KR20070004738A - 태닝을 방지하기 위한 벤조페논 ｕｖ 필터의 용도 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 인간 피부의 태닝을 방지하기 위한 유기 UV 필터로서 (a) 하기 화학식의 화합물로부터 선택된 UV 필터의 용도에 관한 것이다:
상기 식에서, R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 R1 및 R2는 이들과 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성할 수 있고; R3 및 R4는 각각 독립적으로 C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10-시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; C1-C12알콕시; C1-C20알콕시카르보닐; C1-C12알킬아미노; C1-C12디알킬아미노; C6-C10아릴; C6-C10헤테로아릴이고, 선택적으로 치환되며, 치환기는 수용성을 제공하는 것으로서, 니트릴기, 카르복실레이트, 술포네이트 또는 암모늄 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고; X는 수소; COOR5; CONR6R7; R5, R6 및 R7는 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 (Y-O)o-Z-아릴; Y는 -(CH2)2-; -(CH2)3; -(CH2)4-; -CH(CH3)-CH2-; Z는 -CH2-CH3; -CH2-CH2-CH3; -CH2-CH2-CH2-CH3; -CH(CH3)- CH3; m은 0 내지 3의 수이고; n은 0 내지 4의 수이며; 및 o는 1 내지 20의 수이다.
UV 필터, 벤조페논, 피부 탄력성, 피부 주름
Description
본 발명은 인간 피부의 태닝(tanning)을 방지하기 위한 특정 유기 UV 필터의 용도 및 화장품 제제에서의 그의 용도에 관한 것이다.
피부가 햇볕에 타고 조기 노화되며 병리학적으로 변질되는 것을 방지 또는 감소시키기 위한 UV-필터의 국소 적용은 민감성 피부 타입이 많고 신체 노출이나 잘 태닝된 피부 혈색이 사회 문화적 관습으로 많이 보급된 카우카시안(Caucasians)에게 잘 확립되어 있다.
그러나 비카우카시안도 백반 또는 흑반과 같이 UV-민감성 착색 장애가 있는 경향이 있다. 그러한 장애는 유색 혈색에서 훨씬 분명하게 나타날 수 있고, 외관 손상 수준까지 도달할 수 있다. 이것은 많은 유색 인종, 특히 아시아계에서 전통적으로 햇빛에 피부가 노출되는 것을 피하고 단지 엷게 착색되는 것을 이상적인 아름다움으로 삼는 이유 중의 하나이다.
옷을 입는 관습이나 옥외 활동이 더욱 햇볕에 노출되도록 변화하고 있기 때문에 햇볕 차단 요소를 포함하는 일상 화장품이 점점 대중화되고 있다. 그럼에도 불구하고, 우리의 지식은 단지 소수의 임상 보고서가 비카우시안에서의 UV-유발된 피부 손상에 집중되어 있고, 이들 중 대부분은 방지의 유효성 보다는 UV-라이트의 영향에 집중되어 있다.
특히 아시아 나라에서는 태양 광선 조사 이후에도 피부의 색을 유지하고, 피부에 보다 밝은 외관을 부여할 수 있는 광 보호 필터 또는 광 보호 필터의 혼합물에 큰 관심이 있다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부의 태닝을 방지하고, 동시에 안료-조절제와 함께 피부를 밝게할 수 있는 유기 UV-필터를 밝혀내는 것이다.
놀랍게도, 우리는 이러한 목적을 달성할 수 있는 특정 벤조페놀 유기 UV 필터를 밝혀내었다.
따라서, 본 발명은 인간 피부의 태닝을 방지하기 위한 유기 UV 필터로서
(a) 하기 화학식의 화합물로부터 선택된 UV 필터의 용도를 제공하는 것이다.
상기 식에서,
R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 R1 및 R2는 이들과 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성할 수 있고;
R3 및 R4는 각각 독립적으로 C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10-시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; C1-C12알콕시; C1-C20알콕시카르보닐; C1-C12알킬아미노; C1-C12디알킬아미노; C6-C10아릴; C6-C10헤테로아릴이고, 선택적으로 치환되며, 치환기는 수용성을 제공하는 것으로서, 니트릴기, 카르복실레이트, 술포네이트 또는 암모늄 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고;
X는 수소; COOR5; CONR6R7;
R5, R6 및 R7는 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 (Y-O)o-Z-아릴;
Y는 -(CH2)2-; -(CH2)3; -(CH2)4-; -CH(CH3)-CH2-;
Z는 -CH2-CH3; -CH2-CH2-CH3; -CH2-CH2-CH2-CH3; -CH(CH3)-CH3;
m은 0 내지 3의 수이고;
n은 0 내지 4의 수이며; 및
o는 1 내지 20의 수이다.
언급될 수 있는 알킬 라디칼 R1 내지 R7은 직쇄 또는 측쇄 C1-C20알킬 사슬, 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필, 1-메틸에틸, n-부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸-프로필, 1,1-디메틸에틸, n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, n-헥실, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸-부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필, 1-에틸-2-메틸-프로필, n-헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, n-트리데실, n-테트라데실, n-펜타데실, n-헥사데실, n-헵타데실, n-옥타데실, n-노나데실 또는 n-에이코실이다.
언급될 수 있는 알케닐 라디칼 R1 내지 R7은 직쇄 또는 측쇄 C2-C10알케닐 사슬, 바람직하게는 비닐, 프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 2-메틸-1-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 1-헵테닐, 2-헵테닐, 1-옥테닐 또는 2-옥테닐이다.
언급될 수 있는 시클로알킬 라디칼 R1 내지 R7은 바람직하게는 직쇄 또는 측쇄 C3-C10-시클로알킬 사슬 예컨대, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 1-메틸시클로프로필, 1-에틸시클로프로필, 1-프로필시클로프로필, 1-부틸시클로프로필, 1-펜틸시클로프로필, 1-메틸-1-부틸시클로프로필, 1,2-디메틸시클로프로필, 1-메틸-2-에틸시클로프로필, 시클로옥틸, 시클로노닐 또는 시클로데실이다.
언급될 수 있는 시클로알케닐 R1 내지 R7은 바람직하게는 하나 이상의 이중 결합을 갖는 직쇄 또는 측쇄 C3-C10시클로알케닐 사슬 예컨대, 시클로프로페닐, 시클로부테닐, 시클로펜테닐, 시클로펜타디에닐, 시클로헥세닐, 1,3-시클로헥사디에닐, 1,4-시클로헥사디에닐, 시클로헵테닐, 시클로헵타트리에닐, 시클로옥테닐, 1,5-시클로옥타디에닐, 시클로옥타테트라에닐, 시클로노네닐 또는 시클로데세닐이다.
시클로알케닐 및 시클로알킬 라디칼은 비치환되거나 또는 하나 이상, 예컨대 1 내지 3개의 라디칼, 예컨대 불소, 염소 또는 브롬과 같은 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, C1-C4-알킬아미노, C1-C4-디알킬아미노, 히드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 다른 라디칼에 의해 치환되거나, 또는 1 내지 3개의 헤테로 원자 예컨대 황, 질소를 포함하고, 그의 유리 밸런스(free valences)는 고리 내에서 수소, 또는 C1-C4-알킬, 또는 산소에 의해 포화될 수 있다.
적당한 알콕시 라디칼 R3 및 R4은 1 내지 12개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 것이다.
언급될 수 있는 예는 하기와 같다: 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, n-프로폭시, 1-메틸-프로폭시, n-부톡시, n-펜틸옥시, 2-메틸프로폭시, 3-메틸부톡시, 1,1-디메틸프로폭시, 2,2-디메틸프로폭시, 헥실옥시, 1-메틸-1-에틸프로폭시, 헵틸옥시, 옥틸옥시 또는 2-에틸헥실옥시.
알콕시카르보닐 라디칼 R3 및 R4의 예는 상기에서 언급한 알콕시 라디칼 또는 20개 이하의 탄소 원자를 갖는 고급 알코올, 예컨대 이소-C15 알코올로부터 유도된 라디칼을 함유하는 에스테르이다.
적당한 모노- 또는 디알킬아미노 라디칼 R3 및 R4은 1 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 알킬 라디칼, 예컨대 메틸, n-프로필, n-부틸, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 헥실, 헵틸, 2-에틸헥실, 이소프로필, 1-메틸프로필, n-펜틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-메틸-1-에틸프로필 및 옥틸을 함유하는 것이다.
아릴은 고리계 내에 6 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 방향족 고리 또는 고리계를 의미하며, 예컨대 페닐 또는 나프틸로서 각각 비치환되거나 또는 하나 이상의 라디칼 예컨대 불소, 염소 또는 브롬과 같은 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, C1 -C4-알킬아미노, C1-C4-디알킬아미노, 히드록실, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 다른 라디칼로 치환될 수 있다. 바람직하게는 비치환되거나 치환된 페닐, 메톡시페닐 및 나프틸이다.
헤테로아릴 라디칼은 유리하게는 하나 이상의 헤테로방향족 3- 내지 7-원 고리를 갖는 단일 또는 융합된 방향족 고리계이다. 고리 또는 고리계에 존재할 수 있는 헤테로원자는 하나 이상의 질소, 황 및/또는 산소 원자이다. 친수성 라디칼, 즉. 화학식(1)의 화합물이 물에 용해될 수 있게 하는 것이다. R3 및 R4은 예컨대, 니트릴기 및 카르복시기 및 술폭시 라디칼이며, 특히 생리학적으로 허용되는 양이온을 갖는 그의 염, 예컨대 알칼리 금속염 또는 예컨대 트리알킬암모늄염, 예컨대, 트리(히드록시알킬)암모늄염 또는 2-메틸-1-프로판올-2-암모늄염이다. 또한 적당하게는 생리학적으로 허용되는 음이온을 갖는 암모늄 라디칼, 특히 알킬암모늄 라디칼이다.
치환기 R1 및 R2은 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리, 예컨대 피롤리딘 또는 피페리딘 고리를 형성할 수 있다.
아미노기는 카르보닐기에 대하여 오르토, 메타 또는 파라 위치에 있을 수 있다. 파라 위치가 바람직하다.
바람직하게는 하기 화학식의 화합물이 사용된다.
상기 식에서,
R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C12알킬; 또는 R1 및 R2는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; 및
R5는 수소, C1-C12알킬, C3-C6시클로알킬이다.
바람직하게는 화학식(1)의 화합물이 사용되고, 여기서 R1 및 R2는 각각 독립적으로 C1-C5알킬; 및
R5이 C1-C12알킬; 및 보다 바람직하게는 화학식 (1) 또는 (2)의 화합물, 여기서
R1 및 R2가 각각 독립적으로 C1-C5알킬; 및
R5이 C1-C12알킬이다.
R1 및 R2가 동일한 의미를 갖는 화학식(1) 또는 (2)의 화합물이 가장 유용하다.
가장 바람직하게는 하기 화학식의 화합물이 사용된다.
화학식(1)의 화합물이 화장품 제제에서 활성 성분으로 유용하다. 상기 화합물은 바람직하게는 용해된 형태로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화장품 제제 또는 약제학적 조성물은 부가적으로 하나 이상의 추가의 UV 필터(b)를 함유할 수 있다.
부가적인 UV 필터(b)는 p-아미노벤조산 유도체, 살리실산 유도체, 화학식 (1)과 상이한 벤조페논 유도체, 디벤조일메탄 유도체, 디페닐아크릴레이트, 3-이미다졸-4-일아크릴산 및 에스테르; 벤조푸란 유도체, 중합성 UV 흡수제, 신남산 유도체, 캠퍼 유도체, 히드록시페닐트리아진 화합물, 벤조트리아졸 화합물, 트리아닐리노-s-트리아진 유도체, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 그의 염, 메틸-o-아미노벤조에이트, 물리적으로 코팅되거나 비코팅된 선스크린(sunscreens), 퍼플루오로알코올 포스페이트, 아미노히드록시벤조페논 유도체 및 페닐벤즈이마다졸 유도체로부터 선택된다.
바람직하게는, 하기 UV 필터 조합이 특히 유용하다:
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(A);
(a1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터 및
(a2) 적어도 하나의 아미노벤조페논 유도체
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(B);
(b1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식(3)의 화합물; 및
(b2) 벤조산, 4,4'-[[6-[[4-[[(1,1-디메틸에틸)아미노]카르보닐]페닐]아미노]1,3,5-트리아진-2,4-디일]디이미노]비스-,비스(2-에틸헥실)에스테르; 디에틸헥실부타미도 트리아존(Uvasorb HEB);
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(C);
(c1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터; 및
(c2) 적어도 하나의 하기 화학식의 벤조트리아졸 유도체
상기 식에서 T2는 C1-C10알킬 또는 페닐-치환된 C1-C4알킬임;
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(D);
(d1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터; 및
(d2) 적어도 하나의 히드록시페닐트리아진 화합물
가장 바람직하게는 하기를 포함하는 UV-필터 조합(D1);
(d3) 화학식(3)의 화합물; 및
(d4) 하기 화학식의 화합물
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(F)이다.
(f1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터; 및
(f2) 적어도 하나의 디벤조일메탄 유도체.
가장 바람직하게는 하기를 포함하는 UV-필터 조합(F1);
(f3) 화학식(3)의 화합물; 및
(f4)1-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-3-(4-메톡시페닐)프로판-1,3-디온(Avobenzone);
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(G)
(g1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식(3)의 화합물; 및
(g2) 디소듐 페닐 디벤즈이미다졸 테트라술포네이트(Heliopan AP).
- 하기를 포함하는 UV-필터 조합(H)
(h1) 적어도 하나의 화학식(1)의 대칭 트리아진 유도체; 및
(h2) 하기 화학식의 벤족사졸-치환된 트리아진
상기 식에서, R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 직쇄 또는 측쇄 C1-C12알킬임.
또한, 하기를 포함하는 UV 필터 조합 (H2)이 특히 유용하다.
(h5) 화학식(3)의 화합물; 및
(h6) 적어도 하나의 화학식 (h21)의 화합물, 여기서
(h61) R1 및 R2은 tert.아밀; 및 R3은 tert.부틸; 또는 여기서
(h62) R1 및 R2은 tert.부틸 및 R3은 tert.옥틸; 또는 여기서
(h63) R1 및 R2은 tert.부틸; 및 R3은 2-에틸헥실; 또는 여기서
(h64) R1 및 R2은 tert.아밀; 및 R3은 2-에틸헥실임.
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(I)
(i1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(i2) 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-[2-메틸-3-[1,3,3,3-테트라메틸-1-[(트리메틸-실릴)옥시]디실록사닐]프로필]-;(CAS-No. 155633-54-8; 드로메트리졸 트리실록산; Mexoryl XL);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(K)
(k1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(k2) 실록산 및 실리콘, 디-Me, 1-[[4-[3-에톡시-2-(에톡시카르보닐)-3-옥소-1-프로페닐]p-헤녹시]메틸]에테닐 Me, 3-[4-[3-에톡시-2-(에톡시카르보닐)-3-옥소-1-프로페닐]-페녹시]-1-프로페닐 Me, Me 수소(디메티코디에틸벤잘말로네이트; CAS-No. 207574-74-1);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(L)
(l1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(l2) (+/-)-1,7,7-트리메틸-3-[(4-메틸페닐)메틸렌]비시클로-[2.2.1]헵탄-2-온; p-메틸 벤질리덴 캠퍼;
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(M)
(m1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(m2) 1-(2-옥소보론-3-일리덴)톨루엔-4-술폰산 및 그의 염(Mexoryl SL);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(N)
(n1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(n2) 메틸 N,N,N-트리메틸-4-[(4,7,7-트리메틸-3-옥소비시클로[2,2,1]헵트-2-일리덴)메틸]-아닐리늄 술페이트(Mexoryl SO);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(O)
(o1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(o2) 2-에틸헥실 2-시아노,3,3-디페닐아크릴레이트(옥토크릴렌);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(P)
(p1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 마이크로화된 화합물; 및
(p2) 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트(옥틸 메톡시 신나메이트);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(Q)
(q1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(q2) 벤조산, 4,4',4''-(1,3,5-트리아진-2,4,6-트리일트리이미노)-트리스-, 트리스(2-에틸헥실)에스테르; 2,4,6-트리아닐리노-(p-카보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진(에틸헥실 트리아존);
- 하기를 포함하는 UV 필터 조합(R)
(r1) 적어도 하나의 화학식(1)의 UV-필터, 바람직하게는 화학식 (3)의 화합물; 및
(r2) 2-페닐-1H-벤즈이미다졸-5-술폰산(페닐벤즈이미다졸 술폰산).
성분(a) 및 선택적인 성분(b)에 따른 UV 필터를 포함하는 화장품 조성물은 유용한 항태닝제이다.
화장품 또는 약제학적 제제는 성분(a) 및 선택적으로 성분(b)에 따른 UV 필터를, 조성물의 총 중량을 기준으로 0.05-40중량% 함유한다.
바람직하게는 화학식(1)의 UV 흡수제(성분(a)) 및 선택적으로 추가된 UV 필터(성분(b))의 혼합비가 중량을 기준으로 (예컨대, 표 1-3 참조) 1:99 내지 99:1, 바람직하게는 1:95 내지 95:1 및 가장 바람직하게는 10:90 내지 90:10이 되게 사용하는 것이다. 특히 유용하게는 혼합비가 20:80 내지 80:20, 바람직하게는 40:60 내지 60:40 및 가장 바람직하게는 약 50:50이다. 그러한 혼합물은 특히 UV 흡수를 향상시키기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 성분(b)의 UV 필터는 용해된 상태(가용성 유기 필터, 용해된 유기 필터) 또는 마이크로화된 상태(나노 크기의 유기 필터, 입자화된 유기 필터, UV-흡수제 안료)로 사용될 수 있다.
마이크로 입자의 제조에 적당한 임의의 공지의 방법이 마이크로화된 UV 흡수제의 제조에 사용될 수 있으며, 예컨대 UV 필터 또는 필터들이 용해되어 있는 초임계 유체(예컨대 CO2)의 RESS 공정(Rapid Expansion of Supercritical Solutions)에 따른 팽창, 또는 적당한 유기 용매에 하나 이상의 UV 필터가 있는 용액과 함께 이산화탄소 유체의 팽창에 의하거나; 또는 초임계 유체를 포함하는 적당한 용매로부터 재침전(GASR 공정 = Gas Anti-Solvent Recrystallisation / PCA 방법 = Precipitation with Compressed Anti-solvents)에 의하여, 적당한 용매로부터 웨트-밀링, 웨트-니딩, 스프레이-드라잉함으로써 제조할 수 있다.
이렇게 얻어진 마이크로크기의 UV 흡수제는 보통 평균 입경 0.02 내지 2, 바람직하게는 0.03 내지 1.5, 및 특히 0.05 내지 1.0 마이크로미터를 갖는다.
또한, 본 발명에 따른 UV 흡수제는 분말 형태의 건조 기재로서 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 UV 흡수제는 예컨대 UV 흡수제가 캡슐화되는 고체 리피드 나노입자(SLM) 또는 불활성 졸-겔 마이크로캡슐 내와 같은 화장품용 특정 담체 내에서 사용될 수 있다(Pharmazie, 2001 (56), p. 783-786). Internat. J. Pharma-ceutics, 2002, 242, P. 373-375에 개시된 바와 같은 리피드 나노입자(CLN, = Crystalline Lipid Nanoparticles)가 본 발명에 따른 UV 필터용 활성 담체로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 화장품 조성물은 부가적으로 하나 이상의 추가의 UV 필터를 함유할 수 있다.
성분 (a) 및 (b)에 따른 UV 필터는 UV 필터와 보조제를 물리적으로 혼합하는 방법에 의해 화장품 제제에서 그의 용도에 맞게 제조될 수 있는데 통상의 방법은, 예컨대 각각의 성분을 단순히 교반하거나 특히 옥틸메톡시신나메이트, 살리실산 이소옥틸 에스테르 등과 같이 이미 공지된 화장품 UV 필터의 용해 특성을 이용함으로써 제조될 수 있다. 상기 UV 필터는 예컨대 추가의 처리 없이, 마이크로화된 상태 또는 파우더 형태로 사용될 수 있다.
성분(c)로서 화장품 및/또는 약제학적 활성 성분이 사용될 수 있다.
사용될 수 있는 활성 성분의 예로는 하기를 언급할 수 있다:
- 항균 처리 및 동시 항염증 작용을 위한 활성 성분;
- 항염증 활성 성분, 예컨대 파네솔, 판테놀 또는 아보카도 오일;
- 방취 또는 지한 작용을 갖는 활성 성분 예컨대, Zn 리시놀리에이트 및 알킬 시트레이트,
- 운데실렌산 및 그의 유도체(예컨대 디에탄올아미드)
- 아연 운데실레이트;
- 피리티온, 예컨대 소듐 피리티온;
- 퓨즈드-인(fused-in) 방향 또는 방향 혼합물, 예컨대 그를 포함하는 마이크로안료 및 제형에 강하고도 균일한 영구적 향을 제공하는 멘톨, 게라니올 등;
- 생물 기원 활성 성분 예컨대, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스크로브산, 디옥시리보핵산, 레티놀, 비사볼롤, 알란토인, 피탄트리올, 판텐올, AHA산, 아미노산, 세라미드, 슈도세라미드, 에센셜 오일, 식물 추출물 및 비타민 착물.
항산화제;
- 아미노산(글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 그의 유도체,
- 이미다졸, 예컨대 유로카닌산 및 그의 유도체,
- 펩티드 예컨대 D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 그의 유도체(예컨대 안세린),
- 카로티노이드, 카로틴 예컨대 α-카로틴, β-카로틴, 리코핀 및 그의 유도체,
- 클로로겐산 및 그의 유도체,
- 리포산 및 그의 유도체 예컨대 디히드로리포산,
- 아우로티오글리코스, 프로필티오우라실 및 기타 티올 예컨대 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 그의 글리코실-, N-아세틸-, 메틸-, 에틸-, 프로필-, 아밀-, 부틸- 및 라우릴-, 팔미토일-, 올레일-, α-리노레일-, 콜레스테릴- 및 글리세릴 에스테르 및 그의 염,
- 디라우릴티오디프로피오네이트, 디스테아릴티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 그의 유도체(에스테르, 에테르, 펩티드, 리피드, 뉴틀레오티드, 뉴클로오시드 및 그의 염),
- 술폭시민 화합물, 예컨대 부티오닌술폭시민, 호모시스테인술폭시민, 부티오닌술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타티오닌술폭시민,
- (금속)-킬레이트제 예컨대 α-히드록시 지방산, 팔미트산, 피틴산, 락토스페린, α-히드록시산 예컨대 시트르산, 락트산, 갈릭 추출물 예컨대 빌리루빈, 빌리버딘, EDTA, EGTA 및 그의 유도체, 불포화된 지방산 및 그의 유도체 예컨대 α-리놀렌산, 리놀산 오일 산), 엽산 및 그의 유도체, 우비키논 및 우비키놀 및 그의 유도체, 토코페롤 및 그의 유도체 예컨대, 비타민-E-아세테이트), 비타민 A 및 그의 유도체 예컨대, 비타민-A-팔미테이트 및 벤조 수지의 코니페릴-벤조에이트, 루티닌산 및 그의 유도체, α-글리코실루틴, 페룰라산, 퍼푸릴리덴글루시톨, 카르노신, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 노르디히드로구아자크레진산, 노르디히드로구아자레트산, 트리히드록시부티로페논, 우레아산 및 그의 유도체, 만노스 및 그의 유도체, 수퍼옥시드-디스뮤타제, 아연 및 그의 유도체 예컨대, ZnO 또는 ZnSO4), 셀렌 및 그의 유도체 예컨대, 셀렌-메티오닌, 스틸벤 및 그의 유도체 예컨대, 스틸벤옥시드, 트란스-스틸벤옥시드 및 그의 유도체.
- HALS (="Hindered Amine Light Stabilizers") 화합물도 언급될 수 있다. 나아가 합성 및 천연 항산화제가 예컨대, WO 0025731: 구조 1-3 (page 2), 구조 4 (page 6), 구조 5-6 (page 7) 및 화합물 7-33 (page 8-14)에 개시되어 있다.
안료 조절제 성분 (d)로서, 바람직하게는 피부 미백제가 부가적으로 사용될 수 있다.
성분 (d)의 유용한 예로는 하기의 부류의 물질이다:
1. 화학식 
에 따른 γ-피론 유도체, 여기서 R은 수소(= 코지산; 5-히드록시-2-히드록시메틸-4H-피란-4-온); 또는 화학식 
의 라디칼,
2. 글리코시드로서 히드로키논 및 글리코시드로서 히드로키논 유도체, 예컨대 화학식 
(α-Arbutin); 또는 
(β-Arbutin)의 4-히드록시페닐-D-글르코피라노시드(=α- 또는 β-Arbutin); 4-메톡시페네틸메틸에테르-D-글루코피라노시드; 1,5,9,13-테트라메틸-4,8,12-테트라데카트리에닐 (9CI); 5,9,13-펜타데카트리엔-2-올, 6,10,14-트리메틸-(9CI); 1,5,9,13-테트라메틸테트라데실-D-글루코피라노시드.
3. 레조르신 유도체 예컨대 글라브리딘(1,3-벤젠디올, 4-[(3R)-3,4-디히드로-8,8-디메틸-2H,8H-벤조[1,2-b:3,4-b']디피란-3-일]-) 또는 4-부틸레조르시놀 (=루시놀); 2,4-디-히드록시벤조페논 및 이성체 벤조페논;
4. 글리신, L-α-글루타밀-L-시스테이닐-(=글루타티온); 세틸시스테인; 올리고펩티드;
5. 알킬디카르복시산, 예컨대 아젤라인산(노난디카르복시산) 및 그의 모노- 및 디에스테르;
6. 화학식
의 1,2-디히드록시페닐 유도체, 예컨대 4-(3,4-디히드록시페닐)부탄-2-올; 4-히드록시-3-메톡시벤질아세톤(=깅레론); 4H-1-벤조피란-4-온, 2-(3,4-디히드록시-페닐)-3,5,7-트리히드록시-(=쿠에르시틴),
7. 우레아, 화학식 
의 (2,5-디옥소-4-이미다졸리디닐)-(=알란토인);
8. 푸라논, 예컨대 3-히드록시-4,5-디메틸-2(5H)-푸라논; 3-히드록시-4-메틸-5-에틸-2(5H)-푸라논;
9. 페닐아세트알데히드;
10. 벤즈알데히드 예컨대 4-히드록시벤즈알데히드 및 3-메틸벤즈알데히드;
11. 4-메톡시신남알데히드;
12. 이성체 데센산 (C10H18O2);
13. 아스크로브산 및 그의 유도체 예컨대, 6-아이실아스코르브산-2-글루코시드; 아스크로브산의 술페이트, 스테아레이트 또는 포스페이트;
14. 살리실산 및 그의 유도체 예컨대 6-[(8Z)-8-펜타데세닐]-살리실산; (anacardinacidmonoen) 및 6-[(8Z, 11Z)-8, 11, 14-펜타데카트리에닐] 살리실산 (anacardinacidtriene);
15. 페놀 화합물 예컨대 3-[8(Z)-펜타데세닐]페놀 또는 쿠루민페놀 화합물 예컨대 쿠루민 또는 히드록시디페닐에테르 화합물 예컨대 트리클로산 또는 디클로산;
16. 화학식 
의 벤조[b]피란 유도체 예컨대 [1]벤조피라노[5,4,3-cde][1]벤조피란-5,10-디온, 2,3,7,8-테트라히드록시-(7CI, 8CI, 9CI)(= Ellagic acid); 2'-히드록시-2,4,4,7,4'-펜타-메틸플라반; 2'-플라바놀, 2,4,4,4',7-펜타메틸-, 아세테이트; 2-(3,4-디히드로-2,4,4,7-테트라메틸l-2H-1-벤조피란-2-일)-5-메틸페닐 및 (8β-글글리코피라노실-7-히드록시-5-메틸-2-(2-옥소프로필)-4H-1-벤조피란-4-온;
17. 보닐- 및 신나메이트 유도체 예컨대 2-프로페논산, 3-(4-히드록시-페닐)-,1,7,7-트리메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-일 에스테르, 엔도-; 2-프로페논산, 3-(4-메톡시페닐)-,1,7,7-트리메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-일 에스테르, 엔도-; 2-프로페논산, 3-(4-히드록시-페닐)-, 1-메틸-3-(2,2,6-트리메틸시클로헥실)프로필 에스테르; 2-프로페논산, 3-페닐-,1-메틸-3-(2,2,6-트리메틸시클로헥실)프로필 에스테르; 2-프로페논산, 3-[4-(β-D--글루코-피라노실옥시)페닐]-, (1R,2S,4R)-1,7,7-트리메틸비시클로[2.2.1]헵트-2-일 에스테르.
18. 아즐렌 및 그의 유도체 예컨대 구아자즐렌 또는 베티바즐렌 및 구아이올;
19. 세포 전달 기질 예컨대 시토킨; 프로스타글란딘 및 펩티드 성장 인자;
20. α-히드록시-카르복시산 예컨대 a-히드록시프로피온산, 시트르산 및 아코니트산
21. 화학식 
의 화합물
22. 화학식 
의 화합물
바람직하게는, 상기 안료 조절제(d)는 코지산, 아르부틴, 쿠에르시틴, 알로에신, 아젤란산, 구아이올 및 엘락산으로부터 선택된다.
본 발명에 사용되는 화장품 또는 약제학적 제제는 성분 (a) 내지 (d)를 보조제와 함께 통상의 방법을 사용하여 물리적으로 혼합함으로써 제조될 수 있는데, 예컨대 각각의 성분, 특히 이미 공지된 화장품 UV 흡수제, 예컨대 옥틸 메톡시 신나메이트, 살리실산 이소옥틸 에스테르 등의 용해 특성을 이용하여 단순히 교반함으로써 제조될 수 있다.
상기 화장품 또는 약제학적 제제는 예컨대, 크림, 젤, 로션, 알코올 및 수성/알코올 용액, 에멀젼, 왁스/패트 조성물, 스틱 제제, 파우더 또는 연고가 될 수 있다. 상기에 언급한 UV 필터 이외에, 화장품 또는 약제학적 제제는 추가의 보조제를 함유할 수 있다.
수분 및 유분-함유 에멀젼(예컨대, W/O, O/W, O/W/O 및 W/O/W 에멀젼 또는 마이크로에멀젼)으로서 제제는 조성물의 총 중량을 기준으로 예컨대 0.1 내지 30중량%, 바람직하게는 0.1 내지 15중량% 및 특히 0.5 내지 10중량%의 하나 이상의 UV 흡수제를 함유하고, 조성물의 총 중량을 기준으로 1 내지 60중량%, 특히 5 내지 50중량% 및 바람직하게는 10 내지 35중량%의 적어도 하나의 오일 성분을 함유하며, 조성물의 총 중량을 기준으로 0 내지 30중량%, 특히 1 내지 30중량% 및 바람직하게는 4 내지 20중량%의 적어도 하나의 유화제를 함유하고, 조성물의 총 중량을 기준으로 10 내지 90중량%, 특히 30 내지 90중량%의 물을 함유하며, 및 0 내지 88.9중량%, 특히 1 내지 50중량%의 추가적으로 화장품에 허용가능한 보조제를 함유한다.
상기 화장품 또는 약제학적 조성물은 피부 미백제로서 안료 조절제(=성분(d))와 함께 태닝 방지, 피부 주름, 안티-스킨리프팅에 유용한 제제이다.
본 발명에 따른 화장품 또는 약제학적 조성물/제제는 또한 하나 이상의 부가적 화합물 예컨대, 지방 알코올, 지방산의 에스테르, 글리세릴 에스테르 및 유도체를 포함하는 천연 또는 합성 트리글리세리드 , 진주광택 왁스, 탄화수소 오일 , 실리콘 또는 실록산(유기치환된 폴리실록산 ), 플로리네이티드 또는 퍼플로리네이티드 오일, 유화제, 수퍼- 지방제 ( super - fatting agents ), 계면활성제, 경도 조절제/ 증점제 및 리올로지 개질제 , 중합체, 탈취 활성 성분, 비듬 방지제, 굴수성제 , 보존제, 항균제, 향수 오일, 착색제, 방충제 또는 SPF 강화제로서 중합성 비드 또는 공동 구( hollow spheres )를 함유할 수 있다.
화장품 또는 약제학적 제제
화장품 또는 약제학적 제형은 다양한 종류의 화장품 제제, 예컨대 스킨-케어 제제, 화장용 퍼스널 케어 제제, 광-보호 제제, 스킨-태닝 제제, 착색 방지 제제, 방충제 또는 손상된 피부를 세척하고 케어하기 위한 제제에 함유된다.
외양 형태
열거된 최종 제형은 다양한 종류의 외양 형태, 예컨대 하기의 형태로 존재할 수 있다:
- W/O, O/W, O/W/O, W/O/W 또는 PIT 에멀젼 및 모든 종류의 마이크로에멀젼과 같은 액체 제제 형태,
- 젤 형태,
- 오일, 크림, 밀크 또는 로션 형태,
- 파우더, 락카, 정제 또는 메이크업 형태,
- 스틱 형태,
- 스프레이 형태(추진 가스를 갖는 스프레이 또는 펌프-작용 스프레이) 또는 에어로졸,
- 거품 형태, 또는
- 페이스트 형태.
피부를 위한 화장품 제제로서 특히 중요하게는 광-보호 제제, 예컨대 썬 밀크, 로션, 크림, 오일, 썬블록 또는 트로피칼, 프리태닝 제제 또는 애프터-썬 제제, 및 피부-태닝 제제, 예컨대 셀프-태닝 크림이다. 특히 유용하게는 광 보호 크림, 광 보호 로션, 광 보호 밀크 및 스프레이 형태의 광 보호 제제이다.
하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이지 그에 한정되어서는 안된다. 화장품 활성 성분은 기본적으로 INCI 명칭(INCI = International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)에 기초하여 명명하였다.
재료 및 방법
1. 피부색 측정:
피부색은 Minolta CM-508iR Chromameter를 이용하여 L*a*b* 컬러로 측정하였다.
2.
생물리학적
피부 인자
피부 보습은 CorneometerR로, 또 피부 탄력성 및 텐션 CutometerR로(양자 모두 Courage & Khazaga, Koln, Germany) 평가하였다.
피부 유연성 및 피부 주름은 콘택트-프리 프로필로메트리(contact-free profilometry), Leica, Quantimet 6R(Leica Heidelberg, Germany)로 측정하였다.
3. 테스트패널
a. 아시아 지원자
S-E-아시아계이면서 피부 미백도 L* 65.4 내지 40.8인 10명의 지원자를 하기 COLIPA-가이드라인에 따라 모집하였다.
b. 인도 지원자
인도계이면서 피부 미백도 L* 41.1. 내지 33. 6인 10 명의 지원자를 하기 COLIPA-가이드라인에 따라 모집하였다.
c. 백인
카우시아
지원자
유럽계이면서 피부 미백도 L* 68.8 내지 56.2인 10명의 지원자를 하기 COLIPA-가이드라인에 따라 모집하였다.
4. 지원자 및 측정
피부 색소침착에 대한 과도한 태양 노출의 영향 및 데이 케어 화장품의 보호 효과를 지원자의 등 부위에서 직접 측정하였다.
광을 조사하기 40 및 20분 전에 2 mg/cm2의 크림 제형을 지원자의 등에 도포하였다.
이어서 12주 동안, 1주일에 3회, 투여량 ≤ 1MED(Minimal erythema dose; MED adjusted monthly)에 대하여 강한 태양광으로 조사하였다.
지원자들의 피부는 테스트 하기 전과 크림 도포 및 광 조사하기 전 1달 간격으로 평가하였다.
실시예
1: 태닝 방지
피부 색소침착에 대한 과도한 태양 노출의 영향 및 하기를 포함하는 데이 크림의 보호 효과를 아시아 지원자의 등 부위에서 직접 측정하였다.
아쿠아 (100% 이하);
5% 카프릴/카프리 트리글리세리드
5% C12-C15 알킬 벤조에이트
5% 세테아릴 이소노나노에이트
3% 글리세릴 스테아레이트
3% 글리세린
2% 포타슘 세틸 포스페이트
1% 세틸 알코올
1% 세틸 스테아레이트
1% 페녹시에탄올/파라벤
0.5% 스테아레트-10 알릴 에테르/아크릴레이트 공중합체 및
5% 화학식(3)의 화합물.
지원자들의 피부는 테스트하기 전 및 크림 도포 및 광 조사하기 전 한 달 간격으로 Minolta Colorimeter 508i에 의해 피부 색을 평가하였다.
요약된 바와 같이 데이 크림에 의해 피부 태닝이 현저하게 방지될 수 있었다.
| 데이 크림에 의한 태닝 방지 효과(10명의 아시아 지원자) | ||
| L*/a*/b*3xw<1MED | 보호 없음[L*/a*/b*] | 5%의 화학식(3)의 화합물 |
| 초기 | 52.3/21.0/22.0 | 53.3/22.5/22.5 |
| 4주 후 | 44.8/27.3/26.5 | 50.5/23.1/22.6 |
| 8주 후 | 42.0/30.8/28.4 | 48.8/22.6/23.3 |
| 12주 후 | 38.8/30.1/27.9 | 47.7/21.5/24.6 |
실시예
2:
UV
-A 흡수
데이
크림에 의한 피부 주름의 방지
피부 유연성 및 피부 주름을 테스트하기 전 및 크림 도포 및 광 조사하기 전 한달 간격으로 콘택트-프리 플로리메트리(contact-free profilometry), Leica, Quantimet 600R(Leica Heidelberg, Germany)에 의해 10명의 인도계 지원자의 등 부 위에서 평가하였다.
UV
데이
크림
제조 방법:
파트 A는 모든 성분들을 혼입하여 제조한 후 서서히 교반하여 75℃로 가열하였다. 파트 B는 제조하여 75℃로 가열하였다. 이 온도에서 파트 B를 심하게 교반하면서 파트 A에 부었다. 이어서 혼합물을 균질화하였다(30초, 15000rpm). < 55℃의 온도에서 파트 C의 성분을 혼입하였다. 상기 혼합물을 서서히 교반하면서 냉각한 후 pH를 체크하여 트리에탄올아민으로 조절하였다.
| 10명의 인디언 지원자에 대한 주름 및 유연성 감소 방지 | ||||
| 보호 없음 L*/a*/b*3xw<1MED | 주름 | UV 데이 크림 제형 | 유연성 | UV 데이 크림 제형 |
| 초기 | 대조군 | 크림 | 대조군 | 크림 |
| 4주 후 | 4.7% | -7.8% | -7.7% | 7.5% |
| 8주 후 | 7.8% | -9.0% | -8.7% | 10.2% |
| 12주 후 | 10.5% | -12.8% | -8.1% | 15.4% |
실시예
3: 12명의
카우시안
지원자들에게서 측정된
UV
-흡수제에 따른
데이
크림의 보습 활성의 유지
피부 보습은 테스트하기 전 및 광 조사하기 전 한 달 간격으로 CorneometerR에 의해 평가하였다.
| 10명의 카우시안 지원자에 대한 초기 값의 %에서 피부 보습도 | |||
| 초기 | 크림 없음 | 플라세보 크림 | UV-흡수제를 갖는 크림 |
| 4주 | -16.5% | 12.7% | 31.8% |
| 8주 | -19.1% | 14.6% | 46.4% |
| 12주 | -21.3% | 16.2% | 45.8% |
표 3의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이 보습 활성이 본 발명에 따른 크림을 함유하는 UV 흡수제에 의하여 현저하게 향상되었다.
데이
크림 조성물 제형 A (=
플라세보
크림):
4% 세트아릴 이소노에이트, C12 -15 알킬 벤조에이트,
3.5% 디옥틸 에테르,
2% 세테아릴 알코올/PEG-20 스테아레이트,
2% 이소헥사데칸,
2% 에톡시디글리콜 올레이트,
2% 세틸 포스페이트,
1% 세틸 알코올,
0.7% 스테아레트-10 알릴 에테르/ 아크릴레이트 공중합체) 및
1% 에틸헥실 트리아존
0.75% 벤조페논-3 및
1.5% 에틸헥실 메톡시신나메이트
Ad 100% 물.
데이
크림 조성물 제형 B:
4% 세트아릴 이소노에이트, C12 -15 알킬 벤조에이트,
3.5% 디옥틸 에테르,
2% 세테아릴 알코올/PEG-20 스테아레이트,
2% 이소헥사데칸,
2% 에톡시디글리콜 올레이트,
2% 세틸 포스페이트,
1% 세틸 알코올,
0.7% 스테아레트-10 알릴 에테르/아크릴레이트 공중합체 및
0.5% 에틸헥실 트리아존
1.25% 화학식(3)의 화합물; 및
2% 2,2'-메틸렌-비스-[6-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸-부틸)-페놀]; (Tinosorb M),
Ad 100% 물.
Claims (15)
- 인간 피부의 태닝을 방지하기 위한 유기 UV 필터로서 (a) 하기 화학식의 화합물로부터 선택된 UV 필터의 용도:
상기 식에서,R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 R1 및 R2는 이들과 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성할 수 있고;R3 및 R4는 각각 독립적으로 C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10-시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; C1-C12알콕시; C1-C20알콕시카르보닐; C1-C12알킬아미노; C1-C12디알킬아미노; C6-C10아릴; C6-C10헤테로아릴이고, 선택적으로 치환되며, 치환기는 수용성을 제공하는 것으로서, 니트릴기, 카르복실레이트, 술포네이트 또는 암모늄 라디칼로 이루어진 군에서 선택되고;X는 수소; COOR5; CONR6R7;R5, R6 및 R7는 각각 독립적으로 수소; C1-C20알킬; C2-C10알케닐; C3-C10시클로알킬; C3-C10시클로알케닐; 또는 (Y-O)o-Z-아릴;Y는 -(CH2)2-; -(CH2)3; -(CH2)4-; -CH(CH3)-CH2-;Z는 -CH2-CH3; -CH2-CH2-CH3; -CH2-CH2-CH2-CH3; -CH(CH3)-CH3;m은 0 내지 3의 수이고;n은 0 내지 4의 수이며; 및o는 1 내지 20의 수이다. - 제 1항에 있어서, 상기 UV 필터(a)가 하기 화학식으로 이루어진 것을 특징으로 하는 용도:
상기 식에서,R1 및 R2은 각각 독립적으로 수소, C1-C12알킬; 또는 R1 및 R2는 이들이 결합되어 있는 질소 원자와 함께 5- 또는 6-원 고리를 형성하고; 및R5는 수소, C1-C12알킬, C3-C6시클로알킬이다. - 제 1항 또는 제 2항에 있어서,R1 및 R2가 각각 독립적으로 C1-C5알킬이고; 및R5가 C1-C12알킬인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, R1 및 R2가 동일한 의미를 갖는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 UV 필터(a)가 하기 화학식으로 이루어진 것을 특징으로 하는 용도:
- 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, (b) 적어도 하나의 UV 필터가 부가적으로 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 부가적인 UV 필터(b)가 p-아미노벤조산 유도체, 살리실산 유도체, 화학식 (1)과 상이한 벤조페논 유도체, 디벤조일메탄 유도체, 디페닐아크릴레이트, 3-이미다졸-4-일아크릴산 및 에스테르; 벤조푸란 유도체, 중합성 UV 흡수제, 신남산 유도체, 캠퍼 유도체, 히드록시페닐트리아진 화합물, 벤조트리아졸 화합물, 트리아닐리노-s-트리아진 유도체, 2-페닐벤즈이미다졸-5-술폰산 및 그의 염, 메틸-o-아미노벤조에이트, 물리적으로 코팅되거나 비코팅된 선스크린(sunscreens), 퍼플루오로알코올 포스페이트, 아미노히드록시벤조페논 유도체 및 페닐벤즈이마다졸 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, (c) 약제학적 또는 화장품 활성 성분이 부가적으로 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 약제학적 또는 화장품 활성 성분(c)가 항산화제인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, (d) 안료 조절제가 부가적으로 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 안료 조절제(d)가 γ-피론 유도체, 히드로키논, 레조르신 유도체; 글리신; 알킬디카르복시산; 1,2-디히드록시페닐 유도체; 우레아; 푸라논; 페닐아세트알데히드; 벤즈알데히드; 4-메톡시신 남알데히드; 이성체 데센산; 아스크로브산 및 그의 유도체; 살리실산 및 그의 유도체; 페놀 화합물; 벤조[b]피란 유도체; 보닐- 및 신나메이트 유도체; 아즐렌 및 그의 유도체; α-히드록시-카르복시산; 화학식의 화합물; 화학식
의 화합물로 이루어진 군에서 선택된 피부 미백제인 것을 특징으로 하는 용도.
- 제 11항에 있어서, 상기 피부 미백제(d)가 코지산, 아르부틴, 쿠에르시틴, 알로에신, 아젤라인산, 구아이올 및 엘라그산으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
- 성분(a) 및 선택적으로 (b), (c) 및 (d)를 포함하고, 주름 방지제로서 사용되는 화장품 또는 약제학적 조성물의 용도.
- 성분(a) 및 선택적으로 (b), (c) 및 (d)를 포함하고, 피부 퍼밍제(firming agent)로서 사용되는 화장품 또는 약제학적 조성물의 용도.
- 성분(a) 및 선택적으로 (b), (c) 및 (d)를 포함하고, 피부 리프팅제(lifting agent)로서 사용되는 화장품 또는 약제학적 조성물의 용도.
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