KR20060028693A

KR20060028693A - 발산형 비누 바

Info

Publication number: KR20060028693A
Application number: KR1020057024061A
Authority: KR
Inventors: 이본 브리짓 브라운; 리네트 앤 마킨스-홀랜드; 젤리나 거즈다 뒤부아
Original assignee: 더 프록터 앤드 갬블 캄파니
Priority date: 2003-06-18
Filing date: 2004-06-14
Publication date: 2006-03-31
Also published as: CN1806038A; MXPA05013591A; US20050003975A1; ATE489451T1; HK1090389A1; DE602004030257D1; ES2356999T3; CA2525864C; AU2004250152B2; CA2525864A1; AU2004250152A1; BRPI0411482A; EP1656441A1; WO2004113485A1; EP1656441B1; JP2006528248A

Abstract

정의된 하이 임팩트 어코드를 포함하는 향료 조성물 및 이들 향료 조성물을 포함하는 개인 세정 조성물, 특히 비누 바가 제공된다. 바람직한 태양에서, 향료 조성물은 전분 등의 내부에 캡슐화되어 샤워에서처럼 물에 노출될 때 방향물을 방출한다.

향료, 방향물, 세정 조성물, 비누, 전분, 캡슐

Description

발산형 비누 바{BLOOMING SOAP BARS}

본 발명은 향료 조성물, 및 이들 향료 조성물을 포함하는 개인 세정 조성물, 특히 비누 바에 관한 것이다.

향료와 같은 방향물은 바 비누(bar soap)와 같은 개인 세정 조성물에 흔히 직접 첨가된다. 하지만, 향료가 제품내로 순수한 오일로서 혼합될 경우 몇몇 단점이 있다. 한 가지 문제는 일부 향료 성분이 비누 매트릭스에서 안정하지 않아 손상 및/또는 손실되기 쉽다는 것이다. 이들은 또한 (예컨대, 산소, 빛, 열 등에 의한) 산화 또는 기타 화학 반응을 겪을 수 있으며, 이들을 함유하는 제품의 원치않는 변색을 야기할 수 있다.

기본 비누 조성물에 향료를 직접 첨가함으로써 발생하는 추가의 단점은 향료 성분이 일반적으로 휘발성이어서 가공 또는 보관동안 제품으로부터 쉽게 손실되는 것이다. 향료의 휘발성이 큰 부분의 손실이 특히 높다. 그 결과, 과거에는, 개인 세정용 바는 바의 가공 및 보관동안 방향물의 생존을 최대화시키기 위해 덜 휘발성인 향료 성분으로 주로 구성된 향료를 이용하여 보다 우수한 사용중 및 사용후 방향물 효과를 제공하는 경향이 있었다. 하지만, 휘발성의 저비등 향료 성분의 일부가 신선하고 깨끗한 인상을 제공할 수 있으므로 이것은 가장 바람직한 상황은 아니 었으며, 이들 성분이 개인 세정 제품에 존재하는 것이 매우 바람직하다. 샤워동안 방향물 발산(fragrance bloom)을 제공하는 것 또한 이들 고휘발성 물질이다. 따라서, 향료 조성물로부터 이들을 제거하는 것은 바 비누와 같은 현재의 개인 세정 제품으로부터의 방향물 프로파일을 악화시킨다.

기본 조성물에 향료를 직접 첨가함으로써 발생하는 다른 문제점은 순수한 제품 자체(예컨대, 바)에서 그리고 이 제품의 사용동안에 방향물 표현(fragrance display)을 동시에 최적화시키기 위한 유연성이 없다는 것이다. 예를 들어, 사용동안의 최적의 방향물 수준은 순수한 제품 자체가 너무 강한 냄새를 풍기게 할 수도 있다. 마찬가지로, 순수한 제품 자체에서의 최적의 방향물 수준은 사용동안 덜 만족스러운 결과를 야기할 수도 있다. 순수한 제품 자체에서 그리고 사용중에 방향물 표현을 독립적으로 조절할 수 있는 것이 바람직할 것이다.

향료가 통상적으로 개인 세정 조성물에 첨가되어 심미적으로 매력적인 향기를 부여한다. 향료는 사용자에게 다양한 인상을 주도록 고안되고 선택될 수 있다. 불행히도, 임의의 특정 향료는 전형적으로 단지 하나의 또는 연속적인 전체적인 메시지만 전달할 것이며, 다기능 세정 제품의 여러 기능을 명확하게 전달하지 못하거나 제품의 사용동안 제품의 성능을 보강하도록 강화되지 않을 것이다. 따라서, 제품의 차별성 또는 제품의 여러 차별적인 기능을 전달하기 위해 2중의 방향물 특성이 전달되는 것이 매우 바람직하다. 특히, 일반적으로 상쾌한 방향물을 가질뿐만 아니라 또한 습윤될 때 "발산(bloom)하여" 소비자가 원하는 신선하고 깨끗한 인상을 제공하는 것이 개인 세정 제품에서 바람직하다.

다른 사람들은 개선된 방향물 전달을 제공하기 위한 시도를 하였다. 예를 들어, 1994년 8월 9일에 가너-그레이(Garner-Gray) 등에게 허여된 미국 특허 제5,336,665호에는 침착을 위한 소수성 무기 담체를 이용하는 방향물 복합체가 개시되어 있다. 하지만, 이들 담체는 세정 과정동안 상당한 향료 발산을 방출하도록 고안되지는 않는다.

EP 제0 902 679호에는 2중 방향물과의 조합으로, 바 비누에서 친수성 무기 담체를 이용한 방향물 복합체가 개시되어 있지만, 증가된 방향물 발산을 전달하기 위한 물질의 선택은 개시되어 있지 않다.

EP 제0 965 326호에는 방향물 담체와의 조합으로, 선택된 방향물 물질을 사용하는 것이 개시되어 있다. 하지만, 본 발명은 세탁물, 특히 건조한 천에 오래 지속되는 냄새 효과를 전달하는 것에 초점을 맞춘다.

발명의 개요

본 발명의 제1 태양에 따르면, 하기를 포함하는 향료 조성물이 제공된다:

a) (1) 101 kPa 에서 275℃ 이하의 비등점, (2) 2.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는, 10 중량% 이상의 적어도 하나의 제1 부류의 하이 임팩트 어코드(High Impact Accord)("HIA") 향료 성분; 및

b) (1) 101 kPa 에서 275℃ 초과의 비등점, (2) 4.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는, 0.01 내지 30 중량% 미만의 적어도 하나의 제2 부류의 하이 임팩트 어코드("HIA") 향료 성분.

낮은 냄새 검출 역치에 부분적으로 기인하는 본 향료의 높은 효과는 그들이 종래 기술의 방향물과 관련된 문제를 갖지 않음을 의미한다.

바람직한 실시 형태에 따르면, 향료 조성물은 캡슐화된 형태로 존재한다. 본 발명의 제2 태양에 따르면, 제1 태양에 따른 향료 조성물을 포함하는 개인 세정 조성물, 특히 바 비누가 제공된다.

본 발명의 상기 및 기타 특징, 태양 및 이점은 본 발명의 개시 내용을 읽음으로써 당업자에게 명백하게 될 것이다.

모든 인용된 참고 문헌은 전체적으로 본 명세서에 참고로 포함된다. 또한, 모든 백분율은 달리 명시되지 않는다면 총 조성물 중량 기준이며 모든 비는 달리 명시되지 않는다면 중량비이다.

실제 측정된 값의 구체적인 예가 제시되는 경우를 제외하고는, 본 명세서에서 언급되는 수치값은 "약"이라는 단어에 의해 수식되는 것으로 간주되어야 한다.

본 발명의 제1 태양에 따른 향료 조성물은 적어도 2개의 부류의 향료 성분을 포함한다: (1) 101 kPa 에서 275℃ 이하의 비등점, (2) 2.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는 제1 하이 임팩트 어코드("HIA") 향료 성분; 및 (1) 101 kPa 에서 275℃ 초과의 비등점, (2) 4.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는 제2 하이 임팩트 어코드("HIA") 향료 성분.

HIA 향료 성분은 그들의 각 비등점(B.P), 옥탄올/물 분할 계수(P) 및 냄새 검출 역치("ODT")에 의해 특징지워진다.

향료 성분의 옥탄올/물 분할 계수는 옥탄올 및 물에서의 그의 평형 농도들 사이의 비이다.

표준 압력(101 kPa)에서의 많은 향료 성분의 비등점은 예를 들어, 문헌["Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)," Steffen Arctander, 저자에 의해 출판됨]에 주어져 있다.

많은 향료 성분의 logP 값이 보고되어 왔다: 예를 들어, 캘리포니아주 어빈에 소재하는 데이라이트 케미컬 인포메이션 시스템즈, 인크(Daylight CIS)에서 구입할 수 있는 Pomona92 데이터베이스는 본래의 문헌에 대한 인용과 더불어 다수를 보유한다. 그러나, logP 값은 데이라이트 씨아이에스로부터 또한 입수가능한 "CLOGP" 프로그램으로 가장 편리하게 계산된다. 상기 프로그램은 또한 Pomona92 데이터베이스에서 이용가능할 경우 실험적 logP 값도 열거한다. "logP 계산치"(ClogP)는 한슈(Hansch) 및 레오(Leo)의 프래그먼트 접근법으로 결정한다(문헌[A. Leo, in Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor and C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990] 참조). 프래그먼트 접근법은 각각의 향료 성분의 화학적 구조에 기초하며, 원자의 갯수 및 유형, 원자 연결성 및 화학적 결합을 고려한다. 바람직하게는, 상기 물리화학적 특성에 대한 가장 신뢰성이 높으며 널리 사용되는 평가인 ClogP 값이 본 발명에 유용한 향료 성분의 선택에 있어서 실험적 logP 값 대신 사용된다.

냄새 검출 역치는 기체 크로마토그래프를 이용하여 결정된다. 기체 크로마토그래프는 공지의 농도 및 사슬 길이 분포의 탄화수소 표준을 이용하여, 주사기에 의해 주입된 물질의 정확한 부피, 정확한 분할비, 및 탄화수소 반응을 결정하도록 보정된다. 공기 유량을 정확하게 측정하며, 12초간 지속되는 사람 흡입 지속 시간을 가정하여 표본 추출되는 부피를 계산한다. 임의 시점에서 검출기에서의 정확한 농도가 알려지므로, 흡입된 부피 당 질량이 알려지며 물질의 농도가 알려진다. 물질이 50 ppb 미만의 역치를 갖는지 여부를 결정하기 위하여, 용액을 역계산된 농도에서 흡입 포트(sniff port)로 전달한다. 참가자는 GC 유출물을 코로 흡입하며 냄새가 인지되는 체류 시간을 확인한다. 모든 참가자의 평균으로 인지성의 역치를 결정한다.

필요량의 분석물을 컬럼 상으로 주입하여 검출기에서 50 ppb의 농도를 성취한다. 냄새 검출 역치를 결정하기 위한 전형적인 기체 크로마토그래프의 파라미터를 이하에 열거한다.

GC: FID 검출기를 가진 5890 시리즈 II

7673 자동주입기

컬럼: J&W 사이언티픽 DB-1

길이 30 미터 ID 0.25 ㎜ 필름 두께 1 미크론방법:

분할 주입: 17/1 분할 비

자동주입기: 1.13 마이크로리터/주입

컬럼 유동: 1.10 ㎖/분

공기 유동: 345 ㎖/분

입구 온도 245℃

검출기 온도 285℃

온도 정보

초기 온도: 50℃

속도: 5 C/분

최종 온도: 280℃

최종 시간: 6 분

선행 가정:

(i) 12 초/흡입

(ii) GC 공기가 샘플 희석을 증가시킨다

제1 부류의 향료 성분의 경우, 본 발명의 제1 부류 HIA 향료 성분 각각은 101 kPa 의 정상 표준 압력에서 결정할 때 275℃ 이하의 비등점(B.P.) 및 50 ppb 이하의 ODT를 갖는다. 본 발명의 향료 성분의 분할 계수는 높은 값을 가지므로, 이들은 10을 밑으로 하는 로그 형태인 logP로 더욱 편리하게 주어지며, 본 발명의 향료 성분은 2 이상의 ClogP를 갖는다.

표 1은 제1 부류의 HIA 향료 성분의 몇몇 비제한적인 예를 제공한다.

물론, 본 발명의 향료 조성물은 하나 이상의 제1 부류의 HIA 향료 성분을 포함할 수도 있다.

제1 부류의 HIA 향료 성분은 제품이 사용중일 때 매우 분출성이며 매우 두드러진다. 주어진 향료 조성물에서의 향료 성분 중, 10% 이상, 바람직하게는 15 내지 75%, 더욱 바람직하게는 15 내지 50%가 제1 부류의 HIA 향료 성분이다.

제2 부류의 향료 성분의 경우, 본 발명의 제2 부류 HIA 향료 성분 각각은 약 101 kPa 의 정상 표준 압력에서 결정할 때 275℃ 초과의 비등점(B.P.) 및 50 ppb 이하의 ODT를 갖는다. 본 발명의 향료 성분의 분할 계수가 높은 값을 가지므로, 이들은 밑을 10으로 하는 이들의 로그 형태인 logP로 편리하게 주어지며, 본 발명의 향료 성분은 4 이상의 ClogP를 갖는다.

표 2는 제2 부류의 HIA 향료 성분의 몇몇 비제한적인 예를 제공한다.

물론, 본 발명의 향료 조성물은 하나 이상의 제2 부류의 HIA 향료 성분을 포함할 수도 있다.

제2 부류의 HIA 향료 성분은 피부에 좀처럼 사라지지 않는 향을 남긴다. 주어진 향료 조성물에서의 향료 성분 중, 0.01 내지 30% 미만 그리고 바람직하게는 0.01 내지 25%가 제2 부류의 HIA 향료 성분이다.

본 발명의 제1 태양에 따른 향료 조성물은 또한 제1 부류 또는 제2 부류에 속하지 않는 다른 향료 성분과 같은 선택적인 종래의 향료 조성물 물질, 또는 무향의 용매 또는 산화 억제제, 또는 그 혼합물을 포함할 수도 있다. 본 발명의 제1 태양에 따른 향료 조성물은 바람직하게는 최대 75%까지의 제1 부류 및 제2 부류 HIA 향료 성분을 포함한다.

본 발명의 제1 태양의 바람직한 실시예에서, 향료 조성물은 캡슐화된다. 세정 또는 컨디셔닝 과정의 다양한 시점에서 향료 효과를 전달하도록 하는 광범위한 캡슐화 물질이 존재한다.

본 발명에 따른 적합한 캡슐화 물질은 전분, 올리고당류, 사이클로덱스트린, 폴리에틸렌, 폴리아미드, 폴리스티렌, 폴리아이소프렌, 폴리카보네이트, 폴리에스테르, 폴리아크릴레이트, 비닐 중합체 폴리우레탄, 비결정성 실리카, 침전 실리카, 건식 실리카, 제올라이트와 알루미나와 같은 알루미노실리케이트, 및 그 혼합물을 포함한다. 캡슐화 물질이 비결정성 실리카, 침전 실리카, 건식 실리카, 또는 제올라이트 및 알루미나와 같은 알루미노실리케이트를 포함하는 경우에, 기공 부피는 0.1 ㎖/g 이상이며 0.4-10 ㎚(4 내지 100 A) 사이의 직경을 갖는 기공을 포함한다. 바람직하게는, 비결정성 실리카겔이 그 높은 오일 흡수성 때문에 이용된다.

본 발명의 향료 오일을 캡슐화하는 데 적합한 전분은 아밀로스, 아밀로펙틴 및 그 혼합물을 포함한다. 전분은 생 전분, 예비젤라틴화된 전분, 괴경, 콩류, 시리얼 및 곡물로부터 유래된 개질 전분, 예를 들어, 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분, 찰옥수수 전분, 귀리 전분, 카사바 전분, 찰보리, 찹쌀 전분, 스위트 라이스 전분, 아미오카, 감자 전분, 타피오카 전분, 귀리 전분, 카사바 전분, 및 그 혼합물로 만들어질 수 있다.

본 발명에서 캡슐화 매트릭스로서 사용하기에 적합한 개질 전분은 가수분해된 전분, 산 희석된(acid thinned) 전분, 장쇄 탄화수소의 전분 에스테르, 전분 아세테이트, 전분 옥테릴 석시네이트, 및 그 혼합물을 포함한다.

본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "가수분해된 전분"은 전분, 바람직하게는 옥수수 전분의 산 및/또는 효소 가수분해에 의해 전형적으로 얻어지는 올리고당 유형의 물질을 말한다. 본 발명에 포함되기에 적합한 가수분해된 전분은 말토덱스트린 및 옥수수 시럽 고형물을 포함한다. 전분 에스테르의 혼합물에 포함되기 위한 가수분해된 전분은 약 10 내지 약 36 DE의 덱스트로스 당량(DE) 값을 갖는다. DE 값은 덱스트로스를 기준으로 하며 (건조 기준으로) 퍼센트로 나타내지는 가수분해된 전분의 환원 당량의 척도이다. DE 값이 높을수록 더 많은 환원당이 존재한다. DE 값을 결정하는 방법은 문헌[Standard Analytical Methods of the Member Companies of Corn Industries Research Foundation, 6th ed. Corn Refineries Association, Inc. Washington, DC 1980, D-52]에서 볼 수 있다.

약 0.01% 내지 약 10.0% 범위의 치환도를 갖는 전분 에스테르가 본 발명의 향료 오일을 캡슐화하기 위해 이용될 수도 있다. 개질 에스테르의 탄화수소 부분은 C5 내지 C16 탄소쇄이어야 한다. 바람직하게는, 다양한 유형의 옥테닐석시네이트(OSAN) 치환된 찰옥수수 전분, 예를 들어 1) 왁스성 전분: 산 희석되고 OSAN 치환됨, 2) 옥수수 시럽 고형물의 블렌드: 왁스성 전분, OSAN 치환되고 덱스트린화됨, 3) 왁스성 전분: OSAN 치환되고 덱스트린화됨, 4) 왁스성 전분과 옥수수 시럽 고형물 또는 말토덱스트린의 블렌드: 산 희석되고 OSAN 치환되며, 이어서 조리되고 분무 건조됨, 5) 왁스성 전분: 산 희석되고 OSAN 치환되며, 이어서 조리되고 분무 건조됨, 및 6) (산 처리 수준에 기초한) 상기 변형예의 고 점도 및 저 점도가 본 발명에 또한 이용될 수 있다.

전분 옥테닐 석시네이트와 같은 에멀젼화 및 에멀젼 안정화 능력을 갖는 개질 전분은 전분 개질제의 소수성 특징으로 인해 에멀젼에서 향료 오일 소적을 포획하는 능력을 갖는다. 향료 오일은 열역학적 인자, 즉 입체 방해로 인한 에멀젼의 안정화 및 소수성 상호작용에 기인하여, 사용시 용해될 때까지 개질 전분내에 포획된 채 남아 있다.

바람직하게는, 본 발명의 향료 조성물은 개질 전분으로 캡슐화되어 개질 전분 캡슐물을 형성한다. 더욱 바람직하게는, 캡슐화 물질은 수용성의 개질 전분 고체 매트릭스이며, 유리하게는 옥테닐-석신산 무수물로 상기 전분 원료 물질을 처리하여 개질시킨 전분 원료 물질이다. 더욱 바람직하게는, 상기 개질 전분은 옥테닐석신산 무수물로 처리하기 전에 폴리하이드록시 화합물과 혼합된다.

더욱 더 바람직하게는, 개질 전분은 예비젤라틴화되고 덱스트린화된 왁스성 마이즈 전분이며, 글리세린 또는 프로필렌 글리콜과 같은 모노 또는 다가 알코올 또는 소르비톨, 또는 당 알코올과 혼합되고 이어서 옥테닐 석신산 무수물로 처리된다.

상기 캡슐화 물질의 적합한 예는 내셔널 스타치(National Starch)에 의해 제조된 N-Lok^TM, Narlex^TM (ST 및 ST2), 및 Capsul E^TM이다. 이들 캡슐화 물질은 예비젤라틴화된 왁스성 마이즈 전분 및 선택적으로 글루코스를 포함한다. 전분은 옥테닐 석신산 무수물과 같은 단일기능성의 치환된 기를 첨가하여 개질된다.

본 발명에 따라 이용될 수 있는 추가의 캡슐화 물질은 사이클로덱스트린이다. 본 명세서에 사용된 바와 같이, 용어 "사이클로덱스트린"은 향료 성분과 포집 복합체(inclusion complex)를 형성할 수 있는, 6 내지 12개의 글루코스 단위를 함유하는 미치환 사이클로덱스트린, 특히 알파-, 베타-, 감마-사이클로덱스트린, 및 그 혼합물, 및/또는 그 유도체, 및/또는 그 혼합물과 같은 공지된 사이클로덱스트린 중 임의의 것을 포함한다. 알파-, 베타-, 및 감마-사이클로덱스트린은 다른 것들중에서도, 인디애나주 하몬드에 소재하는 아메리칸 마이즈-프로덕츠 컴퍼니(아마이조)(American Maize-Products Company (Amaizo))의 콘 프로세싱 디비젼(Corn Processing Division); 및 일리노이주 구르니에 소재하는 로퀘트 코포레이션(Roquette Corporation)으로부터 구할 수 있다. 사이클로덱스트린의 많은 유도체가 알려져 있다. 바람직하게는, 베타 사이클로덱스트린이 이용된다.

방향물 대 캡슐화 물질의 비는 전형적으로 5:1 내지 1:10의 범위이며, 방향물 담체의 흡수성에 의존한다. 전형적인 비의 범위는 표 3에서 볼 수 있다:

본 발명의 제2 태양에 따르면, 본 발명의 제1 태양에 따른 향료 조성물, 특히 캡슐화된 향료 조성물을 포함하는, 바디 워시, 샴푸 및 비누 바와 같은 개인 세정 조성물이 제공된다. 본 향료 조성물은 비누 바에서 특히 유용하다.

개인 세정 조성물내에 함유된 캡슐화된 향료의 총량은 캡슐화 물질에 의존한다: 실리카의 경우, 개인 세정 조성물은 0.01 내지 10%, 바람직하게는 0.25 내지 5% 그리고 더욱 바람직하게는 0.5 내지 3%의 실리카-캡슐화된 향료를 포함할 수 있으며; 제올라이트의 경우, 개인 세정 조성물은 0.01 내지 25%, 바람직하게는 0.5 내지 15% 그리고 더욱 바람직하게는 1 내지 10%의 제올라이트-캡슐화된 향료를 포함할 수 있으며; 전분의 경우, 개인 세정 조성물은 0.01 내지 10%, 바람직하게는 0.25 내지 5% 그리고 더욱 바람직하게는 0.5 내지 3%의 전분-캡슐화된 향료를 포함할 수 있으며; 베타 사이클로덱스트린의 경우, 개인 세정 조성물은 0.01 내지 25%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 15% 그리고 더욱 바람직하게는 1% 내지 10%의 베타 사이클로덱스트린-캡슐화된 향료를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 개인 세정 조성물, 특히 비누 바는 약 20% 내지 약 99.9%, 바람직하게는 약 30% 내지 약 99%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 약 90%의 계면활성제를 포함하는데, 계면 활성제는 비누, 합성 계면활성제, 또는 둘의 조합을 포함할 수도 있다.

본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "비누"는 4 내지 11의 pH를 갖는 동물성 지방 또는 식물성 오일에서 유래된 카르복실산의 알칼리 금속염 또는 트라이에탄올아민(TEA)염을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 전형적으로, 비누는 동물기름, 코코넛유 또는 야자유에서 얻어진 지방산의 혼합물에 기초한다.

적합한 합성 계면활성제는 음이온성, 비이온성, 양쪽성 및 쯔비터이온성 합성 세정제와 같은, 개인 세정 조성물에 사용되는 공지의 임의의 계면활성제를 포함한다. 거품발생이 적거나 많은 계면 활성제 및 수용성이 높거나 낮은 계면활성제 모두 본 발명의 조성물에 이용될 수 있다. 경수에서 형성되는 비누 응고물을 위한 우수한 분산제로 알려진 거품 촉진 합성 세정제 계면활성제 및/또는 합성 세정제 계면활성제가 특히 바람직하다.

비제한적인 예는 유기 설폰산 및 지방족 황산 에스테르의 수용성 염, 바람직하게는 10 내지 22개의 탄소 원자를 가진 알킬 라디칼 및 설폰산 및 황산 에스테르 라디칼로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼을 분자구조내에서 갖는 유기 황 반응 생성물의 수용성 염을 포함한다.

특히 관심있는 합성 설페이트 세정제는 10 내지 22개의 탄소 원자를 갖는 통상의 일차 지방족 알코올의 황산 에스테르의, 통상 상태에서 고체인 알칼리 금속 염이다. 따라서, 동물기름의 환원에 의해 또는 코코넛유, 야자유, 팜핵유, 팜유 스테아린, 바바수 핵유 또는 라우릭 오일군의 다른 오일의 환원에 의해 유도되는 혼합 고급 알코올로부터 얻어진 알킬 황산의 나트륨 및 칼륨 염이 본 발명에서 이용될 수 있다.

이용될 수 있는 다른 지방족 황산 에스테르는 고분자량 비누-형성 카르복실산으로 불완전하게 에스테르화된 다가 알코올의 황산 에스테르의 수용성염을 포함한다. 이러한 합성 세정제는 고분자량 지방산 모노글리세라이드의 황산 에스테르의 수용성 알칼리 금속염, 예를 들어, 1,2-하이드록시프로판-3-황산 에스테르의 코코넛유 지방산 모노에스테르의 나트륨 및 칼륨 염, 소듐 및 포타슘 모노미리스토일 에틸렌 글리콜 설페이트, 및 소듐 및 포타슘 모노라우로일 다이글리세롤 설페이트를 포함한다.

우수한 순한, 거품발생-촉진성의 합성 세정제 계면활성제의 몇몇 예는 소듐 라우로일 사코시네이트, 알킬 글리세릴 에테르 설포네이트(AGS), 설폰화된 지방 에스테르, 설폰화된 지방산 및 나트륨 토핑된 코코일 이세티오네이트(미국 특허 제5,681,980호에 개시됨)이다.

다른 계면활성제의 예는 알킬 설페이트, 음이온성 아실 사코시네이트, 메틸 아실 타우레이트, N-아실 글루타메이트, 아실 이세티오네이트, 알킬 설포석시네이트, 알킬 포스페이트 에스테르, 에톡시화 알킬 포스페이트 에스테르, 트라이데세스 설페이트, 단백질 축합물, 에톡시화 알킬 설페이트와 알킬 아민 옥사이드의 혼합물, 베타인, 설테인, 및 그 혼합물이다. 1 내지 12개의 에톡시기를 가진 알킬 에테르 설페이트, 특히 암모늄 및 소듐 라우릴 에테르 설페이트가 계면활성제에 포함된다.

이들 다른 계면활성제를 위한 알킬쇄는 8 내지 22, 바람직하게는 10 내지 18 개의 탄소 원자를 가질 수 있다. 알킬 글리코사이드 및 메틸 글루코스 에스테르는 본 발명의 조성물에서의 다른 순한 음이온성 또는 양쪽성 계면활성제와 혼합될 수 있는 바람직한 순한 비이온성의 것이다. 알킬 폴리글리코사이드 세정제는 유용한 거품 증강제이다.

개인 세정 조성물이 비누 바인 경우, 본 발명은 세 가지의 넓은 카테고리의 바를 포함한다:

(a) 비누만을 함유하는 것(즉, 합성 세정제가 없음)

(b) 2:1 내지 25:1의 비누 대 합성 세정제의 비를 함유하는 것. 적합한 비의 선택은 특정 합성 세정제, 완성된 바의 요구되는 성능 및 물리적 특성, 온도, 수분 및 유사한 가공 고려사항에 의존할 것이다. 바람직한 비는 약 3:1 내지 약 7:1이다.

(c) 약 1:1 내지 약 15:1의 합성 세정제 대 비누의 비를 함유하는 것. 적합한 비의 선택은 특정 합성 세정제, 완성된 바의 요구되는 성능 및 물리적 특성, 온도, 수분 및 유사한 가공 고려사항에 의존할 것이다. 바람직한 비는 약 2:1 내지 약 7:1이다.

본 조성물에 따른 개인 세정 조성물, 특히 비누 바는 또한 캡슐화되지 않은 기본 방향물 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 용어 "방향물"은 임의의 냄새나는 물질을 나타내기 위해 사용된다. 화장품 성분에 사용하기에 적합한 임의의 방향물 물질이 본 발명에서 사용될 수 있으나 방향물은 주위 온도에서 아주 흔히 액체일 것이다. 일반적으로, 방향물 물질은 전체 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 15%로 존재할 것이다. 바람직하게는, 방향물 물질은 전체 조성물의 중량 기준으로 약 0.05% 내지 약 10%, 더욱 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5% 수준으로 존재한다.

알데하이드, 케톤 및 에스테르와 같은 물질을 비롯한 매우 다양한 화학물질이 방향물 용도를 위해 알려져 있다. 더욱 통상적으로는, 자연 발생 식물 및 동물성 오일 그리고 다양한 화학 성분의 복합 혼합물을 포함하는 삼출물이 방향물로서의 용도를 위해 알려져 있다. 본 발명에서 방향물 물질은 단일 화학물질을 포함하여 그들의 조성에 있어서 비교적 단순하거나, 또는 임의의 원하는 냄새를 제공하도록 선택된 천연 및 합성 화학 성분의 매우 복잡한 혼합물을 포함할 수 있다.

바람직하게는, 본 발명의 방향물 물질은 비등점(BP)이 약 500℃ 이하, 더욱 바람직하게는 약 400℃ 이하, 더욱 더 바람직하게는 약 350℃ 이하일 것이다. 많은 방향물 물질의 BP는 문헌[Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals), Steffen Arctander (1969)]에 주어져 있다. 본 발명에서 유용한 방향물 물질의 ClogP 값은 바람직하게는 약 0.1 초과이며, 더욱 바람직하게는 약 0.5 초과이며, 더욱 더 바람직하게는 약 1.0 초과이며, 더욱 더 바람직하게는 약 1.2 초과이다.

적합한 방향물 물질은 US-A-4,145,184호, US-A-4,209,417호, US-A-4,515,705호 및 US-A-4,152,272호에서 볼 수 있다. 본 발명에서 유용한 방향물의 예는 사향 오일(musk oil), 영묘향(civet), 비버향, 용연향과 같은 동물성 방향물 물질, 육두구 추출물, 카르도몬 추출물, 생강 추출물, 계피 추출물, 패출리 오일, 제라늄 오일, 오렌지 오일, 만다린 오일, 오렌지 꽃 추출물, 히말라야 삼목, 베티버, 라반딘, 일랑 추출물, 월하향 추출물, 백단향 오일, 베르가못 오일, 로즈마리 오일, 스피아민트 오일, 페퍼민트 오일, 레몬 오일, 라벤더 오일, 시트로넬라 오일, 카모마일 오일, 정향 오일, 샐비어 오일, 네롤리 오일, 라다늄 오일, 유칼립투스 오일, 버베나 오일, 미모사 추출물, 수선화 추출물, 당근 종자 추출물, 자스민 추출물, 유향 추출물, 장미 추출물과 같은 식물성 방향물 물질, 및 그 혼합물을 포함하지만 이로 제한되지 않는다.

적합한 방향물 물질의 다른 예는 아세토페논, 아독살, 알데하이드 C-12, 알데하이드 C-14, 알데하이드 C-14, 알데하이드 C-18, 알릴 카프릴레이트, 알릴 헵타노에이트, 암브록산, 아밀 아세테이트, 다이메틸인단 유도체, α-아밀신나믹 알데하이드, 아네톨, 아니스알데하이드, 벤즈알데하이드, 벤질 아세테이트, 벤질 알코올 및 에스테르 유도체, 벤질 프로피오네이트, 벤질 살리실레이트, 베타 감마 헥산올, 보르네올, 부틸 아세테이트, 장뇌, 카비톨, 카르본, 세탈록스, 신남알데하이드, 신나밀 아세테이트, 신나밀 알코올, cis-3-헥산올 및 에스테르 유도체, cis-3-헥세닐 메틸 카보네이트, cis 자스몬, 시트랄, 시트로넬롤 및 에스테르 유도체, 쿠민 알데하이드, 시클라멘 알데하이드, 사이클로 갈바네이트, 다마스콘, 데카락톤, 데칸올, 데실 알데하이드, 에스트라골, 델타 무스세논, 다이하이드로미르센올, 다이메틸 벤질 카비놀, 6,8-다이메틸-2-노난올, 다이메틸 벤질 카르비닐 부티레이트, 에틸 아세테이트, 에틸 아이소부티레이트, 에틸 부티레이트, 에틸 2 메틸 부티레이트, 에틸 말톨, 에틸 프로피오네이트, 에틸 카프릴레이트, 에틸 신나메이트, 에틸 헥사노에이트, 에틸 발레레이트, 에틸 바닐린, 유제놀, 엑살톨리드, 펜촌, 플로라로존과 같은 화학물질, 에틸 2-메틸 부티레이트, 갈락솔리드, 감마 데카락톤, 제라니올 및 에스테르 유도체, 헤디온, 헬리오날, 2-헵토논, 헥세놀, 헥실 아세테이트, 헥실 살리실레이트, α-헥시닐신나믹 알데하이드, p-하이드록시 페닐 부타논, 하이드록시시트롤넬랄, 인돌, 아이소아밀 아세테이트, 아이소유제놀 아세테이트, 이오논, 아이소유제놀, 아이소아밀 아이소-발레레이트, 아이소 E 수퍼, 리모넨, 리날울, 리날울 아세테이트, 리리알, 리날일 아세테이트, 리랄, 마잔톨, 메이올, 멜로날, 멘톨, p-메틸아세토페논, 메틸 안트라닐레이트, 메틸 세드리론, 메틸 다이하이드로자스모네이트, 메틸 유제놀, 메틸 이오논, 메틸-β-나프틸 케톤, 메틸페닐카르비닐 아세테이트, 뮤제타놀, γ-노나락톤, 2,6-노네다이에날, 옥탄알, 파라 하이드록시 페닐 부타논, 폴리산톨, 페녹시놀, 페닐 에틸 아세테이트, 페닐-아세트알데하이드 다이메틸 아세테이트, 페녹시에틸 아이소부티레이트, 페닐 에틸 알코올, 피네네스, 산다로레, 산지놀, 산탈롤, 스테몬, 티몰, 테르펜, 토날리드, 트라이플랄, 트라이에틸 시트레이트, 3,3,5-트라이메틸사이클로헥산올, γ-운데카락톤, 운데카베르톨, 운데세날, 운데시레닉 알데하이드, 바닐린, 베로우톤, 베르독스와 같은 과일 에스테르, 및 그 혼합물를 포함하지만 이로 제한되지 않는다.

본 발명에 따른 개인 세정 조성물, 특히 비누 바는 1% 내지 85%, 바람직하게는 1 내지 40%, 더욱 바람직하게는 5% 내지 20%의 물을 포함할 수도 있다.

본 발명에 따른 개인 세정 조성물, 특히 비누 바는 중합성 피부 부드러움 보조제, 충전제, 살균 또는 항미생물 제제, 염료, 방부제, 상용성 염 및 염 수화물 등과 같은 기타 선택 성분을 또한 포함할 수 있다.

본 명세서에서 정의된 개인 세정 조성물은 고온 용융되거나 분무 건조되어 부직포 용품에 인가될 수 있다.

다음의 실시예는 본 발명의 범주 내에서 바람직한 실시 형태를 기술하고 예시한다. 본 실시예는 단지 예시 목적으로 주어지는 것이며, 본 발명을 제한하는 것으로 파악되어서는 아니되는데, 이는 본 발명의 다수의 변형이 본 발명의 요지 및 범주를 벗어남이 없이 가능하기 때문이다.

캡슐화된 향료의 제조

상기에서 정의된 향료 조성물은 캡슐화된 향료 조성물의 제조를 위한 적합한 공정의 이하의 비제한적인 예에 따라 캡슐화되었다.

전분 - 향료 캡슐화;

(1) 225g의 CAPSUL 개질 전분(내셔널 스타치 앤드 케미컬)을 24℃에서 450 g의 물에 첨가한다.

(2) 혼합물을 20분동안 600 rpm(직경이 5.1 ㎝(2 인치)인 터빈 임펠러)으로 교반시킨다.

(3) 75g의 향료 조성물을 전분 용액의 와류 근처에서 첨가한다.

(4) 형성된 에멀젼을 추가 20분동안 (600 rpm으로) 교반시킨다.

(5) 15 미크론 미만의 향료 소적 크기가 얻어지면, 에멀젼을 분무 건조 타워로 펌핑하여 건조를 위한 나란한 공기흐름과 함께 회전 디스크를 통해 분무한다. 입구 공기 온도는 205-210℃로 설정되며, 출구 공기 온도는 98-103℃에서 안정화된다.

(6) 전분 캡슐화된 향료 조성물의 건조된 입자를 건조기 출구에서 수집한다.

완성된 HIA 향료 입자의 분석(모두 중량 기준 %임)

베타 사이클로덱스트린- 향료 캡슐화;

물을 비이커에 계량하고 베타 사이클로덱스트린(BCD)을 1:1 비로 첨가한다. 오버헤드 교반기를 이용하여 혼합한다. 향료를 BCD/물 혼합물에 천천히 첨가하면서(BCD/물 : 향료 비는 약 10:1), 혼합물이 농후해지기 시작할 때까지 오버헤드 교반기로 혼합한다. 혼합물이 농후해졌을 때 더 많은 물을 첨가하여 혼합물을 묽게 한다. 혼합물이 다시 한번 농후해질 때까지 오버헤드 믹서로 교반을 계속하고, 이어서 혼합물을 평평한 트레이위에 펴 발라 얇은 필름을 만든다. 실온에서 밤새 건 조시킨다. 건조되면, 사용 전에 미세한 분말로 분쇄하거나 빻는다.

실리카 - 향료 캡슐화;

실리카-향료 캡슐은 주방용 혼합기에서 실리카 분말내로 향료를 천천히 첨가하고 자유 오일없이 자유 유동 분말이 얻어질 때까지 완전히 혼합하여 제조된다.

제올라이트- 향료 캡슐화;

제올라이트-향료 캡슐은 향료를 제올라이트내로 천천히 첨가하고 2시간동안 오버헤드 믹서로 혼합하여 제조된다.

바 비누의 제조(실시예 3, 4, 5와 관련됨)

혼합기내의 건조 비누 누들(noodle) 내로 기본 방향물 및 캡슐화된 방향물을 혼합한다. 예를 들어, 3-롤 비누 분쇄기를 통해 분쇄하여, 재료를 가공하여 향료 및 비누 플레이크(flake)의 균질한 혼합물을 얻는다. 이어서 재료를 플로더(plodder)상에서 가공하고 비누 바로 스탬핑한다.

이하의 개인 세정 조성물에서, 약자로 된 성분 표시는 하기 의미를 갖는다:

HIA1 SEA: 실시예 1의 향료 조성물로부터의 전분 캡슐화된 HIA 향료 입자(SEA는 "전분 캡슐화된 어코드"를 의미함)이며, 여기서 전분은 TUK2001 & TUK2002 명칭으로 알려진 CAPSUL 개질 전분(내셔널 스타치 앤드 케미컬즈)이다.

HIA2 SEA: 실시예 2의 향료 조성물로부터의 전분 캡슐화된 HIA 향료 입자이며, 여기서 전분은 TUK2001 & TUK2002 명칭으로 알려진 CAPSUL 개질 전분(내셔널 스타치 앤드 케미컬즈)이다.

HIA1 BCD: 실시예 1의 향료 조성물로부터의 베타 사이클로덱스트린(BCD) HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 BCD는 벨기에 2800 메첼렌 베드리즈벤란 9에 소재하는 카길(Cargill)의 카길 세레스타 BVBA 오피스 파크 메첼렌(Cargill Cerestar BVBA Office Park Mechelen)으로부터의 Cerestar이거나, BCD는 미국 49221-9397 미시간주 아드리안 서튼 로드 3301에 소재하는 왜커 바이오켐 코포레이션(Wacker Biochem Corporation)으로부터의 Cavamax W7이다.

HIA2 BCD: 실시예 2의 향료 조성물로부터의 베타 사이클로덱스트린(BCD) HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 BCD는 벨기에 2800 메첼렌 베드리즈벤란 9에 소재하는 카길의 카길 세레스타 BVBA 오피스 파크 메첼렌으로부터의 Cerestar이거나, BCD는 미국 49221-9397 미시간주 아드리안 서튼 로드 3301에 소재하는 왜커 바이오켐 코포레이션으로부터의 Cavamax W7이다.

HIA1 실리카: 실시예 1의 향료 조성물로부터의 실리카 HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 실리카는 미국 21203 메릴랜드주 볼티모어 피.오.박스 2117에 소재하는 W.R. 그레이스 앤드 컴퍼니의 데이비슨 케미컬 디비젼으로부터의 Syloid R244이다.

HIA2 실리카: 실시예 2의 향료 조성물로부터의 실리카 HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 실리카는 미국 21203 메릴랜드주 볼티모어 피.오.박스 2117에 소재하는 W.R.그레이스 앤드 컴퍼니의 데이비슨 케미컬 디비젼으로부터의 Syloid R244이다.

HIA1 제올라이트: 실시예 1의 향료 조성물로부터의 제올라이트 HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 제올라이트는 미국 21203 메릴랜드주 볼티모어 피.오.박스 2117에 소재하는 W.R.그레이스 앤드 컴퍼니의 데이비슨 케미컬 디비젼으로부터의 Zeolite 13X 또는 13Y이다.

HIA2 제올라이트: 실시예 2의 향료 조성물로부터의 제올라이트 HIA 향료 입자이며, 여기서 사용된 제올라이트는 미국 21203 메릴랜드주 볼티모어 피.오.박스 2117에 소재하는 W.R.그레이스 앤드 컴퍼니의 데이비슨 케미컬 디비젼으로부터의 Zeolite 13X 또는 13Y이다.

실시예 3:

캡슐화된 향료를 포함하는 개인 세정 바 비누 조성물;

실시예 4:

캡슐화된 향료를 포함하는 개인 세정 바 비누 조성물;

마그네슘 실리케이트는 미국 휴스턴에 소재하는 루제낙 아메리카(LUZENAC AMERICA)의 ORIENTAL MICRO/STEASILK이다.

소듐 라우레쓰 3 설페이트는 미국 로스앤젤레스 탐스 마타모로스에 소재하는 스테판 멕시코(STEPAN MEXICO)의 STEOL SLE3S이다.

포타슘 알킬 설페이트는 멕시코의 코그니스(COGNIS)의 SULFOPON K이다.

나머지 성분은 이차 부반응의 나머지의 미반응된 공급물 및 생성물을 나타낸 다.

실시예 5:

캡슐화된 향료를 포함하는 개인 세정 바 비누 조성물

소듐 코코일 이세티오네이트 (STCI)는 미국의 클래리언트-엠티 홀리(CLARIANT-MT HOLLY)의 HOSTAPON IPF M-4이다.

파라핀은 미국 바톤 릿지 소재의 엑손 컴퍼니(EXXON CO.)의 PARVAN 138이다.

소듐 알킬 글리세릴 에테르 설포네이트는 미국 칸사스 시티의 피앤지 케미컬 즈 컴퍼니(P&G CHEMICALS COMPANY)의 AGS이다.

소듐 이세티오네이트는 미국 클래리언트-엠티 홀리의 HOSTAPON SI이다.

PEG90M은 아머콜 소재의 유니온 카바이드(UNION CARBIDE)의 POLYOX WSR-301이다.

이산화티타늄은 캐나다 바라네스 소재의 크로노스 캐나다 인크.(KRONOS CANADA, INC.)의 TITANIUM DIOXIDE 20-71-U이다.

Claims

a) (1) 101 kPa 에서 275℃ 이하의 비등점, (2) 2.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는, 10 중량% 이상의 적어도 하나의 제1 부류의 하이 임팩트 어코드(High Impact Accord)("HIA") 향료 성분; 및

b) (1) 101 kPa 에서 275℃ 초과의 비등점, (2) 4.0 이상의 CLogP 계산치, 및 (3) 50 ppb 이하의 냄새 검출 역치("ODT")를 갖는, 0.01 내지 30 중량% 미만의 적어도 하나의 제2 부류의 하이 임팩트 어코드("HIA") 향료 성분

을 포함하는 향료 조성물.
제1항에 있어서, 15 내지 75 중량%, 바람직하게는 15 내지 50 중량%의 제1 부류의 HIA를 포함하는 조성물.
제1항 또는 제2항에 있어서, 0.01 내지 25 중량%의 제2 부류의 HIA를 포함하는 조성물.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 향료가 캡슐화 물질내에 캡슐화되는 조성물.
상기 전 청구항 중 어느 한 항에 있어서, 캡슐화 물질이 전분, 사이클로덱스 트린, 제올라이트, 실리카 또는 이들 물질의 혼합물을 포함하는 조성물.
제5항에 있어서, 향료 물질을 캡슐화하기 위해 사용된 물질이 수용성의 개질 전분 고체 매트릭스이고, 바람직하게는 옥테닐-석신산 무수물로 상기 전분 원료 물질을 처리하여 개질된 전분 원료 물질인 조성물.
제6항에 있어서, 상기 개질 전분은 옥테닐-석신산 무수물로 처리하기 전에 폴리하이드록시 화합물과 혼합되는 조성물.
계면활성제 및 상기 전 청구항 중 어느 한 항에 따른 향료 조성물을 포함하는 개인 세정 조성물, 특히 바 비누.
0.01 내지 10 중량%의 제6항 또는 제7항에 따른 캡슐화된 향료를 포함하는 개인 세정 조성물, 특히 바 비누.