KR20110073611A

KR20110073611A - 메이크업용 파우더 조성물 및 방법

Info

Publication number: KR20110073611A
Application number: KR1020117011618A
Authority: KR
Inventors: 클라라 쥐. 메르카도; 존 에프. 로갈보; 칸 응옥 다오
Original assignee: 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨
Priority date: 2008-10-22
Filing date: 2009-08-26
Publication date: 2011-06-29
Also published as: AU2009308057A1; CA2740620C; KR101307704B1; WO2010047876A1; JP5535228B2; CA2740620A1; AU2009308057B2; EP2346473B1; EP2346473A4; JP2012506431A; US20100098765A1; ES2668972T3; US8003120B2; EP2346473A1

Abstract

본 발명은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 무수 파우더 조성물, 바람직하게는 활석-무함유, 오일-무함유, 파라벤-무함유 및 방향제-무함유 무수 파우더 조성물; 및 본 발명의 파우더 조성물의 제조 방법을 제공한다.

Description

메이크업용 파우더 조성물 및 방법{POWDER MAKEUP COMPOSITIONS AND METHODS}

본 발명은 피부 또는 입술에 도포하기 위한 색조 화장품 조성물의 분야이다.

여성들은 피부 톤을 고르게 하거나, 흠 및 다른 피부 결점을 커버하거나, 또는 보다 아름답고 완벽한 마무리를 제공하기 위한 소망을 비롯한 다양한 이유로 색조 화장품, 예컨대 파운데이션을 쓰고 있다. 이러한 이점을 갖는 파운데이션 및 파우더와 같은 색조 화장품이 시판되고 있지만, 종종 피부에 대한 커버력과 자연스러운 외관 사이의 상충 관계(trade off)가 존재한다. 예를 들어, 가장 우수한 커버력을 나타내는 파운데이션은 매우 불투명해지는 경향이 있다. 이러한 불투명성은 얼굴에서 가시적이다. 실제로, 이러한 가시성은 밝은 햇빛의 낮 시간 동안에 또는 고 선명도의 텔레비젼에서 가장 두드러진다. 메이크업이 얼굴에서 눈에 보이게 나타나는 경우, 이는 일반적으로 라인 및 주름에, 안면 함몰부, 예컨대 입술선 상에, 또는 코의 측면 상에 침착되는 것으로 인지된다. 따라서, 파운데이션 및 파우더에 대한 골드 표준(gold standard)은 최대 커버력을 제공하지만, 마치 사용자가 아무것도 쓰지 않아도 아름다운 피부를 가진 것처럼 자연스럽게 보이는 것이다.

파운데이션, 파우더, 및 피부 및 입술에 도포하기 위한 다른 색조 화장품에서 사용되는 미립자를 실질적으로 판상(platelet) 형태로 제공함으로써 피부에 대한 커버력을 최대화하고, 가장 자연스럽게 보이는 마무리 화장을 제공할 수 있음을 발견하였다.

본 발명의 목적은 실질적으로 판상 형태인 미립자를 포함하는 색조 화장품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 무수 파우더 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 존재하는 미립자가 실질적으로 판상 형태이고, 활석, 파라벤, 오일 및 방향제를 실질적으로 함유하지 않는 무수 파우더 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 피부의 홍조 현상을 감소시키는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 실질적으로 판상 형태인 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 불균일한 색소침착, 흠 또는 피부 결점의 외관을 개선시키는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 파우더 입자를 처리하기 위해 사용되는 경우, 홍조 피부의 외관을 개선시키는 피부 진정 효과를 제공하는, 성분들의 복합체를 제공하는 것이다.

발명의 요약

본 발명은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 무수 파우더 조성물에 관한 것이다.

본 발명은 추가로

- 미립자를 파우더 포뮬러(formula)에 혼입시키기 전에 피부 치료 활성제로 처리하는 단계; 및

- 상기 미립자를 정규화(normalize)하는 단계

를 포함하는, 피부 치료 활성제를 함유하는 파우더 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.

본 발명의 추가 목적은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 피부의 홍조 현상을 감소시키는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 추가 목적은 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 불균일한 색소침착, 흠 또는 피부 결점의 외관을 개선시키는 방법을 제공하는 것이다.

도 1은 분쇄기로 처리한 경우 및 본 발명의 방법에 따라 처리한 경우, 실시예 1의 무수 파우더의 입도 분포의 차이를 보여준다.

발명의 상세한 설명

I. 정의

달리 제시되지 않는다면, 본원에서 언급되는 모든 백분율은 중량％이다.

"무수"는 조성물에 대해, 의도적으로 첨가되는 물은 없지만, 조성물이 예를 들어 원료의 성분으로서 일반적으로 1 중량％ 미만의 양으로 존재하는 물을 함유할 수 있음을 의미한다.

용어 "복합체"는 성분들의 혼합물을 의미한다.

"실질적으로 함유하지 않는"과 함께 사용되는 경우, "방향제"는 방향 특성을 제공하는 임의의 합성 유기 화합물 또는 화합물의 혼합물을 의미한다.

"비-판상"은 판상 형태가 아닌, 예를 들어 구형인 미립자를 의미한다.

"정규화하다"는 미립자의 규격 및 형상이 보다 균일해지고, 처리 전의 미립자와 비교하였을 때 일반적으로 감소된 입도 분포를 나타냄을 의미한다. 미립자의 정규화는 비제한적으로 회전자, 컨테이너화된(containerized) 배치 혼합기 등을 비롯한, 파우더의 제조에서 통상적으로 사용되는 상이한 유형의 장치를 사용하여 수행할 수 있다.

"실질적으로 함유하지 않는"과 함께 사용되는 경우, "오일"은 동물-유래된 오일 또는 미네랄 오일을 의미하며, 상기 오일은 실온 (25℃)에서 주입가능하다.

"실질적으로 함유하지 않는"과 함께 사용되는 경우, "파라벤"은 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸 파라벤, 또는 이들의 조합을 의미한다.

"판상"은 판 또는 디스크 형태인 미립자를 의미한다.

피부와 관련한 "홍조"는 피부가 적색을 나타냄을 의미하며, 이는 장미증, 풍상, 일광화상, 피부자극, 알레르기, 파열된 모세혈관, 또는 피부가 불그스름해지는 유사한 피부 증상으로 인한 것일 수 있다.

"실질적으로 함유하지 않는"은 언급되는 성분들에 대해, 성분이 조성물에 의도적으로 첨가되지는 않으나, 다른 원료의 성분으로서 미량, 일반적으로는 1 중량％ 미만의 양으로 존재할 수 있음을 의미한다.

"실질적으로 함유하지 않는"과 함께 사용되는 경우, "활석"은 천연 또는 합성 활석 분말을 의미한다.

II . 조성물

A. 미립자

본 발명의 조성물은 무수 파우더 형태이다. 이들은 약 10 내지 99％, 바람직하게는 약 15 내지 95％, 보다 바람직하게는 약 20 내지 90％ 양의 미립자를 함유한다. 미립자는 판상 미립자 및 비-판상 미립자의 형태이다. 조성물 중의 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비는 각각 약 5:1 초과, 바람직하게는 약 6:1 초과이다. 미립자는 크기가 약 0.001 내지 100 ㎛, 바람직하게는 약 0.005 내지 50 ㎛, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 40 ㎛로 다양할 수 있다. 또다른 보다 바람직한 실시양태에서, 존재하는 전체 미립자의 약 75％ 초과가 약 1 내지 40 ㎛ 범위 내의 입도 분포를 갖도록 정규화된다.

본 발명의 조성물의 제조시, 적합한 판상 미립자는 천연적으로 판상 형태인 것, 예컨대 운모, 티탄화된 운모, 견운모, 비스무트 옥시클로라이드, 벤토나이트 등을 포함할 수 있다. 별법으로, 판상 미립자는 초고속 회전자 또는 유사한 분쇄 기기에서 처리 후에 판상형이 되는 미립자일 수 있다.

조성물은 또한 구형 또는 비-구형 입자의 형태일 수 있는 비-판상 미립자를 함유한다. 바람직하게는, 비-판상 미립자 중 적어도 일부는 구형이다. 비-판상 미립자의 예로는 HDI/트리메틸올헥실락톤 가교중합체, 실리카, 흄드 실리카, 구형 실리카, 질화붕소, PTFE, PMMA, 나일론 등이 포함된다.

초기에 판상 또는 비-판상 형태일 수 있는 미립자로는 안료, 예컨대 블랙, 레드 또는 옐로우 형태의 산화철; D&C 및 FD&C 안료인 유기 안료, 및 이의 레이크(Lake), 예컨대 FD&C 옐로우(Yellow) #5, D&C 옐로우 #5, D&C 레드(Red) #7 등, 이산화티탄, 또는 분말, 예컨대 규산알루미늄, 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트, 규산칼슘, 셀룰로스, 백악, 옥수수 전분, 규조토, 백토, 글리세릴 전분, 헥토라이트, 카올린, 규산 알루미늄 마그네슘, 3규산 마그네슘, 말토덱스트린, 벼 전분, 이산화티탄, 아연 라우레이트, 아연 미리스테이트, 아연 로시네이트, 알루미나, 아타풀가이트, 탄산칼슘, 규산칼슘, 덱스트란, 카올린, 나일론, 실리카 실릴레이트, 대두분, 산화주석, 수산화티탄, 3인산 마그네슘, 호두 껍질 가루분, 또는 이들의 혼합물이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.

본 발명의 바람직한 조성물은 약 45-99％, 바람직하게는 약 50-95％, 보다 바람직하게는 약 55-85％의 판상 미립자, 및 약 1-55％, 바람직하게는 약 1-50％, 보다 바람직하게는 약 1-45％의 비-판상 미립자로 이루어진다. 바람직한 조성물은 약 0.1-35％, 바람직하게는 0.5-30％, 보다 바람직하게는 약 1-25％의 안료, 및 약 65-99.9％, 바람직하게는 약 60-99.5％, 보다 바람직하게는 약 75-99％의 파우더로 이루어진다.

B. 피부 치료 활성제

조성물은 바람직하게는 1종 이상의 피부 치료 활성제를 함유한다. 제시 범위는 약 0.01-60％, 바람직하게는 약 0.05-50％, 보다 바람직하게는 약 1 내지 45％이다. 피부 치료 활성제는 홍조, 자극, 여드름, 흠, 벤 상처, 스크래치, 건조증, 불균일한 색소침착, 가려움, 지성 등과 같은 피부 상태를 개선시키는데 활성을 나타내는 임의의 성분을 포함한다. 피부 치료 활성제는 여러 상이한 방식으로, 예컨대, 보습제, 피부연화제, 항-염증 성분, 항-여드름제 등으로서의 역할을 하며 피부 상에서 작용할 수 있다. 적합한 피부 치료 활성제로는 비타민 또는 비타민 유도체, 예컨대 A, B, C, E, D, K; 식물, 화초, 나무 또는 관목으로부터의 식물성 추출물; 카페인; 식물원, 예컨대 식물 왁스 또는 버터로부터의 피부연화제 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다. 식물성 제제의 예로는 포리아 코코스(Poria Cocos) 추출물, 마그놀리아 그란디플로라(Magnolia Grandiflora) 수피 추출물, 시트러스 그란디스(Citrus Grandis) 외피 추출물, 시에게스벡키아 오리엔탈리스(Siegesbeckia Orientalis), 로스마리누스 오피시날리스(Rosmarinus Officinalis), 만기페라 인디시아(Mangifera Indicia), 호르데움 불가레(Hordeum Vulgare), 푸니카 그라나툼(Punica Granatum), 사카로마이세스 세르비시아에아(Saccharomyces Cervisiaea), 피루스 말루스(Pyrus Malus), 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis Sativus), 스쿠텔레리아 바이칼렌시스(Scutelleria Baicalensis), 카멜리아 시넨시스(Camellia Sinensis), 카모마일 레쿠티타(Chamomile Recutita), 헬리안투스 안누스(Helianthus Annus), 베툴라 알바(Betula Alba), 사카로마이세스 리세이트(Saccharomyces Lysate), 포르피라 예조엔시스(Porphyra Yezoensis), 살리코르니아 헤르바세아(Salicornia Herbacea), 시트러스 운시우(Citrus Unshiu), 쿠르쿠마 롱가(Curcuma Longa), 스킨지오피톤 타우타네니이(Schinziophyton Tautanenii) 핵유, 트리킬리아 에메티카(Trichilia Emetica), 스클레로카리아 비레아(Sclerocarya Birrea), 폴리고눔 쿠스피다툼(Polygonum Cuspidatum), 후물러스 루풀러스(Humulus Lupulus), 셀라기넬라 타마리시나(Selaginella Tamariscina), 시트리 레티쿨라타에(Citri Reticulatae), 알로에 바르바덴시스(Aloe Barbadensis), 푸니카 그라나툼 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.

피부를 진정시키는 피부연화제로서 또한 적합한 것은 천연 식물 왁스 또는 버터, 예컨대 아스트로카리움 무루무루(Astrocaryum Murumuru) 버터, 시어(Shea) 버터, 아카시아 데알바타(Acacia Dealbata) 화초 또는 씨드(seed) 왁스, 아카시아 데쿠란스(Acacia Decurrans) 왁스, 페르세아 그라티시마(Persea Gratissima) 왁스, 로사 하이브리드(Rosa Hybrid) 화초 왁스, 로사 멀티플로라(Rosa Multiflora) 화초 왁스, 테오브로마 그란디플로라(Theobroma Grandiflora) 씨드 버터, 아스트로카리움 투쿠마(Astrocaryum Tucuma) 씨드 버터, 호호바(Jojoba) 버터, 라벤둘라 아우구스티폴리아(Lavendula Augustifolia) 왁스, 미리카 세레페라(Myrica Cerefera) 왁스, 코코아 버터, 가르시니아 인디카(Garcinia Indica) 씨드 버터 등이다.

다른 유형의 피부 활성제로는 항-여드름 활성제, 예컨대 벤조일 퍼옥시드 또는 살리실산; 항-염증 성분, 예컨대 히드로코르티손; 펩티드, 예컨대 아세틸 헥사펩티드-3, 팔미토일 펜타펩티드, 팔미토일 올리고펩티드 등; DNA 복구 효소, 예컨대 OGG1, 마이크로코커스 용해물 등이 포함된다.

피부를 진정시키는 활성제는 복합체의 형태일 수 있다. 이 경우, 홍조의 경감 효과를 최대화시키기 위해 피부 진정 및 홍조 개선 효과를 제공하는 성분들이 적절한 비율로 예비혼합된다. 이러한 복합체의 한 예는 포리아 코코스 추출물, 마그놀리아 그란디플로라 수피 추출물, 아스트로카리움 무루무루 버터, 카페인, 및 임의로 미네랄을 포함할 수 있으며, 각각의 성분은 총 복합체 조성물의 약 0.1 내지 60 중량％의 범위로 존재한다.

C. 결합제

무수 파우더 조성물은 입자들이 응집되도록 결합제로서 작용하는 1종 이상의 성분을 함유할 수 있다. 존재하는 경우, 결합제의 양은 약 0.01 내지 50％, 바람직하게는 약 0.05 내지 40％, 보다 바람직하게는 약 0.1 내지 35％의 범위일 수 있다. 적합한 결합제는 천연 또는 합성 고체, 반-고체 또는 액체를 포함할 수 있다. 천연 또는 합성 고체의 예로는 왁스, 예컨대 폴리에틸렌, 휘발성 또는 비휘발성일 수 있는 C2-40 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소; C6-30 포화 또는 불포화된 지방산의 C1-4 알킬 에스테르, 예를 들어 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 트리이소스테아레이트; 인지질, 예컨대 레시틴 등이 있다.

D. 보존제

무수 파우더 조성물은 1종 이상의 보존제를 또한 포함할 수 있다. 제시 범위는 약 0.1 내지 20％, 바람직하게는 약 0.5 내지 15％, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 10％이다. 보존제로는 페녹시에탄올, 클로로페네신 등이 포함된다.

본 발명의 바람직한 조성물은 오일, 활석, 파라벤 및 방향제 중 하나, 바람직하게는 이들 전부를 실질적으로 함유하지 않는다.

본 발명의 바람직한 조성물은 존재하는 미립자가 실질적으로 판상 형태인, 즉, 바람직하게는 존재하는 미립자의 약 55％ 초과가 판상 형태인 조성물이다. 추가로, 이러한 바람직한 조성물은 존재하는 미립자의 약 75％ 초과가 약 1 내지 40 ㎛ 범위의 입도 분포를 갖는다.

III . 방법

본 발명은

- 미립자를 파우더 포뮬러에 혼입시키기 전에 피부 치료 활성제로 처리하는 단계; 및

- 상기 미립자를 정규화하는 단계

본 발명의 방법에서, 바람직하게는, 입자가 피부 케어 활성제로 균일하게 코팅되도록 하는 유동층 과립기를 사용하여 파우더 입자에 활성제 성분이 분무된다. 이어서, 배치를 일정 시간 동안 고속으로 회전하는 회전자에 적용시켜 이들이 보다 좁은 입도 분포를 나타내고, 판상을 형성할 수 있도록 입자를 정규화한다. 필요한 경우, 미립자는 유동층 과립기 및 고속 회전자로의 처리 전에, 처리 후에 또는 처리 도중에 컨테이너화된 배치 혼합기를 사용하여 혼합되도록 할 수 있다. 상기 처리는 한정된 입도 분포를 갖는 파우더를 제공하며, 여기서, 미립자 중 상당 부분은 판상 형태이다.

본 발명은 추가로 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 피부의 홍조 현상을 감소시키는 방법을 제공한다.

본 발명은 또한 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 판상 및 비-판상 미립자를 포함하는 조성물을 도포함으로써 불균일한 색소침착, 흠 또는 피부 결점의 외관을 개선시키는 방법에 관한 것이다.

상기 두 경우에서, 파우더는 1일 1회 이상 본 발명에 따라 도포될 수 있다. 이는 단독으로 사용될 수 있거나, 또는 파운데이션 메이크업을 한 후에 도포될 수 있다. 이는 다른 색조 화장품과 함께 사용될 수 있다.

본 발명의 무수 파우더가 피부 홍조 및 다른 피부 결점에 대해 실질적으로 개선된 커버력을 나타내는 것으로 밝혀졌다. 감소된 입도 분포 및/또는 실질적으로 판상인 형태는 "메이크업을 한" 외관을 나타내지 않으면서 보다 균일한 커버력을 제공한다. 따라서, 본 발명의 파우더는 장미증을 가진 소비자 또는 다른 피부 결점을 가진 소비자가 사용하는 경우에 그 효과가 탁월하다.

본 발명은 단지 예시 목적상 상술된 하기 실시예와 관련하여 더욱 상세히 기재될 것이다.

실시예 1

파우더 조성물을 하기와 같이 제조하였다:

벤토나이트, 마그놀리아 그란디플로라 수피 추출물, 포리아 코코스 추출물, 카페인 및 시트러스 그란디스 외피 추출물 (시퀀스 2)을 레드코(Readco) (www.readco.com)에 의해 제조된 컨테이너화된 배치 혼합기 (모델 CBM2040)에서 합하고, 2분 동안 최대 속도로 혼합하였다. 혼합기의 측면을 스크래핑하고, 고속 혼합을 추가 2분 동안 반복하였다. 상기 처리 후, 혼합물을 0.020 인치 스크린을 사용하여 1회 분쇄하였다. 아스트로카리움 무루무루 씨드 버터 및 피토스쿠알란 (시퀀스 3)을 합하고, 상기 혼합물이 투명하고 균일해질 때까지 프롭(prop) 혼합하면서 70℃로 가열하였다. 상기 시퀀스 2 성분들을 플루이드 에어, 인코포레이티드(Fluid Air, Inc.)사에 의해 판매되는 마그나플로(Magnaflo; 등록상표) 유동층 과립기 내에 로딩하고, 시퀀스 3 성분들을 상기 과립기 내 시퀀스 2 성분에 분무하였다. 운모, 운모/라우로일 리신, HDI/트리메틸올 헥실락톤 가교중합체/실리카, 폴리에틸렌, 마그네슘 미리스테이트, 비스무트 옥시클로라이드/실리카/운모, 클로로페네신, 칼륨 소르베이트, 테트라나트륨 EDTA, FD&C 옐로우 넘버 5 알루미늄 레이크 및 산화철을 컨테이너화된 배치 혼합기에 로딩하였다. 시퀀스 2 및 3을 첨가하고, 배치를 2분 동안 최대 속도로 혼합하였다. 혼합기의 측면을 스크래핑하고, 최대 속도로 각각 2분의 두 혼합 단계를 추가로 수행하였다. 배치의 온도는 70℃를 초과하지 않도록 하였다. 전체 배치를 0.010 인치 스크린을 사용하여 분쇄기를 통해 1회 통과시킨 다음 재칭량하고, 투명한 컨테이너화된 배치 혼합기에 도입하였다. 별도로, 이소프로필 팔미테이트, 레시틴, 토코페릴 아세테이트, 스쿠알란 및 아스트로카리움 무루무루 씨드 버터 (시퀀스 4)를 합하고, 상기 혼합물이 투명하고 균일해질 때까지 프롭 혼합하면서 70℃로 가열하였다. 컨테이너화된 배치 혼합기 내 시퀀스 1, 2 및 3으로 구성된 배치에 시퀀스 4 혼합물의 분취량을 분무하였다. 이어서, 전체 배치를 7.5/11/15 kW의 구동력, 1400 x 1000 x 920 mm의 규격, 10-100 kg/h의 용량 및 10-25 kg/h의 증발 용량을 가진 초고속 회전자 I (알텐부르거 마쉬넨 잭커링 게엠베하(Altenburger Maschinen Jackering GmbH)사)에 도입하고, 온도가 70℃를 초과하지 않도록 하면서 3분 동안 40 kg/hr의 공급 속도로 6,000 rpm으로 회전시켰다. 파우더를 콤팩트에 보관하였다.

본 발명은 바람직한 실시양태와 관련하여 기재되지만, 이는 본 발명의 범주를 상술된 특정 형태로 제한하려는 의도가 아니며, 오히려, 반대로, 첨부된 청구범위에 의해 정의한 바와 같이 본 발명의 취지 및 범주 내에 포함될 수 있는 별법, 변형 및 등가물을 총망라하는 것으로 의도된다.

Claims

판상(platelet) 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 각각 약 5:1 초과인 무수 파우더 조성물.
제1항에 있어서, 판상 미립자 대 비-판상 미립자의 비가 약 6:1 초과인 조성물.
제1항에 있어서, 활석을 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
제3항에 있어서, 오일을 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
제4항에 있어서, 파라벤을 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
제5항에 있어서, 방향제를 실질적으로 함유하지 않는 조성물.
제6항에 있어서, 판상 미립자가 운모, 비스무트 옥시클로라이드, 견운모, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
제6항에 있어서, 파우더가 피부 치료 활성제를 함유하는 것인 조성물.
제8항에 있어서, 피부 치료 활성제가 장미증 치료 활성제인 조성물.
제8항에 있어서, 피부 치료 활성제가 1종 이상의 식물성 추출물 및 1종 이상의 피부연화제를 함유하는 것인 조성물.
제10항에 있어서, 1종 이상의 식물성 추출물이 포리아 코코스(Poria Cocos), 마그놀리아 그란디플로라(Magnolia Grandiflora), 시트러스 그란디스(Citrus Grandis), 카멜리아 시넨시스(Camellia Sinensis), 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 것인 조성물.
제10항에 있어서, 피부연화제가 천연 식물 반-고체 또는 고체로부터 선택되는 것인 조성물.
제12항에 있어서, 피부연화제가 아스트로카리움 무루무루(Astrocaryum Murumuru) 씨드(seed) 버터를 포함하는 것인 조성물.
제1항에 있어서, 미립자가, 포리아 코코스 추출물, 마그놀리아 그란디플로라 수피 추출물, 아스트로카리움 무루무루 버터 및 카페인을 포함하는 복합체로 처리되는 것인 조성물.
제1항에 있어서, 미립자가 상기 파우더 포뮬러(formula)에 혼입되기 전에 유동층 과립기를 사용하여 피부 치료 활성제로 코팅되는 것인 조성물.
제1항에 있어서, 제조된 후, 미립자를 정규화(normalize)하기 위해 고속 회전자를 사용하여 일정 시간 동안 회전되는 것인 조성물.
제15항에 있어서, 미립자의 75％ 초과가 약 0.1 내지 40 ㎛ 범위 내의 입도 분포를 갖도록 정규화된 것인 조성물.
미립자를 파우더 포뮬러에 혼입시키기 전에 피부 치료 활성제로 처리하는 것을 포함하는, 피부 치료 활성제를 함유하는 파우더 조성물의 제조 방법.
제17항에 있어서, 유동층 과립기를 사용하여 피부 치료 활성제로 미립자를 도포하는 것인 방법.
제18항에 있어서, 처리된 미립자를 후속적으로, 미립자를 정규화하기에 충분한 시간 동안 고속 회전자를 사용하여 회전시켜, 조성물에 존재하는 미립자의 75％ 초과가 약 1 내지 40 ㎛ 범위의 입도 분포를 갖는 정규화된 미립자로 되는 것인 방법.