KR20150117287A - 산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성 - Google Patents

산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성 Download PDF

Info

Publication number
KR20150117287A
KR20150117287A KR1020157024168A KR20157024168A KR20150117287A KR 20150117287 A KR20150117287 A KR 20150117287A KR 1020157024168 A KR1020157024168 A KR 1020157024168A KR 20157024168 A KR20157024168 A KR 20157024168A KR 20150117287 A KR20150117287 A KR 20150117287A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
inorganic substrate
oxide
ceramic
shell
aqueous composition
Prior art date
Application number
KR1020157024168A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101787970B1 (ko
Inventor
크레이그 에스 엘런
지엔준 하오
Original Assignee
사켐,인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사켐,인코포레이티드 filed Critical 사켐,인코포레이티드
Publication of KR20150117287A publication Critical patent/KR20150117287A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101787970B1 publication Critical patent/KR101787970B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/1204—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material inorganic material, e.g. non-oxide and non-metallic such as sulfides, nitrides based compounds
    • C23C18/1208—Oxides, e.g. ceramics
    • C23C18/1216—Metal oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/1229—Composition of the substrate
    • C23C18/1245—Inorganic substrates other than metallic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/125—Process of deposition of the inorganic material
    • C23C18/1262—Process of deposition of the inorganic material involving particles, e.g. carbon nanotubes [CNT], flakes
    • C23C18/127—Preformed particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C18/00—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating
    • C23C18/02—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition
    • C23C18/12—Chemical coating by decomposition of either liquid compounds or solutions of the coating forming compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating; Contact plating by thermal decomposition characterised by the deposition of inorganic material other than metallic material
    • C23C18/125—Process of deposition of the inorganic material
    • C23C18/1291—Process of deposition of the inorganic material by heating of the substrate
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0471—Processes of manufacture in general involving thermal treatment, e.g. firing, sintering, backing particulate active material, thermal decomposition, pyrolysis
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/42—(bi)pyramid-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
    • C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
    • C01P2004/86—Thin layer coatings, i.e. the coating thickness being less than 0.1 time the particle radius
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y02E60/122—

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

본 발명은 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온 및 과산화수소를 함유하는 수성 조성물을 제공하는 단계; 상기 수성 조성물을 무기 기재와, 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 수산화물이 무기 기재의 표면상에 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안, 접촉시키는 단계; 및 상기 처음 코팅된 무기 기재를, 상기 수산화물이 산화물로 전환되어 상기 무기 기재상에서 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 산화물 코팅을 형성하기에 충분한 시간 동안 가열하는 단계를 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법을 제공한다. 상기 무기 기재는 세라믹 재료 또는 반도체 재료, 유리 또는 다른 유전체 재료일 수 있으며, 상기 세라믹 재료는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료일 수 있다.

Description

산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성{OXIDE SHELL FORMATION ON INORGANIC SUBSTRATE VIA OXIDATIVE POLYOXOANION SALT DEPOSITION}
본 발명은 무기 기재상에 금속 산화물 코팅을 형성하는데 유용한 방법 및 조성물에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 사차 암모늄 메탈레이트(quaternary ammonium metalates), 예컨대 알루미네이트, 및 과산화물을 사용하여 무기 기재, 예컨대 세라믹 분말상에 금속 산화물 코팅, 예컨대 알루미나를 형성하는 것에 관한 것이다. 가장 특히, 본 발명은 리튬 이온 배터리 캐소드 재료상에 대한 금속 산화물 코팅, 예컨대 알루미나의 형성에 관한 것이다.
리튬 이온 배터리 캐소드 세라믹 재료는 수년간 흥미로운 연구 분야였다. 다양한 캐소드 재료 중, 리튬 전이 금속 산화물은 캐소드 재료의 가장 성공적인 카테고리를 대표한다. 리튬 전이 금속 산화물의 결정 구조는 LiMO2(여기서 M은, 예를 들어, Mn, Co 및/또는 Ni이다)의 화학식을 갖는 층상 구조(layered structure)일 수 있거나 또는 LiM2O4(M은 예를 들어, Mn이다)의 전형적인 화학식을 갖는 3차원 스피넬 구조(spinel structure)일 수 있다. 층상 구조와 스피넬 구조 모두는, 리튬 이온이 흡장되는(intercalate), 전이 금속과 산소의 프레임워크(framework)를 포함한다.
리튬 이온 배터리 캐소드 세라믹 재료, 예를 들어, 리튬 코발트 산화물, 리튬 니켈 산화물, 또는 리튬 코발트 니켈 산화물은, 에너지 저장에 대한 우수한 기본 성능을 갖는다. 그러나, 이들 물질은 또한 열 안정성과 과충전 성능면에서 불충분한 안전성과 같은 단점을 갖는다. 이들 문제를 해결하기 위해, 다양한 안전한 방법들이 소개되어 왔으며, 이로는 세퍼레이터의 셧-다운(shut-down) 기능, 전해질용 첨가제, 안전 보호 회로 및 PTC (Positive Temperature Coefficient, 정온도 계수) 장치를 포함한다. 불행하게도, 이러한 모든 방법은 캐소드 활성 재료의 충전 능력이 너무 높지 않은 조건에서 사용되도록 디자인되었다. 따라서, 캐소드 활성 재료의 충전 능력이 이러한 배터리에서 고용량에 대한 증가되는 요구사항을 만족시키기 위해 증가되는 경우에, 이들 시스템의 안전성이 저하될 수 있다.
한편, 전기 화학 배터리의 작동은 활성 캐소드 재료와 전해질 사이의, 고체전해질 계면(solid electrolyte interface, SEI)이라 불리는, 계면층(interface layer)을 항상 형성한다. 고전압 작동은 상기 계면층을 쉽게 파괴하여, 저조한 사이클링 성능(poor cycling performance) 및 용량 손실(capacity loss)을 초래할 수 있다. 따라서, SEI 형성 및 구조의 조절 및 안정화가 여전히 매우 중요하고 실용적인 관심의 대상이다.
또한, 리튬 망간 산화물과 같은 일부 활성 망간-함유 캐소드 재료는 전해질과 직접 접촉되는 경우에, 셀 작동 동안 셀 전해질 용액으로 망간이 용해되는 문제를 갖는다. 이는 용량 페이딩(capacity fading), 즉, 반복되는 충전 및 방전 사이클을 통한 용량 손실을 야기할 수 있다.
상기한 단점을 극복하기 위해, 리튬 배터리의 사이클 수명과 안전성을 개선하기 위한, 코어/쉘 구조가 제안되었다. 활성 캐소드 세라믹 입자 표면(코어)상에 패시베이션 쉘(passivation shell)의 형성은, 고도의 딜리티에이티드(delithiated)(방전) 상태에서, 구조적 그리고 열적 안정성을 제공할 수 있으며, 따라서 사이클 수명과 안전성이 향상될 수 있다. 예를 들어, 바륨 티타네이트(BaTiO3), 리튬 철 포스페이트 산화물(lithium iron phosphate oxide), 및 구배(gradient) LiCoO2로 형성된 쉘을 포함하는, 캐소드 세라믹 입자 표면에 대하여 기술되어 온, 다양한 쉘이 있다. 이들 쉘을 형성하는 스킴의 대부분은 고가의 원료 물질을 이용하거나 또는 복잡한 공정을 사용하거나 혹은 이들 모두를 사용한다. 상기한 활성 재료 쉘뿐만 아니라, 불활성 금속 산화물 쉘이 장기간에 걸쳐 조사되어 왔다. 상기 불활성 금속 산화물 쉘 형성은 비교적 저렴한 공정이다. 다양한 불활성 금속 산화물 쉘, 예컨대 TiO2, Al2O3, MgO 및 ZnO가 소위 이종 핵화 습식 화학 (heterogeneous nucleation wet chemistry)에 의해 세라믹 입자 표면상에 제조되어 왔다.
그러나, 불활성 산화물 쉘을 형성하는 현재의 이종 핵화는 조절이 불가능하며, 특히, 공지의 공정은 허용가능한 정밀도로 쉘 두께를 조절할 수 있는 어떠한 방식을 제공하지 못한다. 정의로부터 불활성 금속 산화물 쉘은 전기 화학적 활성이 아니다 - 이들은 이온 또는 전자 수송을 용이하게 하지 않음을 의미한다. 동시에, 이러한 쉘은 작동을 방해하지 않아야 한다. 너무 두꺼운 및/또는 너무 조밀 불활성 쉘(inert shell)이 형성되면, 쉘의 저항이 전극의 충전율 및 방전율 능력을 제한할 수 있으며, 셀 성능이 열화될 것이다. 알루미늄 나이트레이트(aluminum nitrate)(혹은 다른 알루미늄 염)를 사용한 이종 핵화에 의한 알루미늄 산화물(및 다른 불활성 산화물)을 디포지션하는 현재의 공정은 활성 세라믹 재료 중의 Li 양이온과 상기 공정 용액 중의 Al 이온 사이의 이온-교환을 포함한다. 이는 활성 세라믹 재료로부터 Li 이온 손실, 폐기물 발생 및 쉘이 디포지트되는 경우에 가능한 캐소드 구조 결함의 발생을 야기할 수 있다.
따라서, 이러한 리튬 이온 배터리 캐소드에서 활성 세라믹 재료와 같은 무기 기재상에 산화물 코팅을 어떻게 제공하는지 문제가 장기간 동안 지속되어 왔으나 현재까지 만족스럽게 해결되지 않았다.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 세라믹 또는 다른 무기 기재상에 금속 산화물 또는 특정한 비금속 산화물을 포함하는, 산화물 쉘을 형성하는 방법을 제공하며, 상기 산화물 셀은 정확하게 조절가능한 두께를 갖는다. 상기 두께는 반응 조성물 중의 4차 암모늄 양이온 및 폴리옥소음이온의 함량 및 디포지션의 속도를 조절함으로써 정확하게 조절할 수 있다. 상기 기재는 리튬 이온 배터리 캐소드에 사용되는 세라믹 재료와 같은 활성 캐소드 세라믹 입자 표면을 포함할 수 있다. 상기 방법은 쉘 형성 재료 소스(source)로서 4차 암모늄 양이온 및 폴리옥소음이온으로 구성된 유기 염을 사용한다. 산화제(oxidizer), 예를 들어, 과산화수소를 첨가함으로써, 상기 유기 염은 이러한 세라믹 표면상에, 전도성 쉘층, 반도체성 쉘층 또는 절연성 셀층 중 하나를 서서히 형성할 수 있다. 따라서, 디포지션 속도는 반응 조성물 중의 과산화수소의 함량에 의해 영향을 받을 수 있다.
따라서, 일 실시형태에서, 본 발명은:
테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온 및 과산화수소를 함유하는 수성 조성물을 제공하는 단계;
상기 수성 조성물을 무기 기재와, 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 수산화물(hydroxide)이 상기 무기 기재의 표면상에 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안, 접촉시키는 단계; 및
상기 처음 코팅된 무기 기재를, 상기 수산화물이 산화물로 전환되어 상기 무기 기재상에서 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 산화물 코팅을 형성하기에 충분한 시간 동안 가열하는 단계를 포함하는,
무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법에 관한 것이다.
일 실시형태에서, 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 히드록사이드를 포함한다.
일 실시형태에서, 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 일반식 A x O y z -(여기서 A는 폴리옥소음이온을 형성할 수 있는, 하나 이상의 전이 금속 또는 다른 금속 또는 준금속(metalloid)을 나타낸다)를 갖는 폴리옥소음이온을 포함한다. 일 실시형태에서, 상기 일반식에서 원자 A는 Al, Si, B, Ga, Ge, As, In, Sn, Sb, Tl, Pb 및 Bi, 또는 이들의 어떠한 둘 이상의 조합으로부터 선택되며, O는 산소 원자이며, x, y 및 z 값은 폴리옥소음이온에서 A의 원자가에 의존하며, y > x 이다.
일 실시형태에서, 상기 전이 금속은 Ti, V, Zn, Ni, Co, Mn, Fe 및 Cu 중 하나 이상을 포함한다.
일 실시형태에서, 상기 무기 기재는 세라믹 산화물을 포함한다. 일 실시형태에서, 상기 세라믹 산화물은 Li+ 이온을 포함하며, 리튬 이온 배터리 세라믹 캐소드 재료에 사용되도록 개작된다.
일 실시형태에서, 상기 무기 기재는 반도체 재료를 포함한다. 일 실시형태에서, 상기 반도체 재료는 반도체 웨이퍼를 포함하며, 여기서, 임의로 상기 반도체 웨이퍼는 전자 회로(electronic circuitry)를 포함한다.
일 실시형태에서, 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 알루미네이트이며, 상기 무기 기재는 세라믹 재료이다. 일 실시형태에서, 상기 세라믹 재료는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료이다.
다른, 보다 구체적인 실시형태에서, 본 발명은:
테트라알킬암모늄 알루미네이트 및 과산화수소를 함유하는 수성 조성물을 제공하는 단계;
상기 수성 조성물을 무기 기재와, 알루미늄 히드록사이드가 상기 무기 기재의 표면상에 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안, 접촉시키는 단계; 및
상기 처음 코팅된 무기 기재를 상기 알루미늄 히드록사이드가 알루미나로 전환되기에 충분한 시간 동안 가열하는 단계를 포함하는,
무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법에 관한 것이다.
일 실시형태에서, 상기 무기 기재는 세라믹 재료이다. 일 실시형태에서, 상기 세라믹 재료는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료이다.
일 실시형태에서, 상기 테트라알킬암모늄 알루미네이트는 테트라메틸암모늄 알루미네이트이다.
일 실시형태에서, 상기 가열하는 단계는 약 450℃ 내지 약 1000℃ 범위의 온도, 또는 약 500℃의 온도에서 수행된다.
일 실시형태에서, 상기 수성 조성물은 Li+ 이온을 추가로 포함한다. 수성 조성물 중의 상기 Li+ 이온의 존재는 산화물 쉘에 Li+ 이온의 포함을 초래한다.
본원에 기술된 본 발명은 세라믹 입자에 대한 코어-쉘 구조 형성에 적용될 뿐만 아니라, 평판(plane plate) 형태 또는 대부분의 어떠한 다른 불규칙적인 형상의 형태로 무기 재료 표면상의 패시베이션 쉘 형성에 적용할 수 있다. 따라서, 예를 들어, 본 발명은 반도체, 예를 들어, 실리콘 또는 실리콘/게르마늄, 웨이퍼 표면 또는 다른 무기 표면, 예를 들어 유리 표면뿐만 아니라 이미 존재하는 전자 구성요소를 갖는 반도체 디바이스 상에 산화물 층을 형성하는데 적용될 수 있다.
본 발명의 이점은 (1) 본 방법은 실온 공정이며; (2) 본 방법은 단순한 일-단계 공정이며; (3) 본 방법은 예측할 수 있고 조절가능한 쉘 두께를 제공하며; (4) 본 방법은 균일한 쉘(homogeneous shell)이며; (5) 본 방법은 기재상에 박막(thin film) 쉘 형성으로 적용가능하며; (6) 본 방법은 기재로부터 이온을 고갈시킬 수 있는, 이온-교환 공정이 아니며; (7) 본 방법은 상기 기재의 각각의 단일 결정 입자상에 쉘 형성을 제공하며; (8) 본 방법은 Li 이온 배터리 캐소드 세라믹 재료뿐만 아니라 많은 기재에 대한 광범위한 적용을 제공하는 것 중 하나 이상을 포함한다.
도 1-5, 11-15 및 20은 본 발명의 특정한 실시형태에 의한 산화물 코팅을 갖는 경우와 갖지 않는 경우의 예시적인 무기 기재에 대한 X-선 회절(XRD) 패턴이다.
도 6-10, 16-19 및 21-23은 본 발명의 특정한 실시형태에 의한 산화물 코팅을 갖는 경우와 갖지 않는 경우의 예시적인 무기 기재의 주사 전자 현미경(SEM)에 의한 현미경사진이다.
상기 도면은 본 발명의 실시형태의 비-제한적인 실시예 및 비교예로서 제공되며, 본 발명의 이해를 용이하게 하기 위한 것으로 의도된다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 폴리옥소음이온(polyoxoanion)은 일반식 A x O y z - (여기서, A는 주기율표에서 알 수 있는 바와 같은, 전이 금속 이온, 예, Ti, V, Zn, Ni, Co, Mn, Fe, Cu, 또는 Al, Si, B, Ga, Ge, As, In, Sn, Sb, Tl, Pb 및 Bi 또는 이들의 어떠한 둘 이상의 조합을 포함하는 금속 또는 준금속을 나타내며, O는 산소 원자이다)를 갖는 화학적인 화합물을 말한다. x, y 및 z의 값은 상기 폴리옥소음이온에서 원자 A의 원자가에 의존하며, y > x이다. 대부분의 실시형태에서, 원자 A는 이의 가장 높은 산화(+) 상태이다. 원자 A는 폴리옥소음이온을 형성할 수 있는 것을 포함하여야 한다.
상기한 바와 같이, 본 발명은 무기 재료 기재의 표면상에 산화물 쉘, 예를 들어, 패시베이션 쉘(passivation shell)의 형성에 관한 것이다. 본 발명은 Li 이온 배터리 캐소드 세라믹 입자에 특히 적용 가능하다. 상기 방법은 분해되어 H+이온을 발생하는 산화제, 예컨대 과산화수소와 함께 사차 암모늄 양이온 및 폴리옥소음이온으로 구성된 유기염을 사용한다. 과산화수소의 분해는 다음에 나타낸다:
Figure pct00001

무기 산화물 재료가 과산화수소 용액에 노출되는 경우에, 다음의 반응이 일어나서 무기 산화물 재료의 표면상에 OH-가 발생하는 것으로 생각된다. 화학식에서 상기 M은 기판에서 무기 재료 프레임워크(framework)를 형성하는 원소이며, 예를들어, LiCo0 .2Ni0 .8O2에서 Ni 또는 Co, 혹은 실리콘 웨이퍼에서 Si이다.
산화물 프레임워크 무기재료에 대하여
Figure pct00002

반도체 원소 무기 재료(예를 들어 실리콘)에 대하여
Figure pct00003

이하에서, 무기 재료 표면상에 쉘을 형성하는 가능한 메카니즘을 보여주기 위한 예로서, TMA (테트라메틸암모늄) 알루미네이트 염이 사용된다.
이론에 의해 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 방법은 다음과 같이 진행되는 것으로 여겨진다. TMA 알루미네이트가 용액 중에 산화제, 예컨대 과산화수소와 함께 있는 경우에, 과산화수소가 분해되어 H+ 이온을 서서히 방출함에 따라, 상기 H+ 이온은 상기 알루미네이트 음이온을 포획하여, 이종 핵화를 통해 상기 무기 기재의 표면상에 (아마도 결정질) 알루미늄 히드록사이드 층을 점차적으로 형성하는 것으로 여겨진다. 과산화수소의 계속적인 분해에 의해 H+ 이온이 더 많이 발생함에 따라, 상기 용액 중의 알루미네이트 이온이 완전히 소비될 때까지, 알루미늄 히드록사이드의 층이 성장할 수 있다. 따라서, 초기의 알루미나 쉘의 알루미늄 히드록사이드 전구체는 무기 재료 표면상에 형성된다. 그 후, 그 표면상에 형성된 전구체 알루미늄 히드록사이드 쉘을 갖는, 상기 무기 재료는 습식 화학 용액으로부터 제거되고 약 450℃ 내지 약 1000℃ 범위의 상승된 온도, 또는 예를 들어, 약 500℃의 오븐에서 수 시간, 예를 들어, 5 시간 동안 가열된다. 과산화수소와의 반응으로부터 형성된, 무기 재료 표면에 결합된 상기 알루미늄 히드록사이드의 히드록시기는, 알루미늄 히드록사이드와의 축합반응에 의해 상기 쉘과 상기 무기 기재 재료 사이에 -M-O-Al- 결합을 형성한다. 따라서, 고온 가열은, 상기 공정에서 물을 제거하여, 상기 알루미늄 히드록사이드 쉘을 알루미늄 산화물(알루미나) 쉘로 전환한다. 따라서, 상기 기재 표면에 화학적으로 결합된 매우 얇은 알루미늄 (또는 본원에서 개시된 다른 원자) 산화물 쉘이 제조될 수 있다.
본원에 기재된 발명은 평판 형태로 또는 어떠한 다른 규칙적인 또는 불규칙적인 형상의 형태로, 무기 재료 입자상에 코어-쉘 구조를 형성하도록 또는 무기 재료 표면상에 패시베이션 쉘을 형성하도록 적용될 수 있다. 즉, 본 발명은 Li 이온 배터리 캐소드의 형성에 사용되는 것과 같은, 미세한 세라믹 입자로부터 반도체 웨이퍼 및 디바이스, 및 어떠한 종류의 불규직한 표면과 같은 큰, 평평한 표면에 이르는 범위의 표면상에 상기 개시된 산화물 쉘을 형성할 수 있다.
상기 무기 재료 입자 또는 기재는: 산화물, 세라믹, 유리, 실리콘 및 산소 원자와 같은 원자를 통해 금속 산화물에 결합을 형성할 수 있는 어떠한 다른 무기 재료일 수 있다.
상기 쉘 재료나 패시베이션 재료는 전이 금속 이온, 예, Ti, V, Zn, Ag, Ni, Co, Mn, Fe, Cu, Au 뿐만 아니라 Al, Si, B, Ga, Ge, As, In, Sn, Sb, Tl, Pb 및 Bi를 포함하는 금속 또는 준금속 중 어떠한 것의 폴리옥소음이온일 수 있다. 따라서, 본 발명에 유용한 폴리옥소음이온은 폴리옥소음이온을 갖거나 또는 형성할 수 있는, 모든 가능한 금속 원소 및 비금속 원소를 포함하지만, N, O, P, S, F, Cl, Br, I 등, 또는 알칼리 또는 알칼리토 금속은 포함하지 않는다.
따라서, 본 발명은 무기 기재상에 산화물 코팅을 조절가능하게 디포지팅하는 방법을 제공하며, 여기서, 산화물 코팅의 두께는 쉽고 예측가능하게 조절될 수 있다.
상기 수성 조성물은 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온 및 과산화수소를 함유한다. 상기 수성 조성물은 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온을 상기 수성 조성물의 총 중량을 기준으로, 약 0.0001 wt% 내지 약 30 wt% 범위, 그리고 일 실시형태에서는 약 0.011 wt% 내지 약 1.1 wt% 범위의 농도로 함유한다. 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온의 함량은 처리되는 무기 기재의 양 및 얻어지는 것이 바람직한 산화물 쉘의 디포지트의 두께에 기초하여 선택되어야 한다. 실시예에 나타낸 바와 같이, 상기 수성 조성물의 화학양론(stoichiometry)을 조절함으로써, 다르지만 제어가능한 두께의 산화물 쉘이 얻어질 수 있다.
일 실시형태에서, 상기 수성 조성물은 과산화수소를 옥시던트(oxidant)로서 함유한다. 상기 과산화수소는 상기 수성 조성물에 상기 수성 조성물의 총 함량 모두를 기준으로 약 0.0001 wt% 내지 약 30 wt% 범위의 농도, 또는 0.004 wt% 내지 약 5 wt% 범위의 농도, 또는 0.02 wt% 내지 약 1 wt% 범위의 농도, 또는 약 0.035 wt%의 농도로 제공된다.
일 실시형태에서, 상기 무기 기재에 대한 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온의 중량비는 약 0.0001 내지 약 2 범위이며, 일 실시형태에서는, 약 0.002 내지 약 0.5 범위이다. 인식되는 바와 같이, 상기 비율은 무기 기재의 표면적 및 디포지트되는 산화물 쉘의 원하는 두께에 의존한다. 하기 실시예에 나타낸 바와 같이, 0.01 내지 약 0.15 비율 범위는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료에 사용하기 위해 미분된 세라믹 입자상에 산화물 쉘을 약 1 nm 내지 약 10 nm로 디포지트하는 것으로 계산된다. 상기 범위는 단지 예이며, 원하는 비율은 비교적 단순하고 간단한 계산 및 일부의 적은 그러나 적당한 양의 실험으로, 상기 산화물 쉘의 원하는 두께 및 무기 기재의 특성에 기초하여 당업자에 의해 계산될 수 있다. 하기에 나타낸 실시예는 이러한 계산에 대한 좋은 출발점을 제공한다.
일 실시형태에서, 상기 수성 조성물은 리튬 이온, Li+를 추가로 포함하며, 따라서, 상기 산화물 코팅에는 리튬 이온이 조절가능한 함량으로 제공될 수 있으며, 이는 상기 생성물이 리튬 이온 배터리 캐소드 재료로 사용되기 용이하게 한다. 존재하는 경우에, 상기 리튬 이온은 약 1 ppm (part per million) 내지 약 1000 ppm 범위, 그리고 일 실시형태에서는 약 90 ppm 내지 약 230 ppm 범위의 농도로 제공된다. 상기 산화물 쉘에서 리튬 이온의 함량은 0 내지 약 50 wt%이며, 알루미늄 산화물 쉘에 대하여는, 바람직하게는 약 22 wt%이다. 수성 조성물에 첨가되는 리튬 이온의 함량은 상기 산화물 쉘에서 필요로하는 얻고자하는 리튬 이온의 원하는 함량에 따라 조절될 수 있다.
리튬이 상기 수성 조성물에 포함되어 있는 경우에, 이는 전구체 쉘에 포함될 것이다. 가열시, 전구체 쉘에서 리튬 양이온은, 알루미늄 산화물 쉘을 형성하도록 알루미네이트는 남겨두고, 상기 기재와의 삽입 반응(intercalation reaction)으로 인하여 상기 무기 기재로 이동(migration)할 것이다. 리튬 이온이 상기 코어로 이동하는 정도는 코어의 리튬 함량에 의존한다. 코어가 이미 리튬 이온으로 포화되어 있으면, 이동이 적거나 또는 이동이 발생하지 않을 것이다. 모든 리튬 이온이 코어로 이동할 수 없으면, 일부 리튬 이온은 상기 쉘에 남아있을 것이다. 이는 무기 기재 코어 상에 원하는 알루미나 쉘을 얻는 이점을 제공하며, 동시에 리튬 이온이 상기 코어에 첨가된다. 이는 리튬 이온 배터리 캐소드 세라믹 입자의 제조에 특히 바람직하다.
수성 조성물과 무기 기재를 접촉시키는 단계는 상기 무기 기재의 표면상에 폴리옥소음이온으로부터 유래된 수산화물이 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안 수행된다. 상기 디포지션 시간은 약 4 시간 내지 약 24 시간 범위, 그리고 일 실시형태에서는 약 6 시간 내지 약 12 시간이며, 그리고 일 실시형태에서는 약 8 시간 내지 약 10 시간 범위가 일반적이다.
접촉시키는 단계는 상기 수성 조성물 및 상기 무기 기재의 입자의 혼합물에서 상기 성분을 일정하게 혼합(constant mixing)함으로써 수행된다. 물론, 실제의 혼합 방법은 처리되는 재료의 부피에 의존한다. 소규모에서는, 간단한 실험실 교반기(shaker)가 사용될 수 있으며, 반면에 더 큰 규모, 예, 제조 규모(preparative scale) 또는 산업적 규모에서는, 대략 중장비 기계의 혼합 디바이스가 사용될 수 있으며, 이들은 이 기술분야의 기술자에 의해 적합하게 선택될 수 있다.
처음 코팅된 무기 기재를 가열하는 단계는 상기 수산화물이 산화물을 형성하도록 전환되기에 충분한 시간 동안 수행된다. 상기 산화물 코팅은 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래되며, 상기 수산화물이 상기 산화물로 전환되는데 필요한 시간은, 후술하는 바와 같이, 폴리옥소음이온 및 일반식 AxOy z -에서 중심 원자, 즉, 원소 A의 정체에 어느 정도 의존한다.
상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 어떠한 원하는 크기의 알킬 그룹을 포함할 수 있으나, 대부분의 실시형태에서, 상기 알킬 그룹은 각각 C1-C18 알킬 그룹, 또는 C1-C8 알킬 그룹, 또는 C1-C4 알킬 그룹이며, 이들 중 어떠한 것은 분지 또는 미분지일 수 있다. 일반적으로, 상기 알킬 그룹의 크기는 중요한 것으로 고려되지 않지만, 수성 조성물에서 결과물인 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온의 용해도를 방해할 정도로, 알킬 그룹이 너무 길지 않아야 한다. 일 실시형태에서, 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 히드록사이드(TMAH)를 포함한다. TMAH는 쉽게 이용할 수 있으며, 수성 조성물에 잘 용해하므로, TMAH가 일반적으로 바람직한 사차 암모늄 화합물이다.
상기한 바와 같이, 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온의 폴리옥소음이온은 일반식 AxOy z -를 가지며, 여기서 A는 폴리옥소음이온을 형성할 수 있는 전이 금속 이온 또는 금속 또는 준금속을 나타낸다. 일 실시형태에서, 상기 일반식에서 원자 A는 Al, Si, B, Ga, Ge, As, In, Sn, Sb, Tl, Pb 및 Bi, 또는 이들의 어떠한 둘 이상의 조합으로부터 선택되며, O는 산소 원자이며, x, y 및 z 값은 폴리옥소음이온에서 A의 원자가에 의존하며, y > x 이다. 따라서, 이 기술분야의 기술자에 의해 용이하게 이해될 수 있는 바와 같이, A가 Al이면, x=1, y=3 그리고 z = 1이며; A가 B이면, x=1, y=3 그리고 z=3이며; A가 Mn이면, x=1, y=4 그리고 z=1 등일 수 있다.
일 실시형태에서, 전이 금속은 Ti, V, Zn, Ni, Co, Mn, Fe 및 Cu 중 하나 이상을 포함한다.
일 실시형태에서, 상기 무기 기재는 세라믹 산화물을 포함한다. 일 실시형태에서, 상기 세라믹 산화물은 Li+ 이온을 포함하며, 리튬 이온 배터리 세라믹 캐소드 재료에 사용되도록 개작된다. 상기 세라믹 산화물은, 예를 들어, 다음 중 하나 일 수 있다:
리튬 니켈 망간 코발트 산화물, LiNi0 .33Mn0 .33Co0 .33O2
리튬 니켈 코발트 알루미늄 산화물, LiNi0 .8Co0 .15Al0 .05O2
리튬 니켈 코발트 알루미늄 산화물, LiNi0 .79Co0 .20Al0 .01O2
리튬 니켈 코발트 산화물, LiNi0 .8Co0 .2O2
리튬 철 포스페이트, LiFePO4
리튬 니켈 산화물, LiNiO2
리튬 트리바나데이트, LiV3O8
망간 니켈 카보네이트; Mn0 .75Ni0 .25CO3
구리 바나듐 산화물, CuV2O6
리튬 코발트 포스페이트, LiCoPO4
리튬 망간 이산화물, LiMnO2
리튬 망간 산화물, LiMn2O4
리튬 망간 니켈 산화물, Li2Mn3NiO8
리튬 철 산화물, LiFe02
리튬 코발트 산화물, LiCoO2
리튬 몰리브데이트, LiMoO4
리튬 티타네이트, Li2TiO3
리튬 코발트 망간 산화물, LiCo0 .8Mn0 .2O2
리튬 니켈 망간 산화물, LiNi0 .85Mn0 .15O2
리튬 코발트 니켈 망간 산화물, LiCo0 .45Ni0 .45Mn0 .10O2
리튬 니켈 망간 산화물, LiNi0 .8Mn0 .2O2
리튬 니켈 코발트 보론 산화물, LiNi0 .79Co0 .2B0.01O2
리튬 니켈 코발트 주석 산화물, LiNi0 .79Co0 .2Sn0 .01O2
리튬 니켈 코발트 알루미늄 산화물, LiNi0 .72Co0 .2B0.08O2.
리튬 이온 배터리 캐소드로 사용하기에 적합한 상기한 예시적인 재료(상기 리스트는 이러한 재료를 모두-포함하는 것은 아님)를 포함하며, 세라믹뿐만 아니라, 상기 무기 기재는 세라믹 재료 및 다른 무기 재료 예컨대 실리콘, 유리, 금속, 유전체 및 전도성 재료를 포함하는 대부분의 어떠한 무기 재료일 수 있다. 일 실시형태에서, 상기 무기 재료는 반도체 재료를 포함한다. 일 실시형태에서, 상기 반도체 재료는 반도체 웨이퍼를 포함하며, 여기서, 임의로 상기 반도체 웨이퍼는 전자 회로를 포함한다.
일 실시형태에서, 상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 알루미네이트이며, 상기 무기 기재는 세라믹 재료이다. 일 실시형태에서, 상기 세라믹 재료는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료이다. 현재 바람직한 실시형태에서, 본 발명은 상기한 단계를 포함하는, 상기 무기 기재로서 리튬 이온 배터리 캐소드 재료상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법에 관한 것이며, 여기서, 상기 수성 조성물은 테트라메틸암모늄 알루미네이트 및 과산화수소를 함유한다.
본 발명은 목표 기재의 표면상에 폴리옥소음이온으로부터 유래된 박층의 산화물을 제공하는 것이지만, 디포지트된 층이 매우 얇음으로, 결과물인 재료의 X-선 회절(XRD) 패턴은 실질적으로 변화하지 않아야 함을 언급한다. 폴리옥소음이온으로부터 유래된 너무 두꺼운 산화물 층이 목표 기재의 표면상에 디포지트되면, 상기 XRD 패턴이 변할 수 있으며, 이는 디포지트된 층이 필요하거나 혹은 원하는 것보다 두꺼움을 나타낸다. 두께, 특히 과도한 두께는, 산화물 쉘의 디포지션 전과 후에 취한 상기 무기 기재의 SEM 현미경 사진을 비교하여, SEM에 의해 관찰 및 추산될 수 있다. 예를 들어, 도 6-10 및 하기 실시예에서의 이들의 설명을 참고할 수 있다. Li 이온 배터리 캐소드 재료로 사용되는 재료에 대하여, 상기 세라믹 재료의 표면상의 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 산화물의 층은 배터리의 작동 도중에 Li+ 이온의 통로가 될 수 있도록 충분히 얇아야 한다. 층이 너무 두꺼워서 Li+ 이온의 자유 흐름을 저해하면, 층이 너무 두꺼운 것이다. 일 실시형태에서, 목표 기재의 표면상의 폴리옥소음이온으로부터 유래된 산화물의 두께는 약 1 nm 내지 약 20 nm 범위이며, 다른 실시형태에서는, 약 2 nm 내지 약 10 nm의 범위이다. 여기서, 그리고 본 출원의 명세서 및 청구범위의 다른 부분에서, 상기 범위의 한계치는 조합될 수 있으며, 상기 범위는 그 사이에 있는 모든 수치 및 분수 모두를 포함하는 것으로 여겨진다. 따라서, 예를 들어, 4 nm의 두께가 특히 언급되지는 않았으나, 이 값은 상기한 범위에 속함으로, 개시사항에 포함된다. 마찬가지로, 3.5 nm의 두께가 특히 언급되지는 않았으나, 이 또한 개시사항에 포함된다.
실시예
본원에서 사용된 사차 암모늄 폴리옥소음이온 재료는 침전(precipitation) 및 용해(dissolution)를 포함하는 2-단계 공정을 사용하여 제조될 수 있다. 다음의 실시예는 알루미늄 산화물을 폴리옥소음이온으로 사용하지만, 상기한 바와 같이, 이 방법은 많은 금속 및 준금속 원자에 광범위하게 적용될 수 있다. 바람직하게, 사용된 사차 암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 알루미네이트이다.
사차 암모늄 알루미네이트의 제조
마그네틱 교반 막대가 구비된 200 ml 플라스크에 37.51 g (0.1 mole)의 알루미늄 나이트레이트 모노하이드레이트(aluminum nitrate nonahydrate) 및 200 g의 DI-수가 첨가된다. 상기 용액은 투명한 용액을 형성할 때까지 교반된다. 상기 용액에, 114.04 g (0.3 mol)의 23.98 %wt 테트라메틸암모늄 히드록사이드 (TMAH) 용액이 서서히 첨가된다. 백색 침전물이 즉시 발생한다. 상기 결과물인 백색 침전물은 여과되고 200 ml DI-수로 3회 헹궈진다. 상기 결과물인 백색 고형분은 냉동-건조되어 건조된 알루미늄 히드록사이드를 얻는다.
그 후, 마그네틱 교반 막대가 구비된 200 ml 플라스크에 5.69 g (0.073 mol)의 상기 알루미늄 히드록사이드 분말 및 145.83 g DI-수가 첨가된다. 상기 서스펜션된 용액(suspended solution)에, 83.15 g (0.22 mol)의 23.98 %wt TMAH 용액이 서서히 첨가된다. 상기 TMAH가 모두 첨가되었을 때, 상기 백색 알루미늄 히드록사이드 분말이 사라졌으며, 따라서, 0.311 mmol/g, 즉, 9.24 wt%의 농도로 테트라메틸암모늄 알루미네이트가 형성되었다. 보다 상세하게 후술하는 바와 같이, 과량의 TMAH는 상기 세라믹 분말 코어상의 산화물 쉘의 디포지션을 저해함으로, 화학양론적 양의 TMAH가 상기 제조의 두 단계 모두에서 사용되어야 함을 언급한다.
분자량을 설명하기 위해 적합하게 조절하여, 본원에서 개시된 상응하는 사차 암모늄 폴리옥소음이온을 제조하도록, 동일한 2-단계 절차가 수행될 수 있다.
본 발명이 적용될 수 있는, 세라믹 분말로는 이로써 한정하는 것은 아니지만, 다음의 화학식 LiCo0 .2Ni0 .8O2를 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물로 예시되는, Li 이온 배터리 캐소드 세라믹 재료를 포함한다. 본 발명에 유용한 세라믹 분말은 상업적 제품이거나 또는 이 기술분야의 기술자에게 알려져 있는 문헌 및/또는 공지사항으로부터 찾아볼 수 있는 절차에 따라 제조될 수 있다. 세라믹 분말 LiCo0 .2Ni0 .8O2의 XRD 패턴은 도 1에 나타내고, 이의 SEM 현미경사진은 도 6에 나타낸다.
실시예 1 (CS1P012) 추산되는 1 nm 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0.2 Ni 0.8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 0.0594 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 40 g DI-수 및 0.0594 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 상기 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열하여, 본 발명의 실시형태에 의한, 코어-쉘 구조 세라믹 분말을 얻는다. 상기 결과 생성물의 XRD 패턴은 도 2에 나타내고, SEM 현미경사진은 도 7에 나타낸다.
실시예 2 (CS2P012) 추산되는 1 nm 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0.2 Ni 0.8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 0.594 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 40 g DI-수 및 0.594 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열한다. 본 발명의 실시형태에 의한, 결과 생성물에 대한 XRD 패턴은 도 3에 나타내고, SEM 현미경사진은 도 8에 나타낸다.
실시예 3 (CS3P012) 추산되는 20 nm 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0.2 Ni 0.8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 1.188 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 40 g DI-수 및 1.188g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열한다. 본 발명의 실시형태에 의한, 상기 결과 생성물에 대한 XRD 패턴은 도 4에 나타내고, SEM 현미경사진은 도 9에 나타낸다.
실시예 4 (CS4P012) 추산되는 30 nm 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0.2 Ni 0.8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 1.782 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 40 g DI-수 및 1.50 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열된다. 본 발명의 실시형태에 의한, 상기 결과 생성물에 대한 XRD 패턴은 도 5에 나타내고, SEM 현미경사진은 도 10에 나타낸다.
실시예 5 배합물에 TMAH 가 첨가된, 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0 .2 Ni 0 .8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
본 실험은 반응 혼합물 중의 TMAH의 존재의 쉘 형성에 대한 영향을 결정하기 위해 사용된다.
다섯개의 100ml 플라스틱 비어커 각각 하나에, 0.0594 g, 0.594 g, 1.782 g, 4.158 g 및 5.94 g의 0.254 mmol/g TMA 알루미네이트 및 0.153 mmol/g TMAH로 구성되는 용액이 각각 첨가된다. 각 용액에서 Al 함량은 표준 상태(normal condition) 하에서, 상기 세라믹 입자상에 1 nm, 10 nm, 30 nm, 70 nm 및 100 nm 두께의 쉘을 형성하기에 충분한 것으로 추정된다. 상기 용액 각각에 40 g DI-수 및 1.5 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 각 용액의 용액 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액 각각에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열된다. 이와 같이 얻어진 여과액(filtrate)은 0.2㎛ 필터로 2회 여과되었다. 결과물인 여과액은 Al 함량을 결정하기 위해 원소 분석된다. XRD 스펙트럼을 도 11∼15에 나타낸다. 결과물인 세라믹 분말의 SEP 현미경사진은 도 16 및 도 17에 나타낸다. 일부의 세라믹 입자가 본 발명에 따라 코팅되지만, 과량의 TMAH, 또는 다른 사차 암모늄 히드록사이드의 존재는 바람직하지 않다.
실시예 6 (CS7P144) 과산화수소 성분이 없는, 추산되는 10 nm 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0 .2 Ni 0 .8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
본 실험은 코어-쉘 구조 형성에 대한 산화제 (본 실시예에서는 H2O2)의 중요성을 보여주기 위해 사용된다.
100 ml 플라스틱 비이커에, 용액의 총 중량이 50 g이 되도록 0.594 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 제로(zero) 과산화수소 및 DI-수가 첨가된다. 이와 같이-제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열된다. 이와 같이 얻어진 여과액(filtrate)은 0.2㎛ 필터로 2회 여과된다. 결과물인 여과액은 Al 함량을 결정하기 위해 원소 분석된다. 결과물인 세라믹 분말의 SEP 현미경사진은 도 18에 나타낸다. 본 실시예는 본 발명에 의한 것이 아니며, 따라서, 비교예이다.
상기한 실시예의 결과에 대한 논의
LiCo 0 .2 Ni 0 .8 O 2 세라믹 입자의 XRD 패턴 및 SEM 현미경사진을 각각 도 1 및 도 6에 나타낸다. 실시예 1-4는 코어로서 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자를 그리고 쉘로서 Al2O3를 갖는 본 발명에 의한 코어-쉘 구조의 상세한 제조 방법을 기술한다. 상기 코어-쉘 구조는 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자를 테트라메틸암모늄 알루미네이트 및 과산화수소를 함유하는 수용액에 서스펜딩(suspending)하여 제조된다. 상기 배합물 용액이 제조될 때, 상기 배합물 용액은 일부 소량의 거품을 발생하였으나, 상기 세라믹 분말이 상기 용액에 첨가됨에 따라, 다량의 거품이 발생되며, 이는 본 발명의 반응 순서에서, H2O2의 분해를 나타내는 화학 방정식에서 상기한 바와 같이, H2O2의 표면 촉매화된 분해(surface catalyzed decomposition)와 일치하는 것이다. 상기 LiCo0.2Ni0.8O2 세라믹 분말은 쉘 제조용 배합물 용액에 적재되기 전에, 모르타르 및 막자로 조심스럽게 분쇄되며, 따라서, 상기 세라믹 입자와 쉘로 피복되도록 이용가능한 모든 입자의 표면 사이의 기계적 접착(mechanical adhesion)은 없을 것이다. 쉘 형성 공정 후에, 원심분리로 분리된 상기 세라믹 분말은 입자가 다시 응집(agglomerate)되는 경향이 있다. 그러나, 상기 응집된 세라믹 입자는 쉘로 이미 코팅된 것이다.
쉘의 두께는 TMA 알루미네이트 농도 및 배합물을 조정함으로써 조절될 수 있으며, 상기 실시예에서 추산되는 Al2O3 쉘 두께 1 nm, 10 nm, 20 nm 및 30 nm로 디자인될 수 있다. 상기한 바와 같이 제조된 코어-쉘 구조 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자의 XRD 패턴을 도 2 - 도 5에 나타낸다. 명백히, 상기 쉘 형성 방법은 상기 세라믹 결정 구조에 영향을 미치지 않으며, 상기 쉘 두께는 충분히 작으며, 이는 XRD 패턴에 현저한 영향을 미치지 않는다.
상기한 바와 같이 제조된 코어-쉘 구조 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자의 SEM 현미경사진을 도 7 - 도 10에 나타낸다. 결정면(crystal facets)의 에지(edges)가 매우 샤프한(sharp), 순수한 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자와 비교하여, 본 발명에 따라 제조된 LiCo0 .2Ni0 .8O2 세라믹 입자의 코어-쉘 구조는 둥근 결정 에지를 나타낸다. 코팅 두께가 증가함에 따라, 두꺼운 쉘은 예를 들어, 도 6에 나타낸 바와 같이, 코팅되지 않는 세라믹 입자와 비교하여 명백하게 다른 외관으로 관찰될 수 있다.
코어-쉘 형성 후의 공정 용액은 잔류 알루미늄 함량의 변화를 확인하기 위해 분석된다. 결과를 표 1에 나타낸다. 표 1에서, 알루미늄 전환율은 세라믹 입자 표면상에 디포지트된 알루미늄의 양을 말한다. 명백하게, 실시예 1-4 용액에서 사실상 모든 알루미늄이 상기 세라믹 입자 표면상에 디포지트되었다. 따라서, 본 발명은 반응 용액에서 알루미네이트의 농도를 조절함으로써 쉘 두께를 조절하는 효과적인 방식을 제공한다.
[표 1] 용액으로부터 세라믹 입자 표면으로의 알루미늄 전달
Figure pct00004

실시예 5는 상기 배합물에서의 TMAH의 영향에 관한 것이다. TMAH가 상기 공정 용액에 존재하는 경우에, 상기 쉘 형성이 현저하게 저해된다. 도 11 - 도 15는 공정처리된 세라믹의 XRD 스펙트럼을 나타내며, 이는 상기 세라믹 결정이 영향을 받지 않음을 나타낸다. 표 2는 상기 반응 용액에 TMAH가 존재하는 경우에, 상기 용액으로부터 상기 세라믹 입자 표면으로의 알루미늄의 전달에 대한 알루미늄 함량의 전환율을 나타낸다. 명백하게, 1 nm 및 10 nm 경우의 쉘 형성은 매우 성공적이지 않았으며, 20 nm, 30 nm, 70 nm 및 100 nm 경우의 쉘 형성은 여전히 가능하지만, 100% 전환율을 나타내지는 않는다. 도 16은 세라믹 입자의 SEM 현미경사진을 나타내며, 이는 상기 반응 용액의 알루미늄 함량에 따라, 표면상에 형성된 10 nm 쉘을 갖는다. 명백하게, 이 세라믹 입자상에 형성된 현저한 쉘은 없다. 도 17은 추정되는 쉘 두께가 100 nm인 세라믹 입자의 SEM 현미경사진이다. 이 경우에, 상기 알루미늄 소스(source)는 매우 과량이며, 세라믹 입자상에 두꺼운 필름을 제공한다. 이 실시예에서, 알루미네이트 함량이 TMAH 함량보다 훨씬 많음으로, TMAH의 억제 거동이 명백하게 압도된다. 따라서, 과량의 TMAH는 알루미네이트의 유용성을 감소시켜, 상기 세라믹 입자 표면상에 대한 알루미늄의 디포지션을 저해하는 것으로 보인다. 상기한 바와 같이, 본 시험에서 높은 TMA 알루미네이트를 갖는 세라믹 입자가 본 발명에 의해 코팅되지만, 과량의 TMAH, 또는 과량의 다른 사차 암모늄 히드록사이드의 존재는 바람직하지 않음을 나타낸다.
[표 2] 용액으로부터 세라믹 입자 표면으로의 알루미늄 전달
Figure pct00005

실시예 6은 원하는 쉘 디포지션 작용을 얻기 위한 과산화수소의 필요를 시험하는데 사용된다. 세라믹 입자 표면상에 10 nm 쉘이 형성된다. 과산화수소가 없는 경우에, 도 18에 나타낸 SEM 현미경사진에서, 현저한 쉘이 관찰되지 않는다. 따라서, 실시예 6은 비교예이다.
추가 실시예
실시예 7 (CS3P151) 추산되는 20 nm 실리콘 디옥사이드 ( silicon dioxide ) 쉘을 갖는 리튬 니켈 코발트 산화물 LiCo 0 .2 Ni 0 .8 O 2 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 0.0496 g의 12.6 %wt TMA 실리케이트, 40 g DI-수 및 1.5 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~3 ㎛인 0.5 g의 LiCo0 .2Ni0 .8O2가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열하여, 본 발명에 의한 코어-쉘 구조 세라믹 분말이 생성된다. SEM 현미경사진은 도 19에 나타낸다.
실시예 8 (CSXP151) 실리콘 디옥사이드 쉘을 갖는 리튬 망간 산화물 LiMn 2 O 4 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 0.0496 g의 12.6 %wt TMA 실리케이트, 40 g DI-수 및 1.5 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~ 1~2 ㎛인 0.5 g의 LiMn2O4가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열하여, 본 발명에 의한 코어-쉘 구조 세라믹 분말을 얻는다. 순수한 LiMn2O4의 XRD를 도 20에 그리고 LiMn2O4의 SEM 현미경사진은 도 21에 나타낸다. 이와 같이 제조된 코어-쉘 LiMn2O4의 SEM 현미경사진은 도 22에 나타낸다.
실시예 9 (CSYP151) 알루미늄 산화물 쉘을 갖는 리튬 망간 산화물 LiMn 2 O 4 의 코어-쉘 구조의 제조
100 ml 플라스틱 비이커에, 3.0 g의 0.311 mmol/g TMA 알루미네이트, 40 g DI-수 및 1.5 g의 30 %wt 과산화수소가 첨가된다. 상기 용액의 총 중량은 추가적인 DI-수를 첨가하여 50 g이 된다. 이와 같이 제조된 용액에, 평균 결정 입자 크기가 ~ 1~2 ㎛인 0.5 g의 LiMn2O4가 첨가된다. 상기 혼합물을 밤새 격렬하게 흔들고, 그 후, 세라믹 분말은 원심분리로 분리된다. 수집된 세라믹 분말을 오븐에 놓고 500℃로 5시간 동안 가열하여, 코어-쉘 구조 세라믹 분말을 얻는다. SEM 현미경사진은 도 23에 나타낸다.
명세서 및 특허청구범위 전반에서, 개시된 범위 및 비율의 수치 범위는 조합될 수 있으며, 모든 사이에 오는 값을 포함하는 것으로 간주된다. 나아가, 모든 수치 값은 "약"이라는 용어가 특히 언급되어 있던 또는 있지 않던, "약"이라는 용어가 선행하는 것으로 간주된다.
본 발명의 원칙은 어떤 특정한 실시형태와 관련하여 설명되고, 설명하기 위한 목적으로 제공되나, 이들의 다양한 변형이 본 명세서를 읽음으로써 이 기술분야의 기술자에게 명백하게 될 것으로 이해된다. 따라서, 본원에 개시된 발명은 첨부된 특허청구범위의 범위 내에 속하는 이러한 변형을 포함하는 것으로 이해된다. 본 발명의 범위는 첨부된 특허청구범위에 의해서만 제한된다.

Claims (16)

  1. 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온 및 과산화수소를 함유하는 수성 조성물을 제공하는 단계;
    상기 수성 조성물을 무기 기재와, 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 수산화물이 상기 무기 기재의 표면상에 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안 접촉시키는 단계; 및
    상기 처음 코팅된 무기 기재를 상기 수산화물이 산화물로 전환되어 상기 무기 기재상에서 상기 폴리옥소음이온으로부터 유래된 산화물 코팅을 형성하기에 충분한 시간 동안 가열하는 단계를 포함하는,
    무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 히드록사이드를 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 일반식 A x O y z -(여기서 A는 전이 금속 또는 Al, Si, B, Ga, Ge, As, In, Sn, Sb, Tl, Pb 및 Bi, 또는 이들의 어떠한 둘 이상의 조합으로부터 선택되는, 금속 또는 준금속을 나타내며, O는 산소 원자이며, x, y 및 z 값은 상기 폴리옥소음이온에서 A의 원자가에 의존하며, y > x이다)를 갖는 폴리옥소음이온을 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 전이 금속은 Ti, V, Zn, Ni, Co, Mn, Fe 및 Cu 중 하나 이상을 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 무기 기재는 세라믹 산화물을 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 세라믹 산화물은 Li+ 이온을 포함하며, 리튬 이온 배터리 세라믹 캐소드 재료에 사용되도록 개작되는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  7. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 무기 기재는 반도체 재료를 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 반도체 재료는 반도체 웨이퍼를 포함하며, 여기서 임의로 상기 반도체 웨이퍼는 전자 회로를 포함하는, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 테트라알킬암모늄 폴리옥소음이온은 테트라메틸암모늄 알루미네이트이며, 상기 무기 기재는 세라믹 재료인, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 세라믹 재료는 리튬 이온 베터리 캐소드 재료인, 무기 기재상에 산화물 코팅을 디포지트하는 방법.
  11. 테트라알킬암모늄 알루미네이트 및 과산화수소를 함유하는 수성 조성물을 제공하는 단계;
    상기 수성 조성물을 무기 기재와, 알루미늄 히드록사이드가 상기 무기 기재의 표면상에 디포지트되어 처음 코팅된 무기 기재를 형성하기에 충분한 시간 동안, 접촉시키는 단계; 및
    상기 처음 코팅된 무기 기재를, 상기 알루미늄 히드록사이드가 알루미나로 전환되기에 충분한 시간 동안 가열하는 단계를 포함하는,
    무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 무기 기재는 세라믹 재료인, 무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 세라믹 재료는 리튬 이온 배터리 캐소드 재료인, 무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 테트라알킬암모늄 알루미네이트는 테트라메틸암모늄 알루미네이트인, 무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 가열하는 단계는 약 450℃ 내지 약 1000℃ 범위의 온도, 또는 약 500℃의 온도에서 수행되는, 무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 수성 조성물은 리튬 이온을 추가로 포함하는, 무기 기재상에 알루미나 코팅을 디포지트하는 방법.
KR1020157024168A 2013-03-12 2013-03-12 산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성 KR101787970B1 (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2013/030371 WO2014142802A1 (en) 2013-03-12 2013-03-12 Oxide shell formation on inorganic substrate via oxidative polyoxoanion salt deposition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150117287A true KR20150117287A (ko) 2015-10-19
KR101787970B1 KR101787970B1 (ko) 2017-10-19

Family

ID=47913628

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157024168A KR101787970B1 (ko) 2013-03-12 2013-03-12 산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9634321B2 (ko)
EP (1) EP2973799B1 (ko)
JP (1) JP6114873B2 (ko)
KR (1) KR101787970B1 (ko)
CN (1) CN105074972B (ko)
HK (1) HK1214681A1 (ko)
IL (1) IL240670B (ko)
SG (1) SG11201506148VA (ko)
WO (1) WO2014142802A1 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105190960B (zh) 2013-03-12 2018-05-15 塞克姆公司 经由锂多氧阴离子盐的沉积在无机基底上形成氧化物壳
JP6696692B2 (ja) * 2016-09-20 2020-05-20 株式会社東芝 電極、非水電解質電池、電池パック及び車両
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW460416B (en) * 1999-02-26 2001-10-21 Saga Prefecture Processes of producing a titanium oxide-forming solution and a dispersion with crystalline titanium oxide particles
JP3122658B1 (ja) * 1999-08-06 2001-01-09 佐賀県 チタン酸化物形成用溶液およびその製造方法
JP4973825B2 (ja) * 2000-11-14 2012-07-11 戸田工業株式会社 非水電解質二次電池用正極活物質の製造法、非水電解質二次電池
US7135251B2 (en) 2001-06-14 2006-11-14 Samsung Sdi Co., Ltd. Active material for battery and method of preparing the same
US7709149B2 (en) 2004-09-24 2010-05-04 Lg Chem, Ltd. Composite precursor for aluminum-containing lithium transition metal oxide and process for preparation of the same
GB0428557D0 (en) * 2004-12-30 2005-02-09 Magnesium Elektron Ltd Thermally stable doped and undoped porous aluminium oxides and nanocomposite CeO -ZrO and A1 O containing mixed oxides
US7417008B2 (en) * 2006-05-31 2008-08-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Supported polyoxometalates and process for their preparation
KR101032214B1 (ko) * 2009-06-30 2011-05-02 주식회사 엘지화학 다공성 코팅층을 구비한 전극의 제조방법, 이로부터 형성된 전극 및 이를 구비한 전기화학소자
KR20110019574A (ko) * 2009-08-20 2011-02-28 삼성에스디아이 주식회사 양극활물질, 이를 채용한 양극과 리튬 전지 및 이의 제조방법
TWI437753B (zh) 2009-08-27 2014-05-11 Envia Systems Inc 鋰基電池之經金屬氧化物塗佈之正電極材料
WO2012032518A2 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd A process for the formation of metal oxide nanoparticles coating of a solid substrate
CN105190960B (zh) 2013-03-12 2018-05-15 塞克姆公司 经由锂多氧阴离子盐的沉积在无机基底上形成氧化物壳

Also Published As

Publication number Publication date
EP2973799B1 (en) 2016-11-02
JP2016516654A (ja) 2016-06-09
CN105074972A (zh) 2015-11-18
EP2973799A1 (en) 2016-01-20
US20160028079A1 (en) 2016-01-28
HK1214681A1 (zh) 2016-07-29
KR101787970B1 (ko) 2017-10-19
JP6114873B2 (ja) 2017-04-12
SG11201506148VA (en) 2015-09-29
IL240670B (en) 2018-07-31
IL240670A0 (en) 2015-10-29
US9634321B2 (en) 2017-04-25
WO2014142802A1 (en) 2014-09-18
CN105074972B (zh) 2018-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6665060B2 (ja) Ｌｉ−Ｎｉ複合酸化物粒子粉末及びその製造方法、並びに非水電解質二次電池
CN107210419B (zh) 富锂镍锰钴氧化物(lr-nmc)
KR100676762B1 (ko) 알루미늄-함유 리튬 전이금속 산화물 복합 전구체 및 이의제조방법
KR101727558B1 (ko) 리튬 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성
JP4826147B2 (ja) アルミニウム含有水酸化ニッケル粒子及びその製造方法
CN107408689B (zh) 非水电解质二次电池用正极活性物质及二次电池
KR20090120469A (ko) 비수전해질 이차 전지용 Ｌｉ-Ｎｉ 복합 산화물 입자 분말 및 그의 제조 방법 및 비수전해질 이차 전지
KR20100131430A (ko) 옥시수산화코발트 입자 분말 및 그의 제조법 및 코발트산리튬 입자 분말, 그의 제조법, 및 그것을 사용한 비수전해질 이차 전지
JP5207589B2 (ja) リチウム２次電池用負極活物質の製造方法
JP2019091691A (ja) リチウム二次電池用正極活物質組成物及びこれを含むリチウム二次電池
KR20200127182A (ko) Li-Ni 복합 산화물 입자 분말 및 비수전해질 이차 전지
KR101787970B1 (ko) 산화성 폴리옥소음이온 염 디포지션에 의한 무기 기재상의 산화물 쉘 형성
KR101584114B1 (ko) 금속이 코팅된 전극 활물질의 전구체 및 그의 제조방법
JP2024511238A (ja) 正極材料、その製造方法、及びリチウムイオン電池
AU2019204947A1 (en) High power electrode materials
CN111527631A (zh) 磷酸锰涂覆的锂镍氧化物材料
JP6136869B2 (ja) リチウムニッケル含有複合酸化物の処理方法及びリチウムイオン二次電池用正極活物質およびそれを有するリチウムイオン二次電池
Iturrondobeitia et al. Modification of the electrochemical activity of LiMn 1.95 Si 0.05 O 4 spinel via addition of phases with different physico-chemical properties
WO2023095547A1 (ja) 遷移金属含有水酸化物、遷移金属含有水酸化物を前駆体とした正極活物質

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right