KR102042981B1 - 약물 전달 장치 및 약물 전달 장치용 카트리지 홀더 - Google Patents

약물 전달 장치 및 약물 전달 장치용 카트리지 홀더 Download PDF

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크리스티안 슈나이더
토비아스 스테퍼
미카엘 함스
울릭 야코비
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사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
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Abstract

약물 전달 장치 및 약물 전달 장치용 카트리지 홀더에 관한 것이다. 약물 전달 장치는 적어도 1개의 가이드 트랙(12)을 포함하는 카트리지 홀더(2), 및 적어도 1개의 가이드 트랙과 기계적으로 협력작용하도록 구성된 적어도 1개의 상호연동 부재(13)를 포함하는 본체(3)를 포함한다. 가이드 트랙(12)은 제1 섹션(12A) 및 제2 섹션(12B)을 포함하고, 제1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로는 장치의 종축(14)과 각을 이룬다. 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 연결하기 위해, 상호연동 부재(13)는 제1 섹션(12A)과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 대해 축방향으로 이동하고 회전하게 되고, 상호연동 부재(13)는 제2 섹션(12B)과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 대해 회전하여, 본체(3)에 대한 카트리지 홀더(2)의 축방향 이동이 억제된다.

Description

약물 전달 장치 및 약물 전달 장치용 카트리지 홀더{DRUG DELIVERY DEVICE AND CARTRIDGE HOLDER FOR A DRUG DELIVERY DEVICE}
본 개시는 약물 전달 장치에 관한 것이다. 본 개시는 또한 약물 전달 장치용 카트리지 홀더에 관한 것이다.
약물 전달 장치에서는, 흔히, 복수회분 주사량의 약물이 수용되어 있는 카트리지 내부의 마개(bung)가 피스톤 로드에 의해 이동한다. 이에 따라, 약물의 1회 주사량이 카트리지로부터 방출된다. 카트리지는 흔히 카트리지 홀더에 의해 안착된다.
약물 전달 장치에 대해, 예를 들면, 특허문헌 EP 1 923 083 A1에 기재되어 있다.
본 개시의 목적은 개선된 약물 전달 장치, 예를 들어, 사용자 편리성이 증가된 장치를 제공하는 데에 있다. 또한, 개선된 약물 전달 장치의 제공을 용이하게 하는 카트리지 홀더를 제공한다.
상기 목적은 독립청구항들의 주제를 통해 달성될 수 있다. 본 주제의 유리한 구현예들과 개선예들이 종속청구항들의 주제이다.
일 양태는 약물 전달 장치에 관한 것이다. 장치는 카트리지 홀더를 포함할 수 있다. 카트리지 홀더는 적어도 1개, 바람직하게는 2개 이상의 가이드 트랙을 포함할 수 있다. 장치는 본체를 포함할 수 있다. 본체는 적어도 1개, 바람직하게는 2개 이상의 상호연동 부재를 포함할 수 있다. 상호연동 부재는 상기 적어도 1개의 가이드 트랙과 기계적 협력작용하도록 구성 및 배치될 수 있다. 가이드 트랙은 편리상 제1 섹션 및 제2 섹션을 포함한다. 제1 섹션은 장치의 종축에 대해 경사지게 놓일 수 있다. 특히, 제1 섹션에 의해 규정된 경로는 장치의 종축과 각을 이룬다. 제2 섹션은 제1 섹션보다 장치의 종축에 대해 낮은 경사도로 놓일 수 있다. 특히, 제1 섹션에 의해 규정된 경로와 장치의 종축이 이루는 각은 제2 섹션에 의해 규정된 경로와 장치의 종축이 이루는 각보다 작을 수 있다. 제2 섹션은 장치의 종축에 대해 가로로 놓일 수 있다. 카트리지 홀더를 본체에 바람직하게는 해제가능하게 연결하기 위해, 상호연동 부재는 제1 섹션과 기계적 협력작용하도록 구성될 수 있으며, 이로써 카트리지 홀더는 본체에 대해 축방향으로 이동하고 회전하게 된다. 또한, 카트리지 홀더를 본체에 바람직하게는 해제가능하게 연결하기 위해, 상호연동 부재는 제2 섹션과 기계적 협력작용하도록 구성될 수 있으며, 이로써 카트리지 홀더는 본체에 대해 회전하게 된다. 이와 같이, 본체에 대한 카트리지 홀더의 축방향 이동을 억제할 수 있다.
상호연동 부재가 가이드 트랙과 기계적 협력작용할 때, 카트리지 홀더는 특히 회전 이동을 수행한다. 구체적으로, 회전 이동은, 카트리지 홀더가 본체에 연결되기 위해 본체측으로 이동할 때, 즉, 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때, 이미 수행된다. 회전 이동은 통상의 나사산 연결에서 알려진 바와 같이 사용자에게 매우 익숙한 이동이다. 따라서, 사용자는 연결 이동에 대해 매우 익숙함을 느낄 수 있다. 특히, 카트리지 홀더의 이러한 연결 이동은, 카트리지 홀더와 본체가 안전하게 연결되었음을 사용자가 쉽게 믿을 수 있다는 점에서 도움이 될 수 있다. 이런 식으로, 사용자 편리함이 증가된 장치를 제공하는 일이 용이해진다.
상호연동 부재와 제1 섹션의 기계적 협력작용은 카트리지 홀더와 본체를 연결하기 위한 상호연동 부재와 제2 섹션의 기계적 협력작용에 의해 성공할 수 있다. 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더의 본체에 대한 축방향 이동이 억제될 수 있다. 이는 카트리지 홀더가 본체에 대한 최종 위치에, 구체적으로는, 카트리지 홀더가 본체에 견고하게 연결되는 지점에 가까워졌다는 것을 사용자에게 나타내는데 도움을 줄 수 있다. 이런 식으로 사용자 편리함이 더 증가할 수 있다.
상호연동 부재와 제1 및 제2 섹션의 치수는 상호연동 부재가 연결 조작시 어느 시점에서도 각 섹션의 벽에 인접하도록 정해질 수 있다. 특히, 상호연동 부재는 각 섹션에 정확하게 끼워맞춤될 수 있다. 이런 식으로, 카트리지 홀더의 매끄러운 연결 이동이 용이해질 수 있으며, 이는 사용자 편리함을 더 증가시키는데 도움을 준다.
일 구현예에 따르면, 상호연동 부재와 제1 및 제2 섹션이 기계적 상호작용하는 동안 카트리지 홀더는 본체에 대해 제1 방향으로만 회전된다.
이에 따라, 연결 조작시, 카트리지 홀더는 같은 방향으로 회전할 수 있다. 카트리지 홀더를 본체에 연결시키기 위해, 사용자로 하여금 카트리지 홀더가 본체에 안전하게 연결되어 있지 않거나 심지어 본체로부터 해제되는 것으로 잘못 믿게 만들 수 있는 반대 회전, 구체적으로는 카트리지 홀더의 회전 방향 변경이 필요하지 않을 수 있다.
일 구현예에 따르면, 제2 섹션은 경사형 단부 멈춤부를 포함한다. 경사형 단부 멈춤부는 제2 섹션의 측벽으로 이루어질 수 있다. 경사형 단부 멈춤부는 자신과 상호연동 부재의 기계적 협력작용에 의해 카트리지 홀더와 본체가 제1 방향으로 추가로 상대적 회전하는 것을 억제하도록 구성 및 배치될 수 있다.
경사형 단부 멈춤부는 본체에 대한 카트리지 홀더의 최종 위치를 나타내도록 구성될 수 있다. 따라서, 사용자는 카트리지 홀더를 본체에 대해 제1방향으로 더 이상 회전시킬 수 없을 때, 카트리지 홀더가 본체에 견고하게 연결되었다는 것을 자동적으로 알게 된다. 이런 식으로 사용자 편리함이 더 증가될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 본체에 대해 1회전보다 적게 회전한다. 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 본체에 대해 1회 선회보다 적게 회전할 수 있다.
상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 최소 5도의 각도만큼 회전할 수 있다. 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 최대 120도의 각도만큼 회전할 수 있다. 카트리지 홀더는 예를 들어 10도 내지 50도의 각도만큼 회전할 수 있다. 바람직하게, 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 30도의 각도만큼 회전한다.
상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 최소 5도의 각도만큼 회전할 수 있다. 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 최대 90도의 각도만큼 회전할 수 있다. 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 예를 들어 10도 내지 20도의 각도만큼 회전할 수 있다. 바람직하게, 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때 카트리지 홀더는 15도의 각도만큼 회전한다.
연결 조작시 카트리지 홀더를 1회전보다 적게 회전시키는 것은 사용자의 편리함을 증가시키는데 더 도움이 될 수 있는데, 이는 카트리지 홀더를 본체에 안전하게 연결시키기 위해 사용자는 단지 카트리지 홀더를 적게, 따라서 쉽게 다룰 수 있을 정도로 이동시키기만 하면 되기 때문이다.
일 구현예에 따르면, 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때보다 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때, 카트리지 홀더는 본체에 대해 더 큰 각도만큼 회전한다.
일 구현예에 따르면, 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때보다 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때, 카트리지 홀더는 본체에 대해 더 큰 각도만큼 회전한다.
일 구현예에 따르면, 상호연동 부재가 제2 섹션과 기계적 협력작용할 때와 상호연동 부재가 제1 섹션과 기계적 협력작용할 때, 카트리지 홀더는 본체에 대해 같은 각도만큼 회전한다.
일 구현예에 따르면, 카트리지 홀더와 본체를 분리하기 위해서, 상호연동 부재는 가이드 트랙의 제2 섹션 및 제1 섹션과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 카트리지 홀더는 본체에 대해 제2 방향으로 회전한다. 제2 방향은 제1 방향과 반대일 수 있다.
상호연동 부재와 제2 섹션의 기계적 협력작용은 카트리지 홀더와 본체를 분리시키기 위한 상호연동 부재와 제1 섹션의 기계적 협력작용에 의해 성공가능하다. 카트리지 홀더와 본체를 분리하기 위해서는 연결 이동과 비교하여 카트리지 홀더의 역 이동이 요구될 수 있다. 추가적 분리 이동이 전혀 필요하지 않을 수 있다. 이런 식으로, 사용자 편리함이 증가된 약물 전달 장치를 용이하게 제공할 수 있게 된다.
일 구현예에 따르면, 가이드 트랙은 홈(groove)을 포함한다. 적어도 1개의 가이드 트랙이 카트리지 홀더의 외부 표면에 배치될 수 있다. 대안으로, 가이드 트랙은 본체에, 예컨대 본체의 내부 표면에 배치될 수 있다. 상호연동 부재는 돌출부 또는 핀을 포함할 수 있다. 적어도 1개의 상호연동 부재가 본체의 내부 표면에 배치될 수 있다. 대안으로, 상호연동 부재는 카트리지 홀더에, 예컨대 카트리지 홀더의 외부 표면에 배치될 수 있다.
일 구현예에 따르면, 가이드 트랙은 카트리지 홀더의 근위 단부 섹션에 배치된다. 근위 단부 섹션은 적어도 하나의 요홈부를 포함할 수 있다. 가이드 트랙은 요홈부의 원위 단부가 가이드 트랙의 제1 섹션의 근위 단부로 지나가도록 배치될 수 있다.
요홈부는 제1 섹션의 각 범위보다 큰 각 범위를 가질 수 있다. 요홈부는 상호연동 부재가 요홈부에 용이하게 도입되도록 구성된 경사진 에지부를 포함할 수 있다. 근위 단부 섹션에 요홈부를 마련함으로써, 일단 요홈부에 도입한 후에는 상호연동 부재를 가이드 트랙의 제1 방향으로 쉽게 안내할 수 있다.
일 구현예에 따르면, 가이드 트랙의 제1 섹션 및 제2 섹션은 서로를 지나가게 되어 있다.
이런 식으로, 카트리지 홀더가 장치에 연결되어 있는 경우, 특히 갑작스런 이동 또는 방해없이 카트리지 홀더의 연속적 회전 이동이 가능해질 수 있다.
일 구현예에 따르면, 카트리지 홀더는 2개의 상이한 가이드 트랙을 포함할 수 있다. 가이드 트랙은 서로에 대해 반대 위치에 배치될 수 있다. 본체는 2개의 상호연동 부재를 포함할 수 있다. 상호연동 부재는 서로에 대해 반대 위치에 배치될 수 있다.
2개의 가이드 트랙과 2개의 상호연동 부재를 제공함으로써, 카트리지 홀더와 본체를 안전하고 쉽게 다룰 수 있게 연결하는 것이 가능해질 수 있다.
또 다른 양태는 약물 전달 장치용 카트리지 홀더에 관한 것이다. 카트리지 홀더는 앞서 설명한 카트리지 홀더를 포함할 수 있다. 카트리지 홀더는 적어도 1개의 가이드 트랙을 포함할 수 있다. 가이드 트랙은 제1 섹션을 포함할 수 있다. 제1 섹션은 카트리지 홀더의 종축에 대해 경사지게 놓일 수 있다. 가이드 트랙은 제2 섹션을 포함할 수 있다. 제2 섹션은 제1 섹션보다 카트리지 홀더의 종축에 대해 낮은 경사도로 놓일 수 있다. 제2 섹션은 카트리지 홀더의 종축에 대해 가로로 놓일 수 있다.
제1 섹션에 의해 규정된 경로는 카트리지 홀더의 종축과 각을 이룰 수 있다. 제1 섹션에 의해 규정된 경로와 종축이 이루는 각은 제2 섹션에 의해 규정된 경로와 종축이 이루는 각보다 작을 수 있다.
가이드 트랙은, 카트리지 홀더가 장치에 연결되어 있는 경우, 특히 갑작스런 이동 또는 방해없이 카트리지 홀더의 연속적 회전 이동을 가능하게 할 수 있다. 카트리지 홀더가 장치측으로 이동할 때 회전 이동이 이미 수행될 수 있다. 이러한 회전 이동은 통상의 나사산 연결로부터 알려져 있으므로, 사용자에게 매우 익숙하다. 이에 따라, 카트리지 홀더의 연결 이동은, 카트리지 홀더와 장치가 안전하게 연결되었음을 사용자가 쉽게 믿을 수 있다는 점에서 도움이 될 수 있다. 이런 식으로, 사용자 편리함이 증가된 장치를 제공하는 일이 용이해진다.
물론, 다양한 양태 및 구현예와 관련하여 전술된 특징들을 서로 조합할 수 있으며, 후술되는 특징들과도 조합할 수 있다.
추가 특징과 개선사항은 첨부된 도면들과 관련된 실시예들의 하기 설명으로부터 분명해진다.
도 1은 약물 전달 장치의 측단면도를 개략적으로 나타낸다.
도 2a 및 도 2b는 도 1의 약물 전달 장치의 측면 사시도를 개략적으로 나타낸다.
도 3은 본체의 측면 사시도를 개략적으로 나타낸다.
도 4a 및 도 4b는 카트리지 홀더의 측면 사시도를 개략적으로 나타낸다.
여러 도면에서, 유사한 부재, 같은 종류의 부재 및 동일하게 작용하는 부재에는 같은 참조 번호를 부여할 수 있다.
도 1, 도 2a 및 도 2b는 약물 전달 장치(1)를 나타낸다. 약물 전달 장치(1)는 본체(3)를 포함한다. 약물 전달 장치(1) 및 본체(3)는 원위 단부 및 근위 단부를 가진다. 원위 단부는 화살표(8)로 표시되어 있다. 근위 단부는 화살표(9)로 표시되어 있다. "원위 단부"란 용어는 약물 전달 장치(1) 또는 상기 장치의 한 구성부재의 단부로서, 약물 전달 장치(1)의 분주 단부에 가장 가깝거나 가장 가깝게 배치되는 단부를 가리킨다. "근위 단부"란 용어는 약물 전달 장치(1) 또는 상기 장치의 한 구성부재의 단부로서, 약물 전달 장치(1)의 분주 단부에서 가잘 멀거나 가장 멀리 배치되는 단부를 가리킨다. 원위 단부와 근위 단부는 하나의 축 방향에서 서로로부터 이격되어 있다. 상기 축은 장치(1)의 종축(14)일 수 있다(도 1 참조).
약물 전달 장치(1)는 카트리지 홀더(2)를 포함한다. 카트리지 홀더(2)는 주사바늘 어셈블리(명확하게 도시되지 않음)를 카트리지 홀더(2)를 해제가능하게 연결하기 위한 결합 수단(5), 예컨대, 나사를 포함한다. 약물 전달 장치(1)를 보호하기 위해, 그리고 구체적으로는 카트리지 홀더(2)를 환경 영향으로부터 보호하기 위해, 캡(21)(도 2a 및 도 2b 참조)을 장치(1)에 고정시킬 수 있다.
약물 전달 장치(1)는 카트리지(6)를 포함한다. 카트리지(6)는 카트리지 홀더(2) 내부에 수용된다. 카트리지 홀더(2)는 카트리지(6)의 위치를 기계적으로 안정화시킨다. 카트리지(6)는 약물(11), 바람직하게는 복수회분 주사량의 약물(11)을 수용한다.
약물(11)은 약물액일 수 있다. 본원에 사용된 바와 같이 "약물"이란 용어는 적어도 1종의 약학적 활성 화합물을 함유한 약학적 제제를 의미한다.
일 구현예에서, 약학적 활성 화합물은 최대 1500 Da의 분자량을 갖고/갖거나, 펩타이드, 단백질, 폴리사카라이드, 백신, DNA, RNA, 효소, 항체 또는 그의 조각, 호르몬 또는 올리고뉴클레오티드, 또는 상기 언급된 약학적 활성 화합물의 혼합물이다.
다른 구현예에서, 약학적 활성 화합물은 당뇨 또는 당뇨 망막 병증과 같은 당뇨-관련 합병증, 심부정맥 또는 폐혈전색전증과 같은 혈전색전증, 급성 관상동맥 증후군(ACS), 협심증, 심근 경색증, 암, 황반변성, 염증, 건초열, 죽상경화증 및/또는 류마티스 관절염의 치료 및/또는 예방을 위해 유용하다.
또 다른 구현예에서, 약학적 활성 화합물은 당뇨 또는 당뇨 망막 병증과 같은 당뇨-관련 합병증의 치료 및/또는 예방을 위한 적어도 하나의 펩타이드를 포함한다.
또 다른 구현예에서, 약학적 활성 화합물은 적어도 하나의 인간 인슐린 또는 인간 인슐린 유사체 또는 유도체, 글루카곤형 펩타이드(GLP-1) 또는 이들의 유사체 또는 유도체, 또는 엑센딘(exendin)-3 또는 엑센딘-4 또는 엑센딘-3 또는 엑센딘-4의 유사체 또는 유도체를 포함한다.
인슐린 유사체는 예를 들어 Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) 인간 인슐린; Lys(B3), Glu(B29) 인간 인슐린; Lys(B28), Pro(B29) 인간 인슐린; Asp(B28) 인간 인슐린; 인간 인슐린으로서 위치 B28에서 프롤린이 Asp, Lys, Leu, Val 또는 Ala로 교체되고, 위치 B29에서 Lys는 Pro로 교체될 수 있는 인간 인슐린; Ala(B26) 인간 인슐린; Des(B28-B30) 인간 인슐린; Des(B27) 인간 인슐린 및 Des(B30) 인간 인슐린이다.
인슐린 유도체는 예를 들어, B29-N-미리스토일-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-팔미토일-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-미리스토일 인간 인슐린, B29-N-팔미토일 인간 인슐린, B28-N-미리스토일 LysB28ProB29 인간 인슐린, B28-N-팔미토일-LysB28ProB29 인간 인슐린, B30-N-미리스토일-ThrB29LysB30 인간 인슐린, B30-N-팔미토일-ThrB29LysB30 인간 인슐린, B29-N-(N-팔미토일-Y-글루타밀)-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-(N-리토콜일-Y-글루타밀)-des(B30) 인간 인슐린, B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일)-des(B30) 인간 인슐린 및 B29-N-(ω-카르복시헵타데카노일) 인간 인슐린이다.
엑센딘(exendin)-4는 예를 들어, H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp- Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2의 서열의 펩타이드인 엑센딘-4(1-39)를 의미한다.
엑센딘-4 유도체는 예를 들어, 하기 화합물들:
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39), 또는
des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] 엑센딘-4(1-39),
(여기서, -Lys6-NH2 군은 엑센딘-4 유도체의 C-종단에 결합될 수 있음),
또는 서열
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] 엑센딘-4(1-39)-(Lys)6-NH2의 엑센딘-4 유도체
또는 상기 언급된 엑센딘-4 유도체 중 임의의 하나의 약학적으로 허용가능한 염 또는 용매 화합물의 리스트로부터 선택된다.
호르몬은 예를 들어 고나도트로파인(폴리트로핀, 루트로핀, 코리온고나도트로핀, 메노트로핀), 소마트로파인(소마트로핀), 데스모프레신, 테르리프레신, 고나도렐린, 트립토렐린, 루프로펠린, 부세렐린, 나파렐린, 고세렐린과 같은 2008년 로테 리스테(Rote Liste) 챕터 50에 열거된 바와 같은 뇌하수체 호르몬 또는 시상하부 호르몬 또는 규칙적인 활성 펩타이드 및 이들의 길항제이다.
폴리사카라이드는 예를 들어 글루코사미노글리칸, 히알루론산, 헤파린, 저분자량 헤파린 또는 초저분자량 헤파린 또는 이들의 유도체 또는 전술된 폴리사카라이드의 설페이트, 예를 들면 폴리 설페이트 형태 및/또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염이다. 폴리 설페이트 저분자량 헤파린의 약학적으로 허용가능한 염은 에녹사파린 나트륨이다.
항체는 기본 구조를 공유하는 면역글로불린으로도 알려져 있는 구형 혈장 단백질(약 150 kDa)이다. 아미노산 잔기에 당 사슬이 부착되어 있으므로, 항체는 당단백이다. 각 항체의 기본 기능성 단위는 면역글로불린(Ig) 단량체(하나의 Ig 단위만 함유함)이며; 분비 항체는 또한 IgA와 같이 2개의 Ig 단위를 갖는 이량체, 경골어류 IgM과 같이 4개의 Ig 단위를 갖는 사량체, 또는 포유동물의 IgM과 같이 5개의 Ig 단위를 갖는 오량체일 수 있다.
Ig 단량체는 4개의 폴리펩타이드 사슬; 및 시스테인 잔기 사이의 이황화물 결합에 의해 연결된, 2개의 동일한 중쇄와 2개의 동일한 경쇄로 구성되는 "Y"자형 분자이다. 각각의 중쇄는 약 440개 아미노산 길이이며, 각각의 경쇄는 약 220개 아미노산 길이이다. 중쇄 및 경쇄 각각은 접힘(폴딩)을 안정화시키는 사슬간 이황화물 결합들을 함유한다. 각 사슬은 Ig 도메인으로 불리는 구조적 도메인들로 구성된다. 이들 도메인은 약 70 내지 110개의 아미노산을 함유하며, 도메인의 크기 및 기능에 따라 다양한 범주(예를 들면, 가변부 또는 V, 및 불변부 또는 C)로 분류된다. 이들 도메인은, 보존된 시스테인과 다른 하전된 아미노산 사이의 상호작용에 의해 2개의 β 시트가 함께 묶여서 "샌드위치" 형상을 만드는 특징적 면역글로불린 접힘을 가진다.
α, δ, ε, γ, 및 μ로 표시되는 5종의 포유동물 Ig 중쇄가 있다. 함유된 중쇄의 종류는 항체의 동기준 표본을 정의하며; 이들 중쇄는 각각 IgA, IgD, IgE, IgG, 및 IgM 항체에서 발견된다.
특정 중쇄들은 크기 및 조성면에서 상이하고; α 및 γ은 대략 450개의 아미노산을 함유하며, δ은 대략 500개의 아미노산을 함유하는 한편, μ 및 ε은 대략 550개의 아미노산을 함유한다. 각각의 중쇄는 불변부위(CH) 및 가변부위(VH) 등 2개의 부위를 가진다. 한 종에서, 불변부위는 같은 동기준 표본의 모든 항체에서 본질적으로 동일하지만, 상이한 동기준 표본의 항체에서는 다르다. 중쇄 γ, α 및 δ은 3개의 텐덤 Ig 도메인으로 구성된 불변부위, 그리고 부가 가요성을 위한 힌지부위를 가지며; 중쇄 μ 및 ε은 4개의 면역글로불린 도메인으로 구성된 불변부위를 가진다. 중쇄의 가변부위는 상이한 B 세포들에 의해 생성된 항체에 대해 다르지만, 단일 B 세포 또는 B 세포 클론에 의해 생성된 모든 항체에 대해 동일하다. 각 중쇄의 가변부위는 대략 100개 아미노산 길이이며, 단일 Ig 도메인으로 구성된다.
포유동물의 경우에는, λ 및 κ로 표시되는 2 종류의 면역글로불린 경쇄가 있다. 경쇄는 2개의 연속적 도메인: 하나의 불변 도메인(CL) 및 하나의 가변 도메인(VL)을 가진다. 경쇄의 대략적인 길이는 211 내지 217개의 아미노산이다. 각각의 항체는 항상 동일한 2개의 경쇄를 함유하며; 포유동물의 항체 당, 한 종류의 경쇄, κ 또는 λ만 존재한다.
비록 모든 항체들의 일반적 구조는 매우 유사하지만, 소정의 한 항체의 고유 특성은 위에 상술한 바와 같이 가변(V) 부위들에 의해 결정된다. 더 구체적으로, 각각 경쇄의 세 가변 루프(VL), 그리고 중쇄의 세 가변 루프(VH)는 항원으로의 결합을 전담한다, 즉 항원 특이성의 원인이 된다. 이러한 루프들은 상보성 결정 부위(CDR)로 지칭된다. VH 도메인과 VL 도메인 모두로부터의 CDR가 항원-결합 자리에 기여하기 때문에, 최종 항원 특이성을 결정하는 것은 어느 한 쪽 단독이 아닌 중쇄 및 경쇄의 조합이다.
"항체 조각"은 위에 정의한 바와 같은 하나 이상의 항원 결합 조각을 함유하며, 상기 조각이 유도된 완전 항체와 본질적으로 동일한 기능과 특이성을 나타낸다. 파파인을 통한 제한된 단백질분해 소화는 Ig 원형을 3개의 조각으로 절단한다. 각각 하나의 전체 L 사슬과 약 절반의 H 사슬을 함유하는, 2개의 동일한 아미노 말단 조각들이 항원 결합 조각들(Fab)이다. 크기면에서 유사하지만, 사슬간 이황화물 결합을 가진 양 중쇄의 절반에 카복실 말단기를 함유하는 세 번째 조각은 항원과 결합하지 못하는 결정성 조각(Fc)이다. Fc는 탄수화물, 상보적 결합, 및 FcR-결합 자리들을 함유한다. 제한된 펩신 소화는, H-H 사슬간 이황화물 결합을 비롯하여, Fab편들과 힌지부위를 모두 함유하는 단일 F(ab')2 조각을 생성한다. F(ab')는 항원 결합을 위한 2가이다. F(ab')2의 이황화물 결합은 Fab'를 얻기 위해 절단될 수 있다. 또한, 중쇄의 가변부위와 경쇄의 가변부위는 함께 합쳐져, 단일쇄 가변 조각(scFv)을 형성할 수 있다.
약학적으로 허용가능한 염은 예를 들어 산 부가염 및 염기염이다. 산 부가염은 예를 들어 HCl 또는 HBr 염이다. 염기염은 예를 들어 알칼리 또는 알칼라인, 예를 들어 Na+ 또는 K+ 또는 Ca2 + 또는 암모늄 이온 N+(R1)(R2)(R3)(R4)로부터 선택된 양이온을 갖는 염이고, R1 내지 R4는 서로 독립적으로, 수소, 선택적으로 치환된 C1-C6-알킬기, 선택적으로 치환된 C2-C6-알케닐기, 선택적으로 치환된 C6-C10-아릴기 또는 선택적으로 치환된 C6-C10-헤테로아릴기를 의미한다. 약학적으로 허용가능한 염의 추가의 예는 1985년 미국 펜실배니아주 이스턴 소재의 마크 퍼블리싱 컴퍼니(Mark Publishing Company)의 알폰소 알. 제나로(Alfonso R. Gennaro)(편집자)의 "레밍턴의 약학 과학(Remington? Pharmaceutical Sciences)" 17판 및 약학 기술의 백과사전에 (Encyclopedia of Pharmaceutical Techonology)에 설명되어 있다.
약학적으로 허용되는 용매 화합물은 예를 들어 수화물이다.
약물 전달 장치(1)는 펜형 장치, 특히 펜형 주사기일 수 있다. 장치(1)는 고정 주사량의 약물(11), 즉 사용자가 변경할 수 없는 주사량 또는 사용자가 설정가능한 주사량의 약물(11)을 분주하도록 구성될 수 있다. 카트리지(6)의 내부에는 마개(7)가 슬라이딩될 수 있게 수용되어 있다. 마개(7)는 카트리지(6)를 근위적으로 밀봉시킨다. 마개(7)가 카트리지(6)에 대해 원위 방향으로 이동하면 약물(11)이 카트리지(6)로부터 분주된다.
본체(3)는 장치(1)의 구동 기구(4, 10, 19)를 수용한다. 1회 주사량의 약물(11)을 분주하기 위해 구동 기구(4, 10 19)는 피스톤 로드(17)를 본체(3)에 대해 원위 방향으로 구동시킨다. 구동 기구(4, 10, 19)는 주사량 설정 조작시 피스톤 로드(17)의 본체(3)에 대한 근위적 이동을 억제한다. 베어링 부재(15)는 피스톤 로드(17)의 원위 단부에 위치하여 마개(7)의 근위면에 인접하게 되어 있다.
도 3은 본체(3)의 측면 사시도를 개략적으로 나타낸다.
카트리지 홀더(2)는 약물 전달 장치(1)의 본체(3)에 해제가능하게 연결된다. 본체(3)는 2개의 상호연동 부재(13)를 포함하며, 이러한 상호연동 부재(13) 중 하나만 도 3에 도시하였다. 대안으로, 본체(3)는 단지 1개의 상호연동 부재(13)를 포함하거나 훨씬 더 많은(예컨대, 3개 또는 4개의) 상호연동 부재(13)를 포함할 수 있다.
상호연동 부재(13)는 본체(3)의 원위 단부 섹션에, 즉 카트리지 홀더(2)에 연결되는 단부 섹션에 배치된다. 상호연동 부재(13)는 본체(3)의 내부 표면에 배치된다. 2개의 상호연동 부재(13)가 서로에 대해 반대 위치에 배치된다.
상호연동 부재(13)는 핀을 포함한다. 핀은 본체(3)의 내부 표면으로부터 반경 내측으로 돌출된다. 도 3에 도시된 구현예에서, 상호연동 부재(13)의 각 범위는 그의 축 범위보다 크다. 그러나, 상황은 그 반대일 수도 있다. 즉, 상호연동 부재(13)의 축 범위가 그의 각 범위보다 클 수 있다. 대안으로, 상호연동 부재(13)는 정사각형 또는 원 모양으로 이루어질 수 있다. 각각의 상호연동 부재(13)는 이에 대응되는, 카트리지 홀더(2)의 대응되는 가이드 트랙(12)과 기계적으로 협력작용한다.
도 4a 및 도 4b는 카트리지 홀더(2)의 측면 사시도를 개략적으로 나타낸다.
카트리지 홀더(2)는 2개의 가이드 트랙(12)을 포함한다. 대안으로, 카트리지 홀더(2)는 단지 1개의 가이드 트랙(12)을 포함하거나 훨씬 더 많은(예컨대, 3개 또는 4개의) 가이드 트랙(12)을 포함할 수 있다. 가이드 트랙(12)의 개수는 상호연동 부재(13)의 개수에 상응한다. 가이드 트랙(12)은 카트리지 홀더(2)의 근위 단부 섹션에, 즉 본체(3)에 연결되는 단부 섹션에 배치된다. 가이드 트랙(12)은 카트리지 홀더(2)의 외부 표면에 배치된다. 가이드 트랙(12)은 홈이다. 2개의 가이드 트랙(12)이 서로에 대해 반대 위치에 배치된다.
각각의 가이드 트랙(12)(도 4b 참조)은 제1 섹션(12A)을 포함한다. 가이드 트랙(12)은 제2 섹션(12B)을 포함한다. 제1 섹션(12A)은 장치(1)의 종축(14)(도 1 참조)에 대해 경사지게 놓인다. 특히, 제1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로는 장치(1)의 종축(14)과 각도를 이룬다. 제1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로와 종축(14)이 이루는 각도는 도 4a 및 도 4b에 도시된 구현예에서 약 45도에 이른다. 그러나, 다른 각도들도 고려될 수 있다. 예컨대, 각도는 최저값 10도 내지 최대값 120도에 이를 수 있다. 제2 섹션(12B)은 제1 섹션(12A)보다 종축(14)에 대해 낮은 경사도로 놓인다. 제1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로와 종축(14)에 의해 이루어진 각도는 제2 섹션(12B)에 의해 규정된 경로와 종축(14)에 의해 이루어진 각도보다 작다. 제2 섹션(12B)에 의해 규정된 경로와 종축(14)에 의해 이루어진 각도는 도 4a 및 도 4b에 도시된 구현예에서 90도에 이른다.
제1 섹션(12A)과 제2 섹션(12B)은 연속 가이드 트랙(12)을 형성한다. 다시 말해서, 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 연결하거나 본체로부터 분리시키기 위해, 상호연동 부재(13)는 제1 섹션(12A)으로부터 바로 제2 섹션(12B)으로 갈 수 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지이다.
제2 섹션(12B)은 각이 진 정지면(20)을 포함한다. 각이 진 정지면(20)은 제2 섹션(12B)의 한 측벽에 의해 형성된다. 각이 진 정지면(20)과 상호연동 부재(13)가 기계적으로 협력작용하는 경우, 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 연결하기 위해 카트리지 홀더(2)의 본체(3)에 대한 추가 회전이 억제된다.
카트리지 홀더(2)는 2개의 요홈부(16)를 더 포함한다. 요홈부(16)는 카트리지 홀더(2)의 근위 단부 섹션에 배치된다. 이들 2개의 요홈부(16)는 서로에 대해 반대 위치에 배치된다. 각각의 요홈부(16)는 경사진 에지부들을 포함한다. 요홈부(16)는 제1 섹션(12A)의 각 범위보다 큰 각 범위를 가진다. 대안으로, 요홈부(16)는 제1 섹션(12A)의 각 범위보다 작은 각 범위를 가질 수 있다. 각각의 요홈부(16)의 원위 단부는 각각의 가이드 트랙(12)의 제1 섹션(12A)의 근위 단부로 넘어간다.
카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 연결시키기 위해, 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 대해, 특히 축방향 이동 및 회전 이동 중 적어도 하나로 이동시킨다. 상호연동 부재(13)가 요홈부(16)와 기계적으로 협력작용할 때까지 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 대해 이동시킨다. 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 대해 추가 이동되면, 상호연동 부재는 제1 섹션(12A)과 기계적 협력작용을 하게 된다. 상호연동 부재(13)가 제1 섹션(12A)과 기계적으로 협력작용할 때, 카트리지 홀더(2)는 본체(3)에 대해 근위적으로 이동하게 되면서, 제1 섹션(12A)이 상호연동 부재(13)를 따라 슬라이딩 하게 된다. 이로써, 카트리지 홀더(2)는 본체(2)에 대해 제1 방향으로 회전한다. 본 구현예에서, 상호연동 부재(13)가 제1 섹션(12A)과 기계적으로 협력작용하는 동안 카트리지 홀더(2)는 본체에 대해 약 30도의 각도만큼 회전한다. 이 각도는 전술한 바와 같이 제1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로가 종축(14)과 이루는 각도로 정의된다.
제1 섹션(12A)의 원위 단부에서, 제1 섹션(12A)은 제2 섹션(12B)으로 바로 넘어간다. 제1 섹션(12A)의 원위 단부에서, 상호연동 부재(13)는 제2 섹션(12B)의 원위측 벽 및 근위측 벽(22, 23)(도 4b 참조)과 기계적으로 협력작용함으로써, 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 대해 추가로 축방향 이동하지 않도록 억제시킨다. 특히, 상호연동 부재(13)와 원위측 벽(23)과의 기계적 협력작용은 연결 조작 동안 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 대해 추가로 근위 이동하지 않도록 억제시킨다.
이와 같이, 카트리지 홀더(2)는 제1 방향으로는 추가로 회전하지만, 본체(3)에 대해서는 더 이상 축방향으로 이동하지 않는다. 카트리지 홀더(2)가 회전함으로써, 상호연동 부재(13)가 경사형 단부 멈춤부(20)와 기계적으로 협력작용할 때까지 제2 섹션(12B)은 상호연동 부재(13)를 따라 슬라이딩한다. 카트리지 홀더(2)를 본체(3)에 연결시키기 위해 상호연동 부재(13)가 제1 및 제2 섹션(12A, 12B)과 기계적으로 협력작용할 때 카트리지 홀더(2)는 같은 방향으로 회전한다.
상호연동 부재(13)가 경사형 단부 멈춤부(20)와 기계적으로 협력작용할 때, 카트리지 홀더(2)가 제1 방향으로 추가로 회전하지 않도록 억제시킨다. 상호연동 부재(13)가 경사형 단부 멈춤부(20)와 기계적으로 협력작용할 때, 카트리지 홀더(2)는 본체(3)에 단단하게 연결된다. 상호연동 부재(13)와 경사형 단부 멈춤부(20)의 기계적 협력작용은 카트리지 홀더(2)가 본체(3)에 견고하게 연결되었다는 것을 사용자에게 표시해 주는 촉각적 피드백을 제공할 수 있다.
카트리지 홀더(2)와 본체(3)를 분리하기 위해서는 카트리지 홀더(2)를 제2 방향으로 회전시킨다. 제2 방향은 제1 방향과 반대이다. 이로써, 제2 섹션(12B)은 본체(3)의 상호연동 부재(13)를 따라 슬라이딩하고, 본체(3)에 대한 카트리지 홀더(2)의 축방향 이동은 상호연동 부재(13)와 제2 섹션(12B)의 원위측 벽 및 근위측 벽(22, 23)의 기계적 협력작용으로 인해 억제된다.
카트리지 홀더(2)를 제2 방향으로 추가로 회전시키면, 제1 섹션(12A)은 상호연동 부재(13)를 따라 슬라이딩한다. 제1 섹션(12A)이 상호연동 부재(13)를 따라 슬라이딩할 때, 카트리지 홀더(2)는 본체(3)에 대해 원위적으로 이동하게 되면서, 카트리지 홀더(2)와 본체(3)가 분리된다.
상호연동 부재(13)와 제1 및 제2 섹션(12A, 12B)은 상호연동 부재(13)가 연결 및 분리 조작 동안 어느 때라도 섹션(12A, 12B)의 벽들과 기계적으로 협력작용하도록 하는 치수로 구성된다. 특히, 상호연동 부재(13)가 제1 섹션과 기계적으로 협력작용할 때, 상호연동 부재(13)는 제1 섹션(12A)의 측벽들에 인접하게 된다. 상호연동 부재(13)가 제2 섹션과 기계적으로 협력작용할 때, 상호연동 부재는 제2 섹션(12B)의 원위측 및 근위측 벽들(22, 23)에 인접하게 된다. 제1 및 제2 섹션들(12A, 12B)이 서로 넘어가게 되므로, 즉, 제1 섹션(12A)의 측벽들이 제2 섹션(12B)의 원위측 및 근위측 벽들(22, 23)로 넘어가게 되면서, 연결 및 분리 조작 동안 어느 때라도 상호연동 부재(13)는 섹션들(12A, 12B) 중 하나의 벽과 기계적 접촉을 하게 된다.
1 약물 전달 장치
2 카트리지 홀더
3 본체
4 구동 기구
5 결합 수단
6 카트리지
7 마개
8 원위 단부
9 근위 단부
10 구동 기구
11 약물
12 가이드 트랙
12A 제1 섹션
12B 제2 섹션
13 상호연동 부재
14 종축
15 베어링 부재
16 요홈부
17 피스톤 로드
19 구동 기구
20 경사형 단부 멈춤부
21 캡
22 근위측 벽
23 원위측 벽

Claims (14)

  1. - 적어도 하나의 가이드 트랙(12)을 포함하는 카트리지 홀더(2), 및
    - 상기 적어도 하나의 가이드 트랙(12)과 기계적으로 협력작용하도록 구성 및 배치되는 적어도 하나의 상호연동 부재(13)를 포함하는 본체(3)를 포함하는, 약물 전달 장치(1)로서,
    상기 가이드 트랙(12)은 제 1 섹션(12A) 및 제 2 섹션(12B)을 포함하고, 상기 제 1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로는 상기 장치(1)의 종축(14)과 각을 이루며, 상기 제 1 섹션(12A)에 의해 규정된 경로와 상기 종축(14)이 이루는 각은 상기 제 2 섹션(12B)에 의해 규정된 경로와 상기 종축(14)이 이루는 각보다 작고,
    상기 카트리지 홀더(2)를 상기 본체(3)에 연결하기 위해, 상기 상호연동 부재(13)는 상기 제 1 섹션(12A)과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 상기 카트리지 홀더(2)가 상기 본체(3)에 대해 축방향으로 이동 및 회전하게 되고, 상기 상호연동 부재(13)는 상기 제 2 섹션(12B)과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 상기 카트리지 홀더(2)가 상기 본체(3)에 대해 회전하여, 상기 본체(3)에 대한 상기 카트리지 홀더(2)의 축방향 이동이 억제되고,
    상기 카트리지 홀더(2)는 상기 상호연동 부재(13)의 상기 제 1 및 제 2 섹션(12A, 12B)과의 기계적 협력작용하는 동안 상기 본체(3)에 대해 제 1 방향으로 회전하는, 약물 전달 장치(1).
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 제 2 섹션(12B)은 경사형 단부 멈춤부(20)와 상기 상호연동 부재(13)의 기계적 협력작용에 의해 상기 카트리지 홀더(2)와 상기 본체(3)의 상기 제 1 방향으로의 추가적인 상대적 회전을 억제하도록 구성 및 배치되는 상기 경사형 단부 멈춤부(20)를 포함하는, 약물 전달 장치(1).
  4. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 상호연동 부재(13)가 상기 제 1 섹션(12A)과 기계적 협력작용할 때 상기 카트리지 홀더(2)는 상기 본체(3)에 대해 1회전보다 적게 회전하고, 상기 상호연동 부재(13)가 상기 제 2 섹션(12B)과 기계적 협력작용할 때 상기 카트리지 홀더(2)는 상기 본체(3)에 대해 1회전보다 적게 회전하는, 약물 전달 장치(1).
  5. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 카트리지 홀더(2)는, 상기 상호연동 부재(13)가 상기 제 2 섹션(12B)과 기계적 협력작용할 때보다 상기 상호연동 부재(13)가 상기 제 1 섹션(12A)과 기계적 협력작용할 때 상기 본체(3)에 대해 더 큰 각도만큼 회전하는, 약물 전달 장치(1).
  6. 제 3 항에 있어서, 상기 카트리지 홀더(2)와 상기 본체(3)를 분리하기 위해서, 상기 상호연동 부재(13)는 상기 가이드 트랙(12)의 상기 제 2 섹션(12B) 및 상기 제 1 섹션(12A)과 기계적 협력작용하도록 구성됨으로써 상기 카트리지 홀더(2)가 상기 본체(3)에 대해 상기 제 1 방향의 반대인 제 2 방향으로 회전하는, 약물 전달 장치(1).
  7. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 가이드 트랙(12)의 상기 제 1 섹션(12A)과 상기 제 2 섹션(12B)은 서로 지나가는, 약물 전달 장치(1).
  8. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 가이드 트랙(12)은 상기 카트리지 홀더(2)의 외부 표면에 배치되는, 약물 전달 장치(1).
  9. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 가이드 트랙(12)은 상기 카트리지 홀더(2)의 근위 단부 섹션에 배치되며, 상기 근위 단부 섹션은 적어도 하나의 요홈부(16)를 포함하고, 상기 가이드 트랙(12)은 상기 요홈부(16)의 원위 단부가 상기 가이드 트랙(12)의 제 1 섹션(12A)의 근위 단부로 지나가도록 배치되는, 약물 전달 장치(1).
  10. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 상호연동 부재(13)는 상기 본체(3)의 내부 표면에 배치되는, 약물 전달 장치(1).
  11. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 상호연동 부재(13)는 돌출부를 포함하는, 약물 전달 장치(1).
  12. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 가이드 트랙(12)은 홈을 포함하는, 약물 전달 장치(1).
  13. 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서, 상기 카트리지 홀더(2)는 서로에 대해 반대 위치에 배치되는 2개의 상이한 가이드 트랙(12)들을 포함하며, 상기 본체(3)는 서로에 대해 반대 위치에 배치되는 2개의 상이한 상호연동 부재(13)들을 포함하는, 약물 전달 장치(1).
  14. 삭제
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