KR20140016315A - Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법 - Google Patents

Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법 Download PDF

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다이앤 마리 라센
데이비드 발리아
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Abstract

본 개시는 일반적으로 천연 및 인조 손톱 코팅제를 위한 조성물에 관한 것이고, 특히 향상된 접착-촉진성 및 향상된 용매-민감성을 제공하는 중합성 조성물에 관한 것이지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

Description

UV-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법{COMPOSITIONS AND METHODS FOR UV-CURABLE COSMETIC NAIL COATINGS}
본 출원은 2009년 9월 8일에 출원된 출원 12/555,571, 2009년 10월 5일에 출원된 출원 12/573,633 및 2009년 10월 5일에 출원된 출원 12/573,640의 부분계속출원이다. 각 모 출원의 전체 내용이 모든 목적을 위해 참고로 인용된다. 본 출원은 그 전체에서 본 발명의 양수인에 대해 양도된 미국 특허 6,818,207을 모든 목적을 위해 참고로 인용한다.
본 개시는 일반적으로 손톱 코팅제를 위한 조성물에 관한 것이고, 특히 향상된 용매 제거력 뿐만 아니라, 향상된 접착성, 내구성/인성 및 스크래치 저항성을 제공하는 중합성 조성물에 관한 것이지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
하기에 제공되는 정보는 본 발명에 대해 선행기술로 인정되는 것이 아니라, 단지 독자의 이해를 돕기 위해 제공된다.
손톱 코팅제 및 강화제 형태의 인조 손톱 및 발톱 조성물은 공지되었으며 외관 및 뷰티 산업에서 주요 제품군이 되었다. 손톱(또한 많은 경우에서 발톱)의 외관은 패션에 관심이 있는 많은 개인들 또는 천연 손톱에 대한 신체적 기형을 바로 잡고 싶어하는 사람들에게 중요하게 되었다. 상업적인 인조 손톱 조성물은 손톱의 외관을 향상시키기 위해 그리고 또한 깨지기 쉬운 손톱 표면을 강화시키는 것을 포함하여 손톱의 물리적 특성을 향상시키기 위해 사용되고 있다.
종래의 손톱 코팅제는 다음의 두 가지 부류로 분류될 수 있다: 손톱 광택제(또한 락커, 니스 또는 에나멜로 알려짐) 및 인조 손톱(또한 젤 또는 아크릴로 알려짐). 손톱 광택제는 전형적으로 비-반응성 용매에 용해되고(거나) 현탁된 다양한 고체 성분을 포함한다. 도포 및 건조시킬 때, 고체는 투명, 반투명 또는 색이 있는 막으로 손톱 표면에 침착된다. 전형적으로, 손톱 광택제는 쉽게 긁히고 보통 1 분 이내에 용매로 쉽게 제거가능하며 만일 서술한 것처럼 제거되지 않으면, 1 내지 5 일 내에 천연 손톱으로부터 깨지거나 벗겨질 것이다.
종래의 인조 손톱은 화학적으로 반응성인 단량체, 및/또는 올리고머(oligomers)와 반응성 또는 비-반응성 중합체와의 조합으로 구성되어 전형적으로 100 % 고체인 시스템을 형성하고 비-반응성 용매를 요구하지 않는다. 예비혼합 및 후속의 손톱판에 도포, 또는 도포 및 UV 방사선에 대한 노출시, 화학적 반응이 뒤따르고 제거하기 어렵고 오래 지속하는, 상당히 내구성 있는 가교된 열경화성 손톱 코팅의 형성이 야기된다. 손톱 광택제와 비교할 때, 인조 손톱은 크게 향상된 접착성, 내구성 뿐만아니라, 스크래치 및 용매 저항성을 보유할 수 있다. 그러나, 이 고유의 특성 때문에, 이러한 열경화물은 제거하는 것이 훨씬 더 힘들고, 소비자는 그것을 소망할 것이다. 제거는 전형적으로 비-반응성 용매에서 30-90분 동안(아크릴 및 현재 입수가능한 "침지가능한 젤"의 경우; 용매에 의해 전통적인 UV 손톱 젤을 제거하더라도 90분 이상이 걸릴 것이다)의 침지를 요구하고 또한 전형적으로 제거 과정을 돕기 위해 표면을 세게 마모시키는 것이나 목재 또는 금속의 탐침으로 긁는 것을 요구할 수 있다.
열경화물의 향상된 접착 특성 및 내구성을 보유하고, 게다가 손톱 광택제의 것과 더 유사한 제거 용이성을 보유하는 화장품에 대한 수요가 있다.
다른 목적 및 이점은 하기 개시로부터 명백해질 것이다.
본 개시의 하나의 측면은 유기용매-용해가능한 수지를 포함하는 망상구조 내에 상호분산된 3-차원(3-D) 열경화물 격자를 포함하는 제거가능한 손톱 코팅을 제공한다. 본 개시의 하나의 측면에 따르면, 3-D 열경화물 격자는 종래의 인조 손톱 코팅보다 향상된 접착성, 내구성/인성 및 스크래치 저항성을 제공한다. 본 개시의 하나의 측면에 따르면, 공극 및 유기용매-용해가능한 수지의 망상구조의 상호연결된 시스템은 종래의 손톱 강화제와 비교할 때 용매 제거 가능성의 용이함을 제공한다.
하나의 측면에 따르면, 본 개시는 3-D 열경화물로 중합시키는 하나 이상의 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체를 포함하는 액체 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 본 개시는 하나 이상의 유기용매-용해가능한 수지를 포함하는 액체 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 유기용매-용해가능한 수지는 3-D 열경화물 격자 내에서 봉입체의 망상구조를 형성한다.
하나의 측면에 따르면, 본 개시는 용매에 대해 증가된 민감도를 갖는 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 본 개시는 폴리알칼렌글리콜 (메트)아크릴레이트 및 비-반응성 용매를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 본 개시는 중합성 폴리올 변성 (메트)아크릴레이트 수지 및 비반응성 용매를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
하나의 측면에 따르면, 본 개시는 3-D 격자내에 혼입되고, 향상된 접착성도 전달하고 증합체의 용매 제거를 용이하게 하는 하나 이상의 중합체를 포함하는 액체 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 향상된 접착성을 전달하고 중합체의 용매 제거를 용이하게 하는 중합체는 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA) 및 폴리메타크릴산(PMAA)으로 구성된 중합체를 형성하기 위해 메틸 메타크릴레이트(MMA) 및 메타크릴산(MAA)으로부터 공중합된 중합체이다. 하나의 측면에 따르면, 이 중합체의 단량체 부분은 PMMA 90 부 대 PMAA 10 부의 비율(90:10 PMMA/PMAA)로 존재한다. 하나의 측면에 따르면, 중합 내 MAA 또는 MMA 단량체 분율은 0 내지 100 %로 다양할 것이다.
하나의 측면에 따르면, 본 개시는 경화된 열경화물 내 용매-민감성 부위를 제공하여 중합된 격자의 제거 용이성의 특성을 부여하는 단량체를 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 적합한 단량체는 폴리에틸렌글리콜(PEG), 폴리프로필렌글리콜(PPG) 및 폴리부틸렌글리콜(PBG) 계열 내 임의의 아크릴레이트화 또는 메타크릴레이트화된 단량체를 포함할 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 이 단량체는 폴리프로필렌 글리콜-4-모노메타크릴레이트(PPG4 모노메타크릴레이트) 또는 폴리프로필렌 글리콜-5-모노메타크릴레이트(PPG5 모노메타크릴레이트)일 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 용매-민감성 단량체는 약 0 내지 약 70(wt%)으로 존재한다.
하나의 측면에 따르면, 액체 조성물은 증가된 접착성의 중합된 조성물을 제공하는 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체를 포함한다. 하나의 측면에 따르면, 이러한 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 (메트)아크릴레이트일 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 상기 단량체는 단일 또는 혼합 아크릴레이트, 단일 또는 혼합 메타크릴레이트, 또는 아크릴레이트 및 메타크릴레이트의 혼합물일 수 있다. 중합체 분야의 통상의 기술자에게 공지된 것처럼, 용어 (메트)아크릴레이트는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트를 포괄한다. 하나의 측면에 따르면, 이러한 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 히드록시에틸메타크릴레이트(HEMA), 히드록시프로필메타크릴레이트(HPMA), 에틸메타크릴레이트(EMA), 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트(THFMA), 피로멜리트산 이무수물 디(메트)아크릴레이트, 피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트, 피로멜리트산 디메타크릴레이트, 메타크로일옥시에틸 말레에이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트, 1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물, 프탈산 모노에틸 메타크릴레이트, 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택될 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 이러한 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 산성 관능기를 보유다. 하나의 측면에 따르면, 증가된 접착성의 중합된 조성물을 제공하는 단량체, 올리고머 또는 중합체는 약 0 내지 약 80 wt%로 존재한다.
본 개시의 하나의 측면은 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체를 포함하는 중합성 액체 조성물을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 이 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 에스테르이다. 구체적인 측면에 따르면, 이 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 아세테이트 알킬레이트이다. 더 구체적인 측면에 따르면, 이 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트 또는 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트이다. 추가적인 측면에 따르면, 제거의 용이성을 제공하는 성분은 약 0 내지 약 75 wt%로 존재할 수 있다.
본 개시의 하나의 측면은 제거의 방법을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 개시된 조성물로부터 중합된 열경화물에 유기용매 및 특히, 아세톤에 대한 증가된 민감성이 제공된다. 하나의 측면에 따르면, 이 조성물은 생성된 열경화물 내의 다양한 결합이 용매에 대한 증가된 민감성을 제공하도록 선택된 단량체 및 올리고머를 포함한다.
본 개시의 하나의 측면에 따르면, 열경화물 매트릭스의 내부 내에 및 중합체/손톱 경계면에 유기용매를 분포시키기 위한 수단이 제공된다. 하나의 측면에 따르면, 열경화물 매트릭스의 내부 및 중합체/손톱 경계면에 적절한 용매를 전달시키는 것은 접착성 결합 경계면의 빠른 분열을 유발하고 손톱으로부터 신속하고 온화한 제거를 매우 용이하게 할 것이다.
본 개시의 하나의 측면은 중합체 내에 혼입될 때, 용매화 할 수 있는 능력을 유지하는 용매-민감성 단량체 및 올리고머를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 가소제를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 광개시제를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 UV-흡수제를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 충진재를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 착색제를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 레올로지 개질제를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은, 중합성 조성물에 하나 이상의 다중-카보닐-비닐 함유 단량체를 첨가하여 상기 조성물을 중합시키는 것을 포함하는, 손톱 표면에 손톱 아크릴의 접착성을 향상시키는 방법을 제공한다.
본 개시의 하나의 측면은 중합성 폴리올 변성 [우레탄] (메트)아크릴레이트 수지, 다중카보닐-비닐 단량체 및 비-반응성 용매를 포함하는 단백질성 표면에 아크릴 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물을 제공한다.
계속해서 본 발명의 다른 측면 및 이점은 하기의 상세한 설명에 의해 당해 분야의 통상의 기술자에게 쉽게 명백해질 것이고, 여기서 본 발명의 바람직한 실시양태가 단순히 본 발명을 수행하는 것을 고려한 최적의 방식의 예시로 보여지며 설명된다. 본 발명은 다른 및 상이한 실시양태가 가능하다는 것이 인식될 것이기 때문에, 본 발명으로부터 벗어남 없이, 몇몇의 세부사항은 다양한 명백한 측면에서 변경이 가능하다. 이에 따라 본 설명은 한정이 아니고 사실상 실례로써 고려되어야 한다.
손톱 코팅제는 대개 케라틴 손톱 표면에 도포되는 물질로 구성된다. 선행 기술 코팅제는 두 가지 이상의 메커니즘에 의해 손톱을 손상시킬 수 있다. 첫째로, 손톱에 강화제의 충분한 접착은 마모를 요구할 수 있고 손톱 표면을 거칠게 한다. 그리고 둘째로, 강화제의 제거는 손상을 야기할 수 있는 용매에 장기간 노출과 또는 손톱 표면의 추가적 마모를 요구할 수 있다.
본 개시의 실시양태는 유기용매-용해가능한 수지를 포함하는 망상구조 내에 상호분산된 3차원(3-D) 열경화물 격자를 포함하는 제거가능한 손톱 코팅제를 제공한다. 본 개시의 한 측면에 따르면, 3-D 열경화물 격자는 종래의 인조 손톱 코팅에 비해 향상된 접착성, 내구성/인성 및 스크래치-저항성을 제공한다.
하나의 측면에 따르면, 본 개시는 손톱 표면과 컬러 층 사이에 개재된 베이스코트(basecoat)를 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 본 개시는 베이스코트의 노출된 표면에 도포된 칼라층을 제공한다. 하나의 측면에 따르면, 본 개시는 칼라층의 노출된 표면에 도포된 보호 탑코트(topcoat)를 제공한다.
용어 "손톱" 및 "손톱 표면"은 천연의, 케라틴성 손톱 표면, 또는 인조 손톱 또는 네일팁(nail tip)이 부착된 천연 손톱을 의미한다. 다시 말해서, 본 발명의 중합성 조성물은 천연 손톱의 케라틴성 표면에, 또는 인조 손톱 또는 네일팁 강화제를 여기에 교착시킨 손톱 표면에 직접 도포될 수 있다.
본 발명은, 인조 손톱 구조를 수득하기 위해 손톱의 도포 및 그 위에서의 대한 중합을 위한 중합성 조성물을 포함한다. 중합성 조성물은 바람직하게는 반-이동 젤 내지 실온에서 자유롭게 움직이는 액체의 점조도를 가지는, 무수의 액체이다. 사용에 바로 앞서, 중합성 조성물은 손톱 표면에 도포되고 손톱 기술자에 의해 모양이 만들어진다. 중합 후에 인조 손톱 구조가 얻어진다.
액체 조성물의 한 실시양태는 증가된 접착성의 중합된 조성물을 제공하는 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체를 포함한다. 특정 실시양태에서, 이러한 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 (메트)아크릴레이트일 수 있다. 중합체 분야에서 통상의 기술자에게 공지된 것처럼, 용어 (메트)아크릴레이트는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트를 포괄한다. 하나의 측면에 따르면, 이러한 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 히드록시프로필 메타크릴레이트(HPMA), 히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA), EMA, THFMA, 피로멜리트산 이무수물 디(메트)아크릴레이트, 피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트, 피로멜리트산 디메타크릴레이트, 메타크로일옥시에틸 말레에이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트, 1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물, 프탈산 모노에틸 메타크릴레이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 이런 반응성 단량체, 및/또는 올리고머, 및/또는 중합체는 산성 관능기를 보유한다. 하나의 측면에 따르면, 증가된 접착성의 중합된 조성물을 제공하는 단량체, 올리고머 또는 중합체는 약 0 내지 약 50 wt%로 존재한다.
에틸렌성 불포화 반응물은 추가-중합성 에틸렌계 결합과 관련하여 모노-, 디-, 트리-, 또는 폴리- 관능기일 수 있다. 다양한 에틸렌성 불포화 반응물은, 반응물이 적합한 자극에 노출될 때 중합된 인조 손톱 구조를 수득하기 위한 중합이 가능하기만 하면 적합하다. 적합한 에틸렌성 불포화 반응물은 참고문헌으로 포함된 미국 특허 6,818,207에서 개시되어 있다.
액체 조성물의 특정 실시양태는 3-D 격자 내에 혼입되고 향상된 접착성을 전달하며 중합된 격자에 대한 용매 민감성을 전하는 하나 이상의 중합체를 포함한다. 본 발명자는 중합체/손톱 경계면에서의 특정 중합체의 존재가 계면 결합을 유기용매에 의해 파열되기 쉽게 만드는 것을 발견하였다.
하나의 측면에 따르면, 향상된 접착성을 전달하고 중합체/손톱 경계면이 용매에 민감하게 하는 중합체는 폴리메틸 메타크릴레이트(PMMA) 및 폴리메타크릴산(PMAA)의 공중합체이다. 하나의 측면에 따르면, 단량체는 PMMA 90 부 대 PMAA 10 부의 비율(90:10 PMMA/PMAA)로 중합체 내에 존재한다. 하나의 측면에 따르면, PMAA 단량체 분율은 0 내지 100 %로 다양할 수 있다. 하나의 측면에 따르면, PMMA-PMAA 공중합체는 약 50:50의 PMMA:PMAA 단량체 비율을 가진다. 하나의 측면에 따르면, PMMA-PMAA 공중합체는 약 60:40의 PMMA:PMAA 단량체 비율을 가진다. 하나의 측면에 따르면, PMMA-PMAA 공중합체는 약 80:20의 PMMA:PMAA 단량체 비율을 가진다. 하나의 측면에 따르면, PMMA-PMAA 공중합체는 약 90:10의 PMMA:PMAA 단량체 비율을 가진다. 하나의 측면에 따르면, PMMA-PMAA 공중합체는 약 95:5의 PMMA:PMAA 단량체 비율을 가진다.
액체 조성물의 특정 실시양태는 계면 결합에 유기용매에 대한 높은 정도의 민감성을 부여하는 하나 이상의 단량체를 포함한다. 하나의 측면에 따르면, 이 하나 이상의 단량체는 폴리프로필렌 글리콜-4-모노메타크릴레이트(PPG-4 모노메타크릴레이트) 또는 폴리프로필렌 글리콜-5-모노메타크릴레이트(PPG-5 모노메타크릴레이트)일 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 적합한 단량체는 폴리에틸렌 글리콜(PEG), 폴리프로필렌 글리콜(PPG) 또는 폴리부틸렌 글리콜(PBG) 계열의 임의의 아크릴화 또는 메타크릴화된 단량체를 포함할 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 이러한 단량체는 약 0 내지 약 70 중량%(wt%)로 존재한다.
특정 실시양태에서, 계면 결합에 유기용매에 대한 높은 정도의 민감성을 부여하는 단량체는 폴리올 변성 우레탄 (메트)아크릴레이트일 수 있다.
본 개시의 한 실시양태는 향상된 접착성, 점도, 마모 및 내구성을 제공하는 (메트)아크릴레이트 단량체를 포함하는 중합성 액체 조성물을 제공한다. 특정 실시양태에서, 이 (메트)아크릴레이트 단량체는 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트이다. 다른 실시양태에서, 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트의 일부 또는 전부가 메틸 또는 에틸 메타크릴레이트, 히드록시프로필 또는 히드록시부틸 메타크릴레이트를 포함하나 이들로 한정되는 것은 아닌 이러한 단량체 및/또는 피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트 및 유사한 (메트)아크릴레이트 단량체와 같은 다른 단량체에 의해 치환될 수 있다. 방향족 또는 지방족 (메트)아크릴레이트 단량체는 약 0 내지 약 70 wt%로 존재할 수 있다.
본 개시의 특정 실시양태는 접착성을 향상시키기 위해 존재할 수 있는 또 다른 또는 "제2의" 방향족 또는 지방족 (메트)아크릴레이트 단량체를 포함할 수 있다. 이 제2의 (메트)아크릴레이트 단량체는 피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트(PMGDM)일 수 있다. 일반적으로, 제2의 메타크릴레이트 단량체는 산-관능성, (메트)아크릴레이트 단량체일 수 있다. 산-관능성, (메트)아크릴레이트 단량체는 카복실산 중합체일 수 있다. 제2의 메타크릴레이트 단량체는 약 0 내지 약 70 wt%로 존재할 수 있다.
제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물의 특정 실시양태는
히드록시프로필 메타크릴레이트(HPMA),
히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA),
에틸 메타크릴레이트(EMA),
테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트 THFMA,
피로멜리트산 이무수물 디(메트)아크릴레이트,
피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트,
피로멜리트산 디메타크릴레이트,
메타크로일옥시에틸 말레에이트,
2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트,
1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물,
프탈산 모노에틸 메타크릴레이트,
메타크로일옥시에틸 말레에이트,
2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트,
1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물,
부틸 메타크릴레이트,
이소부틸 메타크릴레이트,
PEG-4 디메타크릴레이트,
PPG 모노메타크릴레이트,
트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트,
이소프로필리덴디페닐 비스글리시딜 메타크릴레이트,
라우릴 메타크릴레이트,
시클로헥실 메타크릴레이트,
헥실 메타크릴레이트, 우레탄 메타크릴레이트,
트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트,
네오펜틸글리콜 디메타크릴레이트,
아세토아세톡시 메타크릴레이트,
아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트(AAEMA),
폴리에테르아민,
글리시딜 메타크릴레이트,
말레산 무수물,
비닐 아세테이트 함유 삼원 공중합체,
유기실란,
유기티타네이트,
염소화 폴리올레핀,
수크로스 아세테이트 이소부티레이트
카프릴산/카프르산 트리글리세리드,
글리세릴 수소화 로시네이트,
펜타에리트릴 수소화 로시네이트,
스티렌/메틸 스티렌/인덴 공중합체,
차단된 이소시아네이트 PVC,
폴리아미도아민 PVC,
및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된 접착 촉진제를 포함할 수 있다.
본 개시의 중합성 액체 조성물의 특정 실시양태는 중합된 생성물에 유연성 및 인성을 전달할 수 있는 우레탄 (메트)아크릴레이트 수지를 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 우레탄 메타크릴레이트가 바람직하다. 우레탄 (메트)아크릴레이트 단량체는 약 0 내지 약 80 wt%로 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 우레탄 (메트)아크릴레이트는 약 100 내지 약 20,000의 분자량(그램/몰)을 가질 수 있다. 특정 실시양태에서, 우레탄 (메트)아크릴레이트는 약 300 내지 약 15,000의 분자량을 가질 수 있다. 특정 실시양태에서, 우레탄 (메트)아크릴레이트는 약 500 내지 약 13,000의 분자량을 가질 수 있다. 특정 실시양태에서, 우레탄 (메트)아크릴레이트는 약 500 내지 약 6,000의 분자량을 가질 수 있다.
본 개시의 특정 실시양태에서, 3-D 열경화물 격자는 용매의 방출에 의해 남겨진 공극의 망상구조 내에 상호분산된다. 경화 과정 동안, 비-반응성, 유기용매-용해가능한 수지의 영역은 가교 결합된 중합체 매트릭스 내에 형성된다. 손톱 커버를 제거하기를 원할 때, 중합체는 용매-용해가능한 수지의 영역까지 공극의 망상구조를 관통하는 용매에 노출된다. 수지의 용해는 열경화물 매트릭스 내부까지 또한 중합체/손톱 경계면까지의 용매의 추가적인 관통을 허용한다.
본 개시의 중합성 액체 조성물의 특정 실시양태는 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체를 포함할 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 에스테르이다. 구체적인 측면에 따르면, 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 아세테이트 알킬레이트이다. 더욱 구체적인 측면에 따르면, 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트 또는 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트이다. 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 임의의 허용가능한 중합체의 혼합물일 수 있다. 추가적인 측면에 따르면, 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체는 약 0 내지 약 75 wt%로 존재할 수 있다.
본 제제의 특정 실시양태는 폴리비닐부티랄 및/또는 토실아미드 포름알데하이드 수지와 같은 수지를 임의로 포함할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 이러한 수지는 필름 형성제, 접착 촉진제 및 제거 보조물로 작용할 수 있다. 이 수지는 또한 중합된 구조에 분산되고 용매에 의해 쉽게 용해될 수 있어 제거 동안 용매 흡수 및 이동을 용이하게 하는 용매-용해 가능한 수지로 적격일 수 있다.
제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 에틸 토실아미드, 아디프산/푸마르산/프탈산/트리시클로데칸 디메탄올 공중합체, 아디프산/네오펜틸 글리콜/트리멜리트산 무수물 공중합체, 프탈산 무수물/트리멜리트산 무수물/글리콜 공중합체, 폴리에틸 셀룰로오스, 폴리히드록시프로필 셀룰로오스, 폴리에틸 아크릴레이트 옥시드, 폴리 락트산, 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스 에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체를 포함할 수 있다.
이론으로 묶지 않더라도, 본 개시는 코팅의 내부에 용매의 유입을 용이하게 함으로써 손톱 커버의 제거를 용이하게 한다. 종래의 중합된 손톱 코팅은 유기용매에 장기간(30 내지 90분) 노출에 의해 약해진다. 용매는 열경화물의 외면 및 가장자리에 천천히 스며들고 결국 이 코팅을 팽윤시킨다. 이 팽윤은 결과적으로 손톱 표면에의 접착을 파괴할 뿐만 아니라, 전체 매트릭스 구조를 약화시킨다. 심지어 약하게 부착된 손톱 코팅도 용매 침투를 향상시키고 제거를 빠르게 하기 위해 표면 마모를 요구할 수 있다. 그러나, 용매가 열경화물을 통과해 확산되는 느린 속도는 팽윤 및 그 다음의 제거의 속도를 제한한다.
본 발명은 경화 동안 용매의 방출로부터 남겨진 공극의 망상구조 내에 상호분산된 3-D 열경화물을 제공한다. 공극의 망상구조를 유기용매-가용성 중합체의 영역이 차지할 수 있다. 코팅이 유기용매에 노출될 때, 용매는 경화 과정 동안 남겨진 공극을 통해 셀룰로오스 에스테르, 또는 다른 비-반응성, 유기용매-가용성 중합체까지 벌크 물질을 침투하고, 이것은 용매에 의해 용해되어 중합체/손톱 경계면까지 아래로 물질의 벌크 내로 더 깊고 더 완전한 침투가 가능하게 하는 공극을 추가로 남긴다. 그 결과는 열경화물 전체에 걸쳐 벌집처럼 된 일련의 용매 접근가능한 통로이다. 이러한 조건하에서, 용매는 더 이상 느린 확산 속도에 제한되지 않고 열경화물의 내부를 공격할 수 있다.
본 개시의 측면은, 손톱 및 코팅 표면 사이의 중간 층으로 베이스코트를 제공한다. 본 발명 베이스코트는 손톱 표면 위에 완전하게 등각 코팅을 제공하기 위한 중합성 액체이다. 본 발명 조성물은 화학 방사선으로 중합될 수 있다. 상기 화학 방사선은 자외선(UV) 방사선일 수 있다.
본 개시의 측면은 접착 베이스코트 층의 노출된 표면에 도포될 수 있는 장식용 층으로 컬러 층을 제공한다.
본 개시의 측면은 장식용 층의 노출된 표면에 도포될 탑코트 층을 제공한다.
하나의 측면에 따르면, 본 발명 코팅은 도포되고, 적어도 부분적으로 세개의 별개의 층으로 경화된다. 하나의 측면에 따르면, 이 층들 중 어떤 것 하나의 도포는 생략될 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 이 층들 중 어떤 것 두개의 도포는 생략될 수 있다. 하나의 측면에 따르면, 컬러 층을 위한 제제만이 착색제 제제를 포함한다. 하나의 측면에 따르면, 이 층들 중 어떤 것을 위한 제제도 착색제를 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 약 0.001-5 중량%의 가소제를 함유할 수 있다. 가소제는 중합된 손톱 구조가 향상된 유연성 및 감소된 메짐성(brittleness)을 가지게 한다. 적합한 가소제는 에스테르, 낮은 휘발성 용매, 또는 비이온성 유기 계면활성제 또는 실리콘과 같은 비-이온성 물질일 수 있다.
특정 실시양태에서, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 추가로 에스테르, 저휘발성 용매(파라핀계 탄화수소, 부티로락톤, 크실렌, 메틸 이소부틸 케톤), 비-이온성 계면활성제, 비-이온성 실리콘, 이소스테아릴 이소노나노에이트, 실리콘, 디이소부틸 아디페이트, 트리메틸 펜타닐 디이소부티레이트, 아세틸 트리부틸 시트레이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 가소제를 5 wt% 포함한다.
적합한 에스테르는 일반적인 구조 RCO-OR'(여기서, RCO--가 카르복실산 라디칼을 나타내고 --OR'이 알콜 잔기임)을 가지는 것을 포함한다. 바람직하게는 R 및 R'은 6 내지 30개의 탄소 원자를 갖는, 지방 라디칼이고 포화되거나 불포화된 것일 수 있다. 적합한 에스테르의 예는 여기에 참고문헌으로 포함되어있는, 문헌[pages 1558 to 1564 of the C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition, 1997]에 기재되어 있다. 본 발명의 바람직한 조성물에서, 가소제가 화학식 RCO--OR'(여기서, R 및 R'은 각각 독립적으로 선형 또는 분지형 C6 -30 알킬임)의 에스테르이다. 적합한 가소제는 이소스테아릴 이소노나노에이트이다. 다른 적합한 가소제는 참고문헌으로 포함된 미국 특허 6,818,207에서 설명된다.
특정 실시양태에 따르면, 제제는 추가로 하나 이상의 UV 안정화제를 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, UV 안정화제는 2 중량% 이하로 존재한다.
본 발명의 조성물은 인조 손톱에서 종종 보이는 황변(yellowing)을 감소시키는 것을 돕는 하나 또는 그 이상의 UV 흡수제를 함유할 수 있다. UV 흡수제는 입사 UV 방사선을 덜 손상시키는 적외선 방사선(열), 또는 가시광선으로 전환시키는 능력을 갖는다. 추천되는 UV 흡수제 양은 총 조성물의 0.001-5 중량%이다. 적합한 UV 흡수제는 참고문헌으로 포함된 미국 특허 6,818,207에 개시된 것과 같은 벤조페논 화합물 및 히드록시 벤조트리아졸 화합물을 포함한다.
제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 2-(2-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸과 같은 히드록시 벤조트리아졸 화합물, 벤조페논, 1-12, 3-벤질리덴 캄포, 벤질 살리실레이트, 보르네오론, 부메트리졸, PABA, 부틸 PABA, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 시녹세이트, DEA-메톡시시나메이트, 디벤조옥사조일 나프탈렌, 디갈로일 트리올레에이트, 디이소프로필 메틸 시나메이트, 티누빈(Tinuvin) P®, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 UV-흡수제를 5 wt% 이하로 포함할 수 있다.
본 발명 조성물은 복수개의 유리 히드록실기를 갖는 단량체 및 올리고머를 포함한다. 본 발명 조성물의 히드록실기는 케라틴성 손톱 표면일 수 있는 기질과 수소 결합을 형성하는데 이용할 수 있다. 본 발명 조성물의 히드록실기는 천연 손톱의 표면 또는 인조 손톱 강화 코팅일 수 있는 기질과 수소 결합을 형성하는데 이용할 수 있다.
이론으로 묶지 않더라도, 본 발명자들은 코팅의 내부에 용매의 유입을 용이하게 함으로써 손톱 커버의 제거를 용이하게 한다. 종래의 중합된 손톱 코팅제는 표면 마모에 이은 유기용매에의 장기간(30 내지 90분) 노출에 의해 약해진다. 용매는 열경화물의 외면 및 가장자리에 천천히 스며들고 결국 이 코팅을 팽윤시킨다. 이 팽윤은 결과적으로 손톱 표면에의 접착을 파괴할 뿐만 아니라, 전체 매트릭스 구조를 약화시킨다. 심지어 약하게 부착된 손톱 코팅도 용매 침투를 향상시키고 제거를 빠르게 하기 위해 표면 마모를 요구할 수 있다. 그러나, 용매가 열경화물을 통과해 확산되는 느린 속도는 팽윤 속도를 제한한다.
본 발명은 용매-용해가능한 통로 및 봉입체의 망상구조 내에 상호분산된 3-D 열경화물을 제공한다. 유기용매에 노출시, 셀룰로오스 에스테르, 또는 다른 비-반응성, 유기용매-가용성 중합체는 용해되고 코팅으로부터 침출된다. 그 결과는 열경화물 전체에 걸쳐 벌집처럼 된 일련의 용매 접근가능한 통로이다. 이러한 조건하에서, 용매는 더 이상 느린 확산 속도에 제한되지 않고 열경화물의 내부를 공격할 수 있다.
특정 실시양태에서, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 추가로 생성된 열경화물 내의 다양한 결합이 용매에 대한 증가된 민감성을 제공하도록 선택된 단량체 및 올리고머를 포함한다. 특정 실시양태에서, 이러한 단량체 및 올리고머는 프로폭실화 알릴 메타크릴레이트, 메톡시 폴리에틸렌 글리콜 (350) 모노메타크릴레이트, 폴리에틸렌 글리콜 (600) 모노메타크릴레이트, 스테아릴 메타크릴레이트, 트리데실 메타크릴레이트, 히드록시에틸 메타크릴레이트 아세테이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된다.
개시된 중합성 조성물의 특정 실시양태는 점성이 있는 젤 또는 액체일 수 있다. 젤 또는 액체 실시양태는 복사 에너지, 예컨대 열, 가시선, UV, 또는 전자-빔 방사선에 노출됨으로써 중합될 수 있다. 액체 또는 젤 실시양태는 손톱에 도포되고 원하는 형태의 모양으로 만들어질 수 있다. 코팅된 손톱은 복사 에너지에 노출되고, 중합이 일어난다.
본 발명 조성물은 화학 방사선으로 중합될 수 있다. 화학 방사선은 가시선, 자외선(UV), 또는 전자 빔 방사선일 수 있다. UV 방사선은 전형적으로, 그러나 비제한적으로 약 320 내지 약 420 나노미터의 파장, 또는 파장의 군으로 특징지어질 수 있다.
액체 조성물이 손톱 표면에 도포된 후에, 액체는 중합되거나 경화된다. 액체 조성물은 UV-개시된, 자유-라디칼 중합 방법에 의해 중합되거나 경화될 수 있는 에틸렌계 불포화 (메트)아크릴레이트를 포함한다. 중합 분야의 통상의 기술자는 본 발명에 사용하기 적합한 광개시제를 쉽게 결정할 수 있다. 적합한 광개시제는 벤조일디페닐포스피네이트, 페닐 케톤 및 디메틸 케탈을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 하기에 기재된 것은 본 발명의 목적에 적합한 비-제한적인 대표적 광개시제이다.
비-제한적으로 적합한 광개시제는 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스포러스 유도체이다. 적합한 유도체는 에틸-2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스피네이트이고, 이는 상표명 루시린(Lucirin)® TPO-L(바스프 악티엔게셸샤프트(BASF Aktiengesellschaft), 루트비히스하펜(Ludwigshafen), DE)로부터 얻을 수 있다. 또 다른 비-제한적으로 적합한 유도체는 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀 옥시드이고, 이는 상표명 루세린(Lucerin)® TPO(바스프) 또는 제노큐어(Genocure)® TPO(란(Rahn))로 얻을 수 있다. 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스피네이트 광개시제는 약 0 % 내지 약 20 wt%로 존재할 수 있다.
비-제한적으로 적합한 광개시제는 히드록시시클로헥실 페닐 케톤이고, 이는 상표명 이그라큐어(Igracure)® 184로 얻을 수 있고 약 0 내지 약 20 wt%로 존재할 수 있다.
비-제한적으로 적합한 광개시제는 벤질 디메틸 케탈(BDK)이고, 이는 상표명 퍼스트큐어(FIRSTCURE)® BDK(알베말르(Albemarle), 바톤 루즈(Baton Rouge), LA, US)로 얻을 수 있고 약 0 내지 약 20 wt%로 존재할 수 있다.
하나 이상의 중합 제어제를 포함하는 것이 바람직할 수 있다. 중합 제어제는 단량체 조성물의 중합이 너무 빠르게 일어나는 것을 방지하도록 돕는다. 히드로퀴논 및 유사한 물질은 적합한 중합 제어제이다. 중합 제어제의 추천 범위는 총 조성물의 약 0.0001-5 중량%이다. 적합한 중합 제어제는 참고문헌으로 포함된 미국 특허 6,818,207에 개시되어 있다.
본 개시의 하나의 측면은 컬러 층을 제공한다. 컬러 층의 특정 실시양태는 안료 및/또는 염료를 10 중량% 이하로 포함할 수 있다. 베이스코트 및 탑코트의 실시양태는 안료 및 또는 염료를 1 중량% 이하로 가질 수 있다. 안료 및/또는 염료의 높은 농도는 UV 방사선을 흡수할 수 있다. 그러므로 보정을 위해, 본 개시의 특정 실시양태는 20 wt% 이하로, 더 높은 농도의 광개시제를 포함할 수 있다.
종래의 열경화물 손톱 코팅제는 100% 고체를 포함하고 비-반응성 용매를 포함하지 않는다. 본 개시의 중합성 액체 조성물은 추가로 하나 이상의 비-반응성 용매를 포함한다. 적합한 비-반응성 용매는 실온에서 쉽게 휘발하고 남아있는 성분에 대해 좋은 용매이다. 도포할 때, 비-반응성 용매는 쉽게 휘발하여 손톱 코팅 전체에 걸쳐 증가된 다공성의 구역을 남긴다. 이들 다공성 구역은 후에 아세톤일 수 있는 제거제 용매의 유입을 용이하게 한다.
적합한 비-반응성 용매는 케톤, 알킬 아세테이트, 알콜, 알칸, 알켄, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 적합한 용매는 아세톤, 에틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 이소프로필 알콜, 에탄올, 메틸 에틸 케톤, 톨루엔, 헥산, 및 이들의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 특히 적합한 용매는 아세톤이다. 전형적으로 용매 또는 용매의 혼합물은 약 70 중량 퍼센트 이하로 포함된다.
본 제제의 특정 실시양태는 접착 및 제거 특성을 미세 조정하기 위하여 임의적으로 (메트)아크릴레이트 단량체 또는 중합체를 포함할 수 있다. 이러한 (메트)아크릴레이트의 비-제한적인 예는: 모노 또는 폴리(메트)아크릴산, 히드록시프로필 메타크릴레이트(HPMA), 히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA), 피로멜리트산 이무수물 디(메트)아크릴레이트, 피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트, 피로멜리트산 디메타크릴레이트, 메타크로일옥시에틸 말레에이트, 2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트, 1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물, 프탈산 모노에틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트, 부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, PEG-4 디메타크릴레이트, PPG 모노메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 이소프로필리덴디페닐 비스글리시딜 메타크릴레이트, 라우릴 메타크릴레이트, 시클로헥실 메타크릴레이트, 헥실 메타크릴레이트, 우레탄 메타크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디메타크릴레이트, 아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트(AAEMA), 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 하나의 측면은 베이스코트를 제공한다. 비중합된 베이스코트는 액체 또는 젤의 점조도를 가질 것이다. 비중합된 베이스코트는 케라틴 손톱 표면에 도포될 수 있다. 비중합된 베이스코트는 UV 방사선에의 노출에 의해 중합될 수 있다. 하나의 실시양태에서 비중합된 베이스코트는 손톱 표면에 도포될 수 있고 동시-계류중인 출원 12/573,633에 기술된 것과 같은 컬러 층과 접촉될 수 있다. 손톱 표면-베이스코트-컬러 층 시스템은 UV 방사선에 노출될 수 있다. 베이스코트는 중합될 수 있고 그것에 의해 컬러 층이 손톱 표면에 접착한다.
하나의 실시양태에서, 베이스코트는 손톱 표면을 마모시킴 없이 도포된다. 하나의 실시양태에서, 컬러 층 또는 다른 물질은 손톱 표면을 마모시킴 없이 손톱 표면에 접착될 수 있다. 하나의 실시양태에서, 컬러 층 또는 다른 물질은 손톱 코팅의 표면을 마모시킴 없이 손톱 표면으로부터 제거될 수 있다.
하나의 실시양태에서, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 추가로 염료, 안료, 효과 안료 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 착색제를 최대 10 wt% 이하로 포함한다.
특정 실시양태에서, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 추가로 실리카, 점토, 금속 산화물, 나노실리카, 나노알루미나, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 충진재를 포함할 수 있다.
하나의 실시양태에서, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물은 추가로 스테아르알코늄 헥토라이트, 칼슘 알루미늄 붕규산염, 칼슘 나트륨 붕규산염, 합성 플루오르플로고파이트, 실리카, 산화티타늄, 산화주석, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 레올로지 개질제를 포함한다.
종래의 인조 손톱 강화 코팅과 비교해볼 때, 본 개시는 접착 손실 또는 코팅의 깨짐의 다른 징후 없이 2주를 초과하는 기간 동안 질기고, 고무같은 컬러 층이 천연 손톱에 접착하는 것을 가능하게 한다는 점에서의 주요한 장점과 관련된 것이다. 종래의 코팅과 대조적으로, 본 도포 과정이 천연 손톱에 연마제의 줄질(filing)을 요구하지 않기 때문에, 본 개시는 손톱에 덜 손상을 주는 UV 젤 시스템과 관련된 것이다. 그리고 제거 과정은 기껏해야 목재 막대기의 가벼운 손질의 사용을 요구한다. 본 베이스코트가 용매-제거가능한 것이라면, 가장 위 층의 어떠한 마모없이 제거할 수 있다. 게다가, 종래의 시스템과 비교하여, 본 개시는 베이스코트 단독에 대해서는 20초 만큼 빠르게, 전체 시스템에 대해서는 약 20분 이하로 제거를 달성함으로써 더 빠르게 제거가능한 베이스코트 시스템에 관한 것이다.
중합성 베이스코트는 수소 및/또는 공유 결합으로 케라틴 손톱 표면에 부착할 수 있다. 베이스코트는 유기용매에 의해서 손톱 표면으로부터 제거될 수 있다. 비-제한적인 용매는 아세톤, 부틸 아세테이트, 이소프로필 알콜, 에탄올, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 메틸 에틸 케톤, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
본 제제의 특정 실시양태는 임의적으로 디이소부틸 아디페이트와 같은 가소제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 가소제는 UV 방사선, 햇빛 또는 공기에 노출된 후에 뒤이어 형성된 중합체의 메짐성의 효과를 최소화는 역할을 한다. 가소제가 또한 제거 시간을 조금 더 짧게 해주는 것으로 발견된다. 가소제는 0 내지 약 25 wt%로 존재할 수 있다. 중합체 분야의 통상의 기술자는 가소제가 코팅제의 완전성 및 내구성을 손상시킬 수 있기 때문에 특정 제한 이상의 가소제의 포함이 바람직하지 않음을 인식할 것이다.
비중합된 컬러 층은 액체 또는 젤의 점조도를 가질 수 있다. 비중합된 컬러 층은 중합된 베이스코트 표면에 도포될 수 있다. 하나의 실시양태에서 중합된 베이스코트는 동시-계류중인 출원 12/555,571의 실시양태일 수 있다. 중합된 베이스코트는 손톱 표면에 도포될 수 있고 컬러 층과 접촉될 수 있다. 손톱 표면-베이스코트-컬러 층 시스템은 UV 방사선에 노출될 수 있다. 베이스코트 및 컬러 층은 중합될 수 있고 이에 의해 컬러 층이 손톱 표면에 부착한다.
하나의 실시양태에서, 컬러 층은 손톱 표면의 마모 없이 손톱 표면으로부터 제거될 수 있다.
종래의 손톱 코팅제와 비교해볼 때, 본 개시는 코팅의 깨짐 없이 2주 초과의 기간 동안 내구성 있는 컬러 층을 손톱에 접착하는 것을 가능하게 한다는 주요한 장점과 관련된 것이다. 종래의 코팅제와 대조적으로, 본 개시는 손톱에 손상을 주지 않는 UV 젤 시스템에 관한 것이다. 본 출원의 과정은 손톱의 마모 처리를 요구하지 않고 제거 과정은 기껏해야 목재 막대기의 가벼운 손질의 사용을 요구한다. 게다가, 종래의 시스템과 비교하여, 본 개시는 베이스코트 단독에 대해서는 20초 만큼 빠르게, 전체 시스템에 대해 20분 이하로 제거를 달성할 수 있는 더욱 빠르게 제거 가능한 손톱 코팅 시스템에 관한 것이다.
본 발명의 중합된 베이스코트는 수소 결합에 의하여 케라틴 손톱 표면에 부착할 수 있다. 베이스코트 및 컬러 층은 유기용매에 의하여 손톱 표면으로부터 제거될 수 있다. 비-제한적 용매는 아세톤, 부틸 아세테이트, 이소프로필 알콜, 에탄올, 에틸 아세테이트, 메틸 에틸 케톤, 및 이들의 혼합물을 포함한다.
실시예 1: 화학물질 저항성 시험
화학물질 저항성 비교를 위해, 본 개시에 따른 탑코트 제제를 상업적 광택제 탑코트 제제 및 상업적 강화제 형태 탑코트 제제에 대해 비교했다. 우리는 아세톤이 메틸 에틸 케톤을 대체한 것을 제외하고 종래의 MEK 이중 문지름 시험을 사용했다. 각 제제의 얇은 막을 현미경 유리 슬라이드에 준비했다. 각 막을 5 밀(mil)의 습식 두께로 형성했다. 상업적 강화제 형태 제제 및 본 개시의 제제를 브리사(Brisa)TM 램프를 사용하여 UV 빛에 노출하여 경화시켰다. 매우 얇은, 비중합된 점착성의 탑 층을 99 wt%의 이소프로판올을 사용하여 건조를 위해 닦아내었다. 광택제 제제를 경화시키지 않았으나, 주위 조건하에서 건조하였다. 모든 시편은 24시간 동안 주위 광 및 온도의 조건하에서 숙성시켰다. 숙성 후에, 각 샘플을 개별적으로 99 wt%의 아세톤에 침지된 면 패드로 문질렀다. 광택제 제제는 한 번의 사이클(각 방향으로 한 번씩 두 번의 문지름으로 정의됨)로 완전히 제거되었다. 본 발명의 제제는 한 번의 사이클에 둔감했고, 75번 이상의 사이클에 대해 온전히 남아있었다. 강화제 제제는 100번 이상의 사이클에 반짝임이 남아있었고 온전히 남아있었다.
실시예 2: 연필 경도 시험
스크래치 저항성을 시험하기 위해, 우리는 실시예 1에서 주어진 것처럼 준비된 시험 샘플을 움푹 들어가게 하는 연필의 가장 낮은 "H" 번호를 기록했다. 우리는 또한 시험 막을 찢을 수 있는 연필의 가장 낮은 "H" 번호를 기록했다. 광택제 제제는 각각, 3H 및 4H 연필에 의해 움푹 들어가고 찢겨졌다. 본 개시의 제제는 각각, 3H 및 6H 연필에 의해 움푹 들어가고 찢겨졌다. 강화제 제제는 4H 연필에 의해 움푹 들어갔고 가장 단단한 연필(6H)에 의해서도 찢기지 않았다. 이 시험은 본 개시가 손톱 광택제 제제보다 상당히 더 나은 스크래치 저항성을 가진다는 것을 보여주었다.
산업적 유용성
본 발명은 손톱의 마모를 요구함 없이 손톱에 대한 손톱 코팅의 접착성을 향상시키는 조성물 및 방법을 제공한다는 점에서 산업적 응용가능성을 가진다. 본 발명은 추가적으로 연장된 침지 시간 또는 손톱 표면의 마모를 요구함 없이 손톱 코팅을 제거하기 위한 수단을 제공한다.

Claims (33)

  1. 중합성 (메트)아크릴레이트, 비-반응성 용매 및 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체를 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 비-반응성, 용매-용해가능한 중합체가
    셀룰로오스 에스테르,
    폴리비닐부티랄 수지,
    토실아미드 (톨루엔술폰아미드) 포름알데히드 수지,
    에틸 토실아미드,
    아디프산/푸마르산/프탈산/트리시클로데칸 디메탄올 공중합체,
    아디프산/네오펜틸 글리콜/트리멜리트산 무수물 공중합체,
    프탈산 무수물/트리멜리트산 무수물/글리콜 공중합체,
    폴리에틸 셀룰로오스,
    폴리히드록시프로필 셀룰로오스,
    폴리에틸 아크릴레이트 옥시드,
    폴리 락트산,
    니트로셀룰로오스,
    및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 셀룰로오스 에스테르가 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트, 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 (메트)아크릴레이트가 폴리올 변성 (메트)아크릴레이트인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  5. 제4항에 있어서, 상기 폴리올 변성 (메트)아크릴레이트가 폴리올 변성 우레탄 (메트)아크릴레이트인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 (메트)아크릴레이트가 폴리알킬렌글리콜 변성 (메트)아크릴레이트인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 접착 촉진제를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 상기 접착 촉진제가
    히드록시프로필 메타크릴레이트(HPMA),
    히드록시에틸 메타크릴레이트(HEMA),
    에틸 메타크릴레이트(EMA),
    테트라히드로푸르푸릴 메타크릴레이트 THFMA,
    피로멜리트산 이무수물 디(메트)아크릴레이트,
    피로멜리트산 이무수물 글리세릴 디메타크릴레이트(PMGDM),
    피로멜리트산 디메타크릴레이트,
    메타크로일옥시에틸 말레에이트,
    2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트,
    1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물,
    프탈산 모노에틸 메타크릴레이트,
    메타크로일옥시에틸 말레에이트,
    2-히드록시에틸 메타크릴레이트/숙시네이트,
    1,3-글리세롤 디메타크릴레이트/숙시네이트 첨가물,
    부틸 메타크릴레이트,
    이소부틸 메타크릴레이트,
    PEG-4 디메타크릴레이트,
    PPG 모노메타크릴레이트,
    트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트,
    이소프로필리덴디페닐 비스글리시딜 메타크릴레이트,
    라우릴 메타크릴레이트,
    시클로헥실 메타크릴레이트,
    헥실 메타크릴레이트, 우레탄 메타크릴레이트,
    트리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
    에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
    테트라에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트,
    트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트,
    네오펜틸글리콜 디메타크릴레이트,
    아세토아세톡시 메타크릴레이트,
    아세토아세톡시에틸 메타크릴레이트(AAEMA),
    폴리에테르아민,
    글리시딜 메타크릴레이트,
    말레산 무수물,
    비닐 아세테이트 함유 삼원 공중합체,
    유기실란,
    유기티타네이트,
    염소화 폴리올레핀,
    수크로스 아세테이트 이소부티레이트
    카프릴산/카프르산 트리글리세리드,
    글리세릴 수소화 로시네이트,
    펜타에리트릴 수소화 로시네이트,
    스티렌/메틸 스티렌/인덴 공중합체,
    차단된 이소시아네이트 PVC,
    폴리아미도아민 PVC,
    및 이들의 혼합물로 이루어지는 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 하나 이상의 PMMA-PMAA 공중합체를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 하나 이상의 PMGDM을 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 열경화물로 경화하고 상기 열경화물이 150번 이상의 아세톤 두 번 문지름까지 온전히 남아있는 것인, 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 용매-민감성 향상 단량체 또는 올리고머를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  13. 제12항에 있어서 상기 용매-민감성 향상 단량체 또는 올리고머가
    폴리에틸렌 글리콜 (메트)아크릴레이트,
    폴리프로필렌 글리콜 (메트)아크릴레이트,
    폴리부틸렌 글리콜 (메트)아크릴레이트,
    프로폭실화 알릴 메타크릴레이트,
    메톡시 폴리에틸렌 글리콜 (350) 모노메타크릴레이트,
    폴리에틸렌 글리콜 (600) 모노메타크릴레이트,
    스테아릴 메타크릴레이트,
    트리데실 메타크릴레이트,
    히드록시에틸 메타크릴레이트 아세테이트,
    및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 우레탄 (메트)아크릴레이트를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  15. 제1항에 있어서, 추가로 가소제를 5 wt% 이하로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  16. 제15항에 있어서, 상기 가소제가
    에스테르,
    저휘발성 용매
    파라핀계 탄화수소,
    부티로락톤,
    크실렌,
    메틸 이소부틸 케톤,
    비-이온성 계면활성제,
    비-이온성 실리콘,
    이소스테아릴 이소노나노에이트,
    실리콘,
    디이소부틸 아디페이트,
    트리메틸 펜타닐 디이소부티레이트,
    아세틸 트리부틸 시트레이트,
    및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  17. 제1항에 있어서, 추가로 광개시제를 10 wt% 이하로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  18. 제17항에 있어서, 상기 광개시제가 에틸 트리메틸벤조일 페닐포스피네이트, 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀 옥시드, 히드록시시클로헥실 페닐 케톤, 벤질 디메틸 케탈, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  19. 제1항에 있어서, 추가로 UV-흡수제를 5 wt% 이하로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 상기 UV-흡수제가
    2-(2-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸과 같은 히드록시 벤조트리아졸 화합물,
    벤조페논, 1-12, 3-벤질리덴 캄포,
    벤질 살리실레이트,
    보르네오론,
    부메트리졸,
    PABA,
    부틸 PABA,
    부틸 메톡시디벤조일메탄,
    시녹세이트,
    DEA-메톡시시나메이트,
    디벤조옥사조일 나프탈렌,
    디갈로일 트리올레에이트,
    디이소프로필 메틸 시나메이트,
    티누빈(Tinuvin) P®,
    및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  21. 제1항에 있어서, 충진재를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  22. 제21항에 있어서, 상기 충진재가 실리카, 금속 산화물, 나노실리카, 나노알루미나, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  23. 제1항에 있어서, 추가로 착색제를 10 wt% 이하로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  24. 제23항에 있어서, 상기 착색제가 염료, 안료, 효과 안료, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  25. 제1항에 있어서, 레올로지 개질제를 추가로 포함하는 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  26. 제25항에 있어서, 상기 레올로지 개질제가
    스테아르알코늄 헥토라이트,
    칼슘 알루미늄 붕규산염,
    칼슘 나트륨 붕규산염,
    합성 플루오르플로고파이트,
    실리카,
    산화티타늄,
    산화주석,
    및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 제거가능한, 접착-촉진성 손톱 코팅 조성물.
  27. 중합성 조성물에 하나 이상의 다중-카보닐-비닐 함유 단량체를 첨가하여 상기 조성물을 중합시키는 것을 포함하는, 손톱 표면에 대한 손톱 아크릴의 접착성을 향상시키는 방법.
  28. 중합성 폴리올 변성 우레탄 (메트)아크릴레이트 수지;
    다중카보닐-비닐 단량체; 및
    비-반응성 용매를
    포함하는 손톱 표면에 대한 아크릴 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
  29. 반응성 (메트)아크릴레이트; 및
    용매-용해가능한 중합체를
    포함하는 손톱 표면에 대한 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
  30. 반응성 (메트)아크릴레이트;
    용매-용해가능한 중합체; 및
    비반응성 용매를
    포함하는 손톱 표면에 대한 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
  31. 반응성 (메트)아크릴레이트;
    (메트)아크릴레이트 (공)중합체; 및
    비반응성 용매를
    포함하는 손톱 표면에 대한 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
  32. 반응성 (메트)아크릴레이트;
    (메트)아크릴레이트 (공)중합체; 및
    용매-용해가능한 중합체를
    포함하는 손톱 표면에 대한 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
  33. 반응성 (메트)아크릴레이트;
    (메트)아크릴레이트 (공)중합체;
    용매-용해가능한 중합체; 및
    비반응성 용매를
    포함하는 손톱 표면에 대한 중합체의 접착성을 향상시키는 조성물.
KR1020137025998A 2011-03-07 2011-03-07 Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법 KR20140016315A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/042,436 US8901199B2 (en) 2009-09-08 2011-03-07 Compositions and methods for UV-curable cosmetic nail coatings
US13/042,436 2011-03-07
PCT/US2011/027455 WO2012121704A1 (en) 2011-03-07 2011-03-07 Compositions and methods for uv-curable cosmetic nail coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
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KR1020137025998A KR20140016315A (ko) 2011-03-07 2011-03-07 Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법

Country Status (10)

Country Link
US (3) US8901199B2 (ko)
EP (1) EP2683350A4 (ko)
KR (1) KR20140016315A (ko)
CN (1) CN103501755A (ko)
AR (1) AR085705A1 (ko)
AU (1) AU2011361736A1 (ko)
BR (1) BR112013023027A2 (ko)
JO (1) JO3306B1 (ko)
TW (1) TW201240676A (ko)
WO (1) WO2012121704A1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017065364A1 (ko) * 2015-10-15 2017-04-20 유한회사 베리카화장품 젤 폴리시 조성물
KR20170069442A (ko) 2015-12-11 2017-06-21 우미희 손톱 코팅제
KR20190009919A (ko) * 2017-07-20 2019-01-30 김우석 잦은 네일 칼라링에 적합한 오래 지속되는 베이스코팅 젤

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US9801803B2 (en) 2012-06-04 2017-10-31 L'oreal Fast curing cosmetic compositions for tack free surface photocuring of radically polymerizable resins with UV-LED
RU2652299C2 (ru) 2012-08-16 2018-04-25 Л'Ореаль Композиции для ногтей
WO2014176275A1 (en) 2013-04-22 2014-10-30 Creative Nail Design, Inc. Nail coatings having enhanced adhesion
US10532020B2 (en) 2012-08-22 2020-01-14 Revlon Consumer Products Corporation Nail coatings having enhanced adhesion
US20140053859A1 (en) * 2012-08-22 2014-02-27 Creative Nail Design, Inc. Nail coatings and methods thereof
FR3013975B1 (fr) 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application
FR3013971B1 (fr) * 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013963B1 (fr) * 2013-12-04 2016-12-23 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013969B1 (fr) * 2013-12-04 2018-01-26 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013970B1 (fr) * 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
JP5636533B1 (ja) * 2014-04-23 2014-12-10 里田化工株式会社 人工爪原料組成物、人工爪原料組成物の硬化方法、人工爪の製造方法および人工爪
US9820931B2 (en) 2014-10-13 2017-11-21 L'oreal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9649272B2 (en) 2014-10-13 2017-05-16 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US10639255B2 (en) * 2014-12-17 2020-05-05 L'oreal Nail treatment system
US20160213580A1 (en) * 2015-01-27 2016-07-28 Lijuan Zhen Single Step Peeling Off Light Nail Gel and Manufacturing Method Thereof
US10987299B2 (en) 2015-01-30 2021-04-27 Toyobo Co., Ltd. Polylactic acid-containing aqueous dispersion
US10744348B2 (en) 2015-12-22 2020-08-18 L'oréal Photocurable nail compositions containing inorganic gelling agent
AU2017229125B2 (en) 2016-03-08 2021-07-29 Living Proof, Inc. Long lasting cosmetic compositions
US20190125652A1 (en) * 2016-06-15 2019-05-02 Mycone Dental Supply Co., Inc One Part Acrylic Nail Formulation
US20180092827A1 (en) * 2016-06-15 2018-04-05 Mycone Dental Supply Co., Inc. One part acrylic nail formulation with discontinuous phase
US10362850B2 (en) 2017-01-10 2019-07-30 L'oréal Dye-free nail varnish compositions and methods thereof
US10684547B2 (en) 2017-01-10 2020-06-16 L'oréal Devices and methods for non-planar photolithography of nail polish
DE102017001234B4 (de) * 2017-02-03 2021-03-04 Staedtler Mars Gmbh & Co. Kg Verwendung eines Beschichtungsmittels
US10004673B1 (en) 2017-02-08 2018-06-26 L'oreal Hair treatment composition comprising Michael addition product and methods for treating hair
CN106901997A (zh) * 2017-03-21 2017-06-30 郑州外思创造力文化传播有限公司 一种快速成型雕花胶及其制备方法
CN107452859B (zh) * 2017-08-21 2019-02-01 苏州轻光材料科技有限公司 一种紫外激发led器件用紫外吸收剂
CN111133023B (zh) 2017-09-13 2022-10-18 生活实验公司 持久化妆品组合物
JP7244494B2 (ja) 2017-09-13 2023-03-22 リビング プルーフ インコーポレイテッド 色保護剤組成物
CN107418270A (zh) * 2017-09-22 2017-12-01 安徽慕曼德家具有限公司 一种水性阻燃防油油漆
JP7000819B2 (ja) * 2017-11-27 2022-01-19 東洋紡株式会社 光硬化性爪被覆剤
JP7264222B2 (ja) * 2017-11-27 2023-04-25 東洋紡株式会社 光硬化性爪被覆剤
WO2019126781A1 (en) 2017-12-21 2019-06-27 Revlon Consumer Products Corporation Silsesquioxanes and use in nail coatings thereof
CN107987581A (zh) * 2018-01-03 2018-05-04 洛阳科迪艺思树脂有限公司 一种uv-led指甲免洗封层及其制备方法
CN114144163A (zh) 2019-07-31 2022-03-04 阿科玛法国公司 基于光固化性组合物的指甲涂层
CN111035575A (zh) * 2019-12-16 2020-04-21 山东益丰生化环保股份有限公司 一种uv固化改性硫醇树脂指甲油及其制备方法
CN111096925A (zh) * 2020-01-21 2020-05-05 浙江风尚化妆品有限公司 一种uv-led甲油胶制作方法及其应用
CN112480314B (zh) * 2020-12-04 2022-11-11 西安石油大学 水性可剥离指甲油用成膜物质及其制备方法

Family Cites Families (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1548497A (en) 1922-03-30 1925-08-04 Francis H Weeks Portable conveyer
US1743922A (en) 1928-03-23 1930-01-14 Otis M Kirlin Clamp
US1900761A (en) 1931-05-27 1933-03-07 Proteau Elizabeth Egg poacher
US1947153A (en) 1931-08-03 1934-02-13 Harry W Kulp Food chopper
GB656264A (en) 1948-04-21 1951-08-15 North Western Lab Ltd Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails
US2979061A (en) 1957-08-02 1961-04-11 Technical Tape Corp Nail coverings and methods of making same
NL295533A (ko) 1962-08-06
US3629187A (en) 1969-06-25 1971-12-21 Dentsply Int Inc Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate
US3709866A (en) 1970-06-01 1973-01-09 Dentsply Int Inc Photopolymerizable dental products
JPS5346861B2 (ko) 1972-04-11 1978-12-16
US4174307A (en) 1972-12-14 1979-11-13 Polychrome Corporation Room-temperature-radiation-curable polyurethane
US4089763A (en) 1973-04-24 1978-05-16 Imperial Chemical Industries Limited Method of repairing teeth using a composition which is curable by irradiation with visible light
US3928113A (en) 1973-06-14 1975-12-23 Clairol Inc Method for coating human nails
CH611633A5 (ko) 1977-03-16 1979-06-15 Espe Pharm Praep
US4158053A (en) 1977-08-05 1979-06-12 Eli Lilly And Company Aqueous emulsion polymer nail coating formulations
CA1109580A (en) 1977-11-03 1981-09-22 Kohtaro Nagasawa Radiation curable resin composition
US4229431A (en) 1979-02-05 1980-10-21 Lee Pharmaceuticals Method of applying self curing artificial nails
US4260701A (en) 1980-05-12 1981-04-07 Lee Pharmaceuticals Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate
US4421881A (en) 1981-03-23 1983-12-20 Sol Benkendorf Nitrocellulose lacquer composition containing gelatin and acrylic copolymers
US4424252A (en) 1982-11-12 1984-01-03 Loctite Corporation Conformal coating systems
GB2135326B (en) 1982-12-20 1986-09-03 Fuji Photo Film Co Ltd Photopolymerizable compositions having improved adhesive to metal surfaces
US4521550A (en) 1983-01-10 1985-06-04 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates
US4514527A (en) 1983-01-10 1985-04-30 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin enamel and other substrates
US4574138A (en) 1984-01-09 1986-03-04 Moran Jr James P Rapid cure acrylic monomer systems containing elemental aluminum metal
US4690369A (en) 1983-08-12 1987-09-01 Zotos International, Inc. Form for preparing artificial nails
US4596260A (en) 1983-08-12 1986-06-24 Zotos International, Inc. Artificial nails
US4682612A (en) 1983-08-12 1987-07-28 Zotos International, Inc. Novel process and article for preparing artificial nails
DE3331157A1 (de) 1983-08-30 1985-03-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Photopolymerisierbare mischungen, enthaltend tertiaere amine als photoaktivatoren
JPH0642073B2 (ja) 1984-04-10 1994-06-01 三菱レイヨン株式会社 光重合性樹脂組成物
US4600030A (en) 1984-06-21 1986-07-15 Newman David M Cosmetic article
JPS6121104A (ja) 1984-07-10 1986-01-29 Adeka Argus Chem Co Ltd 光重合開始剤
US4813875A (en) 1984-07-31 1989-03-21 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
US5177120A (en) 1984-07-31 1993-01-05 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
US4721735A (en) 1986-01-23 1988-01-26 Dentsply Research And Development Corporation Frangible light cured compositions
US4775580A (en) 1986-03-08 1988-10-04 The Dow Chemical Company Porous random fiber composites and a method for preparing same
US4718957A (en) 1986-07-24 1988-01-12 Sensenbrenner Kenneth C Process of creating an artificial fingernail
US4704303A (en) 1986-08-20 1987-11-03 Cornell John A Nail extension composition
US4766005A (en) 1986-10-30 1988-08-23 Opi Products, Inc. Material and method for obtaining strong adhesive bonding to proteinaceous substrates
US4846165A (en) 1986-11-26 1989-07-11 Dentsply Research & Development Corp. Wound dressing membrane
US4745003A (en) 1986-12-22 1988-05-17 Ppg Industries, Inc. Method for improving durability of mirrors utilizing radiation curable coatings
US4867680A (en) 1987-03-31 1989-09-19 Dentsply Research & Development Corp. Pre-loaded dental impression package and method of making
US5127414A (en) 1987-08-06 1992-07-07 Lee Pharmaceuticals, Inc. Scuptured nails
US4863993A (en) 1987-12-09 1989-09-05 Opi Products, Inc. Surface priming composition for proteinaceous substrates; method of making and using same
US4844102A (en) 1988-01-11 1989-07-04 National Starch And Chemical Corporation Improved nail coating and bonding method
US5886101A (en) 1988-03-02 1999-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solvent dispersible interpenetrating polymer networks
DE68918483T2 (de) 1988-03-31 1995-05-04 Dainichiseika Color Chem Wasserquellfähige Harzzusammensetzung.
US5435994A (en) 1988-08-23 1995-07-25 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5456905A (en) 1988-08-23 1995-10-10 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5118495A (en) 1989-08-15 1992-06-02 Lifetime Cosmetics, Inc. Quick-drying nail coating method and composition
EP0356868A3 (en) 1988-09-01 1991-03-20 Dentsply International, Inc. A method of treating a tooth with adhesive dental cavity basing composition
JPH0627047B2 (ja) 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
US5093108A (en) 1989-02-16 1992-03-03 Amalia, Inc. Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
US5206011A (en) 1989-02-16 1993-04-27 Amalia Inc. Quick-drying nail enamel compositions
CA2024940A1 (en) 1989-10-30 1991-05-01 Richard G. Brown Radiation-curable blend of a cellulose ester and a multifunctional (meth)acrylate
DE4013250C1 (ko) 1990-04-26 1991-10-24 Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De
US5314683A (en) 1990-05-14 1994-05-24 Schlossman David S Method of coupling cosmetic materials and cosmetics containing coupled materials
AU633430B2 (en) 1990-05-15 1993-01-28 Unilever Plc Nail polish remover composition
US5229431A (en) 1990-06-15 1993-07-20 Corvita Corporation Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like
DE4024125A1 (de) 1990-07-30 1992-02-06 Lohmann Therapie Syst Lts Selbstklebendes laminat fuer naegel
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
EP0499435A3 (en) 1991-02-12 1993-06-30 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Photo-curable resin composition
AU1997392A (en) 1991-05-15 1992-12-30 Andrew A. Sokol Finishing composition which is curable by uv light and method of using same
US5328725A (en) 1991-10-09 1994-07-12 Honda Motor Company, Ltd. Method of coating automobile body with chipping-resisting paint
JP3094044B2 (ja) 1991-11-15 2000-10-03 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US5194292A (en) 1991-12-13 1993-03-16 Billings Calvert W Method of drying and bonding nail polish
WO1993012759A1 (en) 1991-12-31 1993-07-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-based amalgam adhesive
JP3287415B2 (ja) 1992-03-26 2002-06-04 大日本インキ化学工業株式会社 多孔質高分子膜の製造方法
US5270351A (en) 1992-06-15 1993-12-14 American Dental Association Health Foundation Adhesion-promoting agents incorporating polyvalent cations
US5271460A (en) 1993-03-24 1993-12-21 Tripac, Inc. Tube fastener
US5516509A (en) 1993-03-31 1996-05-14 International Beauty Design, Inc. Quick-drying nail coating for use over nail polish
US5407666A (en) * 1993-04-05 1995-04-18 International Beauty Design, Inc. Removable, hard, durable, nail coating
US5362605A (en) 1993-05-10 1994-11-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Photosensitive polymer composition for flexographic printing plates processable in aqueous media
KR970002606B1 (ko) 1993-08-17 1997-03-06 주식회사 태평양 탈지방지형 무취 네일 에나멜 리무버 조성물
US5344583A (en) 1993-08-26 1994-09-06 Dotolo Research Corp. Composition for removing nail enamel from artificial nails
KR970002606Y1 (ko) 1993-12-24 1997-03-28 정영택 과일 중량 선별장치
US5426166A (en) 1994-01-26 1995-06-20 Caschem, Inc. Urethane adhesive compositions
US5498643A (en) 1994-02-01 1996-03-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Method and composition for promoting improved adhesion to substrates
AU1962995A (en) 1994-03-23 1995-10-09 Dsm N.V. Coated superconducting wire
US5554724A (en) 1994-03-24 1996-09-10 University Of Leiden Isolated tumor rejection antigen precursor MAGE-2 derived peptides, and uses thereof
US5824373A (en) 1994-04-20 1998-10-20 Herbert's Powder Coatings, Inc. Radiation curing of powder coatings on wood
US5512273A (en) 1994-10-31 1996-04-30 Almell, Ltd. Top nail coat composition
US5534562A (en) 1995-04-07 1996-07-09 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates
US6051242A (en) * 1995-05-02 2000-04-18 Mycone Dental Corporation Quick-drying coating compositions
US5690940A (en) 1995-06-21 1997-11-25 Regents Of The University Of Minnesota Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof
US5637292A (en) 1995-08-24 1997-06-10 Bradley Ray Thomas Water based UV curable nail polish base coat
US6020402A (en) 1995-09-15 2000-02-01 Cabot Corporation Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks
JP3773285B2 (ja) 1995-09-20 2006-05-10 株式会社松風 重合体中にウレタン(メタ)アクリレートを含む組成物
US5785958A (en) 1995-11-13 1998-07-28 Opi Products, Inc. Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions
US5741901A (en) * 1995-11-16 1998-04-21 Eastman Chemical Company UV curable cellulose esters
US5662891A (en) 1995-12-28 1997-09-02 Almell, Ltd. Nail coating compositon free of aromatic and ketone solvents and formaldehyde resins
DE19600405A1 (de) 1996-01-08 1997-07-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Polymerisaten
US5958951A (en) 1996-06-14 1999-09-28 Novo Nordiskials Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride
US5792447A (en) 1996-11-15 1998-08-11 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel composition
MY118538A (en) 1997-01-20 2004-12-31 Ciba Spec Chem Water Treat Ltd Polymeric compositions and their production and uses
JP3982012B2 (ja) 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
US6239189B1 (en) 1997-04-01 2001-05-29 Henkel Corporation Radiation-polymerizable composition and printing inks containing same
US5998495A (en) 1997-04-11 1999-12-07 3M Innovative Properties Company Ternary photoinitiator system for curing of epoxy/polyol resin compositions
US5985951A (en) * 1997-05-01 1999-11-16 Eastman Chemical Company UV-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups
EP0902327A3 (en) 1997-09-09 2000-04-05 JSR Corporation Radiation sensitive composition
US5965147A (en) * 1997-12-03 1999-10-12 Mycone Dental Inc. Artificial fingernails
DE69908990T2 (de) 1998-01-29 2004-05-19 Coi Ceramics, Inc., San Diego Verfahren zur Herstellung von geschlichteten beschichteten keramischen Fasern
AU756369B2 (en) 1998-02-19 2003-01-09 Britesmile Development, Inc. Antimicrobial denture adhesive composition
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
FR2775593B1 (fr) 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
US6818207B1 (en) 1998-03-09 2004-11-16 Creative Nail Design, Inc. Artificial nail compositions and related method
US6100007A (en) 1998-04-06 2000-08-08 Ciba Specialty Chemicals Corp. Liquid radiation-curable composition especially for producing cured articles by stereolithography having high heat deflection temperatures
US6015549A (en) 1998-04-17 2000-01-18 Esschem, Inc. Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor
WO1999055290A1 (en) 1998-04-24 1999-11-04 The Procter & Gamble Company Nail polish compositions
US5965111A (en) 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US5994530A (en) 1998-06-25 1999-11-30 Eastman Chemical Corporation Carboxyalkyl cellulose esters for use in aqueous pigment dispersions
US6147137A (en) 1998-09-10 2000-11-14 Jeneric/Pentron Incorporated Dental primer and adhesive
US6254878B1 (en) 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
US20010007676A1 (en) 1999-12-06 2001-07-12 Mui Ronnie F. Transparent clear suspension nail polish enamel
US6391938B1 (en) 1999-12-17 2002-05-21 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings
DE19961341C2 (de) 1999-12-17 2003-09-11 3M Espe Ag Verbesserte Dentalmaterialien
US6481444B1 (en) 1999-12-17 2002-11-19 Gel Products, Inc. Finishing compounds for radiation curable nail coatings
US6803394B2 (en) 1999-12-17 2004-10-12 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings and artificial nail tips and methods of using same
CN1283222C (zh) 2000-01-18 2006-11-08 樱花彩色产品株式会社 闪光性化妆品
US6426034B1 (en) 2000-10-31 2002-07-30 Lilly Industries, Inc. Radiation curable coating for thermoplastic substrates
EP1332160A4 (en) 2000-11-01 2006-11-29 Eastman Chem Co USE OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE ACETATE BUTYRATE
US6685838B2 (en) 2000-12-12 2004-02-03 Maxim Llc Keratin protein adsorption of heavy metals
US20020156144A1 (en) 2001-02-09 2002-10-24 Williams Kevin Alan UV-curable, non-chlorinated adhesion promoters
FR2824267B1 (fr) * 2001-05-04 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique filmogene
US6939551B2 (en) 2001-05-21 2005-09-06 Coty Inc. Cosmetic films
US6841589B2 (en) 2001-10-03 2005-01-11 3D Systems, Inc. Ultra-violet light curable hot melt composition
FR2830449B1 (fr) 2001-10-05 2004-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant
DE60239140D1 (de) 2001-10-10 2011-03-24 Microban Products Co Antimikrobielle strahlungshärtbare beschichtung
GB0128951D0 (en) 2001-12-03 2002-01-23 Unilever Plc Hair styling composition
US20030175225A1 (en) 2002-03-15 2003-09-18 Tracey Leacock Nail enamel composition exhibiting a color change dependent upon an observer's viewing angle
GB0212977D0 (en) 2002-06-06 2002-07-17 Vantico Ag Actinic radiation curable compositions and their use
US7148265B2 (en) 2002-09-30 2006-12-12 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Functional polymer
WO2004030801A1 (en) 2002-10-01 2004-04-15 Eastman Chemical Company Use of carboxyalkyl cellulose esters, such as carboxymethyl cellulose acetate butyrate, to form aqueous dispersions of hydrophobic materials in water
DE10259673A1 (de) * 2002-12-18 2004-07-01 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von strahlungshärtbaren Urethan(meth)acrylaten
US7166651B2 (en) 2003-05-19 2007-01-23 Kerr Corporation Two-part self-adhering dental compositions
JP4479175B2 (ja) 2003-06-06 2010-06-09 コニカミノルタオプト株式会社 ハードコートフィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置
KR100529371B1 (ko) 2003-07-29 2005-11-21 주식회사 엘지화학 촉매전구체 수지조성물 및 이를 이용한 투광성 전자파차폐재 제조방법
DE602004000802T2 (de) 2003-10-07 2006-12-28 Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara Polymerisierbare Zusammensetzung und dieselbe enthaltendes Bildaufzeichnungsmaterial
GB2407094A (en) 2003-10-17 2005-04-20 Sun Chemical Ltd Energy curable coating compositions
CA2570327C (en) 2004-06-29 2013-11-26 Lauren Agrisystems, Ltd. Milking liner
US7423082B2 (en) 2004-08-20 2008-09-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
US7722939B2 (en) 2004-09-01 2010-05-25 Appleton Papers, Inc. Adhesively securable stock materials
US7309550B2 (en) 2004-09-20 2007-12-18 Chemence, Inc. Photosensitive composition with low yellowing under UV-light and sunlight exposure
JP4744131B2 (ja) 2004-12-09 2011-08-10 セーレン株式会社 紫外線硬化型インクジェットインク
US7498367B2 (en) 2005-02-21 2009-03-03 Kerr Corporation Acid-tolerant dental composition
KR101115856B1 (ko) 2005-03-18 2012-03-13 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 접착성 조성물 및 그것을 이용하는 부재의 가고정 방법
US20060216524A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 3M Innovative Properties Company Perfluoropolyether urethane additives having (meth)acryl groups and hard coats
KR100995257B1 (ko) 2005-07-04 2010-11-19 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 경화성 조성물 및 그것을 사용하는 부재의 가고정 방법
US7678847B2 (en) 2005-07-22 2010-03-16 Appleton Papers Inc. Encapsulated structural adhesive
DE102005050186A1 (de) 2005-10-18 2007-04-19 Dreve Otoplastik Gmbh Niedrigviskose, strahlungshärtbare Formulierung zur Herstellung von Ohrpassstücken mit antimikrobiellen Eigenschaften
ATE541700T1 (de) 2006-02-06 2012-02-15 Fujifilm Corp Tintenzusammensetzung, tintenstrahlaufzeichnungsverfahren, verfahren zur herstellung einer flachdruckplatte und flachdruckplatte
FR2900573B1 (fr) 2006-05-05 2014-05-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque
US20090220436A1 (en) 2006-05-11 2009-09-03 Living Proof, Inc. In situ polymerization for skin treatment
US7615283B2 (en) 2006-06-13 2009-11-10 3M Innovative Properties Company Fluoro(meth)acrylate polymer composition suitable for low index layer of antireflective film
DE102006060983A1 (de) 2006-12-20 2008-06-26 Heraeus Kulzer Gmbh Dentalkomposite mit Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-Derivaten
WO2008082929A2 (en) 2006-12-28 2008-07-10 3M Innovative Properties Company Adhesive composition for hard tissue
JP5083540B2 (ja) 2007-03-20 2012-11-28 Jsr株式会社 感放射線性保護膜形成用樹脂組成物およびその組成物から保護膜を形成する方法、ならびに液晶表示素子および固体撮像素子
WO2009005975A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 3M Innovative Properties Company Flexible hardcoat compositions, articles, and methods
US7588351B2 (en) 2007-09-27 2009-09-15 Osram Sylvania Inc. LED lamp with heat sink optic
JP5332507B2 (ja) 2008-10-28 2013-11-06 株式会社ジェイテクト 研削盤および研削加工方法
JP5240939B2 (ja) * 2009-07-16 2013-07-17 十条ケミカル株式会社 光硬化型マニキュア組成物およびマニキュア方法
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8492454B2 (en) * 2009-10-05 2013-07-23 Creative Nail Design, Inc. Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore
US8541482B2 (en) * 2009-10-05 2013-09-24 Creative Nail Design, Inc. Removable multilayer nail coating system and methods therefore
US8263677B2 (en) * 2009-09-08 2012-09-11 Creative Nail Design, Inc. Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
WO2013080511A1 (ja) 2011-11-29 2013-06-06 パナソニック株式会社 抵抗変化型不揮発性記憶装置及びその書き込み方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017065364A1 (ko) * 2015-10-15 2017-04-20 유한회사 베리카화장품 젤 폴리시 조성물
KR20170069442A (ko) 2015-12-11 2017-06-21 우미희 손톱 코팅제
KR20190009919A (ko) * 2017-07-20 2019-01-30 김우석 잦은 네일 칼라링에 적합한 오래 지속되는 베이스코팅 젤

Also Published As

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EP2683350A4 (en) 2015-08-05
US20160038400A1 (en) 2016-02-11

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