KR20030031000A - 알레르기 질환 치료제 및 그 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻어지는 알레르기 질환 치료제를 제공한다. 소나무과 식물로는 소나무속 식물이 바람직하다. 본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 단기간의 복용으로 부작용도 없고 완치시킬 수 있으며, 알레르기 질환, 특히 천식 및 아토피성 피부염의 치료제로 유용하다. 또한, 본 발명은 알레르기 질환 치료제로부터 분리된 효모를 제공한다.
Description
인체에는, 체내에 세균이나 바이러스 등의 이물질이 침입할 때, 이들에 맞서 신체를 지키기 위한 생체 방어 기구인 면역 시스템이 갖춰져 있다. 알레르기 질환은 이 면역 시스템이 지나치게 작용하기 때문에 일어나는 것이다. 이러한 알레르기 질환은 근래 대기 오염, 식생활의 변화, 육체적 또는 정신적 스트레스의 증가, 거주 환경 변화에 따른 실내 오염 등의 환경 변화 또는 인간 체질 변화에 의한 것이나, 그 원인은 명확하지 않지만 알레르기 질환에 걸리는 사람들이 증가하고 있다.
상기 알레르기 질환으로는, 천식, 아토피성 피부염, 알레르기성 결막염, 화분증(花粉症)과 같은 알레르기성 비염, 음식물 알레르기 등이 있다.
이들 알레르기 질환의 제1 치료는, 소극적이기는 하지만 알레르겐(allergen)을 회피하는 것이다. 집안의 먼지나 진드기가 알레르겐인 경우에는 집안을 청결히하여 알레르겐을 제거하거나, 화분이 알레르겐의 경우에는 화분이 나는 계절에는 외출을 삼가거나, 마스크를 하여 알레르겐을 흡입하지 않도록 하거나, 음식물 알레르기인 경우에는 그 음식물을 먹지 않는다. 그러나, 이러한 소극적인 치료법은 시간이 걸리며, 또한 환자의 행동을 상당히 제한한다.
또한, 천식 치료로는, 발작을 정지하거나 발작을 예방하는 대증치료(symptomatic treatment)가 행해지고 있고, 아드레날린 등의 교감 신경계약, 부신피질 스테로이드호르몬제, 테오필린계 등의 약이 사용되고 있다. 그러나, 천식은 때때로「죽음」에 이르는 병임에도, 아직 이를 완치시키는 치료법은 없었다.
아토피성 피부염은, 유유아기(乳幼兒期) 시에는 그 가려움 때문에 환자 뿐 아니라 그 부모도 괴롭히는 것이며, 대부분은 성인이 되기 전에 낫지만 성인기까지 계속되면 얼굴이나 가슴, 팔꿈치나 무릎 안 쪽 등의 피부가 두껍게 되어, 심한 가려움이 일어나 사춘기의 남녀를 괴롭힌다. 이 아토피성 피부염의 치료법으로는 외용 요법이 주된 방법으로서, 증상에 따라서 부신피질 호르몬제, 항히스타민제, 기타 항염증제를 이용한다. 가려움이 강한 경우에는, 항히스타민제를 내복해야 할 필요가 있게 된다.
그러나, 이들 요법은 대증요법로서 알레르기 질환을 완치시키는 것이 아니고, 또한 약을 이용함에 따른 부작용 등도 있다.
알레르겐이 특정할 수 있을 때는, 감감작요법(減感作療法)이라고 하여, 극소량으로 그 엑기스를 피하 주사하고 점차로 양을 증가시킴으로써 저항력을 형성하는방법이 있다. 그러나, 상기 요법은 주에 1∼2회 정기적으로 주사하는 것으로, 장기간에 이르면, 사람에 따라서는 효과가 없는 경우도 있고, 또한 사람에 따라서는 죽음에 이르는 경우도 있는 아나필락시 쇼크(anaphylactic shock)를 일으키는 경우가 있다.
또한, 천식이나 아토피성 피부염의 치료를 위한 많은 민간약도 있지만, 때로는 오히려 증상을 위중하게 하는 경우가 있다.
본 발명은, 상기와 같은 알레르기 질환의 치료 현황에 대하여, 부작용이 없고, 단기간의 복용으로 알레르기 질환을 완치시킬 수 있는 치료제 및 그 제조방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명은, 알레르기 질환, 예를 들면, 천식, 아토피성 피부염, 결막염, 비염, 음식물 알레르기 치료제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 치료제로부터 분리된 효모에 관한 것이다.
도 1은 본 발명의 알레르기 질환 치료제(발효산물)로부터 분리된 분리효모 자낭포자의 일례를 나타내는 현미경 사진(미분간섭, ×240O)이다. 배지로는 맥아엑기스 한천배지(malt extract agar medium)를 사용하였다.
도 2는, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 변이원성(mutagenicity) 스크리닝 시험결과를 나타내는 그래프이며, 염기쌍 치환형(base pair-substituted type) 균주(TA100: □, TA1535: ○, WP2uvrA: △)를 이용한 경우의 결과가 도시되어 있다. 또한, 도 중 A는 대사활성화에 의하지 않는 경우(-S9), B는 대사활성화에 의한 경우(+S9)의 결과가 각각 도시되어 있다.
도 3은, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 변이원성 스크리닝 시험결과를나타내는 그래프이며, 프레임 쉬프트(frame shift)형 균주(TA98: 러, TA1537: ○)를 이용한 경우의 결과가 도시되어 있다. 또한, 도 중 A는 대사활성화에 의하지 않는 경우(-S9), B는 대사활성화에 의한 경우(+S9)의 결과가 각각 도시되어 있다.
도 4는, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 약효를 나타내는 그래프이며, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 오르간 배쓰(organ bath)에 적용한 경우, 난백알부민(OVA)으로 감작한 모르모트의 적출기관 수축률을 OVA의 양에 대하여 측정한 결과를 나타내고 있다. 도 중, A는 I군에서의 결과를 나타내고, B는 Ⅱ군에서의 결과를 나타내고 있다. 또한, ○는 대조군(주사용수)이며, ●는 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 0.02% 첨가한 결과이다. 또한, *는 p<0.05로 대조군에 비하여 유의함을 나타낸다.
도 5는, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 약효를 나타내는 그래프이며, 마우스의 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test) 결과를 나타내고 있다. 도 중, I군은 1-클로로-2,4-디니트로벤젠(DNCB)과 본 발명의 알레르기 질환 치료제(HAR로 약기함)를 투여한 경우이고, Ⅱ군은 DNCB 및 주사용수(DW: distilled water)를 투여한 경우이며, Ⅲ군은 아세톤-올리브유 혼합액(4:1)과 본 발명의 알레르기 질환 치료제(HAR로 약기함)를 투여한 경우이다. 도면 중, **은 p<0.01로 Ⅲ군에 대하여 유의한 것, 및 #은 p<0.05로 Ⅱ군에 대하여 유의한 것을 나타내고 있다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질(saccharide)을 혼합하고 이것을 자연 발효시켜 얻는 것으로, 천식이나 아토피성 피부염과 같은 알레르기 질환에 유효한 치료제이다. 상기 소나무과 식물로는 소나무속 식물이 바람직하며, 또한 상기 당질로는 설탕이 바람직하다.
또한, 본 발명의 알레르기 질환 치료제는 솔잎의 새싹, 물 및 설탕을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻는 것으로, 천식이나 아토피성 피부염과 같은 알레르기 질환에 유효한 치료제이다.
또한, 본 발명은 상기 알레르기 질환 치료제의 제조방법을 포함하며, 이 알레르기 질환 치료제의 제조방법은, (1)멸균한 물에 당질을 용해하여 당질을 용해한 용액을 제조하는 공정, 및 (2)상기 당질을 용해한 용액에 소나무과 식물의 새싹을첨가하여 자연 발효시키는 공정을 포함한다. 상기 소나무과 식물로는 소나무속의 식물이 바람직하고, 또한 상기 당질로는 설탕이 바람직하다.
아울러, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 제조방법은, (1)멸균한 물에 설탕을 용해하여 설탕을 용해한 용액을 제조하는 공정, 및 (2)상기 설탕을 용해한 용액에 솔잎의 새싹을 첨가하여 자연 발효시키는 공정을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 자연 발효 공정은, 혐기적인 조건 하, 10∼70℃에서, 바람직하게는 20∼60℃에서, 3∼9 개월, 바람직하게는 4∼8 개월 정도 수행되는 것이 바람직하다.
보다 구체적인 알레르기 질환 치료제의 제조방법은, (1)열탕에 설탕을 용해하여 주위온도까지 냉각시킨 설탕 수용액을 제조하는 공정 및 (2)상기 설탕 수용액에, 수세(水洗)한 솔잎의 새싹을 첨가하고, 용기에 넣어 밀봉하여 자연 발효시키는 공정을 포함하는 것이며, 이 자연 발효는 밀폐된 용기를 직사 일광이 접촉하는 장소에서 초겨울 경까지 수행되는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은, 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻는 건강식품도 의도하는 것이며, 이 건강식품은 솔잎의 새싹, 물 및 설탕을 혼합하여 자연 발효시켜 얻는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은, 상기 자연 발효를 행한 발효산물, 즉 알레르기 질환 치료제로부터 분리된 신규한 효모를 포함한다. 상기 효모는 평성 13년(2001) 3월 12일에 독립행정법인 산업기술 총합연구소 특허생물기탁센터, 이바라키켄 쓰쿠바시 히가시 1쵸메 1번지 1 중앙 제6(구 명칭: 경제산업성 기술총합연구소 생명공학공업기술연구소(National Institsute of Bioscience and Human-Techno1ogy National institute of Advanced Industrial Science and Technology), 이바라키켄 쓰쿠바시 히가시 1-1-3, 2001년 4월 1일을 기하여 명칭이 변경되어 있음)에 하루이산(HARUISAN) A-3로 기탁되고, 수탁번호 FERM BP-7499로 특정되는 효모이며, 또한 이 기탁된 효모와 동등한 균체의 성질을 갖는 일련의 효모가 본 발명에 포함된다. 또한, 본 발명에서는 상기의 효모를 이용하여 발효시켜 얻어진 발효 생성물이 대상이 되며, 이 발효 생성물로는, 예컨대 알레르기 치료제와 같은 의약품, 건강식품, 건강음료나, 화장품 원료 등이 있다. 여기서, 건강식품 및 건강음료란, 체질을 개선하고 건강을 유지하는 것을 목적으로 사용하는 보조물(supplement) 등의 식품 및 음료를 의미하는 것이다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질을 혼합하고 자연 발효시켜 얻는 것이다.
본 발명에서 사용할 수 있는 소나무과 식물로는, 이른바 일본전나무(Abies firma Sieb. & Zucc.), 우라지오모미(Abies homolepis Sieb. & Zucc.), 오오시라비소(Abies mariesii M.T. Mast.), 아오도도마쓰(Abies sachalinensis (Friedr. Schmidt) M.T. Mast. var marie), 도도마쓰(Abies sachalinensis (Friedr. Schmidt) M.T. Mast.), 시라베(Abies veitchii Lindl.), 히마라야스기(Cedrus deodara (Roxb. ex D. Don) G. Don), 구이마쓰(Larix gmelini(Rupr.) Kuzeneva), 가라마쓰(Larix kaempferi(Lamb.) Carriere), 도이쓰토우히(Picea abies (L.) Karst.), 아카에조마쓰(Picea glehnii (Friedr. Schmidt) M.T. Masters), 도우히(Picea jezoensis (Sieb. & Zucc.) Carriere var. hondoensis), 에조마쓰(Picea jezoensis (Sieb. & Zucc.) Carriere), 야쓰가타케토우히(Picea koyamae Shirasawa), 하리모미(Picea polita (Sieb. & Zucc.) Carriere), 아이구로마쓰(Pinus x densi-thunbergii Uyeki), 아카마쓰(Pinus densiflora Sieb. & Zucc.), 다교우쇼우(Pinus densiflora Sieb. & Zucc. cv. Umbraculifera), 쵸우센고요우(Pinus koraiensis Sieb. & Zucc.), 다이오우쇼우(Pinus palustris Mill.), 히메코마쓰(Pinus parviflora Sieb. & Zucc. var. parviflora), 기타고요우(Pinus parviflora Sieb. & Zucc. Var. pentaphylla (Mayr)Henry), 눈잣나무(Pinus Pumila (Pal1.) Regel), 리기다 소나무(Pinus rigida Mill.), 스트로브 잣나무(Pinus strobus L.), 유럽 아카마쓰(Pinus sylvestris L.), 테에다 소나무(Pinus teada L.), 구로마쓰(Pinus thunbergii Parl.), 도가사와라(Pseudotsuga japonica (Shiras.) Beissn.), 고메쓰가(Tsuga diversifo1ia (Maxim.) M.T. Mast.), 솔송나무(Tsuga sieboldii Carriere) 등이 예시된다. 이 그 중에서도 소나무속의 식물인, 아이구로마쓰, 아카마쓰, 다교우쇼우, 쵸우센고요우, 다이오우쇼우, 히메코마쓰, 기타고요우, 눈잣나무, 리기다 소나무, 스트로브 잣나무, 유럽 아카마쓰, 테에다 소나무, 구로마쓰가 바람직하고, 특히 아카마쓰, 다교우쇼우, 쵸우센고요우, 다이오우쇼우, 눈잣나무, 구로마쓰 등은 일반적으로 육성되어 있는 소나무이며, 입수가 용이하다는 면에서도 바람직하다.
또한, 본 발명에서 사용하는 당질로는, 자당(sucrose), 전화당(invert sugar), 맥아당(maltose)과 같은 것을 예시할 수 있다. 이들 중에서, 자당이 입수가 용이하다는 점에서 바람직하지만, 사용하는 자당으로는 백설탕, 흑설탕, 삼온당(三溫糖, yellow soft sugar), 사탕무당(감채당, beet sugar), 및 설탕(millet sugar) 등 어느 설탕이라도 사용할 수 있지만, 백설탕이 바람직하다.
사용하는 물은 미리 멸균한 것을 이용하여 잡균의 번식을 방지하는 것이 바람직하고, 물의 멸균방법으로는 일반적으로 행해지는 공지된 방법을 사용할 수 있으며, 예를 들어 끓임 등과 같은 방법에 의해 수행할 수 있다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 상기 멸균한 물을 이용하여 당질을 용해한 수용액에 소나무과 식물의 새싹을 첨가하고, 이것을 자연 발효함으로써 얻어지지는데, 수용액에 첨가하는 소나무과 식물의 새싹은 어떠한 종류의 소나무과 식물로부터 수득한 새싹이어도 좋으나, 특히 소나무속 식물로부터 채취한 새싹이 바람직하다. 새싹의 채취 시기로는 소나무과 식물의 꽃이 피었을 때가 바람직하며, 이 시기에 채취한 새싹이 알레르기 질환 치료제로서의 유효성이 가장 높고 바람직하다. 소나무의 경우에는, 그 지방의 기후에도 따르지만 일반적으로 4월 상순∼6월 하순경에, 가지 선단에 붉은 빛의 암꽃이 피고, 새로운 가지 주위에 황색의 수꽃이 피기 때문에, 이들 꽃의 개화가 끝난 후에 가지 선단부에 있는 새싹을 수득하여 이용하는 것이 바람직하다.
발효에 이용하는 원액의 제조는, 물 약 1 리터에 대하여 당질을 약 0.5 ㎏의 비율로 용해하고, 얻어진 용액에 대하여 소나무과 식물의 새싹을 약 25 개의 비율로 첨가한다. 이 경우, 당질은 완전히 용해될 필요는 없고, 용해되지 않은 부분 그대로 액 중에 존재하더라도 지장이 없다. 또한, 발효시키는 원액에는 상기 비율로 솔잎의 새싹과 같은 소나무과 식물의 새싹이 포함되어 있으면 좋고, 새싹 이외의 잎이나 꽃을 포함하는 것이어도 지장이 없다.
자연 발효는 혐기적 조건 하에 행하고, 10∼70℃, 바람직하게는 20∼60℃에서 3∼9 개월, 바람직하게는 4∼8 개월 정도 방치하여 발효를 행한다. 상기 혐기적 조건으로는, 예를 들면, 밀폐된 차광용기에 충전하는 등의 방법을 채용하여, 이 밀폐된 용기를 직사 일광이 접촉하는 장소에 초겨울 경까지 놓아둠으로써 달성할 수 있다. 자연 발효의 기간이 경과한 후, 용기를 개봉하여 소나무과 식물 새싹 등의 고형물을 취해 제거함으로써, 본 발명의 알레르기 질환 치료제가 얻어진다. 또한, 상기한 초겨울 경은 새싹의 채취 시기, 즉 준비 시기와 겸하여 맞이하고, 제조하는 지방에서 개화시기가 4월 상순부터 5월 초순이고, 꽃이 피어 마지막 새싹을 채취하는 시기를 5월 중순부터 6월 초순이라고 하면, 발효 종료 시기가 초겨울(11월 중순)이 되지만, 이는 어디까지나 일례이며 임의로 변경할 수 있다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 알레르기 질환, 특히 천식이나 아토피성 피부염에 유효하지만, 작용 메카니즘부터 고려하면, 이들 이외로도 약물에 의한 아나필락시 쇼크, 알레르기성 비염, 급성 담마진, 화분증, 음식물 알레르기 등의 알레르기 I형의 질환, 자기면역성 용혈성 빈혈, 약물 알레르기에 의한 용혈이나 혈소판 감소 등의 알레르기 Ⅱ형의 질환, 혈청병, SEL, 급성 신장염, 다발성 동맥염 등의 알레르기 Ⅲ형의 질환, 및 접촉성 피부염, 알레르기성 뇌염 등의 알레르기 Ⅳ형의 질환 개선, 치료에도 유효하다고 생각된다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 자연 발효에 의해 얻어진 발효산물을 그대로 이용하는 것이지만, 이것에 감미료나 착향제 등을 첨가하여 마시기 좋게 한 것에도 이용될 수도 있고, 장기보존 등을 위하여 보존제 등의 각종 첨가제를 첨가할 수도 있다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제를 적용하는 데에는, 일반적으로 대인의 경우, 하루에 2∼3회, 각각 약 30∼50 ㎖를 복용시킨다. 또, 소인의 경우에는 대인의 반량을 복용시킨다. 또한, 본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 독성도 없고, 변이원성도 없는 안전한 것이기 때문에, 상기의 복용량을 초과하는 양으로 이용하더라도 전혀 문제는 없다.
본 발명의 자연 발효에 의해 얻어진 발효산물은, 알레르기 질환 치료제로서 뿐만 아니라 건강식품 또는 건강음료로도 사용할 수 있다. 건강식품 또는 건강음료란, 치료를 주목적으로 하는 것이 아니지만, 체질을 개선하고, 건강 상태를 유지하기 위해서 사용하는 것이다. 이 경우, 소비자의 기호를 고려하여, 상기한 감미료나 착향제 등을 첨가하여, 먹기 좋고 마시기 좋으며, 또한 기호에 적합한 것으로 마무리하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명은, 상기의 발효산물로부터 분리된 효모를 포함하는 것이다. 이 효모는 다음과 같이 하여 분리된 것이다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제인 발효산물을 이용하여, GPLP 한천평판 배양법에 의해 평판 위에 배양하고, 배양평판 위에 우세하게 생육하고 있는 집단(군서)을 골라서, 분리효모를 얻었다. 분리효모에 대해 형태 관찰 및 성상 시험을 수행하고, 문헌(Kurtzman, C. P. et al., 「The yeasts, A Taxonomic Study」4판(1998), Elsevier Science B.V.; Barnett, J. A. et al., 「Yeasts: Characteristics and identification」 3판(2000), Cambridge University Press, 이들 문헌은 인용에 의해 본원명세서의 일부로 병합됨)을 참고로 하여 동일하게 정의했다. 또한, 발효산물 중의 효모수는 1.4×105/g 이었다. 이러한 분리효모의 성상시험 결과를 표 1에, 분리효모 자낭포자의 일례를 도 1에 나타내었다.
[표 1] 분리효모의 성상
시험 항목 시험 결과 |
영양세포(nursing cell)의 형태난형(oval)∼타원형
증식 형식다극 출아
액체 배양침전은 확인되나 피막의 형성은 확인되지 않
음(25℃, 3일간)
위균사(Pseudohypha)형성함(25℃, 3일간)
자낭포자독립한 영양세포 간에 접합하고, 타원형의
자낭포자를 1∼4개 형성하지만, 자낭은 개열
되지 않음(도 1 참조)
질소원의 자화성
질산염-
에틸아민+
비타민 결여배지에서 생육-
NaCl 존재 하에서 생육
10 %+
12.5 %+
15 %미약
16 %-
시클로헥시미드 존재 하에서 생육
0.1 %-
0.01 %-
1 % 아세트산 존재 하에서 생육+
37℃에서 생육-
요소의 분해-
DBB의 채색-
발효성
글루코오스+
갈락토오스-
수크로오스-
말토오스-
라피노오스-
트레할로오스-
탄소원의 자화성
글루코오스+
갈락토오스-
수크로오스-
말토오스-
셀로비오스-
트레할로오스-
락토오스-
메리비오스-
라피노오스-
멜레치토오스-
스타치-
D-자일로오스-
L-아라비노오스-
D-리보오스-
L-람노오스-
D-글루코사민-
N-아세틸-D-글루코사민-
에탄올+
글리세롤+
에리스리톨-
리비톨+
D-만니톨+
구연산염-
이노시톨-
_____________________________________________________________________________
이상의 결과에 의하면, 상기 분리효모는 형태에 있어서 및 성상에 있어서 치고사카로마이세스 바이스포러스(Zygosaccharomyces bisporus)와 동일하게 정의된다. 이 치고사카로마이세스 바이스포러스는 자낭균 효모의 한 속으로, 각각 독립한 세포간으로 접합하여, 구형∼타원형의 자낭포자를 1∼4 개 형성하는 것이다. 또한, 치고사카로마이세스 비스포러스는, 내침투압성의 효모로 발효식품, 청량 음료수 등으로부터 분리되는 것이다.
한편, 분리된 효모에 대한, 대상주와의 DNA 상동성 시험을 행하여, 다음과같은 결과가 얻어졌다. 즉, 에자키 다카유키 등, 일본세균학회지, 45권, p.851(1990), 및 다카하시 마사아키 등, 동경농업대학 아이소토프센터 연구보고, 7호, p.69(1993)(이들 문헌은 인용에 의해 본원명세서의 일부로 병합됨)에 따라서, 대상주로서 치고사카로마이세스 바이스포러스 IFO 1131 및 치고사카로마이세스 바일리 IFO 1098(Zygosaccharomyces bailii IF0 1098)를 이용하여, 얻어진 효모와의 DNA 상동성 시험을, 마이크로플레이트를 이용한 포토 비오틴(photo biotin) 표식법에 의해 DNA-DNA 혼성화(hybridization)를 수행하였다. 또한, DNA의 제조는, Jahnke, K. -D. et at., Trans. Br. mycol. Soc., Vol.87, pp.175-191(1986)(이 문헌은 인용에 의해 본원명세서의 일부로 병합됨)에 따라서 제조하였다. 이 결과를 표 2에 나타내었다.
[표 2] 분리 효소 및 대상주와의 DNA-DNA 혼성화 상동성 시험 결과
대상주 | 상동성(%) |
치고사카로마이세스 바이스포러스 IFO 1131 | 72 |
치고사카로마이세스 바일리 IFO 1098 | 98 |
상기 대상주와의 상동성 시험 결과에 의하면, 본 발명의 효모는 형태에 있어서 및 성상에 있어서 치고사카로마이세스 바이스포러스와 동일하게 정의되지만, DNA의 배열자체는 치고사카로마이세스 바이스포러스보다도 오히려 치고사카로마이세스 바일리에 가까운 것이며, 어느 대상주와도 서로 다른 신종 주(strain)인 것을 알 수 있다. 본 출원인은, 이 치고사카로마이세스속에 속한다고 추정되는 신종의 효모를「하루이산(Haruisan) A-3」라 명명했다. 또한, 이 신종 효모「하루이산 A-3」가 신종의 주가 아니라 신종의 종(種) 또는 속(屬)인 지에 대한 여부는 현시점에서는 명확하지 않다. 그러나, 출원인은 분리되어「하루이산 A-3」라고 명명된 신종의 효모를 특허 수속상의 미생물 기탁의 국제적 승인에 관한 부다페스트 조약에 따라서, 2001년 3월 12일에 수탁번호 FERM BP-7499로서, 신명칭: 독립행정법인 산업기술 총합연구소 특허생물기탁센터, 일본 이바라키켄 쓰쿠바시 히가시 1쵸메 1반 1고 중앙 제6(구명칭: 경제산업성 기술총합연구소 생명공학 공업기술연구소(National Institute of Bioscience and Human-Technology National Institute of Advanced Industrial Science and Technology), 일본 이바라키켄 쓰쿠바시 히가시 1쵸메 1반 3고)에 기탁하였다. 또한, 상기 기탁 기관은 2001년 4월 1일부로 독립 행정법인화 되어, 독립행정법인 산업기술 총합연구소로 개편됨에 따라, 2001년 4월 1일에 명칭이 변경된 것이다.
본 발명의 분리된 신종의 효모는, 소나무과 식물의 새싹과 함께 알레르기 질환 치료제로서의 유효성에 크게 기여하고 있는 것으로 고려되고, 매우 유용한 효모이다.
이어서, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 예를 들어 자세히 설명하지만, 본 발명은 이하의 예시에 의해 한정되지 않는다.
본 발명의 알레르기 질환의 치료제는, 예를 들면, 다음과 같이 하여 제조할 수 있다.
구로마쓰(Pinus thunbergii Parl.), 아카마쓰(Pinus densiflora Sieb. & Zucc.) 및 가라마쓰(Larix kaempferi(Lamb.) Carriere)의 솔잎 새싹을, 소나무의개화가 끝날 무렵(후쿠시마현에서는 5월 중순∼6월 초순)에 채취하여, 채취한 솔잎의 새싹을 잘 수세한다. 열탕에 백설탕을 첨가하여 용해시키고, 실온 부근까지 식힌 설탕물 및 수세한 솔잎의 새싹을 용기, 예를 들면, 플라스틱 용기에 넣고 밀봉하여, 초겨울 경(후쿠시마현에서는 11월 중순 경)까지 직사 일광이 접촉하는 장소에 놓아두고 자연 발효시킴으로써 제조한다. 초겨울 경에 용기를 개봉하고 솔잎을 제거하면, 본 발명의 알레르기 질환의 치료제가 얻어진다.
사용한 설탕물은 물 약 2 리터에 대하여, 약 1 ㎏의 백설탕의 비율로 이용하며, 솔잎은 약 50 개의 비율로 이용했다.
상기와 같이 하여, 약 2 리터의 물에 1 ㎏의 백설탕, 약 50 개의 솔잎의 새싹을 이용하여 제조하고, 약 1.2 리터(주입한 설탕물의 약 60%)의 백색 탁함을 갖는 액상의 알레르기 질환 치료제가 얻어졌다. 상기 치료제에 대해 함유성분을 분석하면, 표 3에 도시한 바와 같은 결과가 얻어졌다.
[표 3] 알레르기 질환 치료제 성분 분석치
성분 | 함량 | 분석방법 |
수분 | 98.0 % | 식품위생성 검사지침 상압가열건조법 |
단백질 | 0.0 % | 식품위생성 검사지침 질소정량환산법 |
지질 | 0.4 % | 식품위생성 검사지침 에테르 추출법(속슬레법: Soxhlet method) |
회분 | 0.1 % | 식품위생성 검사지침 직접회화법 |
당질 | 1.5 % | 식품위생성 검사지침 계산으로 산출 |
조섬유(Crude fiber) | 0.0 % | 식품위생성 검사지침 헨네베르크스토만(Henneberg Stoman) 개량법 |
식물섬유 | 2.4 % | 식품위생성 검사지침 프로스키(Prosky)법 |
Na | 5.1 ㎎/100 g | 식품위생성 검사지침 |
P | 0.50 ㎎/100 g 미만*1 | 식품위생성 검사지침 |
Fe | 0.11 ㎎/100 g | 식품위생성 검사지침 |
Ca | 1.66 ㎎/100 g | 식품위생성 검사지침 |
K | 18.3 ㎎/100 g | 식품위생성 검사지침 |
일반 생균 | 2700 개/g | 식품위생성 검사지침 |
대장균군 | 음성 | 식품위생성 검사지침 |
티아민 | 0.01 ㎎/100 g 미만*1 | HPLC법 |
리보플라빈 | 0.01 ㎎/100 g 미만*1 | HPLC법 |
에르고스테롤 | 0.07 ㎎/100 g | HPLC법 |
니아신 | 0.04 ㎎/100 g | 미생물 정량법*2 |
β-글루칸 | 0.03 ㎎/100 g | 효소법 |
*1 검출한계 미만
*2 사용균주: 식물 락트산간균 ACTT 8014(Lactobacillus plantarum ACTT 8014)
이 분석은, 주로 식품 일반에 관한 상기 검사 항목에 대해서만 행해진 것이며, 본 발명의 알레르기 질환 치료제에는 이들 이외의 성분이 존재하고 있을 가능성이 있다. 따라서, 어떤 성분이 알레르기 질환의 치료제로서 특히 유효한지는 특정할 수 없지만, 본 발명은 알레르기 질환 치료제로서의 약효를 나타내는 것이었다.
이어서, 상기와 같이 하여 제조한 복수의 본 발명의 알레르기 질환 치료제에 대해, 치료제 중에 함유되는 곰팡이수, 효모수, 일반 세균수(생균수)에 대해 조사하였다. 곰팡이수 및 효모수에 관해서는 GPLP 한천평판 배양법으로 수행하고, 일반 세균수(생균수)에 관해서는 항진균제 첨가 SCDLP 한천평판 배양법으로 주석산을 이용하여 배지의 pH를 3.5로 조정한 것 및 배지를 조정하지 않는 것, 이 둘에 있어서의 시험을 수행하여 측정했다. 얻어진 결과를 표 4에 나타내었다.
[표 4] 알레르기 질환 치료제에 함유되는 미생물수
미생물 | 발효산물 1 | 발효산물 2 | 발효산물 3 | 발효산물 4 | |
곰팡이(fungi)수 | 개/0.1 g | 음성 | 음성 | 음성 | 음성 |
효모수 | 개/g | 1.3×102 | 3.3×105 | 1.6×105 | 3.3×104 |
일반 세균수 | 개/g | 100 이하 | 100 이하 | - | - |
일반 세균수, pH 조정 | 개/g | 100 이하 | 100 이하 | 100 이하 | 100 이하 |
상기의 결과에 의하면, 본 발명의 알레르기 질환 치료제 중에서는 곰팡이의 발생은 확인되지 않았고, 또 일반 세균(생균수)도 매우 적은 것을 알 수 있다. 또한, 효모는 발효산물의 로트(lot)에 따라 약간의 불균일 편차는 있지만, 발효산물 중에는 102∼105개/g의 오더(order)로 효모가 존재하고 있는 것을 알 수 있다. 이 발효산물 중에 존재하는 효모가 기탁한 신종의 효모에 해당하는 것이다.
이어서, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 경구 독성에 대해 검토했다. 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 원액 및 이것에 벌꿀(10 중량%)을 첨가한 것을 이용하여, 이들 피험물질을 각각 2000 ㎎/㎏ 투여하는 군과, 대조군으로서 주사용수(injection water)를 투여하는 군(투여량 0 ㎎/㎏)에 대하여, 1군 암수 각 5 마리의 SD계[Crj: CD(SD)IGS] 래트에 경구 위존데를 장착한 일회용 주사기(1 ㎖ 용량)를 이용하여 강제 경구 투여하고, 그 후 15일간(투여일을 포함함)의 관찰기간을 설정하여 독성 징후 및 개략적 치사량에 대해 검토했다.
시험기간을 통해 대조군을 포함하는 본 발명의 알레르기 질환 치료제 및 이치료제에 벌꿀을 첨가한 것의 2000 ㎎/㎏ 위(ouy) 투여군의 암수에 있어서 사망은 나타나지 않았다. 또한, 일반 상태, 체중 및 부검에 있어서도 피험물질 투여에 기인한 변화는 나타나지 않았다. 이상의 결과로부터, 본 시험 조건 하에서의 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 개략적 치사량은 암수 모두 2000 ㎎/㎏ 이상이라고 결론지었다.
다음으로, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 변이원성에 대해 검토했다. 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 변이원성에 대해, Ames 등의 변법(Maron, D.M. et al., 「Revised methods for the Salmonella mutagenicity test」, Mutation Res., Vol.113, pp.173-215(1983), 이 문헌은 인용에 의해 본원명세서의 일부로 병합됨)에 준거한 플레이트(plate)법을 이용하고, 쥐티푸스균(Salmonella typhimurium)의 히스티딘 요구성(histidine-dependent)인 TA98, TA100, TA1535, TA1537 주 및 대장균의 트립토판 요구성인 WP2uvrA 주에 각각 처치하여, 그 변이원성을 대사활성화에 의한 경우와 의하지 않는 경우 모두 검토했다.
시험 용량으로는 312.5, 625, 1250, 2500 및 500O ㎍/플레이트에서 수행하였다. 그 결과, 각 시험균주 피험물질군의 복귀변이 콜로니수는, 대사 활성화계의 유무에 관계없이, 용량의존성 및 음성 대조군의 2배 이상의 증가가 나타나지 않았다. 또한, 생육 저해 및 피험물질의 침전은 확인되지 않았다. 이 결과를 도 2 및 도 3에 나타내었다. 도 2는 염기쌍 치환형 균주(TA100: □, TA1535: ○, WP2uvrA:△)를 이용한 경우의 결과가 도시되어 있다. 도면 중, A는 대사 활성화에 의하지 않는 경우이며, B는 대사 활성화에 의한 경우, S9mix가 첨가된 경우의 결과를 각각 도시하고 있다. 도 3은, 프레임 쉬프트형 균주(TA98: □, TA1537: ○)를 이용한 경우의 결과가 도시되어 있다. 도면 중, A는 대사 활성화에 의하지 않는 경우이고, B는 대사활성화에 의한 경우이며, S9mix가 첨가된 경우의 결과가 각각 도시되어 있다. 또한, 음성 대조물질로는, 피험물질의 제조 시에 용매로 이용한 주사용 증류수를 사용하였다. 또한, 양성 대조물질로는, 2-(2-푸릴)-3-(5-니트로-2-푸릴)크릴아미드(AF-2), 2-아미노안트라센(2-AA), 소듐 어자이드(SA: Sodiumazide) 및 9-아미노아크리딘(9-AA)의 화합물을 각각 사용했다. AF-2, 9-AA, 2-AA는 DMSO로, SA는 주사용 증류수로 각각 용해하여, 균주 및 대사 활성화에 의하지 않는 경우, 대사 활성화에 의한 경우에 따라서 각각 사용했다.
이상의 결과로부터, 이 시험 조건 하에서의 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 변이원성은 음성이라고 판단되었다.
다음으로, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 약리작용에 대하여 검토했다. 항알레르기 작용의 하나인 항천식 작용을 조사하는 방법으로서, 모르모트 적출기관을 이용한 평활근 수축에 대한 작용을 조사했다. 또한, 아토피성 피부염의 개선 작용을 조사하는 방법으로서, 알레르기성 접촉피부염 모델의 하나인 마우스 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test)을 행했다.
1. 모르모트 적출기관을 이용한 평활근 수축시험
5주령 하틀리계 수컷 모르모트(clean) 22 마리를 입수하여, 일주일의 검역기간을 포함하는 예비사육을 행하고, 그 기간에 이상이 나타나지 않은 20 마리를 본 시험에 이용하여, 다음과 같이 하여 평활근 수축시험을 수행했다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는 주사용수로 소정의 농도로 희석하여 이용했다. 알레르기 유도물질로서 이용한 난백알부민(OVA: ovalbumin)은 생리식염액으로 용해했다. 모르모트의 감작 투여에서는, OVA와 프로인트(Freund) 완전면역보강제(FCA: Freund's complete adjuvant)를 동량 혼합하여 투여검체로 했다.
I-1) 감작법
이하에 나타내는 4군을 설정했다.
[표 5] 각 군의 구성
군 | 투여물질 및 투여량(투여용량) | 마리 수 | |
감작 투여(피하)(0.2 ㎖) | 피험물질 투여(경구)(2 ㎖) | ||
Ⅰ | 0.5 % OVA를 등용량 FCA로 혼합한 것 | 4 % 본 발효산물 | 5 |
Ⅱ | 0.5 % OVA를 등용량 FCA로 혼합한 것 | 주사용수 | 5 |
Ⅲ | 생리 식염액 | 4 % 본 발효산물 | 5 |
Ⅳ | 무처치 | 무처치 | 5 |
감작을 위한 OVA 또는 생리 식염액의 투여는, 주 2회, 2주 간, 계 4회 피하투여에 따라 수행하였다. 피험물질인 본 발명의 알레르기 질환 치료제(발효산물) 또는 주사용수의 투여는 기관 적출일 3일전으로부터 전날까지의 3일간 경구 투여에 의해 수행하였다.
최종 감작 투여 11일 후 5일간에 걸쳐, 각 군 일례의 동물로부터 기관을 적출하여 평활근 수축시험을 행하였다. 또한, 기관 적출시 때때로 개복하여 하대정맥으로부터 채혈한 혈청을 얻어 혈청 중 항OVA IgG 항체가를 측정하여, 감작 성립을 확인하는 동시에 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 경구 투여의 영향에 관해서도 조사했다.
I-2) 적출기관을 이용한 평활근 수축시험
체중 520.7∼681.5의 동물에게 펜토바르비탈나트륨(sodium pentobarbital) 30 ㎎/㎏ 복강 내 투여하여 마취하였다. 개흉하여 기관을 적출하고, 크렙스-헨젤레이트(Krebs-Henseleit) 액 속에서 연쇄 표본을 제조하였다. 95% O2-5% CO2혼합가스를 통기한 37℃ 크렙스-헨젤레이트액 중에서 부하 0.5 g에서 기관 표본의 장력변위를 변위 트랜스듀서(transducer)(45347, 일본전기삼영)에 의해 등장성으로 측정하여, 기록기(RECTI-HORIZ-8K, 일본전기삼영)에 의해 기록했다. 처음에 아세틸콜린 1O-4M에 의해서 수축을 유발하여, 이 수축을 100%로 했다. OVA 0.1∼1000 ng/㎖, 히스타민 10-8∼10-3M 및 아세틸콜린 10-5∼10-4M의 유발 수축에 대한 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 경구 투여에 의한 영향을 비교했다. 또한, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 오르간 배쓰(organ bath)에 직접 적용(최종농도: 0.02 %, 10 분간 인큐베이션)하여, 그 영향에 대해 검토했다.
I-3) 항OVA IgG 항체가의 측정
OVA를 고정화한 미세 적정 플레이트(NUNC)를 블록 에이스(Block Ace, 다이니폰 제약(주))로 블록킹한 것을 이용했다.
혈청을 10, 102, 103, 104배에 BPS-Tween에서 희석하고, 이들을 N=2로 100㎕씩 웰에 첨가하였다.
이를 실온에서 2시간 반응시킨 후, BPS-Tween에서 세정했다. 다음에 블록 에이스 10배 희석액(0.05 % NaN3첨가)로 1000배로 희석한 알칼리포스파타아제 표식 항모르모트 IgG를 각 웰에 100 ㎕씩 첨가하여, 실온에서 2시간 반응시켰다.
PBS-Tween에서 세정 후 포스파타아제 기질 키트(KLP: phosphatase substrate kit)를 이용하여 발색시키고, 5N 수산화나트륨 수용액으로 반응을 정지하고, 405 ㎚의 흡광도를 자동 플레이트 판독기(automatic plate reader, Bio-Tek Instruments, Inc.)로 측정했다.
2웰의 흡광도 평균값을 구하고, Ⅳ군 혈청의 흡광도 평균값+3SD(표준편차) 이상의 흡광도를 나타낸 것을 양성이라고 판정하였다.
I-4) 결과
모르모트 적출기관을 이용한 평활근 수축시험으로서는, 동물의 도중사망은 없고, 피험물질의 투여에 기인했다고 생각되는 일반 상태의 변화는 확인되지 않았다.
OVA를 감작 투여하여, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 투여한 I군과, OVA 감작만의 Ⅱ군 사이에, 적출기관 표본에서의 OVA, 히스타민 및 아세틸콜린 유발수축에 차이는 확인되지 않았다. 또한, OVA로 감작하지 않고 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 투여한 Ⅲ군 및 무처치군인 Ⅳ군과의 사이에도, 히스타민 및 아세틸콜린 유발수축에 차이는 확인되지 않았다. 아울러, 이 Ⅲ군과 Ⅳ군에서는 0VA 유발수축은 확인되지 않았다.
그러나, Ⅱ군에서의 OVA 유발수축은, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 오르간 배Tm에 적용하는(배쓰 내 농도: 0.02 %) 것에 의해 억제 경향이 확인된다(OVA 10 ng/㎖에서 p<0.05, 도 4 참조). 히스타민 및 아세틸콜린 유발 수축에 대해서는, 전체 군에서 본 발명의 알레르기 질환 치료제는 영향없음∼억제경향을 나타내었다(예를 들면, Ⅲ군에서는 히스타민 10-6M에서 p<0.05).
혈청 중의 항OVA IgG 항체가는 Ⅳ군의 흡광도 평균+3SD(표준편차)인 0.243이었다. 이것에 대하여, OVA를 감작 투여한 I군 및 Ⅱ군의 104배 희석혈청의 평균 흡광도는 각각 1.465 및 1.488이 되고, OVA의 감작 성립이 확인되었다. I군과 Ⅱ군의 흡광도에 유의한 차이는 없이, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 투여에 의한 영향은 확인되지 않았다.
2. 마우스를 이용한 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test)
6주령 BALB/c계 수컷 마우스(BALB/c AnNCrj, SPF) 18마리를 입수하여, 일주일의 검역기간을 포함하는 예비사육을 행하고, 그 기간에 이상이 확인되지 않은 15 마리를 본 시험에 사용하고, 다음과 같이 하여 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test)을 행하였다.
피험물질인 본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 주사용수로 소정의 농도로 희석하여 이용했다. 알레르기 유도물질로서 이용한 1-클로로-2,4-디니트로벤젠(DNCB)은, 아세톤:올리브유= 4:1의 혼합액에 용해하여이용했다.
2-1) 감작법
이하에 나타난 3군을 설정했다.
[표 6] 각 군의 구성
군 | 투여물질 및 투여량(투여용량) | 마리 수 | |
감작 투여(도포/피하)(0.1 ㎖) | 피험물질 투여(경구)(0.2 ㎖) | ||
Ⅰ | 0.1 % DNCB/1% DNCB 및FCA를 등량 혼합한 것 | 2 % 본 발명의 발효산물 | 5 |
Ⅱ | 0.1 % DNCB/1% DNCB 및FCA를 등량 혼합한 것 | 주사용수 | 5 |
Ⅲ | 아세톤:올리브유혼합액(4:1)/올리브유 | 2 % 본 발명의 발효산물 | 5 |
아세톤:올리브유 혼액에 용해한 0.1% DNCB 또는 아세톤:올리브유 혼액은, 4일간 연속 도포하고, 그 12일 후에 올리브유에 용해한 1% DNCB 또는 올리브유를 피하 투여했다.
최종 감작 투여의 13일 후에 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test)을 실시했다. 본 발명의 알레르기 질환 치료제(발효산물) 또는 주사용수의 투여는 야기일의 3일전으로부터 전날까지의 3일간 경구 투여에 의해 행했다.
2-2) 귀부종 두께 측정시험(ear swelling Lest)
감작 투여 종료 13일 후에 동물의 왼쪽 귀에 1% DNCB, 오른쪽 귀에 아세톤·올리브유를 20 ㎕ 도포하여 야기했다. 24시간 후 및 48시간 후에 좌우 귀의 두께를 다이얼 두께 게이지(산포(三豊) 제작소)로 2회씩 측정했다. 2회 측정의 평균값을 구하여, 개체마다 좌우의 귀 두께 차이를 구하였다. 또한, 군마다 평균값 및표준편차를 받아, 군 간 차이를 검정했다.
2회의 측정값의 차이가 0.1 ㎜ 이상인 경우 재측정을 행하고, 가까운 값 2개를 골라 평균값을 구했다.
2-3) 결과
BALB/c계 마우스를 이용한 귀부종 두께 측정시험에서는, 동물의 도중사망은 없고, 피실험 물질의 투여에 기인했다고 생각되는 일반 상태의 변화는 확인되지 않았다.
DNCB 야기 후 24시간의 측정에 있어서 DNCB를 감작하여, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 투여한 I군으로서는, DNCB 감작만의 Ⅱ군에 비교하여 DNCB 야기에 의한 귓바퀴의 스웰링 반응이 유의적으로 억제된(p<0.05, 도 5참조). DNCB 야기후 48시간에서의 반응으로서는, I군과 Ⅱ군 사이에 차이는 확인되지 않았고, 대상 그룹인 아세톤·올리브유로 감작하여, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 투여한 Ⅲ군으로서는, DNCB 야기에 의한 귓바퀴의 스웰링(swelling)은 대부분 확인되지 않았다.
이상과 같이, 모르모트 적출기관을 이용한 시험으로서는, 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 경구 투여에 의한 영향은 인지되지 않았다. 한편, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 오르간 배쓰에 직접 적용한 경우에는, OVA, 히스타민, 아세틸콜린의 모든 자극에 대하여, 전체적으로 수축반응이 억제되는 경향이 확인되었다. 그 결과로부터 본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 세포막에 직접 작용하여 막을 안정화시키는 작용을 가지는 가능성이 고려된다.
또, BALB/c계 마우스를 이용한 귀부종 두께 측정시험(ear swelling test)에서는, DNCB 야기 후 24시간의 측정으로, 본 발명의 알레르기 질환 치료제 투여군의 반응이 유의적으로 억제되었다. 본 발명의 알레르기 질환 치료제의 투여는 야기 3일 전∼전날까지의 3일간 행했기 때문에, 이번에 인지된 억제는 감작 성립의 억제가 아니고, 야기에 의한 감작 림프구로부터 염증성 세포에의 시그널 전달 및 염증반응의 억제에 의한 것이라고 생각된다.
이와 같이, 본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 세포막의 안정화 작용 등에 따라서 히스타민 등의 염증성 물질의 유리를 억제하여, 항알레르기 작용을 나타내는 것을 알 수 있다.
이어서, 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 이용한, 구체적인 치료예를 기재한다.
예 1. 천식 치료
7세의 천식이 있는 남아에게, 아침, 저녁, 2회, 각 약 30∼50 ㎖의 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 복용시킨 바, 1 개월 정도 복용 후, 앞보다는 증상이 가벼워져, 3 개월을 경과할 즈음에는 대단히 양호해졌다.
예 2. 천식 치료
65세의, 천식으로 아침, 저녁 기침으로 괴로워하고 있었던 남성에게, 아침, 저녁 2회, 각 약 30∼50 ㎖의 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 약 2주 간 복용시킨 바, 아침, 저녁의 기침이 없어졌다.
예 3. 아토피성 피부염 치료
아토피성 피부염이 있는 2명의 성인 여성에게, 아침, 저녁, 2회, 각 약 30∼50 ㎖의 본 발명의 알레르기 질환 치료제를 복용시킨 바, 양쪽 모두, 2주 정도 복용 후 증상이 개선되었다.
예 4. 아토피성 피부염의 치료
유아기부터 아토피성 피부염으로 괴로워하고 있고, 본 치료제의 복용 이전에는, 목, 팔관절 및 무릎 뒤 3 군데 자리에 염증이 있었던 21세의 여성에게, 매일 2∼3회, 각 30∼50 ㎖의 본 발명의 알레르기 질환 치료제약을 복용시킨 바, 먼저 무릎 뒤의 염증이 안정되어 맨살이 보이게 되고, 3주 째에는 목 부분의 상처도 없어지고, 계속해서 왼팔 부분의 염증이 안정되고, 2개월 후에는 오른팔 부분의 염증도 안정되어 깨끗한 피부를 되찾을 수 있었다.
이와 같이, 많은 사람에게 복용시킨 결과, 본 발명이 알레르기 질환의 치료에 효과가 있는 것을 알 수 있었다. 천식이나 아토피성 피부염의 경우, 2 주간 정도부터 증상이 가벼워져, 3개월 정도에 증상이 없어지고 재발하는 일이 없었다.
본 발명의 알레르기 질환 치료제는, 종래의 알레르기 치료제와 비교하여 알레르기 질환, 특히 천식 및 아토피성 피부염을, 단기간의 복용으로, 부작용도 없이 완치시킬 수 있는 것이며, 본 발명에 따라 매우 유용한 알레르기 질환 치료제가 얻어지어진다.
Claims (20)
- 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻어지는 알레르기 질환 치료제.
- 제1항에 있어서,상기 소나무과 식물이 소나무속 식물인 알레르기 질환 치료제.
- 제1항에 있어서,상기 당질이 설탕인 알레르기 질환 치료제.
- 제1항에 있어서,상기 알레르기 질환이 천식인 알레르기 질환 치료제.
- 제1항에 있어서,상기 알레르기 질환이 아토피성 피부염인 알레르기 질환 치료제.
- 솔잎의 새싹, 물 및 설탕을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻어지는 알레르기 질환 치료제.
- 멸균한 물에 당질을 용해하여 당질을 용해한 용액을 제조하는 공정, 및상기 당질을 용해한 용액에 소나무과 식물의 새싹을 첨가하여 자연 발효시키는 공정을 포함하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제7항에 있어서,상기 소나무과 식물이 소나무속 식물인 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제7항에 있어서,상기 당질이 설탕인 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제7항에 있어서,상기 자연 발효를 혐기적인 조건 및 10∼70℃에서, 3∼9개월 수행하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 멸균한 물에 설탕을 용해하여 설탕을 용해한 용액을 제조하는 공정, 및상기 설탕을 용해한 용액에 솔잎의 새싹을 첨가하여 자연 발효시키는 공정을 포함하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제11항에 있어서,상기 자연발효가 혐기적인 조건 및 10∼70℃에서, 3∼9개월 수행되는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 열탕에 설탕을 용해하여 주위 온도까지 냉각시킨 설탕 수용액을 제조하는 공정, 및상기 설탕 수용액에 수세한 솔잎의 새싹을 첨가하고, 용기에 넣고 밀봉하여 자연 발효시키는 공정을 포함하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제7항에 있어서,상기 자연발효를 10∼70℃에서, 3∼9개월 수행하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 제11항에 있어서,상기 자연 발효를, 밀폐된 용기를 직사 일광이 접촉하는 장소에서 초겨울 경까지 수행하는 알레르기 질환 치료제의 제조방법.
- 소나무과 식물의 새싹, 물 및 당질을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻어지는 건강식품.
- 솔잎의 새싹, 물 및 설탕을 혼합하고, 자연 발효시켜 얻어지는 건강식품.
- 수탁번호 FERM BP-7499로 기탁한 효모 또는 수탁번호 FERM BP-7499로 기탁한 효모와 동등한 균체적 성질을 갖는 효모.
- 제18항 기재의 효모를 이용하여 발효시켜 얻어지는 발효 생성물.
- 제19항에 있어서,상기 발효 생성물이 알레르기 치료제, 건강식품 및 건강음료 중 어느 하나인 발효 생성물.
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