅된 정제, 당의정 및 경질 젤라틴 캡슐용 담체로서 사용될 수 있다. 연질 젤라틴 캡슐용으로 적합한 담체는 예를 들어 식물성 오일, 왁스, 지방, 반고체 및 액체 폴리올 등이지만, 활성 물질의 특성에 따라 통상적으로 연질 젤라틴 캡슐의 경우에는 담체가 요구되지 않는다. 용액 및 시럽의 제조용으로 적합한 담체는 예를 들어 물, 폴리올, 수크로스, 전화당, 글루코스 등이다. 알코올, 폴리올, 글리세롤, 식물성 오일 등과 같은 애쥬번트가 화학식 I의 화합물의 수용성 염의 수성 주사 용액에 사용될 수 있지만, 일반적으로는 필요하지 않다. 좌제용으로 적합한 담체는 예를 들어 천연 또는 경화 오일, 왁스, 지방, 반액체 또는 액체 폴리올 등이다.
또한, 약학 제제는 보존제, 용해제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 감미제, 착색제, 향미제, 삼투압을 변화시키기 위한 염, 완충제, 차폐제 또는 산화방지제를 함유할 수 있다. 또한, 약학 제제는 다른 치료적으로 가치있는 물질도 함유할 수 있다.
상기 언급된 바와 같이, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 치료적 불활성 부형제를 함유하는 약제, 및 하나 이상의 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염 및 필요에 따라 하나 이상의 다른 치료적으로 가치있는 물질을 하나 이상의 치료적 불활성 담체와 함께 생약 투여량 형태로 만듦을 포함하는 상기 약제의 제조 방법이 또한 본 발명의 목적이다.
추가로 상기 언급된 바와 같이, 상기 인용된 질병의 예방 및/또는 치료에 유용한 약제의 제조를 위한 화학식 I의 화합물의 용도가 또한 본 발명의 목적이다.
투여량은 넓은 제한 내에서 달라질 수 있고, 물론 각각의 특정 경우에 개별적인 요건에 맞춰질 수 있다. 일반적으로, 경구 또는 비경구 투여를 위한 효과적인 투여량은 기술된 모든 적응증에 대하여 0.01 내지 20 ㎎/kg/일, 바람직하게는 0.1 내지 10 ㎎/kg/일의 투여량이다. 따라서, 체중 70 kg의 성인에 대한 일일 투여량은 0.7 내지 1400 ㎎/일, 바람직하게는 7 내지 700 ㎎/일이다.
본 발명의 화합물을 포함하는 약학 조성물의 제조
하기 표 2의 조성의 정제를 통상적인 방법으로 제조하였다.
성분
|
㎎/정제 | |||
5 | 25 | 100 | 500 | |
1. 화학식 I의 화합물 | 5 | 25 | 100 | 500 |
2. 무수 락토스 DTG | 125 | 105 | 30 | 150 |
3. Sta-Rx 1500 | 6 | 6 | 6 | 60 |
4. 미세결정 셀룰로스 | 30 | 30 | 30 | 450 |
5. 마그네슘 스테아레이트 | 1 | 1 | 1 | 1 |
총량 | 167 | 167 | 167 | 831 |
제조 과정
1. 성분 1, 2, 3, 4 및 과립을 정제수와 혼합한다.
2. 과립을 50℃에서 건조시킨다.
3. 과립을 적합한 제분장치로 통과시킨다.
4. 성분 5를 첨가하고 3분 동안 혼합하고; 적합한 가압기 상에서 압축시킨다.
하기 표 3의 조성의 캡슐을 제조하였다.
성분
|
㎎/캡슐 | |||
5 | 25 | 100 | 500 | |
1. 화학식 I의 화합물 | 5 | 25 | 100 | 500 |
2. 수화 락토즈 | 159 | 123 | 148 | - |
3. 옥수수 전분 | 25 | 35 | 40 | 70 |
4. 활석 | 10 | 15 | 10 | 25 |
5. 마그네슘 스테아레이트 | 1 | 2 | 2 | 5 |
총량 | 200 | 200 | 300 | 600 |
제조 과정
1. 성분 1, 2 및 3을 적합한 혼합기에서 30분 동안 혼합한다.
2. 성분 4와 5를 첨가하고 3분 동안 혼합한다.
3. 적합한 캡슐에 채운다.
먼저, 화학식 I의 화합물, 락토스와 옥수수 전분을 혼합기에서, 이어서 분쇄기에서 혼합하였다. 혼합물을 혼합기에 되돌려 놓고; 이에 활석을 첨가하고 완전히 혼합하였다. 혼합물을 적합한 캡슐, 예를 들어 경질 젤라틴 캡슐내에 기계를 사용하여 채웠다.
하기 표 4의 주사 용액을 제조하였다.
성분 | ㎎/주사 용액 |
화학식 I의 화합물 | 3 |
폴리에틸렌 글리콜 400 | 150 |
아세트산 | q.s. ad pH 5.0 |
주사 용액용 물 | ad 1.0 ㎖ |
제조 과정
화학식 I의 화합물을 폴리에틸렌 글리콜 400과 주사용 물(일부)의 혼합물에 용해시켰다. 아세트산으로 pH를 5.0으로 조정하였다. 잔여량의 물을 첨가하여 부피를 1.0 ㎖로 조정하였다. 용액을 여과하고 적절한 과량을 사용하여 바이알 내에 채우고 멸균하였다.
실험 부분
실시예
1
(8S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[6,7-
다이히드로
-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계
1: 2
,6-
다이플루오로
-4-
페닐에틴일
-
페닐아민
비스-(트라이페닐포스핀)-팔라듐(II)다이클로라이드(826 ㎎, 1.18 m㏖, 0.02 당량)를 THF(100 ㎖)에 용해시켰다. 2,6-다이플루오로-4-요오도아닐린(15 g, 58.8 m㏖) 및 페닐아세틸렌(7.2 g, 7.8 ㎖, 70.6 m㏖, 1.2 당량)을 실온에서 첨가하였다. 트라이에틸아민(29.8 g, 41 ㎖, 0.29 ㏖, 5 당량), 트라이페닐포스핀(617 ㎎, 2.35 m㏖, 0.04 당량) 및 구리(I)요오다이드(112 ㎎, 0.58 m㏖, 0.01 당량)를 첨가하고, 혼합물을 1시간 동안 60℃에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 포화 NaHCO3 용액으로 추출하고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기 층을 물로 3회 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 아틸아세테이트 대 헵탄 0:100 내지 40:60 구배)로 정제하였다. 목적 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(12.6 g, 93% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 230.1 (M+H+).
단계 2: (
R,E
)-N-(6,7-
다이히드로이소퀴놀린
-8(5H)-
일리덴
)-2-
메틸프로판
-2-설핀아미드
6,7-다이히드로이소퀴놀린-8(5H)-온(1 g, 6.79 m㏖)을 THF(10 ㎖)에 용해시켰다. (R)-2-메틸프로판-2-설핀아미드(CAS 196929-78-9)(1.24 g, 10.2 m㏖, 1.5 당량) 및 티타늄(IV) 에톡사이드(4.65 g, 4.23 ㎖, 20.4 m㏖, 3.0 당량)를 첨가하고, 혼합물을 3시간 동안 65℃에서 교반하였다. 반응 혼합물을 냉각하고 포화 NaHCO3 용액 및 에틸 아세테이트를 첨가하였다. 형성된 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과액을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 아틸아세테이트 대 헵탄 10:90 내지 100:0 구배)로 정제하였다. 목적 (R,E)-N-(6,7-다이히드로이소퀴놀린-8(5H)-일리덴)-2-메틸프로판-2-설핀아미드(1.02 g, 60% 수율)를 황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 251.2 (M+H+).
단계 3:
메틸
2-((S)-8-((R)-1,1-
다이메틸에틸설핀아미도
)-5,6,7,8-
테트라히드로이소퀴놀린
-8-일)아세테이트
메틸 아세테이트(0.6 g, 0.375 ㎖, 8.15 m㏖, 2 당량)를 무수 THF(10 ㎖)에 용해시키고, 용액을 -70℃까지 냉각하였다. LDA(THF/헵탄/에틸벤젠 중 2.0 M)(4.07 ㎖, 8.15 m㏖, 2 당량)을 -75 내지 -65℃에서 적가하고, 혼합물을 30분 동안 -70℃에서 교반하였다. 클로로티타늄 트라이이소프로폭사이드(4.25 g, 16.3 m㏖, 4 당량)를 무수 THF(10 ㎖)에 용해시키고 -75 내지 -65℃에서 적가하고, 혼합물을 30분 동안 -70℃에서 교반하였다. (R,E)-N-(6,7-다이히드로이소퀴놀린-8(5H)-일리덴)-2-메틸프로판-2-설핀아미드(실시예 1, 단계 2)(1.02 g, 4.07 m㏖)를 -75 내지 -65℃에서 적가하고, 혼합물을 1시간 동안 -70℃에서 교반하였다. 포화 NaHCO3 용액을 첨가하고, 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 에틸 아세테이트를 형성된 현탁액에 첨가하고, 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 형성된 현탁액을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 다이클로로메탄 대 메탄올 100:0 내지 90:10 구배)로 정제하였다. 목적 메틸 2-((S)-8-((R)-1,1-다이메틸에틸설핀아미도)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(0.92 g, 70% 수율)를 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 325.2 (M+H+).
단계 4: (S)-메틸 2-(8-아미노-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트
메틸 2-((S)-8-((R)-1,1-다이메틸에틸설핀아미도)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(실시예 1, 단계 3)(920 ㎎, 2.84 m㏖)를 MeOH(10 ㎖)에 용해시키고, HCl(다이옥산 중 4 N)(7.1 ㎖, 28.4 m㏖, 10 당량)을 첨가하였다. 혼합물을 2시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 증발시키고 포화 NaHCO3 용액으로 추출하고 다이클로로메탄으로 2회 추출하였다. 유기 층을 합치고 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 메탄올 대 다이클로로메탄 0:100 내지 20:80 구배)로 정제하였다. 목적 메틸 (S)-메틸 2-(8-아미노-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(340 ㎎, 54% 수율)를 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 221.2 (M+H+).
단계 5: (S)-
메틸
2-(8-(3-(2,6-
다이플루오로
-4-(
페닐에틴일
)페닐)
우레이도
)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트
2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1)(360 ㎎, 1.57 m㏖, 1.0 당량)을 DMF(4.0 ㎖)에 용해시키고, CDI(255 ㎎, 1.57 m㏖, 1.0 당량)를 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 100℃에서 교반하였다. 혼합물에 (S)-메틸 2-(8-아미노-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(실시예 1, 단계 4)(100 ㎎, 0.50 m㏖, 1.0 당량)를 첨가하고 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 이솔루트(등록상표: isolute)로 증발시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 에틸 아세테이트 대 헵탄 20:80 내지 100:0 구배)로 정제하였다. 목적 (S)-메틸 2-(8-(3-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)우레이도)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(300 ㎎, 40% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 476.3 (M+H+).
단계 6: (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-6,7-다이히드로-1'H,5H-스피로[이소퀴놀린-8,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온
(S)-메틸 2-(8-(3-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)우레이도)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-8-일)아세테이트(실시예 1, 단계 5)(300 ㎎, 0.63 m㏖)를 THF(3 ㎖)에 용해시키고, 나트륨 하이드라이드(미네랄 오일 중 60%)(38 ㎎, 0.946 m㏖, 1.5 당량)를 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 추출하고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기 층을 염수로 2회 세척하고 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 목적 (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-6,7-다이히드로-1'H,5H-스피로[이소퀴놀린-8,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온(240 ㎎, 86% 수율)을 연황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 444.2 (M+H+).
단계 7: (8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
(S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-6,7-다이히드로-1'H,5H-스피로[이소퀴놀린-8,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온(실시예 1, 단계 6)(240 ㎎, 0.54 m㏖)을 DMF(4.0 ㎖)에 용해시키고, 세슘 카보네이트(265 ㎎, 0.81 m㏖, 1.5 당량) 및 요오도메탄(115 ㎎, 51 ul, 0.81 m㏖, 1.5 당량)을 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 이솔루트(등록상표)로 증발시켰다. 조 생성물을 플래시 크로마토그래피(컬럼: 실리카겔, 용리액: 에틸 아세테이트 대 헵탄 30:70 내지 100:0 구배)로 정제하였다. 목적 (8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온(37 ㎎, 15% 수율)을 연황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 458.3 (M+H+).
실시예
2
(6S)-3-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1-
메틸
-
스피로
[
헥사히드로피리미딘
-6,1'-테트랄린]-2,4-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(1-아미노-1,2,3,4-
테트라히드로나프탈렌
-1-일)아세테이트
표제 화합물을 3,4-다이히드로나프탈렌-1(2H)-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 액체로서 수득하였다. MS: m/e = 220.1 (M+H+).
단계
2: 2
,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]아닐린
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-요오도아닐린 및 3-에틴일피리딘으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 1에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연갈색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 231.1 (M+H+).
단계 3: (6S)-3-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1-
메틸
-
스피로
[헥사히드로피리미딘-6,1'-테트랄린]-2,4-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]아닐린(실시예 2, 단계 2) 및 (S)-메틸 2-(1-아미노-1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-1-일)아세테이트(실시예 2, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 458.2 (M+H+).
실시예
3
(6S)-3-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1-
메틸
-
스피로
[
헥사히드로피리미딘
-6,1'-인단]-2,4-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(1-아미노-2,3-
다이히드로
-1H-
인덴
-1-일)아세테이트
표제 화합물을 2,3-다이히드로-1H-인덴-1-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 액체로서 수득하였다. MS: m/e = 206.1 (M+H+)
단계 2: (6S)-3-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1-
메틸
-
스피로
[헥사히드로피리미딘-6,1'-인단]-2,4-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]아닐린(실시예 2, 단계 2) 및 (S)-메틸 2-(1-아미노-2,3-다이히드로-1H-인덴-1-일)아세테이트(실시예 3, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 444.2 (M+H+).
실시예
4
(5S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[6,7-
다이히드로사이클로펜타[b]피리딘
-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(5-아미노-6,7-
다이히드로
-5H-
사이클로펜타[b]피리딘
-5-일)아세테이트
표제 화합물을 6,7-다이히드로-5H-사이클로펜타[b]피리딘-5-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 갈색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 207.1 (M+H+).
단계 2: (5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로사이클로펜타[b]피리딘-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(5-아미노-6,7-다이히드로-5H-사이클로펜타[b]피리딘-5-일)아세테이트(실시예 4, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연갈색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 444.2 (M+H+).
실시예
5
(5S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[7,8-
다이히드로
-6H-퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-메틸 2-(5-아미노-5,6,7,8-테트라히드로퀴놀린-5-
일
)아세테이트
표제 화합물을 7,8-다이히드로퀴놀린-5(6H)-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 221.2 (M+H+).
단계 2: (5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(5-아미노-5,6,7,8-테트라히드로퀴놀린-5-일)아세테이트(실시예 5, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 458.3 (M+H+).
실시예
6
(5S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[7,8-
다이히드로
-6H-이소퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-메틸 2-(5-아미노-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린-5-일)아세테이트
표제 화합물을 7,8-다이히드로퀴놀린-5(6H)-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 221.2 (M+H+).
단계 2: (5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(5-아미노-5,6,7,8-테트라히드로퀴놀린-5-일)아세테이트(실시예 6, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 갈색 포말로서 수득하였다. MS: m/e = 458.3 (M+H+).
실시예
7
(5S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[7,8-
다이히드로
-6H-퀴나졸린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(5-아미노-5,6,7,8-
테트라히드로퀴나졸린
-5-일)아세테이트
표제 화합물을 7,8-다이히드로-6H-퀴나졸린-5-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 222.2 (M+H+).
단계 2: (5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴나졸린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(5-아미노-5,6,7,8-테트라히드로퀴나졸린-5-일)아세테이트(실시예 7, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 459.3 (M+H+).
실시예
8
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[
크로만
-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(4-
아미노크로만
-4-일)아세테이트
표제 화합물을 크로만-4-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 205.1 (M+H+).
단계 2: (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-요오도
페닐
)-3'-메틸-
1'H
-스피로[크로만-4,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-요오도아닐린 및 (S)-메틸 2-(4-아미노크로만-4-일)아세테이트(실시예 8, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연갈색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 485.2 (M+H+).
단계 3: (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1'-메틸-스피로[크로만-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-요오도페닐)-3'-메틸-1'H-스피로[크로만-4,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온(실시예 8, 단계 2) 및 3-에틴일피리딘으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 1에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 460.3 (M+H+).
실시예
9
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[2,3-
다이히드로피라노[2,3-b]피리딘
-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계 1: (S)-메틸 2-(4-아미노-3,4-다이히드로-2H-
피라노[2,3-b]피리딘
-4-일)아세테이트
표제 화합물을 2H-피라노[2,3-b]피리딘-4(3H)-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 223.2 (M+H+).
단계 2: (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[2,3-다이히드로피라노[2,3-b]피리딘-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(4-아미노-3,4-다이히드로-2H-피라노[2,3-b]피리딘-4-일)아세테이트(실시예 9, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 460.3 (M+H+).
실시예
10
(6S)-3-[2,6-
다이플루오로
-4-[2-(3-
피리딜
)
에틴일
]페닐]-1-
메틸
-
스피로
[
헥사히드로피리미딘
-6,4'-이소크로만]-2,4-다이온
단계 1: (S)-
메틸
2-(4-
아미노이소크로만
-4-일)아세테이트
표제 화합물을 이소크로만-4-온으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 연황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 222.2 (M+H+).
단계 2: (6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,4'-이소크로만]-2,4-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]아닐린(실시예 2, 단계 2) 및 (S)-메틸 2-(4-아미노이소크로만-4-일)아세테이트(실시예 10, 단계 1)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 460.3 (M+H+).
실시예
11
(8S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-에틸-
스피로
[6,7-
다이히드로
-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-6,7-다이히드로-1'H,5H-스피로[이소퀴놀린-8,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온(실시예 1, 단계 6) 및 요오도에탄으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 472.3 (M+H+).
실시예
12
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
단계
1: 2
-((2-(
트라이메틸실릴
)
에톡시
)
메틸
)-6,7-
다이히드로
-2H-
인다졸
-4(5H)-온
6,7-다이히드로-2H-인다졸-4(5H)-온(CAS 912259-10-0)(1.46 g, 10.7 m㏖)을 THF(15 ㎖)에 용해시키고 0 내지 5℃까지 냉각하였다. 나트륨 하이드라이드(미네랄 오일 중 60% 분산액)(450 ㎎, 11.3 m㏖, 1.05 당량)를 몇 분할로 주의하여 첨가하고, 혼합물을 60분 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 0 내지 5℃까지 재차 냉각하고, (2-(클로로메톡시)에틸)트라이메틸실란(2.28 ㎖, 2.15 g, 12.9 m㏖, 1.2 당량)을 첨가하고, 혼합물을 2시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 NaHCO3 용액으로 주의하여 추출하고 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 유기 층을 염수로 세척하고 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고 증발건조시켰다. 목적 2-((2-(트라이메틸실릴)에톡시)메틸)-6,7-다이히드로-2H-인다졸-4(5H)-온(약 100% 수율)을 황색 오일로서 수득하였다. MS:m/e = 267.2 (M+H+).
단계 2: (S)-
메틸
2-(4-아미노-2-((2-(
트라이메틸실릴
)
에톡시
)
메틸
)-4,5,6,7-테트라히드로-2H-인다졸-4-일)아세테이트
표제 화합물을 2-((2-(트라이메틸실릴)에톡시)메틸)-6,7-다이히드로-2H-인다졸-4(5H)-온(실시예 12, 단계 1)으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 2, 3 및 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 1시간 대신 단지 10분 동안 HCl을 사용한 절단 단계에서 교반함으로써 황색 오일로서 수득하였다. MS: m/e = 341.2 (M+H+).
단계 3: (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-3'-메틸-2-((2-(트라이메틸실릴)에톡시)메틸)-2,5,6,7-테트라히드로-1'H-스피로[인다졸-4,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온
표제 화합물을 2,6-다이플루오로-4-페닐에틴일-페닐아민(실시예 1, 단계 1) 및 (S)-메틸 2-(4-아미노-2-((2-(트라이메틸실릴)에톡시)메틸)-4,5,6,7-테트라히드로-2H-인다졸-4-일)아세테이트(실시예 12, 단계 2)로부터 출발하여 실시예 1의 단계 5, 6 및 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 포말로서 수득하였다. MS: m/e = 577.2 (M+H+).
단계 4: (4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (S)-1'-(2,6-다이플루오로-4-(페닐에틴일)페닐)-3'-메틸-2-((2-(트라이메틸실릴)에톡시)메틸)-2,5,6,7-테트라히드로-1'H-스피로[인다졸-4,4'-피리미딘]-2',6'(3'H,5'H)-다이온(실시예 12, 단계 3)으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 4에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 포말로서 수득하였다. MS: m/e = 447.2 (M+H+).
실시예
13
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1',2-
다이메틸
-
스피로
[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온(실시예 12) 및 요오도메탄으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하고, 2개의 형성된 이성질체의 분리를 위한 용매로서 헵탄 대 에탄올 60:40을 갖는 레프로실 키랄 엔알(등록상표: Reprosil Chiral NR) 컬럼으로 황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 461.2 (M+H+).
실시예
14
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1,1'-
다이메틸
-
스피로
[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온(실시예 12) 및 요오도메탄으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여, 2개의 형성된 이성질체의 분리를 위한 용매로서 헵탄 대 에탄올 60:40을 갖는 레프로실 키랄 엔알(등록상표) 컬럼으로 연황색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 461.2 (M+H+).
실시예
15
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1'-
메틸
-
스피로
[5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 6,7-다이히드로-2H-인다졸-4(5H)-온 대신 (5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4-온(CAS 115215-89- 9)으로부터 출발하여 실시예 12에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 461.3 (M+H+).
실시예
16
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1,1'-
다이메틸
-
스피로
[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온(실시예 15) 및 요오도메탄으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여, 2개의 형성된 이성질체의 분리를 위한 용매로서 헵탄 대 에탄올 60:40을 갖는 레프로실 키랄 엔알(등록상표) 컬럼으로 백색 고체로서 수득하였다. MS: m/e = 475.2 (M+H+).
실시예
17
(4S)-3'-[2,6-
다이플루오로
-4-(2-
페닐에틴일
)페닐]-1',2-
다이메틸
-
스피로
[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
표제 화합물을 (4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온(실시예 15) 및 요오도메탄으로부터 출발하여 실시예 1의 단계 7에 기술된 바와 유사한 화학 반응을 사용하여, 2개의 형성된 이성질체의 분리를 위한 용매로서 헵탄 대 에탄올 60:40을 갖는 레프로실 키랄 엔알(등록상표) 컬럼으로 백색 포말로서 수득하였다. MS: m/e = 475.2 (M+H+).
Claims (18)
- 제1항 또는 제2항에 있어서,
(8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,1'-테트랄린]-2,4-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-이소퀴놀린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[7,8-다이히드로-6H-퀴나졸린-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(8S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-에틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-이소퀴놀린-8,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[1,5,6,7-테트라히드로인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1',2-다이메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1,1'-다이메틸-스피로[6,7-다이히드로-5H-인다졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
인 화학식 IA의 화합물. - 제1항 또는 제4항에 있어서,
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,1'-인단]-2,4-다이온; 또는
(5S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[6,7-다이히드로사이클로펜타[b]피리딘-5,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
인 화학식 IB의 화합물. - 제1항 또는 제6항에 있어서,
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1'-메틸-스피로[크로만-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[2,3-다이히드로피라노[2,3-b]피리딘-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
인 화학식 IC의 화합물. - 제1항 또는 제8항에 있어서,
(6S)-3-[2,6-다이플루오로-4-[2-(3-피리딜)에틴일]페닐]-1-메틸-스피로[헥사히드로피리미딘-6,4'-이소크로만]-2,4-다이온인 화학식 ID의 화합물. - 제1항 또는 제10항에 있어서,
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1'-메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로-1H-사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온;
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1,1'-다이메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온; 또는
(4S)-3'-[2,6-다이플루오로-4-(2-페닐에틴일)페닐]-1',2-다이메틸-스피로[5,6,7,8-테트라히드로사이클로헵타[c]피라졸-4,6'-헥사히드로피리미딘]-2',4'-다이온
인 화학식 IE의 화합물. - 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
치료 활성 물질로서 사용하기 위한 화학식 I의 화합물. - 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서,
파킨슨 병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 또는 2형 당뇨병의 치료에 사용하기 위한 화학식 I의 화합물. - 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물 및 약학적으로 허용되는 부형제를 포함하는 약학 조성물.
- 파킨슨 병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 또는 2형 당뇨병의 치료용 약제의 제조를 위한 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물의 용도.
- 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물의 효과량을 투여함을 포함하는, 파킨슨 병, 불안, 구토, 강박 장애, 자폐증, 신경보호, 암, 우울증 또는 2형 당뇨병의 치료 방법.
- 전술된 본 발명.
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US6875433B2 (en) | 2002-08-23 | 2005-04-05 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Monoclonal antibodies and complementarity-determining regions binding to Ebola glycoprotein |
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WO2011071574A2 (en) | 2009-09-02 | 2011-06-16 | United States Deparment Of The Army, As Represented By The Secretary Of The Army | Monoclonal antibodies against glycoprotein of ebola sudan boniface virus |
CA2773038A1 (en) | 2009-09-04 | 2011-03-10 | P. Jeffrey Conn | Mglur4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction |
US8389536B2 (en) | 2009-10-27 | 2013-03-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Positive allosteric modulators (PAM) |
US8759377B2 (en) | 2009-11-23 | 2014-06-24 | Vanderbilt University | Substituted dioxopiperidines and dioxopyrrolidines as MGLUR4 allosteric potentiators, compositions, and methods of treating neurological dysfunction |
US8586581B2 (en) | 2009-12-17 | 2013-11-19 | Hoffmann-La Roche Inc | Ethynyl compounds useful for treatment of CNS disorders |
US8420661B2 (en) * | 2010-04-13 | 2013-04-16 | Hoffmann-La Roche Inc. | Arylethynyl derivatives |
US8772300B2 (en) | 2011-04-19 | 2014-07-08 | Hoffmann-La Roche Inc. | Phenyl or pyridinyl-ethynyl derivatives |
KR101554803B1 (ko) | 2011-04-26 | 2015-09-21 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | Mglur5의 양성 알로스테릭 조절체로서 에틴일 유도체 |
US10533000B2 (en) | 2011-05-26 | 2020-01-14 | Sunovion Pharmaceuticals, Inc. | Metabotrophic glutamate receptor 5 modulators and methods of use thereof |
US20130123254A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-05-16 | Barbara Biemans | Pharmaceutically acceptable mglur5 positive allosteric modulators and their methods of identification |
UA110862C2 (uk) | 2011-10-07 | 2016-02-25 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Похідні етинілу як алостеричні модулятори метаботропного рецептора глутамату mglur 5 |
KR101656634B1 (ko) | 2012-10-18 | 2016-09-09 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | mGluR5 수용체 활성의 조절제로서 에틴일 유도체 |
CA2879489A1 (en) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Ethynyl derivatives as modulators of mglur5 receptor activity |
WO2014124560A1 (en) | 2013-02-18 | 2014-08-21 | Hua Medicine (Shanghai) Ltd. | Mglur regulators |
UY35400A (es) | 2013-03-15 | 2014-10-31 | Novartis Ag | Compuestos y composiciones para el tratamiento de enfermedades parasitarias |
JO3368B1 (ar) | 2013-06-04 | 2019-03-13 | Janssen Pharmaceutica Nv | مركبات 6، 7- ثاني هيدرو بيرازولو [5،1-a] بيرازين- 4 (5 يد)- اون واستخدامها بصفة منظمات تفارغية سلبية لمستقبلات ميجلور 2 |
MA38885B1 (fr) * | 2013-09-25 | 2018-11-30 | Hoffmann La Roche | Dérivés d'éthynyle modulateurs allosteriques positifs (pam) du recepteur metabotropique du glutamate 4 (mglu4) |
TWI649310B (zh) * | 2014-01-10 | 2019-02-01 | 赫孚孟拉羅股份公司 | 乙炔基衍生物 |
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