KR20060006801A

KR20060006801A - 서방성 농약 입제

Info

Publication number: KR20060006801A
Application number: KR1020057019102A
Authority: KR
Inventors: 미츠유키 야부자키; 신지 사쿠라이; 요시히사 도모다
Original assignee: 메이지 세이카 가부시키가이샤
Priority date: 2003-04-09
Filing date: 2004-02-27
Publication date: 2006-01-19
Also published as: TW200500008A; WO2004089091A1; JPWO2004089091A1; CN1770981A

Abstract

프로펜나졸 및 α화 전분, 또한 필요에 따라 그 외의 농약 활성 성분이나 보조제 성분으로 이루어지는 혼합물을 혼련하여, 이것을 압출하고 조립기에 조립한후, 정립기에서 정립하여 서방성 농약 입제를 제공한다. 본 발명으로부터 농약 활성 성분의 급격한 용출을 방지하여 장기간에 걸쳐 효과를 발현시킬 수 있는 서방성 농약 입제가 제공된다.

Description

서방성 농약 입제{SUSTAINED RELEASE AGRICHEMICAL GRANULE}

본 발명은 프로베나졸 (화학명 「3-알릴옥시-1,2-벤조이소티아졸 1,1-디옥사이드」) 를 농약 활성 성분으로서 함유하고, 또한 그 농약 활성 성분의 용출이 제어된 서방성이 우수한 신규한 농약 입제(粒劑)에 관한 것이다.

종래부터, 농약 활성 성분을 함유하는 농약 입제에서 약효 지속이나 약해 경감을 목적으로 하여 그 활성 성분의 용출을 제어하는 방법이 여러 가지로 검토되어 왔다. 예를 들어, 농약 활성 성분을 함유하는 핵입자를 열가소성 수지 피막으로 피복한 입제가 일본 특허공보 평01-5002호에, 농약 활성 성분을 함유하는 핵에 피복층을 형성하여 서방화한 입제가 일본 특허공보 평01-4483호에, 농약 활성 성분을 함유하는 핵을 수불용성 올리고머 또는 폴리머로 피복한 입제가 일본 특허공보 평02-57047호에, 수중 비붕괴성의 농약 입제의 표면을 소수성 유상 액체에 함침시켜 소수성 미분으로 피복한 입제가 일본 공개특허공보 평02-286602호에, 각각 기재되고 있다. 그러나, 이들의 공보에 기재된 입제의 제조에서는, 핵입제를 조제한 후, 핵입제에 피복재를 코팅할 필요가 있고, 제조 공정이 번잡하여 경제성에 문제가 있다.

이밖에 열가소성 재료를 사용하여 농약 활성 성분을 왁스매트릭스 중에 함유 하는 피복형 서방성 농약 입제가 일본 공개특허공보 2002-179505호에 보고되어 있는데, 이 입제의 제조방법에는 가열 상태에서의 제조 공정이 필수이고, 특수한 설비가 필요하다.

또한, 50℃ 이상의 융점을 갖는 고체상의 농약 활성 성분을 비정질 실리카에 의해 서방화를 실시한 서방성 농약 입제가 특허제3045649호에 보고되어 있지만, 이것은 비교적 가격이 높은 비정질 실리카를 사용하는 점에서 비용면에서 문제가 있고, 또한, 일반적으로 입제 중에 비정질 실리카를 많이 배합하고자 하면 조립성(造粒性)이 저하되는 것이 알려져 있다.

또한, 농업용 살충제 벤슬탭에 α 화 전분과 산화아연을 함께 함유시킴으로써, 용출이 제어되어 약해(藥害)가 억제된 농약 입제가 일본 공개특허공보 평05-117112호에 보고되어 있다. 그러나, 이 농약 입제로서는 약해를 억제하기 위해서 산화아연이 필수이고, 산화아연을 함유하지 않고 α 화 전분만을 결합제로 한 경우에는, 투여후의 초기 방출량이 많고 약량에 의존한 약해가 보이고 있다.

발명의 개시

본 발명은, 상기와 같은 종래 기술에 관련된 서방성 농약 입제의 문제점을 해결하고자 하는 것이다. 즉, 본 발명은, 특수한 제조 설비를 사용하지 않고, 비교적 간단한 공정으로 제조가 가능하고, 또한 농약 활성 성분인 프로베나졸에 서방성을 부여함으로써, 약효 지속성이 뛰어나고, 약해가 경감 또는 방지된 신규한 프로베나졸의 서방성 농약 입제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명자는, 상기의 과제를 해결하기 위하여 예의 검토한 결과, 프로베나졸을 함유하는 서방성 농약 입제를 제조할 때에, 결합제로서 α 화 전분을 사용함으로써, 농약 입제로부터 농약 활성 성분이 수중에 용출되는데 장시간을 요하는 것을 발견하였다. 그리고, 이 서방성이 결합제로서 배합한 α 화 전분에 의해, 수중에서 극히 장시간 (42 일 이상) 비붕괴 상태를 유지하는 것을 확인하고, 목적으로 하는 서방성 농약 입제가 간편하고 또한 저렴하게 제조할 수 있는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다.

일반적으로, α 화 전분은 농약 입제의 결합제로서 사용되고 있지만, 본 발명자는 결합제로서 사용한 α 화 전분에 의해서 프로베나졸이 특이적으로 서방화되는 것을 발견하였다.

즉, 본 발명이 요지로 하는 바는, 프로베나졸을 함유하는 농약 입제를 제조할 때에, 결합제로서 α 화 전분을 사용함으로써, 목적으로 하는 서방성 농약 입제를 간편하고 또한 저렴하게 제조하는 점에 있다.

본 발명에 의해, 농약 활성 성분인 프로베나졸 및 α 화 전분, 게다가 필요에 따라 그 밖의 농약 활성 성분이나 보조제 성분을 배합한 혼합물을 혼련하고, 이것을 통상의 압출 조립기로써 조립한 후, 정립기로써 정립한다는 매우 간편한 방법에 의해 서방성 농약 입제를 얻을 수 있다. 이렇게 하여 얻어진 서방성 농약 입제는 프로베나졸의 용출이 제어되고 있고, 약효의 지속이나 약해의 경감 효과를 얻을 수 있다.

발명을 실시하기 위한 최선의 형태

다음으로 본 발명의 서방성 농약 입제에 대해 구체적으로 설명한다.

본 발명에서 필수의 농약 활성 성분으로서 사용되는 프로베나졸 (화학명 「3-알릴옥시-1,2-벤조이소티아졸-1,1-디옥사이드」) 는, 주로 벼나 각종 야채의 병해충 방제용의 농약이고, 그 함유량은 제제(製劑) 전체에 대해 1∼60중량% 의 범위에서 선택할 수 있다.

본 발명에서 사용되는 α 화 전분이란, 호화(湖化) 상태의 전분을 급속히 탈수 건조한 상태의 전분이다. 본 발명의 프로베나졸 서방성 농약 입제에서 사용되는 α 화 전분의 함량은, 제제 전체에 대해 바람직하게는 1∼20중량% 로부터 선택된다. α 화 전분의 시판품으로서, 예를 들어, 아미콜 HF, 아미콜 C, 아미콜 A, 아미콜 No.602, 아미콜유화, 헤테로사이즈 J (모두 니치덴 화학사 제조), 닛쇼쿠 아르스타, 닛쇼쿠 아르스타 H (모두 니혼 식품 가공사 제조), 알파스타치 (산와전분사 제조) 등을 들 수 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제는, 프로베나졸에 첨가하여, 필요에 따라, 추가로 그 밖의 농약 활성 성분을 1 종 또는 그 이상 함유해도 된다. 이러한 다른 농약 활성 성분으로서는, 살균제, 살충제, 제초제 및 식물 성장 조정제 등, 어떠한 농약 활성 성분이어도 된다. 프로베나졸 이외의 농약 활성 성분의 함유량은, 프로베나졸 이외의 농약 활성 성분을 사용함으로써 목적이 달성될 수 있고, 또한 본 발명에서 목적으로 하는 서방성을 손상시키지 않는 범위로 되고, 제제 전체로부터 프로베나졸과 α 화 전분을 제외한 범위에서 임의로 선택할 수 있다.

이러한 농약 활성 성분으로 되는 화합물로서는, 예를 들어 다음과 같은 것을 들 수 있지만, 이들에 한정되는 것은 아니다.

살균제로서는, 이소프로티올란, 피로퀼론, 트리시클라졸, 카프로파미드, 디클로시메트, 페녹사닐, 카스가마이신, 옥소리닉산, 스트렙토마이신, 페림존, 프살라이드, 아족시스트로빈, 메토미노스트로빈, 오리자스트로빈, 티플루자미드, 프라메트필, 플루토라닐, 펜시큐론, 페나리몰, 시메코나졸, 옥스포코나졸, 티아디닐, 아시벤조랄-S-메틸 등을 들 수 있다.

살충제로서는, 피리다벤, 이미다클로프리드, 티아클로프리드, 아세타미프리드, 크로티아니딘, 티아메톡삼, 디노테프란, 니텐피람, 피프로닐, 에티프롤, 에트펜프록스, 칼탑, 부프로페진, 메톡시페노자이드, 벤프라카르브, 카르보슬판, 벤슬탑, 마라톤, 페니트로티온, BPMC, 스피노신, 실라프루오펜 등을 들 수 있다.

제초제로서는, 메페나세트, 다임뮤론, 벤타존, 프로메트린, 벤술플론메틸, 피라조술프론에틸, 이마조술프론, 시할로홉부틸, 옥사디크로메폰, 펜트라자미드, 클로메프롭, 아닐로포스, 벤조비시클론, 카펜스트롤, 펜톡사존, 인다노판, DCMU, 리뉴론, 트리플루라린 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 서방성 농약 입제에는, 상기의 성분에 추가하여, 일반적으로 제제화를 위해 통상 첨가되는 다른 보조제 성분, 예를 들어, 담체, α 화 전분 이외의 결합제, 안정화제, 활택제, 계면 활성제 등의 1 종 혹은 필요에 따라 2 종 이상을 적절히, 자유롭게 배합할 수 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제에 배합할 수 있는 담체는 특히 한정되지 않지 만, 예를 들어, 클레이, 벤토나이트, 탄산칼슘, 규조토, 제올라이트, 버미큘라이트, 산성백토, 경석, 화이트카본 (친수성 실리카, 소수성 실리카), 산화티탄 등을 들 수 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제에는, α 화 전분 이외의 결합제를 1 종류 이상 조합하여 사용할 수 있다. α 화 전분과 조합하여 사용하는 결합제는 특히 한정되지 않지만, 예를 들어, 폴리비닐알코올, 덱스트린, 카르복실메틸셀룰카르복실폴리비닐피롤리돈, 알긴산나트륨, 리그닌술폰산칼슘 등을 들 수 있다. α 화 전분 이외의 결합제의 함유량은, α 화 전분 이외의 결합제를 사용함으로써 목적이 달성될 수 있고, 또한 본 발명에서 목적으로 하는 서방성을 손상시키지 않는 범위로 되고, 제제 전체에 대해, O.1중량% 이상, 바람직하게는 O.1∼20중량% 의 범위로부터 선택할 수 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제에 배합할 수 있는 안정화제로서는, 예를 들어, 페놀계 산화 방지제, 아민계 산화 방지제, 인계 산화 방지제, 황계 산화 방지제, 에폭시화 대두유, 에폭시화 아마니유, 에틸렌글리콜 등을 들 수 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제에 배합할 수 있는 활택제로서는, 예를 들어, 활석, 스테아르산칼슘, 유동파라핀, 폴리에틸렌글리콜 등을 들 수 있다.

또한, 본 발명의 서방성 농약 입제에 배합할 수 있는 계면 활성제로서는 일반적으로 상용되는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제 및 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

예를 들어, 비이온성 계면 활성제로서는, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르, 폴 리옥시에틸렌알킬에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬렌아릴페닐에테르, 폴리옥시에틸렌알킬렌글리콜 등이 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 리그닌술폰산염, 알킬아릴술폰산염디알킬술포석시네이트, 폴리옥시에틸렌알킬아릴에테르설페이트, 알킬나프탈렌술폰산염, 폴리옥시에틸렌스틸페닐에테르설페이트 등이 있다.

양이온성 계면 활성제로서는, 알킬아민염산염, 알킬 제 4 급 암모늄염, 폴리알킬비닐피리디늄염 등이 있다.

양성 계면 활성제로서는, N-라우릴아닐린, 알킬베타인, 레시틴 등이 있다.

본 발명의 서방성 농약 입제의 제조방법은 특별히 한정되는 것은 아니고, 일반적으로 농약 입제를 제조하는 방법을 사용할 수 있다. 특히, 농약 입제의 제조방법으로서 간편하고 저렴한 압출 조립법으로 용이하게 제조할 수 있다. 예를 들어, 다음의 공정 A∼B 를 적어도 갖는 방법으로 간단히 제조하는 것이 가능하다.

공정 A: 프로베나졸 및 α 화 전분, 게다가 필요에 따라 그 밖의 농약 활성 성분이나 보조제 성분을 함께하여 혼합하고, 이 혼합물에 적량의 물을 첨가하여 혼련한다.

공정 B: 이 혼련물을 압출 조립기에 넣어 조립하고, 다음으로 조립기에서 정립한 후 건조시키고, 체를 통과시켜 본 발명의 서방성 농약 입제로 한다. 본 발명에 이러한 서방성 농약 입제의 입경은, 그 목적 용도에 따라 적절히 선택할 수 있지만, 0.3mm∼1.7mm 의 범위로, 바람직하게는 0.5mm∼1.5mm 의 범위로 설정하는 것이 바람직하다.

실시예

다음으로, 본 발명의 실시예, 시험예를 도시하고, 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들의 예에 한정되는 것은 아니다. 또한, 이하의 실시예에서, 「부」 라는 것은 모두 중량부를 의미한다.

실시예 1

프로베나졸 원체 (제조원: 메이지제과 주식회사) 26.1 부, 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조), 스테아르산칼슘 1.0 부 (와코쥰야쿠사 제조), 클레이 66.9 부 (토도로키클레이; 토도로키산업사 제조) 를 함유하는 분말을 혼합하여, 분말 혼합물 100 부를 얻었다. 이것에 적량의 물을 첨가하여, 소형 니더 (PNV-1IT 형; 이리에상회사 제조) 로 혼련하였다. 얻어진 혼련물을 소형 압출 조립기 (돔그랑 ModelDG-L1 형; 후지파우달사 제조) 로 조립하고, 정립기 (마르메라이저 Q-230 형; 후지파우달사 제조) 로 정립한 후에 건조시키고, 체를 통과시켜, 실시예 1 의 입제를 얻었다.

실시예 2

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 미변성 α 화 옥수수 전분 6.0 부 (아미콜 C; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 실시예 2 의 입제를 얻었다.

실시예 3

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF: 니치덴 화학사 제 조) 를 히드록시프로필 가교 α 화 전분 6.0 부 (아미콜 A; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 실시예 3 의 입제를 얻었다.

실시예 4

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 변성 α 화 전분 6.0 부 (아미콜 No.6O2; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 실시예 4 의 입제를 얻었다.

실시예 5

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 친유기 도입 α 화 전분 6.0 부 (아미콜 유화; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 실시예 5 의 입제를 얻었다.

실시예 6

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 양이온 에테르화 α 화 전분 6.0 부 (페테로사이즈 J; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 실시예 6 의 입제를 얻었다.

비교예 1

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HL 니치덴 화학사 제조) 를 효소 변성 덱스트린 (저점도 타입) 6.0 부 (아미콜 No.3-L; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 1 의 입제를 얻었다.

비교예 2

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 효소 변성 덱스트린 6.0 부 (아미콜 No.6-L ; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 2 의 입제를 얻었다.

비교예 3

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 히드록시알킬화 전분 (저점도 타입) 6.0 부 (파이오스타치 LT; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 3 의 입제를 얻었다.

비교예 4

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 히드록시알킬화 전분 (저점도 타입) 6.0 부 (페논 JE-66; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 4 의 입제를 얻었다.

비교예 5

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 덱스트린 6.0 부 (덱스트린 ND-S ; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 5 의 입제를 얻었다.

비교예 6

실시예 1 의 미변성 α 화 감자 전분 6.0 부 (아미콜 HF; 니치덴 화학사 제조) 를 히드록시알킬화 전분 (고점도 타입) 6.0부 (파이오스타치 H; 니치덴 화학사 제조) 로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 실시하여 비교예 6 의 입제를 얻었다.

각 실시예 및 비교예의 처방을 표 1-1 및 표 1-2 에 나타낸다.

처방
	전분 가공형태	실시예
	전분 가공형태	1	2	3	4	5	6
프로베나졸 원체		26.1	26.1	26.1	26.1	26.1	26.1
스테아린산 칼슘		1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
크레이		66.9	66.9	66.9	66.9	66.9	66.9
아미콜 HF	미변성 α화 발레이쇼전분	6.0
아미콜 C	미변성 α화 옥수수 전분		6.0
아미콜 A	히드록시 프로필 가교α화 전분			6.0
아미콜 602	변성 α화 전분				6.0
아미콜유화	친유기 도입 α화 전분					6.0
헤테로사이즈 J	카티온 에테르화 α화 전분						6.0
아미콜 3-L	효소 변성 덱스트린(저점도)
아미콜 6-L	효소 변성 덱스트린
파이오스타치 LT	히드록시 알킬화 전분(저점도)
페논 JE-66	히드록시 알킬화 전분(저점도)
덱스트린 ND-S	덱스트린
파이오스타치 H	히드록시 알킬화 전분(고점도)
계		100	100	100	100	100	100

처방
	전분 가공형태	비교예
	전분 가공형태	1	2	3	4	5	6
프로베나졸 원체		26.1	26.1	26.1	26.1	26.1	26.1
스테아린산 칼슘		1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
크레이		66.9	66.9	66.9	66.9	66.9	66.9
아미콜 HF	미변성 α화 발레이쇼전분
아미콜 C	미변성 α화 옥수수 전분
아미콜 A	히드록시 프로필 가교α화 전분
아미콜 602	변성 α화 전분
아미콜유화	친유기 도입α화 전분
헤테로사이즈 J	카티온 에테르화 α화 전분
아미콜 3-L	효소 변성 덱스트린(저점도)	6.0
아미콜 6-L	효소 변성 덱스트린		6.0
파이오스타치 LT	히드록시 알킬화 전분(저점도)			6.0
페논 JE-66	히드록시 알킬화 전분(저점도)				6.0
덱스트린 ND-S	덱스트린					6.0
파이오스타치 H	히드록시 알킬화 전분(고점도)						6.0
계		100	100	100	100	100	100

시험예 1

900ml 밀폐 용기에, 공시 입제 100mg 과 탈 이온수 800ml 를 넣고, 25℃ 항온기 중에 정치하였다. 1, 3, 7, 14, 21 일 후에 용기의 중앙 부분으로부터 채취하였다. 이때, 용기 내의 용액이 균일하게 되도록 부드럽게 진탕한 후, 용출액 2ml 를 채취하였다. 고속 액체 크로마토그래피에 의해 용출액 중의 프로베나졸 량을 측정하여 용출률을 산출하였다. 그 결과를 표 2 에 나타내었다.

수중 용출률 및 외관 변화

공식립제의 제조예	프로베나졸 용출율(%)					수중에서의 립의 외관
	경과일수(일)					경과일수(일)
	1	3	7	14	21	1	42
실시예1	3.6	8.4	17.4	33.5	46.1	변화없음	변화없음
실시예2	3.5	9.1	18.7	36.8	51.9	변화없음	변화없음
실시예3	3.3	9.0	21.0	38.9	54.6	변화없음	변화없음
실시예4	3.3	9.4	19.6	33.8	48.0	변화없음	변화없음
실시예5	3.3	9.0	20.5	37.5	54.2	변화없음	변화없음
실시예6	3.2	9.9	20.5	39.7	58.8	변화없음	약간팽윤
비교예1	5.7	13.9	25.7	43.9	59.8	변화없음	약간분화
비교예2	6.0	14.1	25.4	44.4	61.0	변화없음	약간분화
비교예3	6.4	16.5	31.3	52.3	70.8	변화없음	미분화,소량의 분화
비교예4	6.1	13.3	24.0	42.0	57.7	변화없음	약간분화
비교예5	6.3	14.9	27.8	48.3	65.2	변화없음	미분화,소량의 분화
비교예6	20.6	49.1	73.7	90.8	95.0	붕괴	붕괴
시판립제A	28.6	54.6	86.9	99.9	100.0	붕괴	붕괴
시판립제B	3.3	7.5	14.9	26.1	37.6	변화없음	변화없음

표 2 에 나타낸 바와 같이, 실시예 1∼6 에서 얻어진 본 발명의 서방성 농약 입제는, 수중 용출률이 1 일 후에 4% 미만, 3 일 후에 10% 미만으로, 비교예 1∼6과 비교하여 낮은 값으로 되어 있다. 한편, α 화 전분을 처방 중에 함유하지 않은 시판 입제 A (붕괴형 입제, 상품명 「오리제메이트 입제」) 는, 1 일 후부터 높은 용출률을 나타내고 있다. 또한, 실시예 1∼6 의 초기 용출률은 α 화 전분을 처방 중에 함유하지 않은 수도 육묘 상 처리용의 시판입제 B (비붕괴형 입제, 상품명 「Dr. 오리제상 입제」) 와 동등하다. 더욱, α 화 전분을 처방 중에 함유하는 실시예 1∼6 은, 42 일 후에도 수중에서의 붕괴, 세분화 등의 외관 변화는, 거의 보이지 않는다. 이상으로부터, α 화 전분을 결합제로서 배합함으로써, 프로베나졸을 실용적으로 서방화할 수 있는 것이 나타났다.

Claims

프로베나졸 및 α 화 전분을 함유하는 것을 특징으로 하는 서방성 농약 입제.
제 1 항에 있어서, 추가로 다른 농약 활성 성분을 함유하는 서방성 농약 입제.
제 2 항에 있어서, 다른 농약 활성 성분이 살균제, 살충제, 제초제 및 식물 성장 조정제로부터 선택되는 서방성 농약 입제.
제 1 항에 있어서, α 화 전분을 1∼20중량% 함유하는 서방성 농약 입제.