KR102242170B1 - 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질 - Google Patents

양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질 Download PDF

Info

Publication number
KR102242170B1
KR102242170B1 KR1020200025144A KR20200025144A KR102242170B1 KR 102242170 B1 KR102242170 B1 KR 102242170B1 KR 1020200025144 A KR1020200025144 A KR 1020200025144A KR 20200025144 A KR20200025144 A KR 20200025144A KR 102242170 B1 KR102242170 B1 KR 102242170B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
active material
cathode active
secondary battery
nickel
lithium secondary
Prior art date
Application number
KR1020200025144A
Other languages
English (en)
Inventor
김명진
이지훈
최봉진
Original Assignee
동우 화인켐 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동우 화인켐 주식회사 filed Critical 동우 화인켐 주식회사
Priority to KR1020200025144A priority Critical patent/KR102242170B1/ko
Priority to PCT/KR2020/014254 priority patent/WO2021172689A1/ko
Priority to CN202080100007.4A priority patent/CN115427356A/zh
Priority to EP20921760.3A priority patent/EP4112557A4/en
Priority to JP2022551771A priority patent/JP2023515222A/ja
Priority to US17/802,654 priority patent/US20230013498A1/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102242170B1 publication Critical patent/KR102242170B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/54—Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G45/00—Compounds of manganese
    • C01G45/10—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/10—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/40—Cobaltates
    • C01G51/42—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2
    • C01G51/44—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese
    • C01G51/50—Cobaltates containing alkali metals, e.g. LiCoO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(CoxMn1-x)O2, Li(MyCoxMn1-x-y)O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/10—Sulfates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/40—Nickelates
    • C01G53/42—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2
    • C01G53/44—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese
    • C01G53/50—Nickelates containing alkali metals, e.g. LiNiO2 containing manganese of the type [MnO2]n-, e.g. Li(NixMn1-x)O2, Li(MyNixMn1-x-y)O2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/005—Preliminary treatment of scrap
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407—Leaching processes
    • C22B23/0415—Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • C22B23/043—Sulfurated acids or salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0453—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B23/0461—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical methods
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00—Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04—Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0476—Separation of nickel from cobalt
    • C22B23/0484—Separation of nickel from cobalt in acidic type solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
    • C22B3/3844—Phosphonic acid, e.g. H2P(O)(OH)2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
    • C22B3/3846—Phosphoric acid, e.g. (O)P(OH)3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B47/00—Obtaining manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/001—Dry processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/005—Separation by a physical processing technique only, e.g. by mechanical breaking
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006—Wet processes
    • C22B7/007—Wet processes by acid leaching
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/028—Positive electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/84—Recycling of batteries or fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법, 이에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료를 포함하는 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질을 제공한다.

Description

양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질{METHOD OF PREPARING CATHODIC ACTIVE MATERIAL PRECURSOR MATERIAL AND CATHODIC ACTIVE MATERIAL FOR LITHUM SECONDARY BATTERY, AND CATHODIC ACTIVE MATERIAL FOR LITHUM SECONDARY BATTERY PREPARING THEREFROM}
본 발명은 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법, 이에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료를 이용한 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질에 관한 것이다.
모바일 기기, 노트북, 와이어리스 기기, 전기자동차, 전동오토바이 등 초소형부터 중대형까지 다양한 종류의 에너지 저장 장치에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지에 대한 수요가 급격히 증가하고 있다. 그러한 이차전지 중에서도 높은 에너지 밀도와 작동 전위를 나타내고, 사이클 수명이 길며, 자기방전율이 낮은 리튬 이차전지가 상용화되어 널리 사용되고 있다.
리튬 이차전지는 일반적으로 양극활물질을 포함하는 양극, 음극활물질을 포함하는 음극, 분리막 및 전해질로 구성되며 리튬 이온의 삽입/탈리(intercalation/de-intercalation)에 의해 충전 및 방전이 이루어지는 이차전지이다. 리튬 이차전지는 에너지 밀도(energy density)가 높고, 기전력이 크며 고용량을 발휘할 수 있는 장점을 가지므로 다양한 분야에 적용되고 있다.
특히, 대용량 리튬 이차전지에는 삼성분계(Ni, Co, Mn) 양극활물질의 사용이 크게 늘어날 것으로 전망되고 있으며, 고용량화 뿐만 아니라 고출력화도 동시에 요구됨에 따라 높은 에너지밀도와 고출력 구현을 위해 Ni 함량이 높은 층상구조의 양극소재가 개발되고 있다. 리튬 이차전지의 생산과 사용량이 증가하면서 그 폐기량도 증가할 것이므로 이의 처리를 위한 폐 리튬 이차전지의 재처리 및 재활용의 기술의 필요성이 대두되고 있다. 또한 이차전지 및 소재 관련업계는 가격 경쟁이 치열하여 저가의 원재료, 저가 공정, 수율 향상 등의 노력이 절실한 상황일 뿐만 아니라 이차전지 수요가 증가하면서 사용 후 폐 전지와 제조공정에서 발생되는 불량품, 전극 등을 재활용하려는 시도가 증가하고 있다.
상기 폐 리튬 이차전지로부터 니켈과 같은 전이금속을 회수하여 이를 재활용 하기 위해서는, 폐 전지로부터 양극활물질을 분리하고, 상기 분리된 양극활물질로부터 상기 전이금속 등을 분리해 낸 후, 이를 정제한 다음, 이를 다시 양극 활물질의 제조를 위한 원료로 사용하기 위해 추가적인 단계를 거쳐야 한다.
예를 들어, 대한민국 공개특허 제10-2011-0036628호에서는 폐 배터리로부터 리튬, 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 유가금속 분말을 얻는 단계와; 상기 유가금속 분말을 환원분위기에서 산침출하여 침출용액을 얻는 단계와; 상기 침출용액으로부터 니켈, 코발트 및 망간의 수산화물과 리튬탄산염(Li2CO3)을 얻는 단계를 포함하는 개시하고 있다. 그러나, 상기 방법은 각 전이금속 성분을 개별적으로 분리할 수 없어 활용 형태에 제약이 따르고, 양극활물질로 활용 시 원하는 비율로 조성을 조절하기 위해서는 별도의 전이금속 염을 첨가하여야 하며, 전이금속 성분을 추출해 낸 뒤에도, 불순물을 제거를 위한 상당한 에너지와 시간의 소요가 필요하게 된다는 문제점이 있다.
또한, 리튬 이차전지 금속산화물계 양극활물질의 재처리 방법 중 양극활물질을 침전 및/또는 용매추출에 의해 망간, 니켈 및 코발트를 각각 분리회수하는 방법이 연구되고 있으나, 니켈 함량이 높은 리튬 이차전지의 생산과 사용량이 증가함에 따라 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지로부터 니켈을 고순도 및 고수율로 분리하고, 이를 이용하여 양극활물질을 제조할 수 있는 방법에 대한 개발의 필요성이 대두되고 있다.
대한민국 공개특허 제10-2011-0036628호
본 발명은 상술한 종래 기술의 문제점을 개선하기 위한 것으로, 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법, 이에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료를 이용한 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 (1) 폐 리튬 이자전지의 양극활물질을 침출시켜 침출액을 수득하는 단계; 및 (2) 상기 침출액에 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 첨가하여 니켈을 침전시키는 단계를 포함하는, 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 양극활물질 전구체 재료의 제조방법에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료 및 리튬염을 혼합하여 LiNixCoyMnzO2 (0<x≤1 이고, 0≤y<1 이고, 0≤z<1 이고, x+y+z=1 임)로 표시되는 양극활물질을 수득하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법을 제공한다.
또한, 본 발명은, 상기 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질을 제공한다.
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지의 양극활물질로부터 높은 회수율로 고순도 니켈을 회수할 수 있으며, 상기 니켈을 황산염의 형태로 회수 가능하여 회수물을 이용하여 양극활물질을 제조할 때 별도의 추가 공정이 요구되지 않아 양극활물질 전구체 재료로서 바로 활용이 가능한 효과를 제공한다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조 흐름도이다.
본 발명은, 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이자전지의 양극활물질로부터 니켈을 침전시키는 단계를 포함하는, 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법, 상기 제조방법에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료를 이용한 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 상기 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 종래 물과 알코올에 대한 용해도가 1 w/v% 이하로 극히 낮아, 특히 니켈을 고농도로 함유한 양극활물질 회수에 적용이 어려웠던 옥심계 물질을 고농도화 시킨 것에 특징이 있으며, 이를 니켈 회수에 활용하여 니켈 함량이 높은 폐 리튬 이차전지의 양극활물질로부터 높은 회수율로 고순도 니켈을 회수할 수 있으며, 상기 니켈을 황산염의 형태로 회수하여 회수물을 이용하여 양극활물질을 제조할 때 별도의 추가 공정이 요구되지 않아 양극활물질 전구체 재료로서 바로 활용이 가능한 효과를 제공한다.
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법에 있어서, 상기 폐 리튬 이차전지 양극활물질에 대한 니켈의 회수율은 60% 이상일 수 있고, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 85% 이상, 가장 바람직하게는 90% 이상일 수 있으며, 본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법을 통해 회수되는 니켈의 순도는 90% 이상일 수 있고, 99% 이상인 것이 바람직하다.
이하, 본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조방법, 이에 따라 제조된 양극활물질 전구체 재료를 이용한 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 상기 제조방법에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질에 대하여 자세히 설명한다. 그러나 본 발명이 이에 의해 한정되는 것은 아니다.
< 양극활물질 전구체 재료의 제조방법 >
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 침전제로서 첨가하여 니켈을 침전시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하며, 구체적으로, (1) 폐 리튬 이자전지의 양극활물질을 침출시켜 침출액을 수득하는 단계; 및 (2) 상기 침출액에 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 첨가하여 니켈을 침전시키는 단계를 포함할 수 있다.
(1) 폐 리튬 이자전지의 양극활물질을 침출시켜 침출액을 수득하는 단계
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법에 있어서, 폐 리튬 이차전지의 양극활물질은 니켈 또는 니켈 염을 포함하는 것이면 별도로 한정되지 않으나, 니켈을 포함하면서, 코발트 및 망간 중 하나 이상을 포함하는 이성분계 양극활물질 또는 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 삼성분계 양극활물질일 수 있고, 바람직하게는 상기 삼성분 중 니켈의 몰 비율이 50% 내지 90%인 것일 수 있고, 니켈의 몰 비율이 60% 내지 80%인 것이 바람직할 수 있다.
일 예로, 본 발명의 폐 리튬 이차전지의 양극활물질은 하기 화학식 1로 표시되는 양극활물질을 포함하는 것일 수 있다:
[화학식 1]
LiNixCoyMnzO2
상기 화학식 1에서, 0.5≤x≤1 이고, 0≤y≤0.3 이고, 0≤z≤0.3 이고, x+y+z=1 이며, 바람직하게는 0.5≤x≤0.9 이고, 0.1≤y≤0.3 이고, 0.1≤z≤0.3 이고, x+y+z=1 임.
상기 양극활물질을 침출시키는 물질은 황산, 과산화수소 등이 있을 수 있다.
구체적으로, 본 발명의 양극활물질은 니켈 함량에 특별히 한정되지 않으나, 니켈 함량이 비교적 적은 NCM111 (LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2) 뿐 아니라, 니켈 함량이 높아 니켈 회수에 종래 기술적 어려움이 있었던 NCM523 (LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2), NCM622, NCM811에 대해서도 우수한 니켈 회수 효과를 갖는다. 여기서, NCM523은 니켈(N)과 코발트(C), 망간(M)이 5:2:3 비율로 제조된 것을 의미하고, NCM622는 니켈, 코발트, 망간이 6:2:2 비율로 제조된 것을 의미하며, NCM811은 니켈, 코발트, 망간이 8:1:1 비율로 제조된 것을 의미한다.
또한, 상기 침출액은 Li, Mn, Co, Ni을 포함하는 것일 수 있으며, 본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 (1) 단계에서 상기 침출액으로부터 망간을 추출하는 단계를 추가 포함할 수 있고, 용매 추출에 의해 상기 망간을 추출할 수 있다.
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 폐 리튬 이자전지의 양극활물질을 얻기 위한 전처리 공정으로서, 폐 리튬 이차전지를 바로 파쇄한 후 열처리하는 공정을 추가 포함할 수 있다.
전처리 공정에 있어서, 폐 리튬 이차전지를 파쇄하기 전에 방전시키는 단계를 추가 포함할 수 있다. 방전이 완료되면 이후의 유가금속회수 공정은 불활성 분위기가 아닌 대기 중에서도 안전하게 이루어질 수 있다. 방전은 방전용액 내에서 이루어 질 수 있다. 방전용액으로는 증류수를 사용할 수 있다. 방전의 완료 정도는 시간에 따른 전압감소를 통해 확인할 수 있다. 폐 리튬 이차전지 내의 전해질은 방전과정에서 대부분 제거된다.
상기 파쇄는 밀링(milling)에 의해 이루어질 수 있고, 상기 밀링은 기계적 밀링일 수 있으며, 구체적으로 롤밀(roll-mill), 볼밀(ball-mill), 제트 밀(jet-mill), 유성밀(planetary-mill) 및 어트리션밀(attrition-mill)로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상에 의해 이루어질 수 있다.
상기 파쇄물은 1 내지 15 μm의 입경을 가질 수 있고, 바람직하게는 1 내지 7 μm의 입경을 가질 수 있으며, 더욱 바람직하게는 2 내지 5 μm의 입경을 가질 수 있다.
전처리 공정에 있어서, 상기 파쇄 후 분급 단계를 추가 포함할 수 있으며, 파쇄물은 분급과정, 바람직하게는 시브(sieve)에 의한 분급에 의해 미세 전극 복합체 분말과 기타 성분(양극, 음극, 분리막)의 큰 분획으로 분리되어, 파쇄물로부터 전극 복합체 분말이 회수된다.
전처리 공정에 있어서, 상기 분급 후 비중분리 단계를 추가 포함할 수 있으며, 파쇄물을 바람직하게는 수위단차(water level)가 설치된 수세탱크(rinse tank)를 이용하여 비중분리함으로써 파쇄물 중의 분리막이 제거되며, 전극 복합체, 분리막, 집전체 등을 분리할 수 있다.
전처리 공정에 있어서, 상기 비중분리 후 자력선별 단계를 추가 포함할 수 있으며, 폐 리튬 이차전지에 스테인레스 스틸(SUS)을 추가로 포함할 경우 파쇄물로부터 자력선별(magnetic separation)에 의해 스테인레스 스틸(SUS)이 선별 제거된다.
전처리 공정에 있어서, 상기 자력선별 후 열처리를 수행할 수 있다. 상기 열처리는 폐 리튬 이차전지에 포함되는 양극 바인더, 양극 도전재, 음극활물질, 음극 바인더, 음극 도전재, 파우치 등의 상기 양극활물질 이외의 불순물을 제거하기 위한 것으로서, 600℃ 내지 1000℃ 미만의 온도 범위에서 수행될 수 있고, 바람직하게는, 700℃ 내지 900℃의 온도 범위에서 수행될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 800℃ 내지 900℃의 온도 범위에서 열처리가 수행되는 것이 바람직하다. 상기 열처리 온도가 1000℃ 이상인 경우 상기 양극활물질의 리튬까지 제거될 수 있다.
또한, 본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 열처리 후 상기 전처리 물질에 황산을 혼합하여 잔존하는 탄소재(음극활물질), 구리 등의 불순물을 추가 제거하는 공정을 포함할 수 있다.
상기 폐 리튬 이차전지는 양극, 음극, 분리막, 및 전해질을 포함하며, 파우치를 추가 포함할 수 있다. 구체적으로, 폐 리튬 이차전지는 음극 및 양극 사이에 분리막(seperator)을 개재하고 여기에 전해질을 포함하는 전해액이 공급된 것을 포함한다. 더욱 구체적으로, 상술한 폐 리튬 이차전지는, 예를 들어, 상기 음극, 상기 분리막, 및 상기 양극을 차례로 적층한 다음, 이를 와인딩(winding)하거나 접어서 원통형 또는 각형 전지 케이스 또는 파우치에 넣은 다음, 상기 전지 케이스 또는 파우치에 유기 전해액을 주입하여 제조된 것일 수 있다.
상기 폐 리튬 이차전지의 양극은 리튬 금속 또는 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 것일 수 있으며, 당 분야에 알려져 있는 통상적인 방법으로 제조된 것일 수 있다. 예를 들면, 양극활물질에 용매, 필요에 따라 바인더, 도전재, 분산제를 혼합 및 교반하여 슬러리를 제조한 후 이를 양극 집전체에 도포(코팅)하고 압축한 뒤 건조하여 제조된 것일 수 있다.
상기 양극활물질은 하기 화학식 1로 표시되는 양극활물질을 포함하는 것으로서, 니켈 함량이 높은 것이 바람직하다:
[화학식 1]
LiNixCoyMnzO2
상기 화학식 1에서, 0.5≤x≤1 이고, 0≤y≤0.3 이고, 0≤z≤0.3 이고, x+y+z=1 이며, 바람직하게는 0.5≤x≤0.9 이고, 0.1≤y≤0.3 이고, 0.1≤z≤0.3 이고, x+y+z=1 임.
상기 양극의 용매는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 아세톤, 물, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있고, 상기 양극의 도전재는 폴리아크릴산, 아세틸렌 블랙, 퍼니스 블랙, 흑연, 탄소 섬유, 또는 플러렌 등의 전도성 조재료 등을 사용할 수 있다.
상기 양극의 바인더는 양극활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극활물질을 양극 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 예를 들어, 상기 바인더는 폴리아크릴산, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 또는 다양한 공중합체 등을 사용할 수 있다.
상기 양극 집전체는 약 3 ㎛ 내지 약 500 ㎛의 두께로서, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 열처리 탄소, 알루미늄 또는 스테리인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 것으로 표면처리한 것이 사용될 수 있다. 상기 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 또는 부직포체의 다양한 형태가 가능하다.
상기 폐 리튬 이차전지의 음극은 당 분야에 알려져 있는 통상적인 방법으로 제조된 것일 수 있다. 예를 들면, 음극활물질에 용매, 필요에 따라 바인더, 도전재, 분산제를 혼합 및 교반하여 슬러리를 제조한 후 이를 음극 집전체에 도포(코팅)하고 압축한 뒤 건조하여 제조된 것일 수 있다.
상기 음극활물질은 통상적으로 리튬 이온이 흡장 및 방출될 수 있는 탄소재, 리튬 금속, 규소 또는 주석 등일 수 있다. 바람직하게는 탄소재일 수 있고, 탄소재로는 저결정 탄소 및 고결정성 탄소 등을 들 수 있다. 저결정성 탄소로는 연화탄소(soft carbon) 및 경화탄소(hard carbon)가 대표적이며, 고결정성 탄소로는 천연 흑연, 키시흑연(kish graphite), 열분해 탄소(pyrolytic carbon), 액정피치계 탄소섬유(mesophase pitch based carbon fiber), 탄소 미소구체(meso-carbon microbeads), 액정피치(mesophase pitches) 및 석유와 석탄계 코크스 (petroleum or coal tar pitch derived cokes) 등의 고온 소성탄소가 대표적이다.
상기 음극의 용매는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP), 아세톤, 물, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있고, 상기 음극의 도전재는 폴리아크릴산, 아세틸렌 블랙, 퍼니스 블랙, 흑연, 탄소 섬유, 또는 플러렌 등의 전도성 조재료 등을 사용할 수 있다.
상기 음극의 바인더는 음극활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 예를 들어, 상기 바인더는 폴리아크릴산, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 또는 다양한 공중합체 등을 사용할 수 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 약 3 ㎛ 내지 약 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 상기 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 열처리 탄소, 구리 또는 스테인레스 스틸의 표면에 탄소, 니켈, 티탄, 또는 은으로 표면처리한 것, 또는 알루미늄-카드뮴 합금 등을 포함할 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 또는 부직포체의 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 폐 리튬 이차전지의 분리막으로는 그 종류를 한정하는 것은 아니지만, 예를 들어, 에틸렌 단독중합체, 프로필렌 단독중합체, 에틸렌-부텐 공중합체, 에틸렌-헥센 공중합체, 및 에틸렌-메타크릴레이트 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 폴리올레핀계 고분자로 제조한 다공성 기재; 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트, 및 폴리에틸렌나프탈렌으로 이루어진 군에서 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재; 또는 무기물 입자 및 바인더 고분자의 혼합물로 형성된 다공성 기재 등을 사용할 수 있다. 특히, 리튬이온 공급 코어부의 리튬이온이 외부전극에도 쉽게 전달되기 위해서는 상기 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리아미드, 폴리카보네이트, 폴리이미드, 폴리에테르에테르케톤, 폴리에테르설폰, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리페닐렌설파이트, 폴리에틸렌나프탈렌, 및 이들의 조합들로 이루어진 군으로부터 선택된 고분자로 제조한 다공성 기재에 해당하는 부직포 재질의 분리막을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 분리막은 기공 크기가 약 0.01 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 약 5 ㎛ 내지 약 300 ㎛인 것이 사용된다.
상기 폐 리튬 이차전지의 전해질로는, 예를 들어, PEO, PVdF, PVdF-HFP, PMMA, PAN, 또는 PVAC를 사용한 겔형 고분자 전해질; 또는 PEO, PPO(polypropylene oxide), PEI(polyethylene imine), PES(polyethylene sulphide), 또는 PVAc(polyvinyl acetate)를 사용한 고체 전해질 등을 사용할 수 있다. 또한, 전해질로는 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC), 비닐렌카보네이트(VC), 디에틸카보네이트(DEC), 디메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC), 메틸포르메이트(MF), 감마-부티로락톤(γbutyrolactone), 설포레인(sulfolane), 메틸아세테이트(MA; methylacetate), 또는 메틸프로피오네이트(MP; methylpropionate)를 사용한 비수전해액을 사용할 수도 있다. 또한, 전해질은 리튬염을 더 포함할 수 있는데, 이러한 리튬염으로는, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로보란리튬, 저급지방족카르본산리튬, 또는 테트라페닐붕산리튬 등을 사용할 수 있다.
본원의 일 구현예에 있어서, 상기 폐 리튬 이차전지는 상기 분리막 이외에 유기 고체 전해질 및/또는 무기 고체 전해질이 함께 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이 때, 상기 유기 고체 전해질 및/또는 무기 고체 전해질이 사용되는 경우, 경우에 따라서는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있어 상술한 분리막을 사용하지 않아도 무방하다.
상기 유기 고체 전해질은, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리비닐 알코올, 또는 폴리 불화 비닐리덴을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 무기 고체 전해질은, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
(2) 니켈을 침전시키는 단계
본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 침출액에 2 w/v% 이상, 바람직하게는 2 내지 20 w/v%, 더욱 바람직하게는 10 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 첨가하여 니켈을 침전시키는 단계를 포함한다.
본 발명에서, 상기 침출액의 니켈 농도는 10 g/L 초과일 수 있고, 20 g/L 이상인 것이 바람직하며, 20 내지 50 g/L인 것이 더욱 바람직하다. 본 발명은 20 g/L 이상의 고농도 니켈을 함유하는 침출액에서도 고순도의 니켈을 고수율로 회수할 수 있다.
본 발명에서, 상기 옥심계 물질은 디메틸글리옥심(Dimethylglyoxime, DMG), 디에틸글리옥심, 디프로필글리옥심, 및 에틸메틸글리옥심으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것을 포함하는 것일 수 있다.
특히, 상기 옥심계 물질 중 상기 디메틸글리옥심은 침전물의 색변화를 통해, 니켈 유무를 확인하는 지시약으로서는 종래 사용된 바 있으나, 2 w/v% 이상의 농도로 제조가 어려워 실질적으로 양극활물질 회수 등에 공정에 사용이 불가하였다. 본 발명에서는 니켈 회수에 활용 가능한 2 w/v% 이상의 농도의 옥심계 물질을 제조하여, 상기 고농도의 옥심계 물질을 니켈 함유 침출액에 침전시킴에 따른 니켈 염을 분리시키는 역할이 가능하다.
상기 (2) 단계에서, 상기 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질은 비누화 단계를거쳐 수득되는 것일 수 있다. 이에 따라, 본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 (2) 단계에서, 옥심계 물질을 비누화하여 2 내지 20 w/v%의 옥심계 용액을 수득하는 단계를 추가 포함할 수 있다. 본 발명에서 니켈을 침전시키는 물질인 옥심계 물질은 유기물로서 물과 같은 극성용매에 대하여 1 w/v % 미만의 현저히 낮은 용해도를 갖는 물질이다. 이에, 본 발명에서는 옥심계 물질을 비누화하여 극성용매에 대한 용해도를 향상시킴으로써 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 수득한다.
구체적으로, 상기 옥심계 물질의 비누화를 위해 극성용매와 알칼리성 용액을 혼합한 후 상기 옥심계 물질을 용해시켜 상기 옥심계 용액을 수득하는 것을 포함할 수 있다. 예를 들어, 상기 알칼리성 용액은 NaOH, KOH, Ca(OH)2, 및 NH4OH 로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상이 사용될 수 있고, 상기 옥심계 물질은 극성용매에 용해되어 있는 형태일 수 있고, 이에 대한 옥심계 물질의 농도는 2 내지 20 w/v%, 바람직하게는 5 내지 15 w/v%일 수 있다. 상기 극성용매는, 예를 들어, 물, 알코올, 아세톤, 및 카르복실산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상이 사용될 수 있다.
본 발명에서 옥심계 용액은 옥심계 물질이 40% 이상, 바람직하게는 50% 이상으로 비누화된 것을 포함할 수 있고, Ni 함량이 증가함에 따라 옥심계 물질이 100%로 비누화되는 것이 바람직하다. 예를 들어, NCM 523 폐전지를 사용하는 경우, 50% 비누화된 옥심계 물질으로 니켈을 80% 이상 회수할 수 있고, NCM 811 폐전지를 사용하는 경우에는, 100% 비누화된 옥심계 물질으로 니켈을 80% 이상 회수할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 옥심계 용액의 비누화 정도는 상기 알칼리성 용액의 첨가량에 따라 조절될 수 있다. 예를 들어, 상기 옥심계 물질의 몰수 100%에 해당하는 중량으로 상기 알칼리성 용액을 첨가하면, 50% 비누화된 옥심계 용액을 수득할 수 있고, 상기 옥심계 물질의 몰수 200%에 해당하는 중량으로 상기 알칼리성 용액을 첨가하면, 100% 비누화된 옥심계 용액을 수득할 수 있다.
상기 니켈을 침전시키는 단계는, 상기 침출액의 pH가 4 내지 6, 바람직하게는, pH 6일 때, 상기 옥심계 용액을 사용하여, 상기 침출액을 침전시켜 Ni 염을 수득하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 (2) 단계에서, 상기 침전된 니켈을 황산 처리하여 황산 니켈(NiSO4)을 수득하는 단계를 추가 포함할 수 있다. 상기 니켈을 황산염의 형태로 회수함으로써 별도의 처리 공정 없이 리튬 이차전지의 양극활물질 전구체로서 바로 적용 가능하다.
본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법에 있어서, 상기 폐 리튬 이차전지 양극활물질에 대한 니켈의 회수율은 60% 이상일 수 있고, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 85% 이상, 가장 바람직하게는 90% 이상일 수 있으며, 특히, 폐 리튬 이차전지 양극활물질에 포함된 니켈 함량이 높은 고농도 니켈 조건에서도 80% 이상의 니켈 회수율을 나타낼 수 있다. 본 발명의 양극활물질 전구체 재료의 제조방법을 통해 회수되는 니켈의 순도는 99% 이상인 것이 바람직하다.
(3) 추가의 양극활물질 전구체 재료를 수득하는 단계
본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조방법은, 상기 (1) 단계 및/또는 상기 (2) 단계의 전 및/또는 후 단계로, 망간을 추출하는 단계 및/또는 코발트를 추출하는 단계를 더 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 망간을 추출하는 단계는 pH 3 내지 4에서, 인산계 물질을 사용하여, 망간을 포함하는 침출액을 용매추출하여 망간(Mn) 염을 수득하는 단계를 포함하며, 상기 망간 염은 황산 망간(MnSO4)인 것을 포함한다. 상기 인산계 물질은 망간 염 추출제로서, 상기 침출액의 pH가 3 내지 4, 바람직하게는, pH 3.5 내지 4, 더욱 바람직하게는, pH 4일 때, Mn 염을 80% 이상의 효율로 추출할 수 있는 물질을 포함할 수 있다. 상기 Mn 염의 추출 효율은 80% 이상일 수 있고, 바람직하게는, 85% 이상, 더욱 바람직하게는, 90% 이상일 수 있고, 상기 인산계 물질은, 예를 들어, 디-(2-에틸헥실)인산 [Di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid, D2EHPA] 또는 2-에틸헥실 포스폰산 모노 2-에틸헥실 에스테르(2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl ester, PC88A)를 포함하는 것일 수 있고, 디-(2-에틸헥실)인산인 것이 바람직하다.
망간을 추출하는 단계는, 상기 (1) 단계 후, 상기 (2) 단계 전 단계에 포함될 수 있다.
구체적으로, 상기 코발트를 추출하는 단계는 pH 4 내지 5에서, 인산계 물질을 사용하여, 코발트를 포함하는 침출액을 용매추출하여 코발트(Co) 염을 수득하는 단계를 포함하며, 상기 코발트 염은 황산 코발트(CoSO4)인 것을 포함한다. 상기 인산계 물질은 코발트 침출제로서, 상기 침출액의 pH가 4 내지 5, 바람직하게는, pH 4.5 내지 5, 더욱 바람직하게는, pH 5일 때, Co 염을 80% 이상의 효율로 추출할 수 있는 물질을 포함할 수 있다. 상기 Co 염의 추출 효율은 80% 이상일 수 있고, 바람직하게는, 85% 이상, 더욱 바람직하게는, 90% 이상일 수 있고, 상기 인산계 물질은, 예를 들어, 디-(2-에틸헥실)인산 [Di-(2-ethylhexyl)phosphoric acid, D2EHPA] 또는 2-에틸헥실 포스폰산 모노 2-에틸헥실 에스테르(2-ethylhexyl phosphonic acid mono 2-ethylhexyl ester, PC88A)를 포함하는 것일 수 있고, 디-(2-에틸헥실)인산인 것이 바람직하다.
< 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법 >
또한, 본 발명은, 본 발명에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조 방법에 의해 제조되는 포함하는 양극활물질 전구체 재료 및 리튬염을 혼합하여 LiNixCoyMnzO2 (0<x≤1 이고, 0≤y<1 이고, 0≤z<1 이고, x+y+z=1 임)로 표시되는 양극활물질을 수득하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따라 제조되는 양극활물질은 니켈 또는 니켈 염을 포함하는 것이면 별도로 한정되지 않으나, 니켈을 포함하면서, 코발트 및 망간 중 하나 이상을 포함하는 이성분계 양극활물질 또는 니켈, 코발트 및 망간을 포함하는 삼성분계 양극활물질일 수 있다.
상기 리튬염은 탄산리튬 및 수산화리튬으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상일 수 있다.
본 발명의 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법은, 본 발명에 따라 제조된 양극활물질 전구체 재료를 사용하는 점을 제외하고는, 공지의 제조 방법에 따라 양극활물질을 제조할 수 있다.
< 리튬 이차전지용 양극활물질 >
또한, 본 발명은, 본 발명에 따른 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질을 제공한다. 본 발명의 리튬 이차전지용 양극활물질은, 본 발명에 따라 제조된 양극활물질 전구체 재료를 사용하는 점을 제외하고는, 공지의 제조 방법에 따라 제조될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것은 아니다.
양극활물질 전구체 재료의 제조
니켈 회수를 위한 전처리 과정으로서, 폐리튬이차전지로부터 분리한 NCM 811, NCM 523 또는 NCM 111 양극재 900 kg을 파쇄하고, 밀링으로 입자크기 2 μm 내지 5 μm로 분쇄처리하였다. 상기 수득된 분말을 황산용액으로 6 시간 이상 반응시킨 후 Li, Mn, Co, Ni이 포함된 침출액을 얻었다. 상기 Li, Mn, Co, Ni이 포함된 침출액으로부터 용매 추출하여 Mn을 추출하였다.
실시예 1
1) 10 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 100%)
NCM 523 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 29 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 29 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해서는 약 12.62 g DMG가 필요하며, 10 w/v% DMG 용액을 만들기 위해 약 126 mL DI-Water에 먼저 NaOH를 용해시켰다. 이 때 NaOH는 DMG 몰수의 200%인 8.69 g을 사용하였다. DI-Water에 NaOH가 완전히 용해되면 DMG를 투입해 용해시켜 비누화 100%의 DMG 용액을 제조하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
NCM 523 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 회수된 추출잔액은 pH 5.0으로 조절하였다. 이후 80℃로 유지하며 앞서 제조한 비누화 100%의 10 w/v% DMG 용액을 적가(dropping)하여 첨가하였다. 30분 이상 온도를 유지하며 교반(stirring)하였다. 반응이 완료되면 상온으로 식힌 후 필터하여 침전물을 수득하였다. 상기 침전물을 DI-Water로 씻고 황산 처리하여 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
본 발명의 실시예에 따른 양극활물질 전구체 재료의 제조 과정을 도 1에 도시하였다.
실시예 2
1) 20 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 100%)
NCM 523 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 29 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 29 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해서는 약 12.62 g DMG가 필요하며, 20 w/v% DMG 용액을 만들기 위해 약 63 mL DI-Water에 먼저 NaOH를 용해시켰다. 이 때 NaOH는 DMG 몰수의 200%인 8.69 g을 사용하였다. DI-Water에 NaOH가 완전히 용해되면 DMG를 투입해 용해시켜 비누화 100%의 DMG 용액을 제조하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
상기 제조된 비누화 100%의 20 w/v% DMG 용액을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
실시예 3
1) 10 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 50%)
NCM 523 폐리튬이차전지로부터 수득된 상기 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 29 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 29 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해서는 약 12.62 g DMG가 필요하며, 10 w/v% DMG 용액을 만들기 위해 약 126 mL DI-Water(탈이온수)에 먼저 NaOH를 용해시켰다. 이 때 NaOH는 DMG 몰수의 100%인 4.34 g을 사용하였다. DI-Water에 NaOH가 완전히 용해되면 DMG를 투입해 용해시켜 비누화 50%의 DMG 용액을 수득하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
상기 제조된 비누화 50%의 10 w/v% DMG 용액을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
실시예 4
1) 10 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 100%)
NCM 811 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 47 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 47 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해서는 약 20.46 g DMG가 필요하며, 10 w/v% DMG 용액을 만들기 위해 약 204 mL DI-Water에 먼저 NaOH를 용해시켰다. 이 때 NaOH는 DMG 몰수의 200%인 13.6 g을 사용하였다. DI-Water에 NaOH가 완전히 용해되면 DMG를 투입해 용해시켜 비누화 100%의 DMG 용액을 제조하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
NCM 811 폐리튬이차전지로부터 수득된 추출잔액(Ni 47 g/L)을 사용한 것을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
실시예 5
1) 10 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 50%)
NCM 811 폐리튬이차전지로부터 수득된 상기 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 47 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 47 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해서는 약 20.46 g DMG가 필요하며, 10 w/v% DMG 용액을 만들기 위해 약 204 mL DI-Water(탈이온수)에 먼저 NaOH를 용해시켰다. 이 때 NaOH는 DMG 몰수의 100%인 6.8 g을 사용하였다. DI-Water에 NaOH가 완전히 용해되면 DMG를 투입해 용해시켜 비누화 50%의 DMG 용액을 수득하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
NCM 811 폐리튬이차전지로부터 수득된 추출잔액(Ni 47 g/L)을 사용한 것 및 상기 제조된 비누화 50%의 10 w/v% DMG 용액을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
비교예 1
1) 1 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 0%)
NCM 111 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 9.66 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 9.66 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해 4.2 g DMG를 사용하였고, 이를 에탄올에 녹여 약 1 w/v% DMG 용액을 제조하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
NCM 111 폐리튬이차전지로부터 수득된 추출잔액(Ni 9.66 g/L)을 사용한 것 및 상기 제조된 1 w/v% DMG 용액을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
비교예 2
1) 1 w/v% DMG 용액의 제조 (비누화 0%)
NCM 523 폐리튬이차전지로부터 수득된 Mn이 추출된 추출잔액(Ni 29 g/L)에 포함된 Ni 대비 2.2 당량의 DMG를 사용하였다. Ni 29 g/L 용액 100 mL를 침전시키기 위해 약 12.62 g DMG를 사용하였고, 이를 에탄올에 녹여 약 1 w/v% DMG 용액을 제조하였다.
2) 황산니켈 용액 제조
상기 제조된 1 w/v% DMG 용액을 사용한 것을 제외하고, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 고순도 황산니켈 용액을 수득하였다.
상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1 및 2를 통해 수득된 니켈의 회수율과 순도를 하기 표 1에 나타내었다.
폐전지 DMG 농도 비누화 Ni 회수율 Ni 순도
실시예 1 NCM 523 10 w/v% 100% 90% 99.95%
실시예 2 NCM 523 20 w/v% 100% 89% 99.94%
실시예 3 NCM 523 10 w/v% 50% 89% 99.93%
실시예 4 NCM 811 10 w/v% 100% 89% 99.94%
실시예 5 NCM 811 10 w/v% 50% 67% 99.93%
비교예 1 NCM 111 1 w/v% 0% 88% 99.94%
비교예 2 NCM 523 1 w/v% 0% 16% 99.93%
상기 표 1을 참조하면, DMG를 50% 이상 비누화하였을 때, 고농도 니켈을 함유하는 폐전지로부터 수득된 추출잔액에서도 99% 이상의 고순도 니켈을 89% 이상의 회수율로 수득할 수 있었다.
반면, 비누화하지 않은 DMG를 사용하는 경우, 니켈 함량이 낮은 폐전지로부터 니켈을 회수하였을 때는 88%의 회수율을 나타내었으나, 니켈 함량이 높은 전지로부터 니켈을 추출하였을 때는 니켈 회수율이 16%로 현저히 낮은 것을 확인할 수 있었다.

Claims (12)

  1. (1) 폐 리튬 이자전지의 양극활물질을 침출시켜 침출액을 수득하는 단계; 및
    (2) 상기 침출액에 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질을 첨가하여 니켈을 침전시키는 단계
    를 포함하며,
    상기 (2) 단계에서, 상기 2 내지 20 w/v%의 옥심계 물질은 비누화 단계를 거쳐 수득되는 것인, 폐 리튬 이차전지를 이용한 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 폐 리튬 이자전지의 양극활물질은 하기 화학식 1로 표시되는 양극활물질을 포함하는 것인, 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
    [화학식 1]
    LiNixCoyMnzO2
    (상기 화학식 1에서,
    0.5≤x≤1 이고, 0≤y≤0.3 이고, 0≤z≤0.3 이고,
    x+y+z = 1 임.)
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 (1) 단계 후, 상기 (2) 단계 전 단계에서 상기 침출액으로부터 망간을 추출하는 단계를 추가 포함하는 것을 특징으로 하는 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 옥심계 물질은 디메틸글리옥심, 디에틸글리옥심, 디프로필글리옥심, 및 에틸메틸글리옥심으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 포함하는 것인 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  5. 삭제
  6. 청구항 1에 있어서,
    상기 옥심계 물질의 비누화는 극성용매와 알칼리성 용액을 혼합한 후 상기 옥심계 물질을 용해시켜 상기 옥심계 용액을 수득하는 것을 포함하는 것인, 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 알칼리성 용액은 NaOH, KOH, Ca(OH)2, 및 NH4OH 로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  8. 청구항 6에 있어서,
    상기 극성용매는 물, 알코올, 아세톤, 및 카르복실산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상인 것을 특징으로 하는 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 (2) 단계에서, 상기 침전된 니켈을 황산 처리하여 황산 니켈을 수득하는 단계를 추가 포함하는 것을 특징으로 하는 양극활물질 전구체 재료의 제조방법.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 폐 리튬 이차전지의 양극활물질은 폐 리튬 이차전지를 파쇄한 후 열처리하여 수득되는 것을 포함하는 양극활물질 전구체 재료의 제조 방법.
  11. 청구항 1 내지 4 및 6 내지 10 중 어느 한 항에 따른 제조 방법에 의해 제조되는 양극활물질 전구체 재료 및 리튬염을 혼합하여 LiNixCoyMnzO2 (0<x≤1 이고, 0≤y<1 이고, 0≤z<1 이고, x+y+z = 1 임)로 표시되는 양극활물질을 수득하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법.
  12. 청구항 11의 제조 방법에 의하여 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질.
KR1020200025144A 2020-02-28 2020-02-28 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질 KR102242170B1 (ko)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200025144A KR102242170B1 (ko) 2020-02-28 2020-02-28 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질
PCT/KR2020/014254 WO2021172689A1 (ko) 2020-02-28 2020-10-19 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질
CN202080100007.4A CN115427356A (zh) 2020-02-28 2020-10-19 制备正极活性材料的前体材料和用于锂二次电池的正极活性材料的方法及由此制备的用于锂二次电池的正极活性材料
EP20921760.3A EP4112557A4 (en) 2020-02-28 2020-10-19 METHOD FOR PRODUCING CATHODE ACTIVE MATERIAL, CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERIES AND CATHODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM SECONDARY BATTERIES PRODUCED THEREFROM
JP2022551771A JP2023515222A (ja) 2020-02-28 2020-10-19 正極活物質前駆体材料およびリチウム二次電池用正極活物質の製造方法、およびこれによって製造されたリチウム二次電池用正極活物質
US17/802,654 US20230013498A1 (en) 2020-02-28 2020-10-19 Methods for preparing cathode active material precursor material and cathode active material for lithium secondary battery, and cathode active material for lithium secondary battery prepared according to same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020200025144A KR102242170B1 (ko) 2020-02-28 2020-02-28 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102242170B1 true KR102242170B1 (ko) 2021-04-20

Family

ID=75742954

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200025144A KR102242170B1 (ko) 2020-02-28 2020-02-28 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230013498A1 (ko)
EP (1) EP4112557A4 (ko)
JP (1) JP2023515222A (ko)
KR (1) KR102242170B1 (ko)
CN (1) CN115427356A (ko)
WO (1) WO2021172689A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001180942A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硫酸亜鉛溶液からのニッケル分離方法
KR20110036628A (ko) 2008-07-24 2011-04-07 씨알에스 홀딩즈 인코포레이티드 고강도 고인성 강 합금
WO2017159745A1 (ja) * 2016-03-16 2017-09-21 Ｊｘ金属株式会社 リチウムイオン電池スクラップの処理方法
CN108004419A (zh) * 2017-12-05 2018-05-08 华中科技大学 一种降低共萃取的钴镍萃取分离方法
CN108193050A (zh) * 2017-11-27 2018-06-22 中国人民解放军陆军防化学院 一种废旧三元动力电池中金属材料回收方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101580317A (zh) * 2009-06-01 2009-11-18 邱致忠 一种含镍废水处理工艺
KR101623930B1 (ko) * 2014-02-11 2016-05-24 타운마이닝캄파니(주) 폐 리튬 이온전지의 양극물질로부터 유가 금속을 회수하는 방법
KR102041294B1 (ko) * 2017-12-12 2019-11-06 재단법인 포항산업과학연구원 니켈 제련공정의 석출여액으로부터 코발트 회수 방법
KR102064668B1 (ko) * 2018-04-24 2020-01-09 (주)이엠티 리튬이온이차전지의 폐 양극재로부터 양극활물질 전구체용 원료를 재생하는 방법, 이에 의하여 재생된 양극활물질 전구체용 원료, 양극활물질 전구체, 양극활물질, 양극 및 리튬이온이차전지

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001180942A (ja) * 1999-12-27 2001-07-03 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硫酸亜鉛溶液からのニッケル分離方法
KR20110036628A (ko) 2008-07-24 2011-04-07 씨알에스 홀딩즈 인코포레이티드 고강도 고인성 강 합금
WO2017159745A1 (ja) * 2016-03-16 2017-09-21 Ｊｘ金属株式会社 リチウムイオン電池スクラップの処理方法
CN108193050A (zh) * 2017-11-27 2018-06-22 中国人民解放军陆军防化学院 一种废旧三元动力电池中金属材料回收方法
CN108004419A (zh) * 2017-12-05 2018-05-08 华中科技大学 一种降低共萃取的钴镍萃取分离方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN115427356A (zh) 2022-12-02
EP4112557A1 (en) 2023-01-04
JP2023515222A (ja) 2023-04-12
EP4112557A4 (en) 2023-09-06
US20230013498A1 (en) 2023-01-19
WO2021172689A1 (ko) 2021-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102243820B1 (ko) 수산화리튬의 제조 방법
US20110147679A1 (en) Method for recovering oxide-containing battery material from waste battery material
JP6312576B2 (ja) リチウム複合酸化物の再生方法、電気化学デバイスの製造方法、並びに、リチウムイオン二次電池の製造方法
CN108140821B (zh) 包含具有掺杂元素的高电压锂钴氧化物的锂二次电池用正极活性材料及其制造方法
KR20180087615A (ko) 리튬 이차전지에서의 양극 활물질 회수방법
US9199850B2 (en) Method of fabricating LiFePO4 cathode electroactive material by recycling, and LiFePO4 cathode electroactive material, LiFePO4 cathode, and lithium secondary battery fabricated thereby
KR102245002B1 (ko) 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질
KR102063898B1 (ko) 리튬 이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN110366541B (zh) 锂复合金属氧化物的制造方法
KR20210009133A (ko) 리튬 이차전지용 폐 양극물질로부터 리튬 또는 리튬 화합물, 및 유가금속의 회수방법
CN111771302A (zh) 锂二次电池正极活性材料及其制备方法、锂二次电池
KR20190044544A (ko) 이차전지용 양극활물질 제조방법 및 이를 이용하는 이차전지
KR101589738B1 (ko) 양극 활물질 전구체의 제조 방법
US20230062492A1 (en) Method for reusing active material by using positive electrode scrap
KR101943481B1 (ko) 양극 활물질 입자의 표면 처리 방법 및 이로부터 수득된 양극 활물질 입자
KR102242170B1 (ko) 양극활물질 전구체 재료 및 리튬 이차전지용 양극활물질의 제조방법, 및 이에 따라 제조된 리튬 이차전지용 양극활물질
KR20190008099A (ko) 비수전해액 첨가제, 이를 포함하는 리튬 이차전지용 비수전해액 및 리튬 이차전지
KR101521086B1 (ko) 고온 저장특성이 향상된 이차전지용 양극 활물질 및 제조방법
KR20180027896A (ko) 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US20230352654A1 (en) Method of Preparing Positive Electrode Active Material
KR20220049477A (ko) 고-니켈 양극 활물질의 제조 방법
JP2023546084A (ja) 高ニッケル正極活物質の製造方法
CN116053565A (zh) 电化学装置及电子装置
CN114206781A (zh) 镍复合氢氧化物、以镍复合氢氧化物为前体的正极活性物质及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant