KR20010071117A

KR20010071117A - 인조 손톱 조성물 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR20010071117A
Application number: KR1020007010036A
Authority: KR
Inventors: 더글라스딘 스쿤; 조지프레드릭 카우퍼쓰웨이트; 알렌데이비드 존스톤; 수잔시. 쉐아리스; 제니퍼엘렌 무어
Original assignee: 아아취 엠 에이헌; 레부론 컨슈머 프로덕츠 코포레이션
Priority date: 1998-03-09
Filing date: 1999-03-08
Publication date: 2001-07-28
Also published as: EP1067898B1; US6818207B1; AU768823B2; NZ506784A; EP1067898A4; ATE327731T1; ES2267256T3; EP1067898A1; US8124058B2; KR100657064B1; JP2002505915A; TW515716B; AU2990699A; CN102429834B; CN1302199A; CN102429834A; JP4837169B2; WO1999045896A1; DE69931616T2; DE69931616D1

Abstract

본 발명은 손톱 표면에 적용하여 표면상에서 중합시켜 인조손톱구조를 생성시키기 위한 중합가능한 모노머 조성물로서 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 포함하는 조성물; 10-60mil의 두께와 550-800N/㎡의 탄성모듈러스를 가지며 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함하는 중합된 인조손톱구조; 천연 손톱 표면으로부터 인조 손톱 구조가 탈층되는 경향을 감소시키는 방법; 손톱 표면에 대한 인조 손톱 구조의 접착력 개선 방법 및 액체 모노머 조성물의 조기 겔화 감소방법을 제공한다.

Description

인조 손톱 조성물 및 그 제조방법{ARTIFICIAL NAIL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS}

인조손톱은 천연 손톱만큼 쉽게 파괴되지 않는 길고 매력적인 손톱을 갖고 싶어하는 여성들에 의해 널리 사용된다. 인조손톱은 일반적으로 하나이상의 부가중합가능한 에틸렌형 불포화 모노머로 구성된 점성 액체 모노머 조성물층을 손톱상에 코팅하고 재료를 필요한 모양으로 만들고 이후에 손톱표면상에 중합시켜 단단한 코팅을 생성시킴으로써 천연 손톱표면상에 직접 형성된다. 결과의 인조손톱은 이후에 천연손톱과 같은 모양으로 형성되고 광택처리된다. 모노머 조성물은 아크릴산 또는 메타크릴산과 지방족 알콜 또는 에테르 알콜의 에스테르, 예컨대 에틸 아크릴레이트 또는 테트라에틸렌 글리콜 디-메타크릴레이트를 포함한다.

인조손톱을 제조 및 적용하는데는 일정 수준의 기술이 필요하다. 또한 모노머 조성물은 강하지만 신축적인 중합된 손톱구조를 제공하면서 손톱상에 손쉽게 적용되고 중합할 수 있도록 하는 성질을 보여야 한다. 모노머 조성물의 중요한 성질은 겔 시간, 응고시간 및 신축성이다. 다시 말하자면 모노머 조성물은 중합이 개시된지 일정 기간후에 특정 점도에 도달해야 한다. 그렇지 않으면 중합을 위해서 귀중한 시간이 낭비되고, 적용된 모노머 조성물이 손톱에 적용될 때 점성이 충분하지 않을 경우 손톱표면에서 떨어지므로 모양을 형성하기가 곤란하다. 모노머 조성물이 손톱에 적용되면 숙력된 손톱 전분가가 조성물을 적용하고 모양을 형성할 수 있게 하기에 적절한 기간후에(고객이 과도한 시간을 기다려야할 정도는 아닌) 응고 또는 중합이 일어나야 한다. 모노머 조성물은 손톱 전문가가 응고에 앞서 필요한 모양을 만들 수 있도록 충분히 신축적이어야 한다. 경화된 손톱구조는 신축적이고 강해야 한다. 신축성은 손톱이 일정량의 응력을 파괴없이 견딜 수 있음을 의미한다. 신축성이 너무 작으면 부서지기 쉽다. 다른 한편 신축성이 너무 크면 강도가 감소된다. 따라서 신축성과 강도간에 균형을 잡는 것이 중요하다.

게다가, 중합된 손톱 구조는 손톱표면에 적절한 접착력을 보여야 한다. 그렇지 않으면 너무 쉽게 손톱표면에서 제거된다. 일반적으로 인조손톱은 손톱표면에 잘 접착하지 않는다. 따라서 손톱 표면에 아크릴산 또는 메타크릴산 단독 또는 용매 조성물인 프라이머 조성물을 코팅할 필요가 있다. 프라이머는 후속 적용되는 인조손톱의 손톱 표면에 대한 접착을 촉진한다. 손톱 표면에 대한 인조 손톱 구조의 접착력을 낮추지 않으면서 프라이머 조성물 사용 필요성을 제거하는 것이 바람직하다.

인조손톱과 관련된 또다른 문제는 "컬링(curling) 또는 탈층"이다. 이것은 천연소톱이 성장할 때 표면이 인조 손톱으로부터 구부러질 때 일어난다. 이러한 탈층은 두표면간에 틈새를 형성시켜 먼지와 박테리아가 모인다. 탈층은 인조손톱 적용자의 주 감염원이다. 또한 탈층은 불량한 위생과 불편을 초래한다.

또한 인조 손톱 조성물 제조자의 또다른 문제는 용기내에서 모노머의 중합이다. 이것은 "조기겔화" 또는 "조기중합"이다. 손톱 살롱에 의해 제공받을 때 중합된 제품은 사용되기 적합하지 않아서 제조자에게 반환된다. 어떤 경우에 조기 중합에 가까운 제품을 살롱이 제공받을 수 있다. 이것을 인식하지 못한 살롱 소유자는 이 제품을 인조 손톱 형성을 위해 사용한다. 결과의 인조 손톱은 접착력 및 강도에서 문제가 있다.

겔 시간, 응고 시간, 신축성, 접착력 및 인조 손톱의 기타 특성을 개선시키고 조기 겔화와 탈층 또는 컬링을 감소시킬 필요가 있다.

개선된 겔 시간, 응고 시간 및 신축성을 보이는 인조 손톱 모노머 조성물을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다.

개선된 강도, 신축성 및 손톱에 대한 접착력을 보이는 중합된 인조 손톱 구조 제공도 본 발명의 목적이다.

손톱 표면을 프라이머 조성물로 처리할 필요성 없이 손톱 표면에 대한 인조 손톱 구조의 접착력 향상방법 제공도 본 발명의 목적이다.

조기 겔화 경향이 감소된 인조 손톱 조성물 제공도 본 발명의 목적이다.

천연 손톱이 인조 손톱 구조로부터 오그라드는 현상과 탈층을 감소시키는 방법 제공도 본 발명의 목적이다.

발명의 요약

상기 목적들은 조성물에 두개 이상의 카르보닐기를 포함한 모노에틸렌형 불포화 비닐 모노머(이후에 "멀티카르보닐 비닐 함유 모노머"라 칭함)를 포함시켜서 부가중합가능한 에틸렌형 불포화 모노머로 구성된 액체 인조 손톱 조성물에서 실현될 수 있음이 발견되었다.

본 발명은 또한 10-60mil의 두께와 550-800N/㎡의 탄성 모듈러스를 가지며 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함하는 중합된 인조 손톱 구조에 관계한다.

본 발명은 천연 손톱 표면으로부터 인조 손톱 구조의 탈층을 감소시키는 방법을 제공하는데, 상기 인조 손톱 구조는 천연손톱 표면상에서 중합가능한 모노머 조성물을 중합시켜 형성되며, 상기 중합가능한 모노머 조성물에 유효량의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 첨가시킴을 특징으로 한다.

본 발명은 손톱표면에 대한 인조 손톱 구조의 접착력을 향상시키는 방법을 제공하는데, 인조 손톱 구조는 손톱 표면상에서 중합가능한 모노머 조성물을 중합시켜서 적용되며, 상기 모노머 조성물에 유효량의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 첨가함을 특징으로 한다.

본 발명은 적어도 하나의 다른 에틸렌형 불포화 모노머를 함유한 액체 모노머 조성물의 조기 겔화 감소 방법을 제공하는데, 상기 조성물에 유효량의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 첨가함을 특징으로 한다.

본 발명은 손톱 표면상에서 중합되어 인조 손톱 구조를 생성하는 손톱 적용용 조성물과 결과의 중합된 인조손톱 구조, 또한 손톱 표면에 대한 인조손톱의 접착력 향상 방법, 인조 손톱이 손톱표면에 접착될 때 형성되는 라미네이트의 탈층 감소방법 및 인조 손톱 제조에 사용된 모노머 조성물의조기 겔화 감소방법에 관계한다.

별도 언급이 없는한 모든 비율은 중량%이다.

"손톱 표면"은 사전-형성된 인조손톱 또는 네일팁이 접착된 천연 손톱 표면 또는 천연 손톱을 의미한다. 다시말하자면 본 발명의 중합가능한 조성물은 천연 손톱의 케라틴 표면에 직접 적용되거나 예비형성된 인조손톱 또는 네일팁 보강물이 부착된 손톱표면에 적용된다.

"밀(mil)"은 일인치의 천분의 일이다.

"중합가능한"이란 적절한 약품, 열, 빛(가시광선 또는 자외선) 또는 기타 자극에 노출시 조성물이 손톱 표면에서 중합함을 의미한다. 중합은 자유 라디칼 또는 양이온 메카니즘에 의해 일어날 수 있다.

"탄성 모듈러스 접선" 또는 "탄성 모듈러스"는 탄성 한계내에서 응력 변형에 대한 응력의 비율을 의미한다. 탄성 모듈러스는 ASTM 테스트법 D790-86(보강 및 비보강 플라스틱 및 전기절연재료의 굴곡성 표준테스트법)을 사용하여 측정되고 하중 굴곡 곡선의 가장 가파른 초기 직선부위에 접선을 그리고 다음식을 사용하여 N/㎡ 단위 또는 파운드/인치²단위로 계산된다.: E_B=L³m/4bd³

여기서 E_B= 굽힐 때 탄성 모듈러스(N/㎡, 또는 psi)

L = 지지 스팬(미터, 인치)

b = 테스트된 비임의 폭(미터, 인치)

d = 테스트된 비임의 깊이(미터, 인치)

m = 하중 굴곡 곡선의 초기 직선 부위에 대한 접선의 기울기 N/m(1bf/in)

중합가능한 조성물

본 발명은 손톱에 적용하여 손톱에서 중합시켜 인조 손톱 구조를 생성시키기 위한 중합가능한 모노머 조성물을 제공한다. 중합가능한 조성물은 실온에서 반-이동성 겔 내지 자유 이동성 액체의 점도를 가지는 무수 액체이다. 사용직전에 중합가능한 조성물이 손톱 표면에 적용되고 손톱 전문가에 의해 모양이 형성된다. 중합후 인조 손톱 구조가 수득되고 이후에 광택처리된다. 본 발명의 중합가능한 조성물은 적어도 하나의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 포함한다.

멀티카르보닐-비닐 함유 모노머

본 조성물은 0.1-98.5%, 특히 0.5-95%, 더더욱 1-15%의 양으로 적어도 하나의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머를 함유한다.

멀티 카르보닐-비닐 함유 모노머는 다음 일반식의 화합물을 포함한다.

여기서 R₃는 H, C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴, 아르알킬이고;

R₄는

또는

이며,

A 는

또는이며,

X 는 C_1-13직쇄형 또는 측쇄형 알킬이고,

m 은 1 내지 5 이고, n 은 1 내지 30이고,

y 는 0 내지 50 이며;

z 는 H 도는 C_1-13직쇄형 또는 측쇄형 알킬이다.

특히 R₃는 수소 또는 C_1-8알킬, 더더욱 메틸이고,

R₄는

이고,

A 는

X 는 C1-5 알킬렌,

m 은 1-5,

n 은 1-5,

z 는 C_1-10직쇄형 알킬이다.

더더욱 R₃는 수소 또는 메틸이고 R₄는 위에서 정의된 대로 X=CH₂CH₂, m=1, n=1, z=CH₃이다.

한 구체예에서 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머는 다음식의 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트이다:

기타성분

중합가능한 조성물은 아래에 기술된 다양한 성분을 포함할 수 있다:

또다른 에틸렌형 불포화 모노머

중합가능한 조성물은 조성물 총중량의 5-98%, 특히 1-96%, 더더욱 25-95%의 양으로 적어도 하나의 또다른 에틸렌형 불포화 모노머를 포함한다. 에틸렌형 불포화 모노머는 부가중합가능한 에틸렌 결합 측면에서 모노-, 디-, 트리-, 또는 폴리-작용기이다. 선택된 모노머가 손톱표면상에서 직접중합되어 적절한 자극에 노출시 중합된 인조 손톱 구조를 형성하는한 다양한 에틸렌형 불포화 모노머가 적합하다.

단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머는 화학식 1의 화합물을 포함한다.

여기서 R₁는 H, C_1-30직쇄 또는 측쇄 알킬, 아릴, 아르알킬이고; R₂는 피롤리돈 또는 치환형 또는 비치환형 방향족, 지방족고리형 또는 2고리형 환이며, 치환체는 C_1-30직쇄 또는 측쇄 알킬 또는 COOM 이고, M은 H, C_1-30직쇄 또는 측쇄 알킬, 피롤리돈 또는 치환형 또는 비치환형 방향족, 지방족 고리형, 또는 2치환형 환이며, 치환체는 하나 이상의 수산기나 [(CH₂)mO]nH (m은 1-20, n은 1-200) 으로 치환될 수 있는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬이다.

화학식 1의 단일작용기에 에틸레형 불포화 모노머중에서 R₁이 H 또는 C_1-30알킬이고, R₂가 COOM(M은 C_1-30직쇄 또는 측쇄 알킬 (하나이상의 수산기로 치환될 수 있는)이다)인 모노머가 선호된다.

R₁이 H 또는 CH₃이고 R₂가 COOM인 모노머가 가장 선호되는데, M은 C_1-30직쇄또는 측쇄형 알킬(하나 이상의 수산기로 치환될 수 있는)이다. 한 구체예에서 단일 작용기 에틸렌형 불포화 모노머는 화학식 1의 모노머의 혼합물로서, 한 모노머에서 R₁은 H 또는 CH₃이고 R₂는 COOM(M은 C_1-30알킬)이고, 제 2 모노머에서 R₁은 H 또는 CH₃이고 R₂는 COOM(M은 하나 이상의 수산기로 치환된 C_1-10)이다

한 구체예에서 단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머는 메타크릴레이트모노머와 히드록시알킬 메타크릴레이트 모노머의 혼합물, 특히 50-98.5%의 메타크릴레이트와 5-20%의 히드록시알킬 메타크릴레이트 모노머의 혼합물이다. 60-98.5% 에틸 메타크릴레이트와 7-15% 히드록시프로필 메타크릴레이트를 함유한 조성물이 가장선호된다.

상기 단일작용기에 모노머의 올리고머 뿐만아니라 디-, 트리- 및 다- 작용기 모노머가 조성물에 사용될 수 있다. 이러한 디-, 트리- 및 다- 작용기 모노머는 중합동안 및 후 모노머 조성물의 가교결합을 보조하므로 가교결합 모노머로서 알려진다. 선호되는 2-작용기 모노머는 화학식 2의 것을 포함한다.

여기서 R₃및 R₄는 H, C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴 또는 아르알킬이며; X는 [(CH₂)xOy]z이고 x는 1-20, y는 1-20, z는 1-100이다. 화학식 2의 화합물중에서 R₃및 R₄가 CH₃이고 x가 [CH₂)xOy]z (x는 1-4, y는 1-6, z는 1-10)인 2작용기 아크릴레이트 및 메타크릴레이트가 특히 선호된다.

화학식 2의 화합물중에서 R₃및 R₄가 CH₃이고 x가 [CH₂)xOy]z (x는 2, y는 1, z는 4)인 2작용기 아크릴레이트 및 메타크릴레이트가 더욱 선호된다. 중합가능한 조성물은 0.1-25%, 특히 0.5-20%, 더더욱 1-15%의 2작용기 모노머를 포함한다. 2작용기 모노머중에서 에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 특히 테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트가 선호된다.

3작용기 및 폴리 작용기 모노머도 본 발명의 중합가능한 모노머 조성물에서 사용하기 적합하다. 예컨대 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트 또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트와 같은 아크릴레이트와 메타크릴레이트가 있다. 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트 에스테르 또는 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트 에스테르와 같은 폴리작용기 모노머는 조성물에 0.001-5%, 특히 0.005-4%, 더더욱 0.01-3%의 양으로 포함된다.

중합 가속제

본 발명의 모노머 조성물은 0.001-5%, 특히 0,001-4%, 더더욱 0,005-30%의 양으로 방향족 또는 지방족 3차 아민인 중합가속제 또는 촉매를 포함할 수 있다. 적당한 지방족 또는 방향족 3차 아민 C.T.F.A. 화장품 성분 사전 및 핸드북 7판(1997)의 1532-1534페이지에 기재된다. N,N-디메닐-p-톨루이딘, N,N-디(C_1-6)알킬-p-톨루이딘이나 N,N-디메틸 아닐린과 같은 N,N-디(C_1-6)알킬 아닐린등의 방향족 3차 아민이 선호된다. N,N-디메틸-P-톨루이딘이 선호되는 가속제이다.

아민 중합 가속제는 모노머 조성물의 모노머의 사슬 연장 또는 가교결합시 촉매로 작용한다. 중합 가능한 조성물이 액체/분말시스템에서 화학적 수단에 의해 중합되는 경우에 가장 널리 사용되는 가속제는 벤조일 퍼옥사이드와 같은 유기 과산화물과 조합으로 위에서 언급된 아민이다. 아민 가속제는 모노머 조성물에 존재하며 과산화물은 모노머 조성물과 혼합된 분말 조성물에 존재하여 조성물을 손톱에 적용하기 직전에 중합을 일으킨다.

가속제

본 발명의 조성물은 0.001-5%, 특히 0.001-4%, 더더욱 0.005-3%의 가소제를 포함할 수 있다. 가소제는 중합된 손톱 구조가 향상된 신축성 및 감소된 부서지기 쉬운 성질을 갖게된다. 이러한 가소제는 에스테르, 저휘발성 용매 또는 비이온 유기 계면활성제나 실리콘과 같은 비-이온성 물질이다.

적당한 에스테르는 일반식 RCO-OR'을 가지며, RCO-는 카르복실산 라디카이며, -OR'는 알콜잔기이다. R 및 R'는 6 내지 30개의 탄소원자를 가진 포화 또는 불포화형 지방 라디칼이다. 적당한 에스테르는 C.T.F.A. 화장품 성분 사전 및 핸드북 7판(1997)의 1558 내지 1564페이지에 기술된다. 한 구체예에서 가소제는 RCO-OR'의 에스테르로서, R 및 R'가 직쇄 또는 측쇄형 C_6-30알킬인 것이다. R은 C_6-12알킬, 특히 C₈알킬이고 R'는 C_16-22, 특히 C₁₈알킬이다. 선호되는 가소제는 이소스테아릴 이소노난오에이트이다.

다른 적당한 가소제는 파라핀계 탄화수소, 부티로락톤, 크실렌, 메틸 이소부틸케톤과 같은 저휘발성 용매이다. 적당한 파라핀계 탄화수소는 7 내지 14개의 탄소원자를 갖는 이소파라핀이다. 다른 용매는 C.T.F.A. 화장품 성분 사전 및 핸드북 7판(1997)의 1670 내지 1672에 기술된다. 부티로락톤이 특히 선호된다.

가소제로서 다양한 실리콘이 적합하다. 적당한 실리콘은 휘발성 또는 비휘발성 실리콘 유체, 실리콘 수지 및 실리콘 반-고형물 또는 고형물을 포함한다.

휘발성 실리콘은 20℃에서 2mm이상의 수은 증기압으로서 정의되는 측정가능한 증기압을 갖는 선형 또는 고리형 실리콘이다. 휘발성 실리콘은 다음식의 고리형 실리콘을 포함한다:

여기서 n=3-7이다.

또한 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 선형 휘발성 실리콘은 다음식을 가진다:

여기서 n=0-7, 특히 0-5이다.

불수용성 비휘발성 실리콘 유체는 폴리알킬 실록산, 폴리아릴 실록산, 폴리알킬아릴 실록산, 폴리에테르 실록산 공중합체, 아민-작용기 실리콘, 및 이의 혼합물이다. 이러한 실리콘은 다음 일반식을 가진다:

여기서 R 및 R'는 알킬, 아릴 또는 하나이상의 수산기나 아미노기로 치환된 알킬이고 x 및 y 는 0-100,000이고 단 x+y는 1이상기고 A는 실옥시 단부캡 유닛이다. A가 메틸, R이 메틸, R'가 적어도 하나의 수산기로 치환된 C_1-4알킬인 것이 선호되고 다음식의 실리콘이 가장 선호된다(CTFA명이 히드록시프로필디메티콘이다).

가소효과를 주는 당해분야에서 공지된 다른 화합물로 가소제 성분으로 사용할 수 있다. 에스테르, 실리콘 및 용매의 혼합물이 선호된다.

UV 흡수제

본 발명의 조성물은 인조손톱에서 종종 발견되는 황화현상을 감소시키는 UV흡수제를 포함할 수 있다. UV흡수제는 UV광선을 덜 해로운 적외선(열) 또는 가시광선으로 전환시킬 수 있다. UV흡수제의 양은 조성물 총중량의 0.001-5%, 특히 0.005-4%, 더더욱 0.01-3%이다. 적당한 UV흡수제는 벤조페논 1-12, 3-벤질리덴 캄포르, 벤질 살리실레이트, 보르네올론, 부메트리콜, PABA, 부틸 PABA, 부틸 메톡시디벤즈옥시케나, 시녹세이트, DEA-메톡시신나메이트, 디벤즈옥사조일 나프탈렌, 디갈로일 트리올레이트, 디이소프로필 메틸 신나메이트에 추가적으로 2-(2-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸과 같은 히드록시 벤조트리아졸 화합물을 포함한다. 2-(2-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸과 같은 히드록시 벤조트리아졸 화합물이 선호된다.

중합 조절제

모노머 조성물의 중합을 조절하는 화합물을 조성물에 포함시키는 것이 바람직할 수 있다. 중합조절제는 모노머 조성물의 중합이 너무 빠르게 이루어지는 것을 방지한다. 히드로퀴논 및 유사 물질이 적합한 중합 조절제이다. 중합조절제의 양은 조성물 총 중량의 0.0001-5%, 특히 0.001-4%, 더더욱 0.005-3%이다.

본 발명의 중합가능한 조성물은 다음을 포함한다:

다음식을 갖는 1-20%의 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머:

여기서 R₃는 H 또는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴, 아르알킬이고;

R₄는

또는

이며

A는또는이며 X 는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬이고, m은 1 내지 5, n은 1 내지 30, y는 0 내지 50이며 Z는 H 또는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬이다.

다음 일반식을 갖는 25-95%의 모노에틸렌형 불포화 단일작용기 모노머:

여기서 R₁은 H 또는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴, 아르알킬이고; R₂는 피롤리돈 또는 치환 또는 비치환형 방향족, 지방족고리형, 또는 2고리형 환(치환체는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬)이나 COOM(M은 H 또는 C_1-30직쇄 또는 측쇄형 알킬, 피롤리돈, 또는 치환형 또는 비치환형 방향족, 지방족 고리형, 또는 2고리형 환(치환체는 C_1-30치환형 또는 비치환형 알킬(하나 이상의 수산기나 [(CH₂)mO]nH[m은 1-20, n은 1-200)으로 치환될 수 있는 알킬이다)).

폴리머 분말

본 발명의 중합가능한 조성물은 열 또는 UV광선과 같은 복사에너지에 노출시켜서 중합될 수 있다. 조성물은 손톱에 적용되어서 필요한 모양으로 성형된다. 코팅된 손톱은 복사에너지에 노출되어서 중합이 이루어진다. 다른 한편 가장 일반적인 방법에서 중합가능한 조성물은 "분말/액체" 중합방법에서 폴리머분말과 혼합된다. 적당한 폴리머 분말은 가교결합을 허용하기 위해서 에틸렌형 불포화기를 함유한 폴리머 또는 공중합체이다. 폴리머 분말 혼합물은 랜덤 또는 블록 공중합체형 일 수 있는 사슬 연장된 또는 가교결합된 직선형 입자성 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 폴리머로 구성된다. 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트 폴리머는 에틸 또는 메틸 메타크릴레이트이거나 에틸 또는 메틸 아크릴레이트 또는 이의 조합이다. 에틸 및 메틸 메타크릴레이트 공중합체가 가장 빈번히 사용된다. 폴리머 분말 조성물은 중합가능한 조성물에 존재하는 가속제와 함께 작용하는 중합 가속제 또는 촉매를 포함할 수 있다. 벤조일 퍼옥사이드가 가장 선호되는 과산화물이다.폴리머 분말은 이산화티타늄과 염료 또는 안료와 같은 기타 성분을 포함할 수 있다.

한 구체예에서 중합가능한 조성물은 "분말/액체" 방법을 사용하여 중합된다. 사용 직전에 적당량의 중합가능한 조성물이 접시 또는 기타 용기에 부어진다. 브러쉬 또는 기타 성형공구를 조성물에 담가서 공구 팁상에 작은 비이드를 형성한다. 비이드를 또다른 접시에 있는 폴리머 분말 혼합물에 도입시킨다. 브러쉬상에 액체 모노머 비이드를 폴리머 분말 재료에 도입하면 성형공구의 닙에서 접착성 입자 응집체가 형성된다. 혹은 분말이 액체속에 현탁되어 반죽체가 수득되고 성형공구가 반죽속에 담가진다. 액체 모노머 조성물1에 대해 0.12 내지 1.3의 폴리머 분말을 사용하여 중합을 시킨다. 액체 모노머는 분말을 연화시키고 부분적으로 용해시킨다. 반죽재료가 묻혀진 성형공구 팁이 사용되어서 손톱표면상에 새로운 손톱 모양을 만든다. 분말내 과산화물과 액체 모노머내 아민은 함께 작용하여 모노머 조성물의 중합을 촉진시킴으로써 인조 손톱구조를 생성하고, 이것은 모양이 형성되고 필요에 따라 광택처리된다. 중합가능한 조성물이 바람직한 작업성을 보이기 위해서 1 내지 0.5의 중합가능한 조성물과 분말 촉매가 혼합될 때 혼합물은 400 내지 1400초, 특히 600 내지 1200초, 더더욱 800 내지 1000초 후에 100,000센티포이즈의 점도로 겔화되어야 한다.

상기 방법은 화학적 수단에 의해 중합이 사용될 때 중합가능한 조성물의 용도를 설명한다. 그러나 중합가능한 조성물은 UV광선이나 열에 노출시키는 것과 같은 다른 방법에 의해 중합될 수 있으며, 이 경우에 중합을 개시시키기 위해서 분말혼합물을 사용할 필요가 없다.

인조 손톱 구조

본 발명은 10-60, 특히 20-50, 더더욱 24-45mil의 두께와 550-800N/㎡의 탄성 모듈러스를 가지며 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함하는 인조 손톱 구조에 관계한다.

스티프니스는 ASTM D790-86에 기술된 3점 굽힘 테스트를 위한 ASTM 테스트법에 의해서 N/m 단위로서 측정된다.

인조 손톱 구조는 화학식 1의 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐-비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함한다. 특히 인조 손톱 구조는 단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머, 2작용기 에틸렌형 불포화 모노머 및 3작용기 또는 폴리작용기 에틸렌형 불포화 모노머와 디-카르보닐 비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함한다. 더더욱 인조 손톱 구조는 에틸 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 메타크릴레이트, 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트, 테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트와 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트 에스테르의 공중합체를 포함한다. 본 발명의 인조 손톱 구조는 몰드에서 제조되어 접착제나 기타 유사 수단에 의해 손톱에 부착될 수 있다.

탈층 감소방법

본 발명은 천연 손톱 표면에서 인조 손톱 구조의 탈층을 감소시키는 방법으로서, 상기 인조 손톱 구조는 천연 손톱 표면상에서 중합가능한 모노머 조성물을 중합시켜 수득되며, 상기 중합가능한 모노머 조성물에 유효량의 멀티카르보닐 비닐함유 모노머를 첨가함을 특징으로 한다. 멀티 카르보닐 비닐 함유 모노머는 여기서 발표된 것이며 중합가능한 모노머 조성물은 화학식 1의 에틸렌형 불포화 모노머를 포함한다. 탈층을 감소시키는 양은 중합가능한 조성물 총중량의 1-15%이다. 탈층은 접착력에 반비례한다. 다시 말하자면 접착력이 클수록 탈층 경향이 작다.

접착력 향상 방법

본 발명은 손톱 표면에 대한 인조 손톱 구조의 접착력을 향상시키는 방법으로서, 상기 인조 손톱 구조는 천연 손톱 표면상에서 중합가능한 모노머 조성물을 중합시켜 수득되며, 상기 중합가능한 모노머 조성물에 유효량의 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 첨가함을 특징으로 한다. 조성물의 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머와 기타 성분은 발표된 대로이다. 결과의 인조 손톱구조는 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 포함하지 않은 손톱 조성물에 비해서 손톱 표면에 대해 향상된 접착력을 보인다.

조기 겔화 감소 방법

본 발명은 에틸렌형 불포화 모노머 함유 액체 모노머 조성물의 조기 겔화 감소 방법으로서, 상기 모노머 조성물에 유효향의 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 첨가하는 단계를 포함한다.

선호되는 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머는 발표된 대로이다. 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머의 첨가는 겔화 시간을 증가시킨다. 일반적으로 유효량의 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 포함한 중합가능한 조성물은 45℃에서 유지될 때 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 포함하지 않는 유사 조성물보다 1 내지 20일, 특히 1-10일간 더 오랫동안 겔화 안된채 유지된다.

실시예 1

인조 손톱 조성물이 다음과 같이 제조된다:

w/w%

에틸 메타크릴레이트 74.0(모노머)

히드록시프로필 메타크릴레이트 9.798(모노머)

아세토아세톡시 에틸메타크릴레이트 5.0(AAEMA 모노머)

테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 9.0(가교결합 가능한 모노머)

N,N-디메틸-p-톨루이딘 1.0(가속제)

2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸 0.5(UV 흡수제)

이소트테아린 이소노나노에이트 0.2(가소제)

히드록시프로필 디메티콘 0.2(가소제)

부티로락톤 0.2(가소제)

트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트 에스테르 0.1(가교결합된 모노머)

D & C viloet #2 0.001(착색제)

히드로 퀴논 0.001(중합조절제)

상기 조성물은 열거된 순서대로 성분을 조합시켜 잘 혼합하여 제조된다. 이 조성물은 점성 액체이다. 이 조성물은 갈색 유리병에 저장된다.

실시예 2

본 발명의 중합가능한 조성물에 대해 조기 겔화여부가 테스트된다. 조성물은 다음과 같이 제조된다.

w/w%

1 2 3 4 5 6

에틸 메타크릴레이트 79. 72. 74. 78.75 78.5 78.0

히드록시프로필 메타크릴레이트 9.798 9.798 9.798 9.798 9.798 9.798

테트라에틸렌 글리콜

디메타크릴레이트 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0 9.0

아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트 --- 7.0 5.0 0.25 0.50 1.0

N,N-디메틸-p-톨루이딘 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)

벤조트리아졸 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50

트리메틸올프로판

트리메타크릴레이트 에스테르 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10

부티로락톤 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20

이소스테아릴 이소노나노에이트 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20

히드록시프로필 디메티콘 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20

D & C Violet #2 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001

히드로퀴논 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001

20mL 보로실리케이트 유리병에 각 샘플을 붓고 45℃오븐에 도입하여 조성물1-6의 안정성이 테스트된다. 샘플은 매일 검사하고 조성물이 용기에서 완전 겔화되기 전가지 일수가 기록된다. 이테스트는 모노머 조성물의 조기 겔화 경향을 평가한다.

샘플번호 유리병 일수

1 (a) 5

(b) 5

(c) 5

(d) 6

(e) 6

(f) 6

(g) 7

(h) 8

(i) 8

(j) 8

2 (a) 10

(b) 11

(c) 11

(d) 12

(e) 13.5

(f) 9

(g) 9

(h) 12

(i) 12

(j) 12.5

3 (a) 19

(b) 19

(c) 19

(d) 19

(e) 19

(f) 15

(g) 18

(h) 18

(i) 18

(j) 18

4 (a) 6

(b) 7

(c) 8

(d) 9

5 (a) 6

(b) 7.5

(c) 8

(d) 10-11

6 (a) 8.5

(b) 9

(c) 12

(d) 12

멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 포함하지 않은 샘플 1은 45℃에서 5 내지 8일후 겔화된다. 다양한 양의 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머(특히 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트)를 포함한 샘플 2-6은 45℃에서 6 내지 19일후 겔화된다. 7% 및 5% 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트를 포함한 샘플 2 및 3은 9 내지 19일의 겔 시간을 보인다.

실시예 3

25mil 두께의 조성물을 케라틴 기질에 코팅시켜 손톱 표면에 대한 인조 손톱의 접착력이 측정된다. 케라틴 기질상의 코팅 전달이 Romulus Ⅲ Hesiometer가 사용되고 코팅이 기질로부터 떨어지는데 필요한 힘이 주울/㎡단위로 기록된다. 결과는 다음과 같다:

제품 프라이머 없음 프라이머*

실시예2(1) 387.9 534

실시예2(2) 811 590

실시예2(3) 593 542

Tammy Taylor 239 285

OPI L-3000 336

Kismet 149.4 203

Premium 144.7 276

Polymax/OPI 195

Choice 330

Cosmic 514

Galaxy 436

Simplicite 250

European Touch 320

* 100중량% 메타크릴산 함유 프라이머 조성물이 액체 모노머 조성물 적용 직전에 손톱에 적용된다.

결과는 본 발명의 중합가능한 조성물이 프라이머 조성물을 손톱에 미리 적용하든 또는 안하든 케라틴에 대해 향상된 접착력을 보임을 보여준다:

실시예 4

다음과 같이 조성물이 준비된다:

#1 #2 #3 #4

아세토아세톡시에틸메틸크릴레이트 98 96 97.5 96

디메틸-p-톨루이딘 1 2 1.5 1

테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트 0 0 0 0

UV-9* 1 2 1 0

자주색 염료 0.0002 0.0004 0 0

*Ultraviolet 9(UV흡수제)

상기 성분이 혼합된다. 조성물의 일부는 100% 폴리(에틸 메타크릴레이트) 호모폴리머와 조합되고 혼합된다. 조성물이 손톱에 적용되고 인조 손톱 구조를 형성하도록 성형된다.

실시예 5

실시예 2의 조성물(2) 및 (3)을 참가자들이 테스트한다. 훈련된 손톱 전문가가 조성물(2)을 14명의 참가자에게, 조성물(3)을 13명의 참가자에게 적용한다. 이들은 액체/분말 중합방법을 사용하여 조성물을 적용한다. 이후에 다음과 같은 질문에 답하도록 요청했다.

1. 인조 손톱이 손톱 표면에 얼마나 잘 접착하는다?

참가자% (2) (3)

매우 높다 64.3 53.8

높다 14.3 30.8

중간 7.1 0

낮다 7.1 0

매우 낮다 0 0

무응답 7.1 15.4

2. 손톱 끝에서 인조손톱이 천연 손톱으로부터 분리(탈층) 되는가?

참가자% (2) (3)

예 7.1 0

아니오 71.4 84.6

무응답 21.4 15.4

3. 인조 손톱이 손톱 표면에서 들어올려지는가?

참가자% (2) (3)

아직 아니다 35.7 84.6

기타 50.0 15.4

무응답 14.3 0

4. 인조 손톱이 파괴되는가?

참가자% (2) (3)

아니오 57.1 69.2

기타 35.7 30.8

Claims

부가중합가능한 에틸렌형 불포화 모노머로 구성된 인조 손톱 조성물에 있어서, 조성물이 두 개이상의 카르보닐기를 함유한 모노에틸렌형 불포화 비닐 모노머를 더욱 포함함을 특징으로 하는 인조 손톱 조성물.
제 1 항에 있어서,

두 개이상의 카르보닐기를 포함한 모노에티렌형 불포화 비닐 모노머가 다음 일반식을 가짐을 특징으로 하는 조성물:

여기서 R₃는 H, C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴, 아르알킬이며;

R₄는

또는이며

A는또는이며 X는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬이고 m은 1 내지 5, n은 1 내지 30, y는 0 내지 50이고 Z는 H 또는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형알킬이다.
제 2 항에 있어서, R3는 H 또는 C_1-8알킬이고

R₄는

이며

A는,

X는 C_1-5알킬렌,

m 은 1-5,

n 은 1-5,

Z 는 C_1-10직쇄형 알킬임을 특징으로 하는 조성물.
제 3 항에 있어서, R₃는 수소 또는 메틸이고 X는 CH₂CH₂, m은 1, n은 1, Z는 CH₃임을 특징으로 하는 조성물.
제 4 항에 있어서, 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머가 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
제 2 항에 있어서, 다른 에틸렌형 불포화 모노머를 더욱 포함하는 조성물.
제 6 항에 있어서, 다른 에틸렌형 불포화 모노머가 단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머를 포함함을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머가 화학식 1의 화합물임을 특징으로 하는 조성물.

여기서 R₁은 H, C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴, 아르알킬이며; R₂는 피롤리돈 또는 치환형이나 비치환형 방향족, 지방족 고리형, 또는 2고리형 환이고, 이 경우 치환체는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬 또는 COOM이고, 이 경우 M은 H 또는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 피롤리돈 또는 치환형이나 비치환형 방향족, 지방족고리형, 또는 2고리형 환이고, 이 경우 치환체는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬이고, 이것은 수산기 또는 [(CH₂)mO]nH(m은 1-20, n은 1-200)으로 치환될 수 있다.
제 8 항에 있어서, R₁은 H 또는 C_1-30알킬이고 R₂가 COOM이고, 여기서 M은 수산기로 치환될 수 있는 C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬임을 특징으로 하는 조성물.
제 9 항에 있어서, R₁이 H 또는 CH₃이고,

R₂가 COOM이고, 여기서 M은 수산기로 치환될 수 있는 C_1-10직쇄형 또는 측쇄형 알킬임을 특징으로 하는 조성물.
제 10 항에 있어서, 다른 단일작용기 에틸렌형 불포화 모노머가 R₁이 H 또는 CH₃이고 R₂가 COOM(M은 C_1-10알킬)인 화학식 1의 모노머와 R₁이 H 또는 CH₃이고 R₂가 COOM(M은 수산기로 치환된 C_1-10알킬)인 제 2 의 모노머의 혼합물임을 특징으로 하는 조성물.
제 11 항에 있어서, 단일 작용기 불포화 모노머가 에틸 메타크릴레이트와 히드록시프로필 메타크릴레이트의 혼합물임을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 다른 에틸렌형 불포화 모노머가 2작용기 에틸렌형 불포화모노머를 더욱 포함함을 특징으로 하는 조성물.
제 13 항에 있어서, 2작용기 모노머가 다음식을 가짐을 특징으로 하는 조성물:

여기서 R₃및 R₄는 H, C_1-30직쇄형 또는 측쇄형 알킬, 아릴 또는 아르알킬이고; X는 [(CH₂)xOy]z 이며 x는 1-20, y는 0-200, z 는 1-100이다.
제 14 항에 있어서, R₃및 R₄가 CH₃이고, x가 [(CH₂)xOy]z 이며 x는 1-4, y는 1-6, z 는 1-10임을 특징으로 하는 조성물.
제 15 항에 있어서, x는 2, y는 1, z는 4이고 이 화합물이 테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트임을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 3작용기 또는 폴리작용기 에틸렌형 불포화 모노머를 더욱 포함하는 조성물.
제 17 항에 있어서, 3작용기 또는 폴리작용기 트리메타크릴레이트 에스테르임을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 조성물 중량의 0.001-5%의 양으로 중합 가속제를 더욱 포함하는 조성물.
제 19 항에 있어서, 중합 가속제가 방향족 또는 지방족 3차 아민임을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 0.001-5%의 가소제를 더욱 포함하는 조성물.
제 21 항에 있어서, 가소제가 에스테르, 용매, 실리콘 또는 이의 혼합물임을 특징으로 하는 조성물.
제 7 항에 있어서, 조성물 총중량의 0.001-5%의 양으로 UV흡수제를 더욱 포함하는 조성물.
아크릴산 또는 메타크릴산과 지방족 알콜 또는 에테르 알콜의 에스테르로 구성된 액체 인조 손톱 조성물에 있어서, 조성물이 두 개 이상의 카르보닐기를 함유한 모노에틸렌형 불포화 비닐 모노머를 더욱 포함함을 특징으로 하는 액체 인조 손톱 조성물.
10-60mil의 두께와 550-800N/㎡의 탄성 모듈러스를 가지며 에틸렌형 불포화 모노머와 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머의 공중합체를 포함하는 중합된 인조 손톱 구조물.
천연 손톱 표면으로부터 인조 손톱 구조물의 탈층을 감소시키는 방법에 있어서, 상기 인조 손톱 구조물이 천연 손톱 표면상에서 중합가능한 모노머 조성물을 중합시켜 수득되며, 상기 중합가능한 모노머 조성물에 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 첨가하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
손톱 표면에 대한 인조 손톱 구조물의 접착력 향상 방법에 있어서, 인조 손톱 구조물이 중합가능한 모노머 조성물을 손톱 표면상에서 중합시킴으로써 적용되고, 상기 중합가능한 모노머 조성물에 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 첨가하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
에틸렌 불포화 모노머를 포함한 액체 모노머 조성물의 조기 겔화 경향 감소 방법에 있어서, 상기 조성물에 멀티카르보닐 비닐 함유 모노머를 첨가하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 방법.
두 개 이상의 카르보닐기 함유 모노에틸렌형 불포화 비닐 모노머를 포함하는 중합가능한 조성물을 손톱 표면에 적용하는 단계를 포함하는 인조 손톱을 손톱 표면에 적용하는 방법.