RU2560249C2 - Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы - Google Patents

Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы Download PDF

Info

Publication number
RU2560249C2
RU2560249C2 RU2012116778/05A RU2012116778A RU2560249C2 RU 2560249 C2 RU2560249 C2 RU 2560249C2 RU 2012116778/05 A RU2012116778/05 A RU 2012116778/05A RU 2012116778 A RU2012116778 A RU 2012116778A RU 2560249 C2 RU2560249 C2 RU 2560249C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
reactive
solvent
methacrylate
nail
Prior art date
Application number
RU2012116778/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012116778A (ru
Inventor
Тонг Х. ВУ
Диан Мари ЛАРСЕН
Чэд КОНДЖЕР
Даглас Д. ШУН
Original Assignee
Криэйтив Нэил Дизайн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Криэйтив Нэил Дизайн, Инк. filed Critical Криэйтив Нэил Дизайн, Инк.
Publication of RU2012116778A publication Critical patent/RU2012116778A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2560249C2 publication Critical patent/RU2560249C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D31/00—Artificial nails
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91—Graft copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • C08F251/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof on to cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции для покрытия натуральных и искусственных ногтей, в частности к способной к полимеризации композиции для покрытия ногтя. Композиция включает способный к полимеризации этиленненасыщенный мономер; реакционноспособный уретанметакрилат; пластификатор RCO-OR', где RCO - радикал карбоновой кислоты, OR'- остаток спирта, R и R' насыщенные или ненасыщенные жирные радикалы с от 6 до 30 атомами углерода; нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, представляющий собой сложный эфир целлюлозы; и по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель. При воздействии ускорителя полимеризации указанная композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий образованные в нем пустоты. Изобретение обеспечивает легкоудаляемое покрытие на поверхности ногтя вследствие образования сетчатой структуры отвержденного покрытия в виде трехмерной термоотверждаемой решетки с взаимопроникающей сетью. 30 з.п. ф-лы, 2 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится, в общем, к композициям для покрытий ногтей и особенно, но без ограничения, к способным к полимеризации композициям и цветным слоям, полимеризованным из них.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Информация, приведенная ниже, не принимается как предшествующий настоящему изобретению уровень техники, но приводится исключительно для того, чтобы содействовать пониманию читателя.
Композиции искусственных ногтей для пальцев рук и ног в виде покрытий для ногтей и наполнителей хорошо известны и стали главной линией продуктов для внешнего вида и косметической промышленности. Внешний вид чьих-либо ногтей на руках (и в большинстве случаев также ногтей на ногах) стал важным для многих людей, следящих за новинками моды. Коммерчески доступные композиции искусственных ногтей используются для того, чтобы улучшить внешний вид натуральных ногтей, а также для того, чтобы улучшить физические свойства натуральных ногтей, включая усиление ломких ногтевых поверхностей. Традиционные покрытия натуральных ногтей могут быть проклассифицированы по двум категориям: средства для полировки ногтей; также известные как лаки, глянцевые покрытия или эмали, и искусственные ногти; также известные как гели или акриловые полимеры. Средства для полировки ногтей, как правило, содержат различные твердые компоненты, которые растворены и/или суспендированы в нереакционноспособных растворителях. После нанесения и высыхания твердые компоненты остаются на поверхности ногтя в виде бесцветной, прозрачной или цветной пленки. Как правило, средства для полировки ногтей легко царапаются и легко удаляются растворителем, обычно в течение одной минуты, и, если не удаляются, как описано, будут сдираться или сходить с натурального ногтя через один - пять дней.
Традиционные искусственные ногти составлены из химически реакционноспособных мономеров и/или олигомеров в комбинации с реакционноспособными или нереакционноспособными полимерами с образованием систем, которые, как правило, твердые на 100% и не требуют нереакционноспособных растворителей. После предварительного смешивания и последующего нанесения на ногтевую пластину или нанесения и воздействия УФ-излучением происходит химическая реакция, приводящая к образованию стойкого, высокопрочного поперечно-сшитого термоотверждаемого покрытия ногтей, которое трудно удалить. Искусственные ногти могут обладать сильно улучшенной адгезией, прочностью, а также устойчивостью к царапанию и растворителю по сравнению со средствами для полировки ногтей. Однако из-за этих характерных свойств такие термоотверждаемые материалы намного труднее удалить, если потребитель этого захочет. Для удаления, как правило, требуется выдерживание в нереакционноспособных растворителях в течение 30-90 минут (для акриловых полимеров и доступных в настоящее время «размачивающихся гелей»; это может занять более чем 90 минут, если удалять традиционные УФ-гели для ногтей с помощью растворителя) и, как правило, может также потребоваться значительное истирание поверхности искусственного покрытия или соскабливание деревянным или металлическим прибором для того, чтобы содействовать процессу удаления.
Остается необходимость в косметическом продукте, который обладает улучшенными адгезионными свойствами термоотверждаемых материалов, и также обладает легкостью удаления, которое больше похоже на удаление средств для полировки ногтей.
Настоящее изобретение образует часть системы покрытия ногтей, содержащей адгезивный слой базового покрытия (Номер заявки 12/555,571, подана 8 сентября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении), настоящую заявку, средний декоративный цветной слой (Номер заявки 12/573,633, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении) и защитное верхнее покрытие (Номер заявки 12/573,640, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении). Содержание каждой заявки совместно включено в каждую из других посредством ссылки для всех целей.
Другие объекты и преимущества станут очевидными из следующего описания.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает базовое покрытие, характеризующееся прочной адгезией к поверхности ногтя в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление. В аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает цветной слой, характеризующийся прочной адгезией к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление. В дополнительных аспектах настоящее изобретение, взятое в сочетании с родственными изобретениями, обеспечивает защитное верхнее покрытие, характеризующийся прочной адгезией к поверхностям полимера в сочетании с вызванной растворителем «деполимеризацией», свойством «быстрого высвобождения», которое позволяет легкое удаление.
В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает покрытие для ногтей, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащей растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, прочность и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей. В соответствии с одним из аспектов изобретения взаимосвязанная система пустот и взаимопроникающая сеть растворимой в органическом растворителе смолы обеспечивает легкую удаление растворителем.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере один мономер, и/или олигомер, и/или полимер, которые полимеризуются в 3-D термоотверждаемый материал. В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере одну растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов растворимая в органическом растворителе смола образует сеть включений внутри 3-D термоотверждаемой решетки.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает вязкую жидкую композицию, составленную из одного или более дополнительно способных к полимеризации этиленненасыщенных мономеров. В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает мономер, который придает «деполимеризующее» свойство легкости удаления полимеризованной решетки. В соответствии с одним из аспектов мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4-монометакрилатом). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группах полиэтиленгликоля (ПЭГ) или полипропиленгликоля (ППГ). В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве вплоть до около 70 массовых % (масс. %).
В соответствии с одним из аспектов жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают повышенную адгезию полимеризованной композиции. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты.
В соответствии с одним из аспектов, такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и смесей указанных. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут обладать кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве вплоть до около 50 масс. %.
В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способную к полимеризации жидкую композицию, содержащую нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы, или их смеси. В соответствии с дальнейшим аспектом ингредиент, который обеспечивает легкость удаления, может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %.
В соответствии с одним из аспектов изобретения композиция цветного слоя может содержать вплоть до 10 масс. % пигментов и/или красителей. В некотором аспекте настоящее изобретение обеспечивает способы удаления. В соответствии с одним из аспектов термоотверждаемый материал, полимеризованный из раскрытой композиции, обеспечен повышенной чувствительностью к органическим растворителям и, в особенности, к ацетону. В соответствии с одним из аспектов изобретения обеспечиваются средства для распределения органического растворителя на границе раздела полимер/натуральный ноготь. В соответствии с одним из аспектов доставка подходящего растворителя к границе раздела полимер/натуральный ноготь приведет к эффекту деполимеризации, который приводит к быстрому разрушению адгезивной связи границы раздела и значительно способствует быстрому и мягкому удалению с натурального ногтя.
Еще другие аспекты и преимущества настоящего изобретения станут без труда очевидны специалистам в данной области техники из последующего подробного описания, в котором показаны и описаны предпочтительные воплощения изобретения просто посредством иллюстрации наилучшего варианта предполагаемого выполнения изобретения. Как будет понятно, изобретение допускает другие и различные воплощения, и его некоторые детали допускают изменения в различных очевидных аспектах, не выходя за рамки изобретения. Соответственно, описание должно изначально расцениваться как иллюстративное, но не как ограничивающее.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Покрытия для ногтей обычно состоят из материала, нанесенного на кератин поверхности ногтя. Покрытия предшествующего уровня техники могут повреждать ноготь посредством по меньшей мере двух механизмов. Первый, для усиления удовлетворительной адгезии к натуральному ногтю может требоваться шлифовка грубой поверхности ногтя. И второй, для удаления усиления может требоваться продолжительное воздействие возможно повреждающих растворителей и/или дальнейшая шлифовка поверхности искусственного ногтя. В некотором воплощении настоящее изобретение изобретения обеспечивает покрытие для ногтя, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащую растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает улучшенную адгезию, прочность и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей. В соответствии с воплощением базовое покрытие располагается между поверхностью натурального ногтя и присутствующим цветным слоем.
Термины «ноготь» и «поверхность ногтя» означают натуральную ороговевшую поверхность ногтя или натуральный ноготь, с которым связывается предварительно сформированный искусственный ноготь или ногтевой типе. Другими словами, способные к полимеризации композиции по изобретению могут быть нанесены непосредственно на ороговевшую поверхность натурального ногтя или на поверхность ногтя, имеющую нанесенный на нее предварительно сформированный искусственный ноготь или усиление ногтевым типсом.
Изобретение включает способную к полимеризации композицию для нанесения на ногти и ее полимеризацию с образованием структуры искусственного ногтя. Способная к полимеризации композиция предпочтительно представляет собой безводную жидкость, имеющую консистенцию от полувязкого геля до свободно текучей жидкости при комнатной температуре. Непосредственно перед использованием способная к полимеризации композиция наносится на поверхность ногтя и формируется специалистом по ногтям. После полимеризации образуется структура искусственного ногтя.
В некотором воплощении жидкая композиция содержит реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают повышенную адгезию полимеризованной композиции. В конкретных воплощениях такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), ЭМА, ТГФМА, пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрил ата/ сукцината, фталевокислого моноэтилметакрил ата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и смесей указанных. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут обладать кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве вплоть до около 50 масс. %.
Этиленненасыщенный реагент может быть моно-, ди-, три- или полифункциональным в отношении способных дополнительно полимеризоваться этиленовых связей. Различные этиленненасыщенные реагенты являются подходящими пока реагенты способны к полимеризации с образованием полимеризованной структуры искусственного ногтя под воздействием соответствующего стимула. Подходящие этиленненасыщенные реагенты раскрыты в патенте США 6,818,207, который включен посредством ссылки. Конкретные воплощения жидкой композиции содержат по меньшей мере один мономер, который придает свойство «деполимеризации» путем передачи связям границы раздела фаз чувствительности к органическому растворителю. В соответствии с одним из аспектов по меньшей мере один мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4 монометакрилатом). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группе ППГ или полиэтиленгликоля (ПЭГ). В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующие» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (масс. %). В некотором воплощении настоящее изобретение обеспечивает способную к полимеризации жидкую композицию, содержащую метакрилатный мономер, который обеспечивает улучшенную адгезию, вязкость, износостойкость и прочность. В конкретных воплощениях метакрилатный мономер представляет собой тетрагидрофурфуралметакрилат. В других воплощениях некоторые или все из тетрагидрофурфуралметакрилатов могут быть замещены такими мономерами, включая, но не ограничиваясь, этилметакрилат (ЭМА), ГПМА и другие мономеры, такие как пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата и подобные (мет)акрилатные мономеры. Метакрилатный мономер может присутствовать в количестве вплоть до около 70 масс. %.
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать уретан(мет)акрилатную смолу, которая может придавать пластичность и жесткость полимеризованному продукту. В конкретных воплощениях предпочтительными являются уретанметакрилаты. Уретан(мет)акрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 50 масс. %). В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 15,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 13,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 200 до около 10,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 6,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 5,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 1,000
В конкретных воплощениях изобретения 3-D термоотверждаемая решетка имеет взаимопроникающую сеть пустот, оставшихся после удаления нереакционноспособного растворителя. В ходе процесса вулканизации домены нереакционноспособной растворимой органическим растворителем смолы образуют матрицу внутри поперечно-сшитого полимера. Когда требуется удалить покрытие ногтя, полимер подвергается воздействию растворителя, который проникает через сеть пустот к доменам растворимой в растворителе смолы. Растворение смолы позволяет дальнейшее проникновение растворителя во внутреннюю часть термоотверждаемого материала, а также к границе раздела базовое покрытие/цветной слой.
Конкретные воплощения способной к полимеризации жидкой композиции по настоящему изобретению могут содержать нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы, или их смеси. Нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может быть смесью любого подходящего нереакционноспособного растворимого в растворителе полимера. В соответствии с дальнейшим аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер может присутствовать в количестве от около 0.1 до около 75 масс. %. В соответствии с конкретными воплощениями цветной слой дополнительно содержит по крайней мене один модифицирующий реологию агент. В конкретных воплощениях модификатор реологии присутствует в количестве вплоть до 10 масс. %. В конкретных воплощениях реологический агент может присутствовать для придания композиции тиксотропного свойства, для содействия суспендированию в пигментных частицах. В конкретных воплощениях реологический агент может быть пирогенным диоксидом кремния, где поверхность пирогенного диоксида кремния может быть модифицирована поли диметил сил океаном. В конкретных воплощениях реологический агент может быть полиамидом.
Композиции по изобретению могут содержать пластификатор около 0.001-5% по массе. Пластификатор является причиной того, что полимеризованная структура ногтя имеет улучшенную пластичность и сниженную хрупкость. Подходящими пластификаторами могут быть сложные эфиры, легколетучие растворители или неионные материалы, такие как неионные органические поверхностно-активные вещества или силиконы.
Подходящие сложные эфиры включают такие, которые имеют общую структуру RCO-OR′, где RCO - представляет собой радикал карбоновой кислоты и где - OR′ является спиртовым остатком. Предпочтительно R и R′ являются жирными радикалами, имеющими от 6 до 30 атомов углерода, и могут быть насыщенными или ненасыщенными. Примерами подходящих сложных эфиров являются указанные на страницах с 1558 по 1564 в C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition, 1997, который включен сюда посредством ссылки. В предпочтительных композициях по изобретению пластификатор представляет собой сложный эфир формулы RCO-OR′, где R и R′ являются каждый независимо линейным или разветвленным C6-30-алкилом. Подходящим пластификатором является изостеарилизононаноат. Другие подходящие пластификаторы раскрыты в патенте США 6,818,207, который включен посредством ссылки. В соответствии с конкретными воплощениями цветной слой дополнительно содержит по меньшей мере один УФ-стабилизирующий агент. В конкретных воплощениях УФ-стабилизатор присутствует в количестве вплоть до 2 масс. %. Композиции по изобретению могут содержать один или более УФ-абсорберов, которые содействуют в уменьшении пожелтения, которое часто наблюдается в искусственных ногтях. УФ-абсорберы имеют способность преобразовывать падающее УФ излучение в менее повреждающее инфракрасное излучение (нагрев) или видимый свет. Рекомендуемое количество УФ-абсорбера составляет 0.001-5%) по массе от всей композиции. Подходящие УФ-абсорберы включают гидроксибензотриазольные соединения и бензофеноновые соединения, такие как раскрытые в патенте США 6,818,207, включенном посредством ссылки. Может быть целесообразным включение одного или более регуляторов полимеризации. Регулятор полимеризации содействует в предотвращении полимеризации мономерной композиции от слишком быстрого протекания. Гидрохинон и подобные материалы являются подходящими регуляторами полимеризации. Предполагаемый диапазон регуляторов полимеризации составляет около 0.0001-5% по массе от всей композиции. Подходящие регуляторы полимеризации раскрыты в патенте США 6,818,207, включенном посредством ссылки.
Не желая быть связанными с теорией, настоящим изобретатели облегчают удаление покрытия для ногтей путем облегчения проникновения растворителя во внутреннюю часть покрытия. Традиционные полимеризованные покрытия для ногтей ослабляются поверхностным истиранием с последующим длительным (от 30 до 90 минут) воздействием органическими растворителями. Растворитель медленно просачивается через наружную поверхность и края термоотверждаемого материала, и в конечном итоге покрытие набухает. В конечном итоге набухание ослабляет цельную матричную структуру, а также нарушает адгезию к поверхности ногтя. Даже при слабо прикрепленном покрытии ногтя может потребоваться истирание поверхности для улучшения проникновения растворителя и скорости удаления. Однако низкая скорость, при которой растворитель диффундирует через термоотверждаемый материал, ограничивает скорость набухания.
Настоящее изобретение обеспечивает 3-D термоотверждаемый материал с взаимопроникающей сетью растворимых в растворителе каналов и включений. Под воздействием органического растворителя сложный эфир целлюлозы или другой нереакционноспособный растворимый в органическом растворителе полимер растворяется и вымывается из покрытия. Результатом является ряд доступных для растворителя канальцев, пронизывающих термоотверждаемый материал. При таких условиях растворитель может воздействовать на внутреннее пространство термоотверждаемого материала, больше не ограничиваясь медленной скоростью диффузии.
При воздействии ускорителя полимеризации способная к полимеризации композиция по изобретению отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем, где ускоритель полимеризации выбирается из группы, состоящей из переноса тепла и/или излучения, видимого излучения, УФ излучения, электронно-лучевого излучения, аминов, пероксидов и их комбинаций.
Конкретными воплощениями раскрытой способной к полимеризации композиции могут быть вязкие гели или жидкости. Гелевые или жидкостные воплощения могут быть полимеризованы воздействием радиантной энергии, такой как нагрев, видимое, УФ или электронно-лучевое излучение. Жидкостные или гелевые воплощения наносятся на ногти и могут быть сформированы в требуемую конфигурацию. На покрытые ногти воздействуют радиантной энергией, и происходит полимеризация.
Композиция по изобретению может быть способной к полимеризации под воздействием актиничного излучения. Актиничное излучение может быть видимым, ультрафиолетовым (УФ) или электронно-лучевым излучением. УФ-излучение может характеризоваться длиной волны или группой длин волн, обычно, но не ограничиваясь, от около 320 до около 420 нанометров. После того как жидкая композиция нанесена на поверхность, особенно на поверхность базового покрытия, жидкость подвергают вулканизации. Жидкая композиция содержит этиленненасыщенные (мет)акрилаты, которые могут быть вулканизированы способами УФ-инициированной, свободно-радикальной полимеризации. Специалисты в области техники, относящейся к полимерам, могут без труда определить подходящие фотоинициаторы для использования совместно с изобретением. Указанные ниже являются неограничивающими примерами фотоинициаторов, которые подходят для целей изобретения. Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфорное производное. Подходящее производное представляет собой этил-2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). Другим неограничивающим подходящим производным является 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфиноксид, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® (BASF) или как Genocure® ТРО (Rahn). Фотоинициатор 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат может присутствовать в количестве от около 0% до около 20 масс. %. Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой гидроксициклогексилфенилкетон, который может быть получен под торговым наименованием Igracure® 184 и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 20 масс. %).
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой бензилдиметилкеталь (БДК), который может быть получен под торговым наименованием FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 20 масс. %. Конкретные воплощения раскрытого цветного слоя могут содержать вплоть до 10 масс. %) пигментов и/или красителей. Воплощения соответствующих изобретений базового покрытия и верхнего покрытия могут иметь вплоть до 1 масс. % пигментов и/или красителей. Высокие концентрации пигментов и/или красителей могут поглощать УФ-излучение. Для компенсации этого конкретные воплощения настоящего изобретения могут содержать более высокие концентрации, до 20 масс. %), фотоинициатора.
Традиционное термоотверждаемое покрытие для ногтей содержит 100% твердых материалов и не содержит нереакционноспособный растворитель. Способная к полимеризации жидкая композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель. Подходящим нереакционноспособным растворителем является легколетучий при комнатной температуре и является подходящим растворителем для остальных ингредиентов. После нанесения нереакционноспособный растворитель легко улетучивается, оставляя участки с повышенной пористостью. Эти пористые участки позднее облегчают проникновение удаляющего растворителя, который может быть ацетоном.
Подходящие нереакционноспособные растворители включают, но не ограничиваясь, кетоны, алкилацетаты, спирты, алканы, алкены и смеси указанных. Подходящие нереакционноспособные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и смесей указанных. Особенно подходящим нереакционноспособным растворителем является ацетон. Как правило, нереакционноспособный растворитель или смесь нереакционноспособных растворителей включается в количестве вплоть до около 70 массовых процентов.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, содержать (мет)акрилатные мономеры и/или полимеры для того, чтобы улучшать регулируемую адгезию и свойства удаления. Неограничивающие примеры таких (мет)акрилатов включают: моно или поли(мет)акрилаты, ГПМА, ГЭМА, пиромеллитовый диангидрид ди(мет)акрилата, пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметилакрилата, пиромеллитовый диметакрилат, метакроилоксиэтилмалеат, 2-гидроксиэтилметакрилат/сукцинат, аддукт 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислый моноэтилметакрилат, этилметакрилат, тетрагидрофурфурилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, ПЭГ-4 диметилакрилат, ППГ-монометилметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, изопропилидендифенилбисглицидилметакрилат, лаурилметакрилат, циклогексилметакрилат, гексилметакрилат, уретанметакрилат, гидроксипропилметакрилат, триэтиленгликольдиметакрилат, этиленгликольдиметакрилат, тетраэтиленгликольдиметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, неопентилгликольдиметакрилат, ацетоацетоксиэтилметакрилат (ААЭМА) и смеси указанных. Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы могут также выступать в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению. Эти смолы могут также квалифицироваться как растворимые в растворителе смолы, которые могут быть экстрагированы с образованием каналов для абсорбции и перемещения растворителя.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать пластификаторы, такие как, но не ограничиваясь, диизобутиладипат. Пластификаторы действуют, минимизируя эффекты хрупкости впоследствии образующегося полимера после воздействия УФ солнечного света и воздуха. Как было установлено, пластификаторы также немного уменьшают время удаления. Пластификаторы могут присутствовать в количестве от 0 до около 25 масс. %. Специалисты в области техники, относящейся к полимерам, будут учитывать, что включение пластификаторов выше конкретного предела нежелательно, так как они могут ухудшить целостность и прочность покрытий.
Неполимеризованный цветной слой может иметь консистенцию жидкости или геля. Неполимеризованный цветной слой может быть нанесен на поверхность полимеризованного базового покрытия. В некотором воплощении полимеризованное базовое покрытие может быть воплощением по совместно поданной заявке (Номер дела у Патентного поверенного 017535-0376694). Полимеризованное базовое покрытие может быть нанесено на поверхность ногтя и контактировать с цветным слоем. Система базовое покрытие поверхности ногтя - цветной слой может быть подвергнута воздействию УФ-излучения. Базовое покрытие и цветной слой могут быть полимеризованы, тем самым связывая цветной слой с поверхностью ногтя.
В некотором воплощении цветной слой может быть удален с поверхности натурального ногтя без истирания поверхности искусственного ногтя. По сравнению с традиционными покрытиями для ногтей настоящее изобретение относится к главному преимуществу в том, что оно дает возможность стойкому цветному слою сцепляться с натуральным ногтем на сроки, превышающие две недели, без повреждения покрытия. В противоположность традиционным покрытиям настоящее изобретение относится к УФ-гелевой системе, которая не повреждает ноготь. В процессе нанесения не требуется абразивная обработка натурального ногтя. И в процессе удаления в большинстве случаев требуется использование легкого прикосновения деревянной палочкой. Более того, по сравнению с традиционными системами настоящее изобретение относится к более быстрой системе удаления покрытия ногтей, достигающей удаления в течение 20 секунд для одного базового покрытия и до 20 минут для всей системы. Полимеризованное базовое покрытие по настоящему изобретению может сцепляться с кератином поверхности ногтя посредством водородных связей. Базовое покрытие и цветной слой могут быть удалены с поверхности ногтя посредством органических растворителей. Неограничивающие растворители включают ацетон, бутилацетат, изопропиловый спирт, этанол, этилацетат, метилэтилкетон и смеси указанных.
ПРИМЕР 1: Тест на химическую устойчивость
Для сравнения химической устойчивости состав верхнего покрытия по настоящему изобретению сравнивали с коммерчески доступным полировальным составом верхнего покрытия и коммерчески доступным усиливающим составом верхнего покрытия. Мы применяли традиционный тест «двойное истирание МЭК» за исключением того, что ацетон был заменен метилэтилкетоном. Тонкие пленки каждого состава готовили на стеклянных предметных стеклах. Каждую пленку формировали толщиной 5 мил во влажном состоянии. Коммерчески доступный усиливающий состав и состав по настоящему изобретению вулканизировали под воздействием УФ-света с использованием лампы Brisa™. Очень тонкий неполимеризованный липкий верхний слой протирали до сухости с использованием 99 масс. % изопропанола. Полировальный состав не вулканизировали, но высушивали в условиях окружающей среды. Все образцы были состарены в условиях света и температуры окружающей среды в течение 24 часов. После состаривания каждый образец был индивидуально стерт ватными подушечками, смоченными в 99 масс. % ацетоне. Полировальный состав был полностью удален двумя протирками. Состав по настоящему изобретению был матирован двумя протирками, но оставался интактным по меньшей мере через 150 протирок. Усиливающий состав оставался глянцевым и интактным по меньшей мере через 200 протирок.
ПРИМЕР 2: Тест на твердость с карандашом
Для тестирования устойчивости к царапанию мы записывали самый низкий номер "H" карандаша, который оставлял вмятины на тестовых образцах, изготовленных как указано в Примере 1. Мы также записывали самый низкий номер "H" карандаша, способного разорвать тестируемые пленки. Полировальный состав вминался и обдирался карандашами 3H и 4H соответственно. Рецептура по настоящему изобретению вминалась и обдиралась карандашами 3H и 6H. Усиливающая рецептура вминалась карандашом 4H и не обдиралась даже самым твердым карандашом (6H). Этот тест показал, что настоящее изобретение имело существенно лучшую устойчивость к царапанию, чем состав для полировки ногтей.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Данное изобретение промышленно применимо в обеспечении композиций и способов для улучшения адгезии покрытий ногтей к натуральным ногтям, для чего не требуется истирание натурального ногтя. Изобретение также обеспечивает средства для удаления покрытия ногтя, не требующие истирания поверхности натурального ногтя или продолжительного времени удаления при смачивании растворителем.

Claims (31)

1. Способная к полимеризации композиция для покрытия ногтя, содержащая:
по меньшей мере один способный к полимеризации этиленненасыщенный мономер,
по меньшей мере один реакционноспособный уретанметакрилат,
по меньшей мере один пластификатор, характеризующийся общей структурой RCO-OR′, где RCO - представляет собой радикал карбоновой кислоты, OR′ представляет собой остаток спирта, R и R′ представляют собой насыщенные или ненасыщенные жирные радикалы, имеющие от 6 до 30 атомов углерода,
по меньшей мере один нереакционноспособный, растворимый в растворителе полимер, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы, и
по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель,
при этом при воздействии ускорителя полимеризации указанная способная к полимеризации композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем,
указанное покрытие для ногтей содержит достаточное количество нереакционноспособного, растворимого в растворителе полимера и нереакционноспособного растворителя, такое, что при отверждении с образованием акрилового термоотверждаемого материала на поверхности ногтя, акриловый термоотверждаемый материал удаляется с поверхности ногтя в течение 20 минут при контакте с органическим растворителем.
2. Способная к полимеризации композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один второй реакционноспособный метакрилатный мономер, выбранный из группы, состоящей из: гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината,
фталевокислого моноэтилметакрилата, ацетоацетоксиэтилметакрилата (ААЭМА) и их смесей.
3. Композиция по п. 1, где ускоритель полимеризации выбирается из группы, состоящей из переноса тепла и/или излучения, видимого излучения, УФ-излучения, электронно-лучевого излучения, аминов, пероксидов и их комбинаций.
4. Композиция по п. 1, где сложный эфир целлюлозы представляет собой алкилат ацетата целлюлозы.
5. Композиция по п. 4, где алкилат ацетата целлюлозы выбирается из группы, состоящей из бутирата ацетата целлюлозы, пропионата ацетата целлюлозы и их смесей.
6. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 5 до около 70 масс. %.
7. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 10 до около 60 масс. %.
8. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер присутствует в количестве от около 20 до около 50 масс. %.
9. Композиция по п. 1, дополнительно включающая промотирующий адгезию (мет)акрилат.
10. Композиция по п. 9, где промотирующий адгезию (мет)акрилат выбирается из группы, состоящей из тетрагидрофурфуралметакрилата, этилметакрилата, гидроксипропилметакрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата и их смесей.
11. Композиция по п. 1, дополнительно включающая пиромеллитовый глицерилдиметакрилат.
12. Композиция по п. 1, дополнительно включающая по меньшей мере одно красящее вещество.
13. Композиция по п. 12, где по меньшей мере одно красящее вещество присутствует в количестве вплоть до около 10 масс. %.
14. Композиция по п. 12, где по меньшей мере одно красящее вещество выбрано из группы, состоящей из пигментов и красителей.
15. Композиция по п. 1, дополнительно включающая по меньшей мере один реологический агент.
16. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент представляет собой пирогенный диоксид кремния.
17. Композиция по п. 16, где поверхность пирогенного диоксида кремния модифицирована полидиметилсилоксаном.
18. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент представляет собой полиамид.
19. Композиция по п. 15, где по меньшей мере один реологический агент присутствует в количестве вплоть до около 10 масс. %.
20. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000.
21. Композиция по п. 20, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 200 до около 10,000.
22. Композиция по п. 21, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 5,000.
23. Композиция по п. 22, где по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 1,000.
24. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель выбран из группы, состоящей из кетонов, алкилацетатов, спиртов, алканов, алкенов и их смесей.
25. Композиция по п. 24, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель выбран из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей.
26. Композиция по п. 25, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель представляет собой ацетон.
27. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель включен в количестве вплоть до около 70 массовых процентов.
28. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один фотоинициатор.
29. Композиция п. 28, где по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из бензоилфенилфосфинатов, циклогексилфенилкетонов, бензилкеталей и их смесей.
30. Композиция по п. 29, где по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфината, гидроксициклогексилфенилкетона, бензилдиметилкеталя и их смесей.
31. Композиция по п. 28, где по меньшей мере один фотоинициатор присутствует в количестве вплоть до около 20 масс. %.
RU2012116778/05A 2009-10-05 2010-08-30 Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы RU2560249C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/573,633 US8492454B2 (en) 2009-10-05 2009-10-05 Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore
US12/573,633 2009-10-05
PCT/US2010/047171 WO2011043880A1 (en) 2009-10-05 2010-08-30 Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012116778A RU2012116778A (ru) 2013-11-10
RU2560249C2 true RU2560249C2 (ru) 2015-08-20

Family

ID=42988484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012116778/05A RU2560249C2 (ru) 2009-10-05 2010-08-30 Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы

Country Status (17)

Country Link
US (4) US8492454B2 (ru)
EP (1) EP2486068A1 (ru)
JP (1) JP5851407B2 (ru)
KR (1) KR20120100972A (ru)
CN (1) CN102648222B (ru)
AU (1) AU2010303836B2 (ru)
BR (1) BR112012007773A2 (ru)
CA (1) CA2776961C (ru)
CL (1) CL2012000890A1 (ru)
CR (1) CR20120178A (ru)
IL (1) IL219077A (ru)
IN (1) IN2012DN03004A (ru)
MA (1) MA33653B1 (ru)
MX (1) MX2012004069A (ru)
RU (1) RU2560249C2 (ru)
WO (1) WO2011043880A1 (ru)
ZA (1) ZA201202507B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8492454B2 (en) * 2009-10-05 2013-07-23 Creative Nail Design, Inc. Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore
US8541482B2 (en) * 2009-10-05 2013-09-24 Creative Nail Design, Inc. Removable multilayer nail coating system and methods therefore
KR20140016315A (ko) 2011-03-07 2014-02-07 크리에이티브 네일 디자인 인코포레이티드 Uv-경화성 미용 손톱 코팅제를 위한 조성물 및 방법
DE102011102661A1 (de) * 2011-05-27 2012-11-29 Costrade Beauty Consulting Gmbh Leicht ablösbare Nagellack-Zusammensetzung
US9801803B2 (en) 2012-06-04 2017-10-31 L'oreal Fast curing cosmetic compositions for tack free surface photocuring of radically polymerizable resins with UV-LED
BR112015002763B1 (pt) 2012-08-16 2018-10-30 Oreal conjunto de composições para as unhas, método para remover um conjunto de composições para as unhas e kit para um conjunto de composições para as unhas
US10532020B2 (en) 2012-08-22 2020-01-14 Revlon Consumer Products Corporation Nail coatings having enhanced adhesion
FR2998784B1 (fr) 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance
FR2998796B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-09 Oreal Article souple photoreticulable
WO2014088570A1 (en) * 2012-12-05 2014-06-12 L'oreal Nail compositions
FR2998788B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-16 Oreal Nouvelles compositions de vernis photoreticulables a titre de couche de base
FR2998797B1 (fr) 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable non collante
DE102013102234A1 (de) * 2013-03-06 2014-09-11 cosnova GmbH Mehrschichtiges einfach ablösbares Nagellacksystem
DE102013205347A1 (de) * 2013-03-26 2014-10-02 Hilti Aktiengesellschaft Additiv-Zusammensetzung für Amin-Härter, deren Verwendung sowie diese enthaltende Amin-Härterzusammensetzung
CN105324103B (zh) 2013-04-22 2018-07-20 指甲创意设计股份有限公司 具有增强的粘附力的指甲涂料
CN105338952B (zh) * 2013-06-12 2018-01-02 富士胶片株式会社 人造指甲的去除方法、人造指甲组合物、人造指甲、人造指甲的形成方法及美甲试剂盒
KR101508734B1 (ko) * 2013-07-15 2015-04-07 이광수 광 및 온도에 따라 변색되는 자외선 경화형 매니큐어
FR3013975B1 (fr) 2013-12-04 2015-11-20 Oreal Compositions de vernis photoreticulables et procedes d'application
FR3013963B1 (fr) * 2013-12-04 2016-12-23 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
FR3013969B1 (fr) * 2013-12-04 2018-01-26 Oreal Compositions de vernis photoreticulables a titre de revetement de base et procedes d'application
US20150189971A1 (en) * 2014-01-09 2015-07-09 Quadir Hakeem Artificial nails with displays
US9820931B2 (en) 2014-10-13 2017-11-21 L'oreal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9649272B2 (en) 2014-10-13 2017-05-16 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
ES2779410T3 (es) 2014-11-07 2020-08-17 Arkema France Sistemas y métodos de recubrimiento extraíbles
KR101797203B1 (ko) * 2015-08-10 2017-11-15 (주)글루가 네일아트용 반경화 젤네일스티커 및 그 제조방법
US20170172281A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-22 Mycone Dental Supply Company, Inc. Methods and compositions for readily removing nail coatings
EP3918003A1 (en) * 2019-01-29 2021-12-08 Tarkett GDL Cellulose ester compositions for surface coverings
US20220273547A1 (en) 2019-07-31 2022-09-01 Arkema France Nail coatings based on photocurable compositions

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775580A (en) * 1986-03-08 1988-10-04 The Dow Chemical Company Porous random fiber composites and a method for preparing same
JPH05271460A (ja) * 1992-03-26 1993-10-19 Dainippon Ink & Chem Inc 多孔質高分子膜の製造方法
US5407666A (en) * 1993-04-05 1995-04-18 International Beauty Design, Inc. Removable, hard, durable, nail coating
US5785958A (en) * 1995-11-13 1998-07-28 Opi Products, Inc. Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions
WO1998048769A1 (en) * 1997-05-01 1998-11-05 Eastman Chemical Company Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups
RU2126428C1 (ru) * 1992-12-18 1999-02-20 Ром Энд Хаас Компани Радиационно отверждаемый латексный многоступенчатый полимер, способ его получения и композиция покрытия
RU2007114782A (ru) * 2004-09-20 2008-10-27 Байер МатириальСайенс АГ (DE) Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий

Family Cites Families (153)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1548497A (en) 1922-03-30 1925-08-04 Francis H Weeks Portable conveyer
US1743922A (en) 1928-03-23 1930-01-14 Otis M Kirlin Clamp
US1900761A (en) 1931-05-27 1933-03-07 Proteau Elizabeth Egg poacher
US1947153A (en) 1931-08-03 1934-02-13 Harry W Kulp Food chopper
GB656264A (en) 1948-04-21 1951-08-15 North Western Lab Ltd Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails
US2979061A (en) 1957-08-02 1961-04-11 Technical Tape Corp Nail coverings and methods of making same
NL295533A (ru) 1962-08-06
US3629187A (en) 1969-06-25 1971-12-21 Dentsply Int Inc Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate
US3709866A (en) 1970-06-01 1973-01-09 Dentsply Int Inc Photopolymerizable dental products
US4174307A (en) 1972-12-14 1979-11-13 Polychrome Corporation Room-temperature-radiation-curable polyurethane
US4089763A (en) 1973-04-24 1978-05-16 Imperial Chemical Industries Limited Method of repairing teeth using a composition which is curable by irradiation with visible light
US3928113A (en) 1973-06-14 1975-12-23 Clairol Inc Method for coating human nails
CH611633A5 (ru) 1977-03-16 1979-06-15 Espe Pharm Praep
US4227979A (en) * 1977-10-05 1980-10-14 Ppg Industries, Inc. Radiation-curable coating compositions containing amide acrylate compounds
US4158053A (en) 1977-08-05 1979-06-12 Eli Lilly And Company Aqueous emulsion polymer nail coating formulations
CA1109580A (en) 1977-11-03 1981-09-22 Kohtaro Nagasawa Radiation curable resin composition
US4229431A (en) 1979-02-05 1980-10-21 Lee Pharmaceuticals Method of applying self curing artificial nails
JPS55108309A (en) * 1979-02-15 1980-08-20 Toa Gosei Chem Ind Hardening composition at normal temperature for artificial nail
US4260701A (en) 1980-05-12 1981-04-07 Lee Pharmaceuticals Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate
US4421881A (en) 1981-03-23 1983-12-20 Sol Benkendorf Nitrocellulose lacquer composition containing gelatin and acrylic copolymers
US4424252A (en) 1982-11-12 1984-01-03 Loctite Corporation Conformal coating systems
GB2135326B (en) 1982-12-20 1986-09-03 Fuji Photo Film Co Ltd Photopolymerizable compositions having improved adhesive to metal surfaces
US4521550A (en) 1983-01-10 1985-06-04 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates
US4514527A (en) 1983-01-10 1985-04-30 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin enamel and other substrates
US4574138A (en) 1984-01-09 1986-03-04 Moran Jr James P Rapid cure acrylic monomer systems containing elemental aluminum metal
US4690369A (en) 1983-08-12 1987-09-01 Zotos International, Inc. Form for preparing artificial nails
US4596260A (en) 1983-08-12 1986-06-24 Zotos International, Inc. Artificial nails
US4682612A (en) 1983-08-12 1987-07-28 Zotos International, Inc. Novel process and article for preparing artificial nails
DE3331157A1 (de) 1983-08-30 1985-03-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Photopolymerisierbare mischungen, enthaltend tertiaere amine als photoaktivatoren
JPH0642073B2 (ja) 1984-04-10 1994-06-01 三菱レイヨン株式会社 光重合性樹脂組成物
US4600030A (en) 1984-06-21 1986-07-15 Newman David M Cosmetic article
JPS6121104A (ja) 1984-07-10 1986-01-29 Adeka Argus Chem Co Ltd 光重合開始剤
US5177120A (en) 1984-07-31 1993-01-05 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
US4813875A (en) 1984-07-31 1989-03-21 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
JPH0323122Y2 (ru) * 1984-12-24 1991-05-21
US4721735A (en) 1986-01-23 1988-01-26 Dentsply Research And Development Corporation Frangible light cured compositions
US4718957A (en) 1986-07-24 1988-01-12 Sensenbrenner Kenneth C Process of creating an artificial fingernail
US4704303A (en) 1986-08-20 1987-11-03 Cornell John A Nail extension composition
US4766005A (en) 1986-10-30 1988-08-23 Opi Products, Inc. Material and method for obtaining strong adhesive bonding to proteinaceous substrates
US4846165A (en) 1986-11-26 1989-07-11 Dentsply Research & Development Corp. Wound dressing membrane
US4745003A (en) 1986-12-22 1988-05-17 Ppg Industries, Inc. Method for improving durability of mirrors utilizing radiation curable coatings
JPS63203606A (ja) * 1987-02-20 1988-08-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 付け爪用樹脂組成物
US4867680A (en) 1987-03-31 1989-09-19 Dentsply Research & Development Corp. Pre-loaded dental impression package and method of making
US5127414A (en) 1987-08-06 1992-07-07 Lee Pharmaceuticals, Inc. Scuptured nails
US4863993A (en) 1987-12-09 1989-09-05 Opi Products, Inc. Surface priming composition for proteinaceous substrates; method of making and using same
US4844102A (en) 1988-01-11 1989-07-04 National Starch And Chemical Corporation Improved nail coating and bonding method
US5886101A (en) 1988-03-02 1999-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solvent dispersible interpenetrating polymer networks
DE68918483T2 (de) 1988-03-31 1995-05-04 Dainichiseika Color Chem Wasserquellfähige Harzzusammensetzung.
US5435994A (en) 1988-08-23 1995-07-25 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5456905A (en) 1988-08-23 1995-10-10 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5118495A (en) 1989-08-15 1992-06-02 Lifetime Cosmetics, Inc. Quick-drying nail coating method and composition
EP0356868A3 (en) 1988-09-01 1991-03-20 Dentsply International, Inc. A method of treating a tooth with adhesive dental cavity basing composition
JPH0627047B2 (ja) 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
US5206011A (en) 1989-02-16 1993-04-27 Amalia Inc. Quick-drying nail enamel compositions
US5093108A (en) 1989-02-16 1992-03-03 Amalia, Inc. Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
CA2024940A1 (en) 1989-10-30 1991-05-01 Richard G. Brown Radiation-curable blend of a cellulose ester and a multifunctional (meth)acrylate
DE4013250C1 (ru) 1990-04-26 1991-10-24 Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De
US5314683A (en) 1990-05-14 1994-05-24 Schlossman David S Method of coupling cosmetic materials and cosmetics containing coupled materials
BR9101955A (pt) 1990-05-15 1991-12-24 Unilever Nv Removedor de esmalte de unha aquoso
US5229431A (en) 1990-06-15 1993-07-20 Corvita Corporation Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like
DE4024125A1 (de) 1990-07-30 1992-02-06 Lohmann Therapie Syst Lts Selbstklebendes laminat fuer naegel
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
EP0499435A3 (en) 1991-02-12 1993-06-30 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Photo-curable resin composition
WO1992020719A1 (en) 1991-05-15 1992-11-26 Sokol Andrew A Finishing composition which is curable by uv light and method of using same
US5328725A (en) 1991-10-09 1994-07-12 Honda Motor Company, Ltd. Method of coating automobile body with chipping-resisting paint
JP3094044B2 (ja) 1991-11-15 2000-10-03 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US5194292A (en) 1991-12-13 1993-03-16 Billings Calvert W Method of drying and bonding nail polish
AU3326193A (en) 1991-12-31 1993-07-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-based amalgam adhesive
US5270351A (en) 1992-06-15 1993-12-14 American Dental Association Health Foundation Adhesion-promoting agents incorporating polyvalent cations
JP3149291B2 (ja) * 1993-03-24 2001-03-26 ユーホーケミカル株式会社 美爪用組成物
US5516509A (en) 1993-03-31 1996-05-14 International Beauty Design, Inc. Quick-drying nail coating for use over nail polish
US5362605A (en) 1993-05-10 1994-11-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Photosensitive polymer composition for flexographic printing plates processable in aqueous media
KR970002606B1 (ko) 1993-08-17 1997-03-06 주식회사 태평양 탈지방지형 무취 네일 에나멜 리무버 조성물
US5344583A (en) 1993-08-26 1994-09-06 Dotolo Research Corp. Composition for removing nail enamel from artificial nails
KR970002606Y1 (ko) 1993-12-24 1997-03-28 정영택 과일 중량 선별장치
US5426166A (en) 1994-01-26 1995-06-20 Caschem, Inc. Urethane adhesive compositions
AU1962995A (en) 1994-03-23 1995-10-09 Dsm N.V. Coated superconducting wire
US5824373A (en) 1994-04-20 1998-10-20 Herbert's Powder Coatings, Inc. Radiation curing of powder coatings on wood
US5512273A (en) 1994-10-31 1996-04-30 Almell, Ltd. Top nail coat composition
FR2727625B1 (fr) * 1994-12-02 1997-01-10 Oreal Composition translucide applicable sur l'ongle
US5534562A (en) 1995-04-07 1996-07-09 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates
US5690940A (en) 1995-06-21 1997-11-25 Regents Of The University Of Minnesota Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof
US5637292A (en) 1995-08-24 1997-06-10 Bradley Ray Thomas Water based UV curable nail polish base coat
US6020402A (en) * 1995-09-15 2000-02-01 Cabot Corporation Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks
JP3773285B2 (ja) 1995-09-20 2006-05-10 株式会社松風 重合体中にウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物
US5741901A (en) 1995-11-16 1998-04-21 Eastman Chemical Company UV curable cellulose esters
US5662891A (en) 1995-12-28 1997-09-02 Almell, Ltd. Nail coating compositon free of aromatic and ketone solvents and formaldehyde resins
DE19600405A1 (de) 1996-01-08 1997-07-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Polymerisaten
US5958951A (en) 1996-06-14 1999-09-28 Novo Nordiskials Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride
US5792447A (en) 1996-11-15 1998-08-11 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel composition
JP3982012B2 (ja) 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
US6239189B1 (en) 1997-04-01 2001-05-29 Henkel Corporation Radiation-polymerizable composition and printing inks containing same
US5998495A (en) 1997-04-11 1999-12-07 3M Innovative Properties Company Ternary photoinitiator system for curing of epoxy/polyol resin compositions
JPH1121212A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 L Ee One O One:Kk 人工爪組成物
US6255034B1 (en) 1997-09-09 2001-07-03 Jsr Corporation Radiation sensitive composition
US5965147A (en) 1997-12-03 1999-10-12 Mycone Dental Inc. Artificial fingernails
EP0933343B1 (en) * 1998-01-29 2003-06-25 Coi Ceramics, Inc. Method for producing sized, coated ceramic fibers
JP2002503520A (ja) * 1998-02-19 2002-02-05 オラシューティカル エルエルシー 抗菌義歯接着組成物
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
FR2775593B1 (fr) 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
US6818207B1 (en) 1998-03-09 2004-11-16 Creative Nail Design, Inc. Artificial nail compositions and related method
US6100007A (en) 1998-04-06 2000-08-08 Ciba Specialty Chemicals Corp. Liquid radiation-curable composition especially for producing cured articles by stereolithography having high heat deflection temperatures
US6015549A (en) 1998-04-17 2000-01-18 Esschem, Inc. Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor
US5965111A (en) 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US5994530A (en) 1998-06-25 1999-11-30 Eastman Chemical Corporation Carboxyalkyl cellulose esters for use in aqueous pigment dispersions
US6147137A (en) * 1998-09-10 2000-11-14 Jeneric/Pentron Incorporated Dental primer and adhesive
US6254878B1 (en) 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
US20010007676A1 (en) 1999-12-06 2001-07-12 Mui Ronnie F. Transparent clear suspension nail polish enamel
DE19961341C2 (de) 1999-12-17 2003-09-11 3M Espe Ag Verbesserte Dentalmaterialien
US6481444B1 (en) 1999-12-17 2002-11-19 Gel Products, Inc. Finishing compounds for radiation curable nail coatings
US6391938B1 (en) 1999-12-17 2002-05-21 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings
US6803394B2 (en) 1999-12-17 2004-10-12 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings and artificial nail tips and methods of using same
CN1283222C (zh) * 2000-01-18 2006-11-08 樱花彩色产品株式会社 闪光性化妆品
US6426034B1 (en) 2000-10-31 2002-07-30 Lilly Industries, Inc. Radiation curable coating for thermoplastic substrates
EP1332160A4 (en) 2000-11-01 2006-11-29 Eastman Chem Co USE OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE ACETATE BUTYRATE
US6685838B2 (en) 2000-12-12 2004-02-03 Maxim Llc Keratin protein adsorption of heavy metals
US20020156144A1 (en) 2001-02-09 2002-10-24 Williams Kevin Alan UV-curable, non-chlorinated adhesion promoters
US6841589B2 (en) 2001-10-03 2005-01-11 3D Systems, Inc. Ultra-violet light curable hot melt composition
FR2830449B1 (fr) 2001-10-05 2004-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant
EP1434804B1 (en) 2001-10-10 2011-02-09 Microban Products Company Antimicrobial radiation curable coating
GB0128951D0 (en) 2001-12-03 2002-01-23 Unilever Plc Hair styling composition
US20030175225A1 (en) 2002-03-15 2003-09-18 Tracey Leacock Nail enamel composition exhibiting a color change dependent upon an observer's viewing angle
GB0212977D0 (en) 2002-06-06 2002-07-17 Vantico Ag Actinic radiation curable compositions and their use
US7148265B2 (en) 2002-09-30 2006-12-12 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Functional polymer
WO2004030801A1 (en) 2002-10-01 2004-04-15 Eastman Chemical Company Use of carboxyalkyl cellulose esters, such as carboxymethyl cellulose acetate butyrate, to form aqueous dispersions of hydrophobic materials in water
US7166651B2 (en) 2003-05-19 2007-01-23 Kerr Corporation Two-part self-adhering dental compositions
JP4479175B2 (ja) 2003-06-06 2010-06-09 コニカミノルタオプト株式会社 ハードコートフィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置
KR100529371B1 (ko) 2003-07-29 2005-11-21 주식회사 엘지화학 촉매전구체 수지조성물 및 이를 이용한 투광성 전자파차폐재 제조방법
DE602004000802T2 (de) 2003-10-07 2006-12-28 Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara Polymerisierbare Zusammensetzung und dieselbe enthaltendes Bildaufzeichnungsmaterial
GB2407094A (en) 2003-10-17 2005-04-20 Sun Chemical Ltd Energy curable coating compositions
CA2570327C (en) 2004-06-29 2013-11-26 Lauren Agrisystems, Ltd. Milking liner
US7423082B2 (en) * 2004-08-20 2008-09-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
US7722939B2 (en) 2004-09-01 2010-05-25 Appleton Papers, Inc. Adhesively securable stock materials
US7309550B2 (en) 2004-09-20 2007-12-18 Chemence, Inc. Photosensitive composition with low yellowing under UV-light and sunlight exposure
JP4744131B2 (ja) * 2004-12-09 2011-08-10 セーレン株式会社 紫外線硬化型インクジェットインク
US7498367B2 (en) 2005-02-21 2009-03-03 Kerr Corporation Acid-tolerant dental composition
KR101146964B1 (ko) 2005-03-18 2012-05-23 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 접착성 조성물 및 그것을 이용하는 부재의 가고정 방법
US20060216524A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 3M Innovative Properties Company Perfluoropolyether urethane additives having (meth)acryl groups and hard coats
KR100995257B1 (ko) 2005-07-04 2010-11-19 덴끼 가가꾸 고교 가부시키가이샤 경화성 조성물 및 그것을 사용하는 부재의 가고정 방법
WO2007018736A2 (en) 2005-07-22 2007-02-15 Appleton Papers Inc. Encapsulated structural adhesive
DE102005050186A1 (de) 2005-10-18 2007-04-19 Dreve Otoplastik Gmbh Niedrigviskose, strahlungshärtbare Formulierung zur Herstellung von Ohrpassstücken mit antimikrobiellen Eigenschaften
EP1815978B1 (en) 2006-02-06 2012-01-18 FUJIFILM Corporation Ink composition, inkjet recording method, method of producing planographic printing plate, and planographic printing plate
FR2900573B1 (fr) 2006-05-05 2014-05-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque
WO2007134219A2 (en) 2006-05-11 2007-11-22 Living Proof, Inc. In situ polymerization for skin treatment
US7615283B2 (en) 2006-06-13 2009-11-10 3M Innovative Properties Company Fluoro(meth)acrylate polymer composition suitable for low index layer of antireflective film
DE102006060983B4 (de) 2006-12-20 2024-09-05 Kulzer Gmbh Verwendung des Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-Derivats TCD-di-HEA und entsprechendes Verfahren
ATE542517T1 (de) 2006-12-28 2012-02-15 3M Innovative Properties Co Haftzusammensetzung für hartes gewebe
JP5083540B2 (ja) 2007-03-20 2012-11-28 Ｊｓｒ株式会社 感放射線性保護膜形成用樹脂組成物およびその組成物から保護膜を形成する方法、ならびに液晶表示素子および固体撮像素子
WO2009005975A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 3M Innovative Properties Company Flexible hardcoat compositions, articles, and methods
US7588351B2 (en) 2007-09-27 2009-09-15 Osram Sylvania Inc. LED lamp with heat sink optic
JP5332507B2 (ja) 2008-10-28 2013-11-06 株式会社ジェイテクト 研削盤および研削加工方法
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8492454B2 (en) 2009-10-05 2013-07-23 Creative Nail Design, Inc. Removable color layer for artificial nail coatings and methods therefore

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4775580A (en) * 1986-03-08 1988-10-04 The Dow Chemical Company Porous random fiber composites and a method for preparing same
JPH05271460A (ja) * 1992-03-26 1993-10-19 Dainippon Ink & Chem Inc 多孔質高分子膜の製造方法
RU2126428C1 (ru) * 1992-12-18 1999-02-20 Ром Энд Хаас Компани Радиационно отверждаемый латексный многоступенчатый полимер, способ его получения и композиция покрытия
US5407666A (en) * 1993-04-05 1995-04-18 International Beauty Design, Inc. Removable, hard, durable, nail coating
US5785958A (en) * 1995-11-13 1998-07-28 Opi Products, Inc. Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions
WO1998048769A1 (en) * 1997-05-01 1998-11-05 Eastman Chemical Company Uv-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups
RU2007114782A (ru) * 2004-09-20 2008-10-27 Байер МатириальСайенс АГ (DE) Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий

Also Published As

Publication number Publication date
IL219077A0 (en) 2012-06-28
MX2012004069A (es) 2012-06-28
IL219077A (en) 2016-04-21
RU2012116778A (ru) 2013-11-10
CN102648222A (zh) 2012-08-22
US8367742B2 (en) 2013-02-05
CL2012000890A1 (es) 2012-09-07
CR20120178A (es) 2012-11-09
CA2776961A1 (en) 2011-04-14
CN102648222B (zh) 2015-05-20
WO2011043880A1 (en) 2011-04-14
JP2013506710A (ja) 2013-02-28
US20110081306A1 (en) 2011-04-07
US20150044151A1 (en) 2015-02-12
MA33653B1 (fr) 2012-10-01
KR20120100972A (ko) 2012-09-12
US20120083547A1 (en) 2012-04-05
JP5851407B2 (ja) 2016-02-03
US20140050682A1 (en) 2014-02-20
CA2776961C (en) 2017-07-11
ZA201202507B (en) 2014-06-25
EP2486068A1 (en) 2012-08-15
AU2010303836B2 (en) 2015-08-13
US8492454B2 (en) 2013-07-23
IN2012DN03004A (ru) 2015-07-31
AU2010303836A1 (en) 2012-05-10
BR112012007773A2 (pt) 2017-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2560249C2 (ru) Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы
US9717672B2 (en) Compositions and methods for UV-curable cosmetic nail coatings
US8399537B2 (en) Compositions and methods for nail coatings
US8541482B2 (en) Removable multilayer nail coating system and methods therefore
RU2574457C2 (ru) Удаляемое защитное верхнее покрытие для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200831