KR20090115206A - 중합체 섬유 및 제조 방법 - Google Patents

중합체 섬유 및 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20090115206A
KR20090115206A KR1020097019107A KR20097019107A KR20090115206A KR 20090115206 A KR20090115206 A KR 20090115206A KR 1020097019107 A KR1020097019107 A KR 1020097019107A KR 20097019107 A KR20097019107 A KR 20097019107A KR 20090115206 A KR20090115206 A KR 20090115206A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
fibers
fiber
precursor composition
meth
weight
Prior art date
Application number
KR1020097019107A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101433991B1 (ko
Inventor
로빈 이. 라이트
마흐푸자 비. 알리
제시카 엠. 부콜츠
루이스 씨. 하다드
린다 케이. 엠. 올슨
매튜 티. 숄츠
나리나 와이. 스테파노바
마이클 제이. 스바로브스키
리차드 엘. 왈터
캐롤린 엠. 일리탈로
다이안 알. 올크
이판 장
Original Assignee
쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 filed Critical 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니
Publication of KR20090115206A publication Critical patent/KR20090115206A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101433991B1 publication Critical patent/KR101433991B1/ko

Links

Images

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/38—Formation of filaments, threads, or the like during polymerisation
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10—Other agents for modifying properties
    • D01F1/103—Agents inhibiting growth of microorganisms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/16—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated carboxylic acids or unsaturated organic esters, e.g. polyacrylic esters, polyvinyl acetate
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/18—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of unsaturated nitriles, e.g. polyacrylonitrile, polyvinylidene cyanide
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/28—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

중합체 섬유 및 중합체 섬유의 제조 방법이 기술된다. 중합체 섬유는 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과인 중합성 물질을 함유하는 전구체 조성물로부터 제조된, 가교결합된 하이드로젤 또는 건조된 하이드로젤이다. 중합체 섬유는 선택적인 활성제를 함유할 수 있다.
중합체, 섬유, 단량체, 에틸렌, 불포화, 전구체, 하이드로젤, 활성제

Description

중합체 섬유 및 제조 방법{POLYMERIC FIBERS AND METHODS OF MAKING}
관련 출원
본 출원은 모든 개시 내용이 본 명세서에 참고로 포함된, 2007년 2월 23일자로 출원된 미국 가출원 제60/891,260호 및 2007년 6월 28일자로 출원된 미국 가출원 제60/946,745호, 및 2007년 8월 30일자로 출원된 미국 특허 출원 제11/847,397호의 우선권을 주장한다.
본 발명은 중합체 섬유 및 중합체 섬유의 제조 방법에 관한 것이다.
예를 들어, 생물학적 용도, 의학적 용도 및 산업적 용도와 같은 중합체 섬유에 대한 수많은 상업적 용도가 있다. 중합체 섬유의 응용은 계속 증가하며 범위가 확대되고 있다. 독특한 물리적 특성, 및 추가의 다목적성을 가진 중합체 섬유가 계속 필요하다. 중합체 섬유를 제조하기 위한 다양한 방법이 알려져 있다.
중합체 섬유 및 이들의 제조 방법의 개선에 대한 요구가 항상 존재한다. 특히, 의학적 응용에 적합한 새로운 섬유에 대한 요구가 존재한다.
발명의 개요
중합체 섬유 및 중합체 섬유의 제조 방법이 기술된다. 중합체 섬유는 선택적으로 건조될 수 있는 가교결합된 하이드로젤을 함유한다. 일부 실시 형태에서, 중합체 섬유는 활성제를 함유할 수 있다. 즉, 중합체 섬유는 다양한 활성제를 위한 담체로서 작용할 수 있다.
제1 태양에서, 중합체 섬유의 제조 방법이 제공된다. 본 방법은 (a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 5 중량%의 극성 용매 및 (b) 극성 용매와 혼화성인 중합성 물질을 함유하는 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함한다. 중합성 물질은 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이다. 본 방법은 전구체 조성물의 스트림(stream)을 형성하는 단계와, 스트림을 중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키기에 충분한 시간 동안 방사선에 노출시키는 단계를 추가로 포함한다. 3:1 초과의 종횡비(aspect ratio)를 갖는 제1의 팽윤된 중합체 섬유가 형성된다.
제2 태양에서, 중합체 섬유를 제조하는 다른 방법이 제공된다. 본 방법은 (a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용매 및 (b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질을 함유한 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함하며, 여기서 중합성 물질은 극성 용매와 혼화성이다. 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다. 본 방법은 전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계와, 스트림을 중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키기에 충분한 시간 동안 방사선에 노출시키는 단계를 추가로 포함한다. 3:1 초과의 종횡비를 갖는 제1의 팽윤된 중합체 섬유가 형성된다.
제3 태양에서, 3:1 초과의 종횡비를 갖는 중합체 섬유를 포함하는 용품이 제공된다. 중합체 섬유는 (a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용매 및 (b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질을 함유한 전구체 조성물의 자유-라디칼 중합 반응 생성물이며, 여기서 중합성 물질은 극성 용매와 혼화성이다. 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다.
제4 태양에서, 3:1 초과의 종횡비를 갖는 중합체 섬유를 포함하며 활성제를 함유하는 용품이 제공된다. 중합체 섬유는 (a) 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함하는 중합성 물질을 함유한 전구체 조성물의 반응 생성물 및 (b) 활성제를 포함한다.
상기 본 발명의 개요는 본 발명의 각각의 개시된 실시 형태 또는 모든 구현예를 설명하고자 하는 것은 아니다. 하기의 발명의 상세한 설명 및 실시예는 이들 실시 형태를 보다 구체적으로 예시한다.
도 1은 복수의 예시적인 중합체 섬유들 - 중합체 섬유들 중 2개가 단면으로 도시됨 - 의 개략도.
도 2는 도 1의 섬유를 제조하기 위한 공정 및 설비의 제1 실시 형태의 개략도.
도 3은 도 1의 섬유를 제조하기 위한 공정 및 설비의 제2 실시 형태의 개략도.
도 4는 2개의 팽윤된 중합체 섬유의 50배 배율의 예시적인 환경 주사 전자 현미경 사진.
도 5는 2개의 건조된 중합체 섬유의 50배 배율의 예시적인 환경 주사 전자 현미경 사진.
중합체 섬유 및 중합체 섬유의 제조 방법이 기술된다. 중합체 섬유는 가교결합된 하이드로젤 또는 건조된 하이드로젤이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "하이드로젤(hydrogel)"은 친수성이고 극성 용매로 팽윤되거나 또는 팽윤될 수 있는 중합체 물질을 말한다. 중합체 물질은 극성 용매와 접촉할 때 전형적으로 팽윤되지만 용해되지는 않는다. 즉, 하이드로젤은 극성 용매에서 불용성이다. 팽윤된 중합체 섬유는 극성 용매의 적어도 일부를 제거하기 위하여 건조될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 중합체 섬유는 또한 활성제를 함유한다.
중합체 섬유는 전구체 조성물의 스트림으로부터 형성될 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "전구체 조성물"은 중합체 섬유를 형성하기 위하여 방사선을 받는 반응물 혼합물을 말한다. 즉, 전구체 조성물은 중합 전의 반응 혼합물을 말한다. 전구체 조성물은 극성 용매 및 극성 용매와 혼화성인 중합성 물질을 함유한다. 전구체 조성물은 또한 프로세싱제(processing agent), 활성제 또는 그 혼합물과 같은 다른 선택적 첨가제를 포함할 수 있다. 전구체 조성물의 스트림은 종종 기체 상(gaseous phase)에 의해 둘러싸인다. 방사선에 노출시, 전구체 조성물 내의 중합성 물질은 자유-라디칼 중합 반응을 겪어 중합체 섬유가 형성된다. 반응 생성물은 중합된 물질, 극성 용매 및 임의의 선택적 첨가제를 함유한 하이드로젤이다. 극성 용매는 중합체 물질을 팽윤시키며, 별개의 상이기보다는 하이드로젤의 일부이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "섬유" 및 "중합체 섬유"는 상호교환 가능하게 사용된다. 중합체 섬유는 임의의 길이를 가질 수 있지만 종종 1 밀리미터 내지 100 미터 범위이다. 중합체 섬유는 3:1 초과인 종횡비(즉, 길이 대 직경 비)를 갖는다. 예를 들어, 종횡비는 4:1 초과, 5:1 초과, 6:1 초과, 8:1 초과, 또는 10:1 초과일 수 있다. 종횡비는 중합체 섬유의 최장 치수 대 최장 치수에 직교하는 치수의 비를 말한다. 직경을 따라 취한 단면 형상은 임의의 형상일 수 있다. 일부 실시 형태에서, 단면 형상은 원형 또는 타원형이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "원형"은 원형 또는 거의 원형인 형상을 말한다. 마찬가지로, 용어 "타원형"은 타원형 또는 거의 타원형인 형상을 말한다.
도 1은 다수의 중합체 섬유들의 개략도이다. 각각의 중합체 섬유(10)는 외부 표면(12) 및 내부 조성물(15)을 갖는다. 중합체 섬유(10)는 주사 전자 현미경 또는 광학 현미경과 같은 현미경 하에서 볼 때에도 외부 표면(12)과 내부 조성물(15) 사이에 어떤 인식가능한 계면도 없이 균질하다. 제조될 때, 중합체 섬유는 전구체 조성물에 포함된 극성 용매에 의해 팽윤된다. 극성 용매의 적어도 일부를 제거하기 위하여 건조될 때, 건조된 중합체 섬유는 종종 균질하게 남아 있으며 거대(즉, 100 ㎚ 초과) 기공(pore) 또는 채널(channel)과 같은 내부 기공 또는 채널을 포함하지 않는다. 중합체 섬유 및 건조된 중합체 섬유의 이러한 균질성은 중합된 물질 및 존재할 수 있는 임의의 극성 용매를 함유한 중합체 매트릭스를 지칭한다. 만일 활성제가 존재한다면, 활성제는 중합체 섬유 전체에 균질하게 분포되거나 그러지 않을 수 있다. 추가로, 활성제는 중합체 매트릭스와는 별도의 상으로 존재할 수 있다.
일반적으로, 중합체 섬유(특히 활성제를 갖지 않는 것들)는 현미경 하에서 볼 때 인식가능한 다공성(porosity) 또는 공극(void)을 갖지 않는다. 예를 들어, 2개의 예시적인 팽윤된 중합체 섬유에 대해 도 4에 나타낸 바와 같이 최대 50배의 배율로 환경 주사 전자 현미경을 이용하여 중합체 섬유를 볼 때 인식가능한 기공은 없다. 종종 최대 100배, 최대 200배, 최대 500배, 최대 1,000배, 최대 5,000배, 최대 10,000배, 최대 20,000배, 또는 최대 50,000배의 배율로 전계 방사 주사 전자 현미경을 이용하여 중합체 섬유를 볼 때 인식가능한 기공을 볼 수 없다.
중합체 섬유는 (i) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 5 중량%의 극성 용매 및 (ii) 극성 용매와 혼화성인 중합성 물질을 함유하는 전구체 조성물로부터 형성된다. 중합성 물질은 자유-라디칼 중합할 수 있고 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과인 적어도 하나의 단량체를 함유한다. 일부 실시 형태에서, 프로세싱제, 활성제 또는 그 혼합물과 같은 다른 선택적 첨가제가 전구체 조성물에 존재할 수 있다. 만일 존재한다면, 이들 선택적 첨가제는 전구체 조성물에 용해되거나 분산될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "극성 용매"는 물, 수-혼화성 유기 용매 또는 그 혼합물을 말한다. 극성 용매가 전구체 조성물에서 반응성이 아니지만(즉, 극성 용매는 단량체가 아님), 극성 용매는 전형적으로 생성된 중합체 섬유를 팽윤시킨다. 즉, 중합성 물질은 극성 용매의 존재 하에서 중합되어, 생성된 중합체 섬유는 극성 용매에 의해 팽윤된다. 팽윤된 중합체 섬유는 전구체 조성물에 포함된 극성 용매의 적어도 일부를 함유한다. 종종, 팽윤된 중합체 섬유는 전구체 조성물에 포함된 극성 용매의 대부분 또는 전부를 함유한다.
전구체 조성물에 사용되는 임의의 물은 수돗물, 관정수(well water), 탈이온수, 용수(spring water), 증류수, 멸균수, 또는 임의의 다른 적합한 유형의 물일 수 있다. 수-혼화성 유기 용매는 전형적으로 수소 결합을 할 수 있고 물과 혼합될 때 단일상 용액을 형성하는 유기 용매를 말한다. 예를 들어, 단일상 용액은 수-혼화성 유기 용매가 용액의 총 중량을 기준으로 적어도 10 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 또는 적어도 50 중량%의 양으로 물과 혼합될 때 존재한다. 이상적으로는 실온에서 액체이지만, 수-혼화성 유기 용매는 또한 약 50℃미만의 용융점을 가진 고체일 수 있다. 종종 하이드록실 또는 옥시 기를 함유하는 적합한 수-혼화성 유기 용매에는 알코올, 약 300 g/몰 이하의 중량 평균 분자량을 가진 폴리올, 에테르, 및 약 300 g/몰 이하의 중량 평균 분자량을 가진 폴리에테르가 포함된다. 예시적인 수-혼화성 유기 용매에는 메탄올, 에탄올, 아이소프로판올, n-프로판올, 에틸렌 글리콜, 트라이에틸렌 글리콜, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 다이프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 랜덤 및 블록 공중합체, 다이메톡시테트라글리콜, 부톡시트라이글리콜, 트라이메틸렌 글리콜 트라이메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 다이메틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 및 그 혼합물이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
극성 용매는 종종 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 5 중량%의 양으로 존재한다. 일부 예시적인 전구체 조성물에서, 극성 용매는 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 10 중량%, 적어도 15 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 25 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 또는 적어도 50 중량%의 양으로 존재한다. 전구체 조성물 중의 극성 용매는 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 최대 85 중량%, 최대 80 중량%, 최대 75 중량%, 최대 70 중량%, 또는 최대 60 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 일부 전구체 조성물에서, 극성 용매는 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 내지 85 중량%, 10 내지 85 중량%, 5 내지 80 중량%, 10 내지 80 중량%, 20 내지 80 중량%, 30 내지 80 중량%, 또는 40 내지 80 중량% 범위의 양으로 존재한다.
중합성 물질은 극성 용매와 혼화성이며 극성 용매로부터 상 분리되지 않는다. 중합성 물질과 관련하여 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "혼화성"은 중합성 물질이 극성 용매에서 주로 용해성이거나 극성 용매와 상용성임을 의미한다. 그러나, 극성 용매에 용해되지 않는 소량의 중합성 물질이 있을 수 있다. 예를 들어, 중합성 물질은 극성 용매에 용해되지 않는 불순물을 가질 수 있다. 일반적으로, 중합성 물질의 적어도 95 중량%, 적어도 97 중량%, 적어도 98 중량%, 적어도 99 중량%, 적어도 99.5 중량%, 적어도 99.8 중량%, 또는 적어도 99.9 중량%가 극성 용매에서 용해성이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "중합성 물질"은 단량체 또는 단량체들의 혼합물을 지칭할 수 있다. 용어 "단량체" 및 "단량체 분자"는 자유-라디칼 중합할 수 있는 적어도 하나의 중합성 기를 함유한 화합물을 지칭하기 위해 상호교환 가능하게 사용된다. 중합성 기는 통상적으로 에틸렌계 불포화 기이다.
일부 실시 형태에서, 중합성 물질은 단일 화학 구조의 단량체를 포함한다. 다른 실시 형태에서, 중합성 물질은 다수의 상이한 단량체들을 포함한다(즉, 상이한 화학 구조들을 가진 단량체들의 혼합물이 있다). 중합성 물질이 하나의 단량체를 포함하든 단량체들의 혼합물을 포함하든, 중합성 물질은 단량체 분자 당 중합성 기(예를 들어, 에틸렌계 불포화 기)의 평균 개수가 1.0 초과이다. 중합성 물질은 예를 들어, 2개 이상의 중합성 기를 가진 단일 유형의 단량체를 포함할 수 있다. 대안적으로, 중합성 물질은 단량체 분자 당 중합성 기의 평균 개수가 1.0 초과이도록 다수의 상이한 유형의 단량체들을 포함할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 단량체 분자 당 중합성 기의 평균 개수는 적어도 1.1, 적어도 1.2, 적어도 1.3, 적어도 1.4, 적어도 1.5, 적어도 1.6, 적어도 1.7, 적어도 1.8, 적어도 1.9, 적어도 2.0, 적어도 2.1, 적어도 2.2, 적어도 2.3, 적어도 2.4, 적어도 2.5, 적어도 2.6, 적어도 2.7, 적어도 2.8, 적어도 2.9, 또는 적어도 3.0이다.
분자 당 중합성 기의 평균 개수는 각각의 단량체 분자의 상대적인 몰 농도와 그 작용성(중합성 기의 개수)을 결정하고 수평균 작용성을 결정함으로써 결정된다. 예를 들어, n개의 중합성 기를 가진 제1 단량체 X 몰% 및 m개의 중합성 기를 가진 제2 단량체 (100-X) 몰%를 함유한 중합성 물질은 단량체 분자 당 중합성 기의 평균 개수가 [n(X) + m(100-X)]/100이다. 다른 예에서, n개의 중합성 기를 가진 제1 단량체 X 몰%, m개의 중합성 기를 가진 제2 단량체 Y 몰%, 및 q개의 중합성 기를 가진 제3 단량체 (100-X-Y) 몰%를 함유한 중합성 물질은 분자 당 중합성 기의 평균 개수가 [n(X) + m(Y) + q(100-X-Y)]/100이다.
중합성 물질은 2개 이상의 중합성 기를 가진 적어도 하나의 단량체를 포함한다. 종종, 중합성 물질은 전형적으로 둘 이상의 중합성 기를 가진 단량체를 적어도 5 중량% 함유한다. 예를 들어, 중합성 물질은 둘 이상의 중합성 기를 가진 단량체를 적어도 10 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 적어도 50 중량%, 적어도 60 중량%, 적어도 70 중량%, 적어도 80 중량%, 적어도 90 중량%, 또는 적어도 95 중량% 함유할 수 있다.
종종, 둘 이상의 중합성기를 가진 단량체는 더 적은 중합성 기를 갖는 단량체 불순물을 함유한다. 예를 들어, 3개 이상의 중합성 기를 가진 단량체는 2개의 중합성 기를 가진 불순물, 하나의 중합성 기를 가진 불순물, 또는 둘 모두를 함유할 수 있다.
전구체 조성물은 일반적으로 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 내지 95 중량%의 중합성 물질을 함유한다. 예를 들어, 전구체 조성물은 적어도 15 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 25 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 또는 적어도 50 중량%의 중합성 물질을 함유한다. 전구체 조성물은 최대 95 중량%, 최대 90 중량%, 최대 80 중량%, 최대 75 중량%, 최대 70 중량%, 또는 최대 60 중량%의 중합성 물질을 포함할 수 있다. 일부 전구체 조성물에서, 중합성 물질의 양은 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 내지 90 중량%, 20 내지 90 중량%, 30 내지 90 중량%, 40 내지 90 중량%, 또는 40 내지 80 중량% 범위 내이다.
중합성 물질은 종종 하나 이상의 (메트)아크릴레이트를 포함한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "(메트)아크릴레이트"는 메타크릴레이트, 아크릴레이트, 또는 그 혼합물을 말한다. (메트)아크릴레이트는 (메트)아크릴로일 기를 함유한다. 용어 "(메트)아크릴로일"은 화학식 H2C=CRb-(CO)- 의 일가 기를 말하는데, 여기서 Rb는 수소 또는 메틸이며 (CO)는 탄소가 이중 결합으로 산소에 부착됨을 나타낸다. (메트)아크릴로일 기는 자유-라디칼 중합할 수 있는 (메트)아크릴레이트의 중합성 기(즉, 에틸렌계 불포화 기)이다. 모든 중합성 물질은 (메트)아크릴레이트일 수 있거나 또는 중합성 물질은 에틸렌계 불포화 기를 가진 다른 단량체와 조합된 하나 이상의 (메트)아크릴레이트를 포함할 수 있다.
많은 실시 형태에서, 중합성 물질은 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다. 용어 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트), 폴리(알킬렌 글리콜 (메트)아크릴레이트), 알콕실화 (메트)아크릴레이트, 및 알콕실화 폴리(메트)아크릴레이트는 2개 이상의 알킬렌 옥사이드 잔기 단위(알킬렌 옥사이드 단위로도 불림)를 함유한 적어도 하나의 기를 가진 (메트)아크릴레이트를 지칭하기 위해 상호교환 가능하게 사용될 수 있다. 종종 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 잔기 단위가 있다. 알킬렌 옥사이드 단위는 화학식 -OR-의 이가 기인데, 여기서 R은 최대 10개 탄소 원자, 최대 8개 탄소 원자, 최대 6개 탄소 원자, 또는 최대 4개 탄소 원자를 가진 알킬렌이다. 알킬렌 옥사이드 단위는 종종 에틸렌 옥사이드 단위, 프로필렌 옥사이드 단위, 부틸렌 옥사이드 단위, 또는 그 혼합물로부터 선택된다.
단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기(예를 들어, (메트)아크릴로일 기)의 평균 개수가 1.0 초과인 한, 중합성 물질은 단일 (메트)아크릴레이트 또는 (메트)아크릴레이트들의 혼합물을 포함할 수 있다. 1.0 초과인 단량체 분자 당 (메트)아크릴로일 기의 평균 개수를 제공하기 위하여, 중합성 물질에 존재하는 (메트)아크릴레이트의 적어도 일부는 단량체 분자 당 2개 이상의 (메트)아크릴로일 기를 갖는다. 예를 들어, 중합성 물질은 단량체 분자 당 2개의 (메트)아크릴로일 기를 갖는 (메트)아크릴레이트를 함유할 수 있거나 또는 단량체 분자 당 하나의 (메트)아크릴로일 기를 가진 하나 이상의 (메트)아크릴레이트와 조합된 단량체 분자 당 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가진 (메트)아크릴레이트의 혼합물을 함유할 수 있다. 다른 예에서, 중합성 물질은 단량체 분자 당 3개의 (메트)아크릴로일 기를 가진 (메트)아크릴레이트를 함유할 수 있거나 또는 단량체 분자 당 하나의 (메트)아크릴로일 기, 단량체 분자 당 2개의 (메트)아크릴로일 기, 또는 그 혼합물을 가진 하나 이상의 (메트)아크릴레이트와 조합된 단량체 분자 당 3개의 (메트)아크릴로일 기를 가진 (메트)아크릴레이트의 혼합물을 함유할 수 있다.
단량체 분자 당 하나의 에틸렌계 불포화 기를 가진 적합한 중합성 물질의 구체적인 예에는 2-하이드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-하이드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 3-하이드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 4-하이드록시부틸 (메트)아크릴레이트, (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드, 카프로락톤 (메트)아크릴레이트, 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트) (예를 들어, 폴리(에틸렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트), 폴리(프로필렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트), 및 폴리(에틸렌 옥사이드-코-프로필렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)), 알콕시 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트), (메트)아크릴산, β-카르복시에틸 (메트)아크릴레이트, 테트라하이드로푸르푸릴 (메트)아크릴레이트, N-비닐 피롤리돈, N-비닐카프로락탐, N-알킬(메트)아크릴아미드 (예를 들어, N-메틸(메트)아크릴아미드), 및 N,N-다이알킬(메트)아크릴아미드 (예를 들어, N,N-다이메틸(메트)아크릴아미드)가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
단량체 분자 당 2개의 에틸렌계 불포화 기를 가진 적합한 중합성 물질에는 예를 들어, 알콕실화 다이(메트)아크릴레이트가 포함된다. 알콕실화 다이(메트)아크릴레이트의 예에는 폴리(알킬렌 옥사이드 다이(메트)아크릴레이트), 예를 들어, 폴리(에틸렌 옥사이드 다이(메트)아크릴레이트) 및 폴리(프로필렌 옥사이드 다이(메트)아크릴레이트); 알콕실화 다이올 다이(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 부탄다이올 다이(메트)아크릴레이트, 프로폭실화 부탄다이올 다이(메트)아크릴레이트, 및 에톡실화 헥산다이올 다이(메트)아크릴레이트; 알콕실화 트라이메틸올프로판 다이(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 트라이메틸올프로판 다이(메트)아크릴레이트 및 프로폭실화 트라이메틸올프로판 다이(메트)아크릴레이트; 및 알콕실화 펜타에리트리톨 다이(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 펜타에리트리톨 다이(메트)아크릴레이트 및 프로폭실화 펜타에리트리톨 다이(메트)아크릴레이트가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
단량체 분자 당 3개의 에틸렌계 불포화 기를 가진 적합한 중합성 물질의 예에는 예를 들어, 알콕실화 트라이(메트)아크릴레이트가 포함된다. 알콕실화 트라이(메트)아크릴레이트의 예에는 알콕실화 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트, 프로폭실화 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트, 및 에틸렌 옥사이드/프로필렌 옥사이드 공중합체 트라이메틸올프로판 트라이(메트)아크릴레이트; 및 알콕실화 펜타에리트리톨 트라이(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 펜타에리트리톨 트라이(메트)아크릴레이트가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
단량체 당 적어도 4개의 에틸렌계 불포화 기를 가진 적합한 중합성 물질에는 예를 들어, 알콕실화 테트라(메트)아크릴레이트와 알콕실화 펜타(메트)아크릴레이트가 포함된다. 알콕실화 테트라(메트)아크릴레이트의 예에는 알콕실화 펜타에리트리톨 테트라(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 에톡실화 펜타에리트리톨 테트라(메트)아크릴레이트가 포함된다.
일부 실시 형태에서, 중합성 물질은 단량체 분자 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다. 알콕실화 부분(즉, 폴리(알킬렌 옥사이드) 부분)은 종종 에틸렌 옥사이드 단위, 프로필렌 옥사이드 단위, 부틸렌 옥사이드 단위, 또는 그 조합으로부터 선택된 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진다. 즉, 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 각각의 몰은 적어도 5몰의 알킬렌 옥사이드 단위를 함유한다. 다수의 알킬렌 옥사이드 단위는 극성 용매에서 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 용해성을 촉진한다. 일부 예시적인 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)는 적어도 6개의 알킬렌 옥사이드 단위, 적어도 8개의 알킬렌 옥사이드 단위, 적어도 10개의 알킬렌 옥사이드 단위, 적어도 12개의 알킬렌 옥사이드 단위, 적어도 15개의 알킬렌 옥사이드 단위, 적어도 20개의 알킬렌 옥사이드 단위, 또는 적어도 30개의 알킬렌 옥사이드 단위를 함유한다. 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)는 단일중합체 사슬, 블록 공중합체 사슬, 랜덤 공중합체 사슬, 또는 그 혼합물인 폴리(알킬렌 옥사이드) 사슬을 함유할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 폴리(알킬렌 옥사이드) 사슬은 폴리(에틸렌 옥사이드) 사슬이다.
중합체 섬유가 전구체 조성물로부터 형성될 수 있는 한, 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기와 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 이러한 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 임의의 분자량이 사용될 수 있다. 이러한 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 중량 평균 분자량은 종종 2000 g/몰 이하, 1800 g/몰 이하, 1600 g/몰 이하, 1400 g/몰 이하, 1200 g/몰 이하, 또는 1000 g/몰 이하이다. 그러나, 다른 응용에서, 2000 g/몰 초과의 중량 평균 분자량을 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 중합성 물질 중에 포함시키는 것이 바람직하다.
다수의 (메트)아크릴로일 기를 가진 일부 예시적인 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 제조가 미국 특허 제7,005,143호 (아부엘야만(Abuelyaman) 등) 및 미국 특허 출원 공개 제2005/0215752 A1호 (폽(Popp) 등), 제2006/0212011 A1호 (폽 등), 및 제2006/0235141 A1호 (리겔(Riegel) 등)에 개시되어 있다. 단량체 분자 당 평균 (메트)아크릴로일 작용성이 적어도 2이며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 적합한 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)는 예를 들어, 상표명 "SR9035" (에톡실화 (15) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), "SR499" (에톡실화 (6) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), "SR502" (에톡실화 (9) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), "SR415" (에톡실화 (20) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트), 및 "CD501" (프로폭실화 (6) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트) 및 "CD9038" (에톡실화 (30) 비스-페놀 A 다이아크릴레이트)로 사르토머(Sartomer)(미국 펜실베니아주 엑스톤 소재)로부터 구매가능하다. 괄호 안의 숫자는 단량체 분자 당 알킬렌 옥사이드 단위의 평균 개수를 말한다. 다른 적합한 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)에는 적어도 30개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 상표명 "라로머(LAROMER)"로 바스프(BASF)(독일 루드빅샤펜 소재)로부터 구매가능한 것들과 같은 폴리알콕실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트가 포함된다.
중합성 물질은 종종 단량체 분자 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트) 적어도 5 중량%를 포함한다. 예를 들어, 중합성 물질은 단량체 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트) 적어도 10 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 적어도 50 중량%, 적어도 60 중량%, 적어도 70 중량%, 적어도 80 중량%, 적어도 90 중량%, 또는 적어도 95 중량%를 함유할 수 있다.
일부 예시적인 전구체 조성물은 단량체 분자 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며, 적어도 5개의 에틸렌 옥사이드 단위를 가지며, 그리고 2000 g/몰 미만의 중량 평균 분자량을 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 함유한다. 이러한 중합성 물질은 전구체 조성물 내의 유일한 중합성 물질일 수 있거나 또는 극성 용매에 혼화성인 다른 단량체와 조합될 수 있다. 보다 구체적인 예시적 전구체 조성물은 단량체 분자 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며, 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가지며, 그리고 2000 g/몰 미만의 중량 평균 분자량을 가진 폴리(에틸렌 옥사이드)(메트)아크릴레이트를 함유한다. 보다 더 구체적인 예시적 전구체 조성물은 2000 g/몰 미만의 중량 평균 분자량을 가진 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트를 포함할 수 있다. 종종 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트는 하나의 (메트)아크릴로일 기, 2개의 (메트)아크릴로일 기, 또는 그 혼합물을 가진 불순물을 함유한다. 예를 들어, 구매가능한 "SR415"(에톡실화 (20) 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트)는 종종 3 미만의 단량체 분자 당 평균 작용성을 가진다(분석할 때, 단량체 분자 당 평균 작용성은 약 2.5였다).
단량체 분자 당 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기 및 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)에 더하여, 전구체 조성물은 중합체 섬유에 소정의 특성을 부여하기 위해 첨가되는 다른 단량체를 포함할 수 있다. 일부 예에서는, 전구체 조성물은 음이온성 단량체를 함유할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "음이온성 단량체"는 카르복실산(즉, 카르복시) 기(-COOH) 또는 그 염, 설폰산 기(-SO3H) 또는 그 염, 설페이트 기(-SO4H) 또는 그 염, 포스폰산 기(-PO3H2) 또는 그 염, 포스페이트 기(-OPO3H) 또는 그 염, 또는 그 혼합물로부터 선택된 산성 기에 더하여 에틸렌계 불포화 기를 함유하는 단량체를 말한다. 전구체 조성물의 pH에 따라, 음이온성 단량체는 중성 상태(산 형태)이거나 또는 염 형태(음이온 형태)일 수 있다. 음이온 형태의 상대이온은 종종 알칼리 금속, 알카리 토금속, 암모늄 이온, 또는 테트라알킬암모늄 이온과 같은 다양한 알킬 기로 치환된 암모늄 이온으로부터 선택된다.
카르복시 기를 가진 적합한 음이온성 단량체에는 아크릴산, 메타크릴산, 및 다양한 카르복시알킬(메트)아크릴레이트, 예를 들어, 2-카르복시에틸아크릴레이트, 2-카르복시에틸메타크릴레이트, 3-카르복시프로필아크릴레이트, 및 3-카르복시프로필메타크릴레이트가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 카르복시기를 가진 다른 적합한 음이온성 단량체는 미국 특허 제4,157,418호 (헤일만(Heilmann))에 개시된 것과 같은 (메트)아크릴로일아미노산을 포함한다. 예시적인 (메트)아크릴로일아미노산에는 N-아크릴로일글리신, N-아크릴로일아스파르트산, N-아크릴로일-β-알라닌, 및 2-아크릴아미도글리콜산이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 설폰산 기를 가진 적합한 음이온성 단량체에는 다양한 (메트)아크릴아미도설폰산, 예를 들어, N-아크릴아미도메탄설폰산, 2-아크릴아미도에탄설폰산, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판설폰산, 및 2-메타크릴아미도-2-메틸프로판설폰산이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 포스폰산 기를 가진 적합한 음이온성 단량체에는(메트)아크릴아미도알킬포스폰산, 예를 들어, 2-아크릴아미도에틸포스폰산 및 3-메타크릴아미도프로필포스폰산이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 포스페이트 기를 가진 적합한 음이온성 단량체에는 알킬렌 글리콜 (메트)아크릴레이트의 포스페이트, 예를 들어, 에틸렌 글리콜 (메트)아크릴레이트의 포스페이트 및 프로필렌 글리콜 (메트)아크릴레이트의 포스페이트가 포함된다. 이들 산성 단량체의 임의의 것의 염이 또한 이용될 수 있다.
존재한다면, 음이온성 단량체는 중합체 섬유의 팽윤도를 증가시킬 수 있다. 즉, 팽윤도는 종종 전구체 조성물에서의 음이온성 단량체의 양뿐만 아니라 다른 친수성 단량체(들)의 양을 변화시킴으로써 변경될 수 있다. 팽윤도는 통상적으로 중합체 섬유에 의해 흡수 흡착(sorbed)될 수 있는 극성 용매의 총량에 비례한다. 음이온성 단량체는 종종 중합성 물질의 총 중량을 기준으로 0 내지 50 중량% 범위의 양으로 존재한다. 예를 들어, 전구체 조성물은 최대 40 중량%, 최대 30 중량%, 최대 20 중량%, 최대 15 중량%, 또는 최대 10 중량%의 음이온성 단량체를 함유할 수 있다. 일부 예에서 전구체 조성물은 적어도 0.5 중량%, 적어도 1 중량%, 적어도 2 중량%, 또는 적어도 5 중량%의 음이온성 단량체를 함유한다. 일부 전구체 조성물은 음이온성 단량체를 함유하지 않는다.
다른 실시 형태에서, 전구체 조성물은 양이온성 단량체를 포함할 수 있다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "양이온성 단량체"는 아미노 기, 아미노 기의 염, 또는 그 혼합물뿐만 아니라 에틸렌계 불포화 기를 가진 단량체를 말한다. 예를 들어, 양이온성 단량체는 아미노 (메트)아크릴레이트 또는 아미노 (메트)아크릴아미드일 수 있다. 아미노 기는 1차 아미노 기 또는 그 염, 2차 아미노 기 또는 그 염, 3차 아미노 기 또는 그 염, 또는 4차 염일 수 있다. 양이온성 단량체는 종종 3차 아미노 기 또는 그 염 또는 4차 암모늄 염을 포함한다. 전구체 조성물의 pH에 따라, 일부 양이온성 단량체는 중성 상태(염기 형태) 또는 염 형태(양이온 형태)일 수 있다. 양이온성 형태의 상대 이온은 종종 할라이드(예를 들어, 브로마이드 또는 클로라이드), 설페이트, 알킬설페이트(예를 들어, 메토설페이트 또는 에토설페이트)뿐만 아니라 다양한 카르복실레이트 음이온(예를 들어, 아세테이트)으로부터 선택된다.
예시적인 아미노 (메트)아크릴레이트에는 N,N-다이알킬아미노알킬(메트)아크릴레이트 및 N-알킬아미노알킬(메트)아크릴레이트, 예를 들어, N,N-다이메틸아미노에틸메타크릴레이트, N,N-다이메틸아미노에틸아크릴레이트, N,N-다이에틸아미노에틸메타크릴레이트, N,N-다이에틸아미노에틸아크릴레이트, N,N-다이메틸아미노프로필메타크릴레이트, N,N-다이메틸아미노프로필아크릴레이트, N-tert-부틸아미노프로필메타크릴레이트, 및 N-tert-부틸아미노프로필아크릴레이트가 포함된다.
예시적인 아미노 (메트)아크릴아미드에는 예를 들어, N-(3-아미노프로필)메타크릴아미드, N-(3-아미노프로필)아크릴아미드, N-[3-(다이메틸아미노)프로필]메타크릴아미드, N-(3-이미다졸릴프로필)메타크릴아미드, N-(3-이미다졸릴프로필)아크릴아미드, N-(2-이미다졸릴에틸)메타크릴아미드, N-(1,1-다이메틸-3-이미다졸릴프로필)메타크릴아미드, N-(1,1-다이메틸-3-이미다졸릴프로필)아크릴아미드, N-(3-벤조이미다졸릴프로필)아크릴아미드, 및 N-(3-벤조이미다졸릴프로필)메타크릴아미드가 포함된다.
예시적인 단량체 4차 암모늄 염에는 (메트)아크릴아미도알킬트라이메틸암모늄 염(예를 들어, 3-메타크릴아미도프로필트라이메틸암모늄 클로라이드 및 3-아크릴아미도프로필트라이메틸암모늄 클로라이드) 및 (메트)아크릴옥시알킬트라이메틸암모늄 염(예를 들어, 2-아크릴옥시에틸트라이메틸암모늄 클로라이드, 2-메타크릴옥시에틸트라이메틸암모늄 클로라이드, 3-메타크릴옥시-2-하이드록시프로필트라이메틸암모늄 클로라이드, 3-아크릴옥시-2-하이드록시프로필트라이메틸암모늄 클로라이드, 및 2-아크릴옥시에틸트라이메틸암모늄 메틸 설페이트)가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
다른 예시적인 단량체 4차 암모늄 염에는 2 내지 22개 탄소 원자 또는 2 내지 20개 탄소 원자를 가진 알킬 기를 갖는 다이메틸알킬암모늄 기가 포함된다. 즉, 단량체는 화학식 -N(CH3)2(CnH2n+1)+의 기를 포함하는데, 여기서 n은 2 내지 22의 값을 갖는 정수이다. 예시적인 단량체에는 하기 화학식의 단량체가 포함되지만 이로 한정되지 않는다:
Figure 112009056227397-PCT00001
여기서, n은 2 내지 22 범위의 정수이다. 이들 단량체의 합성은 미국 특허 제5,437,932호 (알리(Ali) 등)에 개시되어 있다. 이들 단량체는 예를 들어, 다이메틸아미노에틸메타크릴레이트 염, 아세톤, 2 내지 22개 탄소 원자를 가진 1-브로모알칸, 및 선택적으로 산화방지제를 조합함으로써 제조될 수 있다. 생성된 혼합물을 약 35℃에서 약 16시간 동안 교반하고 이어서 실온으로 냉각시킬 수 있다. 이어서, 생성된 백색 고체 침전물을 여과에 의해 분리하고, 차가운 에틸 아세테이트로 세척하고, 40℃에서 진공 하에 건조시킨다.
4차 아미노 기를 가진 것과 같은 일부 양이온성 단량체는 중합체 섬유에 항미생물 특성을 부여할 수 있다. 양이온성 단량체는 종종 중합성 물질의 총 중량을 기준으로 0 내지 50 중량% 범위의 양으로 존재한다. 예를 들어, 전구체 조성물은 최대 40 중량%, 최대 30 중량%, 최대 20 중량%, 최대 15 중량%, 또는 최대 10 중량%를 함유할 수 있다. 일부 예에서 전구체 조성물은 적어도 0.5 중량%, 적어도 1 중량%, 적어도 2 중량%, 또는 적어도 5 중량%의 양이온성 단량체를 함유한다. 일부 전구체 조성물은 양이온성 단량체를 함유하지 않는다.
일부 예시적인 중합성 물질은 단지 비이온성 단량체만 함유한다. 즉, 중합성 물질은 실질적으로 음이온성 단량체와 양이온성 단량체 둘 다가 없다. 음이온성 또는 양이온성 단량체와 관련하여 본 명세서에 사용되는 바와 같이, "실질적으로 없는"은 중합성 물질이 중합성 물질의 중량을 기준으로 1 중량% 미만, 0.5 중량% 미만, 0.2 중량% 미만, 또는 0.1 중량% 미만의 음이온성 단량체 또는 양이온성 단량체를 함유함을 의미한다. 예를 들어, 존재하는 임의의 이온성 단량체는 다른 단량체에서 불순물로서 존재할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 전구체 조성물은 (a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용매 및 (b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질을 함유한다. 중합성 물질은 극성 용매에서 혼화성이며 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이다. 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다.
극성 용매와 중합성 물질에 더하여, 전구체 조성물은 프로세싱제(processing agent), 활성제, 또는 그 혼합물과 같은 하나 이상의 선택적 첨가제를 포함할 수 있다. 이들 선택적 첨가제 중 임의의 것이 전구체 조성물 중에 용해되거나 전구체 조성물 중에 분산될 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "프로세싱제"는 전구체 조성물 또는 중합체 물질의 물리적 또는 화학적 특성을 변화시키기 위해 주로 첨가되는 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 말한다. 즉, 프로세싱제는 전구체 조성물을 변경시키거나 중합체 물질의 형성을 촉진할 목적으로 첨가된다. 첨가된다면, 프로세싱제는 전형적으로 전구체 조성물에 첨가된다. 이들 프로세싱제는 전형적으로 활성제로 간주되지 않는다.
적합한 프로세싱제에는 리올로지 조절제(rheology modifier), 예를 들어, 중합체성 증점제(예를 들어, 검, 셀룰로오스, 펙틴 등) 또는 무기 증점제(예를 들어, 점토, 실리카 겔 등), 표면 장력을 조절하는 계면활성제, 전구체 조성물을 안정화시키는 유화제, 극성 용매에서 단량체의 용해성을 향상시키는 가용화제, 중합성 물질의 중합 반응을 촉진하기 위한 개시제, 사슬 전달제 또는 지연제, 결합제, 분산제, 고정제, 발포제, 유동 보조제, 폼(foam) 안정제, 증포제(foam booster), 젤화제(gellant), 광택제, 추진제, 왁스, 전구체 조성물의 빙점을 낮추고/낮추거나 비등점을 증가시키기 위한 화합물, 및 가소제가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
임의의 선택적 프로세싱제는 전형적으로 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 20 중량% 이하, 15 중량% 이하, 10 중량% 이하, 8 중량% 이하, 6 중량% 이하, 4 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1 중량% 이하, 또는 0.5 중량% 이하의 양으로 존재한다.
한 가지 예시적인 프로세싱제는 개시제이다. 대부분의 전구체 조성물은 자유-라디칼 중합 반응을 위한 개시제를 포함한다. 개시제는 광개시제, 열 개시제, 또는 산화환원 쌍(redox couple)일 수 있다. 개시제는 전구체 조성물 중에 용해성이거나 또는 전구체 조성물 중에 분산될 수 있다.
적합한 용해성 광개시제의 예는 2-하이드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온이며, 이는 시바 스페셜티 케미칼즈(Ciba Specialty Chemicals)(미국 뉴욕주 태리타운 소재)로부터 상표명 "이르가큐어(IRGACURE) 2959"로 구매가능하다. 적합한 분산된 광개시제의 예는 시바 스페셜티 케미칼즈로부터 상표명 "이르가큐어 651"로 구매가능한 알파, 알파-다이메톡시-알파-페닐아세토페논이다. 다른 적합한 광개시제는 미국 특허 제5,506,279호에 개시된, 개시제로 작용할 수 있는 기뿐만 아니라 중합성 기를 함유한 아크릴아미도아세틸 광개시제이다. 개시제는 통상적으로 당업계에 공지된 일부 중합성 조성물에 이용되는 바와 같은 산화환원 개시제가 아니다. 그러한 개시제는 존재할 경우 생물활성제와 반응할 수 있다.
적합한 열 개시제에는 예를 들어, 아조 화합물, 퍼옥사이드 또는 하이드로퍼옥사이드, 퍼설페이트 등이 포함된다. 예시적인 아조 화합물에는 2,2'-아조비스[2-(2-이미다졸린-2-일)프로판]다이하이드로클로라이드, 2,2'-아조비스(2-아미디노프로판)다이하이드로클로라이드, 및 4,4'-아조비스-(4-시아노펜탄산)이 포함된다. 구매가능한 열 아조 화합물 개시제의 예에는 "바조(VAZO) 44", "바조 56", 및 "바조 68"과 같은 상표명 "바조"로 듀퐁 스페셜티 케미칼(DuPont Specialty Chemical)(미국 델라웨어주 윌밍턴 소재)로부터 입수가능한 물질이 포함된다. 적합한 퍼옥사이드와 하이드로퍼옥사이드에는 아세틸 퍼옥사이드, t-부틸 하이드로퍼옥사이드, 쿠멘 하이드로퍼옥사이드, 및 퍼옥시아세트산이 포함된다. 적합한 퍼설페이트에는 예를 들어 과황산나트륨 및 과황산암모늄이 포함된다.
다른 예에서, 자유 라디칼 개시제는 산화환원 쌍, 예를 들어 과황산암모늄 또는 과황산나트륨과 N,N,N',N'-테트라메틸-1,2-다이아미노에탄; 과황산암모늄 또는 과황산 나트륨과 황산제일철암모늄; 과산화수소와 황산제일철암모늄; 쿠멘 하이드로퍼옥사이드와 N,N-다이메틸아닐린; 등이다.
일부 실시 형태에서, 전구체 조성물은 중합성 물질, 극성 용매, 및 광개시제와 같은 개시제만을 포함한다. 대부분의 실시 형태에서는, 개시제는 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 4 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1 중량% 이하, 또는 0.5 중량% 이하인 양으로 존재한다.
전구체 조성물은 하나 이상의 선택적인 활성제를 포함할 수 있다. 활성제는 중합체 섬유에 일부 부가된 작용성을 제공한다. 중합체 섬유는 활성제를 위한 담체로서 작용한다. 존재할 경우, 활성제는 통상적으로 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 30 중량% 이하, 25 중량% 이하, 20 중량% 이하, 15 중량% 이하, 10 중량% 이하, 또는 5 중량% 이하의 양으로 존재한다.
일부 실시 형태에서, 활성제는 중합체 섬유 내로 그리고 중합체 섬유 외부로 이동할 수 있다. 다른 실시 형태에서, 활성제는 이동하지 않으려는 경향이 있어 중합체 섬유 내에 남아 있는다. 예를 들어, 활성제의 분자 크기는 활성제가 섬유 외부로 용출되거나 확산되는 것을 방지할 수 있다. 다른 예에서, 활성제는 공유 또는 이온 결합으로 섬유에 부착될 수 있다. 활성제는 다른 에틸렌계 불포화 기와 반응할 수 있는 하나 이상의 에틸렌계 불포화 기를 선택적으로 가져 중합체 물질의 일부가 되거나 또는 섬유 내의 중합체 물질에 부착될 수 있다.
일부 활성제는 생물학적 활성제이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "생물학적 활성제"와 "생물활성제"는 상호교환 가능하게 사용되며, 예를 들어 세균 또는 다른 미생물, 식물, 어류, 곤충, 또는 포유류와 같은 생물계에 일부 알려진 영향을 미치는 화합물 또는 화합물들의 혼합물을 말한다. 생물활성제는 생물계의 대사에 영향을 미치는 것과 같이 생물계에 영향을 미칠 목적으로 첨가된다. 생물활성제의 예에는 의약, 제초제, 살충제, 항미생물제, 살균제 및 소독제, 국소 마취제, 수렴제, 항진균제, 항균제, 성장 인자, 비타민, 허브 추출물, 산화방지제, 스테로이드 또는 다른 항염증제, 창상 치유를 촉진하는 화합물, 혈관확장제, 각질제거제, 예를 들어 알파-하이드록시산 또는 베타-하이드록시산, 효소, 영양소, 단백질, 및 탄수화물이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 또 다른 생물활성제에는 인공 태닝제, 태닝 촉진제, 피부 진정제, 피부 타이트닝제(tightening agent), 주름방지제, 피부 회복제, 피지 억제제, 피지 자극제, 프로테아제 억제제, 가려움방지 성분, 모발 성장 억제제, 모발 성장 촉진제, 스킨 센세이트(skin sensate), 항여드름 치료제, 제모제, 모발 제거제, 티눈 제거제, 굳은살 제거제, 사마귀 제거제, 썬스크린제, 방충제, 탈취제 및 발한 억제제, 모발 염색제, 탈색제, 및 비듬 방지제가 포함된다. 당업계에 공지된 임의의 다른 적합한 생물활성제가 이용될 수 있다.
다른 활성제는 생물학적으로 활성이 아니다. 이들 활성제는 중합체 섬유에 일부 비-생물학적 작용성을 제공하기 위해 첨가된다. 즉, 이들 활성제는 생물계의 대사에 영향을 미치는 것과 같이 생물계에 영향을 미칠 목적으로 첨가되지 않는다. 예를 들어, 적합한 활성제는 중합체 섬유의 향, 전하, 색상, 밀도, pH, 삼투압, 수분 활성도, 이온 강도, 또는 굴절률을 변화시키기 위해 선택될 수 있다. 활성제는 또한 반응성 기 또는 화합물을 제공하기 위해 선택될 수 있다. 비-생물학적 활성제의 예에는 유화제 또는 계면활성제(음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 쯔비터이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 및 그 조합을 포함), 안료, 무기 산화물(예를 들어, 이산화규소, 티타니아, 알루미나, 및 지르코니아), 향료, 예를 들어 방향 요법제 및 방향제, 냄새 흡수제, 습윤제, 윤활제, 염료, 탈색제 또는 착색제, 착향제, 반짝이와 같은 장식제, 연화제, 산, 염기, 완충제, 지시제(indicator), 용해성 염, 킬레이팅제 등이 포함된다. 사용되는 양의 물과 혼화성이며 실온에서 액체인 일부 습윤제(예를 들어, 글리콜 및 기타 폴리올)는 팽윤된 중합체 섬유 또는 건조된 중합체 섬유의 퍼센트 조성물이 계산될 때 극성 용매의 일부로 간주된다.
일부 실시 형태에서, 활성제는 지시제이다. 임의의 적합한 화학적 작용이 지시제에 대해 이용될 수 있다. 지시제는 예를 들어 특정 pH 범위 또는 특정 부류의 화합물의 존재를 검출할 수 있다. 일부 특정 부류의 화합물의 존재는 색상 변화를 야기할 수 있다. 예를 들어, 닌하이드린이 단백질 또는 아미노 기의 존재를 검출하기 위해 이용될 수 있다. 지시제는 또한 메틸 블루 또는 페놀프탈레인과 같은 전형적인 pH 지시제일 수 있다.
무기 산화물의 나노입자는 섬유의 굴절률을 증가시키기 위하여 중합체 섬유에 첨가될 수 있다. 예를 들어, 중합체 섬유에 지르코니아 나노입자 또는 티타니아 나노입자를 로딩할 수 있다. 지르코니아 나노입자는 예를 들어, 미국 특허 제6,376,590호 (콜브(Kolb) 등) 및 미국 특허 공개 제2006/0148950A1호 (데이비드슨(Davidson) 등)에 개시된 방법을 이용하여 제조될 수 있다.
임의의 활성제는 중합성 기를 가질 수 있다. 활성제에 중합성 기를 사용하는 것은 활성제가 중합체 섬유 외부로 이동하는 것을 방지하기 위해 이용될 수 있다. 4차 아미노 기뿐만 아니라 에틸렌계 불포화 기를 가진 양이온성 단량체는 항미생물제로서 작용할 수 있으며 전구체 조성물의 중합성 물질에 포함될 수 있다. 양이온성 단량체는 종종 4차 아미노 기를 가진 (메트)아크릴레이트이다.
중합체 섬유는 전형적으로 미반응 중합성 기를 가지므로, 중합체 섬유는 형성 후 중합성 기를 가진 활성제와 반응할 수 있다. 예를 들어, 에틸렌계 불포화 기 및 4차 아미노 기를 가진 양이온성 단량체는 미반응 에틸렌계 불포화 기를 가진 중합체 섬유와 반응할 수 있다. 중합체 섬유, 양이온성 단량체, 및 광개시제를 함유한 혼합물은 화학 방사선에 노출되어 양이온성 단량체의 에틸렌계 불포화 기를 중합체 섬유의 미반응 에틸렌계 불포화 기와 반응시킬 수 있다. 반응 생성물은 부착된 4차 아미노 기를 가진 중합체 섬유이다.
중합체 섬유의 형성 방법은 전구체 조성물을 제공하는 단계 및 기체 상에 의해 둘러싸인 전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계를 포함한다. 본 방법은 전구체 조성물 중의 중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키고 제1의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 스트림을 방사선에 노출시키는 단계를 추가로 포함한다.
전술된 임의의 전구체 조성물은 중합체 섬유의 형성 방법에 이용될 수 있다. 전구체 조성물에 포함된 중합성 물질은 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이다. 일부 실시 형태에서, 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가진 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다.
방사선에 노출시, 전구체 조성물 내의 중합성 물질은 자유-라디칼 중합 반응을 겪는다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "방사선"은 화학 방사선(예를 들어, 스펙트럼의 자외 또는 가시 영역 내의 파장을 가진 방사선), 가속된 입자(예를 들어, 전자빔 방사선), 열(예를 들어, 열 또는 적외 방사선) 등을 말한다. 방사선은 종종 화학 방사선 또는 가속된 입자인데, 이는 이들 에너지 공급원이 중합의 개시 및 속도에 대해 우수한 제어를 제공하는 경향이 있기 때문이다. 부가적으로, 화학 방사선 및 가속된 입자는 상대적으로 낮은 온도에서의 경화를 위해 이용될 수 있다. 이는 열 방사선을 이용하여 중합 반응을 개시하는 데 필요할 수 있는 상대적으로 높은 온도에 민감할 수 있는 성분의 열화를 피한다. 전자기 스펙트럼의 원하는 영역 내에서 에너지를 생성할 수 있는 임의의 적합한 화학 방사선 공급원이 이용될 수 있다. 화학 방사선의 예시적인 공급원에는 수은 램프, 크세논 램프, 탄소 아크 램프, 텅스텐 필라멘트 램프, 레이저, 태양광 등이 포함된다.
도 2는 중합체 섬유를 제조하는 한 가지 예시적인 공정의 개략도이다. 공정(20)은 공급 시스템(30) 및 중합 시스템(40)을 포함한다. 적어도 중합성 물질과 극성 용매를 함유한 전구체 조성물(50)이 공급 시스템(30)으로 제공된다. 중합 시스템(40) 내에서, 전구체 조성물(50) 중의 중합성 물질은 방사선에 노출되고 자유-라디칼 중합 반응을 겪어 중합체 물질을 형성한다.
공급 시스템(30)은 전구체 조성물(50)에 압력을 가하는 압력 공급원(35)을 포함한다. 압력은 보통 345 ㎪(50 파운드/제곱 인치 (psi)) 미만, 276 ㎪(40 psi) 미만, 또는 207 ㎪(30 psi) 미만이다. 예를 들어, 압력은 때때로 138 내지 207 ㎪(20 내지 30 psi) 범위이다. 중합 시스템(40)으로부터, 팽윤된 중합체 섬유가 얻어진다. 팽윤된 중합체 섬유는 보통 균질하며 3:1 초과의 종횡비를 갖는다. 공정(20)의 공급 시스템(30)과 중합 시스템(40)의 각각은 다양한 요소를 포함할 수 있다.
공급 시스템(30)은 저장조(32) 및 적어도 하나의 출구(34)를 포함한다. 저장조(32)는 소정 체적의 전구체 조성물이 부어지거나 달리 첨가될 수 있으며 이어서 압력 하에 놓일 수 있는 단지(pot) 또는 다른 용기일 수 있다. 저장조(32)는 금속, 플라스틱, 유리 또는 다른 물질일 수 있다. 바람직하게는, 전구체 조성물(50)은 저장조(32)에 점착되거나 저장조(32)와 반응하지 않거나, 또는 그렇지 않다면 저장조(32)로부터 쉽게 제거된다. 저장조(32)는 압력 공급원(35)에 의해 제공되는 압력을 견디기에 충분히 강하다. 이러한 압력은 종종 적어도 34 ㎪(5 psi), 적어도 69 ㎪(10 psi), 적어도 138 ㎪(20 psi), 또는 적어도 207 ㎪(30 psi)이다. 출구(34)는 수용기(32) 내의 개구 또는 구멍처럼 간단하거나, 또는 초음파 분무기(atomizer)와 같은 별개의 요소일 수 있다. 도 2에 도시된 실시 형태에서, 출구(34)는 단순히 수용기(32) 내의 개구이다. 출구(34)는 전구체 조성물(50)의 스트림의 형성을 촉진한다. 저장조(32)를 출구(34)에 연결하는 것은 임의의 적합한 배관의 사용을 수반할 수 있다. 하나의 특정 실시 형태에서, 제1 (예를 들어, 가요성) 공급 라인(36)은 저장조(32)로부터 제2 (예를 들어, 강성) 공급 라인(38)으로 전구체 조성물(50)을 제공하며, 제2 공급 라인은 이어서 조성물(50)을 출구(34) 및 중합 시스템(40)으로 제공한다. 중합 시스템(40)은 방사선 공급원(42)과 차폐 장치(44)를 포함한다. 차폐 장치(44)는 종종 공급원(42)으로부터의 방사선을 원하는 위치로 지향시키기 위해 그리고 근접하여 있을 수 있는 사람 또는 장비를 차폐하기 위해 존재한다.
이 실시 형태에서, 중합 시스템(40)은 또한 방사선 공급원(42)으로부터 발생할 수도 있는 임의의 고속 공기 유동으로부터 전구체 조성물(50)(예를 들어, 전구체 조성물(50)의 스트림)을 보호하거나 격리하는 관리 요소(46)를 포함한다. 관리 요소(46)는 중합이 일어나는 국소 환경의 제어를 허용할 수 있다. 즉, 관리 요소(46)는 전구체 조성물(50)의 스트림이 방사선 공급원(42)에 노출될 때 스트림을 둘러싸는 기체 상의 조성물을 제어하기 위해 이용될 수 있다.
방사선 공급원(42)은 단일 방사선 공급원 또는 동일하거나 상이한 다수의 방사선 공급원일 수 있다. 방사선 공급원(42)은 적외 방사선, 가시 방사선, 자외 방사선, 전자빔 방사선, 마이크로파 방사선, 또는 무선주파수 방사선과 같은 에너지를 제공한다. 이용되는 특정 에너지 공급원은 특정 전구체 조성물(50)에 의존할 것이다. 적합한 비-이온화 방사선 공급원은 연속형 및 펄스형 공급원을 포함하며, 단색 공급원과 같은 광대역 또는 협대역 공급원일 수 있다. 예시적인 비-이온화 방사선 공급원에는 수은 램프(예를 들어, 저압, 중간압 및 고압 버전 및 그들의 부가적 또는 도핑된 버전), 형광등, 살균 램프(germicidal lamps), 금속 할라이드 램프, 할로겐 램프, 발광 다이오드, 레이저, 엑시머 램프, 펄스형 크세논 램프, 텅스텐 램프, 및 백열등이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 전자빔과 같은 이온화 방사선 공급원뿐만 아니라 적외 방사선 공급원 및 마이크로파 방사선 공급원이 이용될 수 있다. 방사선 공급원들의 조합이 또한 이용될 수 있다.
일부 예시적인 방법에서, 100 내지 1000 나노미터, 100 내지 800 나노미터, 또는 100 내지 700 나노미터 범위의 파장을 가진 전자기 방사선이 이용될 수 있다. 일부 방법에서, 100 내지 400 나노미터 또는 200 내지 400 나노미터 범위의 파장을 가진 자외 방사선이 이용될 수 있다. 예를 들어, 엑시머 공급원으로부터의 200 ㎚ 미만 파장의 자외 방사선이 이용될 수 있다. 많은 실시 형태에서, 방사선 공급원(42)은 적어도 40 W/㎝ (100 W/인치)의 중간압 수은 램프와 같은, 고 방사도 자외선 공급원이다. 살균 램프와 같은 저압 수은 램프를 비롯한 저 방사도 램프가 또한 이용될 수 있다.
차폐 장치(44)는 공급원(42)으로부터의 방사선이 근접하여 있는 사람 또는 장비와 접촉하는 것을 방지하기 위한 임의의 적합한 형상 및 물질일 수 있다. 차폐 장치(44)는 방사선 기술분야에서 잘 알려져 있다.
존재할 경우, 관리 요소(46)는 방사선 공급원(42)을 지나는 전구체 조성물(50)의 낙하 또는 유동을 격리하거나 보호하기 위한 임의의 적합한 형상 및 물질일 수 있다. 대부분의 공정에서, 관리 요소(46)는 공급원(42)으로부터의 방사선을 통과시키거나 적어도 부분적으로 통과시킨다. 요소(46)의 예는 전구체 조성물(50)의 스트림이 통과하는 석영 튜브이다.
섬유(10)의 생산 동안, 전구체 조성물(50)은 예를 들어, 개방 상부를 통해 저장조(32) 내로 전달된다(예를 들어, 부어진다). 압력은 압력 공급원(35)을 사용하여 전구체 조성물(50)에 가해지며, 전구체 조성물(50)은 출구(34)를 통해 배출된다. 저장조(32) 내의 압력은 전구체 조성물(50)을 출구(34)를 통해 저장조(32)로부터 외부로 내보내기 위하여 대기압보다 크다. 보통, 압력은 대기압보다 적어도 34 ㎪(5 psi), 적어도 69 ㎪(10 psi), 적어도 138 ㎪(20 psi), 또는 적어도 207 ㎪(30 psi) 높다.
전구체 조성물(50)은 바람직하게는 조성물이 중합 시스템(40)을 통해 낙하(예를 들어, 자유-낙하)할 때 일부 거리 동안 스트림으로 남아 있는다. 이 거리는 예를 들어, 스트림의 점도 및 전구체 조성물에 의해 결정된다. 조성물(50)은 일반적으로 중력과 같은 자연력, 또는 공기 흐름, 열 대류 흐름, 표면 장력 등과 같은 다른 선택적인 힘에 의해서만 영향을 받는 중합 시스템(40)을 통해 통과(예를 들어, 낙하)한다. 전형적으로, 낙하하는 조성물(50)은 관리 요소(46)를 통해 낙하할 때 약간의 좌우 이동을 갖는다.
전구체 조성물(50) 스트림은 종종 기체 상에 의해 둘러싸인다. 기체는 보통 중합 구역 내에서 전구체 조성물, 형성 중인 섬유, 형성된 섬유, 또는 그 조합을 둘러싼다. 예를 들어, 기체는 종종 중합체 섬유가 형성될 때 중합체 섬유의 다수의 면을 둘러싼다. 보다 구체적으로, 기체는 전형적으로 중합체 섬유가 형성될 때 중합체 섬유의 주축(즉, 길이)을 둘러싼다. 기체 상은 대기압보다 크거나, 대기압과 같거나, 또는 대기압보다 작을 수 있다. 일부 실시 형태에서, 기체 상은 주위 공기일 수 있다. 다른 실시 형태에서, 기체 스트림 또는 다른 분위기 특징을 이용하여 중합 시스템(40)을 통한 전구체 조성물(50)의 유동을 안정화시킬 수 있다. 예를 들어, 불활성 분위기가 사용될 수 있다. 적합한 불활성 분위기는 예를 들어, 아르곤, 헬륨, 질소, 또는 그 혼합물을 포함할 수 있다.
팽윤된 중합체 섬유(10)가 중합 시스템(40)으로부터 얻어진다. 중합 시스템 내에서의 지속시간은 중합체 섬유를 얻는 데 필요한 최소 시간량보다 적어도 크다. 중합 시스템(40) 내에서의 전구체 조성물(50)의 지속시간 또는 방사선에의 전구체 조성물(50)의 노출 시간은 일반적으로 10초 이하, 5초 이하, 3초 이하, 2.5초 이하, 2초 이하, 1초 이하, 또는 0.5초 이하이다.
중합체 섬유를 제조하는 제2의 적합한 방법이 도 3에 개략적으로 도시되어 있다. 가장 기본적인 형태에서, 공정(120)은 공급 시스템(130)과 중합 시스템(140)을 포함한다. 전술된 바와 같은 전구체 조성물(50)이 공급 시스템(130)에 제공되며, 공급 시스템은 전구체 조성물을 중합 시스템(140)으로 통과시킨다. 중합 시스템(140)으로부터, 균질한 팽윤된 중합체 섬유가 얻어진다. 공정(120)의 공급 시스템(130)과 중합 시스템(140) 각각은 다양한 요소를 포함한다.
공급 시스템(130)은 전술된 시스템(30)과 유사할 수 있어, 적어도 하나의 출구(134)를 갖는 저장조(132)를 갖는다. 중합 시스템(140)은 전술된 시스템(40)과 유사할 수 있어, 방사선 공급원(142), 차폐 장치(144), 및 중합 시스템(140)을 통해 조성물(50)을 격리하거나 보호하기 위한 관리 요소(146)를 갖는다. 공정(120)은 또한 중합 시스템(140) 내로 진공을 가하기 위한 진공 공급원(150)을 포함한다. 적합한 진공 공급원(150)의 예는 물 흡인기(water aspirator) 또는 진공 펌프이며, 적합한 진공 수준은 67 ㎪(500 torr) 미만, 13 ㎪(100 torr) 미만, 그리고 일부 실시 형태에서는 7 ㎪(50 torr) 미만을 포함한다.
섬유(10)의 생산 동안에, 전구체 조성물(50)은 저장조(132)로부터 출구(134)를 통해 제공된다. 조성물(50)은 출구(134)로부터 스트림으로서 배출되며, 스트림은 진공 공급원(150)으로부터의 진공에 의해 보조되는 중합 시스템(140)을 통해 낙하한다. 중합 시스템(140) 아래에서, 중합체 섬유(10)가 얻어진다. 전술된 공정들은 저장조로부터 중합 시스템을 통해 수직으로 낙하하는 전구체 조성물(50)을 예시한다. 다른 대안적 공정 구성은 전구체 조성물(50)이 예를 들어 저장조로부터 수평으로 (또는 임의의 각도로) 배출되게 하여 중합 시스템 이전의 및/또는 중합 시스템을 통한 전구체 조성물(50)의 경로가 수평 벡터를 포함하도록 한다. 예를 들어, 섬유(10)는 블로잉(blowing) 작업에 의해 형성될 수 있다.
중합체 섬유는 지지되지 않는다. 즉, 중합체 섬유는 내부 또는 외부 지지체의 사용없이 형성된다. 섬유 내의 중합체 물질은 섬유의 전체 직경을 가로질러 연장한다. 중합체 섬유는 다른 섬유, 얀(yarn), 스트링(string), 와이어, 메쉬 등과 같은 사전형성된 용품을 위한 코팅이 아니다. 또한, 중합체 섬유는 다른 사전형성된 용품으로부터 형성되지 않는다. 즉, 중합체 섬유는 시트, 필름, 또는 폼(foam)으로부터 절단, 슬리팅(slitting) 또는 형성되지 않는다.
팽윤된 중합체 섬유의 직경은 섬유 제조에 사용된 공정 및 특정 전구체 조성물에 의존한다. 전술된 공정(20, 120)에서처럼, 용액이 오리피스를 통해 유동할 때, 얻어진 팽윤된 중합체 섬유의 직경은 오리피스 직경과 관련된다. 오리피스의 형상은 섬유의 단면 형상에 영향을 줄 수 있다. 예를 들어, 비-원형 오리피스는 비-원형 섬유를 생성할 수 있다. 팽윤된 중합체 섬유는 종종 최대 5000 마이크로미터, 최대 4000 마이크로미터, 최대 3000 마이크로미터, 최대 2000 마이크로미터, 또는 최대 10000 마이크로미터의 직경을 갖는다. 섬유 직경은 종종 적어도 1 마이크로미터, 적어도 5 마이크로미터, 적어도 10 마이크로미터, 적어도 20 마이크로미터, 적어도 25 마이크로미터, 적어도 30 마이크로미터, 적어도 40 마이크로미터, 적어도 50 마이크로미터, 또는 적어도 100 마이크로미터이다. 일부 실시 형태에서, 불활성 분위기에서 더 얇은 섬유(예를 들어, 약 250 마이크로미터 이하의 직경을 갖는 섬유)를 형성하는 것이 요구될 수 있다.
중합체 섬유는 임의의 길이의 것일 수 있다. 많은 실시 형태에서, 길이는 0.1 센티미터 내지 100 미터 범위이다. 예를 들어, 길이는 적어도 0.1 센티미터, 적어도 0.2 센티미터, 적어도 0.5 센티미터, 적어도 1 센티미터, 적어도 2 센티미터, 적어도 5 센티미터, 적어도 10 센티미터, 적어도 20 센티미터, 적어도 50 센티미터, 또는 적어도 100 센티미터일 수 있다. 일부 예시적인 중합체 섬유의 길이는 최대 100 미터, 최대 50 미터, 최대 10 미터, 최대 2 미터, 최대 1 미터, 최대 0.5 미터(50 센티미터), 최대 0.2 미터(20 센티미터), 또는 최대 0.1 미터(10 센티미터)일 수 있다.
전구체 조성물의 스트림이 방사선을 받게 하여 중합성 물질의 자유-라디칼 중합을 야기함으로써 중합체 섬유가 형성된다. 전구체 조성물은 중합성 물질에 더하여 극성 용매를 포함하므로, 중합체 섬유는 극성 용매에 의해 팽윤된다. 중합체 섬유는 팽윤된 섬유, 하이드로젤 섬유, 용매로 팽윤된 중합체 섬유, 또는 팽윤된 중합체 섬유로서 설명될 수 있다. 모든 이들 용어는 본 명세서에서 상호교환 가능하게 사용될 수 있다.
팽윤된 중합체 섬유 내의 중합체 물질은 가교결합되지만 미반응 중합성 또는 반응성 기를 함유할 수 있다. 미반응 중합성 기는 전형적으로 추가의 자유-라디칼 반응을 할 수 있는 에틸렌계 불포화 기를 포함한다. 축합 반응 또는 친핵성 치환 반응을 할 수 있는 하이드록실 기 또는 아미노 기와 같은 다른 유형의 중합성 기가 존재할 수 있다.
팽윤된 중합체 섬유는 일반적으로 팽윤된 중합체 섬유의 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합체 물질을 포함한다. 팽윤된 중합체 섬유의 15 중량% 미만이 중합체 물질이라면, 잘 형상화된 섬유를 형성하기 위해 존재하는 충분한 중합체 물질이 없을 수 있다. 팽윤된 중합체 섬유의 95 중량% 초과가 중합체 물질이라면, 건조된 중합체 섬유가 소르베이트를 흡수 흡착하는 능력이 바람직하지 못하게 낮을 수 있다.
일부 예시적인 팽윤된 중합체 섬유에서, 팽윤된 중합체 섬유의 적어도 15 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 25 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 또는 적어도 50 중량%가 중합체 물질이다. 최대 95 중량%, 최대 90 중량%, 최대 85 중량%, 최대 80 중량%, 최대 75 중량%, 또는 최대 70 중량%의 팽윤된 중합체 섬유가 중합체 물질이다. 예를 들어, 팽윤된 중합체 섬유는 15 내지 90 중량%, 15 내지 85 중량%, 20 내지 80 중량%, 30 내지 80 중량%, 또는 40 내지 80 중량%의 중합체 물질을 함유할 수 있다.
팽윤된 중합체 섬유 중의 극성 용매의 양은 종종 팽윤된 중합체 섬유의 5 중량% 내지 85 중량% 범위 내이다. 극성 용매의 양이 85 중량% 초과이면, 잘 형상화된 섬유를 형성하기 위해 존재하는 충분한 중합체 물질이 없을 수 있다. 극성 용매의 양이 팽윤된 중합체 섬유의 적어도 5 중량%가 아니라면, 건조된 중합체 섬유가 부가적인 액체를 흡수 흡착하는 능력이 바람직하지 못하게 낮을 수 있다. 팽윤된 중합체 섬유에 포함된 임의의 극성 용매는 통상적으로 매트릭스에 공유 결합되지 않는다. 일부 예시적인 팽윤된 중합체 섬유에서, 팽윤된 중합체 섬유의 적어도 5 중량%, 적어도 10 중량%, 적어도 15 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 25 중량%, 적어도 30 중량%, 또는 적어도 40 중량%가 극성 용매이다. 팽윤된 중합체 섬유의 최대 85 중량%, 최대 80 중량%, 최대 70 중량%, 최대 60 중량%, 또는 최대 50 중량%가 극성 용매이다.
일부 실시 형태에서, 팽윤된 중합체 섬유는 또한 활성제를 함유할 수 있다. 이들 활성제는 팽윤된 중합체 섬유를 제조하기 위해 이용되는 전구체 조성물에 존재할 수 있다. 대안적으로, 팽윤된 중합체 섬유는 건조되고 소르베이트에 의해 두번째로 팽윤될 수 있다. 즉, 건조된 중합체 섬유는 소르베이트를 흡수 흡착하여 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성할 수 있다. 소르베이트는 종종 활성제를 포함한다. 활성제는 생물학적 활성제, 비-생물학적 활성제, 또는 그 혼합물일 수 있다. 적합한 활성제는 전술되었다.
전구체 조성물에 포함된 때, 활성제는 바람직하게는 물질을 중합시키기 위해 이용되는 방사선에 대해 안정하고/하거나 저항성이다. 그러나, 일부 활성제는 에틸렌계 불포화 기를 가진 단량체일 수 있다. 방사선에 대해 안정하지 않거나 저항성이 아닌 활성제는 중합체 섬유의 형성 후에 첨가되면 보다 양호하게 될 수 있다(즉, 중합체 섬유는 건조되고 이어서 활성제를 포함하는 소르베이트에 노출될 수 있다). 종종 전구체 조성물에 첨가되거나 중합체 섬유의 형성 후에 첨가될 수 있는 활성제와는 달리, 프로세싱제는 전형적으로 전구체 조성물에만 포함된다.
활성제의 양은 팽윤된 중합체 섬유의 중량을 기준으로 0 내지 30 중량% 범위일 수 있다. 일부 예시적인 팽윤된 중합체 섬유에서, 활성제의 양은 팽윤된 중합체 섬유의 20 중량% 이하, 15 중량% 이하, 10 중량% 이하, 5 중량% 이하, 3 중량% 이하, 2 중량% 이하, 또는 1 중량% 이하이다.
일부 예시적인 팽윤된 중합체 섬유는 팽윤된 중합체 섬유의 총 중량을 기준으로 15 내지 95 중량%의 중합체 물질, 5 내지 85 중량%의 극성 용매, 및 0 내지 30 중량%의 활성제를 함유한다.
활성제가 결핍된 것들과 같은 팽윤된 중합체 섬유는 통상적으로 균질하며, 인식가능한 내부 기공 또는 내부 채널을 포함하지 않는다. 극성 용매와 중합체 물질을 포함하는 중합체 매트릭스는 통상적으로, 용매와 중합체 물질 사이에 인식가능한 경계없이, 팽윤된 중합체 섬유에서 단일 상으로서 존재한다. 그러나, 활성제가 존재한다면, 활성제는 중합체 섬유 전체에 균질하게 분포되거나 그러지 않을 수 있다. 추가로, 활성제는 중합체 매트릭스와는 별도의 상으로 존재할 수 있다.
일반적으로, 중합체 섬유(특히 활성제가 없는 것들)는 최대 50배의 배율로 환경 주사 전자 현미경과 같은 현미경 하에서 볼 때 인식가능한 다공성 또는 공극을 갖지 않는다. 중합체 섬유는 종종 최대 100배, 최대 500배, 최대 1000배, 최대 2000배, 최대 5000배, 최대 10,000배, 최대 20,000배, 또는 최대 50,000배의 배율로 전계 방사 주사 전자 현미경하에서 볼 때 인식가능한 다공성 또는 공극을 갖지 않는다.
빛을 산란시킬 수 있는 불투명한 성분을 사용하지 않고 제조되는 팽윤된 중합체 섬유는 불투명성 또는 탁함(haziness)이 거의 없거나 전혀 없이 투명하거나 투시가능할 수 있다. 일부 실시 형태에서, 투명한 팽윤된 중합체 섬유가 바람직하다. 다른 실시 형태에서, 투명성은 반드시 필요한 것은 아니며 중합체 섬유의 외관에 영향을 줄 수 있는 다양한 성분이 첨가될 수 있다.
중합체 섬유와 관련하여 사용되는 용어 "투시가능한"은 섬유가 시각적으로 검출될 수 있는 양으로 가시광을 산란시키지 않음을 의미한다. 일부 실시 형태에서, 공기가 중합체 섬유에 포획되고 이것이 상 경계에서 불투명성을 생성할 수 있으나, 이는 극성 용매 중의 중합체 물질의 상-분리는 아니다. 조성물은 550 나노미터의 파장을 가진 빛의 적어도 85%가 1 밀리미터의 두께를 가진 경화된 전구체 조성물의 필름을 통해 투과되면 투시가능한 것으로 간주된다. 이들 필름은 유리 또는 다른 비-간섭 기재 상에서 주조될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 550 나노미터의 파장을 가진 빛의 적어도 88%, 적어도 90%, 적어도 95%가 이러한 필름을 투과한다.
탁도(haze) 또는 불투명도는 광대역 광원을 가진 비와이케이-가드너 헤이즈가드 플러스(BYK-Gardner Hazegard Plus) 탁도계(hazemeter)와 같은 탁도계를 이용하여 특징지워질 수 있다. 전구체 조성물로 제조된 이러한 동일한 필름을 통한 투과율은 적어도 85%, 적어도 88%, 적어도 90%, 또는 적어도 95%인데, 이때 탁도는 10% 미만, 8% 미만, 5% 미만, 또는 3% 미만이다. 많은 실시 형태에서, 탁함은 상-분리를 나타낸다.
섬유는 강성이거나 탄성중합성일 수 있으며 쉽게 분쇄(예를 들어, 잘 부서짐)되거나 그러지 않을 수 있다. 중합체 물질의 함량이 높으면 팽윤된 중합체 섬유의 모듈러스(modulus) 및 분쇄 강도를 증가시키는 경향이 있다. 더 높은 평균 작용성을 가진 전구체 조성물을 이용하여 얻어진 더 많은 양의 가교결합이 또한 중합체 섬유의 모듈러스와 분쇄 강도를 증가시키는 경향이 있다. 평균 작용성은 단량체 분자 당 중합성 기(에틸렌계 불포화 기)의 평균 개수를 말한다.
중합체 섬유는 광범위한 크기를 가질 수 있다. 섬유의 직경은 방사선 경화 전에 전구체 조성물의 액체 스트림을 생성하기 위하여 이용되는 바로 그 방법에 의존하며, 1 마이크로미터 미만 내지 수 천 마이크로미터 범위일 수 있다. 특히 적합한 섬유 직경은 1 마이크로미터 내지 약 5000 마이크로미터 범위이다. 섬유의 길이는 종종 1 밀리미터 내지 100 미터 범위이다.
중합체 섬유 및 중합체 섬유의 제조 방법의 일부 실시 형태에서, 극성 용매의 적어도 일부가 제1의 팽윤된 중합체 섬유로부터 제거되어 건조된 섬유를 형성할 수 있다. 용어 "건조된 섬유" 및 "건조된 중합체 섬유"는 본 명세서에서 상호교환 가능하게 사용된다. 이어서 건조된 섬유는 건조된 섬유가 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착하기에 충분한 시간 동안 소르베이트와 접촉할 수 있다. 즉, 제1의 팽윤된 중합체 섬유는 건조되어 건조된 중합체 섬유를 형성하고, 건조된 중합체 섬유는 이어서 소르베이트와 접촉하여 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성할 수 있다. 소르베이트는 적어도 하나의 활성제를 함유할 수 있다. 활성제에 더하여, 소르베이트는 액체 또는 초임계 유체와 같은 유체를 포함할 수 있다. 일부 예시적인 소르베이트는 활성제와 극성 용매를 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "흡수 흡착하다(sorb)"는 흡착하다(adsorb), 흡수하다(absorb), 또는 그 조합을 말한다. 마찬가지로, 용어 "흡수 흡착(sorption)"은 흡착(adsorption), 흡수(absorption), 또는 그 조합을 말한다. 흡수 흡착은 화학적 과정(즉, 화학 반응이 일어남), 물리적 과정(즉, 화학 반응이 일어나지 않음), 또는 둘 다일 수 있다. 용어 "소르베이트"는 건조된 중합체 섬유와 같은 중합체 섬유에 의해 흡수 흡착될 수 있는 조성물을 말한다.
보다 구체적으로, 활성제를 포함하는 중합체 섬유를 제조하는 방법이 제공된다. 본 방법은 (a) 극성 용매 및 (b) 극성 용매와 혼화성인 중합성 물질을 함유한 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함한다. 중합성 물질은 자유-라디칼 중합할 수 있으며, 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이다. 본 방법은 전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 스트림의 주축(면)은 종종 기체 상에 의해 둘러싸인다. 스트림은 중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키고 제1의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 방사선에 노출된다. 본 방법은 제1의 팽윤된 중합체 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 이어서 건조된 섬유는 건조된 섬유가 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착하고 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 소르베이트와 접촉된다. 소르베이트는 전형적으로 활성제를 함유한다. 활성제는 생물학적 활성제, 비-생물학적 활성제, 또는 그 혼합물일 수 있다.
본 방법은 종종 (a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용매 및 (b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질을 함유한 전구체 조성물을 형성하는 단계를 포함한다. 중합성 물질은 극성 용매와 혼화성이다. 중합성 물질은 자유-라디칼 중합할 수 있으며, 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이다. 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지며 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함한다. 본 방법은 전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 스트림의 주축(면)은 종종 기체 상에 의해 둘러싸인다. 스트림은 중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키고 제1의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 방사선에 노출된다. 본 방법은 제1의 팽윤된 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계를 추가로 포함한다. 이어서 건조된 섬유는 건조된 섬유가 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착하고 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 소르베이트와 접촉된다. 소르베이트는 전형적으로 활성제를 함유한다. 활성제는 생물학적 활성제, 비-생물학적 활성제, 또는 그 혼합물일 수 있다.
건조된 섬유를 형성하기 위하여 제1의 팽윤된 중합체 섬유로부터 제거되는 극성 용매의 양은 요구되는 임의의 양일 수 있다. 종종, 적어도 10 중량%의 극성 용매가 제1의 팽윤된 중합체 섬유로부터 제거되어 건조된 섬유를 형성한다. 예를 들어, 적어도 20 중량%, 적어도 30 중량%, 적어도 40 중량%, 적어도 50 중량%, 적어도 60 중량%, 적어도 70 중량%, 적어도 80 중량%, 적어도 90 중량%, 또는 적어도 95 중량%의 극성 용매가 제거되어 건조된 섬유를 형성할 수 있다. 건조된 섬유는 종종 중합체 물질에 남아 있는 적어도 소량의 극성 용매를 함유한다.
부가적으로, 건조된 섬유가 소르베이트와 접촉되어 활성제를 중합체 섬유 내로 또는 중합체 섬유 상으로 흡수 흡착할 것이라면, 건조된 섬유에 존재하는 극성 용매의 양은 일반적으로 건조된 중합체 섬유의 중량을 기준으로 25 중량% 이하이다. 건조된 섬유 중의 극성 용매의 양은 건조된 중합체 섬유의 중량의 20 중량% 미만, 15 중량% 미만, 10 중량% 미만, 5 중량% 미만, 2 중량% 미만, 또는 1 중량% 미만일 수 있다. 일반적으로, 제1의 팽윤된 섬유로부터 더 많은 용매가 제거될수록, 건조된 섬유에 의해 흡수 흡착될 수 있는 소르베이트의 양이 더 많다.
제1의 팽윤된 중합체 섬유는 극성 용매가 제거될 때 수축하며, 원통형 형상을 갖는 붕괴되거나 공기빠진 섬유를 닮을 수 있으며; 일부 건조된 중합체 섬유는 달걀형 또는 타원형 단면을 가질 수 있다. 건조된 중합체 섬유의 단면 형상은 제1의 팽윤된 중합체 섬유의 단면 형상에 의존할 것이다. 수축의 정도는 제1의 팽윤된 중합체 섬유에 초기에 존재하는 극성 용매의 부피 및 건조에 의해 용매가 제거되는 정도에 의존한다.
건조된 중합체 섬유(특히 활성제가 없는 경우)는 일반적으로 균질하게 남아 있으며 거시적인(즉, 100 ㎚ 초과의) 내부 기공 또는 채널을 포함하지 않는다. 일반적으로, 중합체 섬유는 현미경 하에서 볼 때 인식가능한 다공성 또는 공극을 갖지 않는다. 예를 들어, 2개의 예시적인 건조된 중합체 섬유에 대해 도 5에 나타낸 바와 같이 최대 50배의 배율로 환경 주사 전자 현미경을 이용하여 중합체 섬유를 볼 때 인식가능한 기공은 없다. 일부 중합체 섬유는 최대 100배, 최대 200배, 최대 500배, 최대 1000배, 최대 2000배, 최대 5000배, 최대 10,000배, 최대 20,000배, 또는 최대 50,000배의 배율로 전계 방사 주사 전자 현미경을 이용하여 볼 때 인식가능한 기공을 갖지 않는다. 건조된 섬유는 높은 모듈러스, 높은 분쇄 강도, 또는 그 조합을 가질 수 있다. 이들 특성은 팽윤된 중합체 섬유의 특성과 유사하거나 그보다 더 클 수 있다.
팽윤된 중합체 섬유는 대류식 오븐과 같은 종래의 오븐에서의 가열, 전자레인지에서의 가열, 공기 건조, 동결 건조, 또는 진공 건조를 비롯한 다양한 방법 중 임의의 방법에 의해 건조될 수 있다(즉, 팽윤된 섬유는 극성 용매의 적어도 일부가 제거될 수 있다). 주어진 섬유 조성물을 건조시키는 최적의 방법은 생물활성제와 같은 섬유의 성분의 열 안정성뿐만 아니라 팽윤된 중합체 섬유에 존재하는 극성 용매의 양 및 실체에 의존한다. 물이 존재할 경우, 바람직한 건조 방법은 대류식 오븐과 같은 종래의 오븐, 전자레인지, 진공 오븐 및 동결 건조를 포함한다. 물의 경우, 대기압에서의 건조를 위한 적합한 온도는 종종 100℃에 가깝거나 이를 초과한다. 일부 경우에, 건조된 섬유를 더 높은 온도로 가열하는 것이 바람직할 수 있다. 이는 축합 또는 다른 화학 반응을 통해 섬유 강도를 향상시킬 수 있다. 예를 들어, 섬유는 140℃ 초과, 160℃ 초과, 또는 심지어 180℃ 초과로 가열될 수 있다. 중합체 섬유는 예를 들어, 필름 또는 시트를 형성하기 위해 건조될 때 뭉치지 않는다. 오히려, 건조된 섬유는 별개의 입자들로 남아있으려는 경향이 있다.
건조된 섬유는 예를 들어, 소르베이트로 함침시킴으로써 다시 쉽게 팽윤되어 원래 크기에 근사할 수 있는 그의 팽윤 상태로 돌아갈 수 있다. 전형적으로, 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기 위해 건조된 섬유에 의해 흡수 흡착될 수 있는 소르베이트의 부피는 건조 과정 동안에 제1의 팽윤된 중합체 섬유로부터 제거된 극성 용매와 다른 비-중합 성분의 부피와 거의 동일하다. 전구체 조성물에 그리고 생성된 제1의 팽윤된 섬유에 존재하는 극성 용매가 섬유를 두번째로 팽윤시키기 위해(예를 들어, 건조된 섬유를 팽윤시키기 위해) 이용되는 소르베이트에서의 용매와 상이한 경우, 건조된 중합체 섬유는 거의 팽윤하지 않거나 또는 중합된 그의 원래 치수보다 크게 팽윤할 수 있다.
건조된 섬유에 활성제, 특히 의약, 약품, 살충제, 제초제, 염료, 방향제, 또는 그 혼합물과 같은, 팽윤된 중합체 섬유의 형성 동안에 직면하는 열 또는 방사선에 민감한 것들을 로딩할 수 있다. 섬유에 활성제를 제공하기 위하여, 건조된 섬유는 활성제를 함유한 소르베이트와 접촉된다. 활성제가 액체가 아니면, 소르베이트는 전형적으로 극성 용매 또는 초임계 유체(예를 들어, 이산화탄소)와 같은 유체를 또한 함유한다. 소르베이트는 용액, 현탁액, 또는 분산액일 수 있다. 많은 실시 형태에서, 소르베이트는 용액이다. 건조된 섬유는 전형적으로 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착한다. 건조된 섬유가 소르베이트에 노출되면 중합체 섬유가 활성제로 함침된다.
소르베이트는 종종 활성제, 및 극성 용매와 같은 액체를 포함한다. 액체의 흡수 흡착은 종종 중합체 섬유가 팽윤되게 한다. 액체는 전형적으로 활성제가 섬유 내로 수송되는 것을 촉진시킨다. 액체는 종종 섬유 전체에 걸쳐 활성제를 운반하여 균질한 섬유를 형성할 것이다. 그러나, 일부 실시 형태에서는, 활성제는 섬유의 표면에 남아 있을 수 있거나 또는 중합체 섬유 전체에 걸쳐 활성제의 구배가 있어 표면에 더 높은 농도가 있을 수 있다. 예를 들어, 극성 용매 조성물뿐만 아니라 활성제의 크기(예를 들어, 분자 크기)는 활성제가 건조된 섬유 내로 이동(예를 들어, 확산)하는 데 영향을 줄 수 있다.
건조된 중합체 섬유는 종종 건조된 중합체 섬유의 중량을 기준으로 적어도 10 중량%, 적어도 20 중량%, 적어도 40 중량%, 적어도 50 중량%, 적어도 60 중량%, 적어도 80 중량%, 적어도 100 중량%, 적어도 120 중량%, 적어도 140 중량%, 적어도 160 중량%, 적어도 180 중량%, 또는 적어도 200 중량%와 동일한 양의 소르베이트를 흡수 흡착할 수 있다. 중량 증가는 전형적으로 건조된 중합체 섬유의 중량을 기준으로 300 중량% 미만, 275 중량% 미만, 또는 250 중량% 미만이다.
중합체 섬유는 섬유의 내부의 적어도 일부 또는 섬유의 표면의 적어도 일부에 존재할 수 있는 활성제를 위한 담체일 수 있다. 활성제는 중합체 섬유를 형성하기 위하여 이용되는 전구체 조성물에 포함될 수 있다. 대안적으로, 활성제는 적어도 부분적으로 건조된 중합체 섬유에 의해 흡수 흡착될 수 있다. 중합체 섬유는 벌크 내로의 그리고 벌크로부터의 확산-제어된 수송을 제공할 수 있다. 즉, 많은 실시 형태에서, 활성제는 중합체 섬유 내로 확산하거나, 중합체 섬유 외부로 확산하거나, 둘 다일 수 있다. 확산 속도는 예를 들어, 중합체 물질 및 가교결합 밀도를 변화시킴으로써, 극성 용매를 변화시킴으로써, 극성 용매에서의 활성제의 용해성을 변화시킴으로써, 활성제의 분자량을 변화시킴으로써, 또는 그 조합에 의해 제어 가능해야 한다. 확산은 수 시간, 수 일, 수 주, 또는 수 개월의 기간에 걸쳐 일어날 수 있다.
일부 응용에서는, 활성제를 함유한 중합체 섬유가 건조 상태인 것이 바람직할 수 있다. 건조된 섬유를 소르베이트에 노출시켜 활성제를 첨가하여 활성제를 함유한 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성한 후에, 제2의 팽윤된 중합체 섬유는 다시 건조될 수 있다. 이러한 제2의 건조된 중합체 섬유가 수분에 노출될 경우, 활성제는 중합체 섬유로부터 확산될 수 있다. 활성제는 수분에 노출될 때까지 제2의 건조된 중합체 섬유에 잠재하여 남아 있을 수 있다. 즉, 제2의 건조된 중합체 섬유가 수분에 노출될 때까지, 활성제는 제2의 건조된 중합체 섬유 내에 저장될 수 있다. 이는 필요하지 않을 때 활성제의 낭비 또는 손실을 방지할 수 있으며, 가수분해, 산화, 또는 다른 기작에 의해 분해될 수 있는 많은 수분 민감성 활성제의 안정성을 향상시킬 수 있다. 활성제의 확산 제어된 흡수 또는 전달을 이용하는 잠재적인 응용은 예를 들어, 약물 전달, 창상 관리, 및 서방성 항균 및 항진균 보호, 공기 청정제, 지효성(time-released) 살충제, 및 어류 또는 포유류와 같은 고등 동물용 지효성 유인제를 포함한다.
창상 드레싱으로서, 치료 작용을 제공하는 다양한 활성제를 중합체 섬유에 로딩할 수 있다. 이들 활성제를 함유한 창상 드레싱은 창상의 감염을 감소시키거나 제거할 수 있다. 또한, 이들 창상 드레싱은 항염증 약물, 성장 인자, 알파-하이드록시산, 효소 억제제, 예를 들어, 매트릭스 메탈로프로테이나아제(matrix metalloproteinase, MMP) 억제제, 효소 활성제, 혈관확장제, 주화성 제제(chemotactic agent), 지혈제(예를 들어, 트롬빈), 항미생물제, 항히스타민제, 항독소, 마취제, 진통제, 비타민, 영양소, 또는 조합과 같은 치료 활성제가 중합체 섬유에 첨가된 때 창상 치유 속도를 가속시킬 수 있다. 창상 드레싱에 이용될 때, 중합체 섬유는 전형적으로 고 삼출성 창상에 사용하기 전에 건조한 상태이지만 건조한 창상에 수분을 부가하기 위하여 팽윤된 상태로 사용될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 팽윤된 중합체 섬유는 항미생물제를 포유류 조직 또는 중합체 섬유 외부의 다른 환경에 전달하기 위하여 이용될 수 있다. 중합체 섬유에 첨가될 수 있는 일부 예시적인 항미생물제는 요오드 및 그의 다양한 복합 형태를 포함한다. 요오드 또는 트라이요오다이드와 복합체를 형성하는 화합물은 요오드포(iodophor)로 불린다. 일부 요오드포는 원소 요오드 또는 트라이요오다이드와 소정 담체의 복합체이다. 팽윤된 중합체 섬유와 건조된 중합체 섬유는 요오드포이다. 이들 요오드포는 요오드 용해성을 증가시킬 뿐만 아니라 용액에서 자유 분자 요오드 수준을 감소시킴으로써 그리고 요오드의 일종의 서방성 저장부를 제공함으로써 작용한다.
요오드 또는 그 복합체는 다양한 형태로 중합체 섬유에 공급될 수 있다. 예를 들어, 건조된 중합체 섬유에 의해 흡수 흡착되는 요오드 및 요오드 염의 용액이 제조될 수 있다. 대안적으로, 요오드 또는 그 복합체는 다른 요오드포를 이용하여 중합체 섬유에 공급될 수 있다. 이들 다른 요오드포는 예를 들어, 요오드 또는 요오드 복합체를 함유하는 중합체 담체를 이용하여 형성될 수 있다. 적합한 담체는 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈(PVP); N-비닐 락탐과 다른 불포화 단량체, 예를 들어 아크릴레이트 및 아크릴아미드 - 그러나, 이로 한정되지 않음 - 와의 공중합체; 노닐페놀에톡실레이트 등과 같은 폴리에테르-함유 계면활성제를 포함하는 다양한 폴리에테르 글리콜(PEG); 폴리비닐 알코올; 폴리아크릴산과 같은 폴리카르복실산; 폴리아크릴아미드; 및 덱스트로스와 같은 다당류를 포함한다. 다른 적합한 요오드포는 미국 특허 제4,597,975호 (우드워드(Woodward) 등)에 개시된 양성자화 아민 옥사이드 계면활성제-트라이요오다이드 복합체를 포함한다. 일부 응용에서, 요오드포는 포비돈-요오드이다. 이는 포비돈-요오드 USP로서 구매가능하며, 이는 K30 폴리비닐피롤리돈과 요오다이드의 복합체인데, 여기서 이용가능한 요오드는 약 9 중량% 내지 약 12 중량%로 존재한다. 중합체 섬유가 이들 요오드포 중 하나에 노출될 때, 요오드 또는 그 복합체는 요오드 또는 그 복합체를 전달하기 위해 사용되는 중합체 담체와 중합체 섬유 사이에서 구획하는 경향이 있다.
일부 실시 형태에서, 항미생물제의 다양한 조합을 전구체 조성물 또는 소르베이트에 사용할 수 있다. 전구체 조성물 또는 생성된 하이드로젤과 상용성인 임의의 다른 공지의 항미생물제를 이용할 수 있다. 이는 클로르헥시딘 염, 예를 들어, 클로르헥시딘 글루코네이트(CHG), 파라클로로메탁실레놀(PCMX), 트라이클로산, 헥사클로로펜, 글리세린 및 프로필렌 글리콜의 지방산 모노에스테르 및 모노에테르, 예를 들어, 글리세롤 모노라우레이트, 글리세롤 모노카프릴레이트, 글리세롤 모노카프레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 모노카프릴레이트, 프로필렌 글리콜 몬카프레이트, 페놀, (C12-C22) 소수성 물질(hydrophobe) 및 4차 암모늄 기 또는 양성자화 3차 아미노 기를 포함하는 중합체 및 계면활성제, 4차 아미노-함유 화합물, 예를 들어, 4차 실란 및 다중4차 아민, 예를 들어, 폴리헥사메틸렌 바이구아나이드, 은 함유 화합물, 예를 들어, 은 금속, 은 염, 예를 들어, 염화은, 산화은 및 실버 설파다이아진, 메틸 파라벤, 에틸 파라벤, 프로필 파라벤, 부틸 파라벤, 옥테니덴, 2-브로모-2-니트로프로판-1,3 다이올, 또는 그 혼합물을 포함하지만 이로 한정되지 않는다. 다른 항미생물제는 예를 들어, 미국 특허 출원 공개 제2006/0052452호 (숄즈(Scholz)), 제2006/0051385호 (숄즈), 및 제2006/0051384호 (숄즈)에 개시되어 있다.
부가적으로, 중합체 섬유는 오염물 또는 독소와 같은 다양한 물질을 농축시키기 위해 이용될 수 있다. 예를 들어, 중합체 섬유는 물 시스템 또는 생태계로부터 오염물을 제거하기 위해 이용될 수 있다. 킬레이팅제와 같은 다양한 작용성을 중합체 물질 내로 혼입시킴으로써, 중금속, 방사성 오염물 등을 제거할 수 있다.
섬유는 종종 미반응 에틸렌계 불포화 기를 함유한다. 이들 에틸렌계 불포화 기는 코팅 조성물 중의 단량체와 같은 다른 단량체와 반응할 수 있다. 섬유는 최종 코팅으로 중합될 수 있다. 추가로, 일부 중합체 섬유는 추가로 반응될 수 있는 다른 작용기를 갖는다. 예를 들어, 전구체 조성물에 포함된 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 일부는 다양한 친핵 치환 반응 또는 축합 반응을 겪을 수 있는 하이드록시 기를 가진다.
섬유 조성물이 사용될 수 있는 예시적인 화장 및 개인 케어 응용에는 창상 케어 제품, 예를 들어, 과다한 삼출물을 흡수하기 위한 흡수성 창상 드레싱 및 창상 패킹; 응급 처치 드레싱, 냉/온 팩, 유아 제품, 예를 들어, 유아 샴푸, 로션, 파우더 및 크림; 목욕 제제, 예를 들어, 목욕용 오일, 정제 및 소금, 거품 목욕제, 목욕용 향료 및 목욕용 캡슐; 아이 메이크업 제제, 예를 들어, 눈썹 펜슬, 아이라이너, 아이 섀도우, 아이 로션, 아이 메이크업 리무버 및 마스카라; 방향 제제, 예를 들어, 코롱 및 화장수, 파우더 및 향낭; 비염색 모발 제제, 예를 들어 헤어 컨디셔너, 헤어 스프레이, 헤어 스트레이트너(straightener), 퍼머넌트 웨이브(permanent wave), 린스, 샴푸, 헤어토닉, 드레싱 및 다른 손질 보조제(grooming aid); 색조 화장품; 모발 염색 제제, 예를 들어, 모발 염색제, 헤어 틴트(hair tint), 헤어 샴푸, 헤어 컬러 스프레이, 헤어 라이트너(lightner) 및 모발 탈색제(bleach); 메이크업 제제, 예를 들어, 안면 파우더, 파운데이션, 다리 및 신체 페인트, 립스틱, 메이크업 베이스, 루즈 및 메이크업 고정제; 매니큐어링 제제, 예를 들어, 베이스코트(basecoat) 및 언더코트(undercoat), 표피 연화제, 손톱 크림 및 로션, 손톱 연장제, 손톱 광택제 및 에나멜, 및 손톱 광택제 및 에나멜 제거제; 구강 위생 제품, 예를 들어, 치약 및 구강 세정액; 개인 청결 제품, 예를 들어, 목욕 비누 및 세정제, 탈취제, 질 세정(douche) 및 여성 위생 제품; 면도 제제, 예를 들어, 애프터쉐이브 로션, 턱수염 연화제, 남성용 탤컴(talcum) 파우더, 면도 크림, 면도 비누 및 프리-쉐이브 로션; 피부 케어 제제, 예를 들어, 클렌징 제제, 피부 소독제, 탈모제, 안면 및 목 클렌저, 신체 및 손 클렌저, 발 파우더 및 스프레이, 보습제, 야간용 제제, 페이스트 마스크, 및 스킨 프레쉬너; 및 썬탠 제제, 예를 들어, 썬탠 크림, 젤 및 로션, 및 실내 태닝 제제가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
일부 응용에서, 중합체 섬유는 다른 관심대상의 화합물의 존재 또는 부재를 검출할 수 있는 지시제를 함유한다. 지시제는 지시제 및 선택적인 유체, 예를 들어 극성 용매(예를 들어, 물, 다이메틸포름아미드 등)를 함유한 소르베이트를 이용하여, 건조된 중합체 섬유에 첨가될 수 있다. 섬유는 검출될 화합물을 잠재적으로 함유한 샘플과 접촉될 수 있다. 이어서 지시제는 샘플이 검출될 화합물을 함유하면 색상을 변화시킬 수 있다. 지시제가 샘플에 노출된 때 섬유 외부로 이동하지 않으면, 섬유는 색상이 변할 수 있다. 지시제가 샘플에 노출된 때 섬유 외부로 이동하면, 샘플 자체가 색상이 변할 수 있다.
특정 예에서, 중합체 섬유에 아미노-함유 물질의 존재를 검출할 수 있는 닌하이드린과 같은 지시제가 로딩될 수 있다. 종종 투명하고 무색인 건조된 중합체 섬유에 닌하이드린을 로딩하여 황색을 가진 중합체 섬유를 형성할 수 있다. 극성 용매뿐만 아니라 닌하이드린을 함유한 소르베이트는 중합체 섬유에 활성제를 첨가하기 위하여 이용될 수 있다. 닌하이드린-함유 중합체 섬유가 아미노-함유 물질과 접촉할 경우, 닌하이드린은 황색에서 밝은 보라색으로 변한다. 닌하이드린과 아미노-함유 물질의 상대적인 확산 속도에 따라, 섬유는 황색에서 보라색으로 색상이 변하거나 또는 닌하이드린이 섬유 외부로 이동하여 아미노-함유 샘플의 색상을 변화시킬 수 있다. 예를 들어, 작은 아미노-함유 물질은 닌하이드린-함유 중합체 섬유 내로 확산하여 섬유의 색상을 황색에서 보라색으로 변화시킬 수 있다. 그러나, 상대적으로 큰 단백질은 닌하이드린이 섬유 외부로 이동할 수 있는 것만큼 쉽게 중합체 섬유 내로 확산할 수 없다. 단백질을 함유한 샘플의 색상은 보라색으로 변할 수 있는 반면에 섬유는 보라색으로 변하지 않을 수 있다. 아미노-함유 물질의 혼합물을 함유한 일부 다른 예에서, 중합체 섬유와 아미노-함유 샘플 둘 다 보라색으로 변할 수 있다.
염료가 로딩된 중합체 섬유는 포화 지시제로서 이용될 수 있다. 염료-함유 중합체 섬유는 건조될 수 있다. 건조된 섬유가 물과 접촉될 때, 염료는 중합체 섬유 외부로 확산되어 물의 색상을 변화시킬 수 있다. 대안적으로, 물이 없을 때는 무색이지만 물이 섬유 내로 흡수 흡착되면 색상이 변하는 염료가 혼입될 수 있다. 예를 들어, 페놀프탈레인과 같은 일부 pH 지시제는 건조 상태에서는 무색이지만 습윤되면 색상이 변할 것이다.
상기의 내용은 권한이 부여된 설명을 할 수 있는 발명자에 의해 예측되는 실시 형태의 관점에서 본 발명을 설명하였지만, 그럼에도 불구하고 현재 예측되지 않는 본 발명의 비현실적인 변형도 그 등가물을 나타낼 수 있다.
본 발명은 다음의 예시적인 실시예에서 추가로 설명되는데, 여기서 모든 부 및 백분율은 달리 표시되지 않으면 중량에 의한 것이다.
억제 구역 분석 방법
0.5 맥파랜드 등가 혼탁도 표준(McFarland Equivalence Turbidity Standard) 을 이용하여 이엠디 바이오사이언시즈(EMD Biosciences)(독일 다름슈타트 소재)로부터의 인산염 완충 염수(PBS)에서 밀리리터(㎖) 당 대략 1 × 108 콜로니 형성 단위(CFU)의 농도로 그램 양성인 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) (ATCC 6538) 및 그램 음성인 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) (ATCC 9027)의 별도 용액들을 준비함으로써 시험을 수행하였다. 이러한 현탁액을 사용하여, 멸균 면 어플리케이터를 용액 내에 담그고 트립티카제 소이 한천(trypticase soy agar, TSA) 플레이트의 건조 표면을 3개의 상이한 방향으로 닦아냄으로써 세균 론(lawn)을 준비하였다. TSA 플레이트를 보익트 글로벌 디스트리뷰션, 인크.(Voigt Global Distribution, Inc.)(미국 캔사스주 로렌스 소재)로부터 입수하였다. 섬유 샘플을 전형적으로 1.0 ± 0.2 ㎝인 원하는 길이로 절단하였다. 3개의 섬유를 접종된 플레이트 상에 두고 멸균 집게로 한천에 단단히 압착시켜 한천과 완전히 접촉시켰다. 플레이트를 24시간 동안 28℃ ± 1℃에서 배양하였다. 섬유 하부 및 섬유 주변 영역을 세균 성장에 대해 검사하고 억제 구역의 직경을 기록하였다.
칸디다 알비칸스(Candida albicans) 시험: 보익트 글로벌 디스트리뷰션, 인크.(미국 캔사스주 로렌스 소재)로부터 입수가능한 디프코(DIFCO) 사부로(Sabouraud) 덱스트로스(SD) 배지에서 칸디다 알비칸스 (ATCC 90028)를 밤새 성장시켰다. 0.5 맥파랜드 등가 혼탁도 표준을 이용하여 이엠디 바이오사이언시즈(독일 다름슈타트 소재)로부터의 인산염 완충 염수(PBS)에서 밀리리터(㎖) 당 대략 1 × 106 콜로니 형성 단위(CFU)의 농도로 세포를 희석시켰다. 멸균 면 어플리케이터를 세포 현탁액에 담근 후 디프코 SD 한천 플레이트의 건조 표면을 3개의 상이한 방향으로 닦아냄으로써 진균 론을 준비하였다. 한천 플레이트는 보익트 글로벌 디스트리뷰션, 인크.로부터 입수하였다. 시험할 섬유를 먼저 전형적으로 10 내지 18 ㎜인 원하는 길이로 절단하였다. 3개의 조각을 접종된 플레이트 상에 두고 멸균 집게로 한천에 단단히 압착시켜 한천과 완전히 접촉시켰다. 플레이트를 24시간 동안 28 ± 1℃에서 배양하였다. 섬유 하부 및 섬유 주변 영역을 진균 성장에 대해 검사하고, 진균 성장이 감소되거나 완전히 제거된 억제 구역의 직경을 기록하였다.
실시예 1
실시예 1을 도 2에 예시된 바와 같은 장비에서 만들었다. 도 2의 다양한 요소를 참고하며, 도면 부호는 괄호 내에 표시한다.
탈이온수 중에 약 500 그램의 40 wt% 20-몰 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트(TMPTA)(미국 펜실베니아주 엑세터 소재의 사르토머(Sartomer)로부터의 SR415), 및 1 중량% 광개시제(미국 뉴욕주 태리타운 소재의 시바 스페셜티 케미칼즈로부터의 이르가큐어 2959)를 함유한 균질한 전구체 조성물을 제조하였다. 트라이아크릴레이트의 중량%는 전구체 조성물의 중량을 기준으로 하며, 광개시제의 중량%는 중합성 물질의 중량을 기준으로 한다. 전구체 조성물을 압력 단지인 저장조(32)에 두었다. 단지를 207 ㎪(30 psi)로 가압하였다. 단지로부터의 전달 라인은 0.635 ㎝(0.25 인치) 폴리에틸렌 배관(36)의 123 ㎝(4-피트) 섹션과, 스웨즈 락(Swagelok)™ SS-200-R-1 피팅(fitting)(34)으로 종결되는 0.3175 ㎝(0.125 인치) 스테인레스강 배관(38)의 91 ㎝(3-피트) 섹션을 포함하였으며, 상기 피팅은 UV 노출 구역의 상단부 위로 대략 5 ㎝(2 인치)에 위치된 800 마이크로미터(0.80 ㎜) 내경의 오리피스를 갖는다.
스웨즈락™ 피팅으로부터, 전구체 조성물을 위한 경로는 91 ㎝ 길이, 5 ㎝ 직경의 석영 튜브(46)였으며, 상기 튜브는 전구 배향이 낙하하는 액체 스트림에 평행하도록 일체형 후면 반사기에 연결된 25-㎝ 길이의 "H" 전구를 각각 구비한 한 쌍의 240 W/㎝ (600 W/인치) 조사기(42)(미국 미들랜드주 게이터스버그 소재의 퓨젼 유브이 시스템즈(Fusion UV Systems)로부터 입수가능함)와 광 차폐기(44)에 의해 한정된 UV 노출 구역을 통해 연장하였다.
일단 가압된 스트림이 석영 튜브의 벽과 접촉하지 않도록 정렬되면, 유동을 중단시키고, 수용 용기를 석영 튜브 아래에 두었다. 램프에 통전시키고, 전구체 스트림을 재개시키고, 섬유를 수용 용기에 수집하였다.
얻어진 수율은 본질적으로 정량적 수율이었다. 섬유의 외경은 대략 500 마이크로미터였으며, 개별 섬유의 길이는 수 ㎝ 내지 적어도 1 미터 범위였다. 생성된 섬유는 약간의 탄성을 나타냈다.
실시예 2
실시예 1의 방법에 의해 제조한 섬유 스트랜드(strand)를 2시간 동안 100 ℃의 오븐에서 건조시켰다. 중량 손실은 대략 60 중량%였다. 건조된 섬유를 물 중 메틸렌 블루 용액에 두었다. 수 분 이내에, 섬유는 두드러진 부피의 용액을 흡수 흡착하여 색상이 청색으로 되었다. DI수로 헹군 후, 청색 섬유를 얻었다.
실시예 3
실시예 2로부터의 헹굼된 청색 섬유의 작은 조각을 DI수를 포함한 바이알에 두었다. 수 초 이내에, 섬유로부터 물 내로의 청색의 확산이 관찰되었다.
실시예 4 내지 실시예 9
이들 실시예에 대하여, 전달 라인의 말단에서의 스웨즈락™ 피팅, 압력 단지에서의 압력, 및 스테인레스강 배관(38) 직경을 변화시킨 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방식으로 섬유를 제조하였다. 각각의 피팅의 오리피스 직경과 생성된 섬유의 특성이 표 1에 보고되어 있다.
Figure 112009056227397-PCT00002
실시예 4 및 실시예 5 둘 모두가 양호한 섬유였다. 0.3175 ㎝ 직경의 스테인레스 전달 튜브를 갖는 실시예 6은 불량한 섬유였는데, 아마도 이는 0.3175 ㎝ 튜브의 압축이 보다 큰 직경의 오리피스로의 섬유 전구체 용액의 충분한 공급을 방해했기 때문이었다.
실시예 7 및 실시예 8을, 스테인레스 배관을 보다 큰 0.635 ㎝ 스테인레스 튜브로 교체함으로써 만들었다. 스트림 배출 속도를 감소시키고 UV 영역에서 적절한 체류 시간을 제공하기 위하여 단지 압력을 상당히 감소시켰다. 섬유 형성 동안의 실제 압력은 너무 낮아서 단지에서 기존의 게이지로 측정될 수 없었으며, 따라서, 34 ㎪(5 psi) 미만의 값이 표 1에 보고되어 있다. 실시예 7과 실시예 8은 약 2 내지 4 kg/min 정도의 높은 유량으로 형성된 양호한 섬유였다.
실시예 9의 경우, 4.3 ㎜의 내경을 갖는 오리피스를 사용하였는데, 이는 실시예 7(2.0 ㎜의 내경)과 실시예 8(3.0 ㎜ 내경)을 제조하기 위해 사용된 오리피스보다 크다. 생성된 섬유는, 아마도 보다 큰 출구 오리피스 직경 및 훨씬 더 높은 유량의 필요성으로 인하여, 실시예 7 및 실시예 8보다 덜 중합된 혼합 고체/액체였다.
중합체 섬유의 직경은 통상적으로 오리피스 직경의 약 50 내지 80%이다. 직경은 또한 중합성 조성물의 점도에 의존한다.
실시예 10 내지 실시예 13
실시예 10 내지 실시예 13을 상기로부터의 실시예 4, 실시예 5, 실시예 7 및 실시예 8과 동일한 방식으로 제조하였다. 섬유를 실시예 2에서처럼 건조시켰으며, 이어서 물로 다시 팽윤시켰다. 섬유의 특성이 표 2에 보고되어 있다.
Figure 112009056227397-PCT00003
보다 큰 직경의 섬유(실시예 12 및 실시예 13)가 균질하지 않았으며 약간의 내부 공극을 가졌었을 수도 있다는 약간의 시각적 표시가 있었다. 이들 내부 공극은 아마도 공기 동반(entrainment)으로 인한 것일 수 있다. 보다 큰 오리피스 직경에 의해, 보다 높은 유량은 종종 내부 공극의 형성을 최소화할 수 있다.
실시예 14
실시예 8의 방법을 이용하여 제조된 7 ㎝ 길이의 섬유 스트랜드를 100 ℃에서 2시간 동안 건조시켰다. 대략 0.6 ㎝의 섬유를 유리 바이알 내의 메틸렌 블루 수용액에 침지시켰다. 섬유의 나머지(약 6.5 ㎝)는 용액 위에 남아 있었다. 바이알에 뚜껑을 닫고 용기를 옆에 두었다. 72시간 후, 청색은 섬유의 전체 길이를 이동하였으며 바이알에는 용액이 남아 있지 않았다.
실시예 15
PEG 600 다이아크릴레이트(사르토머로부터의 SR 610)와 20-몰 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트(사르토머로부터의 SR 415)의 25:75 블렌드를 제조하였고, 여기에 2 중량% 광개시제(시바 스페셜티 케미칼즈로부터의 이르가큐어 2959)를 첨가하였다. 물 중 아크릴레이트 블렌드의 40 중량% 용액 약 500 g을 도 2의 설비를 이용하여 압력 단지에 두었다. SS-400-R-1 노즐(0.80 ㎜ 내경)의 등가물을 통해 138 내지 207 ㎪(20 내지 30 psi)의 압력으로 용액을 공급하였다. 실시예 1로부터의 섬유 직경과 유사한 직경을 갖는 섬유를 얻었다.
실시예 16
800 마이크로미터(0.8 ㎜)의 오리피스 내경을 갖는 실시예 15의 노즐을 이용하여 도 2에 도시된 실시예 1에서처럼 섬유 반응기를 설비하였다. 40 중량% 20-몰 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트(TMPTA) (사르토머로부터의 SR415), 0.4 중량% 광개시제(이르가큐어 2959) 및 59.6 중량% 물을 함유한 전구체 조성물로 압력 단지를 충전하였다. 압력 단지를 145 ㎪(21 psi)로 가압하고 스트림을 정렬시켰다. 일단 정렬되면, 압력을 배출하고, 배출된 전구체 조성물을 버리고 수집 용기를 깨끗한 용기로 교체하였다.
수은(H) 전구를 구비한 2개의 퓨젼 LH-10 램프를 점등함에 따라, 노즐을 통한 전구체 조성물 스트림의 유동이 145 ㎪(21 psi)의 압력으로 다시 시작되었다. 두드러진 부산물 없이, 연속 섬유를 수집 용기에서 수집하였다. 제조된 섬유를 뷔흐너(
Figure 112009056227397-PCT00004
) 깔때기에서 여과하고 DI수로 3회 세척하였다.
실시예 17
실시예 16에서처럼 그러나 도 3에 도시된 장비 변형물을 이용하여 하이드로젤 섬유를 제조하였다. 도 3의 다양한 요소를 참고하며, 도면 부호는 괄호 내에 표시한다. 용액 전달 시스템(130)은 전구체 조성물(50)을 보유하기 위한 유리 병(132)과, 고무 마개를 통해 끼워진 실시예 16에 사용된 노즐에 연결된, 용액 내로 침지된 플라스틱 튜브로 이루어졌다. 마개는 석영 튜브(146)의 상부에서 진공 밀봉을 제공하도록 하는 크기로 되었다.
4-리터 흡입 플라스크를 섬유 수집 용기로서 사용하였다. 진공 펌프를 이용하여 진공을 제공하고 전구체 조성물을 용액 저장조(132)(유리 병)로부터 중합 시스템(140) 내로 흡인하였다. 수집 용기 내의 압력은 측정하지 않았다. 석영 튜브 또는 수집 플라스크의 측부와 낙하 스트림의 접촉이 없도록 노즐과 수집 플라스크를 정렬하기 위해 시스템을 통해 진공 하에서 물을 흡인하였다. 이때, 펌프로부터 상류측에 위치한 방출 밸브를 이용하여 진공을 파괴하고 유리 병(132)을 실시예 16에서 사용된 동일한 전구체 조성물로 충전하였다. 시스템을 정렬하기 위해 사용된 물은 수집 용기에 남아 있었다.
일단 램프가 점등되면, 방출 밸브를 폐쇄하여 대략 200 g/min의 속도로 전구체 조성물을 중합 시스템 내로 흡인하였다. 두드러진 부산물 없이, 연속 섬유를 수집 용기에서 수집하였다. 전구체 조성물의 소비 후, 램프를 "대기"로 설정하고 방출 밸브를 개방하였다. 섬유와 물 혼합물을 수집 용기로부터 큰 뷔흐너 깔때기 내로 붓고 증류수로 3회 헹구었다. 생성된 섬유는 우수한 투명성뿐만 아니라 양호한 연신 및 인장 특성을 나타내었다. 양(positive)의 압력 공정을 이용하여 제조된 실시예 16으로부터의 섬유와 실시예 17의 감소된 압력 공정 둘 모두를 이용하여 제조된 섬유의 치수와 인장 특성을 표 3에 요약된 결과와 비교하였다.
Figure 112009056227397-PCT00005
실시예 18
실시예 17의 공정을 이용하여, 90 중량% 20-몰 에톡실화 트라이메틸올프로판 트라이아크릴레이트, 1 중량% 이르가큐어 2959, 및 물을 함유한 전구체 조성물로부터 섬유를 제조하였다. 섬유는 가요성이며 탄성이었으며 직경이 실시예 17로부터의 섬유 직경에 비길 만하였으나, 인장 강도가 상당히 더 컸다. 건조시에, 섬유는 그 질량의 10 중량%가 손실되었으며 다시 팽윤될 수 있었다.
실시예 19
바스프(독일 소재)로부터 구매가능한 1 부의 브로노폴(Bronopol)(상표명 미아사이드 에이에스 플러스(MYACIDE AS PLUS))을 5 부의 IPA와 조합하여 브로노폴 용액을 제조하였다. 브로노폴은 항미생물제로 작용할 수 있다. 잘 용해될 때까지 용액을 교반하였다.
실시예 1에 개시된 바와 같이 제조된 섬유를 1시간 동안 60℃ 오븐에서 건조시켰다. 섬유의 길이는 1.0 ± 0.2 ㎝였다. 1 중량부의 건조 섬유를 유리 병 내에서 30분 동안 3 중량부의 브로노폴 용액에 담갔다. 섬유를 용액으로부터 제거하고, DI수로 헹구고, 종이 타월 상에서 간단히 건조시켰다. 스타필로코커스 아우레우스(ATCC 6538)와 슈도모나스 아에루기노사(ATCC 9027)를 위한 억제 구역 시험 방법을 이용하여, 섬유들을 그들의 항미생물 성능에 대해 평가하였다. 생성된 억제 구역은 형상이 불규칙적이었다. 측정된 구역은 스타필로코커스 아우레우스에 대해서는 약 35 ㎜였으며, 슈도모나스 아에루기노사에 대해서는 30 ㎜였다.
실시예 20
실시예 1에 개시된 바와 같이 섬유를 제조하였다. 포비돈 요오드 용액과 접촉시키기 전에 섬유를 70℃에서 1.5시간 동안 건조시켰다.
10 중량부의 포비돈 요오드와 90 중량부의 물을 조합하여 포비돈 요오드 용액을 제조하였다. 요오드를 가진 1-에테닐-2-피롤리돈 단일중합체 화합물인 포비돈 요오드는 시그마-알드리치(Sigma-Aldrich)(미국 미주리주 세인트루이스 소재)로부터 또는 상표명 베타딘(BETADINE)으로 프루듀 프레데릭 컴퍼니(Prudue Frederick Company)(미국 코네티컷주 스탬포드 소재)로부터 입수가능하다. 포비돈 요오드는 소독제로 사용될 수 있다.
0.2 부의 건조된 섬유를 2부의 포비돈 요오드 용액과 함께 유리 병에 두었다. 실온에서 2시간 동안 섬유가 용액을 흡수하도록 하여 색상이 적색으로 변했다. 그 후, 섬유를 용액으로부터 제거하고, DI수로 헹구고, 공기 건조시켰다. 이어서, 샘플을 깨끗한 유리 바이알로 옮기고 뚜껑을 닫았다. 처리된 섬유를 억제 구역 방법을 이용하여 칸디다 알비칸스에 대해 평가하였다. 10 ㎜ 길이의 섬유의 경우, 억제 구역은 섬유 길이에 수직으로 14 ㎜였다.
실시예 21
실시예 1에 개시된 바와 같이 섬유를 제조하였다. 미코나졸 용액과 접촉시키기 전에 섬유를 70℃에서 1.5시간 동안 건조시켰다.
대략 1 부의 질산미코나졸을 99부의 물에 첨가하여 미코나졸 포화 용액을 제조하였다. 1-[2-(2,4-다이클로로페닐)-2-[(2,4-다이클로로페닐) 메톡시]에틸]이미다졸인 질산미코나졸은 항진균제로 이용될 수 있으며 미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 시그마-알드리치 케미칼 컴퍼니로부터 입수할 수 있다. 3일 동안 부드럽게 흔들어 준 후, 중력의 2900배로 15분 동안 용액을 원심분리시켜 과량의 미용해 미코나졸을 제거하였다. 이어서, 상청액을 와트만(Whatman)(영국 미들섹스 소재)으로부터 구매가능한 0.22 마이크로미터 시린지 필터에 통과시켰다.
0.1 부의 건조된 섬유를 2부의 미코나졸 용액과 함께 유리 병에 두었다. 섬유가 실온에서 2시간 동안 용액을 흡수하게 하였다. 그 후, 섬유를 용액으로부터 제거하고, DI수로 헹구고, 공기 건조시켰다. 이어서, 샘플을 깨끗한 유리 바이알로 옮기고 뚜껑을 닫았다. 처리된 섬유를 억제 구역 방법을 이용하여 칸디다 알비칸스에 대해 평가하였다. 18 ㎜ 길이의 섬유의 경우, 억제 구역은 섬유 길이에 수직으로 23 ㎜였다.
실시예 22
실시예 1에 개시된 바와 같이 섬유를 제조하였다. 에코나졸 용액과 접촉시키기 전에 섬유를 70℃에서 1.5시간 동안 건조시켰다.
대략 1 부의 질산에코나졸을 99부의 물에 첨가하여 에코나졸 포화 용액을 제조하였다. 1-[2-(4-클로로페닐)메톡시]-2-(2,4-다이클로로페닐)-에틸]이미다졸인 에코나졸은 항진균제로 이용될 수 있으며 시그마-알드리치 케미칼 컴퍼니(미국 미주리주 세인트 루이스 소재)로부터 구매가능하다. 3일 동안 부드럽게 흔들어 준 후, 중력의 2900배로 15분간 용액을 원심분리시켜 과량의 미용해 에코나졸을 제거하였다. 이어서, 상청액을 와트만(Whatman)(영국 미들섹스 소재)으로부터 구매가능한 0.22 마이크로미터 시린지 필터에 통과시켰다.
0.1 부의 건조된 섬유를 2부의 에코나졸 용액과 함께 유리 병에 두었다. 섬유가 실온에서 2시간 동안 용액을 흡수하게 하였다. 그 후, 섬유를 용액으로부터 제거하고, DI수로 헹구고, 공기 건조시켰다. 이어서, 샘플을 깨끗한 유리 바이알로 옮기고 뚜껑을 닫았다. 처리된 섬유를 억제 구역 방법을 이용하여 칸디다 알비칸스에 대해 평가하였다. 18 ㎜ 길이의 섬유의 경우, 억제 구역은 섬유 길이에 수직으로 29 ㎜였다.
실시예 23
실시예 21 및 실시예 22로부터의 처리된 섬유를 시간-의존성 활성제 방출에 대해 시험하였다. 칸디다 알비칸스에 대한 억제 구역을 섬유에 대해 측정한 후, 동일한 섬유를 새로 접종한 한천 플레이트로 옮기고 24시간 동안 배양하였다. 두번째의 24-시간 배양 후, 억제 구역을 2일차 구역으로서 다시 측정하였으며, 섬유를 다시 새로운 플레이트로 옮겼다. 이러한 공정을 1주일 동안 또는 구역이 검출되지 않을 때까지 매일 반복하였다. 구역은 미코나졸과 에코나졸로 처리된 섬유를 위해 7일 동안 지속되었다.
실시예 24
실시예 1에 개시된 바와 같이 섬유를 제조하였다. 섬유를 2시간 동안 60℃ 오븐에서 건조시켰다. 2개의 상이한 크기의 섬유들을 이용하였다. 첫번째 섬유는 초기 중량이 0.18 g이고 길이가 6.2 ㎝였다. 건조 후, 첫번째 섬유는 중량이 0.05 g이고 길이가 4.2 ㎝였다. 두번째 섬유는 초기 중량이 0.02 g이고 길이가 10 ㎝였다. 건조 후, 두번째 섬유는 중량이 0.012 g이고 길이가 7 ㎝였다.
8부의 물, 5부의 수산화나트륨 용액(물 중 5 중량%), 및 코닥(Kodak)으로부터의 o-크레졸프탈레인 염료 0.04부를 조합하여 프탈레인 염료 용액을 제조하였다. 용액 색은 진한 보라색이었다. 프탈레인 pH 지시제 염료 용액을 건조된 섬유에 첨가하고 2시간 동안 흡수시켰다. 섬유를 용액으로부터 제거하고, DI수로 헹구었다. 섬유는 색상이 선명한 보라색이었다.
착색된 섬유를 2.5시간 동안 60C 오븐에서 건조시켰다. 보라색이 사라졌으며, 섬유는 완전히 투시가능한 듯이 보였다. DI수를 건조된 섬유에 첨가하였을 때, 보라색이 5초 이내에 돌아왔다. 1분 후, 보라색이 섬유로부터 주위 물로 스며나오기 시작하였다.
실시예 25
실시예 1에 개시된 바와 같이 섬유를 제조하였다. 섬유를 2시간 동안 80℃ 오븐에서 건조시켰다. 탈수된 섬유(0.35 g)를 실온에서 24시간 동안 1 중량% 닌하이드린 수용액(4 ㎖)과 반응시켰다. 닌하이드린은 알드리치 케미칼 컴퍼니(미국 위스콘신주 밀워키 소재)로부터 입수가능하다. 닌하이드린 수용액에 노출시킨 후, 이 섬유를 물과 에탄올로 헹구고, 4시간 동안 공기 중에서 건조시켰다. 건조 닌하이드린-함유 섬유를 나중에 사용하기 위하여 밀폐된 바이알에 보관하였다.
닌하이드린-함유 섬유의 첫번째 샘플을 부미네이트 알부민의 5 중량% 수용액과 접촉시키고 닌하이드린-함유 섬유의 두번째 샘플을 돼지고기 육즙액과 접촉시켰다. 부미네이트 알부민(25 중량% 용액)은 백스터 헬스케어 컴퍼니(Baxter Healthcare Co.)로부터 입수하였다. 돼지고기 육즙액은 신선한 돼지고기 조각육 약 16 그램을 16시간 동안 20 ㎖의 물로 추출하여 제조하였으며; 생성된 혼합물을 여과하였다. 피어스(Pierce) 분석에 따라 육즙 내의 총 단백질을 측정하였으며 대략 17 ㎎/㎖ 내지 37 ㎎/㎖ 범위였다.
이들 두 샘플에의 노출 후, 100 ㎎의 닌하이드린-함유 섬유를 2개의 별도의 바이알(4 ㎖)에 두었다. 이어서, 750 ㎕의 돼지고기 육즙을 제1 바이알에 첨가하고 750 ㎕의 5 중량% 부미네이트 알부민 단백질 수용액을 제2 바이알에 첨가하였다. 약 30분 내에, 양 바이알은 청색으로 변하기 시작했으며, 결국에는 보라색으로 변했다. 돼지고기 육즙을 가진 바이알에서는, 섬유는 보라색으로 변한다. 돼지고기 육즙은 색상이 변하지 않았다. 그러나, 부미네이트 알부민이 든 바이알에서는, 용액은 보라색으로 변했으나 섬유는 보라색을 나타내지 않았다.
실시예 26
시그마-알드리치 케미칼 컴퍼니(미국 미주리주 세인트 루이스 소재)로부터 구매가능한 5 중량부의 탄산암모늄을 95 중량부의 물과 조합하고 염이 용해될 때까지 혼합하여 산화은-함유 용액을 제조하였다. 알파 아에사르(Alfa Aesar)(미국 매사추세츠주 와드 힐 소재)로부터 구매가능한 1 중량부의 산화은(AgO)을 이 용액에 첨가하였다. 혼합물을 산화은이 용해될 때까지 1시간 동안 60 ℃에서 교반하여 은 이온을 함유한 깨끗한 투명 용액을 얻었다.
실시예 1에 개시된 바와 같이 제조된 섬유를 1시간 동안 60℃ 오븐에서 건조시켰다. 1 중량부의 건조된 섬유를 3 중량부의 산화은 용액과 함께 1시간 동안 유리 병에 두었다. 섬유는 색상이 진한 회색으로 변했다. 그 후, 섬유를 용액으로부터 여과해 내고, DI수로 헹구고, 종이 타월 상에서 간단히 건조시키고, 이어서 깨끗한 유리 바이알로 옮기고 뚜껑을 닫았다. 산화은으로 처리한 섬유를 억제 구역 분석 방법을 이용하여 평가하였다. 스타필로코커스 아우레우스에 대한 억제 구역 직경은 1 ㎜였으며 슈도모나스 아에루기노사에 대한 억제 구역 직경은 5 ㎜였다.
실시예 27
섬유를 실시예 1에 개시된 방법에 따라 제조하였다. 이어서 생성된 섬유를 30시간 동안 70℃의 오븐에서 건조시켰다. 건조시에 55 %의 중량 손실이 있었다. 이어서 이러한 건조된 섬유의 400 ㎎ 샘플을 200 mM 요오드화칼륨 중 100 mM 원소 요오드의 용액 10 ㎖를 포함한 바이알에 두었다. 이러한 용액은 진한 청흑색이었다. 섬유 샘플과 요오드 용액을 함유한 바이알을 수 시간 동안 부드럽게 흔들었다. 액체상은 투명하게 된 반면에 섬유는 청흑색으로 변하여, 섬유가 요오드를 적극적으로 흡수하였음을 나타냈다. 이어서 2 ㎖ 분취물의 요오드/요오다이드 용액을 첨가하고, 액체 상이 청흑색에서 투명해질 때까지 각각의 첨가 사이에 바이알을 흔들어 주었다. 액체상이 연한 갈적색으로 남아 있을 때까지 이들 분취물의 첨가를 계속하였다. 이는 400 ㎎의 건조된 섬유가 총 26 ㎖의 요오드/요오다이드 용액에 노출된 후 일어났다.
이어서 요오드 포화된 섬유를 앞서 개시한 억제 구역 시험을 이용하여 항미생물 활성에 대해 시험하였다. 스타필로코커스 아우레우스와 슈도모나스 아에루기노사 둘 모두에 대해 요오드 포화된 섬유 주위에서 억제 구역이 보였지만, 억제 구역이 슈도모나스 아에루기노사(0.5 내지 1 ㎝)에 대해서보다 스타필로코커스 아우레우스(1 내지 2.5 ㎝)에 대해 더 컸다.

Claims (21)

  1. a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 적어도 5 중량%의 극성 용매, 및
    b) 자유-라디칼 중합할 수 있고, 단량체 분자 당 에틸렌계 불포화 기의 평균 개수가 1.0 초과이며, 극성 용매와 혼화성인 중합성 물질
    을 포함하는 전구체 조성물을 제공하는 단계;
    전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계; 및
    중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키고 3:1 초과의 종횡비를 갖는 제1의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 스트림을 방사선에 노출시키는 단계
    를 포함하는, 중합체 섬유의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 중합성 물질은 단량체 분자 당 (메트)아크릴로일 기의 평균 개수가 적어도 2인 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 중량 평균 분자량이 2000 g/몰 이하인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 제1의 팽윤된 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 전구체 조성물은 활성제를 추가로 포함하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 활성제는 생물활성제를 포함하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 전구체 조성물은 광개시제를 추가로 포함하며, 방사선은 화학 방사선을 포함하는 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    제1의 팽윤된 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계; 및
    건조된 섬유가 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착하여 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 건조된 섬유를 소르베이트와 접촉시키는 단계를 추가로 포함하며,
    소르베이트는 적어도 하나의 활성제를 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 건조시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  10. a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용 매, 및
    b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질 - 중합성 물질은 자유-라디칼 중합할 수 있고 극성 용매에서 혼화성이며, 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 작용기를 가지고 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가지는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함함 -
    을 포함하는 전구체 조성물을 제공하는 단계; 및
    전구체 조성물의 스트림을 형성하는 단계; 및
    중합성 물질을 적어도 부분적으로 중합시키고 3:1 초과의 종횡비를 갖는 제1의 팽윤된 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 스트림을 방사선에 노출시키는 단계
    를 포함하는, 중합체 섬유를 포함하는 용품의 제조 방법.
  11. 제10항에 있어서, 제1의 팽윤된 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 전구체 조성물은 중합성 물질의 중량을 기준으로 1 중량% 미만의 음이온성 단량체를 포함하는 방법.
  13. 제10항에 있어서, 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)의 중량 평균 분자량이 2000 g/몰 미만인 방법.
  14. 제10항에 있어서, 전구체 조성물은 활성제를 추가로 포함하는 방법.
  15. 제14항에 있어서, 활성제는 생물활성제를 포함하는 방법.
  16. 제10항에 있어서, 전구체 조성물은 광개시제를 추가로 포함하며, 방사선은 화학 방사선을 포함하는 방법.
  17. 제10항에 있어서,
    제1의 팽윤된 섬유로부터 극성 용매의 적어도 일부를 제거하여 건조된 섬유를 형성하는 단계; 및
    건조된 섬유가 소르베이트의 적어도 일부를 흡수 흡착하여 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 형성하기에 충분한 시간 동안 건조된 섬유를 소르베이트와 접촉시키는 단계를 추가로 포함하며,
    소르베이트는 활성제를 포함하는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 활성제는 에틸렌계 불포화 기 및 광개시제를 포함하며, 상기 방법은 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 화학 방사선에 노출시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  19. 제17항에 있어서, 제2의 팽윤된 중합체 섬유를 건조시키는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  20. 3:1 초과의 종횡비를 갖는 중합체 섬유를 포함하며,
    중합체 섬유는
    a) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 5 중량% 내지 85 중량%의 극성 용매, 및
    b) 전구체 조성물의 총 중량을 기준으로 15 중량% 내지 95 중량%의 중합성 물질 - 중합성 물질은 자유-라디칼 중합할 수 있고 극성 용매에서 혼화성이며, 중합성 물질은 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지고 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 가지는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함함 -
    을 포함하는 전구체 조성물의 자유-라디칼 중합 반응 생성물을 포함하는 용품.
  21. 3:1 초과의 종횡비를 갖는 중합체 섬유를 포함하며,
    중합체 섬유는
    a) 적어도 2개의 (메트)아크릴로일 기를 가지고 적어도 5개의 알킬렌 옥사이드 단위를 갖는 폴리(알킬렌 옥사이드 (메트)아크릴레이트)를 포함하며 자유-라디칼 중합을 할 수 있는 중합성 물질을 포함하는 전구체 조성물의 자유-라디칼 중합 반응 생성물; 및
    b) 활성제
    를 포함하는 용품.
KR1020097019107A 2007-02-23 2008-02-07 중합체 섬유 및 제조 방법 KR101433991B1 (ko)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US89126007P 2007-02-23 2007-02-23
US60/891,260 2007-02-23
US94674507P 2007-06-28 2007-06-28
US60/946,745 2007-06-28
US11/847,397 2007-08-30
US11/847,397 US7939578B2 (en) 2007-02-23 2007-08-30 Polymeric fibers and methods of making
PCT/US2008/053290 WO2008103561A1 (en) 2007-02-23 2008-02-07 Polymeric fibers and methods of making

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20090115206A true KR20090115206A (ko) 2009-11-04
KR101433991B1 KR101433991B1 (ko) 2014-08-25

Family

ID=39462132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020097019107A KR101433991B1 (ko) 2007-02-23 2008-02-07 중합체 섬유 및 제조 방법

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7939578B2 (ko)
EP (1) EP2118346B1 (ko)
JP (1) JP5291000B2 (ko)
KR (1) KR101433991B1 (ko)
CN (1) CN101617074B (ko)
AT (1) ATE485407T1 (ko)
BR (1) BRPI0807514A2 (ko)
DE (1) DE602008003099D1 (ko)
WO (1) WO2008103561A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180107130A (ko) * 2016-02-12 2018-10-01 폴 코포레이션 필라멘트 제조 장치

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2861734B1 (fr) 2003-04-10 2006-04-14 Corneal Ind Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus
US20080293637A1 (en) 2007-05-23 2008-11-27 Allergan, Inc. Cross-linked collagen and uses thereof
US8513322B2 (en) * 2007-05-31 2013-08-20 3M Innovative Properties Company Polymeric beads and methods of making polymeric beads
US8318695B2 (en) * 2007-07-30 2012-11-27 Allergan, Inc. Tunably crosslinked polysaccharide compositions
US8697044B2 (en) 2007-10-09 2014-04-15 Allergan, Inc. Crossed-linked hyaluronic acid and collagen and uses thereof
EP2207424B1 (en) 2007-11-16 2014-06-04 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating purpura
US8394784B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having multi-stage bioactive agent delivery
US8394782B2 (en) 2007-11-30 2013-03-12 Allergan, Inc. Polysaccharide gel formulation having increased longevity
US8696975B2 (en) * 2007-12-12 2014-04-15 3M Innovative Properties Company Methods of making shaped polymeric materials
EP2231734B1 (en) 2007-12-12 2013-11-06 3M Innovative Properties Company Methods of making an article and articles
CA2734155A1 (en) * 2008-07-14 2010-01-21 3M Innovative Properties Company Method of making a cleaning solution from hydrogel cleaning concentrate and packaged cleaning concentrate
US8357795B2 (en) 2008-08-04 2013-01-22 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-based gels including lidocaine
ES2658609T3 (es) 2008-09-02 2018-03-12 Tautona Group Lp Hilos de ácido hialurónico y/o derivados de los mismos, métodos para fabricar los mismos, y usos de los mismos
EP2379697A2 (en) 2008-12-31 2011-10-26 3M Innovative Properties Company Sampling devices and methods for concentrating microorganisms
JP5833450B2 (ja) 2008-12-31 2015-12-16 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 微小粒子を用いた生きた生物負荷の検出法
DE102009026243A1 (de) 2009-01-06 2010-07-15 Vollert, Kai Textilfaser oder -fäden mit Einlagerungen für die kombinierte Applikation von Naturheilstoffen und elektromagnetischen Strahlungen
US20100255068A1 (en) * 2009-04-02 2010-10-07 Allergan, Inc. Hair-like shaped hydrogels for soft tissue augmentation
US9925730B2 (en) * 2009-11-08 2018-03-27 Medarray, Inc. Method for forming hollow fiber bundles
US9364689B2 (en) * 2009-12-22 2016-06-14 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions comprising fibrous pigments
WO2011082258A2 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Regents Of The University Of Minnesota Bone cement and method
JP5972174B2 (ja) 2009-12-30 2016-08-17 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 微小粒子を用いた生きた生物負荷の検出法
US20110172180A1 (en) 2010-01-13 2011-07-14 Allergan Industrie. Sas Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use
US9114188B2 (en) 2010-01-13 2015-08-25 Allergan, Industrie, S.A.S. Stable hydrogel compositions including additives
FR2957254B1 (fr) 2010-03-12 2016-10-14 Allergan Ind Sas Compositions fluides pour ameliorer les etats de la peau
ES2729994T3 (es) 2010-03-22 2019-11-07 Allergan Inc Hidrogeles reticulados de polisacárido y proteína-polisacárido para aumento de tejido blando
US8697057B2 (en) 2010-08-19 2014-04-15 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US9005605B2 (en) 2010-08-19 2015-04-14 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8889123B2 (en) 2010-08-19 2014-11-18 Allergan, Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8883139B2 (en) 2010-08-19 2014-11-11 Allergan Inc. Compositions and soft tissue replacement methods
US8433657B2 (en) 2011-04-15 2013-04-30 Ofinno Technologies, Llc Secure and mobile financial transaction
US9393263B2 (en) 2011-06-03 2016-07-19 Allergan, Inc. Dermal filler compositions including antioxidants
ES2738208T3 (es) 2011-06-03 2020-01-20 Allergan Ind Sas Composiciones de relleno dérmico que incluyen antioxidantes
US20130096081A1 (en) 2011-06-03 2013-04-18 Allergan, Inc. Dermal filler compositions
US9408797B2 (en) 2011-06-03 2016-08-09 Allergan, Inc. Dermal filler compositions for fine line treatment
US20130244943A1 (en) 2011-09-06 2013-09-19 Allergan, Inc. Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications
US9662422B2 (en) 2011-09-06 2017-05-30 Allergan, Inc. Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation
EP2855761B1 (en) * 2012-06-01 2018-09-12 l3 Biomedical Inc. Antitoxic fibers and fibrous media and methods for manufacturing same
JP6500312B2 (ja) * 2014-03-20 2019-04-17 トッパン・フォームズ株式会社 保冷具
WO2016051219A1 (en) 2014-09-30 2016-04-07 Allergan Industrie, Sas Stable hydrogel compositions including additives
WO2016128783A1 (en) 2015-02-09 2016-08-18 Allergan Industrie Sas Compositions and methods for improving skin appearance
FR3035413B1 (fr) * 2015-04-23 2019-07-26 Universite De Reims Champagne-Ardenne Procede de fabrication de matieres fibreuses par photopolymerisation
KR102158145B1 (ko) * 2015-09-04 2020-09-21 주식회사 엘지화학 항균 섬유의 제조 방법
GB201703383D0 (en) 2017-03-02 2017-04-19 Gargle Tech Ltd Testing for particulates
WO2018204998A1 (en) * 2017-05-10 2018-11-15 L'oreal Testing method to reveal sweat transfer from skin to fabrics
DE102017126123A1 (de) * 2017-11-08 2019-05-09 Pötter-Klima Gesellschaft für Lüftungs- und Klimatechnik mbH Vorrichtung zur Herstellung von Feinstfasern aus schmelzbarem Kunststoff, Elektrospinnverfahren zur Herstellung von Feinstfasern und Kunststoff zur Verwendung in einer derartigen Vorrichtung
WO2020016429A1 (en) * 2018-07-19 2020-01-23 Kemira Oyj Cellulose composition
US11680877B2 (en) 2018-09-05 2023-06-20 Hero Scientific Ltd. Testing for particulates
TWI707905B (zh) * 2019-08-21 2020-10-21 南亞塑膠工業股份有限公司 一種未包含金屬成分的深色紅外線反射纖維、其製造方法、及深色紅外線反射纖維紡織品
EP4165385B1 (en) 2021-01-06 2024-04-17 Hero Scientific Ltd Filtration sampling devices
CN114411282B (zh) * 2021-12-25 2024-02-27 江苏集萃先进纤维材料研究所有限公司 一种高强度皮芯结构多孔气凝胶纤维的制备方法和产品及其应用

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3975350A (en) * 1972-08-02 1976-08-17 Princeton Polymer Laboratories, Incorporated Hydrophilic or hydrogel carrier systems such as coatings, body implants and other articles
JPS5474886A (en) 1977-11-28 1979-06-15 Asahi Chem Ind Co Ltd Preparation of polymer micro-spheres
US4157418A (en) * 1978-02-08 1979-06-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Acrylic functional aminocarboxylic acids and derivatives as components of pressure sensitive adhesives
US4231370A (en) * 1979-06-18 1980-11-04 The Procter & Gamble Company Disposable diaper type garment having wetness indicator
US4351992A (en) * 1979-11-05 1982-09-28 General Electric Company High-potential testing of vacuum-type circuit interrupters
CA1166413A (en) * 1980-10-30 1984-05-01 Edward E. Timm Process and apparatus for preparing uniform size polymer beads
DE3272562D1 (en) * 1981-06-12 1986-09-18 Nat Res Dev Preparation of particulate gels
US4597975A (en) * 1981-11-06 1986-07-01 Woodward Fred E Iodine surface active compositions
JPH0699244B2 (ja) 1985-04-10 1994-12-07 日本ペイント株式会社 抗有害生物性を有する微小樹脂粒子
JPS6248107A (ja) 1985-08-27 1987-03-02 Dx Antenna Co Ltd 平面アンテナ
NL8600307A (nl) 1986-02-10 1987-09-01 Philips Nv Werkwijze voor het vervaardigen van een kunststofvezel en van een moleculair georienteerde kunststofvezel, en moleculair georienteerde kunststofvezel verkregen volgens de werkwijze.
DE3609545A1 (de) * 1986-03-21 1987-09-24 Basf Ag Verfahren zur diskontinuierlichen herstellung von vernetzten, feinteiligen polymerisaten
US4929400A (en) * 1986-04-28 1990-05-29 California Institute Of Technology Production of monodisperse, polymeric microspheres
US4646730A (en) * 1986-05-23 1987-03-03 Johnson & Johnson Products, Inc. Color stabilized hydrogel dressing and process
US4814131A (en) * 1987-07-02 1989-03-21 Atlas Sheldon M Process for producing a shaped article, such as fiber composed of a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer
US4822828A (en) * 1987-11-23 1989-04-18 Hoechst Celanese Corporation Radiation curable coating composition based on a silica/vinyl-functional silanol dispersion
US4988568A (en) * 1988-03-30 1991-01-29 Nippon Zeon Co., Ltd. Hydrophilic fine gel particles and process for production thereof
US5059664A (en) * 1988-06-22 1991-10-22 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Process for the preparation of water absorptive resin
US5126381A (en) 1988-12-19 1992-06-30 Dow Corning Corporation Bead processor
US5235015A (en) * 1991-02-21 1993-08-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company High speed aqueous solvent developable photopolymer compositions
GB9208449D0 (en) 1992-04-16 1992-06-03 Dow Deutschland Inc Crosslinked hydrophilic resins and method of preparation
US5514379A (en) * 1992-08-07 1996-05-07 The General Hospital Corporation Hydrogel compositions and methods of use
US5447727A (en) * 1992-10-14 1995-09-05 The Dow Chemical Company Water-absorbent polymer having improved properties
US5435816A (en) * 1993-01-14 1995-07-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of making an abrasive article
US5549962A (en) * 1993-06-30 1996-08-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Precisely shaped particles and method of making the same
US5506279A (en) * 1993-10-13 1996-04-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Acrylamido functional disubstituted acetyl aryl ketone photoinitiators
JP3178199B2 (ja) 1993-11-08 2001-06-18 ジェイエスアール株式会社 球形粒子の製造方法
CA2134156A1 (en) * 1993-11-22 1995-05-23 Thomas P. Klun Coatable compositions, abrasive articles made therefrom, and methods of making and using same
US5670557A (en) * 1994-01-28 1997-09-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymerized microemulsion pressure sensitive adhesive compositions and methods of preparing and using same
TW369558B (en) * 1994-01-28 1999-09-11 Minnesota Mining & Mfg Polymerized microemulsion pressure sensitive adhesive compositions and methods of preparing and using same
EP0679333A3 (en) 1994-04-28 1996-01-03 Rohm & Haas Non-sensitizing biocidal composition.
US5603955A (en) * 1994-07-18 1997-02-18 University Of Cincinnati Enhanced loading of solutes into polymer gels
JP3645968B2 (ja) * 1996-06-27 2005-05-11 積水化成品工業株式会社 吸水性繊維の製造方法
US6066325A (en) * 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US6800278B1 (en) * 1996-10-28 2004-10-05 Ballard Medical Products, Inc. Inherently antimicrobial quaternary amine hydrogel wound dressings
US5954869A (en) * 1997-05-07 1999-09-21 Bioshield Technologies, Inc. Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same
GB9718923D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 T G Eakin Limited Wound dressing
US7354596B1 (en) 1998-05-01 2008-04-08 3M Innovative Properties Company Anti-microbial agent delivery system
US6471975B1 (en) * 1998-05-01 2002-10-29 3M Innovative Properties Company Microspheres as a delivery vehicle for bio-active agents useful in agricultural applications
GB9818778D0 (en) * 1998-08-28 1998-10-21 Crosfield Joseph & Sons Particulate carrier for biocide formulations
US6297424B1 (en) * 1999-06-15 2001-10-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having wetness indicating graphics providing an interactive training aid
US20060127435A1 (en) * 1999-07-03 2006-06-15 Termiguard, Inc. Sustained release pest control products and their applications
US6376590B2 (en) * 1999-10-28 2002-04-23 3M Innovative Properties Company Zirconia sol, process of making and composite material
US6579958B2 (en) 1999-12-07 2003-06-17 The Dow Chemical Company Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
US6417425B1 (en) 2000-02-01 2002-07-09 Basf Corporation Absorbent article and process for preparing an absorbent article
AU2002212768A1 (en) 2000-11-22 2002-06-03 Sekisui Chemical Co., Ltd. Crosslinked resin particles, crosslinked resin particle emulsion for use in producing the crosslinked resin particles, and method for producing the crosslinked resin particles
WO2002043743A1 (en) * 2000-11-29 2002-06-06 Bristol-Myers Squibb Company Light stabilized antimicrobial materials
KR20010016592A (ko) 2000-12-13 2001-03-05 이광필 방사선 중합법에 의한 기능성 고분자 비드의 제조 방법 및그 기능성 고분자 비드
JP2002180361A (ja) * 2000-12-14 2002-06-26 Kuraray Co Ltd 水解性保液材
US6467897B1 (en) * 2001-01-08 2002-10-22 3M Innovative Properties Company Energy curable inks and other compositions incorporating surface modified, nanometer-sized particles
WO2002067908A1 (en) * 2001-02-26 2002-09-06 Duke University Novel dendritic polymers and their biomedical uses
JP2004528418A (ja) * 2001-02-28 2004-09-16 ユーロテック インコーポレーテッド 抗菌性高分子表面の生成方法
DE10114496B4 (de) 2001-03-25 2008-11-27 Itn Nanovation Ag Verfahren zur Herstellung keramischer Massen und keramischer Hohlfasern, keramische Massen, ihre Verwendung und keramische Hohlfasern
JP2002322203A (ja) 2001-04-25 2002-11-08 Sekisui Chem Co Ltd 樹脂微粒子の製造方法及び樹脂微粒子
US6709716B2 (en) * 2001-04-27 2004-03-23 3M Innovative Properties Company Microemulsion compositions and methods of making and using same
TW574301B (en) * 2001-05-02 2004-02-01 Ind Tech Res Inst Manufacturing method of epoxide crosslinked polysaccharides matrix
BRPI0209022B8 (pt) * 2001-06-29 2021-06-22 Dow Global Technologies Inc polímero insolúvel em água, absorvente de água, na forma de partículas, seu processo de preparação e sua estrutura absorvente
JP3712365B2 (ja) 2001-07-24 2005-11-02 正彦 阿部 ポリスチレン粒子等のポリマー粒子の製造方法
US6772708B2 (en) * 2001-10-30 2004-08-10 The Procter And Gamble Company Wetness indicator having improved colorant retention
US6967261B1 (en) * 2001-12-28 2005-11-22 Kimberly-Clark Worldwide Bandage, methods of producing and using same
GB2384187A (en) 2002-01-22 2003-07-23 Johnson & Johnson Medical Ltd Particulate wound dressing
US7005143B2 (en) * 2002-04-12 2006-02-28 3M Innovative Properties Company Gel materials, medical articles, and methods
WO2003104300A1 (de) * 2002-06-01 2003-12-18 Basf Aktiengesellschaft (meth)acrylester von polyalkoxyliertem trimethylolpropan
GB0222259D0 (en) 2002-09-25 2002-10-30 First Water Ltd Antimicrobial compositions
DE10358372A1 (de) * 2003-04-03 2004-10-14 Basf Ag Gemische von Verbindungen mit mindestens zwei Doppelbindungen und deren Verwendung
BRPI0409007A (pt) * 2003-04-03 2006-03-28 Basf Ag mistura de éster, processos para preparar a mesma e para preparar um hidrogel reticulado, polìmero, hidrogel reticulado, uso de um polìmero, composição de matéria, e, usos de uma mistura da reação e de uma mistura de éster
KR20030045730A (ko) 2003-05-07 2003-06-11 (주)바이오첵 항균성 하이드로겔 점착제 및 이를 포함하는 생체의료용전극
AP2148A (en) 2003-05-22 2010-09-01 Coating Systems Lab Inc Antimicrobial quarternary ammonium organosilane coatings.
DE10331450A1 (de) * 2003-07-10 2005-01-27 Basf Ag (Meth)acrylsäureester monoalkoxilierter Polyole und deren Herstellung
KR200345730Y1 (ko) 2003-10-24 2004-03-20 주식회사 영전 멀티미디어 유티피전송시스템
US7745509B2 (en) * 2003-12-05 2010-06-29 3M Innovative Properties Company Polymer compositions with bioactive agent, medical articles, and methods
CN1217977C (zh) * 2003-12-15 2005-09-07 东华大学 半连续化制备聚对苯二甲酰对苯二胺树脂的方法
US7869011B2 (en) 2003-12-22 2011-01-11 Novo Norkisk A/S Apparatus and methods for analysis and sorting of particles such as polymer beads
EP1607412A1 (en) * 2004-06-07 2005-12-21 First Water Limited Hydrogel Composites
EP1796828A1 (en) 2004-07-02 2007-06-20 VersaMatrix A/S Spherical radiofrequency-encoded beads
US20060051384A1 (en) * 2004-09-07 2006-03-09 3M Innovative Properties Company Antiseptic compositions and methods of use
US9028852B2 (en) * 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
US8198326B2 (en) * 2004-09-07 2012-06-12 3M Innovative Properties Company Phenolic antiseptic compositions and methods of use
US20060062854A1 (en) * 2004-09-22 2006-03-23 Noble Fiber Technologies, Llc Hydrogel having anti-microbial properties
US7241437B2 (en) * 2004-12-30 2007-07-10 3M Innovative Properties Company Zirconia particles
EP1844080B1 (de) 2005-01-28 2014-10-29 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel durch vertropfungspolymerisation in der gasphase
US7074063B1 (en) * 2005-03-24 2006-07-11 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Junction box assembly
JP4789522B2 (ja) * 2005-07-08 2011-10-12 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 化粧紙および化粧材
EP1924341A1 (en) 2005-08-05 2008-05-28 FUJIFILM Manufacturing Europe B.V. Porous membrane and recording medium comprising same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180107130A (ko) * 2016-02-12 2018-10-01 폴 코포레이션 필라멘트 제조 장치

Also Published As

Publication number Publication date
CN101617074B (zh) 2012-02-01
EP2118346A1 (en) 2009-11-18
EP2118346B1 (en) 2010-10-20
WO2008103561A1 (en) 2008-08-28
ATE485407T1 (de) 2010-11-15
JP5291000B2 (ja) 2013-09-18
KR101433991B1 (ko) 2014-08-25
BRPI0807514A2 (pt) 2014-05-27
DE602008003099D1 (de) 2010-12-02
US7939578B2 (en) 2011-05-10
JP2010519427A (ja) 2010-06-03
CN101617074A (zh) 2009-12-30
US20080207794A1 (en) 2008-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101433991B1 (ko) 중합체 섬유 및 제조 방법
US8513322B2 (en) Polymeric beads and methods of making polymeric beads
EP2231733B1 (en) Methods of making shaped polymeric materials
KR101457712B1 (ko) 중합체 비드 및 중합체 비드의 제조 방법
US10618266B2 (en) Hydrophilic gel materials and methods of making
US20200114039A1 (en) Composite Material
EP1682192A2 (de) Blut und/oder körperflüssigkeiten absorbierendes hydrogel
CN109369948A (zh) 一种细菌纤维素/聚乙烯醇抗菌水凝胶及其制备方法和应用
Zhang et al. Polydopamine-heparin complex reinforced antithrombotic and antimicrobial activities of heparinized hydrogels for biomedical applications
WO2004092281A1 (ja) 吸水性樹脂複合体およびその組成物
CN107501476A (zh) 一种光交联抗菌性聚乙烯醇复合膜的制备方法
Nadtoka et al. Hydrogel Materials for Biomedical Application: A Review
Mohamed Surface Modification of Synthetic Fibers for Antibacterial Applications
TW201839044A (zh) 複合性材料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170719

Year of fee payment: 4

LAPS Lapse due to unpaid annual fee