CN112245432B - 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 - Google Patents
一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112245432B CN112245432B CN202011225035.7A CN202011225035A CN112245432B CN 112245432 B CN112245432 B CN 112245432B CN 202011225035 A CN202011225035 A CN 202011225035A CN 112245432 B CN112245432 B CN 112245432B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- benzhydryl
- compound
- piperazine
- phenyl
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- -1 1-benzhydryl-4-methylpiperazine compound Chemical class 0.000 title abstract description 4
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 title abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- RVERZAZDFDPJPF-UHFFFAOYSA-N 1-benzhydryl-4-[(1-phenyltriazol-4-yl)methyl]piperazine Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)N1CCN(CC1)CC=1N=NN(C=1)C1=CC=CC=C1 RVERZAZDFDPJPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 claims abstract description 9
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 102000003940 Occludin Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000304 Occludin Proteins 0.000 claims description 10
- 102000004057 Claudin-5 Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000582 Claudin-5 Proteins 0.000 claims description 6
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 6
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 claims description 4
- 241000605947 Roseburia Species 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 3
- 241000466670 Adlercreutzia Species 0.000 claims description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 abstract description 23
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 23
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 11
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007267 depressive like behavior Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 11
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 11
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 11
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N (R)-fluoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 RTHCYVBBDHJXIQ-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 8
- 229960002464 fluoxetine Drugs 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 7
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 4
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 241000566145 Otus Species 0.000 description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 238000007400 DNA extraction Methods 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 206010012374 Depressed mood Diseases 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 241000160321 Parabacteroides Species 0.000 description 1
- ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N PicoGreen Chemical compound CN(C)CCCN(CCCN(C)C)C1=CC(=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3S2)C)C2=CC=CC=C2N1C1=CC=CC=C1 ZYFVNVRFVHJEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 description 1
- 238000012048 forced swim test Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000012160 loading buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000955 neuroendocrine Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 235000017924 poor diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012175 pyrosequencing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000004037 social stress Effects 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
本公开公开了一种1‑二苯甲基‑4‑甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用，属于医药领域，化合物1‑二苯甲基‑4‑((1‑苯基‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑基)甲基)哌嗪可以显著改善慢性不可预知应激模型小鼠的抑郁样行为。机制研究表明化合物1‑二苯甲基‑4‑((1‑苯基‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑基)甲基)哌嗪可以改善由慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群紊乱；且对肠道屏障和血脑屏障完整性具有保护作用。
Description
技术领域
本公开属于医药技术领域，具体涉及一种化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪在制备抗抑郁症药物中的应用。
背景技术
抑郁症是一种常见的精神疾病，主要表现为情绪低落、兴趣减退、悲观、思维迟缓、缺乏主动性、自责自罪以及饮食和睡眠差等，严重者可出现自杀念头和行为，对患者身心造成严重危害。随着社会经济发展，生活节奏不断加快，抑郁症的发病率逐年增加，2019年全球抑郁患者数量超过3.5亿，预计到2030年抑郁症将成为世界第一大负担疾病。抑郁症的发病机制复杂，一般认为其发病与遗传、神经内分泌、免疫和心理社会环境等因素有关，但其确切机制目前尚无定论。
人体肠道内栖息着大量细菌，总数可达1013-1014个，约为人体自身细胞数量的10倍。肠道菌群中包含的基因数目约为人体自身基因数目的100倍，因此，人体肠道菌群被认为是人体的一个“器官”或者人体的第二基因组。研究表明，肠道菌群不仅对宿主机体的基础代谢具有深远影响，且能通过微生物-肠-脑轴影响脑健康。肠道菌群组成发生改变的小鼠常常表现出与情绪有关的行为异常，且在抑郁症患者及抑郁动物模型中都发现肠道菌群组成发生显著变化，这提示肠道菌群失调与抑郁症的发生密切相关。
发明内容
针对现有技术的不足，本公开的目的在于提供一种化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪在制备抗抑郁症药物中的应用，实现了通过改善肠道菌群紊乱进而治疗抑郁症。
本公开的目的可以通过以下技术方案实现：
化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪在制备抗抑郁症药物中的应用。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于用于改善肠道菌群紊乱：增加肠道菌群整体的丰富度和多样性，。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于用于降低肠道内Por_Parabacteroides、Bac_Bacteroides和Ent_Morganella菌属的相对丰度，增加Cor_Adlercreutzia、Lac_Roseburia和Pas_Aggregatibacter菌属的相对丰度。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于保护肠道屏障完整性，增加肠组织中ZO-1和Occludin蛋白的表达。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于保护血脑屏障完整性，增加脑组织中ZO-1、Occludin和Claudin-5蛋白的表达。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪应用于抗抑郁症药物或保健品。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪应用于改善肠道菌群紊乱的药物或保健品。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪应用于保护肠道屏障完整性的药物或保健品。
进一步地，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪应用于保护血脑屏障完整性的药物或保健品。
本公开的有益效果：
通过改善肠道菌群紊乱进而改善抑郁症症状。
附图说明
为了更清楚地说明本公开实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠抑郁样行为的改善作用；
图2化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群整体丰富度和多样性降低的改善作用；
图3化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群属水平相对丰度变化的改善作用；
图4化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群中显著变化菌属相对丰度的改善作用；
图5化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道屏障完整性损伤的改善作用；
图6化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠血脑屏障完整性损伤的改善作用。
具体实施方式
下面将结合本公开实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本公开一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本公开中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本公开保护的范围。
实施例1小鼠慢性不可预知应激模型的建立：
通过将小鼠暴露于各种随机安排的低强度社交和环境压力源，每天1-2次，持续4周，建立小鼠慢性不可预知应激模型。
随机压力源包括：1)束缚6小时；2)45°鼠笼沿垂直轴倾斜3小时；3)禁水禁食(持续24小时，后恢复正常)；4)昼夜光照颠倒；5)无垫料饲养24小时；6)夹尾1分钟(距尾根1厘米)；7)潮湿垫料24小时；8)8℃强迫游泳5分钟。
实验分组：
1)对照组：对照小鼠；
2)模型组：采用上述慢性不可预知应激模型造模；
3)阳性参考组：采用氟西汀药物作为阳性参考药物，腹腔注射给药，10毫克/千克/天，持续4周；
4)化合物组：采用化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪治疗，腹腔注射给药，10毫克/千克/天，持续4周。
实施例2蔗糖偏好试验
蔗糖偏好试验分三个阶段进行：第一阶段习惯适应，第二阶段蔗糖偏好基线，和第三阶段蔗糖偏好测试。第一阶段：使用浓度为1％蔗糖使老鼠适应。第二阶段：每只小鼠单笼饲养，给予小鼠等量普通饮水和1％蔗糖溶液，每6小时调换一次普通饮水和蔗糖水瓶的位置。记录24小时内普通饮水和1％蔗糖溶液的消耗量，并计算动物的糖水基线。第三阶段，每只小鼠单笼饲养，给予小鼠等量普通饮水和1％蔗糖溶液，每6小时调换一次普通饮水和蔗糖水瓶的位置。记录24小时内普通饮水和1％蔗糖溶液的消耗量，并计算动物的糖水偏好率。
糖水偏好率(％)＝糖水消耗量/(糖水消耗量+普通饮水消耗量)×100％。
结果：模型组小鼠糖水偏好显著降低，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能显著改善小鼠糖水偏好降低情况，减轻小鼠抑郁样症状，效果与阳性参考药氟西汀一致。
实施例3悬尾实验测试
悬尾实验测试时，将小鼠悬挂在距地面50厘米以上的设备箱顶部。实验时间为6分钟，前2分钟为小鼠的适应时间，后4分钟为测试时间。记录后4分钟内小鼠的不动时间。
不动时间：小鼠处于悬挂状态且没有肢体动作。不动时间使用ANY迷宫跟踪系统(Stoelting Co,Wood Dale,Illinois)检测。
结果：模型组小鼠不动时间显著增加，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能显著降低小鼠的不动时间，减轻小鼠抑郁样症状，效果与阳性参考药氟西汀一致。
实施例4强迫游泳测试
将小鼠置于水深15厘米的玻璃圆筒中(直径：20厘米；高度：25厘米)，水温23±1℃。实验时间为6分钟，前2分钟为小鼠的适应时间，后4分钟为测试时间。记录后4分钟内小鼠的累计不动时间。每次试验后都需要换水。
不动时间：当小鼠停止挣扎，漂浮在水中保持不动，或者仅做一些必要的非常轻微的动作以保持头部能浮在水面上的时间。不动时间使用ANY迷宫跟踪系统(Stoelting Co,Wood Dale,Illinois)检测。
结果：模型组小鼠不动时间显著增加，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能显著降低小鼠的不动时间，减轻小鼠抑郁样症状，效果与阳性参考药氟西汀一致。
实施例516S多样性测序分析
1)DNA提取
用PowerMax DNA分离试剂盒分离提取样品总DNA，并用分光光度计和琼脂凝胶电泳分别检测提取的DNA的数量和质量。
2)16S rDNA扩增子焦磷酸测序
使用正向引物515F(5'-GTGCCAGCMGCCGCGGTAA-3')和反向引物806R(5'-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3')将从小鼠粪便标本中提取的16S rRNA基因中的V4区域片段进行PCR扩增。将PCR扩增子用AgencourtAMPure XP Beads纯化，并用PicoGreen dsDNA分析试剂盒定量。扩增子以等量合并并用Illlumina HiSeq4000平台进行对端2×150bp测序。
3)序列分析
采用定量洞察微生态生态学进行处理测序数据，简而言之，将与barcode精确匹配的原始测序reads分配给各个样品并鉴定为有效序列。通过以下标准过滤低质量序列：长度<150bp的序列，平均Phred评分<20的序列，含有模糊碱基的序列，包含的单核苷酸重复率>8bp的序列。使用FLASH组装成对末端读数。使用Vsearch v1.11.1进行操作分类单元(OTU)拣选。通过VSEARCH搜索针对SILVA128数据库设置的代表性序列进行进行OTU分类。进一步生成OTU表以记录每个样本中每个OTU的丰度以及这些OTU的分类。丢弃所有样品中含少于0.001％总序列的OTU。通过在最小测序深度的90％下平均100个均匀重新采样的OTU子集来生成平均的舍入稀疏OTU表，以进行进一步分析。
结果：α分析结果表明，模型组小鼠肠道菌群整体丰富度和多样性显著降低，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能显著增加肠道菌群整体的丰富度和多样性，效果与阳性参考药氟西汀一致。
进一步分析，模型组小鼠Por_Parabacteroides、Bac_Bacteroides和Ent_Morganella等菌属的相对丰度显著增加，而Cor_Adlercreutzia、Lac_Roseburia和Pas_Aggregatibacter等菌属的相对丰度则显著降低，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能降低或增加相应菌属的相对丰度；效果与阳性参考药氟西汀一致。
以上结果提示化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能改善由慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群紊乱。
实施例6免疫印迹实验
通过免疫印迹实验检测化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道屏障和血脑屏障完整性损伤的改善作用。配制15％SDS-PAGE电泳胶，各组小鼠海马脑组织充分裂解后加入1/4体积的5×SDS上样缓冲液，煮沸5分钟，按200微克蛋白质总量上样，电转移(350毫安，120分钟)将蛋白质转至PVDF膜上，用含5％脱脂牛奶的TBS/T室温封闭1小时，分别与ZO-1/Occludin/Claudin-5抗体(1:500)于4℃反应过夜，次日用TBS/0.5％Tween 20洗膜3次后，与HRP标记的二抗室温育1小时，TBS/0.5％Tween 20洗膜3次后，加入预混HRP化学发光底物，并通过化学发光凝胶成像系统进行检测。
化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道屏障完整性损伤具有改善作用，模型组小鼠肠道组织中ZO-1和Occludin蛋白表达显著降低，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能增加ZO-1和Occludin蛋白的表达，效果与阳性参考药氟西汀一致，提示化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道屏障损伤具有改善作用。
化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠血脑屏障完整性损伤具有改善作用。，模型组小鼠脑组织中ZO-1、Occludin和Claudin-5蛋白表达显著降低，化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪能增加ZO-1、Occludin和Claudin-5蛋白的表达，效果与阳性参考药氟西汀一致，提示化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪对慢性不可预知应激模型诱导的小鼠血脑屏障损伤具有改善作用。
在一些公开中，所述一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物具体为1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪。
在一些公开中，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪可采用生理盐水溶解形成稳定的溶液进行使用。
工作原理
通过化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪可以改善由慢性不可预知应激模型诱导的小鼠肠道菌群整体丰富度和多样性的降低，以及Por_Parabacteroides、Bac_Bacteroides和Ent_Morganella等菌属相对丰度的降低，Cor_Adlercreutzia、Lac_Roseburia和Pas_Aggregatibacter等菌属相对丰度的增加，从而缓解肠道菌群紊乱的情况进而改善小鼠抑郁症状；
同时化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪可以增加肠道组织中ZO-1和Occludin蛋白表达保护肠道屏障完整性；增加脑组织中ZO-1、Occludin和Claudin-5蛋白表达保护血脑屏障完整性。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本公开的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上显示和描述了本公开的基本原理、主要特征和本公开的优点。本行业的技术人员应该了解，本公开不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本公开的原理，在不脱离本公开精神和范围的前提下，本公开还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本公开范围内。
Claims (5)
1.化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪
2.根据权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于改善肠道菌群紊乱：增加肠道菌群整体的丰富度和多样性。
3.根据权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于降低肠道内Por_Parabacteroides、Bac_Bacteroides和Ent_Morganella菌属的相对丰度，增加Cor_Adlercreutzia、Lac_Roseburia和Pas_Aggregatibacter菌属的相对丰度。
4.根据权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于保护肠道屏障完整性，增加肠组织中ZO-1和Occludin蛋白的表达。
5.根据权利要求1所述的化合物的应用，其特征在于，所述化合物1-二苯甲基-4-((1-苯基-1H-1,2,3-三氮唑-4-基)甲基)哌嗪用于保护血脑屏障完整性，增加脑组织中ZO-1、Occludin和Claudin-5蛋白的表达。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110854367.XA CN113398131B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备改善肠道菌群紊乱药物中的应用 |
| CN202110854248.4A CN113350348B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备保护肠道屏障完整性药物中的应用 |
| CN202011225035.7A CN112245432B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011225035.7A CN112245432B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 |
Related Child Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110854367.XA Division CN113398131B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备改善肠道菌群紊乱药物中的应用 |
| CN202110854248.4A Division CN113350348B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备保护肠道屏障完整性药物中的应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112245432A CN112245432A (zh) | 2021-01-22 |
| CN112245432B true CN112245432B (zh) | 2021-12-21 |
Family
ID=74268208
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011225035.7A Active CN112245432B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 |
| CN202110854367.XA Active CN113398131B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备改善肠道菌群紊乱药物中的应用 |
| CN202110854248.4A Active CN113350348B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备保护肠道屏障完整性药物中的应用 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110854367.XA Active CN113398131B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备改善肠道菌群紊乱药物中的应用 |
| CN202110854248.4A Active CN113350348B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备保护肠道屏障完整性药物中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (3) | CN112245432B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116359519B (zh) * | 2023-05-29 | 2023-09-15 | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 | CLDN5蛋白、Cldn5基因及其修饰在抑郁障碍诊断和/或治疗中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106866555A (zh) * | 2017-02-08 | 2017-06-20 | 东南大学 | 1‑二苯甲基‑4‑甲基哌嗪类化合物其制备方法和应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE639293A (zh) * | 1962-10-30 | |||
| WO2002094794A1 (en) * | 2001-05-18 | 2002-11-28 | Astrazeneca Ab | 4 (phenyl-piperazinyl-methyl) benzamide derivatives and their use for the treatment of pain anxiety or gastrointestinal disorders |
| CN101759683B (zh) * | 2008-12-25 | 2011-12-28 | 哈尔滨誉衡药业股份有限公司 | 二氢化茚酰胺化合物制备方法、包含其的药物组合物、及其作为蛋白激酶抑制剂的应用 |
| SI2470166T1 (sl) * | 2009-08-24 | 2014-03-31 | H.Lundbeck A/S | Novi sestavki 1-(2-(2,4-dimetil-fenislulfanil)-fenil)piperazina |
-
2020
- 2020-11-05 CN CN202011225035.7A patent/CN112245432B/zh active Active
- 2020-11-05 CN CN202110854367.XA patent/CN113398131B/zh active Active
- 2020-11-05 CN CN202110854248.4A patent/CN113350348B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106866555A (zh) * | 2017-02-08 | 2017-06-20 | 东南大学 | 1‑二苯甲基‑4‑甲基哌嗪类化合物其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1_2_4_三氮唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及生物活性;李静等;《化学试剂》;20140115;第36卷(第1期);13-17,22 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113350348B (zh) | 2022-03-01 |
| CN113350348A (zh) | 2021-09-07 |
| CN113398131B (zh) | 2022-03-01 |
| CN112245432A (zh) | 2021-01-22 |
| CN113398131A (zh) | 2021-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Aflatoxin B1 (AFB1) induced dysregulation of intestinal microbiota and damage of antioxidant system in pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) | |
| Jiminez et al. | Butyrate supplementation at high concentrations alters enteric bacterial communities and reduces intestinal inflammation in mice infected with Citrobacter rodentium | |
| Li et al. | Comparative study on gastrointestinal microbiota of eight fish species with different feeding habits | |
| Lamoureux et al. | Moderate exercise has limited but distinguishable effects on the mouse microbiome | |
| O'Shea et al. | The effect of algal polysaccharides laminarin and fucoidan on colonic pathology, cytokine gene expression and Enterobacteriaceae in a dextran sodium sulfate-challenged porcine model | |
| Enqi et al. | Comparison of the gut microbiota disturbance in rat models of irritable bowel syndrome induced by maternal separation and multiple early-life adversity | |
| Zhang et al. | Environmental factors promote pathogen-induced skin ulceration syndrome outbreak by readjusting the hindgut microbiome of Apostichopus japonicus | |
| Kang et al. | Distinctive gut microbial dysbiosis between chronic alcoholic fatty liver disease and metabolic‑associated fatty liver disease in mice | |
| CN112245432B (zh) | 一种1-二苯甲基-4-甲基哌嗪类化合物在制备抗抑郁症药物中的应用 | |
| Gong et al. | Effects of laying breeder hens dietary β-carotene, curcumin, allicin, and sodium butyrate supplementation on the jejunal microbiota and immune response of their offspring chicks | |
| Zhang et al. | Comparative analysis of midgut bacterial community under Vibrio splendidus infection in Apostichopus japonicus with hindgut as a reference | |
| Daly et al. | Host selectively contributes to shaping intestinal microbiota of carnivorous and omnivorous fish | |
| Cao et al. | Susceptibility and immune responses of hybrid snakehead (Channa maculata♀× Channa argus♂) following infection with snakehead fish vesiculovirus | |
| Lingpeng et al. | Effect of water extracts from Cynanchum thesioides (Freyn) K. Schum. on visceral hypersensitivity and gut microbiota profile in maternally separated rats | |
| CN112843078A (zh) | 人参皂苷Rh2在制备防治炎症性肠病药物中的应用 | |
| von Scholten et al. | Aetiological factors behind adipose tissue inflammation: an unexplored research area | |
| US10337069B2 (en) | Method for diagnosing hepatic fibrosis | |
| CN103357026A (zh) | Lgr4基因用于筛选治疗肥胖的药物 | |
| Liu et al. | Comparative Analysis of the Fecal Microbiota of Relict Gull (Larus relictus) in Mu Us Desert (Hao Tongcha Nur) and Bojiang Haizi in Inner Mongolia, China | |
| Qiao et al. | Alteration and the function of intestinal microbiota in high-fat-diet-or genetics-induced lipid accumulation | |
| Yin et al. | Dynamic change of fungal community in the gastrointestinal tract of growing lambs | |
| Yan et al. | Harnessing the strategy of metagenomics for exploring the intestinal microecology of sable (Martes zibellina), the national first-level protected animal | |
| Zhang et al. | A longitudinal study reveals the alterations of the Microtus fortis colonic microbiota during the natural resistance to Schistosoma japonicum infection | |
| Bayoumi et al. | Clinical and histopathological studies on neurodegeneration and dysautonomia in buffalo calves during foot-and-mouth disease outbreaks in Egypt | |
| Fera et al. | High prevalence of Arcobacter carriage in older subjects with type 2 diabetes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |