KR20110099332A - 디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도 - Google Patents

디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20110099332A
KR20110099332A KR1020117017286A KR20117017286A KR20110099332A KR 20110099332 A KR20110099332 A KR 20110099332A KR 1020117017286 A KR1020117017286 A KR 1020117017286A KR 20117017286 A KR20117017286 A KR 20117017286A KR 20110099332 A KR20110099332 A KR 20110099332A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
cyano
dihydro
cycloalkyl
heterocycloalkyl
Prior art date
Application number
KR1020117017286A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101612115B1 (ko
Inventor
수퀑 양
롱 쉬에
주안 루오
Original Assignee
하얼빈 글로리아 파마슈티컬즈 컴퍼니 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 하얼빈 글로리아 파마슈티컬즈 컴퍼니 리미티드 filed Critical 하얼빈 글로리아 파마슈티컬즈 컴퍼니 리미티드
Publication of KR20110099332A publication Critical patent/KR20110099332A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101612115B1 publication Critical patent/KR101612115B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 단백질 키나아제 억제제(protein kinase inhibitor)로 사용될 수 있는 새로운 종류의 화학식 1의 디하이드로인덴 아미드 화합물(dihydroindene amide compound)의 새로운 종류 또는 그들의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물(prodrug)을 제공한다. 본 발명은 상기 종류의 화합물의 제조 방법, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 단백질 키나아제, 특히 Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGF의 활성의 비정상(abnormity)과 관련된 질환에서 그들을 단백질 키나아제 억제제로 사용하여 예방 또는 치료하기 위한 방법, 단백질 키나아제로, 특히 Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGF의 활성의 비정상과 관련된 질환을 예방 또는 치료하기 위해 사용되는 약제의 제조용도를 제공한다.

Description

디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도{preparation method of dihydroindene amide compounds，their pharmaceutical compositions containg compounds thereof and use as protein kinases inhibitor}
본 발명은 새로운 유형의 디하이드로인덴 아미드(dihydroindene amide) 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염, 이들의 제조방법, 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 단백질 키나아제(protein kinase) 비정상적인 활성과 관련된 질환, 특히 Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGFR의 비정상적 활성과 관련된 질환의 예방 또는 치료에서 그들을 사용하기 위한 방법, 및 상기 질환들을 예방 또는 치료하기 위한 약제를 제조하기 위한 그들의 용도에 대해 관한 것이다.
단백질 키나아제(protein kinase)는 뉴클레오시드3인산(nucleoside triphosphate)으로부터 인산염 기(phosphate group)을 특정 세린(serine), 트레오닌(threonine) 또는 타이로신(tyrosine) 잔기(residue)로 전이시키는 효소(enzyme)이다. 단백질 인산화는 신호담체계를 활성화 시키고, 이는 세포의 성장(growth), 물질대사(metabolism), 분화(differentiation) 및 죽음(death) 등을 포함한 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 한다. 단백질 키나아제의 비정상적이거나 부적절한 활성으로 인해 생긴 비정상적인 신호는 암, 염증, 자가면역 질환, 대사성 질환, 감염, 중추신경질환 그리고 심혈관질환 등 많은 질환들과 연관되어 있다. 따라서, 단백질 키나아제는 의약품(drug) 개발에 있어서 중요한 대상(target)이 된다 (Cohen, Nat Rev . Drug Discovery 2002, 1, 309).
abl 유전자 및 bcr 유전자는 정상적인 유전자로 각각 염색체 9 및 염색체 22에 위치하고 있다. 두 융합 유전자(fusion genes)는 상보적 전좌(reciprocal translocation)에 의해 형성된다:염색체 22q-에 위치한 bcr - abl 유전자 및 염색체 9q+에 위치한 abl - bcr 유전자. 210kD(p210Bcr-Abl) 크기의 단백질은 필라델피아 염색체(philadelphia chromosome)에 있는 bcr - abl 유전자에 의해 인코딩(encoding)된다. Abl 타이로신(tyrosine) 키나아제를 구성하는 Bcr-Abl 단백질의 Abl부위는 원형(prototype) c-Abl에서 엄격하게 조절되지만 Bcr-Abl 융합 단백질에서는 지속적으로 활성화되어있고, 이는 곧 세포성장의 장애를 초래한다. Bcr-Abl 단백질은 만성 골수성 백혈병(chronic myelogenous leukemia:CML) 환자의 95%에서 발견되며, 급성 림프아구성 백혈병(acute lymphoblastic leukemia:ALL) 환자의 10-25%에서 발견된다. 글리백(gleevec)이라 새로이 불려지는 이마티닙(imatinib)은 Bcr-Abl 타이로신 키나아제 억제제이고, 임상적으로 CML 치료에서 그 효과적 형성물(effective formulation)임이 입증되었다 (Druker et al. N. Engl . J. Med . 2006, 355, 2408). 하지만, 지속적인 이마티닙을 사용한 치료에도 불구하고, 몇몇의 CML 환자들은 약의 내성(drug resistance) 때문에 마지막 단계(terminal phase) 또는 블라스트 위기 단계(blast crisis phase)에서 재발하게 된다. 약 내성의 분자적 근거(molecular basis)는 이마티닙-내성 돌연변가 Bcr-Abl단백질의 키나아제 도메인(domain)에서 발생하는 것이다. 지금까지, 22 이상의 돌연변이가 보고되었고 가장 일반적인 것은 M244V, G250E, Q252H, Y253H, E255K, E255V, F311L, T351I, F317L, F359V, V379I, L387M, H396P, H396R 등이 있다(Nardi, et al. Curr . Opin . Hematol. 2004, 11, 35).
c-kit 원종양형성 유전자(proto-oncogene)로 인코딩된 c-kit 단백질(CD117, 줄기 세포 인자 수용체:stem cell factor receptor)은 타이로신 키나아제 활성을 갖고있는 성장 인자 수용체의 한 종류이다. 이것은 줄기 세포 요소(stem cell factor:SCF)에 결합함으로써 활성화될 수 있다. c-kit의 돌연변이는 c-kit 타이로신 키나아제 기능의 지속적인 활성화를 초래하는데, 이것은 나아가 리간드(ligand)의 결합에 비의존적인 타이로신 키나아제의 활성화, c-kit의 자기 인산화(autophosphorylation), 및 세포 증식의 비조절을 초래한다. c-kit의 과발현 및 돌연변이는 대부분의 위장기질종양(gastrointestinal stromal tumors:GIST)에서 발견된다. GIST는 위장관 조직 세포(gastrointestinal tract tissue cells)의 전구체에서 기인한 간엽종양(mesenchymal tumor)이다. 그것은 주로 중년 및 노년의 인구에서 나타난다. 종양의 약 70%는 위(stomach)에서 일어나고, 20-30%는 소장(small intestine)에서 일어나며, 10%이하는 식도(esophagus), 결장(colon) 및 직장(rectum)에서 일어난다. 모두에게 알려져 있듯이, GIST는 일반적인 화학용법에 내성을 지니지만 이마티닙을 이용하여 c-kit를 억제함으로써 효과적으로 치료될 수 있는데, 이것은 c-kit가 이러한 질환의 발생에서 중요한 역할을 하고 있다는 것을 제시한다(Joensuu et al. N. Engl . J. Med . 2001, 344, 1052). c-kit은 비만 세포 종양(mast cell tumor), 신경아세포종(neuroblastoma), 생식 세포 종양(germ cell tumor), 흑색종(melanoma), 작은 세포 폐암(small cell lung cancer), 유방암(breast cancer), 우포로마(oophoroma) 및 급성 골수성 백혈병(acute myeloid leukaemia) 등을 포함하는 다른 다양한 인간암(human cancer)에서도 과발현되고 돌연변이가 된다 (Edling et al. Int . J. Biochem . Cell Biol . 2007, 39, 1995; Lennartsson et al. Curr . Cancer Drug Targets, 2006, 6, 65).
암에서의 상기 역할 뿐만 아니라, SCF/c-kit은 자가면역 질환 또는 염증성 질환에도 관련 있다. SCF는 숨쉬는 통로(breathing passage)의 다양한 구조적 염증 세포에 의해 발현된다. 많은 경로들은 SCF와 c-Kit의 조합에 의해 활성화되는데, 이는 포스포이노시티드-3 키나아제(phosphoinositide-3 kinase:PI3K), 포스포리파아제 C-감마(phospholipase C gamma:PLC-γ), Src 단백질 키나아제, 야누스 키나아제(janus kinase:JAK)/신호 전달 및 전사 활성자(signal transducers and activators of transcription:STAT) 및 미토겐-활성화 단백질 키나아제(mitogen-activated protein kinase:MAPK)를 포함한다. SCF/c-Kit 경로의 억제는 히스타민(himtamine)의 레벨을 급격하게 감소시킬 수 있고, 비만 세포와 호산성 과립구(eosinophilic granulocytes)의 침입을 감소시키며, 인터루킨(interleukin:IL)-4의 분비 및 숨쉬는 통로의 과반응성을 감소시킨다. 그러므로 SCF/c-Kit는 가능한 치료의 대상(treatment target)이며, 이는 비만 세포와 호산성 과립구의 수를 통제할 수 있고, 시티티스(scytitis), 류머티즘성 관절염(rheumatoid arthritis), 알러지 비염(allergic rhinitis), 천식(asthma), 강직성 척수염(ankylosing spondylitis), 건선(psoriasis), 크론병(Crohn disease) 등을 포함하는 자가면역 질환 또는 염증성 질환의 활성화를 통제할 수 있다(Reber et al. Eur . J. Pharmacol. 2006, 533, 327; Paniagua et al. Nat . Clin . Prac . Rheum . 2007, 3, 190).
혈소판-유래 성장 인자 수용체(platelet-derived growth factor receptors:PDGFR)는 PDGFR-α및 PDGFR-β이 있는데, 이는 막관통(transmembrane) 타이로신 키나아제 수용체로서, 그 리간드는 2개의 A 체인(chain) (PDGF-A)이나 2개의 B 체인(PDGF-B), 또는 1개의 A 체인 및 1개의 B 체인의 헤테로다이머(heterodimer) (PDGF-AB)에 의해 형성된다. PDGFR는 리간드 결합에 의해 이량화가 된 후, 타이로신 키나아제 및 아래로의 신호(downstream signal)가 활성화된다. PDGF 및 PDGFR에 대한 동물 생체 실험(in vivo animal studies)은 PDGFR-α 신호가 장배형성(gastrulation), 두개 및 심장의 신경관(cranial and cardiac neural crest), 생식샘(gonad), 폐(lung), 장(intestine), 피부(skin), 중추신경계(central neural system) 및 뼈(bone)에서 역할을 한다는 것을 나타낸다. 유사하게, 이는 혈관형성(angiogenesis) 및 초기 혈액형성(early hematopoiesis)에서 PDGFR-β 신호의 역할 또한 나타낸다. PDGF의 신호는 많은 질환과 연관되어 있다. 성장인자 신호 경로의 자가분비 활성(autocrine activation)은 뇌의 교세포종증(gliomatosis cerebri), 척수증식성 질환(myeloproliferative disease), 종양(tumor), 다발성 골수종(multiple myeloma), 및 융기성 피부섬유육종(dermatofibrosarcoma protuberans)를 포함하는 육종(sarcoma)과 관련이 있다. 파라크린(paracrine) 성장인자 신호는 상피성 암(epithelial cancer)에서 주로 발견된다. 이것은 그 안의 매트릭스(matrix)의 흡입을 개시하고, 상피성-간충직성 전환 (epithelial-mesenchymal transition)에 참여하여 종양의 발달(development), 혈관형성, 침입(invasion) 및 전이(metastasis)에 영향을 미친다. PDGF는 아더로마토시스(atheromatosis), 동맥협착(arteriostenosis), 폐고혈압(pulmonary hypertension), 망막 질환(retinal disease), 및 폐사이섬유증(pulmonary interstitial fibrosis), 간경화(hepatocirrhosis), 공피증(scleriasis), 사구체 경화증(glomerulosclerosis) 및 심근섬유증(myocardial fibrosis)을 포함하는 간섬유증(hepatofibrosis)과 같은 다양한 질환에서 장기 발병 변화(organic pathological changes)를 초래한다(Andrae et al. Gene Dev . 2008, 22, 1276). 그러므로, PDGFR의 억제는 상기 질환들을 치료 및 예방할 수 있다. 게다가, PDGFR의 억제는 당뇨병(diabetes), 특히 타입 I 당뇨병, 류머티즘성 관절염, 건선, 크론병 등을 포함한 다양한 자가면역 질환 또는 염증성 질환을 치료할 수 있다(Paniagua et al. Nat. Clin . Prac . Rheum . 2007, 3, 190; Louvet et al. Proc . Natl . Acad . Sci . USA, 2008, 105, 18895).
본 발명은 새로운 종류의 디하이드로인덴 아미드 유도체(dihydroindene amide derivatives)를 제공하는데, 이는 단백질 키나아제의 활성, 특히 상기된 단백질 키나아제들 중 하나 또는 그 이상의 활성을 억제할 수 있을 것이다. 그러므로 이런 화합물은 단백질 키나아제 활성의 비정상 또는 장애와 관련된 질환, 특히 Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGFR 단백질 키나아제 활성의 비정상과 관련된 질환을 예방 또는 치료하는데 유용할 것이다.
본 발명은 화학식 1의 화합물:
Figure pct00001
또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물(prodrug)을 제공하고, 여기서:
R1은 포화된 사이클릭 아미노-기(saturated cyclic amino-group)으로, 이것은 선택적으로 1, 2, 3 또는 4 R1a에 의해 치환될 수 있고;
R1a는 수소(H), 할로겐(halogen), 시아노-기(cyano-group), C1 - 6알킬(alkyl), C1-6하이드록시알킬(hydroxy), C1 - 6할로알킬(haloalkyl), C1 - 6시아노알킬(cyanoalkyl) ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C2 -6알케닐(alkenyl), C2 - 6알키닐(alkynyl), 아릴(aryl), 헤테로아릴(heteroaryl), 사이클로알킬(cycloalkyl) 또는 헤테로사이클로알킬(heterocycloalkyl)이고 여기서 상기의 C1 - 6알킬(alkyl), C2 - 6알케닐(alkenyl), C2 - 6알키닐(alkynyl), 아릴(aryl), 헤테로아릴(heteroaryl), 사이클로알킬(cycloalkyl) 및 헤테로사이클로알킬(heterocycloalkyl)은 시아노-기(cyano-group), 할로겐(halogen), ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 -6할로알킬(haloalkyl), C1 -6하이드록시알킬(hydroxyalkyl), C1 -6시아노알킬(cyanoalkyl), 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로(optionally) 치환될 수 있는 것이며; 또한, 2개의 R1a기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리(3,4,5,6 or 7-membered ring)의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
R2는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐이며; 또한, 2개의 R2기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;
R3는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클로알킬이며; 또한, 2개의 R3기는 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;
W-X는 아미드 결합(amide bond)이며;
Y는 헤테로아릴(heteroaryl)이고, 이것은 1, 2 또는 3 R5에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;
Z는 헤테로사이클로알킬 또는 헤테로아릴이고, 이것은 1, 2 또는 3 R5에 의하여 선택적으로 치환될 수 있으며;
R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴으로부터 독립적으로 선택된 것이고; 또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5 기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해서 선택적으로 치환될 수 있으며;
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴에서 독립적으로 선택된 것이고; 또한, Rb 및 Rc 기는 그들에게 부착되어 있는 질소원자와 함께 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
n은 0 내지 4의 정수(integer)이고;
m은 0 내지 2의 정수이다.
화학식 1의 화합물 및 염 또는 그것의 전구약물 중에서, 본 발명에서 선호되는 화합물은 하기의 화학식 2:
Figure pct00002
또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구이고, 여기서:
R1은 피페리디닐(piperidinyl), 피페라지닐(piperazinyl), 피롤리디닐(pyrrolidinyl), 아제티디닐(azetidinyl) 및 몰포리닐(morpholinyl)로부터 선택되는 포화된 사이클릭 아미노-기이고, 이들 각각은 선택적으로 1, 2, 3, 또는 4 R1a에 의해서 치환될 수 있고;
R1a는 수소(H), 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 또는 헤테로사이클로알킬이며, 여기서 상기 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬은 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3에 의해 선택적으로 치환될 수 있고; 또한, 2개의 R1a기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리(3, 4, 5, 6 or 7-membered ring)의 사이클로알킬 또는 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
Y는 피리딜(pyridyl), 피리미딜(pyrimidyl), 피리다지닐(pyridazinyl), 피라지닐(pyrazinyl), 트리아지닐(triazinyl), 티아졸일(thiazolyl), 이소티아졸일(isothiazolyl), 이미다졸일(imidazolyl), 옥사졸일(oxazolyl), 이속사졸일(isoxazolyl), 트리아졸일(triazolyl) 또는 피라졸일(pyrazolyl)로부터 선택된 것이고, 1, 2, 또는 3 R4에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱(azotic) 옥사졸일, 피린돌(pyrindol), 피롤로(pyrrolo)-피리미딜, 피라졸로(pyrazolo)-피리딜, 피라졸로-피리미딜(pyrazolo-pyridyl), 퀴놀일(quinolyl), 이소퀴놀일(isoquinolyl), 퀴나졸일(quinazolyl), 피페라지닐(piperazinyl) 또는 몰포리닐(morpholinyl)으로부터 선택된 것이고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 것이다. 또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5 기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬를 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐와 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 것이며; 또한, Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소 원자와 함께 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기로부터 선택적으로 치환될 수 있다.
화학식 1의 화합물 및 염 또는 그것의 전구약물 중에서, 본 발명에서 더 선호되는 화합물은 화학식 3:
Figure pct00003
또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 전구약물이고, 여기서:
R6 및 R7은 수소, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 것이다. 또한, R6 및 R7은 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클 또는 카르보사이클(carbocycle)을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 -6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
R8은 수소, C1 - 6알킬, C2 -6하이드록시알킬, C2 - 6할로알킬, C1 - 6할로알킬, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬이다. 상기된 C1 - 6알킬, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬이 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, 및 NRbRc로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있는 것을 특징으로 하며;
Y는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일 또는 피라졸일로부터 선택되고, 선택적으로 1, 2, 또는 3 R4에 의해 치환될 수 있고;
Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱 옥사졸일, 피린돌, 피롤로-피리미딜, 피라졸로-피리딜, 피라졸로-피리미딜, 퀴놀일, 이소퀴놀일, 퀴나졸일, 피페라지닐 또는 몰포리닐로부터 선택되고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 치환될 수 있으며;
R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6 시아노알킬, C2 -6 알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된다. 또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께, 5, 6, 또는 7로 구성된 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된다. 또한, Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소원자와 함께, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 -6 알킬, C1-6 할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
p는 0부터 2까지의 정수이다.
화학식 1의 화합물 및 염 또는 그것의 전구약물 중에서, 본 발명에서 더 선호되는 다른 화합물은 화학식 4:
Figure pct00004
또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 전구약물이고, 여기서:
R9 및 R10은 수소, C1 - 6알킬, C2 -6하이드록시알킬, C2 - 6할로알킬, C1 - 6할로알킬, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 C1 - 6알킬, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬이 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, 및 NRbRc로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해서 선택적으로 치환될 수 있는 곳을 특징으로 한다. 또한, R9 및 R10는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬 또는 사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6 알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2-6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
R11는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 또는 C2 - 6알키닐이며;
Y는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일 또는 피라졸일로부터 선택되고, 1, 2, 또는 3 R4에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;
Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱 옥사졸일, 피린돌, 피롤로-피리미딜, 피라졸로-피리딜, 피라졸로-피리미딜, 퀴놀일, 이소퀴놀일, 퀴나졸일, 피페라지닐 또는 몰포리닐로부터 선택되었고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6 알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 것이다. 또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬 또는 사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 -6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 것이다. 그리고 Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소원자와 함께, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1-6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;
q는 0 내지 3의 정수이다.
본 발명의 다른 측면은 단백질 키나아제 활성을 조절하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 방법은 상기 언급된 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물에 언급된 단백질 키나아제를 노출시키는 것을 포함한다.
바람직하게, 언급된 단백질 키나아제는 Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGFR로부터 선택된다. 또한, 언급된 단백질 키나아제는 돌연변이된 키나아제를 포함하는데, 이는 돌연변이된 Abl 키나이제, Bcr-Abl 키나아제, c-Kit 키나아제 및 PDGFR 키나아제로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 측면은 단백질 키나아제의 활성 또는 비정상적인 세포 증식과 관련된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 약제를 제조하기 위해 언급된 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 용도를 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은 유효한 용량의 상기 언급된 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 이것의 전구약물을 환자에게 투여하는 것을 포함하는 키나아제의 활성과 관련있는 환자의 질환 또는 장애를 치료하기 위한 방법을 제공한다.
실시예는 하기에 자세히 명시되어 있다. 하지만, 이러한 실시예는 본 발명을 입증하는 것일 뿐, 본 발명을 한정하지는 않는다.
여기서 사용되는 것과 같이, 하기의 정의는 명시되지 않은 경우 이외에는 적용될 수 있다.
"할로겐(halogen)"은 플루오린(fluorine:F), 클로라인(chlorine:Cl), 브로마인(bromine:Br) 및 이로딘(iodine:I)이다.
"알킬(alkyl)"은 직쇄(straight-chained) 또는 측쇄(branched-chain)의 포화된 탄화수소(hydrocarbon)을 의미한다. 알킬의 예는 C1 - 20알킬을 포함하며, 바람직하게 C1-6알킬, 예를 들면 메틸(methyl:Me), 에틸(ethyl:Et), 프로필(propyl:n-propyl 및 isopropyl을 포함), 부틸(butyl:n-butyl, isobutyl 및 t-butyl을 포함), 아밀(amyl:n-amyl, isoamyl 및 neoamyl을 포함), n-헥실(n-hexyl)등을 포함한다. 각각의 치환된 알킬 또는 하기의 알킬-치환된(alkyl-substituted) 기에서, 알킬은 상기와 같은 것을 의미한다.
"하이드록시알킬(hydroxyalkyl)"은 하이드록시(hydroxyl)에 의해 치환된 알킬을 의미한다.
"할로알킬(haloalkyl)"은 하나 또는 그 이상의 CH2F, CHF2, CF3, C2F5, CCl3 등과 같은 할로겐으로 치환된 알킬을 의미한다.
"시아노알킬(cyanoalkyl)" 또는 "시아노-치환된(cyano-subsitituted) 알킬"은 시아노 기에 의해 치환된 알킬을 의미한다.
"알케닐(alkenyl)"은 하나 또는 그 이상의 탄소-탄소 이중결합(carbon-carbon double bonds)을 갖는 알킬을 의미하며, 비닐(vinyl), 프로페닐(propenyl), 1, 3-부타디에닐(1, 3-butadienyl), 시스부테닐(cis-butenyl), 트랜스-부테닐(trans-butenyl) 등이 있다.
"알키닐(alkynyl)"은 하나 또는 그 이상의 탄소-탄소 삼중결합을 갖는 알킬을 의미하고, 아세틸레닐(acetylenyl), 프로피닐(propinyl) 등이 있다.
"사이클로알킬(cycloalkyl)"은 비방향족 고리(non-aromatic ring)를 의미하며, 사이클로알킬, 사이클로알케닐 및 사이클로알키닐을 포함한다. 사이클로알킬은 단환식(monocyclic) 또는 다환식(polycyclic)의 고리 시스템(예를 들면 2, 3 또는 4에 결합된 고리를 갖음), 스파이로사이클(spirocycles)을 포함한다. 사이클로알킬은 3-20개의 탄소 원자, 및 0, 1, 2 또는 3 이중 결합 및/또는 0, 1, 또는 2 삼중 결합을 갖을 수 있다. 또한 사이클로알킬은 하나의 고리 또는 그 이상의 결합된 방향족 고리[즉 공유결합(shared bond)을 갖는]를 구성하는데, 예를 들면, 펜탄, 펜텐, 헥산 및 벤젠 유도체에 의해 치환된 같은 종류의 것들이 있다. 하나 또는 그 이상으로 결합된(fused) 방향족 고리를 갖고 있는 사이클로알킬은 방향족 고리 모이어티(aromatic ring moiety)나 비방향족 고리 모이어티(non-aromatic ring moiety)을 통해 다른 기에 결합될 수 있다. 사이클로알킬의 예는 사이클로프로필(cyclopropyl), 사이클로부틸(cyclobutyl), 사이클로펜틸(cyclopentyl), 사이클로헥실(cyclohexyl), 사이클로헵틸(cycloheptyl), 사이클로펜테닐(cyclopentenyl), 사이클로헥세닐(cyclohexenyl), 사이클로헥사디닐(cyclohexadienyl), 사이클로헵타트리닐(cycloheptatrienyl), 아다만틸(adamantyl) 등을 포함한다.
"헤테로사이클로알킬(heterocycloalkyl)"은 고리 안의 하나 또는 그 이상의 원자가 질소(N), 산소(O), 또는 황(S)과 같은 헤테로원자(heteroatoms)라는 점에서, 비방향족 고리를 의미한다. 헤테로사이클로알킬은 단형 또는 다형의 고리 시스템(예를 들면 2, 3 또는 4에 결합된 고리를 갖는 것)을 구성하고, 스피로사이클(spirocycle)을 포함한다. 헤테로사이클로알킬의 선호되는 예로는 아지리딘(aziridine), 아제티딘(azetidine), 테트라하이드로푸란(tetrahydrofuran), 테트라하이드로티오핀(tetrahydrothiophene), 피롤리딘(pyrrolidine), 옥사졸리딘(oxazolidine), 티아졸리딘(thiazolidine), 이미다졸리딘(imidazolidine), 이소사졸리딘(isoxazolidine), 이소티아졸리딘(isothiazolidine), 피라졸리딘(pyrazolidine), 몰폴린(morpholine), 티오몰폴린(thiomorpholine), 피페라진(piperazine), 피페리딘(piperidine) 등을 포함하지만, 상기된 것으로 제한되지는 않는다. 또한 헤테로사이클로알킬은 하나 또는 그 이상의 결합된 방향족 고리(즉 공유결합으로써)의 헤테로사이클릭 고리(heterocyclic ring)를 구성하며, 그 예로는, 2,3-디하이드로벤조푸란(dihydrobenzofuran), 1,3-벤조디옥소란(benzodioxolane), 벤조(benzo)-1,4-디옥산(dioxan), 메틸프탈리미드(methylphthalimide), 및 나프탈리미드(naphthalimide)가 있다. 하나 또는 그 이상의 결합된 방향족 고리를 갖고 있는 헤테로사이클로알킬은 방향족 고리 모이어티 또는 비 방향족 고리 모이어티를 통해서 다른 기에 결합될 수 있다.
"방향족 고리(aromatic ring)"는 벤젠(benzene), 나프탈렌(naphthalene), 안트라센(anthracene), 페난트렌(phenanthrene) 등과 같은, 단형 또는 다형(예를 들면 2, 3 또는 4가 결합된 고리를 갖는 것)의 방향족 탄수화물(aromatic carbohydrate)를 의미한다.
"헤테로-방향족 고리(hetero-aromatic ring)"는 최소한 하나의 고리로 황, 산소, 질소와 같은 헤테로원자로 된 방향족 헤테로사이클(aromatic heterocycles)을 의미한다. 헤테로-방향족 고리는 단형 또는 다형의 고리 시스템(예를 들면 2, 3 또는 4로 결합된 고리를 포함하는 것)을 구성할 수 있다. 헤테로-방향족 고리에서 고리를 구성하는 질소원자는 질화산소(nitrogen oxide)를 형성하기 위해 산화될 수 있다. 선호되는 헤테로-방향족 고리는 피리딘(pyridine), 피리미딘(pyrimidine), 피라진(pyrazine), 피리다진(pyridazine), 트리아진(triazine), 푸란(furan), 티오푸란(thiofuran), 이미다졸(imidazole), 트리아졸(triazole), 테트라졸(tetrazole), 티아졸(thiazole), 이소티아졸(isothiazole), 1,2,4-티아디아졸(thiadiazole), 피롤(pyrrole), 피로모나졸(pyrromonazole), 옥사졸(oxazole), 이속사졸(isoxazole), 옥사디아졸(oxadiazole), 벤조푸란(benzofuran), 벤조티오펜(benzothiophene), 벤조티아졸(benzothiazole), 인돌(indole), 인다졸(indazole), 퀴놀린(quinoline), 이소퀴놀린(isoquinoline), 퓨린(purine), 카르바졸(carbazole), 벤지미다졸(benzimidazole), 피린돌(pyrindol), 피롤로-피리미딘(pyrrolo-pyrimidine), 피라졸로-피리딘(pyrazolo-pyridine) 피라졸로-피리미딘(pyrazolo-pyrimidine)등을 포함하지만, 상기된 것으로 제한되지는 않는다.
"선택적으로(optionally)"는 기술된 후에 이벤트나 상황이 일어나거나 일어나지 않을 수도 있다는 것을 의미한다. 일어날 때 또는 일어나지 않을 때 상기된 표현은 여기서 기술된 이벤트나 상황의 예를 포함한다.
"유효한 치료적 용량(effective therapeutic dose)"은 필요로 하는 포유동물에게 충분한 치료를 위해 투여하는 화학식으로 상기된 화합물의 효과적인 양을 의미한다. 효과적인 치료적 용량은 변화에 영향을 받는데, 이는 약의 특정한 활성(activity), 및 나이, 육체적 조건, 환자의 다른 질환 및 영양학적 상태에 의해 결정된다. 게다가, 사용될 효과적인 치료적 용량의 결정은 환자가 동시에 받고 있는 다른 가능한 치료방법에 의해 영향을 받을 것이다.
"치료(treatment)"는 포유동물에서 질환을 치료되는 모든 치료법을 일컬으며, 하기를 포함한다:
(i)질환의 예방(preventing disease), 즉 병의 임상학적 증상(clinical symptom)이 발달하지 않는 결과를 초래한다;
(ii)질환의 억압(repressing disease), 즉 발병후에 임상학적 증상의 유지한다; 및/또는
(iii)질환의 완화(alleviating disease), 즉 임상학적 증상의 제거를 초래한다.
많은 경우에, 본 발명의 화합물은 아미노(amino) 및/또는 카르복실(carboxyl) 또는 그와 같은 것들이 존재하기 때문에 산성(acidic) 및/또는 염기성의(basic) 염을 형성할 수 있다.
여기서 묘사된 화합물(compound)은 모든 스테레오 이성질체(stereo isomers), 지오메트릭(geometric) 이성질체, 다이나믹(dynamic) 이성질체 및 동위원소(isotope)를 의미한다.
본 발명의 화합물은 비대칭(asymmetric)일 수 있는데, 예를들면, 하나 혹은 그 이상의 스테레오 이성질체를 갖는 것이다. 만약 제시되어 있지 않으면, 거울상체(enantiomer)와 편좌우이성체(diastereomer)와 같은 모든 스테레오 이성질체를 포함한다. 비대칭적으로 치환된 탄소원자로 구성된 화합물은 광학적으로(optically) 순수-활성(active-pure) 또는 라세믹(racemic) 형태에서 분리될 수 있다. 광학적으로 활성화된 형태는 키랄(chiral) 물질 또는 키랄 시약 사용하여 라세믹 혼합물로부터 분리되거나, 합성될 수 있다.
또한 본 발명의 화합물은 다이나믹 이성질체를 포함한다. 다이나믹 이성질체 형태는 단일결합과 그 주변의 이중결합 사이에서의 교환으로부터, 양성자의 이동과 함께 유도된다.
또한 본 발명의 화합물은 최종 화합물이나 동위원소(isotope atoms)를 갖는 그것의 중간체(중간체)를 포함한다. 동위원소는 같은 원자량을 갖지만 다른 질량수를 갖는다. 예를 들면, 수소(hydrogen)의 동위원소는 듀테륨(deuterium) 및 트리튬(tririum)을 포함한다.
또한 본 발명의 화합물은 모화합물(parent compound)의 염기성 기을 염(salt)의 형태로 바꾸는 것을 의미하는 약학적으로 허용가능한 염을 포함한다. 약학적으로 허용가능한 염은 아미도시나오젠(amidocyanogen)과 같은 염기성 기의 무기(inorganic) 또는 유기(organic) 산을 포함하지만, 상기의 것으로 한정되지는 않는다. 여기서 약학적으로 허용가능한 염은 그것의 모화합물로부터 합성될 수 있다. 즉, 모화합물의 염기성 기이 용매 시스템(solvent system)에서 산의 1-4 등가물과 반응한다. 적절한 염은 Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed, Mark Publishing Company, Easton, Pa, 1985, p.1418 그리고 Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2 (1977)에 열거되어 있다.
상기의 약학적으로 허용가능한 산 첨가 염(acid addition salt)은 무기 또는 유기 산에서 제조될 수 있다. 산 첨가 염은 염산(hydrochloric acid), 브롬화수소산(hydrobromic acid), 황산(sulfuric acid), 질산(nitric acid), 인산(phosphoric acid) 등을 포함하는 무기산으로부터 유도될 수 있다. 산 첨가 염은 아세트산(acetic acid), 프로피온산(propionic acid), 글리콜산(glycolic acid), 피루빅산(pyruvic acid), 옥살릭산(oxalic acid), 말릭산(malic acid), 말로닉산(malonic acid), 숙신산(succinic acid), 말레닉산(malenic acid), 푸라믹산(furamic acid), 탈타릭산(tartaric acid), 시트르산(citric acid), 벤조익산(benzoic acid), 시나믹산(cinnamic acid), 만델릭산(mandelic acid), 메탄술포닉산(methanesulfonic acid), 에틸술포닉산(ethyl sulfonic acid), 톨루엔-p-술포닉산(toluene-p-sulfonic acid), 살리사이클릭산(salicyclic acid) 등과 같은 유기산으로부터 유도될 수도 있다.
여기서 언급된, "약학적으로 허용가능한 담체(carrier)는 어떠한 또는 모든 용매, 분산매질(dispersive media), 코트(coat), 항균(anti-bacterial) 또는 항진균성(anti-fungal)의 물질, 등장성 물질(isotonic agent) 또는 흡수지연제(absorption retardants) 등을 포함한다. 약학적 활성 물질에서 사용되는 이러한 매질과 물질은 본 기술분야에서 잘 알려져 있다. 어떠한 통상적인 매질이나 물질이 활성 물질과 양립한다면, 치료적 조성물에서 그들의 사용은 예측 가능하다. 또한 추가적인 활성 성분은 조성물로 통합될 수 있다.
여기서 조성물은 바람직하게 유닛 정량의 형태(unit dosage form)로 제조된다. 유닛 정량의 형태이란 용어는 인간이나 다른 포유류 개체에 투여되기에 적당한 물리적으로 구별되는 하나의 용량의 유닛이다. 요구되는 효과적인 치료를 하기 위해, 콜로케이션(collocation)에 근거하여, 각각의 유닛은 미리 결정된 활성 물질의 양, 및 관련된, 적절한 약학적 첨가물(예를 들면 타블렛, 캡슐, 앰플등)을 포함한다. 화학식 I의 화합물은 용량의 넓은 범위에서 효과적이고 보통 효과적인 양으로 투여된다. 구강투여에 있어서, 가급적이면 각 용량의 유닛은 화학식 I의 화합물 10mg에서 2g을 함유하며, 더 바람직하게는 10mg에서 700mg이다; 반면에, 비경구투여에 있어서는, 각 용량의 유닛은 가급적이면 화학식 I의 화합물 10mg에서 700mg을 함유하고, 더 바람직하게는 50mg에서 200mg을 함유한다. 하지만, 화학식 I의 화합물 실제 투여양은 나이, 몸무게, 반응 및 환자 증상의 심각성뿐만 아니라, 환자의 치료해야 할 질환, 선택되는 투여경로(administration route), 실제 화합물 및 그것의 주어진 상대적 활성 등을 포함하는 관련된 조건에 근거하여 내과의사(physicians)에 의해 결정되는 것이 이해되어야 한다.
타블렛 같은 고체 조성물을 제조하기 위하여, 주된 활성 성분(component)은 약학적 첨가물(또는 담체)과 혼합하여 고체의 미리 준비된 조성물을 형성하는데, 이는 본 발명의 화합물의 균일 혼합물(homogeneous mixture)을 포함한다. 미리 준비된 조성물이 균일 혼합물이라고 할 때, 그것은 활성 성분이 조성물 전체에 균등하게 퍼져있는 것을 의미하고, 이것은 조성물이 동일한 효과를 갖는 유닛 정량의 형태, 예를 들면 타블렛, 알약 또는 캡슐로 쉽게 분리될 수 있도록 한다.
본 발병의 타블렛 또는 알약은 효과를 지속시키거나, 위(stomach)의 산성 환경으로부터 타블렛 또는 알약을 보호하는 이점을 갖는 정량적 형태(dosage form)를 제공하기 위해서 다른 패턴에서 코팅 또는 구성될 수 있다. 예를 들면, 외부 용량(external dose)이 내부 용량(internal dose)의 위에 코팅되는 형태로 존재한다는 점에서, 타블렛 또는 알약은 내부 용량과 외부 용량(internal dose and external dose)으로 구성될 수 있다. 이러한 두 종류의 성분은 장의 층(enteric layer)에 의해 분리될 수 있는데, 이것은 위에서 깨지는 것을 막아주고, 내부의 성분이 십이지장에 완전히 들어가게 하거나 천천히 유출되도록 해준다. 다양한 물질이 장의 층 또는 코팅으로 사용될 수 있고 상기 물질은 중합 산(polymeric acid)의 혼합물 뿐만 아니라 중합산 및 셸락(shellac), 헥사데카놀(hexadecanol) 및 셀룰로오즈 아세테이트(cellulose acetate)와 같은 물질을 포함한다.
흡입(inhalation) 또는 흡입제(insufflation)에서 사용되는 조성물은 약학적으로 허용가능한 수용성 또는 유기성 용매, 또는 용액 및 혼합물의 서스펜션(suspension), 및 가루약(pulvis)을 포함한다. 위에서 언급한 것과 같이 액체 또는 고체 조성물은 알맞은 약학적 첨가물을 구성할 수 있다. 가급적이면, 부분적(partial) 또는 몸 전체적(systemic) 효과를 주기 위하여 이러한 구성성분이 구강 루트(oral route) 또는 비흡입(nasal respiration)을 통해서 투여된다. 선호되는 약학적으로 허용가능한 용매에서 조성물은 비활성 기체의 사용에 의해서 원자화될 수 있다:원자화된 용액은 직접적으로 원자화장치로 흡입될 수 있고, 또는 또한 원자화 장치는 페이스 텐트(face tent) 또는 간헐적 정압호흡 기계(intermittent positive pressure breathing machine)와 연결될 수 있다. 용액, 서스펜션, 또는 가루약의 조성물은 적당한 루트, 가급적으로 구강이나 비(nasal) 루트로 장치에 의해 투여될 수 있고, 이는 정량적 형태를 전달한다.
본 발명에서, 또한 상기 화합물과 약학적으로 허용가능한 염은 용매화합물(solvate) 또는 수화물(hydrate)을 포함한다. 일반적으로, 용매화합물 또는 수화물의 형태는 비용매화합물이나 비수화물의 형태와 동일하고, 본 발명의 관점에서 다뤄졌다. 본 발명에서 몇몇 화합물은 다결정(polycrystal)의 형태나 무정형으로 존재할 수 있다. 간략하게, 모든 물리적 형태는 같은 용도를 갖고, 본 발명의 관점에서 다루어 진다.
또한 본 발명은 상기 화합물의 전구약물(prodrug)을 포함한다. 전구약물은 약학적 물질로, 모의 약(parent drug)으로부터 유도되며, 일단 몸에 들어오면 모의 약으로 대사가 될 것이다. 상기 전구약물은 모의 약에서 하나 또는 그 이상의 기능적 기을 치환함으로써 제조될 수 있으며, 이는 일단 치환된 기이 생체내에서(in vivo) 분해되면 분비될 것이다. 전구약물의 조제 및 사용은 T. Higuchi and V. Stella, "pro-drugs as Novel Delivery Systems" Vol. 14 of the A.C.S. Symposium Series와 Bioreversible Carriers in Drug Design, ed. Edward B. Roche, American Pharmaceutial Association and Pergmon Press, 1987에 기술되어 있다.
또한 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그 전구약물로 구성된 약학적 조성물, 및 최소한 한가지의 약학적으로 허용가능한 담체(pharmaceutically acceptable carrier)를 제공한다. 본 발명의 약학적 조성물은 구강(oral), 주입(injection), 스프레이 흡입(spray inhalational), 상피외의(extraepithelial), 직장의(rectal), 비(nasal), 질의(vaginal), 복강의(celiac), 저장소-임베디드(reservoir-embeded), 또는 경피(transdermal) 패치(patch) 등으로 투여될 수 있다.
반면에, 본 발명은 또한 화학식 I의 화합물을 이용하여 단백질 키나아제 활성을 조절하는 방법을 제공한다. 여기서, "단백질 키나아제의 활성을 조절한다"는 용어는 일단 본 발명의 디하이드로인덴 아미드(dihydroindene amide) 화합물에 단백질 키나아제 노출되면, 노출되지 않은 단백질 키나아제의 활성에 비해, 노출된 단백질 키나아제의 활성이 어느 정도 감소 되었다는 것을 의미한다. 그러므로 본 발명은 단백질 키나아제가 디하이드로인덴 아미드 화합물에 노출됨으로써 단백질 키나아제의 활성을 조절하는 방법을 제공한다.
명확하게, 본 발명에서 기술된 단백질 키나아제는 단백질 타이로신(tyrosine) 키나아제이고, Abl, Bcr-Abl, c-Kit 및 PDGFR를 포함한다.
게다가, 또한 본 발명의 단백질 키나아제는 돌연변이된 키나아제, 예를 들면 돌연변이된 Abl 및 Bcr-Abl 키나아제, 돌연변이된 c-kit 키나아제 및 돌연변이된 PDGFR 키나아제를 포함한다. 상기 돌연변이된 Abl 및 Bcr-Abl 키나아제, 예를 들면 하나 또는 그 이상의 하기 돌연변이를 포함한다:M244V, G250E, Q252H, Y253F, Y253H, E255K, E255V, F311L, T351I, F317L, M351T, F359V, V379I, L387M, H396P, H396R 등.
반면에, 본 발명은 단백질 키나이제의 활성과 관련된 상기 질환 또는 장애를 치료하는 방법을 제공한다. 단백질 키나아제의 활성과 관련된 질환과 장애는 암(cancer), 염증(inflammation), 자가면역 질환(autoimmune disease), 대사성 질환(metabolic disease), 감염(infection), 중추신경 질환(central nervous system disease), 심혈관 질환(cardiovascular disease) 등을 포함한다.
본 발명의 한 측면은, 본 화합물이 비정상적 세포 증식과 관련된 질환 또는 장애와 관련된 질환을 치료하는데 사용될 수 있다는 것인데 이 질환의 예로는 백혈병(leukemia), 척수증식성 질환(myeloproliferative disease), 헤마토노시스(hematonosis), 위장기질종양(gastrointestinal stromal tumors, 대장암(colon cancer), 유방암(breast cancer), 위암(stomach cancer), oophorpma, 종양(tumor), 다발성 골수종(multiple myeloma) 그리고 융기성 피부섬유육종(dermatofibrosarcoma protuberans)과 같은 육종(sarcoma), 뇌의 교세포종증(gliomatosis cerebri), 자궁경부암(cervical cancer), 폐암(lung cancer), 신장암(kidney cancer), 전립선 암(prostate cancer), 방광암(bladder cancer), 췌장암(pancreas cancer), 신경아세포종(neuroblastoma), 비만 세포종양(mast cell tumor), 뇌종양(encephaloma), 흑색종(melanoma), 악성종양(malignant tumor), 그리고 융기성 피부섬유육종(dermatofibrosarcoma protuberans)과 같은 육종(sarcoma)과 같은 암(cancer)이 있다.
본 발명의 한 측면은 본 화합물이 자가면역 질환이나 염증성 질환과 관련된 질환을 치료하는데 사용할 수 있고, 이는 당뇨병(diabetes), 시스티스(scytitis), 류머티즘성 관절염(rheumatoid arthritis), 알레르기성 비염(allergic rhinitis), 천식(asthma), 강직성 척수염(ankylosing spondylitis), 건선(psoriasis), 크론 질환(Crohn disease) 등을 포함한다.
본 발명의 한 측면은 본 화합물이 폐사이섬유증(pulmonary intestutual fibrosis), 간섬유증(hepatofibrosis), 간경화(hepatocirrhosis), 공피증(scleriasis), 사구체 경화증(glomerulosclerosis) 심근 섬유증(myocardial fibrosis)등과 같은 섬유증(fibrosis) 뿐만 아니라, 아서로마토시스(atheromatosis), 혈관흡착(hemadostenosis), 폐고혈압(pulmonary hypertension) 및 망막질환(retinal disease)과 같은 혈관 질환(vascular disease)를 치료하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 측면은 화학식 I의 화합물의 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 화합물은 하기의 방법 및 절차에 따라 제조될 수 있다.
Figure pct00005
개요도 1
상기 중간 화학식 1-5는 개요도 1에서 보여지는 것과 같이 제조될 수 있다. 5-브로모-2,3-디하이드로인덴-1-원(5-bromo-2,3-dihydroinden-1-one) 및 CuCN은 시아노 중간체(cyano intermediate) 1-1를 얻기 위해 DMF에서 환류될 수 있다. 중간체 1-1는 메탄올(methanol)과 같은 용매시스템에서 수소화붕소나트륨(sodium borohydride)과 같은 환원제를 처리함으로서 알코올성 중간체 1-2로 환원될 수 있다. 중간체 1-2는 중간체 1-4를 얻기 위해 트릴에틸아민(triethylamine) 또는 탄산칼륨(potassium carbonate)의 존재하에 사이클릭 아미노-기(cyclic amino-group)과 교환될 염소 기(chlorine group)을 얻기 위해 염화티오닐(thionyl chloride)과 반응할 수 있다. 중간체 1-4의 시아노-기(cyano-group)은 카르복실산(carboxyl acid)를 얻기 위해 가수분해 될 수 있는데, 이것은 그 후 화합물 1-5를 얻기 위해 메탄올 및 염화티오닐로 처리된다. 화합물 1-4 또는 화합물 1-5의 2가지 거울상체는 키랄 고성능 액체 크로마토그래피(chiral high performance liquid chromatography:키랄 HPLC)에 의해서 또는 캄포술포닉산(camphorsulfonic acid)을 사용하여 결정화에 의해서 분리될 수 있다.
Figure pct00006
개요도 2
또한, R1-치환된(subsituted) 2,3-디하이드로인덴 카르복실산(dihydroindene carboxylic acid) (또는 그것의 ester)는 개요도 2에 묘사된 방법으로 제조될 수 있다. 5-브로모-2,3-디하이드로인덴-1-원는 메탄올과 같은 용매시스템에서 수소화붕소나트륨와 같은 환원제를 처리하여 알코올성 중간체 2-1로 환원될 수 있다. 염화티오닐에 의해 중간체 2-1의 수산화 기(hydroxyl group)을 염소로 전환한 후에, 중간체 2-3를 얻기 위해 염으로써 트리에틸아민 또는 탄산칼륨을 사용함으로써 염소 2-2는 사이클릭 아미노-기으로 치환될 수 있다. 두 거울상체의 혼합물로서 화학식 2-4의 중간체를 얻기 위해 팔라듐(palladium), 예를 들면 촉매제로서 팔라듐 디아세테이트/1,3-비스-(페닐포스핀)프로판{palladium diacetate/1,3-bis-(phenylphosphine)propane} (dppp) 또는 비스-(트리페닐포스핀)팔라듐 디클로라이드(II){bis-(triphenylphosphine)palladium dichloride(II)} ((PPh3)2PdCl2)를 이용함으로써 중간체 2-3은 CO와 반응할 수 있다. 화합물 2-4의 R이 수소(H)일때, 화합물 2-4는 화합물 2-3을 부틸리튬으로 처리하고 그 반응을 이산화탄소(carbon dioxide)로 켄칭(quenching)하여 얻어질 수 있다. 화합물 2-3 및 화합물 2-4의 두 거울상체는 키랄 HPLC 또는 키랄산(chiral acid) 사용에 의해서, 예를 들면 캄포술포닉산을 사용한 결정화에 의해서 분리될 수 있다.
Figure pct00007
개요도 3
화학식 3-4의 최종 화합물은 개요도 3에서 보여지는 것과 같이 제조될 수 있다. 중간체 3-1의 카르복실 에스터(carboxyl ester)는 수산화나트륨(sodium hydroxide)와 같은 알칼리에 의해 카르복실산 3-2로 가수분해될 수 있는데, 이것은 그 후 벤조트리아졸-1-일옥시트리스(디메틸아미노)포스포늄 헥사플로로포스페이트{benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate} (BOP) 또는 O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N' 테트라메틸우로늄 헥사플로로포스페이트{O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N' tetramethyluronium hexafluorophosphate} (HATU) 같은 커플링제(coupling agent)를 사용하여 화학식 3-4의 마지막 화합물을 얻기 위해 아닐린 유도체(aniline derivative)와 함께 화학식 3-4의 마지막 화합물을 얻기 위해 응축될 수 있다. 게다가, 카르복실산 3-2는 산 염화물(acid chloride) 3-3을 형성하기 위해 염화티오닐과 처리될 수 있는데, 이것은 그 후 화학식 3-4의 화합물을 얻기 위해 아닐린 유도체와 반응할 수 있다. 또한 화학식 3-4의 최종 화합물은 커플링제로써 트리메틸알루미늄(trimethylaluminium) 또는 트리에틸알루미늄(thylaluminium)과 같은 트리알킬알루미늄(trialkylaluminium)을 사용하여 에스터(ester) 3-1과 아닐린 유도체의 반응으로 얻어질 수 있다.
실시예 1
1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-5-카르복사마이드{1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-carboxamide}의 제조.
Figure pct00008

단계 A:1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-5-카르보니트릴(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-carbonitrile)
Figure pct00009

5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-원(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one) (21.1g, 100mmol) 및 구리의 시안화물(cupric cyanide) (17.9g, 200mmol)을 200mL의 디메틸포름아미드(dimethylformamide)에서 섞어주고 하룻밤 동안 140℃에서 섞어준다. 용액이 상온으로 차가워진 후, 500mL의 에틸 아세테이트(ethyl acetate)을 첨가하고 그 침전물을 규조토(kieselguhr)를 이용한 여과에 의해 제거한다. 상기 고체를 에틸 아세테이트를 이용하여 몇 번 씻어낸다. 내려온 여과물은 1N 염산(hydrochloric acid)로 두 번 씻어낸 후 브라인(brine)으로 세 번 씻어내어, 무수 황산마그네슘(anhydrous magnesium sulfate)에서 건조시키고, 여과하여, 농축한다. 크루드 생산물(crude product)을 실리카 젤(silica gel)에서 정제하고, 원하는 화합물의 7.9g(50% yield). MS(M+1)=158.05을 얻기 위해, 에틸 아세테이트/헥산(hexanes) (1:2)으로 녹여 분리한다.
단계 B:1-하이드록시-2,3-디하이드로-1H-인덴-5-카르보니트릴(1-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-carbonitrile)
Figure pct00010

1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-5-카르보니트릴(7.85g, 50mmol)을 50mL의 메탄올에서 녹인다. 이에 약 30분 안에 수소화붕소나트륨(sodium borohydride) (2.3g, 60mmol)을 점차적으로 넣어준다. 상기 용액을 2시간 동안 섞은 후 농축시킨다. 그 잔여물을 에틸 아세테이트에 녹이고 얻은 상기 용액을 중탄산나트륨(sodium bicarbonate)으로 두 번 씻어낸 후 브라인으로 세 번 씻어내어, 황산마그네슘에서 건조시키고, 여과하여, 원하는 화합물의 8g(100% yield). MS(M+1)=160.07을 얻기 위하여 농축한다.
단계 C:1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보니트릴{1-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile}
Figure pct00011

1-하이록시-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보니트릴(4.77g,30mmol)을 메틸렌 디클로라이드(methylene dichloride)에 녹인다. 얼음에서 식히는 동안, 염화티오닐(thionyl chloride) (6.6mL, 90mmol)을 약 15분 안에 떨어뜨리는 방식으로 첨가한다. 상기 용액을 3시간 동안 잘 저어준 후에 농축시킨다. 그 잔여물을 에틸 아세테이트에서 녹이고, 얻은 상기 용액을 차가운 브라인으로 3번 씻어내고, 무수 황산마그네슘에서 건조시키고, 1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보니트릴(1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile)을 얻기 위해 농축시킨다.
얻은 1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보니트릴를 80mL의 아세토니트릴(acetonitrile)에서 녹인 후 1-메틸피페라진(6g, 60mmol) 및 탄산칼륩(potassium carbonate) (4.14g, 30mmol)을 첨가한다. 상기 용액을 60℃에서 하룻밤 동안 잘 섞어준 후에, 상기 아세토니트릴을 환산압력(reduced pressure)하에 농축하여 제거한다. 그 후 에틸 아세테이트를 첨가한다. 얻은 상기 용액을 브라인으로 3번 씻어내고, 황산마그네슘에서 건조시키고, 농축하여, 그 용리액(eluent)으로써 5% 메탄올/메틸렌 디클로라이드(methanol/methylene dichloride)를 사용하여 원하는 화합물의 4.3g(60% yield). MS(M+1)=242.16을 얻기 위하여 실리카 젤에서 정제한다.
단계 D:메틸 1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트{methyl 1-(4-methylpiperazine-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate}
Figure pct00012

1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보니트릴(1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonitrile) (2.41g, 10mmol)을 10mL의 2N 수산화나트륨(sodium hydroxide) 용액에서 녹인다. 상기 용액을 100℃에서 하룻밤 동안 섞어준 후 농축시킨다. 상기 고체를 30mL 메탄올에서 잘 서스펜션(suspension) 한 후 진공건조(vacuum desiccation)을 한다. 염화티오닐(3.3mL)을 약 1시간 안에 잘 섞어주면서 떨어뜨리는 방식으로 첨가한다. 상기 혼합물을 하룻밤 동안 환류시키고 농축시킨다. 물을 처음으로 첨가한 후, 용액을 염기성으로 만들기 위해 탄산칼륨을 첨가한다. 상기 용액을 에틸 아세테이트로 3번 추출한다. 내려온 추출물을 브라인으로 씻고, 황산마그네슘에서 건조시킨 후, 농축시킨다. 후에 서브타이틀 화합물(subtitle compound)의 2.1g(77% yield). MS(M+1)=275.17을 얻기 위해 그 용리액으로써 5% 메탄올/메틸렌 디클로라이드를 사용하여 실리카 젤 컬럼(column)에 의해 정제한다.
단계 E:1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드아미드{1-(4-methylpiperazine-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamideamide}
Figure pct00013

메틸 1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트(1.37g, 5mmol) 및 4-메틸-N(3)-(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민{4-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)phenyl-1,3-diamine} (Szakacs et al. J. Med. Chem. 2005, 48:249) (1.66g, 6mmol)을 30mL의 톨루엔(toluene)에 서스펜션 해준다. 톨루엔(5mL, 10mmol)의 2M 트리메틸알루미늄(trimethylaluminium)의 용액을 첨가하고 그 혼합물을 50℃에서 하룻밤 동안 잘 저어준다. 상기 반응은 불완전 반응이다. 그 후 톨루엔(3mL, 6mmol)의 2M 트리메틸알루미늄의 다른 배치를 첨가한다. 상기 혼합물을 60℃에서 하룻밤 동안 저어준 후 얼음에서 차갑게 한다. 포화된 주석산칼륨 나트륨 수용액(potassium sodium tartrate aqueous solution) (50mL)을 잘 저어주며 첨가한다. 상기 용액을 메틸렌 디클로라이드(3x100mL)를 이용하여 추출한다. 내려온 추출물을 중탄산나트륨(100mL)으로 씻어낸 후 브라인(2x100mL)로 씻어내고, 황산마그네슘에서 건조시킨 후, 농축시킨다. 나아가 타이틀(title) 화합물 1.5g(58% yield). MS(M+1)=520.27를 얻기 위하여 용리액으로써 50% 에틸 아세테이트/메틸렌 디클로라이드/5-10% 트리메틸아민을 사용하여 실리카 젤에 의해 정제한다. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.10(s, 1H); 9.20(s, 1H); 8.95(s, 1H); 8.62(d, J=4.8Hz, 1H); 8.42(d, J=4.8Hz, 1H); 8.40(d, J= 9.0 Hz, 1H); 8.00(s, 1H); 7.75(s, 1H); 7.72(d, J=9.0Hz, 1H); 7.45(dd, J=8.2 Hz, 4.8Hz, 1H); 7.40(d, J=8.0Hz, 1H); 7.38(d, J=4.8Hz, 1H); 7.28(d, J=9.0Hz, 1H); 7.15(d, J=9.0Hz, 1H); 4.26(t, J=9.0Hz, 1H); 2.2-2.9(m, 1H); 2.15(s, 3H); 2.08(s, 3H); 2.0(m, 2H).
실시예 2
털트-부틸 4-{5-[({4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}아미노)카르보닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일}피페라진-1-카르복실레이트{tert-butyl 4-{5-[({4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl} amino)carbonyl)-2,3-dihydro-1-H-inden-1-yl}piperazin-1-carboxylate}
Figure pct00014

단계 A:5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-올(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol)
Figure pct00015

5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-원(210g, 1000mmol) (5-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one)을 1L의 메탄올에서 서스펜션하고, 수소화붕소나트륨(41.6g, 1100mmol)을 약 1시간 안에 잘 섞어주면서 점차적으로 첨가한다. 상기 용매를 1시간 더 섞어준 후 환산압력하에 50℃에서 제거한다. 에틸 아세테이트(1L)를 첨가한 후 포화된 중탄산나트륨 용액(500mL)을 첨가한다. 어느 정도 잘 섞은 후에, 상기 용액을 분별 깔때기에 옮기고 수용성층(aqueous phase)을 제거한다. 상기 유기성층(organic phase)을 포화된 중탄산나트륨 용액으로 2번 브라인으로 2번 씻어주고, 건조시켜(황산 마그네슘) 서브타이틀 화합물의 198g(93%)를 얻기 위하여 최종적으로 농축시킨다.
단계 B:5-브로모-1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘(5-Bromo-1-chloro-2,3-dihydro-1H-indene)
Figure pct00016

5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-올(198g, 934mmol)을 메틸렌 디클로라이드의 500mL에서 용해시킨다. 얼음에서 차갑게 하는 동안, 염화티오닐(275mL, 3770mmol)을 메틸렌 디클로라이드 용액에 약 2시간 안에 떨어뜨리는 방법으로 첨가한다. 상기 용액을 2시간 동안 상온에서 섞어준 후 환산압력하의 30℃에서 농축시킨다. 그 잔여물을 에틸 아세테이트(1L)에 섞어주고 얻은 상기 용액을 얼음처럼 차가운 물(3x500mL)과 브라인(2x300mL)로 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시켜, 5-브로모-1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘을 얻기 위해 농축시킨다.
단계 C:털트-부틸 4-(5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)피페라진-1-카르복실레이트{tert-butyl 4-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperazin-1-carboxylate}
Figure pct00017

5-브로모-1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘(10g, 43mmol)을 80mL의 아세토니트릴에서 녹이고, 탄산나트륨(sodium carbonate) (4.8g, 45mmol)을 첨가하고 털트-부틸 피페라진-1-카르복실레이트(9.7g, 52mmol)를 첨가한다. 상기 혼합물을 하룻밤 동안 60℃에서 섞어준다. 녹지 않는 물질은 여과하여 제거하고 그 여과물은 농축한다. 서브타이틀 화합물의 12g(72% yield). MS(M+1)=381.11, 383.11를 얻기 위하여 상기 잔여물을 용리액으로써 에틸 아세테이트/헥산(1:2 내지 1:1)을 사용하여 실리카 젤 컬럼에 의해 분리한다.
단계 D:털트-부틸 4-[5-(에톡시카르보닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(tert-butyl 4-[5-(ethoxycarbonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)piperazin-1-carboxylate)
Figure pct00018

털트-부틸 4-[5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일) 피페라진-1-카르복실레이트(11g, 28.87mmol)을 에탄올(50mL)에서 녹이고, 디메틸 술폭시드(dimethyl sulfoxide) (5mL)과 트리에틸아민(triethylamine) (5mL)을 첨가한다. 상기 시스템을 진공시키고 N2로 채운다. 팔라듐 아세테이트(palladium acetate) (2g) 및 1,3-비스(디페닐포스피노)프로판{1,3-bis(diphenylphosphino)propane} (3g)를 첨가한다. 상기 시스템을 진공시키고 N2로 채운다. 상기 시스템을 다시 한번 진공화시키고 CO 기구(balloon)을 삽입하며 100℃에서 24시간 동안 섞어준다. 상온으로 식힌 후, 그 혼합물을 전체적으로 에탄올로 씻어준 규조토에 의해 여과시킨다. 그 여과물을 농축시킨다. 상기 잔여물을 에틸 아세테이트(500mL)에 녹이고 얻은 상기 용액을 브라인(3x200mL)으로 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시키고, 농축하여, 서브타이틀 화합물의 8.5g(79% yield). MS(M+1)=375.22를 얻기 위하여 최종적으로 용리액으로써 에틸 아세테이트/헥산 (1:2 내지 1:1)을 사용하여 실리카 젤 컬럼에 의해 분리한다.
단계 E:1-[4-(BOC)피페라진-1-일]-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실산{1-[4-(BOC)piperazin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid)
Figure pct00019

털트-부틸 4-[5-(에톡시카르보닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)피페라진-1-카르복실레이트(8g, 21.36mmol)을 20mL의 메탄올에 용해시키고, 30mL의 수산화나트륨(1N)을 첨가한다. 상기 용액을 상온에서 하룻밤 동안 섞어주고 50℃에서 또 다른 2시간 동안 섞어준 후, 농축시킨다. 상기 잔여물을 물(50mL)에 용해시키고 얻은 상기 용액을 1N HCl을 사용하여 pH 5로 산성화시킨 후 에틸 아세테이트(3x100mL)를 사용하여 추출한다. 상기 추출액을 함께 모은 후, 황산 마그네슘에서 건조시키고, 서브타이틀 화합물 MS(M+1)=347.19을 얻기 위하여 농축시킨다.
단계 F:털트-부틸 4-{5-[({4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}아미노)카르보닐]-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일}피페라진-1-카르복실레이트{tert-butyl 4-{5-[({4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}amino)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}piperazin-1-carboxylate}
Figure pct00020

1-[4-(BOC)피페라진-1-일]-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실산(7.4g, 21.36mmol) 및 4-메틸-N(3)-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민{4-methyl-N(3)-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)phenyl-1,3-diamine} (6.1g, 22mmol)을 20mL의 N,N-디메틸포름아미드에 용해시킨다. 트리에틸아민(8.9mL, 64mmol) 및 O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄 헥사플로로포스페이트{(O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate} (9.5g, 25mmol)을 첨가한다. 상기 용액을 상온에서 하룻밤 동안 잘 저어준 후 브라인(100mL)을 첨가하고 에틸 아세테이트(200mL)를 넣어준다. 수용성 층을 제거하고 에틸 아세테이트 층(ethyl acetate layer)을 브라인(3x100mL)로 씻어준다. 그 후 상기 용액을 황산 마그네슘에서 건조시키고, 농축시켜 타이틀 화합물의 9.5g(73% yield). MS(M+1)=606.31를 얻기 위해 최종적으로 용리액으로써 메탄올/메틸렌 클로라이드(methylene chloride) (1:2 내지 1:1)을 사용하여 실리카 젤 컬럼에 의해 분리한다. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.15(s, 1H); 9.25(s, 1H); 8.99(s, 1H); 8.67(d, J=4.8Hz, 1H); 8.50(d, J=5.2Hz, 1H); 8.46(d, J=8.4Hz, 1H); 8.05(s, 1H); 7.78(s, 1H); 7.76(d, J=8.0Hz, 1H); 7.50(dd, J=8.0Hz, 4.8Hz, 1H); 7.46(d, J=8.4Hz, 1H); 7.41(d, J=5.2Hz, 1H); 7.38(d, J=7.6Hz, 1H); 7.18(d, J=8.8Hz, 1H); 4.35(t, J=7.2Hz, 1H); 3.30(m, 3H); 3.05(m, 1H); 2.08(s, 2H); 2.42(m, 2H); 2.30(m, 2H); 2.20(s, 3H); 2.04(m, 2H); 1.36(s, 9H).
실시예 3
N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-1-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00021

털트-부틸 4-{5-[({4-메틸l-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}아미노)카르보닐]-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일}피페라진-1-카르복실레이트(2g, 3.3mmol)를 디옥산(dioxane) (10mL)의 4N 염산에 용해시킨다. 상기 용액을 상온에서 3시간 동안 저어준 후에 고체 생산물을 얻기 위하여 농축시킨다. 서브타이틀 화합물. MS(M+1)=506.26을 얻기 위해서 상기 생산물(100mg)을 pH=10에서 고성능 액체 크로마토그래피(high performance liquid chromatography:HPLC)에 의해 정제한다. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.08(s, 1H); 9.20(s, 1H); 8.93(s, 1H); 8.62(d, J=4.8Hz, 1H); 8.44(d, J=5.2Hz, 1H); 8.40(d, J=8.0Hz, 1H);8.00 (s, 1H); 7.72(s, 1H); 7.70(d, J=8.0Hz, 1H); 7.45(dd, J=8.2Hz, 4.8Hz, 1H); 7.41(d, J=8.2Hz, 1H); 7.36(d, J=5.2Hz, 1H); 7.31(d, J=8.0Hz, 1H); 7.12(d, J=8.8Hz, 1H); 4.22(t, J=6.8Hz, 1H); 2.80(m, 2H); 2.60(m, 4H); 2.35(m, 2H); 2.22(m, 2H); 2.15(s, 3H); 2.00(m, 2H).
실시예 4
1-(4-에틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00022

N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 테트라하이드로클로라이드(tetrahydrochloride) (100mg, 0.15mmol)을 DMF(2mL)에 용해시키고 트리에틸아민(101mg, 1mmol)을 첨가한 후 아세트알데히드(acetaldehyde) (26mg, 0.6mmol)를 첨가하였다. 상기 용액을 20분 동안 저어준 후, 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드(sodium triacetoxyborohydride) (128mg, 0.6mmol)을 첨가하였다. 얻어진 상기 용액을 상온에서 하룻밤 동안 저어준 후 타이틀 화합물의 50mg(63%yield). MS(M+1)=523.29를 얻기 위해 pH=10에서 HPLC에 의해 정제되었다. 1HNMR (DMSO-d6, ppm):δ10.14(s, 1H); 9.25(s, 1H); 8.98(s, 1H); 8.67(d, J=4.8Hz, 1H); 8.49(d, J=5.2Hz, 1H); 8.46(d, J=8.6Hz, 1H); 8.05(s, 1H); 7.77(s, 1H); 7.75(d, J=8.8Hz, 1H); 7.50(dd, J=8.0Hz, 4.8 Hz, 1H); 7.46(d, J=8.2Hz, 1H); 7.41(d, J=5.2Hz, 1H); 7.35(d, J=7.6Hz, 1H); 7.17(d, J=8.8Hz, 1H); 4.31(t, J=6.8Hz, 1H); 2.2-3.0(m, 12H); 2.20(s, 3H); 2. 03(m, 2H); 0.95(t, J=7.0Hz, 3H).
실시예 5
1-(4-이소프로필피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00023

N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 테트라하이드로클로라이드(100mg, 0.15mmol)을 DMF(2mL)에 용해시키고, 트리에틸아민(101mg, 1mmol)을 첨가한 후 아세톤(35mg, 0.6mmol)을 첨가하였다. 상기 용액을 20분 동안 저어준 후, 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드(128mg, 0.6mmol)를 첨가하였다. 얻어진 상기 용액을 상온에서 하룻밤 동안 저어주고 그 후 타이틀 화합물의 58mg(71% yield). MS(M+1)=548.31을 얻기 위하여 pH=10에서 HPLC에 의하여 정제하였다. 1HNMR (DMSO-d6, ppm):δ10.14(s, 1H); 9.26(s, 1H); 8.98(s, 1H); 8.67(d, J=4.8Hz, 1H); 8.49(d, J=4.8Hz, 1H); 8.46(d, J=8.4Hz); 8.05(s, 1H); 7.77(s, 1H); 7.74(d, J=8.0Hz, 1H); 7.51(dd, J=8.0 & 4.8Hz, 4.8Hz, 1H); 7.46(d, J=8.2Hz, 1H); 7.41(d, J=5.2Hz, 1H); 7.35(d, J=7.6Hz, 1H); 7.17(d, J=8.4Hz, 1H); 4.30(t, J=7.0Hz, 1H); 2.91(m, 12H); 2.81(s, 3H); 2.3-2.6(m, 9H); 2.02(m, 2H); 0.92(t, J=6.4Hz,6H).
실시예 6
1-[4-(2-하이드록시에틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[4-(2-hydroxyethylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00024

N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 테트라하이드로클로라이드(100mg, 0.15mmol)을 DMF(2mL)에 용해시키고, 트리에틸아민(101mg, 1mmol)을 첨가하고 털트-부틸(디메틸)실릴]옥소}아세트알데히드({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxo}acetaldehyde) (100mg, 0.6mmol)를 첨가한다. 상기 용액을 20분 동안 저어준 후, 소듐 트리아세톡시보로하이드라이드(128mg, 0.6mmol)을 첨가한다. 얻어진 상기 용액을 하룻밤 동안 상온에서 저어준 후 HPLC에 의해 정제한다. 건조된 생산물을 2mL의 메틸렌 클로라이드/2mL의 트리플루오로아세트산(trifluoroacetic acid)에 용해시킨다. 상기 용액을 하룻밤 동안 저어준 후 농축시키고 본 타이틀 화합물의 38mg(46% yield). MS(M+1)=550.29를 얻기 위해 pH=10에서 HPLC에 의해 정제한다. 1HNMR (DMSO-d6, ppm):δ10.16(s, 1H); 9.23(s, 1H); 8.97(s, 1H); 8.65(d, J=4.4Hz, 1H);8.48 (d, J=6.0Hz, 1H); 8.46(d, J= 4.8Hz);8.02 (s, 1H); 7.82(m, 2H); 7.51(m, 1H); 7.40(m, 2H); 7.14(d, J=8.4Hz, 1H); 2.6-3.7(m, 17H); 2.16(s, 3H).
실시예 7
1-[4-아세틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[4-acetylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00025

N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 테트라하이드로클로라이드(100mg, 0.15mmol)를 DMF(2mL)에 용해시키고, 얼음용기(ice bath)에서 차갑게 식히는 동안 트리에틸아민(101mg, 1mmol)을 첨가하고 아세틸 클로라이드(acetyl chloride) (16mg, 0.2mmol)를 첨가하였다. 20분 동안 저어준 후, 얻은 상기 용액을 타이틀 화합물의 45mg(55% yield). MS(+1)=548.27을 얻기 위해 pH=10에서 HPLC에 의해 정제하였다. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.15(s, 1H); 9.26(s, 1H); 8.99(s, 1H); 8.66(d, J=4.8Hz, 1H); 8.49(d, J=5.2Hz, 1H); 8.45(d, J=8.4Hz); 8.05(s, 1H); 7.79(s, 1H); 7.76(d, J=8.0Hz, 1H); 7.50(dd, J=8.0 & 4.8Hz, 1H); 4.37(t, J=7.0Hz, 1H); 3.42(m, 1H); 3.40(m, 3H); 2.91(m, 1H); 2.83(m, 1H); 2.2-2.5(m, 4H); 2.20(s, 3H); 2.06(m, 2H); 1.95(s, 3H).
실시예 8
N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{N-[3-(4,5'bipyrimidine-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00026

단계 A:5-아세틸피리미딘(5-acetylpyrimidine)
Figure pct00027

5-브로모피리미딘(5-bromopyrimidine) (3.18g, 20mmol)을 50mL의 테트라하이드로푸란(tetrahydrofuran)에 용해시킨다. -78℃로 차갑게 식히는 동안, 헥산(hexane) 용액의 1.6 M n-부틸리튬(n-butyllithium)의 15mL을 떨어뜨리는 방식으로 저어가며 첨가한다. 상기 용액을 30분 동안 저은 후, 테트라하이드로푸란 용액(10mL)의 N-메톡실-N-메틸아세타마이드(N-methoxyl-N-methylacetamide) (2.58g, 25mmol)의 용액을 천천히 첨가하였다. 상기 혼합물을 -78℃에서 1시간 동안 저어준 후 천천히 따뜻하게 한다. 혼합물의 온도가 0℃일 때, 수용성 염화암모늄(ammonium chloride) 용액을 첨가한다. 상기 얻은 용액을 에틸 아세테이트를 사용하여 3번 추출한다. 내려온 추출물은 브라인으로 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시키고, 환산압력에서 농축시켜, title 화합물 1g(45% yield). MS(M+1)=123.05를 얻기 위해 용리액으로서 5% 메탄올/메틸렌 클로라이드를 사용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피(chromatography)에 의해 정제한다.
단계 B:(2E)-3-(디메틸아미노)-1-피리미딘-5-일프롭-2-엔-1-원{(2E)-3-(dimethylamino)-1-pyrimidin-5-ylprop-2-en-1-one}
Figure pct00028

5-아세틸피리미딘(5-acetylpyrimidine) (1g, 8.2mmol) 및 N,N-디메틸포름아마이드 디메틸 아세탈(N,N-dimethylformamide dimethyl acetal) (1.3g, 11mmol)을 20mL의 아이소프로판올에 용해시킨다. 상기 용액을 100℃에서 24시간 동안 저어주고, 상온에서 식히고, 환산압력하에서 농축시킨다. 에틸 에테르(ethyl ether)를 상기 잔여물에 첨가한다. 얼음용기에서 몇 시간 동안 차갑게 식힌 후에, 고체를 여과에 의해 모으고, 차가운 에틸 에테르로 씻어내어, 타이틀 화합물 1g(59% yield). MS(M+1)=178.0을 얻기 위해 진공에서 건조시킨다.
단계 C:N-(2-메틸-5-니트로페닐)-4,5'바이피리미딘-2-아민{N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4,5'bipyrimidine-2-amine)
Figure pct00029

(2E)-3-(디메틸아미노)-1-피리미딘-5-일프롭-2-엔-1-원 (1g, 5.6 mmol) 및 N-(2-메틸-5-니트로페닐)구아니딘 니트레이트{N-(2-methyl-5-nitrophenyl)guanidine nitrate} (1.44g, 5.6mmol) (Z.Szakacs et al., J. Med . Chem. 2005, 48, 249)를 아이소프로판올의 20mL에 서스펜션 한다. 수산화나트륨(0.28g, 7mmol)을 첨가한다. 상기 혼합 용액을 하룻밤 동안 저어주고 상온으로 식힌다. 상기 고체를 여과에 의해 모으고 아이소프로판올 및 디에틸 에테르(diethyl ether)를 사용하여 씻어낸다. 상기 여과물을 환산압력하에 농축시키고 그 잔여물을 15mL의 아이소프로판올에 녹인다. 얻어진 상기 용액을 하룻밤 동안 환류시키고 상온으로 식힌다. 고체를 여과에 의해 모으고 아이소프로판올 및 디에틸 에테르를 사용하여 씻어낸다. 내려온 고체는 물 및 디에틸 에테르로 씻어주고, 타이틀 화합물의 1.2g(70% yield). MS(M+1)=309.10을 얻기 위해 진공에서 건조시킨다.
단계 D:N(3)-4,5'바이피리미딘-2-일-4-메틸벤젠-1,3-디아민{N(3)-4,5'bipyrimidin-2-yl-4-methylbenzene-1,3-diamine)
Figure pct00030

주석의 클로라이드 디하이드레이트(chloride dihydrate) (3.6g, 16mmol)를 10mL의 농축된 염산에 녹인다. 상기 용액을 거세게 저어주며 N-(2-메틸-5-니트로페닐)-4,5'바이피리미딘-2-아민{N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4,5'bipyrimidin-2-amine}에 첨가한다. 상기 혼합물을 2시간 동안 저은 후에 얼음같이 차가운(ice-cold) 물에 부어준다. 탄산나트륨를 이용하여 pH>8로 중성화 시키고 에틸 아세테이트를 이용하여 4번 추출한다. 내려온 추출물을 브라인으로 씻고, 황산 마그네슘에서 건조시키고 타이틀 화합물 0.7 g. MS(M+1)=279.13을 얻기 위해서 최종적으로 환산압력 하에 농축시킨다.
단계 E:N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{N-[3-(4,5'bipyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}
Figure pct00031

메틸 1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트(823g, 3mmol) 및 N(3)-4,5'바이피리미딘-2-일-4-메틸벤젠-1,3-디아민(973g, 3.5mmol)을 15mL의 톨루엔에 서스펜션한 후, 2M 트리메틸알루미늄 용액(3mL, 6mmol)을 첨가한다. 상기 혼합물을 하룻밤 동안 50℃에서 저어주고 또 다른 2M 트리에틸알루미늄(2mL, 4mmol)을 첨가한다. 상기 용액을 하룻밤 동안 60℃에서 저어주고 얼음용기에서 식힌다. 포화된 주석산칼륨 나트륨 수용액을 저어가며 첨가한다. 얻어진 상기 용액을 메틸렌 클로라이드(3x100mL)를 사용하여 추출한다. 내려온 추출물을 중탄산나트륨(100mL) 및 브라인(2x100mL)을 사용하여 씻어주고, 황산 마그네슘에서 건조시키고, 농축하고, 타이틀 화합물의 702mg(45% yield). MS(M+1)=527.27을 얻기 위해 용리액으로써 50% 에틸 아세테이트/메틸렌 클로라이드/5-10% 트리에틸아민을 사용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해서 정제한다. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.10(s, 1H); 9.46(s, 2H); 9.28(s, 1H); 9.08(s, 1H); 8.50(d, J=5.7Hz, 1H); 8.04(s, 1H); 7.74(s, 1H); 7.70(d, J=9.0Hz, 1H); 7.46(d, J=5.7Hz, 1H); 7.42(d, J=9.0Hz, 1H); 7.32(d, J=9.0Hz, 1H); 7.15(d, J=9.0Hz, 1H); 4.25(t, J=5.7Hz, 1H); 2.2-2.9(m, 10H); 2.15(s, 3H); 2.07(s, 3H); 2.0(m, 2H).
실시예 9
1-[(3S)-3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-N-{4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00032

단계 A:(3S)-1-(5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-N,N-디메틸피롤리딘-3-아민{(3S)-1-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-N,N-dimethylpyrrolidin-3-amine}
Figure pct00033

5-브로모-1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘(2.03g, 8.76mmol) 및 (3S)-N,N-2,5-디메틸피롤리딘-3-아민{(3S)-N,N-2,5-dimethylpyrrolidin-3-amine} (1g, 8.76mmol)을 30mL의 아세토니트릴에 용해시킨 후, 탄산칼륨(1.81g, 13.14mmol)을 첨가한다. 상기 혼합물을 하룻밤 동안 60℃에서 저어준 후 농축시킨다. 그 잔여물을 에틸 아세테이트에서 용해시킨다. 상기 용액을 브라인으로 3번 씻어주고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 농축시킨다. 나아가 타이틀 화합물 1.3g(48% yield). MS(M+1)=309.0, 311.0을 얻기 위하여 용리액으로서 에틸 아세테이트/메틸렌 클로라이드/트리에틸아민/메탄올(10:10:1:1)를 사용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해서 정제한다.
단계 B:메틸 1-[(3S)-3-(N,N-디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트{methyl 1-[(3S)-3-(N,N-dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate}
Figure pct00034

(3S)-1-(5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-N,N-2,5-디메틸피롤리딘-3-아민(1.3g, 4.2mmol)을 30mL의 메탄올, 5mL의 디메틸 술폭시드 및 7mL의 트리에틸아민에 용해시킨다. 상기 반응 플라스크(flask)를 진공화시킨 후 N2로 채운다. 1,3-bis(diphenylphosphino)propane(0.5g, 1.5mmol)와 함께 팔라듐 아세테이트(0.24g, 1mmol)를 첨가한다. 상기 혼합 용액은 80℃에서 2일 동안 CO의 존재하에 저어준다. 상온으로 식혀준 후, 여과시키고 농축시킨다. 그 잔여물을 에틸 아세테이트에서 용해시킨다. 얻어진 상기 용액을 브라인으로 3번 씻어주고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 농축시킨다. 타이틀 화합물 0.7g(58% yield). MS(M+1)=289.1을 얻기 위해서 용리액으로서 에틸 아세테이트/메틸렌 클로라이드/트리에틸아민(10:10:1)을 사용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다.
단계 C:1-[(3S)-3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-N-{4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}-2,3-디하이드로인덴-5-카르복사마이드{1-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-2,3-dihydroindene-5-carboxamide
Figure pct00035

메틸 1-[(3S)-3-(N,N-다메틸아미노)피롤리딘-1-일]-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트(0.2g, 0.69mmol) 및 4-메틸-N(3)-(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민{4-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)phenyl-1,3-diamine}(0.22g, 0.8mmol)를 5mL의 톨루엔에 용해시킨다. 그 후 톨루엔(1.3mL, 2.6mmol)의 2M 트리메틸알루미늄 용액을 첨가한다. 상기 혼합물을 60℃에서 2일 동안 저어준 후 얼음용기에서 식힌다. 메틸렌 클로라이드(50mL)를 첨가한 수용성 용액(15mL)에 있는 주석산칼륨 나트륨을 첨가한다. 유기용성 층을 분리하고 수용성 층을 메틸렌 클로라이드를 이용하여 2번 추출한다. 내려온 유기용성 층은 브라인으로 씻어주고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 농축시킨다. 타이틀 화합물 0.22g(60% yield). MS(M+1)=534.29를 얻기 위해 나아가 HPLC로 정제한다. 1HNMR(CD3OD, ppm):δ9.19(s, 1H); 8.54(d, J=5.2Hz, 1H); 8.50(d, J=8.4Hz, 1H); 8.36(d, J=5.2Hz, 1H); 8.10(s, 1H); 7.72(s, 1H); 7.67(d, J=8.4Hz, 1H); 7.44(d, J=5.2Hz, 1H); 7.41(d, J=8.4Hz, 1H); 7.32(d, J=8.4Hz, 1H); 7.28(d, J=5.2Hz, 1H); 7.15(d, J=8.4Hz, 1H); 4.18(m, 2H); 3.01(m, 1H); 2.90(m, 1H); 2.80(m, 2H); 2.72(m, 2H); 2.60(m, 1H); 2.37(m, 1H); 2.22(s, 3H); 2.16(m, 1H); 2.14(s, 6H); 1.95(m, 1H); 1.62(m, 1H).
실시예 10
1-[(3R)-3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-N-{4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00036

상기 타이틀 화합물을 실시예 9에 묘사된 방법에 따라 제조하였다. MS(M+1)= 524.29 1HNMR(CD3OD, ppm):δ9.19 (s, 1H); 8.54 (d, J=5.2Hz, 1H); 8.50 (d, J=8.8Hz, 1H); 8.36 (d, J=5.2Hz, 1H); 8.10 (s, 1H); 7.72 (s, 1H); 7.6.7 (d, J=7.2Hz, 1H); 7.44 (d, J=7.2Hz, 1H); 7.41 (d, J=8.8Hz, 1H); 7.32 (d, J=7.2Hz, 1H); 7.28 (d, J=5.2Hz, 1H); 7.15 (d, J=7.2Hz, 1H); 4.18 (m, 1H); 3.02 (m, 1H); 2.95 (m, 1H); 2.85 (m, 2H); 2.75 (m, 2H); 2.65 (m, 1H), 2.39 (m, 1H); 2.24 (s, 3H); 2.20 (m, 1H); 2.15 (s, 3H); 1.98 (m, 1H); 1.65 (m, 1H).
실시예 11
(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일) 아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phehyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00037

단계 A:1-((1S)-5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인딘-1-일)-4-메틸피페라진{1-((1S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-1-yl)-4-methylpiperazine}
Figure pct00038

5-브로모-1-클로로-2,3-디하이드로-1H-인딘(220g, 950mmol)을 아세토니트릴(1L)에 용해시키고, 1-메틸피페라진(1-methylpiperazine) (150g, 1500mmol)을 첨가하고 탄산칼륨(131g, 950mmol)를 첨가한다. 상기 혼합물을 하룻밤 동안 60℃에서 저어준다. 고체를 여과하여 제거하고 상기 여과물을 농축시킨다. 잔여물은 에틸 아세테이트(1L)에 용해시키고 얻은 상기 용액을 수산화나트륨으로 2번(2x300mL) 및 브라인으로 3번(3x300mL) 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시키고, 농축하여 생산물의 202g(72% yield). MS(M+1)=295.07, 297.07를 얻기 위해 용리액으로서 5% 메탄올/메틸렌 클로라이드를 이용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다.
상기 생성물(202g, 684.6mmol)을 메탄올 2000mL에 용해시킨 후 (1S)-(+)-10-캄포술포닉산{(1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid} (318g, 1369mmol)을 첨가하고 아이소프로판올의 4000mL의 첨가하였다. 상기 용액을 10분 동안 가열하면서 환류시키고, 상온에서 하룻밤 동안 저어준다. 그 고체를 여과에 통해 모은다. 떨어지는 액체가 더 이상 없을 때, 그 고체를 아이소프로판올으로 씻어낸 후 메탄올 600mL에 용해시킨다. 아이소프로판올(1500mL)을 첨가한 후, 상기 용액을 15분 동안 환류하에 열을 가한 후 하룻밤 동안 상온에서 저어준다. 상기 고체를 여과를 통해 모은다. 더 이상 떨어지는 액체가 없을 때, 상기 고체를 아이소프로판올로 씻어내고 1N 수산화나트륨(600mL)에 용해시킨다. 상기 용액을 30분 동안 저어주고 에틸 아세테이트를 사용하여 3번(3x300mL) 추출한다. 내려온 추출물을 1N 수산화나트륨(300mL)및 브라인(2x300mL)으로 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 타이틀 화합물 50g을 얻기 위해 농축시킨다. 그것의 키랄 순도(chiral purity)는 99.7%이고, 키랄 HPLC를 통해 측정되었다. 타이틀 화합물의 X-선 모노크리스탈 구조 분석(X-ray monocrystal structure analysis)은 2,3-디하이드로-1H-인딘의 1위치에 있는 키랄 중심이 S형태를 갖고 있다는 것을 가르켰다. MS(M+1)=295.07, 297.07.
단계 B:에틸 (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트{ethyl (1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate}
Figure pct00039

1-((1S)-5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-4-메틸피페라진(29.6g, 100mmol)을 300mL의 에탄올, 30mL의 DMSO 및 42mL의 트리에틸아민에 용해시킨다. 상기 시스템을 진공화시킨 후 N2로 채운다. 팔라듐 아세테이트(2.4g, 10mmol) 및 1,3-비스(디페닐포스피노)프로판(3.3g, 10mmol)을 첨가한 후, 상기 시스템을 진공화시키고 N2로 채운다. 진공화를 한번 더 시킨 후, 상기 혼합물을 90℃에서 2일 동안 CO하에서 저어준다. 상온으로 식힌 후, 그 용액을 규조토에 의해 여과한 후 농축시킨다. 잔여물을 에틸 아세테이트(500mL)에 용해시키고 얻어진 상기 용액을 브라인으로 씻어내고(3x200mL), 황산 마그네슘에서 건조시키고, 농축하여, 타이틀 화합물 17.3g(60% yield). MS(M+1)=289.18을 얻기 위해 최종적으로 용리액으로써 50% 에틸 아세테이트/45% 메틸렌 클로라이드/5% 트리에틸아민을 이용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해 분리한다.
단계 C:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}
Figure pct00040

에틸 (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트(7.2g, 25mmol) 및 4-메틸-N(3)-(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민{4-methyl-N(3)-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)phenyl-1,3-diamine} (8.3g, 30mmol)을 150mL의 톨루엔에 용해시킨 후, 톨루엔 (20mL, 40mmol)의 2M 트리메틸알루미늄 용액을 첨가한다. 얻은 상기 용액을 50℃에서 하룻밤 동안 저어준 후, 톨루엔의 2M 리메틸알루미늄(riemethylaluminium)의 20mL을 첨가한다. 60℃에서 24시간 동안 저어준 후, 상기 용액을 얼음용기에서 식히고 메틸렌 클로라이드(300mL)가 처리된 주석산칼륨 나트륨 수용액(200mL)을 첨가한다. 유기성층(organic phase)을 분리하고 그 수용성층을 메틸렌 클로라이드를 이용하여 2번 추출한다. 내려온 추출물을 브라인으로 2번 씻고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 농축한다. 나아가 타이틀 화합물 7.5g(58% yield). MS(M+1)=520.27을 얻기 위해 용리액으로써 50% 에틸 아세테이트/메틸렌 클로라이드/5-10% 트리에틸아민을 사용한 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 1HNMR (DMSO-d6, ppm):δ10.10(s, 1H); 9.20(s, 1H); 8.95(s, 1H); 8.66(d, J=6.0Hz, 1H); 8.48(d, J=6.0 10Hz, 1H); 8.43(d, J=8.4Hz, 1H); 8.02 (s, 1H); 7.77(s, 1H); 7.74(d, J=8.4Hz, 1H); 7.48(dd, 1H); 7.42(dd, 1H); 7.40(d, J=6.0Hz, 1H); 7.32(d, J=8.4Hz, 1H); 7.18(d, J=8.4Hz, 1H); 4.26(t, J=8.4Hz, 1H); 2.2-3.0(m, 10H); 2.20(s, 3H); 2.12(s, 3H); 2.02(m, 2H).
실시예 12
(1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1R)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00041

단계 A:1-((1R)-5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-4-메틸피페라진{1-((1R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-4-methylpiperazine}
Figure pct00042

실시예 11의 단계 A에서, 1-(5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-4-메틸피페라진 및 (1S)-(+)-10-캄포술포닉산를 포함하는 메탈올/아이소프로판올 여과물을 환산압력하에서 농축시킨다. 그 잔여물을 1L의 수산화나트륨(1N)에 용해시킨다. 30분 동안 저어준 후, 상기 용액을 에틸 아세테이트(3x300mL)를 이용하여 추출한다. 내려온 추출물을 1N 수산화나트륨(300mL) 및 브라인(3x300mL)로 씻어주고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후 우성이성질체(dominating isomer)는 R-거울상체라는 점에서, 1-(5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-4-메틸피페라진 140g(474mmol)을 얻기 위해 농축시킨다. 잔여물을 메탄올 1.4L에 용해시키고, (1R)-(-)-10-캄포술포닉산(220g, 948mmol)을 첨가하고 아이소프로판올 2.8L를 첨가한다. 얻어진 상기 용액을 15분 동안 환류하에 가열하고 상온에서 하룻밤 동안 저어준다. 상기 고체를 여과에 의해 모은다. 더 이상 떨어지는 액체가 없을 때, 상기 고체를 아이소프로판올로 씻어낸 후 600mL의 메탄올에서 용해시킨다. 아이소프로판올(1500mL)을 첨가해준 후, 상기 용액을 15분 동안 환류하에 열을 가하고 상온에서 하룻밤 동안 저어준다. 그 고체를 여과에 의해 모아준다. 떨어지는 액체없이, 상기 고체를 아이소프로판올로 씻어낸 후 800mL의 수산화나트륨(1N)에 용해시킨다. 상기 혼합물을 30분 동안 저어준 후 에틸 아세테이트로 3번(3x300mL) 추출한다. 내려온 추출액을 1N 수산화나트륨(500mL) 및 브라인(2x400mL)로 씻어내고, 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 타이틀 화합물 60g을 얻기 위해 농축시킨다. 그 키랄 순도는 99.8%이고, 키랄 HPLC에 의해 측정되었다. MS(M+1)=295.07, 297.07.
단계 B:에틸 (1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트{ethyl (1R)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylate}
Figure pct00043

1-((1R)-5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일)-4-메틸피페라진부터 시작하여, 실시예 11의 단계 B에 묘사된 절차에 따라 타이틀 화합물을 얻는다. MS(M+1)=289.18.
단계 C:(1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1R)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}
Figure pct00044

상기 타이틀 화합물을 실시예 11의 단계 C에 묘사된 절차에 따라, 에틸 (1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트 및 4-메틸-N(3)-(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민의 응축으로 얻는다. MS(M+1)=520.27. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.15(s, 1H); 9.22(s, 1H); 8.98(s, 1H); 8.64(d, J=6.0Hz, 1H); 8.46(d, J=6.0Hz, 1H); 8.42(d, J=8.4Hz, 1H); 8.02(s, 1H); 7.75(s, 1H); 7.72(d, J=9.0Hz, 1H); 7.50(dd, 1H); 7.45(dd, 1H);7.40(d, J=5.4Hz, 1H); 7.35(d, J=8.4Hz, 1H); 7.18(d, J=9.0Hz, 1H); 4.26(t, J=6.0Hz, 1H); 2.2-3.0(m, 10H); 2.20(s, 3H); 2.12(s, 3H); 2.3(m, 2H).
실시예 13
(1S)-N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-N-[3-(4,5'bipyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00045

상기 타이틀 화합물을 실시예 11의 단계C에 기술된 절자에 따라 에틸 (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트 및 N-(3)-4,5'바이피리미딘-2-일-4-메틸페닐-1,3-디아민의 응축에 의해 얻는다. MS(M+1)=521.27. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.10(s, 1H); 9.40(s, 2H); 9.28(s, 1H); 9.08(s, 1H); 8.50(d, J=4.8Hz, 1H); 8.04(s, 1H); 7.74(s, 1H); 7.70(d, J=9.0Hz, 1H); 7.46(d, J=4.8 Hz, 1H); 7.42(d, J=7.8Hz, 1H); 7.32(d, J=7.8Hz, 1H); 7.15(d, J=9.0Hz, 1H); 4.25(t, J=7.8Hz, 1H); 2.2-2.9(m, 10H); 2.15(s, 3H); 2.07(s, 3H); 2.0(m, 2H).
실시예 14
(1R)-N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-타르복사마이드{(1R)-N-[3-(4,5'bipyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00046

상기 타이틀 화합물을 실시예 11의 단계 C에 묘사된 절차에 따라, 에틸 (1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로인덴-5-카르복실레이트 및 N-(3)-4,5'바이피리미딘-2-일-4-메틸페닐-1,3-디아민의 응축에 의해 얻는다. MS(M+1)=521.27. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.10(s, 1H); 9.40(s, 2H); 9.28(s, 1H); 9.08(s, 1H); 8.50(d, J=5.7Hz, 1H); 8.04(s, 1H); 7.74(s, 1H); 7.70(d, J=8.4Hz, 1H); 7.46(d, J=5.7Hz, 1H); 7.42(d, J=8.4Hz, 1H); 7.32(d, J=8.40Hz, 1H); 7.15(d, J=8.4Hz, 1H); 4.25(t, J=7.5Hz, 1H); 2.2-2.9(m, 10H); 2.15(s, 3H); 2.07(s, 3H); 2.0(m, 2H).
실시예 15
(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-4-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}의 제조
Figure pct00047

단계 A:N-(2-메틸-5-니트로페닐)-4-피리딘-4-일피리미딘-2-아민{N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-pyridin-4-ylpyrimidine-2-amine}
Figure pct00048

상기 타이틀 화합물을 실시예 8의 단계 C에 묘사된 절차에 따라, (2E)-3-(디메틸아미노)-1-피리미딘-4-일프롭-2-엔-1-원 및 N-(2-메틸-5-니트로페닐)구아니딘 니트레이트 사이의 응축반응에 의해 제조한다. MS(M+1)=308.11.
단계 B:4-메틸-N(3)-(4-피리딘-4-일피리미딘-2-일)벤젠-1,3-디아민{4-methyl-N(3)-(4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)benzne-1,3-diamine}
Figure pct00049

상기 타이틀 화합물을 실시예 8의 단계D에 묘사된 절차에 따라, N-(2-메틸-5-니트로페닐)-4-피리딘-4-일피리미딘-2-아민{N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-pyridin-4-yl pyrimidin-2-amine}를 환원하여 제조한다.
단계 C:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-4-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino] phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}
Figure pct00050

상기 타이틀 화합물을 실시예 11의 단계 C에 묘사된 절차에 따라, 에틸 (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실레이트 및 4-메틸-N(3)-(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)페닐-1,3-디아민 사이의 응축반응에 의해 제조한다. MS(M+1)=520.27. 1HNMR(DMSO-d6, ppm):δ10.14(s, 1H); 9.04(s, 1H); 8.07(d, J=4.4Hz, 2H); 8.55(d, J=4.8Hz, 1H); 8.06(s, 1H); 8.04(d, J=4.4Hz, 2H); 7.78(s, 1H); 7.75(d, J=8.8Hz, 1H); 7.45(d, J=7.6Hz, 1H); 7.44(d, J=4.8Hz, 1H); 7.35(d, J=7.6Hz, 1H); 7.18(d, J=8.8Hz, 1H); 4.31(t, J=7.2Hz, 1H); 2.0-3.0(m, 10H); 2.19(s, 3H); 2.12(s, 3H); 2.04(m, 2H).
실시예 16
(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 술페이트{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl) amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide sulfate}의 제조
Figure pct00051

단계 A:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로인덴-5-카르복실산{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydroindene-5-carboxylic acid}
Figure pct00052

N2의 보호 하에, 1-((1S)-5-브로모-2,3-디하이드로-1H-인딘-1-일)-4-메틸피페라진(660g, 2.235mol) 및 THF(3.3L)를 10L 삼목 플라스크(three-neck flask)에 첨가하고, 상기 용액을 녹을 때까지 저어준다. 상기 시스템 온도를 액체 질소-아세톤 용기(liquid nitrogen-acetone bath)에서 -78℃까지 차갑게 해준다. n-부틸리튬(n-butyllithium:n-BuLi) (헥산용액에서 2.5M) (1072mL, 2.682mol, 1.2-fold)을 떨어뜨리는 방식으로 -78℃~-82℃에서 상기 용액에 첨가한다. 10분 동안 저어준 후, LC-MS 분석법(assay)에 의해 원료의 반응이 완료되었다고 보일 때, 드라이아이스(170g, 3.86mol, 1.73-fold)를 조심스럽게 첨가한다. 상기 용액을 10분 동안 -60℃~-75℃에서 저어준다. 상기 반응이 완료된 후, 그 차가운 용기를 제거하고 2N HCl 수용성 용액을 첨가하여 pH=2일 때까지 조절한다. 회전 증발기(rotary evaporator)를 사용하여 대부분의 물을 제거한다. 타이틀 화합물(1289g, 100% yield 제공하는 실제 생산물의 양 583g)을 얻기 위해 상기 시스템을 진공 건조 오븐(vacuum drying oven), 50℃-60℃에서 하룻밤 동안 더 건조시킨다. 상기 크루드 생산물을 다음 단계의 반응에서 직접적으로 사용한다.
단계 B:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-인딘-5-카르보닐 클로라이드 하이드로클로라이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-indene-5-carbonyl chloride hydrochloride}
Figure pct00053

SOCl2(2.5L)를 5L 삼목 플라스크에 첨가한다. (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복실산(1289g, 실제 최대량 583g, 2.235mol과 등가량)을 1시간 내에 배치에서 첨가한다. 상기 용액을 하룻밤 동안 환류하에 열을 가한 후 상온으로 식힌다. 회전 증발기를 사용하여 대부분의 SOCl2를 제거한다. 에틸 아세테이트(1.5L)를 첨가한 후, 상기 용액을 0℃까지 식히고, 백색의 고체를 얻기 위해 석션(suction)으로 여과하고 그 후 타이틀 화합물(약 1325g, 100% yield)을 얻기 위해 진공에서 건조시킨다.
단계 C:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}
Figure pct00054

N-(5-아미노-2-메틸페닐)-4-(3-피리딜)-2-아미노피리미딘{N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-aminopyrimidine} (681g, 2.46mol, 1.1-fold)를 피리딘(3L)에 용해시킨다. (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르보닐 클로라이드 하이드로클로라이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbonyl chloride hydrochloride} (1325g, 실제 최대량 626 g, 2.235mol과 등가량, 1-fold)을 30분 내에 저어주며 천천히 첨가한다. 상기 반응은 격렬하여(severe) 상기 용액은 매우 뜨겁게 되지만 식힐 필요는 없다. 상기 용액을 상온에서 하룻밤 동안 저어준 후, 그 반응 용액을 수산화나트륨(2L)의 2N 수용성 용액에 저어주며 첨가한 후, 즉시 메틸렌 디클로라이드(2L)를 첨가한다. 잠시 저어준 후, 상기 용액을 5L 분별 깔때기에 옮긴 후 메틸렌 클로라이드 층(layer)을 분리한다. 물 층(water phase)을 메틸렌 클로라이드로 추출한다(2x500mL). 상기 추출물을 끌어내리고(pooled), 무수(anhydrous) 황산 마그네슘에서 건조시킨 후, 농축한다. 잔여물을 메틸렌 클로라이드에서 용해시킨 후 용리액으로써 메틸렌 클로라이드/5% 메탄올/1% 트리에틸아민을 사용하여 실리카 젤 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한다. 원하는 생산물을 갖고 있는 부분(fraction)을 끌어내려 환산압력하에 농축시킨다. 상기 잔여물을 따뜻한 에틸 아세테이트 1L에 용해시키고 저은 후에 결정(crystal)을 침전시킨다. 타이틀 생산물(617g, 53% 세 단계의 총 yield). MS(M+1)=520.27를 얻기 위해 상기 고체는 여과에 의해 모으고 50℃의 진공에서 건조시킨다.
단계 D:(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 술페이트{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide sulfate}
Figure pct00055

(1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드(248g, 0.477mol)를 에탄올(4.76L)에 용해시킨다. 20분 동안 저어준 후, 상기 용액을 석션과 함께 여과한다. 여과물을 20L 삼목 플라스크에 첨가한다. 에탄올(532mL)에 희석된 술포닉산(sulfuric acid) 용액 (46.74g, 0.477mol, 1-fold)를 노란색의 서스펜션을 형성하도록 저으면서 드로핑 퓨넬(dropping funnel)을 통하여 천천히 첨가한다. 에탄올(9.5L)를 보충해준다. 상기 혼합물이 우유같은 백색의 서스펜션이 될 때까지 그것을 환류하에 2시간 동안 열을 가한다. 상기 서스펜션을 상온으로 정적으로(statically) 식히고, 석션으로 여과한 후, 타이틀 생산물(183g, 57.5%)를 얻기 위해 건조시킨다. 상기 여과물을 수용성 NaOH 용액를 사용하여 염기성(pH≒11)으로 조절한 후, 메틸렌 디클로라이드로 추출한다(4x200mL). (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드(98g, 39.5%)를 재생하기 위해 상기 추출물을 건조시키고, 농축한다. 타이틀 생산물의 녹는점:187-189℃. C31H36N7O7S1 .5의 원소 분석(elemental analysis), 계산 값(calculatung value):C 55.84; H 5.44; N 14.71; 시험 값(testing value):C 55.72; H 5.70; N 14.40.
본 발명의 화합물에 의한 단백질 키나아제의 조절와 세포 증식의 억제는 하기의 절차에 의해 검사될 수 있다.
실시예 A Abl, c-Kit 및 PDGFR 키나아제 효소 활성 분석법
Abl, c-Kit 및 PDGFR 키나아제에서 본 발명의 화합물의 활성을 모빌리티 시프트 어세이(mobility shift assay:MSA)에 의해 검사된다. ATP 농도는 각 키나아제의 Km이다, 즉 Abl Km ATP=12μM, c-Kit Km ATP=87μM, PDGFR Km ATP=38μM.
재료:Abl (carna, Lot No. 06CBS-2988C); c-Kit (BPS, Cat. No. 40250, Lot No. 1003); PDGFR (BPS, Cat. No. 40263, Lot No. 1001); DMSO (sigma, Cat. No. D2650, Lot No. 474382); 96-well culture plate (corning, Cat. No. 3365, Lot No. 22008026); 384-well culture plate (corning, Cat. No. 3573, Lot No. 12608008); Staurosporine (sigma, Cat. No. S4400-1MG, Lot No. 046K4080).
방법:
1. 키나이제 버퍼(kinase buffer)와 정지 버퍼(stop buffer)의 제조;
(1) 키나아제 버퍼:62.5mM HEPES, pH 7.5; 0.001875% Brij-35; 12.5mM MgCl2; 2.5mM DTT;
(2) 정지 버퍼:100mM HEPES, pH 7.5; 0.015% Brij-35; 0.2% 코팅제(coating agent) #3; 50mM EDTA;
2. 화합물을 DMSO에 용해시킨 후 계열희석(serial dilution)을 준비한다;
3. 키나아제 용액 제조:키나아제를 상기 키나아제 버퍼에 녹여서 키나아제 용액(kinase solution)을 얻는다. c-Kit 키나아제에 관하여, 전-활성화(pre-activation) 처리를 하기와 같이 수행한다. 700nM c-Kit, 2mM ATP, 4mM DTT 및 10mM MgCl2를 키나아제 버퍼에 녹인다. 28℃에서 15분 동안 배양(incubation)한 후, 키나아제 용액을 버퍼에 첨가한다;
4. 폴리펩타이드 용액(polypeptide solution)의 제조:폴리펩타이트 FAM 및 ATP를 키나아제 버퍼에 녹인다;
5. 상기 키나아제 용액을 배양플레이트(culture plate)로 옮기고 10분 동안 상온에서 배양한다. Abl, c-Kit 및 PDGFR의 최종 농도는 각각 0.45nM, 12nM, 8nM이다;
6. 상기 폴리펩타이드 용액을 배양플레이트 옮긴다. Abl, c-kit 및 PDGFR의 환경에서 ATP의 최종 농도는 각각 12μM, 87μM 및 38μM이다. 모든 환경에서 MgCl2의 최종농도는 모두 10mM이다.
7. 배양플레이트 각각의 웰(well)에 있는 상기 혼합물을 28℃에서, Abl에 대해서는 1시간 동안, c-kit에 대해서는 40분 동안 및 PDGFR에 대해서는 5시간 동안 배양한다. 그 후 반응을 종료하기 위해 정지버퍼를 첨가한다;
8. 데이터는 칼리퍼(caliper)에서 수집되었고 그 후 IC50 값을 계산하기 위해 소프트웨어 XLfit으로의 입력되었다.
50% 억제율을 초래하는 본 발명의 각 화합물의 필요한 농도(IC50, nM)는 표 1에 나열되어 있다. 한편, 동일한 실험 조건에서 상기 3가지 키나아제를 억제를 시키는 이마티닙(imatinib)의 IC50 값 또한 표 1에 편리한 비교를 위해 나열되어 있다. 스타우로스포린(staurosporine)은 이 검사에서 양성대조군으로써 사용되었다.

화합물		 IC50(nM)
Abl c-kit PDGFR
실시예 1 5.8 22 17
실시예 2 2044 1186 233
실시예 3 6.2 16 12
실시예 4 6.3 26 15
실시예 5 5.4 23 18
실시예 6 12 32 20
실시예 7 411 529 41
실시예 8 5.3 32 22
실시예 9 121 51 15
실시예 10 70 32 21
실시예 11 2.2 8.5 9.6
실시예 12 256 2251 53
실시예 13 2.4 15 13
실시예 14 266 2260 65
실시예 15 23 526 24
이마티닙(imatinib) 207 703 39
스타우로스포린
(staurosporine)		 162 2.0 0.50
표 1에서 보여지듯이, 본 실험의 상기 화합물은 Abl, c-Kit 및 PDGFR에 대해 매우 높은 억제활성(inhibitory actiity)를 보인다:Abl을 억제하는데 있어서 IC50 값의 범위는 2.2nM 내지 2044nM이다; c-kit을 억제하는데 있어서 IC50 값의 범위는 8.5nM 내지 2260nM이다; PDGFR을 억제하는데 있어서 IC50 값의 범위는 9.6nM 내지 233nM이다. 실시예 2, 7, 12 및 14 이외에, 본 발명의 화합물은 상기 키나아제들을 억제하는데 있어서 이마티닙보다 높은 활성을 갖는다.
실시예 B Abl 및 c-kit 돌연변이의 키나아제 활성 테스트
Abl, c-kit 및 PDGFR에 대한 본 발명의 화합물의 억제활성을 인 동위원소-표지된 ATP(the phosphor isotope-labelled ATP:33P-ATP) 측정법을 사용하여 검사하였다.
1. 기질용액(substrate solution)을 새롭게 준비된 반응버퍼(reaction buffer)를 사용하여 준비하였다. 상기 버퍼는 하기의 것을 포함한다:20mM HEPES, pH 7.5, 10mM MgCl2, 1mM EGTA, 0.02% Brij 35, 0.02mg/mL BSA, 0.1mM Na3VO4, 2mM DTT, 1% DMSO. c-kit 및 c-kit(V654A)에 대해서는, 추가적으로, 2mM MnCl2를 상기 버퍼에 첨가한다;
2. 필요한 보조효소(co-enzyme)을 상기 기질용액에 첨가한다;
3. 키나아제를 첨가하고 부드럽게 섞는다;
4. 검사된 화합물을 DMSO에 녹인 후, 아쿠스틱 기술(acousitic technique; Echo550, 나노리터:nanoliter 범위)을 사용하여 상기 키나아제 용액에 첨가하고 20분 동안 배양한다;
5. 반응을 시작하기 위해 33P-ATP를 상기 반응 혼합물에 첨가한다;
6. 상기 혼합물을 2시간 동안 상온에서 배양한다;
7. 키나아제의 활성을 여과-조합(filtration-combination)을 이용하여 검사한다;
8. 상기 데이터를 엑셀(excel)에서 처리하였고 그 컨트롤 데이터(control data)를 빼주었다. IC50 값을 얻기 위해 그 곡선(curve)는 그래프패드 프리즘 소프트웨어(GraphPad Prism software)에서 그려졌다.
Abl과 그 7개의 돌연변이, 및 c-kit과 그 5개의 돌연변이를 억제할 수 있는 예 11의 화합물의 IC50 값이 표 2에 나열되었다. 한편, 편리한 비교를 위해 동일한 실험 조건에서 상기된 돌연변이들의 억제를 초래하는 니로티닙(nilotinib)의 IC50 또한 표 2에 나열되었다. 스타우로스포린은 이 검사에서 양성대조군으로써 사용되었다.
키나아제 ATP 농도(μM) 예 11
IC50(nM)		 니로티닙
(nilotinib)
IC50(nM)		 스타우로스포린
(staurospotine)
IC50(nM)
Abl 10 0.21 1.19 14.5
Abl (T315I) 10 14090 >20000 3.38
Abl (E225K) 10 3.72 36.3 27.0
Abl (G250E) 10 2.94 24.8 5.68
Abl (H396P) 10 0.38 2.99 9.02
Abl (M351T) 10 0.29 1.89 9.33
Abl (Q252H) 10 0.42 4.66 4.47
Abl (Y253F) 10 0.71 5.13 15.4
c-Kit 30 132 302 8.41
c-Kit (D816H) 30 83.6 574 <1.0
c-Kit (D816V) 30 1738 >20000 <1.0
c-Kit (T670I) 30 2057 >20000 2.67
c-Kit (V560G) 30 1.77 16.5 <1.0
c-Kit (V654A) 30 969 13940 1.16
도 2에서 보여지듯이, 실시예 11의 상기 화합물은 Abl 및 c-Kit의 돌연변이를 억제하는 것에 있어서 니로티닙보다 더 높은 억제활성을 갖고 있다. 니로티닙(새롭게 타시그나:tasigna라고 명명)는 이마티닙(새롭게 글리벡:gleevec이라고 명명)에 대한 저항성을 갖는 백혈병 환자들을 치료하는데 좋은 효과를 갖는다. 본 실험에서 실시예 11의 화합물이 이마티닙 돌연변이의 억제에 있어서 니로티닙보다 더 좋은 효과를 갖기 때문에, 본 발명의 화합물은 이마티닙에 저항성을 보이는 백혈병 환자들에게 더 효과적인 결과를 갖을 것이다. c-kit 돌연변이는 위장기질종양(gastrointestinal stromal tumor), 비만 세포 질환(mast cell disease) 및 급성 골수 백혈병(acute myeloid leukaemia)에서 폭넓게 존재한다. 표 2에서 보여지듯이, 실시예 11의 화합물은 모든 c-kit 돌연변이를 억제하는데 있어서 좋은 효과를 갖는다. 따라서, 본 발명의 화합물은 위장기질종양, 비만 세포 질환, 급성 골수 백혈병 등을 치료하는데 사용될 수 있다.
실시예 C K562 세포 검사(assay)
만성 골수 백혈병 세포 K562의 성장에서 본 발명의 화합물의 억제 활성이 셀타이터-글로 검사(CellTiter-Glo assay)를 이용하여 검사되었다.
재료:K562 세포주(ATCC에서 구입, Cat. No. CCL-243, Lot No. 50644810); IMDM(invitrogen에서 구입, Cat. No. 12440-053); fetal bovine serum(invitrogen에서 구입, Cat. No. 10099141, Lot No. 613866); DMSO(sigma에서 구입, Cat. No. D2650, Lot No. 077k2357); 96-well 배양 플레이트(corning에서 구입, Cat. No. 3903); 15mL 원심분리기 튜브(greiner에서 구입, Cat. No. 0703115, Lot No. 2012-01); cell viability assay kit(CellTiter-Glo) (promega에서 구입, Cat. No. G7571, Lot No. 256984); staurosporine(sigma에서 구입, Cat. No. S4400-1MG, Lot No. 046K4080).
방법:
1. 세포 도말(plating)
(1) 완전배지(complete medium)의 제조:완전배지는 90% IMDM 및 10% 소태아혈청(fetal bovine serum)을 전체적으로 섞는다;
(2) 좋은 성장 상태에 있는 세포주를 선택한다;
(3) 세포 서스펜션을 파이펫(piette)을 이용하여 원심분리기 튜브로 옮긴 후 800-1000rpm에서 3-5분 동안 원심분리 한다;
(4) 튜브의 그 상층액을 파이펫을 사용하여 제거한다;
(5) 배지의 적당량을 튜브에 첨가하고 파이펫으로 상기 배지를 부드럽게 올렸다 내렸다 하여 그 세포를 다시 서스펜션(suspension)한다;
(6) 혈구 계수기(blood counting chamber)를 사용하여 상기 세포의 수를 센다;
(7) 상기 세포 서스펜션을 4x 104 cells/mL의 세포농도에 맞게 조절한다;
(8) 상기 세포 서스펜션을 96-well 밑면-투명한(96-well bottom-transparent) 배양 플레이트에, 100μL/well, 즉 4000cells/well을 첨가하였다. 상기 플레이트를 하룻밤 동안 인큐베이터에서 CO2와 함께 배양한다.
2. 본 화합물의 첨가와 제조
(1) 본 화합물을 DMSO에 녹인 후 DMSO를 이용하여 10개의 다른 농도로 희석한다;
(2) 화합물 용액의 0.5μL를 배양 플레이트로 옮긴다;
(3) 상기 배양 플레이트를 37℃ 인큐베이터에서 72시간 동안 배양한다.
3. 검사 및 분석
(1) 세포 형태(cellular morphology)를 도립현미경(inverted microscope)에서 관찰한다;
(2) 세포생존 검사 시약(cell viability assay reagent)의 100μL을 각 웰에 첨가하였다;
(3) 상기 플레이트를 2분 동안 셰이커(shaker)에서 흔들어 세포가 용해(cell lysis)되도록 하였다;
(4) 발광 신호(luminescence signal)를 안정화시키기 위해 상기 플레이트를 상온에서 10분 동안 유지하였다;
(5) 백색의 멤브레인을 플레이트의 바닥에 접착시키고 그 플레이트를 Flexstation 3 (발광:luminescence, 통합시간:integration time 500ms)를 이용하여 검출한다;
(6) 그 기록을 기록한 후 분석한다.
50% 억제율을 초래하는 본 발명의 실시예 3, 11, 12, 13 및 15 화합물의 요구되는 농도(IC50, nM)는 표 3에 나타나 있다. 한편, 동일한 실험 조건에서 K562 세포성장을 억제하는 이마티닙의 IC50 값 또한 편리한 비교를 위해 표 3에 포함되었다. 스타우로스포린은 이 검사에서 양성대조군으로써 사용되었다.
실시예 3 11 12 13 15 이마티닙
(imatinib)		 스타우로스포린
(staurosporine)
IC50(nM) 12 3.2 208 2.2 35 206 139
표 3에서 보여지듯이, 실시예 3, 11, 12, 13 및 15의 화합물은 만성 골수 백혈병 세포 K562의 성장에서 매우 높은 억제 활성을 나타낸다. 실시예 12를 제외하고, 실시예 3, 11, 13 및 15의 화합물의 K562 세포의 성장을 억제하는데 있어서 50% 억제율을 초래하도록 요구되는 농도(IC50, nM)는 이마티닙의 것보다 매우 낮다(p≤0.05). 실시예 12의 화합물은 실시예 11의 광학 거울상체(optical enantiomer)이다. 비록 K562 성장에 있어서 그 억제 활성은 실시예 11의 것보다 65배 낮았지만, 이마티닙만큼 강했다. 이것은 본 발명의 화합물이 만성 골수 백형병을 효과적으로 치료하는데 사용될 수 있다는 것을 제시한다.
실시예 D K562, KU812, MEG-01, Kasumi-1 및 Sup-B15 세포주에서의 검사법
본 발명은 또한 만성 골수 백혈병 세포 K562, KU812, 및 MEG-01, 급성 골수 백혈병 세포 Kasumi-1 및 급성 림프 백혈병 세포 Sup-B15의 성장에서 본 발명의 화합물의 억제 활성을 검사한다.
재료: SpectraMAX Plus Microplate 분광광도계(spectrophotometer) Mode 3011(molecular devices corp에서 구입, California, USA); Water-Jacketed CO2 인튜베이터(therma에서 구입, USA); 도립현미경, Chongguang XDS-1B(chongqing optical & electrical instrument Co., Ltd., Chongqing, China); Cell titer 96 Aqueous MTS reagent powder(promega에서 구입, Cat. No. G1112); Phenazine methosulfat(PMS)(sigma에서 구입, Product No. P9625); RPMI1640(GIBCO에서 구입, USA, Cat. No. 31800-022); IMDM(GIBCO에서 구입, USA, Cat. No. 12200-036); fetal bovine serum(FBS) (GIBCO에서 구입, USA, Cat. No. FCS100).
방법:
1. 검사 용액(assay solution)의 제조
(1) PMS 용액의 제조:0.92g/mL의 농도가 되도록 PMS를 DPBS에 녹인다. 그 후 상기 용액은 살균된(sterile) 차광성의(lightproof) 용기로 여과시킨다;
(2) MTS 용액의 제조:a) 21mL DPBS를 차광성 용기에 넣는다; b) MTS 파우더를 42mg 무게를 달은 후 DPBS에 첨가한다; c) 상기의 것을 파우더가 녹을 때까지 전자기 장치(electromagnetic stirrer)에서 혼합한다; d) pH 값을 측정한다. 선호되는 값은 6.6 및 6.5 사이이다. 만역 pH가 6.5보다 높으면, 1N HCl을 이용하여 6.5로 조절되어야 한다; e) 상기 용액을 살균된 차광성의 용기로 여과시킨다;
(3) MTS/PMS 혼합물의 제조:a) 상기 MTS 용액 2mL을 튜브로 옮긴다; b) PMS 용액의 100μL를 튜브에 첨가한다; c) 상기 튜브를 용액 전체적으로 혼합되도록 부드럽게 볼텍스(vortex)한다.
2. 세포 도말
(1) 세포가 어느 정도 자란 후 혈구계수기를 이용하여 상기 세포의 수를 센다;
(2) 10% FBS를 포함하는 RPMI1640 배지(K562, KU812, MEG-01 또는 Kasumi-1 cells) 또는 0.05mM 2-머캅토에탄올(mercaptoethanol) 및 20% FBS를 포함하는 IMDM 배지(Sup-B15 cell)를 이용하여 상기 세포의 농도를 2.78 x 104 cell/mL로 조절한다;
(3) 최종 세포 밀도가 5x 103/well이 되도록 세포 서스펜션의 180μL를 96-well 배양 플레이드의 각각의 웰에 첨가한다.
3. 화합물의 첨가와 제조
(1) 검사된 화합물을 DMSO에 녹인 후 10가지의 다른 농도로 희석한다;
(2) 각 농도의 20μL를 이미 각각의 세포 서스펜션을 포함하는 웰에 옮긴다(각 농도마다 3개의 웰);
(3) 상기 플레이트를 37℃, 5% CO2 및 95% 습도에서 72시간 동안 배양한다.
4. 검사 및 분석
(1) MTS/PMS 용액의 40μL를 200μL 배지를 포함하는 각각의 웰에 파이펫으로 옮겨 최종 부피가 웰당 240μL가 되도록 한다;
(2) 상기 플레이트를 37℃, 5% CO2 및 95% 습도에서 1-4시간 동안 배양한다;
(3) 490nm 파장(wavelength)에서 스펙트라맥스 플러스(spectramax plus)를 사용하여 그 흡수를 기록한다;
(4) IC50 값을 5번째 버젼(5th versions) 그래프패드 프리즘 소프트웨어(GraphPad Prism software)를 사용하여 계산한다.
K562, KU812, MEG-01, Kasumi-1 및 Sup-B15 세포주를 억제하는 것에 있어서 50% 억제율을 초래하는 실시예 16 화합물의 요구되는 농도(IC50, nM)는 표 4에 나타나 있다. 한편, 동일한 실험적 조건에서 이마티닙과 니로티닙의 억제 활성를 편리한 비교를 위해 이 표에서 포함하고 있다. 스타우로스포린은 이 검사에서 양성대조군으로써 사용되었다.
세포주
 IC50(nM)
실시예 16 이마티닙
(imatinib)		 니로티닙
(nilotinib)		 스타우로스포린
(staurosporine)
K562 0.25 121 6.26 71.5
KU812 0.024 51.4 2.10 9.57
MEG-01 0.085 19.3 1.65 8.97
Kasumi-1 11.2 297 22.3 1.04
Sup-B15 39.6 382 135 6.84
표 4에서 보여지듯이, 실시예 16의 화합물은 만성 골수 백혈병 세포주 K562, KU812 및 MEG-01, 급성 골수 백혈병 세포주 Kasumi-1 및 급성 림프 백혈병 세포주 Sup-B15의 성장에서 매우 높은 억제 활성을 나타낸다. 그 IC50 값은 0.024nM 내지 39.6nM 범위를 갖는다. 또한, 상기 세포주의 성장을 억제하는 것에 있어서 실시예 16의 화합물의 활성는 이마티닙 또는 니로티닙의 것보다 높다. 상기의 결과는 본 발명의 화합물이 만성 골수 백혈병, 급성 골수 백혈병 및 급성 림프 백혈병을 효과적으로 치료하는데 사용될 수 있다는 것을 제시한다.
본 발명이 실시예와 함께 묘사된 반면, 밝혀진 내용(disclosure)의 다양한 변형(modification) 및 교체(alternation)가 본 발명의 영역(scope)과 사상(spirit)에서 벗어나지 않고 당업자들에 의해 만들어질 수 있고, 본 발명은 여기에서 제시된 실시예에 지나치게 제한되지 않은 것임이 이해되어야 한다.

Claims (18)

  1. 화학식 1의 화합물:

    Figure pct00056

    [화학식 1]

    또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물(prodrug), 여기서:

    R1은 포화된 사이클릭 아미노-기(saturated cyclic amino-group)으로, 이것은 선택적으로 1, 2, 3 또는 4 R1a에 의해 치환될 수 있고;

    R1a는 수소(H), 할로겐(halogen), 시아노-기(cyano-group), C1 - 6알킬(alkyl), C1-6하이드록시알킬(hydroxy), C1 - 6할로알킬(haloalkyl), C1 - 6시아노알킬(cyanoalkyl) ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C2 -6알케닐(alkenyl), C2 - 6알키닐(alkynyl), 아릴(aryl), 헤테로아릴(heteroaryl), 사이클로알킬(cycloalkyl) 또는 헤테로사이클로알킬(heterocycloalkyl)이고 여기서 상기의 C1 - 6알킬(alkyl), C2 - 6알케닐(alkenyl), C2 - 6알키닐(alkynyl), 아릴(aryl), 헤테로아릴(heteroaryl), 사이클로알킬(cycloalkyl) 및 헤테로사이클로알킬(heterocycloalkyl)은 시아노-기(cyano-group), 할로겐(halogen), ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 -6할로알킬(haloalkyl), C1 -6하이드록시알킬(hydroxyalkyl), C1 -6시아노알킬(cyanoalkyl), 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로(optionally) 치환될 수 있는 것이며;

    또한, 2개의 R1a기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리(3,4,5,6 or 7-membered ring)의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    R2는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐이며;

    또한, 2개의 R2기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;

    R3는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클로알킬이며;

    또한, 2개의 R3기는 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6할로알킬, C1 -하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;

    W-X는 아미드 결합(amide bond)이며;

    Y는 헤테로아릴이고, 이것은 1, 2 또는 3 R5에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;

    Z는 헤테로사이클로알킬 또는 헤테로아릴이고, 이것은 1, 2 또는 3 R5에 의하여 선택적으로 치환될 수 있으며;

    R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴으로부터 독립적으로 선택된 것이고;

    또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5 기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해서 선택적으로 치환될 수 있으며;

    Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴에서 독립적으로 선택된 것이고;

    또한, Rb 및 Rc 기는 그들에게 부착되어 있는 질소원자와 함께 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성하고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    n은 0 내지 4의 정수(integer)이고;

    m은 0 내지 2의 정수이다.
  2. 제 1항에 있어서, 화학식 2를 갖는 화합물 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물:

    Figure pct00057

    [화학식 2]

    여기서:

    R1 은 제 1항에서 정의된 것과 같다.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 하기와 같은 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물,

    여기서:
    R1은 피페리디닐(piperidinyl), 피페라지닐(piperazinyl), 피롤리디닐(pyrrolidinyl), 아제티디닐(azetidinyl) 및 몰포리닐(morpholinyl)로부터 선택되는 포화된 사이클릭 아미노-기이고, 이들 각각은 선택적으로 1, 2, 3, 또는 4 R1a에 의해서 치환될 수 있고;

    R1a는 수소(H), 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1-6시아노알킬, ORa, SRa, NRbRc, NRbC(O)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 또는 헤테로사이클로알킬이며, 여기서 상기 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬은 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    또한, 2개의 R1a기는 그들에게 부착된 원자와 함께 3, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리(3,4,5,6 or 7-membered ring)의 사이클로알킬 또는 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 시아노-기, 할로겐, ORa, SRa, NRbRc, NRb(CO)Rd, NRbS(O)2Rd, C(O)NRbRc, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1-6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    Y는 피리딜(pyridyl), 피리미딜(pyrimidyl), 피리다지닐(pyridazinyl), 피라지닐(pyrazinyl), 트리아지닐(triazinyl), 티아졸일(thiazolyl), 이소티아졸일(isothiazolyl), 이미다졸일(imidazolyl), 옥사졸일(oxazolyl), 이속사졸일(isoxazolyl), 트리아졸일(triazolyl) 또는 피라졸일(pyrazolyl)로부터 선택된 것이고, 1, 2, 또는 3 R4에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱(azotic) 옥사졸일, 피린돌(pyrindol), 피롤로(pyrrolo)-피리미딜, 피라졸로(pyrazolo)-피리딜, 피라졸로-피리미딜(pyrazolo-pyridyl), 퀴놀일(quinolyl), 이소퀴놀일(isoquinolyl), 퀴나졸일(quinazolyl), 피페라지닐(piperazinyl) 또는 몰포리닐(morpholinyl)으로부터 선택된 것이고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 것이며;

    또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5 기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬를 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2-6알케닐와 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 것이며;

    또한, Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소 원자와 함께 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 -6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기로부터 선택적으로 치환될 수 있다.
  4. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 하기 화학식 3를 갖는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물:

    Figure pct00058

    [화학식 3]

    여기서:

    R6 및 R7은 수소, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 것이고;

    또한, R6 및 R7은 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클 또는 카르보사이클(carbocycle)을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    R8은 수소, C1 - 6알킬, C2 -6하이드록시알킬, C2 - 6할로알킬, C1 - 6할로알킬, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬이다. 상기된 C1 - 6알킬, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬이 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, 및 NRbRc로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있는 것을 특징으로 하고;

    Y는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일 또는 피라졸일로부터 선택되고, 선택적으로 1, 2, 또는 3 R4에 의해 치환될 수 있으며;

    Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱 옥사졸일, 피린돌, 피롤로-피리미딜, 피라졸로-피리딜, 피라졸로-피리미딜, 퀴놀일, 이소퀴놀일, 퀴나졸일, 피페라지닐 또는 몰포리닐로부터 선택되고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 치환될 수 있고;

    R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6 시아노알킬, C2 -6 알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택되는 것이며;

    또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께, 5, 6, 또는 7로 구성된 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 -6알케닐, 및 C2 - 6알키닐에서 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되는 것이며;

    또한, Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소원자와 함께, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 -6 알킬, C1 -6 할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    p는 0부터 2까지의 정수이다.
  5. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 4를 갖는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물:
    Figure pct00059

    [화학식 4]

    여기서:
    R9 및 R10은 수소, C1 - 6알킬, C2 -6하이드록시알킬, C2 - 6할로알킬, C1 - 6할로알킬, C(O)NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 C1 - 6알킬, C3 - 6알케닐, C3 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬 및 헤테로사이클로알킬이 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, 및 NRbRc로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해서 선택적으로 치환될 수 있는 곳을 특징으로 하고;

    또한, R9 및 R10는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬 또는 사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6 알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    R11는 수소, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, 또는 C2 - 6알키닐이고;

    Y는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일 또는 피라졸일로부터 선택되고, 1, 2, 또는 3 R4에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며;

    Z는 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아지닐, 티아졸일, 이소티아졸일, 이미다졸일, 옥사졸일, 이속사졸일, 트리아졸일, 피라졸일, 아조틱 옥사졸일, 피린돌, 피롤로-피리미딜, 피라졸로-피리딜, 피라졸로-피리미딜, 퀴놀일, 이소퀴놀일, 퀴나졸일, 피페라지닐 또는 몰포리닐로부터 선택되었고, 1, 2, 또는 3 R5에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    R4 및 R5는 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 -6 알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6할로알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, NRb(CO)Rd, C(O)NRbRc, NRbS(O)2Rd, S(O)2NRbRc, C(O)Rd, C(O)ORa, S(O)2Rd, 사이클로알킬, 헤테로사이클로알킬, 아릴, 및 헤테로아릴로부터 독립적으로 선택된 것이며;

    또한, 2개의 R4 또는 2개의 R5기는 각각 그들에게 부착된 원자와 함께, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬 또는 사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, ORa, SRa, NRbRc, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 -6시아노알킬, C2-6알케닐, 및 C2 - 6알키닐로부터 독립적으로 선택된 1, 2 또는 3 기에 의하여 선택적으로 치환될 수 있고;

    Ra, Rb, Rc 및 Rd는 수소, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 - 6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 독립적으로 선택된 것이며;

    또한 Rb 및 Rc는 각각 그들에게 부착된 질소원자와 함께, 4, 5, 6 또는 7로 구성된 고리의 헤테로사이클로알킬을 형성할 수 있고, 할로겐, 시아노-기, C1 - 6알킬, C1 - 6할로알킬, C1 -6하이드록시알킬, C1 -6시아노알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, 및 헤테로사이클로알킬로부터 선택된 1, 2 또는 3 기에 의해 선택적으로 치환될 수 있고;

    q는 0 내지 3의 정수이다.
  6. 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화합물이 하기로부터 선택된 것을 특징으로 하는 화합물 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물:

    1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-5-카르복사마이드{1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-carboxamide};

    털트-부틸 4-{5-[({4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}아미노)카르보닐)-2,3-디하이드로-1H-인덴-1-일}피페라진-1-카르복실레이트{tert-butyl4-{5-[({(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}amino)carbonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}piperazin-1-carboxylate};

    N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-1-피페라진-1-일-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-1-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    1-(4-에틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-(4-ethylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-craboxamide};

    1-(4-이소프로필피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    1-[4-(2-하이드록시에틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[4-(2-hydroxyethylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    1-[4-아세틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[4-acetylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{N-[3-(4,5'bipyrimidine-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    1-[(3S)-3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-N-{4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    1-[(3R)-3-(디메틸아미노)피롤리딘-1-일]-N-{4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐}-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{1-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일) 아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phehyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    (1R)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1R)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    (1S)-N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-N-[3-(4,5'bipyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    (1R)-N-[3-(4,5'바이피리미딘-2-일아미노)-4-메틸페닐]-1-(4-메틸피페라진-1-일)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-타르복사마이드{(1R)-N-[3-(4,5'bipyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl]-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide};

    (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-4-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide}; 및

    (1S)-1-(4-메틸피페라진-1-일)-N-(4-메틸-3-[(4-피리딘-3-일피리미딘-2-일)아미노]페닐)-2,3-디하이드로-1H-인딘-5-카르복사마이드 술페이트{(1S)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl) amino]phenyl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxamide sulfate}.
  7. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 적어도 하나의 약학적으로 허용가능한 담체(carrier) 뿐만 아니라, 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물을 포함하는 약학적 조성물.
  8. 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물에 단백질 키나아제를 노출시키는 단계을 포함하는 단백질 키나아제 활성의 조절 방법.
  9. 제 8항에 있어서, 상기의 단백질 키나아제가 Abl, Bcr-Abl, c-Kit, 및 PDGFR로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 9항에 있어서, 상기 단백질 키나아제는 돌연변이된 Abl 키나아제, 돌연변이된 Bcr-Abl 키나아제, 돌연변이된 c-Kit 키나아제, 및 돌연변이된 PDGFR 키나아제로부터 선택된 돌연변이된 키나아제인 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 단백질 키나아제 활성 또는 세포 증식의 이상(abnormality)과 관련된 질환 또는 장애를 치료하기 위한 약제의 제조에서 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 따른 화합물, 또는 약학적으로 허용가능한 염 또는 그것의 전구약물의 용도.
  12. 제 11항에 있어서, 상기 단백질 키나아제와 관련된 질환 또는 장애는 암(cancer), 염증(inflammation), 자가면역 질환(autoimmune disease), 대사성 질환(metabolic disease), 감염(infection), 중추신경질환(central nervous system disease), 및 심혈관 질환(cardiovascular disease)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  13. 제 12항에 있어서, 상기 세포 증식의 이상과 관련된 질환 또는 장애는 다양한 암인 것을 특징으로 하는 용도.
  14. 제 13항에 있어서, 질환 또는 장애는 백혈병(leukemia), 척수증식성 질환(myeloproliferative disease), 헤마토노시스(hematonosis), 위장기질종양(gastrointestinal stromal tumors:GIST), 대장암(colon cancer), 유방암(breast cancer), 위암(stomach cancer), 우포로마(oophoroma), 자궁경부암(cervical cancer), 폐암(lung cancer), 신장암(kidney cancer), 전립선암(prostate cancer), 방광암(bladder cancer), 췌장암(pancreas cancer), 신경아 세포종(neuroblastoma), 비만 세포 종양(mast cell tumor), 뇌종양(encephaloma), 생식 세포 종양(germ cell tumor), 흑색종(melanoma), 악성 종양(malignant tumor), 또는 융기성 피부섬유육종(dermatofibrosarcoma protuberans)과 같은 육종(sarcoma)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  15. 제 12항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 자가면역 질환(autoimmune disease) 또는 염증성 질환(inflammatory disease)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  16. 제 15항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 당뇨병(diabetes), 시스티스(scytitis), 류머티즘성 관절염(rheumatoid arthritis), 알러지 비염(allergic rhinitis), 천식(asthma), 강직성 척수염(ankylosing spondylitis), 건선(psoriasis), 및 크론병(Crohn disease)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  17. 제 12항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 혈관생성(angiogenesis) 또는 섬유증 질환(fibrosis diseases)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
  18. 제 17항에 있어서, 상기 질환 또는 장애는 아서로마토시스(atheromatosis), 혈관흡착(hemadostenosis), 폐고혈압(pulmonary hypertension), 망막 질환(retinal disease), 폐사이섬유증(pulmonary interstitial fibrosis), 간경화(hepatocirrhosis), 공피증(scleriasis), 사구체 경화증(glomerulosclerosis), 및 심근 섬유증(myocardial fibrosis)으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
KR1020117017286A 2008-12-25 2009-12-24 디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도 KR101612115B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008101765912A CN101759683B (zh) 2008-12-25 2008-12-25 二氢化茚酰胺化合物制备方法、包含其的药物组合物、及其作为蛋白激酶抑制剂的应用
CN200810176591.2 2008-12-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110099332A true KR20110099332A (ko) 2011-09-07
KR101612115B1 KR101612115B1 (ko) 2016-04-12

Family

ID=42286913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117017286A KR101612115B1 (ko) 2008-12-25 2009-12-24 디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8703771B2 (ko)
EP (1) EP2385035B1 (ko)
JP (1) JP5707335B2 (ko)
KR (1) KR101612115B1 (ko)
CN (2) CN101759683B (ko)
AU (1) AU2009329640B2 (ko)
BR (1) BRPI0923728A2 (ko)
CA (1) CA2748289C (ko)
ES (1) ES2502941T3 (ko)
HK (1) HK1163054A1 (ko)
IL (1) IL213141A (ko)
MX (1) MX2011006724A (ko)
NZ (1) NZ593295A (ko)
PL (1) PL2385035T3 (ko)
RU (1) RU2528408C2 (ko)
UA (1) UA106057C2 (ko)
WO (1) WO2010072166A1 (ko)
ZA (1) ZA201104523B (ko)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103370324B (zh) * 2010-12-27 2016-05-18 孙树萍 作为蛋白激酶抑制剂的芳炔类衍生物及其医疗用途
CN102295635B (zh) * 2011-07-12 2013-10-09 辽宁大学 抗肿瘤药物四氢化萘酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用
CN103006664B (zh) * 2011-09-22 2016-02-10 北京美迪康信医药科技有限公司 一种具有酪氨酸蛋白激酶抑制作用的药物组合物
CN103018349B (zh) * 2011-09-22 2015-04-08 北京美迪康信医药科技有限公司 一种二氢化茚酰胺化合物的检测分析方法
CN103006665A (zh) * 2011-09-22 2013-04-03 北京美迪康信医药科技有限公司 一种药物组合物及其制剂和用途
CN103018190B (zh) * 2011-09-22 2016-02-10 北京美迪康信医药科技有限公司 一种药物制剂及其溶出度测定方法
CN103083666B (zh) * 2011-10-28 2016-02-10 北京美迪康信医药科技有限公司 一种药物组合物及其制剂和用途
CN102584830A (zh) * 2011-12-30 2012-07-18 北京赛林泰医药技术有限公司 二氢化茚酰胺化合物、其药物组合物及其用途
CN102603712A (zh) * 2012-02-14 2012-07-25 陈烨 S型和r型四氢化萘酰胺类抗肿瘤化合物和其药学上可接受的盐或前药及制备方法和应用
CN103373984A (zh) * 2012-04-24 2013-10-30 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 一种二氢化茚酰胺化合物晶型、制备方法及其用途
CN102807558A (zh) * 2012-08-29 2012-12-05 浙江大德药业集团有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的含氟二氢化茚酰胺类化合物
ES2968371T3 (es) 2013-10-10 2024-05-09 Eastern Virginia Medical School Derivados de 4-((2-hidroxi-3-metoxibencil)amino) bencenosulfonamida como inhibidores de la 12-lipoxigenasa
CN106414432B (zh) 2013-10-14 2019-06-14 卫材R&D管理有限公司 选择性取代的喹啉化合物
RU2671496C2 (ru) 2013-10-14 2018-11-01 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Производные 5-пиперидин-8-цианохинолина
WO2015187542A1 (en) * 2014-06-02 2015-12-10 Chdi Foundation Inc. Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
CN104045632B (zh) * 2014-06-03 2016-09-07 辽宁大学 抗肿瘤药物苯并二氢吡喃（噻喃）酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用
CA3056886A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Arbutus Biopharma Corporation Substituted dihydroindene-4-carboxamides and analogs thereof, and methods using same
CN110833547A (zh) * 2018-08-15 2020-02-25 广西梧州制药（集团）股份有限公司 吡唑并嘧啶衍生物在治疗类风湿关节炎的用途
US11066404B2 (en) 2018-10-11 2021-07-20 Incyte Corporation Dihydropyrido[2,3-d]pyrimidinone compounds as CDK2 inhibitors
WO2020168197A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Incyte Corporation Pyrrolo[2,3-d]pyrimidinone compounds as cdk2 inhibitors
US11472791B2 (en) 2019-03-05 2022-10-18 Incyte Corporation Pyrazolyl pyrimidinylamine compounds as CDK2 inhibitors
US11919904B2 (en) 2019-03-29 2024-03-05 Incyte Corporation Sulfonylamide compounds as CDK2 inhibitors
WO2020223469A1 (en) 2019-05-01 2020-11-05 Incyte Corporation N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-4,5-di hydro-1h-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine derivatives and related compounds as cyclin-dependent kinase 2 (cdk2) inhibitors for treating cancer
US11447494B2 (en) 2019-05-01 2022-09-20 Incyte Corporation Tricyclic amine compounds as CDK2 inhibitors
CN116348458A (zh) 2019-08-14 2023-06-27 因赛特公司 作为cdk2抑制剂的咪唑基嘧啶基胺化合物
CR20220170A (es) 2019-10-11 2022-10-10 Incyte Corp Aminas bicíclicas como inhibidoras de la cdk2
CN112245432B (zh) * 2020-11-05 2021-12-21 东南大学 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用
PE20240327A1 (es) 2021-04-13 2024-02-22 Nuvalent Inc Heterociclos con sustitucion amino para tratar canceres con mutaciones de egfr
US11981671B2 (en) 2021-06-21 2024-05-14 Incyte Corporation Bicyclic pyrazolyl amines as CDK2 inhibitors
US11976073B2 (en) 2021-12-10 2024-05-07 Incyte Corporation Bicyclic amines as CDK2 inhibitors
CN114573591B (zh) * 2022-04-16 2023-04-25 成都施贝康生物医药科技有限公司 一种取代的吡咯并嘧啶化合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI243164B (en) * 2001-02-13 2005-11-11 Aventis Pharma Gmbh Acylated indanyl amines and their use as pharmaceuticals
GB0215676D0 (en) * 2002-07-05 2002-08-14 Novartis Ag Organic compounds
EP1388342A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-11 Aventis Pharma Deutschland GmbH Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals
EP1751136B1 (en) * 2004-05-07 2014-07-02 Amgen Inc. Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer
CN1944398A (zh) * 2005-01-11 2007-04-11 中国医学科学院药物研究所 新的苯甲酰胺类化合物及其制法和药物用途

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011125376A (ru) 2013-01-27
US8703771B2 (en) 2014-04-22
CN101925572A (zh) 2010-12-22
JP2012513956A (ja) 2012-06-21
IL213141A (en) 2014-12-31
HK1163054A1 (en) 2012-09-07
MX2011006724A (es) 2011-07-13
CN101759683A (zh) 2010-06-30
EP2385035A4 (en) 2013-07-10
BRPI0923728A2 (pt) 2019-09-24
EP2385035B1 (en) 2014-06-25
CA2748289A1 (en) 2010-07-01
CN101759683B (zh) 2011-12-28
ZA201104523B (en) 2012-03-28
UA106057C2 (uk) 2014-07-25
AU2009329640B2 (en) 2015-06-25
IL213141A0 (en) 2011-07-31
JP5707335B2 (ja) 2015-04-30
PL2385035T3 (pl) 2014-11-28
CN101925572B (zh) 2011-12-28
AU2009329640A1 (en) 2011-06-30
WO2010072166A1 (zh) 2010-07-01
CA2748289C (en) 2015-08-18
US20110319420A1 (en) 2011-12-29
EP2385035A1 (en) 2011-11-09
NZ593295A (en) 2012-12-21
RU2528408C2 (ru) 2014-09-20
KR101612115B1 (ko) 2016-04-12
ES2502941T3 (es) 2014-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101612115B1 (ko) 디하이드로인덴 아미드 화합물의 제조 방법， 그 화합물을 포함하는 약학적 조성물 및 단백질 키나아제 억제제로의 용도
JP6959663B2 (ja) Ｆｇｆｒ阻害剤としての複素環化合物
AU2008265843B2 (en) Protein kinase inhibitors and methods for using thereof
BR112018016724B1 (pt) Composto de pirimidina condensado ou sal do mesmo, seus usos, e composição farmacêutica
CN109661394A (zh) Fgfr4抑制剂、其制备方法与药学上的应用
EA017442B1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
JP2010502660A (ja) プロテインキナーゼインヒビターとしてのヘテロアリール誘導体
TW200303863A (en) Substituted indazoles, compositions comprising them, manufacturing process and use
BRPI0614578A2 (pt) composto, composição farmacêutica como inibidores de proteìna cinases, bem como seu método e uso
JP2010529990A (ja) タンパク質キナーゼ阻害剤およびそれを使用するための方法
KR20140016889A (ko) 디아릴아세틸렌 히드라지드 함유 티로신 키나제 억제제
MX2011000150A (es) Compuestos de oxoindol.
JP2005519074A (ja) 治療用の置換インダゾール誘導体
WO2012089106A1 (zh) 作为蛋白激酶抑制剂的芳炔类衍生物及其医疗用途
KR20180094880A (ko) 5원 헤테로시클릭 아미드계 wnt 경로 억제제
WO2017206962A1 (zh) Flt3激酶的新型抑制剂及其用途
CN106518767A (zh) 取代苯并吡唑二芳基脲类化合物,其制备方法及其医药用途
WO2010096395A1 (en) Amides as kinase inhibitors
EP3663285A1 (en) Formylpyridine derivative having fgfr4 inhibitory activity, preparation method therefor and use thereof
TW202128646A (zh) 氰基取代吡啶及氰基取代嘧啶類化合物、製備方法及其應用
JP6651648B2 (ja) Ｓｇｒモジュレーターの物理的形態
CN112939966B (zh) 嘧啶衍生物、其制备及应用
CN115073468A (zh) 咪唑并吡嗪类btk抑制剂的制备及用途
KR20190064847A (ko) 5-ht7 수용체의 조절제로 작용하는 아릴피라졸릴피페라진 또는 아릴피라졸릴다이아제페인의 유도체 및 이를 포함하는 중추신경계 질환 치료 또는 예방용 약학 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee