KR20020026564A - 값싼 전구물질로부터 준-결정질 베마이트의 제조방법 - Google Patents

값싼 전구물질로부터 준-결정질 베마이트의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20020026564A
KR20020026564A KR1020027001632A KR20027001632A KR20020026564A KR 20020026564 A KR20020026564 A KR 20020026564A KR 1020027001632 A KR1020027001632 A KR 1020027001632A KR 20027001632 A KR20027001632 A KR 20027001632A KR 20020026564 A KR20020026564 A KR 20020026564A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
quasi
crystalline boehmite
boehmite
crystalline
additive
Prior art date
Application number
KR1020027001632A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100711343B1 (ko
Inventor
스타미레스데니스
오코너폴
피어슨그레고리
존스윌리엄
Original Assignee
샬크비즈크 피이터 코르넬리스; 페트귄터
아크조 노벨 엔.브이.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23468635&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=KR20020026564(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 샬크비즈크 피이터 코르넬리스; 페트귄터, 아크조 노벨 엔.브이. filed Critical 샬크비즈크 피이터 코르넬리스; 페트귄터
Publication of KR20020026564A publication Critical patent/KR20020026564A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100711343B1 publication Critical patent/KR100711343B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/30—Preparation of aluminium oxide or hydroxide by thermal decomposition or by hydrolysis or oxidation of aluminium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
    • C01F7/447—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes
    • C01F7/448—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes using superatmospheric pressure, e.g. hydrothermal conversion of gibbsite into boehmite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/021—After-treatment of oxides or hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/04—Compounds with a limited amount of crystallinty, e.g. as indicated by a crystallinity index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/74—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by peak-intensities or a ratio thereof only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트의 값싼 제조방법에 관한 것이다. 상기 값싼 방법에서 값싼 준-결정질 베마이트 전구물질 및 첨가제를 조합 및 숙성하여 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트를 형성한다. 적당한 값싼 준-결정질 베마이트 전구물질은 알루미늄 삼수화물 및 이의 열처리된 형태 및 무기 알루미늄 염이다. 적당한 첨가제는 희토류금속, 알칼리 토금속, 전이 금속, 악티늄족, 규소, 갈륨, 붕소 및 인의 그룹에서 선택된 원소를 포함하는 화합물이다.

Description

값싼 전구물질로부터 준-결정질 베마이트의 제조방법{PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUASI-CRYSTALLINE BOEHMITES FROM INEXPENSIVE PRECURSORS}
알루미나, 알파-모노하이드레이트 또는 베마이트 및 이들의 탈수된 및 또는 소결된 형태는 가장 넓게 사용된 알루미늄 옥시드-히드록시드 물질의 일부이다. 주된 상업적 용도의 일부가 한 유형 이상의 상기 물질을 포함하고, 상기는 예를 들면, 세라믹, 연마제, 난연제, 흡착제, 복합물내 촉매 충전제등이다. 또한, 상업적 베마이트 알루미나의 주된 부분은 수소첨가처리(hydrotreating)하기 위한 정제 촉매, 수소첨가처리 탄화수소 공급물에 대한 촉매, 개질 촉매, 오염 방지 촉매, 분해 촉매와 같은 촉매 용도에 사용된다. 본 명세서의 용어 "수소첨가처리(hydroprocessing)"는 탄화수소 공급물이 고온 및 고압에서 수소와 반응하는 모든 방법을 포함한다. 상기 방법은 수소첨가탈황화, 수소첨가탈질소화, 수소첨가탈금속화, 수소첨가탈방향족화, 수소첨가-이성체화, 수소첨가탈왁싱, 수소첨가분해 및 흔히 마일드 수소첨가분해로 언급되는 마일드 압력 조건하 수소첨가분해를 포함한다. 알루미나의 상기 형태는 또한 에틸렌-옥시드 생성물과 같은 특정 화학 방법 및 메탄올 합성을 위한 촉매로 사용된다. 알루미나의 베마이트 형태 또는 이들의 변형된 형태의 비교적 더 새로운 상업적 용도는 클로로플루오로히드로카본 (CFC's) 및 다른 요구되지 않은 오염물질과 같은 환경에 나쁜 화학 성분의 변형을 포함한다. 베마이트 알루미나 종류는 질소 산화물을 줄이기 위한 기체 터빈을 연소시키는데 있어서 촉매로서 추가사용된다.
상기 다양한 상업적 용도에서 상기 물질의 성공한 광범위하고 다양한 용도를 위한 주요 이유는 그의 유연성이며, 이는 광범위한 물리-화학적 및 기계적 특성을 갖는 생성물로 주문제조될 수 있도록 한다.
촉매 및 흡착제와 같은 기체-고체 상 상호작용을 포함하는 상업적 용도의 적합을 결정하는 주된 특성 중 일부는 세공 부피, 세공 크기 분포, 세공 조직, 특정 밀도, 표면적, 활성 중심의 밀도 및 형태, 염기도 및 산도, 분쇄 강도, 흡착 특성, 열 및 열수 숙성(소결) 및 장 기간 안정성이다.
전반적으로, 알루미나 생성물의 원하는 특성은 특정 변수를 선택하고, 조심스럽게 조절함으로써 얻어질 수 있다. 특정 변수로는 보통, 원료, 불순물, 침전조건 또는 변환과정조건, 숙성 조건 및 이후 열처리(하소/스티밍(steaming)) 및 기계적 처리가 있다.
그럼에도 불구하고, 상기 광범위하고 다양한 노-하우가 있지만, 상기 기술은 여전히 개발되고 있고, 상기 알루미나계 물질을 보다 개발하기 위해 제조사 및 최종 사용자 모두 끊임없이 과학적 및 기술적으로 도전하고 있다.
베마이트라는 용어는 알루미늄 옥시드-히드록시드[AlO(OH)], 자연발생 베마이트 또는 다이아스포어(diaspore)의 패턴과 밀접한 XRD 패턴을 나타내는 알루미나 히드레이트를 의미하는 산업에 사용된다. 또한, 일반적 용어, 베마이트는 수화에서 다른 양의 물을 포함하고, 다른 표면적, 세공 부피, 특정 밀도를 갖고 열처리에 따른 다른 열적 특성을 나타내는 알루미나 하이드레이트의 넓은 범위를 넓게 기술하는데 사용된다. 특징적 베마이트[AlO(OH)] 피크를 나타내도, 아직 XRD 패턴은 폭에서 보통 다양하고 위치에서 또한 변화할 수 있다. XRD 피크의 샤프함(sharpness) 및 위치가 결정화도, 결정 크기 및 결함의 양을 나타내는데 사용되어왔다.
넓게, 베마이트 알루미나를 2개로 나눈다. 종류 Ⅰ은 일반적으로 100℃ 가까운 온도 및 대기압하 대부분의 시간에서 합성 및/또는 숙성된 베마이트를 포함한다. 본 명세서에서, 베마이트의 상기 형태는 준-결정질 베마이트로 언급된다. 베마이트의 두번째 종류는 소위 미세-결정질 베마이트로 구성된다.
당 분야의 상태에서, 종류 Ⅰ 베마이트, 준-결정질 베마이트는 슈도-베마이트, 젤라틴 베마이트 또는 준-결정질 베마이트(QCB)로 교체하여 언급된다. 흔히 상기 QCB 알루미나는 매우 높은 표면적, 큰 세공 및 세공 부피, 미세결정질 베마이트보다 더 낮은 특정 밀도를 갖고, 산성물에서 쉽게 분산시키고, 미세-결정질 베마이트보다 더 작은 결정 크기를 갖고 수화에 많은 물 분자를 포함한다. QCB의 수화 범위는 넓은 값의 범위, 예를 들면 흔히 순서대로 또는 그렇지 않으면 8면체 층 사이에 상호 계산된 AlO 몰당 물의 약 1.4이상 및 약 2몰을 갖는다.
온도 함수에 따른 QCB 물질로부터 물 방출인 DTG(미분 열무게분석법; differential thermographimetry)) 곡선은 주된 피크가 훨씬 더 많은 결정질 베마이트의 피트와 비교할 때 훨씬 더 낮은 온도에서 나타나는 것을 보인다. QCB의 XRD 패턴은 꽤 넓은 피크를 보이고 그들의 반높이나비는 결정 완성도 뿐만 아니라 결정 크기를 나타낸다.
반-극대 강도에서 폭의 확장은 실제로 다양하고 QCB에 대해 전형적으로 약 2°- 6°내지 2θ일 수 있다. 또한, QCB 결정에 삽입된 물의 양이 증가될 때, 주된 (020) XRD 반사는 더 큰 d-간격에 대응하는 더 낮은 2θ값에 이동한다. 일부 전형적이고, 상업적으로 유용한 QCB는 Condea Pural(상표명), Catapal(상표명) 및 Versal(상표명) 생성물이다.
베마이트의 종류 Ⅱ는 높은 결정화도, 비교적 큰 결정 크기, 매우 낮은 표면적 및 고밀도에 의해 QCB와 구별되는 미세결정질 베마이트(MCB)로 구성된다. QCB에 반하여 MCB는 더 높은 피크 강도 및 매우 좁은 반-피크 선폭의 XRD 패턴을 보인다. 상기는 삽입된 비교적 적은 양의 물 분자, 큰 결정 크기, 벌크 물질의 더 높은 결정화도 및 존재하는 더 적은 양의 결정 결함량 때문이다. 전형적으로, 삽입된 물의 분자 수는 AlO 몰 당 약 1 이상 내지 약 1.4의 범위로 다양할 수 있다. 최대 강도의 반-길이에서 주된 XRD 반사 피크 (020)는 약 1.5 이하 내지 약 0.1도 2-θ(2θ)의 폭을 갖는다. 상기 명세서의 목적에 대해 준-결정질 베마이트를 1.5°이상의 최대 강도의 반-길이에서 020 피크 폭을 갖는 것으로 정의한다. 1.5보다 더 작은 최대 강도의 반-길이에서 020 피크 폭을 갖는 베마이트는 미세-결정질 베마이트로 고려된다.
상업적으로 유용한 전형적 MCB 제품으로는 Condea's P-200(상표명)알루미나도이다. 전체적으로, QCB종류의 베마이트와 MCB종류의 베마이트 사이의 기본적이고, 특징적 차이에는: 3-차원 격자 순서, 결정자 크기, 8면체 층사이에 삽입된 물의 양 및 결정결함도가 포함된다.
상기 베마이트 알루미나의 상업적 제조에 따라, QCB는 하기를 포함하는 방법을 통해 가장 흔히 제조된다: 알칼리에 의해 알루미늄 염의 중화, 알루민산염의 산성화, 알루미늄 알콕시드의 가수분해, 알루미늄 금속(아말감화된)과 물의 반응 및 깁사이트(gibbsite)의 하소로 얻어진 비결정질의 로(rho)-알루미나의 재수화. 베마이트 알루미나의 MCB 형태는 일반적으로 흔히 150℃ 이상의 온도 및 자생 압력을 사용하는 열수 방법으로 상업적으로 제조된다. 상기 방법에는 알루미늄염을 가수분해하여 젤라틴성 알루미나를 제조하고, 고온 및 고압의 오토클레이브에서 계속해서 열수숙성되는 것을 흔히 포함한다. 상기 종류의 방법은 US 3,357,791에 기술되어 있다. 상기 기본적인 방법을 다양하게 변형시키는 방법으로는 출발 알루미늄 소스를 다르게 하고, 숙성동안 산 또는 염을 첨가하고, 광범위한 공정조건이 포함된다.
MCB는 깁사이트의 열수 방법을 사용하여 또한 제조된다. 상기 방법의 변형 예로는: 깁사이트를 MCB로 변환시키는 것을 개선시키기 위해 베마이트 시드(seed)를 사용하는 방법 뿐만 아니라 열수처리동안 산, 알칼리금속 및 염을 첨가하는 방법이 있다. 상기 종류의 방법은 Alcoa의 US 5,194,243, US 4,117,105 및 US4,797,139에 기술되어 있다.
그럼에도 불구하고, 슈도-, 준- 또는 미세결정질이든지 상기 베마이트 물질이 그들의 분말 X-선에서 반사로 특징된다. ICDD는 베마이트에 대한 입구를 포함하고 (020), (021) 및 (041) 평면에 대응하는 반사가 존재한다는 것을 확인한다. 구리 방사에 대해, 상기 반사는 14, 28 및 38도 2θ에 나타난다. 베마이트의 다양한 형태는 상대 세기 및 반사의 폭에 의해 구별된다. 많은 저자가 결정성의 기간 범위에서 반사의 정확한 위치를 고려한다. 그럼에도 불구하고, 상기 위치에 가까운 선은 한 유형 이상의 베마이트 상으로 존재하는 것을 나타낸다.
당 분야에서, J. Medena, J. Catalysis, 37권, 91-(1975) 및 J. Wachowski외, Materials Chemistry, 37권, 29-38 (1994)의 논문에 기술된 바와 같이 알루미나 이소프로폭시드를 란탄족의 공동침전으로 가수분해하여 제조되어온 금속 이온을 포함하는 QCB를 발견한다. 상기 방법은 pH 7.0 이상에서 실시된다. 생성물은 하나 이상의 란탄족 금속 이온 내포(occlusion)의 슈도-베마이트 형태 알루미나이다. 상기 물질은 슈도-베마이트 구조에서 상기 란탄족 금속 이온의 존재가 감마-알루미나를 알파-알루미나 상으로의 전환을 방해하는 상업적 용도로 고온에서 1차적으로 사용된다. 그러므로, 감마 상의 안정화는 처리하기 힘든 더 낮은 표면적 알파-알루미나로 변환하기 전에 더 높은 표면적을 보유하여 얻어진다. 특히 Wachowski외는 500℃ 내지 1200℃의 온도 범위에서 하소되는 1중량% 내지 10중량%의 란탄족 이온(La, Ce, Pr, Nd, Sm)을 사용하였다.
또한 EP-A1-0 597 738에 선택적으로 네오디뮴으로 조합된 란탄의 첨가로 알루미나의 열 안정화가 기술된다. 상기 물질은 70과 110℃ 사이의 온도에서 란탄 염과 8과 12 사이 pH의 슬러리에서 재수화가능한 알루미나(즉 섬광 하소된 깁사이트)를 숙성하고, 그후 100과 1000℃ 사이의 온도에서 열처리하여 제조된다.
또한, EP-A-0 130 835에 란탄 또는 네오디뮴-β-Al2O3운반체에 지지된 촉매적으로 활성 금속을 포함하는 촉매가 기술된다. 상기 운반체는 란탄, 프라세오디뮴 또는 네오디뮴 염 용액의 존재에서 수산화 암모늄으로 질산 암모늄 용액을 침전하여 얻는다. 침전된 비결정질 물질이 직접 물로 세척되고 여과될 때, 알루미나는 베마이트 알루미나 구조를 결정화하기 위해 보통의 조건 및 특정 pH, 농도 및 온도하에 시간에 따라 숙성되지 않는다.
본 발명은 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트의 더 값싼 제조방법에 유도된다. 상기 더 값싼 방법에서 값싼 준-결정질 베마이트 전구물질이 첨가제의 존재에서 숙성되어 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트가 형성된다.
당 분야에서 란탄족을 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트가 기술된다. 그러나, 상기 QCB를 알루미늄 알콕시드 또는 섬광 하소된 깁사이트로부터 제조한다. 상기 준-결정질 베마이트 전구물질은 복잡하고 (따라서) 값비싼 방법으로 얻을 수만 있는 값비싼 알루미나 화합물이다. 첨가제와 조합하여 준-결정질 베마이트 전구물질로 값싼 알루미나 공급물을 사용할 때, 알루미나 알콕시드 또는 섬광 하소된 깁사이트로 제조된 QCB와 비교되는 질 및 균일한 첨가제 분산의QCB를 얻는다. 적당한 준-결정질 베마이트 전구물질은 황산 알루미늄, 질산 알루미늄, 염화 알루미늄 및 알루민산 나트륨과 같은 가용성 알루미늄 염, 겔 알루미나, 깁사이트 및 베이어라이트와 같은 열처리된 알루미늄 삼수화물 및 이들의 혼합물이다. BOC 및 보크사이트와 같은 아주 가공되지 않은 알루미늄 삼수화물가 본 발명에 사용될 수 있다. US 4,051,072 및 US 3,222,129에 기술된 바와 같이, 전체적으로 다른 특성의 물질이 종래 하소된 깁사이트를 형성하는 특정장치로 열처리된 알루미늄 삼수화물가 고온에서 깁사이트를 하소하여 생성되기 때문에, 섬광 하소된 깁사이트는 열처리된 알루미늄 삼수화물로 고려되지 않는다. 하소된 알루미늄 삼수화물는 15분 내지 24시간, 100 내지 800℃ 범위의 온도에서 알루미늄 삼수화물를 열처리하여 쉽게 얻는다.
QCB에 존재하는 첨가제는 열 안정성, 특정 밀도, 표면적, 세공 부피, 세공 크기 분포, 활성 중심의 밀도 및 형태, 염기도 및 산도, 분쇄 강도, 마모 특성 등과 같은 QCB 물리적, 화학적 및 촉매적 특성을 조절하는 것을 돕고, 그래서 촉매 또는 흡수 물질의 사용에 베마이트의 적합을 결정한다. 물론 본 발명에 따른 QCB에서 첨가제의 다른 형태가 혼합될 수 있다.
적당한 첨가제는 희토류금속, 알칼리토금속, 알칼리 금속, 전이 금속, 악티늄족, 규소, 갈륨, 붕소, 티탄 및 인의 그룹에서 선택된 원소를 포함하는 화합물이다. 예를 들면, 규소의 존재는 베마이트에서 산성 사이트의 양을 증가시키고, 전이 금속은 SOx캅티베이션(captivation), NOx캅티베이션, 수소화, 수소첨가변환과같은 촉매 또는 흡수 활성 및 기체/고체 상호작용용 다른 촉매 시스템을 받아들인다.
요구된 원소를 포함하는 적당한 화합물은 질산염, 황산염, 염화물, 포름산염, 아세트산염, 탄산염, 바나듐산염 등이다. 촉매 목적용 요구되지 않는 음이온이 존재하지 않을 때, 첨가제의 결과 QCB가 세척없이 직접 건조되기 때문에, 분해가능한 음이온 화합물의 사용이 바람직하다.
본 발명에 따른 QCB는 몇가지 방법으로 제조된다. 일반적으로 준-결정질 베마이트 전구물질 및 첨가제를 숙성하여 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트를 형성한다. 숙성은 물, 에탄올, 프로판올 또는 증기와 같은 양성자성 액체 또는 기체의 존재에서 열처리로 고려된다. 숙성은 열수로, 즉 자생 압력하 100℃이상 온도의 물에서의 숙성과 같은 증가된 압력으로 또한 실시된다. 적당한 제조방법의 예는 하기에 기술된다:
방법 1
QCB를 가용성 무기 알루미늄 염의 수산화물로 가수분해 및 침전하여 제조하고 숙성하여 QCB를 형성한다. 적당한 알루미늄염의 예는 황산 알루미늄, 질산 알루미늄, 염화 알루미늄, 알루민산 나트륨 및 이들의 혼합물이다. 첨가제를 가수분해 및 공침전 동안 또는 숙성 단계의 끝에서 동시에 첨가한다.
방법 2
QCB를 QCB 형성에 충분한 시간 동안 알루미늄 삼수화물의 열처리된 형태를 포함하는 슬러리 및 첨가제를 숙성하여 또한 제조할 수 있다. 열적 숙성되면, 숙성 온도는 80 내지 130℃, 바람직하게는 90 내지 110℃ 범위다. 상기 제조방법은 선택적으로 첨가제 화합물의 이온 옆에 QCB에 이온을 주입하지 않아도 되는 이점이 있다. 상기는 첨가제 화합물의 적당한 선택으로 세척 단계가 줄어들 수 있거나 또는 전부 피해질 수 있다는 것을 의미한다. 예를 들면, 첨가제 화합물이 사용된 분해 가능한 음이온(탄산염, 질산염 및 포름산염과 같은)으로 사용될 때, 촉매적 목적으로 요구되지 않은 음이온이 존재하지 않는 한, 첨가제를 포함하는 QCB는 직접 건조된다. 상기 제조방법의 추가 이점은 알루미늄 삼수화물 및 선택적으로 첨가제의 열처리된 형태를 포함하는 슬러리를 우선 성형할 수 있고, 성형체를 재슬러리하고 그후 성형체를 숙성하여 QCB를 형성한다. 성형은 특정 목적을 위한 적당한 크기 및 세기의 입자를 얻는 방법으로 본 명세서에 정의된다. 적당한 성형 방법은 분무-건조, 압출, 펠렛화, 비딩(beading) 또는 촉매 분야에 사용된 다른 종래 성형 방법이다.
방법 3
QCB를 요구된 첨가제의 화합물 존재에서 적당한 베마이트 시드의 도움으로, 깁사이트, BOC, 보크사이트 및 베이어라이트와 같은 알루미나 트리하이드레이트를 열수 처리하여 숙성하여 또한 제조할 수 있다. 적당한 시드는 상업적으로 유용한 베마이트 (Catapal(상표명), Condea(상표명)Versal, P-200(상표명) 등), 비결정질 시드, 제분된 베마이트 시드, 알루민산 나트륨 용액에서 제조된 베마이트 등과 같은 미세결정질 베마이트를 만드는 공지된 시드이다. 또한 여기 기술된 방법 중 하나로 제조한 준-결정질 베마이트는 시드로 적당히 사용될 수 있다. pH 7이하에서숙성하는 것이 MCB보다 QCB의 생성에 유리하다는 것이 알려졌다. 방법 2에서와 같이, 선택적으로 첨가제의 이온 옆에 추가의 이온을 QCB에 주입하지 않고, 상기 방법은 숙성 단계 전에 성형을 허용한다.
비록, 상기-기술된 방법 3이 미세결정질 베마이트의 제조에 공지되지만, 본 방법이 MCB 보다 QCB의 생성에 유리하여 채택될 수 있다는 것을 알았다. 본 방법은 시드, pH 및 사용된 열수 처리 조건을 조절하여 QCB를 형성하기 위해 채택될 수 있다.
알루미늄 삼수화물의 열수 변환에서 시드 사용에 대한 첫번째 공개는 1940년대 후반/1950년대 초반으로 거슬러올라간다. 예를 들면, G. Yamaguchi 및 K. Sakamato (1950)가 베마이트 시드가 온도를 낮추고, 반응 시간을 줄이고, 깁사이트 변환의 증가로 인해 베마이트로 깁사이트의 열수 변환의 동역학을 실제로 증가시켰다는 개념을 분명히 설명한다.
또한 고온 및 자생 압력에서 작동하는 오토클레이브에서 깁사이트의 열수 전환에서 베마이트 시딩(seeding)의 유익한 원리가 G. Yamaguchi 및 H. Yamanida(1963)에 의해 분명히 또한 설명되었다.
베마이트 및/또는 알칼리 용액으로 시딩하는 이익을 똑같이 잘 설명하는 공개된 문헌에 몇가지 다른 공개가 있다. 또한, 베마이트 시드의 용도는 물에 더 쉽게 분산될 수 있는 더 미세한 입자 크기 베마이트 생성물을 제조하기 위해 또한 청구된다. 깁사이트의 열수 변환에서 베마이트 시드의 용도는 1987년 12월 16일에 제출된 US 4,797,139 및 1985년 9월 30일에 제출된 US 5,194,243에 기술되었다.
방법 4
상기 방법은 첨가제의 존재에서 낮은 결정성 시작 베마이트의 결정성을 추가로 발전시키는 것을 포함한다. 예를 들면, US 4,313,923의 가르침에 따라 제조된 낮은 결정성의 겔-슈도 베마이트는 또한 더 높은 온도에서 숙성되고 그후 첨가제 염을 포함하는 용액의 존재에서 미리 노출된다. 실온과 100℃ 사이 또는 100℃ 이상의 온도에서 pH 조절되어 실시될 수 있는 상기 후 숙성은 더 높은 결정성의 준-결정질 베마이트를 생성한다.
방법 5
첨가제를 베마이트에 주입하는 또 다른 방법은 시드를 포함하는 첨가제를 이용하는 것이다. 예를 들면, 상기-기술된 방법에 따른 첨가제의 존재에서 제조된 준-결정질 베마이트는 깁사이트 및 선택적으로 첨가제를 포함하는 슬러리에서 시드로 사용된다. 깁사이트는 첨가제-함유 QCB로 열수 변환된다. 시드에 사용된 첨가제는 슬러리에 사용된 첨가제와 같거나 또는 다르다.
상기 기술된 모든 방법에서 숙성 단계 전에 중간물질 하소 단계가 적용된다.
상기 기술된 모든 방법은 배치-와이즈(batch-wise) 또는 연속적 방법, 선택적으로 연속적 다단계 작동에서 실시된다. 방법은 부분적으로 연속적이고, 부분적으로 배치와이즈로 실시된다.
상기-언급된 바와 같이, 비록 적용된 반응 조건이 QCB에 전구물질의 변환을 가능하게 주의를 기울여야하지만, 한 유형 이상의 QCB 전구물질이 사용된다. 첨가제 또는 다양한 형태의 전구물질의 주입이 반응의 추가 단계에 첨가되기 전에 QCB전구물질의 상기 혼합물이 제조된다.
본 발명에 따른 QCB의 제조방법에서 하나 이상의 숙성 단계가 적용되고, 예를 들면, 숙성 온도 및/또는 조건(열적 또는 열수적, pH, 시간)이 다양하다.
본 발명에 따른 QCB 제조방법의 반응 생성물은 반응기에서 또한 재순환된다.
한 유형 이상의 첨가제가 QCB에 혼합되면, 다양한 첨가제가 동시에 또는 연속적으로 반응 단계의 어느 곳에 첨가된다.
가수분해 및/또는 침전 동안 pH를 조절하기 위해 산 또는 염기를 첨가하는 이점이 있다.
상기-기술된 바와 같이, 본 발명에 따른 준-결정질 베마이트의 침전방법의 일부가 침전 동안 성형체로 성형을 허용한다. 선택적으로 결합제 및/또는 충전제의 도움으로 최종 QCB를 또한 성형할 수 있다. 본 발명은 본 발명에 따른 방법으로 얻은 성형체함유 QCB의 제조방법에 또한 유도된다.
상기 기술된 바와 같이, 본 발명에 따른 QCB는 촉매 조성물 또는 촉매 첨가제에 대한 성분 또는 시작 물질로 매우 적당하다. 상기 끝에 QCB가 선택적으로 결합제, 충전제 (예를 들면 카올린(kaolin), 티타늄 산화물, 지르코니아, 실리카, 실리카-알루미나, 벤토나이트 등과 같은 클레이), 분자 체(예를 들면, ZSM-5, 제올라이트 Y, USY 제올라이트)와 같은 촉매적 활성 물질 및 예를 들면 흔히 촉매 조성물에 사용되는 세공 규정하는 첨가제와 같은 다른 촉매 성분으로 조합된다. 몇가지 적용에 대해 촉매 성분으로 예를 들면, 세공 부피를 향상 또는 만드는데 사용되기전에 QCB를 중립화하는 이점이 있다. 또한, 0.1wt% Na2O 이하 함량에 나트륨을 제거하는 것이 바람직하다.
본 발명의 추가의 구체예에서, QCB는 다른 금속 산화물 또는 수산화물, 결합제, 증량제, 활성화제, 세공 규정하는 첨가제 등으로 흡착제, 세라믹, 내화물, 기질 및 다른 운반체를 제조하는 추가의 과정에 혼합된다.
촉매적 목적에 대해, 베마이트는 일반적으로 200과 1000℃ 사이의 온도에서 사용된다. 상기 고온에서 베마이트는 보통 전이-알루미나로 변환된다. 그러므로, 본 발명은 본 발명에 따른 방법으로 제조된 준-결정질 베마이트의 열처리로 얻을 수 있는 전이 알루미나에 또한 유도된다.
상기-기술된 전이 알루미나로 촉매 조성물 또는 촉매 첨가제는 선택적으로 결합제 물질, 충전제 등의 도움으로 제조될 수 있다.
본 발명은 하기 한정하지 않는 실시예로 설명될 것이다.
본 발명은 첨가제를 포함하는 준-결정질 베마이트의 제조방법에 관한 것이다.
실시예 1
미세하게 간 BOC 및 질산으로 강하게 펠렛화한 10% Catapal A 알루미나(상표명)를 포함하는 슬러리를 시드로 제조하였다. pH를 6에 조절하였고 용액에 10wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)을 첨가하였다. 생성된 슬러리를 결합제에서 균일화하였고 자생 압력하에서 2시간 동안 175℃까지 가열되는 오토클레이브로 옮겼다.
실시예 2
시드로 미세 입자 깁사이트 및 알루민산 나트륨(알루미나로 10wt% 계산된)을 사용하여 실시예 1을 반복하였다. pH를 질산으로 6과 7 사이에 조절하였고, 용액에 5wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)을 첨가하였다. 생성된 슬러리를 결합제에 균일화하였고 자생 압력하에서 2시간 동안 165℃까지 가열되는 오토클레이브로 옮겼다.
실시예 3
미세하게 간 BOC를 전단 균일화 혼합으로 물에서 슬러리했다. US 4,313,923에 기술된 방법에 따라 제조된 20wt% 겔-슈도 베마이트 알루미나를 상기 슬러리에 시드로 추가 혼합에 첨가하였다. 수산화 암모늄을 첨가하여 pH를 약 10으로 하고 그후 슬러리를 2시간 동안 170℃에서 숙성하였고, 그후 여과 및 세척하였다. 생성물이 상업적으로 유용한 Condea P3(상표명)와 유사한 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 4
BOC 및 시드를 포함하는 슬러리의 pH를 5 가까이에 조절하는 것을 제외하고 실시예 3을 반복하였다. 숙성조건은 실시예 3과 같았다. 생성물이 상업적으로 유용한 Condea P3(상표명)와 유사한 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 5
실시예 3의 생성물을 고전단의 10wt% 질산 아연을 포함하는 수용액에서 슬러리하였다. 그후 슬러리를 자생 압력하에서 160℃까지 가열하였고 1시간 동안 숙성하였다. 생성물을 여과 및 세척하고 생성물이 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 6
실시예 4의 생성물을 고전단의 8wt% 질산 구리를 포함하는 수용액에서 슬러리하였다. 그후 슬러리를 자생 압력하에서 150℃까지 가열하였고 1시간 동안 숙성하였다. 생성물을 여과 및 세척하고 생성물이 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 7
실시예 3의 생성물을 고전단의 물에서 슬러리하였다. 슬러리에 6wt% 질산 니켈의 용액을 추가 혼합에 첨가하였다. 그후 최종 슬러리를 자생 압력하에서 160℃까지 가열하였고 1시간 동안 숙성하였다. 생성물을 여과 및 세척하고 생성물이 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 8
BOC 및 시드를 포함하는 슬러리에 5wt% 질산 아연 용액을 첨가하는 것을 제외하고 실시예 3을 반복하였다. 그후 슬러리를 추가로 균일화하였고, 자생 압력하에서 2시간 동안 170℃의 오토클레이브에서 숙성하였다. 생성물을 여과 및 세척하였고 생성물이 준-결정질 베마이트라는 것을 나타내는 XRD로 분석하였다.
실시예 9
실시예 8의 생성물을 6wt% 질산란탄을 포함하는 수용액에서 슬러리하였다. 그러리를 전단혼합으로 균일화하였고 그후 1시간 동안 160℃에서 숙성하였다.
실시예 10
75℃에서 18시간 동안 숙성하여 5wt% 질산 아연의 내포로 알루민산 나트륨 및 황산 알루미늄을 침전시키는 US 4,313,923의 침전방법을 사용하여 금속 첨가 베마이트 시드를 제조하였다. 생성물을 세척, 여과, 건조하였고 XRD 분석으로 겔 슈도베마이트의 존재를 나타내었다. 상기를 각각 20wt% 및 80wt%의 비율로 깁사이트와 함께 물에서 슬러리하였다. pH를 9에 가까이 조절하였고 최종 슬러리를 2시간 동안 170℃에서 숙성하였다. 생성물을 세척, 여과 및 건조하였다. XRD 분석으로 준-결정질 베마이트의 존재를 나타내었다.
실시예 11
슬러리에서 용액에 8wt% 질산 란탄을 숙성하기 전에 첨가 및 전단혼합으로 균일화되는 것을 제외하고 실시예 10을 반복하였다. 그후 슬러리를 오토클레이브에서 2시간 동안 160℃에서 숙성하였다. 세척된 생성물의 XRD로 준-결정질 베마이트의 존재를 나타내었다.
실시예 12
Chattem(상표명) 알루미나 및 NH4OH로 pH가 10에 조절된 5wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)의 슬러리. 상기 슬러리를 숙성없이 120℃에서 혼합 및 건조하였다.
실시예 13
Chattem(상표명) 알루미나 및 HNO3로 pH가 4에 조절된 5wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)의 슬러리. 상기 슬러리를 숙성없이 120℃에서 혼합 및 건조하였다.
실시예 14
Chattem(상표명) 알루미나 및 HNO3로 pH가 4에 조절된 5wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)의 슬러리. 상기 슬러리를 숙성없이 100℃에서 혼합 및 건조하였다.
실시예 15
2시간 동안 600℃에서 가열된 깁사이트 및 하소된 깁사이트(70:30wt%) 및 5wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)을 포함하는 pH 4에 조절된 슬러리를 60분 동안 198℃에서 가열하였고 생성물을 110℃에서 건조하였다.
실시예 16
샘플을 Catapal(상표명) 및 NaOH로 pH 11에 조절된 10wt% 질산 란탄(산화물로 계산된)의 슬러리로 제조하였다. 슬러리를 1시간 동안 198℃에서 가열하였고 생성물을 100℃에서 건조하였다.

Claims (14)

  1. 값싼 준-결정질 베마이트 전구물질 및 첨가제를 조합하고 숙성하여 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 포함하는 준-결정질 베마이트를 형성하는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 값싼 준-결정질 베마이트 전구물질이 무기 알루미늄 염, 겔 알루미나, 알루미늄 삼수화물 또는 알루미늄 삼수화물의 열처리된 형태인 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    상기 준-결정질 베마이트 전구물질이 열수 조건하에서 숙성되는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 첨가제가 희토류금속, 알칼리 토금속, 전이 금속, 악티늄족, 규소, 붕소 및 인의 그룹에서 선택된 원소를 포함하는 화합물인 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    한 유형 이상의 준-결정질 베마이트 전구물질이 사용되는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 가용성 무기 알루미늄 염을 수산화물로 가수분해 및 침전하고 숙성시켜 첨가제를 포함하는 준-결정질 베마이트를 형성하는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  7. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 열처리된 알루미늄 삼수화물를 물에서 재수화하고 생성된 슬러리를 준-결정질 베마이트를 형성하기에 충분한 시간 동안 숙성시키는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  8. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 알루미늄 삼수화물를 시드 존재에서 숙성시켜 준-결정질 베마이트를 형성하는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  9. 제 7 항 또는 제 8 항에 있어서,
    상기 준-결정질 베마이트 전구물질을 숙성 단계 전에 성형체로 성형시키는것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 방법이 연속적인 방법으로 실시되는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 반응 생성물을 반응기에 재순환시키는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
    하나 이상의 숙성 단계를 사용하는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  13. 제 1 항 내지 제 8 항 및 제 10 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    숙성 단계에서 형성된 상기 준-결정질 베마이트를 성형체로 성형시키는 것을 특징으로 하는 준-결정질 베마이트의 제조방법.
  14. 제 9 항 또는 제 13 항의 방법에 따라 얻을 수 있는 성형체.
KR1020027001632A 1999-08-11 2000-08-11 저렴한 전구체로부터 준결정성 보에마이트를 제조하는 방법 KR100711343B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37255399A 1999-08-11 1999-08-11
US09/372,553 1999-08-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20020026564A true KR20020026564A (ko) 2002-04-10
KR100711343B1 KR100711343B1 (ko) 2007-04-27

Family

ID=23468635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020027001632A KR100711343B1 (ko) 1999-08-11 2000-08-11 저렴한 전구체로부터 준결정성 보에마이트를 제조하는 방법

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6689333B1 (ko)
EP (1) EP1200349B2 (ko)
JP (1) JP5117657B2 (ko)
KR (1) KR100711343B1 (ko)
CN (1) CN1207208C (ko)
AT (1) ATE280130T1 (ko)
BR (1) BR0013133B1 (ko)
CA (1) CA2381289A1 (ko)
DE (1) DE60015138T3 (ko)
DK (1) DK1200349T4 (ko)
ES (1) ES2231244T5 (ko)
WO (1) WO2001012553A1 (ko)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208446B2 (en) * 1999-08-11 2007-04-24 Albemarle Netherlands B. V. Quasi-crystalline boehmites containing additives
US7052541B2 (en) * 2002-06-19 2006-05-30 Board Of Regents, The University Of Texas System Color compositions
WO2004080897A1 (ja) * 2003-03-10 2004-09-23 Kawai-Lime Ind. Co., Ltd. 耐熱性水酸化アルミニウム及びその製造方法
WO2005051845A2 (en) 2003-11-26 2005-06-09 Albemarle Netherlands B.V. Hydrothermal process for the preparation of quasi-crystalline boehmite
US7425235B2 (en) * 2005-02-11 2008-09-16 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Color compositions and methods of manufacture
CA2615514A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Organic/inorganic lewis acid composite materials
EP2121849A2 (en) * 2007-02-02 2009-11-25 Board of Regents, The University of Texas System Organic/inorganic complexes as color compositions
WO2010075087A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Albemarle Corporation Flame retardant compositions in the form of free-flowing powders, their preparation and their uses
RU2522343C1 (ru) * 2013-01-21 2014-07-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ переработки нитратных солей
CN104860340B (zh) * 2014-02-21 2018-04-13 中国石油化工股份有限公司 一种含助剂组分的一水软铝石和/或假一水软铝石及其应用
CN104860339B (zh) * 2014-02-21 2018-04-13 中国石油化工股份有限公司 改性一水软铝石和/或假一水软铝石的方法和由该方法得到的改性物及其应用
CN104971732B (zh) * 2014-04-09 2018-03-20 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂及其应用
CN105251503B (zh) * 2014-07-18 2017-12-22 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂及其在加氢脱氧中的应用
CN106140310B (zh) * 2015-03-30 2019-06-14 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂和烃油加氢方法
CN106140312B (zh) * 2015-04-09 2018-09-28 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂及其应用
CN106140313B (zh) * 2015-04-15 2018-09-28 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂及其在烃加氢反应中的应用
CN106140323B (zh) * 2015-04-15 2019-04-16 中国石油化工股份有限公司 一种加氢催化剂活化方法及其应用
CN106362758B (zh) * 2015-07-21 2018-11-30 中国石油化工股份有限公司 一种二烯烃选择性加氢催化剂及其应用
CN106362782B (zh) * 2015-07-21 2018-11-30 中国石油化工股份有限公司 一种加氢精制催化剂及其应用
WO2019072993A1 (en) * 2017-10-11 2019-04-18 Katholieke Universiteit Leuven MONOLITHES NOT COOKED
US11332675B2 (en) 2017-12-11 2022-05-17 Basf Corporation Reactive silica-alumina matrix component compositions for bottoms cracking catalysts
TW202031356A (zh) * 2018-12-28 2020-09-01 大陸商中國石油化工科技開發有限公司 一種擬薄水鋁石、其製造方法及其應用
KR102519675B1 (ko) * 2020-11-25 2023-04-10 한국생산기술연구원 수산화알루미늄 분말을 이용한 보헤마이트의 제조방법
EP4049972A1 (de) 2021-02-26 2022-08-31 Nabaltec AG Verfahren zur herstellung von pseudoböhmit
WO2022196025A1 (ja) 2021-03-19 2022-09-22 日揮触媒化成株式会社 シリカアルミナ粉末、シリカアルミナ粉末の製造方法、流動接触分解触媒およびその製造方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3357791A (en) 1964-07-20 1967-12-12 Continental Oil Co Process for producing colloidal-size particles of alumina monohydrate
US3385663A (en) † 1964-07-31 1968-05-28 Du Pont Preparation of high surface area, waterdispersible alumina monohydrate from low surface area alumina trihydrate
US4117105A (en) 1977-03-21 1978-09-26 Pq Corporation Process for preparing dispersible boehmite alumina
NL176066C (nl) † 1978-05-26 1985-02-18 Inst Kataliza Sibirskogo Otdel Werkwijze voor het bereiden van geactiveerde korrels aluminiumoxyde.
JPS5527830A (en) * 1978-08-15 1980-02-28 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Production of alumina carrier
FR2449650A1 (fr) * 1979-02-26 1980-09-19 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation d'alumine au moins partiellement sous forme de boehmite ultra-fine
US4318896A (en) * 1980-04-14 1982-03-09 Uop Inc. Manufacture of alumina particles
US4313923A (en) † 1980-12-29 1982-02-02 Filtrol Corporation Method of producing pseudoboehmites
GB2116958B (en) † 1982-02-23 1985-07-03 Mitsubishi Chem Ind Process for producing a boehmite shaped product and a burned boehmite shaped product
EP0130835B1 (en) * 1983-07-01 1990-05-02 Hitachi, Ltd. High temperature stable catalyst, process for preparing same and process for conducting chemical reaction using same
JPS6022929A (ja) * 1983-07-15 1985-02-05 Hitachi Ltd 触媒用耐熱性担体
JPS6046922A (ja) † 1983-08-23 1985-03-14 Mitsubishi Chem Ind Ltd ベ−マイトの製造方法
US5194243A (en) † 1983-09-22 1993-03-16 Aluminum Company Of America Production of aluminum compound
US5445807A (en) † 1983-09-22 1995-08-29 Aluminum Company Of America Production of aluminum compound
US4676928A (en) * 1986-01-30 1987-06-30 Vista Chemical Company Process for producing water dispersible alumina
US4797139A (en) 1987-08-11 1989-01-10 Norton Company Boehmite produced by a seeded hydyothermal process and ceramic bodies produced therefrom
DE3801270A1 (de) † 1988-01-19 1989-07-27 Degussa Zirkondotierter pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und anwendung
FR2642414B1 (fr) * 1989-02-01 1991-04-26 Rhone Poulenc Chimie Procede de fabrication d'agglomeres d'alumine active, agglomeres obtenus par le procede et dispositif pour sa mise en oeuvre
JPH0350115A (ja) † 1989-07-19 1991-03-04 Nippon Light Metal Co Ltd ろ過性のよい擬ベーマイトスラリーの製造方法
JP2757289B2 (ja) † 1990-05-22 1998-05-25 触媒化成工業株式会社 水素化処理触媒およびその製造方法
FR2663245B1 (fr) † 1990-06-13 1992-09-18 Rhone Poulenc Chimie Composition a base d'alumine pour catalyseur et procede de fabrication.
US5593654A (en) † 1992-03-12 1997-01-14 Condea Vista Company Preparation of stabilized alumina having enhanced resistance to loss of surface area at high temperatures
FR2697832B1 (fr) † 1992-11-12 1994-12-30 Rhone Poulenc Chimie Alumine stabilisée par du lanthane et son procédé de préparation.
US5837634A (en) † 1992-11-12 1998-11-17 Condea Vista Company Process for producing stabilized alumina having enhanced resistance to loss of surface area at high temperatures
JPH08268716A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Japan Energy Corp 擬ベ−マイト粉の粒径制御方法
JP4051726B2 (ja) * 1996-07-24 2008-02-27 日産化学工業株式会社 酸性水性アルミナゾルの製造法
US6027706A (en) * 1998-05-05 2000-02-22 Board Of Trustees Operating Michigan State University Porous aluminum oxide materials prepared by non-ionic surfactant assembly route
DE19836821A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Rwe Dea Ag Böhmitische Tonerden und aus diesen erhältliche phasenreine, hochtemperaturstabile und hochporöse Aluminiumoxide
KR100711342B1 (ko) * 1999-08-11 2007-04-27 알베마를 네덜란드 비.브이. 준결정성 보에마이트의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
DE60015138T2 (de) 2005-11-10
CA2381289A1 (en) 2001-02-22
DK1200349T4 (da) 2008-12-01
EP1200349B2 (en) 2008-08-27
CN1207208C (zh) 2005-06-22
ATE280130T1 (de) 2004-11-15
ES2231244T3 (es) 2005-05-16
BR0013133B1 (pt) 2013-10-29
JP5117657B2 (ja) 2013-01-16
DE60015138D1 (de) 2004-11-25
EP1200349A1 (en) 2002-05-02
CN1368939A (zh) 2002-09-11
KR100711343B1 (ko) 2007-04-27
ES2231244T5 (es) 2008-12-16
BR0013133A (pt) 2002-04-30
DE60015138T3 (de) 2009-06-10
JP2003507298A (ja) 2003-02-25
US6689333B1 (en) 2004-02-10
EP1200349B1 (en) 2004-10-20
WO2001012553A1 (en) 2001-02-22
DK1200349T3 (da) 2005-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100711342B1 (ko) 준결정성 보에마이트의 제조 방법
KR100711343B1 (ko) 저렴한 전구체로부터 준결정성 보에마이트를 제조하는 방법
KR100711321B1 (ko) 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트
KR100711394B1 (ko) 첨가제를 함유하는 미세결정성 보에마이트, 및 상기 미세결정성 보에마이트를 포함하는 성형 입자 및 촉매 조성물
US7208446B2 (en) Quasi-crystalline boehmites containing additives
EP1358129B1 (en) Method of making doped anionic clays
CA2682430C (en) Procedure to prepare multimetallic anionic clays and products derived
EP1689677B1 (en) Hydrothermal process for the preparation of quasi-crystalline boehmite
US20030180214A1 (en) Process for the preparation of quasi-crystalline boehmites

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130408

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140407

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee