KR100711321B1 - 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 함유하는 준결정성 보에마이트에 관한 것으로서, 적당한 첨가제로는 알칼리토금속, 알칼리금속, 전이금속, 악티늄족, 규소, 갈륨, 붕소, 티탄 및 인의 그룹에서 선택되는 원소를 함유하는 화합물이며, 본 발명에 따른 상기 QCB는 여러가지 방법으로 제조되며, 일반적으로 준결정성 보에마이트 전구물질 및 첨가제는 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 함유하는 준결정성 보에마이트로 변환되는 것을 특징으로 한다.

Description

첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트{QUASI-CRYSTALLINE BOEHMITES CONTAINING ADDITIVES}
본 발명은 첨가제를 함유하는 준결정성(quasi-crystalline) 보에마이트에 관한 것이다. 알루미나, α-모노히드레이트 또는 보에마이트 및 이들의 탈수 형태 및/또는 소결 형태는 가장 광범위하게 사용되는 알루미늄 산화물-수산화물 물질의 일부이다. 주요 상업적인 용도 중 몇가지 용도, 가령 세라믹, 연마제, 난연제, 흡착제, 복합물내 촉매 충전제 등은 상기 물질 중 하나 또는 그 이상의 종류를 포함한다. 또한, 상업용 보에마이트 알루미나의 대부분은 정제 촉매, 탄화수소 공급물을 수소처리하기 위한 촉매, 개질촉매, 공해 제어(pollution control) 촉매, 크래킹(cracking) 촉매와 같은 촉매 용도에 사용된다. 본 명세서에서 "수소 처리(hydroprocessing)"라는 용어는 고온 및 고압에서 탄화수소 공급물이 수소와 반응하는 모든 방법들을 포함한다. 상기 방법들에는 수소탈황화(hydrodesulphurisation), 수소탈질소화(hydrodenitrogenation), 수소탈금속화(hydrodemetallisation), 수소탈방향족화(hydrodearomatisation), 수소-이성체화(hydroisomerization), 수소탈왁싱(hydrodewaxing), 수소크래킹(hydrocracking) 및 마일드(mild) 압력 조건하에 수소크래킹[통상, 마일드 수소크래킹(mild hydrocracking)이라 함]을 포함한다. 상기 형태의 알루미나는 또한 에틸렌-옥시드 제조 및 메탄올 합성과 같은 특정 화학 방법을 위한 촉매로서 사용된다. 최근 상업적 용도로 알루미나 또는 이의 변형된 형태의 보에마이트 종류를 사용함으로써 클로로플루오로히드로카본(CFCs) 및 다른 바람직하지 못한 오염 물질과 같은 환경에 유해한 화학 성분을 변형시킨다. 보에마이트 알루미나 종류는 질소 산화물을 감소시키기 위해 기체 터빈을 연소시키는데 있어서 촉매 물질로도 사용된다.
상기 물질이 다양한 상업적 용도에서 성공적으로 광범위하고 다양화 용도로 사용되는 주요 이유는 광범위한 물리-화학적 및 기계적 특성을 갖는 생성물로 주문제조될 수 있는 이들의 유연성에 있다.
촉매 및 흡착제와 같은 기체상-고체상 상호작용을 포함하는 상업적 용도의 적합성을 결정하는 주된 특성 중 일부는 공극 부피, 공극 크기 분포, 공극 구조(texture), 비중(specific density), 표면적, 활성 중심의 밀도 및 형태, 염기도 및 산도, 파쇄 강도, 마모 특성, 열 및 열수 숙성(소결) 및 장기간 안정성이 있다.
알루미나 생성물의 목적하는 특성은 특정 변수를 선택하고, 조심스럽게 제어함으로써 수득될 수 있다. 특정 변수로는 보통, 원료, 불순물, 침전 조건 또는 전 환 과정 조건, 숙성 조건 및 이후 열처리[하소/스티밍(steaming)] 및 기계적 처리가 있다.
이러한 광범위하고 다양한 노-하우에도 불구하고, 상기 기술은 여전히 개발되고 있으며, 상기 알루미나계 물질을 보다 개발하기 위해 제조사 및 최종 사용자 모두 끊임없이 과학적 및 기술적으로 도전하고 있다.
보에마이트(boehmite)라는 용어는 산업상 알루미늄 옥시드-히드록시드[AlO(OH)], 자연발생 보에마이트 또는 다이어스포어(diaspore)의 XRD 패턴과 근접한 XRD 패턴을 나타내는 알루미나 수화물을 기술하는 것으로 사용된다. 또한, 일반적 용어, 보에마이트는 수화시에 다른 양의 물을 포함하고, 다른 표면적, 공극 부피 및 비중을 가지며, 열처리시에 다른 열적 특성을 나타내는 광범위한 알루미나 수화물을 기술하는데 사용되는 경향이 있다. 그의 XRD 패턴이 특징적 보에마이트[AlO(OH)] 피크를 나타내지만, 이들의 폭은 보통 다양하고, 위치도 또한 변화할 수 있다. XRD 피크의 샤프함(sharpness) 및 이들의 위치가 결정화도, 결정 크기 및 결함량을 표시하기 위해 사용되어 오고 있다.
대체로, 보에마이트 알루미나에는 2개의 카테고리가 있다. 카테고리 Ⅰ은 일반적으로 100℃에 가까운 온도 및 주위대기압하에서 합성 및/또는 숙성되는 보에마이트를 포함한다. 본 명세서에서, 상기 종류의 보에마이트는 준결정성(quasi-crystalline) 보에마이트라고 한다. 보에마이트의 두번째 카테고리는 소위 미세결정성(micro-crystalline) 보에마이트로 구성된다.
당 분야에서, 카테고리 Ⅰ 보에마이트, 즉 준결정성 보에마이트는 슈도-보에마이트(pseudo-boehmite), 젤라틴 보에마이트 또는 준결정성 보에마이트(QCB)라고 서로 교체가능하게 사용될 수 있다. 흔히 상기 QCB 알루미나는 미세결정성 보에마이트보다 매우 높은 표면적, 큰 공극들 및 공극 부피 및 낮은 비중을 가진다. 이들은 산성 수(water of acid) 중에 쉽게 분산되며, 미세결정성 보에마이트보다 작은 결정 크기를 가지고, 다수의 수화 물 분자를 함유한다. QCB의 수화도는 광범위한 값을 가지며, 예컨대 AlO 1몰 당 물 약 1.4몰 내지 약 2몰을 가질 수 있고, 규칙적으로 또는 불규칙적으로 8면체 층사이에 삽입된다.
온도 함수로서 QCB 물질로부터 물의 방출의 DTG(시차 열무게분석법; differential thermographimetry) 곡선은 보다 더 결정성의 보에마이트와 비교할 때 훨씬 더 낮은 온도에서 주된 피크가 나타나는 것을 보여준다.
QCB의 XRD 패턴은 꽤 넓은 피크를 나타내고, 그들의 절반-폭(half-width)은 결정 완성도 뿐만 아니라 결정 크기의 지표이다.
반-최대 세기(half-maximum intensity)에서 폭의 확장은 실제로 다양하고, QCB에 대해서는 전형적으로 약 2°- 6°내지 2θ일 수 있다. 또한, QCB 결정에 삽입된 물의 양이 증가함에 따라, 주된 (020) XRD 반사는 2θ값으로 더 낮게 이동하여, d-간격이 대응하게 더 커진다. 일부 전형적이고, 시판되는 QCB는 Condea Pural(상표명), Catapal(상표명) 및 Versal(상표명) 생성물이다.
카테고리 Ⅱ 보에마이트는 높은 결정화도, 비교적 큰 결정크기, 매우 낮은 표면적 및 높은 밀도에 의해 QCB와 구별되는 미세결정성 보에마이트(MCB)로 구성된다. QCB에 반하여, MCB는 더 높은 피크 세기 및 매우 좁은 반-피크 선폭을 갖는 XRD 패턴을 나타낸다. 이는 삽입된 비교적 적은 물 분자, 큰 결정 크기, 벌크 물질의 높은 결정화도 및 존재하는 적은 결정 결함량때문이다. 전형적으로, 삽입된 물분자 수는 AlO 1몰 당 약 1 내지 약 1.4의 범위로 다양할 수 있다. 최대 세기의 반-길이(half-length)에서 주된 XRD 반사 피크 (020)는 약 1.5° 내지 약 0.1° 2θ의 폭을 갖는다. 본 명세서의 목적을 위해, 준결정성 보에마이트를 1.5 또는 1.5°이상의 최대 세기의 반-길이에서 020 피크 폭을 갖는 것으로 정의한다.
시판되는 MCB 제품으로는 Condea's P-200(상표명)급 알루미나가 있다. 전체적으로, QCB 종류의 보에마이트와 MCB 종류의 보에마이트 사이의 기본적이고 특징적 차이에는: 3-차원 격자 순서, 결정 크기, 8면체 층사이에 삽입된 물의 양 및 결정 결함 정도에 있어서 차이를 포함한다.
상기 보에마이트 알루미나를 상업용으로 제조하기 위해, QCB는 하기를 포함하는 방법을 통해 통상 제조된다: 알칼리에 의한 알루미늄염의 중화, 알루미네이트염의 산성화, 알루미늄 알콕시드의 가수분해, [아말감화(amalgamated)된] 알루미늄 금속과 물의 반응, 및 깁사이트를 소성시킴으로써 수득된 비결정성 ρ-알루미나의 재수화. MCB 종류의 보에마이트 알루미나는 통상 150 ℃ 이상의 온도 및 자생 압력을 사용하는 열수 방법에 의해 상업적으로 제조된다. 상기 방법에는 알루미늄염을 가수분해하여 젤라틴성 알루미나를 제조하고, 연이어 고온 및 고압의 오토클레이브에서 열수적 숙성하는 것을 흔히 포함한다. 상기 종류의 방법은 US 3,357,791에 기술되어 있다. 상기 기본적인 방법을 다양하게 변형시키는 방법으로는 다른 출발 알루미늄 공급원, 숙성하는 동안 산 또는 염을 첨가하는 것, 광범위한 공정 조건을 포함한다.
MCB는 깁사이트의 열수 방법을 사용하여 또한 제조된다. 상기 방법의 변형예로는: 깁사이트를 MCB로 전환시키는 것을 개선시키기 위해 보에마이트 시드(seed)를 사용하는 방법 뿐만 아니라 열수 처리동안 산, 알칼리금속 및 염을 첨가하는 방법이 있다. 상기 종류의 방법은 Alcoa의 US 5,194,243, US 4,117,105 및 US 4,797,139에 기술되어 있다.
그러나, 슈도-결정성, 준결정성 또는 미세결정이든지 상기 보에마이트 물질은 이들의 분말 X-선에서 반사에 의해 특징화된다. ICDD는 보에마이트를 위한 성분을 포함하며, (020), (021) 및 (041)면에 대응하여 반사한다는 것을 확인한다. 구리 조사(copper radiation)에 대해, 상기 반사는 14, 28 및 38° 2θ에서 나타났다. 다양한 종류의 보에마이트는 상대 세기 및 반사폭에 의해 구별된다. 여러 저자들은 결정화도의 관점에서 반사의 정확한 위치를 고려한다. 그러나, 상기 위치에 가까운 선은 1종 이상의 보에마이트 상이 존재함을 나타내는 것이다.
종래 분야에서, 본 발명자는 J. Medena, J. Catalysis, 37권, (1975) 91-100 및 J. Wachoswski외 다수, Materials Chemistry, 37권, (1994) 29-38의 논문에 기술된 바와 같이 란탄족 원소(lanthanides)를 공침전시키면서 알루미나 이소프로폭시드를 가수분해함으로써 제조된 금속 이온을 함유하는 QCB를 발견하였다. 상기 생성물은 1개 이상의 란탄족 금속 이온이 흡장된 슈도-보에마이트 종류의 알루미나이다. 상기 물질은 고온-상업 용도에서 주로 사용되고 있다(슈도-보에마이트 구조내에 상기 란탄족 금속 이온이 존재함으로써 γ-알루미나가 α-알루미나상으로 변환하는 것을 지연시킴). 그러므로, γ상의 안정화가 수득된다(즉, 내화성 저표면적의 α-알루미나로 전환하기 전에 높은 표면적이 유지됨). 특히 Wachowski외 다수는 1중량% 내지 10중량%의 란탄족 이온(La, Ce, Pr, Nd, Sm)을 사용하고, 500℃ 내지 1200℃에서 소성하였다. Wachowski 외 다수는 촉매 용도에 있어서 가장 중요한 영역인, 500 ℃ 이하의 물질의 상태 및 특성에 관한 정보는 제공하지 않았다.
또한, EP-A1-0 597 738에는 선택적으로 네오디뮴(neodymium)과 배합된 란탄을 첨가함으로써 알루미나를 열안정화하는 것이 기술되어 있다. 상기 물질은 순간-소성된 깁사이트를 슬러리 중에 란탄 염과 함께 70 ℃ 내지 110 ℃의 온도에서 숙성시키고, 그후 100 ℃ 내지 1000 ℃에서 열처리하여 제조된다.
Wachowski 외 다수에 의해 제조된 생성물과 같은 상기 생성물은 모두 고온 내화성(세라믹) 물질이며, 매우 높은 밀도, 매우 낮은 표면적 및 소공의 벌크 구조때문에, 불균일 촉매에 있어서의 극히 제한된 용도, 특히 탄화수소 전환 또는 변형, 가령 FCC 및 수소 처리 상업적 용도에 사용되는 촉매의 용도를 발견하였다.
또한, EP-A-0 130 835에는 란탄 또는 네오디뮴-β-Al2O3 담체상에 지지된 촉매적으로 활성인 금속을 포함하는 촉매가 기술되어 있다. 상기 담체는 란탄, 프라세오디뮴(praseodimium) 또는 네오디뮴염 용액의 존재하에 질산 암모늄 용액을 수산화 암모늄으로 침전시킴으로써 수득된다. 침전된 비결정성 물질이 물로 직접 세척되고 여과되기때문에, 알루미나는 통상적인 조건, 및 특정 pH, 농도 및 온도에서 숙성시키지 않아서, 보에마이트 알루미나 구조로 결정화한다.
본 발명은 첨가제가 균일하게 분산된 상태로 존재하는 준결정성 보에마이트에 관한 것으로서, 상기 첨가제는 란탄족 원소는 아니다.
본 발명에 따른 QCB내에 존재하는 첨가제는 QCB의 물리적, 화학적 및 촉매적 특성, 가령 비중, 표면적, 공극 크기 분포, 공극 부피, 활성 중심의 밀도 및 형태, 염기도 및 산도, 파쇄 강도, 마모 특성 등을 조절하는 것을 돕고, 촉매 또는 흡착제에 사용하기 위한 보에마이트의 적합성을 결정한다. 첨가제가 QCB 중에 균일하게 분산되어 있다는 사실은 첨가제에 의해 함침된 QCB와 본 발명에 따른 QCB의 다른 점이며, 새로운 QCB를 촉매적 목적 또는 불균일 촉매 반응을 위한 촉매를 제조하기 위한 개시 물질로서 매우 적당하게 만든다. 본 발명의 목적을 위해, X-선 회절 패턴이 첨가제의 반사를 갖지 않는다면, QCB 중에 첨가제가 균일하게 분산되어 있어 첨가제는 개별의 상으로 존재하지 않는다는 사실이 기술되어 있다. 물론 본 발명에 따라 QCB 중에 다른 종류의 첨가제를 혼합할 수 있다.
적당한 첨가제로는 알칼리토금속, 알칼리금속, 전이 금속, 악티늄족, Pt 및 Pd와 같은 귀금속, 규소, 갈륨, 붕소, 티탄 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택된 원소를 함유하는 화합물이다. 예를 들면, 규소가 존재함으로써 보에마이트 중의 산성 부위의 양이 증가하고, 전이 금속은 촉매적 또는 흡착 활성, 예컨대 SOx 캅티베이션(captivation), NOx 캅티베이션, 수소화, 수소 전환 및 기체상/고체상 상호작용을 위한 다른 촉매계를 도입시킨다.
목적하는 원소를 함유하는 적당한 화합물로는 질산염, 황산염, 염화물, 포름산염, 아세트산염, 탄산염, 바나듐산염 등이 있다. 촉매적 목적에 바람직하지 않은 음이온이 존재하지 않으므로, 첨가제를 함유하는 QCB가 세척없이 직접 건조되기 때문에, 분해가능한 음이온의 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
물론, 상기 첨가제에 더해, 희토류 금속-함유 화합물도 본 발명에 따른 준결정성 보에마이트 중에 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 상기 QCB는 여러가지 방법으로 제조될 수 있다. 일반적으로, 준결정성 보에마이트 전구물질 및 첨가제는 첨가제를 균일하게 분산된 상태로 함유하는 준결정성 보에마이트로 전환된다. 적당한 제조 방법의 예가 하기에 기술된다:
방법 1
QCB는 목적하는 첨가제(들)을 함유하는 화합물의 존재하에 알루미늄 알콕시드를 가수분해 및 숙성시킴으로써 제조될 수 있다. 상기 첨가제는 숙성 단계 이전에 첨가되거나, 가수분해 단계 동안 혼입될 수 있다.
방법 2
QCB는 가용성 알루미늄염을 가수분해하고 수산화물로서 침전하며 숙성시켜서, 첨가제를 함유하는 QCB를 제조할 수 있다. 적당한 알루미늄염의 예로는 황산 알루미늄, 질산 알루미늄, 염화 알루미늄, 알루민산 나트륨 및 이들의 혼합물이 있다. 첨가제는 가수분해 및 공침전이 진행되는 동안 첨가되거나 또는 숙성 단계 마지막에 첨가될 수 있다.
방법 3
QCB는 80℃ 내지 130℃, 바람직하게는 90℃ 내지 110℃의 온도에서 QCB를 제조하기에 충분한 시간동안 열처리된 형태의 알루미늄 3수화물 및 첨가제를 함유하는 슬러리를 숙성시킴으로써 제조될 수도 있다. 열처리된 형태의 알루미늄 3수화물은 소성된 알루미늄 3수화물 및 순간 소성된 알루미늄 3수화물[CP(상표명) 알루미나]이다. 상기 제조 방법은 첨가제 화합물 중에 존재하는 이온과 달리 QCB에 도입되는 이온이 없다는 이점이 있다. 상기는 첨가제 화합물을 적당히 선택함으로써 세척 단계가 줄어들 수 있거나 또는 회피할 수 있다는 것을 의미한다. 예를 들면, 분해가능한 음이온(가령 탄산염, 질산염 및 포름산염)이 사용될 때, 첨가제를 함유하는 QCB는 촉매 목적에 부합한 양이온이 존재하지 않기 때문에 직접 건조될 수 있다. 상기 제조 방법의 추가의 이점은 열처리된 형태의 알루미늄 3수화물 및 첨가제를 함유하는 슬러리를 먼저 성형하고, 성형체를 재슬러리화한 후, 성형체를 숙성시켜서 QCB를 제조할 수 있다는 점이다. 성형은 특정 목적에 적당한 크기 및 강도를 갖는 입자를 제조하는 방법으로서 본 명세서에 정의되어 있다. 적당한 성형 방법으로는 분무-건조법, [선택적으로 중간 분무-건조, 필터프레스(filterpressing) 또는 혼련을 수반하는] 압출법, 펠릿화(pelletizing), 비딩(beading) 또는 촉매 또는 흡착제 분야에 사용된 다른 종래의 성형 방법 및 이들의 조합된 형태가 있다.
방법 4
QCB는 80℃ 내지 130℃의 온도, 바람직하게는 90℃ 내지 110℃의 온도에서 비결정성 겔 알루미나 및 첨가제를 함유하는 슬러리를 숙성시킴으로써 QCB를 형성할 수도 있다. 상기 언급된 방법 3과 같이, 상기 제조 방법은 첨가제 화합물의 이온과 달리 이온이 QCB에 주입되지 않는다는 이점을 갖는다. 상기는 첨가제 화합물을 적당히 선택함으로써 세척단계를 감소시키거나 또는 회피할 수 있다는 것을 의미한다. 또한 비결정성 알루미나 겔 및 첨가제를 함유하는 슬러리를 먼저 성형하고, 성형체를 재슬러리화한 후, 연이어 성형체를 숙성시켜서 QCB를 제조할 수 있다는 점이다. 상기 경우에 비결정성 겔 알루미나/첨가제 혼합물은 숙성 온도를 초과하는 온도로 가열되지 않는 성형 단계를 선택하는데 주의를 기울여야 한다.
방법 5
본 발명에 따른 QCB는 목적하는 첨가제 화합물의 존재하에 열처리 또는 열수처리에 의해 비교적 비결정성 QCB을 숙성시킴으로써 균일하게 분산된 상태로 첨가제를 함유하는 QCB를 형성할 수도 있다. 결정화도는 어느 정도로 증가하지만, 수득된 생성물은 여전히 본 명세서의 정의에 따른 QCB이다. 상기 방법은 열(수)처리하기 전에 QCB-첨가제 혼합물을 성형시킨다. 또한, 첨가제 화합물의 이온 이외의 이온들은 QCB에 도입되지 않는다.
방법 6
QCB는 또한, 목적하는 첨가제 화합물의 존재하에 적당한 보에마이트 시드를 사용하여 열수 처리에 의해 깁사이트, BOC 및 바이어라이트와 같은 알루미나 3수화물을 숙성시킴으로써 제조될 수도 있다. 적당한 시드는 시판용 보에마이트 [Catapal(상표명), Condea(상표명) Versal, P-200(상표명) 등], 비결정성 시드, 밀링된(milled) 보에마이트 시드, 알루민산 나트륨 용액에서 제조된 보에마이트 등과 같은 미세결정성 보에마이트를 제조하기 위한 공지된 시드이다. 또한 여기 기술된 방법 중 하나에 의해 제조된 준결정성 보에마이트는 시드로서 적당하게 사용될 수 있다. 방법 3, 4 및 5와 같이, 첨가제의 이온 이외에 이온은 QCB에 도입되지 않으며, 상기 방법은 숙성 단계에 이전에 성형 단계를 갖는다.
상기 기술된 방법 5 및 6은 미세결정성 보에마이트의 제조법으로 알려져 있지만, 본 발명자들은 사용된 시드, pH 및 열수 조건을 조정함으로써 QCB를 제조하기 위해 적용될 수 있다는 것을 알았다.
알루미늄 3수화물을 열수 전환시키는데 시드를 사용하는 것에 대한 첫번째 공보는 1940년대 후반/1950년대 초반으로 거슬러 올라간다. 예를 들면, G. Yamaguchi 및 K. Sakamato (1959)는 보에마이트 시드가 온도를 낮추고, 반응 시간을 단축시키고, 깁사이트 전환을 증가시킴으로써 깁사이트를 보에마이트로 열수 전환의 키네틱스를 실질적으로 개선시킨다는 개념을 분명히 입증하고 있다.
또한 고온 및 자생 압력하에 동작하는 오토클레이브에서 깁사이트를 열수 전환시키는데 있어서 보에마이트에 의한 시딩의 유익한 원리도 또한 G. Yamaguchi 및 H. Yamanida(1963)에 의해 분명히 입증되었다.
보에마이트 및/또는 알칼리 용액에 의한 시딩의 잇점을 잘 입증하는 여러가지 문헌들이 공개되어 있다. 또한, 물에 더 쉽게 분산되는 더 미세한 입자 크기의 보에마이트 생성물을 제조하는데 사용되는 보에마이트의 용도를 청구한다. 깁사이트의 열수 전환에 있어서 보에마이트 시드의 용도는 US 4,797,139(1987년 12월 16일) 및 US 5,194,243(1985년 9월 30일)에 기술되어 있다.
상기 기술된 모든 방법들은 회분식(batch-wise) 또는 연속적 방법, 선택적으로 연속적 다단계 작업으로 진행될 수 있다. 상기 방법들은 일부는 연속적으로, 일부는 회분식으로 진행될 수 있다.
상기 언급된 바와 같이, 한 종류 이상의 QCB 전구물질을 사용하지만, 사용된 반응 조건이 전구물질을 QCB로 전환할 수 있도록 주의를 기울여야 한다. 상기 QCB 전구물질의 혼합물이 첨가제의 도입 이전에 제조되거나 또는 여러 종류의 전구물질이 추가의 반응 단계 중 어느 하나에 첨가될 수 있다.
본 발명에 따른 QCB의 제조 방법에 있어서, 하나 이상의 숙성 단계가 적용되고, 예를 들면, 숙성 온도 및/또는 조건(열적 또는 열수적, pH, 시간)이 변화된다.
본 발명에 따른 QCB의 제조 방법의 반응 생성물은 반응기에 또한 재순환될 수 있다.
한 종류 이상의 첨가제가 QCB에 혼입된다면, 여러 첨가제들이 반응단계중 어느 단계에서나 동시에 또는 연속적으로 첨가될 수 있다.
가수분해, 침전 및/또는 숙성단계동안 pH를 조정하기 위해 산 또는 염기를 첨가하는 것이 유리하다.
상기 기술된 바와 같이, 본 발명에 따른 준결정성 보에마이트의 제조 방법 중 일부가 제조중에 성형체로 성형시킨다. 선택적으로 결합제 및/또는 충전제를 사용하여 최종 QCB를 또한 성형할 수 있다.
상기 기술된 바와 같이, 본 발명에 따른 QCB는 촉매 조성물 또는 촉매 첨가제를 위한 성분 또는 개시물질로서 특히 적당하다. 이때문에, QCB는 선택적으로 결합제, 충전제(예를 들면 카올린(kaolin), 티탄 산화물, 지르코니아, 실리카, 실리카-알루미나, 벤토나이트 등과 같은 클레이), 분자체(예를 들면, ZSM-5, 제올라이트 Y, USY 제올라이트)와 같은 촉매 활성 물질 및 예를 들면 흔히 촉매 조성물에 사용되는 공극 조절 첨가제와 같은 기타 촉매 성분과 배합된다. 몇가지 적용에 대해, 공극 부피를 개선 또는 형성하기 위해 촉매 성분으로서 사용하기 전에 QCB를 중화하는 것이 유리하다. 또한, 나트륨을 Na2O 0.1 중량% 이하의 함량으로 제거하는 것이 바람직하다. 그러므로 본 발명은 본 발명에 따른 QCB를 포함하는 촉매 조성물 및 촉매 첨가제에 관한 것이다.
본 발명의 추가의 실시양태에서, QCB는 흡착제, 세라믹, 내화물, 기재 및 다른 담체를 제조하는 추가의 과정중에 다른 금속 산화물 또는 수산화물, 결합제, 증량제, 활성화제, 공극 조절 첨가제 등과 혼합될 수 있다.
촉매적 목적을 위해, 보에마이트는 일반적으로 200℃ 내지 1000℃의 온도에서 사용된다. 상기 고온에서 보에마이트는 보통 전이-알루미나로 전환된다. 그러므로, 본 발명은 본 발명에 따른 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트를 열처리함으로써 수득될 수 있는 전이 알루미나, 및 란탄족 원소가 존재하지 않는 첨가제가 균일하게 분산된 상태로 존재하는 전이 알루미나에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 상기 첨가제가 알칼리토금속, 전이금속, 악티늄족, 규소, 붕소 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 원소를 함유하는 화합물인 전이 알루미나에 관한 것이다.
상기 기술된 전이 알루미나에 의해, 촉매 조성물 또는 촉매 첨가제는 선택적으로 결합제 물질, 충전제 등을 사용하여 제조될 수 있다.
본 발명은 하기 한정하지 않는 실시예에 의해 상세히 설명될 것이다.
비교 실시예 1
XRD 스펙트럼은 Catapal A(상표명)(Vista Chemicals제)로 제조하였다. 도 1을 참조한다.
실시예 2
100℃에서 18시간동안 CP(상표명) 알루미나(순간-소성된 알루미늄 3수화물)를 질산아연 용액으로 처리하고, pH는 4이다. 도 2는 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.
실시예 3
200℃에서 1시간동안 CP(상표명) 알루미나(순간-소성된 알루미늄 3수화물)을 규산나트륨 용액으로 처리하고, pH는 4이다. 도 3은 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.
실시예 4
질산니켈 10 중량%(알루미나에 기초한 산화물로서 산출) 및 질산코발트 6 중량%(알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 공침전하였다. 반응 생성물을 80 ℃에서 48시간동안 숙성시켰다. 수득된 슬러리를 뜨거운 희석 수산화암모늄(pH 8~9)으로 세척하였다. 도 4는 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.
실시예 5
질산니켈 10 중량%(알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 제조하였다. 반응 생성물을 80 ℃에서 48시간동안 숙성시켰다.
실시예 6
질산코발트 8 중량%(알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 공침전하였다. 반응 생성물을 80℃에서 48시간동안 숙성시켰다.
실시예 7
질산몰리브덴 5 중량%(알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 공침전하였다. 반응 생성물을 80 ℃에서 48시간동안 숙성시켰다.
실시예 8
질산코발트 8 중량% 및 질산몰리브덴 5 중량%(둘다는 알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 공침전하였다. 반응 생성물을 80 ℃에서 48시간동안 숙성시켰다.
실시예 9
질산니켈 9 중량%, 질산코발트 8 중량% 및 질산몰리브덴 6 중량%(모두는 알루미나에 기초한 산화물로서 산출)의 존재하에 80 ℃ 및 최종 pH 10에서 황산알루미늄 및 알루민산 나트륨을 공침전시킴으로써 QCB를 공침전하였다. 반응 생성물을 80 ℃에서 48시간동안 숙성시켰다.
실시예 10
CP(상표명) 알루미나(순간-소성된 알루미늄 3수화물)를 90 ℃에서 18시간동안 용액 중의 질산몰리브덴 5 중량%(산화물로서 산출)로 처리하고, pH는 7.7에서 유지하였다. 도 5는 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.
실시예 11
P3(상표명) 알루미나를 90℃에서 18시간동안 용액 중의 질산갈륨 10 중량%(산화물로서 산출)로 처리하고, pH는 6.1에서 유지하였다. 도 6은 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.
실시예 12
CP(상표명) 알루미나(순간-소성된 알루미늄 3수화물)를 100 ℃에서 18시간동안 용액 중의 질산바륨 5 중량%(산화물로서 산출)로 처리하고, pH는 4이다. 도 7은 제조된 QCB의 XRD 패턴을 도시하고 있다.

Claims (20)

  1. 준결정성 보에마이트(quasi-crystalline boehmite)로서,
    준결정성 보에마이트 중에 첨가제가 균일하게 분산된 상태로 존재하며, 상기 첨가제는 란탄족 원소(lanthanides)를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 준결정성 보에마이트.
  2. 제 1 항에 있어서,
    첨가제는 알칼리토금속, 전이금속, 악티늄족, 규소, 붕소 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 원소를 함유하는 화합물인 것을 특징으로 하는 준결정성 보에마이트.
  3. 제 1 항에 있어서,
    희토류 금속을 함유하는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 준결정성 보에마이트.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 준결정성 보에마이트의 제조 방법으로서,
    준결정성 보에마이트 전구물질 및 첨가제를 전환시켜서, 첨가제가 균일하게 분산된 상태의 준결정성 보에마이트를 제조하는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제 4 항에 있어서,
    1종 이상의 준결정성 보에마이트 전구물질이 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제 4 항에 있어서,
    알루미늄 알콕시드를 가수분해하고 숙성시켜서, 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제 4 항에 있어서,
    가용성 알루미늄 염을 가수분해하고 수산화물로서 침전시키고 숙성시켜서, 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 4 항에 있어서,
    열처리된 알루미늄 3수화물은 첨가제의 존재하에 수중에 재수화시키고, 수득된 슬러리를 80 ℃ 내지 130 ℃에서 숙성시켜서, 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제 4 항에 있어서,
    비결정성 겔 알루미나는 첨가제의 존재하에 수중에 슬러리화시키고, 수득된 슬러리를 80 ℃ 내지 130 ℃에서 숙성시켜서, 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 4 항에 있어서,
    준결정성 보에마이트는 첨가제의 존재하에 열(열수) 처리됨으로써 숙성시켜서, 균일하게 분산된 상태로 첨가제를 함유하는 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제 4 항에 있어서,
    알루미늄 3수화물은 첨가제의 존재하에 열수 처리함으로써 숙성시켜서, 준결정성 보에마이트를 형성시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제 4 항에 있어서,
    준결정성 보에마이트 전구물질 및 첨가제는 숙성 단계 이전에 준결정성 보에마이트 전구물질/첨가제 혼합물을 함유하는 성형체로 성형시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제 4 항에 있어서,
    연속적 방법으로 실행하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제 4 항에 있어서,
    반응 생성물은 반응기로 재순환시키는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제 4 항에 있어서,
    1회 이상의 숙성 공정을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 준결정성 보에마이트를 포함하는 것을 특징으로 하는 성형 입자.
  17. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 준결정성 보에마이트, 또는 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 준결정성 보에마이트와 결합제 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 조성물.
  18. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 따른 준결정성 보에마이트를 열처리함으로써 수득가능한 것을 특징으로 하는 전이 알루미나(transition alumina).
  19. 전이 알루미나 중에 첨가제가 균일하게 분산된 상태로 존재하며, 상기 첨가제는 알칼리토금속, 전이금속, 악티늄족, 규소, 붕소, 티탄 및 인으로 이루어진 군으로부터 선택되는 원소를 함유하는 화합물인 것을 특징으로 하는 전이 알루미나.
  20. 제 18 항 또는 제 19 항에 따른 전이 알루미나, 또는 제 18 항 또는 제 19 항에 따른 전이 알루미나와 결합제 물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 조성물.
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836821A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Rwe Dea Ag Böhmitische Tonerden und aus diesen erhältliche phasenreine, hochtemperaturstabile und hochporöse Aluminiumoxide
US7208446B2 (en) * 1999-08-11 2007-04-24 Albemarle Netherlands B. V. Quasi-crystalline boehmites containing additives
CA2446970C (en) * 2001-05-10 2012-09-25 Akzo Nobel Nv Continuous process and apparatus for the efficient conversion of inorganic solid particles
CN1688508A (zh) * 2002-08-13 2005-10-26 英特凯特公司 处理烟道气减少NOx和CO排放
US6964934B2 (en) 2002-08-28 2005-11-15 Albemarle Netherlands B.V. Process for the preparation of doped pentasil-type zeolite using doped seeds
US6969692B2 (en) 2002-08-28 2005-11-29 Albemarle Netherlands B.V. Process for the preparation of doped pentasil-type zeolites using a doped reactant
US7341976B2 (en) * 2002-10-16 2008-03-11 Conocophillips Company Stabilized boehmite-derived catalyst supports, catalysts, methods of making and using
AU2003277409C1 (en) * 2002-10-16 2009-06-25 Conocophillips Company Fischer-Tropsch processes and catalysts using stabilized supports
CA2500546A1 (en) * 2002-10-16 2004-04-29 Conocophillips Company Fischer-tropsch processes and catalysts made from a material comprising boehmite
US7402612B2 (en) * 2002-10-16 2008-07-22 Conocophillips Company Stabilized transition alumina catalyst support from boehmite and catalysts made therefrom
US20040266615A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 Watson Junko M. Catalyst support and steam reforming catalyst
US8277773B2 (en) 2004-02-13 2012-10-02 Velocys Corp. Steam reforming method
US7541310B2 (en) * 2003-10-16 2009-06-02 Conocophillips Company Silica-alumina catalyst support, catalysts made therefrom and methods of making and using same
US7186757B2 (en) * 2003-10-16 2007-03-06 Conocophillips Company Silica-alumina catalyst support with bimodal pore distribution, catalysts, methods of making and using same
ATE478032T1 (de) 2003-11-26 2010-09-15 Albemarle Netherlands Bv Hydrothermalverfahren zur herstellung von quasikristallinem boehmit
US7431825B2 (en) * 2003-12-05 2008-10-07 Intercat, Inc. Gasoline sulfur reduction using hydrotalcite like compounds
TWI342335B (en) * 2004-06-02 2011-05-21 Intercat Inc Mixed metal oxide additives
EP1824599B1 (en) * 2004-12-21 2020-06-17 Albemarle Netherlands B.V. Attrition-resistant catalyst, a process for its preparation and its use
CN1915486B (zh) * 2005-08-17 2010-05-12 中国石油化工股份有限公司 一种含添加剂的具有拟薄水铝石结构的水合氧化铝
CN1915485B (zh) * 2005-08-17 2010-05-12 中国石油化工股份有限公司 一种含添加剂的氧化铝
CN101116818B (zh) * 2006-07-31 2010-12-01 中国石油化工股份有限公司 一种含金属元素的水合氧化铝及其制备方法
CN102574109B (zh) * 2009-10-23 2014-12-31 三菱瓦斯化学株式会社 甲醇合成催化剂
CN102234124B (zh) * 2010-04-30 2013-07-31 中国石油化工股份有限公司 含过渡金属组分的拟薄水铝石以及由其制备的氧化铝
CN102234125B (zh) * 2010-04-30 2013-09-25 中国石油化工股份有限公司 含碱金属和/或碱土金属组分的拟薄水铝石及由其制备的氧化铝
CN102267710B (zh) * 2010-06-03 2014-05-28 中国石油化工股份有限公司 一种含硼拟薄水铝石及由其制备的氧化铝
RU2522343C1 (ru) * 2013-01-21 2014-07-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ переработки нитратных солей
CN109954885A (zh) * 2017-12-25 2019-07-02 中国石油化工股份有限公司 一种增材制造用复合粉末及其制备方法
WO2022155525A1 (en) 2021-01-15 2022-07-21 Albemarle Corporation Fcc catalyst with pseudo solid state crsytallized zeolite

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3357791A (en) 1964-07-20 1967-12-12 Continental Oil Co Process for producing colloidal-size particles of alumina monohydrate
US3669904A (en) * 1970-05-28 1972-06-13 Air Prod & Chem Particles featuring gamma alumina
US4117105A (en) 1977-03-21 1978-09-26 Pq Corporation Process for preparing dispersible boehmite alumina
JPS5527830A (en) * 1978-08-15 1980-02-28 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd Production of alumina carrier
FR2449650A1 (fr) * 1979-02-26 1980-09-19 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation d'alumine au moins partiellement sous forme de boehmite ultra-fine
US4318896A (en) * 1980-04-14 1982-03-09 Uop Inc. Manufacture of alumina particles
JPS5930668B2 (ja) * 1980-11-14 1984-07-28 新技術開発事業団 アルミナ含有セラミツク成形物の製造法
US4379134A (en) * 1981-02-13 1983-04-05 Union Carbide Corporation Process of preparing high purity alumina bodies
EP0130835B1 (en) 1983-07-01 1990-05-02 Hitachi, Ltd. High temperature stable catalyst, process for preparing same and process for conducting chemical reaction using same
US5194243A (en) 1983-09-22 1993-03-16 Aluminum Company Of America Production of aluminum compound
US4676928A (en) * 1986-01-30 1987-06-30 Vista Chemical Company Process for producing water dispersible alumina
US4797139A (en) 1987-08-11 1989-01-10 Norton Company Boehmite produced by a seeded hydyothermal process and ceramic bodies produced therefrom
JP2920255B2 (ja) * 1990-05-21 1999-07-19 住友金属鉱山株式会社 水素化脱硫触媒
FR2663245B1 (fr) * 1990-06-13 1992-09-18 Rhone Poulenc Chimie Composition a base d'alumine pour catalyseur et procede de fabrication.
US5219806A (en) * 1990-07-16 1993-06-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alpha phase seeding of transition alumina using chromium oxide-based nucleating agents
JP3102082B2 (ja) * 1990-09-26 2000-10-23 住友化学工業株式会社 耐熱性遷移アルミナの製造法
JP3046060B2 (ja) * 1990-11-30 2000-05-29 水澤化学工業株式会社 微粉末状アルミナ系複合酸化物、その製法及びインクジェット記録紙用填料
FR2697832B1 (fr) 1992-11-12 1994-12-30 Rhone Poulenc Chimie Alumine stabilisée par du lanthane et son procédé de préparation.
US5837634A (en) * 1992-11-12 1998-11-17 Condea Vista Company Process for producing stabilized alumina having enhanced resistance to loss of surface area at high temperatures
WO1995015920A1 (fr) * 1993-12-09 1995-06-15 Catalysts & Chemicals Industries Co., Ltd. Procede et dispositif de production d'oxyde d'aluminium
JPH08268716A (ja) * 1995-03-30 1996-10-15 Japan Energy Corp 擬ベ−マイト粉の粒径制御方法
US5681658A (en) * 1995-05-30 1997-10-28 Aluminum Company Of America Gelation-resistant alumina
US5877106A (en) * 1997-01-03 1999-03-02 Asec Manufacturing Stabilized crystalline alumina compositions
JPH1045412A (ja) * 1996-07-31 1998-02-17 Sumitomo Chem Co Ltd 耐熱性遷移アルミナ及びその製造方法
JPH10194733A (ja) * 1996-11-14 1998-07-28 Sumitomo Chem Co Ltd 耐熱性遷移アルミナ及びその製造方法
FR2764213B1 (fr) * 1997-06-10 1999-07-16 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
JP3653383B2 (ja) * 1997-12-25 2005-05-25 触媒化成工業株式会社 シリカ含有アルミナ成形体の製造方法
EP0972748A4 (en) * 1998-01-30 2000-06-14 Japan Energy Corp METHOD FOR PRODUCING PSEUDOBOEHMIT
US6027706A (en) * 1998-05-05 2000-02-22 Board Of Trustees Operating Michigan State University Porous aluminum oxide materials prepared by non-ionic surfactant assembly route
US6262132B1 (en) * 1999-05-21 2001-07-17 Energy International Corporation Reducing fischer-tropsch catalyst attrition losses in high agitation reaction systems

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Wachowski, et al., Materials Chemistry, vol.37(

Also Published As

Publication number Publication date
KR20020026363A (ko) 2002-04-09
EP1204596A2 (en) 2002-05-15
DE60015352D1 (de) 2004-12-02
EP1204596B1 (en) 2004-10-27
US6503867B1 (en) 2003-01-07
CN1247460C (zh) 2006-03-29
BR0013136A (pt) 2002-04-30
WO2001012551A3 (en) 2001-08-30
CN1368937A (zh) 2002-09-11
CA2381410C (en) 2009-01-27
CA2381410A1 (en) 2001-02-22
WO2001012551A2 (en) 2001-02-22
EP1491500A2 (en) 2004-12-29
ES2232499T3 (es) 2005-06-01
ATE280737T1 (de) 2004-11-15
PT1204596E (pt) 2005-03-31
JP2003507296A (ja) 2003-02-25
DE60015352T2 (de) 2005-10-20

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