KR101521086B1 - 고온 저장특성이 향상된 이차전지용 양극 활물질 및 제조방법 - Google Patents

고온 저장특성이 향상된 이차전지용 양극 활물질 및 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 전기화학적으로 활성인 하기 화학식 1로 표현되는 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 전기화학적으로 불활성인 리튬 화합물이 상기 리튬 전이금속 산화물의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Li[LiaNixMnyCowMz]O2-tAt (1)
상기 식에서,
0≤a≤0.2, 0≤x≤0.9, 0≤y≤0.9, 0≤w≤0.9, 0≤z≤0.9, a+x+v+w+y+z=1, 0≤t<0.2; M은 +2가 내지 +4가 산화수의 하나 이상의 금속 또는 전이금속 양이온이고; A는 -1 또는 -2가의 음이온이다.

Description

고온 저장특성이 향상된 이차전지용 양극 활물질 및 제조방법 {Positive Active Material for Secondary Battery Having High Temperature Storage Performance and Method for Preparation of the Same}
본 발명은 고온 저장특성이 향상된 이차전지용 양극 활물질 및 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 전기화학적으로 활성인 특정한 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 전기화학적으로 불활성인 리튬 화합물이 상기 리튬 전이금속 산화물의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 및 이를 제조하는 방법에 관한 것이다.
모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 이차전지에 대한 수요가 급격히 증가하고 있고, 그러한 이차전지 중에서도 높은 에너지 밀도와 작동 전위를 나타내고, 사이클 수명이 길며, 자기방전율이 낮은 리튬 이차전지가 상용화되어 널리 사용되고 있다.
또한, 최근에는 환경문제에 대한 관심이 커짐에 따라 대기오염의 주요 원인의 하나인 가솔린 차량, 디젤 차량 등 화석연료를 사용하는 차량을 대체할 수 있는 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등에 대한 연구가 많이 진행되고 있다. 이러한 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등의 동력원으로는 주로 니켈 수소금속(Ni-MH) 이차전지가 사용되고 있지만, 높은 에너지 밀도, 높은 방전 전압 및 출력 안정성의 리튬 이차전지를 사용하는 연구가 활발하게 진행되고 있으며, 일부 상용화 단계에 있다.
특히, 전기자동차에 사용되는 리튬 이차전지는 높은 에너지 밀도와 단시간에 큰 출력을 발휘할 수 있는 특성과 더불어, 가혹한 조건 하에서 10년 이상 사용될 수 있어야 하므로, 기존의 소형 리튬 이차전지보다 월등히 우수한 안전성 및 장기 수명 특성이 필연적으로 요구된다. 또한, 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV) 등에 사용되는 이차전지는 차량의 작동 조건에 따라 우수한 레이트(rate) 특성과 파워(power) 특성이 요구된다.
종래의 소형전지에 사용되는 리튬 이온 이차전지는 양극에 층상 구조(layered structure)의 LiCoO2와 같은 리튬-함유 코발트 산화물을 사용하고 음극에 흑연계 재료를 사용하는 것이 일반적이다.
그러나, LiCoO2는 양산 규모의 공정에서는 Li:Co의 비율이 정확히 1:1인 LiCoO2를 제조하기가 매우 어렵고, 불순물 상(Li2CO3 또는 코발트 산화물)이 존재하는 문제점을 가지고 있다. 또한, Co가 자원적 한계로 인해서 고가인 문제점도 있다.
이러한 LiCoO2를 대체하는 양극 활물질로 고려되고 있는 LiNiO2 역시 산화물 결정구조의 상전이를 방지하기 위하여 제조과정에서 과잉의 Li 소스를 사용하는 바, 이로 인해 Li2CO3, LiOH 등의 리튬 함유 불순물들이 생성되고 이들이 분해하거나 전해액과 반응하여 CO2 가스를 발생시키는 문제점이 있다.
상기한 문제점을 해결하기 위해 많은 시도들이 있었는 바, 일 예로 미국 등록특허 제5,264,201호는 이산화탄소가 없는 산소 분위기 하에서 열처리를 수행하여 리튬 함유 불순물들의 양을 최소화하고, 과량의 리튬은 "증발"시키는 기술을 개시하고 있다.
그러나, 상기 종래기술은 이산화탄소가 없는 산소와 같은 합성가스의 유동 중에서 제조 공정이 진행되어야 하므로, 제조단가가 상승하는 문제가 있다.
또한, 한국 공개특허공보 제2008-0020087호는 물 세척 후 열처리하는 공정을 반복 실시함으로써 리튬 함유 불순물을 제거하는 기술을 개시하고 있다.
그러나, 리튬 함유 불순물이 열처리 과정에서 물 세척을 통해 완전히 제거되지 않은 불용성 화합물이 합성될 수 있으므로, 상기 기술은 신뢰성이 낮을 뿐만 아니라, 공정 효율성이 낮다는 문제점이 있다.
따라서, 이러한 문제점들을 근본적으로 해결할 수 있는 기술에 대한 필요성이 높은 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.
본 출원의 발명자들은 심도 있는 연구와 다양한 실험을 거듭한 끝에, 특정한 리튬 함유-전이금속 산화물의 결정 외부에 존재하는 불순물들 중의 리튬과 화학반응하여 구조적 안정성이 우수한 임의의 리튬 전이금속 산화물을 생성시키고 이를 분리 배출시키면, 최종적으로 리튬 함유-전이금속 산화물의 결정 외부에서 상기 리튬 불순물들이 제거되어 고온 저장특성을 향상시킬 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서, 본 발명에 따른 양극 활물질은, 전기화학적으로 활성인 하기 화학식 1로 표현되는 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 전기화학적으로 불활성인 리튬 화합물이 상기 리튬 전이금속 산화물의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하는 것을 특징으로 한다.
Li[LiaNixMnyCowMz]O2-tAt (1)
상기 식에서, 0≤a≤0.2, 0≤x≤0.9, 0≤y≤0.9, 0≤w≤0.9, 0≤z≤0.9, a+x+v+w+y+z=1, 0≤t<0.2; M은 +2가 내지 +4가 산화수의 하나 이상의 금속 또는 전이금속 양이온이고; A는 -1 또는 -2가의 음이온이다.
상기에서 리튬 화합물은 전기화학적으로 불활성인 일종의 리튬 불순물이다.
하나의 바람직한 예에서, 상기 제 1 리튬 전이금속 산화물은 화학식 1에서 0.2≤x≤0.8, 0.2≤y≤0.6, 0.1≤w≤0.6의 조건을 만족하고, 이 경우, 상기 양극 활물질의 구체적인 예는 LiNi0.53Mn0.27Co0.2O2, LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2 등으로 표현될 수 있다.
일반적으로, 리튬 함유-전이금속 산화물은 MCO3(M: 전이금속)과 같은 전이금속 제공원과 LiOH 또는 Li2CO3와 같은 리튬원을 혼합한 후 소정의 온도로 소성시킴으로써 제조되며, 상기 리튬 화합물은 LiOH 또는 Li2CO3일 수 있다.
또한, 상기 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에는 +2가 내지 +4가의 전이금속을 포함하는 제 2 리튬 전이금속 산화물이 더 존재할 수 있고, 상기 제 2 리튬 전이금속 산화물은 전기화학적으로 활성을 갖는 LiCoO2, Li2TiO3, Li4Ti5O12 또는 전기화학적으로 불활성인 Li2MnO3일 수 있다.
본 발명에 따른 양극 활물질은, 합성된 제 1 리튬 전이금속 산화물에 존재하는 리튬 불순물 중의 리튬을 리튬 원으로 활용하여, 상기 제 1 리튬 전이금속 산화물과는 다른 별도의 제 2 리튬 전이금속 화합물을 합성하고, 이러한 제 2 리튬 전이금속 화합물을, 목적하는 제 1 리튬 전이금속 화합물로부터 제거함으로써 리튬 불순물이 양극 활물질의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하게 된다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 양극 활물질을 제조할 수 있는 새로운 제조방법을 제공한다.
구체적으로, 본 발명에 따른 양극 활물질의 제조방법은, 양극 활물질로 작용하는 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 존재하는 과잉의 리튬을 제거하여 고온저장특성이 향상된 양극 활물질을 제조하는 방법으로서,
(a) 하기 화학식 1로 표현되는 제 1 리튬 전이금속 산화물과 +2가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물을 혼합하는 단계;
Li[LiaNixMnyCowMz]O2-tAt (1)
상기 식에서, 0≤a≤0.2, 0≤x≤0.9, 0≤y≤0.9, 0≤w≤0.9, 0≤z≤0.9, a+x+v+w+y+z=1, 0≤t<0.2; M은 +2가 내지 +4가 산화수의 하나 이상의 금속 또는 전이금속 양이온이고, A는 -1 또는 -2가의 음이온이며;
(b) 제 2 리튬 전이금속 산화물이 형성되도록 혼합물을 600℃의 온도까지 열처리하는 단계;
(c) 제 2 리튬 전이금속 산화물을 입자크기에 따라 분급(sieving)하는 단계;
를 포함하는 것으로 구성되어 있다.
본 발명에 따른 제조방법은 리튬 불순물들을 새로운 리튬 원으로 활용하여 새로운 제 2 리튬 전이금속 산화물을 생성하고 이를 입자 크기에 의해 제 1 리튬 전이금속 산화물로부터 분리하는 점에서, 양극 활물질의 제조공정 중에서 리튬 불순물들의 생성을 억제하거나 리튬 불순물을 직접 제거하는 종래기술들과 차이가 있다.
즉, 목적하는 양극 활물질인 제 1 리튬 전이금속 산화물과 다른 입자 사이즈를 갖는 제 2 리튬 함유 전이금속 산화물을 600℃ 이하의 온도에서 생성시킨 후 분급을 통해 제 2 리튬 함유 전이금속 산화물을 분리해 낸다.
따라서, 제 1 리튬 전이금속 산화물의 제조공정 중에 다양한 원인에 의해 발생되는 리튬 불순물들을 비교적 간단한 분급을 통해 제거함으로써 작업 비효율 및 제조단가 상승을 최소화할 수 있다.
상기 단계(a)에서 +2가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물은, 예를 들어, MnO2, MnCO3, MnOOH, Mn(CH3COO)3, Mn(CH3COO)2 MnSO4 및 Mn(NO3)2로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물, 또는 CoO2, CoCO3, CoOOH, Co(CH3COO)3, Co(CH3COO)2, CoSO4 및 Co(NO3)2로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물, 또는 TiO2, TiCO3, TiOOH, Ti(CH3COO)3, Ti(CH3COO)2, TiSO4 및 Ti(NO3)2로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물일 수 있다. 경우에 따라서는 이들의 선택적인 혼합물도 가능함은 물론이다.
단계(a)에서, 제 1 리튬 전이금속 산화물과, +2가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물의 혼합 비율은, 제 1 리튬 전이금속 산화물의 원소 조성, 불순물의 함량 등 다양한 요인들에 의해 결정될 수 있으며, 예를 들어, 중량 기준으로 95:1 내지 60:40 (제 1 리튬 전이금속 산화물 : 반응 화합물)일 수 있다.
상기 단계(b)에서 반응 온도의 범위는, 제 1 리튬 전이금속 산화물의 재분해 또는 재반응을 방지하면서, 제 1 리튬 전이금속 산화물 중의 리튬 불순물과 반응 화합물의 반응을 유도할 수 있는 온도 이상이면서 600℃ 이하의 조건을 만족하는 범위라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 400℃ 내지 600℃의 범위일 수 있다.
상기 단계(c)의 분급 과정에서, 제 1 리튬 전이금속 산화물의 입자크기는 5 ㎛ 내지 30 ㎛이고, 상기 제 2 리튬 전이금속 산화물의 입자크기는 1 ㎛ 내지 5 ㎛일 수 있다.
또한, 본 발명은 상기와 같은 양극 활물질을 포함하는 이차전지용 양극 합제 및 상기 양극 합제를 포함하는 이차전진용 양극을 제공한다.
상기 양극 합제는 상기 양극 활물질 이외에 선택적으로 도전재, 바인더, 충진제 등이 포함될 수 있다.
상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전제 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 30 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합제 등을 들 수 있다.
상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합제; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
본 발명에 따른 양극은 상기와 같은 화합물들을 포함하는 양극 합제를 NMP 등의 용매에 혼합하여 만들어진 슬러리를 양극 집전체 상에 도포한 후 건조 및 압연하여 제조될 수 있다.
상기 양극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
본 발명은 또한 상기 양극과, 음극, 분리막, 및 리튬염 함유 비수 전해액으로 구성된 리튬 이차전지를 제공한다.
상기 음극은, 예를 들어, 음극 집전체 상에 음극 활물질을 포함하고 있는 음극 합제를 도포한 후 건조하여 제조되며, 상기 음극 합제에는, 필요에 따라, 앞서 설명한 바와 같은 성분들이 포함될 수 있다.
상기 음극 활물질은, 예를 들어, 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1-xMe'yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me': Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 규소계 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, and Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료 등을 사용할 수 있다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3 내지 500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 리튬염 함유 비수계 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어져 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용된다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene carbonate), PRS(Propene sultone), FPC(Fluoro-Propylene carbonate) 등을 더 포함시킬 수 있다.
본 발명에 따른 이차전지는 소형 디바이스의 전원으로 사용되는 전지셀에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 다수의 전지셀들을 포함하는 중대형 전지모듈에 단위전지로도 바람직하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 전지모듈을 중대형 디바이스의 전원으로 포함하는 전지팩을 제공하고, 상기 중대형 디바이스는 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차 및 전력 저장장치 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 양극 활물질은 제조과정 중에 생성된 리튬 불순물이 제 1 리튬 함유 전이금속 산화물의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하므로 고온저장 특성이 향상되는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 구체적인 실시예들 및 비교예의 pH 적정곡선이다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상술하지만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범주가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
니켈 황산염, 코발트 황산염 및 망간 황산염을 0.50 : 0.20 : 0.30의 비율(몰비)로 혼합하고 공침법을 이용하여 LiNi0.53Co0.2Mn0.27O2를 제조하였다.
상기 LiNi0.53Co0.2Mn0.27O2와 MnCO3를 혼합하고, 600℃의 온도까지 열처리 한 후, 분급하여 Mn 소스가 처리된 LiNi0.53Co0.2Mn0.27O2를 제조하였다.
<실시예 2>
LiNi0 .53Co0 .2Mn0 .27O2와 TiCO3를 혼합하고, 600℃의 온도까지 열처리 한 후, 분급하여 Ti 소스가 처리된 LiNi0 .53Co0 .2Mn0 .27O2를 제조하였다.
<실험예 1>
Mn 소스 또는 Ti 소스를 처리하지 않은 LiNi0.53Co0.2Mn0.27O2(Bare LiNi0.53Co0.2Mn0.27O2)를 비교예로 하여, 실시예 1 및 실시예 2와 pH 적정값을 비교하고, 그 결과를 표 1 및 도 1에 나타내었다. 하기 표 1을 참조하면, 비교예의 경우, 과잉 Li의 함량은 0.15 wt % 이상인 반면에, 실시예들은 0.15 wt % 미만임을 알 수 있다.
Figure 112012044297531-pat00001

본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행하는 것이 가능할 것이다.

Claims (18)

  1. 전기화학적으로 활성인 하기 화학식 1로 표현되는 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 전기화학적으로 불활성인 리튬 화합물이 상기 리튬 전이금속 산화물의 중량 대비 0.15 중량% 미만으로 존재하고,
    상기 리튬 화합물은 LiOH 및 Li2CO3로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이며,
    상기 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에는 +2가 내지 +4가의 전이금속을 포함하는 제 2 리튬 전이금속 산화물이 더 존재하며,
    상기 제 2 리튬 전이금속 산화물은 전기화학적으로 활성을 갖는 LiCoO2, Li2TiO3 또는 Li4Ti5O12인 것을 특징으로 하는 양극 활물질:
    Li[LiaNixMnyCowMz]O2-tAt (1)
    상기 식에서,
    0≤a≤0.2, 0≤x≤0.9, 0≤y≤0.9, 0≤w≤0.9, 0≤z≤0.9, a+x+v+w+y+z=1, 0≤t<0.2;
    M은 +2가 내지 +4가 산화수의 하나 이상의 금속 또는 전이금속 양이온이고;
    A는 -1 또는 -2가의 음이온이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 0.2≤x≤0.8, 0.2≤y≤0.6, 0.1≤w≤0.6의 조건을 만족하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 리튬 전이금속 산화물은 전기화학적으로 불활성인 Li2MnO3가 더 존재하는 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  8. 제 1 항에 따른 양극 활물질을 포함하는 것을 특징으로 하는 이차전지용 양극 합제.
  9. 제 8 항에 따른 이차전지용 양극 합제가 집전체상에 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 이차전지용 양극.
  10. 제 9 항에 따른 이차전지용 양극을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬 이차전지.
  11. 제 10 항에 따른 리튬 이차전지를 단위전지로 포함하는 것을 특징으로 하는 전지모듈.
  12. 제 11 항에 따른 전지모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 전지팩.
  13. 제 12 항에 따른 전지팩을 전원으로 사용하는 것을 특징으로 하는 디바이스.
  14. 양극 활물질로 작용하는 제 1 리튬 전이금속 산화물의 결정 외부에 존재하는 과잉의 리튬을 제거하여 고온저장 특성이 향상된 양극 활물질을 제조하는 방법으로서,
    (a) 하기 화학식 1로 표현되는 제 1 리튬 전이금속 산화물과 +2가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물을 혼합하는 단계;
    Li[LiaNixMnyCowMz]O2-tAt (1)
    상기 식에서,
    0≤a≤0.2, 0≤x≤0.9, 0≤y≤0.9, 0≤w≤0.9, 0≤z≤0.9, a+x+v+w+y+z=1, 0≤t<0.2;
    M은 +2가 내지 +4가 산화수의 하나 이상의 금속 또는 전이금속 양이온이고,
    A는 -1 또는 -2가의 음이온이며;
    (b) 제 2 리튬 전이금속 산화물이 형성되도록 상기 혼합물을 600℃의 온도까지 열처리하는 단계;
    (c) 제 2 리튬 전이금속 산화물을 입자크기에 따라 분급(sieving)하는 단계;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  15. 제 14 항에 있어서, 상기 단계(a)에서 +2가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물은 MnO2, MnCO3, MnOOH, Mn(CH3COO)3, Mn(CH3COO)2 MnSO4 및 Mn(NO3)2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  16. 제 14 항에 있어서, 상기 단계(a)에서 +2 가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물은 CoO2, CoCO3, CoOOH, Co(CH3COO)3, Co(CH3COO)2, CoSO4 및 Co(NO3)2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  17. 제 14 항에 있어서, 상기 단계(a)에서 +2 가 내지 +4가의 전이금속을 제공하는 반응 화합물은 TiO2, TiCO3, TiOOH, Ti(CH3COO)3, Ti(CH3COO)2, TiSO4 및 Ti(NO3)2 로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 제조방법.
  18. 제 14 항에 있어서, 상기 단계(c)의 분급 과정에서, 제 1 리튬 전이금속 산화물의 입자크기는 5 ㎛ 내지 30 ㎛이고, 상기 제 2 리튬 전이금속 산화물의 입자크기는 1 ㎛ 내지 5 ㎛인 것을 특징으로 하는 제조방법.
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